chapitre viii : systèmes efficaces de reproduction consanguine

CHAPITRE VIII : SYSTÈMES EFFICACES DE
REPRODUCTION CONSANGUINE CHEZ
L’ABEILLE
W. Drescher
To cite this version:
W. Drescher. CHAPITRE VIII : SYSTÈMES EFFICACES DE REPRODUCTION CONSANGUINE CHEZ L’ABEILLE. Les Annales de l’Abeille, INRA Editions, 1968, 11 (4), pp.307-311.
<hal-00890277>
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CHAPITRE VIII
SYSTÈMES
EFFICACES
DE REPRODUCTION CONSANGUINE CHEZ L’ABEILLE
W. DRESCHER
Institut
für Landwirtschaftliche Zoologie und Bienenkunde,
.53 - Bonn, Melbweg, 5, R. F. A.
L’élevage systématique des abeilles exige dans bien des cas la reproduction consanguine du matériel reproducteur intéressant, pour fixer des caractéristiques désirables, à maintenir dans des combinaisons ultérieures avec des lignées présentant
d’autres caractéristiques désirables.
D’une manière très générale, on entend par consanguinité l’accouplement d’individus plus proches parents que ne serait le cas d’un couple moyen d’individus pris
au hasard dans une population.
L’accouplement d’individus apparentés donne un degré de consanguinité différent selon le degré de parenté. Le tableau q résume les différentes possibilités d’accouplement et indique le degré d’homozygotie qui peut être atteint après plusieurs
générations. Le coefficient de coz2savcguinité est une expression de l’intensité et de l’ampleur de la consanguinité. Il décrit l’augmentation de l’homozygotie au-delà de la
part originelle de locus homozygotes au sein d’une population. Le symbole du coefficient de consanguinité est F. Il indique le degré de probabilité d’identité de
descendance de deux gènes allélomorphes d’un individu (ou des deux gamètes dont
l’individu est issu), c’est-à-dire la mesure dans laquelle les deux gènes allélomorphes
proviennent du même gène d’un ancêtre commun. Un phénomène secondaire fréquent
dans la reproduction consanguine d’espèces normalement allogames est la dépression
par consanguinité. On entend par là un affaiblissement de la phase végétative et
reproductive jusqu’au minimum de consanguinité. Cette diminution de vitalité est
particulièrement forte dans les premières générations consanguines, puis tend à se
stabiliser aux abords du minimum de consanguinité. Les causes de cette dépression
s’expliquent par le fait que des gènes diminuant la vitalité et des gènes létaux deviennent homozygotes et par l’apparition de génotypes non adaptés. La rupture de
systèmes polygènes équilibrés peut aussi être responsable de la diminution de vitalité.
La biologie de la reproduction de t’A beille procure, du fait de l’origine azygote des
mâles,
une possibilité exceptionnellement favorable de reproduction consanguine
intensive comparativement aux pères et mères normalement diploïdes des autres
espèces animales intéressantes sous le rapport de l’élevage. L’ensemble des mâles
d’une reine représente le spectre global de ses gènes. De par son tissu testiculaire,
chaque mâle est en mesure de multiplier des millions de fois son patrimoine héréditaire, et, si l’on excepte des mutations éventuelles, de le reproduire chaque fois de
manière identique.
On peut donc, pour la représentation de la relation génétique des générations,
à présenter le mâle en pur multiplicateur de patrimoine héréditaire (colonne
i du tableau 5
). Le mâle n’entre en ligne de compte que lorsqu’on fait état du véritable partenaire de copulation (colonne 2 du tableau 5
).
La planification des accouplements consanguins ne peut pas tenir compte uniquement du matériel animal disponible : les facteurs de temps et de risque y jouent aussi
un rôle. Comme le montre la fig. 30
, l’augmentation d’homozygotie au cours des premières générations consanguines est plus marquée pour tous les accouplements. Certains accouplements sont cependant considérablement plus efficaces que d’autres
pour l’établissement de l’homozygotie. I,’accouplement mère-fils et l’accouplement
en rétrocroisement à un gamète ne sont possibles que par recours à l’insémination
artificielle, mais leur exécution technique est très aléatoire.
Si de nombreux accouplements procurent en une génération une augmentation
considérable de l’homozygotie, la durée de la génération est, en revanche, fort longue,
par exemple dans l’accouplement mère-fils. Les colonnes 3 et 4 du tableau 5 donnent
un aperçu du nombre possible de générations et du degré d’homozygotie que ce nomrenoncer
bre permet d’atteindre. Il est tenu compte dans la
dans les conditions régnant en Europe centrale.
PROCÉDÉS
colonne4
des possibilités
réelles
DE REPRODUCTION CONSANGUINE
RECOMMANDABLES
risques techniques minimes, les deux accouplements effectifs frère(système génétique mère-fille) et tante-neveu (système génétique frère-soeur)
sont avantageux à pratiquer en combinaison. La démonstration de la mise en ceuvre
pratique de ce procédé doit se faire dans des conditions chronologiques optimales :
r. Début des opérations d’élevage par l’introduction, vers le 5 avril, d’un rayon
Du fait des
soeur
en cellules de mâles.
mâles
de la reine hivernée sont disponibles pour l’insémination au ro-!.
Les
b. L’élevage des reines débute le 20-.! avec le matériel d’élevage de la reine
2
hivernée.
.
5
. Insémination artificielle vers le 10
3
a. Une reine-fille provenant de cet accouplement est élevée aussitôt après que
4
la mère a commencé de pondre. A sa sortie d’alvéole, elle est rendue bourdonneuse par traitement au CO,. Commencement de la ponte environ
32 jours après l’insémination de la mère. Des mâles mûrs pour l’éjaculation sont disponibles de 35 à 4
o jours plus tard (
2
)
7
0
5
.
5 doivent pourvoir au remplaceb. Des reines filles de la reine inséminée le 10
4
ment le 3
7 avec leurs neveux.
. Elles sont accouplées vers le 25
7
-
bâti
a.
2
hétérozygotes a diminué jusqu’à environ 24 p. 100 dans
accouplements, si l’on admet que le matériel de départ compor100 de locus homozygotes.
Inversement, des systèmes d’accouplement comportant, par génération, une
augmentation aussi faible que possible du coefficient de consanguinité ont de l’importance pour le travail de sélection créatrice. Ces systèmes s’obtiennent quand on
utilise comme reproducteurs plusieurs descendants femelles d’un accouplement,
er degré (ou, mieux encore, au 2
ainsi par exemple cousin et une cousine au 1
e degré).
Le coefficient de consanguinité peut être constamment maintenu faible par les « croisements de rotation o entre lignées séparées.
La
proportion
la descendance de
tait environ 5
0 p.
de locus
ces
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