Liste des médicaments - Établissements

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Liste des médicaments - Établissements
Avis
Liste des médicaments – Établissements
1er octobre 2015
Important
Sommaire
– Renseignements généraux
– Classes pharmacothérapeutiques
– Index alphabétique
– Programme médicaments (ITSS – MTS)
– Programme médicaments (TUBERCULOSE)
Réalisé par : Service des relations avec la clientèle
Dépôt légal — Bibliothèque et Archives nationales du Québec, 2015
ISSN 2369-5250
ISBN 978-2-550-73776-6 (PDF)
Québec, le 9 octobre 2015
INTRODUCTION
La Régie de l’assurance maladie publie, à l’intention des établissements de santé, la présente Liste des médicaments — Établissements, dressée par le ministre de la Santé et des Services sociaux après avoir considéré les recommandations formulées par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux conformément à l’article 116 de la Loi sur les services
de santé et les services sociaux (RLRQ, chapitre S-4.2) et modifiant diverses dispositions législatives.
L’objectif de ce manuel est donc de renseigner les médecins, les dentistes et les pharmaciens œuvrant en établissement, sur
les médicaments qui peuvent y être utilisés.
Table
des matières
Table des matières
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS GÉNÉRAUX
1.
PRÉPARATION DE LA LISTE DES MÉDICAMENTS  ÉTABLISSEMENTS ................................................... 1
1.1
Rôle de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
1.2
Choix des médicaments
2.
CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS ........................................................................................................... 2
2.1
Système de classification
2.2
Regroupement des médicaments dans la Liste
3.
CODIFICATION DES MÉDICAMENTS ............................................................................................................... 2
3.1
Système de codification
4.
FORMES PHARMACEUTIQUES ET TENEUR EN INGRÉDIENTS ACTIFS ..................................................... 2
4.1
Formes pharmaceutiques
4.2
Teneur en ingrédients actifs
5.
FABRICANTS ..................................................................................................................................................... 3
5.1
Répertoire
6.
MÉDICAMENTS D’EXCEPTION/CRITÈRES D’UTILISATION RECONNUS PAR L’INSTITUT NATIONAL
D’EXCELLENCE EN SANTÉ ET EN SERVICES SOCIAUX .............................................................................. 3
6.1
Définition
6.2
Présentation
6.3
Utilisation
6.4
Indications
7.
PRÉSENTATION DES MÉDICAMENTS DANS LA LISTE DES MÉDICAMENTS
– ÉTABLISSEMENTS ......................................................................................................................................... 3
7.1
Dénominations communes
7.2
Formes pharmaceutiques et teneur en ingrédients actifs
7.3
Marques de commerce et fabricants
7.4
Légende ................................................................................................................................................ 4
8.
INDEX ALPHABÉTIQUE .................................................................................................................................... 6
ANNEXE I
ANNEXE II
ANNEXE III
ANNEXE IV
:
:
:
:
Classification des médicaments
Liste des formes pharmaceutiques et leur abréviation
Répertoire des fabricants
Médicaments d’exception/Critères d’utilisation reconnus par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
ANNEXE V : Répertoire des publications de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
T.1
Table des matières
CLASSES PHARMACOTHÉRAPEUTIQUES
Sections :
4:00
8:00
10:00
12:00
16:00
20:00
24:00
28:00
36:00
40:00
44:00
48:00
52:00
56:00
60:00
64:00
68:00
72:00
76:00
78:00
80:00
84:00
86:00
88:00
92:00
Antihistaminiques
Anti-infectieux
Antinéoplasiques
Médicaments S.N.A.
Dérivés du sang
Médicaments du sang
Cardio-vasculaire
Médicaments S.N.C.
Agents diagnostiques
Électrolytes-diurétiques
Enzymes
Antitussifs, expectorants et agents mucolytiques
O.R.L.O.
Gastro-intestinaux
Sels d’or
Antidotes des métaux lourds
Hormones & substituts
Anesthésiques locaux
Ocytociques
Radio-isotopes
Agents immunisants
Peau & muqueuses
Spasmolytiques
Vitamines
Autres médicaments
INDEX ALPHABÉTIQUE
PROGRAMME MÉDICAMENTS (ITSS – MTS)
PROGRAMME MÉDICAMENTS (TUBERCULOSE)
T.2
Renseignements
généraux
Renseignements généraux
1.
PRÉPARATION DE LA LISTE DES MÉDICAMENTS  ÉTABLISSEMENTS
1.1
Rôle de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
L’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux a notamment pour rôle d’assister le ministre de la Santé
et des Services sociaux dans la mise à jour de la Liste des médicaments – Établissements, conformément aux
dispositions de l’article 116 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux et modifiant diverses dispositions
législatives. À cette fin, l’Institut donne son avis sur la valeur thérapeutique de chaque médicament, la justesse du prix;
le rapport entre le coût et l'efficacité du médicament et les conséquences de l'inscription du médicament à la liste sur la
santé de la population et sur les autres composantes du système de santé, le cas échéant.
Pour toute information relative aux médicaments inscrits sur la présente liste, veuillez communiquer avec l’Institut
national d’excellence en santé et en services sociaux à l’adresse suivante :
Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
2535, boulevard Laurier, 5e étage
Québec (Québec) G1V 4M3
Courrier électronique : [email protected]
Site Web : www.inesss.qc.ca
1.2
Choix des médicaments
Le ministre de la Santé et des Services sociaux tient compte notamment des éléments énumérés ci-dessous dans
le choix des médicaments paraissant sur la Liste des médicaments du régime général, sur la Liste des
médicaments  Établissements ainsi que sur chacune des mises à jour.
Ces éléments sont les suivants :
1.
Chaque médicament doit être déclaré au Programme des produits thérapeutiques de Santé Canada et
porter le numéro d'identification (DIN) assigné par cet organisme. Pour les drogues nouvelles au sens de la
Loi des aliments et drogues, le requérant doit fournir copie de l'avis de conformité et, dans le cas d'un avis
de conformité conditionnel, copie de la lettre d'engagement remise à Santé Canada;
2.
Seuls les médicaments possédant une valeur thérapeutique démontrée scientifiquement peuvent être
considérés pour inscription;
3.
Seules les préparations pharmaceutiques simples, c'est-à-dire ne renfermant qu'un seul principe actif, sont
considérées pour inscription; toutefois, une association médicamenteuse peut être considérée pour
inscription s'il est démontré qu'elle possède une plus grande valeur thérapeutique que chacun des
ingrédients pris isolément ou qu'elle présente des avantages thérapeutiques particuliers;
4.
L'inscription d'un médicament ou d'une nouvelle présentation d'un médicament est fonction de ses
avantages thérapeutiques en relation avec le coût du traitement;
5.
Le prix d'un médicament inscrit sur la Liste des médicaments du régime général d'assurance médicaments
ne doit pas être supérieur à celui consenti dans les programmes d'assurance médicaments des autres
provinces pour le même médicament.
L’Institut doit prendre en considération ces éléments avant de formuler un avis du ministre de la Santé et des
Services sociaux.
1
Renseignements généraux
2.
CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS
2.1
Système de classification
Les médicaments de la liste sont regroupés conformément au système de classification élaboré par l’American
Hospital Formulary Service. Il s’agit d’une classification pharmacothérapeutique, comportant un code de
classification identifiant chaque classe thérapeutique de médicaments. Ainsi le numéro 4:00 a été attribué aux
antihistaminiques, 8:00 aux anti-infectieux, etc. De plus, chaque classe est divisée en sous-classes, ces dernières
étant également subdivisées, s’il y a lieu; par exemple, au sein de la classe des anti-infectieux (8:00), le code 8:12
réfère aux antibactériens alors que le code 8:12.16 identifie les pénicillines.
L’autorisation d’utiliser ce système de classification a été obtenue de l’American Society of Hospital Pharmacists :
« L’usage du système de classification pharmacothérapeutique de l’American Hospital Formulary Service a été
autorisé par l’American Society of Hospital Pharmacists. La Société décline toute responsabilité quant à
l’exactitude des transpositions, des additions ou des extraits tirés hors de leur contexte original. Pour toute
information concernant les médicaments, veuillez consulter l’American Hospital Formulary Service Drug
Information, Copyright () 1959-1992. Tous droits réservés à l’American Society of Hospital Pharmacists, Inc ».
2.2
Regroupement des médicaments dans la liste
La Liste des médicaments – Établissements comporte un certain nombre de sections correspondant à des classes
thérapeutiques. Ces classes et leurs sous-classes ainsi que les codes de classification utilisés sont reproduits à
l’annexe I.
3.
CODIFICATION DES MÉDICAMENTS
3.1
Système de codification
La Direction générale de la protection de la santé a mis au point un système de codification des médicaments
comportant un numéro d’ordre à huit (8) chiffres qui identifie chaque médicament (DIN). Ce système de codification
est généralement utilisé aux fins de la présente liste.
4.
FORMES PHARMACEUTIQUES ET TENEUR EN INGRÉDIENT(S) ACTIF(S)
4.1
Formes pharmaceutiques
Aux fins de la présente liste, la terminologie utilisée pour identifier les diverses formes pharmaceutiques a été standardisée. Une liste des abréviations et de leur signification respective figure à l’annexe II.
On encourage les professionnels de la santé à utiliser cette nomenclature dans les publications circulant à
l’intérieur du réseau des Affaires sociales.
4.2
Teneur en ingrédients actifs
La teneur en ingrédients actifs de chaque médicament a été uniformisée. Ainsi, selon le cas, elle est exprimée en
milligrammes (mg), en unités (U), en millimoles (mmoles) ou en milliéquivalents (mEq) par entité posologique, par
gramme (g), par millilitre (ml) ou encore en pourcentage (%). De plus, les teneurs exprimées selon le système
avoirdupoids ont été converties dans les unités du système international correspondantes.
2
Renseignements généraux
5.
FABRICANTS
5.1
Répertoire
Dans la présente liste, les fabricants sont indiqués sous leur nom abrégé le plus généralement connu ou encore
sous un sigle qui leur est propre. Le répertoire des fabricants figure à l’annexe III.
6.
MÉDICAMENTS D’EXCEPTION/CRITÈRES D’UTILISATION RECONNUS PAR L’INSTITUT NATIONAL
D’EXCELLENCE EN SANTÉ ET EN SERVICES SOCIAUX
6.1
Définition
Médicaments d’exception pour lesquels l’Institut recommande des critères d’utilisation.
6.2
Présentation
Les médicaments qui répondent à cette définition sont identifiés par un symbole particulier dans la liste.
6.3
Utilisation
Compte tenu du caractère particulier de ces médicaments, ils devraient être considérés de façon spéciale dans un
établissement.
6.4
Indications
Les critères d’utilisation reconnus par l’Institut pour ces médicaments paraissent à l’annexe IV.
7.
PRÉSENTATION DES MÉDICAMENTS DANS LA LISTE DES MÉDICAMENTS
– ÉTABLISSEMENTS
7.1
Dénominations communes
Chaque médicament est présenté suivant l’ordre alphabétique de sa dénomination commune au sein de chaque
classe pharmacothérapeutique. Il est possible que différents sels d’un même médicament soient regroupés au sein
d’une même dénomination commune, par exemple : morphine (chlorhydrate ou sulfate de).
Une légende des symboles paraît à la section 7.4.
7.2
Formes pharmaceutiques et teneur en ingrédient(s) actif(s)
Au sein de chaque dénomination commune, chaque médicament est généralement inscrit suivant l’ordre
alphabétique de sa forme pharmaceutique. Cependant, il arrive parfois que certaines formes pharmaceutiques,
destinées à la même voie d’administration, soient regroupées au sein d’une même dénomination commune. S’il
arrive qu’une même forme pharmaceutique comporte différentes teneurs en ingrédients actifs, ces teneurs sont
indiquées par ordre croissant.
7.3
Marques de commerce et fabricants
Les marques de commerce figurent au regard du nom de leur fabricant.
