oursons Le temps des - Children`s Hospital of Eastern Ontario
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Le temps des oursons Printemps 2006 Fondation du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario Tour Nortel et Téléthon 2006 Renseignements utiles à l’intérieur La nouvelle loterie du CHEO fera peut-être de vous un millionnaire tout en aidant les enfants du CHEO Sommaire Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO 2 La Fondation du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario annonçait le 27 mars dernier qu’elle mettait sur pied une première et unique loterie à Ottawa dont le gros lot est d’UN MILLION DE DOLLARS! Les billets de la Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO sont déjà en vente et, avec un gros lot de 1 000 000 $ et plusieurs autres prix en argent comptant, les billets s’envolent très vite. Dons planifiés 2 Un mot du président 3 Tour Nortel 4 En direct de l'hôpital 5 Téléthon du CHEO 5 Boîte aux lettres 6 Merci 7 Histoire vécue 7 La maison de Roger 8 Programme des activités 8 Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO Alors que seulement 50 000 billets seront vendus, la Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO offre aux détenteurs de billets, les meilleures chances de gagner un million de dollars parmi les loteries principales en Ontario. En plus du gros lot, il y aura un large éventail de prix en argent comptant. Le prix du participant hâtif sera aussi très intéressant puisqu’il offrira au gagnant la chance de remporter 25 000 $ en argent comptant et des milliers de chances de peut-être gagner d’autres millions! Le prix du participant hâtif comprend 25 000 $ ainsi qu’un abonnement d’une année d’une valeur de 52 000 $ à LOTO-COURIER pour l’octroi de 26 000 billets de la LOTTO 6/49. LOTO-COURIER est un service d’abonnement automatisé qui jouera les combinaisons de numéros choisis (250) par le détenteur de l’abonnement à chaque mercredi et samedi pendant 52 semaines. Ceci représente 250 billets applicables à 104 tirages consécutifs de la LOTTO 6/49. Le gagnant aura aussi l’option de choisir 52 000 $ plutôt que l’abonnement à LOTO-COURIER, lui donnant un gros lot d’une valeur totale de 77 000 $ en argent comptant. Le deuxième prix est de 100 000 $, alors que le troisième prix offrira 25 000 $. Il y aura en plus 4 232 autres prix en argent comptant ainsi que 2 500 billets supplémentaires à gagner lors du tirage du participant hâtif. Les fonds générés par la Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO iront au Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario et permettront le développement de la recherche, la formation du personnel, l’amélioration de la nature pédiatrique de l’hôpital et l’achat d’équipement nouveau. Cette loterie permettra, entre autres, l’achat d’une pièce d’équipement appelée « Système de navigation robotisé d’imagerie chirurgicale » qui, à elle seule, coûtera plus de 400 000 $. Ce système sera utilisé en neurochirurgie, plus 2 particulièrement pour la chirurgie crânienne, pour la détection et l’ablation de tumeurs cérébrales, pour la chirurgie vasculaire et pour plusieurs autres procédures. En plus d’être utilisé en neurochirurgie, il pourra aussi être utilisé lors de procédures rachidiennes et lésionnelles. Les possibilités de visualisation sont nombreuses et permettent de tirer directement des images du système d’imagerie par résonance magnétique et du système de tomodensitogrammes permettant aux chirurgiens de planifier leurs interventions chirurgicales en conséquence. La Fondation du CHEO se doit de créer des nouvelles façons d’amasser des fonds, car de remplacer de l’équipement désuet n’est qu’un exemple, parmi tant d’autres, des exigences à venir. Grâce à la Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO, il sera possible de recueillir les fonds nécessaires tout en permettant aux nombreux détenteurs de billets de gagner de magnifiques prix en argent. C’est une situation à la fois gagnante, et pour le CHEO, et pour ses fidèles supporteurs. Les billets se vendent au coût de 100 $ l’unité ou à 250 $ par lot de trois. On peut se procurer des billets