PEDUTO Lucie

ED BIO SORBONNE PARIS CITE Proposition de sujet de thèse à l’appui d’une demande de contrat doctoral 2016-2017
Renseignements relatifs à l’Unité de Recherche :
Label et intitulé : The regulation of homeostasis and inflammation by lymphoid cells and the
microenvironment (U1224)
Nom et prénom du Directeur : EBERL, Gérard
Téléphone :
0144389427
Télécopie :
Courriel: [email protected]
Renseignements relatifs à l’Equipe :
Nom de l’Equipe d’Accueil : Stroma, Inflammation & Tissue Repair
Nom et prénom du responsable : Lucie PEDUTO
Qualité du responsable : Chargé de Recherche IP, chef de groupe
Téléphone :
0144389427
Télécopie :
Courriel : [email protected]
Renseignements relatifs au sujet de thèse :
Nom et prénom du Directeur de thèse (HDR) : Lucie PEDUTO
Qualité : Chargé de Recherche IP
Téléphone :
0144389427
Télécopie :
Courriel : [email protected]
Titre du sujet proposé :
(En français) Régulation des réponses immunitaires et fibrotiques par les cellules stromales
(En anglais) Regulation of immune responses and fibrosis by stromal cells
Département (cocher le département correspondant au sujet de thèse qui n’est pas obligatoirement le
vôtre) :




Biologie Cellulaire et moléculaire, Physiologie et Physiopathologie
Immunologie
Développement Génétique Neurobiologie et Vieillissement
Infectiologie, Microbiologie
Summary (5 lines maximum) :
Inflammatory chronic diseases lead to the development of fibrosis, a pathological form of wound
healing that is a major cause of death. Here we will take advantage of reporter and deleter mice
generated in the lab to determine the function of specific stromal subsets in the inflammatory
and fibrotic process, identify the molecular crosstalk with immune cells and determine their net
impact on immune responses and disease pathogenesis (lung/skin diseases).
Proposition de sujet de thèse à l’appui d’une demande de contrat doctoral 2016-2017
Nom, prénom du directeur de l'unité de recherche : EBERL, Gérard
Numéro de l'unité de recherche (et établissement de rattachement) : U1224
Nom, prénom du responsable de l'équipe d'accueil (EAD) : PEDUTO, Lucie
Nom, prénom du directeur de thèse : PEDUTO, Lucie
Titre du sujet de thèse proposé : Regulation of immune responses and fibrosis by stromal cells
Citer 5 mots clés : inflammation, vascular/stromal remodeling, pulmonary and skin fibrosis
Candidat pressenti :

OUI

NON
Contenu scientifique du programme de la thèse (en anglais)
Most inflammatory chronic diseases lead to the development of fibrosis, which is a permanent
scar tissue that replaces parenchymal tissue and leads to loss of organ function. As fibrosis
often correlates with high inflammation, broad range anti-inflammatory drugs are used for the
treatment of these diseases. However these drugs have limited success, serious side effects
and most importantly they do not restore the appropriate structure of the organ, a prerequisite
for function. The underlying biological process regulating fibrosis remains poorly understood.
Our lab has previously shown that stromal mesenchymal cells wrapped around vessels,
resembling pericytes, are progenitors to a majority of pro-inflammatory collagen overproducing
cells accumulating in the scar tissue after acute injury (Dulauroy et al., Nature Medicine 2012).
Now we aim at understanding mechanisms of activation and regulation of such cells in chronic
inflammatory diseases with a fibrotic component (such as pulmonary fibrosis and systemic
sclerosis, an autoimmune disease leading to fibrosis of the skin and internal organs), decipher
the molecular crosstalk with specific subsets of immune cells, and determine their net impact on
immune responses and disease pathogenesis.
Indiquez les cinq meilleures publications récentes de l’équipe :
- Dulauroy S, Di Carlo SE, Vives FL, Eberl G, and Peduto L. 2012. Lineage tracing and genetic
ablation of ADAM12(+) perivascular cells identify a major source of profibrotic cells during acute
tissue injury. Nature Medicine, 18(8): 1262-1270
- McKenzie AN, Spits H, Eberl G. 2014. Innate lymphoid cells in inflammation and immunity.
Immunity, 41(3): 366-74.
- M. Lochner, C. Ohnmacht, L. Presley, P. Bruhns, M. Si-Tahar, S. Sawa and G. Eberl. 2011.
Microbiota-induced tertiary lymphoid tissues aggravate inflammatory disease in the absence of
RORgt and LTi cells. J Exp Med, 208:125-134
- Peduto L, Dulauroy S, Lochner M, Spaeth G, Morales MA, Cumano A, and Eberl G. 2009.
Inflammation recapitulates the ontogeny of lymphoid stromal cells. J Immunol, 182 (9): 57895799
- Alves N, Richard-Le Goff O, Huntington N, Sousa AP, Ribeiro VS, Bordack A, Vives FL,
Peduto L, Chidgey A, Cumano A, Boyd R, Eberl G, and Di Santo JP. 2009. Characterization of
the thymic IL-7 niche in vivo. PNAS, 106 (5): 1512-1517