Liste des médicaments - Établissements
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Avis Liste des médicaments – Établissements 1er octobre 2015 Important Sommaire – Renseignements généraux – Classes pharmacothérapeutiques – Index alphabétique – Programme médicaments (ITSS – MTS) – Programme médicaments (TUBERCULOSE) Réalisé par : Service des relations avec la clientèle Dépôt légal — Bibliothèque et Archives nationales du Québec, 2015 ISSN 2369-5250 ISBN 978-2-550-73776-6 (PDF) Québec, le 9 octobre 2015 INTRODUCTION La Régie de l’assurance maladie publie, à l’intention des établissements de santé, la présente Liste des médicaments — Établissements, dressée par le ministre de la Santé et des Services sociaux après avoir considéré les recommandations formulées par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux conformément à l’article 116 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux (RLRQ, chapitre S-4.2) et modifiant diverses dispositions législatives. L’objectif de ce manuel est donc de renseigner les médecins, les dentistes et les pharmaciens œuvrant en établissement, sur les médicaments qui peuvent y être utilisés. Table des matières Table des matières TABLE DES MATIÈRES RENSEIGNEMENTS GÉNÉRAUX 1. PRÉPARATION DE LA LISTE DES MÉDICAMENTS ÉTABLISSEMENTS ................................................... 1 1.1 Rôle de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux 1.2 Choix des médicaments 2. CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS ........................................................................................................... 2 2.1 Système de classification 2.2 Regroupement des médicaments dans la Liste 3. CODIFICATION DES MÉDICAMENTS ............................................................................................................... 2 3.1 Système de codification 4. FORMES PHARMACEUTIQUES ET TENEUR EN INGRÉDIENTS ACTIFS ..................................................... 2 4.1 Formes pharmaceutiques 4.2 Teneur en ingrédients actifs 5. FABRICANTS ..................................................................................................................................................... 3 5.1 Répertoire 6. MÉDICAMENTS D’EXCEPTION/CRITÈRES D’UTILISATION RECONNUS PAR L’INSTITUT NATIONAL D’EXCELLENCE EN SANTÉ ET EN SERVICES SOCIAUX .............................................................................. 3 6.1 Définition 6.2 Présentation 6.3 Utilisation 6.4 Indications 7. PRÉSENTATION DES MÉDICAMENTS DANS LA LISTE DES MÉDICAMENTS – ÉTABLISSEMENTS ......................................................................................................................................... 3 7.1 Dénominations communes 7.2 Formes pharmaceutiques et teneur en ingrédients actifs 7.3 Marques de commerce et fabricants 7.4 Légende ................................................................................................................................................ 4 8. INDEX ALPHABÉTIQUE .................................................................................................................................... 6 ANNEXE I ANNEXE II ANNEXE III ANNEXE IV : : : : Classification des médicaments Liste des formes pharmaceutiques et leur abréviation Répertoire des fabricants Médicaments d’exception/Critères d’utilisation reconnus par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux ANNEXE V : Répertoire des publications de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux T.1 Table des matières CLASSES PHARMACOTHÉRAPEUTIQUES Sections : 4:00 8:00 10:00 12:00 16:00 20:00 24:00 28:00 36:00 40:00 44:00 48:00 52:00 56:00 60:00 64:00 68:00 72:00 76:00 78:00 80:00 84:00 86:00 88:00 92:00 Antihistaminiques Anti-infectieux Antinéoplasiques Médicaments S.N.A. Dérivés du sang Médicaments du sang Cardio-vasculaire Médicaments S.N.C. Agents diagnostiques Électrolytes-diurétiques Enzymes Antitussifs, expectorants et agents mucolytiques O.R.L.O. Gastro-intestinaux Sels d’or Antidotes des métaux lourds Hormones & substituts Anesthésiques locaux Ocytociques Radio-isotopes Agents immunisants Peau & muqueuses Spasmolytiques Vitamines Autres médicaments INDEX ALPHABÉTIQUE PROGRAMME MÉDICAMENTS (ITSS – MTS) PROGRAMME MÉDICAMENTS (TUBERCULOSE) T.2 Renseignements généraux Renseignements généraux 1. PRÉPARATION DE LA LISTE DES MÉDICAMENTS ÉTABLISSEMENTS 1.1 Rôle de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux L’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux a notamment pour rôle d’assister le ministre de la Santé et des Services sociaux dans la mise à jour de la Liste des médicaments – Établissements, conformément aux dispositions de l’article 116 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux et modifiant diverses dispositions législatives. À cette fin, l’Institut donne son avis sur la valeur thérapeutique de chaque médicament, la justesse du prix; le rapport entre le coût et l'efficacité du médicament et les conséquences de l'inscription du médicament à la liste sur la santé de la population et sur les autres composantes du système de santé, le cas échéant. Pour toute information relative aux médicaments inscrits sur la présente liste, veuillez communiquer avec l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux à l’adresse suivante : Institut national d’excellence en santé et en services sociaux 2535, boulevard Laurier, 5e étage Québec (Québec) G1V 4M3 Courrier électronique : [email protected] Site Web : www.inesss.qc.ca 1.2 Choix des médicaments Le ministre de la Santé et des Services sociaux tient compte notamment des éléments énumérés ci-dessous dans le choix des médicaments paraissant sur la Liste des médicaments du régime général, sur la Liste des médicaments Établissements ainsi que sur chacune des mises à jour. Ces éléments sont les suivants : 1. Chaque médicament doit être déclaré au Programme des produits thérapeutiques de Santé Canada et porter le numéro d'identification (DIN) assigné par cet organisme. Pour les drogues nouvelles au sens de la Loi des aliments et drogues, le requérant doit fournir copie de l'avis de conformité et, dans le cas d'un avis de conformité conditionnel, copie de la lettre d'engagement remise à Santé Canada; 2. Seuls les médicaments possédant une valeur thérapeutique démontrée scientifiquement peuvent être considérés pour inscription; 3. Seules les préparations pharmaceutiques simples, c'est-à-dire ne renfermant qu'un seul principe actif, sont considérées pour inscription; toutefois, une association médicamenteuse peut être considérée pour inscription s'il est démontré qu'elle possède une plus grande valeur thérapeutique que chacun des ingrédients pris isolément ou qu'elle présente des avantages thérapeutiques particuliers; 4. L'inscription d'un médicament ou d'une nouvelle présentation d'un médicament est fonction de ses avantages thérapeutiques en relation avec le coût du traitement; 5. Le prix d'un médicament inscrit sur la Liste des médicaments du régime général d'assurance médicaments ne doit pas être supérieur à celui consenti dans les programmes d'assurance médicaments des autres provinces pour le même médicament. L’Institut doit prendre en considération ces éléments avant de formuler un avis du ministre de la Santé et des Services sociaux. 1 Renseignements généraux 2. CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS 2.1 Système de classification Les médicaments de la liste sont regroupés conformément au système de classification élaboré par l’American Hospital Formulary Service. Il s’agit d’une classification pharmacothérapeutique, comportant un code de classification identifiant chaque classe thérapeutique de médicaments. Ainsi le numéro 4:00 a été attribué aux antihistaminiques, 8:00 aux anti-infectieux, etc. De plus, chaque classe est divisée en sous-classes, ces dernières étant également subdivisées, s’il y a lieu; par exemple, au sein de la classe des anti-infectieux (8:00), le code 8:12 réfère aux antibactériens alors que le code 8:12.16 identifie les pénicillines. L’autorisation d’utiliser ce système de classification a été obtenue de l’American Society of Hospital Pharmacists : « L’usage du système de classification pharmacothérapeutique de l’American Hospital Formulary Service a été autorisé par l’American Society of Hospital Pharmacists. La Société décline toute responsabilité quant à l’exactitude des transpositions, des additions ou des extraits tirés hors de leur contexte original. Pour toute information concernant les médicaments, veuillez consulter l’American Hospital Formulary Service Drug Information, Copyright () 1959-1992. Tous droits réservés à l’American Society of Hospital Pharmacists, Inc ». 2.2 Regroupement des médicaments dans la liste La Liste des médicaments – Établissements comporte un certain nombre de sections correspondant à des classes thérapeutiques. Ces classes et leurs sous-classes ainsi que les codes de classification utilisés sont reproduits à l’annexe I. 3. CODIFICATION DES MÉDICAMENTS 3.1 Système de codification La Direction générale de la protection de la santé a mis au point un système de codification des médicaments comportant un numéro d’ordre à huit (8) chiffres qui identifie chaque médicament (DIN). Ce système de codification est généralement utilisé aux fins de la présente liste. 4. FORMES PHARMACEUTIQUES ET TENEUR EN INGRÉDIENT(S) ACTIF(S) 4.1 Formes pharmaceutiques Aux fins de la présente liste, la terminologie utilisée pour identifier les diverses formes pharmaceutiques a été standardisée. Une liste des abréviations et de leur signification respective figure à l’annexe II. On encourage les professionnels de la santé à utiliser cette nomenclature dans les publications circulant à l’intérieur du réseau des Affaires sociales. 4.2 Teneur en ingrédients actifs La teneur en ingrédients actifs de chaque médicament a été uniformisée. Ainsi, selon le cas, elle est exprimée en milligrammes (mg), en unités (U), en millimoles (mmoles) ou en milliéquivalents (mEq) par entité posologique, par gramme (g), par millilitre (ml) ou encore en pourcentage (%). De plus, les teneurs exprimées selon le système avoirdupoids ont été converties dans les unités du système international correspondantes. 2 Renseignements généraux 5. FABRICANTS 5.1 Répertoire Dans la présente liste, les fabricants sont indiqués sous leur nom abrégé le plus généralement connu ou encore sous un sigle qui leur est propre. Le répertoire des fabricants figure à l’annexe III. 6. MÉDICAMENTS D’EXCEPTION/CRITÈRES D’UTILISATION RECONNUS PAR L’INSTITUT NATIONAL D’EXCELLENCE EN SANTÉ ET EN SERVICES SOCIAUX 6.1 Définition Médicaments d’exception pour lesquels l’Institut recommande des critères d’utilisation. 6.2 Présentation Les médicaments qui répondent à cette définition sont identifiés par un symbole particulier dans la liste. 6.3 Utilisation Compte tenu du caractère particulier de ces médicaments, ils devraient être considérés de façon spéciale dans un établissement. 6.4 Indications Les critères d’utilisation reconnus par l’Institut pour ces médicaments paraissent à l’annexe IV. 7. PRÉSENTATION DES MÉDICAMENTS DANS LA LISTE DES MÉDICAMENTS – ÉTABLISSEMENTS 7.1 Dénominations communes Chaque médicament est présenté suivant l’ordre alphabétique de sa dénomination commune au sein de chaque classe pharmacothérapeutique. Il est possible que différents sels d’un même médicament soient regroupés au sein d’une même dénomination commune, par exemple : morphine (chlorhydrate ou sulfate de). Une légende des symboles paraît à la section 7.4. 7.2 Formes pharmaceutiques et teneur en ingrédient(s) actif(s) Au sein de chaque dénomination commune, chaque médicament est généralement inscrit suivant l’ordre alphabétique de sa forme pharmaceutique. Cependant, il arrive parfois que certaines formes pharmaceutiques, destinées à la même voie d’administration, soient regroupées au sein d’une même dénomination commune. S’il arrive qu’une même forme pharmaceutique comporte différentes teneurs en ingrédients actifs, ces teneurs sont indiquées par ordre croissant. 7.3 Marques de commerce et fabricants Les marques de commerce figurent au regard du nom de leur fabricant. 3 Renseignements généraux 7.4 Légende RÉFÉRENCE : 1 Classification thérapeutique. 2 Dénomination commune. 3 Forme pharmaceutique. 4 Teneur en ingrédient actif par unité posologique. 5 Dénominations communes d’un produit composé. 6 Teneur des ingrédients actifs par unité posologique selon l’énumération des dénominations communes d’un produit composé. SYMBOLES : 4 Z Médicament assujetti au Règlement sur les stupéfiants (C.R.C., ch. 1041). X Médicament de l’annexe F du Règlement sur les aliments et drogues. Y Drogue contrôlée faisant partie de la partie G du Règlement sur les aliments et drogues (L.R.C. (1985), chapitre F-27). V Médicament assujetti au Règlement sur les benzodiazépines et autres substances ciblées (DORS/2000217). W Critères d’utilisation reconnus par l’Institut pour certains médicaments paraissant à l’annexe IV des renseignements généraux. Renseignements généraux FORME FORME TENEUR TENEUR CODE MARQUE MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE FABRICANT DE COMMERCE 28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS TIAPROFÉNIQUE (ACIDE) X X TOLMÉTINE SODIQUE X Co. 200 mg Tiaprofénic-200 Pro Doc 02145006 Co. 300 mg Surgam Aventis 02221950 Caps. 400 mg Tolectin Novo-Tolmetin McNeil Novopharm 00484938 02076233 Co. 200 mg Tolectin McNeil 00364126 Co. 600 mg Tolectin McNeil 00632740 Sol. Inj. I.V. 0.5mg/mL Alfenta Janssen 00755818 Co. 15 mg Codéine Codéine Phosphate Codéine Rougier Technilab Trianon 00779458 00593435 02009889 Co. 30 mg Codéine Codéine Phosphate Codéine Rougier Technilab Trianon 00779466 00593451 02009757 Sol. Inj. 30 mg/mL Codéine Codéine Abbott Sabex 00497282 00544884 Sol. Inj. 60 mg/mL Codéine Abbott 00497290 Timbre cut. 75 mcg/h… Duragesic Janssen 01937405 Sol. Inj. 0.05 mg/mL Citrate de Fentanyl Fentanyl Sublimaze Abbott DBL Janssen 00717142 01988778 00751251 Co. 300 mg à 325 mg-30mg Acet codéine 30 Rounox et Codéine 30 Emtec-30 Triatec-30 Phmscience Rougier Technilab Trianon 01999648 00477664 00608882 00789828 Co. 300 mg à 325 mg-60mg Emplacet-60 Acet codéine 60 Lenoltec No 4 B.W. Phmscience Technilab 00666149 01999656 00621463 Elix. 160 mg-8 mg/5 mL Tylenol à la codéine pms-Acétaminophène avec Codéine McNeil Phmscience 00685143 00816027 Sol. Inj. 120 mg/mL Phénobarbital Abbott 00497495 Sol. Inj. 300 mg/mL Phénobarbital Abbott 00497487 Co. 0,125 mg Gen-Triazolam Genpharm 01995227 Co. 0,25 mg Gen-Triazolam Genpharm 01913506 28:08.08 AGONISTE DES OPIACÉS ALFENTANIL (CHLORHYDRATE D’) Z CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z Z W FENTANYL Z W FENTANYL (CITRATE DE) Z 28:08.92 DIVERS ACÉTAMINOPHÈNE/ CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z 28:12.04 BARBITURIQUES PHÉNOBARBITAL SODIQUE Y Y 28:24.08 BENZODIAZÉPINES TRIAZOLAM V V NOTE : L’information contenue dans cette légende est donnée à titre d’exemple seulement. 5 Renseignements généraux 8. INDEX ALPHABÉTIQUE Les dénominations communes françaises et anglaises, de même que leurs marques de commerce correspondantes, sont présentées par ordre alphabétique. L’index comporte également les synonymes les plus usuels de dénominations communes, s’il y a lieu. 6 Renseignements généraux ANNEXE I : CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS ANTIHISTAMINIQUES .................................... ANTIHISTAMINIQUES DE PREMIÈRE GÉNÉRATION .............................................. DÉRIVÉS ÉTHANOLAMINE ....................... DÉRIVÉS ÉTHYLÈNEDIAMINE ................. DÉRIVÉS PHÉNOTHIAZINE ...................... DÉRIVÉS PIPÉRAZINE .............................. DIVERS DÉRIVÉS ...................................... ANTIHISTAMINIQUES DE DEUXIÈME GÉNÉRATION ............................................... ANTI-INFECTIEUX ......................................... ANTHELMINTIQUES .................................... ANTIBACTÉRIENS ...................................... AMINOSIDES .............................................. CÉPHALOSPORINES ................................ DIVERS BÊTA‑LACTAMES ........................ CHLORAMPHÉNICOL ................................ MACROLIDES ............................................ PÉNICILLINES ............................................ QUINOLONES ............................................ SULFAMIDÉS ............................................. TÉTRACYCLINES ...................................... AUTRES ANTIBACTÉRIENS ..................... ANTIFONGIQUES ........................................ ALLYLAMINES ............................................ AZOLES ...................................................... ÉCHINOCANDINES .................................... POLYÈNES ................................................. ANTIMYCOBACTÉRIENS ........................... ANTITUBERCULEUX ................................. DIVERS ANTIMYCOBACTÉRIENS ............ ANTIVIRAUX ................................................ ADAMANTANES ......................................... ANTIRÉTROVIRAUX .................................. INTERFÉRONS .......................................... INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE ... ANALOGUES DES NUCLÉOSIDES ET DES NUCLÉOTIDES .................................. INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIRUS L'HÉPATITE C ................................ DIVERS ANTIVIRAUX ................................ ANTIPROTOZOAIRES ................................ AMOEBICIDES ........................................... ANTIPALUDÉENS ...................................... DIVERS ANTIPROTOZOAIRES ................. ANTI‑INFECTIEUX URINAIRES ................... AUTRES ANTI‑INFECTIEUX ........................ ANTINÉOPLASIQUES .................................... MÉDICAMENTS S.N.A. ................................. PARASYMPATHOMIMÉTIQUES ................. ANTICHOLINERGIQUES ............................ ANTIMUSCARINIQUES / ANTISPASMODIQUES ............................... SYMPATHOMIMÉTIQUES .......................... AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES .. AGONISTES BÊTA‑ADRÉNERGIQUES .... AGONISTES ALPHA ET BÊTA ADRÉNERGIQUES ..................................... SYMPATHOLYTIQUES ............................... BLOQUANTS ALPHA‑ADRÉNERGIQUES 2015-10 4:00 4:04 4:04.04 4:04.08 4:04.12 4:04.16 4:04.92 4:08 8:00 8:08 8:12 8:12.02 8:12.06 8:12.07 8:12.08 8:12.12 8:12.16 8:12.18 8:12.20 8:12.24 8:12.28 8:14 8:14.04 8:14.08 8:14.16 8:14.28 8:16 8:16.04 8:16.92 8:18 8:18.04 8:18.08 8:18.20 8:18.28 8:18.32 8:18.40 8:18.92 8:30 8:30.04 8:30.08 8:30.92 8:36 8:40 10:00 12:00 12:04 12:08 12:08.08 12:12 12:12.04 12:12.08 12:12.12 12:16 12:16.04 MYORELAXANTS ....................................... MYORELAXANTS À ACTION CENTRALE MYORELAXANTS À ACTION DIRECTE .... MYORELAXANTS DÉRIVÉS DU GABA ..... INHIBITEURS NEUROMUSCULAIRES ..... DIVERS MYORELAXANTS ........................ MÉDICAMENTS S.N.A. DIVERS .................. MÉDICAMENTS DU SANG ........................... ANTIANÉMIQUES ....................................... PRÉPARATIONS DE FER .......................... ANTITHROMBOTIQUES ............................. ANTICOAGULANTS ................................... RÉDUCTEURS PLAQUETTAIRES ............ ANTIAGRÉGANTS PLAQUETTAIRES ....... THROMBOLYTIQUES ................................ HÉMATOPOÏÉTIQUES ................................. HÉMORHÉOLOGIQUES .............................. ANTIHÉMORRAGIQUES ............................. ANTIHÉPARINIQUES ................................. HÉMOSTATIQUES ..................................... MÉDICAMENTS CARDIOVASCULAIRES .... CARDIOTROPES ......................................... ANTIARYTHMIQUES .................................. CARDIOTONIQUES ................................... HYPOLIPÉMIANTS ...................................... SEQUESTRANTS DE L'ACIDE BILIAIRE . . INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU CHOLESTÉROL ......................................... FIBRATES ................................................... INHIBITEURS DE L'HMG‑COA RÉDUCTASE .............................................. HYPOLIPÉMIANTS DIVERS ...................... ANTIHYPERTENSEURS ............................. AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES .. VASODILATATEURS À ACTION DIRECTE .................................................... VASODILATATEURS .................................. NITRATES ET NITRITES ........................... INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE ........................... DIVERS VASODILATATEURS ................... SCLÉROSANTS ........................................... BLOQUANTS ALPHA‑ADRÉNERGIQUES . BLOQUANTS BÊTA‑ADRÉNERGIQUES .... BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE ....... DIHYDROPYRIDINES ................................ DIVERS BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE .................................................. INHIBITEURS SYST. RÉNINE‑ANGIOTENSINE‑ALDOSTÉRONE ....................................................................... INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA) ........................... ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II ................................... ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ALDOSTERONE ...................................... INHIBITEURS DE LA RÉNINE ................... MÉDICAMENTS S.N.C. ................................. ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX .................. 12:20 12:20.04 12:20.08 12:20.12 12:20.20 12:20.92 12:92 20:00 20:04 20:04.04 20:12 20:12.04 20:12.14 20:12.18 20:12.20 20:16 20:24 20:28 20:28.08 20:28.16 24:00 24:04 24:04.04 24:04.08 24:06 24:06.04 24:06.05 24:06.06 24:06.08 24:06.92 24:08 24:08.16 24:08.20 24:12 24:12.08 24:12.12 24:12.92 24:16 24:20 24:24 24:28 24:28.08 24:28.92 24:32 24:32.04 24:32.08 24:32.20 24:32.40 28:00 28:04 Annexe I - 1 Renseignements généraux DIVERS ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX . . ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES ... ANTI‑INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS ............................................ AGONISTES DES OPIACÉS ...................... AGONISTES PARTIELS DES OPIACÉS . . . DIVERS ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES ..................................... ANTIDOTES NARCOTIQUES ...................... ANTICONVULSIVANTS .............................. BARBITURIQUES ....................................... BENZODIAZÉPINES .................................. HYDANTOÏNES .......................................... SUCCINIMIDES .......................................... DIVERS ANTICONVULSIVANTS ............... PSYCHOTROPES ........................................ ANTIDÉPRESSEURS ................................. ANTIPSYCHOTIQUES ............................... STIMULANTS S.N.C. ................................... AMPHÉTAMINES ....................................... MODAFINIL ................................................. AUTRES STIMULANTS S.N.C. .................. ANXIOLYTIQUES, SÉDATIFS ET HYPNOTIQUES ........................................... BENZODIAZÉPINES .................................. DIVERS ANXIOLYTIQUES, SÉDATIFS ET HYPNOTIQUES .......................................... AUTRES PSYCHOTROPES ......................... ANTIMIGRAINEUX ...................................... AGONISTES DES RÉCEPTEURS 5HT‑1 . . AUTRES ANTIMIGRAINEUX ...................... ANTIPARKINSONIENS ............................... ADAMANTANES ......................................... ANTICHOLINERGIQUES ........................... INHIBITEURS DE LA CATÉCHOL‑O‑MÉTHYLTRANSFÉRASE . . PRÉCURSEURS DE LA DOPAMINE ......... AGONISTES DE LA DOPAMINE ................ INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE DE TYPE B ............................... AUTRES ANTIPARKINSONIENS ............... MÉDICAMENTS S.N.C. DIVERS .................. AGENTS DIAGNOSTIQUES .......................... INSUFFISANCE SURRÉNALE ..................... DIABÈTE SUCRÉ ......................................... FONCTION VÉSICULE BILIAIRE ................ FONCTION GASTRIQUE ............................. FONCTION RÉNALE .................................... FONCTION THYROÏDIENNE ........................ FONCTION HYPOPHYSAIRE ...................... ROENTGÉNOGRAPHIE ............................... TUBERCULOSE ........................................... AUTRES AGENTS DIAGNOSTIQUES ......... ÉLECTROLYTES-DIURÉTIQUES ................. ALCALINISANTS .......................................... DÉTOXICANTS‑AMMONIAQUE .................. AGENTS DE SUPPLÉANCE ........................ RÉSINES ÉCHANGEUSES D'IONS ............ RÉSINES ÉCHANGEUSES DE POTASSIUM ............................................... RÉSINES ÉCHANGEUSES DE PHOSPHORE ............................................. AGENTS CALORIFIQUES ........................... DIURÉTIQUES ............................................. DIURÉTIQUES DE L'ANSE ........................ DIURÉTIQUES OSMOTIQUES .................. Annexe I - 2 28:04.92 28:08 28:08.04 28:08.08 28:08.12 28:08.92 28:10 28:12 28:12.04 28:12.08 28:12.12 28:12.20 28:12.92 28:16 28:16.04 28:16.08 28:20 28:20.04 28:20.80 28:20.92 28:24 28:24.08 28:24.92 28:28 28:32 28:32.28 28:32.92 28:36 28:36.04 28:36.08 28:36.12 28:36.16 28:36.20 28:36.32 28:36.92 28:92 36:00 36:04 36:26 36:34 36:36 36:40 36:60 36:66 36:68 36:84 36:89 40:00 40:08 40:10 40:12 40:18 40:18.18 40:18.19 40:20 40:28 40:28.08 40:28.12 DIURÉTIQUES ÉPARGNEURS DE POTASSIUM ............................................... DIURÉTIQUES THIAZIDIQUES ................. DIURÉTIQUES APPARENTÉS AUX THIAZIDIQUES ........................................... AUTRES DIURÉTIQUES ............................ SOLUTIONS D'IRRIGATION ........................ URICOSURIQUES ........................................ PRODUITS POUR DIALYSE PÉRITONÉALE ............................................. PRODUITS POUR HÉMODIALYSE ............. ENZYMES ....................................................... ANTITUSSIFS, EXPECTORANTS ET AGENTS MUCOLYTIQUES ........................... ANTITUSSIFS ............................................... ANTI‑INFLAMMATOIRES ........................... ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES LEUCOTRIÈNES ................................ STABILISANTS MASTOCYTAIRES ........... AGENTS MUCOLYTIQUES .......................... MÉDICAMENTS O.R.L.O. .............................. ANTIALLERGIQUES O.R.L.O. ..................... ANTI‑INFECTIEUX O.R.L.O. ....................... ANTIBIOTIQUES ........................................ ANTIVIRAUX ............................................... ANTI‑INFLAMMATOIRES ........................... CORTICOSTÉROÏDES O.R.L.O. ................ ANTI‑INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS O.R.L.O. ............................. LARMES ARTIFICIELLES ............................ ANESTHÉSIQUES LOCAUX ........................ MYDRIATIQUES ........................................... RINCE‑BOUCHE ET GARGARISMES ......... VASOCONSTRICTEURS ............................. ANTI GLAUCOME ....................................... AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES .. BLOQUANTS BÊTA‑ADRÉNERGIQUES ... INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE ............................................ MYOTIQUES ............................................... ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES . . . DIVERS AGENTS ANTI GLAUCOME ........ AUTRES MÉDICAMENTS O.R.L.O. ............. MÉDICAMENTS GASTRO-INTESTINAUX . . . ANTIACIDES‑ABSORBANTS ...................... ANTIDIARRHÉIQUES ................................... LAXATIFS‑PURGATIFS ............................... CHOLÉLITHOLYTIQUES ............................. DIGESTIFS .................................................... ANTI‑ÉMÉTIQUES ....................................... ANTIHISTAMINIQUES ................................ ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5‑HT3 .......................................................... AUTRES ANTI‑ÉMÉTIQUES ...................... ANTIULCÉREUX ET SUPPRESSEURS DE L'ACIDE ....................................................... ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H2 DE L'HISTAMINE ........................................ PROSTAGLANDINES ................................. CYTOPROTECTEURS GASTRO‑DUODÉNAUX ............................. INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS .................................................. PROCINÉTIQUES ......................................... ANTI‑INFLAMMATOIRES GASTRO‑INTESTINAUX .............................. 40:28.16 40:28.20 40:28.24 40:28.92 40:36 40:40 40:90 40:99 44:00 48:00 48:08 48:10 48:10.24 48:10.32 48:24 52:00 52:02 52:04 52:04.04 52:04.20 52:08 52:08.08 52:08.20 52:13 52:16 52:24 52:28 52:32 52:40 52:40.04 52:40.08 52:40.12 52:40.20 52:40.28 52:40.92 52:92 56:00 56:04 56:08 56:12 56:14 56:16 56:22 56:22.08 56:22.20 56:22.92 56:28 56:28.12 56:28.28 56:28.32 56:28.36 56:32 56:36 2015-10 Renseignements généraux DIVERS MÉDICAMENTS GASTRO‑INTESTINAUX .............................. SELS D'OR ...................................................... ANTIDOTES DES MÉTAUX LOURDS ........... HORMONES ET SUBSTITUTS ..................... CORTICOSTÉROÏDES ................................. ANDROGÈNES ............................................. ANOVULANTS .............................................. ESTROGÈNES ET ANTIESTROGÈNES ..... ESTROGÈNES ........................................... AGONISTES ET ANTAGONISTES DES ESTROGÈNES ........................................... GONADOTROPHINES ................................. ANTIDIABÉTIQUES ..................................... INHIBITEURS DES ALPHA‑GLUCOSIDASES ........................... BIGUANIDES .............................................. INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DDP‑4) .............................. INCRÉTINOMIMÉTIQUES .......................... INSULINES ................................................. ANALOGUES DU MEGLITINIDE ................ INHIBITEURS DU SGLT2 ........................... SULFONYLURÉES ..................................... THIAZOLIDINEDIONES .............................. DIVERS ANTIDIABÉTIQUES ..................... ANTI‑HYPOGLYCÉMIANTS ........................ GLYCOGÉNOLYTIQUES ........................... PARATHYROÏDIENS .................................... HORMONES HYPOPHYSAIRES ................. AGONISTES ET ANTAGONISTES DE LA SOMATOTROPHINE ................................... AGONISTES DE LA SOMATOTROPHINE . PROGESTATIFS ........................................... THYROÏDIENS ET ANTITHYROÏDIENS ..... THYROÏDIENS ............................................ ANTITHYROÏDIENS ................................... ANESTHÉSIQUES LOCAUX .......................... OCYTOCIQUES .............................................. AGENTS RADIOACTIFS ................................ GALLIUM‑67 ................................................. IODE‑123 ....................................................... IODE‑131 ....................................................... PHOSPHORE‑32 .......................................... TECHNÉTIUM‑99 .......................................... THALLIUM‑201 ............................................. XÉNON‑133 ................................................... AGENTS IMMUNISANTS .............................. AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE PASSIVE . 2015-10 56:92 60:00 64:00 68:00 68:04 68:08 68:12 68:16 68:16.04 68:16.12 68:18 68:20 68:20.02 68:20.04 68:20.05 68:20.06 68:20.08 68:20.16 68:20.18 68:20.20 68:20.28 68:20.92 68:22 68:22.12 68:24 68:28 68:30 68:30.04 68:32 68:36 68:36.04 68:36.08 72:00 76:00 78:00 78:24 78:30 78:36 78:52 78:64 78:66 78:68 80:00 80:04 ANATOXINES ............................................... AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE ACTIVE .... PEAU ET MUQUEUSES ................................ ANTI‑INFECTIEUX ....................................... ANTIBACTÉRIENS ..................................... ANTIVIRAUX ............................................... ANTIFONGIQUES ...................................... SCABICIDES ET PÉDICULICIDES ............ AUTRES ANTI‑INFECTIEUX LOCAUX ...... ANTI‑INFLAMMATOIRES ............................ ANTIPRURIGINEUX ET ANESTHÉSIQUES LOCAUX ....................................................... STIMULANTS CROISSANCE ET PROLIFÉRATION CELLULAIRE ................. AGENTS PROTECTEURS‑ ÉMOLLIENTS‑HUILES ................................. KÉRATOLYTIQUES ..................................... KÉRATOPLASTIQUES ................................ PEAU ET MUQUEUSES, DIVERS ............... SPASMOLYTIQUES ...................................... GÉNITO‑URINAIRES .................................... RESPIRATOIRES ......................................... VITAMINES .................................................... VITAMINES B ............................................... VITAMINE C .................................................. VITAMINES D ............................................... VITAMINE E .................................................. VITAMINES K ............................................... MULTIVITAMINES ........................................ AUTRES MÉDICAMENTS .............................. AUTRES DIVERS ....................................... EXTRAIT ALLERGÉNIQUES ....................... INHIBITEURS DE LA 5‑ALPHA‑RÉDUCTASE ............................... ANTIDOTES .................................................. ANTIGOUTTEUX .......................................... MODIFICATEURS DE LA RÉPONSE BIOLOGIQUE ................................................ INHIBITEURS DE LA RÉSORPTION OSSEUSE ..................................................... AGENTS CARIOSTATIQUES ...................... INHIBITEURS DU COMPLÉMENT ............... ANTIRHUMATISMAUX MODIFICATEURS DE LA MALADIE .......................................... ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBÉRINE (GNRH) ........................ IMMUNOSUPPRESSEURS .......................... AGENTS PROTECTEURS ........................... AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ...... 80:08 80:12 84:00 84:04 84:04.04 84:04.06 84:04.08 84:04.12 84:04.92 84:06 84:08 84:16 84:24 84:28 84:32 84:92 86:00 86:12 86:16 88:00 88:08 88:12 88:16 88:20 88:24 88:28 92:00 92:00.02 92:05 92:08 92:12 92:16 92:20 92:24 92:28 92:32 92:36 92:40 92:44 92:56 92:92 Annexe I - 3 Renseignements généraux ANNEXE II : LISTE DES FORMES PHARMACEUTIQUES ET LEUR ABRÉVIATION Aéro. oral Aéro ou Vap Nasal Anneau vag. Après-Shamp. Band. Caps. Caps. à saupoudrer Caps. Ent. Caps. L.A. Caps. LA ou Co. LA Aérosol oral Aéro. ou Vap. Nasal Anneau vaginal Après‑Shampoing Bandage Capsule Capsule à saupoudrer Capsule Entérique Capsule Longue Action Capsule Longue Action ou Comprimé Longue Action Caps. L.A. (12 h) Capsule Longue Action (12 h) Caps. L.A. (24 h) Capsule Longue Action (24 h) Caps. ou Co. Capsule ou Comprimé Cartouche Cartouche Cartouche ou Sty Cartouche ou Stylo Co. Comprimé Co - Co Ent ou Co LA Comprimé, Co. Entérique ou Co. Longue Action Co. Croq. Comprimé à croquer Co. Croq. ou Co. Comprimé à croquer ou Comprimé Co. Diss. Orale ou Co. Comprimé Dissolution Orale ou Comprimé Co. Eff. Comprimé Effervescent Co. Ent. Comprimé Entérique Co. Ent. ou Co. Comprimé Entérique ou Comprimé Co. Ent. ou Co. L.A. Comprimé Entérique ou Comprimé L.A CO L.A. Comprimé Longue Action Co. L.A. Comprimé Longue Action Co. LA ou Caps. LA Comprimé Longue Action ou Capsule Longue Action Co. L.A. (12 h) Comprimé Longue Action (12 h) Co. L.A. (24 h) Comprimé Longue Action (24 h) Co. ou Caps. Comprimé ou Capsule Co. ou Caps. L.A. Comprimé ou Capsules Longue Action Co. ou Co. Croq. Comprimé ou Comprimé à croquer Co. ou Co. Croq. ou Comprimé ou Comprimé à Caps. croquer ou Capsule Co. ou Co. Diss. Orale Comprimé ou Comprimé Dissolution Orale Co. ou Co. Ent. Comprimé ou Comprimé Entérique Co. ou Co. L.A. Comprimé ou Comprimé Longue Action Co. ou Co.Ent ou Comprimé ou Comprimé Co.Croq Entérique ou Comprimé à croquer Co. S-Ling. Comprimé Sub‑lingual Co. Vag. (App.) Comprimé Vaginal avec applicateur Co. Vag. (eff.) Comprimé Vaginal Effervescent Co. (28) Comprimé (cycle 28 jours) Co. (91) Comprimé (cycle 91 jours) Cr. Orale Crème Orale 2015-10 Cr. Top. Cr. Top. (Emol.) Cr. Top. Huil. Cr. Vag. Cr. Vag. (App.) Elix. Elix. sans sucre Emuls. Inj. Emuls. Top. Formes Orales Gaz Gel Gel (App.Urétal) Gel oph. Gel Rectal Gel Top. Gel Top. (Oral) Gel Vag. Gel vag. (App.) Gomme à mâcher Gran. Huile Top. Implant Implant Intravitréen Inj. Intradiscale Insertion Vaginale Lamelle Liq. Liq. Inj. Liq. (Rect.) Lot. Lot. Cap. Mèche Mousse rect.(app.) Pans. Pans. mince Past. Or. Pâte Pd. Pd. Inj. Pd. Inj. I.D. Pd. Inj. I.M. Pd. Inj. I.V. Pd. Inj. ou Sty Pd. Inj. S.C. Pd. Inj./Top. Pd. Orale Pd. Perf. I.V. Pd. pour Inh. Pd. pour inh. (App.) Pd. pour Inh. Nas. Pd. pour Sol. Inh. Pom. Oph. Pom. Rect. (App.) Pom. Top. Pom. Top. (Orale) Pulv. S.- Ling. Crème Topique Crème Topique Emolliente Crème Topique Huileuse Crème Vaginale Crème Vaginale avec applicateur Elixir Elixir sans sucre Emulsion Injectable Emulsion Topique Formes Orales Gaz Gel Gel avec applicateur urétal Gel Ophtalmique Gel Rectal Gel Topique Gel Topique Oral Gel Vaginal Gel vaginal (Applicateur) Gomme à mâcher Granule Huile Topique Implant Implant Intravitréen Injection Intradiscale Insertion Vaginale Lamelle Liquide Liquide Injectable Liquide Rectal Lotion Lotion Capillaire Mèche Mousse rectale avec applicateur Pansement Pansement mince Pastille Orale Pâte Poudre Poudre Injectable Poudre Injectable I.D. Poudre Injectable I.M. Poudre Injectable I.V. Poudre Injectable ou Stylo Poudre Injectable S.C. Poudre Injectable et Topique Poudre Orale Poudre pour Perfusion I.V. Poudre pour Inhalation Poudre pour Inhalation avec Applicateur Poudre pour Inhalation Nasale Poudre pour Solution pour Inhalation Pommade Ophtalmique Pommade Rectale avec applicateur Pommade Topique Pommade Topique Orale Pulvérisateur Sublingual Annexe II - 1 Renseignements généraux Sachet Seringue Shamp. Sir. Sir. ou Sol. Orale Sol. Sol. Aéro. Sol. Conc. Sol. Cuti-Réaction Sol. de rinçage (Étab.) Sol. Dial. Pér. Sol. Inj. Sol. Inj. (App.) Sol. Inj. Epi. Sol. Inj. Huil. Sol. Inj. I.D. Sol. Inj. I.M. Sol. Inj. I.M. ou I.V. Sol. Inj. I.V. Sol. Inj. S.C. Sol. Inj. S.C. (App.) Sol. Inj. S.C. (ser) Sol. Inj. S.C.-I.M. Sol. Inj. (ser) Sol. Intraoculaire Sol. Irr. Sol. I.V. ou Orale Sol. Nas. Sol. Neurol.d'Irr. Sol. Oph. Sol. Oph. d'Irr. Sol. Oph. Gel Sol. Oph./Ot. Sol. Orale Annexe II - 2 Sachet Seringue Shampoing Sirop Sirop ou Solution Orale Solution Solution Aérosol Solution concentrée Solution pour Cuti‑Réaction Sol. de rinçage (Étab.) Solution pour Dialyse Péritonéale Solution Injectable Solution injectable avec applicateur Solution Injectable Epidurale Solution Injectable Huileuse Solution Injectable I.D. Solution Injectable I.M. Solution Injectable I.M. et I.V. Solution Injectable I.V. Solution Injectable S.C. Solution injectable S.C. applicateur Solution injectable S.C. seringue Solution Injectable S.C. ‑ I.M. Solution injectable (seringue) Solution Intraoculaire Solution d'Irrigation Solution Intraveineuse ou Orale Solution Nasale Solution Neurologique d'Irrigation Solution Ophtalmique Solution Ophtalmique d'Irrigation Solution Ophtalmique Gel Solution Ophtalmique et Otique Solution Orale Sol. Orale Péd. Sol. Perf. I.V. Sol. pour Inh. Sol. Rect. Sol. Rect. Péd. Sol. sans Alcool Sol. Top. Sol. Top. Orale Sol. Urol. d'Irr. Sol. Vag. Sol. Vap. Sol.Inj. ou Sol.Inj.(ser) Sol./Pd. Perf. I.V. Sty Supp. Susp. Inj. Susp. Inj. I.M. Susp. Inj. I.V. Susp. Inj. S.C. Susp. Oph. Susp. Orale Susp. Orale L.A. Susp. Perf. I.V. Susp. Rect. Susp. Top. Susp.orale ou rect Sys. Intra-Utér. Timbre cut. Timbre cut. (3) Trousse Tulle Vap. nasal Vap. top. Solution Orale Pédiatrique Solution pour Perfusion I.V. Solution pour Inhalation Solution Rectale Solution Rectale Pédiatrique Solution sans Alcool Solution Topique Solution Topique Orale Solution Urologique d'Irrigation Solution Vaginale Solution Vaporisateur Solution injectable ou Solution injectable (serinque) Solution ou Poudre pour Perfusion I.V. Stylo Suppositoire Suspension Injectable Suspension Injectable I.M. Suspension Injectable I.V. Suspension Injectable S.C. Suspension Ophtalmique Suspension Orale Suspension Oral Longue Action Suspension pour Perfusion I.V. Suspension Rectale Suspension Topique Suspension orale ou rectale Système Intra‑Utérin Timbre cutané Timbre cutané (3) Trousse Tulle Vaporisateur nasal Vaporisateur topique 2015-10 Renseignements généraux ANNEXE III : RÉPERTOIRE DES FABRICANTS AA Pharma Abbott AbbVie Abbvie Accel Accord Actavis ActavisPhm Actelion Akorn Alcon ALK-Abello Allergan Allergy Almirall Alveda Amdipharm Amgen Amphastar Apotex Aptalis Aspri Phm Astellas Atlas Aurobindo AZC B. & L. Baxter Bayer B-D BGP Pharma BHC Biocodex Biogen Biolyse Biomarin Biomed Bioniche BioSyent BioV B.M.S. B.M.S.-Gil Bo. Ing. Bracco BSN Med C. & D. Celgene C.-Horner Cobalt Coloplast Convatec Covidien Cytex D Drops Del Domrex Dr Reddys Draximage 2015-10 AA Pharma Inc. Laboratoires Abbott Ltée La Corporation AbbVie Abbvie Accel Pharma Inc. Accord Healthcare Inc. Actavis Specialty Pharmaceuticals Co. Actavis Pharma Company Actelion Pharmaceutique Canada Inc. Akorn Pharmaceuticals Canada Ltée. Alcon Canada Inc. ALK Abello Pharmaceuticals Canada Allergan Inc. Allergy Canada Ltd Almirall Limited Alveda Pharmaceuticals Amdipharm Limited Amgen Canada Inc. Amphastar Pharmaceuticals Inc. Apotex Inc. Aptalis Pharma Canada Inc. Aspri Pharma Canada Inc. Astellas Pharma Canada Inc. Biogen Idec Canada Inc. Laboratoire Atlas Inc. Aurobindo Pharma Limited AstraZeneca Canada Inc. Bausch & Lomb Canada Inc. Laboratoires Baxter du Canada Limitée Bayer Inc. Becton Dickinson Canada Inc. BGP Pharma ULC BHC Medical Inc. Biocodex SA Biogen Idec Canada Inc. Corporation Biolyse Pharma BioMarin Pharmaceutical (Canada) Inc. Biomed 2002 Inc. Bioniche Inc. BioSyent Pharma Inc. BioV Pharma La Société Bristol-Myers Squibb Canada Bristol-Myers Squibb Canada / Gilead Sciences LLC Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée. Bracco Imaging Canada BSN Medical inc. Church & Dwight Canada Corp. Celgene Inc. Carter-Horner Inc. Cobalt Pharmaceuticals Company Coloplast Canada ConvaTec Canada Ltée Covidien Cytex Pharmaceuticals inc. The DDrops Company Inc. Del Pharmaceuticals Inc. Domrex Pharma Inc. Dr Reddys Laboratories Canada Inc Jubilant Draximage Inc. Duchesnay Eisai Erfa Ethypharm Euro-Pharm Eusa E-Z-EM Fabre Ferring Fournier Fresenius Galderma Gambro GE Health GenMed Genzyme Gilead GMP GSK GSK CONS Guerbet Haemotec Hill Hollister Hospira HospiraInc ID Biomed INO Th. Jacobus Jamp Janss. Inc JHP Kego Corp. Lalco Lantheus Leo Liebel Lilly Lundb Inc Lundbeck Mallinckro Mantra Ph. Mass.Lab Mayaka McNeil Co MDA Meda Val Medexus Division de Produits Pharmaceutiques Spécialisés DRAXIS Inc. Duchesnay Inc. Eisai Limited Erfa Canada 2012 Inc. Ethypharm Inc. Euro-Pharm International Canada Inc Eusa Pharma SAS E-Z-EM Canada Inc. Pierre Fabre Pharma Canada Inc. Ferring Inc. Fournier Pharma Inc. Fresenius Kabi Canada 45 Vogell Road, suite 200 Galderma Canada Inc. Gambro Inc. GE Healthcare Medical Diagnostics General Electric Canada GenMed Pfizer Canada Inc. Genzyme Canada, une division de Sanofi-Aventis Gilead Sciences Inc. Generic Medical Partners Inc. GlaxoSmithKline Inc. GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Inc. Guerbet Haemotec Inc. Hill Dermaticals Inc. Hollister Limitée Corporation de soins de la santé Hospira Hospira Inc. Corporation ID Biomedical du Québec Division de GlaxoSmithKline Biologicals INO Therapeutics Inc. AGA Linde Healthcare Compagny Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. Jamp Pharma Corporation Janssen Inc. JHP Pharmaceuticals, LLC Kego Corporation Laboratoire Lalco Enr. Laboratoire Lalco Inc. Lantheus MI Canada Inc. Leo Pharma Inc. Liebel-Flarsheim Canada Inc. Eli Lilly Canada Inc. Lundbeck Inc. Lundbeck Canada Inc. Mallinckrodt Canada ULC Mantra Pharma inc. Massachusetts Public Health Biology Lab. Mayaka International Inc. McNeil Consumer Healthcare Division de Johnson & Johnson Inc. MDA inc. Meda Valeant Pharma Canada Inc. Medexus Inc. Annexe III - 1 Renseignements généraux MedFutures Medisca Medline Medtech MedXL Merck Merus Labs Merz Methapharm Mint M.J. Mölnlycke Mylan Natco N.C.H.C. Néolab N.Nordisk Novartis Novopharm Odan Oméga Optimer Orimed Otsuka P & Gamble Paladin Pediapharm Pendopharm Pfizer Pharmel Phmscience Phoenix Pinnacle PPC Pro Doc Purdue Ranbaxy Ratiopharm RB Pharma RDT Red Leaf Riva Roche Rougier S. & N. Salix Annexe III - 2 Medical Futures Inc. Medisca Pharmaceutique Inc. Medline Canada Corporation Medtech Products Inc. MedXL inc. Merck Canada Inc. Merus Labs Inc. Merz Pharma Canada Ltd Methapharm Inc. Mint Pharmaceuticals Inc. Mead Johnson Nutritionals Canada Division de Bristol-Myers Squibb Canada Inc. Mölnlycke Health Care Mylan Pharmaceuticals ULC Natco Pharma (Canada) Inc. Novartis consumer health Canada Inc. Néolab Inc. Novo Nordisk Canada Inc. Novartis Pharma Canada Inc Novopharm Ltée Laboratoires Odan Ltée Laboratoires Omega Ltée Optimer Pharmaceuticals Canada inc. Orimed Pharma Inc. Otsuka America Pharmaceutical Inc. Procter & Gamble Inc. Laboratoires Paladin Inc. Pédiapharm Inc. Pendopharm Inc. Division de Pharmascience Inc. Pfizer Canada Inc. Pharmel Inc. Pharmascience Inc. Phoenix Lab Inc. Pinnacle Biologics, Inc. Pharmaceutical Partners of Canada Inc. Pro-Doc Ltée Purdue Pharma Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. Ranbaxy Laboratories Limited, India Ratiopharm Inc. RB Pharmaceuticals Limited Rare Disease Therapeutics inc Red Leaf Medical Inc. Laboratoire Riva Inc. Hoffmann-La Roche Ltée Rougier Pharma Division de Ratiopharm Inc. Smith & Nephew Inc. Salix Pharmaceuticals inc. Sandoz Sanis SanofiAven SanofiPast Schering Seaford SeattleGen Sepracor Septa Serono Servier Shire Shire HGT Sigma-Tau Sivem Stallergen Sterigen Sterimax Sunovion Systagenix Takeda Taro Taylor Tercica Teva Can Teva Innov Therapex Trianon Tribute Trimel Triton Tyco U.C.B. U.T.C. Valeant Valeo Vanc Phm ViiV Virco Vita Warner WellSpring Whitehall Xediton Zinda 3M Canada Sandoz Canada Inc Sanis Health Inc. Sanofi-Aventis Canada Inc. Sanofi Pasteur Ltée Schering-Plough Canada Inc. Seaford Pharmaceuticals Inc. Seattle Genetics, Inc. Sepracor Pharmaceuticals Inc. Septa Pharmaceuticals EMD Serono Canada Inc. Servier Canada Inc. Shire Canada Inc. Shire Thérapies Génétiques Humaines (Canada) inc. Sigma-Tau Pharmaceuticals Inc. Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Stallergenes Canada Inc. Sterigen Sterimax Inc. Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc. Systagenix Wound Management (Canada) ULC Takeda Canada Inc. Taro Pharmaceuticals Inc. Taylor phamaceutical Tercica Inc. Teva Canada Ltée Teva Canada Innovation Therapex, Div. of E-Z-EM Canada Inc. Division de E Z EM Canada Inc. Laboratoires Trianon Inc. Tribute Pharma Canada Inc. Trimel Pharmaceuticals Corporation Triton Pharma Inc. Groupe Tyco Médical Canada Inc. U.C.B. Pharma Canada Inc. UCB Pharma Canada Inc. United Therapeutics Corporation Valeant Canada S.E.C. Valeo Pharma Inc. Vanc Pharmaceuticals inc. ViiV Soins de santé ULC Virco Vita Health Products Inc. Warner Chilcott Canada Inc. WellSpring Pharmaceuticals Canada Corp. Whitehall-Robins Inc. Xediton Pharmaceuticals Inc. Zinda Pharma Ltd. 3M Canada Inc. 2015-10 Renseignements généraux ANNEXE IV: MÉDICAMENTS D’EXCEPTION / CRITÈRES D’UTILISATION RECONNUS PAR L’INSTITUT NATIONAL D’EXCELLENCE EN SANTÉ ET EN SERVICES SOCIAUX Indications Voici quels sont les critères d’utilisation reconnus par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux pour certains médicaments qui devraient être considérés de façon spéciale dans un établissement. ABATACEPT, Pd. Perf. I.V. : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période de 12 mois. Les autorisations pour l'abatacept sont données à raison de 10mg/kg aux 2 semaines pour 3 doses, puis à 10 mg/kg toutes les 4 semaines. pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile (arthrite rhumatoïde juvénile et arthrite chronique juvénile) modérée ou grave, de forme polyarticulaire ou systémique. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants : - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : Annexe IV-1 Renseignements généraux une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à l'école; - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue); - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue); - une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour l'abatacept sont données à raison de 10 mg/kg aux 2 semaines pour 3 doses, puis à 10 mg/kg toutes les 4 semaines. ABATACEPT, Sol. Inj. S.C. (ser) : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période de 12 mois. Les autorisations pour l'abatacept, Sol. Inj. S.C. (ser) sont données à raison de 125 mg par semaine. ABCIXIMAB : comme traitement d’appoint lors d’une angioplastie coronaire transluminale percutanée ou athérectomie (ACTP) pour la prévention des complications cardiaques ischémiques aiguës chez les personnes à risque élevé d’occlusion soudaine du vaisseau coronarien traité. ABIRATÉRONE : pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, chez les hommes : dont la maladie a progressé pendant ou à la suite d’une chimiothérapie à base de docetaxel à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance sérieuse; présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Annexe IV-2 Renseignements généraux Il est à noter que l’abiratérone n’est pas autorisée à la suite d’un échec avec l’enzalutamide si ce dernier a été administré pour le traitement du cancer de la prostate. en association avec la prednisone pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, chez les hommes : asymptomatiques ou légèrement symptomatiques après l’échec d’un traitement anti-androgénique; n’ayant jamais reçu de chimiothérapie à base de docetaxel; dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. L’autorisation est donnée pour une dose maximale quotidienne d’abiratérone de 1 000 mg. ACAMPROSATE : pour le maintien de l’abstinence chez les personnes souffrant de dépendance alcoolique qui sont abstinentes à l’alcool depuis au moins 5 jours et qui font partie d’un programme de prise en charge complet axé sur l’abstinence à l’alcool. La durée maximale de chaque autorisation est de 3 mois. Lors des demandes de poursuite de traitement, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique défini par le maintien de l’abstinence alcoolique. La durée maximale totale du traitement est de 12 mois. ACYCLOVIR, Cr. Top., Pom. Top. : pour le traitement local des infections à virus herpétiques chez les personnes immunodéficientes. ADALIMUMAB : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave et de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif pour la polyarthrite rhumatoïde seulement; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être : pour la polyarthrite rhumatoïde : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; ou - la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; Annexe IV-3 Renseignements généraux - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Pour la polyarthrite rhumatoïde, les autorisations pour l'adalimumab sont données à raison de 40 mg aux 2 semaines. Cependant, après 12 semaines de traitement avec l’adalimumab en monothérapie, une autorisation pourra être donnée à raison de 40 mg par semaine. Pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde, les autorisations pour l'adalimumab sont données à raison de 40 mg aux 2 semaines. pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, au moins 3 articulations avec synovite active et un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; ou - la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données permettant de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score de HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour l'adalimumab sont données à raison de 40 mg aux 2 semaines. pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est 4 sur une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication : Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants : - le score au BASDAI; - le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10). La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit : - une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement; ou - une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI; ou - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois. Les autorisations pour l’adalimumab sont données pour un maximum de 40 mg aux 2 semaines. Annexe IV-4 Renseignements généraux pour le traitement de la maladie de Crohn intestinale modérée ou grave, toujours active malgré un traitement par les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs, à moins d’intolérance importante ou de contre-indication aux corticostéroïdes. L’essai d’un immunosuppresseur doit avoir été d’au moins 8 semaines. Lors de la demande initiale, le médecin devra mentionner l’immunosuppresseur utilisé ainsi que la durée du traitement. La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 3 mois qui comprend un traitement d’induction à raison de 160 mg initialement et de 80 mg à la deuxième semaine, suivi d’un traitement d’entretien à la dose de 40 mg aux deux semaines. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Toutefois, si la condition médicale justifie d’augmenter la dose à 40 mg par semaine à partir de la 12e semaine de traitement, l’autorisation sera donnée pour une période maximale de 3 mois. Après quoi, le médecin devra démontrer les bénéfices cliniques obtenus à cette dose, pour le renouvellement des autorisations subséquentes, d’une durée maximale de 12 mois. pour le traitement de la maladie de Crohn intestinale modérée ou grave, toujours active malgré un traitement par les corticostéroïdes, à moins d’intolérance importante ou de contre-indication aux corticostéroïdes, lorsque les immunosuppresseurs sont contre-indiqués, non tolérés ou qu’ils ont été inefficaces dans le passé lors d’un épisode similaire après un traitement combiné avec des corticostéroïdes. Lors de la demande initiale, le médecin devra préciser la nature de la contre-indication ou de l’intolérance ainsi que l’immunosuppresseur utilisé. La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 3 mois qui comprend un traitement d’induction à raison de 160 mg initialement et de 80 mg à la deuxième semaine, suivi d’un traitement d’entretien de 40 mg aux deux semaines. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Toutefois, si la condition médicale justifie d’augmenter la dose à 40 mg par semaine à partir de la 12e semaine de traitement, l’autorisation sera donnée pour une période maximale de 3 mois. Après quoi, le médecin devra démontrer les bénéfices cliniques obtenus à cette dose, pour le renouvellement des autorisations subséquentes, d’une durée maximale de 12 mois. pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique : en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale; et en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI); et lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de 12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions; et lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent être : - le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine; ou - la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour; ou - l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une amélioration d’au moins 75 % du score PASI; ou une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI; ou Annexe IV-5 Renseignements généraux une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois. Les autorisations pour l’adalimumab sont données pour une dose d’induction de 80 mg suivie d’un traitement d’entretien commençant la deuxième semaine à la dose de 40 mg aux deux semaines. ADÉFOVIR DIPIVOXIL : pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les personnes : ayant une résistance à la lamivudine définie par l’un des éléments suivants : - une augmentation de 1 log du VHB-ADN sous traitement à la lamivudine, confirmée par un deuxième test un mois plus tard; - une épreuve de laboratoire démontrant la résistance à la lamivudine; - une augmentation de 1 log du VHB-ADN sous traitement à la lamivudine, avec une virémie supérieure à 20 000 UI/mL. avec une cirrhose décompensée ou à risque de décompensation, avec un score de Child-Pugh > 6; après une transplantation hépatique ou lors d’une infection du greffon par le virus de l’hépatite B; infectées par le VIH, mais qui ne sont pas traitées avec des antirétroviraux pour cette condition; qui ne présentent pas de résistance à la lamivudine et qui ont une charge virale supérieure à 20 000 UI/mL (HBeAg-positif) ou 2 000 UI/mL (HBeAg-négatif), avant le début du traitement. AFLIBERCEPT : pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge en présence de néovascularisation choroïdienne. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 4 critères suivants : acuité visuelle optimale après correction entre 6/12 et 6/96; dimension linéaire de la lésion inférieure ou égale à 12 surfaces de disque; absence d’atteinte structurelle permanente significative du centre de la macula. Cette atteinte structurelle est définie par de la fibrose, de l’atrophie ou une cicatrice disciforme chronique qui soit telle qu’elle empêche un bénéfice fonctionnel selon le médecin traitant; évolution de la maladie au cours des 3 derniers mois, confirmée par une angiographie rétinienne, une tomographie de cohérence optique ou des changements récents de l’acuité visuelle. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de la condition médicale à partir d’une angiographie rétinienne ou d’une tomographie de cohérence optique. Les autorisations seront alors d’une durée maximale de 12 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose de 2 mg par mois les trois premiers mois et tous les 2 mois par la suite, et par œil. Il est à noter que l’aflibercept ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le ranibizumab ou la vertéporfine pour traiter le même œil. pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 2 critères suivants : acuité visuelle optimale après correction entre 6/9 et 6/96; épaisseur du centre de la rétine supérieur ou égale à 250 µm. L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 6 mois à raison d’un maximum d’une dose par mois, par œil. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de l’acuité visuelle mesurée sur l’échelle de Snellen et une stabilisation ou une amélioration de l’œdème maculaire évaluée par une tomographie de cohérence optique. Les demandes de renouvellement seront autorisées pour une durée maximale de 12 mois à raison d’un maximum d’une dose aux 2 mois, par œil. Il est à noter que l’aflibercept ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le ranibizumab pour traiter le même œil. pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine centrale de la rétine. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 2 critères suivants : Annexe IV-6 Renseignements généraux acuité visuelle optimale après correction entre 6/12 et 6/96; épaisseur du centre de la rétine supérieur ou égale à 250 µm. L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de l’acuité visuelle mesurée sur l’échelle de Snellen et une stabilisation ou une amélioration de l’œdème maculaire évaluée par une tomographie de cohérence optique. Les demandes de renouvellement seront autorisées pour des durées maximales de 12 mois. Les autorisations sont données à raison d’un maximum d’une dose par mois, par œil. Il est à noter que l’aflibercept ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le ranibizumab pour traiter le même oeil. ALEMTUZUMAB : pour le traitement en monothérapie des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2010), ayant présenté au moins 2 poussées au cours des 2 dernières années dont l’une doit avoir eu lieu durant la dernière année. De plus, l’une d’entre elles doit être survenue alors que la personne prenait depuis au moins 6 mois un agent modificateur de la maladie inscrit sur la liste des médicaments pour le traitement de cette maladie à certaines conditions. Le résultat sur l’échelle EDSS doit être égal ou inférieur à 5. L’autorisation de la demande initiale est pour un cycle de 5 jours consécutifs de traitement à la dose quotidienne de 12 mg pour couvrir la première année de traitement. Pour la poursuite du traitement après la première année, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique sur la fréquence annuelle des poussées en plus d’une stabilisation du résultat sur l’échelle EDSS ou d’une augmentation de moins de 2 points sans qu’il excède 5. L’autorisation de la seconde demande est pour un cycle de 3 jours consécutifs de traitement à la dose quotidienne de 12 mg administré 12 mois après le premier cycle. Ainsi, la durée totale de traitement permise est de 24 mois. ALFACALCIDOL, Sol. Inj. : pour le traitement des personnes chez qui un analogue de la vitamine D par la voie orale ne peut être utilisé. ALGLUCOSIDASE ALPHA : pour le traitement de la forme infantile (ou à évolution rapide) de la maladie de Pompe, chez les enfants dont les symptômes sont apparus avant l’âge de 12 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de détérioration importante. Il y a détérioration importante lorsque les deux critères suivants sont satisfaits : présence de ventilation invasive; et augmentation de deux points et plus au score-Z de l’indice de masse ventriculaire par rapport à la valeur précédente. La durée maximale de chaque autorisation est de 6 mois. ALISKIRÈNE : pour le traitement de l’hypertension artérielle, en association avec au moins un agent antihypertenseur, si échec thérapeutique, intolérance ou contre-indication à : un diurétique thiazidique; et un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA); et un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA). Toutefois, à la suite d’un échec thérapeutique à un IECA, l’essai d’un ARA n'est pas exigé et vice versa. ALISKIRÈNE / HYDROCHLOROTHIAZIDE : pour le traitement de l’hypertension artérielle si échec thérapeutique à un diurétique thiazidique et si échec thérapeutique, intolérance ou contre-indication à : Annexe IV-7 Renseignements généraux un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA); et un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA). Toutefois, à la suite d’un échec thérapeutique à un IECA, l’essai d’un ARA n'est pas exigé et vice versa. ALITRÉTINOÏNE : pour le traitement de l’eczéma chronique et grave des mains n’ayant pas répondu adéquatement à un traitement continu d’au moins 8 semaines avec un corticostéroïde topique puissant ou très puissant, et ce, malgré l’élimination du contact des allergènes lorsqu’ils sont identifiés comme étant la cause de l’eczéma. L’autorisation initiale est accordée pour un traitement d’une durée maximale de 24 semaines à la dose de 30 mg par jour. Des traitements subséquents peuvent être autorisés en cas de récidive, aux conditions suivantes : le traitement précédent a conduit à la disparition complète ou quasi complète des symptômes; l’intensité des symptômes lors de la récidive doit être modérée ou grave malgré un nouveau traitement continu d’au moins 4 semaines avec un corticostéroïde topique puissant ou très puissant, et ce, malgré l’élimination du contact des allergènes lorsqu’ils sont identifiés comme étant la cause de l’eczéma. Le médecin devra alors fournir la réponse obtenue avec le traitement précédent ainsi que le degré d’atteinte au moment de la récidive. Les autorisations subséquentes sont accordées pour un traitement d’une durée maximale de 24 semaines à la dose de 30 mg par jour. ALOGLIPTINE (benzoate d’) : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : en monothérapie lorsque la metformine et une sulfonylurée sont contre-indiquées ou non tolérées; ou en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; ou en association avec une sulfonylurée, lorsque la metformine est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. ALOGLIPTINE (benzoate d’) / METFORMINE (chlorhydrate de) : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; et lorsque les doses quotidiennes de metformine sont stables depuis au moins trois mois. AMBRISENTAN : pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal. Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire. AMINOLÉVULINATE MÉTHYLIQUE : pour le traitement du carcinome basocellulaire superficiel lorsqu’une chirurgie est contre-indiquée et qu’un autre traitement de destruction physique ou chimique est mal toléré ou contre-indiqué. AMLODIPINE (bésylate d’) / ATORVASTATINE CALCIQUE : chez les personnes sous traitement à doses stables avec l’amlodipine et l’atorvastatine depuis au moins 3 mois. AMPHÉTAMINE (sels mixtes d’) : pour le traitement des personnes avec un trouble déficitaire de l’attention chez qui l’usage du méthylphénidate à courte action ou de la dexamphétamine n’a pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie. Annexe IV-8 Renseignements généraux Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, le stimulant doit avoir été titré de façon optimale, à moins d’une justification pertinente. ANÉTHOLE TRITHIONE : pour le traitement de la xérostomie grave. APIXABAN : chez les personnes qui présentent de la fibrillation auriculaire non valvulaire nécessitant une anticoagulothérapie : chez qui l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone ne se trouve pas dans l’écart thérapeutique visé; ou pour qui le suivi de l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone n’est pas possible ou n’est pas disponible. pour le traitement des personnes atteintes d’une thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire). L’autorisation est donnée pour une dose biquotidienne de 10 mg pendant les 7 premiers jours de traitement suivie d’une dose biquotidienne de 5 mg. La durée maximale de l’autorisation est de 6 mois. pour la prévention des récidives de thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire) chez les personnes ayant été traitées avec une anticoagulothérapie pendant une période d’au moins 6 mois pour un épisode aigu de thromboembolie veineuse idiopathique. La durée maximale de chaque autorisation est de 12 mois et pourra être accordée à chaque 12 mois si le médecin considère que les bénéfices escomptés surpassent les risques encourus. L’autorisation est donnée pour une dose biquotidienne de 2,5 mg. APREMILAST : pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique, avant d’avoir recours à un agent biologique inscrit sur les listes de médicaments pour soigner cette maladie : en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale; et en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI); et lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de 12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions; et lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent être : - le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine; ou - la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour; ou - l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une amélioration d’au moins 75 % du score PASI; ou une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI; ou une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI. Annexe IV-9 Renseignements généraux Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois. Les autorisations pour l’apremilast sont données à raison d’un maximum de 30 mg 2 fois par jour. Il est à noter que l’apremilast n’est pas autorisé s’il est administré en concomitance avec un traitement systémique standard ou biologique indiqués pour le traitement du psoriasis en plaques. APRÉPITANT : Comme thérapie antiémétique de première intention des nausées et vomissements lors d’un traitement de chimiothérapie hautement émétisante, en association avec la dexaméthasone et un antagoniste des récepteurs de la 5-HT3. Ce dernier doit toutefois être administré uniquement au cours de la première journée du traitement de chimiothérapie. Les autorisations sont données à raison d’un maximum de trois doses d’aprépitant par traitement de chimiothérapie. ARIPIPRAZOLE, Pd. Inj. I.M. : pour les personnes qui présentent un problème d’observance avec un antipschotique oral, ou chez qui un antipsychotique injectable conventionnel à action prolongée est inefficace ou mal toléré. ATOMOXÉTINE (chlorhydrate d’) : pour le traitement des enfants et des adolescents avec trouble déficitaire de l’attention chez qui il n’a pas été possible d’obtenir un bon contrôle des symptômes de la maladie avec le méthylphénidate et une amphétamine ou lorsque ceux-ci sont contreindiqués. Avant de conclure à l’inefficacité de ces médicaments, ils doivent avoir été titrés à doses optimales, et, de surcroît, une forme à libération contrôlée sur 12 heures de méthylphénidate, ou une forme de sels mixtes d’amphétamine ou la lisdexamfétamine doit avoir été essayée, à moins d’une justification pertinente empêchant ces exigences. AXITINIB : pour le traitement de deuxième intention d’un adénocarcinome rénal métastatique caractérisé par la présence de cellules claires après échec à un traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance sérieuses, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation de la maladie, confirmée par imagerie dans les 6 semaines avant la fin de l’autorisation en cours. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer de 0 ou 1. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales de 4 mois. AZACITIDINE : pour le traitement d’un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’IPSS (système international de score d’évaluation du pronostic du SMD) ou d’une leucémie myéloblastique aiguë caractérisée par 20 % à 30 % de blastes et une dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation mondiale de la santé chez des personnes : non éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques; et dont le statut de performance selon l’ECOG est ≤ 2. Le traitement ne devrait pas se poursuivre en présence : de transformation de la maladie en leucémie aiguë non lymphoblastique pendant le traitement; ou de progression de la maladie après une réponse partielle ou complète pendant le traitement; ou d’aggravation des cytopénies après 6 cycles de traitement; ou d’augmentation du pourcentage de blastes après 6 cycles de traitement. AZÉLAÏQUE (acide) : pour le traitement de l’acné rosacée lorsqu’une préparation topique de métronidazole est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée. Annexe IV-10 Renseignements généraux AZTRÉONAM : pour le traitement des personnes atteintes de fibrose kystique, infectées de façon chronique par le Pseudomonas aeruginosa : lorsque leur état se détériore malgré un traitement avec une formulation de tobramycine pour inhalation; ou lorsqu’elles sont intolérantes à une solution de tobramycine pour inhalation; ou lorsqu’elles sont allergiques à la tobramycine. BASILIXIMAB : comme adjuvant pour la prophylaxie du rejet aigu chez les receveurs de greffe rénale en association avec d'autres agents immunosuppresseurs. BENDAMUSTINE (chlorhydrate de) : en monothérapie, pour le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique de stade B ou C de Binet symptomatique chez les personnes : qui ne sont pas éligibles à recevoir une chimiothérapie à base de fludarabine; et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2. Le traitement doit être arrêté dès la progression de la maladie. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale de 100 mg/m2 le premier jour et le deuxième jour de chaque cycle de 28 jours, pour une durée maximale de traitement de 6 cycles. BÉTAHISTINE (dichlorhydrate de) : pour réduire la sévérité des vertiges d’origine périphérique. BEVACIZUMAB : pour le traitement de première intention d’un cancer colorectal métastatique, avec une combinaison d’agents de chimiothérapie comportant l’administration d’une fluoropyrimidine, chez les personnes avec un statut de performance ECOG ≤ 2 : jusqu’à l’évidence d’une progression de la maladie; ou jusqu’à l’apparition d’effets indésirables importants. La dose maximale pour le bevacizumab est de 5 mg/kg aux 2 semaines. pour le traitement de deuxième intention d’un cancer colorectal métastatique, avec une combinaison d’agents de chimiothérapie comportant l’administration d’une fluoropyrimidine et d’oxaliplatine ou d’irinotécan, chez les personnes avec un statut de performance ECOG ≤ 2 n’ayant pas reçu de bevacizumab antérieurement : jusqu’à l’évidence d’une progression de la maladie; ou jusqu’à l’apparition d’effets indésirables importants. La dose maximale pour le bevacizumab est de 10 mg/kg aux 2 semaines. BIVALIRUDIN : lors d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée, pour les patients chez qui l'usage d'un inhibiteur des récepteurs de la glycoprotéine IIb/IIIa n'est pas d'emblée envisagé, et qui présentent un risque élevé de complication hémorragique. lors d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée, pour les patients ayant présenté une thrombopénie à l'héparine dans le passé. BOCÉPRÉVIR : pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence d’une cirrhose et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé. Annexe IV-11 Renseignements généraux L’autorisation est accordée pour une période de 24 semaines. Si la charge virale de l'ARN du VHC est indétectable aux semaines 8, 12 et 24 du traitement, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de 28 semaines. Si la charge virale est détectable à la semaine 8, inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12, et indétectable à la semaine 24, la durée totale du traitement sera de 48 semaines, incluant le traitement préliminaire et le traitement subséquent avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé. Si la baisse de la charge virale est inférieure à 1 log10 après 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé, la durée totale de la trithérapie sera de 44 semaines. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence d’une cirrhose et qui ont déjà eu une réponse partielle ou une rechute à la suite d’un traitement associant la ribavirine et un interféron, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé. On entend par réponse partielle une diminution de la charge virale (ARN-VHC) d’au moins 1,8 log10 à la semaine 12, mais sans obtention d’une réponse virologique soutenue, alors que la rechute est définie par une charge virale (ARN-VHC) indétectable à la fin du traitement, mais détectable par la suite. L’autorisation initiale est accordée pour une période de 26 semaines. La demande sera renouvelée pour 6 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12 et indétectable à la semaine 24 du traitement. Dans ce cas, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de 36 semaines. Elle sera de 48 semaines, incluant le traitement préliminaire et subséquent, avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé, si la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 8, mais indétectable à la semaine 24. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1 et en présence d’une fibrose hépatique grave ou d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation initiale est accordée pour une période de 26 semaines. La demande sera renouvelée pour 18 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12 et indétectable à la semaine 24 du traitement. Dans ce cas, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de 48 semaines. BOCÉPRÉVIR / RIBAVIRINE / INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ : pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence d’une cirrhose et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation est accordée pour une période de 24 semaines. Si la charge virale de l'ARN du VHC est indétectable aux semaines 8, 12 et 24 du traitement, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de 28 semaines. Si la charge virale est détectable à la semaine 8, inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12, et indétectable à la semaine 24, la durée totale du traitement sera de 48 semaines, incluant le traitement préliminaire et le traitement subséquent avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé. Si la baisse de la charge virale est inférieure à 1 log10 après 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé, la durée totale de la trithérapie sera de 44 semaines. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence d’une cirrhose et qui ont déjà eu une réponse partielle ou une rechute à la suite d’un traitement associant la ribavirine et un interféron, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa2b péguylé. Annexe IV-12 Renseignements généraux On entend par réponse partielle une diminution de la charge virale (ARN-VHC) d’au moins 1,8 log10 à la semaine 12, mais sans obtention d’une réponse virologique soutenue, alors que la rechute est définie par une charge virale (ARN-VHC) indétectable à la fin du traitement, mais détectable par la suite. L’autorisation initiale est accordée pour une période de 26 semaines. La demande sera renouvelée pour 6 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12 et indétectable à la semaine 24 du traitement. Dans ce cas, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de 36 semaines. Elle sera de 48 semaines, incluant le traitement préliminaire et subséquent avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé, si la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 8, mais indétectable à la semaine 24. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1 et en présence d’une fibrose hépatique grave ou d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa-2b péguylé. L’autorisation initiale est accordée pour une période de 26 semaines. La demande sera renouvelée pour 18 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12 et indétectable à la semaine 24 du traitement. Dans ce cas, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de 48 semaines. BORTÉZOMIB : pour le traitement d’un myélome multiple, récidivant ou réfractaire aux thérapies conventionnelles, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est 2. en association avec le melphalan et la prednisone, pour le traitement de première intention du myélome multiple, chez des personnes qui ne sont pas candidates à la greffe de cellules souches. BOSENTAN : pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal. Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. BRENTUXIMAB VÉDOTINE : en monothérapie pour le traitement des personnes atteintes d’un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique après l’échec d’au moins un protocole de polychimiothérapie et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. La dose maximale pour le brentuximab védotine est de 1,8 mg/kg par cycle de 3 semaines, pour un maximum de 16 cycles. en monothérapie pour le traitement des personnes atteintes d’un lymphome de Hodgkin après l’échec d’une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. La dose maximale pour le brentuximab védotine est de 1,8 mg/kg par cycle de 3 semaines, pour un maximum de 16 cycles. BUPRÉNORPHINE / NALOXONE : pour le traitement substitutif de la dépendance aux opioïdes : lors d’un échec, d’une intolérance ou d’une contre-indication à la méthadone; ou Annexe IV-13 Renseignements généraux lorsqu’un programme de maintien à la méthadone n’est pas disponible ou accessible. BUSULFAN, Sol. Perf. I.V. : pour la préparation des personnes devant recevoir une transplantation de cellules hématopoïétiques souches. CABERGOLINE : pour le traitement de l’hyperprolactinémie chez les personnes pour qui la bromocriptine ou la quinagolide est inefficace, contreindiquée ou non tolérée. CALCIPOTRIOL / BÉTAMÉTHASONE (dipropionate de) : pour le traitement du psoriasis lorsqu’un analogue de la vitamine D est inefficace ou mal toléré. CALCITRIOL, Sol. Inj. I.V. : pour le traitement des personnes souffrant d’insuffisance rénale chronique grave chez qui le calcitriol par voie orale est contreindiqué. Calcium (citrate de), Sol. Orale : pour les personnes qui ne peuvent recevoir des comprimés. CALCIUM (citrate de) / VITAMINE D, Sol. Orale : pour les personnes qui ne peuvent recevoir des comprimés. CALCIUM (gluconate de) / CALCIUM (lactate de) / VITAMINE D : pour les personnes qui ne peuvent recevoir des comprimés. CANAGLIFLOZINE : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. Par inefficacité, on entend une absence totale d'efficacité ou une efficacité partielle. pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : en monothérapie lorsque la metformine et une sulfonylurée sont contre-indiquées ou non tolérées. CAPÉCITABINE : pour le traitement du cancer du sein de stade avancé ou métastatique, en association avec le docetaxel, lorsqu'un traitement avec une anthracycline a déjà été administré. pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique qui n'a pas répondu à une chimiothérapie de première intention administrée en stade avancé ou métastatique à moins d’une contre-indication à l’administration de celle-ci. pour le traitement du cancer colorectal de stade III (stade C selon la classification de Dukes) ou IV (stade D selon la classification de Dukes ou métastatique). CARMUSTINE : pour le traitement des personnes atteintes d'un gliome malin de grade 3 ou 4 prouvé à la pathologie lors d'une première chirurgie. CASPOFONGINE (acétate de) : pour le traitement de l'aspergillose invasive chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contre-indication à une thérapie de première intention. pour le traitement de la candidose invasive chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contre-indication au fluconazole. Annexe IV-14 Renseignements généraux pour le traitement de la candidose œsophagienne chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contreindication à l’itraconazole ou au fluconazole et à une formulation d'amphotéricine B. pour le traitement antifongique empirique chez une personne neutropénique fébrile en présence d’un échec, d’une intolérance ou d’une contre-indication au fluconazole et à une formulation d'amphotéricine B. CERTOLIZUMAB PEGOL : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave et de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif pour la polyarthrite rhumatoïde seulement; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. Pour la polyarthrite rhumatoïde, l'un des 2 agents doit être le méthotrexate, à la dose de 20 mg ou plus par semaine, à moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication à cette dose. Pour l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde, à moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication, l'un des 2 agents doit être : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; ou - la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,2 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Pour l’arthrite rhumatoïde, les autorisations pour le certolizumab sont données à raison de 400 mg pour les trois premières doses du traitement, soit aux semaines 0, 2 et 4, suivies de 200 mg toutes les 2 semaines. Pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde, les autorisations pour le certolizumab sont données à raison de 400 mg pour les trois premières doses du traitement, soit aux semaines 0, 2 et 4, suivies de 200 mg toutes les 2 semaines ou de 400 mg toutes les 4 semaines. pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, au moins 3 articulations avec synovite active et un score supérieur à 1 au questionnaire d’évaluation de l’état de santé (HAQ); et Annexe IV-15 Renseignements généraux la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication, l'un des 2 agents doit être : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; ou - la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,2 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour le certolizumab sont données à raison 400 mg pour les trois premières doses du traitement, soit aux semaines 0, 2 et 4, suivies de 200 mg toutes les 2 semaines ou de 400 mg toutes les 4 semaines. pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est 4 sur une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication : Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants : - le score au BASDAI; - le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10). La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit : - une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement, ou - une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI, ou - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois. Les autorisations pour le certolizumab sont données à raison de 400 mg aux semaines 0, 2 et 4, suivis de 200 mg toutes les 2 semaines ou de 400 mg toutes les 4 semaines. CÉTRORÉLIX : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. CÉTUXIMAB : pour le traitement initial, en association avec la radiothérapie, du carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou de stade III ou IV sans évidence de métastase lorsque qu’une chimiothérapie à base d’un sel de platine est indiquée, mais ne peut être utilisée en raison d’un ensemble de conditions médicales. en monothérapie, pour le traitement de troisième intention du cancer colorectal métastatique exprimant l’EGFR chez les personnes : présentant un gène KRAS non muté; présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2; réfractaires aux chimiothérapies à base d'irinotécan et d'oxaliplatine et qui ont reçu un traitement par fluoropyrimidine. La durée initiale de traitement est de 3 mois. Annexe IV-16 Renseignements généraux Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Les durées de traitement subséquentes sont de 4 mois. La dose maximale pour le cétuximab est de 400 mg/m2 la première semaine de traitement et de 250 mg/m2 les semaines suivantes. CHORIOGONADO-TROPINE ALPHA : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. CINACALCET (chlorhydrate de) : pour le traitement des personnes dialysées ayant une hyperparathyroïdie secondaire grave avec un taux de parathormone intacte supérieur à 88 pmol/L mesuré à 2 reprises à l’intérieur d’une période de 3 mois, malgré un traitement optimal à base de chélateurs du phosphore et de vitamine D à moins d’une intolérance importante ou d’une contre-indication à ces agents, et ayant soit : une calcémie corrigée 2,54 mmol/L; ou une phosphorémie 1,78 mmol/L; ou un produit phosphocalcique 4,5 mmol2/L2; ou des manifestations ostéoarticulaires symptomatiques. Le traitement optimal à base de vitamine D se définit comme suit : une dose hebdomadaire minimale de 3 mcg de calcitriol ou d’alfacalcidol. CLINDAMYCINE (phosphate de), Cr. Vag. : pour le traitement de la vaginose bactérienne lors du premier trimestre de la grossesse. lorsque le métronidazole intravaginal est inefficace, contre-indiqué ou mal toléré. CLOPIDOGREL (bisulfate de), Co. 75 mg : pour la prévention secondaire des manifestations vasculaires ischémiques chez les personnes pour lesquelles un antiplaquettaire est indiqué mais chez qui l’acide acétylsalicylique est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée. pour la prévention des manifestations vasculaires ischémiques, en association avec l'acide acétylsalicylique, chez les personnes pour lesquelles une angioplastie avec ou sans la pose d'une endoprothèse coronarienne a été effectuée. La durée de l'autorisation sera de 12 mois. chez les personnes présentant un syndrome coronarien aigu : qui sont déjà traitées par l’acide acétylsalicylique; qui ne recevaient pas d’acide acétylsalicylique au préalable. La durée maximale de l’autorisation est 12 mois. CLOPIDOGREL (bisulfate de), Co. 300 mg : pour la dose de charge du traitement du syndrome coronarien aigu. COLÉSÉVÉLAM (chlorhydrate de) : pour le traitement de l’hypercholestérolémie, chez les personnes dont le risque cardiovasculaire est élevé : en association avec un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (statine) à dose optimale ou à dose moindre en cas d’intolérance; lors d’une contre-indication à un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (statine); lors d’une intolérance ayant mené à un arrêt de traitement d’au moins 2 inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase (statine). COLLAGÉNASE : pour le débridement des plaies en présence de tissu dévitalisé. L’autorisation est accordée pour une durée maximale de traitement de 60 jours. Annexe IV-17 Renseignements généraux CRIZOTINIB : en monothérapie, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique chez les personnes : dont la tumeur présente un réarrangement du gène ALK; et dont le cancer a progressé malgré l’administration d’une thérapie de première intention à base de sels de platine, à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance sérieuse; et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne maximale de 500 mg. CYANOCOBALAMINE, Co. L.A. et Sol. Orale : pour les personnes souffrant d’une déficience en vitamine B12. DABIGATRAN ETEXILATE : chez les personnes qui présentent de la fibrillation auriculaire non valvulaire nécessitant une anticoagulothérapie: chez qui l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone ne se trouve pas dans l’écart thérapeutique visé; ou pour qui le suivi de l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone n’est pas possible ou n’est pas disponible. DABRAFÉNIB (mésylate de) : en monothérapie pour le traitement d’un mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600, en première intention ou en deuxième intention à la suite d’une chimiothérapie, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie ou basée sur l’examen physique. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 4 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 300 mg. DANAPAROÏDE SODIQUE : comme alternative à l’héparine régulière ou aux héparines de faible poids moléculaire chez les patients présentant ou ayant présenté une thrombocytopénie induite par ces héparines. DAPAGLIFLOZINE : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. DARBÉPOÉTINE ALFA : pour le traitement de l'anémie liée à l'insuffisance rénale chronique grave (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 35 mL/min). pour le traitement de l’anémie non hémolytique chronique et symptomatique non causée par une carence en fer, en acide folique ou en vitamine B12 : chez les personnes présentant une tumeur non myéloïde traitées avec de la chimiothérapie et dont le taux d’hémoglobine est inférieur à 100 g/L. Annexe IV-18 Renseignements généraux La durée maximale de l’autorisation initiale est de 3 mois. Lors de la demande pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par une augmentation de la numération des réticulocytes d’au moins 40x109/L ou une augmentation de la mesure de l’hémoglobine d’au moins 10 g/L. Un taux d’hémoglobine inférieur à 120 g/L devrait être visé. DARUNAVIR, Co. 600 mg : pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH : qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant un autre inhibiteur de la protéase qui s’est soldée : - par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux; ou - par une intolérance sérieuse, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral, à au moins trois inhibiteurs de la protéase. pour le traitement en première intention, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH pour lesquelles une épreuve de laboratoire démontre une absence de sensibilité aux autres inhibiteurs de la protéase, jumelée à une résistance pour l'une ou l'autre des classes des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ou aux deux, et : dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL; et dont le décompte de lymphocytes CD4 actuel et un autre d’il y a au moins un mois sont inférieurs ou égaux à 350/µL; et pour qui l’utilisation du darunavir est nécessaire à la constitution d’un régime thérapeutique efficace. DASATINIB : pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique chez les adultes : qui présentent un échec ou une réponse sous-optimale à l’imatinib ou au nilotinib; ou qui présentent une intolérance sérieuse à l’imatinib ou au nilotinib. Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 140 mg pour une durée maximale de 6 mois. Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique. pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase accélérée chez les adultes : qui présentent un échec ou une réponse sous-optimale à l’imatinib; ou qui présentent une intolérance sérieuse à l’imatinib. Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 180 mg pour une durée maximale de 6 mois. Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique. pour le traitement de première intention de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique chez les adultes qui présentent une contre-indication sérieuse à l’imatinib et au nilotinib. Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 100 mg pour une durée maximale de 6 mois. Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique. DENOSUMAB, Sol. Inj. S.C. (ser), 60 mg/mL : pour le traitement de l’ostéoporose postménopausique chez les femmes ne pouvant recevoir un bisphosphonate oral en raison d’une intolérance sérieuse ou d’une contre-indication. DENOSUMAB, Sol. Inj., 120 mg/1,7 mL : pour la prévention des événements osseux chez les personnes atteintes d’un cancer de la prostate résistant à la castration et présentant au moins une métastase osseuse. Annexe IV-19 Renseignements généraux pour la prévention des événements osseux chez les personnes atteintes d’un cancer du sein et présentant au moins une métastase osseuse, en cas d’intolérance au pamidronate. DEXAMÉTHASONE, Implant intravitréen : pour le traitement de l’œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine centrale de la rétine. L’autorisation est accordée pour un traitement d’une durée maximale d’un an, avec un maximum de deux implants par œil atteint. DICLOFÉNAC SODIQUE Sol. Oph. : pour le traitement de l’inflammation oculaire pour les personnes chez qui les corticostéroïdes opthalmiques ne sont pas indiqués. DIMÉTHYLE (fumarate de) : pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7. DIPYRIDAMOLE / ACÉTYLSALICYLIQUE (acide) : pour la prévention secondaire des accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez les personnes ayant déjà subi un AVC ou une ischémie cérébrale transitoire. DOCETAXEL : pour le traitement du cancer du sein métastatique qui n’a pas répondu à un traitement de première intention. pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules qui n’a pas répondu à une chimiothérapie de première intention aux platines. DOLASÉTRON (mésylate de) : lors de la première journée d’un traitement : de chimiothérapie modérément ou hautement émétisante; ou de radiothérapie hautement émétisante. lors d’un traitemment : de chimiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée et qui ne reçoivent pas d’aprépitant ou de fosaprépitant; ou de radiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée. DONÉPÉZIL (chlorhydrate de) : en monothérapie chez les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer au stade léger ou modéré. Lors de la demande initiale, les éléments suivants doivent être présents : score au MMSE variant de 10 à 26 ou encore s'élevant à 27 ou à 28 en présence d'une justification pertinente; confirmation médicale du degré d’atteinte (domaine intact, atteinte légère, modérée ou grave) dans les cinq domaines suivants : - fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire; - humeur; - comportement; - autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD); - interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation. Annexe IV-20 Renseignements généraux La durée d’autorisation initiale d’un traitement au donépézil est de 6 mois à partir du début du traitement. Toutefois, dans le cas où l’inhibiteur de la cholinestérase fait suite à un traitement avec la mémantine, l’usage concomitant de ces deux médicaments est autorisé pour une période d’un mois. En ce qui concerne les demandes subséquentes, le médecin doit fournir l'évidence d'un effet bénéfique confirmé par chacun des éléments qui suivent : score au MMSE de 10 ou plus, à moins d’une justification pertinente; diminution maximale du score au MMSE de 3 points par période de 6 mois comparativement à l’évaluation antérieure ou une baisse supérieure accompagnée d’une justification pertinente; stabilisation ou amélioration des symptômes dans un ou plusieurs des domaines suivants : - fonctionnement intellectuel, incluant la mémoire; - humeur; - comportement; - autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD); - interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation. La durée maximale de l’autorisation est de 12 mois. DORNASE ALFA : lors d’initiation du traitement chez des personnes de plus de 5 ans atteintes de fibrose kystique dont la capacité vitale forcée est plus de 40 p. cent de la valeur prédite. La durée de l’autorisation initiale maximale sera de 3 mois. lors d’un traitement de maintien chez les personnes pour lesquelles le médecin fournit l’évidence d’un effet clinique bénéfique. L’autorisation sera d’une durée maximale d’un an. DOXORUBICINE (chlorhydrate de) LIPOSOMES PÉGUYLÉS : pour le traitement du sarcome de Kaposi lié au sida chez les personnes ayant une numération de CD4 <200/mm3 et dont la maladie a évolué malgré un traitement préalable ou qui n’ont pas toléré une chimiothérapie associant au moins deux de ces agents : un alcaloïde du vinca, une anthracycline et la bléomycine. pour le traitement du cancer avancé de l'ovaire chez les personnes dont la maladie a évolué malgré un traitement de chimiothérapie associant le paclitaxel et le carboplatine ou le cisplatine ou chez celles qui ne l'ont pas toléré. DULOXÉTINE : pour le traitement de la douleur associée à une neuropathie diabétique périphérique. pour le soulagement de la douleur chronique associée à la fibromyalgie, lorsque l’amitriptyline est non tolérée, contre-indiquée ou procure des bénéfices insuffisants au cours d’un traitement d’au moins 12 semaines. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de quatre mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir des données démontrant des bénéfices cliniques par rapport à l’évaluation pré-traitement : une amélioration d’au moins 30 % sur une échelle de douleur, une amélioration de l’état fonctionnel ou des bénéfices d’une autre nature comme une réduction des analgésiques. Les autorisations seront alors d’une durée maximale de 12 mois. La dose maximale autorisée est de 60 mg par jour. pour le traitement de la lombalgie chronique d’intensité modérée ou grave, sans composante neuropathique, lorsque l’acétaminophène et les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont non tolérés, contre-indiqués ou procurent des bénéfices insuffisants au cours d’un traitement d’au moins 12 semaines. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir des données démontrant des bénéfices cliniques par rapport à l’évaluation prétraitement : une amélioration d’au moins 30 % sur une échelle de douleur ou une amélioration de l’état fonctionnel. Les autorisations seront alors d’une durée maximale de 12 mois. La dose maximale autorisée est de 60 mg par jour. Annexe IV-21 Renseignements généraux pour la prise en charge de la douleur chronique associée à l’arthrose du genou, d’intensité modérée ou grave, lorsque l’acétaminophène et les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont non tolérés, contre-indiqués ou procurent des bénéfices insuffisants au cours d’un traitement d’au moins 12 semaines. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir des données démontrant des bénéfices cliniques par rapport à l’évaluation prétraitement : une amélioration d’au moins 30 % sur une échelle de douleur ou une amélioration de l’état fonctionnel. Les autorisations seront alors d’une durée maximale de 12 mois. La dose maximale autorisée est de 60 mg par jour. ELTROMBOPAG : pour le traitement du purpura thrombopénique idiopathique chronique chez les personnes : splénectomisées ou non splénectomisées si la chirurgie est contre-indiquée; et réfractaires à la corticothérapie ou chez qui la corticothérapie est contre-indiquée; et qui reçoivent un traitement d’entretien avec les immunoglobulines intraveineuses depuis au moins 6 mois à moins d’une contre-indication; et dont la numération plaquettaire était inférieure à 30 x 109/l avant l’instauration du traitement avec les immunoglobulines intraveineuses ou dont la numération plaquettaire est inférieure à 30 x 109/l dans le cas d’une contre-indication à celles-ci. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes de renouvellement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse au traitement définie par une numération plaquettaire supérieure à 50 x 109/l sans le recours à l’administration d’immunoglobulines intraveineuses en traitement de secours. Les autorisations subséquentes sont pour une durée maximale de 6 mois. ENFUVIRTIDE : pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH pour lesquelles une épreuve de laboratoire démontre une sensibilité à un seul antirétroviral ou à aucun et qui n’ont jamais eu d’échec virologique à l’enfuvirtide. L'autorisation initiale, d’une durée maximale de 5 mois, sera donnée si la charge virale est supérieure ou égale à 5 000 copies/mL. Dans le cas d’un traitement en première intention, il faut également que le décompte des lymphocytes CD4 actuel et un autre fait il y a au moins un mois soient inférieurs ou égaux à 350/µL. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique : sur la mesure d'une charge virale récente, démontrant une réduction d'au moins 0,5 log comparativement à la charge virale obtenue avant le début de l'enfuvirtide; ou sur un décompte de CD4 récent, démontrant une augmentation d’au moins 30 % comparativement au décompte de CD4 obtenu avant le début de l’enfuvirtide. Les autorisations auront alors une durée maximale de 12 mois. pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH qui ne sont pas visées par le premier paragraphe de l’énoncé précédent : dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL, tout en étant traitées par une association de 3 antirétroviraux ou plus depuis au moins 3 mois ainsi que dans l'intervalle entre les 2 mesures; et qui ont reçu, au préalable, au moins un autre traitement avec des antirétroviraux, qui s’est soldé par un échec virologique documenté, après au moins 3 mois de traitement; et qui ont fait l'essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d'au moins un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (sauf en présence d'une résistance à cette classe), un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et un inhibiteur de la protéase. Annexe IV-22 Renseignements généraux La durée maximale de l'autorisation initiale est de 5 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique : sur la mesure d'une charge virale récente, démontrant une réduction d'au moins 0,5 log comparativement à la charge virale obtenue avant le début de l'enfuvirtide; ou sur le décompte de CD4 récent, démontrant une augmentation d’au moins 30 % comparativement au décompte de CD4 obtenu avant le début de l’enfuvirtide. Les autorisations auront alors une durée maximale de 12 mois. ENTÉCAVIR : pour le traitement de l’hépatite B chronique, à raison de 0,5 mg par jour, chez les personnes qui ne présentent pas de résistance à la lamivudine,et qui ont une charge virale supérieure à 20 000 UI/mL (HBeAg-positif) ou 2 000 UI/mL (HBeAg-négatif), avant le début du traitement. pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les personnes : ayant une résistance à la lamivudine, définie par l’un des éléments suivants : - une augmentation de 1 log du VHB-ADN sous traitement à la lamivudine, confirmée par un deuxième test un mois plus tard; - une épreuve de laboratoire démontrant la résistance à la lamivudine; - une augmentation de 1 log du VHB-ADN sous traitement à la lamivudine, avec une virémie supérieure à 20 000 UI/mL; et en présence d’échec, de contre-indication ou d’intolérance à l’adéfovir ou au ténofovir. ENZALUTAMIDE : en monothérapie pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration chez les hommes : dont la maladie a progressé pendant ou à la suite d’une chimiothérapie à base de docetaxel à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance sérieuse; dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. L’autorisation est donnée pour une dose maximale quotidienne d’enzalutamide de 160 mg. Il est à noter que l’enzalutamide n’est pas autorisé à la suite d’un échec avec l’abiratérone si cette dernière a été administrée pour le traitement du cancer de la prostate. ÉPLÉRÉNONE : pour les personnes présentant des signes d’insuffisance cardiaque et de dysfonction systolique ventriculaire gauche (avec une fraction d’éjection 40 %) après un infarctus aigu du myocarde, lorsque l’administration de l’éplérénone commence dans les jours suivant l’infarctus en complément de la thérapie standard. pour les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque chronique de classe II de la New York Heart Association (NYHA) qui présentent une dysfonction systolique ventriculaire gauche (avec une fraction d’éjection ≤ 35 %), en complément de la thérapie standard. ÉPOÉTINE ALFA : pour le traitement de l’anémie liée à l’insuffisance rénale chronique grave (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 35 mL/min). pour le traitement de l’anémie non hémolytique chronique et symptomatique non causée par une carence en fer, en acide folique ou en vitamine B12 : chez les personnes présentant une tumeur non myéloïde traitées avec de la chimiothérapie et dont le taux d’hémoglobine est inférieur à 100 g/L; Annexe IV-23 Renseignements généraux chez les personnes non cancéreuses dont le taux d’hémoglobine est inférieur à 100 g/L. La durée maximale de l’autorisation initiale est de 3 mois. Lors de la demande pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par une augmentation de la numération des réticulocytes d’au moins 40x109/L ou une augmentation de la mesure de l’hémoglobine d’au moins 10 g/L. Un taux d’hémoglobine inférieur à 120 g/L devrait être visé. ÉPOPROSTÉNOL SODIQUE : pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III ou IV de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal. Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. ÉRIBULINE (mésylate d’) : en monothérapie, pour le traitement de troisième intention ou plus du cancer du sein métastatique chez les personnes : présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2; ayant progressé malgré l’administration d’une anthracycline et d’une taxane administrées dans le contexte adjuvant ou métastatique, à moins d’une contre-indication à l’un de ces agents. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de la progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. ERLOTINIB (chlorhydrate d’) : pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique chez les personnes : qui ont eu un échec à une thérapie de première intention et qui ne sont pas éligibles à une autre chimiothérapie, ou qui ont eu un échec à une thérapie de deuxième intention; et qui ne présentent pas de métastase cérébrale symptomatique; et dont le statut de performance selon l’ECOG est ≤ 3. La durée maximale de chaque autorisation est de trois mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. ESMOLOL (chlorhydrate d'), Sol. Inj. : pour utilisation en bolus afin de prévenir, chez les personnes à risque, l’hypertension et les tachycardies supraventriculaires lors de la période per-opératoire. ESTRADIOL-17B : chez les personnes ne pouvant recevoir d’estrogènes par la voie orale en raison d’intolérance ou lorsque des facteurs médicaux favorisent la voie transdermique. ESTRADIOL-17B / LÉVONORGESTREL : chez les personnes ne pouvant recevoir d’estrogènes ou de progestatifs par la voie orale en raison d’intolérance ou lorsque des facteurs médicaux favorisent la voie transdermique. ESTRADIOL-17B / NORÉTHINDRONE (acétate de) : chez les personnes ne pouvant recevoir d’estrogènes ou de progestatifs par la voie orale en raison d’intolérance ou lorsque des facteurs médicaux favorisent la voie transdermique. ÉTANERCEPT : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave et de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : Annexe IV-24 Renseignements généraux la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif pour la polyarthrite rhumatoïde seulement; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être : pour la polyarthrite rhumatoïde - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; ou - la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour l'étanercept sont données à raison de 50 mg par semaine. pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile (arthrite rhumatoïde juvénile et arthrite chronique juvénile) modérée ou grave, de forme polyarticulaire ou systémique. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants : - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants, soit : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à l'école; - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue); - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue); - une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Annexe IV-25 Renseignements généraux Les autorisations pour l'étanercept sont données à raison de 0,8 mg/kg (dose maximale de 50 mg) par semaine. pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, au moins 3 articulations avec synovite active et un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; ou - la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données permettant de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score de HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour l'étanercept sont données à raison de 50 mg par semaine. pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est 4 sur une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication : Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants : - le score au BASDAI; - le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10). La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit : - une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement; ou - une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI; ou - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois. Les autorisations pour l’étanercept sont données pour un maximum de 50 mg par semaine. pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique : en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale; et en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI); et lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de 12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions; et Annexe IV-26 Renseignements généraux lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent être: - le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine; ou - la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour; ou - l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une amélioration d’au moins 75 % du score PASI; ou une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI; ou une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois. Les autorisations pour l’étanercept sont données pour un maximum de 50 mg 2 fois par semaine. ÉTRAVIRINE : pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH : qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant la delavirdine, l’éfavirenz ou la névirapine, à moins d’une résistance primaire à l’un de ceux-ci, qui s’est soldée : - par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux; ou - par une intolérance sérieuse à l’un de ces agents, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral; et qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant un inhibiteur de la protéase qui s’est soldée : - par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux; ou - par une intolérance sérieuse à au moins trois inhibiteurs de la protéase, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral. Dans le cas où une thérapie incluant un autre inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ne peut être utilisée en raison d’une résistance primaire à la delavirdine, à l’éfavirenz ou à la névirapine, l’essai d’au moins deux thérapies incluant chacune un inhibiteur de la protéase est nécessaire et elles doivent s’être soldées par les mêmes conditions que celles énumérées précédemment. pour le traitement en première intention, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH pour lesquelles une épreuve de laboratoire démontre une résistance à au moins un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse et un inhibiteur de la protéase, et : dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL; et dont le décompte de lymphocytes CD4 actuel et un autre d’il y a au moins un mois sont inférieurs ou égaux à 350/µL; et pour qui l’utilisation de l’étravirine est nécessaire à la constitution d’un régime thérapeutique efficace. ÉVÉROLIMUS : pour le traitement de deuxième intention d’un adénocarcinome rénal métastatique caractérisé par la présence de cellules claires après échec à un traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance sérieuses, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Annexe IV-27 Renseignements généraux Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation de la maladie, confirmée par imagerie dans les 6 semaines avant la fin de l’autorisation en cours. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer de 0 à 2. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales de 4 mois. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques bien ou modérément différenciées, non résécables et évolutives, à un stade avancé ou métastatique, chez les personnes présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 6 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne maximale de 10 mg. Il est à noter que l’évérolimus n’est pas autorisé en association avec le sunitinib, ni à la suite d’un échec avec le sunitinib si ce dernier a été administré pour le traitement de cette condition. en association avec l’exémestane, pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs hormonaux et ne surexprimant pas le récepteur HER2 chez les femmes ménopausées : dont le cancer a progressé malgré l’administration d’un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (anastrozole ou létrozole) administré dans le contexte adjuvant ou métastatique; dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 10 mg. EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE GRAMINÉES : pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière modérée ou grave associée au pollen de graminées. La durée maximale de l'autorisation avec les extraits allergéniques de pollen de graminées oraux est de 3 saisons polliniques consécutives, peu importe le produit utilisé. Il est à noter que les extraits allergéniques de pollen de graminées ne sont pas autorisés en association avec l’immunothérapie sous-cutanée. ÉZÉTIMIBE : lorsque l’ézétimibe n’est pas utilisé en association avec un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (statine) : lors d’intolérance, de contre-indication ou d’inefficacité à au moins 2 hypolipémiants. lorsque l’ézétimibe est utilisé en association avec un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (statine) : si le traitement avec la statine, à dose optimale ou à dose moindre en cas d’intolérance à cette dose, n’a pas permis un contrôle adéquat de la cholestérolémie. FÉBUXOSTAT : pour le traitement des personnes ayant des complications d’une hyperuricémie chronique, comme des dépôts d’urate mis en évidence par des tophus ou une arthrite goutteuse, en présence de contre-indication ou d’intolérance sérieuse à l’allopurinol. FÉSOTÉRODINE (fumarate de) : pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou inefficace. FIDAXOMICINE : pour le traitement de l’infection à Clostridium difficile en cas d’allergie à la vancomycine. Annexe IV-28 Renseignements généraux FILGRASTIM : pour le traitement des personnes recevant des cycles de chimiothérapie moyennement ou hautement myélosuppressive ( 40 p. cent de risque de neutropénie fébrile). pour le traitement des personnes à risque de développer une neutropénie grave lors de chimiothérapie. lors des cycles subséquents de chimiothérapie, pour le traitement des personnes ayant souffert d’une neutropénie grave (numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109/L) survenant lors des premiers cycles de chimiothérapie et pour lesquelles une réduction de la dose d’antinéoplasiques n’est pas appropriée. lors des cycles subséquents de chimiothérapie à visée curative pour le traitement des personnes ayant souffert d’une neutropénie (numération de neutrophiles inférieure à 1,5 X 109/L) survenant lors des premiers cycles de chimiothérapie et pour lesquelles une réduction de dose ou un retard dans le plan d’administration de la chimiothérapie ne sont pas acceptables. lors de chimiothérapie chez les enfants atteints de tumeur solide. pour le traitement des personnes souffrant d’une aplasie médullaire grave (numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109/L) en attente d’un traitement curatif par une greffe de moelle osseuse ou par le sérum antithymocytes. pour le traitement des personnes souffrant d’une neutropénie chronique congénitale, héréditaire, idiopathique ou cyclique ayant une numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109/L. pour le traitement des personnes infectées par le VIH souffrant d’une neutropénie grave (numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109/L). pour stimuler la moelle osseuse chez le receveur en vue d’une autogreffe. pour le traitement d'appoint lors de leucémie myéloïde aiguë. FINGOLIMOD (chlorhydrate de) : pour le traitement en monothérapie des personnes qui ont eu un diagnostic de sclérose en plaques de forme rémittente à évolution rapide, dont le score à l’échelle EDSS est inférieur à 7, et qui ont dû cesser le natalizumab pour des raisons médicales. La durée maximale des autorisations est d’un an. Lors des demandes subséquentes, le score à l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7. FLUCONAZOLE, Susp. Orale : pour le traitement de la candidose œsophagienne. pour le traitement de la candidose oropharyngée ou d’autres mycoses pour les personnes chez qui la thérapie conventionnelle est inefficace ou mal tolérée et qui ne peuvent recevoir des comprimés de fluconazole. FLUDARABINE (phosphate de) : pour le traitement des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique qui n’ont pas répondu ou sont intolérantes à une chimiothérapie de première intention. pour le traitement des personnes souffrant de lymphome non hodgkinien de faible malignité ou de macroglobulinémie de Waldenström, lors d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à une chimiothérapie de deuxième intention soit le CAP (cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone), le CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone) et le CVP (cyclophosphamide, vincristine et prednisone). FOLLITROPINE ALPHA : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. FOLLITROPINE BËTA : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (fumarate de) / BUDÉSONIDE : pour le traitement de l'asthme et d'autres maladies obstructives réversibles des voies respiratoires, chez les personnes dont le contrôle de la maladie est insuffisant malgré l'utilisation d'un corticostéroïde en inhalation. Annexe IV-29 Renseignements généraux pour le traitement des personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée ou grave, qui ont présenté au moins une exacerbation des symptômes de la maladie dans la dernière année, en dépit de l’utilisation régulière en inhalation d’au moins un bronchodilatateur à longue action. Par exacerbation, on entend une aggravation soutenue et répétée des symptômes qui nécessite une intensification du traitement pharmacologique, comme l’ajout de corticostéroïdes oraux, une visite médicale précipitée ou une hospitalisation. Il est à noter que cette association (agoniste 2 à longue action et corticostéroïde inhalé) ne doit pas être utilisée en concomitance avec un agoniste 2 à longue action seul ou avec une association d'un agoniste 2 à longue action et d'un anticholinergique à longue action. FOSAPRÉPITANT : comme thérapie antiémétique de première intention des nausées et vomissements la première journée d’un traitement de chimiothérapie hautement émétisante, en association avec la dexaméthasone et un antagoniste des récepteurs de 5-HT3. Ce dernier doit aussi être administré uniquement au cours de la première journée du traitement de chimiothérapie. GALANTAMINE (bromhydrate de) : en monothérapie chez les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer au stade léger ou modéré. Lors de la demande initiale, les éléments suivants doivent être présents : score au MMSE variant de 10 à 26 ou encore s'élevant à 27 ou à 28 en présence d'une justification pertinente; confirmation médicale du degré d’atteinte (domaine intact, atteinte légère, modérée ou grave) dans les cinq domaines suivants : - fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire; - humeur; - comportement; - autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD); - interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation. La durée d’autorisation initiale d’un traitement à la galantamine est de 6 mois à partir du début du traitement. Toutefois, dans le cas où l’inhibiteur de la cholinestérase fait suite à un traitement avec la mémantine, l’usage concomitant de ces deux médicaments est autorisé pour une période d’un mois. En ce qui concerne les demandes subséquentes, le médecin doit fournir l'évidence d'un effet bénéfique confirmé par chacun des éléments qui suivent : score au MMSE de 10 ou plus, à moins d’une justification pertinente; diminution maximale du score au MMSE de 3 points par période de 6 mois comparativement à l’évaluation antérieure ou une baisse supérieure accompagnée d’une justification pertinente; stabilisation ou amélioration des symptômes dans un ou plusieurs des domaines suivants : - fonctionnement intellectuel, incluant la mémoire; - humeur; - comportement; - autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD); - interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation. La durée maximale de l’autorisation est de 12 mois. GANIRELIX : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. GEFITINIB : pour le traitement de première intention des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, présentant une mutation activatrice de la tyrosine kinase de l’EGFR et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales de 4 mois. Annexe IV-30 Renseignements généraux GLATIRAMÈRE (acétate de) : pour le traitement des personnes ayant présenté une première poussée clinique aiguë de démyélinisation documentée. Le médecin doit fournir, au début du traitement, les résultats d’une résonance magnétique démontrant : la présence d’au moins 1 lésion hyperintense en T2 non symptomatique touchant au moins 2 des 4 régions suivantes : périventriculaire, juxtacorticale, infratentorielle ou moelle épinière; et le diamètre de ces lésions est de 3 mm ou plus. La durée maximale de l’autorisation initiale est d’un an. