golfe de Gascogne

CARACTÉRISTIQUES ET ÉTAT
ÉCOLOGIQUE
GOLFE DE GASCOGNE
JUIN 2012
ÉTAT BIOLOGIQUE
Caractéristiques biologiques - biocénoses
Espèces introduites
Pierre Noel
(CNRS, Paris).
1
Les introductions d’espèces sont
une des causes d’altération de la
biodiversité dans le milieu marin. En ce
qui concerne les eaux sous juridiction
française de la sous-région marine
golfe de Gascogne, le phénomène est
assez bien connu et étudié depuis des
décennies [1] [2] [3] [4] [5] [6].
Un nombre relativement élevé d’espèces introduites a été
répertorié ; ces 129 espèces sont mentionnées dans la liste ciaprès.
2
1. LISTE DES ESPÈCES INTRODUITES
Dans cette liste, les espèces sont indiquées avec les conventions suivantes :
- Gras souligné = espèces répertoriées comme appartenant aux cent espèces européennes les plus dommageables
(« 100 of the Worst ») par le programme Delivering Alien Invasive Species Inventories for Europe [5]. Deux
espèces de cette catégorie feront ensuite l’objet d’un court texte de présentation.
- Souligné = espèces ayant un impact notoire. Six espèces de cette catégorie feront également l’objet d’un
court commentaire.
- Caractères normaux = autres espèces établies.
- Police bleue = unicellulaires et espèces non établies.
Cette liste suit l’ordre systématique ERMS [8] et la nomenclature est celle de la dernière version en ligne
de WoRMS au moment de la rédaction [9]. Toutes les espèces introduites ou cryptogènes ayant été trouvées
dans la zone concernée par ce rapport sont listées, qu’elles soient ou non naturalisées, qu’elles aient ou non
développé des populations viables dans le passé. Il a en effet été considéré intéressant de mentionner l’arrivée
occasionnelle de propagules potentielles pour mesurer l’importance des apports exogènes et les échecs de
colonisation.
1.1. HÉTÉROKONTES (HETEROKONTA)
Pseudo-nitzschia multistriata (Takano, 1993) Takano, 1995 diatomée multistriée
Heterosigma akashiwo (Y. Hada, 1967) Y. Hada ex Y. Hara & M. Chihara, 1987 heterosigma
Coscinodiscus wailesii Gran & Angst, 1931 diatomée centrique marine
Fibrocapsa japonica Toriumi & Takano, 1975 fibrocapse du Japon
1.2. PROTISTES (PROTOZOA)
Bonamia ostreae Pichot et al., 1979 bonamie de l’huître plate
Haplosporidium nelsoni (Haskin, Stauber et Mackin, 1966) haplosporidie de Nelson
Marteilia refringens Grizel et al., 1974 marteilie de l’huître plate
Karenia brevisulcata (F.H. Chang, 1999) G. Hansen et Moestrup, 2000 dinoflagellé toxique
Karenia papilionacea Haywood & Steidinger, 2004 dinoflagellé papillon
Karenia umbella de Salas, Bolch et Hallegraeff, 2004 dinoflagellé d’Australie
Takayama tasmanica de Salas, Bolch et Hallegraeff 2003 takayama de Tasmanie
Alexandrium affine (Inoue et Fukuyo, 1985) Balech, 1985 alexandrium affine
Alexandrium leei Balech, 1985 alexandrium de Lee
Alexandrium minutum Halim, 1960 alexandrium nain
1.3. ALGUES VERTES (CHLOROPHYTA)
Codium fragile (Suringar) Hariot, 1889 codium fragile
Ulvaria obscura (Kützing) P.Gayral ex C.Bliding ulve obscure
Kornmannia leptoderma (Kjellman) Bliding Kornmannia à lame fine
1.4. ALGUES BRUNES (PHAEOPHYCEAE, PHAEOPHYCOTA, PHAEOPHYTA)
Sargassum muticum (Yendo) Fensholt, 1955 sargasse japonaise
