Congrès de la Société Française d`Hématologie

Transcription

2012
Congrès
de la Société
Française
d’Hématologie
21 au 23 mars 2012
CNIT - Parvis de la Défense
92044 Paris La Défense Cedex
Avec la participation : • de l’Association Française des Infirmier(e)s de Thérapie Cellulaire et d’Hématologie (AFITCH)
• de l’Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support (AFSOS) • du Groupe Acute Leukemia French
Association (ALFA) • du Club d’Hémato-Pathologie • du Club du Globule Rouge et du Fer(CGRF) • du Club de l’Hématopoïèse
et de l’Oncogenèse (CHO) • de la Coordination Médicale pour le Traitement des Maladies Hémorragiques (COMETH)
• de la Commission d’Ethique de la SFH • de France Intergroupe de la Leucémie Myéloïde Chronique FI(j)LMC
• de France Intergroupe des syndromes Myéloprolifératifs (FIM) • du Groupe des Biologistes Moléculaires des Hémopathies
Malignes (GBMHM) • du Groupe Coopératif Français Leucémie Lymphoïde Chronique/Macroglobulinémie de Waldenström
(GCFLLC/MW) • du Groupe d’Etude sur l’Hémostase et la Thrombose (GEHT) • du Groupe d’Etude Immunologique des
Leucémies (GEIL) • du Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH) • du Groupe Français d’Hématologie
Cellulaire (GFHC) • du Groupe Français des Myélodysplasies (GFM) • du Groupe Ouest Est d’étude des Leucémies et Autres
Maladies du Sang (GOELAMS) • du Group of Research of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia (GRAALL) • du Groupe
Transfusion de la SFH • the LYmphoma Study Association (LYSA) • de la Société Française des Cancers de l’Enfant (SFCE)
• de la Société Française de Greffe de Moelle et Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) • de la Société d’Hématologie et
d’Immunologie Pédiatrique (SHIP).
Vidaza est indiqué dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant 1 :
- un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System,
IPSS) ; - une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10-29% de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif ; - une leucémie aiguë
myéloblastique (LAM) avec 20-30% de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
Prolonger la
Évaluation du traitement après 6 cycles
Traitement jusqu’à progression de la maladie
Pour prolonger la survie*
VIDAZA (azacitidine) 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable COMPOSITION : Un flacon contient 100 mg
d’azacitidine, excipient : mannitol (E421). Après reconstitution, chaque ml de suspension contient 25 mg d’azacitidine.
INDICATIONS : Vidaza est indiqué dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une transplantation de
cellules souches hématopoïétiques et présentant : • un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2
ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS) ; • une leucémie
myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10-29% de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif ; • une
leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20-30% de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification
de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). POSOLOGIE/MODE D’ADMINISTRATION(*) : Les patients doivent
recevoir une prémédication par anti-émétiques contre les nausées et les vomissements. Posologie : La dose initiale
recommandée pour le premier cycle de traitement, chez tous les patients, indépendamment des valeurs
hématologiques de base, est de 75 mg/m2 de surface corporelle, par injection sous-cutanée, quotidiennement
pendant 7 jours, suivis d’une période de repos de 21 jours (cycle de traitement de 28 jours). Il est recommandé
d’administrer au patient un minimum de 6 cycles de traitement. Le traitement doit être poursuivi tant qu’il apporte
des bénéfices au patient ou jusqu’à progression de la maladie. Le rapport réponse/toxicité hématologique et la
toxicité rénale doivent être surveillés chez le patient ; il pourra être nécessaire de différer le début du cycle suivant ou
de réduire la dose. Insuffisance hépatique sévère : les patients doivent être surveillés attentivement afin de détecter
les événements indésirables. Patients âgés : Aucun ajustement posologique spécifique n’est recommandé ; il pourra
être utile de contrôler la fonction rénale. Enfants et adolescents : ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant
en dessous de 18 ans. Analyses de laboratoire : un bilan hépatique et une mesure de la créatinine et du bicarbonate
sériques doivent être effectués avant de commencer le traitement et avant chaque cycle de traitement. Une
numération sanguine complète doit être réalisée avant de commencer le traitement et, si nécessaire, pour contrôler
la réponse et la toxicité, mais dans tous les cas, au minimum avant chaque cycle de traitement. Mode d’administration :
Une fois reconstitué, Vidaza doit être injecté par voie sous-cutanée dans le haut du bras, la cuisse ou l’abdomen. Les
sites d’injection doivent être alternés. Chaque nouvelle injection doit être pratiquée à au moins 2,5 cm de distance du
site précédent et en aucun cas sur une zone sensible, présentant une ecchymose, une rougeur ou une induration.
CONTRE-INDICATIONS : Hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients. Tumeur hépatique
maligne à un stade avancé. Allaitement. MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D’EMPLOI(*) : Toxicité hématologique :
Le traitement par l’azacitidine est associé à des cas d’anémie, de neutropénie et de thrombocytopénie, en particulier
au cours des 2 premiers cycles. Une numération sanguine complète doit être réalisée si nécessaire pour contrôler la
réponse et la toxicité, mais dans tous les cas, au moins avant chaque cycle de traitement. Après administration de la
dose recommandée pour le premier cycle, la dose utilisée lors des cycles suivants devra être réduite ou son
administration différée en fonction du nadir des numérations et de la réponse hématologique. Il devra être conseillé
aux patients de signaler rapidement tout épisode fébrile. Il est également conseillé aux patients et à leurs médecins
d’être attentifs aux signes et symptômes d’hémorragie. Insuffisance hépatique : Aucune étude formelle n’a été
menée chez les patients atteints d’insuffisance hépatique. Chez les patients présentant une charge tumorale élevée
due à une atteinte métastatique, des cas de coma hépatique progressif et de décès sous traitement par l’azacitidine
ont été signalés, en particulier lorsque le taux de base d’albumine sérique de ces patients était < 30 g/l. Insuffisance
rénale : Des anomalies rénales allant de l’augmentation du taux de créatinine sérique à l’insuffisance rénale et au
décès ont été signalées chez des patients traités par l’azacitidine en voie intraveineuse en association avec
d’autres agents chimiothérapeutiques. Par ailleurs, une acidose tubulaire rénale définie par la chute du
bicarbonate sérique à < 20 mmol/l associée à une urine alcaline et à une hypokaliémie (potassium sérique
< 3 mmol/l), est survenue chez 5 sujets atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) traités par l’azacitidine
2
et l’étoposide. En cas de diminution inexpliquée du bicarbonate sérique (< 20 mmol/l) ou d’augmentation de la
créatinine sérique ou de l’urée sanguine, la dose doit être réduite ou son administration différée. Les patients doivent
être informés qu’ils doivent signaler immédiatement à leur médecin une oligourie et une anurie. En cas d’insuffisance
rénale, les patients doivent être surveillés attentivement afin de détecter toute toxicité car l’azacitidine et/ou ses
métabolites sont excrétés principalement par les reins. Affections cardiaques et pulmonaires : La sécurité d’emploi et
l’efficacité de Vidaza n’ont pas été établies chez les patients présentant des antécédents d’insuffisance cardiaque
congestive sévère, d’affection cardiaque cliniquement instable ou d’affection pulmonaire, ces patients ayant été
exclus de l’étude clinique pivot. INTERACTIONS(*) : D’après les données in vitro, le métabolisme de l’azacitidine ne
semble pas être médié par les isoenzymes du cytochrome P450 (CYP), les UDP-glucuronosyl-transférases (UGT), les
sulfotransférases (SULT) et les glutathion transférases (GST) ; la survenue d’interactions liées à ces enzymes de
métabolisation in vivo est donc jugée improbable. La survenue d’effets inhibiteurs ou inducteurs cliniquement
significatifs de l’azacitidine sur les enzymes du cytochrome P450 est improbable. Aucune étude formelle d’interaction
clinique médicamenteuse n’a été réalisée concernant l’azacitidine. FECONDITE, GROSSESSE ET ALLAITEMENT(*) :
Femmes en âge d’avoir des enfants/Contraception chez les hommes et les femmes : Les hommes et femmes en âge
de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 3 mois après l’arrêt du
traitement. Grossesse : Le risque potentiel en clinique n’est pas connu. L’azacitidine ne doit pas être utilisée pendant
la grossesse, en particulier pendant le premier trimestre, à moins d’une nécessité clairement établie. Les effets
bénéfiques du traitement doivent être évalués au cas par cas au regard des risques éventuels encourus par le foetus.
Allaitement : contre-indiqué. Fécondité : Il n’existe pas de données concernant les effets de l’azacitidine sur la
fécondité humaine. Déconseiller aux hommes de concevoir pendant le traitement. Avant de commencer le traitement,
il est conseillé aux patients de sexe masculin de se renseigner sur les procédures de conservation du sperme.
CONDUITE DES VEHICULES ET UTILISATION DES MACHINES(*) : La prudence est recommandée ; des effets
indésirables ont été rapportés tels que de la fatigue pendant le traitement. EFFETS INDESIRABLES(*) : Des réactions
indésirables jugées potentiellement ou probablement en rapport avec l’administration de Vidaza sont survenues chez
97% des patients. Les réactions indésirables signalées le plus fréquemment lors du traitement par l’azacitidine ont
été les réactions hématologiques (71,4%), notamment la thrombocytopénie, la neutropénie et la leucopénie
(généralement de grade 3-4), les événements gastro-intestinaux (60,6%), notamment les nausées et les
vomissements (généralement de grade 1-2), et les réactions au site d’injection (77,1% ; généralement de grade 1-2).
Les réactions indésirables graves relevées le plus fréquemment (> 2%) ont été notamment des neutropénies fébriles
(8,0%) et des anémies (2,3%). Les autres réactions indésirables graves signalées ont été notamment des infections
telles que septicémies sur neutropénie, des pneumonies, des insuffisances rénales et hépatiques (certaines d’issue
fatale), des thrombocytopénies et des événements hémorragiques (hémorragie cérébrale, par exemple).
SURDOSAGE(*) : Traitement symptomatique. PROPRIETES PHARMACO-DYNAMIQUES(*) : Agents antinéoplasiques,
analogues de la pyrimidine ; code ATC : L01BC07 CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : Liste I.
Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en
hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière
pendant le traitement. NUMEROS ET DATE D’AMM : EU/1/08/488/001; CIP 391 265-8 (1 boîte de 1 flacon) ; AMM du
17 décembre 2008. Spécialité agréée à l’usage des collectivités et divers services publics, inscrite sur la liste de
rétrocession et sur la liste des spécialités prises en charge en sus de la T2A. PRIX : 354,000 € HT par UCD
(927 476-2). TITULAIRE DE L’AMM : Celgene Europe Limited, Royaume-Uni. Représentant en France
Celgene S.A.R.L., 16-18 rue du Quatre Septembre, 75002 Paris (*) Pour une information complète,
consulter le RCP du médicament disponible sur le site de l’Afssaps. (Mise à jour 08/2011).
Dépôt et Visualisation des diapositives des orateurs en salle de Préview - Hall Brillat Savarin (Chargement en salle de conférence interdit)
VDZ/049/11-11-C
1- Résumé des Caractéristiques du Produit Vidaza®.
* Le traitement par Vidaza® a été associé à une durée de survie médiane de 24,46 mois contre 15,02 mois chez les patients sous traitements conventionnels soit une différence de 9,4 mois avec une valeur p=0,0001 avec le test de log-Rank stratifié.
21 au 23 mars 2012
CNIT - Parvis de la Défense - 92044 Paris la Défense Cedex
Conseil d’Administration
G. Socié, Président
N. Casadevall, Vice-Président
(affaires générales)
J.-F. Schved, Vice-Président
(affaires scientifiques)
T. Facon, Vice-Président
(affaires professionnelles)
J.-M. Cayuela, Secrétaire
F. Pineau-Vincent, Secrétaire Adjoint
N. Vey, Trésorier
J.-P. Rosa, Trésorier Adjoint
N. Albin
C. Bastard
C. Beaumont
O. Bernard
J.-P. Couaillac
B. Drenou
A.-M. Fischer
M.-C. Guinier
V. Leblond
G. Mouchiroud
F. Pflumio
M.-D. Tabone
W. Vainchenker
M. Zandecki
Conseil Scientifique et de la Recherche
J.-F. Schved, Président
W. Vainchenker, Vice-Président
M.-D. Tabone, Secrétaire
C. Bastard
C. Beaumont
O. Bernard
N. Casadevall
G. Mouchiroud
F. Pflumio
J.-P. Rosa
G. Socié
N. Vey
Conseil des Affaires Hospitalières,
Universitaires et Professionnelles
T. Facon, Président
V. Leblond, Vice-Président
N. Albin, Secrétaire
J.-M. Cayuela
J.-P. Couaillac
B. Drenou
A.-M. Fischer
M.-C. Guinier
F. Pineau-Vincent
G. Socié
M. Zandecki
Chers Collègues, Chers Amis,
Le Congrès annuel de la Société Française d’Hématologie se tiendra à Paris, Palais du
CNIT-La Défense du 21 au 23 Mars 2012.
L’affluence de notre congrès n’a cessé de croître puisqu’en 2011 nous avons atteint
les 1500 participants avec une augmentation de la participation par nos collègues étrangers
francophones.
Le congrès est l’occasion unique de réunir en un même lieu, en France, toutes
les composantes de l’hématologie : onco-hématologie, hématologie non maligne, hémostase,
hématologie cellulaire, pathologies érythrocytaires et du fer, recherche en hématopoïèse, transfusion
avec tous ses acteurs, hospitaliers, hospitalo-universitaires, chercheurs, étudiants, professionnels
de santé et industriels.
Pour cette année, nous avons enfin pu décaler le congrès d’une journée libérant ainsi
le samedi dont la fréquentation, parfois difficile, a pu être ces dernières années sauvegardée par
la venue de conférenciers prestigieux. En gagnant ainsi une demi journée, nous avons pu faire plus
de place aux séances d’actualité et aux communications orales simultanées.
La première matinée du congrès consacrée aux séances éducationnelles et aux réunions
des groupes coopérateurs de la Société Française d’Hématologie a maintenant pris une place
déterminante tout à la fois pour le Congrès et pour le dynamisme de notre discipline.
Enfin, nous avons essayé de corriger les petits problèmes d’organisation et de logistique
qui ont pu gêner le début du congrès l’an passé.
Nous espérons que le programme préparé par le Conseil Scientifique de la Société Française
d’Hématologie comblera vos attentes et, avec l’ensemble du Conseil d’Administration,
vous souhaitons la bienvenue pour cette nouvelle édition de notre Congrès annuel.
Pr Gérard Socié
Président de la SFH
Pr Jean-François Schved
Président du Conseil
Scientifique et de la
Recherche de la SFH
Pr Thierry Facon
Président du Conseil des
Affaires Hospitalières
Universitaires et
Professionnelles (Collège)
3
09h00 - 16h45
Ampère 5 + 6
09h00 – 10h30
Ampère 7 + 8
Ampère 1 + 3
Ampère 9
Ampère 7 + 8
Ampère 1 + 3
Ampère 9
Espace Brillat Savarin
10h45 - 12h30
10h30 - 10h45
09h00 - 12h30
09h00 - 10h30
10h45 - 12h30
12h30 - 13h45
12h30 - 13h45
14h00 - 14h45
15h00 - 16h45
Amphi LDV
Apollinaire 4 + 5
Apollinaire 8
Apollinaire 4 + 5
Apollinaire 8
Darwin 5
Darwin 3
Darwin 6
Amphi LDV
16h45 - 17h15
17h15 - 18h00
Ampère 1 + 3
Ampère 7 + 8
Ampère 9
Amphi LDV
Amphi LDV
18h00 - 18h30
08h45 - 10h15
10h15 - 10h45
10h45 - 12h15
12h30 - 13h45
12h30 - 13h45
JEUDI 22 MARS 2012
Ampère 5 + 6
Ampère 7 + 8
Amphi LDV
Ampère 1+3
Amphi LDV
Darwin 6
Darwin 5
Darwin 3
Darwin 7
14h00 - 14h45
Amphi LDV
14h45 - 16h00
16h00 - 16h30
16h30 - 18h00
Amphi LDV
18h00 - 18h30
18h30 - 19h45
MERCREDI 21 MARS 2012
Journée des infirmières
Séances éducationnelles
SE1 - Pathologies acquises en hémostase
SE2 - Les nouveautés dans la biologie des lymphomes
SE3 - Prise en charge des hémopathies malignes chez les sujets âgés
SE4 - Aspects réglementaires régissant l'utilisation des médicaments en hématologie
SE5 - Leucémie lymphoïde chronique : quelles options dans les formes graves ?
SE6 - Les conduites transfusionnelles en situations complexes
Pause Café
Groupes Coopérateurs
Club du Globule Rouge et du Fer - CGRF
Eléments du futur protocole GRAALL - 2013
France Intergroupe des syndromes Myéloprolifératifs - FIM
Groupe Français des Myélodysplasies - GFM
France Intergroupe de la Leucémie Myéloïde Chronique - FI(ϕ)LMC
Déjeuner
Conférences Scientifiques
CS 1 - Myélome multiple : de la recherche à la pratique clinique (Janssen)
CS 2 - Nouvelles étapes dans la prise en charge des patients atteints d'hémopathies lymphoïdes (Celgene)
CS 3 - Apport d'un nouvel anti-CD20 dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) réfractaire
(GSK)
SEANCE PLENIERE
SP 1 - Anémies hémolytiques auto-immunes : de la physiopathologie au traitement
Bertrand Godeau - Créteil
Séances d'Actualité
SA 1 - Nouveaux antithrombotiques : la biologie
SA 2 - Y a-t-il une limite d'âge pour l'allogreffe ?