par téléphone, par courrier ou aux magasins La Baie des centres commerciaux Bayshore, Centre Rideau et Place d’Orléans. Pour commander des billets par téléphone dès aujourd’hui, composez le (613) 722-5437 ou le 1-877-562-5437. Pour plus de renseignements sur la Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO, visitez notre site www.cheomillionairelottery.com ou appelez la Fondation au 737-2780. Nous vous remercions de votre appui et vous souhaitons la meilleure des chances lors des tirages. Vous pourriez être notre prochain millionnaire! Crédit photographique : Michelle Valberg Dons planifiés : Margaret prépare une surprise! Si vous aviez à croiser Margaret au centre commercial ou au bureau de poste, vous ne verriez rien d’étonnant. Mais, en tentant de la connaître un peu, vous constateriez à quel point elle a l’œil vif et possède des qualités exceptionnelles. Ce petit bout de femme a le cœur large et est guidée par le désir profond de voir les enfants et les adolescents de notre région vivre en santé et en sécurité. Cela revêt pour elle une grande importance et elle compte bien le démontrer. Et sa surprise? Margaret laissera un don significatif en héritage en désignant le CHEO bénéficiaire de sa police d’assurance-vie. Et, lorsque le CHEO recevra cet héritage, un fonds sera établi pour venir en aide aux nombreux enfants malades de notre région. En désignant le CHEO bénéficiaire des prestations de sa police d’assurance-vie, Margaret s’assure de laisser une somme plus importante. Elle a aussi accès maintenant à des reçus pour fins d’impôt puisque les primes annuelles de sa police d’assurance sont considérées comme des dons désignés au CHEO, les rendant déductibles d’impôt. En posant ce geste, Margaret espère que les membres de la communauté réaliseront à quel point il est important d’avoir une vision d’avenir quant au financement d’institutions comme le CHEO. Un mot du président 3 Crédit photographique : Michelle Valberg Chers amis, chers donateurs, Les jours qui s’amènent au Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario et à sa Fondation promettent d’être palpitants. Comme cela en témoigne à la une de ce bulletin de nouvelles, nous venons de lancer officiellement la première loterie d’un million de dollars à Ottawa et une personne très chanceuse deviendra millionnaire grâce à la « Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO ». Certes, nous nous réjouissons d’avance pour cette personne, mais nous nous réjouissons davantage pour les enfants et les adolescents du CHEO. Alors que notre « Loterie Rêve d’une vie » connaît un énorme succès durant la saison automne-hiver et qu’elle permet de gagner une magnifique maison de rêve, des voyages, des voitures et plusieurs autres prix, nous avons pensé que de mettre sur pied une nouvelle loterie offrant des prix d’argent comptant ne serait non seulement intéressant pour nos supporteurs, mais que cela nous permettrait du même coup d’amasser les fonds tant convoités pour le mieux-être des enfants du CHEO. En 2005, la Fondation du CHEO a connu sa meilleure année en atteignant, grâce à trois de ses événements majeurs, des niveaux inégalés de collecte de fonds : le Tour Nortel, journée de plein air pour marcheurs et cyclistes, a récolté plus de 507 000 $; le Téléthon du CHEO à CTV Ottawa a dépassé la somme de 4,5 millions de dollars et, pour la première fois de son histoire, la Loterie Rêve d’une vie a vendu plus de 50 000 billets. Et, que dire de tous ces bénévoles qui ont Vous n’avez pas besoin d’être millionnaire pour laisser un don important au CHEO. En désignant le CHEO bénéficiaire d’une police d’assurancevie déjà existante ou nouvelle, vous pouvez contribuer de façon significative au CHEO, l’aidant à sauver des vies d’enfants, maintenant et pour de nombreuses années à venir. Lorsque le CHEO reçoit des dons en héritage, il sait qu’il partage souvent des rêves de vie et qu’il doit respecter la confiance qui lui est faite. Le CHEO croit fermement que toute cette jeunesse représente l’espoir de demain et, c’est pourquoi, il se donne sans relâche au mieux-être d’enfants malades. Pour tout renseignement sur la façon de laisser