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de nouvelle poussée clinique. pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7. GLICLAZIDE : lorsqu’une autre sulfonylurée est non tolérée ou inefficace. pour le traitement des personnes diabétiques non insulinodépendantes présentant une insuffisance rénale. GLIMÉPIRIDE : lorsqu’une autre sulfonylurée est non tolérée ou inefficace. GOLIMUMAB, Sol. Inj. S.C. (App.) et Sol. Inj. S.C. (ser) : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave et de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde. Dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde, le méthotrexate doit être utilisé en concomitance. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. Pour la polyarthrite rhumatoïde, l’un des 2 agents doit être le méthotrexate, à la dose de 20 mg ou plus par semaine, à moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication à cette dose. Pour l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde, à moins d’intolérance sérieuse ou de contre-indication, l'un des 2 agents doit être : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; ou - la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; Annexe IV-31 Renseignements généraux - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour le golimumab sont données à raison de 50 mg par mois. pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, au moins 3 articulations avec synovite active et un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine; ou - la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données permettant de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score de HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour le golimumab sont données à raison de 50 mg par mois. pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est 4 sur une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication. Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants : - le score au BASDAI; - le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10). La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit : - une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement; ou - une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI; ou - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois. Les autorisations pour le golimumab sont données à raison de 50 mg par mois. GOLIMUMAB, Sol. Perf. I.V. : en association avec le méthotrexate, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : Annexe IV-32 Renseignements généraux la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. L'un des 2 agents doit être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine, à moins d’intolérance sérieuse ou de contre-indication à cette dose. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour le golimumab sont données à raison de 2 mg/kg aux semaines 0 et 4, puis à 2 mg/kg toutes les 8 semaines. GONADORÉLINE, Pd. Inj., 0,8 mg : chez la femme atteinte d’hypogonadisme hypogonadotrophique. GONADORÉLINE, trousse : en monothérapie chez la femme atteinte d’hypogonadisme hypogonadotrophique. GONADOTROPHINES : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. chez l’homme atteint d’hypogonadisme hypogonadotrophique, en association avec une gonadotrophine chorionique, dans le cadre d’une activité de procréation assistée. L’homme doit avoir été préalablement traité par une gonadotrophine chorionique, en monothérapie, pendant au moins 6 mois. La durée maximale de l’autorisation est de 24 mois. GONADOTROPHINE CHORIONIQUE : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. chez l’homme atteint d’hypogonadisme hypogonadotrophique, dans le cadre d’une activité de procréation assistée. L’autorisation initiale sera donnée pour une durée maximale de 12 mois : chez l’homme qui présente une spermatogénèse induite par ce traitement, une poursuite du traitement d'une durée maximale de 14 mois sera accordée; chez l'homme qui ne présente pas de spermatogénèse après un traitement d’au moins 6 mois, une poursuite du traitement, en association avec une gonadotrophine, d'une durée maximale totale de 24 mois sera accordée. GRANISÉTRON (chlorhydrate de) : lors de la première journée d’un traitement : de chimiothérapie modérément ou hautement émétisante; ou de radiothérapie hautement émétisante. Annexe IV-33 Renseignements généraux chez l’enfant lors de chimiothérapie ou de radiothérapie émétisante. lors d’un traitement : de chimiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée et qui ne reçoivent pas d’aprépitant ou de fosaprépitant; ou de radiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée. GUANFACINE (chlorhydrate de) : en association avec un psychostimulant, pour le traitement des enfants et des adolescents ayant un trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité chez qui il n’a pas été possible d’obtenir un bon contrôle des symptômes de la condition avec le méthylphénidate et une amphétamine utilisés en monothérapie. Avant de conclure à l’efficacité sous-optimale de ces médicaments, ils doivent avoir été titrés à doses optimales. IBRITUMOMAB TIUXETAN : pour le traitement du LNH folliculaire réfractaire au rituximab. IBRUTINIB : pour le traitement de deuxième intention ou plus de la leucémie lymphoïde chronique chez les personnes : qui ne sont pas admissibles à recevoir un traitement ou une réadministration d’un traitement contenant un analogue des purines pour l’une des raisons suivantes : - état de santé trop précaire notamment en raison d’un âge avancé, d’une fonction rénale altérée ou d’un score total supérieur ou égal à 6 sur l’échelle Cumulative Illness Rating Scale (CIRS)); - intervalle sans progression de moins de 36 mois à la suite d’un traitement combinant la fludarabine et le rituximab; - délétion 17p; - intolérance sérieuse; et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. L’autorisation est donnée pour une dose maximale quotidienne de 420 mg. pour le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique chez les personnes présentant une délétion 17p : symptomatiques et nécessitant un traitement; et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. L’autorisation est donnée pour une dose maximale quotidienne de 420 mg. ICATIBANT (acétate d’) : pour le traitement des crises aigües d’angio-œdème héréditaire (AOH) causées par un déficit en inhibiteur de la C1 estérase chez les adultes : dont le diagnostic d’AOH de type I ou II a été confirmé par un dosage antigénique ou un dosage fonctionnel de l’inhibiteur de la C1 estérase inférieur aux valeurs normales; et ayant subi au moins une crise aigüe d’AOH confirmée médicalement. Les autorisations seront données pour un maximum de 3 seringues d’icatibant par période de 12 mois. Annexe IV-34 Renseignements généraux IMATINIB (mésylate d') : pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique. pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase blastique ou accélérée. chez les adultes atteints de la leucémie lymphoblastique aiguë avec chromosome de Philadelphie positif, réfractaire ou récidivante et chez qui une transplantation de cellules souches est prévisible. La durée maximale de chaque autorisation est de trois mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, nouvellement diagnostiquée chez un adulte, avec chromosome Philadelphie positif : - combiné à une chimiothérapie parentérale, soit durant les phases d'induction et de consolidation; ou - après une chimiothérapie parentérale, soit durant la phase de maintien. Les autorisations sont accordées pour une dose maximale de 600 mg par jour. La durée maximale de l'autorisation initiale est de six mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin devra fournir l'évidence d'un effet clinique bénéfique, soit l'absence de progression de la maladie. IMATINIB (mésylate d') – tumeur stromale gastro-intestinale : pour le traitement adjuvant d’une tumeur stromale gastro-intestinale avec présence du récepteur c-kit (CD117) qui, à la suite d’une résection complète, présente un risque élevé de récidive selon la classification publiée en 2006 par Miettinen. L’autorisation est pour la dose quotidienne de 400 mg pour une durée de 12 mois. pour le traitement d’une tumeur stromale gastro-intestinale inopérable, récidivante ou métastatique avec présence du récepteur c-kit (CD117). L’autorisation initiale est pour la dose quotidienne de 400 mg pour une durée de 6 mois. Pour les personnes dont la récidive est apparue pendant un traitement adjuvant avec l’imatinib, l’autorisation initiale pourra être pour une dose quotidienne allant jusqu’à 800 mg. Une autorisation pour une dose quotidienne allant jusqu’à 800 mg pourra être obtenue avec l’évidence d’une progression de la maladie, confirmée par imagerie, après un minimum de 3 mois de traitement à la dose quotidienne de 400 mg. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation de la maladie, confirmée par imagerie. Les autorisations seront données pour des périodes de 6 mois. IMIQUIMOD : pour le traitement des condylomes externes génitaux et périanaux ainsi que des condylomes acuminés lors de l’échec d’une thérapie destructrice physique ou d’une thérapie destructrice chimique d’une durée minimale de 4 semaines, à moins de contre-indication. La durée maximale de l’autorisation initiale est de 16 semaines. Lors de la demande pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par une diminution de l’étendue des lésions. La demande pourra alors être autorisée pour une période maximale de 16 semaines. INDACATÉROL (maleate d’) / GLYCOPYRRONIUM (bromure de) : pour le traitement des personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez qui l’usage d’un bronchodilatateur à longue action depuis au moins 3 mois n’a pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie. Il est à noter que cette association ne doit pas être utilisée en concomitance avec un bronchodilatateur à longue action utilisé seul ou en association. Annexe IV-35 Renseignements généraux INFLIXIMAB : pour le traitement de la maladie de Crohn intestinale modérée ou grave, toujours active malgré un traitement par les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs, à moins d’intolérance importante ou de contre-indication aux corticostéroïdes. L’essai d’un immunosuppresseur doit avoir été d’au moins 8 semaines. L’autorisation initiale est donnée pour un maximum de 3 doses de 5 mg/kg. Lors de la demande initiale, le médecin devra mentionner l’immunosuppresseur utilisé ainsi que la durée du traitement. Lors de demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique. La demande sera alors autorisée pour une période de 12 mois. pour le traitement de la maladie de Crohn intestinale modérée ou grave, toujours active malgré un traitement par les corticostéroïdes, à moins d’intolérance importante ou de contre-indication aux corticostéroïdes, lorsque les immunosuppresseurs sont contre-indiqués, non tolérés ou qu’ils ont été inefficaces dans le passé lors d’un épisode similaire après un traitement combiné avec des corticostéroïdes. L’autorisation initiale est donnée pour un maximum de 3 doses de 5 mg/kg. Lors de la demande initiale, le médecin devra préciser la nature de la contre-indication ou de l’intolérance ainsi que l’immunosuppresseur utilisé. Lors de demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique. La demande sera alors autorisée pour une période de 12 mois. pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile (arthrite rhumatoïde juvénile et arthrite chronique juvénile) modérée ou grave, de forme polyarticulaire ou systémique. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants : - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à l'école; - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue); - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue); - une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour l'infliximab sont données à raison de 3 mg/kg pour 3 doses avec la possibilité d'augmenter la dose à 5 mg/kg après 3 doses ou à la 14e semaine. INFLIXIMAB – polyarthrite rhumatoïde, spondylite ankylosante, arthrite psoriasique et psoriasis en plaques : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif; - des érosions au plan radiologique; Annexe IV-36 Renseignements généraux - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être : - le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période de 12 mois. Les autorisations pour l'infliximab sont données à raison de 3 mg/kg pour 3 doses avec la possibilité d'augmenter la dose à 5 mg/kg après 3 doses ou à la 14e semaine. pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est 4 sur une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication : Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants : - le score au BASDAI; - le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10). La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit : - une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement; ou - une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI; ou - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois. Les autorisations pour l’infliximab sont données pour un maximum de 5 mg/kg aux semaines 0, 2, 6, puis aux 6 à 8 semaines. pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde : lorsqu’un traitement avec un anti-TNFα figurant dans la présente annexe pour le traitement de cette maladie n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie ou n’a pas été toléré. Celui-ci doit avoir été utilisé dans le respect des indications qui lui sont reconnues dans cette annexe pour cette pathologie. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Annexe IV-37 Renseignements généraux Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde, les autorisations pour l'infliximab sont données pour un maximum de 5 mg/kg aux semaines 0, 2, 6 puis aux 6 à 8 semaines. pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde : lorsqu’un traitement avec un anti-TNFα figurant dans la présente annexe pour le traitement de cette maladie n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie ou n’a pas été toléré. Celui-ci doit avoir été utilisé dans le respect des indications qui lui sont reconnues dans cette annexe pour cette pathologie. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données permettant de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score de HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour l'infliximab sont données pour un maximum de 5 mg/kg aux semaines 0, 2, 6 puis aux 6 à 8 semaines. pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique : en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale; et en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI); et lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de 12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions; et lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent être: - le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine; ou - la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour; ou - l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une amélioration d’au moins 75 % du score PASI; ou une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI; ou une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois. Les autorisations pour l'infliximab sont données pour un maximum de 5 mg/kg aux semaines 0, 2, 6 puis aux 8 semaines. Annexe IV-38 Renseignements généraux INSULINE ASPART / INSULINE ASPART PROTAMINE : pour le traitement du diabète lorsqu’un essai préalable d’un prémélange d’insuline 30/70 n’a pas permis de contrôler de façon adéquate le profil glycémique sans causer d’épisodes d’hypoglycémie. INSULINE DÉTÉMIR : pour le traitement du diabète lorsqu’un essai préalable avec une insuline à action intermédiaire n’a pas permis de contrôler de façon adéquate le profil glycémique sans causer un épisode d’hypoglycémie grave ou de fréquents épisodes d’hypoglycémie. INSULINE GLARGINE : pour le traitement du diabète lorsqu’un essai préalable avec une insuline à action intermédiaire n’a pas permis de contrôler de façon adéquate le profil glycémique sans causer un épisode d’hypoglycémie grave ou de fréquents épisodes d’hypoglycémie. INSULINE LISPRO / INSULINE LISPRO PROTAMINE : pour le traitement du diabète lorsqu’un essai préalable d’un prémélange d’insuline 30/70 n’a pas permis de contrôler de façon adéquate le profil glycémique sans causer d’épisodes d’hypoglycémie. INTERFÉRON BÊTA-1A, Sol. Inj. I.M. : pour le traitement des personnes ayant présenté une première poussée clinique aiguë de démyélinisation documentée. Le médecin doit fournir, au début du traitement, les résultats d’une résonance magnétique démontrant : la présence d’au moins 1 lésion hyperintense en T2 non symptomatique touchant au moins 2 des 4 régions suivantes : périventriculaire, juxtacorticale, infratentorielle ou moelle épinière; et le diamètre de ces lésions est de 3 mm ou plus. La durée maximale de l’autorisation initiale est d’un an. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de nouvelle poussée clinique. Les autorisations sont données à raison de 30 mcg 1 fois par semaine. pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7. pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques progressive secondaire présentant des poussées cliniques et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7. Le médecin doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure, les renseignements suivants : nombre de crises par année et résultat sur l’échelle EDSS. La durée maximale de l’autorisation initiale est de 12 mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. Les autorisations sont données à raison de 30 mcg 1 fois par semaine. INTERFÉRON BÊTA 1-A, Sol. Inj. S.C. et Sol. Inj. S.C. (ser) : Les personnes ayant présenté une première poussée clinique aigüe de démyélinisation documentée sont admissibles à la continuation du paiement de l'interféron bêta-1a (RebifMC), et ce, jusqu’à la conversion de leur état en une sclérose en plaques, en autant que son coût ait déjà été assumé, en vertu du régime général d’assurance médicaments, dans les 365 jours précédant le 3 juin 2013. pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7. Annexe IV-39 Renseignements généraux pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques progressive secondaire, présentant ou non des poussées cliniques et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7. Le médecin doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure, les renseignements suivants : nombre de crises par année s’il y a lieu et résultat sur l’échelle EDSS. La durée maximale de l’autorisation initiale est de 12 mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. Les autorisations sont données à raison de 22 mcg 3 fois par semaine. INTERFÉRON BÊTA 1-B : pour le traitement des personnes ayant présenté une première poussée clinique aiguë de démyélinisation documentée. Le médecin doit fournir, au début du traitement, les résultats d’une résonance magnétique démontrant : la présence d’au moins 1 lésion hyperintense en T2 non symptomatique touchant au moins 2 des 4 régions suivantes : périventriculaire, juxtacorticale, infratentorielle ou moelle épinière; et le diamètre de ces lésions est de 3 mm ou plus. La durée maximale de l’autorisation initiale est d’un an. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de nouvelle poussée clinique. Les autorisations sont données à raison de 8 MUI aux 2 jours. pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7. pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques progressive secondaire, présentant ou non des poussées cliniques, et dont le résultat sur l'échelle EDSS est inférieur à 7. Le médecin doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure, les renseignements suivants : nombre de crises par année s’il y a lieu et résultat sur l’échelle EDSS. La durée maximale de l'autorisation initiale est de 12 mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. IPILIMUMAB : en monothérapie pour le traitement d’un mélanome non résécable ou métastatique, chez les personnes : ayant déjà reçu au moins un traitement systémique pour le traitement du mélanome avancé ou métastatique; et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. L’autorisation est donnée pour un traitement d’induction composé de 4 doses de 3 mg/kg. Il est à noter que l’ipilimumab n’est pas autorisé à la suite d’un échec avec le vémurafénib si ce dernier a été administré pour le traitement de cette condition. IRINOTÉCAN (chlorhydrate trihydraté d') : pour le traitement du cancer colorectal récidivant ou ne répondant pas au traitement par le 5-fluorouracil. pour le traitement de première ou de deuxième intention du cancer colorectal métastatique, en association avec le 5fluorouracile et la leucovorine. Annexe IV-40 Renseignements généraux KÉTOROLAC (trométhamine de) : pour le traitement de l’inflammation oculaire pour les personnes chez qui les corticostéroïdes ophtalmiques ne sont pas indiqués. LACOSAMIDE, Co. : pour le traitement adjuvant des personnes souffrant d’épilepsie partielle réfractaire, c’est-à-dire qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à au moins deux antiépileptiques. LACOSAMIDE, Sol. Inj. I.V. : pour le traitement adjuvant des personnes souffrant d’épilepsie partielle réfractaire déjà sous traitement avec le lacosamide par voie orale. LANTHANE HYDRATÉ : comme chélateur du phosphore chez les personnes en insuffisance rénale grave lorsqu'un sel de calcium est contre-indiqué, non toléré ou ne permet pas un contrôle optimal de l'hyperphosphorémie. Il est à noter que le lanthane hydraté ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le sévélamer. LAPATINIB : en association avec un inhibiteur de l’aromatase pour le traitement de première intention des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein métastatique positif pour les récepteurs hormonaux et surexprimant le récepteur HER2 : dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2; et qui ne peuvent recevoir le trastuzumab en raison d’une fraction d’éjection du ventricule gauche inférieure ou égale à 55 % ou d’une intolérance sérieuse. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de la progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. pour le traitement du cancer du sein métastatique dont la tumeur surexprime le récepteur HER2, en association avec la capécitabine, chez les femmes présentant un cancer du sein ayant progressé après l’administration d’une taxane et d’une anthracycline, à moins d’une contre-indication à l’un de ces agents. De plus, la maladie doit être en progression malgré un traitement par le trastuzumab administré au stade métastatique, à moins d’une contre-indication. Le statut de performance selon l’ECOG doit être de 0 ou 1. La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de la progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Toutefois, le lapatinib demeure couvert par le régime général d’assurance médicaments pour les personnes assurées ayant utilisé ce médicament au cours des 3 mois précédant le 3 juin 2013, en autant que le médecin fournisse la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de la progression de la maladie et que le statut de performance selon l’ECOG demeure à 0 ou 1. LATANOPROST / TIMOLOL (maléate de) : pour le contrôle de la pression intraoculaire lorsque l’usage d’un antiglaucomateux en monothérapie est insuffisant. LÉDIPASVIR / SOFOSBUVIR : en monothérapie, pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1 qui présentent une fibrose hépatique grave ou une cirrhose compensée (score Metavir de F3 ou F4) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 8 semaines chez les personnes qui ne présentent pas de cirrhose et dont la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 2,2 millions UI/ml (mesurée à l’aide de la trousse Abbott RealTime HCV) ou 6 millions UI/ml (mesurée à l’aide de la trousse COBAS TaqMan HCV Test version 2.0 de Roche) avant le traitement. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines chez les autres personnes. Annexe IV-41 Renseignements généraux en monothérapie, pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1 qui présentent une fibrose hépatique grave (score Metavir de F3) et qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé administrée seule ou combinée à un inhibiteur de protéase. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines. en association avec la ribavirine, pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 1 chez les personnes : qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) et qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé administrée seule ou combinée à un inhibiteur de protéase. ou qui présentent une cirrhose décompensée. ou qui sont en attente d’une transplantation d’organe ou qui ont déjà eu une greffe. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines. en monothérapie, pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 1 chez les personnes : qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) ainsi qu’une contre-indication ou une intolérance sérieuse à la ribavirine et qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé administrée seule ou combinée à un inhibiteur de protéase. ou qui présentent une cirrhose décompensée ainsi qu’une contre-indication ou une intolérance sérieuse à la ribavirine. ou qui sont en attente d’une transplantation d’organe ou qui ont déjà eu une greffe et qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse à la ribavirine. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 24 semaines. LÉFLUNOMIDE : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde pour les personnes chez qui le méthotrexate est inefficace, contre-indiqué ou non toléré. LÉNALIDOMIDE : pour le traitement de l’anémie causée par un syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’IPSS (système international de score d’évaluation du pronostic du SMD) accompagné d’une anomalie cytogénétique 5q de suppression. L’anémie est ici caractérisée par un taux d’hémoglobine inférieur à 90 g/L ou une dépendance transfusionnelle. À chaque demande, le médecin doit fournir un résultat récent du taux d’hémoglobine de la personne concernée ainsi que l’historique de ses transfusions sanguines des 6 derniers mois. Lors des demandes pour la poursuite du traitement : dans le cas d’une personne avec une dépendance transfusionnelle avant le début du traitement, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par : - une réduction d’au moins 50 % des transfusions sanguines par rapport au début du traitement. dans le cas d’une personne sans transfusion sanguine au cours des 6 mois précédant le début du traitement, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par : - une hausse du taux d’hémoglobine d’au moins 15 g/L par rapport au taux observé avant le début du traitement; et - le maintien de l’indépendance transfusionnelle. La durée de chaque autorisation est de 6 mois. La dose maximale autorisée est de 10 mg par jour. en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple réfractaire ou récidivant chez les personnes : qui ont reçu au moins 2 thérapies pour le traitement du myélome multiple; et dont le statut de performance selon l’ECOG est 2. La durée maximale de l’autorisation initiale est de 4 cycles de 28 jours. Annexe IV-42 Renseignements généraux Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie documentée par chacun des 3 éléments suivants : La maladie est en progression dès qu’un des éléments est satisfait. La progression de la maladie se définit pour chacun d’eux de la façon suivante : une augmentation 25 % (par rapport au résultat le plus bas (nadir)) de : - la protéine monoclonale sérique (l’augmentation absolue doit être 5 g/L); - la protéine monoclonale urinaire (l’augmentation absolue doit être 200 mg par 24 heures); - la différence entre les chaînes légères libres (l’augmentation absolue doit être 100 mg/L); - des plasmocytes médullaires (l’augmentation absolue doit être 10 %). Parmi les 4 dosages ci-dessus, le médecin devra fournir le résultat du test qu’il juge le plus approprié pour la personne traitée. une augmentation des lésions osseuses ou des plasmocytomes; l’apparition d’une hypercalcémie définie par une calcémie corrigée 2,8 mmol/L sans autre cause apparente. La durée maximale des autorisations subséquentes est de 6 cycles de 28 jours. Il est à noter que le lénalidomide ne sera pas autorisé en association avec le bortézomib. en association avec la dexaméthasone, pour le traitement de deuxième intention du myélome multiple réfractaire ou récidivant chez les personnes pour qui le bortézomib n’est pas une option de traitement et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2. La durée maximale de l’autorisation initiale est de 4 cycles de 28 jours. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie documentée par chacun des 3 éléments suivants : La maladie est en progression dès qu’un des éléments est satisfait. La progression de la maladie se définit pour chacun d’eux de la façon suivante : une augmentation 25 % (par rapport au résultat le plus bas (nadir)) : - de la protéine monoclonale sérique (l’augmentation absolue doit être 5 g/l); - de la protéine monoclonale urinaire (l’augmentation absolue doit être 200 mg par 24 heures); - de la différence entre les chaînes légères libres (l’augmentation absolue doit être 100 mg/l); - des plasmocytes médullaires (l’augmentation absolue doit être 10 %). Parmi les 4 dosages ci-dessus, le médecin devra fournir le résultat du test qu’il juge le plus approprié pour la personne traitée. une augmentation des lésions osseuses ou des plasmocytomes; l’apparition d’une hypercalcémie définie par une calcémie corrigée 2,8 mmol/l sans autre cause apparente. La durée maximale des autorisations subséquentes est de 6 cycles de 28 jours. LINAGLIPTINE : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : en monothérapie lorsque la metformine et une sulfonylurée sont contre-indiquées ou mal tolérées; ou en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. LINAGLIPTINE / METFORMINE (chlorhydrate de) : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; et lorsque les doses quotidiennes de metformine sont stables depuis au moins trois mois. Annexe IV-43 Renseignements généraux LINÉZOLIDE, Co. : pour le traitement des infections prouvées ou présumées à staphylocoques résistants à la méthicilline lorsque la vancomycine est inefficace, contre-indiquée ou non tolérée. pour le traitement des infections prouvées à entérocoques résistants à la vancomycine et sensibles au linézolide. LINÉZOLIDE, Sol. Perf. I.V. : pour le traitement des infections prouvées ou présumées à staphylocoques résistants à la méthicilline et sensibles au linézolide lorsque la vancomycine est inefficace, contre-indiquée ou non tolérée et que le linézolide par la voie orale ne peut être utilisé. pour le traitement des infections prouvées à entérocoques résistants à la vancomycine et sensibles au linézolide lorsque le linézolide par la voie orale ne peut être utilisé. LIRAGLUTIDE : en association avec la metformine, pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 dont le contrôle glycémique est inadéquat et dont l’indice de masse corporelle (IMC) est supérieur à 30 kg/m2 lorsqu’un inhibiteur de la DPP-4 est contreindiqué, non toléré ou inefficace. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale de 12 mois. Lors de la première demande de poursuite du traitement, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique défini par une diminution de l'hémoglobine glyquée (HbA1c) d’au moins 0,5 % ou par l'atteinte d'une valeur cible de 7 % ou moins. LISDEXAMFÉTAMINE (dimésylate de) : pour le traitement des personnes avec un trouble déficitaire de l’attention chez qui l’usage du méthylphénidate à courte action ou de la dexamphétamine n’a pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie. Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, le stimulant doit avoir été titré de façon optimale, à moins d’une justification pertinente. LURASIDONE (chlorhydrate de) : pour le traitement de la schizophrénie. MACITENTAN : pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal. Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire. MARAVIROC : pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH dont le test de tropisme effectué au cours des trois derniers mois démontre la présence d’un virus à tropisme CCR5 exclusivement et : qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant la delavirdine, l’éfavirenz ou la névirapine, à moins d’une résistance primaire à l’un de ceux-ci, qui s’est soldée : - par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux; ou - par une intolérance sérieuse à l’un de ces agents, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral; et qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant un inhibiteur de la protéase qui s’est soldée : - par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux; ou - par une intolérance sérieuse à au moins trois inhibiteurs de la protéase, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral. Annexe IV-44 Renseignements généraux Dans le cas où une thérapie incluant un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ne peut être utilisée en raison d’une résistance primaire à la delavirdine, à l’éfavirenz ou à la névirapine, l’essai d’au moins deux thérapies incluant chacune un inhibiteur de la protéase est nécessaire et elles doivent s’être soldées par les mêmes conditions que celles énumérées précédemment. pour le traitement en première intention, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH dont le test de tropisme effectué au cours des trois derniers mois démontre la présence d’un virus à tropisme CCR5 exclusivement et pour lesquelles une épreuve de laboratoire démontre une résistance à au moins un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse et un inhibiteur de la protéase, et : dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL; et dont le décompte de lymphocytes CD4 actuel et un autre d’il y a au moins un mois sont inférieurs ou égaux à 350/µL; et pour qui l’utilisation du maraviroc est nécessaire à la constitution d’un régime thérapeutique efficace. MÉGESTROL (acétate de) : pour l’hormonothérapie du cancer du sein, de l'endomètre et de la prostate. pour l’hormonothérapie de remplacement lors d’intolérance, d’inefficacité ou de contre-indication aux progestatifs oraux. MÉMANTINE (chlorhydrate de) : en monothérapie chez les personnes qui souffrent de la maladie d’Alzheimer de stade modéré ou grave vivant à domicile c’està-dire qui ne vivent pas dans un Centre d’hébergement de soins de longue durée public ou privé conventionné. Lors de la demande initiale, les éléments suivants doivent être présents : score au MMSE de 3 à 14; une confirmation médicale du degré d’atteinte (domaine intact, atteinte légère, modérée ou grave) dans les cinq domaines suivants : - fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire; - humeur; - comportement; - autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD); - interaction sociale y compris la capacité à tenir une conversation. La durée d’autorisation initiale d’un traitement à la mémantine est de 6 mois à partir du début du traitement. Toutefois, dans le cas où la mémantine fait suite à un traitement avec un inhibiteur de la cholinestérase, l’usage concomitant de ces deux médicaments est autorisé pour une période d’un mois. En ce qui concerne les demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique confirmé par la stabilisation ou l’amélioration des symptômes dans au moins trois des domaines suivants : - fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire; - humeur; - comportement; - autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD); - interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation. La durée maximale de l’autorisation est de 6 mois. MÉTHYLPHÉNIDATE (chlorhydrate de), Caps. L.A. : pour le traitement des enfants et des adolescents avec un trouble déficitaire de l’attention chez qui l’usage du méthylphénidate à courte durée d’action ou de la dexamphétamine n’a pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie. Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, le stimulant doit avoir été titré jusqu’à trois fois par jour de façon optimale, à moins d’une justification pertinente. MÉTHYLPHÉNIDATE (chlorhydrate de), Co. L.A. (12 h) : pour le traitement des personnes avec un trouble déficitaire de l’attention, chez qui l’usage du méthylphénidate à courte action ou de la dexamphétamine n’a pas permis d’obtenir un bon contrôle des symptômes de la maladie. Annexe IV-45 Renseignements généraux Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, le stimulant doit avoir été titré de façon optimale, à moins d’une justification pertinente. MÉTRONIDAZOLE, Gel Vag. : pour le traitement de la vaginose bactérienne chez la femme enceinte lors des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. pour le traitement de la vaginose bactérienne lors d’intolérance au métronidazole par la voie orale. MICAFUNGINE SODIQUE : pour la prévention des infections fongiques chez les personnes qui subiront une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. pour le traitement de la candidose invasive chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contre-indication au fluconazole. MIRABEGRON : pour le traitement, en monothérapie, de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou inefficace. MODAFINIL : pour le traitement symptomatique de l'hypersomnolence diurne accompagnant la narcolepsie ou l’hypersomnie idiopathique ou post-traumatique lorsque le sulfate de dexamphétamine ou le méthylphénidate sont inefficaces, contre-indiqués ou non tolérés. pour le traitement d’appoint de l’hypersomnolence diurne secondaire au syndrome d’apnée ou d’hypopnée du sommeil persistant malgré l’usage d’un appareil à pression positive continue par voie nasale. MOMÉTASONE (furoate de) / FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (fumarate de) : pour le traitement de l’asthme et d’autres maladies obstructives réversibles des voies respiratoires, chez les personnes dont le contrôle de la maladie est insuffisant malgré l’utilisation d’un corticostéroïde en inhalation. NAPROXÈNE / ESOMÉPRAZOLE : pour le traitement des conditions médicales qui requièrent l’usage chronique d’un anti-inflammatoire non stéroïdien chez les personnes qui présentent au moins l’un des facteurs de risque de complication gastro-intestinale suivants : personne âgée de 65 ans ou plus; antécédent d’ulcère non compliqué des voies digestives hautes; comorbidité, c’est-à-dire une condition médicale grave prédisposant à une exacerbation de la condition clinique de la personne à la suite de la prise d’un anti-inflammatoire non stéroïdien; médicaments concomitants prédisposant à une exacerbation du risque de complication gastro-intestinale; usage de plus d’un anti-inflammatoire non stéroïdien. NATALIZUMAB : pour le traitement en monothérapie des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente avec un score sur l’échelle EDSS ≤ 5 avant le traitement et présentant une évolution rapide de la maladie définie comme suit : survenue de 2 poussées cliniques invalidantes ou plus avec récupération incomplète au cours de la dernière année; ou survenue de 2 poussées cliniques invalidantes ou plus avec récupération complète au cours de la dernière année et : - présence d’au moins une lésion rehaussée par le gadolinium à la résonance magnétique (IRM); ou - augmentation de 2 lésions hyperintenses en T2 ou plus par rapport à une IRM antérieure. La durée maximale des autorisations est d’un an. Pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique par rapport à l’évaluation faite avant de le commencer, soit : une réduction de la fréquence annuelle des poussées invalidantes au cours de la dernière année; et une stabilisation du score sur l’échelle EDSS ou une augmentation de moins de 2 points sans que le score excède 5. Annexe IV-46 Renseignements généraux On entend par poussée invalidante une poussée durant laquelle un examen neurologique confirme une névrite optique, un syndrome de la fosse postérieure (tronc cérébral et cervelet) ou des symptômes révélant une atteinte de la moelle épinière (myélite). NILOTINIB : pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique ou en phase accélérée chez les adultes : qui présentent un échec ou une réponse sous-optimale à l’imatinib; ou qui présentent une intolérance sérieuse à l’imatinib. Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 1 200 mg pour une durée maximale de 6 mois. Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique. pour le traitement de première intention de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique. Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 600 mg pour une durée maximale de 6 mois. Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique. NITRAZÉPAM : pour la prise en charge des troubles épileptiques. Toutefois, les comprimés de nitrazépam demeurent couverts par le régime général d’assurance médicaments jusqu’au 31 mai 2016 pour les personnes assurées ayant utilisé ce médicament au cours des 90 jours précédant le 1er juin 2015. OBINUTUZUMAB : en association avec le chlorambucil, pour le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique symptomatique ou de stade C de Binet chez les personnes : qui ne sont pas admissibles à recevoir une chimiothérapie à base de fludarabine; et ayant une espérance de vie de plus de 6 mois. Le traitement doit être arrêté dès la progression de la maladie. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale de 1 000 mg aux jours 1-2, 8 et 15 du premier cycle de 28 jours, puis de 1 000 mg le premier jour de chaque cycle de 28 jours suivants, pour une durée maximale de traitement de 6 cycles. OMBITASVIR / PARITAPRÉVIR / RITONAVIR ET DASABUVIR SODIQUE (monohydrate de) : en monothérapie, pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1b, qui présentent une fibrose hépatique grave (score Metavir de F3) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines. en association avec la ribavirine, pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 1 chez les personnes: qui sont atteintes du VHC de génotype 1a, qui présentent une fibrose hépatique grave (score Metavir de F3) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. ou qui sont atteintes du VHC de génotype 1a, qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC ou qui ont déjà eu une rechute ou une réponse partielle avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. ou qui sont atteintes du VHC de génotype 1b, qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines. Annexe IV-47 Renseignements généraux en association avec la ribavirine, pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1a, qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) et qui ont déjà eu une réponse nulle avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 24 semaines. ONABOTULINUMTOXINA : pour le traitement de la dystonie cervicale, du blépharospasme, du strabisme et d’autres conditions graves de spasticité. pour le traitement des adultes qui souffrent d'hyperhidrose axillaire grave causant une atteinte importante sur les plans fonctionnel et psychosocial, lorsque l’usage, pendant un mois ou plus, d’une préparation de chlorure d’aluminium à au moins 20 %, utilisée selon les recommandations pour en maximiser l’effet et la tolérance, s’est avéré inefficace. Dans la demande d'autorisation initiale, le médecin devra documenter les atteintes précitées. Une autorisation d’une durée de quatre mois sera alors accordée pour obtenir une dose de 100 unités de ce médicament. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra démontrer l'évidence d'un effet bénéfique au regard de la diminution de la sudation et de l'amélioration constatée sur les plans fonctionnel et psychosocial. pour le traitement de l’incontinence urinaire, causée par l'hyperactivité neurogène du détrusor, chez des personnes atteintes de sclérose en plaques ou présentant une lésion sous-cervicale du rachis lorsque les anticholinergiques ne procurent pas une réponse satisfaisante, après l’essai optimal d’au moins deux produits de cette classe de médicaments, à moins d’une intolérance ou d’une contre-indication. Les personnes visées doivent être aptes à faire des auto-cathétérismes. Pour la poursuite du traitement, le médecin devra démontrer une réduction d’au moins 50 % des épisodes d’incontinence urinaire. L’intervalle minimal entre les traitements doit être de 6 mois. La dose maximale autorisée est de 200 UI par traitement. ONDANSÉTRON : lors de la première journée d’un traitement : de chimiothérapie modérément ou hautement émétisante; ou de radiothérapie hautement émétisante. chez l’enfant lors de chimiothérapie ou de radiothérapie émétisante. lors d’un traitement : de chimiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée et qui ne reçoivent pas d’aprépitant ou de fosaprépitant; ou de radiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée. OSELTAMIVIR (phosphate d’) : pour le traitement de l’influenza de type A ou B (grippe saisonnière) : chez les personnes vivant dans un centre d’hébergement public ou privé; chez les personnes atteintes d’une maladie chronique; chez les femmes enceintes qui sont au 2e ou 3e trimestre de grossesse (13 semaines ou plus). La demande est autorisée lorsque les conditions suivantes sont rencontrées : les données de surveillance en place démontrent la présence et la sensibilité des virus de l’influenza de type A ou B, selon les avis émis par les directions de santé publique régionales et provinciales, le cas échéant. pour la prophylaxie de l’influenza de type A ou B (grippe saisonnière) : chez les personnes vivant dans un centre d’hébergement public ou privé en contact étroit avec une personne infectée (cas index). Annexe IV-48 Renseignements généraux La demande est autorisée lorsque les conditions suivantes sont rencontrées : les données de surveillance en place démontrent la présence et la sensibilité des virus de l’influenza de type A ou B, selon les avis émis par les directions de santé publique régionales et provinciales, le cas échéant. OXALIPLATINE : pour le traitement adjuvant du cancer du côlon, en association avec le 5-fluorouracile et la leucovorine, lorsqu’une chimiothérapie est indiquée chez les personnes ayant subi une résection complète de la tumeur primaire. pour le traitement de première ou de deuxième intention du cancer colorectal métastatique, en association avec le 5fluorouracile et la leucovorine. OXCARBAZÉPINE : pour le traitement de l’épilepsie. pour les personnes présentant une intolérance, une contre-indication ou un échec à la carbamazépine. OXYBUTYNINE, Timbre cut. : pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine à libération immédiate est mal tolérée. OXYBUTYNINE (chlorure d'), Co. L.A. : pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine à libération immédiate est mal tolérée. OXYCODONE, Co. L.A. : lorsque deux autres opiacés sont non tolérés, contre-indiqués ou inefficaces. Toutefois, l’oxycodone à longue action est couverte par le régime général d’assurance médicaments pour les personnes assurées ayant utilisé ce médicament du 1er mars au 15 juillet 2012. OXYDE NITRIQUE : pour le traitement des nouveau-nés à terme ou des prématurés dont le poids excède 1 kg souffrant d’insuffisance respiratoire hypoxique associée à des signes cliniques ou échographiques d’hypertension pulmonaire. PACLITAXEL : pour la chimiothérapie de première intention du cancer ovarien métastatique. pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique qui n’a pas répondu à une chimiothérapie de première intention. PACLITAXEL EN NANOPARTICULES : pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les femmes présentant une intolérance sérieuse au docetaxel, au paclitaxel conventionnel ou encore aux médicaments utilisés comme prémédication pour ces traitements, et ce, au point de remettre en question l’initiation ou la poursuite du traitement. Le paclitaxel en nanoparticules doit être utilisé à une dose de 260 mg/m2 de surface corporelle aux trois semaines. PALIPÉRIDONE (palmitate de) : chez la personne qui présente un problème d’observance avec un antipsychotique oral ou chez qui l’administration d’un antipsychotique injectable conventionnel à action prolongée est inefficace ou mal toléré. PANITUMUMAB : en monothérapie, pour le traitement de troisième intention du cancer colorectal métastatique exprimant l’EGFR chez les personnes : présentant un gène KRAS non muté; présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2; réfractaires aux chimiothérapies à base d'irinotécan et d'oxaliplatine et qui ont reçu un traitement par fluoropyrimidine. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 3 mois. Annexe IV-49 Renseignements généraux Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 4 mois. La dose maximale pour le panitumumab est de 6 mg/kg aux 2 semaines. PANSEMENT ANTIMICROBIEN - ARGENT : pour le traitement des personnes souffrant de brûlures graves ou de plaies chroniques graves (affectant le tissu sous-cutané) avec colonisation critique par au moins un agent pathogène, documentée par une culture bactérienne sur fond de plaie débridée. La demande est autorisée pour une période maximale de 12 semaines. La colonisation critique est définie par la présence d’au moins un agent pathogène, documentée par une culture, dans une plaie grave et qui présente les signes cliniques suivants : un exsudat augmenté, un tissu de granulation friable, une stagnation dans le processus de cicatrisation, une odeur accentuée, une douleur accentuée et une inflammation de moins de 2 cm de la bordure. La colonisation critique d’une plaie chronique, si elle perdure, peut conduire à l’infection de la plaie chronique avec des signes ou symptômes systémiques. PANSEMENT ANTIMICROBIEN - IODE : pour le traitement des personnes souffrant de brûlures graves ou de plaies chroniques graves (affectant le tissu sous-cutané) avec colonisation critique par au moins un agent pathogène, documentée par une culture bactérienne sur fond de plaie débridée. La demande est autorisée pour une période maximale de 12 semaines. La colonisation critique est définie par la présence d’au moins un agent pathogène, documentée par une culture, dans une plaie grave et qui présente les signes cliniques suivants : un exsudat augmenté, un tissu de granulation friable, une stagnation dans le processus de cicatrisation, une odeur accentuée, une douleur accentuée et une inflammation de moins de 2 cm de la bordure. La colonisation critique d’une plaie chronique, si elle perdure, peut conduire à l’infection de la plaie chronique avec des signes ou symptômes systémiques. PANSEMENT ANTIMICROBIEN BORDÉ - ARGENT : pour le traitement des personnes souffrant de brûlures graves ou de plaies chroniques graves (affectant le tissu sous-cutané) avec colonisation critique par au moins un agent pathogène, documentée par une culture bactérienne sur fond de plaie débridée. La demande est autorisée pour une période maximale de 12 semaines. La colonisation critique est définie par la présence d’au moins un agent pathogène, documentée par une culture, dans une plaie grave et qui présente les signes cliniques suivants : un exsudat augmenté, un tissu de granulation friable, une stagnation dans le processus de cicatrisation, une odeur accentuée, une douleur accentuée et une inflammation de moins de 2 cm de la bordure. La colonisation critique d’une plaie chronique, si elle perdure, peut conduire à l’infection de la plaie chronique avec des signes ou symptômes systémiques. PAZOPANIB (chlorhydrate de) : pour le traitement de première intention d’un adénocarcinome rénal métastatique caractérisé par la présence de cellules claires, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 18 semaines. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse complète ou partielle ou d’une stabilisation de la maladie, confirmée par imagerie dans les 6 semaines avant la fin de l’autorisation en cours. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales de 18 semaines. Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne de 800 mg. PEGINTERFÉRON ALFA-2A : pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique chez qui la ribavirine est contre-indiquée : soit en présence d'une anémie hémolytique héréditaire (thalassémie et autres); soit en présence d'une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 35 mL/min). La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 20 semaines. La demande sera renouvelée si la diminution de l’ARN-VHC est supérieure ou égale à 1,8 log, après 12 semaines de traitement. L'autorisation sera alors donnée pour une durée maximale de 12 semaines. La demande sera renouvelée si l’ARN-VHC est négatif après 24 semaines de traitement. La durée totale du traitement sera de 48 semaines. Annexe IV-50 Renseignements généraux pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique chez qui la ribavirine est non tolérée : soit chez les personnes qui ont développé une anémie grave sous ribavirine malgré une diminution de la posologie à 600 mg par jour (Hb < 80 g/L ou <100 g/L si comorbidité de type maladie cardiaque athérosclérotique); soit chez les personnes qui ont développé une intolérance grave à la ribavirine : apparition d’une allergie, d’un rash cutané incapacitant ou d’une dyspnée à l’effort invalidante. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 20 semaines. La demande sera renouvelée si la diminution de l’ARN-VHC est supérieure ou égale à 1,8 log, après 12 semaines de traitement. L'autorisation sera alors donnée pour une durée maximale de 12 semaines. La demande sera renouvelée si l’ARN-VHC est négatif après 24 semaines de traitement. La durée totale du traitement sera de 48 semaines. pour le traitement de l’hépatite B chronique HBeAg-négatif. La demande est autorisée pour une durée maximale de 48 semaines. PEMETREXED DISODIQUE : pour le traitement du mésothéliome pleural malin en association avec un traitement à le cisplatine chez une personne inopérable n’ayant jamais reçu de chimiothérapie. Le traitement initial est d’une durée maximale de 6 cycles. Le traitement peut être prolongé si un effet clinique bénéfique est démontré. en monothérapie pour le traitement d’entretien des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde au stade avancé ou métastatique sans évolution de la maladie immédiatement après 4 cycles d’une chimiothérapie de première intention à base de platine ne comprenant pas le pemetrexed et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. en association avec une platine, pour le traitement de première intention d’un cancer du poumon non à petites cellules, non épidermoïde, au stade avancé ou métastatique, chez les personnes qui présentent un statut de performance selon l’ECOG de 0 ou 1. La durée maximale de traitement est de 6 cycles. pour le traitement de chimiothérapie de deuxième intention du cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade avancé ou métastatique, chez les personnes : non éligibles au docetaxel; dont le statut de performance selon l’ECOG est ≤ à 2; qui ont reçu un doublet à base de sel de platine en première intention; qui n’ont pas reçu de pemetrexed en traitement de première intention ou en traitement d’entretien. Le traitement doit être arrêté dès la progression de la maladie. en monothérapie pour le traitement d’entretien des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde au stade avancé ou métastatique sans évolution de la maladie immédiatement après 4 cycles d’une chimiothérapie de première intention à base de cisplatine et de pemetrexed et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. PENTOXIFYLLINE : pour le traitement des personnes atteintes d’affections vasculaires périphériques graves et chroniques soit : lors d’insuffisance veineuse avec ulcère cutané (ou antécédents); lors d’insuffisance artérielle avec ulcère cutané (ou antécédents), gangrène, antécédents d’amputation ou douleur au repos. PÉRAMPANEL : pour le traitement d’appoint des personnes souffrant d’épilepsie partielle réfractaire lorsque le lacosamide est inefficace, contreindiqué ou non toléré. PERTUZUMAB : en association avec le trastuzumab et le docetaxel, pour le traitement de première intention du cancer du sein métastatique surexprimant le récepteur HER2, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1; La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Annexe IV-51 Renseignements généraux La dose maximale de pertuzumab est de 840 mg pour le premier cycle de traitement et de 420 mg pour les cycles suivants. PILOCARPINE (chlorhydrate de), Co. : pour le traitement de la xérostomie grave. PIMÉCROLIMUS : pour le traitement de la dermatite atopique chez les enfants lors d’échec à un traitement par un corticostéroïde topique. PIOGLITAZONE (chlorhydrate de) : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : en association avec la metformine lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; en association avec une sulfonylurée lorsque la metformine est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; lorsque la metformine et une sulfonylurée ne peuvent être utilisées en raison de contre-indication ou d’intolérance à ces agents; en association avec la metformine et une sulfonylurée lorsque le passage à l’insulinothérapie est indiqué mais que la personne n’est pas en mesure de la recevoir; présentant une insuffisance rénale. À titre informatif, l’association de la pioglitazone et de l’insuline et l’association de la rosiglitazone et de l’insuline augmentent le risque d’insuffisance cardiaque congestive. PLERIXAFOR : pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques en vue d'une autogreffe, lorsque utilisé en concomitance avec le filgrastim, chez les personnes atteintes de lymphome non hodgkinien ou de myélome multiple. qui n'atteignent pas, le jour de la collecte, un décompte de 10 cellules CD34+/µl dans le sang périphérique à la suite d'une mobilisation avec le filgrastim utilisé seul ou après un traitement de chimiothérapie; ou qui ont eu un échec de mobilisation avec le filgrastim utilisé seul ou après un traitement de chimiothérapie. Avant d'amorcer le traitement avec le plérixafor, les personnes doivent d'abord avoir reçu au moins 4 jours de traitement avec le filgrastim. La demande est autorisée pour une seule mobilisation des cellules souches hématopoïétiques, à raison d'un maximum de 4 doses de plérixafor. POSACONAZOLE: pour la prévention des infections fongiques invasives chez les personnes ayant développé une neutropénie à la suite d’une chimiothérapie pour traiter une leucémie myéloïde aiguë ou un syndrome myélodysplasique. pour le traitement de l'aspergillose invasive chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contre-indication à une thérapie de première intention. PRASUGREL : lors d’un syndrome coronarien aigu, pour la prévention des manifestations vasculaires ischémiques, en association avec l’acide acétylsalicylique, chez les personnes pour lesquelles une angioplastie percutanée coronarienne a été effectuée. La durée maximale de l'autorisation est de 12 mois. PROGESTÉRONE, Co. Vag. (Eff.) : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. PROGESTÉRONE,Gel Vag. (App.) : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. PROGESTÉRONE MICRONISÉE, Caps. : pour les personnes ne pouvant recevoir l’acétate de médroxyprogestérone en raison d’une intolérance importante. Annexe IV-52 Renseignements généraux RADIUM-223 (chlorure de) : en monothérapie, pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration chez les hommes : qui présentent des métastases osseuses symptomatiques et qui n’ont pas de maladie métastatique viscérale; et dont la maladie a progressé pendant ou à la suite du docetaxel à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance sérieuse; et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2. Le traitement doit être arrêté dès la progression de la maladie. L’autorisation est donnée pour une dose maximale de 50 kBq/kg par injection et pour un maximum de 6 injections. RALTITREXED : pour le traitement du cancer colorectal avancé lors d’intolérance à l’association 5-fluorouracil et acide folinique. RANIBIZUMAB : pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge en présence de néovascularisation choroïdienne. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 4 critères suivants : acuité visuelle optimale après correction entre 6/12 et 6/96; dimension linéaire de la lésion inférieure ou égale à 12 surfaces de disque; absence d’atteinte structurelle permanente significative du centre de la macula. Cette atteinte structurelle est définie par de la fibrose, de l’atrophie ou une cicatrice disciforme chronique qui soit telle qu’elle empêche un bénéfice fonctionnel selon le médecin traitant; évolution de la maladie au cours des 3 derniers mois, confirmée par une angiographie rétinienne, une tomographie de cohérence optique ou des changements récents de l’acuité visuelle. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de la condition médicale à partir d’une angiographie rétinienne ou d’une tomographie de cohérence optique. Les autorisations seront alors d’une durée maximale de 12 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose par mois et par œil. Il est à noter que le ranibizumab ne sera pas autorisé de façon concomitante avec l’aflibercept ou la vertéporfine pour traiter le même œil. pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 2 critères suivants : acuité visuelle optimale après correction entre 6/9 et 6/96; épaisseur du centre de la rétine supérieur ou égale à 250 µm. L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de l’acuité visuelle mesurée sur l’échelle de Snellen et une stabilisation ou une amélioration de l’œdème maculaire évaluée par une tomographie de cohérence optique. Les demandes de renouvellement seront autorisées pour une durée maximale de 12 mois. Les autorisations sont données à raison d’un maximum d’une dose par mois, par œil. Il est à noter que le ranibizumab ne sera pas autorisé de façon concomitante avec l’aflibercept pour traiter le même oeil. pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine centrale de la rétine. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 3 critères suivants : acuité visuelle optimale après correction entre 6/12 et 6/96; épaisseur du centre de la rétine supérieur ou égale à 250 µm; absence de déficit pupillaire afférent. L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 4 mois. Annexe IV-53 Renseignements généraux Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de l’acuité visuelle mesurée sur l’échelle de Snellen et une stabilisation ou une amélioration de l’œdème maculaire évaluée par une tomographie de cohérence optique. Les demandes de renouvellement seront autorisées pour une durée maximale de 12 mois. Les autorisations sont données à raison d’un maximum d’une dose par mois, par œil. Il est à noter que le ranibizumab ne sera pas autorisé de façon concomitante avec l’aflibercept pour traiter le même oeil. pour le traitement de la déficience visuelle due à une néovascularisation choroïdienne consécutive à une myopie pathologique. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 3 critères suivants : myopie minimale de -6 dioptries; acuité visuelle optimale après correction entre 6/9 et 6/96; présence de liquide intra-rétinien ou sous-rétinien ou d’une fuite active consécutive à une lésion de néovascularisation choroïdienne observée par une angiographie rétinienne ou une tomographie de cohérence optique. L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 4 mois. Lors de la demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de la condition médicale évaluée par une angiographie rétinienne ou une tomographie de cohérence optique. La demande de renouvellement sera autorisée pour une durée maximale de 8 mois. Les autorisations sont données à raison d’un maximum d’une dose par mois et par œil. La durée maximale totale du traitement sera de 12 mois. Il est à noter que le ranibizumab ne sera pas autorisé de façon concomitante avec la vertéporfine pour traiter le même œil. RASAGILINE (mésylate de) : pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson avec fluctuations motrices, malgré une dopathérapie. RASBURICASE : dans le cas d’une allergie grave et documentée à l’allopurinol, chez les personnes atteintes d’un lymphome ou d’une leucémie et présentant un risque élevé de syndrome de lyse tumorale. RÉPAGLINIDE : lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. pour le traitement des personnes diabétiques non insulinodépendantes présentant une insuffisance rénale. RIBAVIRINE : pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 2 ou 3 qui reçoivent un traitement à base de sofosbuvir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une période maximale de 12 semaines pour le génotype 2 et de 24 semaines pour le génotype 3. pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1 qui reçoivent l’association lédipasvir/sofosbuvir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines. pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1 qui reçoivent l’association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir combinée au dasabuvir sodique, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 24 semaines chez les personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1a, qui présentent une cirrhose compensée et qui ont déjà eu une réponse nulle avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines chez les autres personnes. RIBAVIRINE / INTERFERON ALFA-2B PÉGUYLÉ : pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype 2 ou 3. La durée maximale de l'autorisation sera de 24 semaines. Annexe IV-54 Renseignements généraux Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/interféron alfa-2B peguylé : - n’ont pas obtenu une négativation de leur virémie après 24 semaines de traitement; ou - n’ont pas obtenu une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, à moins qu’il ne s’agisse de répondeurs rapides (négativation) à 4 semaines qui rechutent après un traitement écourté de 12 à 16 semaines; ne sont pas admissibles à un deuxième traitement. pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype autre que 2 ou 3, et pour le traitement de l'hépatite C chronique de tous génotypes, chez les personnes infectées par le VIH. La durée totale de l’autorisation est d’un maximum de 48 semaines. Pour les personnes souffrant d'hépatite C chronique de génotype 2 ou 3 et coinfectées par le VIH, la demande initiale est autorisée pour une période maximale de 32 semaines. Par la suite, une autorisation sera accordée pour une période maximale de 16 semaines pour terminer le traitement, seulement si le résultat de l’ARN-VHC qualitatif à 24 semaines du début du traitement est négatif. Pour les autres personnes, les autorisations seront accordées selon des modalités différentes en fonction du type de test effectué pour évaluer la réponse au traitement après les 12 premières semaines de traitement. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 20 semaines. À 12 semaines du début du traitement, un test quantitatif ou qualitatif de détection de l’ARN-VHC est nécessaire pour établir la réponse au traitement. Dans le cas d’un test qualitatif, une autre autorisation sera accordée pour terminer le traitement seulement si son résultat est négatif, et ce, pour une période maximale de 28 semaines; Dans le cas d’un test quantitatif, une autre autorisation sera accordée pour une période additionnelle maximale de 12 semaines seulement si le résultat démontre une diminution de la virémie supérieure ou égale à 1.8 log comparativement à la virémie prétraitement. Par la suite, une autorisation sera accordée pour terminer le traitement seulement si le résultat de l’ARN-VHC qualitatif à 24 semaines du début du traitement est négatif, et ce, pour une période maximale de 16 semaines. Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/interféron alfa-2B péguylé : - n’ont pas obtenu une baisse de 1,8 log de la virémie à 12 semaines comparativement à la valeur prétraitement; - n'ont pas obtenu une négativation de leur virémie après un minimum de 24 semaines de traitement; - n'ont pas obtenu une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, à moins qu’il ne s’agisse de répondeurs rapides (négativation) à 4 semaines qui rechutent après un traitement écourté de 24 semaines; ne sont pas admissibles à un deuxième traitement. pour le traitement de l'hépatite C chronique chez les personnes ayant reçu une greffe. La durée maximale de l'autorisation sera de 48 semaines. Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/interféron alfa-2B péguylé, n’ont pas obtenu une négativation de leur virémie après 48 semaines de traitement ou encore une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, ne sont pas admissibles à un deuxième traitement. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec un antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A (bocéprévir) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC. La durée totale de l’autorisation, incluant les 4 semaines de traitement préliminaire lorsque le bocéprévir est l’agent utilisé, sera d’un maximum de 24, 28 ou 48 semaines selon les résultats aux tests de charge virale (ARN-VHC) aux semaines prévues dans les indications reconnues de l’antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A retenu. Lorsque la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 24, le traitement d’association (trithérapie) doit être arrêté. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en présence d’une fibrose hépatique grave ou d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec un antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A (bocéprévir) ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique à un interféron et à la ribavirine. On entend par échec thérapeutique antérieur la survenue d’une réponse partielle définie par une diminution de la charge virale (ARN-VHC) d’au moins 1,8 log10 à la semaine 12, mais sans obtention d’une réponse virologique soutenue, ou la survenue d’une rechute définie par une charge virale (ARN-VHC) indétectable à la fin du traitement, mais détectable par la suite. Annexe IV-55 Renseignements généraux La durée totale de l’autorisation, incluant les 4 semaines de traitement préliminaire lorsque le bocéprévir est l’agent utilisé, sera d’un maximum de 36 semaines ou de 48 semaines, selon les résultats aux tests de charge virale (ARN-VHC) aux semaines prévues dans les indications reconnues de l’antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A retenu. Lorsque la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 24, le traitement d’association (trithérapie) doit être arrêté. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 qui reçoivent un traitement à base de siméprévir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une durée maximale de 48 semaines. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 ou 4 qui reçoivent un traitement à base de sofosbuvir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une durée maximale de 12 semaines. RIBAVIRINE / PEGINTERFÉRON ALFA-2A : pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype 2 ou 3. La durée maximale de l'autorisation sera de 24 semaines. Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/peginterféron alfa-2A : - n’ont pas obtenu une négativation de leur virémie après 24 semaines de traitement; ou - n’ont pas obtenu une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, à moins qu’il ne s’agisse de répondeurs rapides (négativation) à 4 semaines qui rechutent après un traitement écourté de 12 à 16 semaines; ne sont pas admissibles à un deuxième traitement. pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype autre que 2 ou 3, et pour le traitement de l'hépatite C chronique de tous génotypes, chez les personnes infectées par le VIH. La durée totale de l’autorisation est d’un maximum de 48 semaines. Pour les personnes souffrant d'hépatite C chronique de génotype 2 ou 3 et coinfectées par le VIH, la demande initiale est autorisée pour une période maximale de 32 semaines. Par la suite, une autorisation sera accordée pour une période maximale de 16 semaines pour terminer le traitement, seulement si le résultat de l’ARN-VHC qualitatif à 24 semaines du début du traitement est négatif. Pour les autres personnes, les autorisations seront accordées selon des modalités différentes en fonction du type de test effectué pour évaluer la réponse au traitement après les 12 premières semaines de traitement. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 20 semaines. À 12 semaines du début du traitement, un test quantitatif ou qualitatif de détection de l’ARN-VHC est nécessaire pour établir la réponse au traitement. Dans le cas d’un test qualitatif, une autre autorisation sera accordée pour terminer le traitement seulement si son résultat est négatif, et ce, pour une période maximale de 28 semaines; Dans le cas d’un test quantitatif, une autre autorisation sera accordée pour une période additionnelle maximale de 12 semaines seulement si le résultat démontre une diminution de la virémie supérieure ou égale à 1,8 log comparativement à la virémie prétraitement. Par la suite, une autorisation sera accordée pour terminer le traitement seulement si le résultat de l’ARN-VHC qualitatif à 24 semaines du début du traitement est négatif, et ce, pour une période maximale de 16 semaines. Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/peginterféron alfa-2A : - n’ont pas obtenu une baisse de 1,8 log de la virémie à 12 semaines comparativement à la valeur prétraitement; - n'ont pas obtenu une négativation de leur virémie après un minimum de 24 semaines de traitement; - n'ont pas obtenu une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, à moins qu’il ne s’agisse de répondeurs rapides (négativation) à 4 semaines qui rechutent après un traitement écourté de 24 semaines; ne sont pas admissibles à un deuxième traitement. pour le traitement de l'hépatite C chronique chez les personnes ayant reçu une greffe. La durée maximale de l'autorisation sera de 48 semaines. Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/peginterféron alfa-2A, n’ont pas obtenu une négativation de leur virémie après 48 semaines de traitement ou encore une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, ne sont pas admissibles à un deuxième traitement. Annexe IV-56 Renseignements généraux pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec un antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A (bocéprévir) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC. La durée totale de l’autorisation, incluant les 4 semaines de traitement préliminaire lorsque le bocéprévir est l’agent utilisé, sera d’un maximum de 24, 28 ou 48 semaines selon les résultats aux tests de charge virale (ARN-VHC) aux semaines prévues dans les indications reconnues de l’antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A retenu. Lorsque la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 24, le traitement d’association (trithérapie) doit être arrêté. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en présence d’une fibrose hépatique grave ou d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec un antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A (bocéprévir) ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique à un interféron et à la ribavirine. On entend par échec thérapeutique antérieur, la survenue d’une réponse partielle définie par une diminution de la charge virale (ARN-VHC) d’au moins 1,8 log10 à la semaine 12, mais sans obtention d’une réponse virologique soutenue, ou la survenue d’une rechute définie par une charge virale (ARN-VHC) indétectable à la fin du traitement, mais détectable par la suite. La durée totale de l’autorisation, incluant les 4 semaines de traitement préliminaire lorsque le bocéprévir est l’agent utilisé, sera d’un maximum de 36 semaines ou de 48 semaines, selon les résultats aux tests de charge virale (ARN-VHC) aux semaines prévues dans les indications reconnues de l’antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A retenu. Lorsque la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 24, le traitement d’association (trithérapie) doit être cessé. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 qui reçoivent un traitement à base de siméprévir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une durée maximale de 48 semaines. pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 ou 4 qui reçoivent un traitement à base de sofosbuvir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une durée maximale de 12 semaines. RIFAXIMINE : pour la prévention des récurrences d’encéphalopathie hépatique manifeste chez les personnes cirrhotiques ayant souffert d’au moins 2 épisodes au cours des 6 derniers mois malgré un traitement optimal avec le lactulose. À moins d’une intolérance sérieuse ou d’une contre-indication, le lactulose doit être administré en concomitance. RILUZOLE : pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez les patients présentant des symptômes de la maladie depuis moins de 5 ans, une capacité vitale supérieure à 60 % de la valeur prédite et non trachéotomisés. Lors de la demande initiale (nouveau cas), le médecin doit indiquer la date du début des symptômes de la maladie, la mesure de la capacité vitale et confirmer l'absence de trachéotomie chez son patient. La durée initiale maximale de l’autorisation est de 6 mois. Lors des demandes subséquentes, et chez les patients déjà sous traitement, le médecin doit confirmer l'absence de trachéotomie chez son patient. La durée maximale de l’autorisation est de 6 mois. Le renouvellement ne sera pas autorisé en présence d'une trachéotomie. RIOCIGUAT : en monothérapie, pour le traitement de l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique de classe fonctionnelle II ou III de l’OMS, qu’elle soit inopérable ou encore persistante ou récurrente après un traitement chirurgical. Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres actuellement désignés, spécialisés dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire. RISPÉRIDONE, Pd. Inj. I.M. : chez la personne qui présente un problème d'observance avec un antipsychotique oral ou chez qui l'administration d'un antipsychotique injectable conventionnel à action prolongée est inefficace ou mal toléré. Annexe IV-57 Renseignements généraux RITUXIMAB : pour le traitement des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien de type B, CD20 positif, folliculaire ou de faible grade, réfractaire ou récidivant. pour le traitement d’entretien des personnes atteintes d’un LNH folliculaire ayant répondu à un traitement d’induction, et ce, jusqu’à progression de la maladie ou pour une période maximale de 2 ans. pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave, en association avec le méthotrexate, ou encore avec le léflunomide en cas d’intolérance ou de contre-indication au méthotrexate. Lors de la demande initiale : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement d’une durée suffisante avec un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha (anti-TNFα) inscrit sur les listes de médicaments comme traitement biologique de première intention de la polyarthrite rhumatoïde, ou encore avec un agent biologique possédant un mécanisme d’action différent, inscrit aux mêmes fins, et ce, en cas d’intolérance ou de contre-indication sérieuses aux anti-TNFα. L’autorisation initiale est donnée pour une période maximale de 6 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer une réponse au traitement constatée au cours des premiers 6 mois suivant la dernière perfusion. La réponse au traitement est définie par : une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. L’administration du traitement suivant est alors possible si la maladie n’est toujours pas en rémission ou si, à la suite de l’atteinte d’une rémission, la maladie se réactive. Les demandes de poursuite du traitement sont autorisées pour une période minimale de 12 mois et pour un maximum de 2 traitements. Un traitement est composé de 2 perfusions de rituximab de 1 000 mg chacune. en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide, pour le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique à cellules B (LLC-B) de stade B ou C de Binet. Les autorisations pour le rituximab sont données pour un maximum de 6 cycles de traitement. Le rituximab s’administre le premier jour de chaque cycle à la dose de 375 mg/m2 pour le premier cycle et de 500 mg/m2 pour les cycles suivants. en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide, pour le traitement de deuxième intention de la leucémie lymphoïde chronique à cellules B (LLC-B) de stade B ou C de Binet chez les personnes n’ayant jamais fait l’essai d’une chimioimmunothérapie à base de rituximab pour cette maladie. Les autorisations pour le rituximab sont données pour un maximum de 6 cycles de traitement. Le rituximab s’administre le premier jour de chaque cycle à la dose de 375 mg/m2 pour le premier cycle et de 500 mg/m2 pour les cycles suivants. RIVAROXABAN, 10 mg : pour la prévention de la thromboembolie veineuse à la suite d’une arthroplastie du genou. La durée maximale de l’autorisation est de 14 jours. Annexe IV-58 Renseignements généraux pour la prévention de la thromboembolie veineuse à la suite d’une arthroplastie de la hanche. La durée maximale de l’autorisation est de 35 jours. RIVAROXABAN, 15 mg et 20 mg : pour le traitement des personnes atteintes de thrombose veineuse profonde qui ne peuvent recevoir la thérapie constituée d’une héparine suivie d’un traitement par un antagoniste de la vitamine K. Le traitement de la thrombose veineuse profonde avec le rivaroxaban doit inclure la dose biquotidienne de 15 mg pendant les 3 premières semaines de traitement suivie d’une dose quotidienne de 20 mg. La durée maximale de l’autorisation est de 6 mois. chez les personnes qui présentent de la fibrillation auriculaire non valvulaire nécessitant une anticoagulothérapie : chez qui l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone ne se trouve pas dans l’écart thérapeutique visé; ou pour qui le suivi de l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone n’est pas possible ou n’est pas disponible. pour le traitement des personnes atteintes d’une embolie pulmonaire qui ne peuvent recevoir la thérapie constituée d’une héparine suivie d’un traitement par un antagoniste de la vitamine K. Le traitement de l’embolie pulmonaire avec le rivaroxaban doit inclure la dose biquotidienne de 15 mg pendant les 3 premières semaines de traitement suivie d’une dose quotidienne de 20 mg. RIVASTIGMINE : en monothérapie chez les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer au stade léger ou modéré. Lors de la demande initiale, les éléments suivants doivent être présents : score au MMSE variant de 10 à 26 ou encore s'élevant à 27 ou à 28 en présence d'une justification pertinente; confirmation médicale du degré d’atteinte (domaine intact, atteinte légère, modérée ou grave) dans les cinq domaines suivants : - fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire; - humeur; - comportement; - autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD); - interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation. La durée d’autorisation initiale d’un traitement à la rivastigmine est de 6 mois à partir du début du traitement. Toutefois, dans le cas où l’inhibiteur de la cholinestérase fait suite à un traitement avec la mémantine, l’usage concomitant de ces deux médicaments est autorisé pour une période d’un mois. En ce qui concerne les demandes subséquentes, le médecin doit fournir l'évidence d'un effet bénéfique confirmé par chacun des éléments qui suivent : score au MMSE de 10 ou plus, à moins d’une justification pertinente; diminution maximale du score au MMSE de 3 points par période de 6 mois comparativement à l’évaluation antérieure ou une baisse supérieure accompagnée d’une justification pertinente; stabilisation ou amélioration des symptômes dans un ou plusieurs des domaines suivants : - fonctionnement intellectuel, incluant la mémoire; - humeur; - comportement; - autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD); - interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation. La durée maximale de l’autorisation est de 12 mois. ROSIGLITAZONE (maléate de) : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : Annexe IV-59 Renseignements généraux en association avec la metformine lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; en association avec une sulfonylurée lorsque la metformine est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; lorsque la metformine et une sulfonylurée ne peuvent être utilisées en raison de contre-indication ou d’intolérance à ces agents; en association avec la metformine et une sulfonylurée lorsque le passage à l’insulinothérapie est indiqué mais que la personne n’est pas en mesure de la recevoir; présentant une insuffisance rénale. À titre informatif, l’association de la pioglitazone et de l’insuline et l’association de la rosiglitazone et de l’insuline augmentent le risque d’insuffisance cardiaque congestive. ROSIGLITAZONE (maléate de) / METFORMINE (chlorhydrate de) : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 sous traitement avec la metformine et une thiazolidinedione et dont les doses quotidiennes sont stables depuis au moins trois mois. Les personnes doivent répondre également aux exigences de l’indication reconnue pour le paiement des thiazolidinediones. RUFINAMIDE : pour les personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut lorsqu’au moins trois antiépileptiques sont contre-indiqués, non tolérés ou inefficaces. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 3 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer une réponse au traitement soit une diminution du nombre ou de l’intensité des crises convulsives ou une récupération plus rapide après une phase post-ictale. Les demandes subséquentes sont autorisées pour une période de 12 mois. RUXOLITINIB (phosphate de) : pour le traitement de la splénomégalie associée à la myélofibrose primitive, à la myélofibrose consécutive à une polycythémie vraie ou à une thrombocythémie essentielle, chez les personnes présentant : une rate palpable à 5 cm ou plus sous le rebord costal gauche accompagnée d’une imagerie de base; une maladie de risque intermédiaire 2 ou de haut risque selon l’IPSS (système international de score d’évaluation du pronostic); un statut de performance selon l’ECOG inférieur ou égal à 3. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 6 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par la réduction importante de la splénomégalie confirmée par imagerie ou par l’examen physique et par l’amélioration de la symptomatologie chez les patients symptomatiques initialement. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 6 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 50 mg. SALBUTAMOL (sulfate de), Pd pour Inh. : pour le traitement des personnes présentant de la difficulté à utiliser un dispositif d’inhalation autre que le dispositif DiskusMC ou qui reçoivent déjà un autre médicament au moyen de ce dispositif. SALMÉTÉROL (xinafoate de) / FLUTICASONE (propionate de) : pour le traitement de l'asthme et d'autres maladies obstructives réversibles des voies respiratoires, chez les personnes dont le contrôle de la maladie est insuffisant malgré l'utilisation d'un corticostéroïde en inhalation. pour le traitement des personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée ou grave, qui ont présenté au moins une exacerbation des symptômes de la maladie dans la dernière année, en dépit de l’utilisation régulière en inhalation d’au moins un bronchodilatateur à longue action. Par exacerbation, on entend une aggravation soutenue et répétée des symptômes qui nécessite une intensification du traitement pharmacologique, comme l’ajout de corticostéroïdes oraux, une visite médicale précipitée ou une hospitalisation. Annexe IV-60 Renseignements généraux Il est à noter que cette association (agoniste 2 à longue action et corticostéroïde inhalé) ne doit pas être utilisée en concomitance avec un agoniste 2 à longue action seul ou avec une association d'un agoniste 2 à longue action et d'un anticholinergique à longue action. SAPROPTÉRINE (dichlorhydrate de) : pour les femmes atteintes de phénylcétonurie et qui désirent procréer, une période d'essai de deux mois sera autorisée afin de déterminer celles qui répondent à la saproptérine. Par la suite, le médecin devra fournir les preuves suivantes : une réponse à la saproptérine définie par une diminution moyenne de la concentration sérique de phénylalanine d’au moins 30%; et une concentration sérique de phénylalanine supérieure à 360 µmol/l malgré une diète restreinte en phénylalanine. L’autorisation sera alors accordée pour la période pendant laquelle la femme tente activement de procréer, et ce, jusqu’à la fin de la grossesse. SAXAGLIPTINE : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; ou en association avec une sulfonylurée, lorsque la metformine est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. SAXAGLIPTINE / METFORMINE (chlorhydrate de) : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; et lorsque les doses quotidiennes de metformine sont stables depuis au moins trois mois. SÉCUKINUMAB : pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique : en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale; et en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI); et lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de 12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions; et lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent être : - le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine; ou - la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour; ou - l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une amélioration d’au moins 75 % du score PASI; ou une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI; ou Annexe IV-61 Renseignements généraux une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois. Les autorisations pour le sécukinumab sont données à raison de 300 mg aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis à tous les mois. SÉVÉLAMER (carbonate de) : comme chélateur du phosphore chez les personnes en insuffisance rénale grave lorsqu'un sel de calcium est contre-indiqué, non toléré ou ne permet pas un contrôle optimal de l'hyperphosphorémie. Il est à noter que le sévélamer ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le lanthane hydraté. SÉVÉLAMER (chlorhydrate de) : comme chélateur du phosphore chez les personnes en insuffisance rénale grave lorsqu'un sel de calcium est contre-indiqué, non toléré ou ne permet pas un contrôle optimal de l'hyperphosphorémie. Il est à noter que le sévélamer ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le lanthane hydraté. SILDÉNAFIL (citrate de) : pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal. Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Les autorisations seront données à raison de 20 mg 3 fois par jour. SIMÉPRÉVIR SODIQUE : en association avec la ribavirine et l’interféron alfa péguylé, pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, qui ne présentent pas la mutation Q80K, non infectées par le VIH-1 et qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation est accordée pour une période de 12 semaines. La durée totale du traitement, incluant la prise concomitante et subséquente de l’association ribavirine/interféron alfa péguylé, sera de 48 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est indétectable à la semaine 24 du traitement. SITAGLIPTINE : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : en monothérapie lorsque la metformine et une sulfonylurée sont contre-indiquées ou non tolérées; ou en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. SITAGLIPTINE / METFORMINE (chlorhydrate de) : pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 : lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace; et lorsque les doses quotidiennes de metformine sont stables depuis au moins trois mois. SOFOSBUVIR : en association avec la ribavirine et l’interféron alfa péguylé, pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 ou 4, non infectées par le VIH-1 et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le virus de l’hépatite C. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines. en association avec la ribavirine, pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 2, non infectées par le VIH-1 et : Annexe IV-62 Renseignements généraux qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC; ou qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse à l’interféron alfa péguylé; ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines. en association avec la ribavirine, pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 3, non infectées par le VIH-1 et : qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse à l’interféron alfa péguylé; ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 24 semaines. SOLIFÉNACINE (succinate de) : pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou inefficace. SOMATOTROPHINE : pour le traitement des enfants et des adolescents présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance endogène s’ils répondent aux critères suivants : croissance non terminée et vitesse de croissance pour leur âge osseux inférieure au 25e percentile (calculée sur une période de douze mois au minimum), somatotrophine sérique ou plasmatique inférieure à 8 g/L lors de deux épreuves de stimulation pharmacologique ou entre 8 et 10 g/L si les tests sont répétés deux fois à six mois d’intervalle; La période d’observation de douze mois ne s’applique pas chez les enfants en bas âge présentant une hypoglycémie secondaire à une déficience en hormone de croissance. sont exclus les enfants et les adolescents souffrant d’achondroplasie ou d’un retard de croissance de type génétique ou familial; sont exclus les enfants et les adolescents dont l’âge osseux atteint 15 ans pour les filles et 16 ans pour les garçons; sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, la vitesse de croissance tombe à un niveau inférieur à 2 cm par an, évaluée lors de deux visites consécutives (à intervalle de trois mois). pour le traitement des enfants et des adolescents présentant un retard de croissance lié à une insuffisance rénale chronique jusqu’à la transplantation rénale s’ils répondent aux critères suivants : croissance non terminée, taux de filtration glomérulaire 1,25 mL/s./1,73m2 (75 mL/min/1,73m2) et un score Z (HSDS) -2 écarts-type (score Z = taille comparée à la moyenne des valeurs normales pour l’âge et pour le sexe) ou score Z (HSDS) < 0 écart-type lorsque la taille est plus petite que le 10e percentile (basé sur des périodes d’observation minimales de 6 mois si l’enfant a plus d’un an et 3 mois pour l’enfant de moins d’un an); sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, on n'observe pas de réponse (pas d’augmentation de du score Z (HSDS) dans les douze premiers mois de traitement); sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, on observe l’ossification des cartilages de conjugaison ou lorsque l’enfant a atteint la taille finale prévue; sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, la vitesse de croissance tombe à un niveau inférieur à 2 cm par an, évaluée lors de deux visites consécutives (à intervalle de trois mois). pour le traitement du déficit en hormone de croissance chez les personnes dont la croissance osseuse est terminée s'ils répondent aux critères suivants : somatotrophine sérique ou plasmatique entre 0 et 3 µg/L lors d’une épreuve de stimulation pharmacologique. Chez les personnes présentant un déficit multiple d’hormones hypophysaires, ainsi que pour confirmer une déficience acquise durant l’enfance ou l’adolescence, une seule épreuve de stimulation pharmacologique est nécessaire. Dans le cas d’un déficit isolé en hormone de croissance, une deuxième épreuve est requise. Annexe IV-63 Renseignements généraux Le test recommandé est l'hypoglycémie insulinique; si toutefois ce test est contre-indiqué, le test au glucagon peut lui être substitué. si le déficit est acquis à l'âge adulte, il doit être consécutif à une maladie hypophysaire ou hypothalamique ou encore à une chirurgie, à une radiothérapie ou à un traumatisme. pour le traitement du syndrome de Turner : le syndrome doit avoir été démontré par un caryotype compatible avec ce diagnostic (absence complète ou anomalie de structure d'un des chromosomes X). Ce caryotype peut être homogène ou en mosaïque; sont exclues les filles dont l’âge osseux atteint 14 ans; sont exclues les filles chez qui, en cours de traitement, la vitesse de croissance tombe à un niveau inférieur à 2 cm par an, évaluée lors de deux visites consécutives (à intervalle de trois mois). SOMATROPINE : pour le traitement des enfants et des adolescents présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance endogène s’ils répondent aux critères suivants : croissance non terminée et vitesse de croissance pour leur âge osseux inférieure au 25e percentile (calculée sur une période de douze mois au minimum), somatotrophine sérique ou plasmatique inférieure à 8 µg/L lors de deux épreuves de stimulation pharmacologique ou entre 8 et 10 µg/L si les tests sont répétés deux fois à six mois d’intervalle. La période d’observation de douze mois ne s’applique pas chez les enfants présentant une hypoglycémie secondaire à une déficience en hormone de croissance. sont exclus les enfants et les adolescents souffrant d’achondroplasie ou d’un retard de croissance de type génétique ou familial; sont exclus les enfants et les adolescents dont l’âge osseux atteint 15 ans pour les filles et 16 ans pour les garçons; sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, la vitesse de croissance tombe à un niveau inférieur à 2 cm par an, évaluée lors de deux visites consécutives (à intervalle de trois mois). STIRIPENTOL : pour le traitement des personnes atteintes du syndrome de Dravet, en association avec le clobazam et le valproate, si ces derniers n’ont pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie. Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, ils doivent avoir été titrés de façon optimale, à moins d’une justification pertinente. Le médecin traitant doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure le nombre mensuel de crises généralisées. L’autorisation initiale est donnée pour une période maximale de 4 mois. L’autorisation sera renouvelée s’il est démontré que le traitement a permis de réduire d’environ 50 % la fréquence mensuelle des crises généralisées. Les autorisations subséquentes seront pour des durées maximales de 12 mois. STRONTIUM-89 (chlorure de) : pour le traitement palliatif des personnes cancéreuses chez qui les thérapies usuelles sont inefficaces. SUNITINIB (malate de) : pour le traitement d’une tumeur stromale gastro-intestinale inopérable, récidivante ou métastatique, chez les personnes avec un statut de performance ECOG ≤ 2 : n’ayant pas répondu au traitement par l’imatinib (résistance primaire); dont le cancer a évolué après avoir manifesté une réponse initiale à l’imatinib (résistance secondaire); qui présentent une intolérance à l’imatinib. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 6 mois. Annexe IV-64 Renseignements généraux Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation de la maladie, confirmée par imagerie. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer ≤ 2. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales de 6 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne de 50 mg pendant 4 semaines à toutes les 6 semaines. pour le traitement de première intention d’un adénocarcinome rénal métastatique caractérisé par la présence de cellules claires, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 3 cycles (18 semaines). Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation de la maladie, confirmée par imagerie dans les 6 semaines avant la fin de l’autorisation en cours. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales de 3 cycles (18 semaines). Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne de 50 mg pendant 4 semaines à toutes les 6 semaines. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques bien différenciées, non résécables et évolutives, à un stade avancé ou métastatique chez les personnes présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 ou 1. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 6 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 37,5 mg. Il est à noter que le sunitinib n’est pas autorisé en association avec l’évérolimus, ni à la suite d’un échec avec l’évérolimus si ce dernier a été administré pour le traitement de cette condition. TACROLIMUS, Pom. Top. : pour le traitement de la dermatite atopique chez les enfants lors d’échec à un traitement par un corticostéroïde topique. pour le traitement de la dermatite atopique chez l’adulte, lors de l’échec à au moins deux traitements avec un corticostéroïde topique différent de puissance intermédiaire ou plus, ou bien lors de l’échec à au moins deux traitements avec un corticostéroïde topique différent de puissance faible au visage. TADALAFIL : pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal. Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Les autorisations seront données à raison de 40 mg une fois par jour. TALIGLUCÉRASE ALPHA : pour le traitement des adultes et des enfants atteints de la maladie de Gaucher de type 1 et pour le traitement des manifestations hématologiques chez les enfants atteints de la maladie de Gaucher de type 3. Les patients doivent être évalués et suivis par une équipe multidisciplinaire œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de la maladie de Gaucher. Lors de la demande initiale, le médecin doit démontrer que la maladie se manifeste par des symptômes cliniques significatifs. La durée maximale de chaque autorisation est de 12 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique sur les manifestations qui ont justifié le début du traitement. Les autorisations sont données pour une dose maximale de 60 U/kg toutes les 2 semaines. Annexe IV-65 Renseignements généraux TÉMOZOLOMIDE : pour le traitement des personnes atteintes d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome multiforme et présentant, après l'administration d'un traitement de première intention, une récidive ou l'évolution de la maladie. pour le traitement de première intention des personnes atteintes d’un glioblastome multiforme, en association avec la radiothérapie. TEMSIROLIMUS : pour le traitement de première intention d’un adénocarcinome rénal métastatique dont l’histologie est à cellules claires ou non à cellules claires chez les personnes présentant des facteurs de risque de mauvais pronostic. TÉRIFLUNOMIDE : pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7. L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7. TÉRIPARATIDE : pour le traitement de l’ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées : dont l’ostéoporose fracturaire est documentée par un score T inférieur ou égal à - 3,0; et qui présentent une réponse inadéquate à la prise continue d’un bisphosphonate (ou de raloxifène, si un bisphosphonate est contre-indiqué), c'est-à-dire qui présentent les caractéristiques suivantes : - nouvelle fracture de fragilisation à la suite de la prise continue de la thérapie antirésorptive pendant au moins 12 mois; ou - une diminution significative de la densité minérale osseuse, sous le score T observé en prétraitement, malgré la prise continue de la thérapie antirésorptive pendant au moins 24 mois. La durée maximale de l’autorisation est de 18 mois. THALIDOMIDE : en association avec le melphalan et la prednisone, pour le traitement de première intention du myélome multiple, chez des personnes non candidates à la greffe de cellules souches. La durée maximale de l’autorisation initiale est de 6 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie documentée par chacun des 3 éléments suivants. La maladie est en progression dès qu’un des éléments est satisfait. La progression de la maladie se définit pour chacun d’eux de la façon suivante : une augmentation 25 % (par rapport au résultat observé au début du traitement) : - de la protéine monoclonale sérique (l’augmentation absolue doit être 5 g/l); - de la protéine monoclonale urinaire (l’augmentation absolue doit être 200 mg par 24 heures); - de la différence entre les chaînes légères libres (l’augmentation absolue doit être 100 mg/l); - des plasmocytes médullaires (l’augmentation absolue doit être 10 %). Parmi les 4 dosages ci-dessus, le médecin devra fournir le résultat du test qu’il juge le plus approprié pour la personne traitée. une augmentation des lésions osseuses ou des plasmocytomes; l’apparition d’une hypercalcémie définie par une calcémie corrigée 2,8 mmol/l sans autre cause apparente. La durée maximale des autorisations subséquentes est de 6 mois. Il est à noter que le thalidomide ne sera pas autorisé en association avec le bortézomib. THYROTROPINE ALFA : pour les personnes atteintes d’un cancer différencié de la thyroïde : Annexe IV-66 Renseignements généraux pour l’ablation des reliquats thyroïdiens à l’iode radioactif à la suite d’une thyroïdectomie, sans preuves de métastase à distance connue; ou pour le dosage de la thyroglobuline sérique avec ou sans scintigraphie à l’iode radioactif. TICAGRÉLOR : lors d’un syndrome coronarien aigu, pour la prévention des manifestations vasculaires ischémiques, en association avec l’acide acétylsalicylique. La durée maximale de l'autorisation est de 12 mois. TIGÉCYCLINE : pour le traitement des infections compliquées cutanées polymicrobiennes prouvées ou présumées à staphylocoques résistants à la méthicilline (SARM) : nécessitant une antibiothérapie ciblant simultanément le SARM et les bactéries Gram négatif; et lorsque la vancomycine en combinaison avec un autre antibiotique est inefficace, contre-indiquée ou non tolérée. pour le traitement des infections compliquées intra-abdominales, en cas d’échec, de contre-indication ou d’intolérance à un traitement de première intention. TIPRANAVIR : pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH : qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant la delavirdine, l’éfavirenz ou la névirapine, à moins d’une résistance primaire à l’un de ceux-ci, qui s’est soldée : - par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux; ou - par une intolérance sérieuse à l’un de ces agents, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral; et qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant un autre inhibiteur de la protéase qui s’est soldée : - par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux; ou - par une intolérance sérieuse, à au moins trois inhibiteurs de la protéase au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral. Dans le cas où une thérapie incluant un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ne peut être utilisée en raison d’une résistance primaire à la delavirdine, à l’éfavirenz ou à la névirapine, l’essai d’au moins deux thérapies incluant chacune un inhibiteur de la protéase est nécessaire et elles doivent s’être soldées par les mêmes conditions que celles énumérées précédemment. pour le traitement en première intention, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH pour lesquelles une épreuve de laboratoire démontre l’absence de sensibilité aux autres inhibiteurs de la protéase, jumelée à une résistance pour l'une ou l'autre des classes des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ou aux deux, et : dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL; et dont le décompte de lymphocytes CD4 actuel et un autre d’il y a au moins un mois sont inférieurs ou égaux à 350/µL; et pour qui l’utilisation du tipranavir est nécessaire à la constitution d’un régime thérapeutique efficace. TIZANIDINE (chlorhydrate de) : pour le traitement de la spasticité lorsque le baclofène est inefficace, contre-indiqué ou non toléré. TOBRAMYCINE (sulfate de), Sol. pour Inh. et Pd. pour Inh. : chez les personnes atteintes de fibrose kystique, pour le traitement de l'infection chronique à Pseudomonas aeruginosa lorsque l'on observe une détérioration de l'état clinique malgré le traitement conventionnel ou lors d'allergie aux agents de conservation. Annexe IV-67 Renseignements généraux TOCILIZUMAB : pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,20 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour le tocilizumab sont données à raison d’une dose maximale de 8 mg/kg à toutes les 4 semaines. pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique modérée ou grave, avec manifestations articulaires prédominantes. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants : - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec un agent modulateur de la réponse biologique titré de façon optimale pendant au moins 5 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à l'école; - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue); - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue); - une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Annexe IV-68 Renseignements généraux Les autorisations pour le tocilizumab sont données à raison de 12 mg/kg toutes les 2 semaines, pour les enfants de moins de 30 kg, et de 8 mg/kg toutes les 2 semaines, pour les enfants de 30 kg ou plus. pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique modérée ou grave, avec manifestations systémiques prédominantes. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir eu, avant le début du traitement, 1 articulation ou plus avec synovite active et l'un des 3 éléments suivants : - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; - un autre signe d’inflammation chronique tel que : anémie, thrombocytose, leucocytose; et présenter au moins une atteinte systémique parmi les suivantes : - persistance d’épisodes de fièvre ( 38°C); - éruption cutanée typique; - adénomégalie, hépatomégalie ou splénomégalie; - inflammation ou épanchement séreux. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : présenter deux des éléments suivants ou une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à l'école; - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue); - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue); - une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées; et disparition des épisodes de fièvre. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour le tocilizumab sont données à raison de 12 mg/kg toutes les 2 semaines, pour les enfants de moins de 30 kg, et de 8 mg/kg toutes les 2 semaines, pour les enfants de 30 kg ou plus. pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile (arthrite rhumatoïde juvénile et arthrite chronique juvénile) modérée ou grave, de forme polyarticulaire. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants : - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; Annexe IV-69 Renseignements généraux - une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à l'école; - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue); - une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue); - une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour le tocilizumab sont données à raison de 10 mg/kg toutes les 4 semaines pour les enfants de moins de 30 kg et de 8 mg/kg toutes les 4 semaines pour les enfants de 30 kg ou plus. TOCOPHÉRYLE (acétate de dl-alpha) : pour la prévention et le traitement des manifestations neurologiques associées à la malabsorption de la vitamine E. TOFACITINIB : en association avec le méthotrexate, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave, à moins d’intolérance sérieuse ou de contre-indication au méthotrexate. Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois : la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants : - un facteur rhumatoïde positif; - des érosions au plan radiologique; - un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ); - une élévation de la valeur de la protéine C-réactive; - une augmentation de la vitesse de sédimentation; et la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun. L'un des 2 agents doit être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine, à moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication à cette dose. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,2 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour le tofacitinib sont données à raison 5 mg 2 fois par jour. TOLTÉRODINE (l-tartrate de) : pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou inefficace. TOPOTÉCAN : pour le traitement du cancer ovarien métastatique lors d’un échec au traitement par le cisplatine et le paclitaxel. TOXINE BOTULINIQUE DE TYPE A SANS PROTÉINES COMPLEXANTES : pour le traitement de la dystonie cervicale, du blépharospasme et d’autres conditions graves de spasticité. TRAMÉTINIB : en monothérapie pour le traitement d’un mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600, en première intention ou en deuxième intention à la suite d’une chimiothérapie, chez les personnes : qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse à un inhibiteur BRAF; Annexe IV-70 Renseignements généraux dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie ou basée sur l’examen physique. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 4 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 2 mg. Il est à noter que la prise de tramétinib n’est pas autorisée à la suite d’un échec avec un inhibiteur BRAF si ce dernier a été administré pour le traitement de cette condition. TRASTUZUMAB : pour le traitement du cancer du sein métastatique en présence d'un degré élevé de surexpression de la protéine HER2, en association à la chimiothérapie. pour le traitement adjuvant du cancer du sein invasif complètement réséqué, HER-2 positif, chez les femmes : avec une atteinte ganglionnaire ou sans atteinte ganglionnaire mais avec une tumeur d’au moins 1 cm (stade T1c); et qui ont une fraction d’éjection du ventricule gauche normale (FEVG 55 %). Le trastuzumab peut être administré en concomitance ou à la suite d’une chimiothérapie adjuvante reconnue. La durée maximale de traitement est de 52 semaines. en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile, pour le traitement de première intention des personnes atteintes de cancer gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne, HER2 positif, inopérable, au stade avancé ou métastatique. La surexpression du HER2 de la tumeur est définie par IHC 2+/FISH+ ou IHC 3+. TRAVOPROST / TIMOLOL (maléate de) pour le contrôle de la pression intraoculaire lorsque l’usage d’un antiglaucomateux en monothérapie est insuffisant. TREPROSTINIL SODIQUE : pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III ou IV de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal. Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. TRÉTINOÏNE, Cr. Top. et Gel Top. : pour le traitement de l’acné ou d’autres maladies de la peau nécessitant un traitement kératolytique. TROSPIUM (chlorure de) : pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou inefficace. UROFOLLITROPINE : chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée. USTEKINUMAB : pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique : en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale; et en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI); et Annexe IV-71 Renseignements généraux lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de 12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions; et lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent être : - le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine; ou - la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour; ou - l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une amélioration d’au moins 75 % du score PASI; ou une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI; ou une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois. Les autorisations pour l’ustekinumab sont données pour une dose de 45 mg aux semaines 0 et 4 puis aux 12 semaines. Une dose de 90 mg peut être autorisée pour les personnes dont le poids corporel est supérieur à 100 kg. pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave : lorsque les anti-TNFα figurant dans la liste des médicaments pour le traitement de cette maladie à certaines conditions sont contre-indiqués. Dans ce cas, les conditions requises pour accorder la première autorisation de l’ustekinumab sont les mêmes que celles lors de l’instauration d’un traitement avec les anti-TNFα excluant l’infliximab, et ce, en tenant compte qu’il s’agit de la forme rhumatoïde ou non de l’arthrite psoriasique; ou lorsqu’un traitement avec un anti-TNFα figurant dans la liste des médicaments pour le traitement de cette maladie à certaines conditions n’a pas permis un contrôle optimal de celle-ci ou n’a pas été toléré. L’anti-TNFα doit avoir été utilisé conformément aux indications qui lui sont reconnues dans cette liste pour cette pathologie, et ce, en tenant compte qu’il s’agit de la forme rhumatoïde ou non de l’arthrite psoriasique. La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 7 mois. Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit : une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants : - une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive; - une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation; - une diminution de 0,2 du score au HAQ; - un retour au travail. Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois. Les autorisations pour l’ustekinumab sont données pour une dose de 45 mg aux semaines 0 et 4 puis toutes les 12 semaines. Une dose de 90 mg peut être autorisée pour les personnes dont le poids corporel est supérieur à 100 kg. VALGANCICLOVIR (chlorhydrate de) : pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus (CMV) chez les personnes immunodéficientes. pour la prophylaxie de l’infection à CMV chez les personnes D+R- ayant subi une transplantation d’organe solide et chez les greffés pulmonaires D+R+ ou D-R+ ayant eu une greffe pulmonaire. Annexe IV-72 Renseignements généraux La durée maximale de l’autorisation est de 100 jours. pour la prophylaxie de l’infection à CMV chez les personnes D+R-, D+R+ et D-R+ ayant subi une transplantation d’organe solide lorsqu’ils reçoivent des anticorps antilymphocytes. La durée maximale de chaque autorisation est de 100 jours. pour le traitement préemptif (en présence de réplication virale documentée du CMV) de l’infection à CMV chez les personnes D+R-, D+R+ et D-R+ ayant subi une transplantation d’organe solide. La durée maximale de l’autorisation est de 100 jours par épisode. VALRUBICINE : pour le traitement du carcinome in situ de la vessie chez les personnes réfractaires à l'immunothérapie intravésicale et chez qui l'on veut éviter la cystectomie. VÉMURAFÉNIB : en monothérapie pour le traitement de première intention d’un mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1 : qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse au dabrafénib; ou qui sont porteuses d’une mutation BRAF V600K. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie ou basée sur l’examen physique. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 4 mois. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 1 920 mg. VERTÉPORFINE : pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge avec néovascularisation chez les personnes présentant une atteinte de 50 p. cent ou plus de la surface maculaire. pour le traitement de la myopie pathologique avec néovascularisation. pour le traitement du syndrome d’histoplasmose oculaire présumé avec néovascularisation. VORICONAZOLE, Co. : pour le traitement de l’aspergillose invasive. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 3 mois. Lors d’une demande subséquente l’autorisation pourra être renouvelée sur présentation d’une justification pertinente. pour le traitement de la candidémie chez les personnes non neutropéniques qui ont un échec, une intolérance ou une contreindication au fluconazole et à une formulation d’amphotéricine B. VORICONAZOLE, Pd. Perf. I.V. : pour le traitement de l’aspergillose invasive. pour le traitement de la candidémie chez les personnes non neutropéniques qui ont un échec, une intolérance ou une contreindication au fluconazole et à une formulation d’amphotéricine B. ZANAMIVIR : pour le traitement de l’influenza de type A ou B (grippe saisonnière) : chez les personnes vivant dans un centre d’hébergement public ou privé; chez les personnes atteintes d’une maladie chronique; chez les femmes enceintes qui sont au 2e ou 3e trimestre de grossesse (13 semaines ou plus). pour la prophylaxie de l’influenza de type A ou B (grippe saisonnière) : Annexe IV-73 Renseignements généraux chez les personnes vivant dans un centre d’hébergement public ou privé en contact étroit avec une personne infectée (cas index). La demande est autorisée lorsque les conditions suivantes sont rencontrées : les données de surveillance en place démontrent la présence et la sensibilité des virus de l’influenza de type A ou B, selon les avis émis par les directions de santé publique régionales et provinciales, le cas échéant. ZOLÉDRONIQUE (acide), Sol. Perf. I.V. 4 mg/5 mL : pour le traitement de l’hypercalcémie d’origine tumorale lors d’inefficacité ou d’intolérance au pamidronate. pour la prévention des événements osseux chez les personnes présentant un cancer du sein avec métastase osseuse lors d’intolérance au pamidronate. pour la prévention des évènements osseux chez les personnes présentant un myélome multiple avec lésions osseuses lors d’intolérance au pamidronate. ZOLÉDRONIQUE (acide), Sol. Perf. I.V. 5 mg/100 mL : pour le traitement de la maladie de Paget. pour le traitement de l’ostéoporose postménopausique chez les femmes ne pouvant recevoir un bisphosphonate oral en raison d’une intolérance sérieuse ou d’une contre-indication. Annexe IV-74 Renseignements généraux ANNEXE V : AVIS AU MINISTRE DE L’INSTITUT NATIONAL D’EXCELLENCE EN SANTÉ ET EN SERVICES SOCIAUX CONSULTATION Les Avis au ministre de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux sont accessibles sur leur site au www.inesss.qc.ca. Pour trouver les recommandations faites sur un produit en particulier, utilisez le moteur de recherche de la page « Médicaments évalués » dans la section « Inscription des médicaments ». Dans cette même section, vous trouverez aussi l’intégral des Avis au ministre qui peut être téléchargé en format PDF. ABONNEMENT Pour recevoir les Avis au ministre dès leur sortie, abonnez-vous en ligne sur le site web de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux. Annexe V-1 4:00 antihistaminiques 4:04 4:04.04 4:04.08 4:04.12 4:04.16 4:04.92 antihistaminiques de première génération dérivés éthanolamine dérivés éthylènediamine dérivés phénothiazine dérivés pipérazine divers dérivés 4:08 antihistaminiques de deuxième génération 4:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 4:00 ANTIHISTAMINIQUES KÉTOTIFÈNE (FUMARATE DE) X Co. 1 mg Zaditen Teva Can 00577308 Caps. 25 mg pms-Diphenhydramine Phmscience 00757683 Co. 25 mg Jamp-Diphenhydramine Nadryl 25 Jamp Riva 02257548 02239029 Co. 50 mg Allernix Extra Strength Jamp-Diphenhydramine pms-Diphenhydramine Rougier Jamp Phmscience 02097575 02257556 00757691 Elix. 12,5 mg/5 mL Allernix Elixir Jamp-Diphenhydramine pms-Diphenhydramine Rougier Jamp Phmscience 00804193 02298503 00792705 Sol. Inj. 50 mg/mL Diphenhydramine Diphenhydramine (chlorhydrate de) Diphenist pms-Diphenhydramine PPC Sandoz 02369567 00596612 Oméga Phmscience 02219336 00878200 4:04.04 DÉRIVÉS ÉTHANOLAMINE DIPHENHYDRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 4:04.08 DÉRIVÉS ÉTHYLÈNEDIAMINE LORATADINE Co. 10 mg Apo-Loratadine Claritin Apotex Schering 02243880 00782696 PROMÉTHAZINE (CHLORHYDRATE DE) Sir. 10 mg/5 mL pms-Prométhazine Phmscience 00583979 TRIMÉPRAZINE (TARTRATE DE) X Co. 2,5 mg Panectyl Erfa 01926306 Co. 5 mg Panectyl Erfa 01926292 Caps. 5 mg Flunarizine AA Pharma 02246082 Co. 4 mg Jamp-Cyproheptadine pms-Cyproheptadine Jamp Phmscience 02332248 00757713 Apo-cetirizine Reactine Soulagement des Allergies Extra Fort Apotex McNeil Co Pendopharm 02231603 02223554 02315955 4:04.12 DÉRIVÉS PHÉNOTHIAZINE 4:04.16 DÉRIVÉS PIPÉRAZINE FLUNARIZINE (CHLORHYDRATE DE) X 4:04.92 DIVERS DÉRIVÉS CYPROHEPTADINE (CHLORHYDRATE DE) 4:08 ANTIHISTAMINIQUES DE DEUXIÈME GÉNÉRATION CÉTIRIZINE (CHLORHYDRATE DE) 2015-10 Co. 10 mg page 4.1 8:00 anti‑infectieux 8:08 anthelmintiques 8:12 8:12.02 8:12.06 8:12.07 8:12.08 8:12.12 8:12.16 8:12.18 8:12.20 8:12.24 8:12.28 antibactériens aminosides céphalosporines divers bêta-lactames chloramphénicol macrolides pénicillines quinolones sulfamidés tétracyclines autres antibactériens 8:14 8:14.04 8:14.08 8:14.16 8:14.28 antifongiques allylamines azoles échinocandines polyènes 8:16 8:16.04 8:16.92 antimycobactériens antituberculeux divers antimycobactériens 8:18 8:18.04 antiviraux adamantanes 8:00 8:18.08 8:18.20 8:18.28 8:18.32 8:18.40 8:18.92 antirétroviraux interférons inhibiteurs de la neuraminidase analogues des nucléosides et des nucléotides Inhibiteurs de la protéase du virus l'hépatite C divers antiviraux 8:30 8:30.04 8:30.08 8:30.92 antiprotozoaires amoebicides antipaludéens divers antiprotozoaires 8:36 anti-infectieux urinaires 8:40 autres anti-infectieux FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 8:08 ANTHELMINTIQUES MÉBENDAZOLE X Co. 100 mg Vermox Janss. Inc 00556734 PRAZIQUANTEL X Co. 600 mg Biltricide Bayer 02230897 PYRANTEL (PAMOATE DE) Co. 125 mg Jamp-Pyrantel Pamoate Jamp 02380617 AMIKACINE (SULFATE D') X Sol. Inj. 250 mg/mL Amikacine (Sulfate d') Sandoz 02242971 GENTAMICINE (SULFATE DE) X Sol. Inj. 40 mg/mL Gentamicine Sandoz 02242652 GENTAMICINE (SULFATE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE) X Sol. Perf. I.V. 1,2 mg ‑9 mg/mL Garamycine Baxter 00828440 Sol. Perf. I.V. 1,6 mg ‑9 mg/mL Garamycine Baxter 00832812 Pd. Inj. 1g Streptomycin Sterimax 02243660 Pd. pour Inh. 28 mg Tobi Podhaler Novartis 02365154 Sol. Inj. 10 mg/mL Tobramycine (sulfate de) Sandoz 02241209 Sol. Inj. 40 mg/mL Jamp-Tobramycin (avec agent de conservation) Tobramycin Tobramycin Injection, USP Tobramycine (sans préservatif) Tobramycine (sulfate de) Jamp 02420287 PPC Mylan 02230640 02382814 Sandoz 99005069 Sandoz 02241210 8:12.02 AMINOSIDES STREPTOMYCINE (SULFATE DE) X TOBRAMYCINE (SULFATE DE) X W W Sol. pour Inh. 300 mg/5 mL Tobi Novartis 02239630 Caps. 250 mg Ceclor Pendopharm 00465186 Caps. 500 mg Ceclor Pendopharm 00465194 Susp. Orale 125 mg/5 mL Ceclor Pendopharm 00465208 Susp. Orale 250 mg/5 mL Ceclor Pendopharm 00465216 Susp. Orale 375 mg/5 mL Ceclor Pendopharm 00832804 CÉFADROXIL (MONOHYDRATE DE) X Caps. 500 mg Apo-Cefadroxil Novo-Cefadroxil Apotex Novopharm 02240774 02235134 CÉFAZOLINE SODIQUE X Pd. Inj. 1g Céfazoline Céfazoline pour injection Céfazoline pour injection Céfazoline pour injection Novopharm Apotex PPC Sandoz 02108127 02297205 02237138 02308959 Pd. Inj. 10 g Cefazolin Céfazoline pour injection Céfazoline pour injection Céfazoline pour injection Céfazoline pour injection Teva Can Apotex PPC Sandoz Sterimax 02108135 02297213 02237140 02308967 02437120 Pd. Inj. 100 g Céfazoline pour injection PPC 02401029 Pd. Inj. 500 mg Céfazoline Céfazoline pour injection Céfazoline pour injection Novopharm PPC Sandoz 02108119 02237137 02308932 8:12.06 CÉPHALOSPORINES CÉFACLOR X 2015-10 page 8.1 FORME 8:12.06 CÉPHALOSPORINES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) CÉFÉPIME (CHLORHYDRATE DE) X Pd. Inj. 2g Céfépime pour injection Apotex 02319039 CEFIXIME X Co. 400 mg Auro-Cefixime Suprax Aurobindo SanofiAven 02432773 00868981 Susp. Orale 100 mg/5 mL Suprax SanofiAven 00868965 Pd. Inj. 1g Céfotaxime sodique pour injection BP Claforan Sterimax 02434091 SanofiAven 02225093 Céfotaxime sodique pour injection BP Claforan Sterimax 02434105 SanofiAven 02225107 CÉFOTAXIME SODIQUE X Pd. Inj. CEFPROZIL X CEFTAZIDIME (PENTAHYDRATE DE) X Pd. Inj. 500 mg Claforan SanofiAven 02225085 Co. 250 mg Apo-Cefprozil Auro-Cefprozil Cefzil Ran-Cefprozil Sandoz Cefprozil Apotex Aurobindo B.M.S. Ranbaxy Sandoz 02292998 02347245 02163659 02293528 02302179 Co. 500 mg Apo-Cefprozil Auro-Cefprozil Cefzil Ran-Cefprozil Sandoz Cefprozil Apotex Aurobindo B.M.S. Ranbaxy Sandoz 02293005 02347253 02163667 02293536 02302187 Susp. Orale 125 mg/5 mL Apo-Cefprozil Auro-Cefprozil Cefzil Sandoz Cefprozil Apotex Aurobindo B.M.S. Sandoz 02293943 02347261 02163675 02303426 Susp. Orale 250 mg/5 mL Apo-Cefprozil Auro-Cefprozil Cefzil Sandoz Cefprozil Apotex Aurobindo B.M.S. Sandoz 02293951 02347288 02163683 02303434 Pd. Inj. 1g Ceftazidime pour injection PPC Ceftazidime pour injection Sterimax BP Fortaz GSK 00886971 02437848 Ceftazidime pour injection PPC Ceftazidime pour injection Sterimax BP Fortaz GSK 00886955 02437856 Ceftazidime pour injection PPC Ceftazidime pour injection Sterimax BP Fortaz GSK 00886963 02437864 Pd. Inj. Pd. Inj. CEFTIZOXIME SODIQUE X CEFTRIAXONE SODIQUE X page 8.2 2g 2g 6g 02212218 02212226 02212234 Pd. Inj. 1g Cefizox GSK 01919490 Pd. Inj. 2g Cefizox GSK 01919504 Pd. Inj. 1g Ceftriaxone Ceftriaxone pour injection Ceftriaxone pour injection Ceftriaxone sodique pour injection Ceftriaxone sodique pour injection Sterimax Apotex Sandoz Hospira 02325616 02292874 02292270 02250292 Novopharm 02287633 2015-10 FORME 8:12.06 CÉPHALOSPORINES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) CÉFUROXIME AXETIL X CÉFUROXIME SODIQUE X CÉPHALEXINE (MONOHYDRATE DE) X Pd. Inj. 2g Ceftriaxone Ceftriaxone pour injection Ceftriaxone pour injection Ceftriaxone sodique pour injection Sterimax Apotex Sandoz Hospira 02325624 02292882 02292289 02250306 Pd. Inj. 10 g Ceftriaxone Ceftriaxone pour injection Ceftriaxone sodique pour injection Ceftriaxone sodique pour injection Ceftriaxone sodique pour injection Sterimax Apotex Hospira 02325632 02292904 02292815 Novopharm 02287668 Sandoz 02292297 Pd. Inj. 100 g Ceftriaxone pour injection, PPC USP 02409968 Pd. Inj. 250 mg Ceftriaxone pour injection Ceftriaxone sodique pour injection Ceftriaxone sodique pour injection BP Apotex Hospira 02292866 02250276 Sterimax 02325594 Co. 250 mg Apo-Cefuroxime Auro-Cefuroxime Ceftin ratio-Céfuroxime Apotex Aurobindo GSK Ratiopharm 02244393 02344823 02212277 02242656 Co. 500 mg Apo-Cefuroxime Auro-Cefuroxime Ceftin ratio-Céfuroxime Apotex Aurobindo GSK Ratiopharm 02244394 02344831 02212285 02242657 Susp. Orale 125 mg/5 mL Ceftin GSK 02212307 Pd. Inj. 1,5 g Céfuroxime pour injection Céfuroxime pour injection USP PPC Sterimax 02241639 02422301 Pd. Inj. 7,5 g Céfuroxime pour injection Céfuroxime pour injection USP PPC Sterimax 02241640 02422328 Pd. Inj. 750 mg Céfuroxime pour injection Céfuroxime pour injection USP PPC Sterimax 02241638 02422298 Caps. 250 mg Novo-Lexin Novopharm 00342084 Caps. 500 mg Novo-Lexin Novopharm 00342114 Co. 250 mg Apo-Cephalex Novo-Lexin (Co.) Apotex Novopharm 00768723 00583413 Co. 500 mg Apo-Cephalex Céphalexin-500 Novo-Lexin (Co.) Apotex Pro Doc Novopharm 00768715 00828866 00583421 Susp. Orale 125 mg/5 mL Novo-Lexin 125 Novopharm 00342106 Susp. Orale 250 mg/5 mL Novo-Lexin 250 Novopharm 00342092 Sol. pour Inh. 75 mg Cayston Gilead 02329840 Pd. Inj. 1g Cefoxitine Céfoxitine pour injection Novopharm Apotex 02128187 02291711 8:12.07 DIVERS BÊTA‑LACTAMES AZTRÉONAM X CÉFOXITINE SODIQUE X 2015-10 W page 8.3 FORME 8:12.07 DIVERS BÊTA-LACTAMES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pd. Inj. 2g Cefoxitine Céfoxitine pour injection Novopharm Apotex 02128195 02291738 ERTAPÉNEM SODIQUE X Pd. Inj. 1g Invanz Merck 02247437 IMIPÉNEM/ CILASTATINE SODIQUE X Pd. Inj. I.V. 250 mg ‑250 mg RAN-Imipenem-Cilastatin Ranbaxy 02351692 Pd. Inj. I.V. 500 mg ‑500 mg Imipénem et cilastatine Primaxin RAN-Imipenem-Cilastatin Hospira Merck Ranbaxy 02357437 00717282 02351706 Pd. Inj. 1g Meropenem Méropénem pour injection USP Méropénem pour injection, USP Merrem Sandoz Sterimax 02378795 02436507 PPC 02415224 AZC 02218496 Meropenem Méropénem pour injection, USP Merrem Sandoz PPC 02378787 02415216 AZC 02218488 Chloromycetin Erfa 00312363 MEROPENEM X Pd. Inj. 500 mg 8:12.08 CHLORAMPHÉNICOL CHLORAMPHÉNICOL (SUCCINATE SODIQUE DE) X page 8.4 Pd. Inj. 1g 2015-10 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 8:12.12 MACROLIDES AZITHROMYCINE X Co. 250 mg ACT Azithromycin Apo-Azithromycin Apo-Azithromycin Z Azithromycin GD-Azithromycin Mylan-Azithromycin Novo-Azithromycin phl-Azithromycin pms-Azithromycin ratio-Azithromycin Riva-Azithromycin Sandoz Azithromycin Zithromax ActavisPhm Apotex Apotex Sanis GenMed Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ratiopharm Riva Sandoz Pfizer 02255340 02247423 02415542 02330881 02274531 02278359 02267845 02278588 02261634 02275287 02275309 02265826 02212021 Co. 600 mg ACT Azithromycin Azithromycin pms-Azithromycin ActavisPhm Sanis Phmscience 02256088 02330911 02261642 Pd. Perf. I.V. 500 mg Azithromycin for Injection, USP Azithromycine Azithromycine pour injection, USP Zithromax I.V. Mylan 02385473 Hospira Sterimax 02334844 02368846 Pfizer 02239952 Azithromycin GD-Azithromycin Novo-Azithromycin Pediatric pms-Azithromycin Sandoz Azithromycin Zithromax Phmscience GenMed Novopharm 02274388 02274566 02315157 Phmscience Sandoz Pfizer 02418452 02332388 02223716 Azithromycin GD-Azithromycin Novo-Azithromycin Pediatric pms-Azithromycin Sandoz Azithromycin Zithromax Phmscience GenMed Novopharm 02274396 02274574 02315165 Phmscience Sandoz Pfizer 02418460 02332396 02223724 Susp. Orale Susp. Orale CLARITHROMYCINE X 2015-10 100 mg/5 mL 200 mg/5 mL Co. 250 mg Apo-Clarithromycin Biaxin Bid Mylan-Clarithromycin pms-Clarithromycin Ran-Clarithromycin ratio-Clarithromycin Sandoz Clarithromycin Teva Clarithromycin Apotex BGP Pharma Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Sandoz Teva Can 02274744 01984853 02248856 02247573 02361426 02247818 02266539 02248804 Co. 500 mg Apo-Clarithromycin Biaxin Bid Mylan-Clarithromycin pms-Clarithromycin Ran-Clarithromycin ratio-Clarithromycin Riva-Clarithromycine Sandoz Clarithromycin Teva Clarithromycin Apotex BGP Pharma Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can 02274752 02126710 02248857 02247574 02361434 02247819 02346532 02266547 02248805 Co. L.A. 500 mg ACT Clarithromycin XL Apo-Clarithromycin XL Biaxin XL ActavisPhm Apotex BGP Pharma 02403196 02413345 02244756 Susp. Orale 125 mg/5 mL Accel-Clarithromycin Biaxin Clarithromycin Accel BGP Pharma Sanis 02390442 02146908 02408988 Susp. Orale 250 mg/5 mL Accel-Clarithromycin Biaxin Clarithromycin Accel BGP Pharma Sanis 02390450 02244641 02408996 page 8.5 FORME 8:12.12 MACROLIDES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) ÉRYTHROMYCINE X Caps. Ent. 250 mg Eryc Pfizer 00607142 Caps. Ent. 333 mg Eryc Pfizer 00873454 Co. Ent. 250 mg Erythro-Base AA Pharma 00682020 Co. Ent. 500 mg Erybid Amdipharm 00893862 ÉRYTHROMYCINE (ESTOLATE D') X Susp. Orale 250 mg/5 mL Novo-Rythro Estolate Novopharm 00262595 ÉRYTHROMYCINE (ÉTHYLSUCCINATE D') X Co. 600 mg Erythro-ES AA Pharma 00637416 Susp. Orale 200 mg/5 mL Novo-Rythro Éthylsuccinate Novopharm 00605859 Susp. Orale 400 mg/5 mL Novo-Rythro Éthylsuccinate Novopharm 00652318 Co. 250 mg Erythro-S AA Pharma 00545678 Co. 500 mg Erythro-S AA Pharma 00688568 Co. 200 mg Dificid Optimer 02387174 Caps. 250 mg Rovamycine Odan 01927825 Caps. 500 mg Rovamycine Odan 01927817 Caps. 250 mg Amoxicillin Amoxicillin Apo-Amoxi Auro-Amoxicillin Jamp-Amoxicillin Mylan-Amoxicillin Novamoxin phl-Amoxicillin pms-Amoxicillin Sanis Sivem Apotex Aurobindo Jamp Mylan Novopharm Pharmel Phmscience 02352710 02401495 00628115 02388073 02433060 02238171 00406724 02262851 02230243 Caps. 500 mg Amoxicillin Amoxicillin Apo-Amoxi Auro-Amoxicillin Jamp-Amoxicillin Mylan-Amoxicillin Novamoxin phl-Amoxicillin pms-Amoxicillin Pro-Amox-500 Sanis Sivem Apotex Aurobindo Jamp Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Pro Doc 02352729 02401509 00628123 02388081 02433079 02238172 00406716 02262878 02230244 00644315 Co. Croq. 125 mg Novamoxin Novopharm 02036347 Co. Croq. 250 mg Novamoxin Novopharm 02036355 Susp. Orale 125 mg/5 mL Amoxicillin Apo-Amoxi Apo-Amoxi sans sucrose Novamoxin Novamoxin 125 phl-Amoxicillin pms-Amoxicillin Sanis Apotex Apotex Teva Can Novopharm Pharmel Phmscience 02352761 00628131 99002582 01934171 00452149 02262886 02230245 ÉRYTHROMYCINE (STÉARATE D') X FIDAXOMICINE X SPIRAMYCINE X W 8:12.16 PÉNICILLINES AMOXICILLINE X page 8.6 2015-10 FORME 8:12.16 PÉNICILLINES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Susp. Orale 250 mg/5 mL Amoxicillin Amoxicillin Amoxicillin Amoxicillin Apo-Amoxi Apo-Amoxi sans sucrose Novamoxin Novamoxin 250 phl-Amoxicillin pms-Amoxicillin Pro-Amox-250 Sanis Sanis Sivem Sivem Apotex Apotex Teva Can Novopharm Pharmel Phmscience Pro Doc 02352753 02352788 02401541 02401576 00628158 99002590 01934163 00452130 02262894 02230246 00644331 Co. 250 mg ‑125 mg Apo-Amoxi Clav Apotex 02243350 Co. 500 mg ‑125 mg Apo-Amoxi Clav Clavulin-500 F ratio-Aclavulanate Apotex GSK Ratiopharm 02243351 01916858 02243771 Co. 875 mg ‑125 mg Apo-Amoxi Clav Clavulin-875 ratio-Aclavulanate Apotex GSK Ratiopharm 02245623 02238829 02247021 Susp. Orale 125 mg ‑31,25 mg/5 mL Apo-Amoxi Clav Clavulin-125 F ratio-Aclavulanate 125F Apotex GSK Ratiopharm 02243986 01916882 02244646 Susp. Orale 200 mg ‑28,5 mg/5 mL Clavulin-200 GSK 02238831 Susp. Orale 250 mg ‑62,5 mg/5 mL Clavulin-250 F ratio-Aclavulanate 250F GSK Ratiopharm 01916874 02244647 Susp. Orale 400 mg ‑ 57 mg/5mL Apo-Amoxi Clav Clavulin-400 Apotex GSK 02288559 02238830 Caps. 250 mg Novo-Ampicillin Novopharm 00020877 Caps. 500 mg Novo-Ampicillin Novopharm 00020885 Pd. Inj. 1g Ampicillin Ampicilline Sodique PPC Novopharm 02227002 01933345 Pd. Inj. 2g Ampicillin pour Injection Ampicilline Sodique PPC Novopharm 02226995 01933353 Pd. Inj. 250 mg Ampicilline Ampicilline Sodique PPC Novopharm 02227029 00872644 Pd. Inj. 500 mg Ampicilline Ampicilline Sodique PPC Novopharm 02227010 00872652 Caps. 250 mg Novo-Cloxin Novopharm 00337765 Caps. 500 mg Novo-Cloxin Novopharm 00337773 Pd. Inj. 2g Cloxacillin Cloxacilline Sodique Sterimax Novopharm 02367424 01912410 Pd. Inj. 10 g Cloxacilline pour injection Sterimax 02400081 Pd. Inj. 500 mg Cloxacillin Cloxacilline Sodique Sterimax Novopharm 02367408 01912429 Susp. Orale 125 mg/5 mL Teva-Cloxacillin Solution Novopharm 00337757 PÉNICILLINE G (BENZATHINE) X Susp. Inj. I.M. 1 2000 000 UI / 2 mL Bicillin L-A Pfizer 02291924 PÉNICILLINE G SODIQUE X Pd. Inj. 1 000 000 U Crystapen Bioniche Pénicilline G Novopharm Pénicilline G sodique pour PPC injection AMOXICILLINE/ CLAVULANATE DE POTASSIUM X AMPICILLINE X AMPICILLINE SODIQUE X CLOXACILLINE SODIQUE X 2015-10 02060086 01930672 02220261 page 8.7 FORME 8:12.16 PÉNICILLINES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pd. Inj. 5 000 000 U Crystapen Crystapen Pénicilline G Pénicilline G sodique pour injection Alveda Bioniche Novopharm PPC 02300443 02060094 00883751 02220288 Pd. Inj. 10 000 000 U Crystapen Bioniche Pénicilline G Novopharm Pénicilline G sodique pour PPC injection 02060108 01930680 02220296 PHÉNOXYMÉTHYLPÉNICILLINE (BASE OU SEL POTASSIQUE) X Co. 250 mg à 300 mg Pen-VK AA Pharma 00642215 PHÉNOXYMÉTHYLPÉNICILLINE POTASSIQUE X Susp. Orale 125 mg/5 mL Apo-Pen-VK Apotex 00642223 PIPÉRACILLINE SODIQUE X Pd. Inj. 3g Pipéracilline Hospira 02246641 PIPÉRACILLINE SODIQUE/ TAZOBACTAM SODIQUE X Pd. Perf. I.V. 2 g ‑0,25 g Piperacillin and Tazobactam for Injection Pipéracilline et Tazobactam Pipéracilline et Tazobactam pour injection Piperacilline sodique/ Tazobactam sodique Piperacilline/Tazobactam Mylan 02391511 Sterimax 02362619 Apotex 02308444 Sandoz 02299623 Teva Can 02370158 Piperacillin and Tazobactam for Injection Pipéracilline et Tazobactam Pipéracilline et Tazobactam pour injection Piperacilline sodique/ Tazobactam sodique Piperacilline/Tazobactam Mylan 02391538 Sterimax 02362627 Apotex 02308452 Sandoz 02299631 Teva Can 02370166 Jamp-PIP/TAZ Piperacillin and Tazobactam for Injection Pipéracilline et Tazobactam Pipéracilline et Tazobactam pour injection Piperacilline sodique/ Tazobactam sodique Piperacilline/Tazobactam Jamp Mylan 02420430 02391546 Sterimax 02362635 Apotex 02308460 Sandoz 02299658 Teva Can 02370174 Pipéracilline et Tazobactam pour injection Sterimax 02377748 Pd. Perf. I.V. Pd. Perf. I.V. Pd. Perf. I.V. page 8.8 3 g ‑0,375 g 4 g ‑0,5 g 12 g ‑ 1,5 g 2015-10 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 8:12.18 QUINOLONES CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) X 2015-10 Co. 250 mg ACT Ciprofloxacin Apo-Ciproflox Auro-Ciprofloxacin Cipro Ciprofloxacin Ciprofloxacin Jamp-Ciprofloxacin Mint-Ciproflox Mint-Ciprofloxacine Mylan-Ciprofloxacin Novo-Ciprofloxacin phl-Ciprofloxacin pms-Ciprofloxacin Ran-Ciproflox ratio-Ciprofloxacin Riva-Ciprofloxacin Sandoz Ciprofloxacin Taro-Ciprofloxacin VAN-Ciprofloxacin ActavisPhm Apotex Aurobindo Bayer Sanis Sivem Jamp Mint Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Taro Vanc Phm 02247339 02229521 02381907 02155958 02353318 02386119 02380358 02423553 02317427 02245647 02161737 02251310 02248437 02303728 02246825 02251221 02248756 02266962 02426978 Co. 500 mg ACT Ciprofloxacin Apo-Ciproflox Auro-Ciprofloxacin Cipro Ciprofloxacin Ciprofloxacin Jamp-Ciprofloxacin Mint-Ciproflox Mint-Ciprofloxacine Mylan-Ciprofloxacin Novo-Ciprofloxacin phl-Ciprofloxacin pms-Ciprofloxacin Ran-Ciproflox ratio-Ciprofloxacin Riva-Ciprofloxacin Sandoz Ciprofloxacin Taro-Ciprofloxacin VAN-Ciprofloxacin ActavisPhm Apotex Aurobindo Bayer Sanis Sivem Jamp Mint Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Taro Vanc Phm 02247340 02229522 02381923 02155966 02353326 02386127 02380366 02423561 02317435 02245648 02161745 02251329 02248438 02303736 02246826 02251248 02248757 02266970 02427001 Co. 750 mg ACT Ciprofloxacin Apo-Ciproflox Auro-Ciprofloxacin Cipro Ciprofloxacin Jamp-Ciprofloxacin Mint-Ciproflox Mint-Ciprofloxacine Mylan-Ciprofloxacin Novo-Ciprofloxacin phl-Ciprofloxacin pms-Ciprofloxacin Ran-Ciproflox ratio-Ciprofloxacin Riva-Ciprofloxacin Sandoz Ciprofloxacin Septa-Ciprofloxacin VAN-Ciprofloxacin ActavisPhm Apotex Aurobindo Bayer Sanis Jamp Mint Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Septa Vanc Phm 02247341 02229523 02381931 02155974 02353334 02380374 02423588 02317443 02245649 02161753 02251337 02248439 02303744 02246827 02251256 02248758 02379643 02427028 Co. L.A. 500 mg Cipro XL pms-Ciprofloxacin XL Bayer Phmscience 02247916 02416433 Co. L.A. 1000 mg Cipro XL Bayer 02251787 Sol. Perf. I.V. 2 mg/mL Ciprofloxacin Ciprofloxacin Ciprofloxacine Perfusion Intraveineuse Hospira Oméga Novopharm 02301903 02377535 02267462 Susp. Orale 500 mg/5 mL Cipro Bayer 02237514 page 8.9 FORME 8:12.18 QUINOLONES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) LÉVOFLOXACINE X Co. 250 mg ACT Levofloxacin Apo-Levofloxacin Mylan-Levofloxacin Novo-Levofloxacin pms-Levofloxacin Sandoz Levofloxacin ActavisPhm Apotex Mylan Novopharm Phmscience Sandoz 02315424 02284707 02313979 02248262 02284677 02298635 Co. 500 mg ACT Levofloxacin Apo-Levofloxacin Mylan-Levofloxacin Novo-Levofloxacin pms-Levofloxacin Sandoz Levofloxacin ActavisPhm Apotex Mylan Novopharm Phmscience Sandoz 02315432 02284715 02313987 02248263 02284685 02298643 Co. 750 mg ACT Levofloxacin Apo-Levofloxacin Novo-Levofloxacin pms-Levofloxacin Sandoz Levofloxacin ActavisPhm Apotex Novopharm Phmscience Sandoz 02315440 02325942 02285649 02305585 02298651 Sol. Perf. I.V. 5 mg/mL Levofloxacin Hospira 02314932 Co. 400 mg Avelox Bayer 02242965 Sol. Perf. I.V. 400 mg/250 mL Avelox I.V. Bayer 02246414 NORFLOXACINE X Co. 400 mg Apo-Norflox Co Norfloxacin Novo-Norfloxacin Apotex Cobalt Novopharm 02229524 02269627 02237682 OFLOXACINE X Co. 200 mg Ofloxacin AA Pharma 02231529 Co. 300 mg Ofloxacin AA Pharma 02231531 Co. 400 mg Ofloxacin AA Pharma 02231532 Co. 500 mg pms-Sulfasalazine Salazopyrin Phmscience Pfizer 00598461 02064480 Co. Ent. 500 mg pms-Sulfasalazine-E.C. Salazopyrin EN-Tabs Phmscience Pfizer 00598488 02064472 Co. 20 mg ‑100 mg Apo-Sulfatrim-PED Apotex 00445266 Co. 80 mg ‑400 mg Apo-Sulfatrim Teva-Sulfamethoxazole/ Trimethoprim Apotex Novopharm 00445274 00510637 Co. 160 mg ‑800 mg Apo-Sulfatrim-DS Novo-Trimel D.S. Protrin DF Apotex Novopharm Pro Doc 00445282 00510645 00512524 Sol. Perf. I.V. 16 mg ‑80 mg/mL Septra Aspri Phm 00550086 Susp. Orale 40 mg ‑200 mg/5 mL Novo-Trimel Novopharm 00726540 Caps. 100 mg Apo-Doxy Doxycin Doxycycline (Caps.) Novo-Doxilin Vibramycine Apotex Riva Sanis Novopharm Pfizer 00740713 00817120 02351234 00725250 00024368 MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) X 8:12.20 SULFAMIDÉS SULFASALAZINE X TRIMÉTHOPRIME/ SULFAMÉTHOXAZOLE X 8:12.24 TÉTRACYCLINES DOXYCYCLINE (HYCLATE DE) X page 8.10 2015-10 FORME 8:12.24 TÉTRACYCLINES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) X TÉTRACYCLINE (CHLORHYDRATE DE) X TIGÉCYCLINE X W Co. 100 mg Apo-Doxy-Tabs Doxycin (co.) Doxycycline (Co.) Doxytab Novo-Doxylin (Co.) Apotex Riva Sanis Pro Doc Novopharm 00874256 00860751 02351242 00887064 02158574 Caps. 50 mg Apo-Minocycline Minocin Minocycline Minocycline-50 Mylan-Minocycline Novo-Minocycline phl-Minocycline pms-Minocycline Sandoz Minocycline Apotex GSK Sanis Pro Doc Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Sandoz 02084090 02173514 02287226 02153394 02230735 02108143 02294133 02294419 02237313 Caps. 100 mg Apo-Minocycline Minocycline Minocycline-100 Mylan-Minocycline Novo-Minocycline phl-Minocycline pms-Minocycline Sandoz Minocycline Apotex Sanis Pro Doc Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Sandoz 02084104 02287234 02154366 02230736 02108151 02294141 02294427 02237314 Caps. 250 mg Tetracycline AA Pharma 00580929 Pd. Perf. I.V. 50 mg Tigecycline Tygacil Apotex Pfizer 02409356 02285401 8:12.28 AUTRES ANTIBACTÉRIENS BACITRACINE Pd. Inj./Top. 50 000 U Baciject Bacitracine Sterimax Pfizer 02245571 00030708 CLINDAMYCINE (CHLORHYDRATE DE) X Caps. 150 mg Apo-Clindamycine Auro-Clindamycin Clindamycin Clindamycine-150 Dalacin C Mylan-Clindamycin Riva-Clindamycin Teva-Clindamycin Apotex Aurobindo Sanis Pro Doc Pfizer Mylan Riva Teva Can 02245232 02436906 02400529 02248525 00030570 02258331 02293382 02241709 Caps. 300 mg Apo-Clindamycine Auro-Clindamycin Clindamycin Clindamycine-300 Dalacin C Mylan-Clindamycin Novo-Clindamycin Riva-Clindamycin Apotex Aurobindo Sanis Pro Doc Pfizer Mylan Novopharm Riva 02245233 02436914 02400537 02248526 02182866 02258358 02241710 02293390 CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) X Sol. Inj. 150 mg/mL Clindamycine Dalacin C Sandoz Pfizer 02230540 00260436 CLINDAMYCINE PALMITATE (CHLORHYDRATE DE) X Susp. Orale 75 mg/5 mL Dalacin C Pfizer 00225851 COLISTIMÉTHATE SODIQUE X Pd. Inj. 150 mg Colistimethate Colistiméthate pour injection, USP Coly-Mycin M Parentéral Sterimax PPC 02244849 02403544 Erfa 00476420 Pédiazole Amdipharm 00583405 ÉRYTHROMYCINE (ÉTHYLSUCCINATE D')/ ACÉTYLSULFISOXAZOLE X 2015-10 Susp. Orale 200 mg ‑600 mg/5 mL page 8.11 FORME 8:12.28 AUTRES ANTIBACTÉRIENS LINCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) X LINEZOLIDE X VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) X MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. 300 mg/mL Lincocin Pfizer 00030732 W Co. 600 mg Apo-Linezolid Sandoz Linezolid Zyvoxam Apotex Sandoz Pfizer 02426552 02422689 02243684 W Sol. Perf. I.V. 2 mg/mL Linézolide injection Zyvoxam Sandoz Pfizer 02429527 02243685 Caps. 125 mg Chlorhydrate de Vancomycine Jamp-Vancomycin Vancocin PPC 02377470 Jamp Merus Labs 02407744 00800430 Chlorhydrate de Vancomycine Jamp-Vancomycin Vancocin PPC 02377489 Jamp Merus Labs 02407752 00788716 Chlorhydrate de Vancomycine Chlorhydrate de Vancomycine pour injection Chlorhydrate de Vancomycine pour injection USP Jamp-Vancomycin Val-Vancomycin Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP Hospira 02230192 PPC 02139383 Sandoz 02394634 Jamp Valeant Mylan 02420309 02342863 02407922 Chlorhydrate de Vancomycine pour injection Jamp-Vancomycin Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP Vancomycine PPC 02139243 Jamp Mylan 02420317 02407930 Sandoz 02394642 Chlorhydrate de Vancomycine pour injection Jamp-Vancomycin Val-Vancomycin Vancomycin Hydrochloride Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP PPC 02241807 Jamp Valeant Sterimax 02420325 02405830 02411040 Mylan 02407949 Chlorhydrate de Vancomycine Chlorhydrate de Vancomycine pour injection Chlorhydrate de Vancomycine pour injection USP Jamp-Vancomycin Val-Vancomycin Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP Hospira 02230191 PPC 02139375 Sandoz 02394626 Jamp Valeant Mylan 02420295 02342855 02407914 Caps. Pd. Perf. I.V. Pd. Perf. I.V. Pd. Perf. I.V. Pd. Perf. I.V. page 8.12 TENEUR 250 mg 1g 5g 10 g 500 mg 2015-10 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 8:14.04 ALLYLAMINES TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 250 mg ACT Terbinafine Apo-Terbinafine Auro-Terbinafine Jamp-Terbinafine Lamisil Mylan-Terbinafine Novo-Terbinafine phl-Terbinafine pms-Terbinafine Riva-Terbinafine Terbinafine Terbinafine ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Novartis Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Riva Sanis Sivem 02254727 02239893 02320134 02357070 02031116 02242503 02240346 02297973 02294273 02262924 02353121 02385279 FLUCONAZOLE Caps. 150 mg Apo-Fluconazole-150 Diflucan-150 Jamp-Fluconazole phl-Fluconazole pms-Fluconazole Riva-Fluconazole Apotex Pfizer Jamp Pharmel Phmscience Riva 02241895 02141442 02432471 02294044 02282348 02255510 FLUCONAZOLE X Co. 50 mg ACT Fluconazole Apo-Fluconazole Mylan-Fluconazole Novo-Fluconazole pms-Fluconazole ActavisPhm Apotex Mylan Novopharm Phmscience 02281260 02237370 02245292 02236978 02245643 Co. 100 mg ACT Fluconazole Apo-Fluconazole Mylan-Fluconazole Novo-Fluconazole pms-Fluconazole Riva-Fluconazole ActavisPhm Apotex Mylan Novopharm Phmscience Riva 02281279 02237371 02245293 02236979 02245644 02271516 Sol. Perf. I.V. 2 mg/mL Diflucan Fluconazole Fluconazole Injectable Fluconazole Oméga Pfizer Sandoz Novopharm Oméga 00891835 02388448 02247922 02247749 Susp. Orale 50 mg/5 mL Diflucan Pfizer 02024152 Caps. 100 mg Sporanox Janss. Inc 02047454 Sol. Orale 10 mg/mL Sporanox Janss. Inc 02231347 Co. 200 mg Apo-Ketoconazole Novo-Ketoconazole Apotex Novopharm 02237235 02231061 W Co. L.A. 100 mg Posanol Merck 02424622 W Susp. Orale 40 mg/mL Posanol Merck 02293404 W Co. 50 mg Apo-Voriconazole Sandoz Voriconazole Teva-Voriconazole Vfend Apotex Sandoz Teva Can Pfizer 02409674 02399245 02396866 02256460 W Co. 200 mg Apo-Voriconazole Sandoz Voriconazole Teva-Voriconazole Vfend Apotex Sandoz Teva Can Pfizer 02409682 02399253 02396874 02256479 W Pd. Perf. I.V. 200 mg Vfend Voriconazole pour injection Pfizer Sandoz 02256487 02381966 8:14.08 AZOLES W ITRACONAZOLE X KÉTOCONAZOLE X POSACONAZOLE X VORICONAZOLE X 2015-10 page 8.13 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 8:14.16 ÉCHINOCANDINES W Pd. Inj. I.V. 50 mg Cancidas Merck 02244265 W Pd. Inj. I.V. 70 mg Cancidas Merck 02244266 W Pd. Perf. I.V. 50 mg Mycamine Astellas 02294222 W Pd. Perf. I.V. 100 mg Mycamine Astellas 02311054 AMPHOTÉRICINE B X Pd. Perf. I.V. 50 mg Fungizone B.M.S. 00029149 NYSTATINE X Co. 500 000 U ratio-Nystatin Ratiopharm 02194198 Susp. Orale 100 000 U/mL Jamp-Nystatin pms-Nystatin ratio-Nystatin Jamp Phmscience Ratiopharm 02433443 00792667 02194201 Co. 100 mg Etibi Valeant 00247960 Co. 400 mg Etibi Valeant 00247979 Co. 100 mg pdp-Isoniazid Pendopharm 00577790 Co. 300 mg pdp-Isoniazid Pendopharm 00577804 Sir. 50 mg/5 mL pdp-Isoniazid Pendopharm 00577812 PYRAZINAMIDE X Co. 500 mg pms-Pyrazinamide Phmscience 00618810 RIFABUTINE X Caps. 150 mg Mycobutin Pfizer 02063786 RIFAMPINE X Caps. 150 mg Rifadin Rofact 150 SanofiAven Valeant 02091887 00393444 Caps. 300 mg Rifadin Rofact 300 SanofiAven Valeant 02092808 00343617 Co. 120 mg‑ 50 mg‑ 300 mg Rifater SanofiAven 02148625 Co. 100 mg Dapsone Jacobus 02041510 Caps. 100 mg pms-Amantadine Phmscience 01990403 Sir. 50 mg/5 mL pms-Amantadine Phmscience 02022826 Co. 300 mg Ziagen ViiV 02240357 Sol. Orale 20 mg/mL Ziagen ViiV 02240358 Co. 300 mg ‑ 150 mg ‑ 300 mg Trizivir ViiV 02244757 CASPOFONGINE (ACÉTATE DE) X MICAFUNGINE SODIQUE X 8:14.28 POLYÈNES 8:16.04 ANTITUBERCULEUX ÉTHAMBUTOL (CHLORHYDRATE D') X ISONIAZIDE X RIFAMPINE/ ISONIAZIDE/ PYRAZINAMIDE X 8:16.92 DIVERS ANTIMYCOBACTÉRIENS DAPSONE X 8:18.04 ADAMANTANES AMANTADINE (CHLORHYDRATE D') X 8:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX ABACAVIR (SULFATE D') X ABACAVIR (SULFATE D') / LAMIVUDINE / ZIDOVUDINE X page 8.14 2015-10 FORME 8:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) ABACAVIR (SULFATE D')/LAMIVUDINE X Co. 600 mg ‑ 300 mg Kivexa ViiV 02269341 ATAZANAVIR (SULFATE D') X Caps. 150 mg Reyataz B.M.S. 02248610 Caps. 200 mg Reyataz B.M.S. 02248611 Caps. 300 mg Reyataz B.M.S. 02294176 Co. 75 mg Prezista Janss. Inc 02338432 Co. 150 mg Prezista Janss. Inc 02369753 Co. 600 mg Prezista Janss. Inc 02324024 Co. 800 mg Prezista Janss. Inc 02393050 DELAVIRDINE (MÉSYLATE DE) X Co. 100 mg Rescriptor ViiV 02238348 DIDANOSINE X Caps. Ent. 125 mg Videx EC B.M.S. 02244596 Caps. Ent. 200 mg Videx EC B.M.S. 02244597 Caps. Ent. 250 mg Videx EC B.M.S. 02244598 Caps. Ent. 400 mg Videx EC B.M.S. 02244599 DOLUTÉGRAVIR SODIQUE X Co. 50 mg Tivicay ViiV 02414945 DOLUTÉGRAVIR SODIQUE/ ABACAVIR (SULFATE D')/ LAMIVUDINE X Co. 50 mg ‑ 600 mg ‑ 300 mg Triumeq ViiV 02430932 ÉFAVIRENZ X Caps. 50 mg Sustiva B.M.S. 02239886 Caps. 200 mg Sustiva B.M.S. 02239888 Co. 600 mg Auro-Efavirenz Mylan-Efavirenz Sustiva Teva-Efavirenz Aurobindo Mylan B.M.S. Teva Can 02418428 02381524 02246045 02389762 ÉFAVIRENZ/ EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) X Co. 600 mg ‑ 200 mg ‑ 300 mg Atripla B.M.S.-Gil 02300699 ELVITÉGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) X Co. 150 mg ‑150 mg ‑200 mg ‑300 mg Stribild Gilead 02397137 EMTRICITABINE/ RILPIVIRINE / TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE ) X Co. 200 mg ‑ 25 mg ‑ 300 mg Complera Gilead 02374129 EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) X Co. 200mg‑ 300mg Truvada Gilead 02274906 DARUNAVIR X W ENFUVIRTIDE X W Pd. Inj. S.C. 108 mg Fuzeon Roche 02247725 ÉTRAVIRINE X W Co. 100 mg Intelence Janss. Inc 02306778 W Co. 200 mg Intelence Janss. Inc 02375931 Co. 700 mg Telzir ViiV 02261545 Susp. Orale 50 mg/mL Telzir ViiV 02261553 Caps. 400 mg Crixivan Merck 02229196 FOSAMPRÉNAVIR CALCIQUE X INDINAVIR (SULFATE D') X 2015-10 page 8.15 FORME 8:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) LAMIVUDINE X LAMIVUDINE/ ZIDOVUDINE X Co. 100 mg Apo-Lamivudine HBV Heptovir Apotex GSK 02393239 02239193 Co. 150 mg 3TC Apo-Lamivudine ViiV Apotex 02192683 02369052 Co. 300 mg 3TC Apo-Lamivudine ViiV Apotex 02247825 02369060 Sol. Orale 10 mg/mL 3TC ViiV 02192691 Co. 150 mg ‑300mg Apo-Lamivudine-Zidovudine Auro-Lamivudine/Zidovudine Combivir Teva Lamivudine/ Zidovudine Apotex 02375540 Aurobindo 02414414 ViiV Teva Can 02239213 02387247 Co. 100 mg ‑25 mg Kaletra AbbVie 02312301 Co. 200 mg ‑50 mg Kaletra AbbVie 02285533 Sol. Orale 80 mg ‑ 20 mg/mL Kaletra AbbVie 02243644 W Co. 150 mg Celsentri ViiV 02299844 W Co. 300 mg Celsentri ViiV 02299852 Co. 250 mg Viracept ViiV 02238617 Co. 625 mg Viracept ViiV 02248761 Co. 200 mg Auro-Nevirapine Mylan-Nevirapine pms-Nevirapine Teva-Nevirapine Viramune Aurobindo Mylan Phmscience Teva Can Bo. Ing. 02318601 02387727 02405776 02352893 02238748 Co. L.A. 400 mg Viramune XR Bo. Ing. 02367289 RALTÉGRAVIR X Co. 400 mg Isentress Merck 02301881 RILPIVIRINE X Co. 25 mg Edurant Janss. Inc 02370603 RITONAVIR X Co. 100 mg Norvir AbbVie 02357593 Sol. Orale 80 mg/mL Norvir AbbVie 02229145 Caps. 200 mg Invirase Roche 02216965 Co. 500 mg Invirase Roche 02279320 Caps. 15 mg Zerit B.M.S. 02216086 Caps. 20 mg Zerit B.M.S. 02216094 Caps. 30 mg Zerit B.M.S. 02216108 Caps. 40 mg Zerit B.M.S. 02216116 Co. 300 mg Viread Gilead 02247128 Caps. 250 mg Aptivus Bo. Ing. 02273322 LOPINAVIR/ RITONAVIR X MARAVIROC X NELFINAVIR (MÉSYLATE DE) X NÉVIRAPINE X SAQUINAVIR (MÉSYLATE DE) X STAVUDINE X TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) X TIPRANAVIR X page 8.16 W 2015-10 FORME 8:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) ZIDOVUDINE X Caps. 100 mg Apo-Zidovudine Retrovir Apotex ViiV 01946323 01902660 Sir. 10 mg/mL Retrovir ViiV 01902652 Sol. Inj. 10 mg/mL Retrovir ViiV 01902644 INTERFÉRON ALFA-2B X Pd. Inj. S.C. 10 millions UI Intron A Merck 02223406 INTERFÉRON ALFA-2B (SANS ALBUMINE HUMAINE) X Sol. Inj. 6 M UI/mL Intron A (sans albumine) Merck 02238674 Sol. Inj. 10 millions UI/mL Intron A (sans albumine) Merck 02238675 Sol. Inj. S.C. (ser) 18 millions UI/1,2 mL Intron A (sans albumine) Merck 02240693 Sol. Inj. S.C. (ser) 30 M UI / 1,2 mL Intron A (sans albumine) Merck 02240694 Sol. Inj. S.C. (ser) 60 M UI/ 1,2 mL Intron A (sans albumine) Merck 02240695 Sol. Inj. S.C. 180 mcg/0.5 mL Pegasys Pegasys ProClick Roche Roche 02248077 99101086 8:18.20 INTERFÉRONS PEGINTERFÉRON ALFA-2A X W 8:18.28 INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE OSELTAMIVIR (PHOSPHATE D') X ZANAMIVIR X W Caps. 30 mg Tamiflu Roche 02304848 W Caps. 45 mg Tamiflu Roche 02304856 W Caps. 75 mg Tamiflu Roche 02241472 W Susp. Orale 6 mg/mL Tamiflu Roche 02381842 W Pd. pour inh. (App.) 5 mg/coque (4) Relenza GSK 02240863 8:18.32 ANALOGUES DES NUCLÉOSIDES ET DES NUCLÉOTIDES ACYCLOVIR X ACYCLOVIR SODIQUE X ADÉFOVIR DIPIVOXIL X 2015-10 W Co. 200 mg Acyclovir Apo-Acyclovir Mylan-Acyclovir Novo-Acyclovir ratio-Acyclovir Sanis Apotex Mylan Novopharm Ratiopharm 02286556 02207621 02242784 02285959 02078627 Co. 400 mg Acyclovir Apo-Acyclovir Mylan-Acyclovir Novo-Acyclovir ratio-Acyclovir Sanis Apotex Mylan Novopharm Ratiopharm 02286564 02207648 02242463 02285967 02078635 Co. 800 mg Acyclovir Apo-Acyclovir Mylan-Acyclovir Novo-Acyclovir ratio-Acyclovir Zovirax Sanis Apotex Mylan Novopharm Ratiopharm GSK 02286572 02207656 02242464 02285975 02078651 01911635 Susp. Orale 200 mg/5 mL Zovirax GSK 00886157 Sol. Perf. I.V. 25 mg/mL Acyclovir Hospira 02236916 Sol. Perf. I.V. 50 mg/mL Acyclovir Sodique PPC 02236926 Co. 10 mg Apo-Adefovir Hepsera Apotex Gilead 02420333 02247823 page 8.17 FORME 8:18.32 ANALOGUES DES NUCLÉOSIDES ET DES NUCLÉOTIDES ENTÉCAVIR X W MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 0,5 mg Apo-Entecavir Baraclude pms-Entecavir Apotex B.M.S. Phmscience 02396955 02282224 02430576 Co. 125 mg ACT Famciclovir Apo-Famciclovir Famvir pms-Famciclovir Sandoz Famciclovir ActavisPhm Apotex Novartis Phmscience Sandoz 02305682 02292025 02229110 02278081 02278634 Co. 250 mg ACT Famciclovir Apo-Famciclovir Famvir pms-Famciclovir Sandoz Famciclovir ActavisPhm Apotex Novartis Phmscience Sandoz 02305690 02292041 02229129 02278103 02278642 Co. 500 mg ACT Famciclovir Apo-Famciclovir Famvir pms-Famciclovir Sandoz Famciclovir ActavisPhm Apotex Novartis Phmscience Sandoz 02305704 02292068 02177102 02278111 02278650 GANCICLOVIR SODIQUE X Pd. Perf. I.V. 500 mg Cytovene Ganciclovir Roche PPC 02162695 02404761 RIBAVIRIN X Sol. pour Inh. 6g Virazole Valeant 02170140 W Co. 400 mg Ibavyr Pendopharm 02425890 W Co. 600 mg Ibavyr Pendopharm 02425904 Co. 500 mg Apo-Valacyclovir Auro-Valacyclovir Co Valacyclovir Mylan-Valacyclovir Novo-Valacyclovir pms-Valacyclovir Riva-Valacyclovir Valtrex Apotex Aurobindo Cobalt Mylan Teva Can Phmscience Riva GSK 02295822 02405040 02331748 02351579 02357534 02298457 02316447 02219492 W Co. 450 mg Apo-Valganciclovir Auro-Valganciclovir Teva-Valganciclovir Valcyte Apotex Aurobindo Teva Can Roche 02393824 02435179 02413825 02245777 W Susp. Orale 50 mg/mL Valcyte Roche 02306085 FAMCICLOVIR X RIBAVIRINE X VALACYCLOVIR (CHLORHYDRATE DE) X VALGANCICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) X 8:18.40 INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIRUS L'HÉPATITE C BOCÉPRÉVIR X W Caps. 200 mg Victrelis Merck 02370816 LÉDIPASVIR/SOFOSBUVIR X W Co. 90 mg ‑400 mg Harvoni Gilead 02432226 Trousse 12,5 mg ‑ 75 mg ‑ 50 mg et 250 mg Holkira Pak Abbvie 02436027 W Trousse 200 mg ‑ 200 mg ‑ 80 mcg/0,5 mL Victrelis Triple Merck 02371448 W Trousse 200 mg ‑ 200 mg ‑ 100 mcg/0,5 mL Victrelis Triple Merck 02371456 W Trousse 200 mg ‑ 200 mg ‑ 120 mcg/0,5 mL Victrelis Triple Merck 02371464 W Trousse 200 mg ‑ 200 mg ‑ 150 mcg/0,5 mL Victrelis Triple (84) Victrelis Triple (98) Merck Merck 02371472 99100893 OMBITASVIR/PARITAPRÉVIR/RITONAVIR ET W DASABUVIR SODIQUE (MONOHYDRATE DE) X 8:18.92 DIVERS ANTIVIRAUX BOCÉPRÉVIR/RIBAVIRINE/INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ X page 8.18 2015-10 FORME 8:18.92 DIVERS ANTIVIRAUX RIBAVIRINE/ INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ X RIBAVIRINE/ PEGINTERFÉRON ALFA-2A X TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Trousse 200 mg‑50 mcg/0,5 mL Pegetron Merck 02246026 W Trousse 200 mg‑80 mcg/0,5 mL Pegetron Clearclick Merck 02254581 W Trousse 200 mg‑100 mcg/0,5 mL Pegetron Clearclick Merck 02254603 W Trousse 200 mg‑120 mcg/0,5 mL Pegetron Clearclick Merck 02254638 W Trousse 200 mg‑150 mcg/0,5 mL Pegetron Pegetron Clearclick Merck Merck 02246030 02254646 W Trousse 200mg ‑180 mcg/0,5ml Pegasys RBV (28) Pegasys RBV (35) Pegasys RBV (42) Pegasys RBV ProClick (28) Pegasys RBV ProClick (35) Pegasys RBV ProClick (42) Roche Roche Roche Roche 02253429 99100171 99100173 99101087 Roche 99101088 Roche 99101089 SIMÉPRÉVIR SODIQUE X W Caps. 150 mg Galexos Janss. Inc 02416441 SOFOSBUVIR X W Co. 400 mg Sovaldi Gilead 02418355 Caps. 250 mg Humatin Erfa 02078759 Co. 62,5 mg ‑ 25 mg Malarone pédiatrique GSK 02264935 Co. 250 mg ‑ 100 mg Atovaquone Proguanil Malarone Mylan-Atovaquone/Proguanil Teva Atovaquone Proguanil Sanis GSK Mylan 02421429 02238151 02402165 Teva Can 02380927 8:30.04 AMOEBICIDES PAROMOMYCINE (SULFATE DE) X 8:30.08 ANTIPALUDÉENS ATOVAQUONE/ PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) X CHLOROQUINE (PHOSPHATE DE) X Co. 250 mg Novo-Chloroquine Novopharm 00021261 HYDROXYCHLOROQUINE (SULFATE D') X Co. 200 mg Apo-Hydroxyquine Mint-Hydroxychloroquine Mylan-Hydroxychloroquine Plaquenil Apotex Mint Mylan 02246691 02424991 02252600 SanofiAven 02017709 MÉFLOQUINE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 250 mg Mefloquine AA Pharma 02244366 PRIMAQUINE (PHOSPHATE DE) X Co. 26,3 mg Primaquine SanofiAven 02017776 QUININE (SULFATE DE) Caps. 200 mg Apo-Quinine Novo-Quinine Quinine-Odan (Caps.) Apotex Novopharm Odan 02254514 00021008 00695440 Caps. 300 mg Apo-Quinine (Caps.) Novo-Quinine (Caps.) Quinine-Odan (Caps.) Apotex Novopharm Odan 02254522 00021016 00695459 Co. 300 mg Quinine-Odan (Co.) Odan 00695432 2015-10 page 8.19 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 8:30.92 DIVERS ANTIPROTOZOAIRES ATOVAQUONE X Susp. Orale 150 mg/mL Mepron GSK 02217422 MÉTRONIDAZOLE X Co. 250 mg Métronidazole AA Pharma 00545066 Sol. Perf. I.V. 5 mg/mL Flagyl 500 inj. Métronidazole Baxter Hospira 00870420 00649074 8:36 ANTI‑INFECTIEUX URINAIRES FOSFOMYCINE (TROMÉTHAMINE DE) X Pd. Orale 3g Monurol sachet Paladin 02240335 MÉTHÉNAMINE (MANDÉLATE DE) Co. 500 mg Mandélamine Erfa 00499013 NITROFURANTOÏNE X Co. 50 mg Nitrofurantoin AA Pharma 00319511 Co. 100 mg Nitrofurantoin AA Pharma 00312738 Caps. 50 mg Novo-Furantoin Novopharm 02231015 Caps. 100 mg Novo-Furantoin Novopharm 02231016 NITROFURANTOINE (MONOHYDRATE DE) (MACROCRISTAUX) X Caps. 100 mg MacroBid Warner 02063662 TRIMÉTHOPRIME X Co. 100 mg Trimethoprim AA Pharma 02243116 Co. 200 mg Trimethoprim AA Pharma 02243117 Co. 550 mg Zaxine Salix 02410702 NITROFURANTOÏNE (MACROCRISTAUX) X 8:40 AUTRES ANTI‑INFECTIEUX RIFAXIMINE X page 8.20 W 2015-10 10:00 antinéoplasiques 10:00 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 10:00 ANTINÉOPLASIQUES ABIRATÉRONE X W Co. 250 mg Zytiga Janss. Inc 02371065 ALEMTUZUMAB X W Sol. Perf. I.V. 10 mg/mL (1,2 mL) Lemtrada Genzyme 02418320 AMSACRINE X Sol. Perf. I.V. 50 mg/mL Amsa P-D Erfa 00582212 ANASTROZOLE X Co. 1 mg ACT Anastrozole Anastrozole Apo-Anastrozole Arimidex Auro-Anastrozole Jamp-Anastrozole Med-Ànastrozole Mint-Anastrozole Mylan-Anastrozole Nat-Anastrozole pms-Anastrozole Ran-Anastrozole Riva-Anastrozole Sandoz Anastrozole Taro-Anastrozole VAN-Anastrozole Zinda-Anastrozole ActavisPhm Accord Apotex AZC Aurobindo Jamp GMP Mint Mylan Natco Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Taro Vanc Phm Zinda 02394898 02351218 02374420 02224135 02404990 02339080 02379104 02393573 02361418 02417855 02320738 02328690 02392259 02338467 02365650 02427818 02326035 W Co. 1 mg Inlyta Pfizer 02389630 W Co. 5 mg Inlyta Pfizer 02389649 AZACITIDINE X W Pd. Inj. S.C. 100 mg Vidaza Celgene 02336707 BENDAMUSTINE (CHLORHYDRATE DE) X W Pd. Perf. I.V. 25 mg Treanda Lundbeck 02392550 W Pd. Perf. I.V. 100 mg Treanda Lundbeck 02392569 W Sol. Perf. I.V. 25 mg/mL Avastin Roche 02270994 BICALUTAMIDE X Co. 50 mg Apo-Bicalutamide Bicalutamide Bicalutamide Casodex Co Bicalutamide Jamp-Bicalutamide Mylan-Bicalutamide Novo-Bicalutamide phl-Bicalutamide pms-Bicalutamide Ran-Bicalutamide ratio-Bicalutamide Sandoz Bicalutamide Apotex Accord Sivem AZC Cobalt Jamp Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Sandoz 02296063 02325985 02382423 02184478 02274337 02357216 02302403 02270226 02281163 02275589 02371324 02277700 02276089 BLÉOMYCINE (SULFATE DE) X Pd. Inj. 15 U Bléomycine pour injection PPC Sulfate de Bléomycine Hospira 02265982 02131692 AXITINIB X BEVACIZUMAB X BORTÉZOMIB X W Pd. Inj. 3,5 mg Velcade Janss. Inc 02262452 BRENTUXIMAB VÉDOTINE X W Pd. Perf. I.V. 50 mg Adcetris SeattleGen 02401347 Implant 6,3 mg Suprefact Depôt SanofiAven 02228955 Implant 9,45 mg Suprefact Depôt 3 mois SanofiAven 02240749 Sol. Inj. S.C. 1 mg/mL Suprefact SanofiAven 02225166 Vap. nasal 10 mL Suprefact SanofiAven 02225158 Co. 2 mg Myleran Aspri Phm 00004618 BUSERELINE (ACÉTATE DE) X BUSULFAN X 2015-10 page 10.1 FORME 10:00 ANTINÉOPLASIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Sol. Perf. I.V. 6 mg/mL Busulfex Otsuka 02240602 W Co. 150 mg ACH-Capecitabine Sandoz Capecitabine Teva-Capecitabine Xeloda Accord Sandoz Teva Can Roche 02426757 02421917 02400022 02238453 W Co. 500 mg ACH-Capecitabine Sandoz Capecitabine Teva-Capecitabine Xeloda Accord Sandoz Teva Can Roche 02426765 02421925 02400030 02238454 Sol. Inj. 10 mg/mL Carboplatine Carboplatine Injectable Novopharm Oméga 02125439 02366053 Sol. Perf. I.V. 10 mg/mL Carboplatine Hospira 02126680 Implant 7,7 mg Gliadel Eisai 02238985 Pd. Inj. I.V. 100 mg BiCNU B.M.S. 00297763 Sol. Perf. I.V. 2 mg/mL Erbitux B.M.S. 02271249 CHLORAMBUCIL X Co. 2 mg Leukeran Aspri Phm 00004626 CISPLATINE X Sol. Perf. I.V. 1 mg/mL Cisplatin Cisplatin Injection, Mylan STD Cisplatine injectable Injection de Cisplatine BP Hospira Mylan 02126613 02396890 Oméga Sandoz 02355183 02366711 CAPÉCITABINE X CARBOPLATINE X CARMUSTINE X CÉTUXIMAB X W W CLADRIBINE X CRIZOTINIB X Sol. Inj. 1 mg/mL Cladribine pour injection PPC 02319918 W Caps. 200 mg Xalkori Pfizer 02384256 W Caps. 250 mg Xalkori Pfizer 02384264 Co. 25 mg Procytox Baxter 02241795 Co. 50 mg Procytox Baxter 02241796 Pd. Inj. I.V. 1g Procytox Baxter 02241799 Pd. Inj. I.V. 200 mg Procytox Baxter 02241797 Pd. Inj. I.V. 500 mg Procytox Baxter 02241798 Sol. Inj. 20 mg/mL (5 mL) Cytarabine Pfizer 02406764 Sol. Inj. 100 mg/mL Cytarabine Hospira 02126656 W Caps. 50 mg Tafinlar GSK 02409607 W Caps. 75 mg Tafinlar GSK 02409615 Pd. Inj. I.V. 600 mg Dacarbazine pour injection Hospira 02241445 W Co. 20 mg Sprycel B.M.S. 02293129 W Co. 50 mg Sprycel B.M.S. 02293137 W Co. 70 mg Sprycel B.M.S. 02293145 W Co. 100 mg Sprycel B.M.S. 02320193 CYCLOPHOSPHAMIDE X CYTARABINE X DABRAFÉNIB (MÉSYLATE DE) X DACARBAZINE X DASATINIB X page 10.2 2015-10 FORME 10:00 ANTINÉOPLASIQUES FABRICANT CODE (suite) DAUNORUBICINE X DOCETAXEL X MARQUE DE COMMERCE TENEUR Pd. Inj. I.V. 20 mg Cérubidine Erfa 01926683 W Sol. Perf. I.V. 20 mg/0,5 mL Taxotere SanofiAven 02177099 W Sol. Perf. I.V. 80 mg/2 mL Taxotere SanofiAven 02177080 Pd. Inj. I.V. 50 mg Doxorubicine Hospira 02194465 Pd. Inj. I.V. 150 mg Doxorubicine Hospira 02194473 Sol. Inj. I.V. 2 mg/mL Chlorhydrate de doxorubi- Mylan cine injectable, USP Doxorubicin Pfizer Injection de chlorhydrate Sandoz de Doxorubicine 02413973 DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) X 02410397 02375710 DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) LIPOSOMES PEGUYLÉS X W Susp. Perf. I.V. 2 mg/mL Caelyx Janss. Inc 02238389 ENZALUTAMIDE X W Caps. 40 mg Xtandi Astellas 02407329 Sol. Inj. I.V. 2 mg/mL Chlorhydrate d'épirubicine Hospira Chlorhydrate d'épirubicine PPC injectable Epirubicin Pfizer 02264927 02312093 EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') X 02410400 ÉRIBULINE (MÉSYLATE D') X W Sol. Inj. I.V. 0,5 mg/mL (2mL) Halaven Eisai 02377438 ERLOTINIB (CHLORHYDRATE D') X W Co. 100 mg Tarceva Teva-Erlotinib Roche Teva Can 02269015 02377705 W Co. 150 mg Tarceva Teva-Erlotinib Roche Teva Can 02269023 02377713 ESTRAMUSTINE (PHOSPHATE DISODIQUE D') X Caps. 140 mg Emcyt Pfizer 02063794 ÉTOPOSIDE X Caps. 50 mg Vepesid B.M.S. 00616192 Sol. Perf. I.V. 20 mg/mL Etoposide Novopharm Étoposide injectable, USP PPC Injection d'Étoposide USP Sandoz 02080036 02239961 02380935 Co. 10 mg Afinitor Novartis 02339528 EXÉMESTANE X Co. 25 mg ACT Exemestane Apo-Exemestane Aromasin Med-Exemestane Teva-Exemestane ActavisPhm Apotex Pfizer GMP Teva Can 02390183 02419726 02242705 02407841 02408473 FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) X Co. 10 mg Fludara SanofiAven 02246226 Sol. Inj. I.V. 50 mg/mL Fludarabine PPC 02351722 FLUOROURACILE X Sol. Inj. I.V. 50 mg/mL Fluorouracile Hospira 02182742 FLUTAMIDE X Co. 250 mg Apo-Flutamide Apotex 02238560 Co. 250 mg Iressa AZC 02248676 ÉVÉROLIMUS X W W GÉFITINIB X 2015-10 W page 10.3 FORME 10:00 ANTINÉOPLASIQUES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) X Pd. Inj. I.V. Pd. Inj. I.V. GOSÉRÉLINE (ACÉTATE DE) X HYDROXYURÉE X 1g 2g Gemcitabine Gemcitabine Gemcitabine pour injection, USP Gemzar Hospira Oméga Mylan 02298783 02324210 02407302 Lilly 02230309 Gemcitabine Gemcitabine pour Injection USP Gemcitabine pour injection, USP Oméga Hospira 02370034 02318741 Mylan 02407310 Pd. Inj. I.V. 200 mg Gemcitabine Gemcitabine Gemzar Hospira Oméga Lilly 02298775 02324202 02230308 Sol. Inj. I.V. 38 mg/mL Gemcitabine injectable Hospira 02402831 Sol. Inj. I.V. 40 mg/mL Gemcitabine injection Sandoz 02412292 Implant 3,6 mg Zoladex AZC 02049325 Implant 10,8 mg Zoladex LA AZC 02225905 Caps. 500 mg Hydréa Mylan-Hydroxyurea B.M.S. Mylan 00465283 02242920 IBRITUMOMAB TIUXETAN X W Sol. Perf. I.V. 3,2 mg/2 mL Zevalin Bayer 99100248 IBRUTINIB X W Caps. 140 mg Imbruvica Janss. Inc 02434407 IDARUBICINE (CHLORHYDRATE D') X Sol. Inj. I.V. 1 mg/mL Chlorhydrate d'IDArubicine injectable PPC 02337584 IFOSFAMIDE X Pd. Inj. 1g Ifex Ifosfamide Baxter PPC 02241357 02246565 Pd. Inj. 3g Ifex Baxter 02241356 W Co. 100 mg ACT Imatinib Apo-Imatinib Gleevec pms-Imatinib Teva-Imatinib ActavisPhm Apotex Novartis Phmscience Teva Can 02397285 02355337 02253275 02431114 02399806 W Co. 400 mg ACT Imatinib Apo-Imatinib Gleevec pms-Imatinib Teva-Imatinib ActavisPhm Apotex Novartis Phmscience Teva Can 02397293 02355345 02253283 02431122 02399814 W Co. 100 mg Gleevec Novartis 99100983 W Co. 400 mg Gleevec Novartis 99100982 INTERFÉRON ALFA-2B X Pd. Inj. S.C. 10 millions UI Intron A Merck 02223406 INTERFÉRON ALFA-2B (SANS ALBUMINE HUMAINE) X Sol. Inj. 6 M UI/mL Intron A (sans albumine) Merck 02238674 Sol. Inj. 10 millions UI/mL Intron A (sans albumine) Merck 02238675 Sol. Inj. S.C. (ser) 18 millions UI/1,2 mL Intron A (sans albumine) Merck 02240693 Sol. Inj. S.C. (ser) 30 M UI / 1,2 mL Intron A (sans albumine) Merck 02240694 Sol. Inj. S.C. (ser) 60 M UI/ 1,2 mL Intron A (sans albumine) Merck 02240695 IMATINIB (MÉSYLATE D') X IMATINIB (MÉSYLATE D') - TUMEUR STROMALE GASTRO-INTESTINALE X page 10.4 2015-10 FORME 10:00 ANTINÉOPLASIQUES IPILIMUMAB X MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W IRINOTECAN (CHLORHYDRATE TRIHYDRATE W D') X LAPATINIB X TENEUR W Sol. Perf. I.V. 5 mg/mL Yervoy B.M.S. 02379384 Sol. Inj. 20 mg/mL Injection de chlorhydrate trihydrate d'Irinotécan Irinotecan Irinotecan Irinotecan Sandoz 02305143 Hospira Pfizer PPC 02258218 02410419 02345080 Co. 250 mg Tykerb GSK 02326442 Pd. Inj. 10 000 U Kidrolase Eusa 01926438 W Caps. 5 mg Revlimid Celgene 02304899 W Caps. 10 mg Revlimid Celgene 02304902 W Caps. 15 mg Revlimid Celgene 02317699 W Caps. 25 mg Revlimid Celgene 02317710 LÉTROZOLE X Co. 2,5 mg Apo-Letrozole Auro-Letrozole Femara Jamp-Letrozole Letrozole Letrozole Letrozole Med-Letrozole Myl-Letrozole Nat-Letrozole pms-Letrozole Ran-Letrozole Riva-Letrozole Sandoz Letrozole Teva-Letrozole VAN-Letrozole Zinda-Letrozole Apotex Aurobindo Novartis Jamp Accord ActavisPhm Teva Can GMP Mylan Natco Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Vanc Phm Zinda 02358514 02404400 02231384 02373009 02338459 02348969 02347997 02322315 02372169 02421585 02309114 02372282 02398656 02344815 02343657 02428156 02378213 LEUPROLIDE (ACÉTATE DE) X Trousse 3,75 mg Lupron Depot AbbVie 00884502 Trousse 5 mg/mL Lupron AbbVie 00727695 Trousse 7,5 mg Eligard Lupron Depot SanofiAven AbbVie 02248239 00836273 Trousse 11,25 mg Lupron Depot AbbVie 02239834 Trousse 22,5 mg Eligard Lupron Depot SanofiAven AbbVie 02248240 02230248 Trousse 30 mg Eligard Lupron Depot SanofiAven AbbVie 02248999 02239833 Trousse 45 mg Eligard SanofiAven 02268892 Caps. 10 mg CeeNU B.M.S. 00360430 Caps. 40 mg CeeNU B.M.S. 00360422 Caps. 100 mg CeeNU B.M.S. 00360414 Co. 40 mg Megestrol AA Pharma 02195917 Co. 2 mg Alkeran Aspri Phm 00004715 Sol. Inj. I.V. 10 mg/mL Alkeran Aspri Phm 02087286 L-ASPARAGINASE X LÉNALIDOMIDE X LOMUSTINE X MÉGESTROL (ACÉTATE DE) X MELPHALAN X 2015-10 W page 10.5 FORME 10:00 ANTINÉOPLASIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) MERCAPTOPURINE X Co. 50 mg Mercaptopurine Purinethol Sterimax Novopharm 02415275 00004723 MÉTHOTREXATE X Co. 2,5 mg Apo-Methotrexate Methotrexate ratio-Methotrexate Hospira Pfizer Ratiopharm 02182963 02170698 02244798 Co. 10 mg Méthotrexate Hospira 02182750 Sol. Inj. 10 mg/mL Méthotrexate Sodique sans préservatif Hospira 02182947 Sol. Inj. 25 mg/mL Jamp-Methotrexate Méthotrexate Méthotrexate Methotrexate injectable Méthotrexate Injectable, USP Méthotrexate Sodique Méthotrexate Sodique sans préservatif Jamp Hospira Sandoz Oméga Mylan 02419173 02182971 02398427 02327236 02417626 Hospira Hospira 02182777 02182955 Sol. Inj. (ser) 7,5 mg/0,3 mL Méthotrexate pour Injection BP Phmscience 02422166 Sol. Inj. (ser) 10 mg/0,4 mL Méthotrexate pour Injection BP Phmscience 02422174 Sol. Inj. (ser) 15 mg/0,6 ml Méthotrexate pour Injection BP Phmscience 02422182 Sol. Inj. (ser) 20 mg/0,8 ml Méthotrexate pour Injection BP Phmscience 02422190 Sol. Inj. (ser) 25 mg/mL Méthotrexate pour Injection BP Phmscience 02422204 Pd. Inj. 5 mg Mitomycine Novopharm 02230450 Pd. Inj. 20 mg Mitomycine Novopharm 02230451 MITOTANE X Co. 500 mg Lysodren B.M.S. 00463221 MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) X Sol. Perf. I.V. 2 mg/mL Mitoxantrone Mitoxantrone Injection Hospira PPC 02244614 02286300 W Caps. 150 mg Tasigna Novartis 02368250 W Caps. 200 mg Tasigna Novartis 02315874 Co. 50 mg Anandron SanofiAven 02221861 MITOMYCINE X NILOTINIB X NILUTAMIDE X OBINUTUZUMAB X W Sol. Perf. I.V. 25 mg/mL(40 mL) Gazyva Roche 02434806 OXALIPLATINE X W Sol. Perf. I.V. 5 mg/mL Eloxatin SanofiAven 02296284 PACLITAXEL X W Sol. Inj. I.V. 6 mg/mL Apo-Paclitaxel injectable Pacitaxel pour injection Paclitaxel Paclitaxel Injection USP Paclitaxel pour injection USP Apotex Biolyse Hospira Sandoz Sterimax 02248844 02244372 02296624 02320150 02320010 PACLITAXEL EN NANOPARTICULES X W Pd. Perf. I.V. 100 mg Abraxane Celgene 02281066 PANITUMUMAB X W Sol. Perf. I.V. 20 mg/mL (5 mL) Vectibix Amgen 02308487 page 10.6 2015-10 FORME 10:00 ANTINÉOPLASIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) PAZOPANIB (CHLORHYDRATE DE) X W Co. 200 mg Votrient GSK 02352303 PEMETREXED DISODIQUE X W Pd. Perf. I.V. 100 mg Alimta Lilly 02306433 W Pd. Perf. I.V. 500 mg Alimta Lilly 02253437 W Sol. Perf. I.V. 30 mg/mL (14 mL) Perjeta Roche 02405016 PORFIMER SODIQUE X Pd. Inj. 75 mg Photofrin Pinnacle 02019876 PROCARBAZINE (CHLORHYDRATE DE) X Caps. 50 mg Matulane Sigma-Tau 00012750 PERTUZUMAB X RALTITREXED X W Pd. Inj. 2 mg Tomudex Hospira 02229566 RITUXIMAB X W Sol. Perf. I.V. 10 mg/mL Rituxan Roche 02241927 RUXOLITINIB (PHOSPHATE DE) X W Co. 5 mg Jakavi Novartis 02388006 W Co. 10 mg Jakavi Novartis 02434814 W Co. 15 mg Jakavi Novartis 02388014 W Co. 20 mg Jakavi Novartis 02388022 W Caps. 12,5 mg Sutent Pfizer 02280795 W Caps. 25 mg Sutent Pfizer 02280809 W Caps. 50 mg Sutent Pfizer 02280817 Co. 10 mg Apo-Tamox Mylan-Tamoxifen Novo-Tamoxifen Apotex Mylan Novopharm 00812404 02088428 00851965 Co. 20 mg Apo-Tamox Mylan-Tamoxifen Nolvadex-D Novo-Tamoxifen Apotex Mylan AZC Novopharm 00812390 02089858 02048485 00851973 W Caps. 5 mg ACT Temozolomide Temodal ActavisPhm Merck 02441160 02241093 W Caps. 20 mg ACT Temozolomide Temodal ActavisPhm Merck 02395274 02241094 W Caps. 100 mg ACT Temozolomide Temodal ActavisPhm Merck 02395282 02241095 W Caps. 140 mg ACT Temozolomide Temodal ActavisPhm Merck 02395290 02312794 W Caps. 250 mg ACT Temozolomide Temodal ActavisPhm Merck 02395312 02241096 W Sol. Inj. I.V. 25 mg/mL Torisel Pfizer 02304104 TENIPOSIDE X Sol. Perf. I.V. 10 mg/mL Vumon B.M.S. 00588989 THIOGUANINE X Co. 40 mg Lanvis Aspri Phm 00282081 SUNITINIB (MALATE DE) X TAMOXIFÈNE (CITRATE DE) X TÉMOZOLOMIDE X TEMSIROLIMUS X 2015-10 page 10.7 FORME 10:00 ANTINÉOPLASIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) TOPOTECAN X W Pd. Inj. 4 mg Hycamtin pms-Topotecan Topotecan Topotecan Topotecan Hydrochloride for Injection GSK Phmscience Hospira Oméga Mylan 02231116 02406446 02379422 02344009 02396564 TRAMÉTINIB X W Co. 0,5 mg Mekinist GSK 02409623 W Co. 2 mg Mekinist GSK 02409658 W Pd. Perf. I.V. 440 mg Herceptin Roche 02240692 TRÉTINOÏNE X Caps. 10 mg Vesanoid Xediton 02145839 TRIPTORÉLINE (PAMOATE DE) X Trousse 3,75 mg Trelstar Actavis 02240000 Trousse 11,25 mg Trelstar LA Actavis 02243856 Trousse 22,5 mg Trelstar Actavis 02412322 TRASTUZUMAB X VALRUBICINE X W Sol. Urol. d'Irr. 40 mg/mL Valtaxin Paladin 02242466 VÉMURAFÉNIB X W Co. 240 mg Zelboraf Roche 02380242 VINBLASTINE (SULFATE DE) X Sol. Inj. I.V. 1 mg/mL Vinblastine (sulfate de) Vinblastine Sulfate Injection Hospira Teva Can 02183056 02401460 VINCRISTINE (SULFATE DE) X Sol. Inj. I.V. 1 mg/mL Vincristine (sulfate de) Vincristine (sulfate de) Hospira Novopharm 02183013 02143305 VINORELBINE (TARTRATE DE) X Sol. Inj. I.V. 10 mg/mL Navelbine Vinorelbine Vinorelbine injectable Vinorelbine Injection, USP Fabre Hospira PPC Mylan 02091283 02257777 02265990 02396416 page 10.8 2015-10 12:00 médicaments s.n.a. 12:04 parasympathomimétiques 12:08 12:08.08 anticholinergiques antimuscariniques / antispasmodiques 12:12 12:12.04 12:12.08 12:12.12 sympathomimétiques agonistes alpha-adrénergiques agonistes bêta-adrénergiques agonistes alpha et bêta adrénergiques 12:16 12:16.04 sympatholytiques bloquants alpha-adrénergiques 12:20 12:20.04 12:20.08 12:20.12 12:20.20 12:20.92 myorelaxants myorelaxants à action centrale myorelaxants à action directe myorelaxants dérivés du GABA inhibiteurs neuromusculaires divers myorelaxants 12:92 médicaments S.N.A. divers 12:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 12:04 PARASYMPATHOMIMÉTIQUES BÉTHANÉCHOL (CHLORURE DE) X Co. 10 mg Duvoid Paladin 01947958 Co. 25 mg Duvoid Paladin 01947931 Co. 50 mg Duvoid Paladin 01947923 Co. 2 mg Carbachol Bioniche 02060043 Sol. Inj. 0,25 mg/mL Carbachol Bioniche 02095157 W Co. 5 mg ACT Donepezil Apo-Donepezil Aricept Auro-Donepezil Donepezil Donepezil Jamp-Donepezil Jamp-Donepezil Tablets Mylan-Donepezil pms-Donepezil Ran-Donepezil Riva-Donepezil Sandoz Donepezil Teva-Donepezil VAN-Donepezil ActavisPhm Apotex Pfizer Aurobindo Accord Sivem Jamp Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Vanc Phm 02397595 02362260 02232043 02400561 02402645 02420597 02404419 02416948 02359472 02322331 02381508 02412918 02328666 02340607 02426943 W Co. 10 mg ACT Donepezil Apo-Donepezil Aricept Auro-Donepezil Donepezil Donepezil Jamp-Donepezil Jamp-Donepezil Tablets Mylan-Donepezil pms-Donepezil Ran-Donepezil Riva-Donepezil Sandoz Donepezil Teva-Donepezil VAN-Donepezil ActavisPhm Apotex Pfizer Aurobindo Accord Sivem Jamp Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Vanc Phm 02397609 02362279 02232044 02400588 02402653 02420600 02404427 02416956 02359480 02322358 02381516 02412934 02328682 02340615 02426951 W Co. Diss. Orale 5 mg ACT Donepezil ODT Aricept RDT Sandoz Donepezil ODT ActavisPhm Pfizer Sandoz 02397617 02269457 02367688 W Co. Diss. Orale 10 mg ACT Donepezil ODT Aricept RDT Sandoz Donepezil ODT ActavisPhm Pfizer Sandoz 02397625 02269465 02367696 W Caps. L.A. 8 mg Auro-Galantamine ER Mylan-Galantamine ER pms-Galantamine ER Reminyl ER Aurobindo Mylan Phmscience Janss. Inc 02425157 02339439 02398370 02266717 W Caps. L.A. 16 mg Auro-Galantamine ER Mylan-Galantamine ER pms-Galantamine ER Reminyl ER Aurobindo Mylan Phmscience Janss. Inc 02425165 02339447 02398389 02266725 W Caps. L.A. 24 mg Auro-Galantamine ER Mylan-Galantamine ER pms-Galantamine ER Reminyl ER Aurobindo Mylan Phmscience Janss. Inc 02425173 02339455 02398397 02266733 NÉOSTIGMINE (BROMURE DE) X Co. 15 mg Prostigmin Valeant 00869945 NÉOSTIGMINE (MÉTHYLSULFATE DE) X Sol. Inj. 0,5 mg/mL Neostigmine Omega pms-Néostigmine Oméga Phmscience 02230593 00868906 CARBACHOL X DONÉPÉZIL (CHLORHYDRATE DE) X GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE ) X 2015-10 page 12.1 FORME 12:04 PARASYMPATHOMIMÉTIQUES PILOCARPINE (CHLORHYDRATE DE) X MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. 1 mg/mL Neostigmine Omega pms-Néostigmine Oméga Phmscience 02230592 00868930 Sol. Inj. 2,5 mg/mL Néostigmine Neostigmine Omega Sandoz Oméga 01915436 02387166 Co. 5 mg Pilocarpine Salagen Sterimax Pfizer 02402483 02216345 Co. 60 mg Mestinon Valeant 00869961 Co. L.A. 180 mg Mestinon Supraspan Valeant 00869953 W Caps. 1,5 mg Apo-Rivastigmine Exelon Mint-Rivastigmine Mylan-Rivastigmine Novo-Rivastigmine pms-Rivastigmine ratio-Rivastigmine Sandoz Rivastigmine Apotex Novartis Mint Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm Sandoz 02336715 02242115 02406985 02333280 02305984 02306034 02311283 02324563 W Caps. 3 mg Apo-Rivastigmine Exelon Mint-Rivastigmine Mylan-Rivastigmine Novo-Rivastigmine pms-Rivastigmine ratio-Rivastigmine Sandoz Rivastigmine Apotex Novartis Mint Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm Sandoz 02336723 02242116 02406993 02332817 02305992 02306042 02311291 02324571 W Caps. 4,5 mg Apo-Rivastigmine Exelon Mint-Rivastigmine Mylan-Rivastigmine Novo-Rivastigmine pms-Rivastigmine ratio-Rivastigmine Sandoz Rivastigmine Apotex Novartis Mint Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm Sandoz 02336731 02242117 02407000 02332825 02306018 02306050 02311305 02324598 W Caps. 6 mg Apo-Rivastigmine Exelon Mint-Rivastigmine Mylan-Rivastigmine Novo-Rivastigmine ratio-Rivastigmine Sandoz Rivastigmine Apotex Novartis Mint Mylan Novopharm Ratiopharm Sandoz 02336758 02242118 02407019 02332833 02306026 02311313 02324601 W Sol. Orale 2 mg/mL Exelon Novartis 02245240 W Timbre cut. 4,6 mg/24H Exelon Patch 5 Novartis 02302845 W Timbre cut. 9,5 mg/24H Exelon Patch 10 Novartis 02302853 W PYRIDOSTIGMINE (BROMURE DE) X RIVASTIGMINE X TENEUR 12:08.08 ANTIMUSCARINIQUES / ANTISPASMODIQUES ACLIDINIUM (BROMURE D') X Pd. pour inh. (App.) 400 mcg Tudorza Genuair Almirall 02409720 ATROPINE (SULFATE D') X Sol. Inj. 0,4 mg/mL Atropine Atropine Alveda Sandoz 02094681 00392782 Sol. Inj. 0,6 mg/mL Atropine Atropine Alveda Sandoz 02094703 00392693 Caps. 10 mg Dicyclomine Lomine 10 mg Protylol-10 Sandoz Riva Pro Doc 00392820 00557102 00287709 DICYCLOMINE (CHLORHYDRATE DE) page 12.2 2015-10 FORME TENEUR 12:08.08 ANTIMUSCARINIQUES / ANTISPASMODIQUES MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. ou Co. 20 mg Bentylol Lomine 20 Protylol-20 Aptalis Riva Pro Doc 02103095 00513768 00513059 Co. 10 mg Bentylol Aptalis 02103087 Co. 20 mg Jamp-Dicyclomine HCL Jamp 02366088 Sir. 10 mg/5 mL Bentylol Aptalis 02102978 Pd. pour inh. (App.) 50 mcg/caps. Seebri Breezhaler Novartis 02394936 Sol. Inj. 0,2 mg/mL Glycopyrrolate injection Glycopyrrolate injection Glycopyrrolate injection multidose Oméga Sandoz Oméga 02382857 02039508 02382849 Co. 10 mg Buscopan Bo. Ing. 00363812 Sol. Inj. 20 mg/mL Buscopan Butylbromure d'hyoscine Bo. Ing. Sandoz 00363839 02229868 Aéro. oral 0,02 mg/dose Atrovent HFA Bo. Ing. 02247686 Sol. pour Inh. 0,125 mg/mL (2 mL) pms-Ipratropium Polynebs Phmscience 02231135 Sol. pour Inh. 0,25 mg/mL Apo-Ipravent Mylan-Ipratropium Novo-Ipramide pms-Ipratropium Apotex Mylan Novopharm Phmscience 02126222 02239131 02210479 02231136 Sol. pour Inh. 0,25 mg/mL (1 mL) pms-Ipratropium Polynebs Phmscience ratio-Ipratropium UDV Ratiopharm Teva-Ipratropium SteriTeva Can nebs 02231244 99001446 02216221 Sol. pour Inh. 0,25 mg/mL (2 mL) pms-Ipratropium Polynebs Phmscience Teva-Ipratropium SteriTeva Can nebs 02231245 99002795 IPRATROPIUM (BROMURE D')/ SALBUTAMOL (SULFATE DE) X Sol. pour Inh. 0,2 mg ‑1 mg/mL (2,5 mL) Combivent UDV Teva-Combo Sterinebs Bo. Ing. Teva Can 02231675 02272695 SCOPOLAMINE (BROMHYDRATE DE) Sol. Inj. 0,4 mg/mL Bromhydrate de scopolamine Scopolamine Hydrobromide Injection Hospira 00541869 Oméga 02242810 Bromhydrate de scopolamine Scopolamine Hydrobromide Injection Hospira 00541877 Oméga 02242811 Spiriva Bo. Ing. 02246793 GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE) OU GLYCOPYRROLATE X HYOSCINE (BUTYLBROMURE D') IPRATROPIUM (BROMURE D') X Sol. Inj. TIOTROPIUM (BROMURE MONOHYDRATÉ DE) X Pd. pour inh. (App.) 0,6 mg/mL 18 mcg 12:12.04 AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES MIDODRINE (CHLORHYDRATE DE) X 2015-10 Co. 2,5 mg Midodrine AA Pharma 02278677 Co. 5 mg Midodrine AA Pharma 02278685 page 12.3 FORME TENEUR 12:12.04 AGONISTES ALPHA-ADRÉNERGIQUES PHÉNYLÉPHRINE (CHLORHYDRATE DE) Sol. Inj. MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) 10 mg/mL Injection chlorhydrate de phényléphrine 1 % Néo-Synéphrine Phényléphrine Oméga 02238400 Hospira Sandoz 02241980 01953583 Chlorhydrate de Dobutamine Dobutamine Dobutamine Novopharm 02228335 Hospira Sandoz 02210401 02242010 12:12.08 AGONISTES BÊTA‑ADRÉNERGIQUES DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) X Sol. Perf. I.V. 12,5 mg/mL Sol. Perf. I.V. 800 mcg ‑50 mg/mL Dopamine/Dextrose Hospira 00619701 Sol. Perf. I.V. 1 600 mcg ‑50 mg/mL Dopamine/Dextrose Dopamine/Dextrose Baxter Hospira 00761826 00619698 Sol. Perf. I.V. 3 200 mcg ‑50 mg/mL Dopamine/Dextrose Baxter 00761834 FORMOTEROL (FUMARATE DE) X Pd. pour Inh. 12 mcg/caps. Foradil & Aerolizer Novartis 02230898 FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE )/ W BUDÉSONIDE X W Pd. pour Inh. 6 mcg ‑100 mcg/dose Symbicort 100 Turbuhaler AZC 02245385 Pd. pour Inh. 6 mcg ‑200 mcg/dose Symbicort 200 Turbuhaler AZC 02245386 FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE) X Pd. pour Inh. 6 mcg /dose Oxeze Turbuhaler AZC 02237225 Pd. pour Inh. 12 mcg/dose Oxeze Turbuhaler AZC 02237224 Pd. pour inh. (App.) 75 mcg/caps. Onbrez Breezhaler Novartis 02376938 Pd. pour inh. (App.) 110 mcg ‑ 50 mcg/caps. Ultibro Breezhaler Novartis 02418282 ISOPROTÉRÉNOL (CHLORHYDRATE D') X Sol. Inj. 0,2 mg/mL Isoprotérénol Sandoz 00897639 W MOMÉTASONE (FUROATE DE)/ FORMOTEROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE) X W Aéro. oral 100 mcg ‑ 5 mcg Zenhale Merck 02361752 Aéro. oral 200 mcg ‑ 5 mcg Zenhale Merck 02361760 ORCIPRÉNALINE (SULFATE D') X Sir. 10 mg/5 mL Orciprenaline AA Pharma 02236783 SALBUTAMOL X Aéro. oral 100 mcg/dose Airomir Apo-Salvent sans CFC Novo-Salbutamol HFA Salbutamol HFA Ventolin HFA Valeant Apotex Novopharm Sanis GSK 02232570 02245669 02326450 02419858 02241497 SALBUTAMOL (SULFATE DE) X Co. 2 mg Apo-Salvent Apotex 02146843 Co. 4 mg Apo-Salvent Apotex 02146851 Pd. pour Inh. 200 mcg/coque Ventolin Diskus GSK 02243115 Sol. Perf. I.V. 1 mg/mL (1 mL) Ventolin GSK 02213451 Sol. pour Inh. 0,5 mg/mL (2,5mL) pms-Salbutamol Polynebs Phmscience ratio-Salbutamol Ratiopharm Ventolin Nebules P.F. GSK DOPAMINE (CHLORHYDRATE DE)/ DEXTROSE X INDACATÉROL (MALÉATE D') X INDACATÉROL (MALÉATE D')/ GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE) X W W page 12.4 02208245 02239365 02213400 2015-10 FORME 12:12.08 AGONISTES BÊTA-ADRÉNERGIQUES Sol. pour Inh. Sol. pour Inh. TERBUTALINE (SULFATE DE) X MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) 1 mg/mL (2,5 mL) 2 mg/mL (2,5 mL) pms-Salbutamol Polynebs Phmscience Teva-Salbutamol SteriTeva Can nebs P.F. Ventolin Nebules P.F. GSK 02208229 01926934 pms-Salbutamol Polynebs ratio-Salbutamol Salmol Teva-Salbutamol Sterinebs P.F. Ventolin Nebules P.F. Phmscience Ratiopharm Riva Teva Can 02208237 02239366 02228297 02173360 GSK 02213427 02213419 Sol. pour Inh. 5 mg/mL ratio-Salbutamol Sandoz Salbutamol Ventolin Ratiopharm Sandoz GSK 00860808 02154412 02213486 Pd. pour Inh. 50 mcg/coque Serevent Diskus GSK 02231129 Pd. pour Inh. 50 mcg/coque (4) Serevent GSK 02214261 Pd. pour inh. (App.) 50 mcg/coque (4) Serevent & Diskhaler GSK 99000091 W Aéro. oral 25 mcg ‑125 mcg/dose Advair 125 GSK 02245126 W Aéro. oral 25 mcg ‑250 mcg/dose Advair 250 GSK 02245127 W Pd. pour Inh. 50 mcg‑100 mcg/coque Advair 100 Diskus GSK 02240835 W Pd. pour Inh. 50 mcg‑250 mcg/coque Advair 250 Diskus GSK 02240836 W Pd. pour Inh. 50 mcg‑500 mcg/coque Advair 500 Diskus GSK 02240837 Pd. pour Inh. 0,5 mg/dose Bricanyl Turbuhaler AZC 00786616 SALMÉTÉROL (XINAFOATE DE) X SALMÉTÉROL (XINAFOATE DE)/ FLUTICASONE (PROPIONATE DE) X TENEUR 12:12.12 AGONISTES ALPHA ET BÊTA ADRÉNERGIQUES ÉPHÉDRINE (SULFATE D') Sol. Inj. 50 mg/mL Ephédrine Éphédrine (sulfate de) Sandoz Hospira 00876534 00038121 ÉPINÉPHRINE Sol. Inj. (App.) 0,15 mg/dose Allerject EpiPen Jr. Twinject SanofiAven Pfizer Paladin 02382059 00578657 02268205 Sol. Inj. (App.) 0,3 mg/dose Allerject EpiPen Twinject SanofiAven Pfizer Paladin 02382067 00509558 02247310 Sol. Inj. 1 mg/mL Epinéphrine Epinéphrine Epinéphrine Alveda Bioniche Hospira 02325225 02063204 00721891 Sol. Inj. I.V. 0,1 mg/mL Epinéphrine Hospira 00710814 Sol. Inj. 1 mg/mL Levophed Hospira 02241981 Susp. Perf. I.V. 1 mg/mL Norepinephrine Sandoz 00893285 Apo-Alfuzosin Novo-Alfuzosin PR Sandoz Alfuzosin Xatral Apotex Teva Can Sandoz SanofiAven 02315866 02314282 02304678 02245565 ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D') NORÉPINÉPHRINE (BITARTRATE DE) 12:16.04 BLOQUANTS ALPHA‑ADRÉNERGIQUES ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D') X 2015-10 Co. L.A. 10 mg page 12.5 FORME TENEUR 12:16.04 BLOQUANTS ALPHA-ADRÉNERGIQUES DIHYDROERGOTAMINE (MÉSYLATE DE) X MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. 1 mg/mL Dihydroergotamine Sterimax Mesylate de dihydroergot- Sandoz amine 00027243 02241163 Vap. nasal 4 mg/mL Migranal Sterimax 02228947 PHENTOLAMINE (MÉSYLATE DE) X Sol. Inj. 10 mg/mL Rogitine Paladin 02242979 SILODOSINE X Caps. 4 mg Rapaflo Actavis 02361663 Caps. 8 mg Rapaflo Actavis 02361671 Caps. L.A. 0,4 mg Mylan-Tamsulosin Novo-Tamsulosin ratio-Tamsulosin Sandoz Tamsulosin Mylan Novopharm Ratiopharm Sandoz 02298570 02281392 02294265 02319217 Co. L.A. 0,4 mg Apo-Tamsulosin CR Flomax CR Sandoz Tamsulosin CR Tamsulosin CR Tamsulosin CR Teva-Tamsulosin CR Apotex Bo. Ing. Sandoz Sanis Sivem Teva Can 02362406 02270102 02340208 02427117 02429667 02368242 TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) X 12:20.04 MYORELAXANTS À ACTION CENTRALE CYCLOBENZAPRINE (CHLORHYDRATE DE) X TIZANIDINE (CHLORHYDRATE DE) X W Co. 10 mg Apo-Cyclobenzaprine Auro-Cyclobenzaprine Cyclobenzaprine Cyclobenzaprine Cyclobenzaprine-10 Jamp-Cyclobenzaprine Mylan-Cyclobenzaprine Novo-Cycloprine phl-Cyclobenzaprine pms-Cyclobenzaprine Riva-Cycloprine Apotex Aurobindo Sanis Sivem Pro Doc Jamp Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Riva 02177145 02348853 02287064 02424584 02220644 02357127 02231353 02080052 02249359 02212048 02242079 Co. 4 mg Apo-Tizanidine Mylan-Tizanidine Zanaflex Apotex Mylan Paladin 02259893 02272059 02239170 Caps. 25 mg Dantrium JHP 01997602 Pd. Inj. I.V. 0,333 mg/mL Dantrium JHP 01997572 10 mg Apo-Baclofen Baclofen Baclofen-10 Lioresal Mylan-Baclofen phl-Baclofen pms-Baclofen ratio-Baclofen Riva-Baclofen Apotex Sanis Pro Doc Novartis Mylan Pharmel Phmscience Ratiopharm Riva 02139332 02287021 02152584 00455881 02088398 02236963 02063735 02236507 02242150 12:20.08 MYORELAXANTS À ACTION DIRECTE DANTROLÈNE SODIQUE X 12:20.12 MYORELAXANTS DÉRIVÉS DU GABA BACLOFÈNE X page 12.6 Co. 2015-10 FORME 12:20.12 MYORELAXANTS DÉRIVÉS DU GABA TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 20 mg Apo-Baclofen Baclofen Baclofen-20 Lioresal D.S. Mylan-Baclofen phl-Baclofen pms-Baclofen ratio-Baclofen Riva-Baclofen Apotex Sanis Pro Doc Novartis Mylan Pharmel Phmscience Ratiopharm Riva 02139391 02287048 02152592 00636576 02088401 02236964 02063743 02236508 02242151 Sol. Inj. 0,05 mg/mL (1 mL) Lioresal Intrathécal VPI-Baclofen Intrathecal Novartis Valeant 02131048 02413620 Sol. Inj. 0,5 mg/mL (20 mL) Lioresal Intrathécal VPI-Baclofen Intrathecal Novartis Valeant 02131056 02413639 Sol. Inj. 2 mg/mL (5 mL) Lioresal Intrathécal VPI-Baclofen Intrathecal Novartis Valeant 02131064 02413647 12:20.20 INHIBITEURS NEUROMUSCULAIRES ATRACURIUM (BÉSYLATE D') X Sol. Inj. I.V. 10 mg/mL Atracurium besylate d' Sandoz 02236759 CISATRACURIUM (BÉSYLATE DE) X Sol. Inj. 2 mg/mL Cisatracurium omega mul- Oméga ti-dose Cisatracurium omega uni- Oméga dose Nimbex AbbVie 02408813 02229422 02408805 PANCURONIUM (BROMURE DE) X Sol. Inj. I.V. 2 mg/mL Pancuronium Sandoz 02169630 ROCURONIUM (BROMURE DE) X Sol. Inj. I.V. 10 mg/mL Bromure de Rocuronium Bromure de Rocuronium Rocuronium Injection Zemuron Hospira Oméga Sandoz Merck 02318121 02382415 02318415 02108208 SUCCINYLCHOLINE (CHLORURE DE) X Sol. Inj. I.V. 20 mg/mL Chlorure de Succinylcholine Injectable USP Quelicin Quelicin Alveda 02422336 Abbott Hospira 00640778 00038172 12:20.92 DIVERS MYORELAXANTS ORPHÉNADRINE (CITRATE D') Co. 100 mg Orfenace Sterimax 02047535 Co. L.A. 100 mg Sandoz Orphenadrine Sandoz 02243559 Sol. Inj. 30 mg/mL Orphenadrine inj. Cytex 02229731 Gomme à mâcher 2 mg Nicorette Thrive McNeil Co N.C.H.C. 02091933 80000396 Gomme à mâcher 4 mg Nicorette Thrive McNeil Co N.C.H.C. 02091941 80000402 Past. Or. 1 mg Thrive N.C.H.C. 80007461 Past. Or. 2 mg Thrive N.C.H.C. 80007464 Timbre cut. 7 mg/24 h Habitrol Nicoderm N.C.H.C. McNeil Co 01943057 02093111 Timbre cut. 14 mg/24 h Habitrol Nicoderm N.C.H.C. McNeil Co 01943065 02093138 12:92 MÉDICAMENTS S.N.A. DIVERS NICOTINE 2015-10 page 12.7 FORME 12:92 MÉDICAMENTS S.N.A. DIVERS VARÉNICLINE (TARTRATE DE) X page 12.8 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Timbre cut. 21 mg/24 h Habitrol Nicoderm N.C.H.C. McNeil Co 01943073 02093146 Co. 0,5 mg Champix Pfizer 02291177 Co. 0,5 mg (11 co.) et 1 mg (42 co.) Champix (Trousse de départ) Pfizer 02298309 Co. 1 mg Champix Pfizer 02291185 2015-10 20:00 médicaments du sang 20:04 20:04.04 antianémiques préparations de fer 20:12 20:12.04 20:12.14 20:12.18 20:12.20 antithrombotiques anticoagulants Réducteurs plaquettaires antiagrégants plaquettaires thrombolytiques 20:16 hématopoïétiques 20:24 hémorhéologiques 20:28 20:28.08 20:28.16 antihémorragiques antihépariniques hémostatiques 20:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 20:04.04 PRÉPARATIONS DE FER FER (COMPLEXE DE GLUCONATE FERRIQUE/ SUCROSE) X Sol. Inj. I.V. 12,5 mg (Fe)/mL (5 mL) Ferrlecit SanofiAven 02243333 FER DEXTRAN Sol. Inj. 50 mg/mL Dexiron BHC 02205963 FER SACCHAROSE Sol. Inj. I.V. 20 mg (Fe)/mL (5 mL) Venofer BHC 02243716 FERREUX (SULFATE) Co. 300 mg à 325 mg (Fe‑60 mg à 65 mg) Euro-Ferrous Sulfate Ferodan Jamp-Sulfate Ferreux M-Fer Sulfate pms-Ferrous Sulfate Euro-Pharm Odan Jamp Mantra Ph. Phmscience 02246733 02248699 00031100 80057416 00586323 Co. Ent. 300 mg à 325 mg (Fe‑60 mg à 65 mg) Sulfate Ferreux (Co. Ent.) Vita 00782114 Sir. 150 mg/5 mL(Fe‑30 mg/5 mL) Fer-in-Sol Ferodan Pediafer Sirop M.J. Odan Euro-Pharm 00017884 00758469 02242863 Sol. Orale 150 mg/5 mL(Fe‑30 mg/5 mL) Jamp-Sulfate Ferreux pms-Ferrous Sulfate Jamp Phmscience 80008295 00792675 Sol. Orale Péd. 75 mg/mL(Fe‑15mg/mL) Fer-in-Sol Ferodan Jamp-Sulfate Ferreux Pediafer pms-Ferrous Sulfate M.J. Odan Jamp Euro-Pharm Phmscience 00762954 02237385 80008309 02232202 02222574 Sol. Inj. I.V. 30 mg/mL Feraheme Takeda 02377217 W Co. 2,5 mg Eliquis B.M.S. 02377233 W Co. 5 mg Eliquis B.M.S. 02397714 BIVALIRUDIN X W Pd. Inj. I.D. 250 mg Angiomax Sepracor 02246533 DABIGATRAN ETEXILATE X W Caps. 110 mg Pradaxa Bo. Ing. 02312441 W Caps. 150 mg Pradaxa Bo. Ing. 02358808 Sol. Inj. 2 500 UI/mL (4 mL) Fragmin Pfizer 02377454 Sol. Inj. 25 000 U/mL Fragmin Pfizer 02231171 Sol. Inj. (ser) 3500 UI/0,28 mL Fragmin Pfizer 02430789 Sol. Inj. S.C. 10 000 UI/mL Fragmin Pfizer 02132664 Sol. Inj. S.C. (ser) 2 500 UI/0,2 mL Fragmin Pfizer 02132621 Sol. Inj. S.C. (ser) 5 000 UI/0,2 mL Fragmin Pfizer 02132648 Sol. Inj. S.C. (ser) 7 500 UI/0,3 ml Fragmin Pfizer 02352648 Sol. Inj. S.C. (ser) 10 000 UI/0,4 mL Fragmin Pfizer 02352656 Sol. Inj. S.C. (ser) 12 500 UI/0,5 mL Fragmin Pfizer 02352664 Sol. Inj. S.C. (ser) 15 000 UI/0,6 mL Fragmin Pfizer 02352672 Sol. Inj. S.C. (ser) 18 000 UI/0,72 mL Fragmin Pfizer 02352680 Sol. Inj. 750 U/0,6 mL Orgaran Merck 02129043 FERUMOXYTOL X 20:12.04 ANTICOAGULANTS APIXABAN X DALTÉPARINE SODIQUE X DANAPAROIDE SODIQUE X 2015-10 W page 20.1 FORME 20:12.04 ANTICOAGULANTS ÉNOXAPARINE X FONDAPARINUX X HÉPARINE SODIQUE HÉPARINE SODIQUE/ SODIUM (CHLORURE DE) NADROPARINE CALCIQUE X page 20.2 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. S.C. 100 mg/mL Lovenox SanofiAven 02236564 Sol. Inj. S.C. (ser) 30 mg/ 0,3 mL Lovenox SanofiAven 02012472 Sol. Inj. S.C. (ser) 40 mg/0,4 mL Lovenox SanofiAven 02236883 Sol. Inj. S.C. (ser) 60 mg/0,6 mL Lovenox SanofiAven 02378426 Sol. Inj. S.C. (ser) 80 mg/0,8 mL Lovenox SanofiAven 02378434 Sol. Inj. S.C. (ser) 100 mg/1,0 mL Lovenox SanofiAven 02378442 Sol. Inj. S.C. (ser) 120 mg/0,8 mL Lovenox HP SanofiAven 99004941 Sol. Inj. S.C. (ser) 150 mg/1,0 mL Lovenox HP SanofiAven 02378469 Sol. Inj. S.C. (ser) 2,5 mg/0,5 mL Arixtra Aspri Phm Solution injectable de fon- Dr Reddys daparinux sodique 02245531 02406853 Sol. Inj. S.C. (ser) 7,5 mg/0,6 mL Arixtra Aspri Phm Solution injectable de fon- Dr Reddys daparinux sodique 02258056 02406896 Sol. Inj. 100 U/mL Héparine Léo Leo 00727520 Sol. Inj. 1 000 U/mL Heparin sodium Héparine Héparine sodique injectable, USP Injection d'héparine sodique USP PPC Leo Pfizer 02264315 00453811 02382296 Sandoz 02303086 Heparin Heparin sodium Héparine sodique injectable, USP Injection d'héparine sodique USP Injection d'héparine sodique USP PPC PPC Pfizer 02392453 02264307 02382326 Sandoz 02303094 Sandoz 02303108 Héparine Sodique - Dextrose 5% Héparine sodique/ dextrose Baxter 01913255 Hospira 00894648 Baxter 01900757 Sol. Inj. HÉPARINE SODIQUE/ DEXTROSE TENEUR Sol. Perf. I.V. 10 000 U/mL 40 U ‑50 mg/mL Sol. Perf. I.V. 50 U ‑50 mg/mL Héparine Sodique - Dextrose 5% Sol. Perf. I.V. 2 U ‑9 mg/mL Héparine sodique et NaCl Baxter 0.9% Héparine sodique/chlorure Hospira de sodium 00828750 01990748 Sol. Inj. S.C. (ser) 2 850 U/0,3 mL Fraxiparine Aspri Phm 99002698 Sol. Inj. S.C. (ser) 3 800 U/0,4 mL Fraxiparine Aspri Phm 99002701 Sol. Inj. S.C. (ser) 5 700 U/0,6 mL Fraxiparine Aspri Phm 99002744 Sol. Inj. S.C. (ser) 7 600 U/0,8 mL Fraxiparine Aspri Phm 99002728 Sol. Inj. S.C. (ser) 9 500 U/1,0 mL Fraxiparine Aspri Phm 99002736 Sol. Inj. S.C. (ser) 11 400 U/0,6 mL Fraxiparine Forte Aspri Phm 99003309 Sol. Inj. S.C. (ser) 15 200 U/0,8 mL Fraxiparine Forte Aspri Phm 99003317 Sol. Inj. S.C. (ser) 19 000 U/1,0 mL Fraxiparine Forte Aspri Phm 02240114 2015-10 FORME 20:12.04 ANTICOAGULANTS TINZAPARINE SODIQUE X WARFARINE SODIQUE X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) NICOUMALONE X RIVAROXABAN X TENEUR Co. 1 mg Sintrom Paladin 00010383 Co. 4 mg Sintrom Paladin 00010391 W Co. 10 mg Xarelto Bayer 02316986 W Co. 15 mg Xarelto Bayer 02378604 W Co. 20 mg Xarelto Bayer 02378612 Sol. Inj. S.C. 10 000 UI/mL Innohep Leo 02167840 Sol. Inj. S.C. 20 000 UI/mL Innohep Leo 02229515 Sol. Inj. S.C. (ser) 2 500 UI/0,25 mL Innohep Leo 02229755 Sol. Inj. S.C. (ser) 3 500 UI/0,35 mL Innohep Leo 02358158 Sol. Inj. S.C. (ser) 4 500 UI/0,45 mL Innohep Leo 02358166 Sol. Inj. S.C. (ser) 8 000 UI/0,4 mL Innohep Leo 02429462 Sol. Inj. S.C. (ser) 10 000 UI/ 0,5 mL Innohep Leo 02231478 Sol. Inj. S.C. (ser) 12 000 UI/0,6 mL Innohep Leo 02429470 Sol. Inj. S.C. (ser) 14 000 UI/ 0,7 mL Innohep Leo 02358174 Sol. Inj. S.C. (ser) 16 000 UI/0,8 mL Innohep Leo 02429489 Sol. Inj. S.C. (ser) 18 000 UI/0,9 mL Innohep Leo 02358182 Co. 1 mg Apo-Warfarin Coumadin Mylan-Warfarin Novo-Warfarin Taro-Warfarin Apotex B.M.S. Mylan Novopharm Taro 02242924 01918311 02244462 02265273 02242680 Co. 2 mg Apo-Warfarin Coumadin Mylan-Warfarin Taro-Warfarin Apotex B.M.S. Mylan Taro 02242925 01918338 02244463 02242681 Co. 2,5 mg Apo-Warfarin Coumadin Mylan-Warfarin Taro-Warfarin Apotex B.M.S. Mylan Taro 02242926 01918346 02244464 02242682 Co. 3 mg Apo-Warfarin Coumadin Mylan-Warfarin Taro-Warfarin Apotex B.M.S. Mylan Taro 02245618 02240205 02287498 02242683 Co. 4 mg Apo-Warfarin Coumadin Mylan-Warfarin Taro-Warfarin Apotex B.M.S. Mylan Taro 02242927 02007959 02244465 02242684 Co. 5 mg Apo-Warfarin Coumadin Mylan-Warfarin Novo-Warfarin Taro-Warfarin Apotex B.M.S. Mylan Novopharm Taro 02242928 01918354 02244466 02265346 02242685 Co. 6 mg Coumadin Mylan-Warfarin Taro-Warfarin B.M.S. Mylan Taro 02240206 02287501 02242686 Co. 7,5 mg Mylan-Warfarin Taro-Warfarin Mylan Taro 02287528 02242697 page 20.3 FORME 20:12.04 ANTICOAGULANTS MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 10 mg Apo-Warfarin Coumadin Mylan-Warfarin Taro-Warfarin Apotex B.M.S. Mylan Taro 02242929 01918362 02244467 02242687 0,5 mg Agrylin Mylan-Anagrelide pms-Anagrelide Sandoz Anagrelide Shire Mylan Phmscience Sandoz 02236859 02253054 02274949 02260107 20:12.14 RÉDUCTEURS PLAQUETTAIRES ANAGRELIDE (CHLORHYDRATE D') X Caps. 20:12.18 ANTIAGRÉGANTS PLAQUETTAIRES ABCIXIMAB X W Sol. Inj. I.V. 2 mg/mL Reopro Lilly 02216973 CLOPIDOGREL (BISULFATE DE) X W Co. 75 mg Abbott-Clopidogrel Apo-Clopidogrel Auro-Clopidogrel Clopidogrel Clopidogrel Co Clopidogrel Jamp-Clopidogrel Mint-Clopidogrel Mylan-Clopidogrel Plavix Pms-Clopidogrel Ran-Clopidogrel Riva-Clopidogrel Sandoz Clopidogrel Teva Clopidogrel Abbott Apotex Aurobindo Sanis Sivem Cobalt Jamp Mint Mylan SanofiAven Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02412942 02252767 02416387 02400553 02385813 02303027 02415550 02408910 02351536 02238682 02348004 02379813 02388529 02359316 02293161 W Co. 300 mg Plavix SanofiAven 02330555 Sol. Inj. I.V. 2 mg/mL Integrilin Merck 02240352 Sol. Perf. I.V. 0,75 mg/mL Eptifibatide injectable Integrilin Teva Can Merck 02405083 02240351 EPTIFIBATIDE X PRASUGREL X W Co. 10 mg Effient Lilly 02349124 TICAGRÉLOR X W Co. 90 mg Brilinta AZC 02368544 Co. 250 mg Apo-Ticlopidine Mylan-Ticlopidine Apotex Mylan 02237701 02239744 Pd. Inj. 2 mg Cathflo Roche 02245859 Pd. Inj. I.V. 50 mg Activase rt-PA Roche 02225689 Pd. Inj. I.V. 100 mg Activase rt-PA Roche 02147440 Pd. Inj. I.V. 50 mg TNKase Roche 02244826 W Seringue 10 mcg/0,4 mL Aranesp Amgen 02392313 W Seringue 20 mcg/0,5 mL Aranesp Amgen 02392321 W Seringue 30 mcg/0,3 mL Aranesp Amgen 02392348 TICLOPIDINE (CHLORHYDRATE DE) X 20:12.20 THROMBOLYTIQUES ALTEPLASE X TENECTEPLASE X 20:16 HÉMATOPOÏÉTIQUES DARBÉPOÉTINE ALFA X page 20.4 2015-10 FORME 20:16 HÉMATOPOÏÉTIQUES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) ELTROMBOPAG X ÉPOÉTINE ALFA X FILGRASTIM X PLÉRIXAFOR X W Seringue 40 mcg/0,4 mL Aranesp Amgen 02391740 W Seringue 50 mcg/0,5 mL Aranesp Amgen 02391759 W Seringue 60 mcg/0,3 mL Aranesp Amgen 02392356 W Seringue 80 mcg/0,4 mL Aranesp Amgen 02391767 W Seringue 100 mcg/0,5 mL Aranesp Amgen 02391775 W Seringue 130 mcg/0,65 mL Aranesp Amgen 02391783 W Seringue 150 mcg/0,3 mL Aranesp Amgen 02391791 W Seringue 200 mcg/0,4 mL Aranesp Amgen 02391805 W Seringue 300 mcg/0,6 mL Aranesp Amgen 02391821 W Seringue 500 mcg/1,0 mL Aranesp Amgen 02392364 W Co. 25 mg Revolade GSK 02361825 W Co. 50 mg Revolade GSK 02361833 W Seringue 1 000 UI/0,5 mL Eprex Janss. Inc 02231583 W Seringue 2 000 UI/0,5 mL Eprex Janss. Inc 02231584 W Seringue 3 000 UI/0,3 mL Eprex Janss. Inc 02231585 W Seringue 4 000 UI/0,4 mL Eprex Janss. Inc 02231586 W Seringue 5 000 UI/0,5 mL Eprex Janss. Inc 02243400 W Seringue 6 000 UI/0,6 mL Eprex Janss. Inc 02243401 W Seringue 8 000 UI/0,8 mL Eprex Janss. Inc 02243403 W Seringue 10 000 UI/1,0 mL Eprex Janss. Inc 02231587 W Seringue 20 000 UI/0,5 mL Eprex Janss. Inc 02243239 W Seringue 30 000 UI/0,75 mL Eprex Janss. Inc 02288680 W Seringue 40 000 UI/mL (1 mL) Eprex Janss. Inc 02240722 W Sol. Inj. 300 mcg/mL (1,0 mL) Neupogen Amgen 01968017 W Sol. Inj. 300 mcg/mL (1,6mL) Neupogen Amgen 99001454 W Sol. Inj. S.C. 20 mg/mL (1,2 mL) Mozobil SanofiAven 02377225 W Co. L.A. 400 mg Pentoxifylline SR AA Pharma 02230090 Sol. Inj. I.V. 10 mg/mL Protamine Sulfate Sulfate de Protamine Sulfate de Protamine PPC Oméga Sandoz 02139537 02240618 02231674 Co. 500 mg Acide Tranexamique Cyklokapron GD-Tranexamic Acid Sterimax Pfizer GenMed 02401231 02064405 02409097 20:24 HÉMORHÉOLOGIQUES PENTOXIFYLLINE X 20:28.08 ANTIHÉPARINIQUES PROTAMINE (SULFATE DE) 20:28.16 HÉMOSTATIQUES TRANEXAMIQUE (ACIDE) X 2015-10 page 20.5 FORME 20:28.16 HÉMOSTATIQUES MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. I.V. page 20.6 TENEUR 100 mg/mL Acide Tranexamique Acide Tranexamique Injectable Acide tranexamique pour injection BP Cyklokapron Sandoz Oméga 02246365 02392763 Sterimax 02386933 Pfizer 02064413 2015-10 24:00 médicaments cardiovasculaires 24:04 24:04.04 24:04.08 cardiotropes antiarythmiques cardiotoniques 24:06 24:06.04 24:06.05 24:06.06 24:06.08 24:06.92 hypolipémiants sequestrants de l'acide biliaire inhibiteurs de l'absorption du cholestérol fibrates inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase hypolipémiants divers 24:08 24:08.16 24:08.20 antihypertenseurs agonistes alpha-adrénergiques vasodilatateurs à action directe 24:12 24:12.08 24:12.12 24:12.92 vasodilatateurs nitrates et nitrites inhibiteurs de la phosphodiestérase divers vasodilatateurs 24:16 sclérosants 24:20 bloquants alpha-adrénergiques 24:24 bloquants bêta-adrénergiques 24:00 24:28 24:28.08 24:28.92 bloquants du canal calcique dihydropyridines divers bloquants du canal calcique 24:32 24:32.04 24:32.08 24:32.20 24:32.40 inhibiteurs syst. rénine-angiotensine-aldostérone inh. enzyme conversion de l'angiotensine (IECA) antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II antagonistes des récepteurs de l'aldosterone Inhibiteurs de la rénine FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 24:04.04 ANTIARYTHMIQUES ADÉNOSINE X Sol. Inj. I.V. 3 mg/mL Adenocard Adenosine Injection Adenosine Injection, USP pms-Adenosine Astellas PPC Mylan Phmscience 02139308 02267659 02402246 02243435 AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') X Co. 100 mg pms-Amiodarone Phmscience 02292173 Co. 200 mg Amiodarone Amiodarone Apo-Amiodarone Mylan-Amiodarone phl-Amiodarone pms-Amiodarone ratio-Amiodarone Riva-Amiodarone Sandoz Amiodarone Teva-Amiodarone Sanis Sivem Apotex Mylan Pharmel Phmscience Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can 02364336 02385465 02246194 02240604 02245781 02242472 02240071 02247217 02243836 02239835 Sol. Perf. I.V. 50 mg/mL Amiodarone PPC Amiodarone (Chlorhydrate Sandoz d') Amiodarone HydrochlorMylan ide Injection 02245248 02242325 02388049 BRÉTYLIUM (TOSYLATE DE) X Sol. Inj. I.V. 50 mg/mL Tosylate de Brétylium Sandoz 02185377 DISOPYRAMIDE X Caps. 100 mg Rythmodan SanofiAven 02224801 FLECAÏNIDE (ACÉTATE DE) X Co. 50 mg Flecainide AA Pharma 02275538 Co. 100 mg Flecainide AA Pharma 02275546 LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) Sol. Inj. I.V. 20 mg/mL Lidocaïne Xylocard 100 mg Hospira AZC 00436208 00001937 LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/ DEXTROSE Sol. Perf. I.V. 2 mg ‑50 mg/mL Lidocaïne 0.2% (1 g) et Dextrose 5% Baxter 00828599 Sol. Perf. I.V. 4 mg ‑50 mg/mL Lidocaïne 0.4% (1 g) et Dextrose 5% Lidocaïne 0.4% et Dextrose 5% Baxter 00828602 Hospira 00478288 MEXILÉTINE (CHLORHYDRATE DE) X PROCAÏNAMIDE (CHLORHYDRATE DE) X 2015-10 Caps. 100 mg Novo-Mexiletine Novopharm 02230359 Caps. 200 mg Novo-Mexiletine Novopharm 02230360 Co. L.A. 250 mg Procan SR Erfa 00638692 Co. L.A. 500 mg Procan SR Erfa 00638676 Co. L.A. 750 mg Procan SR Erfa 00638684 Sol. Inj. I.V. 100 mg/mL Procaïnamide injection Sandoz 02184486 page 24.1 FORME 24:04.04 ANTIARYTHMIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) PROPAFÉNONE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 150 mg Apo-Propafenone Mylan-Propafénone pms-Propafénone Propafenone Rythmol Apotex Mylan Phmscience Sanis BGP Pharma 02243324 02245372 02294559 02343053 00603708 Co. 300 mg Apo-Propafenone Mylan-Propafénone pms-Propafénone Propafenone Rythmol Apotex Mylan Phmscience Sanis BGP Pharma 02243325 02245373 02294575 02343061 00603716 Co. 0,0625 mg Toloxin Pendopharm 02335700 Co. 0,125 mg Toloxin Pendopharm 02335719 Co. 0,25 mg Toloxin Pendopharm 02335727 Sol. Inj. I.V. 0,25 mg/mL Digoxine Lanoxin Sandoz Virco 02048264 02242319 Sol. Orale 0,05 mg/mL Toloxin Pendopharm 02242320 Sol. Inj. I.V. 1 mg/mL Lactate de milrinone injec- Sandoz tion Milrinone Lactate Injection PPC 02244854 24:04.08 CARDIOTONIQUES DIGOXINE X MILRINONE (LACTATE DE) X 02244622 24:06.04 SEQUESTRANTS DE L'ACIDE BILIAIRE CHOLESTYRAMINE (RÉSINE DE) X COLÉSÉVÉLAM (CHLORHYDRATE DE) X W COLESTIPOL (CHLORHYDRATE DE) X Pd. Orale 4 g/sac. Olestyr Olestyr sans sucre Pendopharm Pendopharm 02210320 00890960 Co. 625 mg Lodalis Valeant 02373955 Co. 1g Colestid Pfizer 02132680 Pd. Orale 5 g/sac. Colestid Colestid Orange Pfizer Pfizer 00642975 02132699 24:06.05 INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU CHOLESTÉROL ÉZÉTIMIBE X W Co. 10 mg ACH-Ezetimibe ACT Ezetimibe Apo-Ezetimibe Bio-Ezetimibe Ezetimibe Ezetimibe Ezetrol Jamp-Ezetimide Mint-Ezetimibe Mylan-Ezetimibe pms-Ezetimibe Ran-Ezetimibe Riva-Ezetimibe Sandoz Ezetimibe Teva-Ezetimibe Accord ActavisPhm Apotex Biomed Sanis Sivem Merck Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02425610 02414716 02427826 02425211 02431300 02429659 02247521 02423235 02423243 02378035 02416409 02419548 02424436 02416778 02354101 Co. L.A. 400 mg Bezalip S.R. Tribute 02083523 24:06.06 FIBRATES BEZAFIBRATE X page 24.2 2015-10 FORME 24:06.06 FIBRATES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) FÉNOFIBRATE (MICROENROBÉ) X Co. 100 mg Apo-Feno-Super Fenofibrate-S Lipidil Supra Novo-Fenofibrate-S Sandoz Fenofibrate S Apotex Sanis Fournier Novopharm Sandoz 02246859 02356570 02241601 02289083 02288044 FÉNOFIBRATE (NANOCRISTALLISÉ OU MICROENROBÉ OU MICRONISÉ) X Caps. 200 mg Apo-Feno-Micro (200 mg) Feno-Micro-200 Lipidil Micro (200 mg) Mylan-Fenofibrate Micro (200 mg) Novo-Fénofibrate Micronisé (200 mg) ratio-Fenofibrate MC (200 mg) Riva-Fénofibrate Micro (200 mg) Apotex Pro Doc Fournier Mylan 02239864 02240360 02146959 02240210 Novopharm 02243552 Ratiopharm 02250039 Riva 02247306 Co. 145 mg Lipidil EZ (145 mg) BGP Pharma 02269082 Co. 160 mg Apo-Feno-Super (160 mg) Fenofibrate-S (160 mg) Lipidil Supra (160 mg) Sandoz Fenofibrate S (160 mg) Teva-Fenofibrate-S (160 mg) Apotex Sanis Fournier Sandoz 02246860 02356589 02241602 02288052 Novopharm 02289091 FÉNOFIBRATE (NANOCRISTALLISÉ) X Co. 48 mg Lipidil EZ Sandoz Fenofibrate E BGP Pharma Sandoz 02269074 02390698 GEMFIBROZIL X Caps. 300 mg Apo-Gemfibrozil Novo-Gemfibrozil Apotex Novopharm 01979574 02241704 Co. 600 mg Apo-Gemfibrozil Novo-Gemfibrozil Apotex Novopharm 01979582 02142074 Apo-Amlodipine-Atorvastatin Caduet GD-Amlodipine/Atorvastatin pms-Amlodipine-Atorvastatin Apotex 02411253 Pfizer GenMed 02273233 02362759 Phmscience 02404222 Apotex 02411261 Pfizer GenMed 02273241 02362767 Phmscience 02404230 24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG‑COA RÉDUCTASE AMLODIPINE (BÉSYLATE D')/ ATORVASTATINE CALCIQUE X W W W W 2015-10 Co. Co. Co. Co. 5 mg ‑10 mg 5 mg ‑ 20 mg 5 mg ‑ 40 mg 5 mg ‑ 80 mg Apo-Amlodipine-Atorvastatin Caduet GD-Amlodipine/Atorvastatin pms-Amlodipine-Atorvastatin Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex tatin Caduet Pfizer GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed tin 02411288 Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex tatin Caduet Pfizer GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed tin 02411296 02273268 02362775 02273276 02362783 page 24.3 FORME TENEUR 24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE W W W W ATORVASTATINE CALCIQUE X page 24.4 Co. Co. Co. Co. MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) 10 mg ‑10 mg 10 mg ‑ 20 mg 10 mg ‑ 40 mg 10 mg ‑ 80 mg Apo-Amlodipine-Atorvastatin Caduet GD-Amlodipine/Atorvastatin pms-Amlodipine-Atorvastatin Apotex 02411318 Pfizer GenMed 02273284 02362791 Phmscience 02404249 Apo-Amlodipine-Atorvastatin Caduet GD-Amlodipine/Atorvastatin pms-Amlodipine-Atorvastatin Apotex 02411326 Pfizer GenMed 02273292 02362805 Phmscience 02404257 Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex tatin Caduet Pfizer GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed tin 02411334 Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex tatin Caduet Pfizer GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed tin 02411342 02273306 02362813 02273314 02362821 Co. 10 mg Act Atorvastatin Apo-Atorvastatin Atorvastatin Atorvastatin Atorvastatin-10 Auro-Atorvastatin GD-Atorvastatin Jamp-Atorvastatin Lipitor Mylan-Atorvastatin Mylan-Atorvastatin pms-Atorvastatin pms-Atorvastatin Ran-Atorvastatin ratio-Atorvastatin Riva-Atorvastatin Sandoz Atorvastatin ActavisPhm Apotex Sanis Sivem Sivem Aurobindo GenMed Jamp Pfizer Mylan Mylan Phmscience Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz 02310899 02295261 02348705 02387891 02411350 02407256 02288346 02391058 02230711 02373203 02392933 02313448 02399377 02313707 02350297 02422751 02324946 Co. 20 mg Act Atorvastatin Apo-Atorvastatin Atorvastatin Atorvastatin Atorvastatin-20 Auro-Atorvastatin GD-Atorvastatin Jamp-Atorvastatin Lipitor Mylan-Atorvastatin Mylan-Atorvastatin pms-Atorvastatin Ran-Atorvastatin ratio-Atorvastatin Riva-Atorvastatin Sandoz Atorvastatin ActavisPhm Apotex Sanis Sivem Sivem Aurobindo GenMed Jamp Pfizer Mylan Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz 02310902 02295288 02348713 02387905 02411369 02407264 02288354 02391066 02230713 02373211 02392941 02399385 02313715 02350319 02422778 02324954 2015-10 FORME TENEUR 24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE FLUVASTATINE SODIQUE X LOVASTATINE X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 40 mg Act Atorvastatin Apo-Atorvastatin Atorvastatin Atorvastatin Atorvastatin-40 Auro-Atorvastatin GD-Atorvastatin Jamp-Atorvastatin Lipitor Mylan-Atorvastatin Mylan-Atorvastatin pms-Atorvastatin Ran-Atorvastatin ratio-Atorvastatin Riva-Atorvastatin Sandoz Atorvastatin ActavisPhm Apotex Sanis Sivem Sivem Aurobindo GenMed Jamp Pfizer Mylan Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz 02310910 02295296 02348721 02387913 02411377 02407272 02288362 02391074 02230714 02373238 02392968 02399393 02313723 02350327 02422786 02324962 Co. 80 mg Act Atorvastatin Apo-Atorvastatin Atorvastatin Atorvastatin Atorvastatin-80 Auro-Atorvastatin GD-Atorvastatin Jamp-Atorvastatin Lipitor Mylan-Atorvastatin Mylan-Atorvastatin pms-Atorvastatin Ran-Atorvastatin ratio-Atorvastatin Riva-Atorvastatin Sandoz Atorvastatin ActavisPhm Apotex Sanis Sivem Sivem Aurobindo GenMed Jamp Pfizer Mylan Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz 02310929 02295318 02348748 02387921 02411385 02407280 02288370 02391082 02243097 02373246 02392976 02399407 02313758 02350335 02422794 02324970 Caps. 20 mg Sandoz Fluvastatin Teva Fluvastatin Sandoz Teva Can 02400235 02299224 Caps. 40 mg Sandoz Fluvastatin Teva Fluvastatin Sandoz Teva Can 02400243 02299232 Co. L.A. 80 mg Lescol XL Novartis 02250527 Co. 20 mg Apo-Lovastatin Co Lovastatin Lovastatin Mylan-Lovastatin Novo-Lovastatin phl-Lovastatin pms-Lovastatine ratio-Lovastatin Riva-Lovastatin Apotex Cobalt Sanis Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ratiopharm Riva 02220172 02248572 02353229 02243127 02246542 02246989 02246013 02245822 02272288 Co. 40 mg Apo-Lovastatin Co Lovastatin Lovastatin Mylan-Lovastatin Novo-Lovastatin phl-Lovastatin pms-Lovastatine ratio-Lovastatin Riva-Lovastatin Apotex Cobalt Sanis Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ratiopharm Riva 02220180 02248573 02353237 02243129 02246543 02246990 02246014 02245823 02272296 page 24.5 FORME TENEUR 24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE PRAVASTATINE SODIQUE X ROSUVASTATINE CALCIQUE X page 24.6 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 10 mg ACT Pravastatin Apo-Pravastatin Jamp-Pravastatin Mint-Pravastatin Mylan-Pravastatin pms-Pravastatin Pravastatin Pravastatin Pravastatin-10 Ran-Pravastatin Riva-Pravastatin Teva-Pravastatin ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Phmscience Sanis Sivem Pro Doc Ranbaxy Riva Novopharm 02248182 02243506 02330954 02317451 02257092 02247655 02356546 02389703 02243824 02284421 02270234 02247008 Co. 20 mg ACT Pravastatin Apo-Pravastatin Jamp-Pravastatin Mint-Pravastatin Mylan-Pravastatin pms-Pravastatin Pravachol Pravastatin Pravastatin Pravastatin-20 Ran-Pravastatin Riva-Pravastatin Teva-Pravastatin ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Phmscience B.M.S. Sanis Sivem Pro Doc Ranbaxy Riva Novopharm 02248183 02243507 02330962 02317478 02257106 02247656 00893757 02356554 02389738 02243825 02284448 02270242 02247009 Co. 40 mg ACT Pravastatin Apo-Pravastatin Jamp-Pravastatin Mint-Pravastatin Mylan-Pravastatin pms-Pravastatin Pravachol Pravastatin Pravastatin Pravastatin-40 Ran-Pravastatin Riva-Pravastatin Teva-Pravastatin ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Phmscience B.M.S. Sanis Sivem Pro Doc Ranbaxy Riva Novopharm 02248184 02243508 02330970 02317486 02257114 02247657 02222051 02356562 02389746 02243826 02284456 02270250 02247010 Co. 5 mg Apo-Rosuvastatin Co Rosuvastatin Crestor Jamp-Rosuvastatin Med-Rosuvastatin Mint-Rosuvastatin Mylan-Rosuvastatin pms-Rosuvastatin Ran-Rosuvastatin Riva-Rosuvastatin Rosuvastatin Rosuvastatin Rosuvastatin Sandoz Rosuvastatin Teva Rosuvastatin Apotex Cobalt AZC Jamp GMP Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Pro Doc Sanis Sivem Sandoz Teva Can 02337975 02339765 02265540 02391252 02399164 02397781 02381265 02378523 02382644 02380013 02381176 02405628 02389037 02338726 02354608 Co. 10 mg Apo-Rosuvastatin Co Rosuvastatin Crestor Jamp-Rosuvastatin Med-Rosuvastatin Mint-Rosuvastatin Mylan-Rosuvastatin pms-Rosuvastatin Ran-Rosuvastatin Riva-Rosuvastatin Rosuvastatin Rosuvastatin Rosuvastatin Sandoz Rosuvastatin Teva Rosuvastatin Apotex Cobalt AZC Jamp GMP Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Pro Doc Sanis Sivem Sandoz Teva Can 02337983 02339773 02247162 02391260 02399172 02397803 02381273 02378531 02382652 02380056 02381184 02405636 02389045 02338734 02354616 2015-10 FORME TENEUR 24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE SIMVASTATINE X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 20 mg Apo-Rosuvastatin Co Rosuvastatin Crestor Jamp-Rosuvastatin Med-Rosuvastatin Mint-Rosuvastatin Mylan-Rosuvastatin pms-Rosuvastatin Ran-Rosuvastatin Riva-Rosuvastatin Rosuvastatin Rosuvastatin Rosuvastatin Sandoz Rosuvastatin Teva Rosuvastatin Apotex Cobalt AZC Jamp GMP Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Pro Doc Sanis Sivem Sandoz Teva Can 02337991 02339781 02247163 02391279 02399180 02397811 02381281 02378558 02382660 02380064 02381192 02405644 02389053 02338742 02354624 Co. 40 mg Apo-Rosuvastatin Co Rosuvastatin Crestor Jamp-Rosuvastatin Med-Rosuvastatin Mint-Rosuvastatin Mylan-Rosuvastatin pms-Rosuvastatin Ran-Rosuvastatin Riva-Rosuvastatin Rosuvastatin Rosuvastatin Rosuvastatin Sandoz Rosuvastatin Teva Rosuvastatin Apotex Cobalt AZC Jamp GMP Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Pro Doc Sanis Sivem Sandoz Teva Can 02338009 02339803 02247164 02391287 02399199 02397838 02381303 02378566 02382679 02380102 02381206 02405652 02389061 02338750 02354632 Co. 5 mg ACT Simvastatin Apo-Simvastatin Auro-Simvastatin Jamp-Simvastatin Jamp-Simvastatin Mint-Simvastatin Mylan-Simvastatin phl-Simvastatin pms-Simvastatin Ran-Simvastatin Riva-Simvastatin Simvastatin Simvastatin Teva-Simvastatin ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sanis Sivem Teva Can 02248103 02247011 02405148 02331020 02375591 02372932 02246582 02281546 02269252 02329131 02247297 02284723 02386291 02250144 Co. 10 mg ACT Simvastatin Apo-Simvastatin Auro-Simvastatin Jamp-Simvastatin Jamp-Simvastatin Mint-Simvastatin Mylan-Simvastatin Novo-Simvastatin phl-Simvastatin pms-Simvastatin Ran-Simvastatin Riva-Simvastatin Simvastatin Simvastatin Simvastatin-10 Zocor ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sanis Sivem Pro Doc Merck 02248104 02247012 02405156 02331039 02375605 02372940 02246583 02250152 02281554 02269260 02329158 02247298 02284731 02386305 02247221 00884332 page 24.7 FORME TENEUR 24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 20 mg ACT Simvastatin Apo-Simvastatin Auro-Simvastatin Jamp-Simvastatin Jamp-Simvastatin Mint-Simvastatin Mylan-Simvastatin Novo-Simvastatin phl-Simvastatin pms-Simvastatin Ran-Simvastatin Riva-Simvastatin Simvastatin Simvastatin Simvastatin-20 Zocor ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sanis Sivem Pro Doc Merck 02248105 02247013 02405164 02331047 02375613 02372959 02246737 02250160 02281562 02269279 02329166 02247299 02284758 02386313 02247222 00884340 Co. 40 mg ACT Simvastatin Apo-Simvastatin Auro-Simvastatin Jamp-Simvastatin Jamp-Simvastatin Mint-Simvastatin Mylan-Simvastatin phl-Simvastatin pms-Simvastatin Ran-Simvastatin Riva-Simvastatin Simvastatin Simvastatin Simvastatin-40 Teva-Simvastatin Zocor ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sanis Sivem Pro Doc Teva Can Merck 02248106 02247014 02405172 02331055 02375621 02372967 02246584 02281570 02269287 02329174 02247300 02284766 02386321 02247223 02250179 00884359 Co. 80 mg ACT Simvastatin Apo-Simvastatin Auro-Simvastatin Jamp-Simvastatin Jamp-Simvastatin Mint-Simvastatin Mylan-Simvastatin phl-Simvastatin pms-Simvastatin Ran-Simvastatin Riva-Simvastatin Simvastatin Simvastatin Teva-Simvastatin ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sanis Sivem Teva Can 02248107 02247015 02405180 02331063 02375648 02372975 02246585 02281589 02269295 02329182 02247301 02284774 02386348 02250187 24:06.92 HYPOLIPÉMIANTS DIVERS NIACINE Co. 500 mg Jamp-Niacine Niacine Jamp Odan 00557412 01939130 NIACINE X Co. L.A. 500 mg Niaspan FCT Sunovion 02309254 Co. L.A. 750 mg Niaspan FCT Sunovion 02309262 Co. L.A. 1000 mg Niaspan FCT Sunovion 02309289 24:08.16 AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES CLONIDINE (CHLORHYDRATE DE) X MÉTHYLDOPA X page 24.8 Co. 0,1 mg Catapres Novo-Clonidine Bo. Ing. Novopharm 00259527 02046121 Co. 0,2 mg Catapres Novo-Clonidine Bo. Ing. Novopharm 00291889 02046148 Co. 125 mg Méthyldopa AA Pharma 00360252 2015-10 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR 24:08.16 AGONISTES ALPHA-ADRÉNERGIQUES FABRICANT CODE (suite) Co. 250 mg Méthyldopa AA Pharma 00360260 Co. 500 mg Méthyldopa AA Pharma 00426830 24:08.20 VASODILATATEURS À ACTION DIRECTE DIAZOXIDE X Caps. 100 mg Proglycem Merck 00503347 HYDRALAZINE (CHLORHYDRATE D') X Co. 10 mg Hydralazine AA Pharma 00441619 Co. 25 mg Hydralazine AA Pharma 00441627 Sol. Inj. 20 mg/mL Apresoline Sterimax 00723754 Co. 2,5 mg Loniten Pfizer 00514497 Co. 10 mg Loniten Pfizer 00514500 Co. 10 mg Isdn AA Pharma 00441686 Co. 30 mg Isdn AA Pharma 00441694 Co. S-Ling. 5 mg Isdn AA Pharma 00670944 Co. L.A. 60 mg Apo-ISMN Imdur pms-ISMN Apotex AZC Phmscience 02272830 02126559 02301288 W Gaz 100 ppm INOmax INO Th. 02270838 W Gaz 800 ppm INOmax INO Th. 02270846 Pom. Top. 2% Nitrol Paladin 01926454 Pulv. S.- Ling. 0,4 mg Apo-Nitroglycerin Mylan-Nitro SL Spray Nitrolingual Pompe Rho-Nitro Apotex Mylan SanofiAven Sandoz 02393433 02243588 02231441 02238998 Sol. Perf. I.V. 1 mg/mL Nitroject Oméga 00614262 Sol. Perf. I.V. 5 mg/mL Nitroject Oméga 00778869 Timbre cut. 0,2 mg/h Minitran Mylan-Nitro Patch 0.2 Nitro-Dur Transderm-Nitro Trinipatch Valeant Mylan Merck Novartis Paladin 02162806 02407442 01911910 00584223 02230732 Timbre cut. 0,4 mg/h Minitran Mylan-Nitro Patch 0.4 Nitro-Dur Transderm-Nitro Trinipatch Valeant Mylan Merck Novartis Paladin 02163527 02407450 01911902 00852384 02230733 Timbre cut. 0,6 mg/h Minitran Mylan-Nitro Patch 0.6 Nitro-Dur Transderm-Nitro Trinipatch Valeant Mylan Merck Novartis Paladin 02163535 02407469 01911929 02046156 02230734 Timbre cut. 0,8 mg/h Mylan-Nitro Patch 0.8 Nitro-Dur Mylan Merck 02407477 02011271 Co. S-Ling. 0,3 mg Nitrostat Pfizer 00037613 MINOXIDIL X 24:12.08 NITRATES ET NITRITES DINITRATE D'ISOSORBIDE ISOSORBIDE-5-MONONITRATE X OXYDE NITRIQUE X TRINITRATE DE GLYCÉRYLE TRINITRATE DE GLYCÉRYLE (STABILISÉ) 2015-10 page 24.9 FORME 24:12.08 NITRATES ET NITRITES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. S-Ling. 0,6 mg Nitrostat Pfizer 00037621 24:12.12 INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE SILDÉNAFIL (CITRATE DE) X W Co. 20 mg Apo-Sildenafil R pms-Sildenafil R ratio-Sildenafil R Revatio Apotex Phmscience Ratiopharm Pfizer 02418118 02412179 02319500 02279401 TADALAFIL X W Co. 20 mg Adcirca Lilly 02338327 Sol. Perf. I.V. 0,5 mg/mL Prostin VR Pfizer 00559253 W Co. 5 mg Volibris GSK 02307065 W Co. 10 mg Volibris GSK 02307073 W Co. 62,5 mg ACT Bosentan Mylan-Bosentan pms-Bosentan Sandoz Bosentan Teva-Bosentan Tracleer ActavisPhm Mylan Phmscience Sandoz Teva Can Actelion 02386194 02383497 02383012 02386275 02398400 02244981 W Co. 125 mg ACT Bosentan Mylan-Bosentan pms-Bosentan Sandoz Bosentan Teva-Bosentan Tracleer ActavisPhm Mylan Phmscience Sandoz Teva Can Actelion 02386208 02383500 02383020 02386283 02398419 02244982 Co. 25 mg Apo-Dipyridamole-FC Apotex 00895644 Co. 50 mg Apo-Dipyridamole Apotex 00895652 Co. 75 mg Apo-Dipyridamole Apotex 00895660 Sol. Inj. 5 mg/mL Dipyridamole PPC 02244475 24:12.92 DIVERS VASODILATATEURS ALPROSTADIL X AMBRISENTAN X BOSENTAN X DIPYRIDAMOLE X DIPYRIDAMOLE/ ACÉTYLSALICYLIQUE (ACIDE) X W Caps. 200 mg L.A. ‑ 25 mg Aggrenox Bo. Ing. 02242119 ÉPOPROSTÉNOL SODIQUE X W Pd. Inj. 0,5 mg Caripul Flolan Actelion GSK 02397447 02230845 W Pd. Inj. 1,5 mg Caripul Flolan Actelion GSK 02397455 02230848 W Co. 10 mg Opsumit Actelion 02415690 Sol. Inj. 32,5 mg/mL Papaverine Sandoz 00009881 W Co. 0,5 mg Adempas Bayer 02412764 W Co. 1 mg Adempas Bayer 02412772 W Co. 1,5 mg Adempas Bayer 02412799 W Co. 2 mg Adempas Bayer 02412802 W Co. 2,5 mg Adempas Bayer 02412810 W Sol. Inj. 1 mg/mL Remodulin U.T.C. 02246552 MACITENTAN X PAPAVÉRINE (CHLORHYDRATE DE) RIOCIGUAT X TREPROSTINIL SODIQUE X page 24.10 2015-10 FORME 24:12.92 DIVERS VASODILATATEURS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Sol. Inj. 2,5 mg/mL Remodulin U.T.C. 02246553 W Sol. Inj. 5 mg/mL Remodulin U.T.C. 02246554 W Sol. Inj. 10 mg/mL Remodulin U.T.C. 02246555 Sol. Inj. I.V. 1% Tromboject Oméga 00511234 Sol. Inj. I.V. 3% Tromboject Oméga 00511226 Co. 1 mg Apo-Doxazosin Cardura-1 Mylan-Doxazosin Novo-Doxazosin pms-Doxazosin Apotex Pfizer Mylan Novopharm Phmscience 02240588 01958100 02240498 02242728 02244527 Co. 2 mg Apo-Doxazosin Cardura-2 Mylan-Doxazosin Novo-Doxazosin pms-Doxazosin Apotex Pfizer Mylan Novopharm Phmscience 02240589 01958097 02240499 02242729 02244528 Co. 4 mg Apo-Doxazosin Cardura-4 Mylan-Doxazosin Novo-Doxazosin pms-Doxazosin Apotex Pfizer Mylan Novopharm Phmscience 02240590 01958119 02240500 02242730 02244529 Co. 1 mg Novo-Prazin Novopharm 01934198 Co. 2 mg Novo-Prazin Novopharm 01934201 Co. 5 mg Novo-Prazin Novopharm 01934228 Co. 1 mg Apo-Terazosin Hytrin Mylan-Terazosin phl-Terazosin pms-Terazosin ratio-Terazosin Terazosin Teva-Terazosin Apotex BGP Pharma Mylan Pharmel Phmscience Ratiopharm Sanis Teva Can 02234502 00818658 02396289 02246544 02243518 02218941 02350475 02230805 Co. 2 mg Apo-Terazosin Hytrin Mylan-Terazosin phl-Terazosin pms-Terazosin ratio-Terazosin Terazosin Terazosin-2 Teva-Terazosin Apotex BGP Pharma Mylan Pharmel Phmscience Ratiopharm Sanis Pro Doc Teva Can 02234503 00818682 02396297 02246545 02243519 02218968 02350483 02237477 02230806 Co. 5 mg Apo-Terazosin Hytrin Mylan-Terazosin phl-Terazosin pms-Terazosin ratio-Terazosin Terazosin Terazosin-5 Teva-Terazosin Apotex BGP Pharma Mylan Pharmel Phmscience Ratiopharm Sanis Pro Doc Teva Can 02234504 00818666 02396300 02246546 02243520 02218976 02350491 02237478 02230807 24:16 SCLÉROSANTS TÉTRADÉCYLSULFATE DE SODIUM 24:20 BLOQUANTS ALPHA‑ADRÉNERGIQUES DOXAZOSINE (MÉSYLATE DE) X PRAZOSIN (CHLORHYDRATE DE) X TÉRAZOSINE (CHLORHYDRATE DE) X 2015-10 page 24.11 FORME 24:20 BLOQUANTS ALPHA-ADRÉNERGIQUES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 10 mg Apo-Terazosin Hytrin Mylan-Terazosin phl-Terazosin pms-Terazosin ratio-Terazosin Terazosin Teva-Terazosin Apotex BGP Pharma Mylan Pharmel Phmscience Ratiopharm Sanis Teva Can 02234505 00818674 02396319 02246547 02243521 02218984 02350505 02230808 Trousse 1 mg, 2 mg, 5 mg Hytrin Abbott 02187876 Co. 100 mg Acebutolol Acebutolol-100 Apo-Acébutolol Mylan-Acebutolol Mylan-Acebutolol S Novo-Acebutolol Rhotral Sectral Sanis Pro Doc Apotex Mylan Mylan Novopharm SanofiAven SanofiAven 02286246 02164396 02147602 02237721 02237885 02204517 01910140 01926543 Co. 200 mg Acebutolol Acebutolol-200 Apo-Acébutolol Mylan-Acebutolol Mylan-Acebutolol S Novo-Acebutolol Rhotral Sectral Sanis Pro Doc Apotex Mylan Mylan Novopharm SanofiAven SanofiAven 02286254 02164418 02147610 02237722 02237886 02204525 01910159 01926551 Co. 400 mg Acebutolol Acebutolol-400 Apo-Acébutolol Mylan-Acebutolol Mylan-Acebutolol S Novo-Acebutolol Rhotral Sectral Sanis Pro Doc Apotex Mylan Mylan Novopharm SanofiAven SanofiAven 02286262 02164426 02147629 02237723 02237887 02204533 01910167 01926578 Co. 25 mg Atenolol Jamp-Atenolol Mint-Atenol Mylan-Atenolol pms-Atenolol Ran-Atenolol Riva-Atenolol Teva-Atenol Sivem Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Teva Can 02247182 02367556 02368013 02303647 02246581 02373963 02277379 02266660 Co. 50 mg ACT Atenolol Apo-Atenol Atenolol Aténolol-50 Jamp-Atenolol Mint-Atenol Mylan-Atenolol pms-Atenolol Ran-Atenolol ratio-Atenolol Riva-Atenolol Tenormin Teva-Atenol ActavisPhm Apotex Sivem Pro Doc Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva AZC Teva Can 02255545 00773689 02238316 00828807 02367564 02368021 02146894 02237600 02267985 02171791 02242094 02039532 01912062 24:24 BLOQUANTS BÊTA‑ADRÉNERGIQUES ACÉBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') X ATÉNOLOL X page 24.12 2015-10 FORME 24:24 BLOQUANTS BÊTA-ADRÉNERGIQUES BISOPROLOL (FUMARATE DE) X CARVÉDILOL X 2015-10 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 100 mg ACT Atenolol Apo-Atenol Atenolol Aténolol-100 Jamp-Atenolol Mint-Atenol Mylan-Atenolol pms-Atenolol Ran-Atenolol ratio-Atenolol Riva-Atenolol Tenormin Teva-Atenol ActavisPhm Apotex Sivem Pro Doc Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva AZC Teva Can 02255553 00773697 02238318 00828793 02367572 02368048 02147432 02237601 02267993 02171805 02242093 02039540 01912054 Co. 5 mg Apo-Bisoprolol Bisoprolol Bisoprolol Mylan-Bisoprolol Novo-Bisoprolol phl-Bisoprolol pms-Bisoprolol Sandoz Bisoprolol Apotex Sanis Sivem Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Sandoz 02256134 02391589 02383055 02384418 02267470 02308339 02302632 02247439 Co. 10 mg Apo-Bisoprolol Bisoprolol Bisoprolol Mylan-Bisoprolol Novo-Bisoprolol phl-Bisoprolol pms-Bisoprolol Sandoz Bisoprolol Apotex Sanis Sivem Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Sandoz 02256177 02391597 02383063 02384426 02267489 02308347 02302640 02247440 Co. 3,125 mg Apo-Carvédilol Auro-Carvedilol Carvedilol Carvedilol Jamp-Carvedilol Mylan-Carvedilol pms-Carvédilol Ran-Carvédilol ratio-Carvédilol Apotex Aurobindo Sanis Sivem Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm 02247933 02418495 02364913 02248752 02368897 02347512 02245914 02268027 02252309 Co. 6,25 mg Apo-Carvédilol Auro-Carvedilol Carvedilol Carvedilol Jamp-Carvedilol Mylan-Carvedilol pms-Carvédilol Ran-Carvédilol ratio-Carvédilol Apotex Aurobindo Sanis Sivem Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm 02247934 02418509 02364921 02248753 02368900 02347520 02245915 02268035 02252317 Co. 12,5 mg Apo-Carvédilol Auro-Carvedilol Carvedilol Carvedilol Jamp-Carvedilol Mylan-Carvedilol pms-Carvédilol Ran-Carvédilol ratio-Carvédilol Apotex Aurobindo Sanis Sivem Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm 02247935 02418517 02364948 02248754 02368919 02347555 02245916 02268043 02252325 Co. 25 mg Apo-Carvédilol Auro-Carvedilol Carvedilol Carvedilol Jamp-Carvedilol Mylan-Carvedilol pms-Carvédilol Ran-Carvédilol ratio-Carvédilol Apotex Aurobindo Sanis Sivem Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm 02247936 02418525 02364956 02248755 02368927 02347571 02245917 02268051 02252333 page 24.13 FORME 24:24 BLOQUANTS BÊTA-ADRÉNERGIQUES ESMOLOL (CHLORHYDRATE D') X LABETALOL (CHLORHYDRATE DE) X MÉTOPROLOL (TARTRATE DE) X NADOLOL X PINDOLOL X page 24.14 W TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. 