Undaria pinnatifida (Harvey) Suringar, 1873 wakamé
Colpomenia peregrina (Sauvageau) Hamel, 1937 algue voleuse d’huîtres
3
1.5. ALGUES ROUGES (RHODOPHYTA, RHODOPHYCOTA)
Asparagopsis armata Harvey, 1855 asparagopsis à crochets
Bonnemaisonia hamifera Hariot, 1891 bonnemaisonie à crochets
Antithamnion densum (Suhr) M. Howe, 1914algue rouge dense
Antithamnionella spirographidis (Schiffner) E. M. Wollaston, 1968 algue rouge spirographidis
Antithamnionella ternifolia (J. D. Hooker & Harvey) Lyle, 1922 algue rouge ternifolia
Centroceras clavulatum (C.Agardh) Montagne centrocère en massue
Spongoclonium caribaeum (Børgesen) M.J.Wynne, 2005 pléonosporium des Caraïbes
Anotrichium furcellatum (J. Agardh) Baldock, 1976 algue rouge fourchue
Heterosiphonia japonica Yendo, 1920 heterosiphonie du Japon
Laurencia brongniartii J. Agardh, 1841 laurencie de Brongniart
Grateloupia doryphora (Montagne) M. A. Howe, 1914 grateloupie porte-lance
Grateloupia subpectinata Holmes, 1912 grateloupie presque pectinée
Grateloupia turuturu Yamada, 1941 grateloupie du Pacifique
Caulacanthus ustulatus (Mertens ex Turner) Kützing 1843 caulacanthe brulée
Hypnea musciformis (Wulfen) J. V. Lamouroux, 1813Hypnée en forme de mousse
Solieria chordalis (C. Agardh) J. Agardh, 1842 cordes de Solier
Gracilaria vermiculophylla (Ohmi) Papenfuss, 1967 gracilaire à feuilles vermiculées
Lomentaria hakodatensis (Yendo, 1920) lomentarie de Hakodate
1.6. PLANTES « SUPÉRIEURES »
Spartina alterniflora Loiseleur-Deslongchamps, 1807 Spartine à feuilles alternes
Spartina versicolor Fabre, 1850 Spartine bigarrée
Spartina x townsendii H.Groves & J.Groves n-var. anglica (C.E.Hubb.) Spartine de Townsend
1.7. ÉPONGES
Celtodoryx ciocalyptoides (Burton, 1935) éponge chinoise
1.8. CNIDAIRES
Aiptasia pulchella Carlgren, 1943 aiptasie jolie
Diadumene cincta Stephenson, 1925 anémone flammée
Diadumene lineata (Verrill, 1869) anémone asiatique lignée
Blackfordia virginica Mayer, 1910 méduse de Mer Noire
Nemopsis bachei L. Agassiz, 1849 méduse de Mer Noire
Cordylophora caspia (Pallas, 1771) cordylophore de la Caspienne
Gonionemus vertens A. Agassiz, 1862 méduse grimpeuse
Maeotias marginata (Modeer, 1791) méduse de Mer Noire
1.9. « VERS » (VERMES)
Koinostylochus ostreophagus (Hyman, 1955) ver parasite ostréophage
Pseudodactylogyrus anguillae (Yin et Sproston, 1948) ver plat de l’anguille
Anguillicoloides crassus (Kuwahara, Niimi & Itagaki, 1974) anguillicole de l’anguille
1.10. MOLLUSQUES
Gibbula albida (Gmelin, 1791) gibbule blanchâtre
Crepidula fornicata (Linnaeus, 1758) crépidule américaine
Ocenebra inornata (Récluz, 1851) Bigorneau perceur japonais
4
Rapana venosa (Valenciennes, 1846) Rapana veiné
Urosalpinx cinerea (Say, 1822)perceur de l’Atlantique
Fusinus rostratus (Olivi, 1792)fuseau à bec
Cyclope neritea (Linnaeus, 1758) nasse néritoïde
Corambe obscura (Verrill, 1870) corambe obscure
Potamopyrgus antipodarum (Gray J. E., 1843)hydrobie des antipodes
Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) moule asiatique
Mizuhopecten yessoensis (Jay, 1856) pétoncle japonais
Anomia chinensis Philippi, 1849 anomie de Chine
Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) huître japonaise
Crassostrea rhizophorae (Guilding, 1828) huître de mangrove