SA 3 - Cytogénétique
SA 4 - La thalassémie aujourd'hui (CGRF)
Pause Café
SÉANCE PLÉNIÈRE
SP 2 - Genetic architecture of childhood lymphoblastic leukaemia
Mel Greaves - Surrey, Angleterre
Séance Panneaux Affichés – Auteurs présents
PA 1 - Hématopoïèse
PA 2 - Syndromes lymphoprolifératifs - Biologie
PA 3 - Leucémies aiguës - Clinique
PA 4 - Syndromes myéloprolifératifs
PA 5 - Hémostase et vaisseaux
PA 6 - Hémopathies diverses
Ampère 9
Ampère 5 + 6
Amphi LDV
Ampère 7 + 8
Ampère 1 +3
Darwin 3
Darwin 4
Séances d'Actualité
SA 5 - Greffes de sang de cordon placentaire
SA 6 - Transfusion hématologique en pays émergent
SA 7 - Génériques et biosimilaires
SA 8 - Club Hématopoïèse et Oncogenèse - CHO
Pause Café
Communications Orales en séance plénière – Prix SFH
Déjeuner
CS 4 - Nouvelles approches en hématologie (Novartis)
CS 5 - Actualités dans la prise en charge de la LLC et des LNH indolents (Mundipharma)
CS 6 - La prise en charge du myélome multiple en 2012 (Celgene)
CS 7 - Progrès actuels dans l'évaluation des malades et des maladies en hématologie : le patient au centre de nos
préoccupations ! (Roche)
SEANCE PLENIERE
SP 3 - Thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome
Bertrand Lämmle - Bern, Suisse
Assemblée Générale de la SFH et remise des prix
Pause Café
Séance de Communications Orales
SCO 1 - Hématopoïèse
SCO 2 - Leucémies aiguës - Clinique
SCO 3 - Syndromes myéloprolifératifs
SCO 4 - Syndromes lymphoprolifératifs - Biologie
SCO 5 - Hémostase et vaisseaux
Séance Panneaux Affichés – Auteurs présents
PA 7 - Globule rouge et fer
PA 8 - Syndromes lymphoprolifératifs - Clinique
PA 9 - Leucémies aiguës - Biologie
PA 10 - Myélodysplasies
PA 11 - Greffe de moelle, thérapie cellulaire et génique
PA 12 - Immuno-Hématologie / Transfusion / Oncogenèse
PA 13 - Soins d'accompagnement
CS 8 - La thrombocytémie essentielle, session interactive : situations cliniques pratiques de votre quotidien (Shire)
CS 9 - Hémopathies associées aux chaînes légères et complications rénales (Binding Site)
08h45 - 10h45
10h45 - 11h15
11h15 - 12h15
12h15 - 13h00
13h00 - 14h15
13h00 - 14h15
VENDREDI 23 MARS 2012
Ampère 1 + 3
Amphi LDV
Ampère 7 + 8
Ampère 5 + 6
Ampère 9
Ampère 9
Ampère 5 + 6
Ampère 7 + 8
Ampère 1 +3
Amphi LDV
Darwin 5
Darwin 3
Darwin 6
Darwin 4
14h15 - 15h45
16h00 - 16h45
Amphi LDV
Ampère 1 + 3
Ampère 5 + 6
Ampère 7 + 8
Amphi LDV
Séances d’Actualité
SA 9 - Pathologies ribosomales
SA 10 - Les lymphomes de haut grade en rechute
SA 11 - LAM à caryotype normal
SA 12 - Nouveautés diagnostiques pour les hémopathies malignes
SA 13 - Oncogenèse
Pause Café
SCO 6 - Leucémies aiguës - Biologie
SCO 7 - Syndromes myéloprolifératifs
SCO 8 - Myélodysplasies - Biologie et clinique
SCO 9 - Leucémies aiguës - Clinique
SEANCE PLENIERE
SP 4 - Hodgkin lymphoma : biological advances, clinical management and perspectives
Bastian Von Tresckow - Köln, Allemagne Déjeuner
CS 10 - Actualités et perspectives d'une pathologie chronique : la LMC (Vivactis Medical Education avec le soutien
institutionnel de BMS)
CS 11 - SMD : des découvertes biologiques aux progrès thérapeutiques (Celgene)
CS 12 - Le lymphome à cellules du manteau : actualités et aspects pratiques (Pfizer)
CS 13 - Dernières innovations thérapeutiques en hématologie : quel progrès pour nos patients ? Actualités des
anticorps monoclonaux (Roche)
SCO 10 - Syndromes lymphoprolifératifs - Clinique
SCO 11 - Globule rouge et fer
SCO 12 - Leucémies aiguës - Biologie
SCO 13 - Greffe de moelle, thérapie cellulaire et génique
SEANCE PLENIERE
SP 5 - Hemoglobin switching : the search for novel therapy for the hemoglobinopathies
Stuart H. Orkin - Boston USA
5
Plan du CNIT par étage
6
Congrès
2012
de la Société Française
d’Hématologie
Mercredi 21 mars 2012
JOURNEE DES INFIRMIERES - Ampere 5 + 6
09h00 - 10h45 Modérateurs : V Delaruelle, M Douarre
♦ Introduction
♦ Les syndromes myélodysplasiques de l’adulte
♦ Les syndromes myélodysplasiques de l’enfant
10h45 - 11h15 Pause café
G Hoarau, G Leverger
S Cheze
JP Vannier
11h15 - 12h00 Intervention de soins en relation avec les SMD : les problématiques transfusionnnelles
D Bordessoule, S Rey
12h00 - 13h30 Déjeuner
13h30 - 16h30 Modérateurs : H Lacroix, C Bauchetet
♦ Projection du film «Est-ce que les doudous vont au ciel ?»
♦ Patients et proches
♦ Fin de vie à l’hôpital ou au domicile
♦ Conclusion
B Dal Molin, M Dal Molin
Introduction du film par Anne Auvrignon
S Melter
G Nallet
7
8
09h00 - 10h30 SEances Educationnelles
SE 1 - Pathologies acquises en hémostase - Ampère 7 + 8
Modérateurs : C Biron-Andréani, P Nguyen
♦ Déficit acquis en protéine S par anticorps
♦ Approche thérapeutique pratique du purpura thrombotique thrombocytopénique
♦ Syndrome catastrophique des antiphospholipides
SE 2 - Les nouveautés dans la biologie des lymphomes - Ampère 1 + 3
Modérateurs : T Lamy de la Chapelle, K Leroy
♦ Biologie du lymphocyte B du centre germinatif normal et tumoral
♦ Altérations oncogéniques de la voie JAK2-STAT6 dans les lymphomes B primitifs du médiastin
♦ Régulation post-transcriptionnelle dans les ALKomes
SE 3 - Prise en charge des hémopathies malignes chez les sujets âgés - Ampère 9
Modérateurs : P Soubeyran, M Rainfray
♦ Myélomes du sujet âgé
♦ LAM du sujet âgé
♦ Lymphomes du sujet âgé
C Biron-Andréani
P Coppo
L Darnige
T Fest
K Leroy
L Lamant
C Hulin
N Vey
F Peyrade
10h45 - 12h30
seances educationnelles
SE 4 - Aspects réglementaires régissant l’utilisation des médicaments en hématologie
Ampère 7 + 8
Modérateurs : N Albin, JF Schved
♦ Articulation entre instances européennes et nationales dans l’évaluation et la prise de décision
♦ Rôle des instances régulatrices spécialisées SAG (Scientific Advisory Group) EMA ;
♦ Rôle de la commission de transparence
♦ Synthèse des assises des médicaments - projet de loi médicament, ce qui va changer
SE 5 - Leucémie lymphoïde chronique : quelles options dans les formes graves ?
Ampère 1 + 3
Modérateurs : P Feugier, X Troussard
♦ Formes graves des LLC : définitions
♦ Richter : une ou plusieurs entités ?
♦ L’allogreffe : une solution pour les LLC graves ?
♦ Nouvelles molécules : un espoir pour les formes graves ?
♦ Questions
SE 6 - Les conduites transfusionnelles en situations complexes - Ampère 9
Modérateurs : JJ Lefrère, E Murphy
♦ La transfusion dans les anémies hémolytiques auto-immunes
♦ La transfusion chez les drépanocytaires
♦ La transfusion dans les thrombopénies réfractaires
en vue de l’autorisation de mise sur le marché
E Abadie
GTOH (Groupe de Travail en Oncologie Hématologie) AFSSAPS
C Gisselbrecht
G Bouvenot
G Bapt
A Delmer
V Leblond
O Tournilhac
F Cymbalista
F Roubinet
F Noizat-Pirenne
F Garban
9
09h00 - 10h30 Groupes CoopErateurs
Eléments du futur protocole GRAALL - 2013 - Apollinaire 4 + 5
♦ IKZF1, oncogenèse B et pronostic
♦ NOTCH1, oncogenèse T et pronostic
♦ MRD BCR-ABL et pronostic dans les LAL-Ph+
♦ MRD Ig/TCR et cytométrie de flux : à quel moment ? Quel seuil ?
♦ Allogreffe et LAL
K Beldjord
V Asnafi
P Rousselot
E Macintyre
H Dombret
France Intergroupe des syndromes Myéloprolifératifs - FIM - Apollinaire 8
Modérateurs : JJ Kiladjian, W Vainchenker
♦ Etude par SNP-array des transformations aiguës des SMP
♦ TET2 et SMP
♦ SMP familiaux
♦ Base de données du FIM et site internet
♦ Actualités des essais cliniques en cours et à venir dans les SMP
♦ Résultats au long cours du protocole «Hydréa Vercyte» dans la polyglobulie de Vaquez
♦ La biologie guidera-t-elle les futurs essais cliniques dans les SMP ?
P Mossuz
F Delhommeau
C Bellanne Chantelot
V Ugo
J Rey, V Ribrag
JD Rain
W Vainchenker
Club du Globule Rouge et du Fer - CGRF - Amphi Léonard de Vinci
Modérateur : Y Colin Aronovicz
10
♦ Transfusion et drépanocytose : mécanismes de l’allo-immunisation et des hémolyses
1 - Détermination des caractéristiques cliniques de la drépanocytose SC par l’étude d’une série
de 179 patients (03 – 23)
F Lionnet, K Stankovic, N Hammoudi, V Avellino, G Grateau, R Girot, JP Haymann (Paris)
2 - Etude du rôle des séquences cis du cluster Bêta-globine et des variants de BCL11A
dans le contrôle de l’expression de l’hémoglobine F (03-42)
ES Ghedira, L Lecerf, E Faubert, N Lemetayer, C Vasseur, F Galacteros, S Pissard (Créteil et Monastir - Tunisie)
3 - Hétérogénéité de la présentation biologique des déficits hétérozygotes en G6PD :
Implication pour un conseil génétique (03-09)
A Mirmiran, K Moradkhani, S Pissard, C Costa, M Goossens, H Wajcman, F Galactéros (Créteil)
post-transfusionnelles
F Noizat-Pirenne
10h45 - 12h30 Groupes CoopErateurs
Groupe Français des Myélodysplasies - GFM - Apollinaire 4 + 5
Modérateurs : P Fenaux, F Dreyfus
♦ Introduction
Synopsis des essais cliniques du GFM
P Fenaux
♦ Les essais cliniques - haut risque
- Essais AZA-PLUS (azacitidine en combinaison : «pick a winner»)
P Fenaux
- Essais : GFM-Asaintensinf / GFM-Aza-Ida
L Adès
- Essais : GFM-REV-Chimio / GFM-REV-AZA (SMD de haut risque avec délétion 5q)
L Adès
- Essai clofarabine
T Braun
- Essai Onconova On 01910 Na
P Fenaux
♦ Les essais cliniques - faible risque
- E ssai GFM LEN EPO
A Toma
- Essais de phase III avec Eprex et Aranesp
P Fenaux
♦ Registre national des SMD
F Dreyfus, R Sapena
France Intergroupe de la Leucémie Myéloïde Chronique - Fi()LMC - Apollinaire 8
Modérateur : F Guilhot
♦ Les protocoles thérapeutiques du groupe FI()LMC : actualités et perspectives
♦ Problématique de prise en charge particulière
Modérateur : D Réa,
Orateurs : P Rousselot, FX Mahon, FE Nicolini
Modérateur : L Legros
- La LMC de l’enfant
F Millot
- La LMC chez la femme enceinte
F Rigal-Huguet, A Guerci-Bresler
Club du Globule Rouge et du Fer - CGRF - Amphi Léonard de Vinci
Modérateur : P Aguilar Martinez
♦ HFE et sport de haut niveau
1 - Hémochromatose juvénile due à de nouvelles mutations du gène TFR2, révélée chez une jeune
femme dans le postpartum (03-34)
P Aguilar-Martinez, S Cunat, M Giansily-Blaizot, M Saada, G Moulis, JF Schved (Montpellier, Perpignan)
O Hermine (Paris)
11
2 - Prise en charge en situation réelle de la surcharge martiale chez des patients atteints de
Syndromes Myélodysplasiques(SMD). Evaluation à six mois de suivi d’une étude observationnelle
française (03-29)
A Guerci-Bresler, O Beyne-Rauzy, K Bouadallah, P Rodon, B Slama, N Bugnot, I Bourdeix, B Corront, E Wattel,
J Delaunay (Nancy, Toulouse, Bordeaux, Blois, Avignon, Rueil-Malmaison, Annecy, Pierre-Bénite, Nantes, et
les centres du GFM - Groupe Francophone des Myélodysplasies)
3 - Etude de suivi en conditions réelles de traitement des patients pris en charge par déférasirox
(03-10)
F Galacteros, J Guilhot, I Thuret, M Hacini, BR Odile, C Badens, MC Simeoni, J Neyra, N Bugnot,
C Rose (Créteil, Poitiers, Marseille, Chambéry, Toulouse, Rueil-Malmaison, Lille. Pour le Groupe
Francophone des Myélodysplasies - GFM)
12h00 - 12h30
Assemblée Générale du Club du Globule Rouge et du Fer - Amphi Léonard de Vinci
12h30 - 13h45
Déjeuner
12h30 - 13h45 ConfErenceS ScientifiqueS
CS 1 - Myélome multiple : de la recherche à la pratique clinique (Janssen) - Darwin 5
Modérateur : P Moreau
♦ 10 ans d’avancées dans la connaissance des voies de signalisation et du protéasome
♦ Greffe tôt / Greffe tard ?
♦ Partage d’expérience sur la prise en charge du sujet âgé
CS 2 - Nouvelles étapes dans la prise en charge des patients atteints d’hémopathies
lymphoïdes (Celgene) - Darwin 3
Modérateur : B Coiffier
♦ Patients atteints de lymphomes T périphériques : quelles perspectives en 2012 ?
♦ L’immunomodulation dans le traitement des pathologies lymphoïdes
♦ Actualités thérapeutiques dans la leucémie lymphoïde chronique
P Moreau
JP Fermand
MV Mateos
B Coiffier
G Salles
A Delmer
12
CS 3 - Apport d’un nouvel anti-CD20 dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde
chronique (LLC) réfractaire (GSK) - Darwin 6
Modérateur : V Leblond
♦ Mécanisme d’action des anticorps monoclonaux anti-CD20
♦ Une nouvelle option thérapeutique dans le traitement de la LLC réfractaire
♦ Cas cliniques interactifs
14h00 - 14h45 SEance PlEniEre
SP 1 - Anémies hémolytiques auto-immunes : de la physiopathologie au traitement
Bertrand GODEAU - Créteil - Amphi Léonard de Vinci
Modérateur : G Socié
15h00 - 16h45 SEanceS d’ActualitE
SA 1 - Nouveaux antithrombotiques : la biologie - Ampère 1 + 3
Modérateurs : AM Fischer, MC Guinier
♦ Anti-Xa - anti-IIa
♦ Quand a-t-on besoin de la biologie pour les nouveaux anti-thrombotiques ?
♦ Comment peut-on mesurer l’activité biologique des nouveaux anti-thrombotiques ?
♦ Que nous apporte la biologie sur les nouveaux anti-thrombotiques ?
G Cartron
O Tournilhac
V Levy, B Cazin
- Comment choisir ?
-C
omment ça marche ?
JF Schved
N Rosencher
I Gouin-Thibault
(grande variabilité, interférence avec les autres dosages)
G Freyburger
13
14
SA 2 - Y a-t-il une limite d’âge pour l’allogreffe ? - Ampère 7 + 8
Modérateurs : M Michallet, M Mohty
♦ Dans les myélodysplasies
♦ Dans les LLC
♦ Dans les syndromes myéloprolifératifs non LMC
♦ Age et co-morbidités : quel outil d’évaluation ?
SA 3 - Cytogénétique - Ampère 9
Modérateurs : C Bastard, F Nguyen Khac
♦ Signification clinique de la perte d’un chromosome sexuel dans la leucémie lymphoïde chronique
♦ Etudes des chromosomes dicentriques dans les hémopathies malignes
♦ Syndromes myélodysplasiques avec délétion 11q : une étude du GFCH en collaboration avec le GFHC
♦ Leucémie aiguë myéloblastique (LAM) et t(7;21)(p22;q22) : une nouvelle entité rare ?
