Liste essais ouverts adultes 2

Investigateur
site Paris
Investigateur
site Saint-Cloud
Promoteur
Site
II
Dr Christophe Le Tourneau
Pr Emmanuel Mitry
Institut Curie
Paris / SaintCloud
26/03/2013
I
Dr Christophe Le Tourneau
Debiopharm
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
24/01/2013
I
Dr Christophe Le Tourneau
Celgene
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
23/01/2013
I
Dr Youlia Kirova
Institut de Cancérologie
de l'Ouest
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
02/10/2012
I
Dr Christophe Le Tourneau
Roche
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
01/12/2011
I
Dr Christophe Le Tourneau
Roche
Paris
BP 25385
Etude de Phase I en ouvert, multicentrique à deux bras, avec
escalade de dose (bras A et bras B) et imagerie avec marquage
au 89Zr (bras B) évaluant la tolérance, le profil
pharmacocinétique et l'activité de l'anticorps monoclonal
RO5429083 dirigé contre le récepteur CD44 chez des patients
présentant une tumeur solide localement avancée ou
métastatique surexprimant CD44 - Etude BP25385
Phases précoces
tumeurs solides
12/05/2011
I
Dr Christophe Le Tourneau
Roche
Paris
PACIFIK - GEP
07/0908
Etude de phase I d'escalade de dose et de pharmacocinétique
de l'association pazopanib et cisplatine toutes les 3 semaines
dans les tumeurs solides avancées - GEP 07/0908
Phases précoces
tumeurs solides
11/06/2010
I
Dr Véronique Diéras
Unicancer
Paris
Acronyme
Titre complet
Pathologie
SHIVA
SHIVA – Essai de phase II randomisé de preuve de concept
comparant l'efficacité d'un traitement basé sur le profil
moléculaire de la tumeur versus traitement conventionnel chez
des patients ayant un cancer réfractaire
Phases précoces
tumeurs solides
03/10/2012
Essai de phase I évaluant la tolérance et la Dose Maximum
Tolérée (DMT) du Debio 1143 en association avec Carboplatine
et Paclitaxel chez des patients atteints de Cancer Bronchique
Phases précoces
Non à Petites Cellules (CBNPC), Cancer de l'Ovaire réfractaire au tumeurs solides
platine, et Cancer du Sein Triple Négatif « basal like/claudin low
(CSTN) - Etude DEBIO 1143-103
DEBIO 1143-103
AZA-ST-001
GEMO
BP 28179
BP27772
Etude de phase 1, évaluant le CC-486 en monothérapie, ou en
association avec le carboplatine ou l'ABI-007, chez des patients
atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires - AZA-ST001
Etude de phase I d'acide zolédronique associé à la
radiothérapie hypofractionnée à fortes doses dans les
métastases osseuses vertébrales d'adénocarcinomes de
prostate - GEMO
Etude de doses de phase I, en ouvert, multicentrique, évaluant
le RO5520985, administré en perfusion intraveineuse chez des
patients ayant une tumeur solide localement avancée ou
métastatique. - BP 28179
Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et
multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la
tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale du
RO5509554 administré par voie intraveineuse soit en
monothérapie ou en association avec le paclitaxel chez des
patients atteints de tumeurs solides avancées - BP27772
(RO5509554 = Anti-R CSF1)
Date Debut Phase
Etude de phase II, multicentrique, évaluant l'intérêt d'une
monothérapie par BKM120 chez des patients atteints d'un
cancer de la tête et du cou métastatique récurrent ou en
progression après une chimiothérapie à base de platine et de
cetuximab - Etude PIK-ORL
ORL
21/02/2013
II
Dr Christophe Le Tourneau
Centre Léon Bérard
Paris
Etude de phase II, randomisée, multicentrique, du BIBW2992
administré en préopératoire, chez des patients ayant un
PREDICTOR - GEP carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures
11
non métastatique, en vue d'identifier des biomarqueurs
prédictifs et/ou pharmacodynamiques de l'activité biologique
et de l'efficacité - PREDICTOR - GEP 11/1010
ORL
24/11/2011
II
Dr Christophe Le Tourneau
Unicancer
Paris
ORL
12/12/2011
III
Dr Christophe Le Tourneau
Boehringer
Paris
Sein Néoadjuvant
13/10/2011
I/II
Dr Véronique Diéras
GSK
Paris
Etude de phase II ouverte évaluant en fonction du
polymorphisme du CYP2D6, le taux de réponse biologique au
traitement par tamoxifène (TAM) administré en situation préSein Néoadjuvant
opératoire chez des patientes présentant un cancer du sein non