Crassostrea rivularis (Gould, 1861) huître Suminoe
Crassostrea sikamea (Amemiya, 1928) huître Kumamoto
Crassostrea virginica (Gmelin, 1791) huître creuse de Virginie
Ostrea angasi Sowerby II, 1871 huître plate australienne
Ostrea denselamellosa Lischke, 1869 huître plate du Pacifique
Ostrea puelchana d’Orbigny, 1846 huître plate d’Argentine
Mercenaria mercenaria (Linnaeus, 1758) clam américain
Ruditapes philippinarum (Adams et Reeve, 1850) palourde des Philippines
Mya arenaria Linnaeus, 1758 mye des sables
Teredo navalis Linnaeus, 1758 Taret naval
1.11. ANNÉLIDES (ANNELIDA)
Goniadella gracilis (Verrill, 1873) goniadelle gracile
Ficopomatus enigmaticus (Fauvel, 1923) mercierelle énigmatique
Hydroides dianthus (Verrill, 1873) serpule nord-américaine
Hydroides ezoensis Okuda, 1934 serpule ezoensis
Boccardia semibranchiata Guérin, 1990 boccardie
Streblospio benedicti Webster, 1879 polychète spionidé de Benedict
Pileolaria berkeleyana (Rioja, 1942) spirorbe de Berkeley
1.12. CRUSTACÉS (CRUSTACEA PENNANT, 1777)
Penilia avirostris Dana, 1849 cladocère à bec d’oiseau
Myicola ostreae Hoshina et Sugiura, 1953 copépode parasite des huîtres
Pseudomyicola spinosus (Raffaele & Monticelli, 1885) copépode parasite des huîtres
Mytilicola intestinalis Steuer, 1902 mytilocole intestinal
Mytilicola orientalis Mori, 1935 mytilocole oriental
Acartia tonsa Dana, 1849 copépode à rames
Austrominius modestus (Darwin, 1854) balane de Nouvelle-Zélande
Solidobalanus fallax (Broch, 1927) balane feinte
Amphibalanus amphitrite (Darwin, 1854) balane rose
Amphibalanus eburneus (Gould, 1841) balane ivoire
Amphibalanus improvisus (Darwin, 1854) balane imprévue
Fistulobalanus albicostatus (Pilsbry, 1916) balane asiatique à côtes blanches
Megabalanus tintinnabulum (Linnaeus, 1758) balane géante en clochette
Marsupenaeus japonicus (Bate, 1888) crevette japonaise tigrée
Palaemon macrodactylus Rathbun M. J., 1902bouquet migrateur
Homarus americanus Milne-Edwards H., 1837 homard américain
Callinectes sapidus Rathbun M. J., 1896 crabe bleu américain
Dyspanopeus sayi (Smith S. I., 1869) crabe de vase
Rhithropanopeus harrisii (Gould, 1841) crabe du Zuiderzee
5
Menippe mercenaria (Say, 1818) crabe caillou noir
Brachynotus sexdentatus (Risso, 1827) crabe à sept dents
Eriocheir sinensis Milne-Edwards H., 1853 crabe chinois à mitaines
Hemigrapsus takanoi Asakura et Watanabe, 2005 crabe à pinceaux de Takano
Corophium multisetosum Stock, 1952corophie à soies multiples
Monocorophium acherusicum (Costa, 1857) corophie acherusicum
Monocorophium sextonae (Crawford, 1937) corophie de Sexton
Limnoria lignorum (Rathke, 1799) limnorie du bois
Limnoria quadripunctata Holthuis, 1949 limnorie à quatre points
Limnoria tripunctata Menzies, 1951 limnorie à trois points
Synidotea laticauda Benedict, 1897 / [S. laevidorsalis pro-parte ?] synidotée à queue large
1.13. BRYOZOAIRES (BRYOZOA)
Bugula neritina (Linnaeus, 1758) bugule brune
Bugula simplex Hincks, 1886 bugule simple
Bugula stolonifera Ryland, 1960 bugule stolonifère
Caulibugula zanzibarensis Waters, 1913 bugule de Zanzibar
Tricellaria inopinata d’Hondt & Occhipinti Ambrogi, 1985bryozoaire inopiné
Watersipora aterrima (Ortmann, 1890) bryozoaire cheilostome du Pacifique