♦ Hétérogénéité de la délétion 13q dans la leucémie lymphoïde chronique
SA 4 - La thalassémie aujourd’hui - CGRF - Amphi Léonard de Vinci
Modérateurs : Y Beuzard, F Galactéros
♦ La thalassémie en France : épidémiologie, prise en charge thérapeutique
♦ Prévention des formes graves par un diagnostic pré-implantatoire
♦ Perspectives de la thérapie génique des thalassémies
♦ Recommandations nationales pour les greffes dans les bêta-thalassémies
♦ Future treatments of thalassemia : lessons from the mouse models
16h45 - 17h15
Pause café
M de Lima
P Dreger
JJ Kiladjian
A Xhaard
F Nguyen-Khac
S Kaltenbach
M Lafage-Pochitaloff
A propos de 3 observations issues d’une série de 397 LAM
E Jeandidier
V Eclache
I Thuret
P Béris, C Vrettou
E Payen
C Pondarre
S Rivella
SP 2 - Genetic architecture of childhood lymphoblastic leukaemia
Mel Greaves - Surrey, Angleterre - Amphi Léonard de Vinci
Modérateur : O Bernard
18h00 - 18h30 SEance Panneaux AffichEs - Espace Brillat Savarin
PA 1 – Hématopoïèse
1 - P19INK4D joue un rôle crucial dans le maintien des cellules souches hématopoïétiques lors
de l’hématopoïèse de stress et dans le vieillissement (01-16)
M Hilpert, L Gilles, C Legrand, D Bluteau, A Betems, I Godin, N Balayn, W Vainchenker, H Raslova (Villejuif)
2 - Le GM-CSF affecte la réponse des monocytes au M-CSF en modulant la phosphorylation
de CSF1R (01-18)
N Benikhlef, R Faccion, L Terret-Guery, A Chauveau, R Itzykson, E Laine, L Tchertanov, N Droin,
E Solary (Dijon, Villejuif, Cachan)
3 - Effet d’un inhibiteur pharmacologique des IAP sur la différenciation des cellules souches
hématopoïétiques (01-19)
A Marivin, J Cartier, J Berthelet, L Dubrez (Dijon)
4 - Niche vasculaire et mégacaryocytopoïèse : effet antagoniste des cellules stromales et
endothéliales sur la production plaquettaire (01-21)
Y Ouzegdouh, L Momeux, E Cramer Bordé (Paris)
5 - Le rôle des régulateurs post-transcriptionnels Pumilio dans les cellules souches hématopoïétiques
humaines (01-10)
A Miri Nezhad (Paris)
6 - Le système rénine-angiotensine dans l’hématopoïèse normale et leucémique (01-11)
K Biasch, L Sinka, M Tavian (Strasbourg, Villejuif)
7 - Contrôle et biosécurité de l’intégration d’un transgène médiés par l’ARNm de la transposase
piggyBac et la présence de séquences insulatrices (01-12)
S Bire, Y Bigot, N Mermod, C Pichon, O Hérault, F Bonnin (Tours, Lausanne - Suisse, Orléans)
8 - Les facteurs HIF dans la régulation de l’hématopoïèse humaine (01-13)
K Rouault-Pierre, HR Rezvani, I Lamrissi-Garcia, M Vlaski, H de Verneuil, Z Ivanovic, D Bonnet,
F Mazurier (Londres - Grande-Bretagne, Bordeaux)
9 - Rôle de l’axe CXCR4/SDF-1 dans la protection des progéniteurs et des cellules souches
hématopoïétiques (CSH) du stress oxydatif (01-14)
M Wittner, A Betems, H Abdelouahab, E Kwarteng, D Jouni, I Plo, S Patel, C Marty, YY Zhang,
F Louache (Villejuif)
15
PA 2 - Syndromes lymphoprolifératifs - Biologie
10 - Etude des hématogones médullaires chez les patients atteints de maladies plasmocytaires (04-17)
Q Cabrera, V Salaun, S Chantepie, AC Gac, F Truquet, O Reman, X Troussard, M Macro (Caen)
11 - Anomalies génétiques et épigénétiques de DLEU7 dans la maladie de Waldenström (04-18)
S Poulain, C Roumier, A Lainelle, A Decambron, C Herbaux, A Daudignon, S Tricot, P Duthilleul,
X Leleu (Valenciennes, Lille)
12 - La mutation V600E de BRAF n’est pas restreinte à la leucémie à tricholeucoytes (04-19)
JB Gaillard, S Bravo, C Pignodel, T Rousset, A Arnaud, J Chiesa, P Bourquard, E Jourdan, T Lavabre-Bertrand
(Nîmes, Montpellier)
13 - Synergie de drogues pro-apoptotiques dans les lymphomes de Sézary (04-20)
R Costello, N Bonnet, P Poullin, B Kahn-Perlès (Marseille)
14 - La cytométrie en flux permet de différencier les cellules de lymphome folliculaire des cellules
de lymphome diffus à grandes cellules B de type centro-germinal (04-01)
A Debliquis, C Bidoire, E Jeandidier, S Thiebault, V Rimelen, B Drénou (Mulhouse)
15 - L’existence de mutations somatiques du gène FCGR2B suggère un nouveau mécanisme à l’origine
d’une activation de la voie du BCR dans les lymphomes diffus à grandes cellules B (04-02)
E Bohers, P Ruminy, V Rainville, S Mareschal, P Etancelin, C Bastard, H Tilly, F Jardin (Rouen)
16 - La cytométrie en flux (CMF) sur suspensions cellulaires ganglionnaires pour le diagnostic
des lymphomes malins non hodgkiniens (04-03)
S Oukid, S Taoussi, MT Abad (Blida - Algérie)
17 - L’inhibition de la signalisation du récepteur B à l’antigène par le dasatinib induit l’apoptose
des cellules de lymphome du manteau (04-04)
MA Boukiar, C Roger, J Tran, R Gressin, A Martin, N Varin-Blank, F Ajchenbaum-Cymbalista, D Ledoux,
F Baran-Marszak (Bobigny, Grenoble)
18 - Profil en cytogénétique moléculaire (FISH) de la leucémie lymphoïde chronique à Blida :
à propos de 77 cas (04-05)
S Taoussi, S Oukid, Y Bouchakor, MT Abad (Blida - Algérie)
19 - Etude du profil de lésions génétiques (mutations p53, Notch1, SF3B1, et caryotypes complexes/
monosomaux) dans la LLC : de nouveaux outils pour la prise en charge des patients (04-06)
L Ysebaert, C Rouvellat, N Prade, S Struski, E Delabesse (Toulouse)
20 - Détection par HRM des mutations de TP53 dans la leucémie lymphoïde chronique (04-07)
D Naguib, N Lahyane, J Alani, S Cheze, JP Vilque, X Troussard (Caen)
21 - Réévaluation de patients porteurs d’une lymphocytose B monoclonale au regard des critères
internationaux de définition de la leucémie lymphoïde chronique (04-08)
Y Berda-Haddad, C Grenet, C Brunet, R Lacroix, G Kaplanski, JR Harlé, F Dignat-George (Marseille)
22 - Expression de la molécule CD5 selon le stade et le pronostic au cours de la LLC (04-21)
C Serrier, P Feugier, A Dalloul, JF Lesesve (Vandoeuvre les Nancy)
23 - Intérêt d’une thérapie ciblée par l’ABT-737 dans le lymphome à cellules du manteau (04-22)
C Touzeau, C Dousset, C Brosseau, P Gomez-Bougie, T Gastinne, S Wuilleme, A Moreau, P Moreau,
C Pellat-Deceunynck, M Amiot, S Le Gouill (Nantes)
24 - Hevylite®, un nouveau marqueur du composant monoclonal IgM dans la maladie de Waldenström
(04-23)
S Manier, J Lejeune, L Musset, R Dulery, JL Faucompret, A Pietrantuono, F Combat, S Poulain, S Harding,
S Chevret, V Leblond, X Leleu (Lille, Paris, Birmingham - Grande-Bretagne, Valenciennes)
25 - Etude de l’apport d’un nouveau test (Hevylite®), permettant le calcul d’un rapport IgGK / IgG et
IgAK / IgA, pour l’évaluation de la réponse au traitement du myélome multiple (04-24)
O Decaux, S Besnard, MP Beaumont, N Collet, M Sebillot, B Grosbois, L Guenet (Rennes)
16
PA 3 - Leucémies aiguës - Clinique
26 - Association clofarabine/étoposide en traitement des leucémies aiguës myéloïdes de l’adulte
réfractaires ou en rechute : expérience brestoise chez 7 patients (07-03)
R Le Calloch, MA Couturier, G Guillerm, JC Ianotto, C Berthou (Brest)
27 - Faisabilité d’une randomisation d’un traitement d’entretien par interleukine 2 dans les leucémies
aiguës myéloblastiques de l’enfant : protocole ELAM 02 (07-04)
A Auvrignon, T Leblanc, A Rousseau, Y Perel, Y Bertrand, G Michel, B Nelken, E Plouvier, V Gandemer,
A Robert, A Baruchel, G Leverger (Paris, Bordeaux, Lyon, Marseille, Lille, Besançon, Rennes, Toulouse)
28 - Résultats thérapeutiques avec le protocole AIDA dans la prise en charge de 51 LAP.
Expérience tunisienne monocentrique (07-05)
R Jeddi, H Ghédira, H Stambouli, R Ben Amor, K Kacem, Y Ben Abdennebi, M Zarrouk, H Ben Néji,
R Ben Lakhal, H Ben Abid, Z Bel Hadjali, B Meddeb (Tunis - Tunisie)
29 - Maladie du poumon de fermier : deux cas après chimiothérapie pour leucémie aiguë (07-06)
M Mercier, C Orvain, S Francois, MP Moles, J Hureaux, N Ifrah, M Hunault, A Schmidt (Angers)
30 - Valeur pronostique des transcrits de fusion AML1/ETO et CBFbeta-MYH11 dans les leucémies
aiguës myéloïdes de l’adulte (07-07)
S Akhrouf, F Hariéche, A Talbi, F Mehdid, H Moussaoui, F Belhaderi, N Ait Amer, F Tensaout, M Benakli,
F Zerhouni, R Ahmed Nacer, R Hamladji (Alger - Algérie)
31 - Traitements et facteurs pronostiques pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde
rechutant après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : expérience
monocentrique (07-08)
R Devillier, R Crocchiolo, A Etienne, T Prebet, A Charbonnier, S Fürst, J El-Cheikh, E d’Incan, J Rey, C Faucher,
D Blaise, N Vey (Marseille)
32 - Infection fongique disséminée à Lichtheimia Corymbifera chez une enfant en traitement
d’induction d’une leucémie aiguë lymphoblastique. (07-44)
N Lavoine, E Levine, ME Bougnoux, O Lortholary, T Blauwblomme, M Larroquet, S Boudjemaa, E Blondiaux,
MD Tabone, A Auvrignon, G Leverger (Paris)
33 - Aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des leucémies
lymphoblastiques aiguës de l’adulte à Sidi Bel Abbés (07-45)
M Benlazar, A Hadjeb, N Zemri, F Ouadah, K Tayebi, Z Zouaoui (Sidi Bel Abbès – Algérie)
34 - Aspects cliniques et thérapeutiques des leucémies aiguës myéloblastiques chez les sujets
≤ 60 ans (07-47)
S Hamdi, M Dali, FZ Benkhodja, A Amoura, I Bentahar, FZ Touil, A Achichi, Z Bouhadda,
H Hamouda (Sétif - Algérie)
35 - Evaluation du protocole Linker dans les leucémies aiguës lymphoblastiques (07-48)
S Hamdi, FZ Touil, Z Bouhadda, A Achichi (Sétif - Algérie)
36 - Prise en charge des leucémies aiguës myéloblastiques du sujet âgé à Sidi Bel Abbés (07-49)
M Benlazar, A Hadjeb, A Maghraoui, A El Mestari, F Ouadah, Z Zouaoui (Sidi Bel Abbès – Algérie)
37 - Le profil épidémiologique et évolutif des leucémies aiguës myéloïdes à caryotype normal dans
la population marocaine (07-50)
A Hmimech (Casablanca - Maroc)
38 - L-asparaginase encapsulée dans les érythrocytes : de la prescription à l’injection (07-09)
J Bailly, Y Godfrin (Lyon)
39 - Evaluation thérapeutique des leucémies aiguës myéloïdes (2007-2010) CHU Tlemcen (07-10)
K Dali-Yahia, N Chiali, YM Maliki, N Benmoussat, N Mesli (Tlemcen - Algérie)
40 - Aspects cliniques et évolutifs des leucémies aiguës promyélocytaires (07-12)
N Dali (Tizi-Ouzou - Algérie)
17
41 - Impact pronostique des co-morbidités chez les patients de plus de 60 ans traités pour une
leucémie aiguë myéloblastique (07-13)
M Benlazar, A Hadjeb, N Si Ali, A Maghraoui, Z Zouaoui (Sidi Bel Abbès - Algérie)
42 - Pronostic des leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant à caryotype normal (07-14)
M Medhaffar, I Frikha, H Senana, N Ajmi, O Kassar, I Wahchi, L Kammoun, H Bellaaj, S Hdiji, A Saad,
M Elloumi (Sfax - Sousse - Tunisie)
43 - Leucémie aiguë lymphoblastique de l’adulte traitée selon le protocole Hyper-CVAD à propos
de 30 cas (07-16)
S Bouallegue, K Zahra, Y Ben Youssef, B Achour, M Zaeir, N Braham, H Sennana (Souse - Tunisie)
44 - Les leucémies chez l’enfant dans le centre tunisien : à propos de 196 cas (07-17)
S Hmissa, N Missaoui, N Labaied, W Majdoub, A Anjorin, MT Yaacoubi, M Mokni (Sousse - Tunisie)
45 - Analyse rétrospective de l’utilisation du 5-Azacytidine (AZA) dans les leucémies aiguës myéloïdes
(LAM) du sujet âgé : étude rétrospective monocentrique à partir de l’observatoire des LAM
en Limousin (07-18)
MP Gourin, S Girault, J Abraham, E Villeger, JB Fargeas, MA Picat, M Touati, P Turlure,
D Bordessoule (Limoges, Saint Yrieix la Perche)
46 - Efficacité de la 5-Azacytidine en monothérapie de première ligne chez les patients âgés atteints
de LAM non éligibles pour une chimiothérapie intensive (07-19)
P Bories, S Bertoli, F Huguet, S Dobbelstein, O Beyne-Rauzy, L Fornecker, A Berceanu, V Demas,
E Delabesse, C Récher (Strasbourg, Toulouse)
47 - Evaluation du protocole GRAAL 2005 dans les leucémies aiguës lymphoblastiques Ph1 négatives
de l’adolescent et de l’adulte jeune (07-20)
F Lamraoui, S Taoussi, S Oukid, N Rekab, MT Abad (Blida - Algérie)
48 - Survenue d’une pancréatite au cours du traitement des leucémies aiguës myéloblastiques de
l’enfant et de l’adolescent dans le protocole multicentrique ELAM02 : rôle de la cytarabine (07-21)
S Ploussard, A Auvrignon, T Leblanc, B Nelken, V Gandemer, P Lutz, Y Perel, Y Bertrand, G Michel, A Rousseau,
A Baruchel, G Leverger (Paris, Lille, Rennes, Strasbourg, Bordeaux, Lyon, Marseille)
49 - L’impact pronostique de la stratification en fonction de la clairance blastique précoce et de l’étude
de la MRD par CMF sur les résultats thérapeutiques des LAL de l’enfant traité selon le protocole
EORTC 58951 (07-22)
Y Ben Abdennebi, L Aissaoui, N Ben Salah, H Ben Neji, K Kacem, R Ben Amor, M Zarrouk, H Ben Abid,
B Meddeb (Tunis - Tunisie)
50 - Utilisation de la clofarabine dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes en rechute/
réfractaires de l’adulte : l’expérience française (07-23)
D Sibon, A Berceanu, D Ghez, F Foissac, L Kammoun, T Braun, D Caillot, M Ojeda-Uribe, C Recher, P Rousselot,
E Raffoux, O Hermine (Paris, Strasbourg, Villejuif, Rouen, Bobigny, Dijon, Mulhouse, Toulouse, Le Chesnay)
51 - Résultats thérapeutiques des leucémies aiguës lymphoblastiques avec chromosome Philadelphie :
association d’un inhibiteur de tyrosine Kinase Bcr-abl et chimiothérapie (07-24)
Y Ben Abdennebi, H Ben Neji, M Zarrouk, M Achour, R Ben Amor, H Ben Abid, B Meddeb (Tunis - Tunisie)
18
PA 4 - Syndromes myéloprolifératifs
52 - Identification d’une nouvelle t(3;13)(q13;q12) conduisant à un transcrit de fusion GOLGB1/FLT3
dans un syndrome myéloprolifératif cliniquement proche du syndrome 8p11 (08-45)
E Troadec, S Dobbelstein, F Trimoreau, M Touati, D Bordessoule, P Bertrand, J Feuillard, C Bastard,
N Gachard (Limoges, Toulouse, Rouen)
53 - Impact d’inhibiteurs de tyrosine kinase sur la survie des patients atteints d’une leucémie myéloïde
chronique dans la « vie réelle » (08-46)
M Maynadié, A Penot, P Cony-Makhoul, E Pons, C Philippon, AS Woronoff, A Monnereau, X Troussard,
D Bordessoule, MP Gourin (Dijon, Limoges, Annecy, Besançon, Bordeaux, Caen)
54 - L’anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne associée à une thrombocytose (ARST) (08-47)
J Broséus, L Florensa, E Zipperer, S Schnittger, L Malcovati, S Richebourg, E Lippert, J Cermak, J Nangalia,
M Mounier, JM Raya, F Bailly (Dijon, Barcelone - Espagne, Dusseldorf, Munich - Allemagne, Pavia - Italie,
Nantes, Bordeaux, Praha - République Tchèque, Cambridge - Grande Bretagne, Ténérife - Espagne)
55 - Standardisation du monitoring moléculaire des patients LMC sous inhibiteur de tyrosine kinase :
l’expérience du Groupe des Biologistes Moléculaires des Hémopathies Malignes (GBMHM) (08-17)
C Mauté, P Cornillet-Lefèbvre, X Fund, MJ Mozziconacci, E Delabesse, C Preudhomme, N Grardel,
JC Chomel, S Hayette, FX Mahon, E Macintyre, JM Cayuela (Paris, Reims, Marseille, Toulouse, Lille, Poitiers,
Pierre-Bénite, Bordeaux)
PA 5 - Hémostase et vaisseaux
56 - Neutralisation de l’effet des anticoagulants lupiques sur le dosage chronométrique des facteurs
de la voie endogène : évaluation d’un concentré riche en phospholipides (12-01)
D Desprez, H Marzak, C Tharin, L Mauvieux, L Grunebaum (Strasbourg)
57 - Thrombophlébite cérébrale post-varicelle avec anticorps anti-protéine S :
à propos d’un cas pédiatrique (12-02)
D Desprez, C Ammouche, K Lounis, L Mauvieux, L Grunebaum (Strasbourg, Sarreguemines)
58 - A
ssociation entre la sclérodermie systémique (Sc.S) et les anticorps antiphospholipides (aPLs) (1203)
AO Toure, A Sall.Fall, S Sarr, F Ly, A Siaka, M Gadji, B Faye, M Seck, TN Dieye, S Diop (Dakar - Sénégal)
59 - Effet du déterminant masculin et féminin sur la clinique du PTI (12-04)
E Andres, M Mecili (Strasbourg)
60 - Thrombopénie et carence en vitamine B12 : à propos de 20 observations (12-05)
E Andres, M Mecili, C Ghiura (Strasbourg)
61 - Thrombasthénie de Glanzmann : à propos de 11 cas (12-06)
I Smyej, S Faiz, B Oukkache (Casablanca - Maroc)
62 - Hémophilie sévère et prophylaxie : à propos de 11 cas (12-07)
H Bezzou (Tlemcen 13000 - Algérie)
63 - Résistance aux thiénopyridines : évaluation de la cartouche P2Y® Innovance (12-08)
D Desprez, O Morel, J Brocchi, F Goiorani, E Soleau, L Mauvieux, L Grunebaum (Strasbourg)
64 - ADAMTS 13 dans la physiopathologie du purpura thrombotique thrombocytopénique (12-52)
L Zouiten, M Massaoudi, M Nazih, A Belmekki, N Messaoudi (Rabat - Maroc)
65 - Thrombophilie et risque de thrombose chez l’enfant (12-53)
H Guedria, S Boukhriss, W Ben Fredj, W Chaabani, R Sassi, L Ifa, A Chiba, S Kacem, H Skouri (Sousse - Tunisie)
19
66 - Thrombophilie et fausses couches spontanées répétées. (12-54)
H Guedria, S Boukhriss, W Ben Fredj, R Sassi, W Chaabani, L Ifa, A Chiba, R Khlij, H Skouri (Sousse - Tunisie)
67 - E valuation du taux de monomères de fibrine à l’aide du STA Liatest FM chez la personne âgée (12-55)
A Raobison, F Valleix Lavenu (Vichy)
68 - Polymorphismes C677T ET A1298C de la MTHFR et risque d’accident vasculaire cérébral ischémique
chez les patients tunisiens (12-56)
R Mansour, S Hadhri, R Sassi, W Chaabani, L Ifa, H Guedria, A Chiba, N Ben Lazrak, B Bel Hadj,
H Skouri (Sousse - Tunisie)
69 - Dosage des monomères de fibrine dans la cirrhose. Y a-t-il une relation avec la sévérité
de l’hépatopathie ? (12-57)
A Lebreton, AF Sapin, A Marquès Verdier, G Lamblin, A Abergel (Clermont-Ferrand)
70 - Place du rituximab dans le schéma thérapeutique de la thrombopénie immunologique
primaire (12-58)
D Braham, W Bouteraa, O Harzallah, R Klii, M Bedoui, M Skhiri, M Hassine, MA Laatiri,
S Mahjoub (Monastir - Tunisie)
71 - Intérêt du test de génération de thrombine chez les patients de réanimation en sepsis sévère (12-09)
L Carlier, N Lerolle, K Toufik, JF Hamel, A Marteau Tessier, A Mercat, L Macchi (Angers, Paris)
72 - Détection des anticoagulants circulants de type lupique : à propos de 87 cas (12-10)
M Ben Said, H Kallel, F Chaker, AR Ben Romdhane, L Jmal, Y Chebbi, S Guermazi (Tunis - Tunisie)
73 - Anomalie de May-Hegglin : à propos de deux cas familiaux (12-11)
R Messaoudi, M Reda (Sidi Bel Abbés - Algérie)
74 - Prévalence des thrombopénies induites par les héparines chez les hémodialysés (12-12)
F Abderrazak, W Bouteraa, M Dlala, MA Frih, MA Laatiri, M Hassine (Monastir - Tunisie)
75 - Traitement du PTAI par l’anticorps monoclonal anti CD20 (12-13)
H Méhennaoui-Toumi, A Khrouf, F Grifi (Annaba - Algérie)
76 - Marqueurs de thrombophilies congénitales et pertes fœtales à répétition :
expérience tunisienne (12-14)
R Boughzala, S Romdhane, H Kallel, S Guermazi (Tunis - Tunisie)
77 - Thrombopénie en milieu médical : prévalence et profil étiologique (12-15)
M Kechida, O Harzallah, R Lihiou, R Klii, W Bouteraa, A Laatiri, S Mahjoub (Monastir - Tunisie)
78 - Intérêt de la thromboélastographie dans la précocité du diagnostic de la coagulopathie
du traumatisé (12-16)
D Classeau, D Garrigue Delphine, A Bauters, S Susen (Lille)
79 - Dosage du fibrinogène chez le traumatisé : la thromboélastographie est-elle précise ? (12-17)
D Classeau, D Garrigue Delphine, A Bauters, S Susen (Lille)
80 - Le rs1570360 du gène VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) au cours des avortements
spontanés à répétition (12-18)
K Magdoud, S Hizem, M Dendana, S Messaoudi, T Mahjoub (Sceautres - Tunisie)
81 - Thrombopénies auto - immunes : profil épidémiologique, étiologique et résultats thérapeutiques
(12-19)
F Soltani, N Saidane, S Chichoune, F Kacha, R Chafai, H Zidani, M Saidi (Batna - Algérie)
82 - Thrombopénie au cours d’une grossesse : les causes ne sont pas toujours celles auxquelles
on pense (12-20)
F Soltani, S Chichoune, F Kacha, N Saidane, H Zidani, R Chafai, M Saïdi (Batna - Algérie)
20
83 - Les 10 principes de l’EHAD (European Association for Haemophilia and Associated Disorders)
comme outil d’évaluation de la prise en charge actuelle des hémophiles en Algérie (12-21)
H Touhami, M Belhani, N Sidimansour, T Abad, A Bensenouci, R Boukari, N Mesli, Z Zouaoui, M Benzelat,
H Ait Ali, M Saidi, M Mehalhal (Oran, Alger, Constantine, Blida, Tlemcen, Sidi Bel Abbès, Tizi Ouzou,
Batna, Mascara - Algérie)
84 - L’étude du rs1053023 du gène STAT3 au cours des avortements à répétition (12-22)
S Messaoudi, S Hizem, M Dendana, K Magdoud, WY Almawi, T Mahjoub (Sceautres - Tunisie)
85 - Prévalence et type des non conformités en hémostase à l’étape pré-analytique dans le laboratoire
d’hématologie du CHU Ibn Rochd de Casablanca (12-23)
K Abourou, R Essayade, S Faez, B Oukkache (Casablanca - Maroc)
86 - Le déficit combiné en facteur V et en facteur VIII et grossesse (12-24)
O El Graoui, S Zafad, B Oukkache (Casablanca - Maroc)
87 - Les infections, principale cause de syndrome hémorragique du nouveau-né au centre hospitalier
universitaire de Dakar (12-25)
BF Faye, A Sylla, M Seck, M Gadji, NR Diagne - Gueye, A Sall - Fall, AO Touré - Fall, T Dieye,
H Signaté - Sy, D Sow, S Diop, G Sall (Dakar - Sénégal)
88 - Intérêt du rituximab dans le traitement du purpura thrombopénique immunologique chronique
(12-26)
A L’Houssni, EM Mahtat, M Kerbout, A Raissi, H Eddou, H Elmaaroufi, K Doghmi, M Mikdame (Rabat - Maroc)
89 - Interférence du dabigatran dans le suivi de l’effet anti-thrombine d’une immunoglobuline
monoclonale (12-27)
M Martin, M Toussaint-Hacquard, V Eschwege, B Frotscher, ME Briquel, C Hulin,
J Devignes (Vandoeuvre-les-Nancy)
90 - Particularités du purpura thrombopénique auto-immun du sujet âgé (12-28)
W Chebbi, S Ayed, S El Aoud, W Bouteraa, A Laatiri (Mahdia, Monastir - Tunisie)
PA 6 - Hémopathies diverses
91 - Recherche clinique chez les sujets âgés atteints d’hémopathie maligne : recherche qualitative
sur les motifs de refus d’inclusion (13-24)
S Trarieux-Signol, MP Gourin, JB Fargeas, MA Picat, M Touati, C Tisseuil, J Abraham,
D Bordessoule (Limoges, Saint Yrieix la Perche)
92 - Examen ou Epreuves Classant(es) National(es) (ECN) : qu’est ce qu’il ou elles évalue(nt) ?