métastatique RH+ - TAM
02/07/2009
II
Dr Paul Cottu
Centre René
Gauducheau
Paris
PIK-ORL
Etude randomisée, en ouvert, de phase III évaluant l'efficacité
et la tolérance de l'Afatinib en oral (BIBW 2992) versus le
LUX - Head & Neck Méthotrexate en intraveineux chez des patients atteints d'un
1
cancer épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou
métastatique ayant progressé après une chimiothérapie à base
de sels de platine - BI 1200.43
Etude de phase I/II en double aveugle, randomisée versus
placebo, évaluant la tolérance, l'immunogénicité et l'activité
clinique d'un traitement néo-adjuvant par l'immunothérapie
WT1-AS15-BRS-001 par antigène spécifique du cancer WT1-A10 + AS 15, en
association avec un traitement standard, chez des patientes
présentant un cancer du sein du stade II ou III WT1 positif Etude WT1-AS15-BRS-001
TAM
Traitement adjuvant systémique du cancer du sein avec
récepteurs aux oestrogènes-positifs et HER2-négatifs de la
femme de plus de 70 ans en fonction du grade génomique (GGI)
GERICO 11 - PACS10
: chimiothérapie et hormonothérapie versus hormonothérapie
ASTER 70s
seule. Etude de phase III multicentrique des groupes
UNICANCER GERICO et UCBG - Etude GERICO 11 / PACS10
ASTER 70s
Sein Adjuvant
03/04/2012
III
Dr Paul Cottu
Dr Etienne Brain
Unicancer
Paris
Etude internationale de phase III, multicentrique, randomisée,
en double aveugle, contre placebo, comparant le pertuzumab à
APHINITY / BIG-04son placebo, associé à une chimiothérapie et trastuzumab, en
11 / BO25126
traitement adjuvant chez des patients ayant un cancer du sein
primaire opérable HER2positif et N positif - Etude APHINITY
Sein Adjuvant
16/02/2012
III
Dr Véronique Diéras
Dr Etienne Brain
Roche
Paris / SaintCloud
Sein Adjuvant
22/12/2008
III
Dr Brigitte De La Lande
Val d'Aurelle - Paul
Lamarque
Saint-Cloud
BONBIS
Etude randomisée évaluant l'impact d'un complément
d'irradiation (16 Gy) après traitement radiochirurgical
conservateur (50 Gy) des cancers canalaires in situ du sein
TRAXHER2 - MO
28230
Etude de phase I suivie d'une phase II de l'association du
trastuzumab emtansine (T-DM1) et de la capecitabine chez des
patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2-positif Sein Métastatique 10/01/2013
ou d'un cancer gastrique localement avancé ou métastatique
HER2-positif. - MO 28230
Étude de phase 1 en ouvert, groupes parallèles évaluant la
pharmacocinétique de trastuzumabemtansine administré chez
TDM1 BH perturbé
des patients atteints d'un cancer du sein HER2 positif
(BO25499)
métastatique et ayant une fonction hépatique normale ou
altérée. - BO 25499
I
Dr Véronique Diéras
Roche
Paris
I
Dr Véronique Diéras
Roche
Paris
I/II
Dr Marie Paule Sablin
Astra Zeneca
Paris
Sein Métastatique 10/10/2012
I/II
Dr Véronique Diéras
Institut Paoli Calmette
Paris
Sein Métastatique 05/05/2011
I/II
Dr Véronique Diéras
Institut Curie
Paris / SaintCloud
Sein Métastatique 21/03/2013
II
Dr Véronique Diéras
Abbott
Paris
Sein Métastatique 25/05/2012
II
Dr Véronique Diéras
Roche
Paris / SaintCloud
Sein Métastatique 13/06/2008
II
Dr Catherine Daniel
Institut Curie
Paris
Sein Métastatique 21/12/2012
III
Dr Véronique Diéras
Roche
Paris / SaintCloud
Sein Métastatique 21/09/2012
Etude multicentrique de phase I/Ib se composant d'une phase
préliminaire de traitement par l'AZD5363 en association au
paclitaxel chez des patientes atteintes de cancer du sein avancé
ou métastatique, suivie d'une phase d'expansion randomisée
BEECH - AZD5363
Sein Métastatique 11/02/2013
du traitement par l'AZD5363 en association au paclitaxel
comparativement au paclitaxel plus placebo chez des patientes
atteintes de cancer du sein avancé ou métastatique ER-positif
avec stratification sur le statut mutationnel de PIK3CA - BEECH
« A phase Ib/II open-label study evaluating safety and efficacy
PIKHER2 - IPC 2011- of oral BKM120 in combination with lapatinib in HER2+/PI3K001
activated, trastuzumab-resistant locally advanced, recurrent
and metastatic breast cancer »,
Etude clinique de phase I-II explorant l'administration intrathécale (IT) et l'efficacité du trastuzumab chez des patient(e)s
HIT
présentant un cancer du sein métastatique surexprimant HER2
et une progression méningée - HIT.