au CHEO des dons en héritage par le biais d’une police d’assurance-vie ou par testament, communiquez avec la Fondation du CHEO. organisé plus de 200 événements spéciaux afin d’amasser des fonds pour les enfants du CHEO? Cet appui exceptionnel témoigne de la relation bienveillante qu’ont les membres de notre communauté avec le Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario. Nous tous ici au CHEO et à la Fondation réalisons à quel point nous sommes privilégiés d’être entourés de personnes si généreuses et dévouées qui accordent aux soins pédiatriques toute l’importance qu’ils méritent. Nous sommes confiants que votre rêve de gagner beaucoup d’argent s’harmonisera parfaitement avec votre désir profond de donner aux enfants malades les meilleurs soins de santé possible et que la Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO connaîtra, en 2006, un énorme succès. Le CHEO vit présentement des moments importants. La construction de la nouvelle aile, située côté est, devrait débuter dans la prochaine année et comprendra le réaménagement du Service des urgences. À cela s’ajoutent l’achat de nouvel équipement et la formation continue du personnel hospitalier. Voilà pourquoi il est si important de mettre sur pied de nouvelles initiatives de collecte de fonds comme la Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO. Encore une fois, je veux remercier tous nos fidèles supporteurs. Votre générosité témoigne non seulement de votre appui au CHEO, mais aussi aux enfants et aux adolescents de notre région. J’espère que le printemps et l’été saura vous gâter et qu’à l’occasion de cette nouvelle loterie, vous connaîtrez la meilleure des chances! Le président-directeur général Fondation du CHEO Frederick M. Bartlett Faites-moi parvenir de la documentation : o Police d’assurance-vie o Legs testamentaire Nom : Adresse : Tél : Pour plus de renseignements : Fran Ward Fondation du CHEO 415, chemin Smyth, Ottawa (Ontario) K1H 8M8 Tél : (613) 737-2780 [email protected] De la marche, du patin à roues alignées et du vélo pour aider le CHEO! 4 l’Équipe de rêve McDonald, jusqu’à un maximum de 15 000 $. Pour plus de renseignements, consultez notre site au www.tournortel.com. Crédit photographique : Michelle Valberg Hannah Billings En mai dernier, Hannah ressentit des douleurs au genou droit. Comme elle joue au soccer, on croyait, au départ, qu’il s’agissait d’une blessure sportive. Mais la douleur persista et, suite à de nombreux rendez-vous médicaux et à plusieurs visites au Service des urgences, on s’aperçut qu’il y avait un problème sérieux. De nombreux examens incluant un scintigramme, révélèrent qu’Hannah souffrait d’ostéosarcome, qu’elle serait opérée pour l’ablation de la tumeur et qu’elle aurait ensuite besoin de traitements de chimiothérapie. La tumeur fut supprimée et on remplaça un os de la jambe par un dispositif artificiel permettant à cette jambe de grandir via des traitements électromagnétiques. L’Équipe de rêve McDonald composée de Hannah, de Manasvi et de Dennis, se joindra à Chris Ashwood de Nortel pour vous encourager lors de cette journée. À chaque printemps depuis déjà plusieurs années, la communauté d’Ottawa se mobilise pour participer en grand nombre au Tour Nortel, démontrant aux enfants et aux adolescents de notre région que les soins pédiatriques sont d’une importance capitale. Et cette année n’y fait pas exception! Joignez-vous à nous le 7 mai prochain et donnez votre appui aux enfants atteints de cancer. Tous les circuits débutent et se terminent au Campus Carling de Nortel et tous les membres de votre famille peuvent y participer, du plus jeune au plus âgé. Il y aura plusieurs circuits possibles : le circuit de marche « Active Ottawa Actif » de 2 KM, le circuit de marche des Clubs de santé GoodLife de 5 KM, le circuit de patins à roues alignées et de vélos Esso de 12 KM et finalement les circuits de vélos Microsystems de 30 KM et Nortel de 70 KM. Encore cette année, les Restaurants McDonald d’Ottawa commanditeront notre Équipe de rêve composée de trois jeunes patients atteints de cancer qui se joindront au Tour pour encourager les milliers de participants. Nous