3
Renseignements généraux
7.4
Légende
RÉFÉRENCE :
1
Classification thérapeutique.
2
Dénomination commune.
3
Forme pharmaceutique.
4
Teneur en ingrédient actif par unité posologique.
5
Dénominations communes d’un produit composé.
6
Teneur des ingrédients actifs par unité posologique selon l’énumération des dénominations communes d’un
produit composé.
SYMBOLES :
4
Z
Médicament assujetti au Règlement sur les stupéfiants (C.R.C., ch. 1041).
X
Médicament de l’annexe F du Règlement sur les aliments et drogues.
Y
Drogue contrôlée faisant partie de la partie G du Règlement sur les aliments et drogues (L.R.C. (1985), chapitre F-27).
V
Médicament assujetti au Règlement sur les benzodiazépines et autres substances ciblées (DORS/2000217).
W
Critères d’utilisation reconnus par l’Institut pour certains médicaments paraissant à l’annexe IV
des renseignements généraux.
Renseignements généraux
FORME
FORME

TENEUR
TENEUR
CODE
MARQUE
MARQUE
DE COMMERCE
FABRICANT
CODE
FABRICANT
DE COMMERCE
28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
TIAPROFÉNIQUE (ACIDE) X
X
TOLMÉTINE SODIQUE X


Co.
200 mg
Tiaprofénic-200
Pro Doc
02145006
Co.
300 mg
Surgam
Aventis
02221950
Caps.
400 mg
Tolectin
Novo-Tolmetin
McNeil
Novopharm
00484938
02076233
Co.
200 mg
Tolectin
McNeil
00364126
Co.
600 mg
Tolectin
McNeil
00632740
Sol. Inj. I.V.
0.5mg/mL
Alfenta
Janssen
00755818
Co.
15 mg
Codéine
Codéine Phosphate
Codéine
Rougier
Technilab
Trianon
00779458
00593435
02009889
Co.
30 mg
Codéine
Codéine Phosphate
Codéine
Rougier
Technilab
Trianon
00779466
00593451
02009757
Sol. Inj.
30 mg/mL
Codéine
Codéine
Abbott
Sabex
00497282
00544884
Sol. Inj.
60 mg/mL
Codéine
Abbott
00497290
Timbre cut.
75 mcg/h…
Duragesic
Janssen
01937405
Sol. Inj.
0.05 mg/mL
Citrate de Fentanyl
Fentanyl
Sublimaze
Abbott
DBL
Janssen
00717142
01988778
00751251
Co.
300 mg à 325 mg-30mg
Acet codéine 30
Rounox et Codéine 30
Emtec-30
Triatec-30
Phmscience
Rougier
Technilab
Trianon
01999648
00477664
00608882
00789828
Co.
300 mg à 325 mg-60mg
Emplacet-60
Acet codéine 60
Lenoltec No 4
B.W.
Phmscience
Technilab
00666149
01999656
00621463
Elix.
160 mg-8 mg/5 mL
Tylenol à la codéine
pms-Acétaminophène
avec Codéine
McNeil
Phmscience
00685143
00816027
Sol. Inj.
120 mg/mL
Phénobarbital
Abbott
00497495
Sol. Inj.
300 mg/mL
Phénobarbital
Abbott
00497487
Co.
0,125 mg
Gen-Triazolam
Genpharm
01995227
Co.
0,25 mg
Gen-Triazolam
Genpharm
01913506
28:08.08 AGONISTE DES OPIACÉS
ALFENTANIL (CHLORHYDRATE D’)
Z
CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z
Z
W
FENTANYL Z
W

FENTANYL (CITRATE DE) Z
28:08.92 DIVERS
ACÉTAMINOPHÈNE/
CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z

28:12.04 BARBITURIQUES
PHÉNOBARBITAL SODIQUE Y
Y

28:24.08 BENZODIAZÉPINES
TRIAZOLAM
V
V
NOTE : L’information contenue dans cette légende est donnée à titre d’exemple seulement.
5
Renseignements généraux
8.
INDEX ALPHABÉTIQUE
Les dénominations communes françaises et anglaises, de même que leurs marques de commerce correspondantes, sont
présentées par ordre alphabétique. L’index comporte également les synonymes les plus usuels de dénominations
communes, s’il y a lieu.
6
Renseignements généraux
ANNEXE I : CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS
ANTIHISTAMINIQUES ....................................
ANTIHISTAMINIQUES DE PREMIÈRE
GÉNÉRATION ..............................................
DÉRIVÉS ÉTHANOLAMINE .......................
DÉRIVÉS ÉTHYLÈNEDIAMINE .................
DÉRIVÉS PHÉNOTHIAZINE ......................
DÉRIVÉS PIPÉRAZINE ..............................
DIVERS DÉRIVÉS ......................................
ANTIHISTAMINIQUES DE DEUXIÈME
GÉNÉRATION ...............................................
ANTI-INFECTIEUX .........................................
ANTHELMINTIQUES ....................................
ANTIBACTÉRIENS ......................................
AMINOSIDES ..............................................
CÉPHALOSPORINES ................................
DIVERS BÊTA‑LACTAMES ........................
CHLORAMPHÉNICOL ................................
MACROLIDES ............................................
PÉNICILLINES ............................................
QUINOLONES ............................................
SULFAMIDÉS .............................................
TÉTRACYCLINES ......................................
AUTRES ANTIBACTÉRIENS .....................
ANTIFONGIQUES ........................................
ALLYLAMINES ............................................
AZOLES ......................................................
ÉCHINOCANDINES ....................................
POLYÈNES .................................................
ANTIMYCOBACTÉRIENS ...........................
ANTITUBERCULEUX .................................
DIVERS ANTIMYCOBACTÉRIENS ............
ANTIVIRAUX ................................................
ADAMANTANES .........................................
ANTIRÉTROVIRAUX ..................................
INTERFÉRONS ..........................................
INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE ...
ANALOGUES DES NUCLÉOSIDES ET
DES NUCLÉOTIDES ..................................
INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU
VIRUS L'HÉPATITE C ................................
DIVERS ANTIVIRAUX ................................
ANTIPROTOZOAIRES ................................
AMOEBICIDES ...........................................
ANTIPALUDÉENS ......................................
DIVERS ANTIPROTOZOAIRES .................
ANTI‑INFECTIEUX URINAIRES ...................
AUTRES ANTI‑INFECTIEUX ........................
ANTINÉOPLASIQUES ....................................
MÉDICAMENTS S.N.A. .................................
PARASYMPATHOMIMÉTIQUES .................
ANTICHOLINERGIQUES ............................
ANTIMUSCARINIQUES /
ANTISPASMODIQUES ...............................
SYMPATHOMIMÉTIQUES ..........................
AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES ..
AGONISTES BÊTA‑ADRÉNERGIQUES ....
AGONISTES ALPHA ET BÊTA
ADRÉNERGIQUES .....................................
SYMPATHOLYTIQUES ...............................
BLOQUANTS ALPHA‑ADRÉNERGIQUES
2015-10
4:00
4:04
4:04.04
4:04.08
4:04.12
4:04.16
4:04.92
4:08
8:00
8:08
8:12
8:12.02
8:12.06
8:12.07
8:12.08
8:12.12
8:12.16
8:12.18
8:12.20
8:12.24
8:12.28
8:14
8:14.04
8:14.08
8:14.16
8:14.28
8:16
8:16.04
8:16.92
8:18
8:18.04
8:18.08
8:18.20
8:18.28
8:18.32
8:18.40
8:18.92
8:30
8:30.04
8:30.08
8:30.92
8:36
8:40
10:00
12:00
12:04
12:08
12:08.08
12:12
12:12.04
12:12.08
12:12.12
12:16
12:16.04
MYORELAXANTS .......................................
MYORELAXANTS À ACTION CENTRALE
MYORELAXANTS À ACTION DIRECTE ....
MYORELAXANTS DÉRIVÉS DU GABA .....
INHIBITEURS NEUROMUSCULAIRES .....
DIVERS MYORELAXANTS ........................
MÉDICAMENTS S.N.A. DIVERS ..................
MÉDICAMENTS DU SANG ...........................
ANTIANÉMIQUES .......................................
PRÉPARATIONS DE FER ..........................
ANTITHROMBOTIQUES .............................
ANTICOAGULANTS ...................................
RÉDUCTEURS PLAQUETTAIRES ............
ANTIAGRÉGANTS PLAQUETTAIRES .......
THROMBOLYTIQUES ................................
HÉMATOPOÏÉTIQUES .................................
HÉMORHÉOLOGIQUES ..............................
ANTIHÉMORRAGIQUES .............................
ANTIHÉPARINIQUES .................................
HÉMOSTATIQUES .....................................
MÉDICAMENTS CARDIOVASCULAIRES ....
CARDIOTROPES .........................................
ANTIARYTHMIQUES ..................................
CARDIOTONIQUES ...................................
HYPOLIPÉMIANTS ......................................
SEQUESTRANTS DE L'ACIDE BILIAIRE . .
INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU
CHOLESTÉROL .........................................
FIBRATES ...................................................
INHIBITEURS DE L'HMG‑COA
RÉDUCTASE ..............................................
HYPOLIPÉMIANTS DIVERS ......................
ANTIHYPERTENSEURS .............................
AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES ..
VASODILATATEURS À ACTION
DIRECTE ....................................................
VASODILATATEURS ..................................
NITRATES ET NITRITES ...........................
INHIBITEURS DE LA
PHOSPHODIESTÉRASE ...........................
DIVERS VASODILATATEURS ...................
SCLÉROSANTS ...........................................
BLOQUANTS ALPHA‑ADRÉNERGIQUES .
BLOQUANTS BÊTA‑ADRÉNERGIQUES ....
BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE .......
DIHYDROPYRIDINES ................................
DIVERS BLOQUANTS DU CANAL
CALCIQUE ..................................................
INHIBITEURS SYST.
RÉNINE‑ANGIOTENSINE‑ALDOSTÉRONE
.......................................................................
INH. ENZYME CONVERSION DE
L'ANGIOTENSINE (IECA) ...........................
ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE
L'ANGIOTENSINE II ...................................
ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE
L'ALDOSTERONE ......................................
INHIBITEURS DE LA RÉNINE ...................
MÉDICAMENTS S.N.C. .................................
ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX ..................
12:20
12:20.04
12:20.08
12:20.12
12:20.20
12:20.92
12:92
20:00
20:04
20:04.04
20:12
20:12.04
20:12.14
20:12.18
20:12.20
20:16
20:24
20:28
20:28.08
20:28.16
24:00
24:04
24:04.04
24:04.08
24:06
24:06.04
24:06.05
24:06.06
24:06.08
24:06.92
24:08
24:08.16
24:08.20
24:12
24:12.08
24:12.12
24:12.92
24:16
24:20
24:24
24:28
24:28.08
24:28.92
24:32
24:32.04
24:32.08
24:32.20
24:32.40
28:00
28:04
Annexe I - 1
Renseignements généraux
DIVERS ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX . .
ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES ...
ANTI‑INFLAMMATOIRES NON
STÉROÏDIENS ............................................
AGONISTES DES OPIACÉS ......................
AGONISTES PARTIELS DES OPIACÉS . . .
DIVERS ANALGÉSIQUES ET
ANTIPYRÉTIQUES .....................................
ANTIDOTES NARCOTIQUES ......................
ANTICONVULSIVANTS ..............................
BARBITURIQUES .......................................
BENZODIAZÉPINES ..................................
HYDANTOÏNES ..........................................
SUCCINIMIDES ..........................................
DIVERS ANTICONVULSIVANTS ...............
PSYCHOTROPES ........................................
ANTIDÉPRESSEURS .................................
ANTIPSYCHOTIQUES ...............................
STIMULANTS S.N.C. ...................................
AMPHÉTAMINES .......................................
MODAFINIL .................................................