10 mg/mL Brevibloc Baxter 02053179 Co. 100 mg Trandate Paladin 02106272 Co. 200 mg Trandate Paladin 02106280 Sol. Inj. I.V. 5 mg/mL Labetalol Labetalol Hydrochloride Injection, USP Sandoz Mylan 02231689 02387468 Co. 25 mg Apo-Metoprolol Jamp-Metoprolol-L Metoprolol-25 Mylan-Metoprolol (Type L) Novo-Metoprol pms-Metoprolol-L 25 mg Riva-Metoprolol-L Apotex Jamp Pro Doc Mylan Novopharm Phmscience Riva 02246010 02356813 02296713 02302055 02261898 02248855 02315300 Co. 50 mg Apo-Metoprolol 50 mg Apo-Metoprolol L 50 mg Jamp-Metoprolol-L Lopresor 50 mg Metoprolol 50 mg Metoprolol-50 Mylan-Metoprolol (Type L) pms-Metoprolol-L Riva-Metoprolol-L Sandoz Metoprolol L 50 Teva-Metoprolol Teva-Metoprolol Apotex Apotex Jamp Novartis Sanis Pro Doc Mylan Phmscience Riva Sandoz Teva Can Teva Can 00618632 00749354 02356821 00397423 02350394 00648019 02174545 02230803 02315319 02354187 00648035 00842648 Co. 100 mg Apo-Metoprolol 100 mg Apo-Metoprolol L 100 mg Jamp-Metoprolol-L Lopresor 100 mg Metoprolol 100 mg Metoprolol-100 Mylan-Metoprolol (Type L) Novo-Metoprol B 100 mg pms-Metoprolol-L Riva-Metoprolol-L Sandoz Metoprolol L 100 Teva-Metoprolol Apotex Apotex Jamp Novartis Sanis Pro Doc Mylan Novopharm Phmscience Riva Sandoz Teva Can 00618640 00751170 02356848 00397431 02350408 00648027 02174553 00842656 02230804 02315327 02354195 00648043 Co. L.A. 100 mg Apo-Metoprolol SR Lopresor SR 100 mg Sandoz Metoprolol SR 100 Apotex Novartis Sandoz 02285169 00658855 02303396 Co. L.A. 200 mg Apo-Metoprolol SR Lopresor SR 200 mg Sandoz Metoprolol SR 200 Apotex Novartis Sandoz 02285177 00534560 02303418 Sol. Inj. I.V. 1 mg/mL Bétaloc Lopresor AZC Novartis 00719846 00590819 Co. 40 mg Nadolol AA Pharma 00782505 Co. 80 mg Nadolol AA Pharma 00782467 Co. 5 mg Apo-Pindol Novo-Pindol Pindolol-5 pms-Pindolol Visken Apotex Novopharm Pro Doc Phmscience Novartis 00755877 00869007 00828416 02231536 00417270 2015-10 FORME 24:24 BLOQUANTS BÊTA-ADRÉNERGIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 10 mg Apo-Pindol Novo-Pindol Pindolol-10 pms-Pindolol Visken Apotex Novopharm Pro Doc Phmscience Novartis 00755885 00869015 00828424 02231537 00443174 Co. 15 mg Apo-Pindol Novo-Pindol pms-Pindolol Visken Apotex Novopharm Phmscience Novartis 00755893 00869023 02231539 00417289 PINDOLOL / HYDROCHLOROTHIAZIDE X Co. 10 mg ‑25 mg Viskazide 10/25 Novartis 00568627 PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) X Caps. L.A. 60 mg Indéral L.A. 60 mg Pfizer 02042231 Caps. L.A. 80 mg Indéral L.A. 80 mg Pfizer 02042258 Caps. L.A. 120 mg Indéral L.A. 120 mg Pfizer 02042266 Caps. L.A. 160 mg Indéral L.A. 160 mg Pfizer 02042274 Co. 10 mg Novo-Pranol Novopharm 00496480 Co. 20 mg Novo-Pranol 20 mg Novopharm 00740675 Co. 40 mg Novo-Pranol 40 mg Novopharm 00496499 Co. 80 mg Novo-Pranol 80 mg Novopharm 00496502 Sol. Inj. I.V. 1 mg/mL Propranolol (chlorhydrate de ) Sandoz 02225883 Co. 80 mg Apo-Sotalol Co Sotalol Jamp-Sotalol Mylan-Sotalol Novo-Sotalol phl-Sotalol pms-Sotatol ratio-Sotalol Riva-Sotalol Sandoz Sotalol Sotalol Apotex Cobalt Jamp Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ratiopharm Riva Sandoz Sivem 02210428 02270625 02368617 02229778 02231181 02238768 02238326 02084228 02272164 02257831 02385988 Co. 160 mg Apo-Sotalol Co Sotalol Jamp-Sotalol Mylan-Sotalol Novo-Sotalol phl-Sotalol pms-Sotatol ratio-Sotalol Riva-Sotalol Sandoz Sotalol Sotalol Apotex Cobalt Jamp Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ratiopharm Riva Sandoz Sivem 02167794 02270633 02368625 02229779 02231182 02238769 02238327 02084236 02242157 02257858 02385996 Co. 5 mg Apo-Timol Apotex 00755842 Co. 10 mg Apo-Timol Apotex 00755850 Co. 20 mg Apo-Timol Apotex 00755869 SOTALOL (CHLORHYDRATE DE) X TIMOLOL (MALÉATE DE) X 2015-10 page 24.15 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 24:28.08 DIHYDROPYRIDINES AMLODIPINE (BÉSYLATE D') X AMLODIPINE (BÉSYLATE D')/ ATORVASTATINE CALCIQUE X W W W page 24.16 Co. 2,5 mg Amlodipine Amlodipine Co Amlodipine Jamp-Amlodipine phl-Amlodipine pms-Amlodipine Ran-Amlodipine Riva-Amlodipine Sandoz Amlodipine Pro Doc Sivem Cobalt Jamp Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz 02326795 02385783 02297477 02357186 02326760 02295148 02398877 02331489 02330474 Co. 5 mg Amlodipine Amlodipine Amlodipine Amlodipine Apo-Amlodipine Auro-Amlodipine Co Amlodipine GD-Amlodipine Jamp-Amlodipine Mint-Amlodipine Mylan-Amlodipine Norvasc phl-Amlodipine pms-Amlodipine Ran-Amlodipine ratio-Amlodipine Riva-Amlodipine Sandoz Amlodipine Teva-Amlodipine Jamp Pro Doc Sanis Sivem Apotex Aurobindo Cobalt GenMed Jamp Mint Mylan Pfizer Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can 02429217 02326809 02331284 02385791 02273373 02397072 02297485 02280132 02357194 02362651 02272113 00878928 02326779 02284065 02321858 02259605 02331497 02284383 02250497 Co. 10 mg Act Amlodipine Amlodipine Amlodipine Amlodipine Amlodipine Apo-Amlodipine Auro-Amlodipine GD-Amlodipine Jamp-Amlodipine Mint-Amlodipine Mylan-Amlodipine Norvasc phl-Amlodipine pms-Amlodipine Ran-Amlodipine ratio-Amlodipine Riva-Amlodipine Sandoz Amlodipine Teva-Amlodipine ActavisPhm Jamp Pro Doc Sanis Sivem Apotex Aurobindo GenMed Jamp Mint Mylan Pfizer Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can 02297493 02429225 02326817 02331292 02385805 02273381 02397080 02280140 02357208 02362678 02272121 00878936 02326787 02284073 02321866 02259613 02331500 02284391 02250500 Co. 5 mg ‑10 mg Apo-Amlodipine-Atorvastatin Caduet GD-Amlodipine/Atorvastatin pms-Amlodipine-Atorvastatin Apotex 02411253 Pfizer GenMed 02273233 02362759 Phmscience 02404222 Apotex 02411261 Pfizer GenMed 02273241 02362767 Phmscience 02404230 Co. Co. 5 mg ‑ 20 mg 5 mg ‑ 40 mg Apo-Amlodipine-Atorvastatin Caduet GD-Amlodipine/Atorvastatin pms-Amlodipine-Atorvastatin Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex tatin Caduet Pfizer GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed tin 02411288 02273268 02362775 2015-10 FORME 24:28.08 DIHYDROPYRIDINES W W W W NIFÉDIPINE X Co. Co. Co. Co. Co. FABRICANT CODE 5 mg ‑ 80 mg 10 mg ‑10 mg 10 mg ‑ 20 mg 10 mg ‑ 40 mg 10 mg ‑ 80 mg Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex tatin Caduet Pfizer GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed tin 02411296 Apo-Amlodipine-Atorvastatin Caduet GD-Amlodipine/Atorvastatin pms-Amlodipine-Atorvastatin Apotex 02411318 Pfizer GenMed 02273284 02362791 Phmscience 02404249 Apotex 02411326 Pfizer GenMed 02273292 02362805 Phmscience 02404257 Apo-Amlodipine-Atorvastatin Caduet GD-Amlodipine/Atorvastatin pms-Amlodipine-Atorvastatin 02273276 02362783 Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex tatin Caduet Pfizer GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed tin 02411334 Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex tatin Caduet Pfizer GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed tin 02411342 02273306 02362813 02273314 02362821 Co. L.A. 2,5 mg Plendil AZC 02057778 Co. L.A. 5 mg Plendil Sandoz Felodipine AZC Sandoz 00851779 02280264 Co. L.A. 10 mg Plendil Sandoz Felodipine AZC Sandoz 00851787 02280272 Caps. 5 mg Nifedipine AA Pharma 00725110 Co. L.A. (24 h) 20 mg Adalat XL Bayer 02237618 Co. L.A. (24 h) 30 mg Adalat XL Bayer Mylan-Nifedipine Extented Mylan Release pms-Nifedipine ER Phmscience 02155907 02349167 Adalat XL Bayer Mylan-Nifedipine Extented Mylan Release pms-Nifedipine ER Phmscience 02155990 02321149 Nimotop Bayer 02325926 Co. L.A. (24 h) NIMODIPINE X MARQUE DE COMMERCE (suite) W FÉLODIPINE X TENEUR Co. 60 mg 30 mg 02418630 02416301 24:28.92 DIVERS BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) X 2015-10 Caps. L.A. 120 mg ACT Diltiazem T Novo-Diltiazem HCl ER Sandoz Diltiazem T Tiazac ActavisPhm Novopharm Sandoz Valeant 02370441 02271605 02245918 02231150 Caps. L.A. 180 mg ACT Diltiazem T Novo-Diltiazem HCl ER Sandoz Diltiazem T Tiazac ActavisPhm Novopharm Sandoz Valeant 02370492 02271613 02245919 02231151 page 24.17 FORME TENEUR 24:28.92 DIVERS BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE page 24.18 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. L.A. 240 mg ACT Diltiazem T Novo-Diltiazem HCl ER Sandoz Diltiazem T Tiazac ActavisPhm Novopharm Sandoz Valeant 02370506 02271621 02245920 02231152 Caps. L.A. 300 mg ACT Diltiazem T Novo-Diltiazem HCl ER Sandoz Diltiazem T Tiazac ActavisPhm Novopharm Sandoz Valeant 02370514 02271648 02245921 02231154 Caps. L.A. 360 mg ACT Diltiazem T Novo-Diltiazem HCl ER Sandoz Diltiazem T Tiazac ActavisPhm Novopharm Sandoz Valeant 02370522 02271656 02245922 02231155 Caps. L.A. (24 h) 120 mg ACT Diltiazem CD Apo-Diltiaz CD Cardizem CD Diltiazem CD Diltiazem-CD Novo-Diltiazem CD pms-Diltiazem CD ratio-Diltiazem CD Sandoz Diltiazem CD ActavisPhm Apotex Valeant Sanis Pro Doc Novopharm Phmscience Ratiopharm Sandoz 02370611 02230997 02097249 02400421 02231472 02242538 02355752 02229781 02243338 Caps. L.A. (24 h) 180 mg ACT Diltiazem CD Apo-Diltiaz CD Cardizem CD Diltiazem CD Diltiazem-CD Novo-Diltiazem CD pms-Diltiazem CD ratio-Diltiazem CD Sandoz Diltiazem CD ActavisPhm Apotex Valeant Sanis Pro Doc Novopharm Phmscience Ratiopharm Sandoz 02370638 02230998 02097257 02400448 02231474 02242539 02355760 02229782 02243339 Caps. L.A. (24 h) 240 mg ACT Diltiazem CD Apo-Diltiaz CD Cardizem CD Diltiazem CD Diltiazem-CD Novo-Diltiazem CD pms-Diltiazem CD ratio-Diltiazem CD Sandoz Diltiazem CD ActavisPhm Apotex Valeant Sanis Pro Doc Novopharm Phmscience Ratiopharm Sandoz 02370646 02230999 02097265 02400456 02231475 02242540 02355779 02229783 02243340 Caps. L.A. (24 h) 300 mg ACT Diltiazem CD Apo-Diltiaz CD Cardizem CD Diltiazem CD Diltiazem-CD pms-Diltiazem CD Sandoz Diltiazem CD Teva-Diltiazem CD ActavisPhm Apotex Valeant Sanis Pro Doc Phmscience Sandoz Novopharm 02370654 02229526 02097273 02400464 02231057 02355787 02243341 02242541 Co. 30 mg Apo-Diltiaz Novo-Diltazem Apotex Novopharm 00771376 00862924 Co. 60 mg Apo-Diltiaz Diltiazem-60 Novo-Diltazem Apotex Pro Doc Novopharm 00771384 00828777 00862932 Co. L.A. 120 mg Tiazac XC Valeant 02256738 Co. L.A. 180 mg Tiazac XC Valeant 02256746 Co. L.A. 240 mg Tiazac XC Valeant 02256754 Co. L.A. 300 mg Tiazac XC Valeant 02256762 Co. L.A. 360 mg Tiazac XC Valeant 02256770 2015-10 FORME TENEUR 24:28.92 DIVERS BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE VÉRAPAMIL (CHLORHYDRATE DE) X MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 80 mg Apo-Verap Isoptin Mylan-Verapamil Apotex Abbott Mylan 00782483 00554316 02237921 Co. 120 mg Apo-Verap Isoptin Mylan-Verapamil Apotex Abbott Mylan 00782491 00554324 02237922 Co. L.A. 120 mg Apo-Verap SR Isoptin SR Mylan-Verapamil SR Apotex BGP Pharma Mylan 02246893 01907123 02210347 Co. L.A. 180 mg Apo-Verap SR Isoptin SR Mylan-Verapamil SR Apotex BGP Pharma Mylan 02246894 01934317 02210355 Co. L.A. 240 mg Apo-Verap SR Isoptin SR Mylan-Verapamil SR phl-Verapamil SR pms-Verapamil SR Riva-Verapamil SR Apotex BGP Pharma Mylan Pharmel Phmscience Riva 02246895 00742554 02210363 02238276 02237791 02248082 Sol. Inj. I.V. 2,5 mg/mL Verapamil Verapamil Hospira Sandoz 00839299 02166739 24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA) BÉNAZÉPRIL (CHLORHYDRATE DE) X CAPTOPRIL X CILAZAPRIL X 2015-10 Co. 5 mg Benazepril Lotensin AA Pharma Novartis 02290332 00885835 Co. 10 mg Benazepril AA Pharma 02290340 Co. 20 mg Benazepril Lotensin AA Pharma Novartis 02273918 00885851 Co. 6,25 mg Apo-Capto Apotex 01999559 Co. 12,5 mg Apo-Capto Captopril Mylan-Captopril Novo-Captoril Apotex Pharmel Mylan Novopharm 00893595 02238555 02163551 01942964 Co. 25 mg Apo-Capto Captopril Mylan-Captopril Novo-Captoril Apotex Pharmel Mylan Novopharm 00893609 02238556 02163578 01942972 Co. 50 mg Apo-Capto Captopril Mylan-Captopril Teva-Captoril Apotex Pharmel Mylan Novopharm 00893617 02238557 02163586 01942980 Co. 100 mg Apo-Capto Captopril Mylan-Captopril Novo-Captoril Apotex Pharmel Mylan Novopharm 00893625 02238558 02163594 01942999 Co. 1 mg Apo-Cilazapril Mylan-Cilazapril Novo-Cilazapril phl-Cilazapril pms-Cilazapril Apotex Mylan Novopharm Pharmel Phmscience 02291134 02283778 02266350 02309378 02280442 Co. 2,5 mg Apo-Cilazapril Inhibace Mylan-Cilazapril phl-Cilazapril pms-Cilazapril Teva-Cilazapril Apotex Roche Mylan Pharmel Phmscience Novopharm 02291142 01911473 02283786 02309386 02280450 02266369 page 24.19 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR 24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA) FABRICANT CODE (suite) Co. 5 mg Apo-Cilazapril Inhibace Mylan-Cilazapril phl-Cilazapril pms-Cilazapril Teva-Cilazapril Apotex Roche Mylan Pharmel Phmscience Novopharm 02291150 01911481 02283794 02309394 02280469 02266377 CILAZAPRIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X Co. 5 mg ‑12,5 mg Apo-Cilazapril - HCTZ Inhibace Plus Novo-Cilazapril/HCTZ Apotex Roche Novopharm 02284987 02181479 02313731 ÉNALAPRIL (MALÉATE D') X Co. 2,5 mg ACT Enalapril Apo-Enalapril Enalapril Mylan-Enalapril Novo-Enalapril pms-Enalapril Ran-Enalapril Riva-Enalapril Sandoz Enalapril Vasotec ActavisPhm Apotex Sanis Mylan Novopharm Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Merck 02291878 02020025 02400650 02300036 02300680 02300079 02352230 02300796 02299933 00851795 Co. 5 mg ACT Enalapril Apo-Enalapril Enalapril Mylan-Enalapril Novo-Enalapril pms-Enalapril Ran-Enalapril Riva-Enalapril Sandoz Enalapril Vasotec ActavisPhm Apotex Sanis Mylan Novopharm Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Merck 02291886 02019884 02400669 02300044 02233005 02300087 02352249 02300818 02299941 00708879 Co. 10 mg ACT Enalapril Apo-Enalapril Enalapril Mylan-Enalapril Novo-Enalapril pms-Enalapril Ran-Enalapril Riva-Enalapril Sandoz Enalapril Vasotec ActavisPhm Apotex Sanis Mylan Novopharm Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Merck 02291894 02019892 02400677 02300052 02233006 02300095 02352257 02300826 02299968 00670901 Co. 20 mg ACT Enalapril Apo-Enalapril Enalapril Mylan-Enalapril Novo-Enalapril pms-Enalapril Ran-Enalapril Riva-Enalapril Sandoz Enalapril Vasotec ActavisPhm Apotex Sanis Mylan Novopharm Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Merck 02291908 02019906 02400685 02300060 02233007 02300109 02352265 02300834 02299976 00670928 Co. 5 mg ‑12,5 mg Apo-Enalapril Maleate/ HCTZ Novo-Enalapril/HCTZ Apotex 02352923 Novopharm 02300222 Apo-Enalapril Maleate/ HCTZ Novo-Enalapril/HCTZ Vaseretic Apotex 02352931 Novopharm Merck 02300230 00657298 Énalaprilate pour injection, USP Vasotec Sterimax 02388499 Sandoz 01923846 ÉNALAPRIL (MALÉATE D')/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X Co. ÉNALAPRILATE X page 24.20 Sol. Inj. I.V. 10 mg ‑25 mg 1,25 mg/mL 2015-10 FORME 24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA) FOSINOPRIL SODIQUE X LISINOPRIL X LISINOPRIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 10 mg Apo-Fosinopril Jamp-Fosinopril Mylan-Fosinopril Ran-Fosinopril Riva-Fosinopril Teva-Fosinopril Apotex Jamp Mylan Ranbaxy Riva Teva Can 02266008 02331004 02262401 02294524 02265923 02247802 Co. 20 mg Apo-Fosinopril Jamp-Fosinopril Mylan-Fosinopril Ran-Fosinopril Riva-Fosinopril Teva-Fosinopril Apotex Jamp Mylan Ranbaxy Riva Teva Can 02266016 02331012 02262428 02294532 02265931 02247803 Co. 5 mg Apo-Lisinopril Auro-Lisinopril Co Lisinopril Jamp-Lisinopril Lisinopril Mylan-Lisinopril Novo-Lisinopril (Type P) Novo-Lisinopril (Type Z) pms-Lisinopril Ran-Lisinopril ratio-Lisinopril P ratio-Lisinopril Z Riva-Lisinopril Sandoz Lisinopril Zestril Apotex Aurobindo Cobalt Jamp Sivem Mylan Novopharm Novopharm Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Ratiopharm Riva Sandoz AZC 02217481 02394472 02271443 02361531 02386232 02274833 02285061 02285118 02292203 02294230 02256797 02299879 02300958 02289199 02049333 Co. 10 mg Apo-Lisinopril Auro-Lisinopril Co Lisinopril Jamp-Lisinopril Lisinopril Mylan-Lisinopril Novo-Lisinopril (Type Z) pms-Lisinopril Prinivil Ran-Lisinopril ratio-Lisinopril P ratio-Lisinopril Z Riva-Lisinopril Sandoz Lisinopril Teva-Lisinopril (Type P) Zestril Apotex Aurobindo Cobalt Jamp Sivem Mylan Novopharm Phmscience Merck Ranbaxy Ratiopharm Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can AZC 02217503 02394480 02271451 02361558 02386240 02274841 02285126 02292211 00839396 02294249 02256800 02299887 02300982 02289202 02285088 02049376 Co. 20 mg Apo-Lisinopril Auro-Lisinopril Co Lisinopril Jamp-Lisinopril Lisinopril Mylan-Lisinopril Novo-Lisinopril (Type Z) pms-Lisinopril Prinivil Ran-Lisinopril ratio-Lisinopril P ratio-Lisinopril Z Riva-Lisinopril Sandoz Lisinopril Teva-Lisinopril (Type P) Zestril Apotex Aurobindo Cobalt Jamp Sivem Mylan Novopharm Phmscience Merck Ranbaxy Ratiopharm Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can AZC 02217511 02394499 02271478 02361566 02386259 02274868 02285134 02292238 00839418 02294257 02256819 02299895 02300990 02289229 02285096 02049384 Co. 10 mg ‑12,5 mg Lisinopril/HCTZ (Type Z) Mylan-Lisinopril HCTZ Novo-Lisinopril/HCTZ (Type P) Sandoz Lisinopril HCT Teva-Lisinopril/HCTZ (Type Z) Zestoretic Sanis Mylan Novopharm 02362945 02297736 02302136 Sandoz Novopharm 02302365 02301768 AZC 02103729 page 24.21 FORME 24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA) Co. Co. PERINDOPRIL ERBUMINE X PÉRINDOPRIL ERBUMINE/INDAPAMIDE X QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) X QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) / HYDROCHLOROTHIAZIDE X RAMIPRIL X page 24.22 MARQUE DE COMMERCE TENEUR 20 mg ‑12,5 mg 20 mg ‑25 mg FABRICANT CODE (suite) Lisinopril/HCTZ (Type Z) Mylan-Lisinopril HCTZ Novo-Lisinopril/HCTZ (Type P) Sandoz Lisinopril HCT Teva-Lisinopril/HCTZ (Type Z) Zestoretic Sanis Mylan Novopharm 02362953 02297744 02302144 Sandoz Teva Can 02302373 02301776 AZC 02045737 Lisinopril/HCTZ (Type Z) Mylan-Lisinopril HCTZ Novo-Lisinopril/HCTZ (Type P) Novo-Lisinopril/HCTZ (Type Z) Sandoz Lisinopril HCT Zestoretic Sanis Mylan Novopharm 02362961 02297752 02302152 Novopharm 02301784 Sandoz AZC 02302381 02045729 Co. 2 mg Coversyl Servier 02123274 Co. 4 mg Coversyl Servier 02123282 Co. 8 mg Coversyl Servier 02246624 Co. 4 mg ‑1,25 mg Coversyl Plus Servier 02246569 Co. 8 mg ‑ 2.5 mg Coversyl Plus HD Servier 02321653 Co. 5 mg Accupril Apo-Quinapril GD-Quinapril pms-Quinapril Pfizer Apotex GenMed Phmscience 01947664 02248499 02290987 02340550 Co. 10 mg Accupril Apo-Quinapril GD-Quinapril pms-Quinapril Pfizer Apotex GenMed Phmscience 01947672 02248500 02290995 02340569 Co. 20 mg Accupril Apo-Quinapril GD-Quinapril pms-Quinapril Pfizer Apotex GenMed Phmscience 01947680 02248501 02291002 02340577 Co. 40 mg Accupril Apo-Quinapril GD-Quinapril pms-Quinapril Pfizer Apotex GenMed Phmscience 01947699 02248502 02291010 02340585 Co. 10 mg ‑12,5 mg Accuretic Apo-Quinapril/HCTZ Pfizer Apotex 02237367 02408767 Co. 20 mg ‑12,5 mg Accuretic Apo-Quinapril/HCTZ Pfizer Apotex 02237368 02408775 Co. 20 mg ‑25 mg Accuretic Apo-Quinapril/HCTZ Pfizer Apotex 02237369 02408783 Caps. 1,25 mg ACT Ramipril Altace Apo-Ramipril Auro-Ramipril Jamp-Ramipril Mylan-Ramipril pms-Ramipril Ramipril Ramipril Ran-Ramipril ActavisPhm SanofiAven Apotex Aurobindo Jamp Mylan Phmscience Riva Sivem Ranbaxy 02295482 02221829 02251515 02387387 02331101 02301148 02295369 02299372 02308363 02310503 2015-10 FORME 24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA) RAMIPRIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X TRANDOLAPRIL X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Caps. 2,5 mg ACT Ramipril Altace Apo-Ramipril Auro-Ramipril Jamp-Ramipril Mint-Ramipril Mylan-Ramipril pms-Ramipril Ramipril Ramipril Ramipril Ran-Ramipril Teva-Ramipril ActavisPhm SanofiAven Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Phmscience Riva Sanis Sivem Ranbaxy Teva Can 02295490 02221837 02251531 02387395 02331128 02421305 02301156 02247917 02255316 02374846 02287927 02310511 02247945 Caps. 5 mg ACT Ramipril Altace Apo-Ramipril Auro-Ramipril Jamp-Ramipril Mint-Ramipril Mylan-Ramipril pms-Ramipril Ramipril Ramipril Ramipril Ran-Ramipril Teva-Ramipril ActavisPhm SanofiAven Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Phmscience Riva Sanis Sivem Ranbaxy Teva Can 02295504 02221845 02251574 02387409 02331136 02421313 02301164 02247918 02255324 02374854 02287935 02310538 02247946 Caps. 10 mg ACT Ramipril Altace Apo-Ramipril Auro-Ramipril Jamp-Ramipril Mint-Ramipril Mylan-Ramipril pms-Ramipril Ramipril Ramipril Ramipril Ran-Ramipril Teva-Ramipril ActavisPhm SanofiAven Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Phmscience Riva Sanis Sivem Ranbaxy Teva Can 02295512 02221853 02251582 02387417 02331144 02421321 02301172 02247919 02255332 02374862 02287943 02310546 02247947 Caps. 15 mg Altace Apo-Ramipril Mint-Ramipril Ran-Ramipril SanofiAven Apotex Mint Ranbaxy 02281112 02325381 02421348 02425548 Co. 2,5 mg ‑ 12,5 mg Altace HCT Apo-Ramipril/HCTZ pms-Ramipril-HCTZ SanofiAven Apotex Phmscience 02283131 02354004 02342138 Co. 5 mg ‑12,5 mg Altace HCT Apo-Ramipril/HCTZ pms-Ramipril-HCTZ Ramipril-HCTZ SanofiAven Apotex Phmscience Sanis 02283158 02354012 02342146 02412640 Co. 5 mg ‑ 25 mg Altace HCT Apo-Ramipril/HCTZ pms-Ramipril-HCTZ Ramipril-HCTZ SanofiAven Apotex Phmscience Sanis 02283174 02354020 02342162 02412667 Co. 10 mg ‑12,5 mg Altace HCT Apo-Ramipril/HCTZ pms-Ramipril-HCTZ Ramipril-HCTZ SanofiAven Apotex Phmscience Sanis 02283166 02368722 02342154 02412659 Co. 10 mg ‑25 mg Altace HCT Apo-Ramipril/HCTZ pms-Ramipril-HCTZ Ramipril-HCTZ SanofiAven Apotex Phmscience Sanis 02283182 02354039 02342170 02412675 Caps. 0,5 mg Mavik BGP Pharma 02231457 page 24.23 FORME 24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA) TRANDOLAPRIL/ VÉRAPAMIL (CHLORHYDRATE DE) X MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Caps. 1 mg Mavik BGP Pharma 02231459 Caps. 2 mg Mavik BGP Pharma 02231460 Caps. 4 mg Mavik BGP Pharma 02239267 W Co. 2 mg ‑240 mg Tarka BGP Pharma 02240946 W Co. 4 mg ‑240 mg Tarka BGP Pharma 02238097 24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II CANDÉSARTAN CILEXÉTIL X CANDÉSARTAN CILEXÉTIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X page 24.24 Co. 8 mg ACT Candesartan Apo-Candesartan Atacand Candesartan Candesartan Candésartan cilexétil Jamp-Candesartan Mylan-Candesartan pms-Candesartan Ran-Candesartan Riva-Candesartan Sandoz Candesartan Teva Candesartan ActavisPhm Apotex AZC Sanis Sivem Accord Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02376539 02365359 02239091 02388928 02388707 02379279 02386518 02379139 02391198 02380692 02425416 02326965 02366312 Co. 16 mg ACT Candesartan Apo-Candesartan Atacand Candesartan Candesartan Candésartan cilexétil Jamp-Candesartan Mylan-Candesartan pms-Candesartan Ran-Candesartan Riva-Candesartan Sandoz Candesartan Teva Candesartan ActavisPhm Apotex AZC Sanis Sivem Accord Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02376547 02365367 02239092 02388936 02388715 02379287 02386526 02379147 02391201 02380706 02425424 02326973 02366320 Co. 32 mg ACT Candesartan Apo-Candesartan Atacand Candesartan Candésartan cilexétil Jamp-Candesartan Mylan-Candesartan pms-Candesartan Ran-Candesartan Riva-Candesartan Sandoz Candesartan Sandoz Candesartan Teva Candesartan ActavisPhm Apotex AZC Sanis Accord Jamp Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Sandoz Teva Can 02376555 02399105 02311658 02435845 02379295 02386534 02379155 02391228 02380714 02425432 02392267 02417340 02366339 Co. 16 mg ‑12,5 mg ACT Candesartan/HCT Apo-Candesartan/ HCTZ Atacand Plus Auro-Candesartan HCT Candesartan HCT Candesartan/ HCTZ Mylan-Candesartan HCTZ pms-Candesartan-HCTZ Sandoz Candesartan Plus Teva Candesartan/ HCTZ ActavisPhm Apotex AZC Aurobindo Sivem Sanis Mylan Phmscience Sandoz Teva Can 02388650 02367866 02244021 02421038 02394812 02394804 02374897 02391295 02327902 02395541 Co. 32 mg ‑ 12,5 mg Apo-Candesartan/ HCTZ Atacand Plus Auro-Candesartan HCT Sandoz Candesartan Plus Teva Candesartan/ HCTZ Apotex AZC Aurobindo Sandoz Teva Can 02395126 02332922 02421046 02420732 02395568 2015-10 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR 24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II FABRICANT CODE (suite) Co. 32 mg ‑ 25 mg Apo-Candesartan/ HCTZ Atacand Plus Auro-Candesartan HCT Sandoz Candesartan Plus Teva Candesartan/ HCTZ Apotex AZC Aurobindo Sandoz Teva Can 02395134 02332957 02421054 02420740 02395576 Co. 400 mg Teveten BGP Pharma 02240432 Co. 600 mg Teveten BGP Pharma 02243942 ÉPROSARTAN (MÉSYLATE D')/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X Co. 600 mg ‑ 12.5 mg Teveten Plus BGP Pharma 02253631 IRBESARTAN X Co. 75 mg ACT Irbesartan Apo-Irbesartan Auro-Irbesartan Avapro Irbesartan Irbesartan Jamp-Irbesartan Mint-Irbesartan Mylan-Irbesartan pms-Irbesartan Ran-Irbesartan ratio-Irbesartan Riva-Irbesartan Sandoz Irbesartan Teva Irbesartan VAN-Irbesartan ActavisPhm Apotex Aurobindo SanofiAven Sanis Sivem Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Teva Can Riva Sandoz Teva Can Vanc Phm 02328070 02386968 02406098 02237923 02372347 02385287 02418193 02422980 02347296 02317060 02406810 02316390 02425319 02328461 02315971 02427087 Co. 150 mg ACT Irbesartan Apo-Irbesartan Auro-Irbesartan Avapro Irbesartan Irbesartan Jamp-Irbesartan Mint-Irbesartan Mylan-Irbesartan pms-Irbesartan Ran-Irbesartan ratio-Irbesartan Riva-Irbesartan Sandoz Irbesartan Teva Irbesartan VAN-Irbesartan ActavisPhm Apotex Aurobindo SanofiAven Sanis Sivem Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Teva Can Riva Sandoz Teva Can Vanc Phm 02328089 02386976 02406101 02237924 02372371 02385295 02418207 02422999 02347318 02317079 02406829 02316404 02425327 02328488 02315998 02427095 Co. 300 mg ACT Irbesartan Apo-Irbesartan Auro-Irbesartan Avapro Irbesartan Irbesartan Jamp-Irbesartan Mint-Irbesartan Mylan-Irbesartan pms-Irbesartan Ran-Irbesartan ratio-Irbesartan Riva-Irbesartan Sandoz Irbesartan Teva Irbesartan VAN-Irbesartan ActavisPhm Apotex Aurobindo SanofiAven Sanis Sivem Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Teva Can Riva Sandoz Teva Can Vanc Phm 02328100 02386984 02406128 02237925 02372398 02385309 02418215 02423006 02347326 02317087 02406837 02316412 02425335 02328496 02316005 02427109 ÉPROSARTAN (MÉSYLATE D') X 2015-10 page 24.25 FORME 24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II IRBESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X LOSARTAN POTASSIQUE X page 24.26 MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 150 mg‑ 12,5 mg ACT Irbesartan/HCT Apo-Irbesartan/HCTZ Avalide Irbesartan HCT Irbesartan HCTZ Jamp-Irbesartan & HCTZ Mint-Irbesartan/ HCTZ pms-Irbesartan-HCTZ Ran-Irbesartan HCTZ ratio-Irbesartan HCTZ Sandoz Irbesartan HCT Teva Irbesartan / HCTZ ActavisPhm Apotex SanofiAven Sivem Sanis Jamp Mint Phmscience Ranbaxy Teva Can Sandoz Teva Can 02357399 02387646 02241818 02385317 02372886 02418223 02392992 02328518 02363208 02330512 02337428 02316013 Co. 300 mg‑ 12,5 mg ACT Irbesartan/HCT Apo-Irbesartan/HCTZ Avalide Irbesartan HCT Irbesartan HCTZ Jamp-Irbesartan & HCTZ Mint-Irbesartan/ HCTZ pms-Irbesartan-HCTZ Ran-Irbesartan HCTZ ratio-Irbesartan HCTZ Sandoz Irbesartan HCT Teva Irbesartan / HCTZ ActavisPhm Apotex SanofiAven Sivem Sanis Jamp Mint Phmscience Ranbaxy Teva Can Sandoz Teva Can 02357402 02387654 02241819 02385325 02372894 02418231 02393018 02328526 02363216 02330520 02337436 02316021 Co. 300 mg ‑ 25 mg ACT Irbesartan/HCT Apo-Irbesartan/HCTZ Irbesartan HCT Irbesartan HCTZ Jamp-Irbesartan & HCTZ Mint-Irbesartan/ HCTZ pms-Irbesartan-HCTZ Ran-Irbesartan HCTZ ratio-Irbesartan HCTZ Sandoz Irbesartan HCT Teva Irbesartan / HCTZ ActavisPhm Apotex Sivem Sanis Jamp Mint Phmscience Ranbaxy Teva Can Sandoz Teva Can 02357410 02387662 02385333 02372908 02418258 02393026 02328534 02363224 02330539 02337444 02316048 Co. 25 mg Apo-Losartan Auro-Losartan Co Losartan Cozaar Jamp-Losartan Losartan Losartan Mint-Losartan Mylan-Losartan pms-Losartan Ran-Losartan Sandoz Losartan Teva Losartan VAN-Losartan Apotex Aurobindo Cobalt Merck Jamp Sanis Sivem Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Sandoz Teva Can Vanc Phm 02379058 02403323 02354829 02182815 02398834 02388863 02388790 02405733 02368277 02309750 02404451 02313332 02380838 02426595 Co. 50 mg Apo-Losartan Auro-Losartan Co Losartan Cozaar Jamp-Losartan Losartan Losartan Mint-Losartan Mylan-Losartan pms-Losartan Ran-Losartan Sandoz Losartan Teva Losartan VAN-Losartan Apotex Aurobindo Cobalt Merck Jamp Sanis Sivem Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Sandoz Teva Can Vanc Phm 02353504 02403331 02354837 02182874 02398842 02388871 02388804 02405741 02368285 02309769 02404478 02313340 02357968 02426609 2015-10 FORME 24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II LOSARTAN POTASSIQUE/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL X OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 100 mg Apo-Losartan Auro-Losartan Co Losartan Cozaar Jamp-Losartan Losartan Losartan Mint-Losartan Mylan-Losartan pms-Losartan Ran-Losartan Sandoz Losartan Teva Losartan VAN-Losartan Apotex Aurobindo Cobalt Merck Jamp Sanis Sivem Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Sandoz Teva Can Vanc Phm 02353512 02403358 02354845 02182882 02398850 02388898 02388812 02405768 02368293 02309777 02404486 02313359 02357976 02426617 Co. 50 mg ‑12,5 mg ACT Losartan/HCT Apo-Losartan/HCTZ Auro-Losartan HCT Hyzaar Jamp-Losartan HCTZ Losartan/HCT Losartan/HCTZ Mint-Losartan / HCTZ Mylan-Losartan HCTZ pms-Losartan-HCTZ Sandoz Losartan HCT Teva Losartan/HCTZ ActavisPhm Apotex Aurobindo Merck Jamp Sivem Sanis Mint Mylan Phmscience Sandoz Teva Can 02388251 02371235 02423642 02230047 02408244 02388960 02427648 02389657 02378078 02392224 02313375 02358263 Co. 100 mg ‑ 12,5 mg ACT Losartan/HCT Apo-Losartan/HCTZ Auro-Losartan HCT Hyzaar Losartan/HCT Losartan/HCTZ Mint-Losartan / HCTZ Mylan-Losartan HCTZ pms-Losartan-HCTZ Sandoz Losartan HCT Teva Losartan/HCTZ ActavisPhm Apotex Aurobindo Merck Sivem Sanis Mint Mylan Phmscience Sandoz Teva Can 02388278 02371243 02423650 02297841 02388979 02427656 02389665 02378086 02392232 02362449 02377144 Co. 100 mg ‑25 mg ACT Losartan/HCT Apo-Losartan/HCTZ Auro-Losartan HCT Hyzaar DS Jamp-Losartan HCTZ Losartan/HCT Losartan/HCTZ Mint-Losartan / HCTZ DS Mylan-Losartan HCTZ pms-Losartan-HCTZ Sandoz Losartan HCT DS Teva Losartan/HCTZ ActavisPhm Apotex Aurobindo Merck Jamp Sivem Sanis Mint Mylan Phmscience Sandoz Teva Can 02388286 02371251 02423669 02241007 02408252 02388987 02427664 02389673 02378094 02392240 02313383 02377152 Co. 20 mg Olmetec Merck 02318660 Co. 40 mg Olmetec Merck 02318679 Co. 20 mg ‑12,5 mg Olmetec Plus Merck 02319616 Co. 40 mg ‑ 12.5 mg Olmetec Plus Merck 02319624 Co. 40 mg ‑ 25 mg Olmetec Plus Merck 02319632 page 24.27 FORME 24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II TELMISARTAN X TELMISARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X VALSARTAN X page 24.28 FABRICANT CODE (suite) Co. 40 mg Act Telmisartan Apo-Telmisartan Micardis Mylan-Telmisartan pms-Telmisartan Sandoz Telmisartan Telmisartan Telmisartan Telmisartan Telmisartan Teva Telmisartan ActavisPhm Apotex Bo. Ing. Mylan Phmscience Sandoz Accord Phmscience Sanis Sivem Teva Can 02393247 02420082 02240769 02376717 02391236 02375958 02407485 02432897 02388944 02390345 02320177 Co. 80 mg Act Telmisartan Apo-Telmisartan Micardis Mylan-Telmisartan pms-Telmisartan Sandoz Telmisartan Telmisartan Telmisartan Telmisartan Telmisartan Teva Telmisartan ActavisPhm Apotex Bo. Ing. Mylan Phmscience Sandoz Accord Phmscience Sanis Sivem Teva Can 02393255 02420090 02240770 02376725 02391244 02375966 02407493 02432900 02388952 02390353 02320185 Co. 80 mg ‑ 12,5 mg ACT Telmisartan/HCT Apo-Telmisartan/HCTZ Micardis Plus Mylan-Telmisartan HCTZ pms-Telmisartan-HCTZ Sandoz Telmisartan HCT Telmisartan - HCTZ Telmisartan HCTZ Telmisartan/ HCTZ Telmisartan/Hydrochlorothiazide Teva Telmisartan HCTZ ActavisPhm Apotex Bo. Ing. Mylan Phmscience Sandoz Phmscience Sivem Sanis Accord 02393263 02420023 02244344 02373564 02401665 02393557 02433214 02390302 02395355 02419114 Teva Can 02330288 ACT Telmisartan/HCT Apo-Telmisartan/HCTZ Micardis Plus Mylan-Telmisartan HCTZ pms-Telmisartan-HCTZ Sandoz Telmisartan HCT Telmisartan - HCTZ Telmisartan HCTZ Telmisartan/ HCTZ Telmisartan/Hydrochlorothiazide Teva Telmisartan HCTZ ActavisPhm Apotex Bo. Ing. Mylan Phmscience Sandoz Phmscience Sivem Sanis Accord 02393271 02420031 02318709 02373572 02401673 02393565 02433222 02390310 02395363 02419122 Teva Can 02379252 Co. TELMISARTAN/AMLODIPINE X MARQUE DE COMMERCE TENEUR 80 mg ‑ 25 mg Co. 40 mg ‑ 5 mg Twynsta Bo. Ing. 02371022 Co. 40 mg ‑ 10 mg Twynsta Bo. Ing. 02371030 Co. 80 mg ‑5 mg Twynsta Bo. Ing. 02371049 Co. 80 mg ‑ 10 mg Twynsta Bo. Ing. 02371057 Co. 40 mg Act Valsartan Apo-Valsartan Auro-Valsartan Diovan Mylan-Valsartan pms-Valsartan Ran-Valsartan Riva-Valsartan Sandoz Valsartan Teva Valsartan Valsartan Valsartan ActavisPhm Apotex Aurobindo Novartis Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02337487 02371510 02414201 02270528 02383527 02312999 02363062 02425440 02356740 02356643 02366940 02384523 2015-10 FORME 24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 80 mg Act Valsartan Apo-Valsartan Auro-Valsartan Diovan Mylan-Valsartan pms-Valsartan Ran-Valsartan Riva-Valsartan Sandoz Valsartan Teva Valsartan Valsartan Valsartan ActavisPhm Apotex Aurobindo Novartis Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02337495 02371529 02414228 02244781 02383535 02313006 02363100 02425459 02356759 02356651 02366959 02384531 Co. 160 mg Act Valsartan Apo-Valsartan Auro-Valsartan Diovan Mylan-Valsartan pms-Valsartan Ran-Valsartan Riva-Valsartan Sandoz Valsartan Teva Valsartan Valsartan Valsartan ActavisPhm Apotex Aurobindo Novartis Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02337509 02371537 02414236 02244782 02383543 02313014 02363119 02425467 02356767 02356678 02366967 02384558 Co. 320 mg Act Valsartan Apo-Valsartan Auro-Valsartan Diovan Mylan-Valsartan pms-Valsartan Riva-Valsartan Sandoz Valsartan Teva Valsartan Valsartan Valsartan ActavisPhm Apotex Aurobindo Novartis Mylan Phmscience Riva Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02337517 02371545 02414244 02289504 02383551 02344564 02425475 02356775 02356686 02366975 02384566 Co. 80 mg ‑ 12,5 mg Apo-Valsartan/HCTZ Auro-Valsartan HCT Diovan-HCT Mylan-Valsartan-HCTZ Sandoz Valsartan HCT Teva Valsartan/HCTZ Valsartan HCT Valsartan HCT Apotex Aurobindo Novartis Mylan Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02382547 02408112 02241900 02373734 02356694 02356996 02367009 02384736 Co. 160 mg ‑12,5 mg Apo-Valsartan/HCTZ Auro-Valsartan HCT Diovan-HCT Mylan-Valsartan-HCTZ Sandoz Valsartan HCT Teva Valsartan/HCTZ Valsartan HCT Valsartan HCT Apotex Aurobindo Novartis Mylan Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02382555 02408120 02241901 02373742 02356708 02357003 02367017 02384744 Co. 160 mg ‑ 25 mg Apo-Valsartan/HCTZ Auro-Valsartan HCT Diovan-HCT Mylan-Valsartan-HCTZ Sandoz Valsartan HCT Teva Valsartan/HCTZ Valsartan HCT Valsartan HCT Apotex Aurobindo Novartis Mylan Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02382563 02408139 02246955 02373750 02356716 02357011 02367025 02384752 page 24.29 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR 24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II FABRICANT CODE (suite) Co. 320 mg ‑ 12,5 mg Apo-Valsartan/HCTZ Auro-Valsartan HCT Diovan-HCT Mylan-Valsartan-HCTZ Sandoz Valsartan HCT Teva Valsartan/HCTZ Valsartan HCT Valsartan HCT Apotex Aurobindo Novartis Mylan Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02382571 02408147 02308908 02373769 02356724 02357038 02367033 02384760 Co. 320 mg ‑ 25 mg Apo-Valsartan/HCTZ Auro-Valsartan HCT Diovan-HCT Mylan-Valsartan-HCTZ Sandoz Valsartan HCT Teva Valsartan/HCTZ Valsartan HCT Valsartan HCT Apotex Aurobindo Novartis Mylan Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02382598 02408155 02308916 02373777 02356732 02357046 02367041 02384779 24:32.20 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ALDOSTERONE ÉPLÉRÉNONE X W Co. 25 mg Inspra Pfizer 02323052 W Co. 50 mg Inspra Pfizer 02323060 Co. 25 mg Aldactone Novo-Spiroton Pfizer Novopharm 00028606 00613215 Co. 100 mg Aldactone Novo-Spiroton Pfizer Novopharm 00285455 00613223 SPIRONOLACTONE X 24:32.40 INHIBITEURS DE LA RÉNINE ALISKIRÈNE X ALISKIRÈNE/HYDROCHLOROTHIAZIDE X page 24.30 W Co. 150 mg Rasilez Novartis 02302063 W Co. 300 mg Rasilez Novartis 02302071 W Co. 150 mg‑ 12,5 mg Rasilez HCT Novartis 02332728 W Co. 150 mg ‑ 25 mg Rasilez HCT Novartis 02332736 W Co. 300 mg‑ 12,5 mg Rasilez HCT Novartis 02332744 W Co. 300 mg ‑ 25 mg Rasilez HCT Novartis 02332752 2015-10 28:00 médicaments s.n.c. 28:04 28:04.92 anesthésiques généraux divers anesthésiques généraux 28:08 28:08.04 28:08.08 28:08.12 28:08.92 analgésiques et antipyrétiques anti-inflammatoires non stéroïdiens agonistes des opiacés agonistes partiels des opiacés divers analgésiques et antipyrétiques 28:10 antidotes narcotiques 28:12 28:12.04 28:12.08 28:12.12 28:12.20 28:12.92 anticonvulsivants barbituriques benzodiazépines hydantoïnes succinimides divers anticonvulsivants 28:16 28:16.04 28:16.08 psychotropes antidépresseurs antipsychotiques 28:20 28:20.04 28:20.80 28:20.92 stimulants s.n.c. amphétamines modafinil autres stimulants s.n.c. 28:00 28:24 28:24.08 28:24.92 anxiolytiques, sédatifs et hypnotiques benzodiazépines divers anxiolytiques, sédatifs et hypnotiques 28:28 autres psychotropes 28:32 28:32.28 28:32.92 antimigraineux agonistes des récepteurs 5HT-1 autres antimigraineux 28:36 28:36.04 28:36.08 28:36.12 28:36.16 28:36.20 28:36.32 28:36.92 Antiparkinsoniens Adamantanes Anticholinergiques Inhibiteurs de la catéchol-O-méthyltransférase Précurseurs de la dopamine Agonistes de la dopamine Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B Autres antiparkinsoniens 28:92 médicaments S.N.C. divers FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 28:04 ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX DESFLURANE X Liq. Suprane Baxter 02227428 ENFLURANE X Liq. Ethrane Baxter 02056674 ISOFLURANE X Liq. Forane Isoflurane Isoflurane Baxter AbbVie PPC 02056666 02032384 02231929 KÉTAMINE (CHLORHYDRATE DE) X Sol. Inj. 10 mg/mL Kétalar Erfa 00224391 Sol. Inj. 50 mg/mL Kétalar Erfa 00224405 Sevorane Sojourn AbbVie MDA 02172763 02307766 Diprivan pms-Propofol AZC Phmscience 02018950 02244379 SEVOFLURANE X Liq. 28:04.92 DIVERS ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX PROPOFOL X Sol. Inj. I.V. 10 mg/mL 28:08.04 ANTI‑INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS ACÉTYLSALICYLIQUE (ACIDE) Co. 80 mg Lowprin (co.) Rivasa FC (Co.) Euro-Pharm Riva 02295563 02202360 Co. 325 mg A.A.S. A.S.A. Vita Phmscience 00530336 00040851 Co. Croq. 80 mg Asaphen Asatab Aspirin (Co. Croq.) Euro-ASA Jamp-A.A.S. (Co.Croq.) Lowprin (co. croq.) M-ASA phl-Asa Rivasa (Co. Croq.) Phmscience Odan Bayer Euro-Pharm Jamp Euro-Pharm Mantra Ph. Pharmel Riva 02009013 02280167 02150352 02250675 02269139 02296004 02429950 02247318 02202352 Co. Ent. 80 mg ASA EC (80 mg) Asaphen E.C. Euro-ASA EC Jamp-A.A.S. (Co. Ent.) phl-Asa E.C. Sanis Phmscience Euro-Pharm Jamp Pharmel 02427176 02238545 02430835 02283905 02247355 Co. Ent. 81 mg Praxis ASA EC Rivasa 81 mg EC Phmscience Riva 02283700 02420279 Co. Ent. 325 mg Asatab EC 325 mg Jamp-AAS EC pms-ASA EC Odan Jamp Phmscience 02352427 02010526 02284529 Co. Ent. 600 mg à 650 mg pms-ASA EC Phmscience 02284537 Co. Ent. 650 mg AAS à enrobage entérosoluble Asatab EC 650 mg Jamp 00794244 Odan 02352435 pms-ASA Phmscience 00582867 Supp. 2015-10 640 mg à 650 mg page 28.1 FORME TENEUR 28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS CÉLÉCOXIB X DICLOFÉNAC (POTASSIQUE OU SODIQUE) X DICLOFÉNAC SODIQUE X page 28.2 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. 100 mg ACT Celecoxib Apo-Celecoxib Bio-Celecoxib Celebrex Celecoxib Celecoxib GD-Celecoxib Jamp-Celecoxib Mint-Celecoxib Mylan-Celecoxib pms-Celecoxib Ran-Celecoxib Riva-Celecox Sandoz Celecoxib Teva-Celecoxib ActavisPhm Apotex Biomed Pfizer Sanis Sivem GenMed Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02420155 02418932 02426382 02239941 02436299 02429675 02291975 02424533 02412497 02423278 02355442 02412373 02425386 02321246 02288915 Caps. 200 mg ACT Celecoxib Apo-Celecoxib Bio-Celecoxib Celebrex Celecoxib Celecoxib GD-Celecoxib Jamp-Celecoxib Mint-Celecoxib Mylan-Celecoxib pms-Celecoxib Ran-Celecoxib Riva-Celecox Sandoz Celecoxib Teva-Celecoxib ActavisPhm Apotex Biomed Pfizer Sanis Sivem GenMed Jamp Mint Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02420163 02418940 02426390 02239942 02436302 02429683 02291983 02424541 02412500 02399881 02355450 02412381 02425394 02321254 02288923 Co. 50 mg Apo-Diclo Rapide 50 mg Diclofenac K pms-Diclofenac-K 50 mg Sandoz Diclofenac Rapide 50 mg Teva-Diclofenac K Voltaren Rapide 50 mg Apotex Sanis Phmscience Sandoz 02243433 02351684 02239753 02261774 Teva Can Novartis 02239355 00881635 Co. Ent. 50 mg Apo-Diclo 50 mg Diclofenac EC Diclofénac-50 Novo-Difenac 50 mg pms-Diclofenac 50 mg Sandoz Diclofenac 50 mg Voltaren 50 mg Apotex Sanis Pro Doc Novopharm Phmscience Sandoz Novartis 00839183 02352397 00870978 00808547 02302624 02261960 00514012 Co. L.A. 100 mg Apo-Diclo SR 100mg Novo-Difenac SR 100 mg pms-Diclofenac-SR 100 mg Sandoz Diclofenac SR 100 mg Voltaren S.R. 100 mg Apotex Novopharm Phmscience 02091194 02048698 02231505 Sandoz 02261944 Novartis 00590827 Co. Ent. 25 mg Apo-Diclo 25 mg Novo-Difenac 25 mg pms-Diclofenac 25 mg Sandoz Diclofenac Apotex Novopharm Phmscience Sandoz 00839175 00808539 02302616 02261952 Co. L.A. 75 mg Apo-Diclo S.R. 75 mg Diclofenac SR Novo-Difenac SR 75 mg pms-Diclofenac- SR 75 mg Sandoz Diclofenac SR 75 mg Voltaren S.R. 75 mg Apotex Sanis Novopharm Phmscience 02162814 02352400 02158582 02231504 Sandoz 02261901 Novartis 00782459 2015-10 FORME TENEUR 28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Supp. 50 mg pms-Diclofenac Sandoz Diclofenac Voltaren Phmscience Sandoz Novartis 02231506 02261928 00632724 Supp. 100 mg pms-Diclofenac Sandoz Diclofenac Voltaren Phmscience Sandoz Novartis 02231508 02261936 00632732 Co. 50 mg ‑200 mcg Arthrotec Co Diclo-Miso GD-Diclofenac/Misoprostol Pfizer ActavisPhm GenMed 01917056 02397145 02341689 Co. 75 mg ‑ 200 mcg Arthrotec 75 Co Diclo-Miso GD-Diclofenac/Misoprostol Pfizer ActavisPhm GenMed 02229837 02397153 02341697 Caps. 200 mg Etodolac AA Pharma 02232317 Caps. 300 mg Etodolac AA Pharma 02232318 Co. 50 mg Apo-Flurbiprofen Novo-Flurprofen Apotex Novopharm 01912046 02100509 Co. 100 mg Apo-Flurbiprofen Novo-Flurprofen Apotex Novopharm 01912038 02100517 Co. 200 mg Apo-Ibuprofen Ibuprofène Jamp-Ibuprofene Apotex Domrex Jamp 00441643 02257912 02272849 Co. 400 mg Ibuprofen-400 Ibuprofène Jamp-Ibuprofène Novo-Profen Pro Doc Jamp Jamp Novopharm 00636533 02317338 02401290 00629340 IBUPROFÈNE X Co. 600 mg Novo-Profen Novopharm 00629359 IBUPROFÈNE Susp. Orale 100 mg/5 mL Europrofen Pendopharm 02354799 INDOMÉTHACINE X Caps. 25 mg Novo-Méthacin 25 mg Novopharm 00337420 Caps. 50 mg Novo-Méthacin Novopharm 00337439 Supp. 50 mg Sandoz Indométhacine Sandoz 02231799 Supp. 100 mg ratio-Indométhacin Sandoz Indométhacine Ratiopharm Sandoz 01934139 02231800 Caps. 50 mg Ketoprofen 50 mg AA Pharma 00790427 Co. Ent. 100 mg Ketoprofen-E 100 mg AA Pharma 00842664 Co. L.A. 200 mg Ketoprofen SR 200 mg AA Pharma 02172577 Supp. 100 mg pms-Ketoprofen Phmscience 02015951 Caps. 250 mg Mefenamic pms-Mefenamic Acid AA Pharma Phmscience 02229452 02231208 DICLOFÉNAC SODIQUE/MISOPROSTOL X ÉTODOLAC X FLURBIPROFÈNE X IBUPROFÈNE KÉTOPROFÈNE X MÉFÉNAMIQUE (ACIDE) X 2015-10 page 28.3 FORME TENEUR 28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS MÉLOXICAM X CODE (suite) 7,5 mg ACT Meloxicam Apo-Méloxicam Auro-Meloxicam Meloxicam Meloxicam Mobicox Mylan-Meloxicam Novo-Méloxicam phl-Méloxicam pms-Méloxicam ratio-Méloxicam ActavisPhm Apotex Aurobindo Pro Doc Sanis Bo. Ing. Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ratiopharm 02250012 02248973 02390884 02324326 02353148 02242785 02255987 02258315 02248607 02248267 02247889 Co. 15 mg ACT Meloxicam Apo-Méloxicam Auro-Meloxicam Meloxicam Mobicox Mylan-Meloxicam phl-Méloxicam pms-Méloxicam ratio-Méloxicam Teva-Meloxicam ActavisPhm Apotex Aurobindo Sanis Bo. Ing. Mylan Pharmel Phmscience Ratiopharm Teva Can 02250020 02248974 02390892 02353156 02242786 02255995 02248608 02248268 02248031 02258323 Co. 500 mg Apo-Nabumetone Novo-Nabumétone Apotex Novopharm 02238639 02240867 Co. 750 mg Novo-Nabumétone Novopharm 02240868 Co. 125 mg Apo-Naproxen Apotex 00522678 Co. 250 mg Apo-Naproxen 250 mg Naproxen Naproxen-250 Teva-Naproxen Apotex Sanis Pro Doc Teva Can 00522651 02350750 00590762 00565350 Co. 375 mg Apo-Naproxen 375 mg Naproxen Naproxen-375 Teva-Naproxen Apotex Sanis Pro Doc Teva Can 00600806 02350769 00655686 00627097 Co. 500 mg Apo-Naproxen Naproxen Naproxen-500 Novo-Naprox Apotex Sanis Pro Doc Novopharm 00592277 02350777 00618721 00589861 Co. Ent. 250 mg Apo-Naproxen EC Naproxen EC Novo-Naprox EC Apotex Sanis Novopharm 02246699 02350785 02243312 Co. Ent. 375 mg Apo-Naproxen EC 375 mg Mylan-Naproxen EC 375 Naprosyn E 375 mg Naproxen EC pms-Naproxen EC Teva-Naproxen-EC Apotex Mylan Roche Sanis Phmscience Teva Can 02246700 02243432 02162415 02350793 02294702 02243313 Co. Ent. 500 mg Apo-Naproxen EC Mylan-Naproxen EC Naprosyn E Naproxen EC Novo-Naprox EC pms-Naproxen EC Apotex Mylan Roche Sanis Novopharm Phmscience 02246701 02241024 02162423 02350807 02243314 02294710 Co. L.A. 750 mg Naprosyn S.R. 750 mg Roche 02162466 Supp. 500 mg pms-Naproxen Phmscience 02017237 W Co. 375 mg ‑ 20 mg Vimovo AZC 02361701 W Co. 500 mg ‑ 20 mg Vimovo AZC 02361728 NAPROXÈNE X page 28.4 FABRICANT Co. NABUMÉTONE X NAPROXÈNE/ÉSOMÉPRAZOLE X MARQUE DE COMMERCE 2015-10 FORME TENEUR 28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS PIROXICAM X MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. 10 mg Apo-Piroxicam Novo-Pirocam Apotex Novopharm 00642886 00695718 Caps. 20 mg Apo-Piroxicam Novo-Pirocam Apotex Novopharm 00642894 00695696 Supp. 20 mg pms-Piroxicam Phmscience 02154463 Co. 150 mg Novo-Sundac Novopharm 00745588 Co. 200 mg Novo-Sundac Novopharm 00745596 TENOXICAM X Co. 20 mg Tenoxicam AA Pharma 02230661 TIAPROFÉNIQUE (ACIDE) X Co. 200 mg Novo-Tiaprofenic Novopharm 02179679 Co. 300 mg Novo-Tiaprofenic Novopharm 02179687 SULINDAC X 28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS ALFENTANIL (CHLORHYDRATE D') Z Sol. Inj. I.V. 0,5 mg/mL Alfentanil Sandoz 02248181 CODÉINE (BASE ET SULFATE) Z Co. L.A. 50 mg Codéine Contin Purdue 02230302 Co. L.A. 100 mg Codéine Contin Purdue 02163748 Co. L.A. 150 mg Codéine Contin Purdue 02163780 Co. L.A. 200 mg Codéine Contin Purdue 02163799 Co. 15 mg Codéine pms-Codéine ratio-Codéine Trianon Phmscience Ratiopharm 02009889 02243978 00593435 Co. 30 mg Codéine ratio-Codéine Trianon Ratiopharm 02009757 00593451 Sir. 25 mg/5 mL Codéine ratio-Codéine Atlas Ratiopharm 00050024 00779474 Timbre cut. 12 mcg/h Co Fentanyl Mylan-Fentanyl Matrix Patch pms-Fentanyl MTX Ran-Fentanyl Matrix Patch Sandoz Fentanyl Patch Teva-Fentanyl Cobalt Mylan 02386844 02396696 Phmscience Ranbaxy 02341379 02330105 Sandoz Teva Can 02327112 02311925 Apo-Fentanyl Matrix Co Fentanyl Mylan-Fentanyl Matrix Patch pms-Fentanyl MTX Ran-Fentanyl Matrix Patch Ran-Fentanyl Transdermal System Sandoz Fentanyl Patch Teva-Fentanyl Apotex Cobalt Mylan 02314630 02386852 02396718 Phmscience Ranbaxy 02341387 02330113 Ranbaxy 02249391 Sandoz Teva Can 02327120 02282941 Sandoz Fentanyl Patch Sandoz 02327139 CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z FENTANYL Z Timbre cut. Timbre cut. 2015-10 25 mcg/h 37 mcg/h page 28.5 FORME 28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS Timbre cut. Timbre cut. HYDROMORPHONE (CHLORHYDRATE D') Z page 28.6 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Timbre cut. FENTANYL (CITRATE DE) Z TENEUR Sol. Inj. 50 mcg/h 75 mcg/h 100 mcg/h 0,05 mg/mL Apo-Fentanyl Matrix Co Fentanyl Mylan-Fentanyl Matrix Patch pms-Fentanyl MTX Ran-Fentanyl Matrix Patch Ran-Fentanyl Transdermal System Sandoz Fentanyl Patch Teva-Fentanyl Apotex Cobalt Mylan 02314649 02386879 02396726 Phmscience Ranbaxy 02341395 02330121 Ranbaxy 02249413 Sandoz Teva Can 02327147 02282968 Apo-Fentanyl Matrix Co Fentanyl Mylan-Fentanyl Matrix Patch pms-Fentanyl MTX Ran-Fentanyl Matrix Patch Ran-Fentanyl Transdermal System Sandoz Fentanyl Patch Teva-Fentanyl Apotex Cobalt Mylan 02314657 02386887 02396734 Phmscience Ranbaxy 02341409 02330148 Ranbaxy 02249421 Sandoz Teva Can 02327155 02282976 Apo-Fentanyl Matrix Co Fentanyl Mylan-Fentanyl Matrix Patch pms-Fentanyl MTX Ran-Fentanyl Matrix Patch Ran-Fentanyl Transdermal System Sandoz Fentanyl Patch Teva-Fentanyl Apotex Cobalt Mylan 02314665 02386895 02396742 Phmscience Ranbaxy 02341417 02330156 Ranbaxy 02249448 Sandoz Teva Can 02327163 02282984 Citrate de Fentanyl Citrate de Fentanyl injection Fentanyl Citrate Injection SDZ Hospira Sandoz 00888346 02240434 Sandoz 02384124 Caps. L.A. (12 h) 3 mg Hydromorph Contin Purdue 02125323 Caps. L.A. (12 h) 4,5 mg Hydromorph Contin Purdue 02359502 Caps. L.A. (12 h) 6 mg Hydromorph Contin Purdue 02125331 Caps. L.A. (12 h) 9 mg Hydromorph Contin Purdue 02359510 Caps. L.A. (12 h) 12 mg Hydromorph Contin Purdue 02125366 Caps. L.A. (12 h) 18 mg Hydromorph Contin Purdue 02243562 Caps. L.A. (12 h) 24 mg Hydromorph Contin Purdue 02125382 Caps. L.A. (12 h) 30 mg Hydromorph Contin Purdue 02125390 Co. 1 mg Apo-Hydromorphone Dilaudid pms-Hydromorphone Teva Hydromorphone Apotex Purdue Phmscience Teva Can 02364115 00705438 00885444 02319403 Co. 2 mg Apo-Hydromorphone Dilaudid pms-Hydromorphone Teva Hydromorphone Apotex Purdue Phmscience Teva Can 02364123 00125083 00885436 02319411 Co. 4 mg Apo-Hydromorphone Dilaudid pms-Hydromorphone Teva Hydromorphone Apotex Purdue Phmscience Teva Can 02364131 00125121 00885401 02319438 2015-10 FORME 28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 8 mg Apo-Hydromorphone Dilaudid pms-Hydromorphone Teva Hydromorphone Apotex Purdue Phmscience Teva Can 02364158 00786543 00885428 02319446 Sir. 1 mg/mL Dilaudid pms-Hydromorphone Purdue Phmscience 00786535 01916386 Sol. Inj. 2 mg/mL Hydromorphone Sandoz 02145901 Sol. Inj. 10 mg/mL Hydromorphone HP 10 Sandoz 02145928 Sol. Inj. 20 mg/mL Hydromorphone HP 20 Sandoz 02145936 Sol. Inj. 50 mg/mL Hydromorphone HP 50 Hydromorphone HP 50 Sandoz Sandoz 02146126 99003163 Supp. 3 mg pms-Hydromorphone Phmscience 01916394 MÉPÉRIDINE (CHLORHYDRATE DE) Z Co. 50 mg Demerol SanofiAven 02138018 MÉTHADONE (CHLORHYDRATE DE) Z Co. 1 mg Metadol Paladin 02247698 Co. 5 mg Metadol Paladin 02247699 Co. 10 mg Metadol Paladin 02247700 Co. 25 mg Metadol Paladin 02247701 Sol. Orale 1 mg/mL Metadol Paladin 02247694 Sol. Orale 10 mg/mL Metadol Metadol-D Methadose Methadose (sans sucre) Paladin Paladin Mallinckro Mallinckro 02241377 02244290 02394596 02394618 Caps. L.A. 10 mg M-Eslon Ethypharm 02019930 Caps. L.A. 15 mg M-Eslon Ethypharm 02177749 Caps. L.A. 30 mg M-Eslon Ethypharm 02019949 Caps. L.A. 60 mg M-Eslon Ethypharm 02019957 Caps. L.A. 100 mg M-Eslon Ethypharm 02019965 Caps. L.A. 200 mg M-Eslon Ethypharm 02177757 Caps. L.A. (24 h) 10 mg Kadian Abbott 02242163 Caps. L.A. (24 h) 20 mg Kadian Abbott 02184435 Caps. L.A. (24 h) 50 mg Kadian Abbott 02184443 Caps. L.A. (24 h) 100 mg Kadian Abbott 02184451 Co. 5 mg M.O.S. - Sulfate-5 MS-IR Statex Valeant Purdue Paladin 02009773 02014203 00594652 Co. 10 mg M.O.S. - Sulfate-10 MS-IR Statex Valeant Purdue Paladin 02009765 02014211 00594644 Co. 20 mg MS-IR Purdue 02014238 Co. 25 mg M.O.S. - Sulfate-25 Statex Valeant Paladin 02009749 00594636 Co. 30 mg MS-IR Purdue 02014254 MORPHINE (CHLORHYDRATE OU SULFATE DE) Z 2015-10 page 28.7 FORME 28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS OXYCODONE Z page 28.8 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 50 mg M.O.S. - Sulfate-50 Statex Valeant Paladin 02009706 00675962 Co. L.A. 15 mg Morphine SR MS Contin Novo-Morphine SR Sandoz Morphine SR Sanis Purdue Novopharm Sandoz 02350815 02015439 02302764 02244790 Co. L.A. 30 mg M.O.S.-S.R. Morphine SR MS Contin Novo-Morphine SR Sandoz Morphine SR Valeant Sanis Purdue Novopharm Sandoz 00776181 02350890 02014297 02302772 02244791 Co. L.A. 60 mg M.O.S.-S.R. Morphine SR MS Contin Novo-Morphine SR pms-Morphine Sulfate SR Sandoz Morphine SR Valeant Sanis Purdue Novopharm Phmscience Sandoz 00776203 02350912 02014300 02302780 02245286 02244792 Co. L.A. 100 mg MS Contin Novo-Morphine SR Purdue Novopharm 02014319 02302799 Co. L.A. 200 mg MS Contin Novo-Morphine SR Purdue Novopharm 02014327 02302802 Sir. 1 mg/mL Doloral 1 ratio-Morphine Statex Atlas Ratiopharm Paladin 00614491 00607762 00591467 Sir. 5 mg/mL Doloral 5 ratio-Morphine Statex Atlas Ratiopharm Paladin 00614505 00607770 00591475 Sir. 10 mg/mL ratio-Morphine Ratiopharm 00690783 Sir. 50 mg/mL Statex Paladin 00705799 Sol. Inj. 1 mg/mL Morphine (sulfate de) Sandoz 01980696 Sol. Inj. 2 mg/mL Morphine (sulfate de) Sandoz 02242484 Sol. Inj. 10 mg/mL Morphine (sulfate de) Sandoz 00392588 Sol. Inj. 50 mg/mL Morphine H.P. 50 Sandoz 00617288 Sol. Inj. Epi. 0,5 mg/mL Morphine LP Epidurale Sandoz 02021056 Sol. Inj. Epi. 1 mg/mL Morphine LP Epidurale Sandoz 02021048 Sol. Orale 20 mg/mL ratio-Morphine Statex Ratiopharm Paladin 00690791 00621935 Supp. 10 mg Statex Paladin 00632201 Supp. 20 mg Statex Paladin 00596965 Supp. 30 mg Statex Paladin 00639389 W Co. L.A. 5 mg ACT Oxycodone CR Apo-Oxycodone CR ActavisPhm Apotex 02394170 02366746 W Co. L.A. 10 mg ACT Oxycodone CR Apo-Oxycodone CR OxyNEO pms-Oxycodone CR ActavisPhm Apotex Purdue Phmscience 02394189 02366754 02372525 02309882 W Co. L.A. 15 mg Apo-Oxycodone CR OxyNEO Apotex Purdue 02394766 02372533 2015-10 FORME 28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Co. L.A. 20 mg ACT Oxycodone CR Apo-Oxycodone CR OxyNEO pms-Oxycodone CR ActavisPhm Apotex Purdue Phmscience 02394197 02366762 02372797 02309890 W Co. L.A. 30 mg Apo-Oxycodone CR OxyNEO Apotex Purdue 02394774 02372541 W Co. L.A. 40 mg ACT Oxycodone CR Apo-Oxycodone CR OxyNEO pms-Oxycodone CR ActavisPhm Apotex Purdue Phmscience 02394200 02306530 02372568 02309904 W Co. L.A. 60 mg Apo-Oxycodone CR OxyNEO Apotex Purdue 02394782 02372576 W Co. L.A. 80 mg ACT Oxycodone CR Apo-Oxycodone CR OxyNEO pms-Oxycodone CR ActavisPhm Apotex Purdue Phmscience 02394219 02366789 02372584 02309912 Co. 5 mg pms-Oxycodone Supeudol Phmscience Sandoz 02319977 00789739 Co. 10 mg Oxy IR pms-Oxycodone Supeudol Purdue Phmscience Sandoz 02240131 02319985 00443948 Co. 20 mg Oxy IR pms-Oxycodone Supeudol 20 Purdue Phmscience Sandoz 02240132 02319993 02262983 Supp. 10 mg Supeudol Sandoz 00392480 Supp. 20 mg Supeudol Sandoz 00392472 Pd. Inj. 1 mg Chlorhydrate de rémifentanil pour injection Ultiva Sterimax 02366460 AbbVie 02230409 50 mcg/mL Citrate de Sufentanil Sandoz 02244147 2 mg ‑ 0,5 mg Mylan-Buprenorphine/Na- Mylan loxone Suboxone RB Pharma Teva-Buprenorphine/Na- Teva Can loxone OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') Z REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) Z SUFENTANIL (CITRATE DE) Z Sol. Inj. 28:08.12 AGONISTES PARTIELS DES OPIACÉS BUPRÉNORPHINE/NALOXONE Z W W Co. S-Ling. Co. S-Ling. 8 mg ‑ 2 mg 02408090 02295695 02424851 Mylan-Buprenorphine/Na- Mylan loxone Suboxone RB Pharma Teva-Buprenorphine/Na- Teva Can loxone 02408104 02295709 02424878 BUTORPHANOL (TARTRATE DE) Y Vap. nasal 10 mg/mL Apo-Butorphanol Apotex 02242504 PENTAZOCINE (CHLORHYDRATE DE) Z Co. 50 mg Talwin SanofiAven 02137984 Cephanol Riva 02021420 28:08.92 DIVERS ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES ACÉTAMINOPHÈNE 2015-10 Co. 160 mg page 28.9 FORME TENEUR 28:08.92 DIVERS ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES Co. Co. page 28.10 325 mg 500 mg MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Acétaminophène Acétaminophène Acétaminophène 325 Acétaminophène Caplet 325 Acetaminophen-Odan Atasol Jamp-Acétaminophène Novo-Gesic Domrex Riva Pro Doc Riva 00743542 02022214 00382752 02362198 Odan C. & D. Jamp Novopharm 02241200 00293482 01938088 00389218 Acétaminophène Acétaminophène 500 Acétaminophène Blason Shield 500 Acétaminophène Caplet 500 Atasol Forte Jamp-Acétaminophène Jamp-Acétaminophène Jamp-Acétaminophène E.F. Novo-Gesic Forte Riva Pro Doc Riva 02022222 00386626 02362201 Riva 02362228 C. & D. Jamp Jamp Jamp 00013668 01939122 02355299 02343371 Novopharm 00482323 Co. Croq. 80 mg Acétaminophène Jamp-Acétaminophène Pediaphen Riva Jamp Euro-Pharm 02017458 02245010 02263815 Co. Croq. 160 mg Acétaminophène Jamp-Acétaminophène Pediaphen Riva Jamp Euro-Pharm 02017431 02246087 02263823 Elix. 80 mg/5 mL Robigesic Whitehall 01934805 Liq. 80 mg/5 mL Acétaminophène Pediaphen pms-Acétaminophène Tempra Trianon Euro-Pharm Phmscience Paladin 01905848 02263807 00792713 00884553 Liq. 160 mg/5 mL Acétaminophène Jamp-Acétaminophène PDP-Acetaminophen solution Pediaphen Trianon Jamp Pendopharm 01958836 01901389 00792691 Euro-Pharm 02263831 Sol. Orale Péd. 80 mg/mL Acétaminophène Atasol Jamp-Acétaminophène Pediaphen Pédiatrix Tempra Trianon C. & D. Jamp Euro-Pharm Rougier Paladin 01905864 00631353 01935275 02263793 02027801 00875988 Supp. 120 mg Abenol Acet 120 Pendopharm Pendopharm 01919385 02230434 Supp. 160 mg Acet 160 Pendopharm 02230435 Supp. 325 mg Abenol Acet 325 Pendopharm Pendopharm 01919393 02230436 Supp. 650 mg Abenol Acet 650 Pendopharm Pendopharm 01919407 02230437 2015-10 FORME 28:08.92 DIVERS ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES ACÉTAMINOPHÈNE/ CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 300 mg ‑ 30 mg Acet codéine 30 ratio-Emtec Triatec-30 Phmscience Ratiopharm Trianon 01999648 00608882 00789828 Co. 300 mg ‑ 60 mg Acet codéine 60 ratio-Lenoltec No 4 Phmscience Ratiopharm 01999656 00621463 Elix. 160 mg ‑8 mg/5 mL pms-Acétaminophène avec Codéine Tylenol à la codéine Phmscience 00816027 Janss. Inc 02163942 Chlorhydrate de naloxone injection Chlorhydrate de Naloxone pour injection USP Naloxone Naloxone inj. SDZ (sans agent de conservation) Oméga 02393034 Alveda 02382482 Sandoz Sandoz 02148706 02382601 Chlorhydrate de naloxone Oméga injection Naloxone Sandoz 02393042 28:10 ANTIDOTES NARCOTIQUES NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) X Sol. Inj. Sol. Inj. NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) X 0,4 mg/mL 1 mg/mL 02148714 Co. 50 mg Revia Teva Can 02213826 Co. 15 mg Phenobarb Pendopharm 00178799 Co. 30 mg Phenobarb Pendopharm 00178802 Co. 60 mg Phenobarb Pendopharm 00178810 Co. 100 mg Phenobarb Pendopharm 00178829 Elix. 25 mg/5 mL Phenobarb élixir Pendopharm 00645575 Co. 125 mg Primidone AA Pharma 00399310 Co. 250 mg Primidone AA Pharma 00396761 CLOBAZAM V Co. 10 mg Apo-Clobazam Clobazam-10 Frisium Novo-Clobazam pms-Clobazam Apotex Pro Doc Lundb Inc Novopharm Phmscience 02244638 02248454 02221799 02238334 02244474 CLONAZÉPAM V Co. 0,25 mg pms-Clonazépam Phmscience 02179660 Co. 0,5 mg Apo-Clonazepam Co Clonazepam Mylan-Clonazepam Novo-Clonazepam phl-Clonazépam-R pms-Clonazépam-R Riva-Clonazepam Rivotril Apotex Cobalt Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Riva Roche 02177889 02270641 02230950 02239024 02236948 02207818 02242077 00382825 Co. 1 mg Co Clonazepam phl-Clonazépam pms-Clonazépam Cobalt Pharmel Phmscience 02270668 02145235 02048728 28:12.04 BARBITURIQUES PHÉNOBARBITAL Y PRIMIDONE X 28:12.08 BENZODIAZÉPINES 2015-10 page 28.11 FORME 28:12.08 BENZODIAZÉPINES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 2 mg Apo-Clonazepam Co Clonazepam Mylan-Clonazepam Novo-Clonazepam phl-Clonazépam pms-Clonazépam Riva-Clonazepam Rivotril Apotex Cobalt Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Riva Roche 02177897 02270676 02230951 02239025 02145243 02048736 02242078 00382841 Co. 50 mg Dilantin Pfizer 00023698 Susp. Orale 30 mg/5 mL Dilantin-30 Pfizer 00023442 Susp. Orale 125 mg/5 mL Dilantin-125 Taro-Phenytoin Pfizer Taro 00023450 02250896 Caps. 30 mg Dilantin Pfizer 00022772 Caps. 100 mg Dilantin Pfizer 00022780 Sol. Inj. 50 mg/mL Phenytoin Phénytoïne sodique pour injection USP Sandoz Sterimax 00780626 02431378 Caps. 250 mg Zarontin Erfa 00022799 Sir. 250 mg/5 mL Zarontin Erfa 00023485 Caps. 300 mg Celontin Erfa 00022802 Co. 200 mg Taro-Carbamazepine Tégrétol Teva-Carbamazepine Taro Novartis Teva Can 02407515 00010405 00782718 Co. Croq. 100 mg pms-Carbamazépine Chewtabs Taro-Carbamazepine Chewable Tegretol Chewtabs Phmscience 02231542 Taro 02244403 Novartis 00369810 pms-Carbamazépine Chewtabs Sandoz Carbamazepine Chewtabs Taro-Carbamazepine Chewable Tegretol Chewtabs Phmscience 02231540 Sandoz 02261863 Taro 02244404 Novartis 00665088 Mylan-Carbamazepine CR pms-Carbamazepine CR Sandoz Carbamazepine CR Tegretol CR Mylan 02241882 Phmscience Sandoz 02231543 02261839 Novartis 00773611 Mylan-Carbamazepine CR pms-Carbamazepine CR Sandoz Carbamazepine CR Tegretol CR Mylan 02241883 Phmscience Sandoz 02231544 02261847 Novartis 00755583 28:12.12 HYDANTOÏNES PHÉNYTOÏNE X PHÉNYTOÏNE SODIQUE X 28:12.20 SUCCINIMIDES ÉTHOSUXIMIDE X MESUXIMIDE X 28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS CARBAMAZÉPINE X Co. Croq. Co. L.A. Co. L.A. page 28.12 200 mg 200 mg 400 mg 2015-10 FORME 28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS DIVALPROEX SODIQUE X GABAPENTINE X 2015-10 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Susp. Orale 100 mg/5 mL Taro-Carbamazepine Tégrétol Taro Novartis 02367394 02194333 Co. Ent. 125 mg Apo-Divalproex Divalproex Divalproex-125 Epival 125 Novo-Divalproex Apotex Sanis Pro Doc BGP Pharma Novopharm 02239698 02400499 02240341 00596418 02239701 Co. Ent. 250 mg Apo-Divalproex Divalproex Divalproex-250 Epival 250 Novo-Divalproex Apotex Sanis Pro Doc BGP Pharma Novopharm 02239699 02400502 02240342 00596426 02239702 Co. Ent. 500 mg Apo-Divalproex Divalproex Divalproex-500 Epival 500 Novo-Divalproex Apotex Sanis Pro Doc BGP Pharma Novopharm 02239700 02400510 02240343 00596434 02239703 Caps. 100 mg Apo-Gabapentin Auro-Gabapentin Co Gabapentin Gabapentin Gabapentin Gabapentin GD-Gabapentin Jamp-Gabapentin Mylan-Gabapentin Neurontin pms-Gabapentin Ran-Gabapentin Riva-Gabapentin Teva-Gabapentin VAN-Gabapentin Apotex Aurobindo Cobalt Accord Sanis Sivem GenMed Jamp Mylan Pfizer Phmscience Ranbaxy Riva Teva Can Vanc Phm 02244304 02321203 02256142 02416840 02353245 02246314 02285819 02361469 02248259 02084260 02243446 02319055 02251167 02244513 02431408 Caps. 300 mg Apo-Gabapentin Auro-Gabapentin Co Gabapentin Gabapentin Gabapentin Gabapentin GD-Gabapentin Jamp-Gabapentin Mylan-Gabapentin Neurontin pms-Gabapentin Ran-Gabapentin Riva-Gabapentin Teva-Gabapentin VAN-Gabapentin Apotex Aurobindo Cobalt Accord Sanis Sivem GenMed Jamp Mylan Pfizer Phmscience Ranbaxy Riva Teva Can Vanc Phm 02244305 02321211 02256150 02416859 02353253 02246315 02285827 02361485 02248260 02084279 02243447 02319063 02251175 02244514 02431416 Caps. 400 mg Apo-Gabapentin Auro-Gabapentin Co Gabapentin Gabapentin Gabapentin Gabapentin GD-Gabapentin Jamp-Gabapentin Mylan-Gabapentin Neurontin pms-Gabapentin Ran-Gabapentin ratio-Gabapentin Riva-Gabapentin Teva-Gabapentin VAN-Gabapentin Apotex Aurobindo Cobalt Accord Sanis Sivem GenMed Jamp Mylan Pfizer Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Teva Can Vanc Phm 02244306 02321238 02256169 02416867 02353261 02246316 02285835 02361493 02248261 02084287 02243448 02319071 02260905 02251183 02244515 02431424 page 28.13 FORME 28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS LACOSAMIDE X LAMOTRIGINE X page 28.14 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 600 mg Apo-Gabapentin Gabapentin Gabapentin Gabapentin GD-Gabapentin Jamp-Gabapentin Mylan-Gabapentin Neurontin phl-Gabapentin pms-Gabapentin Riva-Gabapentin Teva-Gabapentin Apotex Accord Sanis Sivem GenMed Jamp Mylan Pfizer Pharmel Phmscience Riva Teva Can 02293358 02392526 02431289 02388200 02285843 02402289 02397471 02239717 02258005 02255898 02259796 02248457 Co. 800 mg Apo-Gabapentin Gabapentin Gabapentin Gabapentin GD-Gabapentin Jamp-Gabapentin Mylan-Gabapentin Neurontin phl-Gabapentin pms-Gabapentin Riva-Gabapentin Teva-Gabapentin Apotex Accord Sanis Sivem GenMed Jamp Mylan Pfizer Pharmel Phmscience Riva Teva Can 02293366 02392534 02431297 02388219 02285851 02402297 02397498 02239718 02258013 02255901 02259818 02247346 W Co. 50 mg Vimpat U.C.B. 02357615 W Co. 100 mg Vimpat U.C.B. 02357623 W Co. 150 mg Vimpat U.C.B. 02357631 W Co. 200 mg Vimpat U.C.B. 02357658 W Sol. Inj. I.V. 10 mg/mL Vimpat U.C.B. 02357666 Co. 25 mg Apo-Lamotrigine Auro-Lamotrigine Lamictal Lamotrigine Lamotrigine Mylan-Lamotrigine Novo-Lamotrigine pms-Lamotrigine ratio-Lamotrigine Apotex Aurobindo GSK Sanis Sivem Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm 02245208 02381354 02142082 02343010 02428202 02265494 02248232 02246897 02243352 Co. 100 mg Apo-Lamotrigine Auro-Lamotrigine Lamictal Lamotrigine Lamotrigine Mylan-Lamotrigine Novo-Lamotrigine pms-Lamotrigine ratio-Lamotrigine Apotex Aurobindo GSK Sanis Sivem Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm 02245209 02381362 02142104 02343029 02428210 02265508 02248233 02246898 02243353 Co. 150 mg Apo-Lamotrigine Auro-Lamotrigine Lamictal Lamotrigine Lamotrigine Mylan-Lamotrigine Novo-Lamotrigine pms-Lamotrigine ratio-Lamotrigine Apotex Aurobindo GSK Sanis Sivem Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm 02245210 02381370 02142112 02343037 02428229 02265516 02248234 02246899 02246963 Co. Croq. 2 mg Lamictal GSK 02243803 Co. Croq. 5 mg Lamictal GSK 02240115 2015-10 FORME 28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS LÉVÉTIRACÉTAM X PÉRAMPANEL X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 250 mg Abbott-Levetiracetam ACT Levetiracetam Apo-Levetiracetam Auro-Levetiracetam Jamp-Levetiracetam Keppra Levetiracetam Levetiracetam phl-Levetiracetam pms-Levetiracetam Ran-Levetiracetam Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp U.C.B. Accord Sanis Pharmel Phmscience Ranbaxy 02414805 02274183 02285924 02375249 02403005 02247027 02399776 02353342 02297353 02296101 02396106 Co. 500 mg Abbott-Levetiracetam ACT Levetiracetam Apo-Levetiracetam Auro-Levetiracetam Jamp-Levetiracetam Keppra Levetiracetam Levetiracetam phl-Levetiracetam pms-Levetiracetam Ran-Levetiracetam Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp U.C.B. Accord Sanis Pharmel Phmscience Ranbaxy 02414791 02274191 02285932 02375257 02403021 02247028 02399784 02353350 02297361 02296128 02396114 Co. 750 mg Abbott-Levetiracetam ACT Levetiracetam Apo-Levetiracetam Auro-Levetiracetam Jamp-Levetiracetam Keppra Levetiracetam Levetiracetam phl-Levetiracetam pms-Levetiracetam Ran-Levetiracetam Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp U.C.B. Accord Sanis Pharmel Phmscience Ranbaxy 02414783 02274205 02285940 02375265 02403048 02247029 02399792 02353369 02297388 02296136 02396122 Sol. Inj. 200 mg/mL Magnésium ( sulfate de) Sandoz 00392618 Sol. Inj. 500 mg/mL Magnésium ( sulfate de) Magnésium ( sulfate de) PPC Sandoz 02139499 00602264 W Co. 150 mg Apo-Oxcarbazepine Jamp-Oxcarbazepine Trileptal Apotex Jamp Novartis 02284294 02440717 02242067 W Co. 300 mg Apo-Oxcarbazepine Jamp-Oxcarbazepine Trileptal Apotex Jamp Novartis 02284308 02440725 02242068 W Co. 600 mg Apo-Oxcarbazepine Jamp-Oxcarbazepine Trileptal Apotex Jamp Novartis 02284316 02440733 02242069 W Susp. Orale 60 mg/mL Trileptal Novartis 02244673 W Co. 2 mg Fycompa Eisai 02404516 W Co. 4 mg Fycompa Eisai 02404524 W Co. 6 mg Fycompa Eisai 02404532 W Co. 8 mg Fycompa Eisai 02404540 W Co. 10 mg Fycompa Eisai 02404559 W Co. 12 mg Fycompa Eisai 02404567 MAGNÉSIUM (SULFATE DE) OXCARBAZÉPINE X TENEUR page 28.15 FORME 28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS PRÉGABALINE X page 28.16 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. 25 mg ACT Pregabalin Apo-Pregabalin Auro-Pregabalin GD-Pregabalin Lyrica Mint-Pregabalin Myl-Pregabalin pms-Pregabalin Pregabalin Pregabalin Ran-Pregabalin Riva-Pregabalin Sandoz Pregabalin Teva Pregabalin ActavisPhm Apotex Aurobindo GenMed Pfizer Mint Mylan Phmscience Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02402912 02394235 02433869 02360136 02268418 02423804 02408651 02359596 02405539 02403692 02392801 02377039 02390817 02361159 Caps. 50 mg ACT Pregabalin Apo-Pregabalin Auro-Pregabalin GD-Pregabalin Lyrica Mint-Pregabalin Myl-Pregabalin pms-Pregabalin Pregabalin Pregabalin Ran-Pregabalin Riva-Pregabalin Sandoz Pregabalin Teva Pregabalin ActavisPhm Apotex Aurobindo GenMed Pfizer Mint Mylan Phmscience Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02402920 02394243 02433877 02360144 02268426 02423812 02408678 02359618 02405547 02403706 02392828 02377047 02390825 02361175 Caps. 75 mg ACT Pregabalin Apo-Pregabalin Auro-Pregabalin GD-Pregabalin Lyrica Mint-Pregabalin Myl-Pregabalin pms-Pregabalin Pregabalin Pregabalin Ran-Pregabalin Riva-Pregabalin Sandoz Pregabalin Teva Pregabalin ActavisPhm Apotex Aurobindo GenMed Pfizer Mint Mylan Phmscience Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02402939 02394251 02433885 02360152 02268434 02424185 02408686 02359626 02405555 02403714 02392836 02377055 02390833 02361183 Caps. 150 mg ACT Pregabalin Apo-Pregabalin Auro-Pregabalin GD-Pregabalin Lyrica Mint-Pregabalin Myl-Pregabalin pms-Pregabalin Pregabalin Pregabalin Ran-Pregabalin Riva-Pregabalin Sandoz Pregabalin Teva Pregabalin ActavisPhm Apotex Aurobindo GenMed Pfizer Mint Mylan Phmscience Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02402955 02394278 02433907 02360179 02268450 02424207 02408694 02359634 02405563 02403722 02392844 02377063 02390841 02361205 Caps. 300 mg ACT Pregabalin Apo-Pregabalin GD-Pregabalin Lyrica Myl-Pregabalin pms-Pregabalin Pregabalin Pregabalin Ran-Pregabalin Riva-Pregabalin Sandoz Pregabalin Teva Pregabalin ActavisPhm Apotex GenMed Pfizer Mylan Phmscience Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02402998 02394294 02360209 02268485 02408708 02359642 02405598 02403730 02392860 02377071 02390868 02361248 2015-10 FORME 28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS RUFINAMIDE X STIRIPENTOL X TOPIRAMATE X 2015-10 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Co. 100 mg Banzel Eisai 02369613 W Co. 200 mg Banzel Eisai 02369621 W Co. 400 mg Banzel Eisai 02369648 W Caps. 250 mg Diacomit Biocodex 02398958 W Caps. 500 mg Diacomit Biocodex 02398966 W Pd. Orale 250 mg/sachet Diacomit Biocodex 02398974 W Pd. Orale 500 mg/sachet Diacomit Biocodex 02398982 Caps. à saupoudrer 15 mg Topamax Janss. Inc 02239907 Caps. à saupoudrer 25 mg Topamax Janss. Inc 02239908 Co. 25 mg Abbott-Topiramate ACT Topiramate Apo-Topiramate Auro-Topiramate Jamp-Topiramate Mint-Topiramate Mylan-Topiramate Novo-Topiramate phl-Topiramate pms-Topiramate Ran-Topiramate Sandoz Topiramate Tablets Topamax Topiramate Topiramate Topiramate Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Sandoz 02414600 02287765 02279614 02345803 02435608 02315645 02263351 02248860 02271184 02262991 02396076 02431807 Janss. Inc Accord Sanis Sivem 02230893 02395738 02356856 02389460 Co. 50 mg pms-Topiramate Phmscience 02312085 Co. 100 mg Abbott-Topiramate ACT Topiramate Apo-Topiramate Auro-Topiramate Jamp-Topiramate Mint-Topiramate Mylan-Topiramate Novo-Topiramate phl-Topiramate pms-Topiramate Ran-Topiramate Sandoz Topiramate Tablets Topamax Topiramate Topiramate Topiramate Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Sandoz 02414619 02287773 02279630 02345838 02435616 02315653 02263378 02248861 02271192 02263009 02396084 02431815 Janss. Inc Accord Sanis Sivem 02230894 02395746 02356864 02389487 page 28.17 FORME 28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS Co. MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) 200 mg Abbott-Topiramate ACT Topiramate Apo-Topiramate Auro-Topiramate Jamp-Topiramate Mint-Topiramate Mylan-Topiramate Novo-Topiramate phl-Topiramate pms-Topiramate Ran-Topiramate Sandoz Topiramate Tablets Topamax Topiramate Topiramate Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Sandoz 02414627 02287781 02279649 02345846 02435624 02315661 02263386 02248862 02271206 02263017 02396092 02431823 Janss. Inc Accord Sanis 02230896 02395754 02356872 VALPROATE SODIQUE X Sir. 250 mg/5 mL Depakene pms-Valproic acid BGP Pharma Phmscience 00443832 02236807 VALPROIQUE (ACIDE) X Caps. 250 mg Apo-Valproic Depakene Novo-Valproic pms-Valproic acid Apotex BGP Pharma Novopharm Phmscience 02238048 00443840 02100630 02230768 Caps. Ent. 500 mg Novo-Valproic pms-Valproic Acid E.C. Novopharm Phmscience 02218321 02229628 Co. 500 mg Sabril Lundb Inc 02065819 Pd. Orale 500 mg/sac. Sabril Lundb Inc 02068036 Co. 10 mg Amitriptyline-10 Apo-Amitriptyline Elavil Jamp-Amitriptyline Tablets pms-Amitriptyline Teva-Amitriptyline Pro Doc Apotex AA Pharma Jamp 00370991 02403137 00335053 02435527 Phmscience Teva Can 00654523 02326043 Amitriptyline-25 Apo-Amitriptyline Elavil Jamp-Amitriptyline Tablets pms-Amitriptyline Teva-Amitriptyline Pro Doc Apotex AA Pharma Jamp 00371009 02403145 00335061 02435535 Phmscience Teva Can 00654515 02326051 Amitriptyline-50 Apo-Amitriptyline Elavil Jamp-Amitriptyline Tablets pms-Amitriptyline Teva-Amitriptyline Pro Doc Apotex AA Pharma Jamp 00456349 02403153 00335088 02435543 Phmscience Teva Can 00654507 02326078 VIGABATRIN X 28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS AMITRIPTYLINE (CHLORHYDRATE D') X Co. Co. BUPROPION (CHLORHYDRATE DE) X page 28.18 25 mg 50 mg Co. L.A. 100 mg Bupropion SR pms-Bupropion SR ratio-Bupropion SR Sandoz Bupropion SR Sanis Phmscience Ratiopharm Sandoz 02391562 02325373 02285657 02275074 Co. L.A. 150 mg Bupropion SR pms-Bupropion SR ratio-Bupropion SR Sandoz Bupropion SR Wellbutrin SR Sanis Phmscience Ratiopharm Sandoz Valeant 02391570 02313421 02285665 02275082 02237825 2015-10 FORME 28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) X CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) X 2015-10 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. L.A. (24 h) 150 mg Mylan-Bupropion XL Wellbutrin XL Mylan Valeant 02382075 02275090 Co. L.A. (24 h) 300 mg Mylan-Bupropion XL Wellbutrin XL Mylan Valeant 02382083 02275104 Co. 10 mg Abbott-Citalopram Citalopram Citalopram Jamp-Citalopram Mint-Citalopram NAT-Citalopram Novo-Citalopram phl-Citalopram pms-Citalopram Riva-Citalopram Abbott Jamp Sivem Jamp Mint Natco Novopharm Pharmel Phmscience Riva 02414570 02430517 02387948 02370085 02370077 02409003 02312336 02273543 02270609 02303256 Co. 20 mg Abbott-Citalopram ACT Citalopram Apo-Citalopram Auro-Citalopram Celexa Citalopram Citalopram Citalopram Citalopram Odan Citalopram-20 Jamp-Citalopram Mint-Citalopram Mylan-Citalopram NAT-Citalopram Novo-Citalopram phl-Citalopram pms-Citalopram Ran-Citalo ratio-Citalopram Riva-Citalopram Sandoz Citalopram Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Lundbeck Jamp Sanis Sivem Odan Pro Doc Jamp Mint Mylan Natco Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz 02414589 02248050 02246056 02275562 02239607 02430541 02353660 02387956 02306239 02257513 02313405 02304686 02246594 02409011 02293218 02248944 02248010 02285622 02252112 02303264 02248170 Co. 30 mg CTP 30 Sunovion 02296152 Co. 40 mg Abbott-Citalopram ACT Citalopram Apo-Citalopram Auro-Citalopram Celexa Citalopram Citalopram Citalopram Citalopram Odan Citalopram-40 Jamp-Citalopram Mint-Citalopram Mylan-Citalopram NAT-Citalopram Novo-Citalopram phl-Citalopram pms-Citalopram Ran-Citalo ratio-Citalopram Riva-Citalopram Sandoz Citalopram Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Lundbeck Jamp Sanis Sivem Odan Pro Doc Jamp Mint Mylan Natco Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz 02414597 02248051 02246057 02275570 02239608 02430568 02353679 02387964 02306247 02257521 02313413 02304694 02246595 02409038 02293226 02248945 02248011 02285630 02252120 02303272 02248171 Co. 10 mg ACT Clomipramine Anafranil Apo-Clomipramine ActavisPhm Aspri Phm Apotex 02244816 00330566 02040786 Co. 25 mg ACT Clomipramine Anafranil Apo-Clomipramine ActavisPhm Aspri Phm Apotex 02244817 00324019 02040778 page 28.19 FORME 28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS FLUVOXAMINE (MALÉATE DE) X page 28.20 FABRICANT CODE Co. 50 mg ACT Clomipramine Anafranil Apo-Clomipramine ActavisPhm Aspri Phm Apotex 02244818 00402591 02040751 Co. 10 mg Désipramine AA Pharma 02216248 Co. 25 mg Désipramine AA Pharma 02216256 Co. 100 mg Désipramine AA Pharma 02216280 Caps. 10 mg Sinequan Erfa 00024325 Caps. 25 mg Sinequan Erfa 00024333 Caps. 50 mg Sinequan Erfa 00024341 Caps. 75 mg Sinequan Erfa 00400750 Caps. 100 mg Sinequan Erfa 00326925 W Caps. L.A. 30 mg Cymbalta Lilly 02301482 W Caps. L.A. 60 mg Cymbalta Lilly 02301490 Caps. 10 mg Apo-Fluoxétine Auro-Fluoxetine Co Fluoxetine Fluoxetine Fluoxetine Fluoxetine Jamp-Fluoxetine Mint-Fluoxetine Mylan-Fluoxetine phl-Fluoxétine pms-Fluoxetine Prozac Ran-Fluoxetine ratio-Fluoxétine Riva-Fluoxétine Sandoz Fluoxetine Teva-Fluoxetine Apotex Aurobindo Cobalt Accord Sanis Sivem Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Lilly Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can 02216353 02385627 02242177 02393441 02286068 02374447 02401894 02380560 02237813 02223481 02177579 02018985 02405695 02241371 02305461 02243486 02216582 Caps. 20 mg Apo-Fluoxétine Auro-Fluoxetine Co Fluoxetine Fluoxetine Fluoxetine Fluoxétine BP Jamp-Fluoxetine Mint-Fluoxetine Mylan-Fluoxetine phl-Fluoxétine pms-Fluoxetine Prozac Ran-Fluoxetine ratio-Fluoxétine Riva-Fluoxétine Sandoz Fluoxetine Teva-Fluoxetine Apotex Aurobindo Cobalt Sanis Sivem Accord Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Lilly Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can 02216361 02385635 02242178 02286076 02374455 02383241 02386402 02380579 02237814 02223503 02177587 00636622 02405709 02241374 02305488 02243487 02216590 Sol. Orale 20 mg/5 mL Fluoxetine AA Pharma 02231328 Co. 50 mg ACT Fluvoxamine Apo-Fluvoxamine Fluvoxamine-50 Luvox Novo-Fluvoxamine phl-Fluvoxamine ratio-Fluvoxamine Riva-Fluvox ActavisPhm Apotex Pro Doc BGP Pharma Novopharm Pharmel Ratiopharm Riva 02255529 02231329 02236753 01919342 02239953 02262622 02218453 02303345 DOXÉPINE (CHLORHYDRATE DE) X FLUOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) X MARQUE DE COMMERCE (suite) DÉSIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) X DULOXÉTINE X TENEUR 2015-10 FORME 28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS IMIPRAMINE (CHLORHYDRATE D') X L-TRYPTOPHANE X MAPROTILINE (CHLORHYDRATE DE) X MIRTAZAPINE X 2015-10 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 100 mg ACT Fluvoxamine Apo-Fluvoxamine Fluvoxamine-100 Luvox Novo-Fluvoxamine phl-Fluvoxamine Riva-Fluvox ActavisPhm Apotex Pro Doc BGP Pharma Novopharm Pharmel Riva 02255537 02231330 02236754 01919369 02239954 02262630 02303361 Co. 10 mg Imipramine AA Pharma 00360201 Co. 25 mg Imipramine AA Pharma 00312797 Co. 50 mg Imipramine AA Pharma 00326852 Co. 75 mg Imipramine AA Pharma 00644579 Caps. 500 mg Apo-Tryptophan (Caps.) ratio-Tryptophan Tryptan (Caps) Apotex Ratiopharm Valeant 02248540 02240334 00718149 Co. 1g Apo-Tryptophan (Co.) ratio-Tryptophan Tryptan (Co.) Apotex Ratiopharm Valeant 02248539 02237250 00654531 Co. 250 mg Tryptan (Co.) Valeant 02239326 Co. 500 mg Apo-Tryptophan (Co.) ratio-Tryptophan Tryptan (Co.) Apotex Ratiopharm Valeant 02248538 02240333 02029456 Co. 750 mg Tryptan (Co.) Valeant 02239327 Co. 25 mg Novo-Maprotiline Novopharm 02158612 Co. 50 mg Novo-Maprotiline Novopharm 02158620 Co. 75 mg Novo-Maprotiline Novopharm 02158639 Co. 15 mg Apo-Mirtazapine Auro-Mirtazapine Mylan-Mirtazapine pms-Mirtazapine Sandoz Mirtazapine Apotex Aurobindo Mylan Phmscience Sandoz 02286610 02411695 02256096 02273942 02250594 Co. 30 mg Apo-Mirtazapine Auro-Mirtazapine Jamp-Mirtazapine Mirtazapine Mylan-Mirtazapine Novo-Mirtazapine pms-Mirtazapine Remeron Riva-Mirtazapine Sandoz Mirtazapine Apotex Aurobindo Jamp Sanis Mylan Novopharm Phmscience Merck Riva Sandoz 02286629 02411709 02368579 02370689 02256118 02259354 02248762 02243910 02265265 02250608 Co. 45 mg Apo-Mirtazapine Auro-Mirtazapine Mylan-Mirtazapine Apotex Aurobindo Mylan 02286637 02411717 02256126 Co. Diss. Orale 15 mg Auro-Mirtazapine OD Novo-Mirtazapine OD Remeron RD Aurobindo Novopharm Merck 02299801 02279894 02248542 Co. Diss. Orale 30 mg Auro-Mirtazapine OD Novo-Mirtazapine OD Remeron RD Aurobindo Novopharm Merck 02299828 02279908 02248543 Co. Diss. Orale 45 mg Auro-Mirtazapine OD Novo-Mirtazapine OD Remeron RD Aurobindo Novopharm Merck 02299836 02279916 02248544 page 28.21 FORME 28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS MOCLOBÉMIDE X NORTRIPTYLINE (CHLORHYDRATE DE) X PAROXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) X CODE Co. 100 mg Apo-Moclobemide Novo-Moclobémide Apotex Novopharm 02232148 02239746 Co. 150 mg Manerix Novo-Moclobémide Meda Val Novopharm 00899356 02239747 Co. 300 mg Manerix Novo-Moclobémide Meda Val Novopharm 02166747 02239748 Caps. 10 mg Aventyl AA Pharma 00015229 Caps. 25 mg Aventyl AA Pharma 00015237 Co. 10 mg ACT Paroxetine Apo-Paroxétine Auro-Paroxetine Jamp-Paroxetine Mint-Paroxetine Mylan-Paroxetine Paroxetine Paroxetine Paroxétine-10 Paxil pms-Paroxetine ratio-Paroxétine Riva-Paroxétine Sandoz Paroxetine Tablets Teva-Paroxetine ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Sanis Sivem Pro Doc GSK Phmscience Ratiopharm Riva Sandoz 02262746 02240907 02383276 02368862 02421372 02248012 02282844 02388227 02248913 02027887 02247750 02247810 02248559 02431777 Teva Can 02248556 ACT Paroxetine Apo-Paroxétine Auro-Paroxetine Jamp-Paroxetine Mint-Paroxetine Mylan-Paroxetine Paroxetine Paroxetine Paroxétine-20 Paxil pms-Paroxetine ratio-Paroxétine Riva-Paroxétine Sandoz Paroxetine Sandoz Paroxetine Tablets Teva-Paroxetine ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Sanis Sivem Pro Doc GSK Phmscience Ratiopharm Riva Sandoz Sandoz 02262754 02240908 02383284 02368870 02421380 02248013 02282852 02388235 02248914 01940481 02247751 02247811 02248560 02269430 02431785 Teva Can 02248557 ACT Paroxetine Apo-Paroxétine Auro-Paroxetine Jamp-Paroxetine Mint-Paroxetine Mylan-Paroxetine Paroxetine Paroxetine Paroxétine-30 Paxil pms-Paroxetine ratio-Paroxétine Riva-Paroxétine Sandoz Paroxetine Tablets Teva-Paroxetine ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Sanis Sivem Pro Doc GSK Phmscience Ratiopharm Riva Sandoz 02262762 02240909 02383292 02368889 02421399 02248014 02282860 02388243 02248915 01940473 02247752 02247812 02248561 02431793 Teva Can 02248558 Co. page 28.22 FABRICANT (suite) Co. PHÉNELZINE (SULFATE DE) X MARQUE DE COMMERCE TENEUR 20 mg 30 mg Co. 40 mg pms-Paroxetine Phmscience 02293749 Co. 15 mg Nardil Erfa 00476552 2015-10 FORME 28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) X TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. 25 mg ACT Sertraline Apo-Sertraline Auro-Sertraline GD-Sertraline Jamp-Sertraline Mint-Sertraline Mylan-Sertraline Novo-Sertraline phl-Sertraline pms-Sertraline Ran-Sertraline Riva-Sertraline Sandoz Sertraline Sertraline Sertraline Sertraline-25 VAN-Sertraline Zoloft ActavisPhm Apotex Aurobindo GenMed Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Sanis Sivem Pro Doc Vanc Phm Pfizer 02287390 02238280 02390906 02273683 02357143 02402378 02242519 02240485 02245824 02244838 02374552 02248496 02245159 02353520 02386070 02241302 02427761 02132702 Caps. 50 mg ACT Sertraline Apo-Sertraline Auro-Sertraline GD-Sertraline Jamp-Sertraline Mint-Sertraline Mylan-Sertraline Novo-Sertraline phl-Sertraline pms-Sertraline Ran-Sertraline Riva-Sertraline Sandoz Sertraline Sertraline Sertraline Sertraline-50 VAN-Sertraline Zoloft ActavisPhm Apotex Aurobindo GenMed Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Sanis Sivem Pro Doc Vanc Phm Pfizer 02287404 02238281 02390914 02273691 02357151 02402394 02242520 02240484 02245825 02244839 02374560 02248497 02245160 02353539 02386089 02241303 02427788 01962817 Caps. 100 mg ACT Sertraline Apo-Sertraline Auro-Sertraline GD-Sertraline Jamp-Sertraline Mint-Sertraline Mylan-Sertraline phl-Sertraline pms-Sertraline Ran-Sertraline Riva-Sertraline Sandoz Sertraline Sertraline Sertraline Sertraline-100 Teva-Sertraline VAN-Sertraline Zoloft ActavisPhm Apotex Aurobindo GenMed Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Sanis Sivem Pro Doc Teva Can Vanc Phm Pfizer 02287412 02238282 02390922 02273705 02357178 02402408 02242521 02245826 02244840 02374579 02248498 02245161 02353547 02386097 02241304 02240481 02427796 01962779 TRANYLCYPROMINE (SULFATE DE) X Co. 10 mg Parnate GSK 01919598 TRAZODONE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 50 mg Apo-Trazodone Mylan-Trazodone phl-Trazodone pms-Trazodone Teva-Trazodone Trazodone Trazodone-50 Apotex Mylan Pharmel Phmscience Teva Can Sanis Pro Doc 02147637 02231683 02236941 01937227 02144263 02348772 02164353 Co. 75 mg pms-Trazodone Phmscience 02237339 2015-10 page 28.23 FORME 28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS TRIMIPRAMINE X VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) X MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 100 mg Apo-Trazodone Mylan-Trazodone phl-Trazodone pms-Trazodone Teva-Trazodone Trazodone Trazodone-100 Apotex Mylan Pharmel Phmscience Teva Can Sanis Pro Doc 02147645 02231684 02236942 01937235 02144271 02348780 02164361 Co. 150 mg Apo-Trazodone D Teva-Trazodone Trazodone Trazodone-150 D Apotex Teva Can Sanis Pro Doc 02147653 02144298 02348799 02164388 Caps. 75 mg Trimipramine AA Pharma 02070987 Co. 12,5 mg Apo-Trimip AA Pharma 00740799 Caps. L.A. 37,5 mg ACT Venlafaxine XR Apo-Venlafaxine XR Effexor XR GD-Venlafaxine XR Mylan-Venlafaxine XR pms-Venlafaxine XR Ran-Venlafaxine XR ratio-Venlafaxine XR Riva-Venlafaxine XR Sandoz Venlafaxine XR Teva-Venlafaxine XR Venlafaxine XR Venlafaxine XR ActavisPhm Apotex Pfizer GenMed Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02304317 02331683 02237279 02360020 02310279 02278545 02380072 02273969 02307774 02310317 02275023 02354713 02385929 Caps. L.A. 75 mg ACT Venlafaxine XR Apo-Venlafaxine XR Effexor XR GD-Venlafaxine XR Mylan-Venlafaxine XR pms-Venlafaxine XR Ran-Venlafaxine XR ratio-Venlafaxine XR Riva-Venlafaxine XR Sandoz Venlafaxine XR Teva-Venlafaxine XR Venlafaxine XR Venlafaxine XR ActavisPhm Apotex Pfizer GenMed Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02304325 02331691 02237280 02360039 02310287 02278553 02380080 02273977 02307782 02310325 02275031 02354721 02385937 Caps. L.A. 150 mg ACT Venlafaxine XR Apo-Venlafaxine XR Effexor XR GD-Venlafaxine XR Mylan-Venlafaxine XR pms-Venlafaxine XR Ran-Venlafaxine XR ratio-Venlafaxine XR Riva-Venlafaxine XR Sandoz Venlafaxine XR Teva-Venlafaxine XR Venlafaxine XR Venlafaxine XR ActavisPhm Apotex Pfizer GenMed Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can Sanis Sivem 02304333 02331705 02237282 02360047 02310295 02278561 02380099 02273985 02307790 02310333 02275058 02354748 02385945 Co. 2 mg Abilify B.M.S. 02322374 Co. 5 mg Abilify B.M.S. 02322382 Co. 10 mg Abilify B.M.S. 02322390 Co. 15 mg Abilify B.M.S. 02322404 Co. 20 mg Abilify B.M.S. 02322412 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES ARIPIPRAZOLE X page 28.24 2015-10 FORME 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 30 mg Abilify B.M.S. 02322455 W Pd. Inj. I.M. 300 mg Abilify Maintena Lundbeck 02420864 W Pd. Inj. I.M. 400 mg Abilify Maintena Lundbeck 02420872 Co. 25 mg Novo-Chlorpromazine Novopharm 00232823 Co. 50 mg Novo-Chlorpromazine Novopharm 00232807 Co. 100 mg Novo-Chlorpromazine Novopharm 00232831 Sol. Inj. 25 mg/mL Chlorpromazine Chlorpromazine Bioniche Sandoz 01933272 00743518 Co. 25 mg Apo-Clozapine Clozaril Gen-Clozapine Apotex Novartis Mylan 02248034 00894737 02247243 Co. 50 mg Gen-Clozapine Mylan 02305003 Co. 100 mg Apo-Clozapine Clozaril Gen-Clozapine Apotex Novartis Mylan 02248035 00894745 02247244 Co. 200 mg Gen-Clozapine Mylan 02305011 Sol. Inj. I.M. 20 mg/mL Fluanxol Dépot 2% Lundbeck 02156032 Sol. Inj. I.M. 100 mg/mL Fluanxol Dépot 10% Lundbeck 02156040 Co. 0,5 mg Fluanxol Lundbeck 02156008 Co. 3 mg Fluanxol Lundbeck 02156016 Co. 1 mg Apo-Fluphénazine AA Pharma 00405345 Co. 2 mg Apo-Fluphénazine AA Pharma 00410632 Co. 5 mg Apo-Fluphénazine pms-Fluphénazine AA Pharma Phmscience 00405361 00726354 FLUPHÉNAZINE (DÉCANOATE DE) X Sol. Inj. I.M. 100 mg/mL Modecate Concentré B.M.S. 00755575 HALOPÉRIDOL X Co. 0,5 mg Novo-Péridol Novopharm 00363685 Co. 1 mg Novo-Péridol Novopharm 00363677 Co. 2 mg Novo-Péridol Novopharm 00363669 Co. 5 mg Novo-Péridol Novopharm 00363650 Co. 10 mg Novo-Péridol Novopharm 00713449 Co. 20 mg Novo-Péridol Novopharm 00768820 Sol. Inj. I.M. 5 mg/mL Halopéridol Sandoz Haloperidol injection Oméga Haloperidol Injection, USP PPC 00808652 02366010 02406411 Sol. Inj. I.M. 50 mg/mL Haloperidol-LA Omega Oméga 02239639 Sol. Inj. I.M. 100 mg/mL Halopéridol LA Haloperidol-LA Omega Sandoz Oméga 02130300 02239640 Sol. Inj. I.M. 50 mg/mL Loxapac I.M. Sandoz 02169991 CHLORPROMAZINE (CHLORHYDRATE DE) X CLOZAPINE X FLUPENTIXOL (DÉCANOATE DE) X FLUPENTIXOL (DICHLORHYDRATE DE) X FLUPHÉNAZINE (CHLORHYDRATE DE) X HALOPÉRIDOL (DÉCANOATE D') X LOXAPINE (CHLORHYDRATE DE) X 2015-10 page 28.25 FORME 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES MÉTHOTRIMÉPRAZINE X OLANZAPINE X page 28.26 FABRICANT CODE (suite) LOXAPINE (SUCCINATE DE) X LURASIDONE (CHLORHYDRATE DE) X MARQUE DE COMMERCE TENEUR Co. 2,5 mg Xylac Pendopharm 02242868 Co. 5 mg Xylac Pendopharm 02230837 Co. 10 mg Xylac Pendopharm 02230838 Co. 25 mg Xylac Pendopharm 02230839 Co. 50 mg Xylac Pendopharm 02230840 W Co. 20 mg Latuda Sunovion 02422050 W Co. 40 mg Latuda Sunovion 02387751 W Co. 60 mg Latuda Sunovion 02413361 W Co. 80 mg Latuda Sunovion 02387778 W Co. 120 mg Latuda Sunovion 02387786 Co. 2 mg Méthoprazine AA Pharma 02238403 Sol. Inj. 25 mg/mL Nozinan SanofiAven 01927698 Co. 2,5 mg ACT Olanzapine Apo-Olanzapine Jamp-Olanzapine FC Mylan-Olanzapine Olanzapine Olanzapine pms-Olanzapine Ran-Olanzapine Riva-Olanzapine Sandoz Olanzapine Teva-Olanzapine Zyprexa ActavisPhm Apotex Jamp Mylan Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Lilly 02325659 02281791 02417243 02337878 02372819 02385864 02303116 02403064 02337126 02310341 02276712 02229250 Co. 5 mg ACT Olanzapine Apo-Olanzapine Jamp-Olanzapine FC Mylan-Olanzapine Olanzapine Olanzapine pms-Olanzapine Ran-Olanzapine Riva-Olanzapine Sandoz Olanzapine Teva-Olanzapine Zyprexa ActavisPhm Apotex Jamp Mylan Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Lilly 02325667 02281805 02417251 02337886 02372827 02385872 02303159 02403072 02337134 02310368 02276720 02229269 Co. 7,5 mg ACT Olanzapine Apo-Olanzapine Jamp-Olanzapine FC Mylan-Olanzapine Olanzapine Olanzapine pms-Olanzapine Ran-Olanzapine Riva-Olanzapine Sandoz Olanzapine Teva-Olanzapine Zyprexa ActavisPhm Apotex Jamp Mylan Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Lilly 02325675 02281813 02417278 02337894 02372835 02385880 02303167 02403080 02337142 02310376 02276739 02229277 2015-10 FORME 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES 2015-10 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 10 mg ACT Olanzapine Apo-Olanzapine Jamp-Olanzapine FC Mylan-Olanzapine Olanzapine Olanzapine pms-Olanzapine Ran-Olanzapine Riva-Olanzapine Sandoz Olanzapine Teva-Olanzapine Zyprexa ActavisPhm Apotex Jamp Mylan Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Lilly 02325683 02281821 02417286 02337908 02372843 02385899 02303175 02403099 02337150 02310384 02276747 02229285 Co. 15 mg ACT Olanzapine Apo-Olanzapine Jamp-Olanzapine FC Mylan-Olanzapine Olanzapine Olanzapine pms-Olanzapine Ran-Olanzapine Riva-Olanzapine Sandoz Olanzapine Teva-Olanzapine Zyprexa ActavisPhm Apotex Jamp Mylan Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can Lilly 02325691 02281848 02417294 02337916 02372851 02385902 02303183 02403102 02337169 02310392 02276755 02238850 Co. 20 mg ACT Olanzapine Apo-Olanzapine Jamp-Olanzapine FC pms-Olanzapine Teva-Olanzapine Zyprexa ActavisPhm Apotex Jamp Phmscience Teva Can Lilly 02325713 02333015 02417308 02367483 02359707 02238851 Co. Diss. Orale 5 mg Apo-Olanzapine ODT Co Olanzapine ODT Jamp-Olanzapine ODT Mint-Olanzapine ODT Mylan-Olanzapine ODT Novo-Olanzapine OD Olanzapine ODT Olanzapine ODT pms-Olanzapine ODT Ran-Olanzapine ODT Riva-Olanzapine ODT Sandoz Olanzapine ODT Zyprexa Zydis Apotex Cobalt Jamp Mint Mylan Novopharm Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Lilly 02360616 02327562 02406624 02436965 02382709 02321343 02352974 02343665 02303191 02414090 02339811 02327775 02243086 Co. Diss. Orale 10 mg Apo-Olanzapine ODT Co Olanzapine ODT Jamp-Olanzapine ODT Mint-Olanzapine ODT Mylan-Olanzapine ODT Novo-Olanzapine OD Olanzapine ODT Olanzapine ODT pms-Olanzapine ODT Ran-Olanzapine ODT Riva-Olanzapine ODT Sandoz Olanzapine ODT Zyprexa Zydis Apotex Cobalt Jamp Mint Mylan Novopharm Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Lilly 02360624 02327570 02406632 02436973 02382717 02321351 02352982 02343673 02303205 02414104 02339838 02327783 02243087 page 28.27 FORME 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. Diss. Orale 15 mg Apo-Olanzapine ODT Co Olanzapine ODT Jamp-Olanzapine ODT Mint-Olanzapine ODT Mylan-Olanzapine ODT Novo-Olanzapine OD Olanzapine ODT Olanzapine ODT pms-Olanzapine ODT Ran-Olanzapine ODT Riva-Olanzapine ODT Sandoz Olanzapine ODT Zyprexa Zydis Apotex Cobalt Jamp Mint Mylan Novopharm Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Lilly 02360632 02327589 02406640 02436981 02382725 02321378 02352990 02343681 02303213 02414112 02339846 02327791 02243088 Co. Diss. Orale 20 mg Apo-Olanzapine ODT Co Olanzapine ODT Jamp-Olanzapine ODT Mint-Olanzapine ODT Mylan-Olanzapine ODT Novo-Olanzapine OD Olanzapine ODT pms-Olanzapine ODT Ran-Olanzapine ODT Riva-Olanzapine ODT Sandoz Olanzapine ODT Zyprexa Zydis Apotex Cobalt Jamp Mint Mylan Novopharm Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Lilly 02360640 02327597 02406659 02437007 02382733 02321386 02343703 02423944 02414120 02392399 02327805 02243089 W Susp. Inj. I.M. 50 mg/0,5 mL Invega Sustenna Janss. Inc 02354217 W Susp. Inj. I.M. 75 mg/0,75 mL Invega Sustenna Janss. Inc 02354225 W Susp. Inj. I.M. 100 mg/1,0 mL Invega Sustenna Janss. Inc 02354233 W Susp. Inj. I.M. 150 mg/1,5 mL Invega Sustenna Janss. Inc 02354241 Caps. 5 mg Neuleptil Erfa 01926780 Caps. 10 mg Neuleptil Erfa 01926772 Caps. 20 mg Neuleptil Erfa 01926764 Sol. Orale 10 mg/mL Neuleptil Erfa 01926756 Co. 2 mg Perphénazine AA Pharma 00335134 Co. 4 mg Perphénazine AA Pharma 00335126 Co. 8 mg Perphénazine AA Pharma 00335118 Co. 16 mg Perphénazine AA Pharma 00335096 Co. 2 mg Orap Pendopharm 00313815 Co. 4 mg Apo-Pimozide Orap AA Pharma Pendopharm 02245433 00313823 Sol. Inj. I.M. 25 mg/mL Piportil L4 25 SanofiAven 01926667 Sol. Inj. I.M. 50 mg/mL Piportil L4 100 Piportil L4 50 SanofiAven SanofiAven 01926675 00894672 PROCHLORPÉRAZINE X Supp. 10 mg pms-Prochlorpérazine Sandoz Prochlorpérazine Phmscience Sandoz 00753688 00789720 PROCHLORPÉRAZINE (MALÉATE DE) X Co. 5 mg Prochlorazine AA Pharma 00886440 Co. 10 mg Prochlorazine AA Pharma 00886432 PALIPÉRIDONE (PALMITATE DE) X PÉRICYAZINE X PERPHÉNAZINE X PIMOZIDE X PIPOTIAZINE (PALMITATE DE) X page 28.28 2015-10 FORME 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) X 2015-10 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 25 mg Abbott-Quetiapine ACT Quetiapine Apo-Quetiapine Auro-Quetiapine Jamp-Quetiapine Mylan-Quetiapine Novo-Quetiapine pms-Quetiapine Quetiapine Quetiapine Quetiapine Ran-Quetiapine Riva-Quetiapine Sandoz Quetiapine Seroquel Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mylan Novopharm Phmscience Accord Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz AZC 02412977 02316080 02313901 02390205 02330415 02307804 02284235 02296551 02387794 02353164 02317893 02397099 02316692 02313995 02236951 Co. 100 mg Abbott-Quetiapine ACT Quetiapine Apo-Quetiapine Auro-Quetiapine Jamp-Quetiapine Mylan-Quetiapine Novo-Quetiapine pms-Quetiapine Quetiapine Quetiapine Quetiapine Ran-Quetiapine Riva-Quetiapine Sandoz Quetiapine Seroquel Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mylan Novopharm Phmscience Accord Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz AZC 02412985 02316099 02313928 02390213 02330423 02307812 02284243 02296578 02387808 02353172 02317907 02397102 02316706 02314002 02236952 Co. 150 mg Novo-Quetiapine Novopharm 02284251 Co. 200 mg Abbott-Quetiapine ACT Quetiapine Apo-Quetiapine Auro-Quetiapine Jamp-Quetiapine Mylan-Quetiapine Novo-Quetiapine pms-Quetiapine Quetiapine Quetiapine Quetiapine Ran-Quetiapine Riva-Quetiapine Sandoz Quetiapine Seroquel Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mylan Novopharm Phmscience Accord Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz AZC 02412993 02316110 02313936 02390248 02330458 02307839 02284278 02296594 02387824 02353199 02317923 02397110 02316722 02314010 02236953 Co. 300 mg Abbott-Quetiapine ACT Quetiapine Apo-Quetiapine Auro-Quetiapine Jamp-Quetiapine Mylan-Quetiapine Novo-Quetiapine pms-Quetiapine Quetiapine Quetiapine Quetiapine Ran-Quetiapine Riva-Quetiapine Sandoz Quetiapine Seroquel Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mylan Novopharm Phmscience Accord Sanis Sivem Ranbaxy Riva Sandoz AZC 02413000 02316129 02313944 02390256 02330466 02307847 02284286 02296608 02387832 02353202 02317931 02397129 02316730 02314029 02244107 Co. L.A. 50 mg Quetiapine XR Sandoz Quetiapine XRT Seroquel XR Teva-Quetiapine XR Sivem Sandoz AZC Teva Can 02417359 02407671 02300184 02395444 page 28.29 FORME 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES RISPÉRIDONE X page 28.30 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. L.A. 150 mg Quetiapine XR Sandoz Quetiapine XRT Seroquel XR Teva-Quetiapine XR Sivem Sandoz AZC Teva Can 02417367 02407698 02321513 02395452 Co. L.A. 200 mg Quetiapine XR Sandoz Quetiapine XRT Seroquel XR Teva-Quetiapine XR Sivem Sandoz AZC Teva Can 02417375 02407701 02300192 02395460 Co. L.A. 300 mg Quetiapine XR Sandoz Quetiapine XRT Seroquel XR Teva-Quetiapine XR Sivem Sandoz AZC Teva Can 02417383 02407728 02300206 02395479 Co. L.A. 400 mg Quetiapine XR Sandoz Quetiapine XRT Seroquel XR Teva-Quetiapine XR Sivem Sandoz AZC Teva Can 02417391 02407736 02300214 02395487 Co. 0,25 mg ACT Risperidone Apo-Risperidone Jamp-Risperidone Mint-Risperidon Mylan-Risperidone Novo-Risperidone phl-Risperidone pms-Risperidone Ran-Risperidone Risperdal Rispéridone Riva-Risperidone Sandoz Risperidone ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Janss. Inc Sanis Riva Sandoz 02282585 02282119 02359529 02359790 02282240 02282690 02258439 02252007 02328305 02240551 02356880 02283565 02303655 Co. 0,5 mg ACT Risperidone Apo-Risperidone Jamp-Risperidone Mint-Risperidon Mylan-Risperidone Novo-Risperidone phl-Risperidone pms-Risperidone Ran-Risperidone Risperdal Rispéridone Riva-Risperidone Sandoz Risperidone ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Janss. Inc Sanis Riva Sandoz 02282593 02282127 02359537 02359804 02282259 02264188 02258447 02252015 02328313 02240552 02356899 02283573 02303663 Co. 1 mg ACT Risperidone Apo-Risperidone Jamp-Risperidone Mint-Risperidon Mylan-Risperidone Novo-Risperidone phl-Risperidone pms-Risperidone Ran-Risperidone Risperdal Rispéridone Riva-Risperidone Sandoz Risperidone ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Janss. Inc Sanis Riva Sandoz 02282607 02282135 02359545 02359812 02282267 02264196 02258455 02252023 02328321 02025280 02356902 02283581 02279800 2015-10 FORME 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 2 mg ACT Risperidone Apo-Risperidone Jamp-Risperidone Mint-Risperidon Mylan-Risperidone phl-Risperidone pms-Risperidone Ran-Risperidone Risperdal Rispéridone Riva-Risperidone Sandoz Risperidone Teva-Risperidone ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Ranbaxy Janss. Inc Sanis Riva Sandoz Novopharm 02282615 02282143 02359553 02359820 02282275 02258463 02252031 02328348 02025299 02356910 02283603 02279819 02264218 Co. 3 mg ACT Risperidone Apo-Risperidone Jamp-Risperidone Mint-Risperidon Mylan-Risperidone phl-Risperidone pms-Risperidone Ran-Risperidone Risperdal Rispéridone Riva-Risperidone Sandoz Risperidone Teva-Risperidone ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Ranbaxy Janss. Inc Sanis Riva Sandoz Novopharm 02282623 02282151 02359561 02359839 02282283 02258471 02252058 02328364 02025302 02356929 02283611 02279827 02264226 Co. 4 mg ACT Risperidone Apo-Risperidone Jamp-Risperidone Mint-Risperidon Mylan-Risperidone phl-Risperidone pms-Risperidone Ran-Risperidone Risperdal Rispéridone Riva-Risperidone Sandoz Risperidone Teva-Risperidone ActavisPhm Apotex Jamp Mint Mylan Pharmel Phmscience Ranbaxy Janss. Inc Sanis Riva Sandoz Novopharm 02282631 02282178 02359588 02359847 02282291 02258498 02252066 02328372 02025310 02356937 02283638 02279835 02264234 Co. Diss. Orale 0,5 mg Risperdal M-Tab Janss. Inc 02247704 Co. Diss. Orale 1 mg pms-Risperidone ODT Risperdal M-Tab Phmscience Janss. Inc 02291789 02247705 Co. Diss. Orale 2 mg pms-Risperidone ODT Risperdal M-Tab Phmscience Janss. Inc 02291797 02247706 Co. Diss. Orale 3 mg pms-Risperidone ODT Risperdal M-Tab Phmscience Janss. Inc 02370697 02268086 Co. Diss. Orale 4 mg pms-Risperidone ODT Risperdal M-Tab Phmscience Janss. Inc 02370700 02268094 W Pd. Inj. I.M. 12,5 mg Risperdal Consta Janss. Inc 02298465 W Pd. Inj. I.M. 25 mg Risperdal Consta Janss. Inc 02255707 W Pd. Inj. I.M. 37,5 mg Risperdal Consta Janss. Inc 02255723 W Pd. Inj. I.M. 50 mg Risperdal Consta Janss. Inc 02255758 RISPERIDONE (TARTRATE DE) X Sol. Orale 1 mg/mL Apo-Risperidone pms-Risperidone Risperdal Apotex Phmscience Janss. Inc 02280396 02279266 02236950 THIOPROPÉRAZINE (MÉSYLATE DE) X Co. 10 mg Majeptil Erfa 01927639 THIOTHIXÈNE X Caps. 2 mg Navane Erfa 00024430 2015-10 page 28.31 FORME 28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. 5 mg Navane Erfa 00024449 Caps. 10 mg Navane Erfa 00024457 Co. 1 mg Apo-Trifluopérazine AA Pharma 00345539 Co. 2 mg Trifluopérazine AA Pharma 00312754 Co. 5 mg Trifluopérazine AA Pharma 00312746 Co. 10 mg Trifluopérazine AA Pharma 00326836 Co. 20 mg Trifluopérazine AA Pharma 00595942 Caps. 20 mg Zeldox Pfizer 02298597 Caps. 40 mg Zeldox Pfizer 02298600 Caps. 60 mg Zeldox Pfizer 02298619 Caps. 80 mg Zeldox Pfizer 02298627 ZUCLOPENTHIXOL (ACÉTATE DE) X Sol. Inj. I.M. 50 mg/mL Clopixol-acuphase Lundbeck 02230405 ZUCLOPENTHIXOL (DÉCANOATE DE) X Sol. Inj. I.M. 200 mg/mL Clopixol dépôt Lundbeck 02230406 ZUCLOPENTHIXOL (DICHLORHYDRATE DE) X Co. 10 mg Clopixol Lundbeck 02230402 Co. 25 mg Clopixol Lundbeck 02230403 W Caps. L.A. 5 mg Adderall XR Shire 02248808 W Caps. L.A. 10 mg Adderall XR Shire 02248809 W Caps. L.A. 15 mg Adderall XR Shire 02248810 W Caps. L.A. 20 mg Adderall XR Shire 02248811 W Caps. L.A. 25 mg Adderall XR Shire 02248812 W Caps. L.A. 30 mg Adderall XR Shire 02248813 Caps. L.A. 10 mg Dexédrine Paladin 01924559 Caps. L.A. 15 mg Dexédrine Paladin 01924567 Co. 5 mg Dexédrine Paladin 01924516 W Caps. 20 mg Vyvanse Shire 02347156 W Caps. 30 mg Vyvanse Shire 02322951 W Caps. 40 mg Vyvanse Shire 02347164 W Caps. 50 mg Vyvanse Shire 02322978 W Caps. 60 mg Vyvanse Shire 02347172 TRIFLUOPÉRAZINE (CHLORHYDRATE DE) X ZIPRASIDONE X 28:20.04 AMPHÉTAMINES AMPHÉTAMINE (SELS MIXTES D') Y DEXAMPHÉTAMINE (SULFATE DE) Y LISDEXAMFETAMINE (DIMESYLATE DE) Y page 28.32 2015-10 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 28:20.80 MODAFINIL MODAFINIL X W Co. 100 mg Alertec Apo-Modafinil Auro-Modafinil Teva-Modafinil Shire Apotex Aurobindo Teva Can 02239665 02285398 02430487 02420260 28:20.92 AUTRES STIMULANTS S.N.C. MÉTHYLPHÉNIDATE (CHLORHYDRATE DE) YW Caps. L.A. 10 mg Biphentin Purdue 02277166 W Caps. L.A. 15 mg Biphentin Purdue 02277131 W Caps. L.A. 20 mg Biphentin Purdue 02277158 W Caps. L.A. 30 mg Biphentin Purdue 02277174 W Caps. L.A. 40 mg Biphentin Purdue 02277182 W Caps. L.A. 50 mg Biphentin Purdue 02277190 W Caps. L.A. 60 mg Biphentin Purdue 02277204 W Caps. L.A. 80 mg Biphentin Purdue 02277212 Co. 5 mg Apo-Methylphenidate phl-Méthylphénidate pms-Methylphénidate Apotex Pharmel Phmscience 02273950 02246991 02234749 Co. 10 mg Apo-Methylphenidate phl-Méthylphénidate pms-Methylphénidate Apotex Pharmel Phmscience 02249324 02126494 00584991 Co. 20 mg Apo-Methylphenidate phl-Méthylphénidate pms-Methylphénidate Ritalin Apotex Pharmel Phmscience Novartis 02249332 02126486 00585009 00005614 Co. L.A. 20 mg Apo-Methylphenidate SR Ritalin SR Sandoz Methylphenidate SR Apotex Novartis Sandoz 02266687 00632775 02320312 Co. L.A. (12 h) 18 mg Concerta Novo-Methylphenidate ER-C pms-Methylphenidate ER Janss. Inc Teva Can 02247732 02315068 Phmscience 02413728 Concerta Novo-Methylphenidate ER-C pms-Methylphenidate ER Janss. Inc Teva Can 02250241 02315076 Phmscience 02413736 Concerta Novo-Methylphenidate ER-C pms-Methylphenidate ER Janss. Inc Teva Can 02247733 02315084 Phmscience 02413744 Concerta Novo-Methylphenidate ER-C pms-Methylphenidate ER Janss. Inc Teva Can 02247734 02315092 Phmscience 02413752 W W W W 2015-10 Co. L.A. (12 h) Co. L.A. (12 h) Co. L.A. (12 h) 27 mg 36 mg 54 mg page 28.33 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 28:24.08 BENZODIAZÉPINES ALPRAZOLAM V BROMAZÉPAM V CHLORDIAZÉPOXIDE (CHLORHYDRATE DE) V CLORAZÉPATE DIPOTASSIQUE X DIAZÉPAM V page 28.34 Co. 0,25 mg Alprazolam Alprazolam-0.25 Apo-Alpraz Jamp-Alprazolam Mylan-Alprazolam Riva-Alprazolam Teva-Alprazolam Xanax Sanis Pro Doc Apotex Jamp Mylan Riva Teva Can Pfizer 02349191 01908189 00865397 02400111 02137534 02404877 01913484 00548359 Co. 0,5 mg Alprazolam Alprazolam-0.5 Apo-Alpraz Jamp-Alprazolam Mylan-Alprazolam Riva-Alprazolam Teva-Alprazolam Xanax Sanis Pro Doc Apotex Jamp Mylan Riva Teva Can Pfizer 02349205 01908170 00865400 02400138 02137542 02404885 01913492 00548367 Co. 1 mg Alprazolam-1 Apo-Alpraz Jamp-Alprazolam Mylan-Alprazolam Riva-Alprazolam Xanax Pro Doc Apotex Jamp Mylan Riva Pfizer 02248706 02243611 02400146 02229813 02404893 00723770 Co. 2 mg Apo-Alpraz TS Jamp-Alprazolam Mylan-Alprazolam Riva-Alprazolam Xanax TS Apotex Jamp Mylan Riva Pfizer 02243612 02400154 02229814 02404907 00813958 Co. 3 mg Bromazepam-3 Lectopam 3 Novo-Bromazepam Pro Doc Roche Novopharm 02220520 00518123 02230584 Co. 6 mg Bromazepam-6 Lectopam 6 Novo-Bromazepam Pro Doc Roche Novopharm 02220539 00518131 02230585 Caps. 5 mg Chlordiazépoxide AA Pharma 00522724 Caps. 10 mg Chlordiazépoxide AA Pharma 00522988 Caps. 25 mg Chlordiazépoxide AA Pharma 00522996 Caps. 3,75 mg Clorazépate Tranxene AA Pharma Abbott 00860689 00264938 Caps. 7,5 mg Clorazépate Tranxene AA Pharma Abbott 00860700 00264946 Caps. 15 mg Clorazépate Tranxene AA Pharma Abbott 00860697 00264911 Co. 2 mg Apo-Diazépam pms-Diazepam Apotex Phmscience 00405329 02247490 Co. 5 mg Apo-Diazépam Diazépam-5 pms-Diazepam Valium Apotex Pro Doc Phmscience Roche 00362158 00313580 02247491 00013285 Co. 10 mg Apo-Diazépam Diazépam-10 pms-Diazepam Apotex Pro Doc Phmscience 00405337 00434388 02247492 Emuls. Inj. 5 mg/mL Diazemuls Pfizer 02065614 Gel Rectal 5 mg/mL Diastat Valeant 02238162 2015-10 FORME 28:24.08 BENZODIAZÉPINES 2015-10 CODE 5 mg/mL Diazépam Diazépam injection SDZ Sandoz Sandoz 00399728 02386143 Sol. Orale 1 mg/mL pms-Diazepam Phmscience 00891797 Caps. 15 mg Apo-Flurazépam Flurazepam-15 Apotex Pro Doc 00521698 00578479 Caps. 30 mg Apo-Flurazépam Flurazepam-30 Apotex Pro Doc 00521701 00578487 Co. 0,5 mg Apo-Lorazépam Ativan Lorazepam Novo-Lorazem phl-Lorazepam pms-Lorazepam Pro-Lorazepam Apotex Pfizer Sanis Novopharm Pharmel Phmscience Pro Doc 00655740 02041413 02351072 00711101 02298201 00728187 00655643 Co. 1 mg Apo-Lorazépam Ativan Lorazepam Lorazepam Novo-Lorazem phl-Lorazepam pms-Lorazepam Pro-Lorazepam Apotex Pfizer Sanis Sivem Novopharm Pharmel Phmscience Pro Doc 00655759 02041421 02351080 02429810 00637742 02298228 00728195 00655651 Co. 2 mg Apo-Lorazépam Ativan Lorazepam Lorazepam phl-Lorazepam pms-Lorazepam Pro-Lorazepam Teva-Lorazepam Apotex Pfizer Sanis Sivem Pharmel Phmscience Pro Doc Novopharm 00655767 02041448 02351099 02429829 02298236 00728209 00655678 00637750 Sol. Inj. 4 mg/mL Lorazépam Injection Sandoz 02243278 Sol. Inj. 1 mg/mL Midazolam Midazolam Midazolam Injection Midazolam SDZ PPC Sandoz Pfizer Sandoz 02242904 02240285 02423758 02382873 Sol. Inj. 5 mg/mL Midazolam Midazolam Midazolam Injection Midazolam SDZ PPC Sandoz Pfizer Sandoz 02242905 02240286 02423766 02382903 W Co. 5 mg Mogadon AA Pharma 00511528 W Co. 10 mg Mogadon AA Pharma 00511536 Co. 10 mg Apo-Oxazépam Oxazépam-10 Riva-Oxazepam Apotex Pro Doc Riva 00402680 00497754 00568392 Co. 15 mg Apo-Oxazépam Oxazépam-15 Riva-Oxazepam Apotex Pro Doc Riva 00402745 00497762 00568406 Co. 30 mg Apo-Oxazépam Oxazépam-30 Riva-Oxazepam Apotex Pro Doc Riva 00402737 00497770 00568414 Caps. 15 mg Apo-Temazepam Co Temazepam Novo-Temazepam Restoril Temazepam-15 Apotex Cobalt Novopharm Aspri Phm Pro Doc 02225964 02244814 02230095 00604453 02229760 MIDAZOLAM V TÉMAZÉPAM V FABRICANT Sol. Inj. LORAZÉPAM V OXAZÉPAM V MARQUE DE COMMERCE (suite) FLURAZÉPAM (CHLORHYDRATE DE) V NITRAZÉPAM V TENEUR page 28.35 FORME 28:24.08 BENZODIAZÉPINES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. 30 mg Apo-Temazepam Co Temazepam Novo-Temazepam Restoril Temazepam-30 Apotex Cobalt Novopharm Aspri Phm Pro Doc 02225972 02244815 02230102 00604461 02229761 28:24.92 DIVERS ANXIOLYTIQUES, SÉDATIFS ET HYPNOTIQUES BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 10 mg Apo-Buspirone Buspirone-10 Novo-Buspirone pms-Buspirone ratio-Buspirone Riva-Buspirone Apotex Pro Doc Novopharm Phmscience Ratiopharm Riva 02211076 02223163 02231492 02230942 02237858 02242149 CHLORAL (HYDRATE DE) X Sir. 500 mg/5 mL Chloral Hydrate-Odan pms-Chloral Hydrate Odan Phmscience 02247621 00792659 DROPÉRIDOL X Sol. Inj. 2,5 mg/mL Dropéridol Sandoz 02167832 HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') X Caps. 10 mg Apo-Hydroxyzine Novo-Hydroxyzin Apotex Novopharm 00646059 00738824 Caps. 25 mg Apo-Hydroxyzine Novo-Hydroxyzin Apotex Novopharm 00646024 00738832 Caps. 50 mg Apo-Hydroxyzine Novo-Hydroxyzin Apotex Novopharm 00646016 00738840 Sir. 10 mg/5 mL Atarax pms-Hydroxyzine Erfa Phmscience 00024694 00741817 Sol. Inj. I.M. 50 mg/mL Chlorhydrate d'hydroxyzine PPC 02242864 PARALDÉHYDE X Sol. Inj. I.M. 5 mL Paraldéhyde Oméga 02366029 PROMÉTHAZINE (CHLORHYDRATE DE) Co. 50 mg Histantil Phmscience 00575186 Sir. 10 mg/5 mL pms-Prométhazine Phmscience 00583979 Sol. Inj. 25 mg/mL Prométhazine Prométhazine Bioniche Sandoz 02068591 00567434 Caps. 150 mg Carbolith Lithane Pal-Lithium pms-Lithium carbonate Valeant Erfa Paladin Phmscience 00461733 02013231 02237441 02216132 Caps. 300 mg Carbolith Lithane Pal-Lithium pms-Lithium carbonate Valeant Erfa Paladin Phmscience 00236683 00406775 02237442 02216140 Caps. 600 mg Carbolith Pal-Lithium pms-Lithium carbonate Valeant Paladin Phmscience 02011239 02237443 02216159 Sir. 300 mg/5 mL pms-Lithium Citrate Phmscience 02074834 28:28 AUTRES PSYCHOTROPES LITHIUM (CARBONATE DE) X LITHIUM (CITRATE DE) X page 28.36 2015-10 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 28:32.28 AGONISTES DES RÉCEPTEURS 5HT-1 5HT‑1 ALMOTRIPTAN (MALATE D') X ELETRIPTAN (BROMHYDRATE D') X NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE ) X RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) X SUMATRIPTAN (HÉMISULFATE DE) X 2015-10 Co. 6,25 mg Apo-Almotriptan Axert Mylan-Almotriptan Apotex McNeil Co Mylan 02405792 02248128 02398435 Co. 12,5 mg Apo-Almotriptan Axert Mylan-Almotriptan Sandoz Almotriptan Apotex McNeil Co Mylan Sandoz 02405806 02248129 02398443 02405334 Co. 20 mg Apo-Eletriptan GD-Eletriptan pms-Eletriptan Relpax Teva-Eletriptan Apotex GenMed Phmscience Pfizer Teva Can 02386054 02342235 02434342 02256290 02382091 Co. 40 mg Apo-Eletriptan GD-Eletriptan pms-Eletriptan Relpax Teva-Eletriptan Apotex GenMed Phmscience Pfizer Teva Can 02386062 02342243 02434350 02256304 02382105 Co. 1 mg Amerge Apo-Naratriptan Novo-Naratriptan GSK Apotex Novopharm 02237820 02365499 02314290 Co. 2,5 mg Amerge Apo-Naratriptan Novo-Naratriptan Sandoz Naratriptan GSK Apotex Novopharm Sandoz 02237821 02365502 02314304 02322323 Co. 5 mg Apo-Rizatriptan Jamp-Rizatriptan Jamp-Rizatriptan IR Apotex Jamp Jamp 02393468 02380455 02429233 Co. 10 mg ACT Rizatriptan Apo-Rizatriptan Jamp-Rizatriptan Jamp-Rizatriptan IR Maxalt ActavisPhm Apotex Jamp Jamp Merck 02381702 02393476 02380463 02429241 02240521 Co. Diss. Orale 5 mg ACT Rizatriptan ODT Apo-Rizatriptan RPD Maxalt RPD Mint-Rizatriptan ODT Mylan-Rizatriptan ODT NAT-Rizatriptan ODT pms-Rizatriptan RDT Riva-Rizatriptan ODT Sandoz Rizatriptan ODT Teva-Rizatriptan ODT ActavisPhm Apotex Merck Mint Mylan Natco Phmscience Riva Sandoz Teva Can 02374730 02393484 02240518 02439573 02379198 02436604 02393360 02423456 02351870 02396661 Co. Diss. Orale 10 mg ACT Rizatriptan ODT Apo-Rizatriptan RPD Maxalt RPD Mint-Rizatriptan ODT Mylan-Rizatriptan ODT NAT-Rizatriptan ODT pms-Rizatriptan RDT Riva-Rizatriptan ODT Sandoz Rizatriptan ODT Teva-Rizatriptan ODT ActavisPhm Apotex Merck Mint Mylan Natco Phmscience Riva Sandoz Teva Can 02374749 02393492 02240519 02439581 02379201 02436612 02393379 02423464 02351889 02396688 Vap. nasal 20 mg Imitrex GSK 02230420 page 28.37 FORME 28:32.28 AGONISTES DES RÉCEPTEURS 5HT-1 SUMATRIPTAN (SUCCINATE DE) X ZOLMITRIPTAN X TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 50 mg ACT Sumatriptan Apo-Sumatriptan Imitrex DF Mylan-Sumatriptan Novo-Sumatriptan DF phl-Sumatriptan pms-Sumatriptan Sandoz Sumatriptan Sumatriptan Sumatriptan DF ActavisPhm Apotex GSK Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Sandoz Sanis Sivem 02257890 02268388 02212153 02268914 02286823 02270722 02256436 02263025 02286521 02385570 Co. 100 mg ACT Sumatriptan Apo-Sumatriptan Imitrex DF Mylan-Sumatriptan Novo-Sumatriptan Novo-Sumatriptan DF phl-Sumatriptan pms-Sumatriptan Sandoz Sumatriptan Sumatriptan Sumatriptan DF ActavisPhm Apotex GSK Mylan Novopharm Novopharm Pharmel Phmscience Sandoz Sanis Sivem 02257904 02268396 02212161 02268922 02239367 02286831 02270730 02256444 02263033 02286548 02385589 Sol. Inj. S.C. 6 mg/0,5 mL Imitrex Stat Dose Injection de sumatriptan SUN GSK Taro 99000598 02361698 Trousse 6 mg/0,5 mL Imitrex Stat Dose GSK 02212188 Co. 2,5 mg Apo-Zolmitriptan Jamp-Zolmitriptan Mint-Zolmitriptan Mylan-Zolmitriptan NAT-Zolmitriptan pms-Zolmitriptan Riva-Zolmitriptan Sandoz Zolmitriptan Teva Zolmitriptan Zomig Apotex Jamp Mint Mylan Natco Phmscience Riva Sandoz Teva Can AZC 02380951 02421623 02419521 02369036 02421534 02324229 02401304 02362988 02313960 02238660 Co. Diss. Orale 2,5 mg Apo-Zolmitriptan Rapid Jamp-Zolmitriptan ODT Mint-Zolmitriptan ODT Mylan-Zolmitriptan ODT pms-Zolmitriptan ODT Sandoz Zolmitriptan ODT Teva Zolmitriptan OD Zomig Rapimelt Apotex Jamp Mint Mylan Phmscience Sandoz Teva Can AZC 02381575 02428237 02419513 02387158 02324768 02362996 02342545 02243045 Vap. nasal 5 mg Zomig AZC 02248993 Co. 0,5 mg Sandomigran Paladin 00329320 Co. 1 mg Sandomigran DS Paladin 00511552 Caps. 100 mg pms-Amantadine Phmscience 01990403 Sir. 50 mg/5 mL pms-Amantadine Phmscience 02022826 Co. 1 mg pms-Benztropine Phmscience 00706531 Co. 2 mg Benztropine Phmscience 00426857 28:32.92 AUTRES ANTIMIGRAINEUX PIZOTIFÈNE (MALATE DE) X 28:36.04 ADAMANTANES AMANTADINE (CHLORHYDRATE D') X 28:36.08 ANTICHOLINERGIQUES BENZTROPINE (MÉSYLATE DE) X page 28.38 2015-10 FORME 28:36.08 ANTICHOLINERGIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. 