Invitation au colloque au format p.d.f. (163 k.o. )

I n v i t a t i o n
Colloque
Maladies systémiques
et auto-immunes rares
Sous la présidence du Pr Loïc Guillevin
Professeur des Universités, Coordonnateur du Centre de Référence
des maladies systémiques et auto-immunes rares à l’Hôpital Cochin, Paris
mardi 12 mai 2009 de 9h30 à 17h00
au siège de Groupama
Auditorium Bonjean
8-10 rue d’Astorg – Paris 8e
www.fondation-groupama.com
8-10 rue d’Astorg – 75008 Paris
Tél. : 01 44 56 32 18 – Fax : 01 44 56 30 01
www.fondation-groupama.com
Le nombre de places étant limité, réservez au plus vite votre participation
à l’aide du coupon-réponse joint.
Maladies systémiques
et
auto-immunes rares
Colloque animé par le Dr Alain Ducardonnet,
Médecin journaliste
9h30 : Accueil
10h00 :Ouverture du colloque : Jean-Luc Baucherel, Président de Groupama
et de la Fondation Groupama pour la Santé.
0h05 : Le point sur le Plan Maladies Rares.
1
Pr Loïc Guillevin, Professeur des Universités, Coordonnateur du Centre de référence
des maladies systémiques et auto-immunes rares (vascularites et sclérodermies),
Hôpital Cochin, Paris.
Conférences
10h20 :Maladies systémiques et auto-immunes rares : les difficultés
diagnostiques.
Pr Loïc Guillevin.
1h00 :Maladie de Behçet : au-delà de l’apthose.
1
Pr Bertrand Wechsler, Professeur au Collège de Médecine, Centre de référence
des maladies systémiques et auto-immunes rares (lupus et syndrome des anti-phospholipides),
service de Médecine Interne, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris.
1h40 :Quoi de neuf dans la Sclérodermie ?
1
Pr éric Hachulla, Coordonnateur du Centre de référence des maladies systémiques et
auto-immunes rares (sclérodermie systémique), CHRU de Lille.
12h20 : Déjeuner-buffet
Tables rondes
14h00 :Introduction : Ginette Volf, Présidente de l’Association Lupus-France,
Vice Présidente de l’Alliance Maladies Rares.
4h05 : La fatigue comment l’évaluer ?
1
Pr Jean Louis Dupond, Médecine Interne, CHU de Besançon.
Catherine Faou, Présidente de l’Association Française du Gougerot-Sjögren.
Christiane Karakoglou, représentante de l’Association contre la Polychondrite
Chronique Atrophiante.
Fériel Bouabida, représentante de l’Association Lupus France.
Pr Jean Cabane, Chef de service de Médecine Interne, Hôpital Saint Antoine, Paris.
15h00 : La grossesse et ses risques
Dr Véronique Le Guern, Praticien Hospitalier, service de Médecine Interne,
Centre de référence des maladies systémiques et auto-immunes rares (vascularites et sclérodermies),
Hôpital Cochin, Paris.
Dr Nathalie Costedoat-Chalumeau, Praticien Hospitalier,
Centre de référence des maladies systémiques et auto-immunes rares (lupus et syndrome
des anti-phospholipides), service de Médecine Interne, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris.
Dr Marie-Pierre Cournot, épidémiologiste, Centre de référence sur les Agents
Tératogènes (CRAT), Hôpital Armand Trousseau, Paris.
Une patiente.
16h00 : La relation associations/médecins : que faut-il en attendre ?
Exposé introductif :
Vololona Rabeharisoa, Professeur de sociologie à Mines-ParisTech.
Le point de vue des associations :
Mireille Delfau, représentante de l’Association des Sclérodermiques de France.
Ginette Volf, Présidente de l’Association Lupus France.
Gilbert Fuzillier, Président de l’Association Polychondrite Chronique Atrophiante.
Le point de vue des médecins :
Pr Jean Louis Pasquali, Professeur des Universités, Coordonnateur
du Centre de référence des maladies systémiques et auto-immunes rares, Hôpital civil, Strasbourg.
Pr Luc Mouthon, Professeur des Universités, pôle de Médecine Interne,
Centre de référence des maladies systémiques et auto-immunes rares (vascularites et sclérodermies),
Hôpital Cochin, Paris.
17h00 :Conclusion du colloque : Pr Loïc Guillevin,
Ginette Volf, Président Jean-Luc Baucherel.