AUTRES STIMULANTS S.N.C. ..................
ANXIOLYTIQUES, SÉDATIFS ET
HYPNOTIQUES ...........................................
BENZODIAZÉPINES ..................................
DIVERS ANXIOLYTIQUES, SÉDATIFS ET
HYPNOTIQUES ..........................................
AUTRES PSYCHOTROPES .........................
ANTIMIGRAINEUX ......................................
AGONISTES DES RÉCEPTEURS 5HT‑1 . .
AUTRES ANTIMIGRAINEUX ......................
ANTIPARKINSONIENS ...............................
ADAMANTANES .........................................
ANTICHOLINERGIQUES ...........................
INHIBITEURS DE LA
CATÉCHOL‑O‑MÉTHYLTRANSFÉRASE . .
PRÉCURSEURS DE LA DOPAMINE .........
AGONISTES DE LA DOPAMINE ................
INHIBITEURS DE LA MONOAMINE
OXYDASE DE TYPE B ...............................
AUTRES ANTIPARKINSONIENS ...............
MÉDICAMENTS S.N.C. DIVERS ..................
AGENTS DIAGNOSTIQUES ..........................
INSUFFISANCE SURRÉNALE .....................
DIABÈTE SUCRÉ .........................................
FONCTION VÉSICULE BILIAIRE ................
FONCTION GASTRIQUE .............................
FONCTION RÉNALE ....................................
FONCTION THYROÏDIENNE ........................
FONCTION HYPOPHYSAIRE ......................
ROENTGÉNOGRAPHIE ...............................
TUBERCULOSE ...........................................
AUTRES AGENTS DIAGNOSTIQUES .........
ÉLECTROLYTES-DIURÉTIQUES .................
ALCALINISANTS ..........................................
DÉTOXICANTS‑AMMONIAQUE ..................
AGENTS DE SUPPLÉANCE ........................
RÉSINES ÉCHANGEUSES D'IONS ............
RÉSINES ÉCHANGEUSES DE
POTASSIUM ...............................................
RÉSINES ÉCHANGEUSES DE
PHOSPHORE .............................................
AGENTS CALORIFIQUES ...........................
DIURÉTIQUES .............................................
DIURÉTIQUES DE L'ANSE ........................
DIURÉTIQUES OSMOTIQUES ..................
Annexe I - 2
28:04.92
28:08
28:08.04
28:08.08
28:08.12
28:08.92
28:10
28:12
28:12.04
28:12.08
28:12.12
28:12.20
28:12.92
28:16
28:16.04
28:16.08
28:20
28:20.04
28:20.80
28:20.92
28:24
28:24.08
28:24.92
28:28
28:32
28:32.28
28:32.92
28:36
28:36.04
28:36.08
28:36.12
28:36.16
28:36.20
28:36.32
28:36.92
28:92
36:00
36:04
36:26
36:34
36:36
36:40
36:60
36:66
36:68
36:84
36:89
40:00
40:08
40:10
40:12
40:18
40:18.18
40:18.19
40:20
40:28
40:28.08
40:28.12
DIURÉTIQUES ÉPARGNEURS DE
POTASSIUM ...............................................
DIURÉTIQUES THIAZIDIQUES .................
DIURÉTIQUES APPARENTÉS AUX
THIAZIDIQUES ...........................................
AUTRES DIURÉTIQUES ............................
SOLUTIONS D'IRRIGATION ........................
URICOSURIQUES ........................................
PRODUITS POUR DIALYSE
PÉRITONÉALE .............................................
PRODUITS POUR HÉMODIALYSE .............
ENZYMES .......................................................
ANTITUSSIFS, EXPECTORANTS ET
AGENTS MUCOLYTIQUES ...........................
ANTITUSSIFS ...............................................
ANTI‑INFLAMMATOIRES ...........................
ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS
DES LEUCOTRIÈNES ................................
STABILISANTS MASTOCYTAIRES ...........
AGENTS MUCOLYTIQUES ..........................
MÉDICAMENTS O.R.L.O. ..............................
ANTIALLERGIQUES O.R.L.O. .....................
ANTI‑INFECTIEUX O.R.L.O. .......................
ANTIBIOTIQUES ........................................
ANTIVIRAUX ...............................................
ANTI‑INFLAMMATOIRES ...........................
CORTICOSTÉROÏDES O.R.L.O. ................
ANTI‑INFLAMMATOIRES NON
STÉROÏDIENS O.R.L.O. .............................
LARMES ARTIFICIELLES ............................
ANESTHÉSIQUES LOCAUX ........................
MYDRIATIQUES ...........................................
RINCE‑BOUCHE ET GARGARISMES .........
VASOCONSTRICTEURS .............................
ANTI GLAUCOME .......................................
AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES ..
BLOQUANTS BÊTA‑ADRÉNERGIQUES ...
INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE
CARBONIQUE ............................................
MYOTIQUES ...............................................
ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES . . .
DIVERS AGENTS ANTI GLAUCOME ........
AUTRES MÉDICAMENTS O.R.L.O. .............
MÉDICAMENTS GASTRO-INTESTINAUX . . .
ANTIACIDES‑ABSORBANTS ......................
ANTIDIARRHÉIQUES ...................................
LAXATIFS‑PURGATIFS ...............................
CHOLÉLITHOLYTIQUES .............................
DIGESTIFS ....................................................
ANTI‑ÉMÉTIQUES .......................................
ANTIHISTAMINIQUES ................................
ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS
5‑HT3 ..........................................................
AUTRES ANTI‑ÉMÉTIQUES ......................
ANTIULCÉREUX ET SUPPRESSEURS DE
L'ACIDE .......................................................
ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H2
DE L'HISTAMINE ........................................
PROSTAGLANDINES .................................
CYTOPROTECTEURS
GASTRO‑DUODÉNAUX .............................
INHIBITEURS DE LA POMPE À
PROTONS ..................................................
PROCINÉTIQUES .........................................
ANTI‑INFLAMMATOIRES
GASTRO‑INTESTINAUX ..............................
40:28.16
40:28.20
40:28.24
40:28.92
40:36
40:40
40:90
40:99
44:00
48:00
48:08
48:10
48:10.24
48:10.32
48:24
52:00
52:02
52:04
52:04.04
52:04.20
52:08
52:08.08
52:08.20
52:13
52:16
52:24
52:28
52:32
52:40
52:40.04
52:40.08
52:40.12
52:40.20
52:40.28
52:40.92
52:92
56:00
56:04
56:08
56:12
56:14
56:16
56:22
56:22.08
56:22.20
56:22.92
56:28
56:28.12
56:28.28
56:28.32
56:28.36
56:32
56:36
2015-10
Renseignements généraux
DIVERS MÉDICAMENTS
GASTRO‑INTESTINAUX ..............................
SELS D'OR ......................................................
ANTIDOTES DES MÉTAUX LOURDS ...........
HORMONES ET SUBSTITUTS .....................
CORTICOSTÉROÏDES .................................
ANDROGÈNES .............................................
ANOVULANTS ..............................................
ESTROGÈNES ET ANTIESTROGÈNES .....
ESTROGÈNES ...........................................
AGONISTES ET ANTAGONISTES DES
ESTROGÈNES ...........................................
GONADOTROPHINES .................................
ANTIDIABÉTIQUES .....................................
INHIBITEURS DES
ALPHA‑GLUCOSIDASES ...........................
BIGUANIDES ..............................................
INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL
PEPTIDASE IV (DDP‑4) ..............................
INCRÉTINOMIMÉTIQUES ..........................
INSULINES .................................................
ANALOGUES DU MEGLITINIDE ................
INHIBITEURS DU SGLT2 ...........................
SULFONYLURÉES .....................................
THIAZOLIDINEDIONES ..............................
DIVERS ANTIDIABÉTIQUES .....................
ANTI‑HYPOGLYCÉMIANTS ........................
GLYCOGÉNOLYTIQUES ...........................
PARATHYROÏDIENS ....................................
HORMONES HYPOPHYSAIRES .................
AGONISTES ET ANTAGONISTES DE LA
SOMATOTROPHINE ...................................
AGONISTES DE LA SOMATOTROPHINE .
PROGESTATIFS ...........................................
THYROÏDIENS ET ANTITHYROÏDIENS .....
THYROÏDIENS ............................................
ANTITHYROÏDIENS ...................................
ANESTHÉSIQUES LOCAUX ..........................
OCYTOCIQUES ..............................................
AGENTS RADIOACTIFS ................................
GALLIUM‑67 .................................................
IODE‑123 .......................................................
IODE‑131 .......................................................
PHOSPHORE‑32 ..........................................
TECHNÉTIUM‑99 ..........................................
THALLIUM‑201 .............................................
XÉNON‑133 ...................................................
AGENTS IMMUNISANTS ..............................
AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE PASSIVE .
2015-10
56:92
60:00
64:00
68:00
68:04
68:08
68:12
68:16
68:16.04
68:16.12
68:18
68:20
68:20.02
68:20.04
68:20.05
68:20.06
68:20.08
68:20.16
68:20.18
68:20.20
68:20.28
68:20.92
68:22
68:22.12
68:24
68:28
68:30
68:30.04
68:32
68:36
68:36.04
68:36.08
72:00
76:00
78:00
78:24
78:30
78:36
78:52
78:64
78:66
78:68
80:00
80:04
ANATOXINES ...............................................
AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE ACTIVE ....
PEAU ET MUQUEUSES ................................
ANTI‑INFECTIEUX .......................................
ANTIBACTÉRIENS .....................................
ANTIVIRAUX ...............................................
ANTIFONGIQUES ......................................
SCABICIDES ET PÉDICULICIDES ............
AUTRES ANTI‑INFECTIEUX LOCAUX ......
ANTI‑INFLAMMATOIRES ............................
ANTIPRURIGINEUX ET ANESTHÉSIQUES
LOCAUX .......................................................
STIMULANTS CROISSANCE ET
PROLIFÉRATION CELLULAIRE .................
AGENTS PROTECTEURS‑
ÉMOLLIENTS‑HUILES .................................
KÉRATOLYTIQUES .....................................
KÉRATOPLASTIQUES ................................
PEAU ET MUQUEUSES, DIVERS ...............
SPASMOLYTIQUES ......................................
GÉNITO‑URINAIRES ....................................
RESPIRATOIRES .........................................
VITAMINES ....................................................
VITAMINES B ...............................................
VITAMINE C ..................................................
VITAMINES D ...............................................
VITAMINE E ..................................................
VITAMINES K ...............................................
MULTIVITAMINES ........................................
AUTRES MÉDICAMENTS ..............................
AUTRES DIVERS .......................................
EXTRAIT ALLERGÉNIQUES .......................
INHIBITEURS DE LA
5‑ALPHA‑RÉDUCTASE ...............................
ANTIDOTES ..................................................
ANTIGOUTTEUX ..........................................
MODIFICATEURS DE LA RÉPONSE
BIOLOGIQUE ................................................
INHIBITEURS DE LA RÉSORPTION
OSSEUSE .....................................................
AGENTS CARIOSTATIQUES ......................
INHIBITEURS DU COMPLÉMENT ...............
ANTIRHUMATISMAUX MODIFICATEURS
DE LA MALADIE ..........................................
ANTAGONISTES DE LA
GONADOLIBÉRINE (GNRH) ........................
IMMUNOSUPPRESSEURS ..........................
AGENTS PROTECTEURS ...........................
AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ......
80:08
80:12
84:00
84:04
84:04.04
84:04.06
84:04.08
84:04.12
84:04.92
84:06
84:08
84:16
84:24
84:28
84:32
84:92
86:00
86:12
86:16
88:00
88:08
88:12
88:16
88:20
88:24
88:28
92:00
92:00.02
92:05
92:08
92:12
92:16
92:20
92:24
92:28
92:32
92:36
92:40
92:44
92:56
92:92
Annexe I - 3
Renseignements généraux
ANNEXE II : LISTE DES FORMES PHARMACEUTIQUES ET LEUR ABRÉVIATION
Aéro. oral
Aéro ou Vap Nasal
Anneau vag.