Etude de Phase 2 randomisée comparant l'efficacité et la
tolérance de l'association Veliparib-Témozolomide, ou de
l'association Veliparib-Carboplatine et Paclitaxel contre placebo
Veliparib - M12-895
plus Carboplatine et Paclitaxel chez des patients présentant une
mutation de BRCA1 ou BRCA2 et un cancer du sein
métastatique. Veliparib (M12-895)
Étude multicentrique randomisée de phase II destinée à
comparer l'association trastuzumab/capécitabine avec ou sans
pertuzumab chez des patientes atteintes de cancer du sein
PHEREXA
métastatique HER2-positif, progressive après une première
ligne de traitement métastatique contenant du trastuzumab.
PHEREXA (MO 22324)
Etude de phase II évaluant le cathéter à chambre implantable
KT INTRAPLEURAL intrapleural dans la gestion des pleurésies malignes - KT
INTRAPLEURAL
Etude multicentrique, évaluant le trastuzumab emtansine (TDM1) chez des patients présentant un cancer du sein HER2KAMILIA
positif localement avancé ou métastatique ayant reçu une
(MO28231)
thérapie antérieure par anti-HER2 et chimiothérapie. KAMILLA
(MO28231)
Dr Maya Gutierrez
Dr Florence Lerebours
Dr Etienne Brain
BEACON
PERUSE
Etude de phase 3 multicentrique, randomisée, menée en
ouvert, évaluant le NKTR-102 par comparaison avec un
traitement au choix du médecin (TCM) chez des patientes
présentant un cancer du sein localement récurrent ou
Sein Métastatique 28/09/2012
métastatique précédemment traité par une anthracycline, un
taxane et la capécitabine - BEACON (BrEAst Cancer Outcomes
with NKTR-102)
Etude multicentrique, en ouvert, évaluant le pertuzumab en
association avec le trastuzumab et un taxane en première ligne
de traitement chez des patients présentant un cancer du sein
Sein Métastatique 19/09/2012
HER2-positif avancé (métastatique et en récidive locale). PERUSE - MO28047
III
Dr Véronique Diéras
III
Dr Véronique Diéras
Dr Etienne Brain
Nektar Therapeutic
Paris
Roche
Paris / SaintCloud
BELLE 3
Etude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée
contre placebo, de l'association le BKM120 plus fulvestrant
chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein à
récepteurs hormonaux positifs HER2-négatif à un stade
localement avancé ou métastatique prétraité par inhibiteur
d'aromatase et ayant progressé pendant ou après un
traitement par inhibiteur de mTOR - BELLE 3 - CBKM120F2303
Sein Métastatique 23/05/2013
III
Dr Paul Cottu
Novartis
Paris
BELLE 2
Etude de phase III randomis'e, en double aveugle, contrôlée
contre placebo, évaluant le BKM 120 (Buparlisib) en association
au fulvestrant chez les femmes ménopausées atteintes d'un
Sein Métastatique 13/09/2012
cencer du sein, RH positif, HER2 négatif, localement avancé ou
métastatique, ayant progressé pendant ou après traitement par
inhibiteur d'aromatase. BELLE 2 - CBKM120F2302
III
Dr Paul Cottu
Novartis
Paris
Evaluation médico-économique de l'utilisation des cellules
STIC CTC
tumorales circulantes en aide au choix du traitement de cancers
METABREAST (IC
Sein Métastatique 01/02/2012
du sein hormono-dépendants métastatiques - STIC CTC
2011-09)
METABREAST
III
Pr Jean-Yves Pierga
Dr Etienne Brain
Institut Curie
Paris / SaintCloud
AROBASE
Essai randomisé multicentrique de phase III comparant la
poursuite du traitement d'entretien par l'association
bevacizumab + taxane versus remplacement par bevacizumab +
exemestane chez des patientes atteintes d'un cancer du sein
Sein Métastatique 04/01/2011
métastatique ou localement avancé, avec des récepteurs aux
oestrogènes positifs et ayant au moins une stabilisation de la
maladie après 16 à 24 semaines de traitement par bevacizumab
+ taxane - AROBASE.
III
Dr Véronique Diéras
Dr Etienne Brain
Arcagy
Paris / SaintCloud
CirCé 01
Etude CirCé 01 : évaluation de l'intérêt de la conduite des
chimiothérapies par les cellules tumorales circulantes à partir
de la 3ème ligne de chimiothérapie de cancer du sein
métastatique.
III
Pr Jean-Yves Pierga
Dr Etienne Brain
Institut Curie
Paris / SaintCloud
Sein Métastatique 25/01/2010
Evaluation de l'efficacité de l'Hydrosorb® (hydrogel pansement)
vs Placebo (brumisateur d'eau de Castalie) dans le traitement
local des épithélites radiques aigues (grade 1 et 2). HYDROSORB
/ IC 2009-07.