1 mg/mL Benztropine Omega Oméga 02238903 BIPÉRIDÈNE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 2 mg Akineton Abbott 00124982 PROCYCLIDINE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 2,5 mg pdp-Procyclidine Pendopharm 00649392 Co. 5 mg pdp-Procyclidine Pendopharm 00587354 Elix. 2,5 mg/5 mL pdp-Procyclidine Pendopharm 00587362 Co. 2 mg Trihexyphenidyl AA Pharma 00545058 Co. 5 mg Apo-Trihex AA Pharma 00545074 200 mg Apo-Entacapone Comtan Mylan-Entacapone Sandoz Entacapone Teva Entacapone Apotex Novartis Mylan Sandoz Teva Can 02321459 02243763 02390337 02380005 02375559 Co. 100 mg ‑10 mg Apo-Levocarb Novo-Levocarbidopa Sinemet 100/10 Apotex Novopharm Merck 02195933 02244494 00355658 Co. 100 mg ‑25 mg Apo-Levocarb Novo-Levocarbidopa Sinemet 100/25 Apotex Novopharm Merck 02195941 02244495 00513997 Co. L.A. 100 mg ‑25 mg Apo-Levocarb CR pms-Levocarb CR Sinemet CR Apotex Phmscience Merck 02272873 02421488 02028786 Co. L.A. 200 mg ‑50 mg Apo-Levocarb CR pms-Levocarb CR Sinemet CR Apotex Phmscience Merck 02245211 02421496 00870935 Caps. 5 mg Bromocriptine AA Pharma 02230454 Co. 2,5 mg Bromocriptine AA Pharma 02087324 Co. 0,5 mg ACT Cabergoline Dostinex ActavisPhm Paladin 02301407 02242471 Co. 0,25 mg Act Pramipexole Apo-Pramipexole Auro-Pramipexole Mirapex Mylan-Pramipexole pms-Pramipexole Pramipexole Pramipexole Sandoz Pramipexole Teva-Pramipexole ActavisPhm Apotex Aurobindo Bo. Ing. Mylan Phmscience Sanis Sivem Sandoz Teva Can 02297302 02292378 02424061 02237145 02376350 02290111 02367602 02309122 02315262 02269309 TRIHEXYPHÉNIDYLE (CHLORHYDRATE DE) X 28:36.12 INHIBITEURS DE LA CATÉCHOL‑O‑MÉTHYLTRANSFÉRASE ENTACAPONE X Co. 28:36.16 PRÉCURSEURS DE LA DOPAMINE LÉVODOPA/ CARBIDOPA X 28:36.20 AGONISTES DE LA DOPAMINE BROMOCRIPTINE (MÉSYLATE DE) X CABERGOLINE X PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) X 2015-10 W page 28.39 FORME 28:36.20 AGONISTES DE LA DOPAMINE ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE ) X TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 0,5 mg Act Pramipexole Apo-Pramipexole Auro-Pramipexole Mirapex Mylan-Pramipexole pms-Pramipexole Pramipexole Pramipexole Sandoz Pramipexole Teva-Pramipexole ActavisPhm Apotex Aurobindo Bo. Ing. Mylan Phmscience Sanis Sivem Sandoz Teva Can 02297310 02292386 02424088 02241594 02376369 02290138 02367610 02309130 02315270 02269317 Co. 1 mg Act Pramipexole Apo-Pramipexole Auro-Pramipexole Mirapex Mylan-Pramipexole pms-Pramipexole Pramipexole Pramipexole Sandoz Pramipexole Teva-Pramipexole ActavisPhm Apotex Aurobindo Bo. Ing. Mylan Phmscience Sanis Sivem Sandoz Teva Can 02297329 02292394 02424096 02237146 02376377 02290146 02367629 02309149 02315289 02269325 Co. 1,5 mg Act Pramipexole Apo-Pramipexole Auro-Pramipexole Mirapex Mylan-Pramipexole pms-Pramipexole Pramipexole Pramipexole Sandoz Pramipexole Teva-Pramipexole ActavisPhm Apotex Aurobindo Bo. Ing. Mylan Phmscience Sanis Sivem Sandoz Teva Can 02297337 02292408 02424118 02237147 02376385 02290154 02367645 02309157 02315297 02269333 Co. 0,25 mg ACT Ropinirole Apo-Ropinirole Jamp-Ropinirole pms-Ropinirole Ran-Ropinirole Requip Ropinirole ActavisPhm Apotex Jamp Phmscience Ranbaxy GSK Sanis 02316846 02337746 02352338 02326590 02314037 02232565 02353040 Co. 1 mg ACT Ropinirole Apo-Ropinirole Jamp-Ropinirole pms-Ropinirole Ran-Ropinirole Requip Ropinirole ActavisPhm Apotex Jamp Phmscience Ranbaxy GSK Sanis 02316854 02337762 02352346 02326612 02314053 02232567 02353059 Co. 2 mg ACT Ropinirole Apo-Ropinirole Jamp-Ropinirole pms-Ropinirole Ran-Ropinirole Requip Ropinirole ActavisPhm Apotex Jamp Phmscience Ranbaxy GSK Sanis 02316862 02337770 02352354 02326620 02314061 02232568 02353067 Co. 5 mg ACT Ropinirole Apo-Ropinirole Jamp-Ropinirole pms-Ropinirole Ran-Ropinirole Requip Ropinirole ActavisPhm Apotex Jamp Phmscience Ranbaxy GSK Sanis 02316870 02337800 02352362 02326639 02314088 02232569 02353075 28:36.32 INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE DE TYPE B RASAGILINE (MÉSYLATE DE) X page 28.40 W Co. 0,5 mg Azilect Teva Innov 02284642 W Co. 1 mg Azilect Teva Innov 02284650 2015-10 FORME 28:36.32 INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE DE TYPE B SÉLÉGILINE (CHLORHYDRATE DE) X Co. MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) 5 mg Apo-Selegiline Mylan-Selegiline Novo-Sélégiline Selegiline Apotex Mylan Novopharm Pharmel 02230641 02231036 02068087 02238319 28:36.92 AUTRES ANTIPARKINSONIENS ÉTHOPROPAZINE (CHLORHYDRATE D') X Co. 50 mg Parsitan Erfa 01927744 LÉVODOPA/ BENSÉRAZIDE (CHLORHYDRATE DE) X Caps. 50 mg ‑12,5 mg Prolopa 50/12.5 Roche 00522597 Caps. 100 mg ‑25 mg Prolopa 100/25 Roche 00386464 Co. 50 mg ‑ 12,5 mg ‑ 200 mg Stalevo Novartis 02305933 Co. 75 mg ‑ 18,75 mg ‑ 200 mg Stalevo Novartis 02337827 Co. 100 mg ‑ 25 mg ‑ 200 mg Stalevo Novartis 02305941 Co. 125 mg ‑ 31,25 mg ‑ 200 mg Stalevo Novartis 02337835 Co. 150 mg ‑ 37,5 mg ‑ 200 mg Stalevo Novartis 02305968 LÉVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE X 28:92 MÉDICAMENTS S.N.C. DIVERS ACAMPROSATE X W Co. L.A. 333 mg Campral Mylan 02293269 ATOMOXÉTINE (CHLORHYDRATE D') X W Caps. 10 mg Apo-Atomoxetine Novo-Atomoxetine pms-Atomoxetine Riva-Atomoxetine Sandoz Atomoxetine Strattera Apotex Teva Can Phmscience Riva Sandoz Lilly 02318024 02314541 02381028 02405962 02386410 02262800 W Caps. 18 mg Apo-Atomoxetine Mylan-Atomoxetine Novo-Atomoxetine pms-Atomoxetine Riva-Atomoxetine Sandoz Atomoxetine Strattera Apotex Mylan Teva Can Phmscience Riva Sandoz Lilly 02318032 02378930 02314568 02381036 02405970 02386429 02262819 W Caps. 25 mg Apo-Atomoxetine Mylan-Atomoxetine Novo-Atomoxetine pms-Atomoxetine Riva-Atomoxetine Sandoz Atomoxetine Strattera Apotex Mylan Teva Can Phmscience Riva Sandoz Lilly 02318040 02378949 02314576 02381044 02405989 02386437 02262827 W Caps. 40 mg Apo-Atomoxetine Mylan-Atomoxetine Novo-Atomoxetine pms-Atomoxetine Riva-Atomoxetine Sandoz Atomoxetine Strattera Apotex Mylan Teva Can Phmscience Riva Sandoz Lilly 02318059 02378957 02314584 02381052 02405997 02386445 02262835 W Caps. 60 mg Apo-Atomoxetine Mylan-Atomoxetine Novo-Atomoxetine pms-Atomoxetine Riva-Atomoxetine Sandoz Atomoxetine Strattera Apotex Mylan Teva Can Phmscience Riva Sandoz Lilly 02318067 02378965 02314592 02381060 02406004 02386453 02262843 2015-10 page 28.41 FORME 28:92 MÉDICAMENTS S.N.C. DIVERS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Co. 16 mg ACT Betahistine Novo-Betahistine pms-Betahistine Serc ActavisPhm Novopharm Phmscience BGP Pharma 02374757 02280191 02330210 02243878 W Co. 24 mg ACT Betahistine Novo-Betahistine pms-Betahistine Serc ActavisPhm Novopharm Phmscience BGP Pharma 02374765 02280205 02330237 02247998 Sol. Inj. I.V. 0,1 mg/mL Flumazenil Injection Flumazenil Injection PPC Sandoz 02266342 02249561 W Co. L.A. 1 mg Intuniv XR Shire 02409100 W Co. L.A. 2 mg Intuniv XR Shire 02409119 W Co. L.A. 3 mg Intuniv XR Shire 02409127 W Co. L.A. 4 mg Intuniv XR Shire 02409135 MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) X W Co. 10 mg ACT Memantine Apo-Memantine Ebixa Med-Memantine Mylan-Memantine pms-Memantine Ran-Memantine ratio-Memantine Riva-Memantine Sandoz Memantine Sandoz Memantine FCT ActavisPhm Apotex Lundbeck GMP Mylan Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Sandoz 02324067 02366487 02260638 02409895 02430371 02321130 02421364 02320908 02348950 02344807 02375532 RILUZOLE X W Co. 50 mg Apo-Riluzole Mylan-Riluzole Rilutek Apotex Mylan SanofiAven 02352583 02390299 02242763 Co. 25 mg Apo-Tetrabenazine Comprimés de tétrabénazine Nitoman pms-Tetrabenazine Apotex Sterimax 02407590 02410338 Valeant Phmscience 02199270 02402424 BÉTAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) X FLUMAZÉNIL GUANFACINE (CHLORHYDRATE DE) X TETRABENAZINE X page 28.42 2015-10 36:00 agents diagnostiques 36:04 insuffisance surrénale 36:26 diabète sucré 36:34 fonction vésicule biliaire 36:36 fonction gastrique 36:40 fonction rénale 36:60 Fonction thyroïdienne 36:66 fonction hypophysaire 36:68 roentgénographie 36:84 tuberculose 36:89 autres agents diagnostiques 36:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 36:04 INSUFFISANCE SURRÉNALE COSYNTROPHINE X Pd. Inj. 0,25 mg Cortrosyn Amphastar 00022381 Sol. Orale 16,77 % (50 g) Glucodex Jamp-Glucose 50 Rougier Jamp 01936700 80046733 Sol. Orale 25 % (75 g) Glucodex Jamp-Glucose 75 Rougier Jamp 00509965 80046741 Sol. Orale 33,3 % (100 g) Glucodex Rougier 01936697 Pd. Inj. I.V. 5 mcg Kinevac Bracco 02228602 Sol. Inj. 1 mg/mL Histamine Bioniche 02094673 Sol. Inj. I.V. 25 % Mannitol Mannitol Hospira PPC 00038024 02243176 Sol. Inj. I.V. 0,2 mg/mL Relefact TRH Odan 02224615 Pd. Inj. 1,1 mg Thyrogen Genzyme 02246016 Sol. Inj. I.V. 250 mg/mL L-Arginine Sandoz 00399736 Cr. Orale 3% Esopho-Cat E-Z-EM 80029578 Liq. 4,6 % E-Z-Cat E-Z-EM 80026294 Pd. 96 % (P/P) ACB Barium E-Z-EM 80026284 Pd. 98 % E-Z-HD E-Z-EM 80026293 Susp. Orale 13 % Enterovu E-Z-EM 80026292 Susp.orale ou rect 1,2 % Readi-Cat E-Z-EM 80026290 Susp.orale ou rect 105% (P/V) Polibar Plus E-Z-EM 80027471 DIATRIZOATE DE MÉGLUMINE/ IODIPAMIDE DE MÉGLUMINE Sol. Inj. 52,7 % ‑26,9 % Sinografin Bracco 02228599 DIATRIZOATE DE SODIUM/ DIATRIZOATE DE MÉGLUMINE Sol. Orale 10 % ‑66 % Gastrografin Bracco 02228564 GADOBÉNATE DE DIMÉGLUMINE Sol. Inj. I.V. 529 mg/mL Multihance Bracco 02248302 GADOBUTROL Sol. Inj. I.V. 604.72 mg/mL Gadovist 1.0 Bayer 02241089 36:26 DIABÈTE SUCRÉ DEXTROSE 36:34 FONCTION VÉSICULE BILIAIRE SINCALIDE 36:36 FONCTION GASTRIQUE HISTAMINE (PHOSPHATE D') 36:40 FONCTION RÉNALE MANNITOL 36:60 FONCTION THYROÏDIENNE PROTIRELINE X THYROTROPINE ALFA X W 36:66 FONCTION HYPOPHYSAIRE ARGININE (CHLORHYDRATE D') 36:68 ROENTGÉNOGRAPHIE BARYUM (SULFATE DE) 2015-10 page 36.1 FORME 36:68 ROENTGÉNOGRAPHIE TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) GADODIAMIDE Sol. Inj. 287 mg/mL Omniscan GE Health 02172771 GADOPENTÉTATE DE DIMÉGLUMINE Sol. Inj. I.V. 469 mg/mL Magnevist Bayer 01989987 GADOTÉRIDOL Sol. Inj. I.V. 0,5 mmol/mL Prohance Bracco 02229056 HUILE ÉTHIODÉE Sol. Inj. 38 % Lipiodol Ultra Fluid Therapex 00386685 IODIPAMIDE DE MÉGLUMINE Sol. Inj. 52 % Cholografin Méglumine Bracco 02228556 IODIXANOL Sol. Inj. I.V. 550 mg/mL Visipaque 270 GE Health 02145766 Sol. Inj. I.V. 652 mg/mL Visipaque 320 GE Health 02145774 Sol. Inj. 388 mg/mL Omnipaque 180 GE Health 02172720 Sol. Inj. 518 mg/mL Omnipaque 240 GE Health 02172739 Sol. Inj. 647 mg/mL Omnipaque 300 GE Health 02172747 Sol. Inj. 755 mg/mL Omnipaque 350 GE Health 02172755 Sol. Inj. 41 % Isovue 200 Bracco 02229013 Sol. Inj. 61 % Isovue 300 Bracco 02229021 Sol. Inj. 76 % Isovue 370 Bracco 02229048 Sol. Inj. 50 % Ultravist 240 Bayer 02078597 Sol. Inj. 62 % Ultravist 300 Bayer 02078600 Sol. Inj. 77 % Ultravist 370 Bayer 02078619 Sol. Inj. 17,2 % Cysto-Conray II Liebel 00397466 Sol. Inj. 30 % Conray-30 Liebel 00223107 Sol. Inj. 43 % Conray-43 Liebel 00477095 Sol. Inj. 60 % Conray-60 Liebel 00131237 Sol. Inj. 51 % Optiray 240 Liebel 02225263 Sol. Inj. 68 % Optiray 320 Liebel 01900854 Sol. Inj. 24,6 % ‑12,3 % Hexabrix-200 Guerbet 00788805 Sol. Inj. 39,3 % ‑19,6 % Hexabrix-320 Guerbet 00603740 TUBERCULINE DÉRIVÉE DE PROTÉINE PURIFIÉE (BATTEY) Sol. Inj. I.D. 5 U.T./épreuve DPP-B (Mantoux) SanofiPast 00350974 TUBERCULINE DÉRIVÉE DE PROTÉINE PURIFIÉE (MANTOUX) Sol. Inj. I.D. 5 U.T./épreuve Tuberculine DPP-Mantoux SanofiPast 00317268 Sol. Inj. I.V. 10 % Fluorescite 10% Alcon 00505005 Sol. Inj. I.V. 25 % Fluorescite 25% Alcon 00504998 IOHEXOL IOPAMIDOL IOPROMIDE IOTHALAMATE DE MÉGLUMINE IOVERSOL IOXAGLATE DE MÉGLUMINE/ IOXAGLATE DE SODIUM 36:84 TUBERCULOSE 36:89 AUTRES AGENTS DIAGNOSTIQUES FLUORESCÉINE SODIQUE page 36.2 2015-10 FORME 36:89 AUTRES AGENTS DIAGNOSTIQUES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) ISOSULFAN BLEU Sol. Inj. 2,5 % Bleu Patenté Sodique Therapex 00405396 MÉTHACHOLINE (CHLORURE DE) X Pd. pour Sol. Inh. 100 mg Methacholine Omega Provocholine Oméga Methapharm 02263890 02239656 Pd. pour Sol. Inh. 160 mg Provocholine Methapharm 02246492 Pd. pour Sol. Inh. 320 mg Provocholine Methapharm 02246493 Pd. pour Sol. Inh. 480 mg Methacholine Omega Oméga 02263904 Pd. pour Sol. Inh. 1280 mg Provocholine Methapharm 02243834 Pd. pour Sol. Inh. 1 600 mg Methacholine Omega Provocholine Oméga Methapharm 02263912 02288826 Sol. 1,808 mg ‑7,576 mg ‑4,4 mg/mL Solution saline stérile tam- Oméga ponnée aux phosphates SODIUM (PHOSPHATE ACIDE DE)/ SODIUM (PHOSPHATE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE) 2015-10 00616958 page 36.3 40:00 électrolytes‑diurétiques 40:08 alcalinisants 40:10 détoxicants-ammoniaque 40:12 agents de suppléance 40:18 40:18.18 40:18.19 résines échangeuses d'ions résines échangeuses de potassium résines échangeuses de phosphore 40:20 agents calorifiques 40:28 40:28.08 40:28.12 40:28.16 40:28.20 40:28.24 40:28.92 diurétiques diurétiques de l'anse diurétiques osmotiques diurétiques épargneurs de potassium diurétiques thiazidiques diurétiques apparentés aux thiazidiques autres diurétiques 40:36 solutions d'irrigation 40:40 uricosuriques 40:90 produits pour dialyse péritonéale 40:00 40:99 produits pour hémodialyse FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 40:08 ALCALINISANTS ACIDE CITRIQUE/ CITRATE DE SODIUM Sol. Orale 334 mg ‑500 mg/5 mL pms-Dicitrate BICARBONATE DE SODIUM Co. 500 mg Jamp-Sodium BicarbonJamp ate Sandoz Sodium Bicarbon- Sandoz ate 80030520 Phmscience 00721344 80022194 Sol. Inj. I.V. 0,6 mmol/mL Bicarbonate de Sodium 5% Baxter 00060445 LACTATE DE SODIUM Sol. Inj. I.V. 0,167 mÉq/mL Lactate de Sodium M/6 Baxter 00060631 TROMÉTHAMINE Sol. Inj. I.V. 36 mg/mL Solution de Tham Hospira 00244287 Sir. 667 mg/mL Apo-Lactulose Lactulose pms-Lactulose Apotex Sanis Phmscience 02242814 02412268 00703486 Sol. Orale 667 mg/mL Jamp-Lactulose Pharma-Lactulose ratio-Lactulose Teva Lactulose Jamp Phmscience Ratiopharm Teva Can 02295881 02247383 00854409 02331551 CALCIUM (CARBONATE DE ET AUTRES (1)) Formes Orales 500 mg à 600 mg Calcite 500 Riva Calcium-Sandoz Forte (1) N.C.H.C. Calsan (Caps.) N.C.H.C. 00646474 02232482 00648353 CALCIUM (CARBONATE DE) Co. 500 mg Apo-Cal Cal-500 Calcium 500 Calcium 500 Euro-Cal Jamp-Calcium M-Cal 500 mg Novo-Calcium Nu-Cal Pharma-Cal 500 mg phl-Calcium Apotex Pro Doc BioV Trianon Euro-Pharm Jamp Mantra Ph. Novopharm Odan Pendopharm Pharmel 00682039 80017732 80019737 80003773 02237352 02246040 80055526 80001408 00618098 80001122 80004046 Co. ou Co. Croq. 625 mg à 750 mg (Ca‑250 mg à 300 mg) Apo-Cal Apotex 00682047 CALCIUM (CARBONATE DE)/ CALCIUM (GLUCONOLACTATE DE) Co. Eff. 1,75 g ‑2,33 g (Ca‑1 g) Gramcal N.C.H.C. 02232483 CALCIUM (CARBONATE DE)/ VITAMINE D Caps. 500 mg ‑400 UI LiquiCal D 400 Liqui-Jamp Mayaka Jamp 80000408 80021961 Caps. 500 mg ‑ 800 UI Liqui-Jamp Plus Jamp 80028413 Caps. 500 mg ‑ 1 000 UI Liqui-Jamp Fort Jamp 80028899 40:10 DÉTOXICANTS‑AMMONIAQUE LACTULOSE 40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE 2015-10 page 40.1 FORME 40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE FABRICANT CODE (suite) Co. Co. Co. page 40.2 MARQUE DE COMMERCE TENEUR 500 mg ‑125 UI 500 mg ‑ 200 UI 500 mg ‑400 UI Biocal-D Cal-500-D Calcite D 500 Calcium D 500 Calcium et Vitamine D 125 Euro-Cal-D Jamp-Calcium+Vitamine D 125 U.I. Néo-Cal-D 500 Nu-Cal D pms-Calcium 500 + D 125 UI Biomed Pro Doc Riva Trianon BioV 80004143 80017196 80004966 80004968 80021290 Euro-Pharm Jamp 02237351 02246041 Néolab Odan Phmscience 00720798 02244477 80004281 O-Calcium 500 mg avec Vitamine D Pharma-Cal D 200 UI phl-Calcium 500 + D 200 IU Novopharm 80007304 Pendopharm Pharmel 80001199 80005934 Biocal-D Forte Calcia Duo Calcite 500 + D 400 Calcium 500 + D 400 Calcium/Vit D Carbocal D 400 (Co.) Carbocal D 400 (Co.) Jamp-Calcium+Vitamine D 400 U.I. J-Cal-D 400 M Cal (co.) Neo-Cal-D Forte Nu-Cal D 400 Pharma-Cal D 400 UI phl-Calcium 500 + D 400 IU Pro-Cal-D 400 Px-Calcium 500 mg + D 400 UI Px-Calcium 500 mg + D 400 UI ratio-Calcium Vit D Sandoz Calcium 500 mg + D 400 UI Vida_Cal D Régulier Biomed Medexus Riva Trianon Sanis Euro-Pharm Euro-Pharm Jamp 80012594 80017099 80004963 80004969 80053666 02245511 80004545 99100832 Jamp Mantra Ph. Néolab Odan Phmscience Pharmel 80025360 80013329 02246984 80002703 80001248 80003414 Pro Doc Phoenix 80008566 80021369 Phoenix 80048609 Ratiopharm Sandoz 80019198 80019239 BioV 80021089 Co. 500 mg ‑ 500 UI Jamp-Calcium + Vitamine Jamp D 500 UI 80012435 Co. 500 mg ‑715 UI D-Cal Jamp 80021724 Co. 500 mg ‑ 800 UI Calcite 500 + D 800 Cal-Os D M Cal Nu-Cal D 800 U-Cal D800 Vida_Cal D Fort Riva Jamp Mantra Ph. Odan Triton BioV 80015972 80015847 80019533 80024948 80017422 80021091 Co. 500 mg ‑ 1 000 UI Calcite 500 + D 1000 Cal-Os D 1000 Carbocal D 1000 M Cal Nu-Cal D 1000 Px-Calcium 500 mg + D 1000 UI Riva Jamp Euro-Pharm Mantra Ph. Odan Phoenix 80025501 80018540 80027625 80019536 80024405 80055435 Co. Croq. 500 mg ‑400 UI Calcia 400 Calodan D-400 Carbocal D 400 (Co. croq) Jamp-Calcium+Vitamine D 400 UI Croquable M Cal (co. croq.) Medexus Odan Euro-Pharm Jamp 80000159 80009628 80002901 80002623 Mantra Ph. 80009412 2015-10 FORME 40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. Croq. 500 mg ‑ 800 UI Calcia Plus Medexus 80058042 Co. Croq. 500 mg ‑ 1 000 UI Jamp-Calcium+Vitamine D 1000 UI (Co. Croq.) M Cal D 1000 (Co. Croq.) Jamp 80027787 Mantra Ph. 80050701 Sol. Inj. I.V. 100 mg/mL (Ca ‑27 mg/mL) Calciject Chlorure de Calcium Oméga Hospira 00821780 00294748 Sol. Orale 500 mg/15 mL M Cal Citrate Liquide Mantra Ph. 80054756 Co. 250 mg ‑ 200 U.I. Ci-Cal D 200 Jamp-Calcium Citrate et Vitamine D 200 UI Euro-Pharm Jamp 80013612 80015811 Co. 250 mg ‑ 500 UI Jamp-Calcium Citrate + Vitamine D 500 UI Jamp 80025304 Co. Croq. 500 mg ‑400 UI Ci-Cal D 400 Jamp Calci-Os Euro-Pharm Jamp 80000281 80003262 Co. Croq. 500 mg ‑ 1 000 UI Jamp-Calcium Citrate + Vitamine D 1000 UI Jamp 80029083 Sol. Orale 500 mg ‑ 1000 UI/15 mL M-Cal Citrate Liquide D 1000 Mantra Ph. 80049201 CALCIUM (GLUCONATE DE) Sol. Inj. 100 mg/mL (Ca‑9 mg/mL) Gluconate de Calcium PPC 02141019 CALCIUM (GLUCONATE DE)/CALCIUM (LACTATE DE) Sol. Orale 100 mg/5 mL M-Cal Solution Mantra Ph. Nu-Cal Liquide Odan SoluCAL (toutes saveurs) Jamp 80054754 80043628 99100833 CALCIUM (GLUCONATE DE)/CALCIUM (LACTATE DE)/VITAMINE D Sol. Orale 500 mg ‑ 400 UI/25 mL M-Cal Solution D 400 SoluCAL D (toutes saveurs) Mantra Ph. Jamp 80054755 99100830 Sol. Orale 500 mg ‑ 1000 U.I./25ml SoluCAL D Fort Jamp 80025038 CALCIUM-MAGNÉSIUM- POTASSIUMSODIUM/ ACÉTATE-CHLORURES Sol. Inj. I.V. 0,23 mÉq ‑0,25 mÉq ‑1 mÉq ‑1,75 mÉq ‑1,5 mÉq ‑1,75 mÉq/mL TPN Électrolytes Hospira 00590215 CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES Sol. Inj. I.V. 4,5 mÉq ‑4 mÉq ‑147 mÉq ‑156 mÉq/L Solution de Ringer Baxter 00060925 CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE Sol. Inj. I.V. 3 mÉq ‑4 mÉq ‑130 mÉq ‑110 mÉq ‑28 m Éq/L Solution de Ringer avec Lactate Solution de Ringer avec Lactate Solution de Ringer avec Lactate Abbott 00886394 Baxter 00061085 Hospira 00039470 3 mÉq ‑4 mÉq ‑130 mÉq ‑110 mÉq ‑28 m Éq ‑50 g/L Solution de Ringer- Lactate et Dextrose 5% Solution de Ringer- Lactate et Dextrose 5% Baxter 00061131 Hospira 00039551 Oligo-éléments dans chlorure de sodium 0.9% Hospira 00569046 CALCIUM (CHLORURE DE) CALCIUM (CITRATE DE) W CALCIUM (CITRATE DE)/ VITAMINE D W W CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE/ DEXTROSE Sol. Inj. I.V. CHROME - CUIVRE - MANGANÈSE - SODIUM ZINC/ CHLORURES Sol. Inj. I.V. 0,002 mg ‑0,2 mg ‑0,16 mg ‑3,6 mg ‑0,8 mg ‑6,6 mg/mL CHROME/ CUIVRE/ IODE/ MANGANÈSE/ SÉLÉNIUM/ ZINC Sol. Perf. I.V. 0,004 mg ‑0,4 mg ‑0,025 mg ‑0,1 mg Micro+6 Régulier ‑0,02 mg ‑1 mg/mL Sandoz 02091119 Sol. Perf. I.V. 0,004 mg ‑0,4 mg ‑0,06 mg ‑0,1 mg ‑0,02 mg ‑3 mg/mL Sandoz 02091100 2015-10 Micro+6 Pédiatrique page 40.3 FORME 40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Perf. I.V. 0,01 mg ‑1 mg ‑0,075 mg ‑0,5 mg ‑0,06 mg ‑5 mg/mL Micro+6 Concentré Sandoz 02091127 CHROME-CUIVRE-MANGANESE- SELENIUMZINC Sol. Perf. I.V. 0,01 mg ‑1 mg ‑0,5 mg ‑0,06 mg ‑5 mg/mL Micro+5 Concentré Sandoz 02091178 CHROME-CUIVRE-MANGANÈSE-ZINC Sol. Perf. I.V. 0,004 mg ‑0,4 mg ‑0,1 mg ‑1 mg/mL Micro+4 Régulier Sandoz 02091135 Sol. Perf. I.V. 0,01 mg ‑1 mg ‑0,5 mg ‑5 mg/mL Micro+4 Concentré Sandoz 02091143 CHROMIQUE (CHLORURE) Sol. Perf. I.V. 4 mcg/mL Micro Cr Sandoz 00786985 CUIVRIQUE (SULFATE) Sol. Perf. I.V. 0,4 mg/mL Micro Cu Sandoz 00786969 DEXTRAN-40/ DEXTROSE Sol. Inj. I.V. 10 % ‑5 % Gentran-40 10% et Dextrose 5% Baxter 00454915 DEXTRAN-40/ SODIUM (CHLORURE DE) Sol. Inj. I.V. 10 % ‑0,9 % Gentran-40 10% et Chlor- Baxter ure de Sodium 0.9% LMD 10% P/V- Chlorure Hospira de Sodium 0.9% 00454923 Gentran 6%- Chlorure de Sodium 0.9% Baxter 01981722 Lytren Nursette M.J. 00406074 6 % ‑0,9 % 00224227 DEXTRAN-75/ SODIUM (CHLORURE DE) Sol. Inj. I.V. ÉLECTROLYTES DE REMPLACEMENT Sol. Orale ELECTROLYTES DE REMPLACEMENT/ DEXTROSE Pd. Orale 4,9 g/sac. Gastrolyte SanofiAven 01931563 Pd. Orale 5,1 g / sac. Jamp Rehydralyte Jamp 80027403 HÉTAMIDON/ ÉLECTROLYTES/ LACTATE Sol. Inj. 6% Hextend HospiraInc 02246024 HYDROXYÉTHYLAMIDON/ SODIUM (CHLORURE DE) X Sol. Perf. I.V. 6 % ‑0,9 % Voluven Fresenius 02278057 HYDROXYETHYLAMIDON/ SOLUTION D'ÉLECTROLYTES X Sol. Inj. I.V. 6 % ‑0,9 % Volulyte Fresenius 02357291 IODURE DE SODIUM Sol. Perf. I.V. 100 mcg/mL Micro i Sandoz 01974548 MAGNÉSIUM (GLUCOHEPTONATE DE) Sol. Orale 500 mg/5 mL (Mg‑25 mg/5 mL) Jamp-Magnesium Magnesium-Odan Rougier Magnésium Rougier Magnesium sans sucre Jamp Odan Rougier Teva Can 80009357 80004109 00026697 99100788 MAGNÉSIUM (GLUCONATE DE) Co. 500 mg (Mg ‑ 28 mg à 30 mg) Jamp-Magnesium Maglucate M-Magnesium Gluconate Jamp Phmscience Mantra Ph. 80009539 00555126 80059190 MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/ ACÉTATE-CHLORURES/ DEXTROSE Sol. Inj. I.V. 3 mÉq ‑13 mÉq ‑40 mÉq ‑16 mÉq ‑40 mÉ q ‑50 g/L Normosol M-Dextrose 5% Hospira Plasma-Lyte 56- Dextrose Baxter 5% 00039489 00260584 MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/ ACÉTATE-CHLORURES-GLUCONATE Sol. Inj. I.V. 3 mÉq ‑5 mÉq ‑140 mÉq ‑27 mÉq‑98 mÉ q ‑23 mÉq/L Normosol R Plasma-Lyte 148 Hospira Baxter 00039500 00260576 MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/ ACÉTATE-CHLORURES-GLUCONATE/ DEXTROSE Sol. Inj. I.V. 3 mÉq ‑5 mÉq ‑140 mÉq ‑27 mÉq ‑98 mÉ q ‑23 mÉq ‑50 g/L Plasma-Lyte 148- Dextrose 5% Baxter 00260592 page 40.4 2015-10 FORME 40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) MANGANÈSE (SULFATE DE) Sol. Perf. I.V. 0,1 mg/mL Micro Mn Sandoz 00786942 PHOSPHATE ACIDE DE SODIUM Co. Eff. 1,936 g Jamp-Phosphate Effervescent Phosphate-Novartis Jamp 80036102 Novartis 80027202 Jamp-Solution de phosphate de sodium PhoslaX pms-Phosphates Jamp 80034416 Odan Phmscience 80000689 01986147 PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM/ PHOSPHATE DIBASIQUE DE SODIUM Sol. Orale 2,4 g ‑0,9 g/5 mL PHOSPHATES DE SODIUM (MONOBASIQUE ET DIBASIQUE) Sol. Inj. I.V. 3 mmol/mL en P Phosphates de sodium Sandoz 00896187 POTASSIUM (ACÉTATE DE) Sol. Perf. I.V. 4 mmol/mL Acétate de Potassium Acétate de Potassium PPC Sandoz 02139553 00780650 POTASSIUM (CHLORURE DE) Caps. L.A. 8 mmol (en K+) Micro-K Riva-K 8 SR Paladin Riva 02042304 02244068 Co. L.A. 8 mmol (en K+) Apo-K Euro-K 600 Jamp-K 8 M K8 Odan K-8 Apotex Euro-Pharm Jamp Mantra Ph. Odan 00602884 02246734 80013005 80035346 80008214 Co. L.A. 20 mmol (en K+) Bio K-20 Potassium Euro-K 20 Jamp-K 20 MK 20 Odan K-20 Pharma-K20 PX K-20 Riva-K 20 SR Biomed Euro-Pharm Jamp Mantra Ph. Odan Phmscience Phoenix Riva 80026265 02242261 80013007 80025624 80004415 80040416 80040926 02243975 Sol. Inj. I.V. 2 mmol/mL Chlorure de Potassium Chlorure de Potassium 14.9% Hospira Oméga 00037869 00402206 Sol. Orale 6,65 mmol/5 mL (en K+) Jamp-Potassium Chloride Jamp K-10 GSK pms-Potassium Chloride Phmscience 80024835 80024360 02238604 Sol. Perf. I.V. 20 mmol ‑0,9 % Chlorure de Potassium dans Chlorure de Sodium Baxter 00786209 Sol. Perf. I.V. 40 mmol ‑0,9 % Chlorure de Potassium dans Chlorure de Sodium Baxter 00786217 Co. Eff. 25 mmol (en K+) Jamp-K Effervescent K-Lyte M-K Efferlyte Jamp WellSpring Mantra Ph. 80033602 02085992 80011428 Co. L.A. 10 mmol (en K+) Jamp-K-Citrate K-Citra MK 10 Jamp Seaford Mantra Ph. 80023817 02243768 80026332 Sol. Orale 10 mmol/5 mL (en K+) K-Citra 10 Solution Seaford 80011529 POTASSIUM (PHOSPHATE MONOBASIQUE DE) Sol. Inj. I.V. 1,29 mmol/mL Phosphate de Potassium Monobasique Sandoz 00711306 POTASSIUM (PHOSPHATE MONOBASIQUE ET DIBASIQUE DE) Sol. Inj. I.V. 4,4 mmol/mL Phosphates de Potassium PPC 02139545 Sol. Inj. I.V. 4,4 mmol/mL (en K+) Phosphates de Potassium Sandoz 00804789 POTASSIUM (CHLORURE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE) POTASSIUM (CITRATE DE) 2015-10 page 40.5 FORME 40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. I.V. 20 mÉq ‑20 mÉq ‑50 g/L Dextrose 5% et Chlorure de Potassium 0.15% Baxter 00438049 Sol. Inj. I.V. 40 mÉq ‑40 mÉq ‑50 g/L Dextrose 5% et Chlorure de Potassium 0.3% Baxter 00438030 Sol. Inj. I.V. 20 mÉq ‑34 mÉq ‑54 mÉq ‑50 g/L Dextrose 5%-NaCl 0.2%KCl 0.15% Baxter 00503142 Sol. Inj. I.V. 20 mÉq ‑51 mÉq ‑71 mÉq ‑33 g/L Dextrose 3.3%-NaCl 0.3%- KCl 0.15% Baxter 00438014 Sol. Inj. I.V. 20 mÉq ‑77 mÉq ‑97 mÉq ‑50 g/L Dextrose 5%-NaCl 0.45%- Baxter KCl 0.15% 00437999 Sol. Inj. I.V. 40 mÉq ‑51 mÉq ‑91 mÉq ‑33 g/L Dextrose 3.3%-NaCl 0.3%- KCl 0.3% Baxter 00438022 Sol. Inj. I.V. 40 mÉq ‑77 mÉq ‑117 mÉq ‑50 g/L Dextrose 5%-NaCl 0.45%- Baxter KCl 0.3% 00438006 Susp. Inj. I.V. 20 mÉq ‑154 mÉq ‑174 mÉq ‑50 g/L Dextrose 5% - Na C1 0.9% -KC1 0.15% Baxter 00786292 Susp. Inj. I.V. 40 mÉq ‑154 mÉq ‑194 mÉq ‑50 g/L Dextrose 5%- Na CI 0.9%- KCI 0.3% Baxter 00786306 POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURE- LACTATEPHOSPHATE/ DEXTROSE Sol. Inj. I.V. 35 mÉq ‑40 mÉq ‑48 mÉq ‑20 mÉq ‑15 m Éq ‑50 g/L Dextrose 5% et électrolyte Baxter no 75 00261335 SÉLÉNIEUX (ACIDE) Sol. Perf. I.V. 40 mcg/mL Micro Se Sandoz 01986007 SODIUM (ACÉTATE DE) Sol. Perf. I.V. 4 mmol/mL Acétate de sodium Sodium Acetate Omega PPC Oméga 02139529 02181746 SODIUM (CHLORURE DE) Sol. de rinçage (Étab.) 0,9 % BD Saline SP NaCl 0.9 % B-D Chlorure de Sodium MedXL 99100502 99100898 Sol. Inj. I.V. 0,9 % Chlorure de sodium ADD- Abbott Vantage 00898759 Sol. Inj. I.V. 4,5 mg/mL Chlorure de Sodium 0.45% Chlorure de Sodium 0.45% Baxter 00060186 Hospira 00037788 Chlorure de sodium 0,9% avec bactériostatique Chlorure de Sodium 0.9% Chlorure de Sodium 0.9% Chlorure de Sodium 0.9% Chlorure de Sodium 0.9% Chlorure de Sodium 0.9% Chlorure de sodium injectable USP 0,9 % Hospira 00037818 Abbott Baxter Hospira Hospira Oméga Alveda 00957194 00060208 00037796 00037842 02150204 02304341 POTASSIUM/ CHLORURE/ DEXTROSE POTASSIUM/ SODIUM/ CHLORURES/ DEXTROSE Sol. Inj. I.V. Sol. Inj. I.V. 30 mg/mL Chlorure de Sodium 3% Baxter 00060232 Sol. Inj. I.V. 50 mg/mL Chlorure de Sodium 5% Baxter 00060240 Sol. Inj. I.V. 146 mg/mL Chlorure de Sodium Hospira 00262005 Sol. Inj. I.V. 234 mg/mL Chlorure de Sodium Chlorure de Sodium 23.4% Chlorure de Sodium 23.4% PPC Oméga 02139510 00402230 Sandoz 00392499 Chlorure de Sodium 0.45% Nébules Mylan 02058227 Sol. pour Inh. page 40.6 9 mg/mL 0,45 % 2015-10 FORME 40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. pour Inh. 0,9 % Chlorure de Sodium 0.9% Mylan Nébules 02058235 Sol. pour Inh. 70 mg/mL (4 mL) Hyper-Sal 7% Nebusal 7 % Kego Corp. Sterimax 80029414 80029758 SODIUM (CHLORURE DE)/ ALCOOL BENZYLIQUE Sol. Inj. 9 mg ‑15 mg/mL Chlorure de sodium 0.9% Bactériostatique 1.5% Oméga 00402249 ZINC (SULFATE DE) Sol. Perf. I.V. 1 mg/mL Micro Zn Sandoz 00787019 Sol. Perf. I.V. 5 mg/mL Micro ZN Concentré Sandoz 00787000 40:18.18 RÉSINES ÉCHANGEUSES DE POTASSIUM POLYSTYRÈNE (SULFONATE CALCIQUE DE) Pd. Orale Pouvoir liant: 1,6 mmol de k/g Resonium Calcium SanofiAven 02017741 POLYSTYRÈNE (SULFONATE SODIQUE DE) X Pd. Orale Pouvoir liant: 1 mmol de k/g Kayexalate Solystat SanofiAven Pendopharm 02026961 00755338 Susp. Orale Pouvoir liant: 1 mmol de k/4mL Solystat Pendopharm 00769541 40:18.19 RÉSINES ÉCHANGEUSES DE PHOSPHORE LANTHANE HYDRATÉ X SÉVÉLAMER (CHLORHYDRATE DE) X W Co. Croq. 250 mg Fosrenol Shire 02287145 W Co. Croq. 500 mg Fosrenol Shire 02287153 W Co. Croq. 750 mg Fosrenol Shire 02287161 W Co. Croq. 1000 mg Fosrenol Shire 02287188 W Co. 800 mg Renagel SanofiAven 02244310 Sol. Perf. I.V. 55 g/L Travasol 5.5% sans électrolytes Baxter 00388742 Sol. Perf. I.V. 85 g/L Travasol 8.5% sans électrolytes Baxter 00388750 Sol. Perf. I.V. 100 g/L Aminosyn 10% sans élec- Hospira trolytes Travasol (mélange b)10% Baxter sans electrolytes Travasol 10% (mélange Baxter C) sans électrolytes 00454907 40:20 AGENTS CALORIFIQUES ACIDES AMINÉS ACIDES AMINÉS/ DEXTROSE ACIDES AMINÉS/ MAGNÉSIUM-POTASSIUMSODIUM/ ACÉTATE-CHLORURESBIPHOSPHATE 2015-10 00388769 00872296 Sol. Perf. I.V. 85 g ‑200 g/L Travasol 8.5% - Dextrose 20% Baxter 00862878 Sol. Perf. I.V. 85 g ‑400 g/L Travasol 8.5% - Dextrose 40% Baxter 00836397 Sol. Perf. I.V. 85 g ‑500 g/L Travasol 8.5% - Dextrose 50% Baxter 00862886 Sol. Perf. I.V. 100 g ‑100 g/L Travasol 10% - Dextrose 10% Baxter 00839450 Sol. Perf. I.V. 100 g ‑500 g/L Travasol 10% - Dextrose 50% Baxter 00836400 Sol. Inj. I.V. 55 g ‑10 mÉq ‑60 mÉq ‑70 mÉq ‑100 Travasol 5.5% avec élecmÉ q ‑70 mÉq ‑60 mÉq/L trolytes Baxter 00306444 page 40.7 FORME 40:20 AGENTS CALORIFIQUES ACIDES AMINÉS/ MAGNÉSIUM-POTASSIUMSODIUM/ ACÉTATE-CHLORURESBIPHOSPHATE/ DEXTROSE DEXTROSE DEXTROSE/ ALCOOL page 40.8 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. I.V. 85 g ‑10 mÉq ‑60 mÉq ‑70 mÉq ‑130 Travasol 8.5% avec élecmÉ q ‑70 mÉq ‑60 mÉq/L trolytes Baxter 00306436 Sol. Inj. I.V. 100 g ‑10 mÉq ‑60 mÉq ‑70 mÉq ‑150 m Eq ‑70 mÉq ‑60 mÉq/L Baxter 00285528 Sol. Perf. I.V. 85 g ‑10 mÉq ‑65 mÉq ‑70 mÉq ‑142 Aminosyn 8.5% avec mÉ q ‑98 mÉq ‑60 mÉq électrolytes Abbott 00613339 Sol. Perf. I.V. 25g ‑1,3mmol ‑15mmol ‑17,5mmol ‑37,5mmol ‑17,5mmol ‑7,5mmol ‑100g /L Travasol 2.5%- Dextrose 10% Baxter 00869996 Sol. Perf. I.V. 25 g ‑1,3 mmol ‑15 mmol ‑17,5 mmol Travasol 2.5 %- Dextrose ‑37,5 mmol ‑17,5 mmol ‑250 g /L 25% Baxter 00869988 Sol. Perf. I.V. 27,5 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol Travasol 2.75%- Dextrose Baxter ‑51 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑250 25% g/L 00872261 Sol. Perf. I.V. 27,5 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑51 mmol Travasol 2.75%- Dextrose Baxter ‑35 mmol ‑15 mmol ‑50 g/L 5% 00872288 Sol. Perf. I.V. 42,5 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol Travasol 4.25%- Dextrose Baxter ‑70,5 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑100 10% g/L 00872245 Sol. Perf. I.V. 42,5 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol Travasol 4.25%- Dextrose Baxter ‑70,5 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑250 25% g/L 00870897 Sol. Perf. I.V. 50 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol ‑75 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑100 g/L Travasol 5%- Dextrose 10% Baxter 00870870 Sol. Perf. I.V. 50 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol ‑75 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑250 g/L Travasol 5%- Dextrose 25% Baxter 00851590 Sol. Perf. I.V. 85g ‑10 mÉq ‑60 mÉq ‑70 mÉq ‑141 mÉq ‑70 mÉq ‑60 mÉq ‑200 g/L Travasol A 4.25%- Dextrose 20% Baxter 00870900 Sol. Inj. I.V. 25 % Dextrojet Oméga 00623563 Sol. Inj. I.V. 50 % Dextrose Baxter 00060380 Sol. Inj. I.V. 50 mg/mL Dextrose 5% Dextrose 5% Dextrose 5% thermoject Baxter Hospira Abbott 00060348 00037915 00898775 Sol. Inj. I.V. 100 mg/mL Dextrose 10% Baxter 00060364 Sol. Inj. I.V. 133 mg/mL Dextrose 13.3% Baxter 00349550 Sol. Inj. I.V. 200 mg/mL Dextrose 20% Dextrose 20% Baxter Hospira 00060372 00037966 Sol. Inj. I.V. 333 mg/mL Dextrose 33.3% Baxter 00292354 Sol. Inj. I.V. 400 mg/mL Dextrose 40% Dextrose 40% Baxter Hospira 00498866 00470953 Sol. Inj. I.V. 500 mg/mL Dextrose 50% Dextrose 50% Baxter Hospira 00952907 00037974 Sol. Inj. I.V. 700 mg/mL Dextrose 70% Dextrose 70% Baxter Hospira 00498882 00244988 Sol. Inj. I.V. 50 mg ‑0,05 mL/mL Dextrose 5%-Alcool 5% Baxter 00060879 Travasol 10% 2015-10 FORME 40:20 AGENTS CALORIFIQUES DEXTROSE/ SODIUM (CHLORURE DE) TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. I.V. Sol. Inj. I.V. Sol. Inj. I.V. Sol. Inj. I.V. 33,3 mg ‑3 mg/mL 50 mg ‑2 mg/mL 50 mg ‑4,5 mg/mL 50 mg ‑9 mg/mL Dextrose 3.3%- Chlorure de Sodium 0.3% Dextrose 3.3%- Chlorure de Sodium 0.3% Baxter 00060712 Hospira 00038881 Dextrose 5%- Chlorure de Baxter Sodium 0.2% Dextrose 5%- Chlorure de Hospira Sodium 0.2% 00060704 Dextrose 5%- Chlorure de Baxter Sodium 0.45% Dextrose 5%- Chlorure de Hospira Sodium 0.45% 00060739 Dextrose 5%- Chlorure de Baxter Sodium 0.9% Dextrose 5%- Chlorure de Hospira Sodium 0.9% 00060747 00038873 00038903 00038946 Sol. Inj. I.V. 100 mg ‑9 mg/mL Dextrose 10%- Chlorure de Sodium 0.9% Baxter 00060755 Emuls. Inj. 10 % Travamulsion Baxter 02016028 Emuls. Inj. 20 % Travamulsion Baxter 02016036 HUILE DE SOJA/TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE/HUILE D'OLIVE/HUILE DE POISSON X Emuls. Inj. 20 % Smoflipid Fresenius 02396963 ISOLEUCINE-LEUCINE-VALINE Sol. Inj. I.V. 13,6 mg ‑13,8 mg ‑12,4 mg/mL Branchamin Baxter 00636452 LÉVOCARNITINE X Co. 330 mg Carnitor Sigma-Tau 02144328 Sol. Inj. I.V. 1 g/5 mL Carnitor Sigma-Tau 02144344 Sol. Orale 100 mg/mL Carnitor Sigma-Tau 02144336 HUILE DE SOJA 40:28.08 DIURÉTIQUES DE L'ANSE ÉTHACRYNIQUE (ACIDE) X Co. 25 mg Edecrin Valeant 02258528 FUROSÉMIDE X Co. 20 mg Apo-Furosémide Bio-Furosémide Furosemide Furosémide-20 Lasix Novo-Sémide pms-Furosémide Apotex Biomed Sanis Pro Doc SanofiAven Novopharm Phmscience 00396788 02247371 02351420 00496723 02224690 00337730 02247493 Co. 40 mg Apo-Furosémide Bio-Furosémide Furosemide Furosémide -40 Lasix Novo-Sémide pms-Furosémide Apotex Biomed Sanis Pro Doc SanofiAven Novopharm Phmscience 00362166 02247372 02351439 00397792 02224704 00337749 02247494 Co. 80 mg Apo-Furosémide Furosemide Furosemide-80 Novo-Sémide Apotex Sanis Pro Doc Novopharm 00707570 02351447 00667080 00765953 Co. 500 mg Lasix Spécial SanofiAven 02224755 2015-10 page 40.9 FORME 40:28.08 DIURÉTIQUES DE L'ANSE MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. 10 mg/mL Furosémide Furosemide injection Furosémide pour injection USP Furosémide SDZ Sandoz Oméga Alveda 00527033 02360365 02384094 Sandoz 02382539 SanofiAven 02224720 Sol. Orale 10 mg/mL Lasix Sol. Perf. I.V. 10 mg/mL Furosémide Spécial Sandoz Furosemide Spécial injec- Oméga tion 00401633 02360446 Sol. Inj. I.V. 10 % Osmitrol Baxter 00060410 Sol. Inj. I.V. 20 % Mannitol Osmitrol Hospira Baxter 00038016 00060437 Sol. Inj. I.V. 25 % Mannitol Mannitol Hospira PPC 00038024 02243176 5 mg Midamor AA Pharma 02249510 Co. 12,5 mg Apo-Hydro Mint-Hydrochlorothiazide pms-Hydrochlorothiazide Apotex Mint Phmscience 02327856 02425947 02274086 Co. 25 mg Apo-Hydro Bio-Hydrochlorothiazide Hydrochlorothiazide Hydrochlorothiazide-25 Mint-Hydrochlorothiazide pms-Hydrochlorothiazide Teva-Hydrochlorothiazide Apotex Biomed Sanis Pro Doc Mint Phmscience Teva Can 00326844 02247170 02360594 00341975 02426196 02247386 00021474 Co. 50 mg Apo-Hydro Bio-Hydrochlorothiazide Hydrochlorothiazide Mint-Hydrochlorothiazide Novo-Hydrazide pms-Hydrochlorothiazide Apotex Biomed Sanis Mint Novopharm Phmscience 00312800 02247171 02360608 02426218 00021482 02247387 40:28.12 DIURÉTIQUES OSMOTIQUES MANNITOL 40:28.16 DIURÉTIQUES ÉPARGNEURS DE POTASSIUM AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') X Co. 40:28.20 DIURÉTIQUES THIAZIDIQUES HYDROCHLOROTHIAZIDE X 40:28.24 DIURÉTIQUES APPARENTÉS AUX THIAZIDIQUES CHLORTHALIDONE X Co. 50 mg Chlorthalidone AA Pharma 00360279 INDAPAMIDE X Co. 1,25 mg Apo-Indapamide Jamp-Indapamide Lozide Mylan-Indapamide pms-Indapamide Riva-Indapamide Apotex Jamp Servier Mylan Phmscience Riva 02245246 02373904 02179709 02240067 02239619 02247245 Co. 2,5 mg Apo-Indapamide Jamp-Indapamide Lozide Mylan-Indapamide Novo-Indapamide phl-Indapamide pms-Indapamide Riva-Indapamide Tria-Indapamide Apotex Jamp Servier Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Riva Trianon 02223678 02373912 00564966 02153483 02231184 02240350 02239620 02242125 02188910 page 40.10 2015-10 FORME TENEUR 40:28.24 DIURÉTIQUES APPARENTÉS AUX THIAZIDIQUES METOLAZONE X MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 2,5 mg Zaroxolyn SanofiAven 00888400 AMILORIDE (CHLORHYDRATE D')/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X Co. 5 mg ‑50 mg Ami-Hydro Apo-Amilzide Novamilor Pro Doc Apotex Novopharm 00870943 00784400 01937219 SPIRONOLACTONE/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X Co. 25 mg ‑25 mg Aldactazide Novo-Spirozine Pfizer Novopharm 00180408 00613231 Co. 50 mg ‑50 mg Aldactazide 50 Novo-Spirozine-50 Pfizer Novopharm 00594377 00657182 Co. 50 mg ‑25 mg Apo-Triazide Novo-Triamzide Pro-Triazide Riva-Zide Apotex Novopharm Pro Doc Riva 00441775 00532657 00519367 02240846 CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE Sol. Irr. 3 mÉq ‑4 mÉq ‑130 mÉq ‑109 mÉq ‑28 mÉq q/L Irrigation de Ringer avec Lactate Baxter 00799971 CARBONATE DE SODIUM/ OXYDE DE MAGNÉSIUM/ ACIDE CITRIQUE Sol. Urol. d'Irr. 0,43 % ‑0,38 % ‑3,24 % Solution Urologique G Solution Urologique G Baxter Hospira 00800015 00039373 CHLORURE DE CALCIUM/ CHLORURE DE MAGNÉSIUM/ CHLORURE DE POTASSIUM/ CHLORURE DE SODIUM Sol. Neurol.d'Irr. 0,02 % ‑0,01 % ‑0,03 % ‑0,86 % Solution A d'Elliot Hospira 00039411 CHLORURE DE POTASSIUM ET SODIUM/ PHOSPHATE DE POTASSIUM ET SODIUM/ SULFATE DE MAGNÉSIUM/ DEXTROSE Sol. Neurol.d'Irr. 0,04 % ‑0,8 % ‑0,006 % ‑0,009 % ‑0,02% ‑0,1 % TIS-U-Sol Baxter 00800007 DIMÉTHYLSULFOXIDE X Sol. Irr. 500 mg/g Rimso-50 Bioniche 00493392 EAU POUR IRRIGATION Sol. Urol. d'Irr. Eau pour Irrigation Baxter 00799998 GLYCINE Sol. Urol. d'Irr. 1,5 % Glycine Glycine Baxter Hospira 00799955 00498793 MANNITOL/ SORBITOL Sol. Urol. d'Irr. 0,5 % ‑2,5 % Cystosol Baxter 00799963 SODIUM (CHLORURE DE) Sol. Irr. 0,9 % Solution de Chlorure de Sodium 0.9% Baxter 00786160 Co. 200 mg Sulfinpyrazone AA Pharma 00441767 Gambrosol Trio 10 Gambrosol Trio 40 Gambro Gambro 02246719 02246720 40:28.92 AUTRES DIURÉTIQUES TRIAMTÉRÈNE/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X 40:36 SOLUTIONS D'IRRIGATION 40:40 URICOSURIQUES SULFINPYRAZONE X 40:90 PRODUITS POUR DIALYSE PÉRITONÉALE CALCIUM-MAGNÉSIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE/ DEXTROSE 2015-10 Sol. Dial. Pér. Sol. Dial. Pér. 2,5 mÉq ‑0,5 mÉq ‑132 mÉq ‑95 mÉq ‑40 mÉq ‑25 g/L Dianeal PD 4 CAPD- Dex- Baxter trose 2.5% 00865109 Sol. Dial. Pér. 2,5 mÉq ‑0,5 mÉq ‑132 mÉq ‑95 mÉq ‑40 mÉq ‑42,5 g/L Dianeal PD 4 CAPD- Dex- Baxter trose 4.25% 00865117 page 40.11 FORME TENEUR 40:90 PRODUITS POUR DIALYSE PÉRITONÉALE CALCIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE/ DEXTROSE MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Dial. Pér. 3 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑99 mÉq ‑35 mÉq ‑42,5 g/L Inpersol-Dextrose 4.25% Abbott 00495697 Sol. Dial. Pér. 3,25 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑101,75 mÉq ‑35 mÉq ‑15 g/L Dianeal PD101 - Dextrose Baxter 1.5% 00799815 Sol. Dial. Pér. 3,25 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑101,75 mÉq ‑35 mÉq ‑25 g/L Dianeal PD101 - Dextrose Baxter 2.5% 00799823 Sol. Dial. Pér. 3,25 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑101,75 mÉq ‑35 mÉq ‑42,5 g/L Dianeal 136.75 PD- Dextrose 4.25% Baxter 00799807 Sol. Dial. Pér. 3,25 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑101,75 mÉq ‑35 mÉq g/L Dianeal 136.75 avec Dex- Baxter trose 0.5% 00799793 Sol. Dial. Pér. 3,5 mÉq ‑1,5 mÉq ‑131 mÉq ‑101 mÉq ‑ 35 mÉq ‑25 g/L Inpersol-Dextrose 2.5% Abbott 00530182 Sol. Dial. Pér. 3,5 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑97 mÉq ‑40 mÉq ‑15 g/L Dianeal PD102 - Dextrose Baxter 1.5% 00799831 Sol. Dial. Pér. 3,5 mÉq‑1,5 mÉq‑132 mÉq‑97 mÉq‑40mÉq‑42,5 g/L Dianeal PD102 - Dextrose Baxter 4.25% 00799858 Sol. Dial. Pér. 3,5 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑99 mÉq ‑35 mÉq ‑15 g/L Inpersol-Dextrose 1.5% Abbott 00039608 Sol. Dial. Pér. 3,5 mÉq ‑1,5 mÉq ‑135,3 mÉq 105,8 mÉq ‑34,5 mÉq ‑5 g/L Dianeal PD104 avec Dex- Baxter trose 0.5% 00799890 Sol. Dial. Pér. 3 mÉq ‑133,5 mÉq ‑101,5 mÉq ‑35 mÉq ‑15 g/L Dianeal PD103 - Dextrose Baxter 1.5% sans Mg 00799866 Sol. Dial. Pér. 3 mÉq ‑133,5 mÉq ‑101,5 mÉq ‑35 mÉq ‑25 g/L Dianeal PD103 avec Dex- Baxter trose 2.5% sans Mg 00799874 Sol. Dial. Pér. 3 mÉq ‑133,5 mÉq ‑101,5 mÉq ‑35 mÉq ‑42,5 g/L Dianeal PD103 avec Dex- Baxter trose 4.25% sans Mg 00799882 Pd. Bicart, cartouche de bicar- Gambro bonate 00882666 Sachet Bicarbonate pour dil. Baxter 1+35.83 Bicarbonate pour dil. 1+44 Baxter Bicarbonate pour dil. Fresenius H-101 00920797 Bicarbonate pour dil. Baxter 1+35.83 Bicarbonate pour dil. 1+44 Baxter Concentré liquide de biHaemotec carbonate de sodium 1+44 00921254 40:99 PRODUITS POUR HÉMODIALYSE BICARBONATE POUR HÉMODIALYSE Sol. Conc. 00920800 02228084 00921262 02230083 CALCIUM - ADDITIF POUR HÉMODIALYSE Sachet Calcium pour dil. 1+34 Baxter Calcium pour dil. 1+35.83 Baxter Calcium pour dil. 1+44 Baxter 00920886 00920894 00920908 DEXTROSE - ADDITIF POUR HÉMO- DIALYSE Sachet Dextrose pour dil. 1+34 Baxter Dextrose pour dil. 1+35.83 Baxter Dextrose pour dil. 1+44 Baxter 00920916 00920924 00920932 page 40.12 2015-10 FORME 40:99 PRODUITS POUR HÉMODIALYSE ÉLECTROLYTES POUR HÉMODIALYSE MAGNÉSIUM - ADDITIF POUR HÉMODIALYSE POTASSIUM - ADDITIF POUR HEMODIALYSE 2015-10 Sachet MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Conc. Sachet TENEUR Électrolytes + acétate dil. 1+34 Électrolytes pour dil. 1+34 Électrolytes pour dil. 1+35.83 Électrolytes pour dil. 1+44 Haemosol H-200 (dilution 1+44) Hemosol BO Baxter 00921246 Baxter Baxter 00921203 00921211 Baxter Haemotec 00921238 02231014 Gambro 02243095 Magnésium pour dil. 1+34 Baxter Magnésium pour dil. Baxter 1+35.83 Magnésium pour dil. 1+44 Baxter 00920843 00920851 Potassium pour dil. 1+34 Potassium pour dil. 1+35.83 Potassium pour dil. 1+44 Baxter Baxter 00920819 00920827 Baxter 00920835 00920878 page 40.13 44:00 enzymes 44:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 44:00 ENZYMES ALGLUCOSIDASE ALPHA X W CHYMOPAPAÏNE Pd. Perf. I.V. 50 mg Myozyme Genzyme 02284863 Inj. Intradiscale 2 nkat/mL Chymodiactin Abbott 02170302 DORNASE ALFA X W Sol. pour Inh. 1 mg/mL (2,5 mL) Pulmozyme Roche 02046733 RASBURICASE X W Pd. Inj. 1,5 mg Fasturtec SanofiAven 02248416 TALIGLUCÉRASE ALPHA X W Pd. Perf. I.V. 200 U Elelyso Pfizer 02425637 2015-10 page 44.1 48:00 antitussifs, expectorants et agents mucolytiques 48:08 antitussifs 48:10 48:10.24 48:10.32 anti-inflammatoires antagonistes des récepteurs des leucotriènes stabilisants mastocytaires 48:24 agents mucolytiques 48:00 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 48:08 ANTITUSSIFS CHLOPHÉDIANOL (CHLORHYDRATE DE) Sir. 25 mg/5 mL Ulone Valeant 01966294 CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z Co. 15 mg Codéine pms-Codéine ratio-Codéine Trianon Phmscience Ratiopharm 02009889 02243978 00593435 Sol. Orale 10 mg/5 mL Linctus codéine blanc Atlas 00380571 Sir. 10 mg/5 mL Sédatuss Trianon 00250015 Sir. 15 mg/5 mL Balminil D M Bronchophan forte DM pms-Dextromethorphan Rougier Atlas Phmscience 00436895 00522791 00816000 Sol. Orale 15 mg/5 mL Balminil D M Bronchophan forte DM D-M sans sucre Rougier Atlas Trianon 01928775 00957607 00511013 Susp. Orale L.A. 30 mg/5 mL Delsym N.C.H.C. 02018403 Co. 5 mg Hycodan B.M.S. 01916599 Sir. 5 mg/5 mL Hycodan pms-Hydrocodone B.M.S. Phmscience 01916580 02324253 DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) HYDROCODONE (BITARTRATE DE) Z 48:10.24 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES LEUCOTRIÈNES MONTÉLUKAST SODIQUE X 2015-10 Co. 10 mg Apo-Montelukast Auro-Montelukast Jamp-Montelukast Mint-Montelukast Montelukast Montelukast Montélukast sodique Mylan-Montelukast pms-Montelukast FC Ran-Montelukast Riva-Montelukast FC Sandoz Montelukast Singulair Teva Montelukast Apotex Aurobindo Jamp Mint Sanis Sivem Accord Mylan Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Merck Teva Can 02374609 02401274 02391422 02408643 02379333 02382474 02379236 02368226 02373947 02389517 02398826 02328593 02238217 02355523 Co. Croq. 4 mg AHI-Montelukast Apo-Montelukast Auro-Montelukast Mint-Montelukast Montelukast Montelukast Mylan-Montelukast pms-Montelukast Ran-Montelukast Sandoz Montelukast Singulair Teva Montelukast Accord Apotex Aurobindo Mint Sanis Sivem Mylan Phmscience Ranbaxy Sandoz Merck Teva Can 02410265 02377608 02422867 02408627 02379317 02382458 02380749 02354977 02402793 02330385 02243602 02355507 Co. Croq. 5 mg AHI-Montelukast Apo-Montelukast Auro-Montelukast Mint-Montelukast Montelukast Montelukast Mylan-Montelukast pms-Montelukast Ran-Montelukast Sandoz Montelukast Singulair Teva Montelukast Accord Apotex Aurobindo Mint Sanis Sivem Mylan Phmscience Ranbaxy Sandoz Merck Teva Can 02410273 02377616 02422875 02408635 02379325 02382466 02380757 02354985 02402807 02330393 02238216 02355515 Gran. 4 mg/sachet Sandoz Montelukast Singulair Sandoz Merck 02358611 02247997 page 48.1 FORME 48:10.24 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES LEUCOTRIÈNES ZAFIRLUKAST X Co. MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) 20 mg Accolate AZC 02236606 Sol. pour Inh. 1 % (2 mL) pms-Sodium cromoglycate Phmscience 02046113 Vap. nasal 2% Rhinaris CS Anti-allergique Pendopharm 01950541 Sol. 200 mg/mL Acétylcystéine Mucomyst Sandoz WellSpring 02243098 02091526 Sol. Inj. 200 mg/mL Parvolex Bioniche 02181460 48:10.32 STABILISANTS MASTOCYTAIRES CROMOGLICATE SODIQUE 48:24 AGENTS MUCOLYTIQUES ACÉTYLCYSTÉINE page 48.2 2015-10 52:00 médicaments O.R.L.O. 52:02 antiallergiques O.R.L.O. 52:04 52:04.04 52:04.20 anti-infectieux O.R.L.O. antibiotiques antiviraux 52:08 52:08.08 52:08.20 anti-inflammatoires corticostéroïdes O.R.L.O. anti-inflammatoires non stéroïdiens O.R.L.O. 52:13 larmes artificielles 52:16 anesthésiques locaux 52:24 mydriatiques 52:28 rince-bouche et gargarismes 52:32 vasoconstricteurs 52:40 52:40.04 52:40.08 52:40.12 52:40.20 anti glaucome agonistes alpha-adrénergiques bloquants bêta-adrénergiques inhibiteurs de l'anhydrase carbonique myotiques 52:00 52:40.28 52:40.92 52:92 analogues de prostaglandines divers agents anti glaucome autres médicaments O.R.L.O. FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 52:02 ANTIALLERGIQUES O.R.L.O. CROMOGLICATE SODIQUE Sol. Oph. 2% Cromolyn Opticrom Pendopharm Allergan 02009277 02230621 LODOXAMIDE (TROMÉTHAMINE DE ) X Sol. Oph. 0,1 % Alomide Alcon 00893560 Pom. Oph. 0,3 % Ciloxan Alcon 02200864 Sol. Oph. 0,3 % Apo-Ciproflox Ciloxan Sandoz Ciprofloxacin Apotex Alcon Sandoz 02263130 01945270 02387131 ÉRYTHROMYCINE X Pom. Oph. 0,5 % Erythromycin pms-Erythromycine Sterigen Phmscience 02326663 01912755 FRAMYCÉTINE (SULFATE DE) X Sol. Oph. 0,5 % Soframycine Erfa 02224887 FUSIDIQUE (ACIDE) X Sol. Oph. 1% Fucithalmic Amdipharm 02243862 OFLOXACINE X Sol. Oph. 0,3 % Ocuflox Sandoz Ofloxacin Allergan Sandoz 02143291 02247189 POLYMYXINE B (SULFATE DE)/ NÉOMYCINE (SULFATE DE)/ GRAMICIDINE X Sol. Oph./Ot. 10 000 U ‑2,5 mg ‑0,025 mg/mL Néosporine GSK 00694371 TOBRAMYCINE X Pom. Oph. 0,3 % Tobrex Alcon 00614254 Sol. Oph. 0,3 % Sandoz Tobramycine Tobrex 0.3% Sandoz Alcon 02241755 00513962 Pd. Inj. 40 mg/mL Tobramycine (sans préservatif) PPC 00533688 Sol. Oph. 1% Viroptic Valeant 00687456 52:04.04 ANTIBIOTIQUES CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) X TOBRAMYCINE (SULFATE DE) X 52:04.20 ANTIVIRAUX TRIFLURIDINE X 52:08.08 CORTICOSTÉROÏDES O.R.L.O. BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X Aéro ou Vap Nasal 0,05 mg/dose Apo-Béclométhasone AQ Mylan-Beclo AQ Rivanase AQ Apotex Mylan Riva 02238796 02172712 02228300 BUDÉSONIDE X Pd. pour Inh. Nas. 100 mcg/dose Rhinocort Turbuhaler AZC 02035324 Vap. nasal 64 mcg/dose Mylan-Budesonide AQ Rhinocort Aqua Mylan AZC 02241003 02231923 Vap. nasal 100 mcg/dose Mylan-Budesonide AQ Mylan 02230648 Implant Intravitréen 0,7 mg Ozurdex Allergan 02363445 Pom. Oph. 0,1 % Maxidex Alcon 00042579 Sol. Oph. 0,1 % Maxidex Alcon 00042560 Susp. Oph. 0,1 % FML Sandoz Fluorometholone Allergan Sandoz 00247855 00432814 Susp. Oph. 0,25 % FML Forte Allergan 00707511 DEXAMÉTHASONE X FLUOROMÉTHOLONE X 2015-10 W page 52.1 FORME 52:08.08 CORTICOSTÉROÏDES O.R.L.O. TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) FLUOROMÉTHOLONE (ACÉTATE DE) X Susp. Oph. 0,1 % Flarex Alcon 00756784 FLUTICASONE (FUROATE DE) X Vap. nasal 27,5 mcg/dose Avamys GSK 02298589 FLUTICASONE (PROPIONATE DE) X Vap. nasal 50 mcg/dose Apo-Fluticasone Flonase ratio-Fluticasone Apotex GSK Ratiopharm 02294745 02213672 02296071 MOMÉTASONE (FUROATE MONOHYDRATÉ DE) X Vap. nasal 50 mcg/dose Apo-Mometasone Nasonex Apotex Merck 02403587 02238465 PREDNISOLONE (ACÉTATE DE) X Susp. Oph. 0,12 % Pred Mild Allergan 00299405 Susp. Oph. 1% Pred Forte ratio-Prednisolone Allergan Ratiopharm 00301175 00700401 Vap. nasal 55 mcg/dose Nasacort AQ SanofiAven 02213834 TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) X 52:08.20 ANTI‑INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS O.R.L.O. DICLOFÉNAC SODIQUE X W Sol. Oph. 0,1 % Voltaren Ophta Alcon 01940414 KÉTOROLAC (TROMÉTHAMINE DE) X W Sol. Oph. 0,45 % (0,4 mL) Acuvail Allergan 02369362 W Sol. Oph. 0,5 % Acular Ketorolac Allergan AA Pharma 01968300 02245821 Sol. Oph. 0,5 % (0,4 mL) Refresh plus Allergan 02049260 Sol. Oph. 1 % (0,4 mL) Celluvisc Allergan 00870153 CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE/ PURITE Sol. Oph. 0,5 % Refresh tears Allergan 02231008 HYDROXYPROPYL CELLULOSE Lamelle 5 mg Lacrisert Valeant 02250624 HYDROXYPROPYLMÉTHYLCELLULOSE Sol. Oph. 0,5 % Isopto Tears Alcon 00000809 Sol. Oph. 1% Isopto Tears Alcon 00000817 HYDROXYPROPYLMÉTHYLCELLULOSE/ DEXTRAN 70 Sol. Oph. 0,3 % ‑0,1 % Tears Naturale Tears Naturale II Alcon Alcon 00390291 00743445 PARAFFINE/HUILE MINÉRALE Pom. Oph. 57,3 % ‑ 42,5 % Lacrilube Allergan 00210889 Pom. Oph. 80 % ‑20 % Duolube B. & L. 02125706 Pom. Oph. 94 % ‑3 % Tears Naturale Alcon 02082519 Sol. Oph. 1,4 % pms-Artificial Tears Phmscience 00776548 Sol. Oph. 1,4 % (0,4 mL) Refresh Allergan 02138670 Sol. Oph. 1,4 % ‑0,6 % pms-Artificial Tears Xtra Phmscience 00755311 Sol. Top. 4% Cocaïne Sandoz 01962388 Sol. Top. 10 % Cocaïne Sandoz 02004062 52:13 LARMES ARTIFICIELLES CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE POLYVINYLIQUE (ALCOOL) POLYVINYLIQUE (ALCOOL)/ POVIDONE 52:16 ANESTHÉSIQUES LOCAUX COCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) Z page 52.2 2015-10 FORME 52:16 ANESTHÉSIQUES LOCAUX TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) FLUORESCÉINE SODIQUE/ PROPARACAINE (CHLORHYDRATE DE) Sol. Oph. 0,25 % ‑0,5 % Fluoracaine Akorn 00629707 LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) Gel Top. (Oral) 2% Lidodan Visqueuse pms-Lidocaïne Viscous Xylocaïne Visqueuse Odan Phmscience AZC 01968823 00811874 00001686 Sol. Aéro. 4% Trousse LTA Abbott 00295531 Sol. Vap. 10 mg/dose Lidodan Endotrachéale Odan 02231147 Sol. Oph. 0,5 % Alcaïne pms-Proparacaine Alcon Phmscience 00035076 00872857 ATROPINE (SULFATE D') X Sol. Oph. 1% Isopto Atropine Alcon 00035017 CYCLOPENTOLATE (CHLORHYDRATE DE) X Sol. Oph. 1% Cyclogyl Alcon 00252506 HOMATROPINE (BROMHYDRATE D') Sol. Oph. 2% Isopto Homatropine Alcon 00000779 Sol. Oph. 5% Isopto Homatropine Alcon 00000787 PHÉNYLÉPHRINE (CHLORHYDRATE DE) Sol. Oph. 2,5 % Mydfrin 2.5% Alcon 00465763 TROPICAMIDE X Sol. Oph. 0,5 % Mydriacyl Alcon 00000981 Sol. Oph. 1% Mydriacyl Alcon 00001007 Sol. Top. Orale 0,15 % Pharixia ratio-Benzydamine Pendopharm Ratiopharm 02229777 02230170 Sol. Top. 0,1 % Adrénaline Erfa 00155365 PROPARACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 52:24 MYDRIATIQUES 52:28 RINCE‑BOUCHE ET GARGARISMES BENZYDAMINE (CHLORHYDRATE DE) X 52:32 VASOCONSTRICTEURS ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D') 52:40.04 AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES BRIMONIDINE (TARTRATE DE) X BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE (TARTRATE DE) X Sol. Oph. 0,15 % Alphagan P Apo-Brimonidine P Allergan Apotex 02248151 02301334 Sol. Oph. 0,2 % Alphagan Apo-Brimonidine pms-Brimonidine ratio-Brimonidine Sandoz Brimonidine Allergan Apotex Phmscience Ratiopharm Sandoz 02236876 02260077 02246284 02243026 02305429 Susp. Oph. 1 % ‑ 0,2 % Simbrinza Alcon 02435411 Susp. Oph. 0,25 % Betoptic S Alcon 01908448 Sol. Oph. 0,005 % ‑ 0,5 % Apo-Latanoprost-Timop GD-Latanoprost/Timolol Sandoz Latanoprost/Timolol Xalacom Apotex GenMed Sandoz 02414155 02373068 02394685 Pfizer 02246619 52:40.08 BLOQUANTS BÊTA‑ADRÉNERGIQUES BETAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) X LATANOPROST/ TIMOLOL (MALÉATE DE) X 2015-10 W page 52.3 FORME 52:40.08 BLOQUANTS BÊTA-ADRÉNERGIQUES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) LÉVOBUNOLOL (CHLORHYDRATE DE) X Sol. Oph. 0,5 % Sandoz Levobunolol Sandoz 02241716 TIMOLOL (MALÉATE DE) X Sol. Oph. 0,25 % Apo-Timop pms-Timolol Sandoz Timolol Apotex Phmscience Sandoz 00755826 02083353 02166712 Sol. Oph. 0,5 % Apo-Timop pms-Timolol Sandoz Timolol Timoptic Apotex Phmscience Sandoz Merck 00755834 02083345 02166720 00451207 Sol. Oph. Gel 0,25 % Timolol Maleate-EX Timoptic-XE Sandoz Merck 02242275 02171880 Sol. Oph. Gel 0,5 % Timolol Maleate-EX Timoptic-XE Sandoz Merck 02242276 02171899 Sol. Oph. 0,004 % ‑ 0,5 % DuoTrav PQ Alcon 02278251 TRAVOPROST/ TIMOLOL (MALÉATE DE) X W 52:40.12 INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE ACÉTAZOLAMIDE X Co. 250 mg Acétazolamide 250 mg AA Pharma 00545015 BRINZOLAMIDE X Susp. Oph. 1% Azopt Alcon 02238873 DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) X Sol. Oph. 2% Sandoz Dorzolamide Trusopt Sandoz Merck 02316307 02216205 MÉTHAZOLAMIDE X Co. 50 mg Méthazolamide AA Pharma 02245882 Sol. Intraoculaire 0,01 % Miostat Alcon 00042544 Sol. Oph. 1,5 % Isopto Carbachol Alcon 00000655 Sol. Oph. 3% Isopto Carbachol Alcon 00000663 Gel oph. 4% Pilopine HS Alcon 00575240 Sol. Oph. 1% Isopto Carpine Alcon 00000841 Sol. Oph. 2% Isopto Carpine Alcon 00000868 Sol. Oph. 4% Isopto Carpine Alcon 00000884 52:40.20 MYOTIQUES CARBACHOL X PILOCARPINE (CHLORHYDRATE DE) X 52:40.28 ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES BIMATOPROST X Sol. Oph. 0,01 % Lumigan RC Allergan 02324997 LATANOPROST X Sol. Oph. 0,005 % Apo-Latanoprost Co Latanoprost GD-Latanoprost Latanoprost Med-Latanoprost pms-Latanoprost Riva-Latanoprost Sandoz Latanoprost Xalatan Apotex Cobalt GenMed Phmscience GMP Phmscience Riva Sandoz Pfizer 02296527 02254786 02373041 02375508 02426935 02317125 02341085 02367335 02231493 page 52.4 2015-10 FORME 52:40.28 ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES LATANOPROST/ TIMOLOL (MALÉATE DE) X W TRAVOPROST X Sol. Oph. Sol. Oph. MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) 0,005 % ‑ 0,5 % Apo-Latanoprost-Timop GD-Latanoprost/Timolol Sandoz Latanoprost/Timolol Xalacom Apotex GenMed Sandoz 02414155 02373068 02394685 Pfizer 02246619 0,004 % Apo-Travoprost Z Sandoz Travoprost Teva-Travoprost Z Travatan Z Apotex Sandoz Teva Can Alcon 02415739 02413167 02412063 02318008 52:40.92 DIVERS AGENTS ANTI GLAUCOME BRIMONIDINE (TARTRATE DE)/ TIMOLOL (MALÉATE DE) X Sol. Oph. 0,2 % ‑ 0,5 % Combigan Allergan 02248347 DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE)/ TIMOLOL (MALÉATE DE) X Sol. Oph. 2 % ‑0,5 % ACT Dorzotimolol Apo-Dorzo-Timop Cosopt Sandoz Dorzolamide/Timolol Teva Dorzotimol ActavisPhm Apotex Merck Sandoz 02404389 02299615 02240113 02344351 Teva Can 02320525 Sol. Oph. 2 % ‑ 0,5 % (0,2 mL) Cosopt sans préservateur Merck 02258692 52:92 AUTRES MÉDICAMENTS O.R.L.O. ACÉTATE DE SODIUM/ CHLORURES DE CALCIUM, MAGNÉSIUM, POTASSIUM ET SODIUM/ CITRATE DE SODIUM Sol. Oph. d'Irr. 0,39 % ‑0,05 % ‑0,03 % ‑0,08 % ‑0,49 % à 0,64 % ‑0,17 % Balanced Salt Solution Alcon 00512990 ACÉTATE DE SODIUM/ CHLORURES DE CALCIUM, MAGNÉSIUM, POTASSIUM ET SODIUM/ CITRATE DE SODIUM/ CHLORURE DE BENZALKONIUM Sol. Oph. d'Irr. 0,39 % ‑0,048 % ‑0,03 % ‑0,075 % ‑0,49 % ‑0,17 % ‑0,013 % Eye Stream Alcon 00707937 AFLIBERCEPT X W Sol. Inj. 40 mg/mL (1 mL) Eylea Bayer 02415992 ANÉTHOLE TRITHIONE W Co. 25 mg Sialor Phmscience 02240344 APRACLONIDINE (CHLORHYDRATE D') X Sol. Oph. 0,5 % Iopidine Alcon 02076306 BRINZOLAMIDE/TIMOLOL (MALÉATE DE) X Susp. Oph. 1 % ‑0,5 % Azarga Alcon 02331624 CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE/ GÉLATINE/ PECTINE Pom. Top. (Orale) 16,6 % ‑16,6 % ‑16,6 % Orabase Convatec 00882623 IPRATROPIUM (BROMURE D') X Vap. nasal 0,03 % Atrovent pms-Ipratropium Bo. Ing. Phmscience 02163705 02239627 W Sol. Inj. 10 mg/mL (0,23ml) Lucentis Novartis 02296810 W Sol. Inj. (ser) 10 mg/mL (0,165 ml) Lucentis Novartis 02425629 W Pd. Inj. I.V. 15 mg Visudyne Novartis 02242367 RANIBIZUMAB X VERTÉPORFINE X 2015-10 page 52.5 56:00 médicaments gastro‑intestinaux 56:04 antiacides-absorbants 56:08 antidiarrhéiques 56:12 laxatifs-purgatifs 56:14 cholélitholytiques 56:16 digestifs 56:22 56:22.08 56:22.20 56:22.92 anti-émétiques antihistaminiques antagonistes des récepteurs 5-HT3 autres anti-émétiques 56:28 56:28.12 56:28.28 56:28.32 56:28.36 antiulcéreux et suppresseurs de l'acide antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine prostaglandines cytoprotecteurs gastro-duodénaux inhibiteurs de la pompe à protons 56:32 procinétiques 56:36 anti-inflammatoires gastro-intestinaux 56:00 56:92 divers médicaments gastro-intestinaux FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 56:04 ANTIACIDES-ABSORBANTS ANTIACIDES‑ABSORBANTS ALUMINIUM (HYDROXYDE D') Susp. Orale 320 mg/5 mL Alugel Atlas 00572527 CHARBON ACTIVÉ AQUEUX Susp. Orale 200 mg/mL Charcodote Phmscience 00896608 Susp. Orale 222 mg/mL Charac-25 Charac-50 Oméga Oméga 02056429 00637955 CHARBON ACTIVÉ/ SORBITOL Susp. Orale 200 mg/mL Charac-Tol 25 Charac-Tol 50 Charcodote Charcodote TFS Oméga Oméga Phmscience Phmscience 02060205 00649236 00632333 00899208 MAGNÉSIUM (HYDROXYDE DE) Susp. Orale 400 mg/5 mL Lait de Magnésie Atlas 00468401 MAGNÉSIUM (HYDROXYDE)/ ALUMINIUM (HYDROXYDE) Susp. Orale 200 mg ‑ 200 mg/5 mL Diovol C. & D. 01966529 Susp. Orale 300 mg ‑600 mg/5 mL Diovol EX C.-Horner 00491217 DIPHÉNOXYLATE (CHLORHYDRATE DE/ ATROPINE (SULFATE D') Z Co. 2,5 mg ‑0,025 mg Lomotil Pfizer 00036323 LOPÉRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) Co. 2 mg Apo-Lopéramide Jamp-Loperamide Loperamide-2 Novo-Lopéramide phl-Loperamide pms-Lopéramide Riva-Loperamide Apotex Jamp Pro Doc Novopharm Pharmel Phmscience Riva 02212005 02256452 02225182 02132591 02298198 02228351 02238211 Sol. Orale 0,2 mg/mL pms-Lopéramide Phmscience 02016095 Co. Ent. 5 mg Bisacodyl-Odan Dulcolax Jamp-Bisacodyl Odan Bo. Ing. Jamp 02273411 00254142 02246039 Supp. 5 mg Bisacodyl Suppository 5 mg Dulcolax Jamp 02410893 Bo. Ing. 00003867 56:08 ANTIDIARRHÉIQUES 56:12 LAXATIFS‑PURGATIFS BISACODYL Supp. 10 mg Bisacodyl Suppository Dulcolax pms-Bisacodyl ratio-Bisacodyl Jamp Bo. Ing. Phmscience Ratiopharm 02361450 00003875 00582883 00404802 CASCARA SAGRADA Co. 300 mg à 325 mg Cascara Sagrada Vita 00178667 CITRATE DE SODIUM/ LAURYLSULFOACÉTATE DE SODIUM/ SORBITOL Sol. Rect. 90 mg/mL ‑ 9 mg/mL ‑ 625 mg/mL Microlax McNeil Co 02063905 DOCUSATE DE CALCIUM Caps. 240 mg Docusate Calcium Jamp-Docusate Calcium Novo-Docusate Calcium pms-Docusate-Calcium ratio-Docusate Calcium Trianon Jamp Novopharm Phmscience Ratiopharm 00830275 02283255 00842044 00664553 00809055 2015-10 page 56.1 FORME 56:12 LAXATIFS-PURGATIFS DOCUSATE DE SODIUM TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Caps. 100 mg Colace Docusate de Sodium Docusate de Sodium Docusate Sodique Docusate sodium Euro-Docusate Euro-Docusate C Jamp-Docusate Sodium phl-Docusate Sodium pms-Docusate Sodium ratio-Docusate Sodium Selax WellSpring Trianon Vita Taro Sanis Euro-Pharm Euro-Pharm Jamp Pharmel Phmscience Ratiopharm Odan 02106256 00830267 00794406 00716731 02426838 02247385 02303825 02245946 02298163 00703494 00870196 00514888 Caps. 200 mg Jamp-Docusate Sodium Soflax Jamp Phmscience 02335077 02029529 Caps. 250 mg Jamp-Docusate Sodium Jamp 02335085 Sir. 10 mg/mL Jamp-Docusate Sodium Jamp 02332485 Sir. 20 mg/5 mL Colace Docusate de Sodium Docusate de Sodium Jamp-Docusate Sodium pms-Docusate Sodium ratio-Docusate Sodium Selax WellSpring Atlas Trianon Jamp Phmscience Ratiopharm Odan 02086018 02238283 02024624 02283239 00703508 00870226 00695033 Sir. 50 mg/mL Jamp-Docusate Sodium pms-Docusate Jamp Phmscience 02283220 00848417 Sol. Orale 10 mg/mL Colace Docusate de Sodium pms-Docusate Sodium Soflax WellSpring Rougier Phmscience Phmscience 02090163 00870218 00880140 02006723 GLYCÉRINE Supp. 99100357 HUILE DE RICIN Liq. 97 % à 100 % Huile de Ricin Atlas 00050660 HUILE MINÉRALE Liq. 100 % Huile Minérale Atlas 00704172 Fleet Huileux McNeil Co 00107875 Liq. (Rect.) LACTULOSE Sir. 667 mg/mL Apo-Lactulose Lactulose pms-Lactulose Apotex Sanis Phmscience 02242814 02412268 00703486 Sol. Orale 667 mg/mL Jamp-Lactulose Pharma-Lactulose ratio-Lactulose Teva Lactulose Jamp Phmscience Ratiopharm Teva Can 02295881 02247383 00854409 02331551 MAGNÉSIUM (CITRATE DE) Sol. Orale 50 mg/mL Citrodan Citro-Mag Odan Rougier 80001809 00262609 PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM/ PHOSPHATE DIBASIQUE DE SODIUM Sol. Rect. 16 g ‑6 g/100 mL Enemol Fleet Pendopharm McNeil Co 02096900 00009911 Sol. Rect. Péd. 160 mg ‑60 mg/mL Fleet Pédiatrique McNeil Co 00108065 Pd. Orale 10 mg ‑ 3,5 g ‑ 12 g / sac. Pico-Salax Purg-Odan Ferring Odan 02254794 02317966 PICOSULFATE SODIQUE / MAGNÉSIUM (OXYDE DE) / ACIDE CITRIQUE page 56.2 2015-10 FORME 56:12 LAXATIFS-PURGATIFS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) POLYÉTHYLÈNE GLYCOL POLYÉTHYLÈNE GLYCOL/ SODIUM (SULFATE DE)/ SODIUM (BICARBONATE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE)/ POTASSIUM (CHLORURE DE) Pd. Orale 1 g/g Emolax Lax-A-Day Peg 3350 PegaLAX (14 sachets de 17 grammes) Relaxa Jamp Pendopharm Medisca MedFutures 02374137 02317680 02358034 02328232 Red Leaf 02346672 Pd. Orale 0,851 g ‑ 0,082 g ‑ 0,024 g ‑ 0,021 g ‑ 0,011 g / g Jamplyte (280g) PegLyte (280 g) PegLyte (sachet de 70 g) Jamp Pendopharm Pendopharm 02378329 99100717 00777838 Pd. Orale 227,1 g ‑21,5 g ‑6,36 g ‑5,53 g ‑2,82 g/sac. Colyte Pendopharm 00677442 Pd. Orale 236 g ‑ 22,74 g ‑ 6,74 g ‑ 5,86 g ‑ 2,97 g/bouteille Golytely Baxter 00652512 Sol. Orale 60 mg ‑5,7 mg ‑1,7 mg ‑1,5 mg ‑0,8 mg/mL Soluté buvable pour lavage du côlon Abbott 00709298 Metamucil Mucillium P & Gamble Phmscience 01912887 00599875 PSYLLIUM (MUCILAGE DE) Pd. Orale SENNOSIDES A & B Co. 8,6 mg Bio-Sennosides Euro-Senna Jamp-Senna Jamp-Sennosides Enrobé M Senna M-Sennosides phl-Sennosides pms-Sennosides Riva-Senna Sennatab Senokot Biomed Euro-Pharm Jamp Jamp Mantra Ph. Mantra Ph. Pharmel Phmscience Riva Phmscience Purdue 80019511 02247389 80009595 80009182 80043280 80054498 02298090 00896411 01949292 02068109 00026158 Co. 12 mg Jamp-Sennosides Enrobé M-Sennosides phl-Sennosides pms-Sennosides Jamp Mantra Ph. Pharmel Phmscience 80009183 80055641 02298104 00896403 Liq. 8,5 mg/5 mL Jamp-Sennaquil Senokot Jamp Purdue 80024394 00367729 Sir. 1,7 mg/mL X-Prep Purdue 00367737 Gran. 7 g/sac. Normacol MedFutures 00806196 Co. 250 mg pms-Ursodiol C Urso Phmscience Aptalis 02273497 02238984 Co. 500 mg pms-Ursodiol C Urso DS Phmscience Aptalis 02273500 02245894 Caps. 125 mg (1 750 U) pms-Prolactase Phmscience 01900285 Co. 4 500 U Lactaid extra forte McNeil Co 02230654 Co. Croq. 260 mg (3640 U) Prolactase Phmscience 01938762 Co. Croq. 3 000 U Jamp-Enzyme Lactase Régulier Lactomax Jamp 02239139 Sterimax 02017512 STERCULIA 56:14 CHOLÉLITHOLYTIQUES URSODIOL X 56:16 DIGESTIFS LACTASE 2015-10 page 56.3 FORME 56:16 DIGESTIFS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. Croq. 4 500 U Jamp-Enzyme Lactase Extra-puissant Lactomax Extra Fort Jamp 02239140 Sterimax 02224909 Caps. 8 000 U ‑30 000 U ‑30 000 U Cotazym Merck 00263818 Caps. Ent. 4 000 U ‑12 000 U ‑12 000 U Pancrease MT 4 Janss. Inc 00789445 Caps. Ent. 4 500 U ‑ 20 000 U ‑ 25 000 U Ultrase Aptalis 02203324 Caps. Ent. 6 000 U ‑ 30 000 U ‑ 19 000 U Creon 6 BGP Pharma 02415194 Caps. Ent. 8 000 U ‑30 000 U ‑30 000 U Cotazym ECS 8 Merck 00502790 Caps. Ent. 10 000 U ‑30 000 U ‑30 000 U Pancrease MT 10 Janss. Inc 00789437 Caps. Ent. 10 000 U ‑ 33 200 U ‑ 37 500 U Creon 10 Abbott 02200104 Caps. Ent. 12 000 U ‑39 000 U ‑39 000 U Ultrase MT 12 Aptalis 02045834 Caps. Ent. 16 000 U ‑48 000 U ‑48 000 U Pancrease MT 16 Janss. Inc 00789429 Caps. Ent. 20 000 U ‑55 000 U ‑55 000 U Cotazym ECS 20 Merck 00821373 Caps. Ent. 20 000 U ‑65 000 U ‑65 000 U Ultrase MT 20 Aptalis 02045869 Caps. Ent. 20 000 U ‑66 400 U ‑75 000 U Creon 20 Abbott 02239008 Caps. Ent. 25 000 U ‑74 000 U ‑62 500 U Creon 25 Abbott 01985205 Co. 8 000 U ‑30 000 U ‑30 000 U Viokase 8 Aptalis 02230019 Co. 16 000 U ‑60 000 U ‑60 000 U Viokase 16 Aptalis 02241933 Co. 50 mg Apo-Dimenhydrinate Gravol Jamp-Dimenhydrinate pms-Dimenhydrinate Traveltabs Apotex C. & D. Jamp Phmscience Vita 00363766 00013803 02245416 00586331 02241532 Liq. 15 mg/5 mL Gravol pms-Dimenhydrinate C. & D. Phmscience 00230197 00757705 Sol. Inj. I.M. 50 mg/mL Dimenhydrinate Dimenhydrinate Dimenhydrinate Injectable Gravol Bioniche Sandoz Alveda C. & D. 02061732 00392537 02300648 00013579 Supp. 25 mg Gravol C. & D. 00783595 Supp. 50 mg Sandoz Dimenhydrinate Sandoz 00392553 Supp. 100 mg Gravol Sandoz Dimenhydrinate C. & D. Sandoz 00013609 00392545 PROCHLORPÉRAZINE X Supp. 10 mg pms-Prochlorpérazine Sandoz Prochlorpérazine Phmscience Sandoz 00753688 00789720 PROCHLORPÉRAZINE (MALÉATE DE) X Co. 5 mg Prochlorazine AA Pharma 00886440 Co. 10 mg Prochlorazine AA Pharma 00886432 Anzemet SanofiAven 02231379 PANCRÉLIPASE (LIPASE-AMYLASEPROTÉASE) 56:22.08 ANTIHISTAMINIQUES DIMENHYDRINATE 56:22.20 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5‑HT3 DOLASÉTRON (MÉSYLATE DE) X page 56.4 W Co. 100 mg 2015-10 FORME TENEUR 56:22.20 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-HT3 GRANISÉTRON (CHLORHYDRATE DE) X ONDANSÉTRON X 2015-10 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Co. 1 mg Granisetron AA Pharma 02308894 W Sol. Inj. 1 mg/mL Chlorhydrate de Granisétron injectable Granisétron SDZ Oméga 02322765 Sandoz 02385414 W Co. 4 mg Apo-Ondansetron Co Ondansetron Jamp-Ondansetron Mint-Ondansetron Mylan-Ondansetron NAT-Ondansetron Novo-Ondansetron Ondansetron Ondansetron Odan phl-Ondansetron pms-Ondansetron Ran-Ondansetron ratio-Ondansetron Riva-Ondansetron Sandoz Ondansetron Zofran Apotex Cobalt Jamp Mint Mylan Natco Novopharm Sanis Odan Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz GSK 02288184 02296349 02313685 02305259 02297868 02417839 02264056 02421402 02306212 02278618 02258188 02312247 02278529 02370298 02274310 02213567 W Co. 8 mg Apo-Ondansetron Co Ondansetron Jamp-Ondansetron Mint-Ondansetron Mylan-Ondansetron NAT-Ondansetron Ondansetron Ondansetron Odan phl-Ondansetron pms-Ondansetron Ran-Ondansetron ratio-Ondansetron Riva-Ondansetron Sandoz Ondansetron Teva-Ondansetron Zofran Apotex Cobalt Jamp Mint Mylan Natco Sanis Odan Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Teva Can GSK 02288192 02296357 02313693 02305267 02297876 02417847 02421410 02306220 02278626 02258196 02312255 02278537 02370301 02274329 02264064 02213575 W Co. Diss. Orale 4 mg Ondissolve ODF Zofran ODT Takeda GSK 02389983 02239372 W Co. Diss. Orale 8 mg Ondissolve ODF Zofran ODT Takeda GSK 02389991 02239373 page 56.5 FORME TENEUR 56:22.20 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-HT3 W W Sol. Inj. I.V. Sol. Orale MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) 2 mg/mL Chlorhydrate d'Ondansétron (sans agent de conservation) Jamp-Ondansetron (avec agent de conservation) Jamp-Ondansetron (sans agent de conservation) Ondansétron Injectable Ondansétron injectable (avec agent de conservation) Ondansétron injectable (avec agent de conservation) Ondansétron injectable (sans agent de conservation) Ondansétron injection USP (avec agent de conservation) Ondansétron injection USP (sans agent de conservation) Ondansetron Injection, USP Ondansetron Injection, USP Ondansetron Omega (avec agent de conservation) Ondansetron Omega (sans agent de conservation) Sandoz 02274418 Jamp 02420422 Jamp 02420414 PPC Novopharm 02298929 02265532 PPC 02322668 Novopharm 02265524 Sandoz 02279436 Sandoz 02279428 Mylan 02390019 Mylan 02390051 Oméga 02271788 Oméga 02271761 4 mg/5 mL Ondansetron Zofran AA Pharma GSK 02291967 02229639 56:22.92 AUTRES ANTI‑ÉMÉTIQUES APRÉPITANT X W Caps. 80 mg Emend Merck 02298791 W Caps. 125 mg Emend Merck 02298805 W Caps. 125mg (1 caps.) et 80mg (2 caps.) Emend Tri-Pack Merck 02298813 Co. L.A. 10 mg ‑10 mg Diclectin Duchesnay 00609129 Pd. Perf. I.V. 150 mg Emend IV Merck 02363356 Caps. 0,5 mg ACT Nabilone Cesamet pms-Nabilone Ran-Nabilone Teva Nabilone ActavisPhm Valeant Phmscience Ranbaxy Teva Can 02393581 02256193 02380900 02358085 02384884 Caps. 1 mg ACT Nabilone Cesamet pms-Nabilone Ran-Nabilone Teva Nabilone ActavisPhm Valeant Phmscience Ranbaxy Teva Can 02393603 00548375 02380919 02358093 02384892 DOXYLAMINE (SUCCINATE DE)/ PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE) X FOSAPRÉPITANT X NABILONE Z page 56.6 W 2015-10 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 56:28.12 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H2 DE L'HISTAMINE CIMÉTIDINE X Co. 300 mg Mylan-Cimetidine Mylan 02227444 Co. 400 mg Mylan-Cimetidine Mylan 02227452 Co. 600 mg Mylan-Cimetidine Mylan 02227460 CIMETIDINE (CHLORHYDRATE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE) X Sol. Perf. I.V. 6 mg/mL ‑0,9 % Tagamet Baxter 01927280 FAMOTIDINE Co. 20 mg Apo-Famotidine Famotidine Mylan-Famotidine Novo-Famotidine Apotex Sanis Mylan Novopharm 01953842 02351102 02196018 02022133 FAMOTIDINE X Co. 40 mg Apo-Famotidine Famotidine Mylan-Famotidine Teva-Famotidine Apotex Sanis Mylan Novopharm 01953834 02351110 02196026 02022141 Sol. Inj. I.V. 10 mg/mL Famotidine Oméga Famotidine Omega (sans preservatif) Oméga Oméga 02247745 02247735 Caps. 150 mg Axid pms-Nizatidine Pendopharm Phmscience 00778338 02177714 Caps. 300 mg Axid pms-Nizatidine Pendopharm Phmscience 00778346 02177722 Co. 150 mg ACT Ranitidine Apo-Ranitidine Mylan-Ranitidine Myl-Ranitidine Novo-Ranidine phl-Ranitidine pms-Ranitidine Ranitidine Ranitidine Ranitidine-150 Ran-Ranitidine ratio-Ranitidine Riva-Ranitidine Sandoz Ranitidine Zantac ActavisPhm Apotex Mylan Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Sanis Sivem Pro Doc Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz GSK 02248570 00733059 02207761 02367378 00828564 02245782 02242453 02353016 02385953 00740748 02336480 00828823 02247814 02243229 02212331 Co. 300 mg ACT Ranitidine Apo-Ranitidine Mylan-Ranitidine Myl-Ranitidine phl-Ranitidine pms-Ranitidine Ranitidine Ranitidine Ranitidine-300 Ran-Ranitidine ratio-Ranitidine Riva-Ranitidine Sandoz Ranitidine Teva-Ranitidine Zantac ActavisPhm Apotex Mylan Mylan Pharmel Phmscience Sanis Sivem Pro Doc Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz Novopharm GSK 02248571 00733067 02207788 02367386 02245783 02242454 02353024 02385961 00740756 02336502 00828688 02247815 02243230 00828556 02212358 Sol. Inj. 25 mg/mL Ranitidine injection Zantac Sandoz GSK 02256711 02212366 Sol. Orale 150 mg/10 mL Novo-Ranidine Novopharm 02242940 Co. 100 mcg Misoprostol AA Pharma 02244022 NIZATIDINE X RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) X 56:28.28 PROSTAGLANDINES MISOPROSTOL X 2015-10 page 56.7 FORME 56:28.28 PROSTAGLANDINES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 200 mcg Misoprostol AA Pharma 02244023 56:28.32 CYTOPROTECTEURS GASTRO‑DUODÉNAUX SUCRALFATE X Co. 1g Apo-Sucralfate Novo-Sucralate Sucralfate-1 Sulcrate Apotex Novopharm Pro Doc Aptalis 02125250 02045702 02130939 02100622 Susp. Orale 1 g/5 mL Sulcrate Plus Aptalis 02103567 56:28.36 INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS DEXLANSOPRAZOLE X ESOMÉPRAZOLE (MAGNÉSIUM TRIHYDRATÉ) X LANSOPRAZOLE X page 56.8 Caps. L.A. 30 mg Dexilant Takeda 02354950 Caps. L.A. 60 mg Dexilant Takeda 02354969 Caps. L.A. 40 mg pms-Esomeprazole DR (Caps. L.A.) Phmscience 02379171 Co. L.A. 20 mg Apo-Esomeprazole Mylan-Esomeprazole Nexium Ran-Esomeprazole Apotex Mylan AZC Ranbaxy 02339099 02383039 02244521 02423979 Co. L.A. 40 mg Apo-Esomeprazole Esomeprazole Mylan-Esomeprazole Nexium Ran-Esomeprazole Apotex Sanis Mylan AZC Ranbaxy 02339102 02431173 02383047 02244522 02423987 Caps. L.A. 15 mg Apo-Lansoprazole Lansoprazole Lansoprazole Lansoprazole Lansoprazole-15 Mylan-Lansoprazole Novo-Lansoprazole pms-Lansoprazole Prevacid Ran-Lansoprazole Riva-Lansoprazole Sandoz Lansoprazole Apotex Phmscience Sanis Sivem Sivem Mylan Novopharm Phmscience Abbott Ranbaxy Riva Sandoz 02293811 02433001 02357682 02385767 02410370 02353830 02280515 02395258 02165503 02402610 02422808 02385643 Caps. L.A. 30 mg Apo-Lansoprazole Lansoprazole Lansoprazole Lansoprazole Lansoprazole-30 Mylan-Lansoprazole Novo-Lansoprazole pms-Lansoprazole Prevacid Ran-Lansoprazole Riva-Lansoprazole Sandoz Lansoprazole Apotex Phmscience Sanis Sivem Sivem Mylan Novopharm Phmscience Abbott Ranbaxy Riva Sandoz 02293838 02433028 02357690 02385775 02410389 02353849 02280523 02395266 02165511 02402629 02422816 02385651 Co. L.A. 15 mg Prevacid FasTab Abbott 02249464 Co. L.A. 30 mg Prevacid FasTab Abbott 02249472 2015-10 FORME TENEUR 56:28.36 INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS OMÉPRAZOLE (BASE OU MAGNÉSIEN) X Caps. Co. MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) 20 mg 20 mg Apo-Oméprazole (caps.) Auro-Omeprazole (caps.) Losec (caps.) Mylan-Omeprazole (caps.) Omeprazole Omeprazole (caps.) pms-Omeprazole (caps.) Ran-Omeprazole (caps.) Sandoz Omeprazole (Caps.) Apotex Aurobindo AZC Mylan 02245058 02422220 00846503 02329433 Sanis Sivem Phmscience Ranbaxy Sandoz 02348691 02385384 02320851 02403617 02296446 Jamp-Omeprazole DR (co.) Losec (co.) Novo-Omeprazole Omeprazole Magnesium (co.) pms-Omeprazole DR (co.) Ran-Omeprazole ratio-Oméprazole (co.) Riva-Omeprazole DR (co.) Jamp 02420198 AZC Teva Can Accord 02190915 02295415 02416549 Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva 02310260 02374870 02260867 02402416 PANTOPRAZOLE (MAGNÉSIEN OU SODIQUE) X Co. Ent. 40 mg Abbott-Pantoprazole ACT Pantoprazole Apo-Pantoprazole Auro-Pantoprazole Jamp-Pantoprazole Mint-Pantoprazole Mylan-Pantoprazole Novo-Pantoprazole Pantoloc Pantoprazole Pantoprazole Pantoprazole Pantoprazole-40 pms-Pantoprazole Ran-Pantoprazole Riva-Pantoprazole Sandoz Pantoprazole Tecta Abbott ActavisPhm Apotex Aurobindo Jamp Mint Mylan Novopharm Takeda Riva Sanis Sivem Sivem Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz Takeda 02412969 02300486 02292920 02415208 02357054 02417448 02299585 02285487 02229453 02431327 02370808 02385759 02428180 02307871 02305046 02316463 02301083 02267233 RABÉPRAZOLE SODIQUE X Co. Ent. 10 mg Abbott-Rabeprazole Apo-Rabeprazole Mylan-Rabeprazole Pariet pms-Rabeprazole EC Rabeprazole Rabeprazole EC Ran-Rabeprazole Riva-Rabeprazole EC Sandoz Rabeprazole Teva-Rabeprazole Sodium Abbott Apotex Mylan Janss. Inc Phmscience Sivem Sanis Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02422638 02345579 02408392 02243796 02310805 02385449 02356511 02298074 02330083 02314177 02296632 Co. Ent. 20 mg Abbott-Rabeprazole Apo-Rabeprazole Mylan-Rabeprazole Pariet pms-Rabeprazole EC Rabeprazole Rabeprazole EC Ran-Rabeprazole Riva-Rabeprazole EC Sandoz Rabeprazole Teva-Rabeprazole EC Abbott Apotex Mylan Janss. Inc Phmscience Sivem Sanis Ranbaxy Riva Sandoz Teva Can 02422646 02345587 02408406 02243797 02310813 02385457 02356538 02298082 02330091 02314185 02296640 2015-10 page 56.9 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 56:32 PROCINÉTIQUES DOMPÉRIDONE (MALÉATE DE) X Co. 10 mg Apo-Domperidone Domperidone Domperidone Domperidone-10 Jamp-Domperidone Mylan-Domperidone Novo-Domperidone pms-Domperidone Ran-Dompéridone ratio-Dompéridone Apotex Sanis Sivem Pro Doc Jamp Mylan Novopharm Phmscience Ranbaxy Ratiopharm 02103613 02350440 02238341 02236857 02369206 02278669 02157195 02236466 02268078 01912070 MÉTOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 5 mg Metonia Pendopharm 02230431 Co. 10 mg Metonia Pendopharm 02230432 Sol. Inj. 5 mg/mL Métoclopramide injection Sandoz 02185431 Sol. Orale 1 mg/mL Metonia Pendopharm 02230433 56:36 ANTI‑INFLAMMATOIRES GASTRO‑INTESTINAUX 5-AMINOSALICYLIQUE (ACIDE) X OLSALAZINE SODIQUE X Co. Ent. 1g Pentasa Ferring 02399466 Co. Ent. 400 mg Asacol Novo-5-ASA Warner Novopharm 01997580 02171929 Co. Ent. 500 mg Mesasal Pentasa Salofalk GSK Ferring Aptalis 01914030 02099683 02112787 Co. Ent. 800 mg Asacol 800 Warner 02267217 Co. L.A. 1,2 g Mezavant Shire 02297558 Supp. 1g Pentasa Salofalk Ferring Aptalis 02153564 02242146 Supp. 500 mg Salofalk Aptalis 02112760 Susp. Rect. 2g Salofalk (58,2 mL) Aptalis 02112795 Susp. Rect. 4g Pentasa (100 mL) Salofalk (58,2 mL) Ferring Aptalis 02153556 02112809 Caps. 250 mg Dipentum U.C.B. 02063808 Hp-PAC Abbott 02238525 56:92 DIVERS MÉDICAMENTS GASTRO‑INTESTINAUX LANSOPRAZOLE/ AMOXICILLINE/ CLARITHROMYCINE X page 56.10 Trousse 30 mg‑2 x 500 mg‑500 mg 2015-10 60:00 sels d'or 60:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 60:00 SELS D'OR AUROTHIOMALATE DE SODIUM X 2015-10 Sol. Inj. I.M. 10 mg/mL Myochrysine SanofiAven 01927620 Sol. Inj. I.M. 25 mg/mL Myochrysine SanofiAven 01927612 Sol. Inj. I.M. 50 mg/mL Myochrysine SanofiAven 01927604 page 60.1 64:00 antidotes des métaux lourds 64:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 64:00 ANTIDOTES DES MÉTAUX LOURDS DÉFÉROXAMINE (MÉSYLATE DE) X Pd. Inj. Pd. Inj. 2g 500 mg Desferal Novartis Mésylate de desfer- rioxa- Hospira mine pour injection pms-Deferoxamine Phmscience 01981250 02247022 Desferal Novartis Mésylate de desfer- rioxa- Hospira mine pour injection pms-Deferoxamine Phmscience 01981242 02241600 02243450 02242055 DIMERCAPROL Sol. Inj. Huil. 100 mg/mL Bal in Oil Taylor 02014807 PÉNICILLAMINE X Caps. 250 mg Cuprimine Valeant 00016055 2015-10 page 64.1 68:00 hormones et substituts 68:04 corticostéroïdes 68:08 androgènes 68:12 anovulants 68:16 68:16.04 68:16.12 estrogènes et antiestrogènes estrogènes agonistes et antagonistes des estrogènes 68:18 gonadotrophines 68:20 68:20.02 68:20.04 68:20.05 68:20.06 68:20.08 68:20.16 68:20.18 68:20.20 68:20.28 68:20.92 antidiabétiques inhibiteurs des alpha-glucosidases biguanides Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV (DDP-4) incrétinomimétiques insulines analogues du meglitinide inhibiteurs du SGLT2 sulfonylurées thiazolidinediones divers antidiabétiques 68:22 anti-hypoglycémiants 68:00 68:22.12 glycogénolytiques 68:24 parathyroïdiens 68:28 hormones hypophysaires 68:30 68:30.04 agonistes et antagonistes de la somatotrophine agonistes de la somatotrophine 68:32 progestatifs 68:36 68:36.04 68:36.08 thyroïdiens et antithyroïdiens thyroïdiens antithyroïdiens FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 68:04 CORTICOSTÉROÏDES BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X Aéro. oral 50 mcg/dose Qvar Valeant 02242029 Aéro. oral 100 mcg/dose Qvar Valeant 02242030 Pd. pour Inh. 100 mcg/dose Pulmicort Turbuhaler AZC 00852074 Pd. pour Inh. 200 mcg/dose Pulmicort Turbuhaler AZC 00851752 Pd. pour Inh. 400 mcg/dose Pulmicort Turbuhaler AZC 00851760 Sol. pour Inh. 0,125 mg/mL (2 mL) Pulmicort nebuamp AZC 02229099 Sol. pour Inh. 0,25 mg/mL (2 mL) Pulmicort nebuamp AZC 01978918 Sol. pour Inh. 0,5 mg/mL (2mL) Pulmicort nebuamp AZC 01978926 Aéro. oral 100 mcg/dose Alvesco Takeda 02285606 Aéro. oral 200 mcg/dose Alvesco Takeda 02285614 CORTISONE (ACÉTATE DE) X Co. 25 mg Cortisone Acétate-ICN Valeant 00280437 DEXAMÉTHASONE X Co. 0,5 mg Apo-Dexaméthasone phl-Dexaméthasone pms-Dexaméthasone ratio-Dexaméthasone Apotex Pharmel Phmscience Ratiopharm 02261081 02237044 01964976 02240684 Co. 0,75 mg pms-Dexaméthasone Phmscience 01964968 Co. 2 mg pms-Dexaméthasone Phmscience 02279363 Co. 4 mg Apo-Dexaméthasone Dexasone phl-Dexaméthasone pms-Dexaméthasone ratio-Dexaméthasone Apotex Valeant Pharmel Phmscience Ratiopharm 02250055 00489158 02237046 01964070 02240687 Elix. 0,5 mg/5 mL pms-Dexaméthasone Phmscience 01946897 Sol. Inj. 4 mg/mL Dexamethasone Dexamethasone Dexamethasone Omega Cytex Sandoz Oméga 01977547 00664227 02204266 Sol. Inj. 10 mg/mL Dexamethasone Dexamethasone Omega Dexamethasone Omega Unidose (sans agent de conservation) phl-Dexaméthasone pms-Dexaméthasone Sandoz Oméga Oméga 00874582 02204274 02387743 Pharmel Phmscience 02260301 00783900 BUDÉSONIDE X CICLÉSONIDE X DEXAMÉTHASONE (PHOSPHATE SODIQUE DE) X EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE GRAMINÉES X FLUDROCORTISONE (ACÉTATE DE) X 2015-10 W Co. S-Ling. 2800 UAB Grastek Merck 02418304 Co. 0,1 mg Florinef Paladin 02086026 page 68.1 FORME 68:04 CORTICOSTÉROÏDES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) FLUTICASONE (PROPIONATE DE) X Aéro. oral 50 mcg/dose Flovent HFA GSK 02244291 Aéro. oral 125 mcg/dose Flovent HFA GSK 02244292 Aéro. oral 250 mcg/dose Flovent HFA GSK 02244293 Pd. pour Inh. 50 mcg/coque Flovent Diskus GSK 02237244 Pd. pour Inh. 100 mcg/coque Flovent Diskus GSK 02237245 Pd. pour Inh. 250 mcg/coque Flovent Diskus GSK 02237246 Pd. pour Inh. 500 mcg/coque Flovent Diskus GSK 02237247 Co. 10 mg Cortef Pfizer 00030910 Co. 20 mg Cortef Pfizer 00030929 Pd. Inj. 1g Hydrocortisone Solu-Cortef Novopharm Pfizer 00878626 00030635 Pd. Inj. 100 mg Hydrocortisone Solu-Cortef Novopharm Pfizer 00872520 00030600 Pd. Inj. 250 mg Hydrocortisone Solu-Cortef Novopharm Pfizer 00872539 00030619 Pd. Inj. 500 mg Hydrocortisone Solu-Cortef Novopharm Pfizer 00878618 00030627 Co. 4 mg Medrol Pfizer 00030988 Co. 16 mg Medrol Pfizer 00036129 Susp. Inj. 20 mg/mL Depo-Medrol Pfizer 01934325 Susp. Inj. 40 mg/mL Depo-Medrol Depo-Medrol (sans préservatif) Pfizer Pfizer 01934333 00030759 Susp. Inj. 80 mg/mL Depo-Medrol Pfizer 00030767 MÉTHYLPREDNISOLONE (ACÉTATE DE)/ LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) X Susp. Inj. 40 mg ‑10 mg/mL Depo-Medrol & Lidocaïne Pfizer 00260428 MÉTHYLPREDNISOLONE (SUCCINATE SODIQUE DE) X Pd. Inj. 1g Méthylprednisolone Solu-Medrol Novopharm Pfizer 02241229 02367971 Pd. Inj. 40 mg Méthylprednisolone Solu-Medrol Novopharm Pfizer 02231893 02367947 Pd. Inj. 125 mg Méthylprednisolone Solu-Medrol Novopharm Pfizer 02231894 02367955 Pd. Inj. 500 mg Méthylprednisolone Solu-Medrol Novopharm Pfizer 02231895 02367963 Pd. pour Inh. 200 mcg/dose Asmanex Twisthaler Merck 02243595 Pd. pour Inh. 400 mcg/dose Asmanex Twisthaler Merck 02243596 PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIQUE DE) X Sol. Orale 5 mg/5 mL Pédiapred pms-Prednisolone SanofiAven Phmscience 02230619 02245532 PREDNISONE X Co. 1 mg Winpred AA Pharma 00271373 HYDROCORTISONE X HYDROCORTISONE (SUCCINATE SODIQUE D') X MÉTHYLPREDNISOLONE X MÉTHYLPREDNISOLONE (ACÉTATE DE) X MOMÉTASONE (FUROATE DE) X page 68.2 2015-10 FORME 68:04 CORTICOSTÉROÏDES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Co. 5 mg Apo-Prednisone Novo-Prednisone Prednisone-5 Apotex Novopharm Pro Doc 00312770 00021695 00156876 Co. 50 mg Novo-Prednisone Novopharm 00232378 Susp. Inj. 10 mg/mL Kenalog-10 B.M.S. 01999761 Susp. Inj. I.M. 40 mg/mL Kenalog-40 Triamcinolone B.M.S. Cytex 01999869 01977563 Susp. Inj. 20 mg/mL Aristospan Valeo 02194155 Caps. 50 mg Cyclomen SanofiAven 02018144 Caps. 100 mg Cyclomen SanofiAven 02018152 Caps. 200 mg Cyclomen SanofiAven 02018160 Gel Top. 1% (2,5 g) AndroGel BGP Pharma 02245345 Gel Top. 1 % (5,0 g) AndroGel Testim 1% BGP Pharma Paladin 02245346 02280248 Sol. Top. 2% Axiron Lilly 02382369 Timbre cut. 2,5 mg/24 h Androderm Actavis 02239653 Timbre cut. 5 mg/24 h Androderm Actavis 02245972 TESTOSTÉRONE (CYPIONATE DE) Y Sol. Inj. Huil. 100 mg/mL Depo-Testostérone Testostérone cypionate Pfizer Sandoz 00030783 02246063 TESTOSTÉRONE (ÉNANTHATE DE) Y Sol. Inj. Huil. 200 mg/mL Delatestryl Valeant 00029246 TESTOSTÉRONE (UNDÉCANOATE DE) Y Caps. 40 mg Andriol pms-Testosterone Taro-Testosterone Merck Phmscience Taro 00782327 02322498 02421186 Co. 0,025 mg/0,1 mg‑0,025 mg/0,125 mg‑0,025 mg/0,15 mg Linessa 21 Linessa 28 Aspri Phm Aspri Phm 02272903 02257238 Co. 0,030 mg ‑0,15 mg Apri 21 Apri 28 Freya 21 Freya 28 Marvelon 21 Marvelon 28 Mirvala 21 Mirvala 28 reclipsen 21 reclipsen 28 Teva Can Teva Can Mylan Mylan Merck Merck Apotex Apotex ActavisPhm ActavisPhm 02317192 02317206 02396491 02396610 02042487 02042479 02410249 02410257 02420813 02417464 Co. 0,02 mg ‑3 mg Mya Yaz Apotex Bayer 02415380 02321157 Co. 0,03 mg ‑ 3 mg Yasmin 21 Yasmin 28 Zamine 21 Zamine 28 Zarah 21 Zarah 28 Bayer Bayer Apotex Apotex Cobalt Cobalt 02261723 02261731 02410788 02410796 02385058 02385066 TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) X TRIAMCINOLONE (HEXACÉTONIDE DE) X 68:08 ANDROGÈNES DANAZOL X TESTOSTÉRONE Y 68:12 ANOVULANTS ÉTHINYLESTRADIOL/ DÉSOGESTREL X ÉTHINYLESTRADIOL/ DROSPIRENONE X 2015-10 page 68.3 FORME 68:12 ANOVULANTS MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) ÉTHINYLESTRADIOL/ ÉTHYNODIOL (DIACÉTATE D') X Co. 0,03 mg ‑2 mg Demulen 30 (21) Demulen 30 (28) Pfizer Pfizer 00469327 00471526 ÉTHINYLESTRADIOL/ ÉTONOGESTREL X Anneau vag. 2,6 mg ‑11,4 mg Nuvaring Merck 02253186 ÉTHINYLESTRADIOL/ LÉVONORGESTREL X Co. 0,020 mg ‑0,10 mg Alesse 21 Alesse 28 Alysena 21 Alysena 28 Aviane 21 Aviane 28 Esme 21 Esme 28 Lutera 21 Lutera 28 Pfizer Pfizer Apotex Apotex Teva Can Teva Can Mylan Mylan Cobalt Cobalt 02236974 02236975 02387875 02387883 02298538 02298546 02388138 02388146 02401185 02401207 Co. 0,03 mg ‑0,05 mg ‑0,04 mg ‑0,075 mg ‑0,03 mg ‑0,125 mg Triquilar 21 Triquilar 28 Bayer Bayer 00707600 00707503 Co. 0,03 mg ‑0,15 mg Min-Ovral 21 Min-Ovral 28 Ovima 21 Ovima 28 Portia 21 Portia 28 Pfizer Pfizer Apotex Apotex Teva Can Teva Can 02042320 02042339 02387085 02387093 02295946 02295954 Co. (91) 0,03 mg ‑0,15 mg Seasonale Paladin 02296659 ÉTHINYLESTRADIOL/ LÉVONORGESTREL ÉTHINYLESTRADIOL X Co. 0,03 mg ‑ 0,15 mg (84 co.)/0,01 mg (7 co.) Seasonique Paladin 02346176 ÉTHINYLESTRADIOL/ NORELGESTROMINE X Timbre cut. (3) 0,60 mg ‑ 6 mg Evra Janss. Inc 02248297 ÉTHINYLESTRADIOL/ NORÉTHINDRONE X Co. 0,035 mg ‑0,5 mg Brévicon 0.5/35 (21) Brévicon 0.5/35 (28) Ortho 0.5/35 (21) Ortho 0.5/35 (28) Pfizer Pfizer Janss. Inc Janss. Inc 02187086 02187094 00317047 00340731 Co. 0,035 mg ‑0,5 mg ‑0,035 mg ‑0,75 mg ‑0,035 mg ‑1 mg Ortho 7/7/7 (21) Ortho 7/7/7 (28) Janss. Inc Janss. Inc 00602957 00602965 Co. 0,035 mg ‑0,5 mg ‑0,035 mg ‑1 mg ‑0,035 mg ‑0,5 mg Synphasic 21 Synphasic 28 Pfizer Pfizer 02187108 02187116 Co. 0,035 mg ‑1 mg Brévicon 1/35 (21) Brévicon 1/35 (28) Ortho 1/35 (21) Ortho 1/35 (28) Select 1/35 (21) Select 1/35 (28) Pfizer Pfizer Janss. Inc Janss. Inc Pfizer Pfizer 02189054 02189062 00372846 00372838 02197502 02199297 Co. 0,02 mg ‑1 mg Minestrin 1/20 (21) Minestrin 1/20 (28) Warner Warner 00315966 00343838 Co. 0,03 mg ‑1,5 mg Loestrin 1.5/30 (21) Loestrin 1.5/30 (28) Warner Warner 00297143 00353027 Co. 0,025 mg/0,180 mg ‑ 0,215 mg ‑ 0,250 mg Tricira Lo (21) Tricira Lo (28) Tri-Cyclen LO (21) Tri-Cyclen LO (28) Apotex Apotex Janss. Inc Janss. Inc 02401967 02401975 02258560 02258587 Co. 0,035 mg ‑0,180 mg ‑0,035 mg ‑0,215 mg ‑0,035 mg ‑0,25 mg Tri-Cyclen (21) Tri-Cyclen (28) Janss. Inc Janss. Inc 02028700 02029421 Co. 0,035 mg ‑0,25 mg Cyclen (21) Cyclen (28) Janss. Inc Janss. Inc 01968440 01992872 ÉTHINYLESTRADIOL/ NORÉTHINDRONE (ACÉTATE DE) X ÉTHINYLESTRADIOL/ NORGESTIMATE X page 68.4 2015-10 FORME 68:12 ANOVULANTS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) LÉVONORGESTREL Co. 0,75 mg Next Choice Norlevo Option 2 Plan B ActavisPhm Bayer Teva Can Paladin 02364905 02285576 02371189 02241674 LÉVONORGESTREL X Sys. Intra-Utér. 13,5 mg Jaydess Bayer 02408295 Sys. Intra-Utér. 52 mg Mirena Bayer 02243005 NORÉTHINDRONE X Co. (28) 0,35 mg Micronor Janss. Inc 00037605 ULIPRISTAL (ACÉTATE D') X Co. 5 mg Fibristal Actavis 02408163 Anneau vag. 2 mg Estring Paladin 02168898 Co. 0,5 mg Estrace Trimel 02225190 Co. 1 mg Estrace Trimel 02148587 Co. 2 mg Estrace Trimel 02148595 Co. Vag. (App.) 10 mcg Vagifem 10 N.Nordisk 02325462 W Gel Top. 0,06 % Estrogel Merck 02238704 W Timbre cut. 0,025 mg/24 h Estradot Oesclim 25 Novartis Paladin 02245676 02243722 W Timbre cut. 0,025 mg/24 hres Climara-25 Bayer 02247499 W Timbre cut. 0,0375 mg/24 h Estradot Novartis 02243999 W Timbre cut. 0,05 mg/24 h Estradot Novartis Oesclim 50 Paladin Sandoz Estradiol Derm 50 Sandoz 02244000 02243724 02246967 W Timbre cut. 0,05 mg/24 hres Climara -50 02231509 W Timbre cut. 0,075 mg/24 h Estradot Novartis Sandoz Estradiol Derm 75 Sandoz 02244001 02246968 W Timbre cut. 0,075 mg/24 hres Climara-75 Bayer 02247500 W Timbre cut. 0,1 mg/24 h Estradot Sandoz Estradiol Derm 100 Novartis Sandoz 02244002 02246969 W Timbre cut. 0,1 mg/24 hres Climara -100 Bayer 02231510 W Timbre cut. 0,05 mg ‑0,14 mg/24 h Estalis 140/50 Novartis 02241835 W Timbre cut. 0,05 mg ‑0,25 mg/24 h Estalis 250/50 Novartis 02241837 W Timbre cut. 0,045 mg ‑ 0,015 mg/24 h Climara Pro Bayer 02250616 Cr. Vag. 0,625 mg/g Premarin Pfizer 02043440 Pd. Inj. I.V. 25 mg Premarin Pfizer 02043386 Cr. Vag. 1 mg/g Estragyn crème vaginale Paladin 00727369 68:16.04 ESTROGÈNES ESTRADIOL-17B X ESTRADIOL-17B/ NORÉTHINDRONE (ACÉTATE DE) X ESTRADIOL-17B/LÉVONORGESTREL X ESTROGÈNES CONJUGUÉS BIOLOGIQUES X ESTRONE X 2015-10 Bayer page 68.5 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 68:16.12 AGONISTES ET ANTAGONISTES DES ESTROGÈNES CLOMIFÈNE X Co. 50 mg Clomid Serophene SanofiAven Serono 02091879 00893722 RALOXIFÈNE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 60 mg ACT Raloxifene Apo-Raloxifene Evista pms-Raloxifene Teva-Raloxifène ActavisPhm Apotex Lilly Phmscience Novopharm 02358840 02279215 02239028 02358921 02312298 W Sol. Inj. S.C. (ser) 250 mcg Ovidrel Serono 02262088 W Sty 250 mcg/0,5 mL Ovidrel Serono 02371588 Trousse 80 mg Firmagon Ferring 02337029 Trousse 120 mg Firmagon Ferring 02337037 W Pd. Inj. 75 UI Gonal-f Serono 02248154 W Pd. Inj. 450 UI Gonal-f Serono 02248156 W Pd. Inj. 1050 UI Gonal-f Serono 02248157 W Sty 300 UI Gonal-f Serono 02270404 W Sty 450 UI Gonal-f Serono 02270390 W Sty 900 UI Gonal-f Serono 02270382 W Cartouche 300 UI Puregon Merck 02243948 W Cartouche 600 UI Puregon Merck 99100718 W Cartouche 900 UI Puregon Merck 99100637 W Sol. Inj. 50 UI/0,5 mL Puregon Merck 02242439 W Sol. Inj. 100 UI/0,5 mL Puregon Merck 02242441 W Pd. Inj. 0,8 mg Lutrepulse Ferring 02046210 W Trousse 3,2 mg ‑ 3,2 mg ‑ 3,2 mg Système Lutrepulse Ferring 02046202 W Pd. Inj. 10 000 U Gonadotrophine Chorioni- PPC que Pregnyl Merck 02182904 68:18 GONADOTROPHINES CHORIOGONADOTROPINE ALPHA X DEGARELIX (ACÉTATE DE) X FOLLITROPHINE ALPHA X FOLLITROPINE BÊTA X GONADORÉLINE X GONADOTROPHINE CHORIONIQUE X GONADOTROPHINES X W NAFARELINE (ACETATE DE) X UROFOLLITROPINE X W 02247459 Pd. Inj. 75 UI Menopur Repronex Ferring Ferring 02283093 02247790 Vap. nasal 2 mg/mL Synarel Pfizer 02188783 Pd. Inj. 75 UI Bravelle Ferring 02268140 68:20.02 INHIBITEURS DES ALPHA‑GLUCOSIDASES ACARBOSE X page 68.6 Co. 50 mg Glucobay Bayer 02190885 Co. 100 mg Glucobay Bayer 02190893 2015-10 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 68:20.04 BIGUANIDES ALOGLIPTINE (BENZOATE D')/ METFORMINE W (CHLORHYDRATE DE) X W Co. 12,5 mg ‑ 500 mg Kazano Takeda 02417219 Co. 12,5 mg ‑ 850 mg Kazano Takeda 02417227 W Co. 12,5 mg ‑ 1000 mg Kazano Takeda 02417235 W Co. 2,5 mg ‑ 500 mg Jentadueto Bo. Ing. 02403250 W Co. 2,5 mg ‑ 850 mg Jentadueto Bo. Ing. 02403269 W Co. 2,5 mg ‑ 1 000 mg Jentadueto Bo. Ing. 02403277 Co. 500 mg ACT Metformin Apo-Metformin Auro-Metformin Glucophage Jamp-Metformin Jamp-Metformin Blackberry Metformin Metformin FC Mint-Metformin Mylan-Metformin Novo-Metformin phl-Metformin pms-Metformin Ran-Metformin ratio-Metformin Riva-Metformin Sandoz Metformin FC ActavisPhm Apotex Aurobindo SanofiAven Jamp Jamp 02257726 02167786 02438275 02099233 02380196 02380722 Sanis Sivem Mint Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz 02353377 02385341 02388766 02148765 02045710 02246964 02223562 02269031 02242974 02239081 02246820 ACT Metformin Apo-Metformin Auro-Metformin Glucophage Jamp-Metformin Jamp-Metformin Blackberry Metformin Metformin FC Mint-Metformin Mylan-Metformin Novo-Metformin pms-Metformin Ran-Metformin ratio-Metformin Riva-Metformin Sandoz Metformin FC ActavisPhm Apotex Aurobindo SanofiAven Jamp Jamp 02257734 02229785 02438283 02162849 02380218 02380730 Sanis Sivem Mint Mylan Novopharm Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Riva Sandoz 02353385 02385368 02388774 02229656 02230475 02242589 02269058 02242931 02242783 02246821 LINAGLIPTINE/METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) X METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) X Co. SAXAGLIPTINE/METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) X 850 mg W Co. 2,5 mg ‑ 500 mg Komboglyze AZC 02389169 W Co. 2,5 mg ‑ 850 mg Komboglyze AZC 02389177 W Co. 2,5 mg ‑ 1 000 mg Komboglyze AZC 02389185 68:20.05 INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DDP‑4) W Co. 6,25 mg Nesina Takeda 02417189 W Co. 12,5 mg Nesina Takeda 02417197 W Co. 25 mg Nesina Takeda 02417200 LINAGLIPTINE X W Co. 5 mg Trajenta Bo. Ing. 02370921 SAXAGLIPTINE X W Co. 2,5 mg Onglyza AZC 02375842 W Co. 5 mg Onglyza AZC 02333554 ALOGLIPTINE (BENZOATE D') X 2015-10 page 68.7 FORME 68:20.05 INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DDP-4) SITAGLIPTINE X MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) W Co. 25 mg Januvia Merck 02388839 W Co. 50 mg Januvia Merck 02388847 W Co. 100 mg Januvia Merck 02303922 Sol. Inj. S.C. 6 mg/mL (3 mL) Victoza N.Nordisk 02351064 Sol. Inj. S.C. 100 U/mL NovoRapid N.Nordisk 02245397 Sol. Inj. S.C. 100 U/mL (3 mL) NovoRapid FlexTouch NovoRapid Penfill N.Nordisk N.Nordisk 02377209 02244353 68:20.06 INCRÉTINOMIMÉTIQUES LIRAGLUTIDE X W 68:20.08 INSULINES INSULINE ASPART INSULINE ASPART/ INSULINE ASPART PROTAMINE W Susp. Inj. S.C. 30 % ‑ 70 % (3 mL) NovoMix30 N.Nordisk 02265435 INSULINE DÉTÉMIR W Sol. Inj. S.C. 100 U/mL (3 mL) Levemir FlexTouch Levemir Penfill N.Nordisk N.Nordisk 02412829 02271842 INSULINE GLARGINE W Sol. Inj. S.C. 100 U/mL Lantus SanofiAven 02245689 W Sol. Inj. S.C. 100 U/mL (3 mL) Lantus Lantus SoloStar SanofiAven SanofiAven 02251930 02294338 Sol. Inj. S.C. 100 U/mL Apidra SanofiAven 02279460 Sol. Inj. S.C. 100 U/mL (3 mL) Apidra Apidra Solostar SanofiAven SanofiAven 02279479 02294346 Susp. Inj. S.C. 100 U/mL Humulin N Novolin ge NPH Lilly N.Nordisk 00587737 02024225 Susp. Inj. S.C. 100 U/mL (3 mL) Humulin N Humulin N KwikPen Novolin ge NPH Penfill Lilly Lilly N.Nordisk 01959239 02403447 02024268 Sol. Inj. S.C. 100 U/mL Humalog Lilly 02229704 Sol. Inj. S.C. 100 U/mL (3 mL) Humalog Humalog KwikPen Lilly Lilly 02229705 02403412 Susp. Inj. S.C. 25 % ‑ 75 % (3mL) Humalog Mix 25 Lilly Humalog Mix 25 KwikPen Lilly 02240294 02403420 Sol. Inj. S.C. 100 U/mL Humulin R Novolin ge Toronto Lilly N.Nordisk 00586714 02024233 Sol. Inj. S.C. 100 U/mL (3 mL) Humulin R Lilly Novolin ge Toronto Penfill N.Nordisk 01959220 02024284 INSULINE GLULISINE INSULINE ISOPHANE BIO-SYNTHÉTIQUE DE SÉQUENCE HUMAINE INSULINE LISPRO INSULINE LISPRO/ INSULINE LISPRO PROTAMINE INSULINE ZINC CRISTALLINE BIOSYNTHÉTIQUE DE SÉQUENCE HUMAINE page 68.8 W 2015-10 FORME 68:20.08 INSULINES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) INSULINES ZINC CRISTALLINE ET ISOPHANE BIO-SYNTHÉTIQUES DE SÉQUENCE HUMAINE Susp. Inj. S.C. 30 U ‑70 U/mL Humulin 30/70 Novolin ge 30/70 Lilly N.Nordisk 00795879 02024217 Susp. Inj. S.C. 30 U ‑70 U/mL (3 mL) Humulin 30/70 Novolin ge 30/70 Penfill Lilly N.Nordisk 01959212 02025248 Susp. Inj. S.C. 40 U ‑60 U/mL (3 mL) Novolin ge 40/60 Penfill N.Nordisk 02024314 Susp. Inj. S.C. 50 U ‑50 U/mL(3 mL) Novolin ge 50/50 Penfill N.Nordisk 02024322 68:20.16 ANALOGUES DU MEGLITINIDE RÉPAGLINIDE X W Co. 0,5 mg ACT Repaglinide Apo-Repaglinide Auro-Repaglinide GlucoNorm pms-Repaglinide Sandoz Repaglinide ActavisPhm Apotex Aurobindo N.Nordisk Phmscience Sandoz 02321475 02355663 02424258 02239924 02354926 02357453 W Co. 1 mg ACT Repaglinide Apo-Repaglinide Auro-Repaglinide GlucoNorm pms-Repaglinide Sandoz Repaglinide ActavisPhm Apotex Aurobindo N.Nordisk Phmscience Sandoz 02321483 02355671 02424266 02239925 02354934 02357461 W Co. 2 mg ACT Repaglinide Apo-Repaglinide Auro-Repaglinide GlucoNorm pms-Repaglinide Sandoz Repaglinide ActavisPhm Apotex Aurobindo N.Nordisk Phmscience Sandoz 02321491 02355698 02424274 02239926 02354942 02357488 W Co. 100 mg Invokana Janss. Inc 02425483 W Co. 300 mg Invokana Janss. Inc 02425491 W Co. 5 mg Forxiga AZC 02435462 W Co. 10 mg Forxiga AZC 02435470 Co. 100 mg Apo-Chlorpropamide Apotex 00399302 Co. 250 mg Apo-Chlorpropamide Apotex 00312711 W Co. 80 mg Apo-Gliclazide Diamicron Gliclazide Gliclazide-80 Mylan-Gliclazide Novo-Gliclazide Apotex Servier Sanis Pro Doc Mylan Novopharm 02245247 00765996 02287072 02248453 02229519 02238103 W Co. L.A. 30 mg ACT Gliclazide MR Apo-Gliclazide MR Diamicron MR Mint-Gliclazide MR ActavisPhm Apotex Servier Mint 02429764 02297795 02242987 02423286 W Co. L.A. 60 mg Apo-Gliclazide MR Diamicron MR Apotex Servier 02407124 02356422 68:20.18 INHIBITEURS DU SGLT2 CANAGLIFLOZINE X DAPAGLIFLOZINE X 68:20.20 SULFONYLURÉES CHLORPROPAMIDE X GLICLAZIDE X 2015-10 page 68.9 FORME 68:20.20 SULFONYLURÉES GLIMÉPIRIDE X TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Co. 1 mg Amaryl Apo-Glimepiride Novo-Glimepiride ratio-Glimepiride Sandoz Glimepiride SanofiAven Apotex Novopharm Ratiopharm Sandoz 02245272 02295377 02273756 02273101 02269589 W Co. 2 mg Amaryl Apo-Glimepiride Novo-Glimepiride ratio-Glimepiride Sandoz Glimepiride SanofiAven Apotex Novopharm Ratiopharm Sandoz 02245273 02295385 02273764 02273128 02269597 W Co. 4 mg Amaryl Apo-Glimepiride Novo-Glimepiride ratio-Glimepiride Sandoz Glimepiride SanofiAven Apotex Novopharm Ratiopharm Sandoz 02245274 02295393 02273772 02273136 02269619 Co. 2,5 mg Apo-Glyburide Diabeta Glyburide Glyburide-2.5 Mylan-Glybe ratio-Glyburide Riva-Glyburide Sandoz Glyburide Teva-Glyburide Apotex SanofiAven Sanis Pro Doc Mylan Ratiopharm Pharmel Sandoz Teva Can 01913654 02224550 02350459 01959352 00808733 01900927 02236543 02248008 01913670 Co. 5 mg Apo-Glyburide Diabeta Glyburide Mylan-Glybe pms-Glyburide Pro-Glyburide ratio-Glyburide Riva-Glyburide Sandoz Glyburide Teva-Glyburide Apotex SanofiAven Sanis Mylan Phmscience Pro Doc Ratiopharm Pharmel Sandoz Teva Can 01913662 02224569 02350467 00808741 02236734 02316544 01900935 02236548 02248009 01913689 Co. 500 mg Tolbutamide AA Pharma 00312762 Co. 15 mg Actos Apo-Pioglitazone Auro-Pioglitazone Co Pioglitazone Jamp-Pioglitazone Mint-Pioglitazone Mylan-Pioglitazone Novo-Pioglitazone phl-Pioglitazone Pioglitazone Pioglitazone HCl pms-Pioglitazone Ran-Pioglitazone ratio-Pioglitazone Sandoz Pioglitazone Takeda Apotex Aurobindo Cobalt Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Accord Sivem Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Sandoz 02242572 02302942 02384906 02302861 02397307 02326477 02298279 02274914 02307669 02391600 02374013 02303124 02375850 02301423 02297906 GLYBURIDE X TOLBUTAMIDE X 68:20.28 THIAZOLIDINEDIONES PIOGLITAZONE (CHLORHYDRATE DE) X page 68.10 W 2015-10 FORME 68:20.28 THIAZOLIDINEDIONES ROSIGLITAZONE (MALÉATE DE) X TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Co. 30 mg Actos Apo-Pioglitazone Auro-Pioglitazone Co Pioglitazone Jamp-Pioglitazone Mint-Pioglitazone Mylan-Pioglitazone phl-Pioglitazone Pioglitazone Pioglitazone HCl pms-Pioglitazone Ran-Pioglitazone ratio-Pioglitazone Sandoz Pioglitazone Teva-Pioglitazone Takeda Apotex Aurobindo Cobalt Jamp Mint Mylan Pharmel Accord Sivem Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Sandoz Novopharm 02242573 02302950 02384914 02302888 02365529 02326485 02298287 02307677 02339587 02374021 02303132 02375869 02301431 02297914 02274922 W Co. 45 mg Actos Apo-Pioglitazone Auro-Pioglitazone Co Pioglitazone Jamp-Pioglitazone Mint-Pioglitazone Mylan-Pioglitazone Novo-Pioglitazone phl-Pioglitazone Pioglitazone Pioglitazone HCl pms-Pioglitazone Ran-Pioglitazone ratio-Pioglitazone Sandoz Pioglitazone Takeda Apotex Aurobindo Cobalt Jamp Mint Mylan Novopharm Pharmel Accord Sivem Phmscience Ranbaxy Ratiopharm Sandoz 02242574 02302977 02384922 02302896 02365537 02326493 02298295 02274930 02307723 02339595 02374048 02303140 02375877 02301458 02297922 W Co. 2 mg Avandia GSK 02241112 W Co. 4 mg Avandia GSK 02241113 W Co. 8 mg Avandia GSK 02241114 68:20.92 DIVERS ANTIDIABÉTIQUES ROSIGLITAZONE (MALÉATE DE)/ METFORMINE ( CHLORHYDRATE DE) X SITAGLIPTINE/METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) X W Co. 1 mg ‑ 500 mg Avandamet GSK 02247085 W Co. 2 mg ‑ 500 mg Avandamet GSK 02247086 W Co. 2 mg ‑ 1000 mg Avandamet GSK 02248440 W Co. 4 mg ‑ 500 mg Avandamet GSK 02247087 W Co. 4 mg ‑ 1000 mg Avandamet GSK 02248441 W Co. 50 mg ‑500 mg Janumet Merck 02333856 W Co. 50 mg ‑850 mg Janumet Merck 02333864 W Co. 50 mg ‑1000 mg Janumet Merck 02333872 Pd. Inj. 1 mg GlucaGen GlucaGen HypoKit Glucagon Paladin Paladin Lilly 02333619 02333627 02243297 Sol. Inj. 100 UI Caltine Ferring 02007134 Sol. Inj. 200 U/mL Calcimar Solution SanofiAven 01926691 68:22.12 GLYCOGÉNOLYTIQUES GLUCAGON X 68:24 PARATHYROÏDIENS CALCITONINE DE SAUMON (SYNTHÉTIQUE) X 2015-10 page 68.11 FORME 68:24 PARATHYROÏDIENS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) TÉRIPARATIDE X W Sol. Inj. S.C. 250 mcg/mL (2,4 mL ou 3 mL) Forteo Lilly 02254689 68:28 HORMONES HYPOPHYSAIRES COSYNTROPHINE X Pd. Inj. 0,25 mg Cortrosyn Amphastar 00022381 COSYNTROPHINE ZINC (HYDROXYDE DE) Susp. Inj. I.M. 1 mg/mL Synacthen Dépot Valeo 00253952 DESMOPRESSINE (ACÉTATE DE) X Co. 0,1 mg Apo-Desmopressin DDAVP Novo-Desmopressin pms-Desmopressin Apotex Ferring Novopharm Phmscience 02284030 00824305 02287730 02304368 Co. 0,2 mg Apo-Desmopressin DDAVP Novo-Desmopressin pms-Desmopressin Apotex Ferring Novopharm Phmscience 02284049 00824143 02287749 02304376 Co. Diss. Orale 0,06 mg DDAVP Melt Ferring 02284995 Co. Diss. Orale 0,12 mg DDAVP Melt Ferring 02285002 Sol. Inj. 4 mcg/mL DDAVP Ferring 00873993 Sol. Inj. 15 mcg/mL Octostim Ferring 02024179 Sol. Nas. 0,1 mg/mL DDAVP Ferring 00402516 Vap. nasal 10 mcg/dose DDAVP Desmopressin Ferring AA Pharma 00836362 02242465 Vap. nasal 150 mcg/dose Octostim Ferring 02237860 Sol. Inj. 20 U/mL Pressyn Vasopressine Injection Ferring Sandoz 00693820 02247938 Sol. Inj. 20 U/mL (1mL) Vasopressine PPC 02139502 VASOPRESSINE X 68:30.04 AGONISTES DE LA SOMATOTROPHINE SOMATOTROPHINE X page 68.12 W Cartouche 6 mg Humatrope Saizen Lilly Serono 02243077 02350122 W Cartouche 10 mg Nutropin AQ Pen Roche 02249002 W Cartouche 12 mg Humatrope Saizen Lilly Serono 02243078 02350130 W Cartouche 20 mg Saizen Serono 02350149 W Cartouche 24 mg Humatrope Lilly 02243079 W Pd. Inj. 3,33 mg Saizen Serono 02215136 W Pd. Inj. 5 mg Humatrope Saizen Lilly Serono 00745626 02237971 W Pd. Inj. 8,8 mg Saizen Serono 02272083 W Sol. Inj. S.C. (ser) 0,6 mg Genotropin MiniQuick Pfizer 02401762 W Sol. Inj. S.C. (ser) 0,8 mg Genotropin MiniQuick Pfizer 02401770 W Sol. Inj. S.C. (ser) 1 mg Genotropin MiniQuick Pfizer 02401789 W Sol. Inj. S.C. (ser) 1,2 mg Genotropin MiniQuick Pfizer 02401797 W Sol. Inj. S.C. (ser) 1,4 mg Genotropin MiniQuick Pfizer 02401800 2015-10 FORME TENEUR 68:30.04 AGONISTES DE LA SOMATOTROPHINE MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Sol. Inj. S.C. (ser) 1,6 mg Genotropin MiniQuick Pfizer 02401819 W Sol. Inj. S.C. (ser) 1,8 mg Genotropin MiniQuick Pfizer 02401827 W Sol. Inj. S.C. (ser) 2 mg Genotropin MiniQuick Pfizer 02401835 W Sty 5 mg Nutropin AQ NuSpin 5 Roche 02399091 W Sty 5,3 mg Genotropin GoQuick Pfizer 02401703 W Sty 10 mg Nutropin AQ NuSpin 10 Roche 02376393 W Sty 12 mg Genotropin GoQuick Pfizer 02401711 W Sty 20 mg Nutropin AQ NuSpin 20 Roche 02399083 W Cartouche 5 mg Omnitrope Sandoz 02325063 W Cartouche 10 mg Omnitrope Sandoz 02325071 W Sty 5 mg Norditropin Nordiflex N.Nordisk 02334852 W Sty 10 mg Norditropin Nordiflex N.Nordisk 02334860 W Sty 15 mg Norditropin Nordiflex N.Nordisk 02334879 DIÉNOGEST X Co. 2 mg Visanne Bayer 02374900 MÉDROXYPROGESTÉRONE (ACÉTATE DE) X Co. 2,5 mg Apo-Medroxy Medroxy-2.5 Novo-Medrone Provera Apotex Pro Doc Novopharm Pfizer 02244726 02253550 02221284 00708917 Co. 5 mg Apo-Medroxy Medroxy-5 Novo-Medrone Provera Apotex Pro Doc Novopharm Pfizer 02244727 02253577 02221292 00030937 Co. 10 mg Apo-Medroxy Novo-Medrone Provera Apotex Novopharm Pfizer 02277298 02221306 00729973 Co. 100 mg Apo-Medroxy Apotex 02267640 Susp. Inj. I.M. 50 mg/mL Depo-Provera Pfizer 00030848 Susp. Inj. I.M. 150 mg/mL Depo-Provera Pfizer 00585092 W Co. Vag. (eff.) 100 mg Endometrin Ferring 02334992 W Gel vag. (App.) 8% Crinone Serono 02241013 Sol. Inj. Huil. 50 mg/mL Progestérone Cytex 01977652 Caps. 100 mg Prometrium Merck 02166704 Co. 0,025 mg Euthyrox Synthroid Serono BGP Pharma 02264323 02172062 Co. 0,05 mg Eltroxin Euthyrox Synthroid Aspri Phm Serono BGP Pharma 02213192 02264331 02172070 SOMATROPINE X 68:32 PROGESTATIFS PROGESTÉRONE X PROGESTÉRONE MICRONISÉE X W 68:36.04 THYROÏDIENS LÉVOTHYROXINE SODIQUE X 2015-10 page 68.13 FORME 68:36.04 THYROÏDIENS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 0,075 mg Euthyrox Synthroid Serono BGP Pharma 02264358 02172089 Co. 0,088 mg Euthyrox Synthroid Serono BGP Pharma 02264366 02172097 Co. 0,1 mg Eltroxin Euthyrox Synthroid Aspri Phm Serono BGP Pharma 02213206 02264374 02172100 Co. 0,112 mg Euthyrox Synthroid Serono BGP Pharma 02264390 02171228 Co. 0,125 mg Euthyrox Synthroid Serono BGP Pharma 02264404 02172119 Co. 0,137 mg Euthyrox Synthroid Serono BGP Pharma 02264412 02233852 Co. 0,15 mg Eltroxin Euthyrox Synthroid Aspri Phm Serono BGP Pharma 02213214 02264420 02172127 Co. 0,175 mg Euthyrox Synthroid Serono BGP Pharma 02264439 02172135 Co. 0,2 mg Eltroxin Euthyrox Synthroid Aspri Phm Serono BGP Pharma 02213222 02264447 02172143 Co. 0,3 mg Eltroxin Euthyrox Synthroid Aspri Phm Serono BGP Pharma 02213230 02264455 02172151 Pd. Inj. 0,5 mg Levothyroxine Sodium PPC 02245948 Co. 5 mcg Cytomel Pfizer 01919458 Co. 25 mcg Cytomel Pfizer 01919466 MÉTHIMAZOLE X Co. 5 mg Tapazole Paladin 00015741 PROPYLTHIOURACILE X Co. 50 mg Propyl-Thyracil Paladin 00010200 Co. 100 mg Propyl-Thyracil Paladin 00010219 LIOTHYRONINE SODIQUE X 68:36.08 ANTITHYROÏDIENS page 68.14 2015-10 72:00 anesthésiques locaux 72:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 72:00 ANESTHÉSIQUES LOCAUX BUPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) BUPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/ ÉPINÉPHRINE (BITARTRATE D') LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) Sol. Inj. 0,25 % Sensorcaine AZC 01976141 Sol. Inj. 0,5 % Sensorcaine AZC 01976168 Sol. Inj. 0,25 % ‑1/200 000 Marcaïne-Epinéphrine Sensorcaine-Epinéphrine Hospira AZC 02241915 01976184 Sol. Inj. 0,5 % ‑1/200 000 Sensorcaine-Epinéphrine AZC 01976206 Sol. Inj. 1% Chlorhydrate de Lidocaïne Injectable Lidocaïne Xylocaïne (avec agent de conservation) Xylocaïne (sans agent de conservation) Alveda 02296195 Bioniche AZC 02067021 02302411 AZC 00001732 Chlorhydrate de Lidocaïne Injectable Lidocaïne Xylocaïne (avec agent de conservation) Xylocaïne (sans agent de conservation) Alveda 02296187 Bioniche AZC 01947060 02302438 AZC 00036641 Sol. Inj. 2% Sol. Inj. 1 % ‑1/100 000 Xylocaïne-Epinéphrine AZC 00001791 Sol. Inj. 1 % ‑1/200 000 Xylocaïne-Epinéphrine AZC 00001805 LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/ ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D'), SANS PRÉSERVATIF Sol. Inj. 2 % ‑1/200 000 Xylocaïne-Epinéphrine (Epidural) AZC 00284106 MÉPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) Sol. Inj. 1% Carbocaïne Hospira 02241999 Sol. Inj. 2% Carbocaïne Hospira 02242001 Sol. Inj. 2 mg/mL Naropin AZC 02229411 Sol. Inj. 5 mg/mL Chlorhydrate de ropivacaïne Naropin Hospira 02347822 AZC 02229415 Chlorhydrate de ropivacaïne Naropin Hospira 02347830 AZC 02229418 LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/ ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D') ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) X Sol. Inj. 2015-10 10 mg/mL page 72.1 76:00 ocytociques 76:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 76:00 OCYTOCIQUES CARBETOCINE X Sol. Inj. I.V. 100 mcg/mL Duratocin Ferring 02231593 DINOPROSTONE X Insertion Vaginale 10 mg Cervidil Ferring 02231047 ERGONOVINE (MALÉATE D') X Sol. Inj. 0,25 mg/mL Maléate d'ergonovine Maleate d'Ergonovine Injection Bioniche Alveda 01996096 02296144 OCYTOCINE X Sol. Inj. 10 U/mL Ocytocine Ocytocine Hospira PPC 00497398 02139561 2015-10 page 76.1 78:00 agents radioactifs 78:24 gallium-67 78:30 iode-123 78:36 iode-131 78:52 phosphore-32 78:64 technétium-99 78:66 thallium-201 78:68 xénon-133 78:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 78:00 AGENTS RADIOACTIFS RADIUM-223 (CHLORURE DE) X W Sol. Inj. I.V. 1 000 kBq/mL (6 mL) Xofigo Bayer 99101180 Sol. Inj. I.V. Citrate de Gallium-67 Citrate de Gallium-67 Lantheus Tyco 00954314 00896241 Caps. Iodure de Sodium I-123 Tyco 00896500 Caps. Iodure de Sodium I-131 Iodure de Sodium I-131 Draximage Tyco 00954608 00954616 Sol. Orale Iodure de Sodium I-131 Draximage 00954667 Susp. Inj. Phosphate de Chrome P-32 Tyco 00954861 ALBUMINE SÉRIQUE AGRÉGÉE (TC-99M) Pd. Inj. I.V. Technescan Maa Tyco 00956996 DIMERCAPTOSUCCINIQUE (ACIDE) (TC-99M) Pd. Inj. I.V. Succimer Injection Tyco 00896578 MERTIATIDE (TC-99M) Pd. Inj. I.V. Technescan Mag3 Tyco 00920258 OXIDRONATE SODIQUE/ CHLORURES TANNEUX (TC-99M) Pd. Inj. I.V. Ostéoscan HDP Tyco 00898740 PERTECHNÉTATE DE SODIUM (TC-99M) Sol. Inj. I.V. Pertechnétate de Sodium Tc-99m Ultra-technekow DTE Lantheus 00955078 Mallinckro 99101203 Pd. Inj. I.V. Technescan Pyp Tyco 00957003 Sol. Inj. I.V. Chlorure Thalleux Tl-201 Thallium Chlorure Tl-201 Tyco Lantheus 00896233 00907332 Gaz Xénon-133 Xénon-133 Draximage Tyco 00955159 00896284 78:24 GALLIUM‑67 CITRATE DE GALLIUM (GA-67) 78:30 IODE‑123 IODURE DE SODIUM (I-123) 78:36 IODE‑131 IODURE DE SODIUM (I-131) 78:52 PHOSPHORE‑32 PHOSPHATE DE CHROME (P-32) 78:64 TECHNÉTIUM‑99 PYROPHOSPHATE STANNEUX (TC-99M) 1 mg 2 mg ‑0,16 mg 78:66 THALLIUM‑201 THALLIUM (CHLORURE DE) 78:68 XÉNON‑133 XÉNON-133 2015-10 page 78.1 80:00 agents immunisants 80:04 agents d'immunothérapie passive 80:08 anatoxines 80:12 agents d'immunothérapie active 80:00 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 80:04 AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE PASSIVE ANTITOXINE BOTULINIQUE TRIVALENTE TYPE A,B ET E (ÉQUINE) Sol. Inj. I.M. ou I.V. A‑7 500, B‑5 500, E‑8 500 UI (21 500 UI) Antitoxine botulinique trivalente,types A,B & E SanofiPast 00075108 ANTITOXINE DIPHTÉRIQUE (ÉQUINE) Susp. Inj. I.M. 20 000 UI Antitoxine diphtérique (équine) SanofiPast 00074888 IMMUNOGLOBULINE ANTI-VARICELLA ZOSTER Sol. Inj. I.M. 100 U/mL Vzig Mass.Lab 99004089 IMMUNOGLOBULINE RABIQUE (HUMAINE) Sol. Inj. I.M. 150 UI/mL Imogam Rage SanofiPast 00598917 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE Sol. Inj. S.C. 4 Lf/mL Anatoxine diphtérique (pour réacteurs) SanofiPast 00074845 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE Sol. Inj. I.M. 5 Lf ‑2 Lf /0,5 mL Anatoxines tétanique et diphtérique adsorbées SanofiPast 00514462 Sol. Inj. I.M. 25 Lf‑5 Lf/0,5 mL Anatoxines diphtérique et tétanique adsorbées SanofiPast 00473200 Susp. Inj. I.M. 2 Lf ‑5Lf (Trivalent)/0,5 mL Vaccin dT Polio Adsorbé SanofiPast 00615358 Susp. Inj. I.M. 25 Lf ‑ 5 Lf (Trivalent)/0,5 mL Vaccin dT Polio Adsorbé SanofiPast 02189127 80:08 ANATOXINES ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE 80:12 AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE ACTIVE ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ VACCIN COQUELUCHEUX/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE Susp. Inj. I.M. 15 lf ‑20 mcg ‑5 lf (Trivalent)/0,5 mL Quadracel SanofiPast 02230946 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ VACCIN COQUELUCHEUX/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE/ VACCIN CONJUGUÉ CONTRE L'HÉMOPHILUS B Susp. Inj. I.M. 15 Lf ‑20 mcg ‑5 Lf (Trival) ‑10 mcg / 0,5 mL Pentacel SanofiPast 02231343 BCG THÉRAPEUTIQUE Sol. Urol. d'Irr. 81 mg ImmuCyst SanofiPast 00884308 VACCIN CONJUGUÉ CONTRE L'HAEMO PHILUS B Pd. Inj. 10 mcg/0,5 mL Act-Hib SanofiPast 01959034 VACCIN CONTRE L'HÉPATITE A Susp. Inj. I.M. 50 U/mL Vaqta Merck 02229702 Susp. Inj. I.M. 720 U Elisa/0,5 mL Havrix 720 junior GSK 02231056 Susp. Inj. I.M. 1 440 U Elisa Havrix GSK 02187078 Susp. Inj. I.M. 360 U Elisa ‑ 10 mcg/0,5 mL Twinrix Junior GSK 02237548 Susp. Inj. I.M. 720 U Elisa ‑ 20 mcg/mL Twinrix GSK 02230578 Sol. Inj. I.M. 10 mcg/mL Recombivax HB Merck 02243676 Sol. Inj. I.M. 40 mcg/mL Recombivax HB (sans thi- Merck merosal) 02245977 Susp. Inj. I.M. 20 mcg/mL Engerix-B GSK 01919431 Sol. Inj. I.M. Fluviral S/F ID Biomed 02015986 Susp. Inj. I.M. Fluzone SanofiPast 00539260 VACCIN CONTRE L'HÉPATITE A ET L'HÉPATITE B VACCIN CONTRE L'HÉPATITE B VACCIN GRIPPAL (À VIRION FRAGMENTÉ) 2015-10 page 80.1 FORME 80:12 AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE ACTIVE TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) VACCIN MÉNINGOCOCCIQUE, GROUPES A/C/ Y/W-135 Pd. Inj. S.C. 50 mcg/0,5 mL Menomune-A/C/Y/W-135 SanofiPast 00588490 VACCIN PNEUMOCOCCIQUE (POLYVALENT) Sol. Inj. S.C.-I.M. 25 mcg/ 0,5 mL Pneumovax 23 Merck 00431648 VACCIN POLIOMYÉLITIQUE INACTIVÉ (CULTIVÉ SUR CELLULES DIPLOÏDES) - IPV Susp. Inj. S.C. Vaccin poliomyélite SanofiPast 02231267 VACCIN POLIOMYÉLITIQUE VIVANT (TYPE SABIN) TRIVALENT Susp. Orale Vaccin poliomyélitique (Sabin) SanofiPast 00075043 VACCIN POLYSACCHARIDIQUE CAPSULAIRE VI SALMONELLA TYPHI Sol. Inj. I.M. Typherix GSK 02242727 VACCIN RABIQUE (CELLULES DIPLOIDES HUMAINES) Pd. Inj. S.C. Vaccin Antirabique Inactive SanofiPast 00639621 VACCIN ROUGEOLEUX, OURLIEN ET RUBÉOLEUX Pd. Inj. S.C. M-M-R-II Priorix Merck GSK 00466085 02239208 VACCIN TUBERCULEUX Pd. Inj. I.D. 1,5 mg/mL Vaccin BCG pour adulte SanofiPast 00075124 VACCIN VIVANT ATTÉNUÉ CONTRE LA VARICELLE (OKA) Pd. Inj. S.C. 1350 UFP Varivax II Merck 02246081 Pd. Inj. S.C. 2000 UFP Varilrix GSK 02241047 page 80.2 25 mcg/ 0,5 mL 2015-10 84:00 peau et muqueuses 84:04 84:04.04 84:04.06 84:04.08 84:04.12 84:04.92 anti-infectieux antibactériens antiviraux antifongiques scabicides et pédiculicides autres anti-infectieux locaux 84:06 anti-inflammatoires 84:08 antiprurigineux et anesthésiques locaux 84:16 stimulants croissance et prolifération cellulaire 84:24 agents protecteurs- émollients-huiles 84:28 kératolytiques 84:32 kératoplastiques 84:92 peau et muqueuses, divers 84:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 84:04.04 ANTIBACTÉRIENS BACITRACINE Pd. Inj./Top. 50 000 U Baciject Bacitracine Sterimax Pfizer 02245571 00030708 Pom. Top. 500 U/g Bacitin Bacitracin Pendopharm Jamp 00584908 02351714 Cr. Vag. 20 mg/g Dalacin Paladin 02060604 Sol. Top. 1% Clinda-T Dalacin T Taro-Clindamycin Valeant Pfizer Taro 02243659 00582301 02266938 Cr. Top. 0,75 % Metrocreme Galderma 02226839 Cr. Top. 1% Noritate Rosasol Valeant GSK 02156091 02242919 Gel Top. 1% Metrogel Galderma 02297809 Gel Vag. 0,75 % Nidagel Valeant 02125226 Lot. 0,75 % Métrolotion Galderma 02248206 MUPIROCINE Pom. Top. 2% Bactroban Taro-Mupirocin GSK CONS Taro 01916947 02279983 MUPIROCINE CALCIQUE Cr. Top. 2% Bactroban GSK CONS 02239757 POLYMYXINE B (SULFATE DE)/ BACITRACINE ZINC Pom. Top. 10 000 U ‑500 U/g Bioderm Jampolycin Odan Jamp 00621366 02357569 W Cr. Top. 50 mg/g Zovirax Valeant 02039524 W Pom. Top. 50 mg/g Zovirax Valeant 00569771 Cr. Top. 1% Loprox Valeant 02221802 Lot. 1% Loprox Valeant 02221810 Cr. Top. 10 mg/g Clotrimaderm Taro 00812382 Cr. Vag. (App.) 1% Clotrimaderm Néo-Zol Taro Néolab 00812366 00874051 Cr. Vag. (App.) 2% Clotrimaderm Taro 00812374 KÉTOCONAZOLE X Cr. Top. 2% Ketoderm Taro 02245662 NYSTATINE Cr. Top. 100 000 U/g Nyaderm ratio-Nystatin Taro Ratiopharm 00716871 02194236 NYSTATINE X Cr. Vag. (App.) 25 000 U/g Nyaderm Taro 00716901 NYSTATINE Pom. Top. 100 000 U/g ratio-Nystatin Ratiopharm 02194228 TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) X Cr. Top. 1% Lamisil Novartis 02031094 Vap. top. 1% Lamisil Novartis 02238703 CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) X W MÉTRONIDAZOLE X W 84:04.06 ANTIVIRAUX ACYCLOVIR X 84:04.08 ANTIFONGIQUES CICLOPIROX OLAMINE X CLOTRIMAZOLE 2015-10 page 84.1 FORME 84:04.08 ANTIFONGIQUES MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) TERCONAZOLE X Cr. Vag. (App.) 0,4 % Taro-Terconazole Terazol 7 Taro Janss. Inc 02247651 00894729 84:04.12 SCABICIDES ET PÉDICULICIDES DIMÉTICONE Sol. 50% P/P Nyda Pediapharm 02373785 ISOPROPYLE (MYRISTATE D') Sol. Top. 50 % Resultz MedFutures 02279592 PERMÉTHRINE Après-Shamp. 1% Kwellada-P Crème rinse Medtech 02231480 Cr. Top. 5% Nix GSK CONS 02219905 Lot. 5% Kwellada-P Lotion Medtech 02231348 Shamp. 0,33 % ‑3 % à 4 % Pronto Shampooing Del R & C Shampoo with con- Medtech ditioner 02229642 02125447 PYRÉTHRINES/ BUTOXYDE DE PIPÉRONYLE 84:04.92 AUTRES ANTI‑INFECTIEUX LOCAUX ALUMINIUM (ACÉTATE D') Pd. 2,36 g/sac. Buro-Sol GSK 00579947 CHLORHEXIDINE (ACÉTATE DE) Tulle 0,5 % (5 cm x 5 cm) Bactigras S. & N. 00920622 Tulle 0,5 % (10 cm x 10 cm) Bactigras S. & N. 00433497 Tulle 0,5 % (15 cm x 20 cm) Bactigras S. & N. 00888788 CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE) Sol. Top. IODE (TEINTURE D') Sol. Top. 2,5 % Teinture d'Iode Atlas 00051268 Sol. Top. 5% Teinture d'Iode Atlas 00051276 Sol. Top. 7,5 % Bétadine Détergent Chirurgical Bétadine Savon Proviodine Détergent Purdue 00158313 Purdue Rougier 00230065 00172936 IODE-POVIDONE 00896721 Sol. Top. 10 % Betadine Dovidine Proviodine Solution Purdue Atlas Rougier 00158348 00832081 00172944 Sol. Vag. 10 % Betadine Purdue 00026093 LIDOCAÏNE/CHLORHEXIDINE Gel Top. 2 % ‑ 0,05 % Instillagel Phmscience 02294990 SULFADIAZINE D'ARGENT X Cr. Top. 1% Flamazine S. & N. 00323098 Cr. Top. 0,1 % Cyclocort ratio-Amcinonide Taro-Amcinonide GSK Ratiopharm Taro 02192284 02247098 02246714 Lot. 0,1 % Cyclocort ratio-Amcinonide GSK Ratiopharm 02192276 02247097 Pom. Top. 0,1 % Cyclocort ratio-Amcinonide GSK Ratiopharm 02192268 02247096 Cr. Top. 0,025 % Propaderm Valeant 02089602 84:06 ANTI‑INFLAMMATOIRES AMCINONIDE X BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X page 84.2 2015-10 FORME 84:06 ANTI-INFLAMMATOIRES BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Cr. Top. 0,05 % Diprosone ratio-Topisone Taro-Sone Merck Ratiopharm Taro 00323071 00804991 01925350 Lot. 0,05 % Diprosone ratio-Topisone Merck Ratiopharm 00417246 00809187 Pom. Top. 0,05 % Diprosone ratio-Topisone Merck Ratiopharm 00344923 00805009 Cr. Top. 0,05 % Diprolène ratio-Topilène Merck Ratiopharm 00688622 00849650 Lot. 0,05 % Diprolène ratio-Topilène Merck Ratiopharm 00862975 01927914 Pom. Top. 0,05 % Diprolène ratio-Topilène Merck Ratiopharm 00629367 00849669 Lot. 0,05 % ‑2 % Diprosalic Lotion ratio-Topisalic Merck Ratiopharm 00578428 02245688 Pom. Top. 0,05 % ‑3 % Diprosalic Pommade Merck 00578436 BÉTAMÉTHASONE (PHOSPHATE DISODIQUE DE) X Sol. Rect. 5 mg/ 100 mL Betnesol Paladin 02060884 BÉTAMÉTHASONE (VALÉRATE DE) X Cr. Top. 0,05 % Bétaderm Celestoderm V/2 Taro Valeant 00716618 02357860 Cr. Top. 0,1 % Bétaderm Celestoderm V Taro Valeant 00716626 02357844 Lot. 0,05 % ratio-Ectosone Ratiopharm 00653209 Lot. 0,1 % ratio-Ectosone Ratiopharm 00750050 Lot. Cap. 0,1 % Bétaderm ratio-Ectosone Rivasone Valisone Taro Ratiopharm Riva Valeant 00716634 00653217 01940112 00027944 Pom. Top. 0,05 % Bétaderm Celestoderm V/2 Taro Valeant 00716642 02357879 Pom. Top. 0,1 % Bétaderm Celestoderm V Taro Valeant 00716650 02357852 BUDÉSONIDE X Sol. Rect. 0,02 mg/mL Entocort AZC 02052431 CLOBÉTASOL (PROPIONATE DE) X Cr. Top. 0,05 % Dermovate Mylan-Clobétasol Novo-Clobétasol pms-Clobetasol ratio-Clobetasol Taro-Clobetasol Taro Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm Taro 02213265 02024187 02093162 02309521 01910272 02245523 Lot. Cap. 0,05 % Dermovate Capillaire Mylan-Clobétasol pms-Clobetasol ratio-Clobetasol Taro-Clobetasol Taro Mylan Phmscience Ratiopharm Taro 02213281 02216213 02232195 01910299 02245522 Pom. Top. 0,05 % Dermovate Mylan-Clobétasol Novo-Clobétasol pms-Clobetasol ratio-Clobetasol Taro-Clobetasol Taro Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm Taro 02213273 02026767 02126192 02309548 01910280 02245524 BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)/ BASE PROPYLÈNEGLYCOL X BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)/ SALICYLIQUE (ACIDE) X 2015-10 page 84.3 FORME 84:06 ANTI-INFLAMMATOIRES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) CLOBÉTASONE (BUTYRATE DE) Cr. Top. 0,05 % Spectro Eczemacare medicated cream GSK CONS 02214415 DÉSONIDE X Cr. Top. 0,05 % pms-Desonide Phmscience 02229315 Pom. Top. 0,05 % pms-Desonide Phmscience 02229323 Cr. Top. (Emol.) 0,05 % Topicort Doux Valeant 02221918 Cr. Top. (Emol.) 0,25 % Topicort Valeant 02221896 Gel Top. 0,05 % Topicort Valeant 02221926 Pom. Top. 0,25 % Topicort Valeant 02221934 DIFLUCORTOLONE (VALÉRATE DE) X Cr. Top. Huil. 0,1 % Nérisone GSK 00587818 FLUOCINOLONE (ACÉTONIDE DE) X Huile Top. 0,01 % Derma-Smoothe/FS Hill 00873292 Pom. Top. 0,025 % Synalar Régulier Valeant 02162512 Sol. Top. 0,01 % Synalar Solution Valeant 02162504 Cr. Top. 0,05 % Lidex Crème Lyderm Topactin Valeant Taro Paladin 02161923 00716863 00816132 Cr. Top. (Emol.) 0,05 % Lidémol Crème Émollient Tiamol Topactin Emolliente Valeant Taro Paladin 02163152 00598933 02240269 Gel Top. 0,05 % Lidex Gel Lyderm Valeant Taro 02161974 02236997 Pom. Top. 0,05 % Lidex Onguent Lyderm Valeant Taro 02161966 02236996 Cr. Top. 1% Emo-Cort Euro-Hydrocortisone Jamp-Hydrocortisone Cream 1 % Prevex HC GSK Euro-Pharm Jamp 00192597 02412926 80057189 GSK 00804533 DÉSOXIMÉTASONE X FLUOCINONIDE X HYDROCORTISONE X Cr. Top. 2,5 % Emo-Cort Cream 2.5% GSK 00595799 Lot. 1% Emo-Cort Jamp-Hydrocortisone Lotion 1 % GSK Jamp 00192600 80057191 Lot. 2,5 % Emo-Cort GSK 00595802 HYDROCORTISONE Pom. Top. 0,5 % Cortoderm Taro 00716685 HYDROCORTISONE X Pom. Top. 1% Cortoderm Taro 00716693 Sol. Rect. 100 mg Cortenema Aptalis 02112736 HYDROCORTISONE (ACÉTATE D') Cr. Top. 0,5 % Hyderm Taro 00716820 HYDROCORTISONE (ACÉTATE D') X Cr. Top. 1% Hyderm Taro 00716839 Cr. Top. 2% Topiderm HC 2 % Paladin 00749834 Cortifoam Paladin 00579335 Mousse rect.(app.) 10 % page 84.4 2015-10 FORME 84:06 ANTI-INFLAMMATOIRES TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) HYDROCORTISONE (ACÉTATE D')/ URÉE X HYDROCORTISONE (VALÉRATE D') X MOMÉTASONE (FUROATE DE) X TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) X Pom. Rect. (App.) 0,5 % à 0,75 % Anodan-HC Anusol HC Egozinc-HC JampZinc - HC ratio-Hemcort HC Riva-sol HC Sandoz Anuzinc HC Odan McNeil Co Phmscience Jamp Ratiopharm Riva Sandoz 02128446 00505773 02209764 02387239 00607789 02179547 02247691 Supp. 10 mg Anodan-HC Anusol HC Egozinc-HC ratio-Hemcort HC Riva-sol HC Sandoz Anuzinc HC Odan McNeil Co Phmscience Ratiopharm Riva Sandoz 02236399 00476285 02210517 00607797 02240112 02242798 Cr. Top. 1 % ‑10 % Dermaflex HC Paladin 00681989 Lot. 1 % ‑10 % Dermaflex HC Paladin 00681997 Cr. Top. 0,2 % Hydroval Taro 02242984 Pom. Top. 0,2 % Hydroval Taro 02242985 Cr. Top. 0,1 % Elocom Taro-Mométasone Merck Taro 00851744 02367157 Lot. 0,1 % Elocom Taro-Mometasone Lotion Merck Taro 00871095 02266385 Pom. Top. 0,1 % Elocom ratio-Mométasone Taro-Mométasone Merck Ratiopharm Taro 00851736 02248130 02264749 Cr. Top. 0,1 % Aristocort R Triaderm Valeant Taro 02194058 00716960 Cr. Top. 0,5 % Aristocort C Valeant 02194066 Pom. Top. 0,1 % Aristocort R Valeant 02194031 Pom. Top. (Orale) 0,1 % Oracort Taro 01964054 84:08 ANTIPRURIGINEUX ET ANESTHÉSIQUES LOCAUX BENZOCAÏNE Pom. Rect. (App.) 10 % Rectogel Riva 00662488 CINCHOCAÏNE Pom. Top. 1% Nupercaïnal N.C.H.C. 00623385 LIDOCAÏNE Pom. Top. 5% Jampocaine 5% Lidodan Xylocaïne Jamp Odan AZC 02386836 02083795 99000326 LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) Gel 2% Cathejell BioSyent 02370840 Gel (App.Urétal) 2% Xylocaïne AZC 00385484 Gel Top. 2% Xylocaïne AZC 00001694 Cr. Top. 1% Tronothane Abbott 01963104 Retin-A Stieva-A Janss. Inc GSK 00897329 00657204 PRAMOXINE (CHLORHYDRATE DE) 84:16 STIMULANTS CROISSANCE ET PROLIFÉRATION CELLULAIRE TRÉTINOÏNE X 2015-10 W Cr. Top. 0,01 % page 84.5 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR 84:16 STIMULANTS CROISSANCE ET PROLIFÉRATION CELLULAIRE FABRICANT CODE (suite) W Cr. Top. 0,025 % Retin-A Stieva-A Valeant GSK 00897310 00578576 W Cr. Top. 0,05 % Retin-A Stieva-A Janss. Inc GSK 00443794 00518182 W Cr. Top. 0,1 % Stieva-A Forte GSK 00662348 W Gel Top. 0,01 % Vitamin A Acid Gel Doux Valeant 01926462 W Gel Top. 0,025 % Retin-A Vitamin A Acid Gel Janss. Inc Valeant 00443816 01926470 W Gel Top. 0,05 % Vitamin A Acid Gel Valeant 01926489 84:24 AGENTS PROTECTEURS‑ ÉMOLLIENTS‑HUILES AVOINE (FARINE D') COLLOÏDALE/HUILE MINÉRALE Emuls. Top. 5 % ‑78,8 % 00652369 CAMPHRE/ MENTHOL/ PHÉNOL Lot. 0,5 % ‑0,5 % ‑0,5 % 00615730 DIMÉTHICONE Cr. Top. 1,3 % 99003449 DIMÉTHICONE/ LÉCITHINE Cr. Top. 0,5 % ‑0,1 % 00748943 Cr. Top. 1,5 % ‑0,3 % 00748935 Lot. 1 % ‑0,3 % 00748927 DIMÉTHYLPOLYSILOXANE Cr. Top. 20 % HUILE D'AMANDE DOUCE Lot. 3% 00957585 HUILE MINÉRALE Cr. Top. 13 % 00957453 Cr. Top. 20 % 00957461 Emuls. Top. 51 % 00957488 Emuls. Top. 71 % 00957496 Emuls. Top. 85 % à 95 % 00957518 HUILE MINÉRALE/ MYRISTATE D'ISOPROPYLE/ LANOLINE DÉCIRÉE Emuls. Top. 40 % ‑50 % ‑5 % 00957526 HUILE MINÉRALE/ MYRISTATE ET SÉBACATE D'ISOPROPYLE Emuls. Top. 75 % ‑10 % ‑10 % 00957534 LACTIQUE (ACIDE NEUTRALISÉE) Lot. 12 % 00578770 LACTIQUE (ACIDE) Cr. Top. 10 % 00752681 SÉBUM SYNTHÉTIQUE Cr. Top. 30 % 00957542 Emuls. Top. 1% 00957550 Lot. 12,5 % 00957569 Cr. Top. 10 % ‑2 % 00898260 URÉE/ LACTIQUE (ACIDE) page 84.6 Barrière WellSpring 02060841 2015-10 FORME 84:24 AGENTS PROTECTEURS- ÉMOLLIENTS-HUILES ZINC (OXYDE DE) MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) Cr. Top. 15 % Zinaderm Rougier 02059614 CANTHARIDINE/ PODOPHYLLINE/ SALICYLIQUE (ACIDE) Susp. Top. 1 % ‑5 % ‑30 % Canthacur-PS Phmscience 00589500 LACTIQUE (ACIDE)/ SALICYLIQUE (ACIDE)/ ACÉTIQUE GLACIALE (ACIDE) Liq. 10,2 % ‑10 % ‑9,8 % Viron Lotion Odan 00609501 SALICYLIQUE (ACIDE)/ THIOSULFATE DE SODIUM Gel Top. 2 % ‑8 % Adasept Gel Odan 00326577 URÉE Cr. Top. 10 % Cr. Top. 20 % Dermaflex JamUrea 20 Paladin Jamp 80024301 80023775 Cr. Top. 22 % Urisec Odan 00396125 Lot. 10 % Pom. Top. 5 % ‑64,5 % Hydrophil Oméga 00566810 GOUDRON MINÉRAL Gel Top. 10 % Targel Odan 00344508 GOUDRON MINÉRAL/ SALICYLIQUE (ACIDE) Gel Top. 10 % ‑3 % Targel S.A. Odan 00510335 Caps. 10 mg Soriatane Tribute 02070847 Caps. 25 mg Soriatane Tribute 02070863 84:28 KÉRATOLYTIQUES URÉE/ HUILE MINÉRALE 00897191 00892513 84:32 KÉRATOPLASTIQUES 84:92 PEAU ET MUQUEUSES, DIVERS ACITRÉTINE X ALITRÉTINOÏNE X W Caps. 30 mg Toctino Actelion 02337649 AMINOLÉVULINATE MÉTHYLIQUE X W Cr. Top. 168 mg/g Metvix Galderma 02323273 AZÉLAÏQUE (ACIDE) X W Gel Top. 15 % Finacea Bayer 02270811 Cr. Top. 50 mcg/g Dovonex Leo 02150956 Lot. Cap. 50 mcg/mL Dovonex Leo 02194341 Pom. Top. 50 mcg/g Dovonex Leo 01976133 W Gel Top. 50 mcg/g ‑0,5 mg/g Dovobet Gel Leo 02319012 W Pom. Top. 50 mcg/g ‑0,5 mg/g Dovobet Leo 02244126 CALCITRIOL X Pom. Top. 3 mcg/g Silkis Galderma 02338572 CANTHARIDINE Susp. Top. 0,7 % Canthacur Phmscience 00589497 Pom. Top. 250 U/g Santyl S. & N. 02063670 FLUOROURACILE X Cr. Top. 5% Efudex Valeant 00330582 GEL HYDROCOLLOIDAL Gel Top. DuoDERM Gel Convatec 00921084 CALCIPOTRIOL X CALCIPOTRIOL/ BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X COLLAGÉNASE X 2015-10 W page 84.7 FORME 84:92 PEAU ET MUQUEUSES, DIVERS HYDROGEL IMIQUIMOD X FABRICANT CODE (suite) Gel Top. W MARQUE DE COMMERCE TENEUR Cutimed Gel Nu-Gel Purilon Gel Tegaderm 3M - Hydrogel pour plaies Woun'dres BSN Med Systagenix Coloplast 3M Canada 99100795 99100365 99100152 99100192 Coloplast 99100300 Cr. Top. 5% Aldara P Apo-Imiquimod Valeant Apotex 02239505 02407825 Caps. 10 mg Accutane 10 Clarus Roche Mylan 00582344 02257955 Caps. 40 mg Accutane 40 Clarus Roche Mylan 00582352 02257963 Cr. Top. 1% Elidel Valeant 02247238 PODOFILOX X Sol. Top. 0,5 % Condyline (3,5 ml) Wartec (3 ml) SanofiAven Paladin 01945149 02074788 PROPYLÈNE GLYCOL/ CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE Gel Top. 20 % ‑3 % Intrasite S. & N. 00907936 Sol. Inj. S.C. 150 mg/mL (1 mL) Cosentyx Cosentyx (stylo) Novartis Novartis 02438070 99101215 Gel 0,9 % Normlgel Mölnlycke 00920533 Gel 20 % Hypergel Mölnlycke 00920517 W Pom. Top. 0,03 % Protopic Astellas 02244149 W Pom. Top. 0,1 % Protopic Astellas 02244148 W Seringue 45 mg/0,5 mL Stelara Janss. Inc 02320673 W Seringue 90 mg/1 mL Stelara Janss. Inc 02320681 Band. 7,5 cm X 6 m Viscopaste PB7 S. & N. 01907603 ISOTRÉTINOÏNE X PIMÉCROLIMUS X SÉCUKINUMAB X W W SODIUM (CHLORURE DE) TACROLIMUS X USTEKINUMAB X ZINC (OXYDE DE) page 84.8 2015-10 86:00 spasmolytiques 86:12 génito-urinaires 86:16 respiratoires 86:00 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 86:12 GÉNITO-URINAIRES GÉNITO‑URINAIRES W Co. L.A. 4 mg Toviaz Pfizer 02380021 W Co. L.A. 8 mg Toviaz Pfizer 02380048 W Co. L.A. 25 mg Myrbetriq Astellas 02402874 W Co. L.A. 50 mg Myrbetriq Astellas 02402882 W Timbre cut. 36 mg Oxytrol Actavis 02254735 Co. 2,5 mg pms-Oxybutynin Phmscience 02240549 Co. 5 mg Apo-Oxybutynin Mylan-Oxybutynine Novo-Oxybutynin Oxybutynin Oxybutynine-5 phl-Oxybutynin pms-Oxybutynin Riva-Oxybutynin Apotex Mylan Novopharm Sanis Pro Doc Pharmel Phmscience Riva 02163543 02230800 02230394 02350238 02220636 02245827 02240550 02299364 W Co. L.A. 5 mg Ditropan XL Janss. Inc 02243960 W Co. L.A. 10 mg Ditropan XL Janss. Inc 02243961 Sir. 5 mg/5 mL pms-Oxybutynin Phmscience 02223376 W Co. 5 mg Vesicare Astellas 02277263 W Co. 10 mg Vesicare Astellas 02277271 W Caps. L.A. 2 mg Detrol LA Pfizer 02244612 W Caps. L.A. 4 mg Detrol LA Pfizer 02244613 W Co. 1 mg Detrol Pfizer 02239064 W Co. 2 mg Detrol Pfizer 02239065 W Co. 20 mg Trosec Sunovion 02275066 Sol. Inj. I.V. 25 mg/mL Aminophylline Aminophylline Injection Hospira Oméga 00497193 00582662 Sol. Inj. I.V. 50 mg/mL Aminophylline Oméga 00582654 OXTRIPHYLLINE X Elix. 100 mg/5 mL Choledyl Erfa 00476366 THÉOPHYLLINE X Co. L.A. 100 mg Apo-Theo LA Novo-Theophyl SR Apotex Novopharm 00692689 02230085 Co. L.A. 200 mg Novo-Theophyl SR Novopharm 02230086 Co. L.A. 300 mg Novo-Theophyl SR Novopharm 02230087 Co. L.A. 400 mg Theo ER Uniphyl AA Pharma Purdue 02360101 02014165 Co. L.A. 600 mg Theo ER Uniphyl AA Pharma Purdue 02360128 02014181 Elix. 80 mg/15 mL Théophylline Atlas 00627410 Elix. sans sucre 80 mg/15 mL Pulmophylline Riva 00466409 FÉSOTÉRODINE (FUMARATE DE) X MIRABEGRON X OXYBUTYNINE X OXYBUTYNINE (CHLORURE D') X SOLIFÉNACINE (SUCCINATE DE) X TOLTÉRODINE (L-TARTRATE DE) X TROSPIUM (CHLORURE DE) X 86:16 RESPIRATOIRES AMINOPHYLLINE X 2015-10 page 86.1 FORME 86:16 RESPIRATOIRES THÉOPHYLLINE/DEXTROSE page 86.2 TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. sans Alcool 80 mg/15 mL Théolair Valeant 01966219 Sol. Perf. I.V. 0,8 mg ‑50 mg/mL Théophylline Baxter 00828718 2015-10 88:00 vitamines 88:08 vitamines b 88:12 vitamine c 88:16 vitamines d 88:20 vitamine E 88:24 vitamines k 88:28 multivitamines 88:00 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 88:08 VITAMINES B CYANOCOBALAMINE W W Co. L.A. 1200 mcg Beduzil Euro-B12 LA Jamp-Vitamine B12 L.A. M-B12-1200 mcg L.A. Orimed Euro-Pharm Jamp Mantra Ph. 80025207 80061573 80021427 80042834 Sol. Inj. 0,1 mg/mL Vitamine B 12 Sandoz 02241500 Sol. Inj. 1 mg/mL Cyanocobalamine Cyanocobalamine Injectable, USP Jamp-Cyanocobalamin Vitamine B 12 Cytex Mylan 01987003 02413795 Jamp Sandoz 02420147 00521515 Sol. Orale 200 mcg/mL Beduzil Jamp-Vitamine B12 Orimed Jamp 80039903 80026092 FOLIQUE (ACIDE) Co. 1 mg Acide Folique Euro-Folic Jamp-Folic Acid M-Folique 1 mg Domrex Euro-Pharm Jamp Mantra Ph. 02048841 80000695 80053274 80061488 FOLIQUE (ACIDE) X Co. 5 mg Euro-Folic Jamp-Acide Folique Euro-Pharm Jamp 02285673 02366061 FOLIQUE (ACIDE) Sol. Inj. 5 mg/mL Acide Folique Acide folique injectable, USP Sandoz PPC 00816086 02139480 NIACINE Co. 500 mg Jamp-Niacine Niacine Jamp Odan 00557412 01939130 PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE) Co. 25 mg Jamp Vitamine B6 M-B6 Vitamine B 6 Jamp Mantra Ph. Odan 80002890 80056458 01943200 THIAMINE (CHLORHYDRATE DE) Co. 50 mg Euro-B1 Jamp-Vitamine B1 M-B1 Euro-Pharm Jamp Mantra Ph. 02245506 80009633 80054199 Co. 100 mg Jamp-Vitamine B1 M-B1 Jamp Mantra Ph. 80009588 80054205 Sol. Inj. 100 mg/mL Thiamiject Thiamine Thiamine Vitamine B 1 Oméga Bioniche Cytex Sandoz 02193221 02062240 02243525 00816078 Sol. Inj. 250 mg/mL Vitamine C Sandoz 00780634 Caps. 0,25 mcg One-Alpha Leo 00474517 Caps. 1 mcg One-Alpha Leo 00474525 Sol. Inj. I.V. 2 mcg/mL One-Alpha Leo 02242502 Sol. Orale 2 mcg/mL One-Alpha Leo 02240329 Caps. 0,25 mcg Rocaltrol Roche 00481823 Caps. 0,50 mcg Rocaltrol Roche 00481815 88:12 VITAMINE C ASCORBIQUE (ACIDE) 88:16 VITAMINES D ALFACALCIDOL X W CALCITRIOL X 2015-10 page 88.1 FORME 88:16 VITAMINES D TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W Sol. Inj. I.V. 1 mcg/mL Calcijex Calcitriol Calcitriol pour injection USP AbbVie PPC Sterimax 00891738 02245686 02399334 W Sol. Inj. I.V. 2 mcg/mL Calcijex Calcitriol pour injection USP AbbVie Sterimax 00891746 02399342 Caps. 10 000 UI Euro D 10 000 Pharma-D Euro-Pharm Phmscience 02253178 02371499 Co. 10 000 UI D-Tabs Jamp-Vitamine D Riva Jamp 00821772 02379007 Caps. 50 000 U D-Forte Osto-D2 Euro-Pharm Paladin 02237450 02301911 Sol. Orale 8 288 UI/mL D2-Dol Erdol Jamp Odan 80020776 80003615 Caps. 400 UI Euro D 400 Jamp-Vitamine D (Caps.) M-D 400 Gel Odan-D Pharma-D 400 IU Riva-D Vitamine D 400 UI Euro-Pharm Jamp Mantra Ph. Odan Pendopharm Riva Biomed 02242651 80006629 80055196 80002228 80001145 80005560 80008590 Caps. 800 UI Euro D 800 Jamp-Vitamine D Euro-Pharm Jamp 80003010 80007769 Caps. 1 000 UI D-Gel-1000 Euro-D 1000 M-D 1000 Gel Pharma-D 1000 IU (Caps.) Jamp Euro-Pharm Mantra Ph. Phmscience 80007766 80003707 80055204 80008496 Co. 400 UI Calciferol (comprimé) Jamp-Vitamine D (Co.) Vitamine D Pendopharm Jamp Lalco 80001125 02240624 00765384 Co. 800 UI Vitamine D 800 UI BioV 80021081 Co. 1 000 UI Pharma-D 1000 IU (Co.) Riva-D 1000 Vitamine D 1000 UI Phmscience Riva BioV 80002169 80051562 80021090 Sol. Orale 400 UI/dose D3-DOL Ddrops pour bébé D-VI-SOL Jamp-Vitamine D PediaVIT D Vitamine D3 Jamp D Drops M.J. Jamp Euro-Pharm Domrex 80019649 80001869 00762881 80003038 80004595 02243870 W Caps. 100 UI 99002396 W Caps. 200 UI 99002418 W Caps. 400 UI 99002426 W Co. Croq. 200 UI 99100202 W Sol. Orale 50 UI/mL 99002469 CHOLÉCALCIFÉROL X ERGOCALCIFÉROL X VITAMINE D 88:20 VITAMINE E TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE DL-ALPHA) page 88.2 2015-10 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 88:24 VITAMINES K PHYTONADIONE X Sol. Inj. I.M. 2 mg/mL Vitamine K 1 Sandoz 00781878 Sol. Inj. I.M. 10 mg/mL Vitamine K 1 Sandoz 00804312 88:28 MULTIVITAMINES DÉCAVITAMINES U.S.P. 00957437 HEXAVITAMINES N.F. 00957445 POLYVITAMINES B AVEC A,D,E,C Sol. Perf. I.V. VITAMINES A, D ET C Sol. Orale Sol. Orale 2015-10 Multi-1000 Sandoz 00586315 750 U ‑400 U ‑30 mg/mL Pediavit NP Tri-Vi-Sol Euro-Pharm M.J. 80056252 00762903 1 500 U ‑400 U ‑30 mg/mL Jamp-Vitamines A-D-C Pediavit Jamp Euro-Pharm 80008471 02229790 page 88.3 92:00 autres médicaments 92:00.02 autres divers 92:05 extrait allergéniques 92:08 Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase 92:12 Antidotes 92:16 Antigoutteux 92:20 Modificateurs de la réponse biologique 92:24 Inhibiteurs de la résorption osseuse 92:28 Agents cariostatiques 92:32 inhibiteurs du complément 92:36 Antirhumatismaux modificateurs de la maladie 92:40 Antagonistes de la gonadolibérine (GnRH) 92:44 Immunosuppresseurs 92:56 Agents protecteurs 92:00 92:92 Autres agents thérapeutiques FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 92:00 AUTRES MÉDICAMENTS ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS D') ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS NON NORMALISÉS ET NORMALISÉS D') ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS NORMALISÉS D') Sol. Inj. Doses d'entretien (10 mL) Monovalent Polyvalent ALK-Abello ALK-Abello 99003813 99003791 Sol. Inj. Ensemble de traitement (10 mL) Monovalent Polyvalent ALK-Abello ALK-Abello 99003856 99003805 Sol. Inj. Doses d'entretien (10 mL) Polyvalent-Pollens non stand.-Acariens stand. ALK-Abello 99003821 Sol. Inj. Ensemble de traitement (10 mL) Polyvalent-Pollens non stand.