Après-Shamp.
Band.
Caps.
Caps. à saupoudrer
Caps. Ent.
Caps. L.A.
Caps. LA ou Co. LA
Aérosol oral
Aéro. ou Vap. Nasal
Anneau vaginal
Après‑Shampoing
Bandage
Capsule
Capsule à saupoudrer
Capsule Entérique
Capsule Longue Action
Capsule Longue Action ou
Comprimé Longue Action
Caps. L.A. (12 h)
Capsule Longue Action (12 h)
Caps. L.A. (24 h)
Capsule Longue Action (24 h)
Caps. ou Co.
Capsule ou Comprimé
Cartouche
Cartouche
Cartouche ou Sty
Cartouche ou Stylo
Co.
Comprimé
Co - Co Ent ou Co LA Comprimé, Co. Entérique ou Co.
Longue Action
Co. Croq.
Comprimé à croquer
Co. Croq. ou Co.
Comprimé à croquer ou
Comprimé
Co. Diss. Orale ou Co. Comprimé Dissolution Orale ou
Comprimé
Co. Eff.
Comprimé Effervescent
Co. Ent.
Comprimé Entérique
Co. Ent. ou Co.
Comprimé Entérique ou
Comprimé
Co. Ent. ou Co. L.A.
Comprimé Entérique ou
Comprimé L.A
CO L.A.
Comprimé Longue Action
Co. L.A.
Comprimé Longue Action
Co. LA ou Caps. LA
Comprimé Longue Action ou
Capsule Longue Action
Co. L.A. (12 h)
Comprimé Longue Action (12 h)
Co. L.A. (24 h)
Comprimé Longue Action (24 h)
Co. ou Caps.
Comprimé ou Capsule
Co. ou Caps. L.A.
Comprimé ou Capsules Longue
Action
Co. ou Co. Croq.
Comprimé ou Comprimé à
croquer
Co. ou Co. Croq. ou
Comprimé ou Comprimé à
Caps.
croquer ou Capsule
Co. ou Co. Diss. Orale Comprimé ou Comprimé
Dissolution Orale
Co. ou Co. Ent.
Comprimé ou Comprimé
Entérique
Co. ou Co. L.A.
Comprimé ou Comprimé Longue
Action
Co. ou Co.Ent ou
Comprimé ou Comprimé
Co.Croq
Entérique ou Comprimé à
croquer
Co. S-Ling.
Comprimé Sub‑lingual
Co. Vag. (App.)
Comprimé Vaginal avec
applicateur
Co. Vag. (eff.)
Comprimé Vaginal Effervescent
Co. (28)
Comprimé (cycle 28 jours)
Co. (91)
Comprimé (cycle 91 jours)
Cr. Orale
Crème Orale
2015-10
Cr. Top.
Cr. Top. (Emol.)
Cr. Top. Huil.
Cr. Vag.
Cr. Vag. (App.)
Elix.
Elix. sans sucre
Emuls. Inj.
Emuls. Top.
Formes Orales
Gaz
Gel
Gel (App.Urétal)
Gel oph.
Gel Rectal
Gel Top.
Gel Top. (Oral)
Gel Vag.
Gel vag. (App.)
Gomme à mâcher
Gran.
Huile Top.
Implant
Implant Intravitréen
Inj. Intradiscale
Insertion Vaginale
Lamelle
Liq.
Liq. Inj.
Liq. (Rect.)
Lot.
Lot. Cap.
Mèche
Mousse rect.(app.)
Pans.
Pans. mince
Past. Or.
Pâte
Pd.
Pd. Inj.
Pd. Inj. I.D.
Pd. Inj. I.M.
Pd. Inj. I.V.
Pd. Inj. ou Sty
Pd. Inj. S.C.
Pd. Inj./Top.
Pd. Orale
Pd. Perf. I.V.
Pd. pour Inh.
Pd. pour inh. (App.)
Pd. pour Inh. Nas.
Pd. pour Sol. Inh.
Pom. Oph.
Pom. Rect. (App.)
Pom. Top.
Pom. Top. (Orale)
Pulv. S.- Ling.
Crème Topique
Crème Topique Emolliente
Crème Topique Huileuse
Crème Vaginale
Crème Vaginale avec applicateur
Elixir
Elixir sans sucre
Emulsion Injectable
Emulsion Topique
Formes Orales
Gaz
Gel
Gel avec applicateur urétal
Gel Ophtalmique
Gel Rectal
Gel Topique
Gel Topique Oral
Gel Vaginal
Gel vaginal (Applicateur)
Gomme à mâcher
Granule
Huile Topique
Implant
Implant Intravitréen
Injection Intradiscale
Insertion Vaginale
Lamelle
Liquide
Liquide Injectable
Liquide Rectal
Lotion
Lotion Capillaire
Mèche
Mousse rectale avec applicateur
Pansement
Pansement mince
Pastille Orale
Pâte
Poudre
Poudre Injectable
Poudre Injectable I.D.
Poudre Injectable I.M.
Poudre Injectable I.V.
Poudre Injectable ou Stylo
Poudre Injectable S.C.
Poudre Injectable et Topique
Poudre Orale
Poudre pour Perfusion I.V.
Poudre pour Inhalation
Poudre pour Inhalation avec
Applicateur
Poudre pour Inhalation Nasale
Poudre pour Solution pour
Inhalation
Pommade Ophtalmique
Pommade Rectale avec
applicateur
Pommade Topique
Pommade Topique Orale
Pulvérisateur Sublingual
Annexe II - 1
Renseignements généraux
Sachet
Seringue
Shamp.
Sir.
Sir. ou Sol. Orale
Sol.
Sol. Aéro.
Sol. Conc.
Sol. Cuti-Réaction
Sol. de rinçage (Étab.)
Sol. Dial. Pér.
Sol. Inj.
Sol. Inj. (App.)
Sol. Inj. Epi.
Sol. Inj. Huil.
Sol. Inj. I.D.
Sol. Inj. I.M.
Sol. Inj. I.M. ou I.V.
Sol. Inj. I.V.
Sol. Inj. S.C.
Sol. Inj. S.C. (App.)
Sol. Inj. S.C. (ser)
Sol. Inj. S.C.-I.M.
Sol. Inj. (ser)
Sol. Intraoculaire
Sol. Irr.
Sol. I.V. ou Orale
Sol. Nas.
Sol. Neurol.d'Irr.
Sol. Oph.
Sol. Oph. d'Irr.
Sol. Oph. Gel
Sol. Oph./Ot.
Sol. Orale
Annexe II - 2
Sachet
Seringue
Shampoing
Sirop
Sirop ou Solution Orale
Solution
Solution Aérosol
Solution concentrée
Solution pour Cuti‑Réaction
Sol. de rinçage (Étab.)
Solution pour Dialyse Péritonéale
Solution Injectable
Solution injectable avec
applicateur
Solution Injectable Epidurale
Solution Injectable Huileuse
Solution Injectable I.D.
Solution Injectable I.M.
Solution Injectable I.M. et I.V.
Solution Injectable I.V.
Solution Injectable S.C.
Solution injectable S.C.
applicateur
Solution injectable S.C. seringue
Solution Injectable S.C. ‑ I.M.
Solution injectable (seringue)
Solution Intraoculaire
Solution d'Irrigation
Solution Intraveineuse ou Orale
Solution Nasale
Solution Neurologique d'Irrigation
Solution Ophtalmique
Solution Ophtalmique d'Irrigation
Solution Ophtalmique Gel
Solution Ophtalmique et Otique
Solution Orale
Sol. Orale Péd.
Sol. Perf. I.V.
Sol. pour Inh.
Sol. Rect.
Sol. Rect. Péd.
Sol. sans Alcool
Sol. Top.
Sol. Top. Orale
Sol. Urol. d'Irr.
Sol. Vag.
Sol. Vap.
Sol.Inj. ou Sol.Inj.(ser)
Sol./Pd. Perf. I.V.
Sty
Supp.
Susp. Inj.
Susp. Inj. I.M.
Susp. Inj. I.V.
Susp. Inj. S.C.
Susp. Oph.
Susp. Orale
Susp. Orale L.A.
Susp. Perf. I.V.
Susp. Rect.
Susp. Top.
Susp.orale ou rect
Sys. Intra-Utér.
Timbre cut.
Timbre cut. (3)
Trousse
Tulle
Vap. nasal
Vap. top.
Solution Orale Pédiatrique
Solution pour Perfusion I.V.
Solution pour Inhalation
Solution Rectale
Solution Rectale Pédiatrique
Solution sans Alcool
Solution Topique
Solution Topique Orale
Solution Urologique d'Irrigation
Solution Vaginale
Solution Vaporisateur
Solution injectable ou Solution
injectable (serinque)
Solution ou Poudre pour
Perfusion I.V.
Stylo
Suppositoire
Suspension Injectable
Suspension Injectable I.M.
Suspension Injectable I.V.
Suspension Injectable S.C.
Suspension Ophtalmique
Suspension Orale
Suspension Oral Longue Action
Suspension pour Perfusion I.V.
Suspension Rectale
Suspension Topique
Suspension orale ou rectale
Système Intra‑Utérin
Timbre cutané
Timbre cutané (3)
Trousse
Tulle
Vaporisateur nasal
Vaporisateur topique
2015-10
Renseignements généraux
ANNEXE III : RÉPERTOIRE DES FABRICANTS
AA Pharma
Abbott
AbbVie
Abbvie
Accel
Accord
Actavis
ActavisPhm
Actelion
Akorn
Alcon
ALK-Abello
Allergan
Allergy
Almirall
Alveda
Amdipharm
Amgen
Amphastar
Apotex
Aptalis
Aspri Phm
Astellas
Atlas
Aurobindo
AZC
B. & L.
Baxter
Bayer
B-D
BGP Pharma
BHC
Biocodex
Biogen
Biolyse
Biomarin
Biomed
Bioniche
BioSyent
BioV
B.M.S.
B.M.S.-Gil
Bo. Ing.
Bracco
BSN Med
C. & D.
Celgene
C.-Horner
Cobalt
Coloplast
Convatec
Covidien
Cytex
D Drops
Del
Domrex
Dr Reddys
Draximage
2015-10
AA Pharma Inc.
Laboratoires Abbott Ltée
La Corporation AbbVie
Abbvie
Accel Pharma Inc.
Accord Healthcare Inc.
Actavis Specialty Pharmaceuticals Co.
Actavis Pharma Company
Actelion Pharmaceutique Canada Inc.
Akorn Pharmaceuticals Canada Ltée.
Alcon Canada Inc.
ALK Abello Pharmaceuticals Canada
Allergan Inc.
Allergy Canada Ltd
Almirall Limited
Alveda Pharmaceuticals
Amdipharm Limited
Amgen Canada Inc.
Amphastar Pharmaceuticals Inc.
Apotex Inc.
Aptalis Pharma Canada Inc.
Aspri Pharma Canada Inc.
Astellas Pharma Canada Inc.
Biogen Idec Canada Inc.
Laboratoire Atlas Inc.
Aurobindo Pharma Limited
AstraZeneca Canada Inc.
Bausch & Lomb Canada Inc.
Laboratoires Baxter du Canada Limitée
Bayer Inc.
Becton Dickinson Canada Inc.
BGP Pharma ULC
BHC Medical Inc.
Biocodex SA
Biogen Idec Canada Inc.
Corporation Biolyse Pharma
BioMarin Pharmaceutical (Canada) Inc.
Biomed 2002 Inc.
Bioniche Inc.
BioSyent Pharma Inc.
BioV Pharma
La Société Bristol-Myers Squibb Canada
Bristol-Myers Squibb Canada / Gilead
Sciences LLC
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée.
Bracco Imaging Canada
BSN Medical inc.
Church & Dwight Canada Corp.
Celgene Inc.