Sein
22/03/2010
III
Dr Youlia Kirova
Dr Brigitte De La Lande
Institut Curie
Paris / SaintCloud
LIBER
Prévention du cancer du sein par le létrozole chez la femme
ménopausée porteuse d'une mutation BRCA1/2. - LIBER
Sein
20/02/2008
III
Dr Pascale This
Dr Nasrine Callet
Unicancer
Paris / SaintCloud
IRCIS
Evaluation de la performance de l'IRM + biopsie pour optimiser
l'exérèse chirurgicale des carcinomes canalaires in-situ (CCIS)
du sein
Sein
10/05/2010
III
Dr Pascal Cherel
IGR
Saint-Cloud
ANTHALYA
Etude de phase II randomisée, en ouvert évaluant l'efficacité et
la tolérance de bevacizumab en traitement néoadjuvant chez
des patientes présentant un cancer épithélial de l'ovaire, un
carcinome des trompes de Fallope ou un carcinome péritonéal
primitif de stade FIGO IIIC/IV initialement non résécable.
ANTHALYA - ML28337
Gynécologie
23/01/2013
II
Dr Virginie Fourchotte
Pr Roman Rouzier
Roche
Paris / SaintCloud
Gynécologie
24/09/2012
III
Dr Paul Cottu
Dr Thibault De La Motte Rouge
Arcagy
Paris / SaintCloud
Gynécologie
14/09/2012
III
Pr Bernard Baranger
Unicancer
Paris
Essai randomisé de phase II portant sur l'inhibiteur MEK
MEKI EMR 200066MSC1936369B ou du placebo associé à la gemcitabine chez des
003
sujets atteints d'un cancer du pancréas métastatique
Appareil Digestif
06/05/2013
II
Dr Astrid Lievre
Merck
Saint-Cloud
Evérolimus comme traitement après embolisation ou
EVACEL / FFCD 1104 chimioembolisation de métastases hépatiques de tumeur
endocrine digestive . Phase II - monobras - multicentrique.
Appareil Digestif
19/04/2013
II
Pr Emmanuel Mitry
FFCD
Saint-Cloud
Etude de phase II, randomisée, multicentrique, évaluant
l'efficacité de la double inhibition de la voie de l'EGFR par
l'association de Cétuximab et d'Afatinib versus Cétuximab seul
chez des patients atteints d'un cancer colorectal KRAS sauvage
réfractaire à la chimiothérapie
Appareil Digestif
09/04/2013
II
Pr Emmanuel Mitry
Unicancer
Saint-Cloud
Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant
l'efficacité d'une chimiothérapie standard à base de
PRODIGE 18 fluoropyrimidine associée au cétuximab ou au bevacizumab,
ACCORD 22 / 0906 chez des patients kras sauvage, atteints d'un cancer colorectal
métastatique, en progression après une 1ère ligne de
traitement avec bévacizumab - PRODIGE 18 / ACCORD 22
Appareil Digestif
14/09/2012
II
Dr Barbara Dieumegard
Unicancer
Paris / SaintCloud
HYDROSORB
Etude internationale de phase III, randomisée (1 :1) évaluant la
durée de traitement optimale en première ligne du
BOOST / AGO- bevacizumab en association avec carboplatine et paclitaxel
OVAR 17
chez des patientes présentant un cancer épithélial de l'ovaire,
de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif - Etude BOOST /
AGO-OVAR 17
Etude randomisée de phase III évaluant la chimiothérapie
CHIPOR - FEDEGYN
hyperthermique intra péritonéale dans le traitement du cancer
02
de l'ovaire en récidive.