sommes heureux de vous les présenter : Dennis Gudbranson, 8 ans, Hannah Billlings, 9 ans et Manasvi Koul, 13 ans, qui aideront à amasser des fonds pour les enfants qui souffrent de cancer. Et, encore cette année, Cognos doublera les dons faits à Manasvi Koul Manasvi rencontra son médecin parce qu’elle avait des démangeaisons au corps. On procéda à des tests sanguins, des ultrasons et des radiographies. La famille de Manasvi ne s’attendait pas à un diagnostic de cancer. Leur fille avait des masses cancéreuses à l’intérieur de la cage thoracique et du cou. Une fois admise au CHEO, on diagnostiqua la maladie de Hodgkin (lymphome). Ses traitements débutèrent le 11 octobre 2005 et, parce qu’elle réagit si positivement à la chimiothérapie, il ne fut pas nécessaire pour elle de recevoir en plus des traitements de radiation. Dennis Gudbranson Lorsque les parents de Dennis apprirent en avril 2005 que son cancer était revenu, ils furent grandement ébranlés. Dennis, maintenant âgé de 8 ans, fut initialement diagnostiqué en avril 2004 de leucémie myéloïde aiguë. Il avait au départ bien réagi aux traitements de chimiothérapie et était en rémission depuis octobre 2004. Mais la maladie refit surface six mois plus tard. Dennis avait besoin d’une transplantation de moelle osseuse et, comme les membres de sa famille ne pouvaient être considérés comme donneurs, sa seule chance de survie était de trouver un donneur extérieur. Alors qu’il était au CHEO pour recevoir un traitement de chimiothérapie le 30 juin dernier, il apprit qu’un donneur avait été trouvé! Dennis et sa mère se rendirent à Toronto au mois d’août pour qu’il reçoive des doses massives de chimiothérapie et des traitements de radiation avant la transplantation. Il était si heureux de revenir au CHEO en septembre où il est présentement suivi à l’Unité médicale de jour. L’Équipe de rêve McDonald se prépare avec fébrilité au Tour Nortel et anticipe de pouvoir vous supportez lors de cet événement. Venez les rencontrer et joignez-vous aux milliers de participants qui appuient les enfants atteints de cancer. Vos dons peuvent faire toute une différence! En direct de l’Hôpital 5 « Gardons les enfants en santé et non pas hospitalisés » Le CHEO applaudit les efforts communautaires pour réduire la maladie et les accidents chez les enfants et les adolescents En compagnie du ministre de la Promotion de la santé, l’honorable Jim Watson, le Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario a rendu hommage à six partenaires communautaires, dans le cadre d’une nouvelle campagne de sensibilisation « Gardons les enfants hors de l’hôpital ». Parmi les récipiendaires mis à l’honneur, on comptait le journal Capital Parent, la Coopérative AMI JEUNESSE, Doris Lariviere, le Réseau Ottawa Safe Communities, le Réseau Child Poverty Action Group du comté de Renfrew et le Wabano Centre for Aboriginal Health. Ces prix ont reconnu l’engagement de ces organismes et personnes à garder nos enfants en santé, par le biais de leurs efforts de promotion de la santé et de prévention des maladies et des accidents. « Nous reconnaissons que nous ne sommes pas les seuls à vouloir « garder les enfants en santé et non hospitalisés » et que de nombreux organismes et individus de notre collectivité partagent notre objectif et contribuent à l’atteindre. Ensemble, grâce aux efforts d’organismes publics et privés ainsi que d’individus, nous recherchons les façons d’aborder les facteurs qui ont un impact direct sur la santé et le bien-être d’enfants et d’adolescents » a déclaré Pamela Mountenay Cain, Présidente du Comité de défense des intérêts du CHEO. Le Comité de défense des intérêts du CHEO, au nom du Conseil d’administration, milite pour la sensibilisation du public et sa meilleure connaissance des questions de politiques publiques affectant la santé et le bien-être des enfants, des adolescents et des familles, en fournissant une voix proactive aux hôpitaux sur des questions d’importance capitale, comme la pauvreté, les punitions corporelles, l’utilisation cosmétique de pesticides et le logement. Le plateau se métamorphose pour donner au Téléthon du CHEO un nouveau style! Lorsque