-Acariens stand. ALK-Abello 99003864 Sol. Inj. Doses d'entretien (10 mL) Monovalent non-Pollen Monovalent standardisé Monovalent-Acariens Monovalent-Acariens standardisé Monovalent-Chat Monovalent-Chat standardisé Monovalent-Pollen Polyvalent - Pollen Polyvalent - Pollens Acariens Polyvalent non-Pollen Polyvalent standardisé Polyvalent-Acariens Polyvalent-Acariens standardisé Polyvalent-Chat Polyvalent-Chat standardisé Polyvalent-Pollens- Acariens standardisé Oméga ALK-Abello Oméga ALK-Abello 02247757 99003996 99100062 99003880 Oméga ALK-Abello 99100063 99003899 Oméga Oméga Oméga 02247754 99100067 99100068 Oméga ALK-Abello Oméga ALK-Abello 99100066 99004100 99100064 99003910 Oméga ALK-Abello 99100065 99003929 ALK-Abello 99003902 Monovalent non-Pollen Monovalent standardisé Monovalent-Acariens Monovalent-Acariens standardisé Monovalent-Chat Monovalent-Chat standardisé Monovalent-Pollen Polyvalent - Pollen Polyvalent - Pollens Acariens Polyvalent non-Pollen Polyvalent standardisé Polyvalent-Acariens Polyvalent-Acariens standardisé Polyvalent-Chat Polyvalent-Chat standardisé Polyvalent-Pollens- Acariens standardisé Oméga ALK-Abello Oméga ALK-Abello 99100074 99004003 99100061 99003937 Oméga ALK-Abello 99100073 99003945 Oméga Oméga Oméga 99100075 99100079 99100080 Oméga ALK-Abello Oméga ALK-Abello 99100078 99004097 99100076 99003961 Oméga ALK-Abello 99100077 99003988 ALK-Abello 99003953 Sol. Inj. ALLERGÈNES (EXTRAITS POUR DIAGNOSTIC) 2015-10 Sol. Cuti-Réaction Ensemble de traitement (10 mL) Extraits d'Allergènes pour Oméga Diagnostic 00955957 page 92.1 FORME 92:00 AUTRES MÉDICAMENTS ALLERGÈNES (EXTRAITS PRÉCIPITÉS À L'ALUN) Sol. Inj. Sol. Inj. Sol. Inj. Sol. Inj. page 92.2 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. ALLERGÈNES(EXTRAITS AQUEUX D') TENEUR Sol. Inj. Doses d'entretien (5 mL) Doses d'entretien (10 mL) Ensemble de traitement (5 mL) Ensemble de traitement (8 mL) Ensemble de traitement (10 mL) Doses d'entretien (5 mL) Présaisonnier- Arbres et Graminées Présaisonnier- Arbres et Graminées Présaisonnier- Arbres, Graminées, Herbe à poux Présaisonnier- Arbres, Graminées, Herbe à poux Présaisonnier- Graminées et Herbe à poux Présaisonnier- Graminées et Herbe à poux Présaisonnier- Herbe à poux Présaisonnier- Herbe à poux Présaisonnier-Arbres Présaisonnier-Graminées Suspal- Monovalent-Acariens Suspal- Polyvalent-Acariens Suspal-Monovalent Suspal-Polyvalent ALK-Abello 99003694 ALK-Abello 99100069 ALK-Abello 99003716 Oméga 99100070 ALK-Abello 99003708 Oméga 99100071 ALK-Abello 99003686 Oméga 99100072 ALK-Abello ALK-Abello Oméga 99003651 99003678 00889784 Oméga 00889792 Oméga Oméga 00861367 00861375 Suspal- Monovalent-Acariens Suspal- Polyvalent-Acariens Suspal-Monovalent Suspal-Polyvalent Oméga 00908614 Oméga 00889814 Oméga Oméga 00861332 00861359 Présaisonnier- Arbres et Graminées Présaisonnier- Arbres, Graminées, Herbe à poux Présaisonnier- Graminées et Herbe à poux Présaisonnier- Herbe à poux Présaisonnier-Arbres Présaisonnier-Graminées Suspal- Monovalent-Acariens Suspal- Polyvalent-Acariens Suspal-Monovalent Suspal-Polyvalent ALK-Abello 99003759 ALK-Abello 99003775 ALK-Abello 99003767 ALK-Abello 99003740 ALK-Abello ALK-Abello Oméga 99003724 99003732 00889822 Oméga 99000458 Oméga Oméga 00861286 00861405 Présaisonnier- Arbres Présaisonnier- Arbres et Graminées Présaisonnier- Arbres, Graminées, Herbe à poux Présaisonnier- Graminées et Herbe à poux Présaisonnier- Graminés Présaisonnier- Herbes-àpoux Oméga Oméga 00896942 99100625 Oméga 99100083 Oméga 99100082 Oméga Oméga 00896934 00896950 Suspal- Monovalent-Acariens Suspal- Polyvalent-Acariens Suspal-Monovalent Suspal-Polyvalent Oméga 00889849 Oméga 00889857 Oméga Oméga 00861308 00861316 Monovalent Monovalent-Acariens Polyvalent Oméga Oméga Oméga 00861170 99000415 00861189 2015-10 FORME 92:00 AUTRES MÉDICAMENTS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Sol. Inj. Doses d'entretien (10 mL) Monovalent Monovalent-Acariens Polyvalent Oméga Oméga Oméga 00861227 99000431 00861251 Sol. Inj. Ensemble de traitement (5 mL) Monovalent Monovalent-Acariens Polyvalent Polyvalent-Acariens Oméga Oméga Oméga Oméga 00861073 00889733 00861081 00889741 Sol. Inj. Ensemble de traitement (10 mL) Monovalent Monovalent-Acariens Polyvalent Polyvalent-Acariens Oméga Oméga Oméga Oméga 00861138 00889768 00861162 00889776 W Co. 16 mg ACT Betahistine Novo-Betahistine pms-Betahistine Serc ActavisPhm Novopharm Phmscience BGP Pharma 02374757 02280191 02330210 02243878 W Co. 24 mg ACT Betahistine Novo-Betahistine pms-Betahistine Serc ActavisPhm Novopharm Phmscience BGP Pharma 02374765 02280205 02330237 02247998 DILUANT À L'ALBUMINE Sol. 0,03 % Albumine Diluent Diluant albumine Oméga ALK-Abello 00541486 02283735 PROTÉINES DE VENIN D'HYMÉNOPTÈRES Pd. Inj. 1,1 mg Abeille domestique Frelon à tête blanche Frelon a tête blanche (Dolichovespula Maculata) Frelon Jaune Frelon jaune (Dolichoves pula Arenaria) Guêpe (Polistes Spp.) Guêpe (Polistes Spp.) Guêpe de l'est Guêpe de l'est (vespula maculifrons) Guêpe jaune (Vespula Spp.) Guêpe poliste Venin d'abeille (apis mellifera) ALK-Abello ALK-Abello Allergy 99100225 99100226 01948997 ALK-Abello Allergy 99100227 01948938 Allergy Oméga ALK-Abello Oméga 01948970 00894362 99100228 00894354 Allergy 01948954 ALK-Abello Allergy 99100229 01948903 BÉTAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) X 2015-10 Pd. Inj. 1,3 mg Frelon à tête blanche Guêpe (Polistes Spp.) Guêpe de l'est (vespula maculifrons) Oméga Oméga Oméga 99100016 99100017 99100018 Pd. Inj. 3,3 mg Vespidés combinés Vespidés combinés Vespidés combinés ALK-Abello Allergy Oméga 99100230 01948873 00895245 Pd. Inj. 3,9 mg Vespidés combinés Oméga 99100026 Pd. Inj. 100 mcg Guêpe (Polistes Spp.) Guêpe à taches blanches dolichovespula maculata Guêpe de l'est (vespula maculifrons) Guêpe jaune dolichovespula arenaria Oméga Oméga 00541451 00541427 Oméga 00541478 Oméga 00541443 page 92.3 FORME 92:00 AUTRES MÉDICAMENTS FABRICANT CODE PROTÉINES DE VENIN D'HYMÉNOPTÈRES (EXTRAITS POUR DIAGNOSTIC) 120 mcg ALK-Abello Allergy ALK-Abello Allergy 99004038 01949004 99004011 01948946 ALK-Abello Allergy Oméga Oméga 99004046 01948989 99100278 99100279 Oméga 99100280 ALK-Abello Allergy 99004054 01948962 Oméga 99100270 ALK-Abello Allergy 99004062 01948911 300 mcg Vespidés combinés Oméga 00614424 Pd. Inj. 360 mcg Vespidés combinés Vespidés combinés Vespidés combinés ALK-Abello Allergy Oméga 99004070 01948881 99100281 Pd. Inj. 550 mcg Frelon à tête blanche Frelon à tête jaune Guêpe (Polistes Spp.) Guêpe de l'est (vespula maculifrons) Venin d'abeille (apis mellifera) Oméga Oméga Oméga Oméga 99100266 99100267 99100268 99100269 Oméga 99100282 Vespidés combinés Oméga 99100284 Extraits d'hyménoptères pour diagnostic Oméga 00895563 SanofiAven 02354586 1 650 mcg Sol. Cuti-Réaction W Frelon à tête blanche Frelon à tête blanche Frelon Jaune Frelon jaune (Dolichoves pula Arenaria) Guêpe Guêpe (Polistes Spp.) Guêpe (Polistes Spp.) Guêpe à taches blanches dolichovespula maculata Guêpe de l'est (vespula maculifrons) Guêpe jaune Guêpe jaune (Vespula Spp.) Guêpe jaune dolichovespula arenaria Venin d'abeille Venin d'abeille (apis mellifera) Pd. Inj. Pd. Inj. VENINS D'HYMÉNOPTÈRES MARQUE DE COMMERCE (suite) Pd. Inj. SÉVÉLAMER (CARBONATE DE) X TENEUR Co. 800 mg Renvela Pd. Inj. 1,1 mg Venin d'abeille (apis melli- Oméga fera) 00894346 Pd. Inj. 1,3 mg Venin d'abeille (apis melli- Oméga fera) 99100021 Pd. Inj. 100 mcg Venin d'abeille (apis melli- Oméga fera) 00541435 Mèche 1m Mesalt (1 m) Mölnlycke 00920525 Pans. 100 cm² à 200 cm² (surface active) Mesalt (10 cm x 10 cm 100 cm²) Mölnlycke 00899496 Pans. 201 cm² à 500 cm² (surface active) Curity Pansement au chlorure de sodium(15cm x 17cm- 225 cm²) Covidien 99004712 Pans. Moins de 100 cm² (surface active) Mesalt (5 cm x 5 cm 25 cm²) Mesalt (7,5 cm x 7,5 cm 56 cm²) Mölnlycke 00899429 Mölnlycke 00899518 92:00.02 AUTRES DIVERS PANSEMENT ABSORBANT - CHLORURE DE SODIUM page 92.4 2015-10 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS PANSEMENT ABSORBANT - FIBRES GÉLIFIANTES MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Mèche Pans. 2015-10 TENEUR 30 cm à 90 cm 100 cm² à 200 cm² (surface active) Algisite M 30 cm Algosteril (30 cm) Aquacel Hydrofiber (1 cm x 45 cm) Aquacel hydrofiber (2 cm x 45 cm) Biatain Alginate (44 cm ou 1" X 17 1/2") Kaltostat 40 cm Maxorb Extra Post-op Rope (30,5 cm) Melgisorb 30 cm Nu-Derm Alginate 30 cm Pansement à l'alginate de calcium 30 cm Pansement à l'alginate de calcium 60 cm Pansement à l'alginate de calcium 90 cm S. & N. Erfa Convatec 99003260 00921157 99100955 Convatec 99001705 Coloplast 99100155 Convatec Medline 00898899 99100659 Mölnlycke Systagenix Covidien 99003015 99100003 99100100 Covidien 99100101 Covidien 99100102 Algosteril (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Algosteril (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Aquacel Extra hydrofiber (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Aquacel foam (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Aquacel hydrofiber (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Biatain Alginate (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Kaltostat (10 cm x 20 cm 200 cm²) Maxorb Extra (10,2 cm x 10,2 cm - 104 cm²) Melgisorb (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Melgisorb (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Nu-Derm Alginate (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Nu-Derm Alginate (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Restore Pansement d'alginate calcium (10 cm x 10 cm-100 cm²) Restore Pansement d'alginate calcium (10 cm x 20 cm-200 cm²) Tegaderm 3M-Pansement d'alginateàhauteintégrité 10x10-100cm² Tegaderm 3M-Pansement d'alginateàhauteintégrité 10x20-200cm² Versiva XC Non Adhésif (11 cm x 11 cm - 121 cm²) Erfa 00920223 Erfa 00921092 Convatec 99101009 Convatec 99100975 Convatec 99001772 Coloplast 99100153 Convatec 00898643 Medline 99100656 Mölnlycke 99003007 Mölnlycke 99003023 Systagenix 99100004 Systagenix 99100005 Hollister 99100821 Hollister 99100822 3M Canada 99003481 3M Canada 99100285 Convatec 99100467 page 92.5 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pans. Pans. Pans. page 92.6 TENEUR 201 cm² à 500 cm² (surface active) Moins de 100 cm² (surface active) Plus de 500 cm² (surface active) Algisite M (15 cm x 20 cm - 300 cm²) Aquacel Extra hydrofiber (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Aquacel foam (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Aquacel foam (15 cm x 20 cm - 300 cm²) Aquacel foam (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Aquacel hydrofiber (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Biatain Alginate (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Maxorb Extra (10,2 cm x 20,3 cm - 207 cm²) Versiva XC Non Adhesif (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Versiva XC Non Adhesif (20 cm x 20 cm - 400 cm²) S. & N. 99003279 Convatec 99101010 Convatec 99100932 Convatec 99100931 Convatec 99100934 Convatec 99001764 Coloplast 99100891 Medline 99100657 Convatec 99100468 Convatec 99100472 Algosteril (5 cm x 5 cm 25 cm²) Aquacel Extra hydrofiber (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Aquacel foam (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Aquacel hydrofiber (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Biatain Alginate (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Kaltotstat (5 cm x 5 cm 25 cm²) Kaltotstat (7,5 cm x 12 cm - 90 cm²) Maxorb Extra (5,1 cm x 5,1 cm - 26 cm²) Melgisorb (5 cm x 5 cm 25 cm²) Nu-Derm Alginate (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Restore Pansement d'alginate calcium (5,1 cm x 5,1 cm-26cm²) Versiva XC Non Adhésif (7,5 cm x 7,5 cm - 56 cm²) Erfa 00920266 Convatec 99101133 Convatec 99100937 Convatec 99001780 Coloplast 99100156 Convatec 00898627 Convatec 00898635 Medline 99100658 Mölnlycke 99003066 Systagenix 99100006 Hollister 99100823 Convatec 99100466 Aquacel Burn hydrofiber Convatec (23 cm x 30 cm - 690 cm²) 99100888 2015-10 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) PANSEMENT ABSORBANT - MOUSSE HYDROPHILE SEULE OU EN ASSOCIATION 2015-10 TENEUR Pans. 100 cm² à 200 cm² (surface active) Allevyn Compression (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Allevyn Gentle (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Allevyn Gentle (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Allevyn Non Adhésif (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Allevyn Non Adhésif (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Biatain (10 cm x 10 cm 100 cm²) Biatain (10 cm x 20 cm 200 cm²) Biatain Soft-Hold (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Biatain Soft-Hold (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Combiderm Non Adhésif (13 cm x 13 cm - 169 cm²) Cutimed Cavity (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Cutimed Siltec (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Cutimed Siltec (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Cutimed Siltec Plus (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Cutimed Siltec Plus (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Kendall pans. mousse hydrophile (12,7 cm x 12,7 cm -161 cm²) Kendall Pansement mousse Hydrophile (10 cm x 10 cm- 100 cm²) Mepilex (10 cm x 10 cm 100 cm²) Mepilex (10 cm x 20 cm 179 cm²) Optifoam Basic (10,2 cm x 12,7 cm - 130 cm²) Optifoam Non-Adhesive (10,2 cm x 10,2 cm 104 cm²) Restore Advanced Pansement Hydrocellulaire 10cmx10cm-100cm² Tegaderm 3M-Pansement en mousse non adhésif 10 x 10-100 cm² Tegaderm 3M-Pansement en mousse non adhésif 10 x 20-200 cm² Tielle Max (11 cm x 11 cm - 121 cm²) S. & N. 99100052 S. & N. 99100537 S. & N. 99100475 S. & N. 00907863 S. & N. 00920738 Coloplast 99100135 Coloplast 99100601 Coloplast 99100298 Coloplast 99100600 Convatec 99002787 BSN Med 99100794 BSN Med 99100744 BSN Med 99100745 BSN Med 99101206 BSN Med 99101207 Covidien 99101188 Covidien 99004801 Mölnlycke 99003244 Mölnlycke 99003252 Medline 99100664 Medline 99100666 Hollister 99100708 3M Canada 99100193 3M Canada 99100889 Systagenix 99100000 page 92.7 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pans. page 92.8 TENEUR 201 cm² à 500 cm² (surface active) Allevyn Gentle (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Allevyn Gentle (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Allevyn Non Adhésif (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Allevyn Non Adhésif (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Biatain (15 cm x 15 cm 225 cm²) Biatain (20 cm x 20 cm 400 cm²) Biatain Soft-Hold (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Combiderm Non Adhésif (15 cm x 25 cm - 375 cm²) Curafoam (15 cm x 20 cm - 300 cm²) Cutimed Cavity (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Cutimed Siltec (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Cutimed Siltec (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Cutimed Siltec Plus (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Cutimed Siltec Plus (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Kendall pans. mousse hydrophile (10,2 cm x 20,3 cm -207 cm²) Kendall pans. mousse hydrophile (15,2 cm x 15,2 cm -231 cm²) Kendall pans. mousse hydrophile (20,3 cm x 20,3 cm -412 cm²) Mepilex (15 cm x 15 cm 225 cm²) Mepilex (20 cm x 20 cm 400 cm²) Optifoam Non-Adhesive (15,2 cm x 15,2 cm 231 cm²) Restore Advanced Pansement Hydrocellulaire15cm x 15cm-225cm² Tegaderm 3M-Pansement en mousse non adhésif 20 x 20-400cm² Tielle Max (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Tielle Max (15 cm x 20 cm - 300 cm²) S. & N. 99100536 S. & N. 99100535 S. & N. 99002949 S. & N. 00907855 Coloplast 99100571 Coloplast 99100603 Coloplast 99100572 Convatec 99005034 Tyco 99004836 BSN Med 99100793 BSN Med 99100746 BSN Med 99100747 BSN Med 99101208 BSN Med 99101209 Covidien 99101187 Covidien 99101189 Covidien 99101190 Mölnlycke 99100602 Mölnlycke 99003538 Medline 99100667 Hollister 99100709 3M Canada 99100196 Systagenix 99100539 Systagenix 99100356 2015-10 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pans. Pans. Pans. mince Pans. mince Pans. mince PANSEMENT ABSORBANT BORDÉ - FIBRES DE POLYESTER ET RAYONNE Moins de 100 cm² (surface active) Plus de 500 cm² (surface active) 100 cm² à 200 cm² (surface active) 201 cm² à 500 cm² (surface active) Moins de 100 cm² (surface active) Allevyn Compression (5 cm x 6 cm - 30 cm²) Allevyn Gentle (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Allevyn Non Adhésif (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Biatain (5 cm x 7 cm 35 cm²) Combiderm Non Adhésif (7,5 cm x 7,5 cm - 56 cm²) Cutimed Siltec (5 cm x 6 cm - 30 cm²) Cutimed Siltec Plus (5 cm x 6 cm - 30 cm²) Kendall pans. mousse hydrophile (7,6 cm x 7,6 cm - 58 cm²) Kendall Pansement mousse Hydrophile (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Optifoam Basic (7,6 cm x 7,6 cm - 58 cm²) S. & N. 99100241 S. & N. 99100570 S. & N. 00920711 Coloplast 99100599 Convatec 99004534 BSN Med 99100743 BSN Med 99101210 Covidien 99101191 Covidien 99004852 Medline 99100665 Mepilex (20 cm x 50 cm - Mölnlycke 1 000 cm²) Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada en mousse non adhésif 10 x 60-600 cm² 99100604 Allevyn Thin (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Cutimed Siltec L (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Mepilex Lite (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Restore Advanced Lite Pans. Hydrocellulaire 10 x 12,5-125cm² S. & N. 99100034 BSN Med 99100749 Mölnlycke 99100133 Hollister 99100704 Allevyn Thin (15 cm x 20 cm - 300 cm²) Cutimed Siltec L (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Mepilex Lite (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Restore Advanced Lite Pans. Hydrocellulaire 15 x 15-225 cm² Restore Advanced Lite Pans. Hydrocellulaire 15 x 20-300 cm² S. & N. 99100035 BSN Med 99100750 Mölnlycke 99100134 Hollister 99100707 Hollister 99100705 Allevyn Thin (5 cm x 6 cm - 30 cm²) Cutimed Siltec L (5 cm x 6 cm - 30 cm²) Mepilex Lite (6,8 cm x 8,5 cm - 58 cm²) Restore Advanced Lite Pans. Hydrocellulaire 6 cm x 6cm-36cm² S. & N. 99100036 BSN Med 99100748 Mölnlycke 99100132 Hollister 99100706 99100195 Pans. mince Plus de 500 cm² (surface active) Mepilex Lite (20 cm x 50 cm - 1 000 cm²) Mölnlycke 99100605 Pans. 100 cm² à 200 cm² (surface active) Alldress (15 cm x 15 cm 100 cm²) Alldress (15 cm x 20 cm 150 cm²) Mölnlycke 00920509 Mölnlycke 00920495 Alldress (10 cm x 10 cm 25 cm²) Mölnlycke 00920487 Pans. 2015-10 TENEUR Moins de 100 cm² (surface active) page 92.9 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) PANSEMENT ABSORBANT BORDÉ - FIBRES GÉLIFIANTES Pans. Pans. Pans. page 92.10 TENEUR 100 cm² à 200 cm² (surface active) 201 cm² à 500 cm² (surface active) Moins de 100 cm² (surface active) Aquacel foam (10 cm x 25 cm - 120 cm²) Aquacel foam (10 cm x 30 cm - 150 cm²) Aquacel foam (17,5 cm x 17,5 cm - 182 cm²) Kendall pans. à l'alginate calcium (10,2cm x 14cm-143 cm²) Kendall pans.sup à lalginate calcium (10,2cmx10,2cm-104cm²) Versiva XC Adhésif (14cm x 14cm - 100 cm²) Versiva XC Adhésif (19 cm x 19 cm - 196 cm²) Convatec 99101213 Convatec 99101214 Convatec 99100944 Covidien 99101217 Covidien 99101216 Convatec 99100469 Convatec 99100470 Aquacel foam (21 cm x 21 cm - 289 cm²) Aquacel foam (25 cm x 30 cm - 456 cm²) Kendall pans. à l'alginate calcium (10,2xm x 20,3cm-207 cm²) Kendall pans. à l'alginate calcium (15,2cm x 25,4cm-386 cm²) Versiva XC Adhésif (22 cm x 22 cm - 289 cm²) Convatec 99100942 Convatec 99100943 Covidien 99101218 Covidien 99101219 Convatec 99100471 Aquacel foam (10 cm x 10 cm - 49 cm²) Aquacel foam (10 cm x 20 cm - 90 cm²) Aquacel foam (12,5 cm x 12,5 cm - 72 cm²) Aquacel foam (8 cm x 8 cm - 30 cm²) Kendall pans. à l'alginate calcium (5,1 cm x 5,1 cm26cm²) Versiva XC Adhésif (10 cm x 10 cm - 49 cm²) Convatec 99100976 Convatec 99101212 Convatec 99100977 Convatec 99101185 Covidien 99101221 Convatec 99100464 Covidien 99101220 Pans. Plus de 500 cm² (surface active) Kendall pans. à l'alginate calcium (30,5cm x 61cm-1860 cm²) Pans. Sacrum Aquacel foam (16,9 cm x Convatec 20 cm - 115 cm²) Versiva XC - Sacrum Convatec (21 cm x 25 cm - 218 cm²) 99100945 99100465 2015-10 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) PANSEMENT ABSORBANT BORDÉ - MOUSSE HYDROPHILE SEULE OU EN ASSOCIATION Pans. Pans. 2015-10 TENEUR 100 cm² à 200 cm² (surface active) 201 cm² à 500 cm² (surface active) Allevyn Adhésif (12,5 cm x 12,5 cm - 100 cm²) Allevyn Adhésif (12,5 cm x 22,5 cm - 200 cm²) Allevyn Gentle Border (12,5 cm x 12,5 cm 100 cm²) Allevyn Plus Adhésif (12,5 cm x 12,5 cm 100 cm²) Allevyn Plus Adhésif (12,5 cm x 22,5 cm 200 cm²) Biatain Adhésif (18 cm x 18 cm - 196 cm²) Biatain Silicone (15 cm x 15 cm - 104 cm²) Biatain Silicone (17,5 cm x 17,5 cm - 156 cm²) Combiderm ACD (15 cm x 25 cm - 200 cm²) Cutimed Siltec B (15 cm x 15 cm - 100 cm²) Cutimed Siltec B (17,5 cm x 17,5 cm - 144 cm²) Mepilex Border (15 cm x 15 cm - 121 cm²) Mepilex Border (15 cm x 20 cm - 168 cm²) Optifoam (15,2 cm x 15,2 cm - 131 cm²) Restore Advanced Pans. hydrocellulaire adhésif 15x15-100 cm² Restore Advanced Pans. hydrocellulaire adhésif 15x20-125 cm² Tegaderm 3M-Pansement en mousse adhésif 14,3 x 14,3-100 cm² Tegaderm 3M-Pansement en mousse adhésif 19cm x 22,2cm-188cm² Tielle (15 cm x 15 cm 121 cm²) Tielle (15 cm x 20 cm 176 cm²) Tielle (18 cm x 18 cm 196 cm²) Tielle Plus (15 cm x 15 cm - 121 cm²) Tielle Plus (15 cm x 20 cm - 176 cm²) S. & N. 99001667 S. & N. 99004585 S. & N. 99100476 S. & N. 99100031 S. & N. 99100032 Coloplast 99100139 Coloplast 99100654 Coloplast 99100742 Convatec 99005026 BSN Med 99100752 BSN Med 99100753 Mölnlycke 99004321 Mölnlycke 99004348 Medline 99100661 Hollister 99100796 Hollister 99100797 3M Canada 99100199 3M Canada 99100854 Systagenix 99004623 Systagenix 99001799 Systagenix 99001675 Systagenix 99100012 Systagenix 99004895 Allevyn Adhésif (17,5 cm x 17,5 cm - 225 cm2) Allevyn Adhésif (22,5 cm x 22,5 cm - 400 cm²) Allevyn Gentle Border (17,5 cm x 17,5 cm 225 cm²) Allevyn Plus Adhésif (17,5 cm x 17,5 cm 225 cm²) Combiderm ACD (20 cm x 20 cm - 225 cm²) Cutimed Siltec B (22,5 cm x 22,5 cm - 272 cm²) S. & N. 99001659 S. & N. 99001896 S. & N. 99100477 S. & N. 99100033 Convatec 99004526 BSN Med 99100754 page 92.11 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pans. Pans. Pans. mince page 92.12 TENEUR Moins de 100 cm² (surface active) Sacrum ou triangulaire 100 cm² à 200 cm² (surface active) Allevyn Adhésif (7,5 cm x 7,5 cm - 25 cm²) Allevyn Gentle Border (10 cm x 10 cm - 56 cm²) Biatain Adhésif (10 cm x 10 cm - 28,3 cm²) Biatain Adhésif (12,5 cm x 12,5 cm - 64 cm²) Biatain Adhésif (7,5 cm x 7,5 cm - 12,6 cm²) Biatain Silicone (10 cm x 10 cm - 36 cm²) Biatain Silicone (12,5 cm x 12,5 cm - 64 cm²) Combiderm ACD (10 cm x 10 cm - 49 cm²) Combiderm ACD (13 cm x 13 cm - 81 cm²) Cutimed Siltec B (10 cm x 22,5 cm - 99 cm²) Cutimed Siltec B (12,5 cm x 12,5 cm - 64 cm²) Mepilex Border (10 cm x 10 cm - 42 cm²) Mepilex Border (10 cm x 20 cm - 96 cm²) Mepilex Border (12,5 cm x 12,5 cm - 72 cm²) Mepilex Border (7,5 cm x 7,5 cm - 25 cm²) Optifoam (10,2 cm x 10,2 cm - 40 cm²) Tegaderm 3M-Pansement en mousse adhésif 10cm x 11cm-46cm² Tegaderm 3M-Pansement en mousse adhésif 14,3 x 15,6-86 cm² Tegaderm 3M-Pansement en mousse adhésif 8,8cm x 8,8cm-25cm² Tielle (11 cm x 11 cm 49 cm²) Tielle (7 cm x 9 cm 15 cm²) Tielle Plus (11 cm x 11 cm - 49 cm²) S. & N. 99001713 S. & N. 99100474 Coloplast 99100612 Coloplast 99100137 Coloplast 99100613 Coloplast 99100820 Coloplast 99100653 Convatec 99004968 Convatec 99001853 BSN Med 99101205 BSN Med 99100751 Mölnlycke 99004313 Mölnlycke 99100445 Mölnlycke 99100355 Mölnlycke 99100606 Medline 99100660 3M Canada 99100198 3M Canada 99100853 3M Canada 99100197 Systagenix 99001683 Systagenix 99100538 Systagenix 99004887 Allevyn Sacrum (17 cm x 17 cm - 123 cm²) Allevyn Sacrum (23 cm x 23 cm - 237 cm²) Combiderm ACD (Triangulaire 15 cm x 18 cm 96 cm²) Combiderm ACD (Triangulaire 20 cm x 22,5 cm 216 cm²) Mepilex Border Sacrum (18 cm x 18 cm - 120 cm²) Mepilex Border Sacrum (23 cm x 23 cm - 238 cm²) Tielle Plus (Sacrum 15 cm x 15 cm - 70 cm²) S. & N. 99004259 S. & N. 99002957 Convatec 99005018 Convatec 99100105 Mölnlycke 99100447 Mölnlycke 99100448 Systagenix 99100001 Allevyn Gentle Border Lite S. & N. (15 cm x 15 cm - 146 cm²) Mepilex Border Lite Mölnlycke (15 cm x 15 cm - 121 cm²) 99100887 99100297 2015-10 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pans. mince PANSEMENT ANTIMICROBIEN - ARGENT 2015-10 TENEUR W Pans. Moins de 100 cm² (surface active) 100 cm² à 200 cm² (surface active) Allevyn Gentle Border Lite (10 cm x 10 cm - 52 cm²) Allevyn Gentle Border Lite (5,5 cm x 12 cm - 27 cm²) Allevyn Gentle Border Lite (7,5 cm x 7,5 cm - 23 cm²) Biatain Silicone Lite (10 cm x 10 cm - 36 cm²) Biatain Silicone Lite (12,5 cm x 12,5 cm 64 cm²) Biatain silicone lite (7,5 cm x 7,5 cm - 20 cm²) Mepilex Border Lite (10 cm x 10 cm - 42 cm²) Mepilex Border Lite (4 cm x 5 cm - 6 cm²) Mepilex Border Lite (5 cm x 12,5 cm - 21 cm²) Mepilex Border Lite (7,5 cm x 7,5 cm - 20 cm²) S. & N. 99100886 S. & N. 99100885 S. & N. 99100884 Coloplast 99100952 Coloplast 99100890 Coloplast 99101211 Mölnlycke 99100296 Mölnlycke 99100293 Mölnlycke 99100294 Mölnlycke 99100295 Allevyn Ag Gentle (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Allevyn Ag Non Adhésif (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Aquacel Ag Extra (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Aquacel Ag foam (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Biatain Ag Non-Adhesive (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Biatain Ag Non-Adhesive (10 cm x 20 cm - 200 cm²) Biatain Alginate Ag (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Melgisorb Ag (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Mepilex Ag (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Mepilex Ag (10 cm x 20 cm - 179 cm²) Optifoam Ag Non-Adhesive (10 cm x 10 cm 100 cm²) Restore Pansement alginate de calcium Argent 10,2x12-122 cm² Restore Pansement hydrocellulaire, Argent 10cm x10cm-100cm² Silvercel (10 cm x 20 cm 200 cm²) Silvercel (11 cm x 11 cm 121 cm²) Tegaderm 3M-Pansement alginate ions argent 10,2x12,7-129 cm² Tegaderm 3M-Pansement aux ions d'argent (10cm x 20cm-200cm²) Tegaderm 3M-Pansement aux ions d'argent (10cmx12,7cm-127cm²) S. & N. 99100559 S. & N. 99100456 Convatec 99100953 Convatec 99100998 Coloplast 99100324 Coloplast 99100325 Coloplast 99100541 Mölnlycke 99100545 Mölnlycke 99100366 Mölnlycke 99100367 Medline 99100663 Hollister 99100579 Hollister 99100562 Systagenix 99100288 Systagenix 99100289 3M Canada 99100852 3M Canada 99100349 3M Canada 99100348 page 92.13 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W W W page 92.14 TENEUR Pans. Pans. Pans. 201 cm² à 500 cm² (surface active) Moins de 100 cm² (surface active) Plus de 500 cm² (surface active) Allevyn Ag Gentle (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Allevyn Ag Gentle (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Allevyn Ag Non Adhésif (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Allevyn Ag Non Adhésif (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Aquacel AG (14,5 cm x 14,5 cm - 210 cm²) Aquacel Ag Extra (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Aquacel Ag foam (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Aquacel Ag foam (15 cm x 20 cm - 300 cm²) Aquacel Ag foam (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Biatain Ag Non-Adhesive (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Biatain Ag Non-Adhesive (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Melgisorb Ag (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Mepilex Ag (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Mepilex Ag (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Restore Pansement hydrocellulaire, Argent 15cm x 20cm-300cm² Tegaderm 3M-Pansement aux ions d'argent (20cm x 20cm-400cm²) S. & N. 99100560 S. & N. 99100561 S. & N. 99100455 S. & N. 99100457 Convatec 99100326 Convatec 99100954 Convatec 99101000 Convatec 99101001 Convatec 99101005 Coloplast 99100595 Coloplast 99100329 Mölnlycke 99100543 Mölnlycke 99100368 Mölnlycke 99100369 Hollister 99100825 3M Canada 99100350 Allevyn Ag Gentle (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Allevyn Ag Non Adhésif (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Aquacel AG (9,5 cm x 9,5 cm - 90 cm²) Aquacel Ag Extra (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Aquacel Ag foam (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Biatain Ag Non-Adhesive (5 cm x 7 cm - 35 cm²) Melgisorb Ag (5 cm x 5 cm - 25 cm²) Restore Pansement d'alginate calcium, Argent 5cm x 5cm-25cm² Silvercel (5 cm x 5 cm 25 cm²) Tegaderm 3M-Pansement alginate ions argent 5,1 x 5,1-26cm² Tegaderm 3M-Pansement aux ions d'argent (5cm x 5cm - 25 cm²) S. & N. 99100557 S. & N. 99100450 Convatec 99100338 Convatec 99100974 Convatec 99101006 Coloplast 99100594 Mölnlycke 99100544 Hollister 99100824 Systagenix 99100287 3M Canada 99100851 3M Canada 99100347 Acticoat (20 cm x 40 cm 600 cm2) Acticoat (40 cm x 40 cm 1 600 cm²) Acticoat Flex 3 (40 cm x 40 cm - 1 600 cm²) Aquacel AG (19,5 cm x 29,5 cm - 575 cm²) Aquacel Ag Extra (20 cm x 30 cm - 600 cm²) Mepilex Ag (20 cm x 50 cm - 1 000 cm²) S. & N. 99100235 S. & N. 99100236 S. & N. 99100593 Convatec 99100328 Convatec 99100973 Mölnlycke 99100596 2015-10 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS PANSEMENT ANTIMICROBIEN BORDÉ ARGENT FABRICANT CODE Pans. Sacrum ou triangulaire Allevyn Ag Adhésif Sacrum (17 cm x 17 cm 123 cm²) Allevyn Ag Adhésif Sacrum (23 cm x 23 cm 237 cm²) Aquacel Ag Foam (17 cm x 20 cm - 115 cm²) Biatain Ag Adhesive (Sacrum 23 cm x 23 cm 200 cm²) Mepilex Border Sacrum Ag (23 cm x 23 cm 239 cm²) Mepilex Border Sacrum Ag (18 cm x 18 cm 121 cm²) S. & N. 99100451 S. & N. 99100452 Convatec 99101094 Coloplast 99100247 Mölnlycke 99100800 Mölnlycke 99100801 W Pâte Iodosorb S. & N. 99100098 W Pom. Top. Iodosorb S. & N. 99100099 W Pans. Allevyn Ag Adhésif (12,5 cm x 12,5 cm 100 cm²) Allevyn Ag Gentle Border (12,5 cm x 12,5 cm 100 cm²) Aquacel Ag foam (17,5 cm x 17,5 cm 182 cm²) Biatain Ag Adhesive (18 cm x 18 cm - 169 cm²) Mepilex Border Ag (10 cm x 25 cm - 99 cm²) Mepilex Border Ag (15 cm x 15 cm - 121 cm²) Mepilex Border Ag (15 cm x 20 cm - 168 cm²) S. & N. 99100453 S. & N. 99100564 Convatec 99101002 Coloplast 99100597 Mölnlycke 99100799 Mölnlycke 99100712 Mölnlycke 99100713 Allevyn Ag Adhésif (17,5 cm x 17,5 cm 225 cm²) Allevyn Ag Gentle Border (17,5 cm x 17,5 cm 225 cm²) Aquacel Ag foam (21 cm x 21 cm - 289 cm²) Aquacel Ag foam (25 cm x 30 cm - 456 cm²) S. & N. 99100454 S. & N. 99100565 Convatec 99101007 Convatec 99101008 W 2015-10 MARQUE DE COMMERCE (suite) W PANSEMENT ANTIMICROBIEN - IODE TENEUR Pans. 100 cm² à 200 cm² (surface active) 201 cm² à 500 cm² (surface active) page 92.15 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) W PANSEMENT ANTI-ODEUR - CHARBON ACTIVÉ PANSEMENT DE RÉTENTION DE L'HUMIDITÉ - HYDROCOLLOÏDE OU POLYURÉTHANE page 92.16 TENEUR Pans. Pans. Moins de 100 cm² (surface active) 100 cm² à 200 cm² (surface active) Allevyn Ag Adhésif (7,5 cm x 7,5 cm - 25 cm²) Allevyn Ag Gentle Border (7,5 cm x 7,5 cm - 25 cm²) Aquacel Ag foam (10 cm x 10 cm - 49 cm²) Aquacel Ag Foam (12,5 cm x 12,5 cm 72 cm²) Aquacel Ag Foam (8 cm x 8 cm - 32 cm²) Biatain Ag Adhesive (12,5 cm x 12,5 cm 64 cm²) Biatain Ag Adhesive (7,5 cm x 7,5 cm 12,6 cm²) Biatain Silicone Ag (10 cm x 10 cm - 30 cm²) Biatain Silicone Ag (12,5 cm x 12,5 cm 64 cm²) Mepilex Border Ag (10 cm x 10 cm - 42 cm²) Mepilex Border Ag (10 cm x 20 cm - 96 cm²) Mepilex Border Ag (7,5 cm x 7,5 cm - 25 cm²) Optifoam Ag Adhesive (10 cm x 10 cm - 40 cm²) S. & N. 99100449 S. & N. 99100563 Convatec 99101003 Convatec 99101091 Convatec 99101092 Coloplast 99100245 Coloplast 99100598 Coloplast 99100926 Coloplast 99100927 Mölnlycke 99100710 Mölnlycke 99100798 Mölnlycke 99100711 Medline 99100662 Actisorb Silver (10,5 cm x 10,5 cm - 110 cm²) Actisorb Silver (10,5 cm x 19 cm - 200 cm²) Systagenix 99001802 Systagenix 99001810 Pans. Moins de 100 cm² (surface active) Actisorb Silver (6,5 cm x 9,5 cm - 62 cm²) Systagenix 99100103 Pans. 100 cm² à 200 cm² (surface active) Comfeel Plus Ulcer (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Cutinova hydro (10 cm x 10 cm - 100 cm²) DuoDERM CGF (10 cm x 10 cm - 100 cm²) DuoDERM Signal (14 cm x 14 cm - 188 cm²) Nu-Derm Hydrocolloid Border (10 cm x 10 cm 100 cm²) Nu-Derm Hydrocolloid Standard (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Pansement Hydrocolloïde à l'alginate(12,2cm x 10,2cm-104cm²) Tegaderm 3M-Pansement hydrocolloïde (10 cm x 10 cm - 100cm²) Coloplast 99100609 S. & N. 99000040 Convatec 00899666 Convatec 99004984 Systagenix 99100010 Systagenix 99100007 Covidien 99004720 3M Canada 00801011 2015-10 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pans. Pans. 2015-10 TENEUR 201 cm² à 500 cm² (surface active) Moins de 100 cm² (surface active) Comfeel Plus Ulcer (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Comfeel Plus Ulcer (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Cutinova hydro (15 cm x 20 cm - 300 cm²) DuoDERM CGF (15 cm x 15 cm - 225 cm²) DuoDERM CGF (15 cm x 20 cm - 300 cm²) DuoDERM CGF (20 cm x 20 cm - 400 cm²) DuoDERM Signal (20 cm x 20 cm - 388 cm²) Nu-Derm Hydrocolloid Border (15 cm x 15 cm 225 cm²) Nu-Derm Hydrocolloid Standard (20 cm x 20 cm - 400 cm²) Pansement Hydrocolloïde à l'alginate(15,2cm x 20,3cm-309cm²) Pansement Hydrocolloïde à l'alginate(20,3cm x 20,3cm-412cm²) Tegaderm 3M-Pansement hydrocolloïde (15 cm x 15 cm - 225cm²) Coloplast 99100610 Coloplast 99100611 S. & N. 99000059 Convatec 00899674 Convatec 00801046 Convatec 00899682 Convatec 99004992 Systagenix 99100011 Systagenix 99100008 Covidien 99004747 Covidien 99004755 3M Canada 00800996 Comfeel Plus Ulcer (4 cm x 6 cm - 24 cm²) Cutinova hydro (5 cm x 6 cm - 30 cm²) DuoDERM Signal (10 cm x 10 cm - 94 cm²) Nu-Derm Hydrocolloid Border (5 cm x 5 cm 25 cm²) Coloplast 99100608 S. & N. 99000032 Convatec 99004976 Systagenix 99100022 Pans. Plus de 500 cm² (surface active) DuoDERM CGF (20 cm x 30 cm - 600 cm2) Convatec 00800988 Pans. Sacrum ou triangulaire Comfeel Plus Triangle (18 cm x 20 cm - 180 cm²) DuoDERM CGF Border (Triangulaire 15 cm x 18 cm - 99 cm²) DuoDERM CGF Border (Triangulaire 20 cm x 23 cm - 270 cm²) DuoDERM Signal (Sacrum 20 cm x 23 cm 258 cm²) DuoDERM Signal (Triangulaire 15 cm x 18 cm 216 cm²) DuoDERM Signal (Triangulaire 20 cm x 23 cm 322 cm²) Nu-Derm Hydrocolloid Border (Sacrum 18 cm x 18 cm - 135 cm²) Coloplast 99100148 Convatec 00907758 Convatec 00907782 Convatec 99100108 Convatec 99100107 Convatec 99100106 Systagenix 99100110 page 92.17 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Pans. mince Pans. mince Pans. mince Pans. mince PANSEMENT DE RÉTENTION DE L'HUMIDITÉ BORDÉ - HYDROCOLLOÏDE OU POLYURÉTHANE Pans. 100 cm² à 200 cm² (surface active) 201 cm² à 500 cm² (surface active) Moins de 100 cm² (surface active) Sacrum 100 cm² à 200 cm² (surface active) Comfeel Plus Clear (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Comfeel Plus Clear (5 cm x 25 cm - 125 cm²) Comfeel Plus Clear (9 cm x 14 cm - 126 cm²) DuoDERM CGF ExtraMince (10 cm x 10 cm 100 cm²) DuoDERM CGF ExtraMince (10 cm x 15 cm 118 cm²) DuoDERM CGF ExtraMince (5 cm x 20 cm 100 cm²) Exuderm OdorShield (10 cm x 10 cm - 100 cm²) Nu-Derm Hydrocolloid Thin (10 cm x 10 cm 100 cm²) Tegaderm 3M-Pansement hydrocolloïde mince 10cm x 10cm-100cm² Coloplast 99100143 Coloplast 99101135 Coloplast 99100147 Convatec 99000261 Convatec 00920029 Convatec 00920088 Medline 99100655 Systagenix 99100009 3M Canada 99100290 Comfeel Plus Clear Coloplast (15 cm x 15 cm - 225 cm²) Comfeel Plus Clear (9 cm Coloplast x 25 cm - 225 cm²) DuoDERM CGF ExtraConvatec Mince (15 cm x 15 cm 225 cm²) 99100144 Comfeel Plus Clear (5 cm x 15 cm - 75 cm²) Comfeel Plus Clear (5 cm x 7 cm - 35 cm²) DuoDERM CGF ExtraMince (5 cm x 10 cm 50 cm²) DuoDERM CGF ExtraMince (7,5 cm x 7,5 cm 56 cm²) Coloplast 99101134 Coloplast 99100146 Convatec 00920231 Convatec 00920010 DuoDERM CGF ExtraMince (Sacrum 15 cm x 18 cm - 216 cm²) Exuderm OdorShield Sacral (15,2 cm x 16,3 cm 271 cm²) Convatec 00920037 Medline 99100652 99101136 00908134 DuoDERM CGF Border Convatec (14 cm x 14 cm - 100 cm²) Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada hydrocolloïde (17 cm x 20 cm - 187cm²) 00907707 00800961 Pans. 201 cm² à 500 cm² (surface active) DuoDERM CGF Border Convatec (20 cm x 20 cm - 225 cm²) 00907715 Pans. Moins de 100 cm² (surface active) DuoDERM CGF Border Convatec (10 cm x 10 cm - 36 cm²) Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada hydrocolloïde (10 cm x 12 cm - 50 cm²) Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada hydrocolloïde (13 cm x 15 cm - 94 cm²) 00907804 Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada hydrocolloïde 16,1cm x 17,1cm-172cm² 99100855 Pans. page 92.18 TENEUR Sacrum 00801038 00801003 2015-10 FORME 92:00.02 AUTRES DIVERS TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) PANSEMENT INTERFACE - POLYAMIDE OU SILICONE Pans. mince 100 cm² à 200 cm² (surface active) Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada hydrocolloïde mince 17cm x 20cm-187cm² 99100292 Pans. mince Moins de 100 cm² (surface active) Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada hydrocolloïde mince 10cm x 12cm-63cm² Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada hydrocolloïde mince 13cm x15cm-94cm² 99100857 Mepitel (10 cm x 18 cm 180 cm²) Tegaderm 3M-Couche pré-revêtement non adhérent 7,5x20-150cm² Mölnlycke 99100239 3M Canada 99100353 Pans. 100 cm² à 200 cm² (surface active) 99100291 Pans. 201 cm² à 500 cm² (surface active) Tegaderm 3M-Couche pré-revêtement non adhérent 20x25-500cm² 3M Canada 99100354 Pans. Moins de 100 cm² (surface active) Mepitel (5 cm x 7,5 cm 38 cm²) Mepitel (7,5 cm x 10 cm 75 cm²) Tegaderm 3M-Couche pré-revêtement non adhérent 7,5x10-75cm² Mölnlycke 99100237 Mölnlycke 99100238 3M Canada 99100352 Pans. Plus de 500 cm² (surface active) Mepitel (20 cm x 30 cm 600 cm²) Mölnlycke 99100240 Band. 7,5 cm X 6 m Ichthopaste S. & N. 01948466 W Co. S-Ling. 100 IR Oralair Stallergen 02381885 W Co. S-Ling. 300 IR Oralair Stallergen 02381893 ZINC (OXYDE DE)/ ICHTHAMMOL 92:05 EXTRAIT ALLERGÉNIQUES EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE GRAMINÉES X 92:08 INHIBITEURS DE LA 5‑ALPHA‑RÉDUCTASE DUTASTÉRIDE X Caps. 0,5 mg ACT Dutasteride Apo-Dutasteride Avodart Dutasteride Med-Dutasteride Mint-Dutasteride pms-Dutasteride Riva-Dutasteride Sandoz Dutasteride Teva-Dutasteride ActavisPhm Apotex GSK Sivem GMP Mint Phmscience Riva Sandoz Teva Can 02412691 02404206 02247813 02429012 02416298 02428873 02393220 02427753 02424444 02408287 FINASTÉRIDE X Co. 5 mg ACT Finasteride Apo-Finasteride Auro-Finasteride Finasteride Jamp-Finasteride Mint-Finasteride Mylan-Finasteride Novo-Finasteride pms-Finasteride Proscar Ran-Finasteride ratio-Finasteride Sandoz Finasteride ActavisPhm Apotex Aurobindo Accord Jamp Mint Mylan Teva Can Phmscience Merck Ranbaxy Ratiopharm Sandoz 02354462 02365383 02405814 02355043 02357224 02389878 02356058 02348500 02310112 02010909 02371820 02306905 02322579 2015-10 page 92.19 FORME MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE 92:12 ANTIDOTES BLEU DE MÉTHYLÈNE Sol. Inj. 10 mg/mL Bleu de Methylène Bleu de Methylène Bleu de méthylène injectable Bioniche Oméga Alveda 02094665 02230770 02302756 FOLINIQUE (ACIDE) X Co. 5 mg Leucovorin Pfizer 02170493 Sol. Inj. 10 mg/mL Leucovorine Leucovorine Leucovorine Calcique Hospira Novopharm Hospira 02183005 02087316 02182998 Sol. Inj. 25 % Thiosulfate de sodium Hospira 02137186 Co. 100 mg Apo-Allopurinol Jamp-Allopurinol Zyloprim Apotex Jamp AA Pharma 02402769 02421593 00402818 Co. 200 mg Apo-Allopurinol Jamp-Allopurinol Zyloprim Apotex Jamp AA Pharma 02402777 02421607 00479799 Co. 300 mg Apo-Allopurinol Jamp-Allopurinol Zyloprim Apotex Jamp AA Pharma 02402785 02421615 00402796 Co. 0,6 mg Colchicine Colchicine Jamp-Colchicine pms-Colchicine Euro-Pharm Odan Jamp Phmscience 00287873 00572349 02373823 02402181 Co. 80 mg Uloric Takeda 02357380 THIOSULFATE DE SODIUM X 92:16 ANTIGOUTTEUX ALLOPURINOL X COLCHICINE X FEBUXOSTAT X W 92:20 MODIFICATEURS DE LA RÉPONSE BIOLOGIQUE W Caps. L.A. 120 mg Tecfidera Biogen 02404508 W Caps. L.A. 240 mg Tecfidera Biogen 02420201 FINGOLIMOD (CHLORHYDRATE DE) X W Caps. 0,5 mg Gilenya Novartis 02365480 GLATIRAMÈRE (ACÉTATE DE) X W Sol. Inj. S.C. (ser) 20 mg/mL Copaxone Teva Innov 02245619 INTERFÉRON BÊTA-1A X W Sol. Inj. I.M. 30 mcg (6 MUI) Avonex Pen Avonex PS Biogen Biogen 99100763 02269201 W Sol. Inj. S.C. 22 mcg/0.5 mL (1,5 mL) Rebif Serono 02318253 W Sol. Inj. S.C. 44 mcg/0.5 mL (1,5 mL) Rebif Serono 02318261 W Sol. Inj. S.C. (ser) 22 mcg (6 MUI) Rebif Serono 02237319 W Sol. Inj. S.C. (ser) 44 mcg (12 MUI) Rebif Serono 02237320 W Pd. Inj. 0,3 mg Betaseron Extavia Bayer Novartis 02169649 02337819 W Trousse 0,3 mg Betaseron - Trousse de mise en route Bayer 99100555 NATALIZUMAB X W Sol. Inj. I.V. 300mg/15ml Tysabri Biogen 02286386 TÉRIFLUNOMIDE X W Co. 14 mg Aubagio Genzyme 02416328 DIMÉTHYLE (FUMARATE DE) X INTERFÉRON BÊTA-1B X page 92.20 2015-10 FORME 92:20 MODIFICATEURS DE LA RÉPONSE BIOLOGIQUE THALIDOMIDE X MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) W Caps. 50 mg Thalomid Celgene 02355191 W Caps. 100 mg Thalomid Celgene 02355205 W Caps. 200 mg Thalomid Celgene 02355221 92:24 INHIBITEURS DE LA RÉSORPTION OSSEUSE ALENDRONATE MONOSODIQUE X ALENDRONATE/CHOLÉCALCIFÉROL X CLODRONATE DISODIQUE X Co. 5 mg Alendronate monosodique Apo-Alendronate Ran-Alendronate Teva-Alendronate Accord Apotex Ranbaxy Teva Can 02381478 02248727 02384698 02248251 Co. 10 mg Alendronate monosodique Apo-Alendronate Auro-Alendronate Mint-Alendronate Mylan-Alendronate Ran-Alendronate Sandoz Alendronate Teva-Alendronate Accord Apotex Aurobindo Mint Mylan Ranbaxy Sandoz Teva Can 02381486 02248728 02388545 02394863 02270129 02384701 02288087 02247373 Co. 40 mg ACT Alendronate ActavisPhm 02258102 Co. 70 mg ACT Alendronate Alendronate Alendronate FC Alendronate monosodique Apo-Alendronate Auro-Alendronate Fosamax Jamp-Alendronate Mint-Alendronate Mylan-Alendronate Novo-Alendronate pms-Alendronate FC Ran-Alendronate Riva-Alendronate Sandoz Alendronate ActavisPhm Sanis Sivem Accord Apotex Aurobindo Merck Jamp Mint Mylan Novopharm Phmscience Ranbaxy Riva Sandoz 02258110 02352966 02299712 02381494 02248730 02388553 02245329 02385031 02394871 02286335 02261715 02284006 02384728 02270889 02288109 Co. 70 mg ‑ 140 mcg (5 600 UI) Fosavance Merck Sandoz Alendronate/Chol- Sandoz ecalciferol Teva-Alendronate/Chole- Teva Can calciferol 02314940 02429160 02403641 Caps. 400 mg Bonefos Clasteon Bayer Sunovion 01984845 02245828 Sol. Perf. I.V. 60 mg/mL (5 mL) Bonefos Bayer 01984837 W Sol. Inj. 120 mg/1,7 mL Xgeva Amgen 02368153 W Sol. Inj. S.C. (ser) 60 mg/mL Prolia Amgen 02343541 ÉTIDRONATE DISODIQUE X Co. 200 mg ACT Etidronate Mylan-Etidronate ActavisPhm Mylan 02248686 02245330 ÉTIDRONATE DISODIQUE/ CALCIUM (CARBONATE DE) X Co. 400 mg ‑ Ca+500 mg (14 co. ‑ 76 co.) Co Etidrocal Didrocal Mylan-Eti-Cal Carepac Cobalt Warner Mylan 02263866 02176017 02247323 PAMIDRONATE DISODIQUE X Pd. Perf. I.V. 30 mg Aredia Novartis 02059762 Pd. Perf. I.V. 90 mg Aredia Novartis 02059789 DENOSUMAB X 2015-10 page 92.21 FORME TENEUR 92:24 INHIBITEURS DE LA RÉSORPTION OSSEUSE Sol. Perf. I.V. Sol. Perf. I.V. Sol. Perf. I.V. RISÉDRONATE SODIQUE X RISÉDRONATE SODIQUE/ CALCIUM (CARBONATE DE) X ZOLÉDRONIQUE (ACIDE) X W W page 92.22 MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) 30 mg 60 mg 90 mg Pamidronate Disodique Hospira pour injection Pamidronate Disodium In- PPC jection Pamidronate Disodium Oméga Omega 02244550 Pamidronate Disodique Hospira pour injection Pamidronate Disodium In- PPC jection Pamidronate Disodium Oméga Omega 02244551 Pamidronate Disodique pour injection Pamidronate Disodium Injection Pamidronate Disodium Omega Val-Pamidronate Disodium Hospira 02244552 PPC 02246599 Oméga 02249685 Valeo 02382032 02246597 02249669 02246598 02249677 Co. 5 mg Actonel Novo-Risedronate Warner Novopharm 02242518 02298376 Co. 30 mg Actonel Novo-Risedronate Warner Novopharm 02239146 02298384 Co. 35 mg Actonel Apo-Risedronate Auro-Risedronate Jamp-Risedronate Mylan-Risedronate Novo-Risedronate pms-Risedronate ratio-Risedronate Risedronate Risedronate Riva-Risedronate Sandoz Risedronate Warner Apotex Aurobindo Jamp Mylan Novopharm Phmscience Ratiopharm Sanis Sivem Riva Sandoz 02246896 02353687 02406306 02368552 02357984 02298392 02302209 02319861 02370255 02352141 02341077 02327295 Co. 35 mg ‑ Ca+500 mg (4 co. ‑ 24 co.) Actonel Plus Calcium Warner 02279657 Sol. Perf. I.V. 4 mg/5 mL Acide zolédronique Acide zolédronique pour injection Acide zolédronique pour injection Acide zolédronique pour injection Acide zolédronique pour injection Acide zolédronique-Z pms-Zoledronic Acid Zometa Oméga Dr Reddys 02413701 02422425 Hospira 02421550 Taro 02415186 Teva Can 02407639 Sandoz Phmscience Novartis 02401606 02403056 02248296 Acide zolédronique injectable Acide zolédronique injectable Aclasta Injection d'acide zolédronique Dr Reddys 02422433 Teva Can 02408082 Novartis Taro 02269198 02415100 Sol. Perf. I.V. 5 mg/ 100 mL 2015-10 FORME TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE 92:28 AGENTS CARIOSTATIQUES FLUORURE DE SODIUM Co. Croq. 2,2 mg (F‑1 mg) Fluor-A-Day Phmscience 00575569 Sol. Orale 5,56 mg/mL (F‑2,5 mg/mL) Fluor-A-Day Phmscience 00610100 10 mg/mL (3 mL) Firazyr Shire HGT 02425696 92:32 INHIBITEURS DU COMPLÉMENT ICATIBANT (ACÉTATE D') X W Sol. Inj. S.C. (ser) 92:36 ANTIRHUMATISMAUX MODIFICATEURS DE LA MALADIE W Pd. Perf. I.V. 250 mg Orencia B.M.S. 02282097 W Sol. Inj. S.C. (ser) 125 mg/mL (1 mL) Orencia B.M.S. 02402475 ADALIMUMAB X W Sol. Inj. S.C. 40 mg Humira Humira (stylo) AbbVie AbbVie 02258595 99100385 APREMILAST X W Co. 10 mg (4 co.) ‑ 20 mg (4 co.) ‑ 30 mg (19 co.) Otezla (Emballage de départ) Celgene 02434318 W Co. 30 mg Otezla Celgene 02434334 CERTOLIZUMAB PEGOL X W Sol. Inj. S.C. (ser) 200 mg/ml (1 ml) Cimzia U.C.B. 02331675 ÉTANERCEPT X W Pd. Inj. S.C. 25 mg Enbrel Amgen 02242903 W Sol. Inj. S.C. (ser) 50 mg/mL Enbrel Enbrel SureClick Amgen Amgen 02274728 99100373 W Sol. Inj. S.C. (App.) 50 mg/0,5 mL Simponi Janss. Inc 02324784 W Sol. Inj. S.C. (ser) 50 mg/0,5 mL Simponi Janss. Inc 02324776 W Sol. Perf. I.V. 12,5 mg/mL (4 mL) Simponi I.V. Janss. Inc 02417472 W Pd. Perf. I.V. 100 mg Remicade Janss. Inc 02244016 INFLIXIMAB-POLYARTHRITE RHUMATOÏDE, W SPONDYLITE ANKYLOSANTE, ARTHRITE PSORIASIQUE ET PSORIASIS EN PLAQUES X Pd. Perf. I.V. 100 mg Inflectra Remicade Hospira Janss. Inc 02419475 99101167 W Co. 10 mg Apo-Leflunomide Arava Leflunomide Mylan-Leflunomide Novo-Leflunomide phl-Leflunomide pms-Leflunomide Sandoz Leflunomide Apotex SanofiAven Sanis Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Sandoz 02256495 02241888 02351668 02319225 02261251 02309327 02288265 02283964 W Co. 20 mg Apo-Leflunomide Arava Leflunomide Mylan-Leflunomide Novo-Leflunomide phl-Leflunomide pms-Leflunomide Sandoz Leflunomide Apotex SanofiAven Sanis Mylan Novopharm Pharmel Phmscience Sandoz 02256509 02241889 02351676 02319233 02261278 02309335 02288273 02283972 W Sol. Perf. I.V. 20 mg/mL (4 mL) Actemra Roche 02350092 W Sol. Perf. I.V. 20 mg/mL (10 mL) Actemra Roche 02350106 W Sol. Perf. I.V. 20 mg/mL (20 mL) Actemra Roche 02350114 ABATACEPT X GOLIMUMAB X INFLIXIMAB X LÉFLUNOMIDE X TOCILIZUMAB X 2015-10 page 92.23 FORME 92:36 ANTIRHUMATISMAUX MODIFICATEURS DE LA MALADIE TOFACITINIB X W Co. MARQUE DE COMMERCE TENEUR 5 mg FABRICANT CODE (suite) Xeljanz Pfizer 02423898 92:40 ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBÉRINE (GNRH) CÉTRORÉLIX X GANIRELIX X W Pd. Inj. S.C. 0,25 mg Cetrotide Serono 02247766 W Pd. Inj. S.C. 3 mg Cetrotide Serono 02247767 W Sol. Inj. S.C. (ser) 250 mcg/0,5 mL Orgalutran Merck 02245641 Co. 50 mg Apo-Azathioprine Azathioprine Imuran Mylan-Azathioprine Teva-Azathioprine Apotex Sanis Aspri Phm Mylan Teva Can 02242907 02343002 00004596 02231491 02236819 Pd. Inj. I.V. 20 mg Simulect Novartis 02242815 Caps. 10 mg Neoral Novartis 02237671 Caps. 25 mg Neoral Sandoz Cyclosporine Novartis Sandoz 02150689 02247073 Caps. 50 mg Neoral Sandoz Cyclosporine Novartis Sandoz 02150662 02247074 Caps. 100 mg Neoral Sandoz Cyclosporine Novartis Sandoz 02150670 02242821 Sol. Orale 100 mg/mL Apo-Cyclosporine Neoral Apotex Novartis 02244324 02150697 Sol. Perf. I.V. 50 mg/mL Sandimmune Novartis 00593257 Caps. 250 mg Apo-Mycophenolate Cellcept Jamp-Mycophenolate Mofétilmycophénolate Mylan-Mycophenolate Novo-Mycophenolate Sandoz Mycophenolate Mofetil Apotex Roche Jamp Accord Mylan Teva Can Sandoz 02352559 02192748 02386399 02383780 02371154 02364883 02320630 Co. 500 mg Apo-Mycophenolate Cellcept Co Mycophenolate Jamp-Mycophenolate Mofétilmycophénolate Mylan-Mycophenolate Novo-Mycophenolate Ran-Mycophenolate Sandoz Mycophenolate Mofetil Apotex Roche Cobalt Jamp Accord Mylan Teva Can Ranbaxy Sandoz 02352567 02237484 02379996 02380382 02378574 02370549 02348675 02389754 02313855 Susp. Orale 200 mg/mL Cellcept Roche 02242145 Co. Ent. 180 mg Apo-Mycophenolic Acid Myfortic Apotex Novartis 02372738 02264560 Co. Ent. 360 mg Apo-Mycophenolic Acid Myfortic Apotex Novartis 02372746 02264579 Sol. Inj. I.V. 50 mg/mL Atgam Pfizer 02234470 92:44 IMMUNOSUPPRESSEURS AZATHIOPRINE X BASILIXIMAB X CYCLOSPORINE X MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL X MYCOPHÉNOLATE SODIQUE X SÉRUM ANTITHYMOCYTES (ÉQUIN) X page 92.24 W 2015-10 FORME 92:44 IMMUNOSUPPRESSEURS SIROLIMUS X TACROLIMUS X TENEUR MARQUE DE COMMERCE FABRICANT CODE (suite) Co. 1 mg Rapamune Pfizer 02247111 Sol. Orale 1 mg/mL Rapamune Pfizer 02243237 Caps. 0,5 mg Prograf Sandoz Tacrolimus Astellas Sandoz 02243144 02416816 Caps. 1 mg Prograf Sandoz Tacrolimus Astellas Sandoz 02175991 02416824 Caps. 5 mg Prograf Sandoz Tacrolimus Astellas Sandoz 02175983 02416832 Caps. L.A. 0,5 mg Advagraf Astellas 02296462 Caps. L.A. 1 mg Advagraf Astellas 02296470 Caps. L.A. 3 mg Advagraf Astellas 02331667 Caps. L.A. 5 mg Advagraf Astellas 02296489 Sol. Inj. 5 mg/mL Prograf Astellas 02176009 Pd. Inj. I.V. 250 mg Zinecard Pfizer 02153432 Pd. Inj. I.V. 500 mg Zinecard Pfizer 02153440 Sol. I.V. ou Orale 100 mg/mL Mesna Uromitexan PPC Baxter 02244931 02241411 Alcool Absolu Abbott 00537640 92:56 AGENTS PROTECTEURS DEXRAZOXANE X MESNA X 92:92 AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ALCOOL ABSOLU Liq. Inj. ALCOOL ÉTHYLIQUE DÉSHYDRATÉ Sol. Inj. 100 % Alcool éthylique déshydraté Sandoz 00394394 BÉTAÏNE (ANHYDRE) X Pd. Orale 1 g/1,7 mL Cystadane RDT 02238526 BUPROPION (CHLORHYDRATE DE) X CO L.A. 150 mg Zyban Valeant 02238441 W Co. 30 mg Sensipar Amgen 02257130 W Co. 60 mg Sensipar Amgen 02257149 W Co. 90 mg Sensipar Amgen 02257157 Co. 50 mg Androcur Cyprotérone Med-Cyproterone Riva-Cyproterone Bayer AA Pharma GMP Riva 00704431 02245898 02390760 02395797 Pd. Inj. I.M. 100 mg/mL Androcur Dépôt Bayer 00704423 LACTOSE Co. 100 mg Placébo Odan 00501190 LANRÉOTIDE (ACÉTATE DE) X Sol. Inj. S.C. (ser) 60 mg/0,3 mL Somatuline Autogel Tercica 02283395 Sol. Inj. S.C. (ser) 90 mg/0,3 mL Somatuline Autogel Tercica 02283409 Sol. Inj. S.C. (ser) 120 mg/0,5 mL Somatuline Autogel Tercica 02283417 CINACALCET (CHLORHYDRATE DE) X CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE) X 2015-10 page 92.25 FORME 92:92 AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES OCTRÉOTIDE (ACÉTATE D') X Sol. Inj. Sol. Inj. Sol. Inj. Sol. Inj. MARQUE DE COMMERCE TENEUR FABRICANT CODE (suite) 50 mcg/mL 100 mcg/mL 200 mcg/mL 500 mcg /mL Octréotide Acétate Oméga Sandostatin Oméga 02248639 Novartis 00839191 Octréotide Acétate Oméga Sandostatin Oméga 02248640 Novartis 00839205 Octréotide Acétate Oméga Sandostatin Oméga 02248642 Novartis 02049392 Octréotide Acétate Oméga Sandostatin Oméga 02248641 Novartis 00839213 Sol. Inj. (ser) 50 mcg/mL Ocphyl Pendopharm 02413191 Sol. Inj. (ser) 100 mcg/mL Ocphyl Pendopharm 02413205 Sol. Inj. (ser) 500 mcg /mL Ocphyl Pendopharm 02413213 Susp. Inj. I.M. 10 mg Sandostatin LAR Novartis 02239323 Susp. Inj. I.M. 20 mg Sandostatin LAR Novartis 02239324 Susp. Inj. I.M. 30 mg Sandostatin LAR Novartis 02239325 W Pd. Inj. I.M. 50 UI Botox Allergan 99100741 W Pd. Inj. I.M. 100 UI Botox Allergan 01981501 W Pd. Inj. I.M. 200 UI Botox Allergan 99100646 PENTOSAN SODIQUE (POLYSULFATE DE) X Caps. 100 mg Elmiron Janss. Inc 02029448 QUINAGOLIDE (CHLORHYDRATE DE) X Co. 75 mcg Norprolac Ferring 02223767 Co. 150 mcg Norprolac Ferring 02223775 ONABOTULINUMTOXINA X SAPROPTÉRINE (DICHLORHYDRATE DE) X W Co. 100 mg Kuvan Biomarin 02350580 STRONTIUM-89 (CHLORURE DE) W Sol. Inj. 4 mCI Metastron GE Health 00908460 TOXINE BOTULINIQUE DE TYPE A SANS PROTÉINES COMPLEXANTES X W Pd. Inj. I.M. 50 UI Xeomin Merz 02371081 W Pd. Inj. I.M. 100 UI Xeomin Merz 02324032 page 92.26 2015-10 page 3TC .............................................................................................................................8.16 5-AMINOSALICYLIQUE (ACIDE) ............................................................................56.10 A A.A.S. ..........................................................................................................................28.1 A.S.A. ..........................................................................................................................28.1 AAS À ENROBAGE ENTÉROSOLUBLE ....................................................................28.1 ABACAVIR (SULFATE D') .........................................................................................8.14 ABACAVIR (SULFATE D')/LAMIVUDINE .................................................................8.15 ABACAVIR (SULFATE D') / LAMIVUDINE / ZIDOVUDINE ......................................8.14 ABATACEPT ............................................................................................................92.23 ABBOTT-CITALOPRAM ...........................................................................................28.19 ABBOTT-CLOPIDOGREL ...........................................................................................20.4 ABBOTT-LEVETIRACETAM .....................................................................................28.15 ABBOTT-PANTOPRAZOLE .......................................................................................56.9 ABBOTT-QUETIAPINE .............................................................................................28.29 ABBOTT-RABEPRAZOLE ..........................................................................................56.9 ABBOTT-TOPIRAMATE ................................................................................28.17, 28.18 ABCIXIMAB ................................................................................................................20.4 ABEILLE DOMESTIQUE ............................................................................................92.3 ABENOL ....................................................................................................................28.10 ABILIFY ..........................................................................................................28.24, 28.25 ABILIFY MAINTENA .................................................................................................28.25 ABIRATÉRONE ..........................................................................................................10.1 ABRAXANE .................................................................................................................10.6 ACAMPROSATE ......................................................................................................28.41 ACARBOSE ................................................................................................................68.6 ACB BARIUM ..............................................................................................................36.1 ACCEL-CLARITHROMYCIN .........................................................................................8.5 ACCOLATE .................................................................................................................48.2 ACCUPRIL ................................................................................................................24.22 ACCURETIC .............................................................................................................24.22 ACCUTANE 10 ...........................................................................................................84.8 ACCUTANE 40 ...........................................................................................................84.8 ACEBUTOLOL ..........................................................................................................24.12 ACÉBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') ...................................................................24.12 ACEBUTOLOL-100 ...................................................................................................24.12 ACEBUTOLOL-200 ...................................................................................................24.12 ACEBUTOLOL-400 ...................................................................................................24.12 ACET 120 ..................................................................................................................28.10 ACET 160 ..................................................................................................................28.10 ACET 325 ..................................................................................................................28.10 ACET 650 ..................................................................................................................28.10 ACÉTAMINOPHÈNE ..................................................................................................28.9 ACÉTAMINOPHÈNE ................................................................................................28.10 ACÉTAMINOPHÈNE/ CODÉINE (PHOSPHATE DE) ..............................................28.11 ACÉTAMINOPHÈNE 325 .........................................................................................28.10 ACÉTAMINOPHÈNE 500 .........................................................................................28.10 ACÉTAMINOPHÈNE BLASON SHIELD 500 ............................................................28.10 ACÉTAMINOPHÈNE CAPLET 325 ..........................................................................28.10 ACÉTAMINOPHÈNE CAPLET 500 ..........................................................................28.10 ACETAMINOPHEN-ODAN .......................................................................................28.10 ACÉTATE DE POTASSIUM .......................................................................................40.5 ACÉTATE DE SODIUM ..............................................................................................40.6 ACÉTATE DE SODIUM/ CHLORURES DE CALCIUM, MAGNÉSIUM, POTASSIUM ET SODIUM/ CITRATE DE SODIUM ......................................................................................................................52.5 ACÉTATE DE SODIUM/ CHLORURES DE CALCIUM, MAGNÉSIUM, POTASSIUM ET SODIUM/ CITRATE DE SODIUM/ CHLORURE DE BENZALKONIUM ...........................................................52.5 ACÉTAZOLAMIDE .....................................................................................................52.4 ACÉTAZOLAMIDE 250 MG ........................................................................................52.4 ACET CODÉINE 30 ..................................................................................................28.11 ACET CODÉINE 60 ..................................................................................................28.11 ACÉTYLCYSTÉINE ....................................................................................................48.2 ACÉTYLCYSTÉINE ....................................................................................................48.2 ACÉTYLSALICYLIQUE (ACIDE) ...............................................................................28.1 ACH-CAPECITABINE .................................................................................................10.2 ACH-EZETIMIBE ........................................................................................................24.2 ACIDE CITRIQUE/ CITRATE DE SODIUM ................................................................40.1 ACIDE FOLIQUE ........................................................................................................88.1 ACIDE FOLIQUE INJECTABLE, USP ........................................................................88.1 ACIDES AMINÉS ........................................................................................................40.7 ACIDES AMINÉS/ DEXTROSE ..................................................................................40.7 ACIDES AMINÉS/ MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/ ACÉTATE-CHLORURES-BIPHOSPHATE ................................................................40.7 ACIDES AMINÉS/ MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/ ACÉTATE-CHLORURES-BIPHOSPHATE/ DEXTROSE ....... ...................................40.8 ACIDE TRANEXAMIQUE ..................................................................................20.5, 20.6 ACIDE TRANEXAMIQUE INJECTABLE .....................................................................20.6 2015-10 page ACIDE TRANEXAMIQUE POUR INJECTION BP ......................................................20.6 ACIDE ZOLÉDRONIQUE .........................................................................................92.22 ACIDE ZOLÉDRONIQUE INJECTABLE ...................................................................92.22 ACIDE ZOLÉDRONIQUE POUR INJECTION ..........................................................92.22 ACIDE ZOLÉDRONIQUE-Z ......................................................................................92.22 ACITRÉTINE ...............................................................................................................84.7 ACLASTA ..................................................................................................................92.22 ACLIDINIUM (BROMURE D') ....................................................................................12.2 ACT ALENDRONATE ...............................................................................................92.21 ACT AMLODIPINE ....................................................................................................24.16 ACT ANASTROZOLE .................................................................................................10.1 ACT ATENOLOL ............................................................................................24.12, 24.13 ACT ATORVASTATIN .......................................................................................24.4, 24.5 ACT AZITHROMYCIN ...................................................................................................8.5 ACT BETAHISTINE .........................................................................................28.42, 28.3 ACT BOSENTAN ......................................................................................................24.10 ACT CABERGOLINE ................................................................................................28.39 ACT CANDESARTAN ...............................................................................................24.24 ACT CANDESARTAN/HCT ......................................................................................24.24 ACT CELECOXIB .......................................................................................................28.2 ACT CIPROFLOXACIN .................................................................................................8.9 ACT CITALOPRAM ...................................................................................................28.19 ACT CLARITHROMYCIN XL ........................................................................................8.5 ACT CLOMIPRAMINE ...................................................................................28.19, 28.20 ACT DILTIAZEM CD .................................................................................................24.18 ACT DILTIAZEM T .........................................................................................24.17, 24.18 ACT DONEPEZIL ........................................................................................................12.1 ACT DONEPEZIL ODT ...............................................................................................12.1 ACT DORZOTIMOLOL ...............................................................................................52.5 ACT DUTASTERIDE .................................................................................................92.19 ACTEMRA .................................................................................................................92.23 ACT ENALAPRIL ......................................................................................................24.20 ACT ETIDRONATE ...................................................................................................92.21 ACT EXEMESTANE ...................................................................................................10.3 ACT EZETIMIBE .........................................................................................................24.2 ACT FAMCICLOVIR ...................................................................................................8.18 ACT FINASTERIDE ..................................................................................................92.19 ACT FLUCONAZOLE .................................................................................................8.13 ACT FLUVOXAMINE .....................................................................................28.20, 28.21 ACT GLICLAZIDE MR ................................................................................................68.9 ACT-HIB ......................................................................................................................80.1 ACTICOAT (20 CM X 40 CM - 600 CM2) .................................................................92.14 ACTICOAT (40 CM X 40 CM - 1 600 CM²) ...............................................................92.14 ACTICOAT FLEX 3 (40 CM X 40 CM - 1 600 CM²) ..................................................92.14 ACT IMATINIB ............................................................................................................10.4 ACT IRBESARTAN ...................................................................................................24.25 ACT IRBESARTAN/HCT ...........................................................................................24.26 ACTISORB SILVER (10,5 CM X 10,5 CM - 110 CM²) ..............................................92.16 ACTISORB SILVER (10,5 CM X 19 CM - 200 CM²) .................................................92.16 ACTISORB SILVER (6,5 CM X 9,5 CM - 62 CM²) ....................................................92.16 ACTIVASE RT-PA .......................................................................................................20.4 ACT LEVETIRACETAM ............................................................................................28.15 ACT LEVOFLOXACIN ................................................................................................8.10 ACT LOSARTAN/HCT ..............................................................................................24.27 ACT MELOXICAM ......................................................................................................28.4 ACT MEMANTINE ....................................................................................................28.42 ACT METFORMIN ......................................................................................................68.7 ACT NABILONE ..........................................................................................................56.6 ACT OLANZAPINE ........................................................................................28.26, 28.27 ACTONEL .................................................................................................................92.22 ACTONEL PLUS CALCIUM ......................................................................................92.22 ACTOS ...........................................................................................................68.10, 68.11 ACT OXYCODONE CR .....................................................................................28.8, 28.9 ACT PANTOPRAZOLE ...............................................................................................56.9 ACT PAROXETINE ...................................................................................................28.22 ACT PRAMIPEXOLE .....................................................................................28.39, 28.40 ACT PRAVASTATIN ...................................................................................................24.6 ACT PREGABALIN ...................................................................................................28.16 ACT QUETIAPINE ....................................................................................................28.29 ACT RALOXIFENE .....................................................................................................68.6 ACT RAMIPRIL ..............................................................................................24.22, 24.23 ACT RANITIDINE ........................................................................................................56.7 ACT REPAGLINIDE ....................................................................................................68.9 ACT RISPERIDONE ......................................................................................28.30, 28.31 ACT RIZATRIPTAN ..................................................................................................28.37 ACT RIZATRIPTAN ODT ..........................................................................................28.37 ACT ROPINIROLE ....................................................................................................28.40 ACT SERTRALINE ...................................................................................................28.23 ACT SIMVASTATIN ...........................................................................................24.7, 24.8 ACT SUMATRIPTAN ................................................................................................28.38 ACT TELMISARTAN .................................................................................................24.28 ACT TELMISARTAN/HCT ........................................................................................24.28 ACT TEMOZOLOMIDE ...............................................................................................10.7 ACT TERBINAFINE ....................................................................................................8.13 ACT TOPIRAMATE ........................................................................................28.17, 28.18 ACT VALSARTAN ..........................................................................................24.28, 24.29 ACT VENLAFAXINE XR ...........................................................................................28.24 ACULAR ......................................................................................................................52.2 page AI. 1 page page ACUVAIL .....................................................................................................................52.2 ACYCLOVIR ........................................................................................................8.17, 8.1 ACYCLOVIR ...............................................................................................................8.17 ACYCLOVIR SODIQUE .............................................................................................8.17 ACYCLOVIR SODIQUE ..............................................................................................8.17 ADALAT XL ...............................................................................................................24.17 ADALIMUMAB .........................................................................................................92.23 ADASEPT GEL ...........................................................................................................84.7 ADCETRIS ..................................................................................................................10.1 ADCIRCA ..................................................................................................................24.10 ADDERALL XR .........................................................................................................28.32 ADÉFOVIR DIPIVOXIL ...............................................................................................8.17 ADEMPAS .................................................................................................................24.10 ADENOCARD .............................................................................................................24.1 ADÉNOSINE ...............................................................................................................24.1 ADENOSINE INJECTION ...........................................................................................24.1 ADENOSINE INJECTION, USP ..................................................................................24.1 ADRÉNALINE .............................................................................................................52.3 ADVAGRAF ..............................................................................................................92.25 ADVAIR 100 DISKUS .................................................................................................12.5 ADVAIR 125 ................................................................................................................12.5 ADVAIR 250 ................................................................................................................12.5 ADVAIR 250 DISKUS .................................................................................................12.5 ADVAIR 500 DISKUS .................................................................................................12.5 AFINITOR ...................................................................................................................10.3 AFLIBERCEPT ...........................................................................................................52.5 AGGRENOX .............................................................................................................24.10 AGRYLIN ....................................................................................................................20.4 AHI-MONTELUKAST ..................................................................................................48.1 AIROMIR .....................................................................................................................12.4 AKINETON ................................................................................................................28.39 ALBUMINE DILUENT .................................................................................................92.3 ALBUMINE SÉRIQUE AGRÉGÉE (TC-99M) .............................................................78.1 ALCAÏNE .....................................................................................................................52.3 ALCOOL ABSOLU ...................................................................................................92.25 ALCOOL ABSOLU ....................................................................................................92.25 ALCOOL ÉTHYLIQUE DÉSHYDRATÉ ....................................................................92.25 ALCOOL ÉTHYLIQUE DÉSHYDRATÉ .....................................................................92.25 ALDACTAZIDE .........................................................................................................40.11 ALDACTAZIDE 50 ....................................................................................................40.11 ALDACTONE ............................................................................................................24.30 ALDARA P ..................................................................................................................84.8 ALEMTUZUMAB ........................................................................................................10.1 ALENDRONATE .......................................................................................................92.21 ALENDRONATE/CHOLÉCALCIFÉROL ..................................................................92.21 ALENDRONATE FC .................................................................................................92.21 ALENDRONATE MONOSODIQUE ..........................................................................92.21 ALENDRONATE MONOSODIQUE ..........................................................................92.21 ALERTEC ..................................................................................................................28.33 ALESSE 21 .................................................................................................................68.4 ALESSE 28 .................................................................................................................68.4 ALFACALCIDOL ........................................................................................................88.1 ALFENTANIL ..............................................................................................................28.5 ALFENTANIL (CHLORHYDRATE D') .......................................................................28.5 ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D') .......................................................................12.5 ALGISITE M (15 CM X 20 CM - 300 CM²) ..................................................................92.6 ALGISITE M 30 CM ....................................................................................................92.5 ALGLUCOSIDASE ALPHA ........................................................................................44.1 ALGOSTERIL (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ................................................................92.5 ALGOSTERIL (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ................................................................92.5 ALGOSTERIL (30 CM) ................................................................................................92.5 ALGOSTERIL (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ......................................................................92.6 ALIMTA .......................................................................................................................10.7 ALISKIRÈNE ............................................................................................................24.30 ALISKIRÈNE/HYDROCHLOROTHIAZIDE ..............................................................24.30 ALITRÉTINOÏNE .........................................................................................................84.7 ALKERAN ...................................................................................................................10.5 ALLDRESS (10 CM X 10 CM - 25 CM²) .....................................................................92.9 ALLDRESS (15 CM X 15 CM - 100 CM²) ...................................................................92.9 ALLDRESS (15 CM X 20 CM - 150 CM²) ...................................................................92.9 ALLERGÈNES(EXTRAITS AQUEUX D') ..................................................................92.2 ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS D') .........................................92.1 ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS NON NORMALISÉS ET NORMALISÉS D') ........................................................................92.1 ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS NORMALISÉS D') ......................................................................................................92.1 ALLERGÈNES (EXTRAITS POUR DIAGNOSTIC) ...................................................92.1 ALLERGÈNES (EXTRAITS PRÉCIPITÉS À L'ALUN) ..............................................92.2 ALLERJECT ................................................................................................................12.5 ALLERNIX ELIXIR ........................................................................................................4.1 ALLERNIX EXTRA STRENGTH ...................................................................................4.1 ALLEVYN ADHÉSIF (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) .............................................92.11 ALLEVYN ADHÉSIF (12,5 CM X 22,5 CM - 200 CM²) .............................................92.11 ALLEVYN ADHÉSIF (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM2) .............................................92.11 ALLEVYN ADHÉSIF (22,5 CM X 22,5 CM - 400 CM²) .............................................92.11 ALLEVYN ADHÉSIF (7,5 CM X 7,5 CM - 25 CM²) ...................................................92.12 ALLEVYN AG ADHÉSIF (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) .......................................92.15 ALLEVYN AG ADHÉSIF (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM²) .......................................92.15 ALLEVYN AG ADHÉSIF (7,5 CM X 7,5 CM - 25 CM²) .............................................92.16 ALLEVYN AG ADHÉSIF SACRUM (17 CM X 17 CM - 123 CM²) .............................92.15 ALLEVYN AG ADHÉSIF SACRUM (23 CM X 23 CM - 237 CM²) .............................92.15 ALLEVYN AG GENTLE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..............................................92.13 ALLEVYN AG GENTLE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ..............................................92.14 ALLEVYN AG GENTLE (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ..............................................92.14 ALLEVYN AG GENTLE (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ....................................................92.14 ALLEVYN AG GENTLE BORDER (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) ........................92.15 ALLEVYN AG GENTLE BORDER (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM²) ........................92.15 ALLEVYN AG GENTLE BORDER (7,5 CM X 7,5 CM - 25 CM²) ..............................92.16 ALLEVYN AG NON ADHÉSIF (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ....................................92.13 ALLEVYN AG NON ADHÉSIF (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ....................................92.14 ALLEVYN AG NON ADHÉSIF (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ....................................92.14 ALLEVYN AG NON ADHÉSIF (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ..........................................92.14 ALLEVYN COMPRESSION (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..........................................92.7 ALLEVYN COMPRESSION (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ................................................92.9 ALLEVYN GENTLE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .......................................................92.7 ALLEVYN GENTLE (10 CM X 20 CM - 200 CM²) .......................................................92.7 ALLEVYN GENTLE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .......................................................92.8 ALLEVYN GENTLE (20 CM X 20 CM - 400 CM²) .......................................................92.8 ALLEVYN GENTLE (5 CM X 5 CM - 25 CM²) .............................................................92.9 ALLEVYN GENTLE BORDER (10 CM X 10 CM - 56 CM²) ......................................92.12 ALLEVYN GENTLE BORDER (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) ..............................92.11 ALLEVYN GENTLE BORDER (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM²) ..............................92.11 ALLEVYN GENTLE BORDER LITE (10 CM X 10 CM - 52 CM²) ..............................92.13 ALLEVYN GENTLE BORDER LITE (15 CM X 15 CM - 146 CM²) ............................92.12 ALLEVYN GENTLE BORDER LITE (5,5 CM X 12 CM - 27 CM²) .............................92.13 ALLEVYN GENTLE BORDER LITE (7,5 CM X 7,5 CM - 23 CM²) ............................92.13 ALLEVYN NON ADHÉSIF (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ............................................92.7 ALLEVYN NON ADHÉSIF (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ............................................92.7 ALLEVYN NON ADHÉSIF (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ............................................92.8 ALLEVYN NON ADHÉSIF (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ............................................92.8 ALLEVYN NON ADHÉSIF (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ..................................................92.9 ALLEVYN PLUS ADHÉSIF (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) ...................................92.11 ALLEVYN PLUS ADHÉSIF (12,5 CM X 22,5 CM - 200 CM²) ...................................92.11 ALLEVYN PLUS ADHÉSIF (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM²) ...................................92.11 ALLEVYN SACRUM (17 CM X 17 CM - 123 CM²) ...................................................92.12 ALLEVYN SACRUM (23 CM X 23 CM - 237 CM²) ...................................................92.12 ALLEVYN THIN (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .............................................................92.9 ALLEVYN THIN (15 CM X 20 CM - 300 CM²) .............................................................92.9 ALLEVYN THIN (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ...................................................................92.9 ALLOPURINOL ........................................................................................................92.20 ALMOTRIPTAN (MALATE D') .................................................................................28.37 ALOGLIPTINE (BENZOATE D') ................................................................................68.7 ALOGLIPTINE (BENZOATE D')/ METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) ..............................................................................................68.7 ALOMIDE ....................................................................................................................52.1 ALPHAGAN .................................................................................................................52.3 ALPHAGAN P .............................................................................................................52.3 ALPHAZURINE 2G. ........................................................................................................... ALPRAZOLAM .........................................................................................................28.34 ALPRAZOLAM ..........................................................................................................28.34 ALPRAZOLAM-0.25 ..................................................................................................28.34 ALPRAZOLAM-0.5 ....................................................................................................28.34 ALPRAZOLAM-1 .......................................................................................................28.34 ALPROSTADIL .........................................................................................................24.10 ALTACE .........................................................................................................24.22, 24.23 ALTACE HCT ............................................................................................................24.23 ALTEPLASE ...............................................................................................................20.4 ALUGEL ......................................................................................................................56.1 ALUMINIUM (ACÉTATE D') .......................................................................................84.2 ALUMINIUM (HYDROXYDE D') .................................................................................56.1 ALVESCO ...................................................................................................................68.1 ALYSENA 21 ...............................................................................................................68.4 ALYSENA 28 ...............................................................................................................68.4 AMANTADINE (CHLORHYDRATE D') .............................................................8.14, 8.38 AMARYL ...................................................................................................................68.10 AMBRISENTAN ........................................................................................................24.10 AMCINONIDE .............................................................................................................84.2 AMERGE ...................................................................................................................28.37 AMI-HYDRO ..............................................................................................................40.11 AMIKACINE (SULFATE D') .........................................................................................8.1 AMIKACINE (SULFATE D') ..........................................................................................8.1 AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') ........................................................................40.10 AMILORIDE (CHLORHYDRATE D')/ HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................................................................40.11 AMINOLÉVULINATE MÉTHYLIQUE .........................................................................84.7 AMINOPHYLLINE ......................................................................................................86.1 AMINOPHYLLINE .......................................................................................................86.1 AMINOPHYLLINE INJECTION ...................................................................................86.1 AMINOSYN 10% SANS ÉLECTROLYTES .................................................................40.7 AMINOSYN 8.5% AVEC ÉLECTROLYTES ................................................................40.8 AMIODARONE ............................................................................................................24.1 AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') .....................................................................24.1 AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') ......................................................................24.1 AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION .......................................................24.1 AMITRIPTYLINE (CHLORHYDRATE D') ................................................................28.18 AMITRIPTYLINE-10 ..................................................................................................28.18 page IA. 2 2015-10 page page AMITRIPTYLINE-25 ..................................................................................................28.18 AMITRIPTYLINE-50 ..................................................................................................28.18 AMLODIPINE ............................................................................................................24.16 AMLODIPINE (BÉSYLATE D') ................................................................................24.16 AMLODIPINE (BÉSYLATE D')/ ATORVASTATINE CALCIQUE ......................................................................................................24.3, 24.16 AMOXICILLIN ........................................................................................................8.6, 8.7 AMOXICILLINE ............................................................................................................8.6 AMOXICILLINE/ CLAVULANATE DE POTASSIUM ...................................................8.7 AMPHÉTAMINE (SELS MIXTES D') ........................................................................28.32 AMPHOTÉRICINE B ..................................................................................................8.14 AMPICILLIN ..................................................................................................................8.7 AMPICILLINE ...............................................................................................................8.7 AMPICILLINE ................................................................................................................8.7 AMPICILLINE SODIQUE ..............................................................................................8.7 AMPICILLINE SODIQUE ..............................................................................................8.7 AMPICILLIN POUR INJECTION ...................................................................................8.7 AMSACRINE ..............................................................................................................10.1 AMSA P-D ...................................................................................................................10.1 ANAFRANIL ...................................................................................................28.19, 28.20 ANAGRELIDE (CHLORHYDRATE D') ......................................................................20.4 ANANDRON ................................................................................................................10.6 ANASTROZOLE .........................................................................................................10.1 ANASTROZOLE .........................................................................................................10.1 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE .....................................................................................80.1 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE (POUR RÉACTEURS) .................................................80.1 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE ..........................................................................................80.1 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE ...........................................................................................80.1 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ VACCIN COQUELUCHEUX/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE ............................................................................80.1 ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ VACCIN COQUELUCHEUX/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE/ VACCIN CONJUGUÉ CONTRE L'HÉMOPHILUS B .....................................................................................80.1 ANATOXINES DIPHTÉRIQUE ET TÉTANIQUE ADSORBÉES .................................80.1 ANATOXINES TÉTANIQUE ET DIPHTÉRIQUE ADSORBÉES .................................80.1 ANDRIOL ....................................................................................................................68.3 ANDROCUR .............................................................................................................92.25 ANDROCUR DÉPÔT ................................................................................................92.25 ANDRODERM .............................................................................................................68.3 ANDROGEL ................................................................................................................68.3 ANÉTHOLE TRITHIONE ............................................................................................52.5 ANGIOMAX .................................................................................................................20.1 ANODAN-HC ..............................................................................................................84.5 ANTITOXINE BOTULINIQUE TRIVALENTE,TYPES A,B & E ....................................80.1 ANTITOXINE BOTULINIQUE TRIVALENTE TYPE A,B ET E (ÉQUINE) ....................................................................................................................80.1 ANTITOXINE DIPHTÉRIQUE (ÉQUINE) ....................................................................80.1 ANTITOXINE DIPHTÉRIQUE (ÉQUINE) ....................................................................80.1 ANUSOL HC ...............................................................................................................84.5 ANZEMET ...................................................................................................................56.4 APIDRA .......................................................................................................................68.8 APIDRA SOLOSTAR ..................................................................................................68.8 APIXABAN .................................................................................................................20.1 APO-ACÉBUTOLOL .................................................................................................24.12 APO-ACYCLOVIR .......................................................................................................8.17 APO-ADEFOVIR .........................................................................................................8.17 APO-ALENDRONATE ..............................................................................................92.21 APO-ALFUZOSIN .......................................................................................................12.5 APO-ALLOPURINOL ................................................................................................92.20 APO-ALMOTRIPTAN ................................................................................................28.37 APO-ALPRAZ ...........................................................................................................28.34 APO-ALPRAZ TS ......................................................................................................28.34 APO-AMILZIDE .........................................................................................................40.11 APO-AMIODARONE ...................................................................................................24.1 APO-AMITRIPTYLINE ..............................................................................................28.18 APO-AMLODIPINE ...................................................................................................24.16 APO-AMLODIPINE-ATORVASTATIN ..............................................................24.3, 24.4, 24.16, 24.17 APO-AMOXI ...........................................................................................................8.6, 8.7 APO-AMOXI CLAV .......................................................................................................8.7 APO-AMOXI SANS SUCROSE .............................................................................8.6, 8.7 APO-ANASTROZOLE .................................................................................................10.1 APO-ATENOL ................................................................................................24.12, 24.13 APO-ATOMOXETINE ...............................................................................................28.41 APO-ATORVASTATIN .......................................................................................24.4, 24.5 APO-AZATHIOPRINE ...............................................................................................92.24 APO-AZITHROMYCIN ..................................................................................................8.5 APO-AZITHROMYCIN Z ...............................................................................................8.5 APO-BACLOFEN ...............................................................................................12.6, 12.7 APO-BÉCLOMÉTHASONE AQ ..................................................................................52.1 APO-BICALUTAMIDE .................................................................................................10.1 APO-BISOPROLOL ..................................................................................................24.13 APO-BRIMONIDINE ...................................................................................................52.3 APO-BRIMONIDINE P ................................................................................................52.3 APO-BUSPIRONE ....................................................................................................28.36 APO-BUTORPHANOL ................................................................................................28.9 APO-CAL ....................................................................................................................40.1 APO-CANDESARTAN ..............................................................................................24.24 APO-CANDESARTAN/ HCTZ ........................................................................24.24, 24.25 APO-CAPTO .............................................................................................................24.19 APO-CARVÉDILOL ...................................................................................................24.13 APO-CEFADROXIL ......................................................................................................8.1 APO-CEFPROZIL .........................................................................................................8.2 APO-CEFUROXIME .....................................................................................................8.3 APO-CELECOXIB .......................................................................................................28.2 APO-CEPHALEX ..........................................................................................................8.3 APO-CETIRIZINE .........................................................................................................4.1 APO-CHLORPROPAMIDE .........................................................................................68.9 APO-CILAZAPRIL ..........................................................................................24.19, 24.20 APO-CILAZAPRIL - HCTZ ........................................................................................24.20 APO-CIPROFLOX ..................................................................................................8.9, 8.1 APO-CITALOPRAM ..................................................................................................28.19 APO-CLARITHROMYCIN .............................................................................................8.5 APO-CLARITHROMYCIN XL ........................................................................................8.5 APO-CLINDAMYCINE ................................................................................................8.11 APO-CLOBAZAM ......................................................................................................28.11 APO-CLOMIPRAMINE ...................................................................................28.19, 28.20 APO-CLONAZEPAM ......................................................................................28.11, 28.12 APO-CLOPIDOGREL .................................................................................................20.4 APO-CLOZAPINE .....................................................................................................28.25 APO-CYCLOBENZAPRINE ........................................................................................12.6 APO-CYCLOSPORINE .............................................................................................92.24 APO-DESMOPRESSIN ............................................................................................68.12 APO-DEXAMÉTHASONE ...........................................................................................68.1 APO-DIAZÉPAM .......................................................................................................28.34 APO-DICLO 25 MG .....................................................................................................28.2 APO-DICLO 50 MG .....................................................................................................28.2 APO-DICLO RAPIDE 50 MG ......................................................................................28.2 APO-DICLO S.R. 75 MG .............................................................................................28.2 APO-DICLO SR 100MG ..............................................................................................28.2 APO-DILTIAZ ............................................................................................................24.18 APO-DILTIAZ CD ......................................................................................................24.18 APO-DIMENHYDRINATE ...........................................................................................56.4 APO-DIPYRIDAMOLE ..............................................................................................24.10 APO-DIPYRIDAMOLE-FC ........................................................................................24.10 APO-DIVALPROEX ..................................................................................................28.13 APO-DOMPERIDONE ..............................................................................................56.10 APO-DONEPEZIL .......................................................................................................12.1 APO-DORZO-TIMOP ..................................................................................................52.5 APO-DOXAZOSIN ....................................................................................................24.11 APO-DOXY .................................................................................................................8.10 APO-DOXY-TABS .......................................................................................................8.11 APO-DUTASTERIDE ................................................................................................92.19 APO-ELETRIPTAN ...................................................................................................28.37 APO-ENALAPRIL ......................................................................................................24.20 APO-ENALAPRIL MALEATE/HCTZ .........................................................................24.20 APO-ENTACAPONE .................................................................................................28.39 APO-ENTECAVIR .......................................................................................................8.18 APO-ESOMEPRAZOLE ..............................................................................................56.8 APO-EXEMESTANE ...................................................................................................10.3 APO-EZETIMIBE ........................................................................................................24.2 APO-FAMCICLOVIR ...................................................................................................8.18 APO-FAMOTIDINE .....................................................................................................56.7 APO-FENO-MICRO (200 MG) ....................................................................................24.3 APO-FENO-SUPER 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.................................................................................................28.35 APO-FLURBIPROFEN ................................................................................................28.3 APO-FLUTAMIDE .......................................................................................................10.3 APO-FLUTICASONE ..................................................................................................52.2 APO-FLUVOXAMINE .....................................................................................28.20, 28.21 APO-FOSINOPRIL ....................................................................................................24.21 APO-FUROSÉMIDE ...................................................................................................40.9 APO-GABAPENTIN .......................................................................................28.13, 28.14 APO-GEMFIBROZIL ...................................................................................................24.3 APO-GLICLAZIDE ......................................................................................................68.9 APO-GLICLAZIDE MR ................................................................................................68.9 APO-GLIMEPIRIDE ..................................................................................................68.10 APO-GLYBURIDE .....................................................................................................68.10 APO-HYDRO ............................................................................................................40.10 APO-HYDROMORPHONE ................................................................................28.6, 28.7 APO-HYDROXYQUINE ..............................................................................................8.19 APO-HYDROXYZINE ...............................................................................................28.36 APO-IBUPROFEN ......................................................................................................28.3 APO-IMATINIB ............................................................................................................10.4 2015-10 page AI. 3 page page APO-IMIQUIMOD ........................................................................................................84.8 APO-INDAPAMIDE ...................................................................................................40.10 APO-IPRAVENT .........................................................................................................12.3 APO-IRBESARTAN ..................................................................................................24.25 APO-IRBESARTAN/HCTZ ........................................................................................24.26 APO-ISMN ..................................................................................................................24.9 APO-K .........................................................................................................................40.5 APO-KETOCONAZOLE ..............................................................................................8.13 APO-LACTULOSE .............................................................................................40.1, 40.2 APO-LAMIVUDINE .....................................................................................................8.16 APO-LAMIVUDINE HBV .............................................................................................8.16 APO-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE ..............................................................................8.16 APO-LAMOTRIGINE .................................................................................................28.14 APO-LANSOPRAZOLE ..............................................................................................56.8 APO-LATANOPROST .................................................................................................52.4 APO-LATANOPROST-TIMOP ...........................................................................52.3, 52.5 APO-LEFLUNOMIDE ................................................................................................92.23 APO-LETROZOLE ......................................................................................................10.5 APO-LEVETIRACETAM ...........................................................................................28.15 APO-LEVOCARB ......................................................................................................28.39 APO-LEVOCARB CR ................................................................................................28.39 APO-LEVOFLOXACIN ................................................................................................8.10 APO-LINEZOLID .........................................................................................................8.12 APO-LISINOPRIL ......................................................................................................24.21 APO-LOPÉRAMIDE ....................................................................................................56.1 APO-LORATADINE ......................................................................................................4.1 APO-LORAZÉPAM ...................................................................................................28.35 APO-LOSARTAN ...........................................................................................24.26, 24.27 APO-LOSARTAN/HCTZ ...........................................................................................24.27 APO-LOVASTATIN 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..............................................................................................28.22 APO-MODAFINIL ......................................................................................................28.33 APO-MOMETASONE .................................................................................................52.2 APO-MONTELUKAST ................................................................................................48.1 APO-MYCOPHENOLATE .........................................................................................92.24 APO-MYCOPHENOLIC ACID ...................................................................................92.24 APO-NABUMETONE ..................................................................................................28.4 APO-NAPROXEN .......................................................................................................28.4 APO-NAPROXEN 250 MG .........................................................................................28.4 APO-NAPROXEN 375 MG .........................................................................................28.4 APO-NAPROXEN EC .................................................................................................28.4 APO-NAPROXEN EC 375 MG ...................................................................................28.4 APO-NARATRIPTAN ................................................................................................28.37 APO-NITROGLYCERIN ..............................................................................................24.9 APO-NORFLOX ..........................................................................................................8.10 APO-OLANZAPINE ........................................................................................28.26, 28.27 APO-OLANZAPINE ODT ...............................................................................28.27, 28.28 APO-OMÉPRAZOLE (CAPS.) ....................................................................................56.9 APO-ONDANSETRON ...............................................................................................56.5 APO-OXAZÉPAM .....................................................................................................28.35 APO-OXCARBAZEPINE ...........................................................................................28.15 APO-OXYBUTYNIN ....................................................................................................86.1 APO-OXYCODONE CR .....................................................................................28.8, 28.9 APO-PACLITAXEL INJECTABLE ...............................................................................10.6 APO-PANTOPRAZOLE ..............................................................................................56.9 APO-PAROXÉTINE ..................................................................................................28.22 APO-PEN-VK ................................................................................................................8.8 APO-PIMOZIDE ........................................................................................................28.28 APO-PINDOL .................................................................................................24.14, 24.15 APO-PIOGLITAZONE ....................................................................................68.10, 68.11 APO-PIROXICAM .......................................................................................................28.5 APO-PRAMIPEXOLE .....................................................................................28.39, 28.40 APO-PRAVASTATIN ..................................................................................................24.6 APO-PREDNISONE ....................................................................................................68.3 APO-PREGABALIN ..................................................................................................28.16 APO-PROPAFENONE ................................................................................................24.2 APO-QUETIAPINE ....................................................................................................28.29 APO-QUINAPRIL ......................................................................................................24.22 APO-QUINAPRIL/HCTZ ...........................................................................................24.22 APO-QUININE ............................................................................................................8.19 APO-QUININE (CAPS.) ..............................................................................................8.19 APO-RABEPRAZOLE .................................................................................................56.9 APO-RALOXIFENE .....................................................................................................68.6 APO-RAMIPRIL .............................................................................................24.22, 24.23 APO-RAMIPRIL/HCTZ ..............................................................................................24.23 APO-RANITIDINE .......................................................................................................56.7 APO-REPAGLINIDE ...................................................................................................68.9 APO-RILUZOLE ........................................................................................................28.42 APO-RISEDRONATE ...............................................................................................92.22 APO-RISPERIDONE ......................................................................................28.30, 28.31 APO-RIVASTIGMINE ..................................................................................................12.2 APO-RIZATRIPTAN ..................................................................................................28.37 APO-RIZATRIPTAN RPD .........................................................................................28.37 APO-ROPINIROLE ...................................................................................................28.40 APO-ROSUVASTATIN ......................................................................................24.6, 24.7 APO-SALVENT ...........................................................................................................12.4 APO-SALVENT SANS CFC ........................................................................................12.4 APO-SELEGILINE ....................................................................................................28.41 APO-SERTRALINE ...................................................................................................28.23 APO-SILDENAFIL R .................................................................................................24.10 APO-SIMVASTATIN ..........................................................................................24.7, 24.8 APO-SOTALOL .........................................................................................................24.15 APO-SUCRALFATE ....................................................................................................56.8 APO-SULFATRIM .......................................................................................................8.10 APO-SULFATRIM-DS .................................................................................................8.10 APO-SULFATRIM-PED ..............................................................................................8.10 APO-SUMATRIPTAN ................................................................................................28.38 APO-TAMOX ...............................................................................................................10.7 APO-TAMSULOSIN CR ..............................................................................................12.6 APO-TELMISARTAN ................................................................................................24.28 APO-TELMISARTAN/HCTZ ......................................................................................24.28 APO-TEMAZEPAM ........................................................................................28.35, 28.36 APO-TERAZOSIN ..........................................................................................24.11, 24.12 APO-TERBINAFINE ....................................................................................................8.13 APO-TETRABENAZINE ............................................................................................28.42 APO-THEO LA ............................................................................................................86.1 APO-TICLOPIDINE .....................................................................................................20.4 APO-TIMOL ..............................................................................................................24.15 APO-TIMOP ................................................................................................................52.4 APO-TIZANIDINE .......................................................................................................12.6 APO-TOPIRAMATE .......................................................................................28.17, 28.18 APO-TRAVOPROST Z ...............................................................................................52.5 APO-TRAZODONE ........................................................................................28.23, 28.24 APO-TRAZODONE D ...............................................................................................28.24 APO-TRIAZIDE .........................................................................................................40.11 APO-TRIFLUOPÉRAZINE ........................................................................................28.32 APO-TRIHEX ............................................................................................................28.39 APO-TRIMIP .............................................................................................................28.24 APO-TRYPTOPHAN (CAPS.) ...................................................................................28.21 APO-TRYPTOPHAN (CO.) .......................................................................................28.21 APO-VALACYCLOVIR ................................................................................................8.18 APO-VALGANCICLOVIR ............................................................................................8.18 APO-VALPROIC .......................................................................................................28.18 APO-VALSARTAN .........................................................................................24.28, 24.29 APO-VALSARTAN/HCTZ ..............................................................................24.29, 24.30 APO-VENLAFAXINE XR ...........................................................................................28.24 APO-VERAP .............................................................................................................24.19 APO-VERAP SR .......................................................................................................24.19 APO-VORICONAZOLE ...............................................................................................8.13 APO-WARFARIN ...............................................................................................20.3, 20.4 APO-ZIDOVUDINE .....................................................................................................8.17 APO-ZOLMITRIPTAN ...............................................................................................28.38 APO-ZOLMITRIPTAN RAPID ...................................................................................28.38 APRACLONIDINE (CHLORHYDRATE D') ................................................................52.5 APREMILAST ...........................................................................................................92.23 APRÉPITANT .............................................................................................................56.6 APRESOLINE .............................................................................................................24.9 APRI 21 .......................................................................................................................68.3 APRI 28 .......................................................................................................................68.3 APTIVUS .....................................................................................................................8.16 AQUACEL AG (14,5 CM X 14,5 CM - 210 CM²) .......................................................92.14 AQUACEL AG (19,5 CM X 29,5 CM - 575 CM²) .......................................................92.14 AQUACEL AG (9,5 CM X 9,5 CM - 90 CM²) .............................................................92.14 AQUACEL AG EXTRA (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ................................................92.13 AQUACEL AG EXTRA (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ................................................92.14 AQUACEL AG EXTRA (20 CM X 30 CM - 600 CM²) ................................................92.14 AQUACEL AG EXTRA (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ......................................................92.14 AQUACEL AG FOAM (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .................................................92.13 AQUACEL AG FOAM (10 CM X 10 CM - 49 CM²) ...................................................92.16 AQUACEL AG FOAM (12,5 CM X 12,5 CM - 72 CM²) .............................................92.16 AQUACEL AG FOAM (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .................................................92.14 AQUACEL AG FOAM (15 CM X 20 CM - 300 CM²) .................................................92.14 AQUACEL AG FOAM (17,5 CM X 17,5 CM - 182 CM²) ...........................................92.15 AQUACEL AG FOAM (17 CM X 20 CM - 115 CM²) .................................................92.15 AQUACEL AG FOAM (20 CM X 20 CM - 400 CM²) .................................................92.14 AQUACEL AG FOAM (21 CM X 21 CM - 289 CM²) .................................................92.15 AQUACEL AG FOAM (25 CM X 30 CM - 456 CM²) .................................................92.15 AQUACEL AG FOAM (5 CM X 5 CM - 25 CM²) .......................................................92.14 AQUACEL AG FOAM (8 CM X 8 CM - 32 CM²) .......................................................92.16 AQUACEL BURN HYDROFIBER (23 CM X 30 CM - 690 CM²) .................................92.6 AQUACEL EXTRA HYDROFIBER (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ...............................92.5 page IA. 4 2015-10 page page AQUACEL EXTRA HYDROFIBER (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ...............................92.6 AQUACEL EXTRA HYDROFIBER (5 CM X 5 CM - 25 CM²) .....................................92.6 AQUACEL FOAM (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..........................................................92.5 AQUACEL FOAM (10 CM X 10 CM - 49 CM²) ..........................................................92.10 AQUACEL FOAM (10 CM X 20 CM - 90 CM²) ..........................................................92.10 AQUACEL FOAM (10 CM X 25 CM - 120 CM²) ........................................................92.10 AQUACEL FOAM (10 CM X 30 CM - 150 CM²) ........................................................92.10 AQUACEL FOAM (12,5 CM X 12,5 CM - 72 CM²) ....................................................92.10 AQUACEL FOAM (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ..........................................................92.6 AQUACEL FOAM (15 CM X 20 CM - 300 CM²) ..........................................................92.6 AQUACEL FOAM (16,9 CM X 20 CM - 115 CM²) .....................................................92.10 AQUACEL FOAM (17,5 CM X 17,5 CM - 182 CM²) ..................................................92.10 AQUACEL FOAM (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ..........................................................92.6 AQUACEL FOAM (21 CM X 21 CM - 289 CM²) ........................................................92.10 AQUACEL FOAM (25 CM X 30 CM - 456 CM²) ........................................................92.10 AQUACEL FOAM (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ................................................................92.6 AQUACEL FOAM (8 CM X 8 CM - 30 CM²) ..............................................................92.10 AQUACEL HYDROFIBER (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ............................................92.5 AQUACEL HYDROFIBER (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ............................................92.6 AQUACEL HYDROFIBER (1 CM X 45 CM) ...............................................................92.5 AQUACEL HYDROFIBER (2 CM X 45 CM) ...............................................................92.5 AQUACEL HYDROFIBER (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ..................................................92.6 ARANESP ..........................................................................................................20.4, 20.5 ARAVA ......................................................................................................................92.23 AREDIA .....................................................................................................................92.21 ARGININE (CHLORHYDRATE D') ............................................................................36.1 ARICEPT .....................................................................................................................12.1 ARICEPT RDT ............................................................................................................12.1 ARIMIDEX ...................................................................................................................10.1 ARIPIPRAZOLE .......................................................................................................28.24 ARISTOCORT C .........................................................................................................84.5 ARISTOCORT R .........................................................................................................84.5 ARISTOSPAN .............................................................................................................68.3 ARIXTRA .....................................................................................................................20.2 AROMASIN .................................................................................................................10.3 ARTHROTEC ..............................................................................................................28.3 ARTHROTEC 75 .........................................................................................................28.3 ASACOL ....................................................................................................................56.10 ASACOL 800 .............................................................................................................56.10 ASA EC (80 MG) .........................................................................................................28.1 ASAPHEN ...................................................................................................................28.1 ASAPHEN E.C. ...........................................................................................................28.1 ASATAB ......................................................................................................................28.1 ASATAB EC 325 MG ..................................................................................................28.1 ASATAB EC 650 MG ..................................................................................................28.1 ASCORBIQUE (ACIDE) .............................................................................................88.1 ASMANEX TWISTHALER ..........................................................................................68.2 ASPARAGINASE ............................................................................................................... ASPIRIN (CO. CROQ.) ...............................................................................................28.1 ATACAND .................................................................................................................24.24 ATACAND PLUS ............................................................................................24.24, 24.25 ATARAX ....................................................................................................................28.36 ATASOL ....................................................................................................................28.10 ATASOL FORTE .......................................................................................................28.10 ATAZANAVIR (SULFATE D') ....................................................................................8.15 ATENOLOL ....................................................................................................24.12, 24.13 ATÉNOLOL ..............................................................................................................24.12 ATÉNOLOL-100 ........................................................................................................24.13 ATÉNOLOL-50 ..........................................................................................................24.12 ATGAM .....................................................................................................................92.24 ATIVAN .....................................................................................................................28.35 ATOMOXÉTINE (CHLORHYDRATE D') ..................................................................28.41 ATORVASTATIN ................................................................................................24.4, 24.5 ATORVASTATIN-10 ...................................................................................................24.4 ATORVASTATIN-20 ...................................................................................................24.4 ATORVASTATIN-40 ...................................................................................................24.5 ATORVASTATIN-80 ...................................................................................................24.5 ATORVASTATINE CALCIQUE ..................................................................................24.4 ATOVAQUONE ..........................................................................................................8.20 ATOVAQUONE/ PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) ...........................................8.19 ATOVAQUONE PROGUANIL .....................................................................................8.19 ATRACURIUM (BÉSYLATE D') .................................................................................12.7 ATRACURIUM BESYLATE D' ....................................................................................12.7 ATRIPLA .....................................................................................................................8.15 ATROPINE ..................................................................................................................12.2 ATROPINE (SULFATE D') ................................................................................12.2, 12.3 ATROVENT .................................................................................................................52.5 ATROVENT HFA ........................................................................................................12.3 AUBAGIO ..................................................................................................................92.20 AURO-ALENDRONATE ............................................................................................92.21 AURO-AMLODIPINE ................................................................................................24.16 AURO-AMOXICILLIN ....................................................................................................8.6 AURO-ANASTROZOLE ..............................................................................................10.1 AURO-ATORVASTATIN ....................................................................................24.4, 24.5 AURO-CANDESARTAN HCT ........................................................................24.24, 24.25 AURO-CARVEDILOL ................................................................................................24.13 AURO-CEFIXIME ..........................................................................................................8.2 AURO-CEFPROZIL ......................................................................................................8.2 AURO-CEFUROXIME ...................................................................................................8.3 AURO-CIPROFLOXACIN .............................................................................................8.9 AURO-CITALOPRAM ...............................................................................................28.19 AURO-CLINDAMYCIN ................................................................................................8.11 AURO-CLOPIDOGREL ...............................................................................................20.4 AURO-CYCLOBENZAPRINE .....................................................................................12.6 AURO-DONEPEZIL ....................................................................................................12.1 AURO-EFAVIRENZ ....................................................................................................8.15 AURO-FINASTERIDE ...............................................................................................92.19 AURO-FLUOXETINE ................................................................................................28.20 AURO-GABAPENTIN ...............................................................................................28.13 AURO-GALANTAMINE ER .........................................................................................12.1 AURO-IRBESARTAN ................................................................................................24.25 AURO-LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE ...........................................................................8.16 AURO-LAMOTRIGINE ..............................................................................................28.14 AURO-LETROZOLE ...................................................................................................10.5 AURO-LEVETIRACETAM .........................................................................................28.15 AURO-LISINOPRIL ...................................................................................................24.21 AURO-LOSARTAN ........................................................................................24.26, 24.27 AURO-LOSARTAN HCT ...........................................................................................24.27 AURO-MELOXICAM ...................................................................................................28.4 AURO-METFORMIN ...................................................................................................68.7 AURO-MIRTAZAPINE ..............................................................................................28.21 AURO-MIRTAZAPINE OD ........................................................................................28.21 AURO-MODAFINIL ...................................................................................................28.33 AURO-MONTELUKAST ..............................................................................................48.1 AURO-NEVIRAPINE ...................................................................................................8.16 AURO-OMEPRAZOLE (CAPS.) .................................................................................56.9 AURO-PANTOPRAZOLE ...........................................................................................56.9 AURO-PAROXETINE ...............................................................................................28.22 AURO-PIOGLITAZONE .................................................................................68.10, 68.11 AURO-PRAMIPEXOLE ..................................................................................28.39, 28.40 AURO-PREGABALIN ................................................................................................28.16 AURO-QUETIAPINE .................................................................................................28.29 AURO-RAMIPRIL ...........................................................................................24.22, 24.23 AURO-REPAGLINIDE ................................................................................................68.9 AURO-RISEDRONATE .............................................................................................92.22 AURO-SERTRALINE ................................................................................................28.23 AURO-SIMVASTATIN ........................................................................................24.7, 24.8 AURO-TERBINAFINE .................................................................................................8.13 AUROTHIOMALATE DE SODIUM .............................................................................60.1 AURO-TOPIRAMATE ....................................................................................28.17, 28.18 AURO-VALACYCLOVIR .............................................................................................8.18 AURO-VALGANCICLOVIR .........................................................................................8.18 AURO-VALSARTAN ......................................................................................24.28, 24.29 AURO-VALSARTAN HCT ..............................................................................24.29, 24.30 AVALIDE ...................................................................................................................24.26 AVAMYS .....................................................................................................................52.2 AVANDAMET ............................................................................................................68.11 AVANDIA ..................................................................................................................68.11 AVAPRO ...................................................................................................................24.25 AVASTIN .....................................................................................................................10.1 AVELOX ......................................................................................................................8.10 AVELOX I.V. ...............................................................................................................8.10 AVENTYL ..................................................................................................................28.22 AVIANE 21 ..................................................................................................................68.4 AVIANE 28 ..................................................................................................................68.4 AVODART .................................................................................................................92.19 AVOINE (FARINE D') COLLOÏDALE/HUILE MINÉRALE .........................................84.6 AVONEX PEN ...........................................................................................................92.20 AVONEX PS .............................................................................................................92.20 AXERT ......................................................................................................................28.37 AXID ............................................................................................................................56.7 AXIRON ......................................................................................................................68.3 AXITINIB .....................................................................................................................10.1 AZACITIDINE .............................................................................................................10.1 AZARGA .....................................................................................................................52.5 AZATHIOPRINE .......................................................................................................92.24 AZATHIOPRINE ........................................................................................................92.24 AZÉLAÏQUE (ACIDE) .................................................................................................84.7 AZILECT ...................................................................................................................28.40 AZITHROMYCIN ...........................................................................................................8.5 AZITHROMYCINE ........................................................................................................8.5 AZITHROMYCINE ........................................................................................................8.5 AZITHROMYCINE POUR INJECTION, USP ................................................................8.5 AZITHROMYCIN FOR INJECTION, USP .....................................................................8.5 AZOPT ........................................................................................................................52.4 AZTRÉONAM ...............................................................................................................8.3 2015-10 B BACIJECT ............................................................................................................8.11, 8.1 BACITIN ......................................................................................................................84.1 BACITRACIN ..............................................................................................................84.1 BACITRACINE ....................................................................................................8.11, 8.1 page AI. 5 page page BACITRACINE .....................................................................................................8.11, 8.1 BACLOFEN ........................................................................................................12.6, 12.7 BACLOFEN-10 ............................................................................................................12.6 BACLOFEN-20 ............................................................................................................12.7 BACLOFÈNE ..............................................................................................................12.6 BACTIGRAS ...............................................................................................................84.2 BACTROBAN ..............................................................................................................84.1 BALANCED SALT SOLUTION ...................................................................................52.5 BAL IN OIL ..................................................................................................................64.1 BALMINIL D M ............................................................................................................48.1 BANZEL ....................................................................................................................28.17 BARACLUDE ..............................................................................................................8.18 BARRIÈRE ..................................................................................................................84.6 BARYUM (SULFATE DE) ..........................................................................................36.1 BASILIXIMAB ...........................................................................................................92.24 BCG THÉRAPEUTIQUE ............................................................................................80.1 BD SALINE SP NACL 0.9 % .......................................................................................40.6 BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) ..........................................52.1, 52.1, 52.2 BEDUZIL .....................................................................................................................88.1 BENAZEPRIL ............................................................................................................24.19 BÉNAZÉPRIL (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................24.19 BENDAMUSTINE (CHLORHYDRATE DE) ................................................................10.1 BENTYLOL .................................................................................................................12.3 BENZATROPINE (MÉSYLATE DE) ................................................................................... BENZOCAÏNE ............................................................................................................84.5 BENZTROPINE .........................................................................................................28.38 BENZTROPINE (MÉSYLATE DE) ...........................................................................28.38 BENZTROPINE OMEGA ..........................................................................................28.39 BENZYDAMINE (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................52.3 BÉTADERM ................................................................................................................84.3 BETADINE ..................................................................................................................84.2 BÉTADINE DÉTERGENT CHIRURGICAL .................................................................84.2 BÉTADINE SAVON .....................................................................................................84.2 BÉTAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) ......................................................28.42, 28.3 BÉTAÏNE (ANHYDRE) .............................................................................................92.25 BÉTALOC .................................................................................................................24.14 BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) ...............................................................84.3 BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)/ BASE PROPYLÈNEGLYCOL ...............................................................................................84.3 BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)/ SALICYLIQUE (ACIDE) .......................................................................................................................84.3 BÉTAMÉTHASONE (PHOSPHATE DISODIQUE DE) ..............................................84.3 BÉTAMÉTHASONE (VALÉRATE DE) .......................................................................84.3 BETASERON ............................................................................................................92.20 BETASERON - TROUSSE DE MISE EN ROUTE ....................................................92.20 BETAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) ......................................................................52.3 BÉTHANÉCHOL (CHLORURE DE) ...........................................................................12.1 BETNESOL .................................................................................................................84.3 BETOPTIC S ...............................................................................................................52.3 BEVACIZUMAB ..........................................................................................................10.1 BEZAFIBRATE ...........................................................................................................24.2 BEZALIP S.R. .............................................................................................................24.2 BIATAIN (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ........................................................................92.7 BIATAIN (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ........................................................................92.7 BIATAIN (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ........................................................................92.8 BIATAIN (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ........................................................................92.8 BIATAIN (5 CM X 7 CM - 35 CM²) ..............................................................................92.9 BIATAIN ADHÉSIF (10 CM X 10 CM - 28,3 CM²) .....................................................92.12 BIATAIN ADHÉSIF (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ..................................................92.12 BIATAIN ADHÉSIF (18 CM X 18 CM - 196 CM²) ......................................................92.11 BIATAIN ADHÉSIF (7,5 CM X 7,5 CM - 12,6 CM²) ...................................................92.12 BIATAIN AG ADHESIVE (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) .........................................92.16 BIATAIN AG ADHESIVE (18 CM X 18 CM - 169 CM²) .............................................92.15 BIATAIN AG ADHESIVE (7,5 CM X 7,5 CM - 12,6 CM²) ..........................................92.16 BIATAIN AG ADHESIVE (SACRUM 23 CM X 23 CM - 200 CM²) ............................92.15 BIATAIN AG NON-ADHESIVE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ....................................92.13 BIATAIN AG NON-ADHESIVE (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ....................................92.13 BIATAIN AG NON-ADHESIVE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ....................................92.14 BIATAIN AG NON-ADHESIVE (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ....................................92.14 BIATAIN AG NON-ADHESIVE (5 CM X 7 CM - 35 CM²) ..........................................92.14 BIATAIN ALGINATE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .....................................................92.5 BIATAIN ALGINATE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .....................................................92.6 BIATAIN ALGINATE (44 CM OU 1" X 17 1/2") ...........................................................92.5 BIATAIN ALGINATE (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ...........................................................92.6 BIATAIN ALGINATE AG (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .............................................92.13 BIATAIN SILICONE (10 CM X 10 CM - 36 CM²) ......................................................92.12 BIATAIN SILICONE (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ................................................92.12 BIATAIN SILICONE (15 CM X 15 CM - 104 CM²) ....................................................92.11 BIATAIN SILICONE (17,5 CM X 17,5 CM - 156 CM²) ..............................................92.11 BIATAIN SILICONE AG (10 CM X 10 CM - 30 CM²) ................................................92.16 BIATAIN SILICONE AG (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ..........................................92.16 BIATAIN SILICONE LITE (10 CM X 10 CM - 36 CM²) ..............................................92.13 BIATAIN SILICONE LITE (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ........................................92.13 BIATAIN SILICONE LITE (7,5 CM X 7,5 CM - 20 CM²) ............................................92.13 BIATAIN SOFT-HOLD (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..................................................92.7 BIATAIN SOFT-HOLD (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ..................................................92.7 BIATAIN SOFT-HOLD (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ..................................................92.8 BIAXIN ..........................................................................................................................8.5 BIAXIN BID ...................................................................................................................8.5 BIAXIN XL .....................................................................................................................8.5 BICALUTAMIDE .........................................................................................................10.1 BICALUTAMIDE ..........................................................................................................10.1 BICARBONATE DE SODIUM ....................................................................................40.1 BICARBONATE DE SODIUM 5% ...............................................................................40.1 BICARBONATE POUR DIL. 1+35.83 .......................................................................40.12 BICARBONATE POUR DIL. 1+44 ............................................................................40.12 BICARBONATE POUR DIL. H-101 ...........................................................................40.12 BICARBONATE POUR HÉMODIALYSE .................................................................40.12 BICART, CARTOUCHE DE BICARBONATE ...........................................................40.12 BICILLIN L-A .................................................................................................................8.7 BICNU .........................................................................................................................10.2 BILTRICIDE ..................................................................................................................8.1 BIMATOPROST ..........................................................................................................52.4 BIOCAL-D ...................................................................................................................40.2 BIOCAL-D FORTE ......................................................................................................40.2 BIO-CELECOXIB ........................................................................................................28.2 BIODERM ...................................................................................................................84.1 BIO-EZETIMIBE ..........................................................................................................24.2 BIO-FUROSÉMIDE .....................................................................................................40.9 BIO-HYDROCHLOROTHIAZIDE ..............................................................................40.10 BIO K-20 POTASSIUM ...............................................................................................40.5 BIO-SENNOSIDES .....................................................................................................56.3 BIPÉRIDÈNE (CHLORHYDRATE DE) .....................................................................28.39 BIPHENTIN ...............................................................................................................28.33 BISACODYL ...............................................................................................................56.1 BISACODYL-ODAN ....................................................................................................56.1 BISACODYL SUPPOSITORY .....................................................................................56.1 BISACODYL SUPPOSITORY 5 MG ...........................................................................56.1 BISOPROLOL ...........................................................................................................24.13 BISOPROLOL (FUMARATE DE) .............................................................................24.13 BIVALIRUDIN .............................................................................................................20.1 BLÉOMYCINE (SULFATE DE) ..................................................................................10.1 BLÉOMYCINE POUR INJECTION .............................................................................10.1 BLEU DE METHYLÈNE ............................................................................................92.20 BLEU DE MÉTHYLÈNE ...........................................................................................92.20 BLEU DE MÉTHYLÈNE INJECTABLE .....................................................................92.20 BLEU PATENTÉ SODIQUE ........................................................................................36.3 BOCÉPRÉVIR ............................................................................................................8.18 BOCÉPRÉVIR/RIBAVIRINE/INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ ...................................................................................................................8.18 BONEFOS .................................................................................................................92.21 BORTÉZOMIB ............................................................................................................10.1 BOSENTAN ..............................................................................................................24.10 BOTOX ......................................................................................................................92.26 BRANCHAMIN ............................................................................................................40.9 BRAVELLE ..................................................................................................................68.6 BRENTUXIMAB VÉDOTINE ......................................................................................10.1 BRÉTYLIUM (TOSYLATE DE) ...................................................................................24.1 BREVIBLOC ..............................................................................................................24.14 BRÉVICON 0.5/35 (21) ...............................................................................................68.4 BRÉVICON 0.5/35 (28) ...............................................................................................68.4 BRÉVICON 1/35 (21) ..................................................................................................68.4 BRÉVICON 1/35 (28) ..................................................................................................68.4 BRICANYL TURBUHALER .........................................................................................12.5 BRILINTA ....................................................................................................................20.4 BRIMONIDINE (TARTRATE DE) ...............................................................................52.3 BRIMONIDINE (TARTRATE DE)/ TIMOLOL (MALÉATE DE) ..............................................................................................................................52.5 BRINZOLAMIDE .........................................................................................................52.4 BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE (TARTRATE DE) ...................................................52.3 BRINZOLAMIDE/TIMOLOL (MALÉATE DE) .............................................................52.5 BROMAZÉPAM ........................................................................................................28.34 BROMAZEPAM-3 .....................................................................................................28.34 BROMAZEPAM-6 .....................................................................................................28.34 BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE .......................................................................12.3 BROMOCRIPTINE ....................................................................................................28.39 BROMOCRIPTINE (MÉSYLATE DE) .......................................................................28.39 BROMURE DE ROCURONIUM ..................................................................................12.7 BRONCHOPHAN FORTE DM ....................................................................................48.1 BUDÉSONIDE ..........................................................................................52.1, 52.1, 52.3 BUPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................72.1 BUPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/ ÉPINÉPHRINE (BITARTRATE D') ......................................................................................................72.1 BUPRÉNORPHINE/NALOXONE ...............................................................................28.9 BUPROPION (CHLORHYDRATE DE) ..........................................................28.18, 28.25 BUPROPION SR .......................................................................................................28.18 BURO-SOL .................................................................................................................84.2 BUSCOPAN ................................................................................................................12.3 BUSERELINE (ACÉTATE DE) ...................................................................................10.1 BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) .....................................................................28.36 BUSPIRONE-10 ........................................................................................................28.36 BUSULFAN ................................................................................................................10.1 BUSULFEX .................................................................................................................10.2 BUTORPHANOL (TARTRATE DE) ...........................................................................28.9 BUTYLBROMURE D'HYOSCINE ...............................................................................12.3 page IA. 6 2015-10 page page CABERGOLINE ........................................................................................................28.39 CADUET ...........................................................................................................24.3, 24.4, 24.16, 24.17 CAELYX ......................................................................................................................10.3 CAL-500 ......................................................................................................................40.1 CAL-500-D ..................................................................................................................40.2 CALCIA 400 ................................................................................................................40.2 CALCIA DUO ..............................................................................................................40.2 CALCIA PLUS .............................................................................................................40.3 CALCIFEROL (COMPRIMÉ) ......................................................................................88.2 CALCIJECT .................................................................................................................40.3 CALCIJEX ...................................................................................................................88.2 CALCIMAR SOLUTION ............................................................................................68.11 CALCIPOTRIOL .........................................................................................................84.7 CALCIPOTRIOL/ BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) ..............................................................................................................................84.7 CALCITE 500 ..............................................................................................................40.1 CALCITE 500 + D 1000 ..............................................................................................40.2 CALCITE 500 + D 400 ................................................................................................40.2 CALCITE 500 + D 800 ................................................................................................40.2 CALCITE D 500 ..........................................................................................................40.2 CALCITONINE DE SAUMON (SYNTHÉTIQUE) ......................................................68.11 CALCITRIOL .....................................................................................................84.7, 84.1 CALCITRIOL ...............................................................................................................88.2 CALCITRIOL POUR INJECTION USP .......................................................................88.2 CALCIUM/VIT D ..........................................................................................................40.2 CALCIUM (CARBONATE DE) ...................................................................................40.1 CALCIUM (CARBONATE DE)/ CALCIUM (GLUCONOLACTATE DE) .........................................................................................40.1 CALCIUM (CARBONATE DE)/ VITAMINE D ............................................................40.1 CALCIUM (CARBONATE DE ET AUTRES (1)) ........................................................40.1 CALCIUM (CHLORURE DE) ......................................................................................40.3 CALCIUM (CITRATE DE) ...........................................................................................40.3 CALCIUM (CITRATE DE)/ VITAMINE D ....................................................................40.3 CALCIUM (GLUCONATE DE) ...................................................................................40.3 CALCIUM (GLUCONATE DE)/CALCIUM (LACTATE DE) ........................................40.3 CALCIUM (GLUCONATE DE)/CALCIUM (LACTATE DE)/ VITAMINE D ...............................................................................................................40.3 CALCIUM 500 .............................................................................................................40.1 CALCIUM 500 + D 400 ...............................................................................................40.2 CALCIUM - ADDITIF POUR HÉMODIALYSE .........................................................40.12 CALCIUM D 500 .........................................................................................................40.2 CALCIUM ET VITAMINE D 125 ..................................................................................40.2 CALCIUM-MAGNÉSIUM- POTASSIUM-SODIUM/ ACÉTATE-CHLORURES ...........................................................................................40.3 CALCIUM-MAGNÉSIUM-SODIUM/ CHLORURESLACTATE/ DEXTROSE ............................................................................................40.11 CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES .....................................................40.3 CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE ........................40.3, 40.11 CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE/ DEXTROSE ................................................................................................................40.3 CALCIUM POUR DIL. 1+34 ......................................................................................40.12 CALCIUM POUR DIL. 1+35.83 .................................................................................40.12 CALCIUM POUR DIL. 1+44 ......................................................................................40.12 CALCIUM-SANDOZ FORTE (1) .................................................................................40.1 CALCIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE/ DEXTROSE .................................40.12 CALODAN D-400 ........................................................................................................40.2 CAL-OS D ...................................................................................................................40.2 CAL-OS D 1000 ..........................................................................................................40.2 CALSAN (CAPS.) ........................................................................................................40.1 CALTINE ...................................................................................................................68.11 CAMPHRE/ MENTHOL/ PHÉNOL .............................................................................84.6 CAMPRAL .................................................................................................................28.41 CANAGLIFLOZINE ....................................................................................................68.9 CANCIDAS ..................................................................................................................8.14 CANDESARTAN .......................................................................................................24.24 CANDESARTAN/ HCTZ ...........................................................................................24.24 CANDÉSARTAN CILEXÉTIL ...................................................................................24.24 CANDÉSARTAN CILEXÉTIL ....................................................................................24.24 CANDÉSARTAN CILEXÉTIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ....................................24.24 CANDESARTAN HCT ...............................................................................................24.24 CANTHACUR ..............................................................................................................84.7 CANTHACUR-PS ........................................................................................................84.7 CANTHARIDINE .........................................................................................................84.7 CANTHARIDINE/ PODOPHYLLINE/ SALICYLIQUE (ACIDE) .......................................................................................................................84.7 CAPÉCITABINE .........................................................................................................10.2 CAPTOPRIL .............................................................................................................24.19 CAPTOPRIL ..............................................................................................................24.19 CARBACHOL ....................................................................................................12.1, 12.4 CARBACHOL ..............................................................................................................12.1 CARBAMAZÉPINE ...................................................................................................28.12 CARBAMIDE ...................................................................................................................... CARBETOCINE ..........................................................................................................76.1 CARBOCAÏNE ............................................................................................................72.1 CARBOCAL D 1000 ....................................................................................................40.2 CARBOCAL D 400 (CO.) ............................................................................................40.2 CARBOCAL D 400 (CO. CROQ) ................................................................................40.2 CARBOLITH ..............................................................................................................28.36 CARBONATE DE SODIUM/ OXYDE DE MAGNÉSIUM/ ACIDE CITRIQUE .....................................................................................................40.11 CARBOPLATINE ........................................................................................................10.2 CARBOPLATINE ........................................................................................................10.2 CARBOPLATINE INJECTABLE ..................................................................................10.2 CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE ............................................................52.2 CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE/ GÉLATINE/ PECTINE .....................................................................................................................52.5 CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE/ PURITE .............................................52.2 CARDIZEM CD .........................................................................................................24.18 CARDURA-1 .............................................................................................................24.11 CARDURA-2 .............................................................................................................24.11 CARDURA-4 .............................................................................................................24.11 CARIPUL ...................................................................................................................24.10 CARMUSTINE ............................................................................................................10.2 CARNITOR .................................................................................................................40.9 CARVEDILOL ...........................................................................................................24.13 CARVÉDILOL ...........................................................................................................24.13 CASCARA SAGRADA ...............................................................................................56.1 CASCARA SAGRADA ................................................................................................56.1 CASODEX ...................................................................................................................10.1 CASPOFONGINE (ACÉTATE DE) .............................................................................8.14 CATAPRES .................................................................................................................24.8 CATHEJELL ................................................................................................................84.5 CATHFLO ...................................................................................................................20.4 CAYSTON .....................................................................................................................8.3 CECLOR .......................................................................................................................8.1 CEENU ........................................................................................................................10.5 CÉFACLOR ..................................................................................................................8.1 CÉFADROXIL (MONOHYDRATE DE) .........................................................................8.1 CEFAZOLIN ..................................................................................................................8.1 CÉFAZOLINE ................................................................................................................8.1 CÉFAZOLINE POUR INJECTION ................................................................................8.1 CÉFAZOLINE SODIQUE ..............................................................................................8.1 CÉFÉPIME (CHLORHYDRATE DE) ............................................................................8.2 CÉFÉPIME POUR INJECTION ....................................................................................8.2 CEFIXIME .....................................................................................................................8.2 CEFIZOX .......................................................................................................................8.2 CÉFOTAXIME SODIQUE .............................................................................................8.2 CÉFOTAXIME SODIQUE POUR INJECTION BP ........................................................8.2 CEFOXITINE ..........................................................................................................8.3, 8.4 CÉFOXITINE POUR INJECTION ..........................................................................8.3, 8.4 CÉFOXITINE SODIQUE ...............................................................................................8.3 CEFPROZIL ..................................................................................................................8.2 CEFTAZIDIME (PENTAHYDRATE DE) .......................................................................8.2 CEFTAZIDIME POUR INJECTION ...............................................................................8.2 CEFTAZIDIME POUR INJECTION BP .........................................................................8.2 CEFTIN .........................................................................................................................8.3 CEFTIZOXIME SODIQUE ............................................................................................8.2 CEFTRIAXONE ......................................................................................................8.2, 8.3 CEFTRIAXONE POUR INJECTION ......................................................................8.2, 8.3 CEFTRIAXONE POUR INJECTION, USP ....................................................................8.3 CEFTRIAXONE SODIQUE ...........................................................................................8.2 CEFTRIAXONE SODIQUE POUR INJECTION .....................................................8.2, 8.3 CEFTRIAXONE SODIQUE POUR INJECTION BP ......................................................8.3 CÉFUROXIME AXETIL ................................................................................................8.3 CÉFUROXIME POUR INJECTION ...............................................................................8.3 CÉFUROXIME POUR INJECTION USP ......................................................................8.3 CÉFUROXIME SODIQUE .............................................................................................8.3 CEFZIL ..........................................................................................................................8.2 CELEBREX .................................................................................................................28.2 CELECOXIB ................................................................................................................28.2 CÉLÉCOXIB ...............................................................................................................28.2 CELESTODERM V .....................................................................................................84.3 CELESTODERM V/2 ..................................................................................................84.3 CELEXA ....................................................................................................................28.19 CELLCEPT ................................................................................................................92.24 CELLUVISC ................................................................................................................52.2 CELONTIN ................................................................................................................28.12 CELSENTRI ................................................................................................................8.16 CÉPHALEXIN-500 ........................................................................................................8.3 CÉPHALEXINE (MONOHYDRATE DE) .......................................................................8.3 CEPHANOL ................................................................................................................28.9 CERTOLIZUMAB PEGOL ........................................................................................92.23 CÉRUBIDINE ..............................................................................................................10.3 CERVIDIL ....................................................................................................................76.1 CESAMET ...................................................................................................................56.6 CÉTIRIZINE (CHLORHYDRATE DE) ...........................................................................4.1 CÉTRORÉLIX ...........................................................................................................92.24 CETROTIDE .............................................................................................................92.24 CÉTUXIMAB ...............................................................................................................10.2 C 2015-10 page AI. 7 page page CHAMPIX ....................................................................................................................12.8 CHAMPIX (TROUSSE DE DÉPART) .........................................................................12.8 CHARAC-25 ................................................................................................................56.1 CHARAC-50 ................................................................................................................56.1 CHARAC-TOL 25 ........................................................................................................56.1 CHARAC-TOL 50 ........................................................................................................56.1 CHARBON ACTIVÉ/ SORBITOL ...............................................................................56.1 CHARBON ACTIVÉ AQUEUX ...................................................................................56.1 CHARCODOTE ...........................................................................................................56.1 CHARCODOTE TFS ...................................................................................................56.1 CHLOPHÉDIANOL (CHLORHYDRATE DE) .............................................................48.1 CHLORAL (HYDRATE DE) ......................................................................................28.36 CHLORAL HYDRATE-ODAN ...................................................................................28.36 CHLORAMBUCIL .......................................................................................................10.2 CHLORAMPHÉNICOL (SUCCINATE SODIQUE DE) .................................................8.4 CHLORDIAZÉPOXIDE .............................................................................................28.34 CHLORDIAZÉPOXIDE (CHLORHYDRATE DE) .....................................................28.34 CHLORHEXIDINE (ACÉTATE DE) ............................................................................84.2 CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE) ......................................................................84.2 CHLORHYDRATE D'ÉPIRUBICINE ...........................................................................10.3 CHLORHYDRATE D'ÉPIRUBICINE INJECTABLE ....................................................10.3 CHLORHYDRATE D'HYDROXYZINE ......................................................................28.36 CHLORHYDRATE D'IDARUBICINE INJECTABLE ....................................................10.4 CHLORHYDRATE D'ONDANSÉTRON (SANS AGENT DE CONSERVATION) ......................................................................................................56.6 CHLORHYDRATE DE DOBUTAMINE .......................................................................12.4 CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE INJECTABLE, USP ...................................10.3 CHLORHYDRATE DE GRANISÉTRON INJECTABLE ..............................................56.5 CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE .....................................................72.1 CHLORHYDRATE DE NALOXONE INJECTION .....................................................28.11 CHLORHYDRATE DE NALOXONE POUR INJECTION USP ..................................28.11 CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL POUR INJECTION ......................................28.9 CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE .......................................................................72.1 CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE .....................................................................8.12 CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION .....................................8.12 CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION USP .............................8.12 CHLOROMYCETIN .......................................................................................................8.4 CHLOROQUINE (PHOSPHATE DE) .........................................................................8.19 CHLORPROMAZINE ................................................................................................28.25 CHLORPROMAZINE (CHLORHYDRATE DE) ........................................................28.25 CHLORPROPAMIDE ..................................................................................................68.9 CHLORTHALIDONE ................................................................................................40.10 CHLORTHALIDONE .................................................................................................40.10 CHLORURE DE CALCIUM .........................................................................................40.3 CHLORURE DE CALCIUM/ CHLORURE DE MAGNÉSIUM/ CHLORURE DE POTASSIUM/ CHLORURE DE SODIUM ......................................40.11 CHLORURE DE POTASSIUM ....................................................................................40.5 CHLORURE DE POTASSIUM 14.9% .........................................................................40.5 CHLORURE DE POTASSIUM DANS CHLORURE DE SODIUM ..............................40.5 CHLORURE DE POTASSIUM ET SODIUM/ PHOSPHATE DE POTASSIUM ET SODIUM/ SULFATE DE MAGNÉSIUM/ DEXTROSE ..............................................................................................................40.11 CHLORURE DE SODIUM ...........................................................................................40.6 CHLORURE DE SODIUM 0,9% AVEC BACTÉRIOSTATIQUE .................................40.6 CHLORURE DE SODIUM 0.45% ...............................................................................40.6 CHLORURE DE SODIUM 0.45% NÉBULES ..............................................................40.6 CHLORURE DE SODIUM 0.9% .................................................................................40.6 CHLORURE DE SODIUM 0.9% BACTÉRIOSTATIQUE 1.5% ...................................40.7 CHLORURE DE SODIUM 0.9% NÉBULES ................................................................40.7 CHLORURE DE SODIUM 23.4% ...............................................................................40.6 CHLORURE DE SODIUM 3% ....................................................................................40.6 CHLORURE DE SODIUM 5% ....................................................................................40.6 CHLORURE DE SODIUM ADD-VANTAGE ................................................................40.6 CHLORURE DE SODIUM INJECTABLE USP 0,9 % .................................................40.6 CHLORURE DE SUCCINYLCHOLINE INJECTABLE USP ........................................12.7 CHLORURE THALLEUX TL-201 ................................................................................78.1 CHOLÉCALCIFÉROL ................................................................................................88.2 CHOLEDYL .................................................................................................................86.1 CHOLESTYRAMINE (RÉSINE DE) ............................................................................24.2 CHOLOGRAFIN MÉGLUMINE ...................................................................................36.2 CHORIOGONADOTROPINE ALPHA ........................................................................68.6 CHROME/ CUIVRE/ IODE/ MANGANÈSE/ SÉLÉNIUM/ ZINC ............................................................................................................................40.3 CHROME-CUIVRE-MANGANESE- SELENIUM-ZINC ..............................................40.4 CHROME - CUIVRE - MANGANÈSE - SODIUM - ZINC/ CHLORURES .............................................................................................................40.3 CHROME-CUIVRE-MANGANÈSE-ZINC ...................................................................40.4 CHROMIQUE (CHLORURE) ......................................................................................40.4 CHYMODIACTIN ........................................................................................................44.1 CHYMOPAPAÏNE .......................................................................................................44.1 CI-CAL D 200 ..............................................................................................................40.3 CI-CAL D 400 ..............................................................................................................40.3 CICLÉSONIDE ............................................................................................................68.1 CICLOPIROX OLAMINE ............................................................................................84.1 CILAZAPRIL .............................................................................................................24.19 CILAZAPRIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ..............................................................24.20 CILOXAN ....................................................................................................................52.1 CIMÉTIDINE ...............................................................................................................56.7 CIMETIDINE (CHLORHYDRATE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE) .......................................................................................................56.7 CIMZIA ......................................................................................................................92.23 CINACALCET (CHLORHYDRATE DE) ...................................................................92.25 CINCHOCAÏNE ...........................................................................................................84.5 CIPRO ...........................................................................................................................8.9 CIPROFLOXACIN .........................................................................................................8.9 CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) .......................................................8.9, 8.1 CIPROFLOXACINE PERFUSION INTRAVEINEUSE ..................................................8.9 CIPRO XL .....................................................................................................................8.9 CISATRACURIUM (BÉSYLATE DE) .........................................................................12.7 CISATRACURIUM OMEGA MULTI-DOSE .................................................................12.7 CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE ......................................................................12.7 CISPLATIN ..................................................................................................................10.2 CISPLATINE ...............................................................................................................10.2 CISPLATINE INJECTABLE ........................................................................................10.2 CISPLATIN INJECTION, MYLAN STD .......................................................................10.2 CITALOPRAM ...........................................................................................................28.19 CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) ....................................................................28.19 CITALOPRAM-20 ......................................................................................................28.19 CITALOPRAM-40 ......................................................................................................28.19 CITALOPRAM ODAN ...............................................................................................28.19 CITRATE DE FENTANYL ...........................................................................................28.6 CITRATE DE FENTANYL INJECTION .......................................................................28.6 CITRATE DE GALLIUM (GA-67) ...............................................................................78.1 CITRATE DE GALLIUM-67 .........................................................................................78.1 CITRATE DE SODIUM/ LAURYLSULFOACÉTATE DE SODIUM/ SORBITOL .................................................................................................56.1 CITRATE DE SUFENTANIL .......................................................................................28.9 CITRODAN .................................................................................................................56.2 CITRO-MAG ................................................................................................................56.2 CLADRIBINE ..............................................................................................................10.2 CLADRIBINE POUR INJECTION ...............................................................................10.2 CLAFORAN ...................................................................................................................8.2 CLARITHROMYCIN ......................................................................................................8.5 CLARITHROMYCINE ...................................................................................................8.5 CLARITIN ......................................................................................................................4.1 CLARUS ......................................................................................................................84.8 CLASTEON ...............................................................................................................92.21 CLAVULIN-125 F ..........................................................................................................8.7 CLAVULIN-200 .............................................................................................................8.7 CLAVULIN-250 F ..........................................................................................................8.7 CLAVULIN-400 .............................................................................................................8.7 CLAVULIN-500 F ..........................................................................................................8.7 CLAVULIN-875 .............................................................................................................8.7 CLIMARA -100 ............................................................................................................68.5 CLIMARA-25 ...............................................................................................................68.5 CLIMARA -50 ..............................................................................................................68.5 CLIMARA-75 ...............................................................................................................68.5 CLIMARA PRO ...........................................................................................................68.5 CLINDAMYCIN ...........................................................................................................8.11 CLINDAMYCINE .........................................................................................................8.11 CLINDAMYCINE (CHLORHYDRATE DE) .................................................................8.11 CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) ..................................................................8.11, 8.1 CLINDAMYCINE-150 ..................................................................................................8.11 CLINDAMYCINE-300 ..................................................................................................8.11 CLINDAMYCINE PALMITATE (CHLORHYDRATE DE) ...........................................8.11 CLINDA-T ....................................................................................................................84.1 CLOBAZAM ..............................................................................................................28.11 CLOBAZAM-10 .........................................................................................................28.11 CLOBÉTASOL (PROPIONATE DE) ..........................................................................84.3 CLOBÉTASONE (BUTYRATE DE) ............................................................................84.4 CLODRONATE DISODIQUE ....................................................................................92.21 CLOMID ......................................................................................................................68.6 CLOMIFÈNE ...............................................................................................................68.6 CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) ..............................................................28.19 CLONAZÉPAM .........................................................................................................28.11 CLONIDINE (CHLORHYDRATE DE) .........................................................................24.8 CLOPIDOGREL ..........................................................................................................20.4 CLOPIDOGREL (BISULFATE DE) ............................................................................20.4 CLOPIXOL ................................................................................................................28.32 CLOPIXOL-ACUPHASE ...........................................................................................28.32 CLOPIXOL DÉPÔT ...................................................................................................28.32 CLORAZÉPATE ........................................................................................................28.34 CLORAZÉPATE DIPOTASSIQUE ...........................................................................28.34 CLOTRIMADERM .......................................................................................................84.1 CLOTRIMAZOLE ........................................................................................................84.1 CLOXACILLIN ...............................................................................................................8.7 CLOXACILLINE POUR INJECTION .............................................................................8.7 CLOXACILLINE SODIQUE ..........................................................................................8.7 CLOXACILLINE SODIQUE ...........................................................................................8.7 CLOZAPINE .............................................................................................................28.25 CLOZARIL .................................................................................................................28.25 CO AMLODIPINE ......................................................................................................24.16 CO BICALUTAMIDE ...................................................................................................10.1 COCAÏNE ....................................................................................................................52.2 COCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) ............................................................................52.2 CO CLONAZEPAM ........................................................................................28.11, 28.12 page IA. 8 2015-10 page page CO CLOPIDOGREL ....................................................................................................20.4 CODÉINE ...........................................................................................................28.5, 28.1 CODÉINE (BASE ET SULFATE) ...............................................................................28.5 CODÉINE (PHOSPHATE DE) ...........................................................................28.5, 28.1 CODÉINE CONTIN .....................................................................................................28.5 CO DICLO-MISO ........................................................................................................28.3 CO ETIDROCAL .......................................................................................................92.21 CO FENTANYL ..................................................................................................28.5, 28.6 CO FLUOXETINE .....................................................................................................28.20 CO GABAPENTIN .....................................................................................................28.13 COLACE .....................................................................................................................56.2 CO LATANOPROST ...................................................................................................52.4 COLCHICINE ............................................................................................................92.20 COLCHICINE ............................................................................................................92.20 COLÉSÉVÉLAM (CHLORHYDRATE DE) .................................................................24.2 COLESTID ..................................................................................................................24.2 COLESTID ORANGE ..................................................................................................24.2 COLESTIPOL (CHLORHYDRATE DE) ......................................................................24.2 CO LISINOPRIL ........................................................................................................24.21 COLISTIMETHATE .....................................................................................................8.11 COLISTIMÉTHATE POUR INJECTION, USP ............................................................8.11 COLISTIMÉTHATE SODIQUE ...................................................................................8.11 COLLAGÉNASE .........................................................................................................84.7 CO LOSARTAN .............................................................................................24.26, 24.27 CO LOVASTATIN .......................................................................................................24.5 COLY-MYCIN M PARENTÉRAL .................................................................................8.11 COLYTE ......................................................................................................................56.3 COMBIDERM ACD (10 CM X 10 CM - 49 CM²) .......................................................92.12 COMBIDERM ACD (13 CM X 13 CM - 81 CM²) .......................................................92.12 COMBIDERM ACD (15 CM X 25 CM - 200 CM²) .....................................................92.11 COMBIDERM ACD (20 CM X 20 CM - 225 CM²) .....................................................92.11 COMBIDERM ACD (TRIANGULAIRE 15 CM X 18 CM - 96 CM²) ............................92.12 COMBIDERM ACD (TRIANGULAIRE 20 CM X 22,5 CM - 216 CM²) .......................92.12 COMBIDERM NON ADHÉSIF (13 CM X 13 CM - 169 CM²) ......................................92.7 COMBIDERM NON ADHÉSIF (15 CM X 25 CM - 375 CM²) ......................................92.8 COMBIDERM NON ADHÉSIF (7,5 CM X 7,5 CM - 56 CM²) ......................................92.9 COMBIGAN .................................................................................................................52.5 COMBIVENT UDV ......................................................................................................12.3 COMBIVIR ..................................................................................................................8.16 COMFEEL PLUS CLEAR (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ...........................................92.18 COMFEEL PLUS CLEAR (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ...........................................92.18 COMFEEL PLUS CLEAR (5 CM X 15 CM - 75 CM²) ...............................................92.18 COMFEEL PLUS CLEAR (5 CM X 25 CM - 125 CM²) .............................................92.18 COMFEEL PLUS CLEAR (5 CM X 7 CM - 35 CM²) .................................................92.18 COMFEEL PLUS CLEAR (9 CM X 14 CM - 126 CM²) .............................................92.18 COMFEEL PLUS CLEAR (9 CM X 25 CM - 225 CM²) .............................................92.18 COMFEEL PLUS TRIANGLE (18 CM X 20 CM - 180 CM²) .....................................92.17 COMFEEL PLUS ULCER (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ...........................................92.16 COMFEEL PLUS ULCER (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ...........................................92.17 COMFEEL PLUS ULCER (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ...........................................92.17 COMFEEL PLUS ULCER (4 CM X 6 CM - 24 CM²) .................................................92.17 COMPLERA ................................................................................................................8.15 COMPRIMÉS DE TÉTRABÉNAZINE .......................................................................28.42 COMTAN ...................................................................................................................28.39 CO MYCOPHENOLATE ...........................................................................................92.24 CONCENTRÉ LIQUIDE DE BICARBONATE DE SODIUM 1+44 .............................40.12 CONCERTA ..............................................................................................................28.33 CONDYLINE (3,5 ML) .................................................................................................84.8 CO NORFLOXACIN ....................................................................................................8.10 CONRAY-30 ................................................................................................................36.2 CONRAY-43 ................................................................................................................36.2 CONRAY-60 ................................................................................................................36.2 CO OLANZAPINE ODT .................................................................................28.27, 28.28 CO ONDANSETRON ..................................................................................................56.5 COPAXONE ..............................................................................................................92.20 CO PIOGLITAZONE ......................................................................................68.10, 68.11 CO ROSUVASTATIN .........................................................................................24.6, 24.7 CORTEF .....................................................................................................................68.2 CORTENEMA .............................................................................................................84.4 CORTIFOAM ...............................................................................................................84.4 CORTISOL ......................................................................................................................... CORTISOL (ACÉTATE DE) ............................................................................................... CORTISONE (ACÉTATE DE) ....................................................................................68.1 CORTISONE ACÉTATE-ICN ......................................................................................68.1 CORTODERM .............................................................................................................84.4 CORTROSYN ..................................................................................................36.1, 36.12 COSENTYX ................................................................................................................84.8 COSENTYX (STYLO) .................................................................................................84.8 COSOPT .....................................................................................................................52.5 COSOPT SANS PRÉSERVATEUR ............................................................................52.5 CO SOTALOL ...........................................................................................................24.15 COSYNTROPHINE ..........................................................................................36.1, 36.12 COSYNTROPHINE ZINC (HYDROXYDE DE) .........................................................68.12 COTAZYM ...................................................................................................................56.4 COTAZYM ECS 20 .....................................................................................................56.4 COTAZYM ECS 8 .......................................................................................................56.4 CO TEMAZEPAM ..........................................................................................28.35, 28.36 COUMADIN ........................................................................................................20.3, 20.4 CO VALACYCLOVIR ..................................................................................................8.18 COVERSYL ...............................................................................................................24.22 COVERSYL PLUS ....................................................................................................24.22 COVERSYL PLUS HD ..............................................................................................24.22 COZAAR ........................................................................................................24.26, 24.27 CREON 10 ..................................................................................................................56.4 CREON 20 ..................................................................................................................56.4 CREON 25 ..................................................................................................................56.4 CREON 6 ....................................................................................................................56.4 CRESTOR ..........................................................................................................24.6, 24.7 CRINONE ..................................................................................................................68.13 CRIXIVAN ...................................................................................................................8.15 CRIZOTINIB ................................................................................................................10.2 CROMOGLICATE SODIQUE ............................................................................48.2, 48.1 CROMOLYN ...............................................................................................................52.1 CRYSTAPEN .........................................................................................................8.7, 8.8 CTP 30 ......................................................................................................................28.19 CUIVRIQUE (SULFATE) ............................................................................................40.4 CUPRIMINE ................................................................................................................64.1 CURAFOAM (15 CM X 20 CM - 300 CM²) ..................................................................92.8 CURITY PANSEMENT AU CHLORURE DE SODIUM(15CM X 17CM225 CM²) .....................................................................................................................92.4 CUTIMED CAVITY (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ........................................................92.7 CUTIMED CAVITY (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ........................................................92.8 CUTIMED GEL ............................................................................................................84.8 CUTIMED SILTEC (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ........................................................92.7 CUTIMED SILTEC (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ........................................................92.7 CUTIMED SILTEC (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ........................................................92.8 CUTIMED SILTEC (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ........................................................92.8 CUTIMED SILTEC (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ..............................................................92.9 CUTIMED SILTEC B (10 CM X 22,5 CM - 99 CM²) ..................................................92.12 CUTIMED SILTEC B (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ...............................................92.12 CUTIMED SILTEC B (15 CM X 15 CM - 100 CM²) ...................................................92.11 CUTIMED SILTEC B (17,5 CM X 17,5 CM - 144 CM²) .............................................92.11 CUTIMED SILTEC B (22,5 CM X 22,5 CM - 272 CM²) .............................................92.11 CUTIMED SILTEC L (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .....................................................92.9 CUTIMED SILTEC L (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .....................................................92.9 CUTIMED SILTEC L (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ...........................................................92.9 CUTIMED SILTEC PLUS (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..............................................92.7 CUTIMED SILTEC PLUS (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ..............................................92.7 CUTIMED SILTEC PLUS (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ..............................................92.8 CUTIMED SILTEC PLUS (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ..............................................92.8 CUTIMED SILTEC PLUS (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ....................................................92.9 CUTINOVA HYDRO (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ....................................................92.16 CUTINOVA HYDRO (15 CM X 20 CM - 300 CM²) ....................................................92.17 CUTINOVA HYDRO (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ..........................................................92.17 CYANOCOBALAMINE ...............................................................................................88.1 CYANOCOBALAMINE ................................................................................................88.1 CYANOCOBALAMINE INJECTABLE, USP ................................................................88.1 CYCLEN (21) ..............................................................................................................68.4 CYCLEN (28) ..............................................................................................................68.4 CYCLOBENZAPRINE .................................................................................................12.6 CYCLOBENZAPRINE (CHLORHYDRATE DE) .........................................................12.6 CYCLOBENZAPRINE-10 ............................................................................................12.6 CYCLOCORT ..............................................................................................................84.2 CYCLOGYL .................................................................................................................52.3 CYCLOMEN ................................................................................................................68.3 CYCLOPENTOLATE (CHLORHYDRATE DE) ..........................................................52.3 CYCLOPHOSPHAMIDE .............................................................................................10.2 CYCLOSPORINE .....................................................................................................92.24 CYKLOKAPRON ................................................................................................20.5, 20.6 CYMBALTA ...............................................................................................................28.20 CYPROHEPTADINE (CHLORHYDRATE DE) .............................................................4.1 CYPROTÉRONE ......................................................................................................92.25 CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE) ............................................................................92.25 CYSTADANE ............................................................................................................92.25 CYSTO-CONRAY II ....................................................................................................36.2 CYSTOSOL ...............................................................................................................40.11 CYTARABINE .............................................................................................................10.2 CYTARABINE .............................................................................................................10.2 CYTOMEL .................................................................................................................68.14 CYTOVENE ................................................................................................................8.18 2015-10 D D2-DOL .......................................................................................................................88.2 D3-DOL .......................................................................................................................88.2 DABIGATRAN ETEXILATE .......................................................................................20.1 DABRAFÉNIB (MÉSYLATE DE) ...............................................................................10.2 DACARBAZINE ..........................................................................................................10.2 DACARBAZINE POUR INJECTION ...........................................................................10.2 DALACIN .....................................................................................................................84.1 DALACIN C .................................................................................................................8.11 DALACIN T .................................................................................................................84.1 DALTÉPARINE SODIQUE .........................................................................................20.1 page AI. 9 page page DANAPAROIDE SODIQUE ........................................................................................20.1 DANAZOL ...................................................................................................................68.3 DANTRIUM .................................................................................................................12.6 DANTROLÈNE SODIQUE ..........................................................................................12.6 DAPAGLIFLOZINE .....................................................................................................68.9 DAPSONE ..................................................................................................................8.14 DAPSONE ...................................................................................................................8.14 DARBÉPOÉTINE ALFA .............................................................................................20.4 DARUNAVIR ...............................................................................................................8.15 DASATINIB .................................................................................................................10.2 DAUNORUBICINE ......................................................................................................10.3 D-CAL .........................................................................................................................40.2 DDAVP ......................................................................................................................68.12 DDAVP MELT ...........................................................................................................68.12 DDROPS POUR BÉBÉ ...............................................................................................88.2 DÉCAVITAMINES U.S.P. ...........................................................................................88.3 DÉFÉROXAMINE (MÉSYLATE DE) ..........................................................................64.1 DEGARELIX (ACÉTATE DE) .....................................................................................68.6 DELATESTRYL ...........................................................................................................68.3 DELAVIRDINE (MÉSYLATE DE) ...............................................................................8.15 DELSYM .....................................................................................................................48.1 DEMEROL ..................................................................................................................28.7 DEMULEN 30 (21) ......................................................................................................68.4 DEMULEN 30 (28) ......................................................................................................68.4 DENOSUMAB ...........................................................................................................92.21 DEPAKENE ...............................................................................................................28.18 DEPO-MEDROL .........................................................................................................68.2 DEPO-MEDROL (SANS PRÉSERVATIF) ..................................................................68.2 DEPO-MEDROL & LIDOCAÏNE ..................................................................................68.2 DEPO-PROVERA .....................................................................................................68.13 DEPO-TESTOSTÉRONE ...........................................................................................68.3 DERMAFLEX ..............................................................................................................84.7 DERMAFLEX HC ........................................................................................................84.5 DERMA-SMOOTHE/FS ..............................................................................................84.4 DERMOVATE .............................................................................................................84.3 DERMOVATE CAPILLAIRE ........................................................................................84.3 DESFERAL .................................................................................................................64.1 DESFERRIOXAMINE (MÉSYLATE DE) ............................................................................ DESFLURANE ............................................................................................................28.1 DÉSIPRAMINE .........................................................................................................28.20 DÉSIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................28.20 DESMOPRESSIN .....................................................................................................68.12 DESMOPRESSINE (ACÉTATE DE) ........................................................................68.12 DÉSONIDE .................................................................................................................84.4 DÉSOXIMÉTASONE ..................................................................................................84.4 DETROL ......................................................................................................................86.1 DETROL LA ................................................................................................................86.1 DEXAMETHASONE ....................................................................................................68.1 DEXAMÉTHASONE ..........................................................................................52.1, 52.1 DEXAMÉTHASONE (PHOSPHATE SODIQUE DE) ..................................................68.1 DEXAMETHASONE OMEGA .....................................................................................68.1 DEXAMETHASONE OMEGA UNIDOSE (SANS AGENT DE CONSERVATION) ......................................................................................................68.1 DEXAMPHÉTAMINE (SULFATE DE) ......................................................................28.32 DEXASONE ................................................................................................................68.1 DEXÉDRINE .............................................................................................................28.32 DEXILANT ...................................................................................................................56.8 DEXIRON ....................................................................................................................20.1 DEXLANSOPRAZOLE ...............................................................................................56.8 DEXRAZOXANE .......................................................................................................92.25 DEXTRAN-40/ DEXTROSE ........................................................................................40.4 DEXTRAN-40/ SODIUM (CHLORURE DE) ...............................................................40.4 DEXTRAN-75/ SODIUM (CHLORURE DE) ...............................................................40.4 DEXTROAMPHÉTAMINE .................................................................................................. DEXTROJET ...............................................................................................................40.8 DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) ...................................................48.1 DEXTROSE .......................................................................................................36.1, 36.8 DEXTROSE ................................................................................................................40.8 DEXTROSE/ ALCOOL ...............................................................................................40.8 DEXTROSE/ SODIUM (CHLORURE DE) ..................................................................40.9 DEXTROSE 10% ........................................................................................................40.8 DEXTROSE 10%- CHLORURE DE SODIUM 0.9% ...................................................40.9 DEXTROSE 13.3% .....................................................................................................40.8 DEXTROSE 20% ........................................................................................................40.8 DEXTROSE 3.3%- CHLORURE DE SODIUM 0.3% ..................................................40.9 DEXTROSE 3.3%-NACL 0.3%- KCL 0.15% ...............................................................40.6 DEXTROSE 3.3%-NACL 0.3%- KCL 0.3% .................................................................40.6 DEXTROSE 33.3% .....................................................................................................40.8 DEXTROSE 40% ........................................................................................................40.8 DEXTROSE 5% ..........................................................................................................40.8 DEXTROSE 5%-ALCOOL 5% ....................................................................................40.8 DEXTROSE 5%- CHLORURE DE SODIUM 0.2% .....................................................40.9 DEXTROSE 5%- CHLORURE DE SODIUM 0.45% ...................................................40.9 DEXTROSE 5%- CHLORURE DE SODIUM 0.9% .....................................................40.9 DEXTROSE 5% ET CHLORURE DE POTASSIUM 0.15% ........................................40.6 DEXTROSE 5% ET CHLORURE DE POTASSIUM 0.3% ..........................................40.6 DEXTROSE 5% ET ÉLECTROLYTE NO 75 ..............................................................40.6 DEXTROSE 5% - NA C1 0.9% -KC1 0.15% ...............................................................40.6 DEXTROSE 5%- NA CI 0.9%- KCI 0.3% ....................................................................40.6 DEXTROSE 5%-NACL 0.2%- KCL 0.15% ..................................................................40.6 DEXTROSE 5%-NACL 0.45%- KCL 0.15% ................................................................40.6 DEXTROSE 5%-NACL 0.45%- KCL 0.3% ..................................................................40.6 DEXTROSE 5% THERMOJECT .................................................................................40.8 DEXTROSE 50% ........................................................................................................40.8 DEXTROSE 70% ........................................................................................................40.8 DEXTROSE - ADDITIF POUR HÉMO- DIALYSE ....................................................40.12 DEXTROSE POUR DIL. 1+34 ..................................................................................40.12 DEXTROSE POUR DIL. 1+35.83 .............................................................................40.12 DEXTROSE POUR DIL. 1+44 ..................................................................................40.12 D-FORTE ....................................................................................................................88.2 D-GEL-1000 ................................................................................................................88.2 DIABETA ...................................................................................................................68.10 DIACOMIT .................................................................................................................28.17 DIAMICRON ................................................................................................................68.9 DIAMICRON MR .........................................................................................................68.9 DIANEAL 136.75 AVEC DEXTROSE 0.5% ..............................................................40.12 DIANEAL 136.75 PD- DEXTROSE 4.25% ................................................................40.12 DIANEAL PD101 - DEXTROSE 1.5% .......................................................................40.12 DIANEAL PD101 - DEXTROSE 2.5% .......................................................................40.12 DIANEAL PD102 - DEXTROSE 1.5% .......................................................................40.12 DIANEAL PD102 - DEXTROSE 4.25% .....................................................................40.12 DIANEAL PD103 AVEC DEXTROSE 2.5% SANS MG ............................................40.12 DIANEAL PD103 AVEC DEXTROSE 4.25% SANS MG ..........................................40.12 DIANEAL PD103 - DEXTROSE 1.5% SANS MG .....................................................40.12 DIANEAL PD104 AVEC DEXTROSE 0.5% ..............................................................40.12 DIANEAL PD 4 CAPD- DEXTROSE 2.5% ................................................................40.11 DIANEAL PD 4 CAPD- DEXTROSE 4.25% ..............................................................40.11 DIASTAT ...................................................................................................................28.34 DIATRIZOATE DE MÉGLUMINE/ IODIPAMIDE DE MÉGLUMINE ..............................................................................................................36.1 DIATRIZOATE DE SODIUM/ DIATRIZOATE DE MÉGLUMINE ..............................................................................................................36.1 DIAZEMULS ..............................................................................................................28.34 DIAZÉPAM ...............................................................................................................28.34 DIAZÉPAM ................................................................................................................28.35 DIAZÉPAM-10 ...........................................................................................................28.34 DIAZÉPAM-5 .............................................................................................................28.34 DIAZÉPAM INJECTION SDZ ....................................................................................28.35 DIAZOXIDE .................................................................................................................24.9 DIBUCAÏNE ........................................................................................................................ DICLECTIN .................................................................................................................56.6 DICLOFÉNAC (POTASSIQUE OU SODIQUE) ..........................................................28.2 DICLOFÉNAC-50 ........................................................................................................28.2 DICLOFENAC EC .......................................................................................................28.2 DICLOFENAC K ..........................................................................................................28.2 DICLOFÉNAC SODIQUE ..................................................................................28.2, 28.2 DICLOFÉNAC SODIQUE/MISOPROSTOL ...............................................................28.3 DICLOFENAC SR .......................................................................................................28.2 DICYCLOMINE ...........................................................................................................12.2 DICYCLOMINE (CHLORHYDRATE DE) ...................................................................12.2 DIDANOSINE ..............................................................................................................8.15 DIDROCAL ................................................................................................................92.21 DIÉNOGEST .............................................................................................................68.13 DIFICID .........................................................................................................................8.6 DIFLUCAN ..................................................................................................................8.13 DIFLUCAN-150 ...........................................................................................................8.13 DIFLUCORTOLONE (VALÉRATE DE) ......................................................................84.4 DIGOXINE ...................................................................................................................24.2 DIGOXINE ...................................................................................................................24.2 DIHYDROCODÉIONE (BITARTRATE DE) ........................................................................ DIHYDROERGOTAMINE ...........................................................................................12.6 DIHYDROERGOTAMINE (MÉSYLATE DE) ..............................................................12.6 DILANTIN ..................................................................................................................28.12 DILANTIN-125 ...........................................................................................................28.12 DILANTIN-30 .............................................................................................................28.12 DILAUDID ..........................................................................................................28.6, 28.7 DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) .......................................................................24.17 DILTIAZEM-60 ..........................................................................................................24.18 DILTIAZEM CD .........................................................................................................24.18 DILTIAZEM-CD .........................................................................................................24.18 DILUANT À L'ALBUMINE ..........................................................................................92.3 DILUANT ALBUMINE .................................................................................................92.3 DIMENHYDRINATE ....................................................................................................56.4 DIMENHYDRINATE ....................................................................................................56.4 DIMENHYDRINATE INJECTABLE .............................................................................56.4 DIMERCAPROL .........................................................................................................64.1 DIMERCAPTOSUCCINIQUE (ACIDE) (TC-99M) ......................................................78.1 DIMÉTHICONE ...........................................................................................................84.6 DIMÉTHICONE/ LÉCITHINE ......................................................................................84.6 DIMÉTHYLE (FUMARATE DE) ................................................................................92.20 DIMÉTHYLPOLYSILOXANE ......................................................................................84.6 DIMÉTHYLSULFOXIDE ...........................................................................................40.11 DIMÉTICONE ..............................................................................................................84.2 DINITRATE D'ISOSORBIDE ......................................................................................24.9 DINOPROSTONE .......................................................................................................76.1 DIOVAN .........................................................................................................24.28, 24.29 page IA. 10 2015-10 page page DIOVAN-HCT .................................................................................................24.29, 24.30 DIOVOL .......................................................................................................................56.1 DIOVOL EX .................................................................................................................56.1 DIPENTUM ...............................................................................................................56.10 DIPHENHYDRAMINE ...................................................................................................4.1 DIPHENHYDRAMINE (CHLORHYDRATE DE) ...........................................................4.1 DIPHENHYDRAMINE (CHLORHYDRATE DE) ............................................................4.1 DIPHENIST ...................................................................................................................4.1 DIPHÉNOXYLATE (CHLORHYDRATE DE/ ATROPINE (SULFATE D') .............................................................................................................56.1 DIPHENYLHYDANTOÏNE .................................................................................................. DIPRIVAN ...................................................................................................................28.1 DIPROLÈNE ...............................................................................................................84.3 DIPROSALIC LOTION ................................................................................................84.3 DIPROSALIC POMMADE ...........................................................................................84.3 DIPROSONE ...............................................................................................................84.3 DIPYRIDAMOLE .......................................................................................................24.10 DIPYRIDAMOLE .......................................................................................................24.10 DIPYRIDAMOLE/ ACÉTYLSALICYLIQUE (ACIDE) ...............................................24.10 DISOPYRAMIDE ........................................................................................................24.1 DITROPAN XL ............................................................................................................86.1 DIVALPROEX ...........................................................................................................28.13 DIVALPROEX-125 ....................................................................................................28.13 DIVALPROEX-250 ....................................................................................................28.13 DIVALPROEX-500 ....................................................................................................28.13 DIVALPROEX SODIQUE .........................................................................................28.13 D-M SANS SUCRE .....................................................................................................48.1 DOBUTAMINE ............................................................................................................12.4 DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................12.4 DOCETAXEL ..............................................................................................................10.3 DOCUSATE CALCIUM ...............................................................................................56.1 DOCUSATE DE CALCIUM ........................................................................................56.1 DOCUSATE DE SODIUM ...........................................................................................56.2 DOCUSATE DE SODIUM ...........................................................................................56.2 DOCUSATE SODIQUE ...............................................................................................56.2 DOCUSATE SODIUM .................................................................................................56.2 DOLASÉTRON (MÉSYLATE DE) ..............................................................................56.4 DOLORAL 1 ................................................................................................................28.8 DOLORAL 5 ................................................................................................................28.8 DOLUTÉGRAVIR SODIQUE ......................................................................................8.15 DOLUTÉGRAVIR SODIQUE/ ABACAVIR (SULFATE D')/ LAMIVUDINE ..............................................................................................................8.15 DOMPERIDONE .......................................................................................................56.10 DOMPÉRIDONE (MALÉATE DE) ............................................................................56.10 DOMPERIDONE-10 ..................................................................................................56.10 DONEPEZIL ................................................................................................................12.1 DONÉPÉZIL (CHLORHYDRATE DE) ........................................................................12.1 DOPAMINE/DEXTROSE ............................................................................................12.4 DOPAMINE (CHLORHYDRATE DE)/ DEXTROSE ...................................................12.4 DORNASE ALFA ........................................................................................................44.1 DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................52.4 DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE)/ TIMOLOL (MALÉATE DE) ..........................................................................................................52.5 DOSTINEX ................................................................................................................28.39 DOVIDINE ...................................................................................................................84.2 DOVOBET ...................................................................................................................84.7 DOVOBET GEL ..........................................................................................................84.7 DOVONEX ..................................................................................................................84.7 DOXAZOSINE (MÉSYLATE DE) .............................................................................24.11 DOXÉPINE (CHLORHYDRATE DE) ........................................................................28.20 DOXORUBICIN ...........................................................................................................10.3 DOXORUBICINE ........................................................................................................10.3 DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) .................................................................10.3 DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) LIPOSOMES PEGUYLÉS .................................................................................................................10.3 DOXYCIN ....................................................................................................................8.10 DOXYCIN (CO.) ..........................................................................................................8.11 DOXYCYCLINE (CAPS.) ............................................................................................8.10 DOXYCYCLINE (CO.) .................................................................................................8.11 DOXYCYCLINE (HYCLATE DE) ................................................................................8.10 DOXYLAMINE (SUCCINATE DE)/ PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE) ..............................................................................................56.6 DOXYTAB ...................................................................................................................8.11 DPP-B (MANTOUX) ....................................................................................................36.2 DROPÉRIDOL ..........................................................................................................28.36 DROPÉRIDOL ..........................................................................................................28.36 D-TABS .......................................................................................................................88.2 DULCOLAX .................................................................................................................56.1 DULOXÉTINE ...........................................................................................................28.20 DUODERM CGF (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .........................................................92.16 DUODERM CGF (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .........................................................92.17 DUODERM CGF (15 CM X 20 CM - 300 CM²) .........................................................92.17 DUODERM CGF (20 CM X 20 CM - 400 CM²) .........................................................92.17 DUODERM CGF (20 CM X 30 CM - 600 CM2) ........................................................92.17 DUODERM CGF BORDER (10 CM X 10 CM - 36 CM²) ...........................................92.18 DUODERM CGF BORDER (14 CM X 14 CM - 100 CM²) .........................................92.18 DUODERM CGF BORDER (20 CM X 20 CM - 225 CM²) .........................................92.18 DUODERM CGF BORDER (TRIANGULAIRE 15 CM X 18 CM - 99 CM²) ..........................................................................................................................92.17 DUODERM CGF BORDER (TRIANGULAIRE 20 CM X 23 CM - 270 CM²) ..........................................................................................................................92.17 DUODERM CGF EXTRA-MINCE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ...............................92.18 DUODERM CGF EXTRA-MINCE (10 CM X 15 CM - 118 CM²) ...............................92.18 DUODERM CGF EXTRA-MINCE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ...............................92.18 DUODERM CGF EXTRA-MINCE (5 CM X 10 CM - 50 CM²) ...................................92.18 DUODERM CGF EXTRA-MINCE (5 CM X 20 CM - 100 CM²) .................................92.18 DUODERM CGF EXTRA-MINCE (7,5 CM X 7,5 CM - 56 CM²) ...............................92.18 DUODERM CGF EXTRA-MINCE (SACRUM 15 CM X 18 CM - 216 CM²) ..........................................................................................................................92.18 DUODERM GEL .........................................................................................................84.7 DUODERM SIGNAL (10 CM X 10 CM - 94 CM²) .....................................................92.17 DUODERM SIGNAL (14 CM X 14 CM - 188 CM²) ...................................................92.16 DUODERM SIGNAL (20 CM X 20 CM - 388 CM²) ...................................................92.17 DUODERM SIGNAL (SACRUM 20 CM X 23 CM - 258 CM²) ...................................92.17 DUODERM SIGNAL (TRIANGULAIRE 15 CM X 18 CM - 216 CM²) ........................92.17 DUODERM SIGNAL (TRIANGULAIRE 20 CM X 23 CM - 322 CM²) ........................92.17 DUOLUBE ...................................................................................................................52.2 DUOTRAV PQ ............................................................................................................52.4 DURATOCIN ...............................................................................................................76.1 DUTASTERIDE .........................................................................................................92.19 DUTASTÉRIDE .........................................................................................................92.19 DUVOID ......................................................................................................................12.1 D-VI-SOL .....................................................................................................................88.2 2015-10 E EAU POUR IRRIGATION .........................................................................................40.11 EAU POUR IRRIGATION .........................................................................................40.11 EBIXA ........................................................................................................................28.42 EDECRIN ....................................................................................................................40.9 EDURANT ...................................................................................................................8.16 ÉFAVIRENZ ................................................................................................................8.15 ÉFAVIRENZ/ EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) ........................................................................................................8.15 EFFEXOR XR ...........................................................................................................28.24 EFFIENT .....................................................................................................................20.4 EFUDEX ......................................................................................................................84.7 EGOZINC-HC .............................................................................................................84.5 ELAVIL ......................................................................................................................28.18 ÉLECTROLYTES + ACÉTATE DIL. 1+34 ................................................................40.13 ÉLECTROLYTES DE REMPLACEMENT ..................................................................40.4 ELECTROLYTES DE REMPLACEMENT/ DEXTROSE ............................................40.4 ÉLECTROLYTES POUR DIL. 1+34 ..........................................................................40.13 ÉLECTROLYTES POUR DIL. 1+35.83 .....................................................................40.13 ÉLECTROLYTES POUR DIL. 1+44 ..........................................................................40.13 ÉLECTROLYTES POUR HÉMODIALYSE ...............................................................40.13 ELELYSO ....................................................................................................................44.1 ELETRIPTAN (BROMHYDRATE D') .......................................................................28.37 ELIDEL ........................................................................................................................84.8 ELIGARD ....................................................................................................................10.5 ELIQUIS ......................................................................................................................20.1 ELMIRON ..................................................................................................................92.26 ELOCOM .....................................................................................................................84.5 ELOXATIN ..................................................................................................................10.6 ELTROMBOPAG ........................................................................................................20.5 ELTROXIN .....................................................................................................68.13, 68.14 ELVITÉGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) ..........................................................8.15 EMCYT ........................................................................................................................10.3 EMEND .......................................................................................................................56.6 EMEND IV ...................................................................................................................56.6 EMEND TRI-PACK .....................................................................................................56.6 EMO-CORT .................................................................................................................84.4 EMO-CORT CREAM 2.5% .........................................................................................84.4 EMOLAX .....................................................................................................................56.3 EMTRICITABINE/ RILPIVIRINE / TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE ) .......................................................................................................8.15 EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) ..............................................................................................................................8.15 ENALAPRIL ..............................................................................................................24.20 ÉNALAPRIL (MALÉATE D') ....................................................................................24.20 ÉNALAPRIL (MALÉATE D')/ HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................24.20 ÉNALAPRILATE ......................................................................................................24.20 ÉNALAPRILATE POUR INJECTION, USP ...............................................................24.20 ENBREL ....................................................................................................................92.23 ENBREL SURECLICK ..............................................................................................92.23 ENDOMETRIN ..........................................................................................................68.13 ENEMOL .....................................................................................................................56.2 ENFLURANE ..............................................................................................................28.1 ENFUVIRTIDE ............................................................................................................8.15 ENGERIX-B ................................................................................................................80.1 ÉNOXAPARINE ..........................................................................................................20.2 page AI. 11 page page ENTACAPONE .........................................................................................................28.39 ENTÉCAVIR ...............................................................................................................8.18 ENTEROVU ................................................................................................................36.1 ENTOCORT ................................................................................................................84.3 ENZALUTAMIDE ........................................................................................................10.3 EPHÉDRINE ...............................................................................................................12.5 ÉPHÉDRINE (SULFATE D') .......................................................................................12.5 ÉPHÉDRINE (SULFATE DE) ......................................................................................12.5 EPINÉPHRINE ............................................................................................................12.5 ÉPINÉPHRINE ............................................................................................................12.5 ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D') .............................................................12.5, 12.3 EPIPEN .......................................................................................................................12.5 EPIPEN JR. .................................................................................................................12.5 EPIRUBICIN ................................................................................................................10.3 EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') .......................................................................10.3 EPIVAL 125 ...............................................................................................................28.13 EPIVAL 250 ...............................................................................................................28.13 EPIVAL 500 ...............................................................................................................28.13 ÉPLÉRÉNONE .........................................................................................................24.30 ÉPOÉTINE ALFA .......................................................................................................20.5 ÉPOPROSTÉNOL SODIQUE ...................................................................................24.10 EPREX ........................................................................................................................20.5 ÉPROSARTAN (MÉSYLATE D') .............................................................................24.25 ÉPROSARTAN (MÉSYLATE D')/ HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................................................................24.25 EPTIFIBATIDE ............................................................................................................20.4 EPTIFIBATIDE INJECTABLE .....................................................................................20.4 ERBITUX .....................................................................................................................10.2 ERDOL ........................................................................................................................88.2 ERGOCALCIFÉROL ..................................................................................................88.2 ERGOMÉTRINE ................................................................................................................ ERGONOVINE (MALÉATE D') ..................................................................................76.1 ÉRIBULINE (MÉSYLATE D') .....................................................................................10.3 ERLOTINIB (CHLORHYDRATE D') ...........................................................................10.3 ERTAPÉNEM SODIQUE ..............................................................................................8.4 ERYBID .........................................................................................................................8.6 ERYC ............................................................................................................................8.6 ERYTHRO-BASE ..........................................................................................................8.6 ERYTHRO-ES ...............................................................................................................8.6 ERYTHROMYCIN .......................................................................................................52.1 ÉRYTHROMYCINE ................................................................................................8.6, 8.1 ÉRYTHROMYCINE (ESTOLATE D') ...........................................................................8.6 ÉRYTHROMYCINE (ÉTHYLSUCCINATE D') ..............................................................8.6 ÉRYTHROMYCINE (ÉTHYLSUCCINATE D')/ ACÉTYLSULFISOXAZOLE ........................................................................................8.11 ÉRYTHROMYCINE (STÉARATE D') ...........................................................................8.6 ERYTHRO-S .................................................................................................................8.6 ESME 21 .....................................................................................................................68.4 ESME 28 .....................................................................................................................68.4 ESMOLOL (CHLORHYDRATE D') ..........................................................................24.14 ESOMEPRAZOLE ......................................................................................................56.8 ESOMÉPRAZOLE (MAGNÉSIUM TRIHYDRATÉ) ....................................................56.8 ESOPHO-CAT ............................................................................................................36.1 ESTALIS 140/50 .........................................................................................................68.5 ESTALIS 250/50 .........................................................................................................68.5 ESTRACE ...................................................................................................................68.5 ESTRADIOL-17B ........................................................................................................68.5 ESTRADIOL-17B/LÉVONORGESTREL ....................................................................68.5 ESTRADIOL-17B/ NORÉTHINDRONE (ACÉTATE DE) ...........................................68.5 ESTRADOT .................................................................................................................68.5 ESTRAGYN CRÈME VAGINALE ...............................................................................68.5 ESTRAMUSTINE (PHOSPHATE DISODIQUE D') ....................................................10.3 ESTRING ....................................................................................................................68.5 ESTROGEL .................................................................................................................68.5 ESTROGÈNES CONJUGUÉS BIOLOGIQUES .........................................................68.5 ESTRONE ...................................................................................................................68.5 ÉTANERCEPT ..........................................................................................................92.23 ÉTHACRYNIQUE (ACIDE) .........................................................................................40.9 ÉTHAMBUTOL (CHLORHYDRATE D') .....................................................................8.14 ÉTHINYLESTRADIOL/ DÉSOGESTREL ...................................................................68.3 ÉTHINYLESTRADIOL/ DROSPIRENONE .................................................................68.3 ÉTHINYLESTRADIOL/ ÉTHYNODIOL (DIACÉTATE D') ..........................................68.4 ÉTHINYLESTRADIOL/ ÉTONOGESTREL ................................................................68.4 ÉTHINYLESTRADIOL/ LÉVONORGESTREL ...........................................................68.4 ÉTHINYLESTRADIOL/ LÉVONORGESTREL ÉTHINYLESTRADIOL ................................................................................................68.4 ÉTHINYLESTRADIOL/ NORELGESTROMINE .........................................................68.4 ÉTHINYLESTRADIOL/ NORÉTHINDRONE ..............................................................68.4 ÉTHINYLESTRADIOL/ NORÉTHINDRONE (ACÉTATE DE) ....................................68.4 ÉTHINYLESTRADIOL/ NORGESTIMATE .................................................................68.4 ÉTHOPROPAZINE (CHLORHYDRATE D') .............................................................28.41 ÉTHOSUXIMIDE .......................................................................................................28.12 ETHRANE ...................................................................................................................28.1 ETIBI ...........................................................................................................................8.14 ÉTIDRONATE DISODIQUE ......................................................................................92.21 ÉTIDRONATE DISODIQUE/ CALCIUM (CARBONATE DE) ...................................92.21 ETODOLAC ................................................................................................................28.3 ÉTODOLAC ................................................................................................................28.3 ETOPOSIDE ...............................................................................................................10.3 ÉTOPOSIDE ...............................................................................................................10.3 ÉTOPOSIDE INJECTABLE, USP ...............................................................................10.3 ÉTRAVIRINE ..............................................................................................................8.15 EURO-ASA .................................................................................................................28.1 EURO-ASA EC ...........................................................................................................28.1 EURO-B1 ....................................................................................................................88.1 EURO-B12 LA .............................................................................................................88.1 EURO-CAL ..................................................................................................................40.1 EURO-CAL-D ..............................................................................................................40.2 EURO-D 1000 .............................................................................................................88.2 EURO D 10 000 ..........................................................................................................88.2 EURO D 400 ...............................................................................................................88.2 EURO D 800 ...............................................................................................................88.2 EURO-DOCUSATE .....................................................................................................56.2 EURO-DOCUSATE C .................................................................................................56.2 EURO-FERROUS SULFATE ......................................................................................20.1 EURO-FOLIC ..............................................................................................................88.1 EURO-HYDROCORTISONE ......................................................................................84.4 EURO-K 20 .................................................................................................................40.5 EURO-K 600 ...............................................................................................................40.5 EUROPROFEN ...........................................................................................................28.3 EURO-SENNA ............................................................................................................56.3 EUTHYROX ...................................................................................................68.13, 68.14 ÉVÉROLIMUS ............................................................................................................10.3 EVISTA .......................................................................................................................68.6 EVRA ..........................................................................................................................68.4 EXELON ......................................................................................................................12.2 EXELON PATCH 10 ...................................................................................................12.2 EXELON PATCH 5 .....................................................................................................12.2 EXÉMESTANE ...........................................................................................................10.3 EXTAVIA ...................................................................................................................92.20 EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE GRAMINÉES ..........................68.1, 68.19 EXTRAITS D'ALLERGÈNES POUR DIAGNOSTIC ...................................................92.1 EXTRAITS D'HYMÉNOPTÈRES POUR DIAGNOSTIC .............................................92.4 EXUDERM ODORSHIELD (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .........................................92.18 EXUDERM ODORSHIELD SACRAL (15,2 CM X 16,3 CM - 271 CM²) ....................92.18 EYE STREAM .............................................................................................................52.5 EYLEA .........................................................................................................................52.5 E-Z-CAT ......................................................................................................................36.1 EZETIMIBE .................................................................................................................24.2 ÉZÉTIMIBE .................................................................................................................24.2 EZETROL ....................................................................................................................24.2 E-Z-HD ........................................................................................................................36.1 page IA. 12 F FAMCICLOVIR ...........................................................................................................8.18 FAMOTIDINE ..............................................................................................................56.7 FAMOTIDINE ..............................................................................................................56.7 FAMOTIDINE OMÉGA ................................................................................................56.7 FAMOTIDINE OMEGA (SANS PRESERVATIF) ........................................................56.7 FAMVIR .......................................................................................................................8.18 FASTURTEC ...............................................................................................................44.1 FEBUXOSTAT ..........................................................................................................92.20 FÉLODIPINE .............................................................................................................24.17 FEMARA .....................................................................................................................10.5 FÉNOFIBRATE (MICROENROBÉ) ............................................................................24.3 FÉNOFIBRATE (NANOCRISTALLISÉ) .....................................................................24.3 FÉNOFIBRATE (NANOCRISTALLISÉ OU MICROENROBÉ OU MICRONISÉ) ........................................................................................................24.3 FENOFIBRATE-S .......................................................................................................24.3 FENOFIBRATE-S (160 MG) .......................................................................................24.3 FENO-MICRO-200 ......................................................................................................24.3 FENTANYL .................................................................................................................28.5 FENTANYL (CITRATE DE) ........................................................................................28.6 FENTANYL CITRATE INJECTION SDZ .....................................................................28.6 FER (COMPLEXE DE GLUCONATE FERRIQUE/ SUCROSE) .................................................................................................................20.1 FERAHEME ................................................................................................................20.1 FER DEXTRAN ...........................................................................................................20.1 FER-IN-SOL ................................................................................................................20.1 FERODAN ...................................................................................................................20.1 FERREUX (SULFATE) ...............................................................................................20.1 FERRLECIT ................................................................................................................20.1 FER SACCHAROSE ..................................................................................................20.1 FERUMOXYTOL .........................................................................................................20.1 FÉSOTÉRODINE (FUMARATE DE) ..........................................................................86.1 FIBRISTAL ..................................................................................................................68.5 FIDAXOMICINE ............................................................................................................8.6 FILGRASTIM ..............................................................................................................20.5 FINACEA .....................................................................................................................84.7 FINASTERIDE ..........................................................................................................92.19 FINASTÉRIDE ..........................................................................................................92.19 FINGOLIMOD (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................92.20 2015-10 page page FIRAZYR ...................................................................................................................92.23 FIRMAGON .................................................................................................................68.6 FLAGYL 500 INJ. ........................................................................................................8.20 FLAMAZINE ................................................................................................................84.2 FLAREX ......................................................................................................................52.2 FLECAINIDE ...............................................................................................................24.1 FLECAÏNIDE (ACÉTATE DE) ....................................................................................24.1 FLEET .........................................................................................................................56.2 FLEET HUILEUX ........................................................................................................56.2 FLEET PÉDIATRIQUE ................................................................................................56.2 FLOLAN ....................................................................................................................24.10 FLOMAX CR ...............................................................................................................12.6 FLONASE ...................................................................................................................52.2 FLORINEF ..................................................................................................................68.1 FLOVENT DISKUS .....................................................................................................68.2 FLOVENT HFA ...........................................................................................................68.2 FLUANXOL ...............................................................................................................28.25 FLUANXOL DÉPOT 10% ..........................................................................................28.25 FLUANXOL DÉPOT 2% ............................................................................................28.25 FLUCONAZOLE .........................................................................................................8.13 FLUCONAZOLE ..........................................................................................................8.13 FLUCONAZOLE INJECTABLE ...................................................................................8.13 FLUCONAZOLE OMÉGA ...........................................................................................8.13 FLUDARA ...................................................................................................................10.3 FLUDARABINE ...........................................................................................................10.3 FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) ..........................................................................10.3 FLUDROCORTISONE (ACÉTATE DE) .....................................................................68.1 FLUMAZÉNIL ...........................................................................................................28.42 FLUMAZENIL INJECTION ........................................................................................28.42 FLUNARIZINE ...............................................................................................................4.1 FLUNARIZINE (CHLORHYDRATE DE) .......................................................................4.1 FLUOCINOLONE (ACÉTONIDE DE) .........................................................................84.4 FLUOCINONIDE .........................................................................................................84.4 FLUORACAINE ...........................................................................................................52.3 FLUOR-A-DAY ..........................................................................................................92.23 FLUORESCÉINE SODIQUE ......................................................................................36.2 FLUORESCÉINE SODIQUE/ PROPARACAINE (CHLORHYDRATE DE) ..............................................................................................52.3 FLUORESCITE 10% ...................................................................................................36.2 FLUORESCITE 25% ...................................................................................................36.2 FLUOROMÉTHOLONE ..............................................................................................52.1 FLUOROMÉTHOLONE (ACÉTATE DE) ....................................................................52.2 FLUOROURACILE ............................................................................................10.3, 10.7 FLUOROURACILE ......................................................................................................10.3 FLUORURE DE SODIUM .........................................................................................92.23 FLUOXETINE ............................................................................................................28.20 FLUOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................28.20 FLUOXÉTINE BP ......................................................................................................28.20 FLUPENTIXOL (DÉCANOATE DE) .........................................................................28.25 FLUPENTIXOL (DICHLORHYDRATE DE) ..............................................................28.25 FLUPHÉNAZINE (CHLORHYDRATE DE) ...............................................................28.25 FLUPHÉNAZINE (DÉCANOATE DE) ......................................................................28.25 FLURAZÉPAM (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................28.35 FLURAZEPAM-15 .....................................................................................................28.35 FLURAZEPAM-30 .....................................................................................................28.35 FLURBIPROFÈNE ......................................................................................................28.3 FLUTAMIDE ...............................................................................................................10.3 FLUTICASONE (FUROATE DE) ................................................................................52.2 FLUTICASONE (PROPIONATE DE) ................................................................52.2, 52.2 FLUVASTATINE SODIQUE .......................................................................................24.5 FLUVIRAL S/F ............................................................................................................80.1 FLUVOXAMINE (MALÉATE DE) .............................................................................28.20 FLUVOXAMINE-100 .................................................................................................28.21 FLUVOXAMINE-50 ...................................................................................................28.20 FLUZONE ...................................................................................................................80.1 FML .............................................................................................................................52.1 FML FORTE ................................................................................................................52.1 FOLINIQUE (ACIDE) ................................................................................................92.20 FOLIQUE (ACIDE) ......................................................................................................88.1 FOLLITROPHINE ALPHA ..........................................................................................68.6 FOLLITROPINE BÊTA ...............................................................................................68.6 FONDAPARINUX .......................................................................................................20.2 FORADIL & AEROLIZER ............................................................................................12.4 FORANE .....................................................................................................................28.1 FORMOTEROL (FUMARATE DE) .............................................................................12.4 FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE) .......................................................12.4 FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE )/ BUDÉSONIDE ............................................................................................................12.4 FORTAZ ........................................................................................................................8.2 FORTEO ...................................................................................................................68.12 FORXIGA ....................................................................................................................68.9 FOSAMAX .................................................................................................................92.21 FOSAMPRÉNAVIR CALCIQUE .................................................................................8.15 FOSAPRÉPITANT ......................................................................................................56.6 FOSAVANCE ............................................................................................................92.21 FOSFOMYCINE (TROMÉTHAMINE DE) ...................................................................8.20 FOSINOPRIL SODIQUE ...........................................................................................24.21 FOSRENOL ................................................................................................................40.7 FRAGMIN ....................................................................................................................20.1 FRAMYCÉTINE (SULFATE DE) ................................................................................52.1 FRAXIPARINE ............................................................................................................20.2 FRAXIPARINE FORTE ...............................................................................................20.2 FRELON À TÊTE BLANCHE .............................................................................92.3, 92.4 FRELON A TÊTE BLANCHE (DOLICHOVESPULA MACULATA) .............................92.3 FRELON À TÊTE JAUNE ...........................................................................................92.4 FRELON JAUNE ................................................................................................92.3, 92.4 FRELON JAUNE (DOLICHOVES PULA ARENARIA) .......................................92.3, 92.4 FREYA 21 ...................................................................................................................68.3 FREYA 28 ...................................................................................................................68.3 FRISIUM ...................................................................................................................28.11 FUCITHALMIC ............................................................................................................52.1 FUNGIZONE ...............................................................................................................8.14 FUROSEMIDE ............................................................................................................40.9 FUROSÉMIDE ............................................................................................................40.9 FUROSÉMIDE ..........................................................................................................40.10 FUROSÉMIDE-20 .......................................................................................................40.9 FUROSÉMIDE -40 ......................................................................................................40.9 FUROSEMIDE-80 .......................................................................................................40.9 FUROSEMIDE INJECTION ......................................................................................40.10 FUROSÉMIDE POUR INJECTION USP ..................................................................40.10 FUROSÉMIDE SDZ ..................................................................................................40.10 FUROSÉMIDE SPÉCIAL ..........................................................................................40.10 FUROSEMIDE SPÉCIAL INJECTION ......................................................................40.10 FUSIDIQUE (ACIDE) ..................................................................................................52.1 FUZEON .....................................................................................................................8.15 FYCOMPA ................................................................................................................28.15 2015-10 G GABAPENTIN ................................................................................................28.13, 28.14 GABAPENTINE ........................................................................................................28.13 GADOBÉNATE DE DIMÉGLUMINE ..........................................................................36.1 GADOBUTROL ..........................................................................................................36.1 GADODIAMIDE ..........................................................................................................36.2 GADOPENTÉTATE DE DIMÉGLUMINE ...................................................................36.2 GADOTÉRIDOL ..........................................................................................................36.2 GADOVIST 1.0 ............................................................................................................36.1 GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE ) ...................................................................12.1 GALEXOS ...................................................................................................................8.19 GAMBROSOL TRIO 10 ............................................................................................40.11 GAMBROSOL TRIO 40 ............................................................................................40.11 GANCICLOVIR ...........................................................................................................8.18 GANCICLOVIR SODIQUE .........................................................................................8.18 GANIRELIX ...............................................................................................................92.24 GARAMYCINE ..............................................................................................................8.1 GASTROGRAFIN .......................................................................................................36.1 GASTROLYTE ............................................................................................................40.4 GAZYVA ......................................................................................................................10.6 GD-AMLODIPINE .....................................................................................................24.16 GD-AMLODIPINE/ATORVASTATIN .................................................................24.3, 24.4, 24.16, 24.17 GD-ATORVASTATIN .........................................................................................24.4, 24.5 GD-AZITHROMYCIN ....................................................................................................8.5 GD-CELECOXIB .........................................................................................................28.2 GD-DICLOFENAC/MISOPROSTOL ...........................................................................28.3 GD-ELETRIPTAN .....................................................................................................28.37 GD-GABAPENTIN .........................................................................................28.13, 28.14 GD-LATANOPROST ...................................................................................................52.4 GD-LATANOPROST/TIMOLOL .........................................................................52.3, 52.5 GD-PREGABALIN .....................................................................................................28.16 GD-QUINAPRIL ........................................................................................................24.22 GD-SERTRALINE .....................................................................................................28.23 GD-TRANEXAMIC ACID ............................................................................................20.5 GD-VENLAFAXINE XR .............................................................................................28.24 GÉFITINIB ..................................................................................................................10.3 GEL HYDROCOLLOIDAL ..........................................................................................84.7 GEMCITABINE ...........................................................................................................10.4 GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) ...................................................................10.4 GEMCITABINE INJECTABLE .....................................................................................10.4 GEMCITABINE INJECTION .......................................................................................10.4 GEMCITABINE POUR INJECTION, USP ...................................................................10.4 GEMCITABINE POUR INJECTION USP ....................................................................10.4 GEMFIBROZIL ...........................................................................................................24.3 GEMZAR .....................................................................................................................10.4 GEN-CLOZAPINE .....................................................................................................28.25 GENOTROPIN GOQUICK ........................................................................................68.13 GENOTROPIN MINIQUICK ...........................................................................68.12, 68.13 GENTAMICINE .............................................................................................................8.1 GENTAMICINE (SULFATE DE) ...................................................................................8.1 GENTAMICINE (SULFATE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE) .....................................8.1 GENTRAN-40 10% ET CHLORURE DE SODIUM 0.9% ............................................40.4 GENTRAN-40 10% ET DEXTROSE 5% .....................................................................40.4 GENTRAN 6%- CHLORURE DE SODIUM 0.9% .......................................................40.4 page AI. 13 page page GILENYA ...................................................................................................................92.20 GLATIRAMÈRE (ACÉTATE DE) .............................................................................92.20 GLEEVEC ...................................................................................................................10.4 GLIADEL .....................................................................................................................10.2 GLICLAZIDE ...............................................................................................................68.9 GLICLAZIDE ...............................................................................................................68.9 GLICLAZIDE-80 ..........................................................................................................68.9 GLIMÉPIRIDE ...........................................................................................................68.10 GLUCAGEN ..............................................................................................................68.11 GLUCAGEN HYPOKIT .............................................................................................68.11 GLUCAGON .............................................................................................................68.11 GLUCAGON ..............................................................................................................68.11 GLUCOBAY ................................................................................................................68.6 GLUCODEX ................................................................................................................36.1 GLUCONATE DE CALCIUM .......................................................................................40.3 GLUCONORM ............................................................................................................68.9 GLUCOPHAGE ...........................................................................................................68.7 GLYBURIDE .............................................................................................................68.10 GLYBURIDE .............................................................................................................68.10 GLYBURIDE-2.5 .......................................................................................................68.10 GLYCÉRINE ...............................................................................................................56.2 GLYCINE ..................................................................................................................40.11 GLYCINE ..................................................................................................................40.11 GLYCOPYRROLATE INJECTION ..............................................................................12.3 GLYCOPYRROLATE INJECTION MULTIDOSE ........................................................12.3 GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE) OU GLYCOPYRROLATE .................................................................................................12.3 GOLIMUMAB ............................................................................................................92.23 GOLYTELY .................................................................................................................56.3 GONADORÉLINE .......................................................................................................68.6 GONADOTROPHINE CHORIONIQUE .......................................................................68.6 GONADOTROPHINE CHORIONIQUE .......................................................................68.6 GONADOTROPHINES ...............................................................................................68.6 GONAL-F ....................................................................................................................68.6 GOSÉRÉLINE (ACÉTATE DE) ..................................................................................10.4 GOUDRON MINÉRAL ................................................................................................84.7 GOUDRON MINÉRAL/ SALICYLIQUE (ACIDE) .......................................................84.7 GRAMCAL ..................................................................................................................40.1 GRANISETRON ..........................................................................................................56.5 GRANISÉTRON (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................56.5 GRANISÉTRON SDZ ..................................................................................................56.5 GRASTEK ...................................................................................................................68.1 GRAVOL .....................................................................................................................56.4 GUANFACINE (CHLORHYDRATE DE) ...................................................................28.42 GUÊPE ........................................................................................................................92.4 GUÊPE (POLISTES SPP.) ................................................................................92.3, 92.4 GUÊPE À TACHES BLANCHES DOLICHOVESPULA MACULATA .................92.3, 92.4 GUÊPE DE L'EST .......................................................................................................92.3 GUÊPE DE L'EST (VESPULA MACULIFRONS) ...............................................92.3, 92.4 GUÊPE JAUNE ...........................................................................................................92.4 GUÊPE JAUNE (VESPULA SPP.) .....................................................................92.3, 92.4 GUÊPE JAUNE DOLICHOVESPULA ARENARIA ............................................92.3, 92.4 GUÊPE POLISTE .......................................................................................................92.3 HÉTAMIDON/ ÉLECTROLYTES/ LACTATE .............................................................40.4 HEXABRIX-200 ...........................................................................................................36.2 HEXABRIX-320 ...........................................................................................................36.2 HEXAVITAMINES N.F. ...............................................................................................88.3 HEXTEND ...................................................................................................................40.4 HISTAMINE .................................................................................................................36.1 HISTAMINE (PHOSPHATE D') ..................................................................................36.1 HISTANTIL ................................................................................................................28.36 HOLKIRA PAK ............................................................................................................8.18 HOMATROPINE (BROMHYDRATE D') .....................................................................52.3 HP-PAC .....................................................................................................................56.10 HUILE D'AMANDE DOUCE .......................................................................................84.6 HUILE DE RICIN .........................................................................................................56.2 HUILE DE RICIN .........................................................................................................56.2 HUILE DE SOJA .........................................................................................................40.9 HUILE DE SOJA/TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE/ HUILE D'OLIVE/HUILE DE POISSON .......................................................................40.9 HUILE ÉTHIODÉE ......................................................................................................36.2 HUILE MINÉRALE .............................................................................................56.2, 56.6 HUILE MINÉRALE ......................................................................................................56.2 HUILE MINÉRALE/ MYRISTATE D'ISOPROPYLE/ LANOLINE DÉCIRÉE .................................................................................................84.6 HUILE MINÉRALE/ MYRISTATE ET SÉBACATE D'ISOPROPYLE .........................................................................................................84.6 HUMALOG ..................................................................................................................68.8 HUMALOG KWIKPEN ................................................................................................68.8 HUMALOG MIX 25 ......................................................................................................68.8 HUMALOG MIX 25 KWIKPEN ....................................................................................68.8 HUMATIN ....................................................................................................................8.19 HUMATROPE ...........................................................................................................68.12 HUMIRA ....................................................................................................................92.23 HUMIRA (STYLO) .....................................................................................................92.23 HUMULIN 30/70 ..........................................................................................................68.9 HUMULIN N ................................................................................................................68.8 HUMULIN N KWIKPEN ...............................................................................................68.8 HUMULIN R ................................................................................................................68.8 HYCAMTIN .................................................................................................................10.8 HYCODAN ..................................................................................................................48.1 HYDERM .....................................................................................................................84.4 HYDRALAZINE ...........................................................................................................24.9 HYDRALAZINE (CHLORHYDRATE D') ....................................................................24.9 HYDRÉA .....................................................................................................................10.4 HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................................................................40.10 HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................................................................40.10 HYDROCHLOROTHIAZIDE-25 ................................................................................40.10 HYDROCODONE (BITARTRATE DE) .......................................................................48.1 HYDROCORTISONE .........................................................................................68.2, 68.4 HYDROCORTISONE ..................................................................................................68.2 HYDROCORTISONE (ACÉTATE D') .........................................................................84.4 HYDROCORTISONE (ACÉTATE D')/ URÉE .............................................................84.5 HYDROCORTISONE (SUCCINATE SODIQUE D') ...................................................68.2 HYDROCORTISONE (VALÉRATE D') ......................................................................84.5 HYDROGEL ................................................................................................................84.8 HYDROMORPH CONTIN ...........................................................................................28.6 HYDROMORPHONE ..................................................................................................28.7 HYDROMORPHONE (CHLORHYDRATE D') ............................................................28.6 HYDROMORPHONE HP 10 .......................................................................................28.7 HYDROMORPHONE HP 20 .......................................................................................28.7 HYDROMORPHONE HP 50 .......................................................................................28.7 HYDROPHIL ...............................................................................................................84.7 HYDROVAL ................................................................................................................84.5 HYDROXYCHLOROQUINE (SULFATE D') ...............................................................8.19 HYDROXYÉTHYLAMIDON/ SODIUM (CHLORURE DE) ..........................................40.4 HYDROXYETHYLAMIDON/ SOLUTION D'ÉLECTROLYTES ....................................................................................................40.4 HYDROXYPROPYL CELLULOSE .............................................................................52.2 HYDROXYPROPYLMÉTHYLCELLULOSE ...............................................................52.2 HYDROXYPROPYLMÉTHYLCELLULOSE/ DEXTRAN 70 .......................................52.2 HYDROXYURÉE ........................................................................................................10.4 HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') ..................................................................28.36 HYOSCINE ........................................................................................................................ HYOSCINE (BUTYLBROMURE D') ...........................................................................12.3 HYPERGEL .................................................................................................................84.8 HYPER-SAL 7% ..........................................................................................................40.7 HYTRIN ..........................................................................................................24.11, 24.12 HYZAAR ....................................................................................................................24.27 HYZAAR DS ..............................................................................................................24.27 H HABITROL .........................................................................................................12.7, 12.8 HAEMOSOL H-200 (DILUTION 1+44) ......................................................................40.13 HALAVEN ...................................................................................................................10.3 HALOPÉRIDOL ........................................................................................................28.25 HALOPÉRIDOL .........................................................................................................28.25 HALOPÉRIDOL (DÉCANOATE D') .........................................................................28.25 HALOPERIDOL INJECTION .....................................................................................28.25 HALOPERIDOL INJECTION, USP ...........................................................................28.25 HALOPÉRIDOL LA ...................................................................................................28.25 HALOPERIDOL-LA OMEGA .....................................................................................28.25 HARVONI ....................................................................................................................8.18 HAVRIX .......................................................................................................................80.1 HAVRIX 720 JUNIOR .................................................................................................80.1 HEMOSOL BO ..........................................................................................................40.13 HEPARIN ....................................................................................................................20.2 HÉPARINE ..................................................................................................................20.2 HÉPARINE LÉO ..........................................................................................................20.2 HÉPARINE SODIQUE ................................................................................................20.2 HÉPARINE SODIQUE/CHLORURE DE SODIUM ......................................................20.2 HÉPARINE SODIQUE/ DEXTROSE ..........................................................................20.2 HÉPARINE SODIQUE/ DEXTROSE ..........................................................................20.2 HÉPARINE SODIQUE/ SODIUM (CHLORURE DE) ..................................................20.2 HÉPARINE SODIQUE - DEXTROSE 5% ...................................................................20.2 HÉPARINE SODIQUE ET NACL 0.9% .......................................................................20.2 HÉPARINE SODIQUE INJECTABLE, USP ................................................................20.2 HEPARIN SODIUM .....................................................................................................20.2 HEPSERA ...................................................................................................................8.17 HEPTOVIR ..................................................................................................................8.16 HERCEPTIN ...............................................................................................................10.8 page IA. 14 I IBAVYR .......................................................................................................................8.18 IBRITUMOMAB TIUXETAN .......................................................................................10.4 IBRUTINIB ..................................................................................................................10.4 IBUPROFEN-400 ........................................................................................................28.3 IBUPROFÈNE .............................................................................................................28.3 2015-10 page page IBUPROFÈNE .............................................................................................................28.3 ICATIBANT (ACÉTATE D') ......................................................................................92.23 ICHTHOPASTE .........................................................................................................92.19 IDARUBICINE (CHLORHYDRATE D') ......................................................................10.4 IFEX ............................................................................................................................10.4 IFOSFAMIDE ..............................................................................................................10.4 IFOSFAMIDE ..............................................................................................................10.4 IMATINIB (MÉSYLATE D') .........................................................................................10.4 IMATINIB (MÉSYLATE D') - TUMEUR STROMALE GASTRO-INTESTINALE ............................................................................................10.4 IMBRUVICA ................................................................................................................10.4 IMDUR ........................................................................................................................24.9 IMIPÉNEM/ CILASTATINE SODIQUE .........................................................................8.4 IMIPÉNEM ET CILASTATINE .......................................................................................8.4 IMIPRAMINE .............................................................................................................28.21 IMIPRAMINE (CHLORHYDRATE D') ......................................................................28.21 IMIQUIMOD ................................................................................................................84.8 IMITREX ....................................................................................................................28.37 IMITREX DF ..............................................................................................................28.38 IMITREX STAT DOSE ..............................................................................................28.38 IMMUCYST .................................................................................................................80.1 IMMUNOGLOBULINE ANTI-VARICELLA ZOSTER .................................................80.1 IMMUNOGLOBULINE RABIQUE (HUMAINE) ..........................................................80.1 IMOGAM RAGE ..........................................................................................................80.1 IMURAN ....................................................................................................................92.24 INDACATÉROL (MALÉATE D') .................................................................................12.4 INDACATÉROL (MALÉATE D')/ GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE) .........................................................................................................12.4 INDAPAMIDE ...........................................................................................................40.10 INDÉRAL L.A. 120 MG .............................................................................................24.15 INDÉRAL L.A. 160 MG .............................................................................................24.15 INDÉRAL L.A. 60 MG ...............................................................................................24.15 INDÉRAL L.A. 80 MG ...............................................................................................24.15 INDINAVIR (SULFATE D') .........................................................................................8.15 INDOMÉTHACINE ......................................................................................................28.3 INFLECTRA ..............................................................................................................92.23 INFLIXIMAB ..............................................................................................................92.23 INFLIXIMAB-POLYARTHRITE RHUMATOÏDE, SPONDYLITE ANKYLOSANTE, ARTHRITE PSORIASIQUE ET PSORIASIS EN PLAQUES .................................................................................92.23 INHIBACE ......................................................................................................24.19, 24.20 INHIBACE PLUS .......................................................................................................24.20 INJECTION CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE 1 % ......................................12.4 INJECTION D'ACIDE ZOLÉDRONIQUE ..................................................................92.22 INJECTION D'ÉTOPOSIDE USP ...............................................................................10.3 INJECTION D'HÉPARINE SODIQUE USP ................................................................20.2 INJECTION DE CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE ..........................................10.3 INJECTION DE CHLORHYDRATE TRIHYDRATE D'IRINOTÉCAN ..........................10.5 INJECTION DE CISPLATINE BP ...............................................................................10.2 INJECTION DE SUMATRIPTAN SUN ......................................................................28.38 INLYTA ........................................................................................................................10.1 INNOHEP ....................................................................................................................20.3 INOMAX ......................................................................................................................24.9 INPERSOL-DEXTROSE 1.5% ..................................................................................40.12 INPERSOL-DEXTROSE 2.5% ..................................................................................40.12 INPERSOL-DEXTROSE 4.25% ................................................................................40.12 INSPRA .....................................................................................................................24.30 INSTILLAGEL .............................................................................................................84.2 INSULINE ASPART ....................................................................................................68.8 INSULINE ASPART/ INSULINE ASPART PROTAMINE ....... ...................................68.8 INSULINE DÉTÉMIR ..................................................................................................68.8 INSULINE GLARGINE ...............................................................................................68.8 INSULINE GLULISINE ...............................................................................................68.8 INSULINE ISOPHANE BIO-SYNTHÉTIQUE DE SÉQUENCE HUMAINE ...................................................................................................................68.8 INSULINE LISPRO .....................................................................................................68.8 INSULINE LISPRO/ INSULINE LISPRO PROTAMINE .............................................68.8 INSULINES ZINC CRISTALLINE ET ISOPHANE BIOSYNTHÉTIQUES DE SÉQUENCE HUMAINE ...........................................................68.9 INSULINE ZINC CRISTALLINE BIO-SYNTHÉTIQUE DE SÉQUENCE HUMAINE ..............................................................................................68.8 INTEGRILIN ................................................................................................................20.4 INTELENCE ................................................................................................................8.15 INTERFÉRON ALFA-2B .....................................................................................8.17, 8.4 INTERFÉRON ALFA-2B (SANS ALBUMINE HUMAINE) ..................................8.17, 8.4 INTERFÉRON BÊTA-1A ..........................................................................................92.20 INTERFÉRON BÊTA-1B ..........................................................................................92.20 INTRASITE .................................................................................................................84.8 INTRON A ............................................................................................................8.17, 8.4 INTRON A (SANS ALBUMINE) ...........................................................................8.17, 8.4 INTUNIV XR ..............................................................................................................28.42 INVANZ .........................................................................................................................8.4 INVEGA SUSTENNA ................................................................................................28.28 INVIRASE ...................................................................................................................8.16 INVOKANA ..................................................................................................................68.9 IODE (TEINTURE D') .................................................................................................84.2 IODE-POVIDONE .......................................................................................................84.2 IODIPAMIDE DE MÉGLUMINE ..................................................................................36.2 IODIXANOL ................................................................................................................36.2 IODOSORB ...............................................................................................................92.15 IODURE DE SODIUM .................................................................................................40.4 IODURE DE SODIUM (I-123) .....................................................................................78.1 IODURE DE SODIUM (I-131) .....................................................................................78.1 IODURE DE SODIUM I-123 ........................................................................................78.1 IODURE DE SODIUM I-131 ........................................................................................78.1 IOHEXOL ....................................................................................................................36.2 IOPAMIDOL ................................................................................................................36.2 IOPIDINE ....................................................................................................................52.5 IOPROMIDE ................................................................................................................36.2 IOTHALAMATE DE MÉGLUMINE .............................................................................36.2 IOVERSOL ..................................................................................................................36.2 IOXAGLATE DE MÉGLUMINE/ IOXAGLATE DE SODIUM ......................................36.2 IPILIMUMAB ...............................................................................................................10.5 IPRATROPIUM (BROMURE D') .......................................................................12.3, 12.5 IPRATROPIUM (BROMURE D')/ SALBUTAMOL (SULFATE DE) ..............................................................................................................................12.3 IRBESARTAN ...........................................................................................................24.25 IRBESARTAN ...........................................................................................................24.25 IRBESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ...........................................................24.26 IRBESARTAN HCT ...................................................................................................24.26 IRBESARTAN HCTZ .................................................................................................24.26 IRESSA .......................................................................................................................10.3 IRINOTECAN ..............................................................................................................10.5 IRINOTECAN (CHLORHYDRATE TRIHYDRATE D') ...............................................10.5 IRRIGATION DE RINGER AVEC LACTATE ............................................................40.11 ISDN ............................................................................................................................24.9 ISENTRESS ................................................................................................................8.16 ISOFLURANE .............................................................................................................28.1 ISOFLURANE .............................................................................................................28.1 ISOLEUCINE-LEUCINE-VALINE ...............................................................................40.9 ISONIAZIDE ................................................................................................................8.14 ISOPROPYLE (MYRISTATE D') ................................................................................84.2 ISOPROTÉRÉNOL .....................................................................................................12.4 ISOPROTÉRÉNOL (CHLORHYDRATE D') ...............................................................12.4 ISOPTIN ....................................................................................................................24.19 ISOPTIN SR ..............................................................................................................24.19 ISOPTO ATROPINE ...................................................................................................52.3 ISOPTO CARBACHOL ...............................................................................................52.4 ISOPTO CARPINE ......................................................................................................52.4 ISOPTO HOMATROPINE ...........................................................................................52.3 ISOPTO TEARS ..........................................................................................................52.2 ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ..............................................................................24.9 ISOSULFAN BLEU .....................................................................................................36.3 ISOTRÉTINOÏNE ........................................................................................................84.8 ISOVUE 200 ................................................................................................................36.2 ISOVUE 300 ................................................................................................................36.2 ISOVUE 370 ................................................................................................................36.2 ITRACONAZOLE ........................................................................................................8.13 2015-10 J JAKAVI ........................................................................................................................10.7 JAMP-A.A.S. (CO.CROQ.) ..........................................................................................28.1 JAMP-A.A.S. (CO. ENT.) ............................................................................................28.1 JAMP-AAS EC ............................................................................................................28.1 JAMP-ACÉTAMINOPHÈNE ......................................................................................28.10 JAMP-ACÉTAMINOPHÈNE E.F. ..............................................................................28.10 JAMP-ACIDE FOLIQUE ..............................................................................................88.1 JAMP-ALENDRONATE ............................................................................................92.21 JAMP-ALLOPURINOL ..............................................................................................92.20 JAMP-ALPRAZOLAM ...............................................................................................28.34 JAMP-AMITRIPTYLINE TABLETS ...........................................................................28.18 JAMP-AMLODIPINE .................................................................................................24.16 JAMP-AMOXICILLIN .....................................................................................................8.6 JAMP-ANASTROZOLE ...............................................................................................10.1 JAMP-ATENOLOL .........................................................................................24.12, 24.13 JAMP-ATORVASTATIN .....................................................................................24.4, 24.5 JAMP-BICALUTAMIDE ...............................................................................................10.1 JAMP-BISACODYL .....................................................................................................56.1 JAMP CALCI-OS .........................................................................................................40.3 JAMP-CALCIUM .........................................................................................................40.1 JAMP-CALCIUM+VITAMINE D 1000 UI (CO. CROQ.) ..............................................40.3 JAMP-CALCIUM+VITAMINE D 125 U.I. .....................................................................40.2 JAMP-CALCIUM+VITAMINE D 400 U.I. .....................................................................40.2 JAMP-CALCIUM+VITAMINE D 400 UI CROQUABLE ...............................................40.2 JAMP-CALCIUM + VITAMINE D 500 UI .....................................................................40.2 JAMP-CALCIUM CITRATE + VITAMINE D 1000 UI ..................................................40.3 JAMP-CALCIUM CITRATE + VITAMINE D 500 UI ....................................................40.3 JAMP-CALCIUM CITRATE ET VITAMINE D 200 UI ..................................................40.3 JAMP-CANDESARTAN ............................................................................................24.24 JAMP-CARVEDILOL .................................................................................................24.13 JAMP-CELECOXIB .....................................................................................................28.2 JAMP-CIPROFLOXACIN ..............................................................................................8.9 page AI. 15 page page JAMP-CITALOPRAM ................................................................................................28.19 JAMP-CLOPIDOGREL ...............................................................................................20.4 JAMP-COLCHICINE .................................................................................................92.20 JAMP-CYANOCOBALAMIN .......................................................................................88.1 JAMP-CYCLOBENZAPRINE ......................................................................................12.6 JAMP-CYPROHEPTADINE ..........................................................................................4.1 JAMP-DICYCLOMINE HCL ........................................................................................12.3 JAMP-DIMENHYDRINATE .........................................................................................56.4 JAMP-DIPHENHYDRAMINE ........................................................................................4.1 JAMP-DOCUSATE CALCIUM ....................................................................................56.1 JAMP-DOCUSATE SODIUM ......................................................................................56.2 JAMP-DOMPERIDONE ............................................................................................56.10 JAMP-DONEPEZIL .....................................................................................................12.1 JAMP-DONEPEZIL TABLETS ....................................................................................12.1 JAMP-ENZYME LACTASE EXTRA-PUISSANT .........................................................56.4 JAMP-ENZYME LACTASE RÉGULIER ......................................................................56.3 JAMP-EZETIMIDE ......................................................................................................24.2 JAMP-FINASTERIDE ................................................................................................92.19 JAMP-FLUCONAZOLE ...............................................................................................8.13 JAMP-FLUOXETINE .................................................................................................28.20 JAMP-FOLIC ACID .....................................................................................................88.1 JAMP-FOSINOPRIL ..................................................................................................24.21 JAMP-GABAPENTIN .....................................................................................28.13, 28.14 JAMP-GLUCOSE 50 ...................................................................................................36.1 JAMP-GLUCOSE 75 ...................................................................................................36.1 JAMP-HYDROCORTISONE CREAM 1 % ..................................................................84.4 JAMP-HYDROCORTISONE LOTION 1 % .................................................................84.4 JAMP-IBUPROFENE ..................................................................................................28.3 JAMP-IBUPROFÈNE ..................................................................................................28.3 JAMP-INDAPAMIDE .................................................................................................40.10 JAMP-IRBESARTAN ................................................................................................24.25 JAMP-IRBESARTAN & HCTZ ..................................................................................24.26 JAMP-K 20 ..................................................................................................................40.5 JAMP-K 8 ....................................................................................................................40.5 JAMP-K-CITRATE ......................................................................................................40.5 JAMP-K EFFERVESCENT .........................................................................................40.5 JAMP-LACTULOSE ...........................................................................................40.1, 40.2 JAMP-LETROZOLE ....................................................................................................10.5 JAMP-LEVETIRACETAM .........................................................................................28.15 JAMP-LISINOPRIL ....................................................................................................24.21 JAMP-LOPERAMIDE ..................................................................................................56.1 JAMP-LOSARTAN .........................................................................................24.26, 24.27 JAMP-LOSARTAN HCTZ .........................................................................................24.27 JAMPLYTE (280G) .....................................................................................................56.3 JAMP-MAGNESIUM ...................................................................................................40.4 JAMP-METFORMIN ....................................................................................................68.7 JAMP-METFORMIN BLACKBERRY ..........................................................................68.7 JAMP-METHOTREXATE ............................................................................................10.6 JAMP-METOPROLOL-L ...........................................................................................24.14 JAMP-MIRTAZAPINE ...............................................................................................28.21 JAMP-MONTELUKAST ..............................................................................................48.1 JAMP-MYCOPHENOLATE .......................................................................................92.24 JAMP-NIACINE ..................................................................................................24.8, 24.1 JAMP-NYSTATIN ........................................................................................................8.14 JAMPOCAINE 5% .......................................................................................................84.5 JAMP-OLANZAPINE FC ................................................................................28.26, 28.27 JAMP-OLANZAPINE ODT .............................................................................28.27, 28.28 JAMPOLYCIN .............................................................................................................84.1 JAMP-OMEPRAZOLE DR (CO.) ................................................................................56.9 JAMP-ONDANSETRON .............................................................................................56.5 JAMP-ONDANSETRON (AVEC AGENT DE CONSERVATION) ...............................56.6 JAMP-ONDANSETRON (SANS AGENT DE CONSERVATION) ...............................56.6 JAMP-OXCARBAZEPINE .........................................................................................28.15 JAMP-PANTOPRAZOLE ............................................................................................56.9 JAMP-PAROXETINE ................................................................................................28.22 JAMP-PHOSPHATE EFFERVESCENT .....................................................................40.5 JAMP-PIOGLITAZONE ..................................................................................68.10, 68.11 JAMP-PIP/TAZ ..............................................................................................................8.8 JAMP-POTASSIUM CHLORIDE .................................................................................40.5 JAMP-PRAVASTATIN ................................................................................................24.6 JAMP-PYRANTEL PAMOATE ......................................................................................8.1 JAMP-QUETIAPINE ..................................................................................................28.29 JAMP-RAMIPRIL ...........................................................................................24.22, 24.23 JAMP REHYDRALYTE ...............................................................................................40.4 JAMP-RISEDRONATE .............................................................................................92.22 JAMP-RISPERIDONE ....................................................................................28.30, 28.31 JAMP-RIZATRIPTAN ................................................................................................28.37 JAMP-RIZATRIPTAN IR ...........................................................................................28.37 JAMP-ROPINIROLE .................................................................................................28.40 JAMP-ROSUVASTATIN ....................................................................................24.6, 24.7 JAMP-SENNA .............................................................................................................56.3 JAMP-SENNAQUIL .....................................................................................................56.3 JAMP-SENNOSIDES ENROBÉ ..................................................................................56.3 JAMP-SERTRALINE .................................................................................................28.23 JAMP-SIMVASTATIN ........................................................................................24.7, 24.8 JAMP-SODIUM BICARBONATE ................................................................................40.1 JAMP-SOLUTION DE PHOSPHATE DE SODIUM ....................................................40.5 JAMP-SOTALOL .......................................................................................................24.15 JAMP-SULFATE FERREUX .......................................................................................20.1 JAMP-TERBINAFINE ..................................................................................................8.13 JAMP-TOBRAMYCIN (AVEC AGENT DE CONSERVATION) .....................................8.1 JAMP-TOPIRAMATE .....................................................................................28.17, 28.18 JAMP-VANCOMYCIN .................................................................................................8.12 JAMP-VITAMINE B1 ...................................................................................................88.1 JAMP-VITAMINE B12 .................................................................................................88.1 JAMP-VITAMINE B12 L.A. ..........................................................................................88.1 JAMP VITAMINE B6 ...................................................................................................88.1 JAMP-VITAMINE D .....................................................................................................88.2 JAMP-VITAMINE D (CAPS.) .......................................................................................88.2 JAMP-VITAMINE D (CO.) ...........................................................................................88.2 JAMP-VITAMINES A-D-C ...........................................................................................88.3 JAMPZINC - HC ..........................................................................................................84.5 JAMP-ZOLMITRIPTAN .............................................................................................28.38 JAMP-ZOLMITRIPTAN ODT ....................................................................................28.38 JAMUREA 20 ..............................................................................................................84.7 JANUMET .................................................................................................................68.11 JANUVIA .....................................................................................................................68.8 JAYDESS ....................................................................................................................68.5 J-CAL-D 400 ...............................................................................................................40.2 JENTADUETO ............................................................................................................68.7 page IA. 16 K K-10 .............................................................................................................................40.5 KADIAN .......................................................................................................................28.7 KALETRA ....................................................................................................................8.16 KALTOSTAT (10 CM X 20 CM - 200 CM²) .................................................................92.5 KALTOSTAT 40 CM ....................................................................................................92.5 KALTOTSTAT (5 CM X 5 CM - 25 CM²) .....................................................................92.6 KALTOTSTAT (7,5 CM X 12 CM - 90 CM²) ................................................................92.6 KAYEXALATE .............................................................................................................40.7 KAZANO .....................................................................................................................68.7 K-CITRA ......................................................................................................................40.5 K-CITRA 10 SOLUTION .............................................................................................40.5 KENALOG-10 ..............................................................................................................68.3 KENALOG-40 ..............................................................................................................68.3 KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (10,2CM X 14CM-143 CM²) ..........................................................................................................................92.10 KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (10,2XM X 20,3CM-207 CM²) ..........................................................................................................................92.10 KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (15,2CM X 25,4CM-386 CM²) ..........................................................................................................................92.10 KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (30,5CM X 61CM-1860 CM²) ..........................................................................................................................92.10 KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (5,1 CM X 5,1 CM- 26CM²) ................92.10 KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (10,2 CM X 20,3 CM -207 CM²) ............................................................................................................................92.8 KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (12,7 CM X 12,7 CM -161 CM²) ............................................................................................................................92.7 KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (15,2 CM X 15,2 CM -231 CM²) ............................................................................................................................92.8 KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (20,3 CM X 20,3 CM -412 CM²) ............................................................................................................................92.8 KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (7,6 CM X 7,6 CM - 58 CM²) ............................................................................................................................92.9 KENDALL PANS.SUP À LALGINATE CALCIUM (10,2CMX10,2CM-104CM²) ......................................................................................92.10 KENDALL PANSEMENT MOUSSE HYDROPHILE (10 CM X 10 CM100 CM²) .....................................................................................................................92.7 KENDALL PANSEMENT MOUSSE HYDROPHILE (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ............................................................................................................................92.9 KEPPRA ....................................................................................................................28.15 KÉTALAR ....................................................................................................................28.1 KÉTAMINE (CHLORHYDRATE DE) ..........................................................................28.1 KÉTOCONAZOLE ...............................................................................................8.13, 8.1 KETODERM ................................................................................................................84.1 KETOPROFEN 50 MG ................................................................................................28.3 KÉTOPROFÈNE .........................................................................................................28.3 KETOPROFEN-E 100 MG ..........................................................................................28.3 KETOPROFEN SR 200 MG ........................................................................................28.3 KETOROLAC ..............................................................................................................52.2 KÉTOROLAC (TROMÉTHAMINE DE) .......................................................................52.2 KÉTOTIFÈNE (FUMARATE DE) ..................................................................................4.1 KIDROLASE ................................................................................................................10.5 KINEVAC ....................................................................................................................36.1 KIVEXA .......................................................................................................................8.15 K-LYTE ........................................................................................................................40.5 KOMBOGLYZE ...........................................................................................................68.7 KUVAN ......................................................................................................................92.26 KWELLADA-P CRÈME RINSE ...................................................................................84.2 KWELLADA-P LOTION ...............................................................................................84.2 2015-10 page page LABETALOL ..............................................................................................................24.14 LABETALOL (CHLORHYDRATE DE) .....................................................................24.14 LABETALOL HYDROCHLORIDE INJECTION, USP ................................................24.14 LACOSAMIDE ..........................................................................................................28.14 LACRILUBE ................................................................................................................52.2 LACRISERT ................................................................................................................52.2 LACTAID EXTRA FORTE ...........................................................................................56.3 LACTASE ...................................................................................................................56.3 LACTATE DE MILRINONE INJECTION .....................................................................24.2 LACTATE DE SODIUM ..............................................................................................40.1 LACTATE DE SODIUM M/6 ........................................................................................40.1 LACTIQUE (ACIDE) ...................................................................................................84.6 LACTIQUE (ACIDE)/ SALICYLIQUE (ACIDE)/ ACÉTIQUE GLACIALE (ACIDE) ...................................................................................................84.7 LACTIQUE (ACIDE NEUTRALISÉE) .........................................................................84.6 LACTOMAX ................................................................................................................56.3 LA