UCGI 25
Dr Bruno Buecher
Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant le
meilleur protocole de chimiothérapie associée à une thérapie
ciblée choisie selon le statut KRAS dans les métastases
hépatiques initialement non résécables des cancers colorectaux
métastatiques - Etude PRODIGE 14 / ACCORD 21
Appareil Digestif
08/06/2011
II
Dr Pascale Mariani
Pr Emmanuel Mitry
Unicancer
Paris / SaintCloud
Appareil Digestif
12/05/2011
II
Dr Bruno Buecher
Dr Frédérique Cvitkovic
Unicancer
Paris / SaintCloud
Appareil Digestif
25/03/2013
II
Pr Emmanuel Mitry
CHU de Dijon
Saint-Cloud
Etude de phase IIa randomisée, en ouvert évaluant l'efficacité
et la tolérance de l'AZD4547 en monothérapie comparé au
paclitaxel chez des patients présentant un cancer localement
SHINE - AZD4547
avancé ou métastatique de l'estomac ou de la jonction
oesogastrique avec polysomie ou amplification génique de
FGFR2
Appareil Digestif
15/02/2012
II
Pr Emmanuel Mitry
Astra Zeneca
Saint-Cloud
Essai de phase III évaluant la place de la chimiohyperthermie
CHIP (PRODIGE 7 - intrapéritonéale peropératoire (CHIP) après résection maximale
d'une carcinose péritonéale d'origine colorectale associée à une
ACCORD 15)
chimiothérapie systémique
Appareil Digestif
14/09/2012
III
Pr Bernard Baranger
Unicancer
Paris
Essai de phase III multicentrique comparant la surveillance
simple (standard) à la laparotomie exploratrice plus chimiohyperthermie intrapéritoinéale (CHIP), chez les patients atteints
d'un cancer colorectal traités, initialement par chirurgie
chimiothérapie adjuvante, et présentant un haut risque de
développer une carcinose péritonéale - Etude ProphyloCHIP
Appareil Digestif
21/03/2012
III
Pr Bernard Baranger
IGR
Paris
Appareil Digestif
28/06/2010
III
Dr Wulfran Cacheux
Dr Barbara Dieumegard
Gercor
Paris
Appareil Digestif
06/09/2012
III
Pr Emmanuel Mitry
Unicancer
Saint-Cloud
PRODIGE 14 ACCORD 21
Essai de phase II randomisé multicentrique évaluant l'efficacité
d'une chimiothérapie seule ou combinée à l'AMG 102 ou au
PRODIGE 17 panitumumab en traitement de première ligne chez des
ACCORD 20/0904 patients atteints d'adénocarcinome oesogastrique localement
avancé (non résécable) ou métastatique - PRODIGE 17 /
ACCORD 20-0904
PRODIGE 20
ProphyloCHIP
IDEA
PRODIGE 24 Accord 24
Essai de phase II rnadomisé de traitement de 1ère ligne de
l'adénocarcinome colorectal métastatique par association
chimio+/- avastin chez les patients de 75 ans et plus
Etude de phase III randomisée, évaluant la durée du traitement
adjuvant FOLFOX 6 modifié (3 versus 6 mois) chez les patients
atteints du cancer du côlon de stade III
Essai de phase III randomisé multicentrique comparant une
chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine versus
une association de 5-fluorouracile et acide folinique, irinotécan
et oxaliplatine (mfolfirinox) chez des patients opérés d'un
adénocarcinome pancréatique
Essai clinique randomisé de phase II évaluant un traitement par
inhibiteur tyrosine kinase de l'EGFR (EGFR-TKI) versus un EGFRTKI associé à un traitement anti-œstrogène (fulvestrant) chez
IFCT 1003 - LADIE
les femmes porteuses d'un cancer bronchique non à petites
cellules de type non-épidermoïde de stade avancé - IFCT-1003
LADIE
Appareil
pulmonaire
25/01/2013
II
Dr Catherine Daniel
IFCT
Paris
DEX²
Essai de phase II bicentrique d'immunisation par exosomes de
cellules dendritiques autologues (Dex) chez des patients
inopérables atteints de cancer bronchique non à petites cellules
(CBNPC) avancés (stade III-B, IV), répondeurs ou stabilisés après
chimiothérapie d'induction - DEX²
Appareil
pulmonaire
18/06/2010
II
Dr Alain Livartowski
IGR
Paris
MAPS
Essai randomisé de phase II/III testant l'association PemetrexedCisplatine avec ou sans bevacizumab à 15mg/kg dans le
mésothéliome malin de la plèvre - MAPS
Appareil
pulmonaire
12/06/2008 II/III
Dr Catherine Daniel
IFCT
Paris
IFCT-GFPC-1101
Maintenance
Etude de phase III évaluant dans le cancer bronchique non à
petites cellules de stade IV et d'histologie non-épidermoïde
deux stratégies de maintenance, l'une par pemetrexed en
maintenance de continuation, l'autre en fonction de la réponse
à la chimiothérapie d'induction - IFCT-GFPC-1101 Maintenance
Appareil
pulmonaire
25/01/2013
III
Dr Catherine Daniel
IFCT
Paris / SaintCloud
TILT
Effet d'une héparine de bas poids moléculaire sur la mortalité
du cancer bronchique non à petites cellules de stade I, II ou IIIA.
Un essai multicentrique, randomisé, ouvert .