Watersipora subtorquata (d’Orbigny, 1852) bryozoaire encroûtant orange
Victorella pavida Saville Kent, 1870 victorelle timide
1.14. CHORDÉS TUNICIERS (CHORDATA TUNICATA)
Corella eumyota Traustedt, 1882 ascidie cartilagineuse
Perophora japonica Oka, 1927pérophore du Japon
Molgula manhattensis (De Kay, 1843)molgule de Manhattan
Microcosmus squamiger Hartmeyer et Michaelsen, 1928 microcosme squamigère
Botrylloides violaceus Oka, 1927 botrylle violet
Styela clava (Herdman, 1881) ascidie japonaise
1.15. POISSONS (PISCES)
Acipenser baerii Brandt, 1869 Esturgeon sibérien
2. COMMENTAIRES POUR QUELQUES ESPÈCES AYANT UN IMPACT NOTOIRE
2.1. CREPIDULA FORNICATA
Originaire de l’Atlantique américain, la crépidule américaine (Crepidula fornicata) est considérée comme l’une
des cent pires espèces introduites en Europe [7]. Elle est localement abondante sur les côtes françaises de
l’Atlantique.
Elle se rencontre sur les roches, sur les huîtres et sur une variété de substrats à faible profondeur. Les coquilles
vides sont souvent abondantes en laisse de mer. Les individus forment des « chaînes » pouvant comporter
jusqu’à 8 à 10 individus. Se nourrissant de particules en suspension, elle ne prolifère que dans les endroits
avec un plancton végétal abondant (indicateur biologique) ; c’est pourquoi on la trouve en grand nombre dans
les secteurs ostréicoles, et également là où il y a des « marées vertes », sur les côtes du massif armoricain en
particulier.
Elle a un impact fort sur la nature des fonds et sur certaines pratiques halieutiques. Pourrait-elle favoriser une
certaine biodiversité [10] ?
Futur : l’évolution numérique de cette espèce dépend largement des pratiques agricoles. S’il y a moins de
pollution par les engrais, il y aura moins de crépidules.
6
2.2. CRASSOSTREA GIGAS
Comestible apprécié, l’huître creuse japonaise ou huître portugaise (Crassostrea gigas syn. C. angulata) est
considérée comme l’une des cent pires espèces introduites en Europe [5]. Elle est originaire du Pacifique Nord.
Elle a été introduite en France volontairement à plusieurs reprises, à des fins d’ostréiculture.
L’animal vit fixé dans les secteurs abrités proches des estuaires ; les coquilles vides se retrouvent souvent en
laisse de mer. En Atlantique, la reproduction de cette espèce est forte, et l’impact des individus sauvages sur les
écosystèmes important.
Futur : une certaine stabilité ?
2.3. HEMIGRAPSUS TAKANOI
Le crabe à pinceaux (Hemigrapsus takanoi ; syn. H. penicillatus) est originaire du Pacifique du Nord-Ouest.
Peu après la première observation de l’espèce à La Rochelle, il s’est répandu rapidement en Europe sur les côtes
atlantiques de France et d’Espagne, puis celles de la Manche et de la mer du Nord. Dans le golfe de Gascogne,
il est désormais présent dans la plupart des zones estuariennes et les régions ostréicoles [11] [12].
Il est localement abondant dans les endroits abrités et remonte assez haut dans les estuaires. Omnivore, il
entre en compétition trophique avec d’autres espèces de crabes comme le crabe vert Carcinus maenas, le crabe
marbré Pachygrapsus marmoratus et le crabe jaune Eriphia verrucosa..
Futur : poursuite de l’installation, en particulier en sud Bretagne.