Carter-Horner Inc.
Cobalt Pharmaceuticals Company
Coloplast Canada
ConvaTec Canada Ltée
Covidien
Cytex Pharmaceuticals inc.
The DDrops Company Inc.
Del Pharmaceuticals Inc.
Domrex Pharma Inc.
Dr Reddys Laboratories Canada Inc
Jubilant Draximage Inc.
Duchesnay
Eisai
Erfa
Ethypharm
Euro-Pharm
Eusa
E-Z-EM
Fabre
Ferring
Fournier
Fresenius
Galderma
Gambro
GE Health
GenMed
Genzyme
Gilead
GMP
GSK
GSK CONS
Guerbet
Haemotec
Hill
Hollister
Hospira
HospiraInc
ID Biomed
INO Th.
Jacobus
Jamp
Janss. Inc
JHP
Kego Corp.
Lalco
Lantheus
Leo
Liebel
Lilly
Lundb Inc
Lundbeck
Mallinckro
Mantra Ph.
Mass.Lab
Mayaka
McNeil Co
MDA
Meda Val
Medexus
Division de Produits Pharmaceutiques
Spécialisés DRAXIS Inc.
Duchesnay Inc.
Eisai Limited
Erfa Canada 2012 Inc.
Ethypharm Inc.
Euro-Pharm International Canada Inc
Eusa Pharma SAS
E-Z-EM Canada Inc.
Pierre Fabre Pharma Canada Inc.
Ferring Inc.
Fournier Pharma Inc.
Fresenius Kabi Canada
45 Vogell Road, suite 200
Galderma Canada Inc.
Gambro Inc.
GE Healthcare Medical Diagnostics
General Electric Canada
GenMed
Pfizer Canada Inc.
Genzyme Canada, une division de
Sanofi-Aventis
Gilead Sciences Inc.
Generic Medical Partners Inc.
GlaxoSmithKline Inc.
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Inc.
Guerbet
Haemotec Inc.
Hill Dermaticals Inc.
Hollister Limitée
Corporation de soins de la santé Hospira
Hospira Inc.
Corporation ID Biomedical du Québec
Division de GlaxoSmithKline Biologicals
INO Therapeutics Inc.
AGA Linde Healthcare Compagny
Jacobus Pharmaceutical Company, Inc.
Jamp Pharma Corporation
Janssen Inc.
JHP Pharmaceuticals, LLC
Kego Corporation
Laboratoire Lalco Enr.
Laboratoire Lalco Inc.
Lantheus MI Canada Inc.
Leo Pharma Inc.
Liebel-Flarsheim Canada Inc.
Eli Lilly Canada Inc.
Lundbeck Inc.
Lundbeck Canada Inc.
Mallinckrodt Canada ULC
Mantra Pharma inc.
Massachusetts Public Health Biology
Lab.
Mayaka International Inc.
McNeil Consumer Healthcare
Division de Johnson & Johnson Inc.
MDA inc.
Meda Valeant Pharma Canada Inc.
Medexus Inc.
Annexe III - 1
Renseignements généraux
MedFutures
Medisca
Medline
Medtech
MedXL
Merck
Merus Labs
Merz
Methapharm
Mint
M.J.
Mölnlycke
Mylan
Natco
N.C.H.C.
Néolab
N.Nordisk
Novartis
Novopharm
Odan
Oméga
Optimer
Orimed
Otsuka
P & Gamble
Paladin
Pediapharm
Pendopharm
Pfizer
Pharmel
Phmscience
Phoenix
Pinnacle
PPC
Pro Doc
Purdue
Ranbaxy
Ratiopharm
RB Pharma
RDT
Red Leaf
Riva
Roche
Rougier
S. & N.
Salix
Annexe III - 2
Medical Futures Inc.
Medisca Pharmaceutique Inc.
Medline Canada Corporation
Medtech Products Inc.
MedXL inc.
Merck Canada Inc.
Merus Labs Inc.
Merz Pharma Canada Ltd
Methapharm Inc.
Mint Pharmaceuticals Inc.
Mead Johnson Nutritionals Canada
Division de Bristol-Myers Squibb Canada
Inc.
Mölnlycke Health Care
Mylan Pharmaceuticals ULC
Natco Pharma (Canada) Inc.
Novartis consumer health Canada Inc.
Néolab Inc.
Novo Nordisk Canada Inc.
Novartis Pharma Canada Inc
Novopharm Ltée
Laboratoires Odan Ltée
Laboratoires Omega Ltée
Optimer Pharmaceuticals Canada inc.
Orimed Pharma Inc.
Otsuka America Pharmaceutical Inc.
Procter & Gamble Inc.
Laboratoires Paladin Inc.
Pédiapharm Inc.
Pendopharm Inc.
Division de Pharmascience Inc.
Pfizer Canada Inc.
Pharmel Inc.
Pharmascience Inc.
Phoenix Lab Inc.
Pinnacle Biologics, Inc.
Pharmaceutical Partners of Canada Inc.
Pro-Doc Ltée
Purdue Pharma
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
Ranbaxy Laboratories Limited, India
Ratiopharm Inc.
RB Pharmaceuticals Limited
Rare Disease Therapeutics inc
Red Leaf Medical Inc.
Laboratoire Riva Inc.
Hoffmann-La Roche Ltée
Rougier Pharma
Division de Ratiopharm Inc.
Smith & Nephew Inc.
Salix Pharmaceuticals inc.
Sandoz
Sanis
SanofiAven
SanofiPast
Schering
Seaford
SeattleGen
Sepracor
Septa
Serono
Servier
Shire
Shire HGT
Sigma-Tau
Sivem
Stallergen
Sterigen
Sterimax
Sunovion
Systagenix
Takeda
Taro
Taylor
Tercica
Teva Can
Teva Innov
Therapex
Trianon
Tribute
Trimel
Triton
Tyco
U.C.B.
U.T.C.
Valeant
Valeo
Vanc Phm
ViiV
Virco
Vita
Warner
WellSpring
Whitehall
Xediton
Zinda
3M Canada
Sandoz Canada Inc
Sanis Health Inc.
Sanofi-Aventis Canada Inc.
Sanofi Pasteur Ltée
Schering-Plough Canada Inc.
Seaford Pharmaceuticals Inc.
Seattle Genetics, Inc.
Sepracor Pharmaceuticals Inc.
Septa Pharmaceuticals
EMD Serono Canada Inc.
Servier Canada Inc.
Shire Canada Inc.
Shire Thérapies Génétiques Humaines
(Canada) inc.
Sigma-Tau Pharmaceuticals Inc.
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Stallergenes Canada Inc.
Sterigen
Sterimax Inc.
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
Systagenix Wound Management
(Canada) ULC
Takeda Canada Inc.
Taro Pharmaceuticals Inc.
Taylor phamaceutical
Tercica Inc.
Teva Canada Ltée
Teva Canada Innovation
Therapex, Div. of E-Z-EM Canada Inc.
Division de E Z EM Canada Inc.
Laboratoires Trianon Inc.
Tribute Pharma Canada Inc.
Trimel Pharmaceuticals Corporation
Triton Pharma Inc.
Groupe Tyco Médical Canada Inc.
U.C.B. Pharma Canada Inc.
UCB Pharma Canada Inc.
United Therapeutics Corporation
Valeant Canada S.E.C.
Valeo Pharma Inc.
Vanc Pharmaceuticals inc.
ViiV Soins de santé ULC
Virco
Vita Health Products Inc.
Warner Chilcott Canada Inc.
WellSpring Pharmaceuticals Canada
Corp.
Whitehall-Robins Inc.
Xediton Pharmaceuticals Inc.
Zinda Pharma Ltd.
3M Canada Inc.
2015-10
Renseignements généraux
ANNEXE IV: MÉDICAMENTS D’EXCEPTION / CRITÈRES D’UTILISATION
RECONNUS PAR L’INSTITUT NATIONAL D’EXCELLENCE EN SANTÉ ET EN
SERVICES SOCIAUX
Indications
Voici quels sont les critères d’utilisation reconnus par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux pour certains médicaments qui devraient être considérés de façon spéciale dans un établissement.
ABATACEPT, Pd. Perf. I.V. :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période de 12 mois.
Les autorisations pour l'abatacept sont données à raison de 10mg/kg aux 2 semaines pour 3 doses, puis à 10 mg/kg toutes les
4 semaines.
 pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile (arthrite rhumatoïde juvénile et arthrite chronique juvénile) modérée ou
grave, de forme polyarticulaire ou systémique.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants :
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
Annexe IV-1
Renseignements généraux
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à
l'école;
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue);
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue);
- une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour l'abatacept sont données à raison de 10 mg/kg aux 2 semaines pour 3 doses, puis à 10 mg/kg toutes les
4 semaines.
ABATACEPT, Sol. Inj. S.C. (ser) :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période de 12 mois.
Les autorisations pour l'abatacept, Sol. Inj. S.C. (ser) sont données à raison de 125 mg par semaine.
ABCIXIMAB :
 comme traitement d’appoint lors d’une angioplastie coronaire transluminale percutanée ou athérectomie (ACTP) pour la prévention des complications cardiaques ischémiques aiguës chez les personnes à risque élevé d’occlusion soudaine du vaisseau
coronarien traité.
ABIRATÉRONE :
 pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, chez les hommes :
 dont la maladie a progressé pendant ou à la suite d’une chimiothérapie à base de docetaxel à moins d’une contre-indication
ou d’une intolérance sérieuse;
 présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2.
Annexe IV-2
Renseignements généraux
Il est à noter que l’abiratérone n’est pas autorisée à la suite d’un échec avec l’enzalutamide si ce dernier a été administré pour
le traitement du cancer de la prostate.
 en association avec la prednisone pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, chez les
hommes :
 asymptomatiques ou légèrement symptomatiques après l’échec d’un traitement anti-androgénique;
 n’ayant jamais reçu de chimiothérapie à base de docetaxel;
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1.
L’autorisation est donnée pour une dose maximale quotidienne d’abiratérone de 1 000 mg.
ACAMPROSATE :
 pour le maintien de l’abstinence chez les personnes souffrant de dépendance alcoolique qui sont abstinentes à l’alcool depuis
au moins 5 jours et qui font partie d’un programme de prise en charge complet axé sur l’abstinence à l’alcool.
La durée maximale de chaque autorisation est de 3 mois. Lors des demandes de poursuite de traitement, le médecin devra
fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique défini par le maintien de l’abstinence alcoolique. La durée maximale totale du
traitement est de 12 mois.
ACYCLOVIR, Cr. Top., Pom. Top. :
 pour le traitement local des infections à virus herpétiques chez les personnes immunodéficientes.
ADALIMUMAB :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave et de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif pour la polyarthrite rhumatoïde seulement;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être :
pour la polyarthrite rhumatoïde :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
ou
- la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
Annexe IV-3
Renseignements généraux
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Pour la polyarthrite rhumatoïde, les autorisations pour l'adalimumab sont données à raison de 40 mg aux 2 semaines. Cependant, après 12 semaines de traitement avec l’adalimumab en monothérapie, une autorisation pourra être donnée à raison de
40 mg par semaine.
Pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde, les autorisations pour l'adalimumab sont données à raison de 40 mg aux 2
semaines.
 pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, au moins 3 articulations avec synovite active et un score supérieur à 1
au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
ou
- la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données permettant de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score de HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour l'adalimumab sont données à raison de 40 mg aux 2 semaines.
 pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est  4 sur
une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période
de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication :
 Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants :
- le score au BASDAI;
- le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10).
La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois.
 Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit :
- une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement;
ou
- une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI;
ou
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois.
Les autorisations pour l’adalimumab sont données pour un maximum de 40 mg aux 2 semaines.
Annexe IV-4
Renseignements généraux
 pour le traitement de la maladie de Crohn intestinale modérée ou grave, toujours active malgré un traitement par les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs, à moins d’intolérance importante ou de contre-indication aux corticostéroïdes. L’essai d’un
immunosuppresseur doit avoir été d’au moins 8 semaines.