Appareil
pulmonaire
22/10/2012
III
Dr Alain Livartowski
AP-HP
Paris
LUNG-ART
Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale
conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie
après chirurgie complète chez des patients présentant un
carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec
envahissement médiastinal N2 - LUNG ART
Appareil
pulmonaire
25/06/2007
III
Dr Sylvie Helfre
IGR
Paris / SaintCloud
Appareil urinaire
17/09/2012
II
Dr Philippe Beuzeboc
European Association of
Urology (EAU)
Paris
Appareil urinaire
18/10/2010
II
Dr Philippe Beuzeboc
Unicancer
Paris
MAGNOLIA
GETUG 19
Etude randomisée de phase II contrôlée versus placebo, en
double aveugle, pour évaluer la tolérance et l'efficacité de
recMAGE-A3 + ASIS ASCI chez des patients MAGE-A3 positifs
atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle, après
cystectomie
«Méthotrexate, vinblastine, doxorubicine et cisplatine
intensifié (MVAC-I) avec ou sans panitumumab dans le
traitement de première ligne des carcinomes urothéliaux
avancés chez des patients qui ne portent pas de mutations HRas ni K-Ras. Etude de phase II randomisée» - GETUG-AFU
19/0903
Dr Okba Ibn-Nafaa Bensaoula
Dr Patricia Moisson
Etude de biodisponibilité de différentes formulations d'ODM201, accompagné d'une phase d'extension étudiant l'innocuité
et la tolérance chez des sujets atteints d'un cancer de la
prostate, métastatique, résistant à la castration et non traités
par chimiothérapie - ARAFOR
Prostate
10/04/2013
I
Dr Philippe Beuzeboc
Orion Pharma
Paris
TASQ POC
Etude randomisée, en double insu, contrôlée par placebo, de
preuve du concept du traitement de maintenance par
tasquinimod chez des patients atteints d'un cancer de la
prostate métastatique résistant à la castration qui ne
progressent pas après une chimiothérapie de première
intention à base de docetaxel. TASQ POC
Prostate
28/11/2012
II
Dr Philippe Beuzeboc
Ipsen Pharma
Paris
GERICO 10
Etude de phase II randomisée d'évaluation de la faisabilité
d'une chimiothérapie par docetaxel-prednisone sur un mode
hebdomadaire ou toutes les 3 semaines dans une population
de patients âgés (+75ans) « vulnérables » ou « fragiles », définis
selon les critères de la SIOG, porteurs d'un adénocarcinome de
prostate métastatique réfractaire à la castration et progressif GERICO 10/0910
Prostate
13/04/2011
II
Dr Philippe Beuzeboc
Unicancer
Paris / SaintCloud
Etude de Phase 3, randomisée, contrôlée en double aveugle,
évaluant le cabozantinib (XL184) versus prednisone chez des
COMET-1 / XL 184patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique
307
résistant à la castration, précédemment traités par docétaxel et
abiratérone ou MDV3100 - COMET-1
Prostate
29/03/2013
III
Dr Philippe Beuzeboc
Exelixis
Paris
"Etude de phase III randomisée comparant l'association
cabazitaxel/Prednisone et custirsen (OGX-011) à
AFFINITY / OGX-011cabazitaxel/prednisone pr une chimiothérapie de deuxième
12
intention chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate
métastatique résistant à la castration".
Prostate
29/10/2012
III
Dr Philippe Beuzeboc
Oncogenex
Paris
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, non randomisée,
évaluant la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique d'un
traitement local par DT01 en association avec la radiothérapie
et un traitement oral de chloroquine chez des patients
présentant un mélanome métastatique avec récurrences
cutanées, incluant des mélanomes en transit - Etude DRIIM
Dermatologie
02/11/2011
I
Dr Christophe Le Tourneau
DNA Therapeutics
Paris
Etude de phase Ibpour évaluer le dinaciclib en association avec
P07974 (MK-7965- le rituximab chez des patients atteints de leucémie lymphoïde
011)
chronique et de lymphome lymphocytaire à petites cellules, en
rechute et réfractaire. - P07974
Hématologie
Leucémie
23/10/2012
I
Dr Claire Fabre
Merck
Paris
ARAFOR
DRIIM
Dr Alain Goupil
Etude de phase 2 randomisée, menée en double-aveugle,
EFFIKIR / IPH 2102- contre placebo évaluant IPH2102 comme traitement
201
d'entretien de la Leucémie Aiguë Myéloïde chez des patients
âgés en première réponse complète
Hématologie
Leucémie
23/10/2012
II
Dr Jacques Vargaftig
Etude randomisée de phase II testant l'association
Clofarabine/Cytarabine à doses intermédiaires
CLARA ALFA 0702 comparativement à la Cytarabine à fortes doses en traitement
de consolidation chez l'adulte jeune porteur d'une leucémie
aigüe myéloïde nouvellement diagnostiquée
Hématologie
Leucémie
17/06/2009
II
Dr Maud Janvier
LLC Sujets âgés
Traitement d'entretien par le rituximab en monothérapie
contre l'observation seule après traitement d'induction par une
immuno-chimio associant fludarabine, cyclophos-phamide et
rituximab (FCR) chez des patients de plus de 65 ans présentant
une leucémie lymphoïde chronique B (LLC-B) non pré-traitée :
une étude intergroupe de phase III du GOELAMS et du
GCFLLC/MW
Hématologie
Leucémie
22/11/2007
III
Dr Carole Soussain
CHU de Tours
Saint-Cloud
APL 2006
Un essai randomisé testant le rôle du trioxide d'Arsenic et /ou
de l'ATRA dans le traitement de consolidation de première ligne
des Leucémies Aigues Promyélocytaires (LAP)
Hématologie
Leucémie
11/01/2007
III
Dr Maud Janvier
AP-HP
Saint-Cloud
Protocole multicentrique de traitement des leucémies aiguës
lymphoblatiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans).