vous syntoniserez l’édition 2006 du Téléthon du CHEO à CTV Ottawa, vous verrez sans doute des changements. Le plateau s’est métamorphosé pour donner au Téléthon du CHEO un tout nouveau style. Spécialement conçu pour le Téléthon du CHEO, le plateau sera convivial et permettra à l’équipe de prise de vues de mettre davantage en vedette les enfants, leurs familles, le personnel et les personnalités locales qui attendront avec impatience vos appels. Mais, malgré ces changements physiques, l’objectif du téléthon demeure le même — celui d’amasser des fonds pour les enfants et les adolescents qui dépendent tant du CHEO. Le Téléthon du CHEO à CTV Ottawa aura lieu les 3 et 4 juin et sera télédiffusé en direct du Campus Carling de Nortel, à compter de 19 h le samedi, jusqu’à 19 h le dimanche. Syntonisez les réseaux CTV Ottawa, Rogers Television 22, Bell ExpressVu 196 et Star Choice 311 pour suivre la couverture de l’émission. Cette année, le téléthon présente une nouveauté — le tirage du participant hâtif de la Loterie du MILLIONNAIRE du CHEO qui se fera en direct du plateau. Ce tirage identifiera le gagnant du prix du participant hâtif qui comprend 25 000 $ en argent comptant ainsi qu’un abonnement d’une année au service automatisé de LOTO-COURRIER d’une valeur de 52 000 $ donnant droit à 26 000 billets applicables à la LOTTO 6/49. Au lieu de ces deux prix, le gagnant pourra choisir plutôt un seul prix d’une valeur de 77 000 $ en argent comptant. À chaque année, nous sommes renversés de voir à quel point les membres de notre communauté sont si généreux et l’an dernier n’y a pas fait exception — le téléthon a amassé la somme incroyable de 4 537 260 $! La fin de semaine du téléthon est toujours haute en émotions alors que nous sommes touchés par les histoires d’enfants malades, d’amour et de « miracles » qui se produisent au CHEO. Joignez-vous à Max Keeping, à Carol Anne Meehan, à J. J. Clarke et à Wayne Rostad alors qu’ils vous présenteront ces patients exceptionnels et leurs familles. Vous en serez sûrement touchés. De plus, vous verrez à quel point les médecins, les infirmiers et infirmières et le personnel hospitalier se préoccupent constamment des jeunes qu’ils soignent. Le personnel de la Fondation du CHEO vous remercie d’avance de l’appui que vous lui manifesterez et vous invite à syntoniser le Téléthon du CHEO à CTV Ottawa, les 3 et 4 juin prochains. Vos généreuses contributions font vraiment une différence dans la vie de nos enfants! Boîte aux lettres—Un mot de reconnaissance 6 dans son lit, on la trouvait souvent en compagnie d’une infirmière à faire une visite des lieux, à jouer derrière le poste de garde ou à visiter d’autres enfants à l’étage. Il arrivait aussi que nous rentrions à la maison le soir après une journée particulièrement difficile pour y trouver un message réconfortant d’une des infirmières en devoir. Finalement, Ayden fut entourée d’une équipe de spécialistes, des visionnaires qui, dans la mesure du possible, ont poussé la médecine à son maximum. Suite à l’installation du tube dans la trachée, Ayden est devenue la plus jeune patiente à pouvoir manœuvrer une valve vocale, ce qui lui permit d’inspirer de l’air par le larynx et du même coup, lui redonna sa voix, même si ce n’était que pour quelques instants par jour. Ayden Grace Thompson, un petit lapin au sourire lumineux. Le 19 juin 2004, ma femme et moi fêtions l’arrivée de notre premier enfant : une belle petite fille remplie d’énergie que nous avons nommée Ayden Grace Thompson. cordes vocales afin de permettre une meilleure circulation d’air et ceci au détriment de la clarté de la voix. En tant que nouveaux parents, nous étions à la fois heureux et anxieux de laisser ce petit être entrer dans nos vies. Nous commencions notre famille et même si nous étions incertains de ce que l’avenir nous réservait, nous pensions avoir en main ce qu’il fallait pour faire face à ces nouveaux défis. Mais, nous n’étions pas suffisamment préparés pour ce qui nous attendait. Je ne peux vous dire à quel point ma femme et moi étions démolis au départ. Mais au contact du CHEO, nous avons découvert la vraie vocation de cet hôpital. Les membres