Quelle place pour l’hématologie ? (13-10)
E Andres (Strasbourg)
93 - Agranulocytoses médicamenteuses : données cliniques et microbiologiques, évolution.
A propos d’une étude rétrospective monocentrique de 106 cas (13-01)
E Andres, F Maloisel, R Herbrecht (Strasbourg)
94 - Prévalence et type des non conformités des hémogrammes à l’étape pré-analytique dans
le laboratoire d’hématologie du CHU Ibn Rochd de Casablanca (13-21)
R Essayade, K Abourou, B Oukkache (Casablanca - Maroc)
95 - Néoplasies secondaires : à propos de 16 cas (13-26)
Ben Youssef Y, Regaieg H, Ben Fredj W, Achour B, Bouallegue S, Zaier M, Zahra K, El Omri H, Khelif A,
H Regaieg, Y Ben Youssef (Sousse - Tunisie)
96 - Les plaquettes réticulées : intérêt dans l’orientation diagnostique des thrombopénies (13-20)
A Bouatay (Sousse - Tunisie)
21
97 - Validation de l’utilisation de nouveaux tubes microtainer en hématopédiatrie (13-41)
F Vergez, M Pasquet, G Plat, A Romagné, I Couach, C Demur (Toulouse)
98 - Apport de la ciclosporine en première intention dans les aplasies médullaires idiopathiques (13-36)
S Bougherira, F Grifi (Annaba - Algérie)
99 - Bactériémie en onco-hématologie : étude rétrospective 2003-2010 (13-09)
A Bousquet, C Martinaud, C Soler, J Konopacki, JV Malfuson, C Mac Nab, M Elouennass, T Samson,
V Foissaud (Clamart, Rabat)
100 - Évaluation de l’intérêt de réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP) biopathologiques
pour le diagnostic des hémopathies lymphoïdes : expérience d’un institut de cancérologie (13-08)
F Abada, N Auger, J Bosq, M Ferchiou, A Berheim, M Fabre, O Casiraghi, S Amsellem, V Saada, Z Benseddik,
A Bennaceur, V Vergé (Villejuif)
101 - Estimation du taux plaquettaire sur frottis sanguin : expérience du laboratoire d’hématologie
du CHU de Casablanca (13-08)
JL Khallouk, A Zeggwagh, S Faez, B Oukkache, FZ Widad, S Nani, S Hassoune,
A Maaroufi (Casablanca - Maroc)
102 - Formule leucocytaire par méthode manuelle versus l’automate Sysmex XE 2100 (13-02)
A Zeggwagh, JL Khallouk, S Faez, B Oukkache, FZ Widad, S Nani, S Hassoune,
A Maaroufi (Casablanca - Maroc)
103 - Aspects cliniques, thérapeutiques et évolutifs des aplasies médullaires acquises (13-31)
M Dali, S Hamdi (Sétif - Algérie)
104 - Lymphomes non Hodgkiniens primitifs du testicule : à propos de 4 cas (13-28)
Regaieg H,Ben Youssef Y,Achour B ,Kmira Z,Ben Fredj W,Bouallegue S,Zaier M,EL omri H,Khelif A H Regaieg,
Y Ben Youssef (Sousse - Tunisie)
105 - Quantification par cytométrie en flux de l’apoptose et de toutes les phases du cycle cellulaire
en une seule étape (13-30)
C Vignon, C Debeissat, P Rosset, MT Georget, M Degenne, O Herault (Tours)
106 - Hétérogénéité intrafamiliale d’expression de l’anémie de Fanconi : à propos de 2 sœurs (13-14)
L Kammoun, S Mseddi, I Jedidi, N Ajmi, O Kassar, M Medhaffar, H Bellaaj, S Mougou, F Telmoudi, I Safra,
A Amouri, M Elloumi (Sfax, Sousse, Tunis - Tunisie)
107 - Accès à la recherche clinique des sujets âgés de 65 ans et plus atteints d’hémopathie maligne
(ARCSAHM) : étude prospective au sein du réseau HEMATOLIM. Résultats préliminaires sur
280 patients (13-06)
MP Gourin, JB Fargeas, M Touati, S Lefort, D Devesa, C Tisseuil, S Moreau, L Remenieras, P Turlure, S Girault,
A Jaccard, D Bordessoule (Limoges, Saint-Yrieix-la-Perche, Brive-la-Gaillarde, Guéret)
108 - Profil des anémies mégaloblastiques dans un service de médecine interne (13-39)
M Kéchida, R Klii, O Harzallah, D Brahem, W Bouteraa, A Laatiri, S Mahjoub (Monastir - Tunisie)
109 - Evaluation gériatrique du sujet âgé atteint d’hémopathie maligne : intérêt d’une base de données
informatisée régionale - expérience du Limousin (13-12)
JB Fargeas, MA Picat, O Chicaud, N Signol, B Vigneras, M Touati, MP Gourin,
D Bordessoule (Saint-Yrieix-la-Perche, Limoges)
110 - Lymphome de Hodgkin avec Bulky médiastinal : particularités évolutives et difficultés
thérapeutiques (13-37)
S Zaied, M Zaier, Y Ben Youssef, W Ben Fredj, S Bouallegue, N Ben Said, M Mokni (Sousse - Tunisie)
22
111 - CD4+ CD56+ néoplasie hématodermique à localisation cutanée : une observation et revue de
la littérature (13-32)
S Zaied, M Zaier, W Ben Fredj, S Bouallegue, K Zahra, N Ben Salah, B Sriha, C Belajouza (Sousse - Tunisie)
112 - Intérêt d’une collaboration hématologue – gériatre : expérience du CHU de Limoges (13-11)
MA Picat, JB Fargeas, C Adam, M Touati, MP Gourin, T Dantoine, D Bordessoule (Limoges, Saint-Yrieix-la-Perche)
113 - Assurance qualité dans la gestion de stock dans le laboratoire d’hématologie du CHU Ibn Roch
de Casablanca (13-29)
K Abourou, R Essayade, S Faez, B Oukkache (Casablanca - Maroc)
114 - Profil étiologique des pancytopénies du sujet âgé dans un service de médecine interne (13-03)
W Chebbi, S Ayed, R Machraoui, S El Aoud, W Bouteraa, A Laatiri, MH Sfar (Mahdia, Monastir - Tunisie)
115 - L’intérêt de la radiothérapie dans le myélome multiple (étude rétrospective) (13-23)
T Yachekour (Oran - Algérie)
116 - Aspergillose pulmonaire invasive : à propos de 45 cas (13-04)
N Ben Sayed, K Zahra, N Amri, I Ben Hassen, S Bouellegue, M Zaier, Y Ben Youssef, A Khlif (Sousse - Tunisie)
23
24
Congrès
2012
d’Hématologie
Jeudi 22 mars 2012
08h45 - 10h15 SEances d’ActualitE
SA 5 - Greffes de sang de cordon placentaire - Ampère 5 + 6
Modérateurs : C Faucher, JF Schved
♦ Le réseau français de sang placentaire : organisation et objectifs
♦ Le prélèvement de sang de cordon en salle de naissances
♦ Les contrôles biologiques sur sang de cordon
♦ Utilisation clinique du sang de cordon
SA 6 - Transfusion hématologique en pays émergent - Ampère 7 + 8
Modérateurs : E Murphy, JJ Lefrère
♦ Le groupe de recherches transfusionnelles en Afrique francophone
♦ La transfusion en Afrique en 2012
♦ Le donneur de sang d’Afrique subsaharienne
♦ La sécurisation infectieuse de la transfusion africaine
♦ International blood transfusion research under the REDS study : Brazil, South Africa and China
SA 7 - Génériques et biosimilaires - Amphi Léonard de Vinci
Modérateurs : N Casadevall, J Rossert
♦ Biosimilars in daily practice
♦ Les Biosimilaires, une nouvelle façon de penser le médicament
♦ Biosimilaires, promesses et challenges
C Faucher
M Baudard
MJ Richard
G Michel
JJ Lefrère
JB Tapko
C Tayou Tagny
S Laperche
E Murphy
H Schellekens
JL Prugnaud
J Rossert
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SA 8 - Club Hématopoïèse et Oncogenèse - CHO - Ampère 1 + 3
Modérateurs : C Broccardo, T Mercher
♦ Next generation sequencing in T-ALL
♦ Molecular haematology unit weatherall institute of molecular medecine
♦ Targeting the myeloid differentiation block in AML
♦ Using sleeping beauty insertional mutagenesis to decipher leukaemogenic pathways in
10h15 - 10h45
Pause café
10h45 - 12h15 Communications Orales en sEance plEniEre - Prix SFH
K de Keersmaecker
N Goardon
M Heusers
Np 1 c+ acute myeloid leukemia
G Vassiliou
Communications orales en séance plénière - Amphi Léonard de Vinci
Modérateurs : G Socié, JF Schved
1 - L’inactivation de Tet2 chez la souris confère un avantage prolifératif aux progéniteurs
hématopoïétiques, entraine des anomalies de différenciation des lignées myéloïdes et lymphoïdes
et le développement d’hémopathies malignes (02-04)
C Quivoron, L Couronné, P Rivera-Munoz, V Della Valle, C Lopez, O Wagner-Ballon, W Vainchenker, C Bastard,
O Bernard, T Mercher (Villejuif, Créteil, Rouen)
2 - Sélection antigénique des lymphomes intra-oculaires primitifs (04-16)
N Belhouachi, E Stalika, B Bodaghi, M Boudjoghra, N Cassoux, C Fardeau, S Baudet, P Lehoang, H Merle-Béral,
K Stamatopoulos, F Davi (Paris, Thessaloniki - Grèce)
3 - Une hyperactivation de p53/p21 en réponse au stress réplicatif inhibe les cellules souches
hématopoïétiques et provoque l’aplasie médullaire de la maladie de Fanconi (13-35)
R Ceccaldi, J Larghero, K Parmar, E Mouly, M Delord, C Pondarre, E Gluckman, M Cavazzana-Calvo, T Leblanc,
A D Andrea, G Socié, J Soulier (Paris, Boston - USA, Lyon)
4 - Rôle d’Hsp70 dans l’érythropoïèse inefficace des bêta-thalassémies majeures (03-41)
JB Arlet, JA Ribeil, A Hazoume, O Negre, C Garrido, G Courtois, O Hermine (Paris, Dijon, Fontenay-Aux-Roses)
12h30 - 13h45
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Déjeuner
Jeudi 22 mars 2012
CS 4 - Nouvelles approches en hématologie (Novartis) - Darwin 6
Modérateurs : T Facon, F Guilhot
♦ Syndrome myélodysplasique, peut-on aujourd’hui éviter la transformation leucémique ?
♦ Evolution des ambitions pour les patients LMC
♦ Prise en charge du myélome multiple : quelle place pour les biphosphonates
CS 5 - Actualités dans la prise en charge de la LLC et des LNH indolents (Mundipharma)
Darwin 5
Modérateurs : T Lamy, G Salles
♦ Introduction
♦ Les lymphomes non hodgkiniens indolents : quelles options thérapeutiques chez les patients
♦ La leucémie lymphoïde chronique : tous les patients sont-ils éligibles à la fludarabine ?
♦ Conclusion
CS 6 - La prise en charge du myélome multiple en 2012 (Celgene) - Darwin 3
Modérateur : M Attal
♦ Nouveautés et perspectives dans le traitement de première ligne
♦ La prise en charge du myélome multiple en rechute
O Beyne Rauzy
FE Nicolini, FX Mahon
X Leleu
G Salles
en rechute ou en progression ?
E Gyan
Quelles options thérapeutiques ?
W Knauf
T Lamy
- le sujet âgé
- le sujet jeune
- Quelles séquences thérapeutiques ?
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CS 7 - Progrès actuels dans l’évaluation des malades et des maladies en hématologie :
le patient au centre de nos préoccupations ! (Roche) - Darwin 4
Modérateur : G Laurent
♦ Introduction
♦ Avant : améliorer le dépistage
♦ Pendant : pistes pour améliorer le suivi
♦ Après : la qualité de la réponse
♦ Débat avec la salle et les intervenants
♦ Conclusion
SP 3 - Thrombotic microangiopathies 2012 : pathophysiology, therapy, unanswered questions
Bertrand LÄMMLE - Bern, Suisse - Amphi Léonard de Vinci
Modérateur : JF Schved
G Laurent
- Place de l’échelle G8 dans le dépistage des patients fragiles
C Bellera, C Hulin
- Projet AMA : apport de la télémédecine en hématologie
G Laurent
Elément pronostique ou décisionnel ?
- La MRD dans la LLC : facteur pronostique
V Leblond
- La RC dans les lymphomes constitue-t-elle un facteur pronostique ?
Quelle est la place du PET-scan dans la stratégie thérapeutique ?