Hématologie
Leucémie
12/05/2006
III
Dr Maud Janvier
AP-HP
Saint-Cloud
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
14/12/2011
II
Institut Curie
Paris
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
18/02/2013
II
Dr Carole Soussain
Lysarc
Saint-Cloud
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
17/06/2008
II
Dr Carole Soussain
Institut Curie
Saint-Cloud
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
15/06/2004
II
Dr Maud Janvier
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
18/02/2013
III
GRAAL 2005
Etude de phase II d'évaluation de la toxicité et de l'efficacité
LY-PROGRAF-01 / IC d'un traitement par Tacrolimus (Prograf®) chez des patients
2009-06
atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B ou T - LYPROGRAF-01
Etude de phase II testant le Vismodegib chez des patients
VISMOLY
atteints de lymphome B ou de leucémie lymphoïde chronique
en rechute ou réfractaire
Etude prospective, multicentrique, randomisée, de phase II,
évaluant en parallèle l'intérêt de la radiothérapie encéphalique
ou d'une chimiothérapie intensive après chimiothérapie
PRECIS 01
conventionnelle dans le traitement du lymphome primitif du
système nerveux central chez le sujet jeune (< 60 ans) - PRECIS
01
Essai thérapeutique de phase II multicentrique, évaluant la
tolérance et l'efficacité d'une chimiothérapie intensive de
GRAAL LL03
leucémie aigüe lymphoblastique dans les lymphomes
lymphoblastiques de l'adulte de moins de 60 ans.
Etude de phase III multicentrique randomisée pour comparer
l'efficactié et la tolérance de l'association romidepsine CHOP
Ro-CHOPIII
(Ro-CHOP) versus CHOP chez des patients atteints d'un
lymphome T périphérique non préalablement traité - Etude RoCHOPIII
Dr Didier Decaudin
Dr Frédérique Kuhnowski
Innate Pharma
Saint-Cloud
Hospices Civils de Lyon Saint-Cloud
Centre Henri Becquerel Saint-Cloud
Lysarc
Paris
GAINED
Etude de phase III randomisée comparant le GA101 au
Rituximab en association avec une chimiothérapie administrée
tous les 14 jours (ACVBP ou CHOP) selon une stratégie
thérapeutique guidée par les résultats de la TEP chez des
patients de 18 à 60 ans présentant un lymphome diffus à
grandes cellules B CD20+ au diagnostic avec 1 ou plusieurs
facteurs pronostiques selon IPI ajusté à l'âge
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
04/02/2013
III
Dr Frédérique Kuhnowski
Dr Carole Soussain
Lysarc
Paris / SaintCloud
RHAD
Efficacité et tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à
forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison
avec Velcade chez des patients présentant un lymphome du
manteau (selon la classification OMS) réfractaire ou en rechute
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
25/09/2012
III
Dr Frédérique Kuhnowski
Dr Carole Soussain
Gelarc
Paris / SaintCloud
RELEVANCE
Etude multicentrique, de phase III, randomisée en ouvert,
visant à comparer l'efficacité et la tolérance d'un traitement
associant le lenalidomide et le rituximab à un traitement
associant une chimiothérapie à du rituximab suivi de rituximab
en maintenance chez des patients atteints d'un lymphome
folliculaire non antérieurement traité. - RELEVANCE
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
11/09/2012
III
Dr Philippe Brault
Dr Sylvie Glaisner
Gelarc
Paris / SaintCloud
LNH 2009-1B
Etude de phase III randomisée multicentrique évaluant la non
infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au
morphoTEP par rapport à un traitement standard pour les
patients de 18 à 80 ans atteints de lymphome malin non
hodgkinien B diffus à grandes cellules CD 20 + de faible risque
(IPI aa = 0) - Etude LNH2009-1B
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
27/05/2011
III
Dr Frédérique Kuhnowski
Dr Sylvie Glaisner
Gelarc
Paris / SaintCloud
REMARC
Etude en double aveugle, multicentrique, de phase III évaluant
le bénéfice d'un traitement d'entretien par lenalidomide par
rapport à un traitement par placebo chez des patients atteints
d'un lymphome diffus à grandes cellules B ayant répondu à un