du personnel sont devenus des membres de notre famille et nous avons vite réalisé que cette formidable équipe est responsable, en grande partie, de plusieurs « miracles » qui se produisent dans ce centre pédiatrique. Peu de temps après sa naissance, Ayden respirait avec difficulté. On diagnostiqua chez-elle une condition nommée laryngomalacie sévère ce qui signifie que la substance tissulaire située au-dessus des cordes vocales s’était affaissée et empêchait une circulation normale d’air. À deux mois, Ayden subit une intervention au laser afin de corriger ce problème qui semblait s’aggraver. Lors de cette intervention, on découvrit un problème plus sérieux : les cordes vocales d’Ayden étaient paralysées, l’empêchant d’inspirer de l’air. Il y avait peu de choix – elle devait subir une trachéotomie afin qu’un tube soit inséré dans la trachée. Le chirurgien oto-rhino laryngologiste, le Dr J. P. Vicanni était rempli de compassion et de bienveillance à notre endroit. Si nous avions des questions, nous n’avions qu’à communiquer directement avec lui par téléphone. Et, à tout moment, s’il avait des renseignements à nous transmettre, il appelait personnellement, sans passer par l’intermédiaire de son personnel. Malgré un horaire chargé et de nombreux patients à voir, il prenait toujours le temps de s’occuper d’Ayden, peu importe son problème. Sans aucun doute, il s’agit d’un grand médecin, mais sa personnalité et son sens de compassion font de lui un être humain exceptionnel. Le pronostic était incertain : les médecins prédirent qu’Ayden aurait seulement 50 % de chances de retrouver un usage normal de ses cordes vocales avant l’âge d’un an. Après cette première année, ses chances de réhabilitation complète s’estomperaient considérablement. Ceci aurait voulu dire des chirurgies additionnelles pour déplacer les Les soins infirmiers qu’Ayden a reçus à toutes les étapes d’intervention et de traitement durant ses trois mois d’hospitalisation, ont été absolument impeccables. L’attention particulière donnée à Ayden et aux autres enfants était extraordinaire. Lorsque nous arrivions à l’hôpital le matin et qu’Ayden n’était pas Après avoir reçu son congé de l’hôpital, les médecins continuèrent de suivre Ayden de très près pour s’assurer de son développement physique. Elle éprouvait de la difficulté à prendre du poids et de nombreux changements dans son régime alimentaire ont dû être effectués. Ayden continua de recevoir des soins prolongés et, à notre grand étonnement et à notre plus grand bonheur, l’utilisation de la voix reprit son cours normal dans les mois qui suivirent son retour à la maison. Afin d’éviter toute complication, il était recommandé de conserver le tube dans la trachée au moins jusqu’à ce qu’Ayden ait complété sa première année. Mais, après de nombreuses consultations et des recherches plus poussées, le Dr Vicanni décida de retirer le tube juste avant Noël 2004, ce qui en soi constituait, semble-t-il, un précédent dans le traitement de ce type de condition et de réhabilitation. À la fin de cette journée mémorable, Ayden babillait et murmurait des sons tout doucement. Nous sommes si comblés d’avoir une petite fille heureuse et en santé et savons que derrière ce grand bonheur, se trouve un centre pédiatrique extraordinaire – le CHEO. Vous ferez toujours partie de la vie de notre fille. Il n’y a pas suffisamment de mots pour décrire adéquatement la qualité des soins que vous avez donnés non seulement à Ayden, mais à toute notre famille. Merci de tout cœur, Derek, Katherine et Ayden Thompson. Merci Histoire vécue 7 Melanie Pham — L’enfant étoile 2006 du CHEO Melanie Pham est une jeune fille remarquable. Elle apprit en novembre 2004 qu’elle souffrait de leucémie aiguë lymphoblastique, mais accepta avec grâce et dignité ce diagnostic et la recommandation d’un traitement très agressif, ce qui en étonna plus d’un au Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario. Lorsque le petit Aaron commença à manifester les symptômes d’un rhume, ses parents, Alison et Lee, ne pouvaient s’imaginer à quel point le CHEO jouerait un rôle important dans leur vie. Ce vilain rhume persista pendant plus