2.4. AUSTROMINIUS MODESTUS
La balane de Nouvelle Zélande (Austrominius modestus ; syn Elminius modestus) est originaire d’Australie et de
Nouvelle-Zélande. L’espèce a « débarqué » sur les côtes de Normandie en même temps que les troupes alliées
en juin 1944. Dans les décennies qui ont suivi, elle s’est répandue le long des côtes européennes.
En Atlantique, l’espèce a été signalée dans de nombreux endroits [13] [14]. C’est une espèce à croissance rapide
qui tolère bien les eaux turbides à salinité variable. Elle peut se reproduire plusieurs fois chaque année. Cette
espèce est concurrente d’autres balanes.
Futur : stabilité ou poursuite de l’installation.
2.5. FICOPOMATUS ENIGMATICUS
La mercierelle énigmatique Ficopomatus enigmaticus est considérée comme l’une des cent pires espèces
introduites en Europe [5]. Son introduction en Europe (France) remonte à 1921.
Les tubes calcaires enchevêtrés de ce petit ver forment des concrétions importantes. L’animal vit dans des eaux
calmes à salinité variable (dessalure, sursalure), dans les estuaires, les lagunes et les ports.
Des populations importantes ont été signalées dans le sud de la Bretagne (ports de Lorient et de Vannes)
et en Poitou-Charentes. L’impact environnemental est généralement faible, mais des nuisances aux activités
humaines ont été notées (blocage des vannes portuaires, salissures sur les coques des bateaux, obturation de
conduites).
Futur : stabilité ?
2.6. OCENEBRA INORNATA
Le bigorneau perceur japonais Ocenebra inornata possède une coquille épaisse et spiralée munie d’un canal
siphonal. Sa couleur est grisâtre à blanchâtre et il mesure jusqu’à 50 mm. On le rencontre sur les rochers du
médiolittoral et dans les parcs à huîtres.
Il a été observé pour la première fois en France et en Europe à Marennes-Oléron en 1995. Depuis, de multiples
7
signalements ont montré sa progression vers le nord : Bourgneuf et golfe du Morbihan [15] [16]. Il est probable
que l’espèce poursuive son extension dans les années à venir, en lien avec les déplacements d’huîtres à des fins
commerciales. Ce gastéropode a fait l’objet de différents travaux scientifiques ces dernières années.
Futur : poursuite de l’installation.
2.7. SARGASSUM MUTICUM
La sargasse japonaise Sargassum muticum est une algue de grande taille (1 à 2 m), pérennante,
brun-jaunâtre formant souvent des grosses touffes. Ses rameaux fins portent de nombreux
petits flotteurs latéraux pédonculés se détachant facilement.
Elle est très commune dans les cuvettes médiolittorales, et surtout dans l’infralittoral en
mode abrité sur des petits blocs sur sable ; on la rencontre très souvent en laisse de mer.
Espèce originaire du Japon, elle a été introduite en de nombreux endroits.
En Europe, l’espèce est présente de la Baltique et des îles britanniques à
l’Espagne et en Méditerranée occidentale. En France, elle a été introduite
accidentellement en 1975 avec des huîtres du Pacifique ; son apogée a été
atteinte dans les années 1980, et depuis elle a légèrement régressé. Sa
croissance peut être très rapide au printemps (10 cm par jour). Là où
elle s’implante, elle réduit souvent la diversité algale (cystoseires...).
Futur : sa progression est stabilisée mais cette sargasse gêne
encore certaines activités humaines. Cette algue a fait l’objet
de nombreux travaux scientifiques ces dernières années.
3. CONCLUSION
En Atlantique, les principales zones à enjeux
sont les grands ports et les baies ou estuaires
associés (golfe du Morbihan, Saint-Nazaire et
l’estuaire de la Loire, La Rochelle, Bordeaux
et la Gironde) et les zones conchylicoles
(Marennes-Oléron et Arcachon).
Les lacunes dans les connaissances
sont variables selon les groupes
systématiques et les lieux.
Les abords des stations
marines (Concarneau, La
Tremblade, Arcachon)
sont mieux connus
que les zones qui en
sont éloignées.
8
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