C Haioun
G Laurent
14h45 - 16h00 AssemblEe GEnErale de la SFH et remise des prix
Amphi Léonard de Vinci
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- Prix SFH
- Prix Laurette FUGAIN
- Prix Valérie MEILLET
- Prix Jean REVIRON
- Prix Jacqueline & Robert ZITTOUN
- Prix CSL Behring
16h00 - 16h30
Pause café
Jeudi 22 mars 2012
16h30 - 18h00 SEanceS de Communications Orales
SCO 1 - H
ématopoïèse - Ampère 9
Modérateurs : G Mouchiroud, F Pflumio
1 - La déplétion de TET2 entraîne un défaut d’hématopoïèse dans les cellules souches embryonnaires
humaines (01-02)
T Langlois, B Da Costa Reis Monte Mor, N Droin, E Pronier, JP Le Couédic, N Auger, F Delhommeau, N Debili,
OA Bernard, E Solary, W Vainchenker, I Plo (Villejuif)
2 - RUNX1 est nécessaire pour l’induction de l’hématopoïèse embryonnaire humaine et
régule positivement le lignage érythroïde primitif et négativement le lignage granulomacrophagique (01-03)
I Antony-Debré, N Balayn, D Bluteau, C Tomowiak, C Legrand, T Langlois, L Tosca, G Tachdjian, W Vainchenker,
H Raslova (Villejuif, Clamart)
3 - Identification d’une boucle de rétro-contrôle négative entre miR-142-3p et EGR2 participant
à la régulation de la différenciation macrophagique induite par le CSF-1 (01-04)
B Lagrange, N Droin, R Aucagne, J Paggetti, A Largeot, R Martin, E Solary, L Delva,
JN Bastie (Dijon, Villejuif, Montréal - Canada, Luxembourg)
4 - Etude des modifications transcriptionnelles au cours de l’ontogenèse de la différenciation
mégacaryocytaire humaine (01-05)
O Bluteau, T Langlois, F Favale, T Robert, T Mercher, M Jandrot-Perrus, N Debili, W Vainchenker (Villejuif, Paris)
5 - Contrôle du développement hématopoïétique par l’ARN interférence (01-06)
S Gauvrit, S Chhay, J Philippe, M Lesage, D Bluteau, S Germain, I Godin (Paris, Villejuif)
6 - Trois mutations de MPL entraînant un trouble de trafic du récepteur aboutissent soit à une
thrombocytose soit à une thrombopénie en fonction de l’expression membranaire de MPL (01-07)
S Boukour, F Favale, RI Albu, V Gryshkova, C Deswartes, J Landman Parker, R Tabrizi, P Nurden, N Debili,
S Constantinescu, R Favier, W Vainchenker (Villejuif, Bruxelles - Belgique, Paris, Pessac)
7 - Le gène MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor) est une cible de TET2 dans les monocytes
(01-08)
E Pronier, H Mokrani, A Massé, D Bluteau, I Plo, N Casadevall, T Mercher, E Solary, O Bernard, W Vainchenker,
N Droin, F Delhommeau (Villejuif, Paris)
8 - Identification d’un nouveau régulateur du développement des thymocytes : la protéine Tmem131l
(01-09)
N Maharzi, V Parietti, E Nelson, M Robledo, M Pla, N Setterblad, JC Gluckman, B Canque (Paris)
SCO 2 - L eucémies aiguës - Clinique - Ampère 5 + 6
Modérateurs : N Vey, N Boissel
1 - Traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant en Afrique subsaharienne :
expérience du Groupe Franco-Africain d’Oncologie Pédiatrique (GFAOP) (07-43)
MD Tabone, C Moreira, B Arisoamampionona, A Pondy, B Togo, H Raobijaona, F Traoré, A Benamar,
A Baruchel, A Rousseau, O Fenneteau, G Leverger (Paris, Dakar - Sénégal, Antananarivo - Madagascar,
Yaoundé - Cameroun, Bamako - Mali)
2 - Etude de phase Ib (GOELAMS) évaluant l’effet du RAD001 en association avec l’aracytine et
daunorubicine dans le traitement des LAM des sujets de moins de 65 ans en rechute de plus
d’un an après une première rémission (07-01)
S Park, N Chapuis, F Saint-Marcoux, C Recher, T Prebet, P Chevallier, JY Cahn, B Lioure, MC Bene, N Ifrah,
P Mayeux, D Bouscary (Paris, Limoges, Toulouse, Marseille, Nantes, Grenoble, Strasbourg, Nancy, Angers)
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3 - Globules rouges encapsulant de la L-asparaginase (GR-aspa) associés à la chimiothérapie standard
EWALL chez des patients âgés atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome
Philadelphia : premiers résultats de l’étude GRASPALL/GRAALL-SA2-2008 (07-02)
M Hunault, T Legay, F Huguet, P Chevallier, P Rousselot, O Reman, ML Boulland, V Lhéritier, D Liens, Y Godfrin,
N Ifrah, H Dombret (Angers, Pessac, Toulouse, Nantes, Le Chesnay, Caen, Rennes, Lyon, Paris)
4 - L’addition de gemtuzumab ozogamicin (GO) en dose fractionnée à la chimiothérapie améliore la
survie des LAM de novo de l’adulte âgé de 50 à 70 ans : résultats de l’étude randomisée ALFA0701
(07-46)
S Castaigne, C Pautas, C Terre, D Bordessoule, JN Bastie, O Legrand, X Thomas, O Reman, C Gardin,
C Preudhomme, S Chevret, H Dombret (Versailles, Creteil, Limoges, Dijon, Paris, Lyon, Caen, Avicennes, Lille)
5 - Efficacité du gemtuzumab ozogamicin (GO) suivi d’une allogreffe de cellules souches
hématopoïétiques (CSH) dans le traitement de rattrapage des leucémies aiguës myéloïdes à Core
Binding Factor (LAM CBF) en première rechute (07-15)
MA Hospital, C Recher, X Thomas, E Tavernier, B Lioure, C Pautas, A Perrot, T Braun, J Tamburini, N Ifrah,
H Dombret, N Boissel (Paris, Toulouse, Lyon, Saint Etienne, Strasbourg, Créteil, Nancy, Bobigny, Angers)
6 - Evaluation du dasatinib chez les patients atteints de LAM-CBF en première rémission complète
réfractaires moléculaires ou en rechute moléculaire. Résultats du protocole de phase II DasaCBF de
l’intergroupe français des LAM (07-25)
N Boissel, E Jourdan, A Pigneux, C Recher, O Blanchet, A Renneville, JM Cayuela, P Cornillet-Lefebvre,
C Preudhomme, M Hesham, H Dombret, N Ifrah (Paris, Nîmes, Bordeaux, Toulouse, Angers, Lille, Reims)
SCO 3 - S yndromes myéloprolifératifs - Amphi Léonard de Vinci
Modérateurs : V Ugo, F Delhommeau
1 - La tétraspanine CD9 dérégule c-myb au cours de la dysmégacaryopoïèse des patients atteints de
myélofibrose primitive et participe aux altérations avec le stroma médullaire (08-48)
C Desterke, B Guerton, AM Vannucchi, C Martinaud, JJ Lataillade, S Amsellem, JL Demory, A Charpentier,
B Dupriez, C Boucheix, E Rubinstein, MC Le Bousse-Kerdilès (Villejuif, Florence - Italie, Lille, Lens)
2 - Implication de la production de radicaux libres de l’oxygène par JAK2V617F dans le phénotype de
souris JAK2V617F knock-in (KI) modélisant les néoplasmes myéloprolifératifs (08-49)
C Marty, C Lacout, E Solary, W Vainchenker, JL Villeval, I Plo (Villejuif)
3 - Les cellules induites à la pluripotence (iPS) permettent-elles de modéliser les néoplasmes
myéloprolifératifs (NMP) liés à la mutation JAK2 V617F ? (08-50)
S Hamidi, J Saliba, H Raslova, T Langlois, I Plo, N Debili, O Bawa, A Galy, P Opolon, F Norol, A Di Stefano,
W Vainchenker (Villejuif, Evry)
4 - L’inactivation du gène suppresseur de tumeur TET2 coopère avec c-KitD816V pour transformer
les mastocytes dans les formes agressives de mastocytoses (08-51)
E Soucie, K Hanssens, T Mercher, S Georgin-Lavialle, G Damaj, MO Chandesris, P de Sepulveda, O Hermine,
O Bernard, P Dubreuil (Marseille, Villejuif, Paris, Amiens)
5 - Rôle de l’insuffisance en IKZF1 dans les néoplasies myéloprolifératives (NMP) développées dans
un modèle de souris knock-in (KI) pour JAK2V617F (08-52)
S Hasan, C Lacout, C Marty, E Solary, W Vainchenker, JL Villeval (Villejuif)
30
Jeudi 22 mars 2012
6 - JAK2V617F induit une amplification des cellules souches (CSH) entraînant la dominance clonale
des néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) ; son blocage par l’interféron a (IFN) (08-55)
S Hasan, M Cuingnet, C Lacout, C Marty, E Solary, W Vainchenker, JL Villeval (Villejuif)
7 - Certaines mutations de PTPN11 sont associées à la survenue d’une leucémie myélo-monocytaire
juvénile chez les patients atteints de syndrome de Noonan (08-56)
M Strullu, J Lachenaud, B Cassinat, O Feneteau, S Pereira, S Gazal, F Mechinaud, Y Bertrand, A Baruchel,
C Chomienne, A Verloes, H Cavé (Nantes, Paris, Melbourne - Australie, Lyon)
8 - La modulation de l’expression de STAT5 par la pioglitazone est associée à une réduction de
la maladie résiduelle chez les patients atteints de LMC et en réponse moléculaire majeure stable
sous imatinib : résultats de la première phase de l’essai ACTIM (08-57)
P Rousselot, L Roy, G Etienne, L Legros, A Charbonnier, V Coiteux, P Cony-Makhoul, FX Mahon,
J Guilhot, F Guilhot, JM Cayuela, S Prost (Le Chesnay, Poitiers, Bordeaux, Nice, Marseille, Lille, Annecy,
Paris, Fontenay-Aux-Roses)
SCO 4 - S yndromes lymphoprolifératifs - Biologie - Ampère 7 + 8
Modérateurs : B Drénou, F Cymbalista
1 - Influence de la niche tumorale sur le profil d’expression génique des lymphocytes tumoraux
de lymphomes folliculaires (04-26)
C Pangault, G Caron, P Migaud, T Lamy, K Tarte, T Fest (Rennes)
2 - Spécificité anti-virale des immunoglobulines monoclonales de MGUS et MM (04-27)
D Feron, C Charlier, V Gourain, M Coste, P Moreau, M Hamidou, L Garderet, Y Jacques, P Weigel,
S Hermouet, E Bigot-Corbel (Nantes, Paris)
3 - La caractérisation de l’isotype de l’immunoglobuline de surface par immuno-histochimie permet
de déterminer l’origine cellulaire et de prédire le pronostic des lymphomes B diffus à grandes
cellules (04-09)
P Ruminy, M Cornic, S Mareschal, H Lanic, P Etancelin, V Rainville, C Bastard, JM Picquenot, H Tilly,
F Jardin (Rouen)
4 - L’analyse des régions variables d’immunoglobulines suggère des processus de sélection antigénique
différents dans les lymphomes diffus à grandes cellules de phénotype B de type GCB et ABC (04-10)
P Etancelin, P Ruminy, V Rainville, H Lanic, S Mareschal, E Bohers, C Bastard, H Tilly, F Jardin (Rouen)
5 - Co-occurrence des mutations des gènes TET2 et DNMT3A dans les lymphomes T :
vers une meilleure compréhension de la pathogenèse ? (04-11)
L Couronné, C Quivoron V Della Valle, B Arnulf, MH Stern, H Merle-Beral, F Nguyen-Khac, M Fontenay,
W Vainchenker, T Mercher, H Tilly, C Bastard, O Bernard (Villejuif, Paris, Rouen)
6 - Rôle des protéines Kinase D dans l’accumulation ganglionnaire des lymphocytes de leucémie
lymphoïde chronique (04-13)
S Saint-Georges, C Le Roy, N Varin-Blank, F Cymbalista, D Ledoux (Bobigny)
7 - Etude transcriptomique du sang total dans le lymphome B diffus à grandes cellules au diagnostic :
présence d’un signal de type tumoral et hétérogénéité des patients (04-14)
D Rossille, C Pangault, X Cahu, ML Boulland, P Migaud, T Lamy, A Burgun, N Milpied, T Fest (Rennes, Bordeaux)
31
SCO 5 - H
émostase et vaisseaux - Ampère 1 + 3
Modérateurs : S Guermazi, L Darnige
1 - Activation de la p53 dans la thrombopénie induite par l’inhibiteur des histones déacétylase S78454
(12-39)
A Ali, O Bluteau, A Palazzo, L Krauss-Berthier, A Jacquet-Bescond, H Lelièvre, S Depil, E Solary, H Raslova,
W Vainchenker, I Plo, N Debili (Villejuif, Suresnes)
2 - Le pentasaccharide de synthèse fondaparinux et la lépirudine protègeraient la barrière
endothéliale, sans modifier sa réactivité, dans un modèle de conservation statique de
microvaisseaux mésentériques (12-40)
A Marteau-Tessier, L Loufrani, D Henrion, O Blanchet, M Zandecki, L Macchi (Angers)
3 - Progéniteurs endothéliaux et hémoglobinurie paroxystique nocturne (12-43)
S Gandrille, R Peffault de Latour, E Levionnois, A Petropoulou, I Galy-Fauroux, P Rodriguez, G Socié,
AM Fischer, D Helley (Paris)
4 - Etude des microparticules circulantes et de leur activité procoagulante dans une population
de transplantés rénaux (12-44)
G Mourey, P Saas, F Garnache-Ottou, D Ducloux, E Racadot (Besançon)
5 - Les anomalies de multimérisation du facteur von Willebrand dans la sténose aortique n’augmentent
pas le risque de saignement pendant le remplacement valvulaire (12-45)
J Biernat, A Vincentelli, T Le Tourneau, C Caron, A Borel Derlon, JY Borg, F Bauer, E Van Belle,
J Goudemand, B Jude, S Susen (Lille, Caen, Rouen)
6 - La dysmégacaryopoïèse dans la thrombopénie familiale avec prédisposition aux leucémies aiguës
myéloïdes (FPD/AML) est liée à la dérégulation de l’expression des myosines (01-15)
D Bluteau, A Glembotsky, A Raimbault, N Balayn, L Gilles, P Heller, P Nurden, N Debili, W Vainchenker,
R Favier, H Raslova (Villejuif, Buenos Aires - Argentine, Bordeaux, Paris)
7 - Persistance de l’expression de MYH10 dans les plaquettes : un nouveau biomarqueur des anomalies
de RUNX1 (01-20)
I Antony-Debré, D Bluteau, V Baccini, R Itzykson, M Morabito, N Droin, Y Chang, G Leverger, E Solary,
W Vainchenker, R Favier, H Raslova (Villejuif, Marseille, Paris)
8 - Azathioprine et mycophénolate mofétil dans le purpura thrombopénique immunologique
de l’enfant : expérience de la cohorte du cerevance (11-09)
A Moulin Ribbens, N Aladjidi, V Barlogis, P Lutz, C Pondarre, H Fernandes, P Boutard, C Guitton, G Leverger,
F Bernaudin (Dijon, Bordeaux, Marseille, Strasbourg, Lyon, Caen, Kremlin-Bicêtre, Paris, Créteil)
32
Jeudi 22 mars 2012
18h00 - 18h30 SEance Panneaux AffichEs - Espace Brillat Savarin
PA 7 - Globule rouge et fer
117 - Les anémies par carence en vitamine B12 observées en consultation d’hématologie sur
une période de 9 ans (2000 à 2008) (03-08)
S Belakehal, F Ammiche, S Baghdad, F Ardjoun (Alger - Algérie)
118 - Traitement de la drépanocytose par hydroxyurée : efficacité et limites (03-32)
M Bradai (Blida - Algérie)
119 - Anémie hémolytique révélatrice d’une maladie de Wilson : à propos d’un cas (03-43)
S Tizki, A Essouiba, S Chafai, H Hadj Khalifa (Casablanca - Maroc)
120 - Carence en vitamine B12 par maldigestion des vitamines B12 alimentaires : quelles
caractéristiques cliniques et biologiques en fonction de l’âge (03-12)
E Andres, T Vogel, M Mecili, G Kaltenbach (Strasbourg)
et tolérance de la vitamine B12 administrée par voie orale : étude de 31 patients (03-14)
121 - Efficacité
E Andres, M Mecili, A Troilo (Strasbourg)
122 - La protection différentielle du trait drépanocytaire contre le paludisme grave en milieu rural
malien (03-48)
A Guindo, OK Doumbo, DA Diallo (Bamako - Mali)
123 - L ’homozygotie pour une mutation 5’UTR du gène FTL n’est pas responsable d’une sévérité accrue
dans le syndrome cataracte hyperferritinémie héréditaire (03-46)
P Aguilar Martinez, S Cunat, G Moulis, JF Schved, M Giansily-Blaizot (Montpellier)
124 - Approche diagnostique par le phénotype de la bêta-thalassémie hétérozygote : étude prospective
à propos de 506 cas de microcytose à l’hôpital le Dantec de Dakar (Sénégal) (03-07)
AS Fall, A Sène, AOT Fall, M Seck, BF Faye, M Gadji, TN Dièye, S Diop (Dakar - Sénégal)
125 - L es hémoglobines rares au Togo : à propos d’une étude réalisée sur 15 ans au CHU-Campus
de Lomé (Togo) (03-30)
MI Kueviakoe, K Agbetiafa, E Padaro, Y Layibo, A Vovor, AY Segbena (Lomé - Togo)
126 - Thrombose pulmonaire au cours du syndrome thoracique aigu de la drépanocytose (03-05)
A Mekontso Dessap, JF Deux, N Abidi, C Lavenu-Bombled, G Melica, B Godeau, S Adnot, L Brochard,
C Brun-Buisson, F Galacteros, A Habibi, B Maitre (Créteil)
127 - Evaluation de l’efficacité et de la tolérance de divers chélateurs du fer chez les patients (pts)
atteints de bêta thalassémie à Blida (03-47)
C Boucherit, Y Bouchakor, F Lamraoui, MT Abad (Blida - Algérie)
128 - Caractérisation des hémoglobines par spectrométrie de masse et perspectives d’applications
en diagnostic (03-25)
D Coelho Graça, A Scherl, C Baessmann, M Meyer, S Kaspar, R Hartmer, Y Tsybin, D Hochstrasser, P Lescuyer,
K Samii (Genève - Suisse, Bremen - Allemagne, Lausanne - Suisse)
129 - Saignées-transfusions de l’enfant drépanocytaire : une thérapeutique transfusionnelle conduisant
rapidement à la surcharge martiale majeure (03-02)
B Koehl, H Abdoul, L Holvoet, G Ithier, F Missud, F Bernaudin, A Baruchel, M Benkerrou (Paris, Créteil)
33
130 - Particularités hémorrhéologiques chez le patient drépanocytaire atteint d’un myélome multiple
(03-18)
N Lemonne, P Connes, M Romana, Y Lamarre, J Vent-Schmidt, M Etienne-Julan (Pointe-à-Pitre,
Abymes - Guadeloupe)
131 - Implication du gène IGF1R dans l’infection chez le drépanocytaire tunisien (03-13)
M Ben Sassi, L Chaouch, S Abbes (Tunis - Tunisie)
132 - Aspects cliniques et évolutifs des hémoglobinuries paroxystiques nocturnes (03-20)
N Rekab, S Oukid, F Lamraoui, MT Abad (Blida - Algérie)
133 - Ostéo-nécrose aseptique dans les syndromes drépanocytaires majeurs (03-24)
O Kassar, I Cheikhrouhou, S Hdijji, N Ajmi, H Bellaaj, M Mdhaffar, L Elloumi (Sfax - Tunisie)
134 - Anémie de Biermer et tumeurs carcinoïdes gastriques : à propos de trois cas (03-28)
L Chtourou, A Grati, L Kammoun, L Mnif, M Boudabous, A Amouri, M Elloumi, N Tahri (Sfax - Tunisie)
135 - Manifestations thrombotiques chez les patients bêta-thalassémiques (03-22)
M Bradai (Blida - Algérie)
136 - Etude de la cinétique de l’hémolyse dans le trait drépanocytaire (AS) et implication
transfusionnelle (03-33)
S Kouamenan, YM Sekongo, A Abisse, S Konate, I Sanogo, S Konan, KD Yao (Abidjan - Côte d’Ivoire)
137 - Vasculopathie cérébrale et drépanocytose double hétérozygote (SC) : à propos de 2 cas colligés
dans l’unité de thérapeutique transfusionnelle du centre national de transfusion sanguine (CNTS)
de Côte d’Ivoire (03-27)
YM Sekongo, A Abisse, S Kouamenan, C Ako, S Konan, S Konate (Abidjan - Côte d’Ivoire)
138 - Le risque d’infections bactériennes sévères au cours de la maladie drépanocytaire est influencé
par un polymorphisme du promoteur du gène TLR-2 (03-04)
H Rostane, M Busson, D Diallo, I Diagne, H Contouris, R Krishnamoorthy, D Charron, R Girot, D Labie,
R Tamouza (Paris, Bamako - Mali, Dakar - Sénégal)
139 - Leishmaniose viscérale associée à une anémie hémolytique à auto-anticorps chauds (03-01)
D Braham, R Klii, W Bouteraa, O Harzallah, S Graja, S Mahjoub (Monastir - Tunisie)
140 - Nécrose médullaire étendue révélatrice d’une drépanocytose dans sa forme hétérozygote
de l’adulte (03-31)
W Chebbi, S Ayed, S El Aoud, W Bouteraa, A Laatiri, MH Sfar (Mahdia, Monastir - Tunisie)
141 - Anémie ferriprive et infection à helicobacter pylori : quels liens ? (03-06)
M Kechida, O Harzallah, R Klii, R Lihiou, W Bouteraa, A Laatiri, S Mahjoub (Monastir - Tunisie)
142 - Profil hématologique des hémoglobinopathies qualitatives en Guinée (03-15)
A Loua (Conakry - Guinée)
143 - Priapisme et syndromes drépanocytaires majeurs (03-26)
R Tarfaya, A Djenouni, F Grifi (Annaba - Algérie)
144 - Diagnostic de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) par cytométrie en flux (03-03)
S Oukid, S Taoussi, M Benlabiod, Y Bouchakor, C Boucherit, N Rekab, C Guezlane, H Brahimi, F Lamraoui,
MT Abad (Blida - Algérie)
145 - Syndrome drépanocytose homozygote SS et complications aiguës à Dakar (Sénégal) (03-17)
FS Ndiaye, S Fall (Dakar - Sénégal)
146 - Lithiases vésiculaires chez l’enfant drépanocytaire SS : risque cumulatif et facteurs prédictifs
au sein d’une cohorte dépistée en néo-natal (03-45)
A Kamdem, S Pissard, C Arnaud, N Médejel, C Tassel, I Hau, F Bernaudin (Créteil)
147 - L’impact de la carence en vitamine B12 sur la fertilité et sur l’apparition du HELP syndrome (03-44)
Y Ouarhlent, N Boudjerra, H Bouncer (Batna, Alger - Algérie)
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Jeudi 22 mars 2012
PA 8 - Syndromes lymphoprolifératifs – Clinique
148 - Aspects épidémiologiques et thérapeutiques des lymphomes non hodgkiniens extra
ganglionnaires au service d’hématologie du CHU Tlemcen (05-61)
N Mesli (Tlemcen - Algérie)
149 - Résultats thérapeutiques des lymphomes du manteau des services d’hématologie du CHU Oran et
du CHU Tlemcen (05-80)
150 - Résultats thérapeutiques du myélome multiple au CHU Tlemcen (05-45)
151 - Caractéristiques des patients traités pour un lymphome B diffus à grandes cellules dans le réseau
régional de Midi-Pyrénées par chimiothérapie type R-CHOP. Pratiques au diagnostic (05-06)
C Borel, X Carles, C Delpierre, E Bauvin, G Laurent (Toulouse)
152 - Anémie hémolytique auto-immune associée à la leucémie lymphoïde chronique : analyse
rétrospective de 48 observations multicentriques (05-56)
A Quinquenel, F Cymbalista, P Feugier, AS Michallet, O Fain, V Levy, A Delmer (Reims, Bobigny,
Vandoeuvre-Lès-Nancy, Pierre-Bénite, Bondy)
153 - Observance de la chimiothérapie R-CHOP chez les patients traités pour un lymphome B diffus
à grandes cellules dans un réseau de soins régional : l’exemple de Midi-Pyrénées (05-35)
C Borel, G Compaci, X Carles, C Delpierre, E Bauvin, G Laurent (Toulouse)
154 - Résultats du protocole R CHOP dans les lymphomes diffus à grandes cellules B (05-66)
M Allouda, O Ouanes, D Allouda, H Aftisse, S Gherras, N Dali, A Graine, K Ait Seddik, W Chaba,
H Ait Ali (Tizi Ouzou - Algérie)
155 - Utilisation de la L-asparaginase en première intention dans les lymphomes NK/T nasal
de stade localisé (05-47)
S Bouchama, N Yafour, F Attaf, L Charef, S Osmani, B Entasoltan, A Arabi, R Bouhass,
A Bekadja (Oran - Algérie)
156 - La réponse métabolique évaluée par TEP/TDM après traitement de rattrapage chez des patients
porteurs de lymphome hodgkinien en rechute et/ou réfractaire influence favorablement la survie
(05-18)
R Devillier, R Bouabdallah, D Coso, I Brenot-Rossi, A Anastasia, L Castagna, D Blaise, V Ivanov, S Fürst,
N Belmecheri, JM Schiano, C Chabannon (Marseille, Milan - Italie)
157 - La sarcopénie diagnostiquée par tomodensitométrie est un facteur pronostic plus pertinent que
l’albuminémie ou l’index de Charlson chez les patients de plus de 70 ans atteints de lymphome
diffus à grandes cellules de phénotype B (LDGCB) (05-57)
H Lanic, J Kraut, R Modzelewski, M Loschi, M Alcantara, JM Picquenot, S Lepretre, E Lemasle,
A Stamatoullas, H Tilly, F Jardin (Rouen)
158 - Le lymphome gastrique primitif : chirurgie ou chimiothérapie première ?
