TISS — 199 — TISS plique point une action rectrice mystérieuse

TISS
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plique point une action rectrice mystérieuse, exercée par un
tissu spécial. L e grain de pollen, émettant un tube, n'est qu'une
plantille mâle en germination; et le tube pollinique s'allonge
naturellement à travers les éléments les mieux adaptés à son
alimentation, c'est-à-dire à travers les cellules du tissu conducteur, comme la racine suit de préférence les veines du sol les
plus ricbes en humus. L e tissu conducteur est généralement
formé d'éléments allongés, fibriformes, lâchement unis, entre
lesquels circule et rampe aisément le tube parasite et aux
dépens desquels il se nourrit. Prenons d'abord ce tissu à sa
partie supérieure, sur le sommet du stigmate. Nous le suivrons
à travers le style; puis nous pénétrerons avec lui dans l'ovaire,
où nous le verrons se concentrer sur les placentas, en général
jusqu'au voisinage du micropyle.
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I Tissu conducteur du stigmate. — Il faut séparer soigneusement de ce tissu les divers appareils collecteurs du stigmate,
tels que certains poils, les indusium, etc., qui retiennent le
pollen sur l'extrémité de l'organe femelle sans servir à sa nutrition, et par conséquent sans être réellement conducteurs. L e s
éléments véritablement alimentaires et conducteurs du stigmate
sont représentés p a r l e s papilles stigmatiques. Ces papilles sont
comme l'épanouissement extérieur du tissu conducteur. Elles
excrètent à leur surface des substances mucilagineuses ou oléagineuses, qui agglutinent le pollen, le fixent sur le stigmate et
lui fournissent les matériaux indispensables à ses premiers développements. Quand le stigmate est capité, les papilles sont
généralement répandues sur toute la tête stigmatique. Si le stigmate est divisé, ou trouve les papilles distribuées en autant de
lignes ou de bandes qu'il y a de lobes, tantôt superposées aux
placentas, tantôt en alternance avec eux. Dans les
Passiflora,
le tissu conducteur stigmatique paraît déborder le stigmate, tandis que, dans d'autres plantes, les Viola par exemple, il se
concentre sur les parois de la cavité formée par le sommet du
style. Les papilles peuvent être simples, cloisonnées ou c o m posées. Elles sont simples lorsqu'elles sont constituées par une
seule cellule épidermique, et dans ce cas elles affectent les
formes les plus variées : en crochet, dans les Graminées et
Cypéracées; en d e m i - l u n e , dans les S é n e ç o n s ; en bouteille, à
col plus ou moins effilé, dans les S p i r é e s ; en massue, dans les
Anthirrinum;
en couronne, dans les l'rachystemon;
aciculaires, dans les Papilionacées; cylindriques, dans les Salvia; en
forme de longs poils, dans les Grevillea et les Philodendron,
etc.
Une papille stigmatique est dite cloisonnée lorsque la cellule
épidermique qui la constitue se segmente en plusieurs autres.
On trouve des papilles de cette sorte mélangées aux papilles
simples sur le stigmate des Papaver, et on les rencontre seules
sur ceux des Lopezia, Forsythia,
Géranium,
etc. Enfin, les
papilles composées sont constituées par plusieurs cellules é p i dermiques revêtant une (Passiflora)
ou plusieurs (Rubus,
Sanguisorba)
utricules sous-jacentes. Dans ce cas, les papilles
stigmatiques sont de véritables émergences, et dans les Pittosporées on peut les rencontrer mélangées avec des papilles purement épidermiques. Quelles que soient d'ailleurs leur forme et
leur structure, les papilles stigmatiques gélifient diversement
leur paroi au moment de la chute du pollen qu'elles nourrissent
ainsi, non seulement par leur contenu, mais encore par leur
cellulose devenue absorbable. À côlé des stigmates papilleux, il
faut citer ceux dont les cellules conductrices ne font pas saillie
à l'extrémité de l'organe femelle, bien qu'en gélifiant leur m e m brane et en excrétant des matières mucilagineuses et oléagineuses elles jouent en définitive le même rôle que les papilles.
Des stigmates lisses de cette sorte se rencontrent chez les Euphorbia, les Manglesia,
les Ombellifères, les Azalea, etc. Dans
YAnchusa
itálica, les utricules superficielles du stigmate sont
également aplaties; mais la cuticule stigmatique se relève, de
dislance en dislance, sous forme de bouteilles dont le col supporte un petit plateau à bords crénelés; et c'est elle qui retient
à la surface du stigmate les grains de pollen, en jouant le rôle
des papilles normales. Enfin, à côté des stigmates à tissu c o n ducteur papilleux ou lisse, il faut signaler ceux qui en sont
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dépourvus, comme les stigmates béants de certaines fleurs cleistogames (divers Viola, OxalisAcetosella,
Linariaspuria,elc),
qui sont simplement traversés par le tube du grain pollinique,
germé dans l'anthère même, et ne servent point de tissu c o n ducteur à ce tube, puisqu'ils ne lui cèdent aucune parcelle de
substance alimentaire.