Lors de la demande initiale, le médecin devra mentionner l’immunosuppresseur utilisé ainsi que la durée du traitement. La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 3 mois qui comprend un traitement d’induction à raison de 160 mg
initialement et de 80 mg à la deuxième semaine, suivi d’un traitement d’entretien à la dose de 40 mg aux deux semaines.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Toutefois, si la condition médicale justifie d’augmenter la dose à 40 mg par semaine à partir de la 12e semaine de traitement,
l’autorisation sera donnée pour une période maximale de 3 mois. Après quoi, le médecin devra démontrer les bénéfices cliniques obtenus à cette dose, pour le renouvellement des autorisations subséquentes, d’une durée maximale de 12 mois.
 pour le traitement de la maladie de Crohn intestinale modérée ou grave, toujours active malgré un traitement par les corticostéroïdes, à moins d’intolérance importante ou de contre-indication aux corticostéroïdes, lorsque les immunosuppresseurs sont
contre-indiqués, non tolérés ou qu’ils ont été inefficaces dans le passé lors d’un épisode similaire après un traitement combiné
avec des corticostéroïdes.
Lors de la demande initiale, le médecin devra préciser la nature de la contre-indication ou de l’intolérance ainsi que
l’immunosuppresseur utilisé. La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 3 mois qui comprend un traitement d’induction à raison de 160 mg initialement et de 80 mg à la deuxième semaine, suivi d’un traitement d’entretien de 40 mg
aux deux semaines.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Toutefois, si la condition médicale justifie d’augmenter la dose à 40 mg par semaine à partir de la 12e semaine de traitement,
l’autorisation sera donnée pour une période maximale de 3 mois. Après quoi, le médecin devra démontrer les bénéfices cliniques obtenus à cette dose, pour le renouvellement des autorisations subséquentes, d’une durée maximale de 12 mois.
 pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique :
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale;
et
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI);
et
 lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de
12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions;
et
 lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas
permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent
être :
- le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine;
ou
- la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour;
ou
- l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une amélioration d’au moins 75 % du score PASI;
ou
 une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI;
ou
Annexe IV-5
Renseignements généraux
 une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois.
Les autorisations pour l’adalimumab sont données pour une dose d’induction de 80 mg suivie d’un traitement d’entretien commençant la deuxième semaine à la dose de 40 mg aux deux semaines.
ADÉFOVIR DIPIVOXIL :
 pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les personnes :
 ayant une résistance à la lamivudine définie par l’un des éléments suivants :
- une augmentation de 1 log du VHB-ADN sous traitement à la lamivudine, confirmée par un deuxième test un mois plus
tard;
- une épreuve de laboratoire démontrant la résistance à la lamivudine;
- une augmentation de 1 log du VHB-ADN sous traitement à la lamivudine, avec une virémie supérieure à 20 000 UI/mL.




avec une cirrhose décompensée ou à risque de décompensation, avec un score de Child-Pugh > 6;
après une transplantation hépatique ou lors d’une infection du greffon par le virus de l’hépatite B;
infectées par le VIH, mais qui ne sont pas traitées avec des antirétroviraux pour cette condition;
qui ne présentent pas de résistance à la lamivudine et qui ont une charge virale supérieure à 20 000 UI/mL (HBeAg-positif)
ou 2 000 UI/mL (HBeAg-négatif), avant le début du traitement.
AFLIBERCEPT :
 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge en présence de néovascularisation choroïdienne. L’œil à traiter
doit également satisfaire aux 4 critères suivants :
 acuité visuelle optimale après correction entre 6/12 et 6/96;
 dimension linéaire de la lésion inférieure ou égale à 12 surfaces de disque;
 absence d’atteinte structurelle permanente significative du centre de la macula. Cette atteinte structurelle est définie par de
la fibrose, de l’atrophie ou une cicatrice disciforme chronique qui soit telle qu’elle empêche un bénéfice fonctionnel selon le
médecin traitant;
 évolution de la maladie au cours des 3 derniers mois, confirmée par une angiographie rétinienne, une tomographie de cohérence optique ou des changements récents de l’acuité visuelle.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit
fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration
de la condition médicale à partir d’une angiographie rétinienne ou d’une tomographie de cohérence optique. Les autorisations
seront alors d’une durée maximale de 12 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose de 2 mg par mois les trois premiers mois et tous les 2 mois par la suite, et
par œil. Il est à noter que l’aflibercept ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le ranibizumab ou la vertéporfine pour
traiter le même œil.
 pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique. L’œil à traiter doit également satisfaire aux
2 critères suivants :
 acuité visuelle optimale après correction entre 6/9 et 6/96;
 épaisseur du centre de la rétine supérieur ou égale à 250 µm.
L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 6 mois à raison d’un maximum d’une dose par mois, par œil.
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de l’acuité visuelle mesurée sur l’échelle de Snellen et une stabilisation
ou une amélioration de l’œdème maculaire évaluée par une tomographie de cohérence optique. Les demandes de renouvellement seront autorisées pour une durée maximale de 12 mois à raison d’un maximum d’une dose aux 2 mois, par œil.
Il est à noter que l’aflibercept ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le ranibizumab pour traiter le même œil.
 pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine centrale de la
rétine. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 2 critères suivants :
Annexe IV-6
Renseignements généraux
 acuité visuelle optimale après correction entre 6/12 et 6/96;
 épaisseur du centre de la rétine supérieur ou égale à 250 µm.
L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de l’acuité visuelle mesurée sur l’échelle de Snellen et une stabilisation
ou une amélioration de l’œdème maculaire évaluée par une tomographie de cohérence optique. Les demandes de renouvellement seront autorisées pour des durées maximales de 12 mois. Les autorisations sont données à raison d’un maximum d’une
dose par mois, par œil.
Il est à noter que l’aflibercept ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le ranibizumab pour traiter le même oeil.
ALEMTUZUMAB :
 pour le traitement en monothérapie des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon
les critères de McDonald (2010), ayant présenté au moins 2 poussées au cours des 2 dernières années dont l’une doit avoir eu
lieu durant la dernière année. De plus, l’une d’entre elles doit être survenue alors que la personne prenait depuis au moins
6 mois un agent modificateur de la maladie inscrit sur la liste des médicaments pour le traitement de cette maladie à certaines
conditions. Le résultat sur l’échelle EDSS doit être égal ou inférieur à 5.
L’autorisation de la demande initiale est pour un cycle de 5 jours consécutifs de traitement à la dose quotidienne de 12 mg pour
couvrir la première année de traitement.
Pour la poursuite du traitement après la première année, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique sur la fréquence
annuelle des poussées en plus d’une stabilisation du résultat sur l’échelle EDSS ou d’une augmentation de moins de 2 points
sans qu’il excède 5.
L’autorisation de la seconde demande est pour un cycle de 3 jours consécutifs de traitement à la dose quotidienne de 12 mg
administré 12 mois après le premier cycle. Ainsi, la durée totale de traitement permise est de 24 mois.
ALFACALCIDOL, Sol. Inj. :
 pour le traitement des personnes chez qui un analogue de la vitamine D par la voie orale ne peut être utilisé.
ALGLUCOSIDASE ALPHA :
 pour le traitement de la forme infantile (ou à évolution rapide) de la maladie de Pompe, chez les enfants dont les symptômes
sont apparus avant l’âge de 12 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par
l’absence de détérioration importante. Il y a détérioration importante lorsque les deux critères suivants sont satisfaits :
 présence de ventilation invasive;
et
 augmentation de deux points et plus au score-Z de l’indice de masse ventriculaire par rapport à la valeur précédente.
La durée maximale de chaque autorisation est de 6 mois.
ALISKIRÈNE :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle, en association avec au moins un agent antihypertenseur, si échec thérapeutique,
intolérance ou contre-indication à :
 un diurétique thiazidique;
et
 un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA);
et
 un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA).
Toutefois, à la suite d’un échec thérapeutique à un IECA, l’essai d’un ARA n'est pas exigé et vice versa.
ALISKIRÈNE / HYDROCHLOROTHIAZIDE :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle si échec thérapeutique à un diurétique thiazidique et si échec thérapeutique,
intolérance ou contre-indication à :
Annexe IV-7
Renseignements généraux
 un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA);
et
 un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA).
Toutefois, à la suite d’un échec thérapeutique à un IECA, l’essai d’un ARA n'est pas exigé et vice versa.
ALITRÉTINOÏNE :
 pour le traitement de l’eczéma chronique et grave des mains n’ayant pas répondu adéquatement à un traitement continu d’au
moins 8 semaines avec un corticostéroïde topique puissant ou très puissant, et ce, malgré l’élimination du contact des
allergènes lorsqu’ils sont identifiés comme étant la cause de l’eczéma.
L’autorisation initiale est accordée pour un traitement d’une durée maximale de 24 semaines à la dose de 30 mg par jour.
Des traitements subséquents peuvent être autorisés en cas de récidive, aux conditions suivantes :
 le traitement précédent a conduit à la disparition complète ou quasi complète des symptômes;
 l’intensité des symptômes lors de la récidive doit être modérée ou grave malgré un nouveau traitement continu d’au moins 4
semaines avec un corticostéroïde topique puissant ou très puissant, et ce, malgré l’élimination du contact des allergènes
lorsqu’ils sont identifiés comme étant la cause de l’eczéma.
Le médecin devra alors fournir la réponse obtenue avec le traitement précédent ainsi que le degré d’atteinte au moment de la
récidive.
Les autorisations subséquentes sont accordées pour un traitement d’une durée maximale de 24 semaines à la dose de 30 mg
par jour.
ALOGLIPTINE (benzoate d’) :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 en monothérapie lorsque la metformine et une sulfonylurée sont contre-indiquées ou non tolérées;
ou
 en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
ou
 en association avec une sulfonylurée, lorsque la metformine est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace.
ALOGLIPTINE (benzoate d’) / METFORMINE (chlorhydrate de) :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
et
 lorsque les doses quotidiennes de metformine sont stables depuis au moins trois mois.
AMBRISENTAN :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal.
Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire.
AMINOLÉVULINATE MÉTHYLIQUE :
 pour le traitement du carcinome basocellulaire superficiel lorsqu’une chirurgie est contre-indiquée et qu’un autre traitement de
destruction physique ou chimique est mal toléré ou contre-indiqué.
AMLODIPINE (bésylate d’) / ATORVASTATINE CALCIQUE :
 chez les personnes sous traitement à doses stables avec l’amlodipine et l’atorvastatine depuis au moins 3 mois.
AMPHÉTAMINE (sels mixtes d’) :
 pour le traitement des personnes avec un trouble déficitaire de l’attention chez qui l’usage du méthylphénidate à courte action
ou de la dexamphétamine n’a pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie.
Annexe IV-8
Renseignements généraux
Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, le stimulant doit avoir été titré de façon optimale, à moins d’une justification
pertinente.
ANÉTHOLE TRITHIONE :
 pour le traitement de la xérostomie grave.
APIXABAN :
 chez les personnes qui présentent de la fibrillation auriculaire non valvulaire nécessitant une anticoagulothérapie :
 chez qui l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone ne se trouve pas dans l’écart thérapeutique visé;
ou
 pour qui le suivi de l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone n’est pas possible ou n’est pas disponible.
 pour le traitement des personnes atteintes d’une thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire).
L’autorisation est donnée pour une dose biquotidienne de 10 mg pendant les 7 premiers jours de traitement suivie d’une dose
biquotidienne de 5 mg.
La durée maximale de l’autorisation est de 6 mois.
 pour la prévention des récidives de thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire) chez les
personnes ayant été traitées avec une anticoagulothérapie pendant une période d’au moins 6 mois pour un épisode aigu de
thromboembolie veineuse idiopathique.