Etude rétrospective d’une série de 56 malades (05-36)
H El Maaroufi, K Ennibi, K Doghmi, M Mikdame (Rabat - Maroc)
159 - Pratiques médicales concernant le traitement des adolescents et adultes jeunes atteints
de maladie de Hodgkin en Rhône-Alpes entre 2000 et 2005 (05-98)
A Dony, I Ray-Coquard, Y Bertrand, M Rogasik, C Sebban, P Cony Makhoul, S Corm, J Cornillon, R Gressin,
A Belhabri, B Anglaret, G Salles (Lyon, Annecy, Chambéry, Saint-Etienne, Grenoble, Valence)
160 - Prise en charge du myélome multiple symptomatique en France continentale en 2011 :
résultats de l’étude MYMOSA (05-88)
T Facon, C Hulin, B Anglaret, N Milpied, B Grosbois, JF Tournamille, L Riou-Franca, G Breart (Lille, Nancy,
Valence, Bordeaux, Rennes, Tours, Paris)
35
161 - Intérêt pronostique d’une double acquisition au cours de la TEP au 18 FDG (dual point PET)
dans les lymphomes de Hodgkin avec masse médiastinale (05-51)
L Gastaud, C Zwarthoed, A Borra, A Biggi, A Levis, V Zoli, JM Zaucha, J Darcourt, N Mounier, A Thyss,
A Gallamini (Nice, Cuneo, Alessandria, Rome - Italie, Gdynia - Pologne)
162 - Le syndrome de Bing-Neel : une pathologie sous diagnostiquée ? (05-68)
R Le Calloch, JR Eveillard, A Tempescul, JC Ianotto, G Guillerm, C Berthou (Brest)
163 - Valeur pronostique du volume tumoral métabolique de l’activité glycolytique tumorale totale
et du ∆SUVmax analysés pour 121 patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules de
phénotype B traités dans l’essai GELA LNH07-3B (05-78)
M Sasanelli, O Casasnovas, A Berriolo Riedinger, E Itti, D Huglo, A Versari, F Scopinaro, M Meignan,
F Morschhauser (Paris, Dijon, Lille, Milan, Rome - Italie)
164 - EOS® un nouveau système d’imagerie radiologique dans le myélome multiple (05-04)
B Dutouquet, E Boyle, G Fouquet, E Le Ray, C Preud’Homme, S Manier, MP Noël, T Facon, MH Vieillard,
A Cotten, N Boutry, X Leleu (Lille)
165 - Résultats thérapeutiques du myélome multiple : à propos de 52 patients (05-10)
I Ben Hassen, K Zahra, Y Ben Youssef, W Ben Fredj, N Ben Sayed, N Amri, M Zaier, H Sannana, N Brahem,
H Zaglaoui, A Khlif (Sousse - Tunisie)
166 - Signes cliniques et biologiques des patients ATL en phase terminale (05-70)
Y Plumelle, JC Meniane, M Kone, C Gonin, Y Haddad, G Panelatti,
C Delaunay-Darivon (Fort de France - Martinique)
167 - Etude des facteurs pronostiques du myélome multiple : à propos de 52 cas (05-97)
K Zahra, I Ben Hassen, W Ben Fredj, Y Ben Youssef, S Bouellegue, M Zaier, H Sondes, H Sannana,
A Khlif (Sousse - Tunisie)
168 - Nouvelle intensification autogreffe en situation de rechute dans le myélome multiple :
un traitement efficace et sûr (05-93)
S Tardy, C Hulin, I Lafon, I Guibaud, C Rossi, F Emmanuelle, O Balasanu, B Christian, D Caillot,
P Feugier (Vandoeuvre-Lès-Nancy, Dijon, Metz)
169 - Evaluation de l’efficacité d’un traitement par lénalidomide dans le myélome en rechute après
une première ligne par melphalan-prednisone-thalidomide (05-102)
J Michel, S Revuz, C Hulin, M Roussel, M Attal, O Balasanu, A Perrot, D Ranta, C Bonmati, S Bologna,
P Feugier (Vandoeuvre-Lès-Nancy, Toulouse)
170 - Néphropathie à IgM et traitement par le rituximab (05-33)
Y Al Tabaa, C Exbrayat, S Deleuze, F Maurice, D Donadio (Montpellier)
171 - L’expression du CD68 est un facteur pronostique défavorable dans le lymphome de Hodgkin
en corrélation avec les résultats de la TEP-FDG précoce (05-40)
M Touati, M Delage-Corre, J Monteil, A Olivrie-Gamaury, S Moreau, L Remenieras, MP Gourin, J Abraham,
N Dmytruk, A Jaccard, D Bordessoule (Limoges)
172 - Efficacité d’une dose intermittente élevée de chlorambucil associée au rituximab et à la
méthylprednisolone chez des patients très âgés porteurs de lymphomes B indolents (05-31)
M Brahmi, M Meunier, L Andrianarison, L Molina, B Fabre, C Lefebvre, C Vettier, V Legrand, O Tournilhac,
JY Cahn, R Gressin (Grenoble, Briançon, Clermont-Ferrand)
173 - Aspects cliniques et évolutifs de la leucémie lymphoïde chronique (05-72)
N Dali (Tizi-Ouzou - Algérie)
36
Jeudi 22 mars 2012
174 - Les lymphomes non hodgkiniens primitifs du cavum (05-63)
H Benmakhlouf, M Rachid, M Quachouh, S Benchekroun (Casablanca - Maroc)
175 - Approche épidémiologique des lymphomes malins non hodgkiniens ganglionnaires de l’adulte
(05-53)
B Bouayed, N Mesli (Tlemcen - Algérie)
176 - Evaluation de l’apport du bortezomib en induction suivi d’autogreffe de cellules souches
hématopoïétiques au cours du myélome du sujet jeune (05-69)
S Osmani, S Talhi, M Brahimi, B Entasoltan, A Arabi, R Bouhass, A Bekadja (Oran - Algérie)
177 - Intérêt de l’association de la poly-chimiothérapie D-PACE dans le traitement du myélome multiple
réfractaire aux nouvelles thérapies (05-34)
AM Ronchetti, S Malak, L Garderet, MT Rubio, F Isnard, NC Gorin, T Coman (Paris)
178 - Les lymphomes non hodgkiniens primitifs du rectum (05-75)
H Benmakhlouf, M Rachid, M Quachouh, A Quessar, S Benchekroun (Casablanca - Maroc)
179 - Aspects épidémiologiques, clinico-biologiques et radiologiques du myélome multiple :
à propos de 52 cas (05-60)
I Ben Hassen, K Zahra, Y Ben Youssef, H Zaghouani, W Ben Fredj, S Bouellegue, H Zaglaoui, S Hizem,
H Sannana, A Khlif (Sousse - Tunisie)
180 - Hémopathies malignes secondaires après traitement des lymphomes hodgkiniens (05-02)
M Benlazar, A Hadjeb, A El Mestari, N Si Ali, Z Zouaoui (Sidi Bel Abbès - Algérie)
181 - Rémission complète comme principal facteur de survie après une première ligne de traitement
par radio-chimiothérapie dans les lymphomes T/NK extra-ganglionnaires (05-13)
AS Michallet, A Chauchet, F Berger, I Bedgedjan, E Deconinck, C Sebban, D Antal, B Corront, T Petrella,
M Hacini, G Salles, B Coiffier (Lyon, Besançon, Roanne, Annecy, Dijon, Chambéry)
182 - Thromboses veineuses profondes et myélome multiple. Experience monocentrique de l’hôpital
Aziza Othmana de Tunis/Tunisie (05-86)
M Zarrouk (Tunis - Tunisie)
183 - Choisir la meilleure option thérapeutique pour les patients âgés atteints de Leucémie Lymphoïde
Chronique (LLC) : analyse de l’impact des co-morbidités et du statut de la maladie (05-50)
AS Michallet, B Cazin, E Bouvet, L Oberic, C Récher, F Huguet, G Salles, B Coiffier, G Laurent, L Ysebaert
(Lyon, Lille, Toulouse)
184 - La maladie de Hodgkin chez l’enfant dans le centre tunisien : à propos de 63 cas (05-101)
S Hmissa, N Missaoui, H Landolsi, A Bdioui, A Anjorin, S Miledi, MT Yaacoubi, M Mokni (Sousse - Tunisie)
185 - Intérêt de l’autogreffe dans le traitement du myélome multiple (05-77)
M Zarrouk (Tunis - Tunisie)
186 - Les lymphomes non hodgkiniens chez l’enfant dans le centre tunisien : étude de 82 cas (05-16)
N Missaoui, S Hmissa, H Landolsi, C Souki, W Majdoub, N Labaied, MT Yaacoubi, M Mokni (Sousse - Tunisie)
187 - Le lymphome gastrique dans le centre tunisien : étude de 164 cas (05-55)
N Missaoui, S Hmissa, W Majdoub, C Souki, L Jaidaine, M Mokni (Sousse - Tunisie)
188 - Le lymphome de l’intestin grêle dans le centre tunisien : étude de 45 cas (05-14)
S Hmissa, N Missaoui, L Jaidaine, H Landolsi, A Anjorin, A Bdioui, M Mokni (Sousse - Tunisie)
189 - Etude des facteurs pronostiques des lymphomes agressifs de l’adulte :
à travers une série unicentrique (05-32)
M .Ghorbel, N Ajmi, N Toumi, O Kassar, M Medhaffar, H Bellaaj, L Kammoun, S Hdiji, M Frikha, M Elloumi
(Sfax - Tunisie)
37
190 - Le myélome multiple dans le centre tunisien : à propos de 200 cas (05-90)
S Hmissa, N Missaoui, A Anjorin, A Ben Abdelkader, L Jaidaine, S Miledi, M Mokni (Sousse - Tunisie)
191 - Lymphome primitif du nasopharynx : étude de 23 cas (05-48)
S Hmissa, N Missaoui, S Miledi, C Souki, W Majdoub, N Labaied, M Mokni (Sousse - Tunisie)
192 - Les lymphomes de Burkitt dans le centre tunisien : étude de 58 cas (05-58)
S Hmissa, N Missaoui, L Jaidaine, A Ben Abdelkader, C Souki, A Anjorin, MT Yaacoubi,
M Mokni (Sousse - Tunisie)
193 - Néoplasies myéloïdes secondaires au traitement (t-NM) par fludarabine, cyclophosphamide
et rituximab dans la leucémie lymphoïde chronique (05-37)
K Maloum, C Settegrana, J Dupuis, A Brion, JM Zini, B Dreyfus, F Cymbalista, F Nguyen-Khac,
V Leblond (Paris, Créteil, Besançon, Poitiers, Bobigny)
194 - Impact des protocoles de dialyse intensive quotidienne sur le taux de récupération rénale
des néphropathies à cylindres myélomateux : une étude rétrospective (05-03)
L Hudier, O Decaux, A Haddj-Elmrabet, L Mandart, M Lino- Daniel, F Bridoux, E Renaudineau, P Siohan,
T Sawadogo, T Lamy, P Le Pogamp, C Vigneau (Rennes, Vannes, Nantes, Poitiers, Saint-Malo, Quimper,
Lorient)
195 - Les lymphomes de la zone marginale : aspects cliniques, biologiques et thérapeutiques (05-87)
S Zriba, M Bechir, K Kacem, H Ghédira, R Ben Lakhal, M Zarrouk, R Ben Amor, H Ben Néji, F M’saddek,
Z Belhadj Ali, H Ben Abid, B Meddeb (Tunis - Tunisie)
196 - Visage épidémio-clinique et facteurs pronostiques des lymphomes non hodgkiniens à Dakar
(Sénégal) (05-24)
FS Ndiaye, S Fall, A Faye (Dakar - Sénégal)
197 - Expression de ZAP 70 dans la leucémie lymphoïde chronique : stratégies cytométriques usuelles
prises en défaut (05-42)
I Harzallah, M Chemais, A Debliquis, V Rimelen, C Bidoire, N Pierrot, Y Arkam, M Ojeda, JC Eisenmann,
B Drénou (Mulhouse)
198 - Lymphome de Hodgkin : description et devenir des formes graves (05-79)
S Chichoune, A Ounissi, M Bitam, H Hamza, S Réfis, M Hamzaoui, S Touati, M Saïdi (Batna - Algérie)
199 - Evaluation de l’apport des séquences d’IRM de diffusion pour le diagnostic et le suivi du
myélome multiple (05-09)
O Decaux, E Brillet, R Guillin, T Lamy de la Chapelle, M Escoffre, M Sebillot, B Grosbois, R Duvauferrier
(Rennes)
PA 9 - Leucémies aiguës - Biologie
200 - Evaluation de la maladie résiduelle au cours des leucémies aiguës lymphoblastiques B durant la
chimiothérapie et en post greffe de moelle osseuse : comparaison des techniques de biologie
moléculaire et de cytométrie en flux (06-21)
M Loosveld, I Arnoux, N Grardel, F Bernard, C Galambrun, PE Morange, C Preudhomme, G Michel,
C Fossat (Marseille, Lille)
201 - Aspects épidémiologiques et biologiques des leucémies aiguës myéloïdes :
à propos de 28 cas CHU Tlemcen (06-05)
YM Maliki, N Bemmoussat, K Dali-Yahia, N Chiali, N Mesli (Tlemcen - Algérie)
202 - Mise en évidence d’un phénomène de différenciation dans les dermatoses neutrophiliques
associées aux hémopathies myéloïdes (06-08)
P Sujobert, W Cuccuini, MD Vignon Pennamen, F Nguyen-Khac, H Dombret, E Raffoux (Paris)
38
Jeudi 22 mars 2012
203 - Le transcrit TEL-AML1 est rarement retrouvé dans les leucémies aiguës lymphoblastiques
en Tunisie (06-03)
S Menif, S Abdennebi, N Ajmi, S Hdiji, H Ben Abid, M Elloumi, B Meddeb (Tunis, Sfax - Tunisie)
204 - Jumping translocation d’une hsr(11q) dans une érythroleucémie (LAM6) : identification
des régions amplifiées par hybridation in situ fluorescente, M-FISH et M-banding (06-18)
C Helias, C Gervais, E Jeandidier, L Dano, B Lioure, L Mauvieux (Strasbourg/Mulhouse, Strasbourg)
205 - Immunophénotypage des leucémies aiguës par la cytométrie en flux (06-11)
H Hamouda, S Hamdi (Sétif - Algérie)
206 - L’asparagine synthétase comme biomarqueur de la réponse à la déplétion en asparagine
chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (06-20)
W Berlier, K Aguera, F Gay, Y Godfrin, X Thomas (Lyon)
207 - Expression de WT1 dans les LAM : un marqueur de la maladie résiduelle prédictif de la survie
et de la rechute (06-12)
A Janel, C Bourgne, F Dubois-Galopin, N Chaudagne, C Jamot, E Louis, N Boiret-Dupré, JO Bay,
MG Berger (Clermont-Ferrand)
208 - Incidence des mutations de RAS et valeur pronostique dans la leucémie aiguë myéloïde
de novo de l’adulte. Une étude du groupe ALFA (Acute Leukemia French Association) (06-02)
P Huchette, O Nibourel, N Boissel, R Aline, H Nathalie, C Terré, X Thomas, S Castaigne, H Dombret,
C Preudhomme (Lille, Paris, Versailles, Lyon)
209 - Etude de l’association entre le phénotype MDR et les principaux marqueurs moléculaires
ou cytogénétiques pronostiques dans une cohorte de 161 LAM (06-07)
A Marceau, C Roumier, P Lepelley, E Labis, O Nibourel, C Delattre, M Wetterwald, I Plantier, C Berthon,
C Preudhomme, M Cheok (Lille, Dunkerque, Roubaix)
210 - Association d’un chromosome dicentrique dic(9;12)(p13;p13) et d’un gain d’ABL1 dans un cas
de leucémie aiguë lymphoblastique B pédiatrique (06-09)
S Richebourg, L Lode, C Thomas, M Eveillard, P Talmant (Nantes)
211 - Reconstitution des cellules NK après chimiothérapie de consolidation chez des patients âgés
atteints de LAM (06-19)
J Rey, N Anfossi, P André, JM Boher, T Prebet, A Charbonnier, E d’Incan, A Etienne, F Romagne, D Olive,
N Vey (Marseille)
212 - Anomalies phénotypiques et fonctionnelles des cellules souches mésenchymateuses médullaires
chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (06-04)
J Domenech, T Charbonnier, L Desbourdes, A Iltis, J Javary, A Gauthier, E Gyan, O Hérault (Tours)
PA 10 - Myélodysplasies
213 - Les syndromes myélodysplasiques : expérience du service d’hématologie clinique de l’hôpital
militaire d’instruction Mohammed V Rabat/Maroc (09-05)
S Jennane, H El Maaroufi, E Mahtat, H Eddou, A Raissi, N Messaoudi, K Doghmi,
M Mikdame (Rabat - Maroc)
214 - Les schémas d’administration d’azacitidine à 7 jours améliorent la survie globale des patients
répondeurs traités pour un syndrome myélodysplasique de haut risque selon l’IPSS ou
une leucémie aiguë myéloïde (09-02)
T Cluzeau, N Mounier, JM Karsenti, L Mannone, L Gastaud, G Garnier, D Re, N Montagne, J Gutnecht,
P Auberger, S Raynaud, JP Cassuto (Nice, Monaco, Antibes, Cannes, Fréjus)
39
215 - Impact des délétions et mutations de TP53 dans les syndromes myélodysplasiques (DMS) et
les LAM avec del(5q) (09-04)
A Sebaa, L Ades, F Baran-Marszak, MJ Mozziconacci, S Dobbelstein, D Penther, A Stamatoullas, T Prebet,
C Rechet, P Fenaux, V Eclache-Saudreau (Sidi Bel Abbès - Algérie, Bobigny, Marseille, Toulouse, Rouen)