traitement d'induction par chimiothérapie de type R-CHOP REMARC
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
08/10/2010
III
Dr Claire Mathiot
Dr Carole Soussain
Gelarc
Paris
AATT
Autogreffe ou allogreffe de cellules souches hématopoïetiques
en consolidation d'une chimiothérapie conventionnelle chez les
sujets jeunes (18-60 ans) atteints de lymphome non hodgkinien
T périphérique
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
13/02/2012
III
Dr Carole Soussain
CHU de ClermontFerrand
Saint-Cloud
Hématologie
Hodgkin
28/06/2011
III
Dr Frédérique Kuhnowski
Dr Maud Janvier
CHU de Dijon
Paris / SaintCloud
Mélanome uvéal et
07/12/2011
tumeurs oculaires
I
Dr Sophie Piperno-Neumann
Novartis
Paris
Mélanome uvéal et
04/04/2013
tumeurs oculaires
II
Dr Laurence Desjardins
Institut Curie
Paris
Evaluation prospective randomisée d'un traitement guidé par la
TEP chez des patients atteints de lymphomes de Hodgkin de
stade III-IV ou IIB à haut risque. - AHL 2011
Etude de phase I évaluant l'AEB071, inhibiteur oral de la
COEB071X2102 protéine kinase C, chez des patients atteints de mélanome
uvéal métastatique - COEB071X2102
Etude de phase II évaluant l'endorésection de la cicatrice ou le
laser diode lorsque l'endorésection n'est pas réalisable après
ENDOERESECTION
protonthérapie pour le traitement des mélanomes choroïdiens
de grande taille - Endoresection
AHL2011
Etude de phase III randomisée comparant une chimiothérapie
adjuvante par Fotémustine à une surveillance chez des patients Mélanome uvéal et
FOTE ADJ
présentant un mélanome de la choroïde à haut risque de
tumeurs oculaires
rechute - FOTE ADJ
Efficacité et tolérance du pazopanib dans les tumeurs
DESMOPAZ
Sarcomes
desmoïdes : essai de phase II randomisé.
Phase II multicentrique évaluant l'efficacité et la tolérance de la
Plitidespine chez les patients atteints d'un liposarcome
APLIPO
Sarcomes
dédifférencié localement avancé et/ou métastatique - Etude
APLIPO
Essai de phase II évaluant 2 stratégies de surveillance
pulmonaire chez des patients opérés de sarcomes des tissus
CASSANDRE-1108
Sarcomes
mous de haut grade : radiographie de thorax versus scanner
thoracique - Etude CASSANDRE-1108
T-DIS-001
Etude de phase II randomisée évaluant 2 stratégies : poursuite
immédiate versus pause thérapeutique transitoire chez des
patients présentant un sarcome des tissus mous contrôlé après
6 cycles de Yondelis - Etude T-DIS-1001
Etude de Phase II multicentrique, randomisée et stratifiée
évaluant l'éfficacité du Paclitaxel hebdomadaire seul ou en
Angio Tax Plus 0906 association au Bevacizumab dans le traitement des
angiosarcomes métastatiques ou localement avancés non
accessibles à un traitement chirurgical. - ANGIO-TAX-PLUS
Etude de phase II multicentrique stratifiée évaluant l'efficacité
et la toxicité du Sorafenib dans le traitement des
ANGIONEXT-0710
angiosarcomes localement avancés ou métastatiques non
accessibles à une chirurgie curative - ANGIO-NEXT-0710
SARCOME 9
EURO-EWING 99
Protocole de traitement des ostéosarcomes de l'enfant, de
l'adolescent et de l'adulte comportant un essai randomisé et
des études biologiques - SARCOME 9
Protocole de traitement des tumeurs d'EWING : Essais
randomisés avec comparaison de chimiothérapie de
consolidation incluant une évaluation médico-économique (EW
99).
06/05/2009
III
Dr Sophie Piperno-Neumann
Institut Curie
Paris
24/09/2012
II
Dr Sophie Piperno-Neumann
Institut Bergonie
Paris
05/07/2012
II
Dr Sophie Piperno-Neumann
Institut Bergonie
Paris
18/04/2012
II
Dr Sophie Piperno-Neumann
Centre Oscar Lambret
Paris
Sarcomes
06/02/2012
II
Dr Sophie Piperno-Neumann
Dr Laurence Bozec
Centre Oscar Lambret
Paris / SaintCloud
Sarcomes
06/09/2010
II
Dr Sophie Piperno-Neumann
Dr Etienne Brain
Centre Oscar Lambret
Paris / SaintCloud
Sarcomes
27/10/2008
II
Dr Sophie Piperno-Neumann
Centre Oscar Lambret
Paris
Sarcomes
11/06/2007
III
Dr Sophie Piperno-Neumann
Unicancer
Paris
Sarcomes
01/08/1999
III
Pr Jean-Yves Pierga
Unicancer
Paris / SaintCloud
Dr Etienne Brain