La durée maximale de chaque autorisation est de 12 mois et pourra être accordée à chaque 12 mois si le médecin considère
que les bénéfices escomptés surpassent les risques encourus. L’autorisation est donnée pour une dose biquotidienne de
2,5 mg.
APREMILAST :
 pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique, avant d’avoir recours à un
agent biologique inscrit sur les listes de médicaments pour soigner cette maladie :
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au
niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale;
et
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI);
et
 lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la
maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de
12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions;
et
 lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas
permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent
être :
- le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine;
ou
- la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour;
ou
- l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une amélioration d’au moins 75 % du score PASI;
ou
 une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI;
ou
 une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la
région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI.
Annexe IV-9
Renseignements généraux
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois.
Les autorisations pour l’apremilast sont données à raison d’un maximum de 30 mg 2 fois par jour.
Il est à noter que l’apremilast n’est pas autorisé s’il est administré en concomitance avec un traitement systémique standard ou
biologique indiqués pour le traitement du psoriasis en plaques.
APRÉPITANT :
 Comme thérapie antiémétique de première intention des nausées et vomissements lors d’un traitement de chimiothérapie
hautement émétisante, en association avec la dexaméthasone et un antagoniste des récepteurs de la 5-HT3. Ce dernier doit
toutefois être administré uniquement au cours de la première journée du traitement de chimiothérapie.
Les autorisations sont données à raison d’un maximum de trois doses d’aprépitant par traitement de chimiothérapie.
ARIPIPRAZOLE, Pd. Inj. I.M. :
 pour les personnes qui présentent un problème d’observance avec un antipschotique oral, ou chez qui un antipsychotique
injectable conventionnel à action prolongée est inefficace ou mal toléré.
ATOMOXÉTINE (chlorhydrate d’) :
 pour le traitement des enfants et des adolescents avec trouble déficitaire de l’attention chez qui il n’a pas été possible d’obtenir
un bon contrôle des symptômes de la maladie avec le méthylphénidate et une amphétamine ou lorsque ceux-ci sont contreindiqués.
Avant de conclure à l’inefficacité de ces médicaments, ils doivent avoir été titrés à doses optimales, et, de surcroît, une forme à
libération contrôlée sur 12 heures de méthylphénidate, ou une forme de sels mixtes d’amphétamine ou la lisdexamfétamine doit
avoir été essayée, à moins d’une justification pertinente empêchant ces exigences.
AXITINIB :
 pour le traitement de deuxième intention d’un adénocarcinome rénal métastatique caractérisé par la présence de cellules
claires après échec à un traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance
sérieuses, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation
de la maladie, confirmée par imagerie dans les 6 semaines avant la fin de l’autorisation en cours. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer de 0 ou 1. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales
de 4 mois.
AZACITIDINE :
 pour le traitement d’un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’IPSS (système international de
score d’évaluation du pronostic du SMD) ou d’une leucémie myéloblastique aiguë caractérisée par 20 % à 30 % de blastes et
une dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation mondiale de la santé chez des personnes :
 non éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est ≤ 2.
Le traitement ne devrait pas se poursuivre en présence :
 de transformation de la maladie en leucémie aiguë non lymphoblastique pendant le traitement;
ou
 de progression de la maladie après une réponse partielle ou complète pendant le traitement;
ou
 d’aggravation des cytopénies après 6 cycles de traitement;
ou
 d’augmentation du pourcentage de blastes après 6 cycles de traitement.
AZÉLAÏQUE (acide) :
 pour le traitement de l’acné rosacée lorsqu’une préparation topique de métronidazole est inefficace, contre-indiquée ou mal
tolérée.
Annexe IV-10
Renseignements généraux
AZTRÉONAM :
 pour le traitement des personnes atteintes de fibrose kystique, infectées de façon chronique par le Pseudomonas aeruginosa :
 lorsque leur état se détériore malgré un traitement avec une formulation de tobramycine pour inhalation;
ou
 lorsqu’elles sont intolérantes à une solution de tobramycine pour inhalation;
ou
 lorsqu’elles sont allergiques à la tobramycine.
BASILIXIMAB :
 comme adjuvant pour la prophylaxie du rejet aigu chez les receveurs de greffe rénale en association avec d'autres agents
immunosuppresseurs.
BENDAMUSTINE (chlorhydrate de) :
 en monothérapie, pour le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique de stade B ou C de Binet
symptomatique chez les personnes :
 qui ne sont pas éligibles à recevoir une chimiothérapie à base de fludarabine;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.
Le traitement doit être arrêté dès la progression de la maladie. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale
de 100 mg/m2 le premier jour et le deuxième jour de chaque cycle de 28 jours, pour une durée maximale de traitement de
6 cycles.
BÉTAHISTINE (dichlorhydrate de) :
 pour réduire la sévérité des vertiges d’origine périphérique.
BEVACIZUMAB :
 pour le traitement de première intention d’un cancer colorectal métastatique, avec une combinaison d’agents de chimiothérapie
comportant l’administration d’une fluoropyrimidine, chez les personnes avec un statut de performance ECOG ≤ 2 :
 jusqu’à l’évidence d’une progression de la maladie;
ou
 jusqu’à l’apparition d’effets indésirables importants.
La dose maximale pour le bevacizumab est de 5 mg/kg aux 2 semaines.
 pour le traitement de deuxième intention d’un cancer colorectal métastatique, avec une combinaison d’agents de
chimiothérapie comportant l’administration d’une fluoropyrimidine et d’oxaliplatine ou d’irinotécan, chez les personnes avec un
statut de performance ECOG ≤ 2 n’ayant pas reçu de bevacizumab antérieurement :
 jusqu’à l’évidence d’une progression de la maladie;
ou
 jusqu’à l’apparition d’effets indésirables importants.
La dose maximale pour le bevacizumab est de 10 mg/kg aux 2 semaines.
BIVALIRUDIN :
 lors d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée, pour les patients chez qui l'usage d'un inhibiteur des récepteurs de
la glycoprotéine IIb/IIIa n'est pas d'emblée envisagé, et qui présentent un risque élevé de complication hémorragique.
 lors d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée, pour les patients ayant présenté une thrombopénie à l'héparine
dans le passé.
BOCÉPRÉVIR :
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence
d’une cirrhose et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC, lorsque utilisé en concomitance avec une association
ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de
traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé.
Annexe IV-11
Renseignements généraux
L’autorisation est accordée pour une période de 24 semaines.
Si la charge virale de l'ARN du VHC est indétectable aux semaines 8, 12 et 24 du traitement, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de 28 semaines.
Si la charge virale est détectable à la semaine 8, inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12, et indétectable à la semaine 24, la durée totale du traitement sera de 48 semaines, incluant le traitement préliminaire et le traitement subséquent avec l’association
ribavirine/interféron alfa péguylé.
Si la baisse de la charge virale est inférieure à 1 log10 après 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé, la durée totale de la trithérapie sera de 44 semaines.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence
d’une cirrhose et qui ont déjà eu une réponse partielle ou une rechute à la suite d’un traitement associant la ribavirine et un
interféron, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement
au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa
péguylé.
On entend par réponse partielle une diminution de la charge virale (ARN-VHC) d’au moins 1,8 log10 à la semaine 12, mais sans
obtention d’une réponse virologique soutenue, alors que la rechute est définie par une charge virale (ARN-VHC) indétectable à
la fin du traitement, mais détectable par la suite.
L’autorisation initiale est accordée pour une période de 26 semaines.
La demande sera renouvelée pour 6 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12 et indétectable à la semaine 24 du traitement. Dans ce cas, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de
36 semaines. Elle sera de 48 semaines, incluant le traitement préliminaire et subséquent, avec l’association ribavirine/interféron
alfa péguylé, si la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 8, mais indétectable à la semaine 24.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1 et en présence
d’une fibrose hépatique grave ou d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa
péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire
avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé.
L’autorisation initiale est accordée pour une période de 26 semaines.
La demande sera renouvelée pour 18 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12 et indétectable à la semaine 24 du traitement. Dans ce cas, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de
48 semaines.
BOCÉPRÉVIR / RIBAVIRINE / INTERFÉRON ALFA-2B PÉGUYLÉ :
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence
d’une cirrhose et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC, lorsque utilisé en concomitance avec une association
ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de
traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé.
L’autorisation est accordée pour une période de 24 semaines.
Si la charge virale de l'ARN du VHC est indétectable aux semaines 8, 12 et 24 du traitement, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de 28 semaines.
Si la charge virale est détectable à la semaine 8, inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12, et indétectable à la semaine 24, la durée totale du traitement sera de 48 semaines, incluant le traitement préliminaire et le traitement subséquent avec l’association
ribavirine/interféron alfa péguylé.
Si la baisse de la charge virale est inférieure à 1 log10 après 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa péguylé, la durée totale de la trithérapie sera de 44 semaines.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence
d’une cirrhose et qui ont déjà eu une réponse partielle ou une rechute à la suite d’un traitement associant la ribavirine et un
interféron, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé. Avant d’amorcer le traitement
au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire avec l’association ribavirine/interféron alfa2b péguylé.
Annexe IV-12
Renseignements généraux
On entend par réponse partielle une diminution de la charge virale (ARN-VHC) d’au moins 1,8 log10 à la semaine 12, mais sans
obtention d’une réponse virologique soutenue, alors que la rechute est définie par une charge virale (ARN-VHC) indétectable à
la fin du traitement, mais détectable par la suite.
L’autorisation initiale est accordée pour une période de 26 semaines.
La demande sera renouvelée pour 6 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12 et indétectable à la semaine 24 du traitement. Dans ce cas, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de
36 semaines. Elle sera de 48 semaines, incluant le traitement préliminaire et subséquent avec l’association ribavirine/interféron
alfa péguylé, si la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 8, mais indétectable à la semaine 24.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1 et en présence
d’une fibrose hépatique grave ou d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec une association ribavirine/interféron alfa
péguylé. Avant d’amorcer le traitement au bocéprévir, elles doivent d’abord avoir reçu 4 semaines de traitement préliminaire
avec l’association ribavirine/interféron alfa-2b péguylé.
L’autorisation initiale est accordée pour une période de 26 semaines.
La demande sera renouvelée pour 18 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 100 UI/ml à la semaine 12 et indétectable à la semaine 24 du traitement. Dans ce cas, la durée totale du traitement, incluant le traitement préliminaire, sera de
48 semaines.
BORTÉZOMIB :
 pour le traitement d’un myélome multiple, récidivant ou réfractaire aux thérapies conventionnelles, chez les personnes dont le
statut de performance selon l’ECOG est  2.
 en association avec le melphalan et la prednisone, pour le traitement de première intention du myélome multiple, chez des
personnes qui ne sont pas candidates à la greffe de cellules souches.
BOSENTAN :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal.
Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.
BRENTUXIMAB VÉDOTINE :
 en monothérapie pour le traitement des personnes atteintes d’un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique après
l’échec d’au moins un protocole de polychimiothérapie et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1.
La dose maximale pour le brentuximab védotine est de 1,8 mg/kg par cycle de 3 semaines, pour un maximum de 16 cycles.
 en monothérapie pour le traitement des personnes atteintes d’un lymphome de Hodgkin après l’échec d’une greffe autologue
de cellules souches hématopoïétiques et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1.
La dose maximale pour le brentuximab védotine est de 1,8 mg/kg par cycle de 3 semaines, pour un maximum de 16 cycles.
BUPRÉNORPHINE / NALOXONE :
 pour le traitement substitutif de la dépendance aux opioïdes :
 lors d’un échec, d’une intolérance ou d’une contre-indication à la méthadone;
ou
Annexe IV-13
Renseignements généraux
 lorsqu’un programme de maintien à la méthadone n’est pas disponible ou accessible.
BUSULFAN, Sol. Perf. I.V. :
 pour la préparation des personnes devant recevoir une transplantation de cellules hématopoïétiques souches.