d’une semaine et fut ponctué de fréquentes visites chez le médecin. Finalement, une radiographie des poumons révéla qu’Aaron souffrait de pneumonie à streptocoque. Le poumon gauche était si infecté que son fonctionnement en était grandement réduit. C’est à ce moment qu’Aaron débuta son aventure au CHEO …une aventure qui dura 28 jours, dont 18 d’entre eux furent vécus aux soins intensifs. Avant de pouvoir insérer un tube de drainage dans le poumon infecté pour retirer l’excès de fluide, les médecins l’opérèrent d’abord pour nettoyer les régions infectées du poumon et du cœur. Malheureusement, la pneumonie à streptocoque entraîna le développement du Syndrome hémolytique et urémique (SHU) — trouble par lequel les plaquettes du système diminuent soudainement, les cellules rouges sont détruites et les reins cessent de fonctionner efficacement. Aaron subit immédiatement une hémodialyse. Il en fut sevré lentement peu de temps avant de recevoir son congé de l’hôpital. Il doit maintenant prendre deux médicaments par jour et ses reins ne fonctionnent qu’à 70 %. Mais, il a vite retrouvé son niveau d’énergie et ses parents sont ravis de la qualité des soins que leur fils a reçus au CHEO. Ils ont suivi Aaron à toutes les étapes de son aventure au CHEO, tenant un photo journal détaillé. Afin de démontrer leur reconnaissance, Alison et Lee ont fait don d’une caméra digitale, d’une imprimante et de logiciels à l’Unité des soins intensifs du CHEO. La Fondation les remercie de cette généreuse contribution et souhaite à Aaron la meilleure des santés. Dans les mois qui ont précédés ce diagnostic, Melanie se sentait fatiguée, plus qu’à l’habitude. Sa mère modifia son régime alimentaire, croyant à une déficience nutritionnelle. Mais l’épuisement était soutenu, et suite à l’apparition de symptômes s’apparentant à la grippe, Melanie s’affaissa. Sa petite sœur composa le 911 et elle fut immédiatement transportée à un hôpital où on diagnostiqua une leucémie aiguë lymphoblastique. Elle fut ensuite transférée au CHEO où elle y demeura pour trois semaines afin de recevoir des traitements agressifs de chimiothérapie. Tout c’est bien déroulé durant cette période de réhabilitation, à l’exception d’un accident cérébrovasculaire qui se produisit le 14 juin 2005. Cet épisode l’empêcha de marcher et de parler normalement, mais depuis, sa condition s’est grandement améliorée grâce à des traitements de physiothérapie qui se poursuivent encore. Malgré ces difficultés, Mélanie continue d’impressionner par son courage et sa détermination. Issue de famille immigrante, elle tire sa force de sa famille et de sa foi … c’est ce qui lui donne le courage de continuer. Melanie est détentrice d’une ceinture noire en karate et rêve du jour où elle reprendra son entraînement. Ceux qui la soignent sont d’avis que sa détermination et sa maturité seront des outils indispensables dans son processus de guérison. La maison de Roger Programme des activités La cérémonie officielle d’inauguration des travaux de la Maison de Roger a eu lieu le 30 mars 2005 sur le site du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario, en compagnie de membres importants de notre communauté. La Maison de Roger est un centre pédiatrique de soins palliatifs nommé en l’honneur de Roger Neilson. Le monde du hockey et plusieurs autres personnes qui l’ont connu sont en deuil aujourd’hui, car ils ont perdu un entraîneur chevronné, un mentor et un ami alors qu’il nous quittait le 21 juin 2003 des suites d’une longue et courageuse bataille contre deux formes différentes de cancer. Les Sénateurs d’Ottawa sont depuis longtemps des ardents supporteurs du CHEO et, c’est pour cela, qu’ils n’ont pas hésité à s’associer en partenariat avec l’hôpital pour s’assurer que le rêve de Roger Neilson continue de vivre dans cette communauté Prenez note . . . La Maison de Roger est située sur le site du CHEO et assure des soins palliatifs aux enfants qui sont rendus à l’étape finale de leur vie. Le but est de donner à ces enfants et à leurs familles, un confort et une qualité de vie qui saura les soulager et les aider à vivre ces moments difficiles. Le personnel de la Maison de