216 - Azacytidine dans les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM), myélodysplasies (MDS)
et leucémies myélomonocytaires chroniques (LMMC) : une expérience monocentrique
concluante (09-01)
A Moignet, E Poullot, AV Doncker, S Nimubona, M Bernard, R Houot, T Lamy (Rennes)
217 - Dysmyélopoïèse néonatale : le piège métabolique ! (09-06)
AC Galoisy, C Mayeur-Rousse, P Lutz, L Mauvieux (Strasbourg)
218 - Dérégulation de l’expression de miR-150 dans la leucémie myélomonocytaire chronique (09-07)
A Chauveau, R Itzykson, M Morabito, C Pichereau, U Platzbecker, P Fenaux, B Quesnel, JL Villeval,
W Vainchenker, N Droin, E Solary (Villejuif, Dresden - Allemagne, Bobigny, Lille)
219 - Approche épidémiologique des syndromes myélodysplasiques en Algérie (1995 – 2005) : travail
coopératif et multicentrique (09-08)
S Belakehal, S M.A.Bekadja, H. Touhami, Rm Hamladji, M.T. Abad, S Hamdi, F Griffi, M Belhani, N Mesli,
S Fz Ardjoun, H Ait Ali, Z Zouaoui (Alger - Algérie)
PA 11 - Greffe de moelle, thérapie cellulaire et génique
220 - Le nombre d’aphérèses n’a pas d’impact sur le déroulement de l’autogreffe, chez les patients
porteurs d’un myélome (10-02)
A Tempescul, P Delepine, E Hardy, F Quivoron, G Guillerm, C Berthou, JC Ianotto (Brest)
221 - Le nombre des aphérèses n’a pas d’impact sur le déroulement de l’autogreffe, chez les patients
porteurs d’un lymphome (10-07)
A Tempescul, P Delepine, F Quivoron, E Hardy, F Trouboul, G Guillerm, C Berthou, JC Ianotto (Brest)
222 - Intensification par étoposide, cytarabine et melphalan (EAM) suivie d’autogreffe de cellules
souches périphériques au cours des formes réfractaires ou en rechute de la maladie de Hodgkin
de l’adulte (10-08)
S Talhi, S Osmani, M Brahimi, B Entasoltan, A Arabi, R Bouhass, A Bekadja (Oran - Algérie)
223 - Résultats d’une intensification thérapeutique suivie d’une autogreffe de cellules souches
périphériques au cours du myélome multiple du sujet jeune : expérience de l’EHU 1er novembre
d’Oran (Algérie) (10-03)
A Bekadja, S Osmani, S Talhi, M Brahimi, S Ouadfel-Bekadja, A Arabi, R Bouhass (Oran - Algérie)
224 - Efficacité d’un biosimilaire du G-CSF (filgrastim) au cours de la mobilisation des cellules souches
périphériques non cryopréservées (10-04)
N Yafour, S Osmani, S Talhi, M Brahimi, A Hebbar, S Bekadja, R Bouhass, A Arabi, A Bekadja (Oran - Algérie)
225 - Utilisation du G-CSF biosimilaire pour la mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
périphériques allogéniques (CSHP) (10-05)
N Azar, S Choquet, A Garnier, D Roosweil, V Leblond (Paris)
226 - Utilisation du plérixafor en première ligne lors de la mobilisation des cellules souches
hématopoïétiques : un algorithme décisionnel basé sur le dosage des cellules CD34+ circulantes
avant cytaphérèse (10-01)
AS Michallet, C Lejeune, O Hequet, F Bouafia-Sauvy, F Barraco, G Salles, B Coiffier, M Michallet (Lyon)
40
Jeudi 22 mars 2012
PA 12 - Immuno-Hématologie / Transfusion / Oncogenèse
227 - Anticorps anti-plaquettes spécifiques chez les receveurs de concentrés plaquettaires
avec effet indésirable transfusionnel (11-08)
P Moncharmont, D Rigal (Lyon)
228 - Risque infectieux à P. falciparum au cours de la transfusion au centre de recherche et
de lutte contre la drépanocytose de Bamako (11-01)
A Guindo, BA Touré, MA Baraika, P Guindo, B Fane, O Tessougue, K Camara, A Dorie, M Koureishi,
AK Issoufi, M Coulibaly, DA Diallo (Bamako - Mali)
229 - Facteurs prédictifs de transfusion sanguine en chirurgie cardio-thoracique (11-06)
H Guedria, H Hmida, W Chaabani, S Bouallegue, R Sassi, L Ifa, N Ben Lazrak, B Bel Hadj,
H Skouri (Sousse - Tunisie)
230 - Test de compatibilité au laboratoire : aspect légal en Tunisie et évaluation des résultats (11-11)
N Ben Salah, A Khoumaissi, W El Borgi, F Ben Lakhal, R Hafsia (Tunis - Tunisie)
231 - Enquête de satisfaction des donneurs de sang au centre national de transfusion sanguine (CNTS)
de Côte d’Ivoire (11-02)
YM Sekongo, KD Yao, A Abisse, S Kabore, S Kouamenan, S Konate, L Siransy-Bogui,
S Konan (Abidjan - Côte d’Ivoire)
232 - Anémie hémolytique auto-immune révélant une rectocolite hémorragique (11-07)
W Chebbi, S El Aoud, R Machraoui, W Bouteraa, A Laatiri, MH Sfar (Mahdia - Tunisie, Monastir - Tunisie)
233 - Validation de la quantification de l’hémorragie foetomaternelle en cytométrie en flux par
le kit FMH QuikQuant Trillium Diagnostics/Beckman Coulter (11-04)
M Roussel, C Pastoret, T Fest (Rennes)
234 - Coopération entre les facteurs de transcription de la famille ETS et miR-17-92
dans l’érythroleucémie de Friend et les maladies hyperprolifératives (02-01)
S Kayali, B Guyot, F Morle (Lyon)
PA 13 - Soins d’accompagnement
235 - Impact de l’antibiothérapie de première ligne et des mesures non spécifiques sur la flore
bactérienne d’un service d’hématologie clinique au Maroc (14-01)
S Jennane, K Doghmi, EM Mahtat, M Mikdame, M Elouennass (Rabat - Maroc)
236 - Accompagnement illustré des enfants de patients traités pour une leucémie (14-03)
S Mazeaud, JC Ianotto, A Bordron, A Tempescul (Brest)
237 - Altération de l’état général : un concept bien connu des hématologues mais hélas galvaudé (14-02)
E Andres, M Mecili (Strasbourg)
238 - C
omplications infectieuses et thrombotiques des cathéters centraux implantés par voie
périphérique (14-07)
C Kennel, D Bordessoule, P Turlure (Limoges)
239 - Prévention des infections systémiques à streptocoques viridans par bains de bouche à
la vancomycine en soins intensifs d’hématologie (14-06)
L Gastaud, M Viot, F Peyrade, E Saada, A Thyss (Nice)
240 - F acteurs de risque et score prédictif pour les résistances bactériennes au céfépime
en hématologie (14-10)
H El Maaroufi, A Goubard, Y Hicheri, M Schwarzinger, R Redjoul, K Doghmi, M Mikdame, P Legrand,
C Cordonnier (Créteil, Paris, Rabat - Maroc)
41
241 - Incidence des aspergilloses pulmonaires invasives chez les patients traités pour LAM
au secteur protégé du CHU de Brest : étude rétrospective 2009-2010 (14-05)
L Le Clech, JC Ianotto, D Quinio, F Couturaud, G Guillerm (Brest)
242 - Evaluation prospective des pratiques d’isolement protecteur dans un service d’hématologie
générale (14-04)
L Chergui, A Pèze-Fontaine, E Boullay, C Bonny, S Spohr, J Konopacki, C Thepenier, B Souleau, T de Revel,
JV Malfuson (Clamart)
42
18h30 - 19h45 ConferenceS ScientifiqueS
CS 8 - La thrombocytémie essentielle session interactive : situations cliniques pratiques de
votre quotidien (Shire) - Darwin 3
Modérateur : JJ Kiladjian
Orateurs : M Hacini, J Rey, JF Viallard
CS 9 - H
émopathies associées aux chaînes légères et complications rénales (Binding Site) Darwin 4
Modérateur : F Bridoux
♦ Etude multicentrique MYRE (traitement de la néphropathie à cylindre myélomateux), objectifs et état
♦ Actualités dans la prise en charge de l’amylose AL
d’avancement
JP Fermand
A Jaccard
Congrès
2012
d’Hématologie
Vendredi 23 mars 2012
08h45 - 10h45 SeanceS d’Actualite
SA 9 - Pathologies ribosomales - Ampère 1 + 3
Modérateurs : MD Tabone, T Leblanc
♦ Le grand mécano du ribosome
PE Gleizes
♦ Anémie de Blackfan Diamond
- Actualités biologiques
L Da Costa
- Prise en charge thérapeutique de la pédiatrie à l’âge adulte
T Leblanc
♦ Maladie de Shwachman
- Aspects biologiques
C Bellanné Chantelot
- Présentation clinique et devenir
J Donadieu
♦ Le syndrome 5q- : une pathologie ribosomale acquise
- Aspects biologiques
M Fontenay
- Résultats cliniques
P Fenaux
SA 10 - Les lymphomes de haut grade en rechute - Amphi Léonard de Vinci
Modérateurs : C Gisselbrecht, T Lamy de la Chapelle
♦ Autogreffe dans les lymphomes diffus à grandes cellules
♦ Biologie des lymphomes en rechute
♦ Allogreffe dans les lymphomes diffus à grandes cellules
♦ Nouveaux agents thérapeutiques dans les lymphomes diffus à grandes cellules
♦ Remise de la bourse du jeune chercheur et de la bourse qualité de vie des patients
C Gisselbrecht
C Thieblemont
N Milpied
N Mounier
France Lymphome Espoir
43
SA 11 - LAM à caryotype normal - Ampère 7 + 8
Modérateurs : E Raffoux, S de Botton
♦ Biologie des LAM à caryotype normal
♦ Intérêt des marqueurs moléculaires dans le suivi des LAM à caryotype normal
♦ Stratégies de traitement des LAM à caryotype normal
♦ Indication de l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans les LAM à caryotype normal
SA 12 -Nouveautés diagnostiques pour les hémopathies malignes - Ampère 5 + 6
Modérateur : E Macintyre
♦ Session 1 - Chromosomes et gènes
♦ Session 2 - Analyses cellulaires
♦ Session 3 - Evolution des «omics»
A Wolfromm
D Lebon
M Picard
M Carre
F Nguyen Khac
- Intro : QMPSF et hémopathies malignes
F Nguyen Khac
- Place de la QMPSF et de la FISH dans le bilan pronostique de la leucémie lymphoïde chronique
N Gachard
- Valeur pronostique de la délétion P16 dans les lymphomes du manteau
MH Delfau
X Troussard
- Introduction
X Troussard
- Apport de la cytométrie en flux ganglionnaire dans le diagnostic des LMNH
V Asnafi
- Apport de la cytométrie en flux multicouleur dans l’étude de la maladie résiduelle de la LLC
R Letestu
E Delabesse
- Introduction : application du séquençage de l’exome dans la pratique diagnostique médicale
E Delabesse
- Identification de nouveaux gènes responsables de cytopathies mitochondriales
V Serre
- GATA2 oncogène des leucémies aiguës myéloïdes familiales
S Tavitian
44
SA 13 - Oncogenèse - Ampère 9
Modérateurs : D Birnbaum, O Bernard
♦ Role of TET and hydroxymethylation in stem cells and cancer
♦ The genomic architecture of meylodysplasic syndrome
♦ Defective ribosome assembly as a cause of bone marrow failure
10h45 - 11h15
Pause café
11h15 - 12h15 SeanceS de Communications Orales
SCO 6 - L eucémies aiguës - Biologie - Ampère 9
Modérateurs : JM Cayuela, D Bouscary
K Helin
P Campbell
AJ Finch
1 - Délétions intragéniques du gène IKZF1 dans les LAL-B : détection par PCR spécifique de points
de cassure et utilisation pour la maladie résiduelle (06-22)
A Caye-Eude, K Beldjord, S Drunat, A Khemiri, L Hernandez, G Martinez, H Dombret, A Baruchel, V Gandemer,
J Soulier, H Cavé, E Clappier (Paris, Rennes)
2 - L’infiltration du système nerveux central par des blastes de LAL-T chez le patient peut être mimée
dans des souris NOD/SCID IL2Rуc-/- xénogreffées (06-23)
S Poglio, JR Pineda, AL Bauchet, B Gerby, C Deswarte, T Leblanc, A Baruchel, P Ballerini, I Aifantis, F Boussin,
F Pflumio (Fontenay-Aux-Roses, Paris, New-York - USA)
3 - La maladie résiduelle à 3 mois, combinée à la présence de la délétion IKZF1 dans les LAL-B ou à
l’absence de mutation de la voie NOTCH1 dans les LAL-T, suffit à l’évaluation du risque chez les
adultes avec une LAL chromosome Phi négative-Etude du GRAALL (06-24)
K Beldjord, E Macintyre, ML Boulland, JM Cayuela, N Grardel, B Schaefer, H Cavé, T Fest, V Asnafi, F Huguet,
N Ifrah, H Dombret (Paris, Rennes, Lille, Zurich - Suisse, Toulouse, Angers)
4 - CXCR4 joue un rôle essentiel dans la leucémogenèse induite par l’oncogène MLL-ENL chez la souris
(02-02)
Y Zhang, H Abdelouaha, A Betems, M Wittner, F Louache (Villejuif)
5 - Oncogenèse de la mastocytose : mutations activatrices de c-Kit et système télomère / télomérase
(02-03)
J Bruneau, S Georgin-Lavialle, Z Belaid Choucair, I Draskovic, G Soler, S Letard, L Lhermitte, S Fraitag,
C Bodemer, P Dubreuil, O Hermine (Paris, Marseille)
45
SCO 7 - S yndromes myéloprolifératifs - Ampère 5 + 6
Modérateurs : L Roy, JJ Kiladjian
1 - Altération de la différenciation myéloïde dendritique et soutien de la mégacaryopoïèse splénique
chez les patients atteints de myélofibrose primitive (08-59)
C Desterke, B Guerton, S Amselllem, A Charpentier, B Dupriez, JL Demory, C Martinaud, JJ Lataillade,
J Giron-Michel, B Azzarone, MC Le Bousse-Kerdilès (Villejuif, Lille, Lens, Percy)
2 - Régulation négative et réciproque du récepteur tyrosine kinase Axl sur l’expression de Lyn et
de Cbl dans les cellules de leucémie myéloïde chronique (08-58)
R Gioia, C Treogat, V Lagarde, V Prouzet-Mauleon, S Roche, FX Mahon, JM Pasquet (Bordeaux, Montpellier)
3 - C-Cbl : une cible thérapeutique potentielle dans les leucémies myéloïdes chroniques résistantes
(08-60)
R Gioia, C Tregoat, V Lagarde, S Roche, JM Pasquet, FX Mahon (Bordeaux, Montpellier)
4 - La recombinaison homologue du gène JAK2 non muté, un nouveau mécanisme de transformation
des cellules myéloïdes (08-61)
M Vilaine, D Olcaydu, A Harutyunyan, J Bergeman, M Tiab, JF Ramée, JM Chen, R Kralovics, S Hermouet
(Nantes, Vienne - Autriche, La Roche sur Yon, Brest)
5 - L’expression forcée de l’oncogène de fusion NUP98-HOXA9 dans les précurseurs leucémiques
de patients atteints de leucémie myéloïde chronique induit une phase accélérée (08-53)
I Sloma, P Beer, K Raghuram, A Bennaceur-Griscelli, A Turhan, C Eaves (Villejuif, Vancouver - Canada)
6 - Validation de la perte de réponse moléculaire majeure comme critère de reprise du traitement après
arrêt de l’imatinib chez les patients LMC en réponse moléculaire complète : prise en compte de la
fluctuation des valeurs de la maladie résiduelle (08-54)
P Rousselot, P Cony-Makhoul, P Agape, D Réa, L Legros, M Tulliez, L Roy, A Charbonnier, F Guilhot, FX Mahon
(Le Chesnay, Annecy, Saint Denis, Paris, Nice, Créteil, Poitiers, Marseille, Bordeaux)
SCO 8 - M
yélodysplasies - Biologie et clinique - Ampère 7 + 8
Modérateurs : JP Couaillac, M Fontenay
1 - L’induction d’autophagie par l’acadésine a un intérêt chez les patients atteints de syndromes
myélodysplasiques et de leucémies aiguës myéloïdes réfractaires ou en rechute à l’azacitidine (09-12)
T Cluzeau, G Robert, JM Karsenti, F Luciano, A Puissant, A Jacquel, S Raynaud, JP Cassuto, P Fenaux,
P Auberger (Nice, Bobigny)
2 - Les mutations du gène ASXL1 affectent l’hématopoïèse et la survie des patients atteints
de leucémie myélo-monocytaire chronique (09-13)
R Itzykson, O Kosmider, A Renneville, C Berthon, P Fenaux, N Cross, C Preudhomme, M Fontenay, O Bernard,
W Vainchenker, N Droin, E Solary (Villejuif, Paris, Lille, Bobigny, Southampton - Grande-Bretagne)