2° Tissu conducteur
du style. — Le tissu conducteur du
style fait suite à celui du stigmate et tapisse diversement le
canal stylaire, tantôt d'une couche continue, tantôt de bandes
longitudinales distinctes. Quand le canal est étroit et le tissu
conducteur suffisamment épaissi, ce dernier peut obstruer totalement le canal : ce qui fait que les auteurs ont décrit des styles
« pleins » à côté des styles à cavité centrale. Dans les
Vinca,
Solanum,
le canal est oblitéré seulement par places. Dans le
style des Composées, le canal n'est représenté que par une très
étroite fissure. Chez beaucoup de plantes à fruits pluricarpellés,
le canal stylaire, au lieu de rester simple comme dans les
plantes que nous venons de citer, se ramifie en étoile, sur une
section transversale. 11 apparaît trifurqué dans la plupart des
L i l i a c é e s . Simple en haut chez les Dracœna,
il se trifurque
en bas. Il existe quatre ou cinq canaux stylaires dans les Medinilla, huit à neuf dans les Musa et les Philodendron.
Tous ces
canaux sont tapissés par du tissu conducteur dont les éléments,
chez les Musa, sont pleins de mucilage et de tannin. Il n'est
pas rare que l'épiderme du canal produise des papilles comme
celles du stigmate (Reseda, Forsythia),
ou même des poils c o n ducteurs (Spathophyllum,
Glaucium),
entre lesquels glissent
les tubes polliniques. Mais, généralement, le tissu conducteur
du style est représenté par ces cellules fibreuses et faiblement
separables dont nous avons parlé plus haut. Lors de l'arrivée
du tube pollinique, elles se dissocient par gélification m i toyenne. Chez les Orchidées, par exemple, les cellules c o n d u c trices du style semblent semées dans une gelée plus ou moins
diluée aux dépens de laquelle se nourrissent les tubes polliniques. Appelons, en terminant ce qui a trait au tissu conducteur du style, l'attention des anatomistes sur un fait qui paraît
leur avoir échappé : c'est que, entre le stigmate et l'ovaire, ce
n'est pas toujours un tissu conducteur stylaire qui s'interpose
pour favoriser le cheminement du tube pollinique. S'il faut en
croire les dessins organogéniques de Payer, les stigmates des
Graminées et des Polygonées se relieraient à la cavité ovarienne
non point par un style ordinaire, mais par une sorte de pied à
peu près cylindrique qui ne serait qu'une excroissance latérale
de l'ovaire. Il y a lieu de rechercher, dans ces excroissances
sans cavité, comment est constitué le tissu conducteur, vraiment
plein cette fois, et aux dépens de quels éléments primordiaux
de la paroi ovarienne il a pu prendre naissance.
3° Tissu conducteur de Vovaire. — I l se relie directement
à celui du style dont il n'est que l'épanouissement inférieur.
Alors que dans le style il tapisse généralement toute la cavité,
on le voit fréquemment se diviser en bandes distinctes, lors de
sa pénétration dans la cavité ovarienne. C'est ainsi que dans
les ovaires unicarpellés (Rubus, beaucoup de Légumineuses), il
existe un centre de production de tissu conducteur sur chaque
bord de la feuille carpellaire, dans sa région ovarienne. Chez
les Ribes, qui ont deux feuilles carpellaires, ces centres sont
au nombre de quatre, et de même dans les Glaucium.
D'une
manière générale, on peut dire que, dans les ovaires à placentation axile, il existe deux centres de formation de tissu conducteur ovarien par feuille carpellaire. Dans les ovaires à placenlalion centrale, au contraire (Primulacées, Théophrastées),
le tissu conducteur apparaît généralement à la fois sur tout le
pourtour des parois ovariennes et du placenta. Chez les C o m posées cependant, il constitue deux bandelettes opposées, correspondant au point d'union des deux carpelles. Quel que soit
d'ailleurs le nombre des centres d'apparition, le tissu conducteur ovarien, dans beaucoup de cas, s'étend rapidement à la
presque totalité de la paroi ovarienne (Gesneria,
Forsythia) ;
les bandelettes fusionnent, et le placenta lui-même se double
uniformément de tissu conducteur. Cependant ce tissu ne des-