Roger travaillera en étroite collaboration avec diverses agences de santé et organismes de la région afin de réaliser pleinement ce projet. Travaillant main dans la main, le CHEO et les Sénateurs d’Ottawa sont à forger un partenariat où les services sauront s’harmoniser pour le plus grand bénéfice des enfants, des adolescents et de leurs familles. La Maison de Roger veut d’abord et avant tout promouvoir la vie. Elle veut aussi offrir les meilleurs soins palliatifs possible, incluant des soins de répit pour les jeunes et leurs familles, dans le cadre d’un centre innovateur pour la famille où l’approche holistique revêt toute son importance. Cette initiative a été accueillie favorablement par l’ensemble de la communauté. D’une valeur de quatre millions de dollars, ce projet a reçu l’appui financier de la province de l’Ontario, de la ville d’Ottawa et du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario. La province s’est engagée à contribuer 90 % des coûts annuels d’opération, alors que les Sénateurs d’Ottawa recevaient de leurs côtés 1,8 million $ de dons en argent et 2,2 millions $ de dons en espèces provenant de 75 partenaires du secteur de la construction. Et, en date d’aujourd’hui, plus de 75 000 personnes ont appuyé la mise sur pied de ce projet. Nous remercions tous les supporteurs de la Maison de Roger. Pour plus de renseignements, consultez le site www.rogershouse.ca. 8 Tour Nortel Le dimanche 7 mai, est un jour important! Amenez votre famille et joignezvous à nous pour une journée de plaisir et de plein air avec de la musique, des rafraîchissements, une scène pour enfants et plus encore. L’équipe de rêve McDonald, composée de trois jeunes patients du CHEO, se joindra aux efforts de collecte de fonds pour venir en aide aux enfants et adolescents qui sont atteints de cancer. Tous les circuits débutent et se terminent au campus Carling de Nortel, situé au 3500 avenue Carling. Formez une équipe et aidez-nous à supporter le CHEO. Téléthon du CHEO à CTV Ottawa L’édition 2006 du Téléthon du CHEO à CTV Ottawa, co-animé par Max Keeping, Wayne Rostad, Carol Anne Meehan et J. J. Clarke, aura lieu les samedi et dimanche 3 et 4 juin 2006. Syntonisez les réseaux CTV Ottawa, Rogers Television 22, Bell ExpressVu 196 ou Star Choice 311 et partagez les histoires touchantes vécues par le personnel et les petits patients du CHEO. Les fonds amassés lors du téléthon aideront au financement de projets de recherche, à l’achat d’équipement, à l’aide apportée aux familles en difficulté, au développement de la nature pédiatrique de l’hôpital et à la formation continue du personnel médical et hospitalier. Votre don fait vraiment toute une différence. Pique-nique des oursons Oyez, oyez, petits et grands oursons! Le pique-nique annuel des oursons du CHEO aura lieu le samedi 8 juillet 2006, sur les terrains de la Résidence du gouverneur général. Cet événement inclut le déjeuner des vedettes, des oursons, des clowns, des manèges et un spectacle continu sur scène. Et surtout, n’oubliez pas la célèbre tente B.A.S.H. (« Bear Ambulatory Surgical Hospital »), où l’on s’occupera de réparer l’œil, la patte ou le bras de votre ourson préféré! Nous remercions tous ceux qui ont participé de quelque façon que ce soit, à titre de bénévole ou de donateur, aux événements de la Fondation. Votre dévouement est grandement apprécié. Nous anticipons avec joie le plaisir de vous y revoir encore. Un merci spécial à l’équipe de Smiling Cat Productions qui participe aux projets de la Fondation du CHEO tout au long de l’année et qui nous aide à réaliser ce Bulletin de nouvelles. Le Temps des oursons est un bulletin de nouvelles semi-annuel publié par la Fondation du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario à l’intention de ses donateurs et donatrices et de tous les amis du CHEO. Si vous avez des questions ou des commentaires, adressez les à la Fondation du CHEO ou visitez notre site Internet au www.cheofoundation.com. Convention pour les publications distribuées par courrier No 40063574. Retour des adresses canadiennes en souffrance à : Fondation du CHEO 415, chemin Smyth Ottawa (Ontario) K1H 8M8 (613) 737-2780