3 - Rôle de DOK1 et DOK2 dans l’apparition de cellules myéloïdes suppressives chez les patients
atteints de leucémie myélomonocytaire chronique (09-09)
C Pichereau, MA Racquil, E Dufour, R Itzykson, M Morabito, W Vainchenker, O Wagner-Ballon, E Solary,
N Droin (Villejuif, Dijon)
4 - Les mutations affectant les gènes contrôlant l’épissage des ARNm sont associées à des phénotypes
cliniques distincts et ont un impact sur le pronostic dans les syndromes myélodysplasiques (09-10)
F Damm, O Kosmider, V Gelsi-Boyer, A Renneville, N Carbuccia, C Hidalgo-Curtis, V Della Valle, L Couronné,
L Scourzic, V Chesnais, A Guerci-Bresler, B Slama, O Beyne-Rauzy, A Schmidt-Tanguy, A Stamatoullas-Bastard,
F Dreyfus, T Prébet, S de Botton, N Vey, MA Morgan, NCP Cross, C Preudhomme, D Birnbaum, OA Bernard,
M Fontenay (Villejuif, Paris, Marseille, Lille, Southampton - Grande-Bretagne, Nancy, Avignon, Toulouse, Angers,
Rouen, Hannover - Allemagne)
5 - L’analyse mutationnelle d’un cas de syndrome myélodysplasique de faible risque suggère
une dominance clonale précoce (09-11)
F Damm, O Kosmider, A Guerci-Bresler, M Fontenay, O Bernard (Villejuif, Paris, Nancy)
46
SCO 9 - L eucémies aiguës - Clinique - Ampère 1 + 3
Modérateurs : JY Cahn, S Castaigne
1 - Analyse de l’impact du délai de prise en charge sur le devenir de 643 patients atteints de leucémies
aiguës myéloïdes ayant reçu une chimiothérapie intensive au CHU de Toulouse entre 2000 et 2009
(07-38)
S Bertoli, E Berard, A Sarry, F Vergez, S Tavitian, C Demur, E Delabesse, A Huynh, F Huguet, V Lauwers-Cances,
M Attal, C Récher (Toulouse)
2 - Faut-il traiter par idarubicine les patients ayant une leucémie aiguë myéloïde avec une mutation
de DNMT3A exon 23 ? L’expérience toulousaine (07-39)
S Bertoli, F Vergez, O Larochelle, JE Sarry, V de Mas, S Dobbelstein, A Kruczynski, C Demur, A Huynh,
F Huguet, E Delabesse, C Récher (Toulouse)
3 - Prévalence du syndrome de lyse tumorale au cours des hémopathies à haut risque :
étude prospective multicentrique PHOSPHOR (07-40)
E Raffoux, M Darmon, C Bonmati, F Vincent, T Braun, L Camous, D Caillot, L Galicier, JP Marolleau, C Recher,
A Thiebaud, E Azoulay (Paris, Saint Etienne, Nancy, Bobigny, Kremlin-Bicêtre, Dijon, Amiens, Toulouse, Grenoble)
4 - Valeur pronostique de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes avec mutation
de NPM1 (07-41)
MD Venon, JM Cayuela, O Nibourel, S Hayette, N Helevaut, C Berthon, X Thomas, JP Marolleau, C Gardin,
H Dombret, C Preudhomme, A Renneville (Paris, Lille, Lyon, Amiens, Bobigny)
5 - Valeur des mutations géniques et de la maladie résiduelle pour prédire la durée de rémission
des LAM-CBF traitées par cytarabine à forte dose. Premiers résultats de l’essai CBF-2006 de
l’intergroupe français des LAM (07-42)
E Jourdan, N Boissel, O Blanchet, C Recher, E Raffoux, P Cornillet Lefebvre, JM Cayuela, E Delabesse,
MC Bene, C Preudhomme, N Ifrah, H Dombret (Nîmes, Paris, Angers, Toulouse, Reims, Nancy, Lille)
SP 4 - Hodgkin lymphoma : biological advances, clinical management and perspectives
Bastian Von Tresckow - Köln, Allemagne - Amphi Léonard de Vinci
Modérateur : C Bastard
13h00 - 14h15
Déjeuner
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CS 10 - Actualités et perspectives d’une pathologie chronique : la LMC (Vivactis Medical
Education avec le soutien institutionnel de BMS) - Darwin 5
Modérateur : F Guilhot
♦ Bilan des ITK de 2ème génération en 2ème ligne
♦ Les ITK 2ème génération en 1ère ligne : des résultats qui se confirment...
♦ Peut-on guérir et arrêter les ITK dans la LMC ?
♦ Conclusion
CS 11 - S MD : des découvertes biologiques aux progrès thérapeutiques (Celgene) - Darwin 3
Modérateurs : F Dreyfus, P Fenaux
♦ Quoi de neuf dans la biologie des SMD ? Impact sur le traitement et valeur pronostique
♦ Prise en charge du sujet âgé avec SMD/LAM
♦ Perspectives dans les SMD de bas risque
CS 12 - Le lymphome à cellule du manteau : actualités et aspects pratiques (Pfizer) - Darwin 6
Modérateur : C Haioun
♦ LMC : anomalies géniques quantitatives et pronostic : encore p53
♦ Comment optimiser la prise en charge thérapeutique de patients ?
♦ Retour d’expérience, cas cliniques
F Guilhot
FE Nicolini
FX Mahon, P Rousselot
F Guilhot
M Fontenay, R Itzykson
N Vey
P Fenaux
MH Delfau-Larue
R Delarue
S Borhane
CS 13 - Dernières innovations thérapeutiques en hématologie : quel progrès pour nos
patients ? Actualités des anticorps monoclonaux (Roche) - Darwin 4
Modérateur : P Solal-Céligny
♦ Introduction
♦ Lymphomes agressifs :
♦ Poursuite du développement des anti-CD20 :
♦ Anticorps monoclonaux de 2nde génération :
♦ Débat avec la salle et les intervenants
♦ Conclusion
14h15 - 15h45 SEanceS de Communications Orales
SCO 10 - S yndromes lymphoprolifératifs - Clinique - Amphi Léonard de Vinci
Modérateurs : A Delmer, L Sutton
P Solal-Céligny
Dernières nouveautés chez le sujet âgé et le sujet jeune
O Hermine, S Le Gouill
Impact de la forme sous-cutanée sur la prise en charge des patients en termes de qualité de vie et
d’organisation des soins
P Solal-Céligny
Nouvelles voies et perspectives de développement
MS Dilhuydy
P Solal-Céligny
1 - Intérêt de l’étude précoce de la maladie résiduelle par cytométrie en flux 6 couleurs dans
le protocole CLL2007FMP de l’intergroupe GCFLLC/MW-GOELAMS (05-25)
R Letestu, P Feugier, C Arnoulet, L Campos, B Chatelain, B Drenou, E Legac, M Le Garff-Tavernier, M Ticchioni,
N Robillard, F Cymbalista, S Leprêtre (Bobigny, Nancy, Marseille, Saint-Étienne, Yvoir - Belgique, Mulhouse,
Orléans, Paris, Nice, Nantes, Rouen)
2 - Pomalidomide et dexamethasone dans le myélome multiple réfractaire au bortézomib et
au lénalidomide. Analyse finale de l’essai IFM2009-02 (05-26)
X Leleu, B Arnulf, M Roussel, P Moreau, G Marit, C Mathiot, MO Petillon, N Meuleman, B Pegourie,
M Delforges, H Avet-Loiseau, T Facon (Lille, Paris, Toulouse, Nantes, Bordeaux, Bruxelles - Belgique, Grenoble,
Leuven - Belgique)
3 - La survie nette à long terme des leucémies lymphoïdes chroniques s’est-elle récemment améliorée
en population générale en France ? (05-15)
M Maynadié, M Mounier, S Le Guyader-Peyrou, V Dufour, A Collignon, AS Woronoff, A Monnereau, X Troussard
(Dijon, Bordeaux, Besançon, Caen)
4 - Les leucémies lymphoïdes chroniques familiales (LLCf) ont un phénotype proche des LLC de stade
A sporadiques et la structure de leur famille s’oppose à celle des autres hémopathies lymphoïdes
familiales (HLf). Analyse de 230 familles du registre national (05-27)
S Choquet, D Leroux, C Delnatte, O Ingster, I Coupier, V Leblond, K Maloum, J Gabarre, F Nguyen Khac,
M Legarff, F Davi, I Theodorou (Paris, Grenoble, Nantes, Angers, Montpellier)
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5 - Erythroblastopénie auto-immune compliquant la leucémie lymphoïde chronique : caractéristiques et
prise en charge thérapeutique de 23 patients recensés de 2005 à 2010 (05-28)
AV Doncker, S de Guibert, R Houot, T Lamy (Rennes)
6 - Lymphomes post-transplantation cérébraux primitifs : étude rétrospective internationale
sur 65 cas à l’ère du rituximab (05-17)
S Choquet, A Evens, D Dierickx, R Trappe, V Leblond (Paris, Worcester - USA, Louvain - Belgique, Berlin Allemagne)
7 - Déficit en CD25 : analyse clinique et immunologique chez 5 patients (13-34)
A Renand, B Neuven, P Milpied, J Bruneau, F Ruemmele, C Picard, D Ghez, F Suarez, A Fischer,
F Rieux-Laucat, O Hermine (Paris)
SCO 11 - G
lobule rouge et fer - Ampère 1 + 3
Modérateurs : N Casadevall, C Beaumont
1 - Effet de l’activité physique régulière sur la réponse à un stress d’hypoxie/ réoxygénation
chez les souris drépanocytaires SAD (03-35)
E Aufradet, G de Souza, V Pialoux, A Bessaad, E Canet-Soulas, C Martin (Villeurbanne, Lyon)
2 - Etude combinée des modificateurs de sévérité de la bêta-thalassémie chez les patients inclus
dans le registre national (03-36)
P Arnaud, C Badens, I Agouti, I Thuret, P Joly, S Pissard (Marseille, Lyon, Créteil)
3 - Relations entre la viscosité sanguine et les résistances vasculaires systémiques chez les enfants
drépanocytaires (03-37)
Y Lamarre, M Romana, ML Lalanne-Mistrih, M Petras, L Doumdo, A Blanchet-Deverly, B Tressieres,
MD Hardy-Dessources, F Maillard, V Tarer, M Etienne-Julan, P Connes (Pointe-à-Pitre - Guadeloupe)
4 - Dépistage des pathologies héréditaires de la membrane érythrocytaire :
nouveaux paramètres hématologiques (03-38)
A Cardentey Reyes, O Pradier, I Beukinga, F Cotton, B Gulbis (Bruxelles - Belgique)
5 - Adhésion anormale des globules rouges à l’endothélium vasculaire dans la maladie de Gaucher (03-39)
M Franco, E Collec, J Picot, S Bigot, T Billette de Villemeur, N Belmatoug, Y Colin, C Le Van Kim,
C Mignot (Paris, Clichy)
6 - L’hème plasmatique dit ‘libre’ est associé aux microparticules circulantes et la phosphatidylsérine
favorise cette association (03-16)
S Camus, J de Moraes, P Abbyad, JC Lambry, S Le Jeune, F Lionnet, A Brisson, A Alexandrou, A Tedgui,
PL Tharaux, C Boulanger, O Blanc-Brude (Paris, Palaiseau, Bobigny, Talence)
7 - La charge relative en hème des microparticules circulantes drépanocytaires détermine leur toxicité
pour l’endothélium (03-40)
S Camus, J de Moraes, B Gausserès, P Abbyad, S Le Jeune, F Lionnet, A Brisson, A Alexandrou, A Tedgui,
PL Tharaux, C Boulanger, O Blanc-Brude (Paris, Palaiseau, Bobigny, Talence)
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SCO 12 - L eucémies aiguës - Biologie - Ampère 5 + 6
Modérateurs : C Preudhomme, B Payrastre
1 - La L-asparaginase a un effet anti-leucémique dans les leucémies aiguës myéloïdes par son activité
glutaminase (06-13)
L Willems, N Jacque, T Marciel, A Jacquel, I Cruz-Moura, P Auberger, A Green, N Chapuis, C Lacombe, P Mayeux,
J Tamburini, D Bouscary (Paris, Nice)
2 - Mutations de RUNX1 dans les leucémies aiguës myéloïdes : incidence et impact pronostique
dans l’étude prospective multicentrique ALFA-0701 (Mylofrance 3) (06-06)
R Duléry, J Lambert, A Renneville, O Nibourel, C Terré, C Roumier, H Dombret, S Castaigne, C Preudhomme
(Lille, Paris, Versailles)
3 - Mutations de TET2 dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) à caryotype normal inclus dans
le protocole ALFA 0701 (âge 50-70 ans) (06-14)
T Boyer, S Chevret, O Nibourel, A Renneville, C Terré, C Pautas, H Dombret, S Castaigne, C Preudhomme (Lille,
Paris, Versailles, Créteil)
4 - Intérêt du séquençage à haut débit dans le génotypage des leucémies aiguës myéloblastiques au
diagnostic (06-15)
O Nibourel, M Figeac, C Villenet, S Quief, F Leprêtre, C Roumier, S Geffroy, A Marceau, A Renneville,
P Peyrouze, M Cheok, C Preudhomme (Lille)
5 - Impact des mutations de DNMT3A, IDH1/2 et TET2 sur la présentation clinique et le pronostic
des leucémies aiguës myéloïdes secondaires (06-16)
O Kosmider, O La Rochelle, E Audureau, MM Coude, V Mansat-de Mas, P Cornillet-Lefebvre, O Blanchet,
N Ifrah, C Recher, C Lacombe, F Dreyfus, O Bernard, E Delabesse, M Fontenay (Paris, Toulouse, Reims,
Angers, Villejuif)
6 - Identification par exome sequencing d’une nouvelle anomalie constitutionnelle de GATA2 dans
les neutropénies, MDS et LAM familiales (06-17)
M Pasquet, S Tavitian, N Prade, J Corre, G Plat, V de Mas, M Ouachee, F Huguet, E Delabesse (Toulouse, Paris)
SCO 13 - G
reffe de moelle, thérapie cellulaire et génique - Ampère 7 + 8
Modérateur : S Nguyen
1 - Influence sur la survie de l’irradiation corporelle totale dans le conditionnement de l’autogreffe
chez les patients atteints de lymphome à cellules du manteau (10-10)
P Peterlin, C Leux, T Gastinne, V Roland, B Mahé, V Dubruille, A Clavert, M Mohty, JL Harousseau, N Milpied,
P Moreau, S Le Gouill (Nantes, Saint-Herblain, Bordeaux)
2 - Intérêt de l’ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) en combinaison avec un conditionnement atténué
à base de fludarabine avant allogreffe dans les lymphomes agressifs : étude prospective et
multicentrique de phase II (10-11)
K Bouabdallah, S Furst, R Bouabdallah, S Vigouroux, R Tabrizi, M Sauvezie, S Le Gouill, N Fegueux,
O Tournilhac, M Mohty, D Blaise, N Milpied (Pessac, Marseille, Nantes, Montpellier, Clermont-Ferrand)
3 - Traitement de rattrapage par nelarabine des leucémies aiguës lymphoblastiques et lymphomes
lymphoblastiques T (LAL/LL-T) de l’adulte rechutant après allogreffe de cellules souches
hématopoïétiques : expérience du GRAALL (10-12)
E Forcade, T Leguay, N Norbert Vey, A Baruchel, J Delaunay, M Robin, G Socie, H Dombret, E Raffoux,
R Peffault de Latour (Pessac, Marseille, Paris, Nantes)
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4 - Des progéniteurs hématopoïétiques mobilisés par G-CSF sont capables de diminuer la GVH (10-09)
M d’Aveni, J Rossignol, F Zavala, O Hermine, MT Rubio (Paris)
5 - L’autogreffe dans le traitement du lymphome à cellules du manteau : expérience de la Société
Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) (05-29)
C Touzeau, C Leux, R Delarue, M Roussel, K Bouabdallah, O Tournilhac, G Cartron, R Gressin, E Gyan,
L Compain, N Milpied, S Le Gouill (Nantes, Paris, Toulouse, Bordeaux, Clermont-Ferrand, Montpellier, Grenoble,
Tours)
6 - Allogreffe à conditionnement atténué dans le lymphome à cellules du manteau :
étude rétrospective multicentrique (05-30)
S Le Gouill, N Dhedin, K Bouabdallah, I Yakoub-Agha, CE Bulabois, O Tournilhac, A Buzyn, B Rio, MP Molles,
L Christophe, M Mohty (Nantes, Paris, Bordeaux, Lille, Grenoble, Clermont-Ferrand, Angers)
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SP 5 - Hemoglobin switching : the search for novel therapy for the hemoglobinopathies
Stuart H. Orkin - Boston USA - Amphi Léonard de Vinci
Modérateur : PH Roméo
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54
Congrès
2012
d’Hématologie
55

Congrès de la Société Française d`Hématologie

Transcription

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