CABERGOLINE :
 pour le traitement de l’hyperprolactinémie chez les personnes pour qui la bromocriptine ou la quinagolide est inefficace, contreindiquée ou non tolérée.
CALCIPOTRIOL / BÉTAMÉTHASONE (dipropionate de) :
 pour le traitement du psoriasis lorsqu’un analogue de la vitamine D est inefficace ou mal toléré.
CALCITRIOL, Sol. Inj. I.V. :
 pour le traitement des personnes souffrant d’insuffisance rénale chronique grave chez qui le calcitriol par voie orale est contreindiqué.
Calcium (citrate de), Sol. Orale :
 pour les personnes qui ne peuvent recevoir des comprimés.
CALCIUM (citrate de) / VITAMINE D, Sol. Orale :
 pour les personnes qui ne peuvent recevoir des comprimés.
CALCIUM (gluconate de) / CALCIUM (lactate de) / VITAMINE D :
 pour les personnes qui ne peuvent recevoir des comprimés.
CANAGLIFLOZINE :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace.
Par inefficacité, on entend une absence totale d'efficacité ou une efficacité partielle.
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 en monothérapie lorsque la metformine et une sulfonylurée sont contre-indiquées ou non tolérées.
CAPÉCITABINE :
 pour le traitement du cancer du sein de stade avancé ou métastatique, en association avec le docetaxel, lorsqu'un traitement
avec une anthracycline a déjà été administré.
 pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique qui n'a pas répondu à une chimiothérapie de première intention
administrée en stade avancé ou métastatique à moins d’une contre-indication à l’administration de celle-ci.
 pour le traitement du cancer colorectal de stade III (stade C selon la classification de Dukes) ou IV (stade D selon la classification de Dukes ou métastatique).
CARMUSTINE :
 pour le traitement des personnes atteintes d'un gliome malin de grade 3 ou 4 prouvé à la pathologie lors d'une première chirurgie.
CASPOFONGINE (acétate de) :
 pour le traitement de l'aspergillose invasive chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contre-indication à
une thérapie de première intention.
 pour le traitement de la candidose invasive chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contre-indication au
fluconazole.
Annexe IV-14
Renseignements généraux
 pour le traitement de la candidose œsophagienne chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contreindication à l’itraconazole ou au fluconazole et à une formulation d'amphotéricine B.
 pour le traitement antifongique empirique chez une personne neutropénique fébrile en présence d’un échec, d’une intolérance
ou d’une contre-indication au fluconazole et à une formulation d'amphotéricine B.
CERTOLIZUMAB PEGOL :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave et de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif pour la polyarthrite rhumatoïde seulement;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun.
Pour la polyarthrite rhumatoïde, l'un des 2 agents doit être le méthotrexate, à la dose de 20 mg ou plus par semaine, à
moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication à cette dose.
Pour l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde, à moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication,
l'un des 2 agents doit être :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
ou
- la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,2 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Pour l’arthrite rhumatoïde, les autorisations pour le certolizumab sont données à raison de 400 mg pour les trois premières
doses du traitement, soit aux semaines 0, 2 et 4, suivies de 200 mg toutes les 2 semaines.
Pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde, les autorisations pour le certolizumab sont données à raison de 400 mg pour
les trois premières doses du traitement, soit aux semaines 0, 2 et 4, suivies de 200 mg toutes les 2 semaines ou de 400 mg
toutes les 4 semaines.
 pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, au moins 3 articulations avec synovite active et un score supérieur à 1
au questionnaire d’évaluation de l’état de santé (HAQ);
et
Annexe IV-15
Renseignements généraux
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication, l'un des 2 agents doit
être :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
ou
- la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,2 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour le certolizumab sont données à raison 400 mg pour les trois premières doses du traitement, soit aux
semaines 0, 2 et 4, suivies de 200 mg toutes les 2 semaines ou de 400 mg toutes les 4 semaines.
 pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est  4 sur
une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période
de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication :
 Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants :
- le score au BASDAI;
- le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10).
La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois.
 Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit :
- une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement,
ou
- une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI,
ou
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois.
Les autorisations pour le certolizumab sont données à raison de 400 mg aux semaines 0, 2 et 4, suivis de 200 mg toutes les
2 semaines ou de 400 mg toutes les 4 semaines.
CÉTRORÉLIX :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
CÉTUXIMAB :
 pour le traitement initial, en association avec la radiothérapie, du carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du
cou de stade III ou IV sans évidence de métastase lorsque qu’une chimiothérapie à base d’un sel de platine est indiquée, mais
ne peut être utilisée en raison d’un ensemble de conditions médicales.
 en monothérapie, pour le traitement de troisième intention du cancer colorectal métastatique exprimant l’EGFR chez les
personnes :
 présentant un gène KRAS non muté;
 présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2;
 réfractaires aux chimiothérapies à base d'irinotécan et d'oxaliplatine et qui ont reçu un traitement par fluoropyrimidine.
La durée initiale de traitement est de 3 mois.
Annexe IV-16
Renseignements généraux
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Les durées de traitement subséquentes sont de 4 mois.
La dose maximale pour le cétuximab est de 400 mg/m2 la première semaine de traitement et de 250 mg/m2 les semaines suivantes.
CHORIOGONADO-TROPINE ALPHA :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
CINACALCET (chlorhydrate de) :
 pour le traitement des personnes dialysées ayant une hyperparathyroïdie secondaire grave avec un taux de parathormone
intacte supérieur à 88 pmol/L mesuré à 2 reprises à l’intérieur d’une période de 3 mois, malgré un traitement optimal à base de
chélateurs du phosphore et de vitamine D à moins d’une intolérance importante ou d’une contre-indication à ces agents, et
ayant soit :
 une calcémie corrigée  2,54 mmol/L;
ou
 une phosphorémie  1,78 mmol/L;
ou
 un produit phosphocalcique  4,5 mmol2/L2;
ou
 des manifestations ostéoarticulaires symptomatiques.
Le traitement optimal à base de vitamine D se définit comme suit : une dose hebdomadaire minimale de 3 mcg de calcitriol ou
d’alfacalcidol.
CLINDAMYCINE (phosphate de), Cr. Vag. :
 pour le traitement de la vaginose bactérienne lors du premier trimestre de la grossesse.
 lorsque le métronidazole intravaginal est inefficace, contre-indiqué ou mal toléré.
CLOPIDOGREL (bisulfate de), Co. 75 mg :
 pour la prévention secondaire des manifestations vasculaires ischémiques chez les personnes pour lesquelles un antiplaquettaire est indiqué mais chez qui l’acide acétylsalicylique est inefficace, contre-indiquée ou mal tolérée.
 pour la prévention des manifestations vasculaires ischémiques, en association avec l'acide acétylsalicylique, chez les personnes pour lesquelles une angioplastie avec ou sans la pose d'une endoprothèse coronarienne a été effectuée. La durée de
l'autorisation sera de 12 mois.
 chez les personnes présentant un syndrome coronarien aigu :
 qui sont déjà traitées par l’acide acétylsalicylique;
 qui ne recevaient pas d’acide acétylsalicylique au préalable. La durée maximale de l’autorisation est 12 mois.
CLOPIDOGREL (bisulfate de), Co. 300 mg :
 pour la dose de charge du traitement du syndrome coronarien aigu.
COLÉSÉVÉLAM (chlorhydrate de) :
 pour le traitement de l’hypercholestérolémie, chez les personnes dont le risque cardiovasculaire est élevé :
 en association avec un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (statine) à dose optimale ou à dose moindre en cas d’intolérance;
 lors d’une contre-indication à un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (statine);
 lors d’une intolérance ayant mené à un arrêt de traitement d’au moins 2 inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase (statine).
COLLAGÉNASE :
 pour le débridement des plaies en présence de tissu dévitalisé. L’autorisation est accordée pour une durée maximale de traitement de 60 jours.
Annexe IV-17
Renseignements généraux
CRIZOTINIB :
 en monothérapie, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique chez les
personnes :
 dont la tumeur présente un réarrangement du gène ALK;
et
 dont le cancer a progressé malgré l’administration d’une thérapie de première intention à base de sels de platine, à moins
d’une contre-indication ou d’une intolérance sérieuse;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2.
Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne maximale de 500 mg.
CYANOCOBALAMINE, Co. L.A. et Sol. Orale :
 pour les personnes souffrant d’une déficience en vitamine B12.
DABIGATRAN ETEXILATE :
 chez les personnes qui présentent de la fibrillation auriculaire non valvulaire nécessitant une anticoagulothérapie:
 chez qui l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone ne se trouve pas dans l’écart thérapeutique visé;
ou
 pour qui le suivi de l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone n’est pas possible ou n’est pas disponible.
DABRAFÉNIB (mésylate de) :
 en monothérapie pour le traitement d’un mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600, en
première intention ou en deuxième intention à la suite d’une chimiothérapie, chez les personnes dont le statut de performance
selon l’ECOG est de 0 ou 1.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie ou basée sur l’examen physique. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 4 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 300 mg.
DANAPAROÏDE SODIQUE :
 comme alternative à l’héparine régulière ou aux héparines de faible poids moléculaire chez les patients présentant ou ayant
présenté une thrombocytopénie induite par ces héparines.
DAPAGLIFLOZINE :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace.
DARBÉPOÉTINE ALFA :
 pour le traitement de l'anémie liée à l'insuffisance rénale chronique grave (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 35
mL/min).
 pour le traitement de l’anémie non hémolytique chronique et symptomatique non causée par une carence en fer, en acide
folique ou en vitamine B12 :
 chez les personnes présentant une tumeur non myéloïde traitées avec de la chimiothérapie et dont le taux d’hémoglobine
est inférieur à 100 g/L.
Annexe IV-18
Renseignements généraux
La durée maximale de l’autorisation initiale est de 3 mois. Lors de la demande pour la poursuite du traitement, le médecin devra
fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par une augmentation de la numération des réticulocytes d’au moins 40x109/L ou
une augmentation de la mesure de l’hémoglobine d’au moins 10 g/L. Un taux d’hémoglobine inférieur à 120 g/L devrait être visé.
DARUNAVIR, Co. 600 mg :
 pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH :
 qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant un autre inhibiteur de la
protéase qui s’est soldée :
- par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux;
ou
- par une intolérance sérieuse, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral, à au moins trois
inhibiteurs de la protéase.
 pour le traitement en première intention, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH pour
lesquelles une épreuve de laboratoire démontre une absence de sensibilité aux autres inhibiteurs de la protéase, jumelée à une
résistance pour l'une ou l'autre des classes des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse et des inhibiteurs non
nucléosidiques de la transcriptase inverse, ou aux deux, et :
 dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL;
et
 dont le décompte de lymphocytes CD4 actuel et un autre d’il y a au moins un mois sont inférieurs ou égaux à 350/µL;
et
 pour qui l’utilisation du darunavir est nécessaire à la constitution d’un régime thérapeutique efficace.
DASATINIB :
 pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique chez les adultes :
 qui présentent un échec ou une réponse sous-optimale à l’imatinib ou au nilotinib;
ou
 qui présentent une intolérance sérieuse à l’imatinib ou au nilotinib.
Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 140 mg pour une durée maximale de 6 mois.
Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique.
 pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase accélérée chez les adultes :
 qui présentent un échec ou une réponse sous-optimale à l’imatinib;
ou
 qui présentent une intolérance sérieuse à l’imatinib.
Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 180 mg pour une durée maximale de 6 mois.
Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique.
 pour le traitement de première intention de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique chez les adultes qui présentent
une contre-indication sérieuse à l’imatinib et au nilotinib.
Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 100 mg pour une durée maximale de 6 mois.
Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique.
DENOSUMAB, Sol. Inj. S.C. (ser), 60 mg/mL :
 pour le traitement de l’ostéoporose postménopausique chez les femmes ne pouvant recevoir un bisphosphonate oral en raison
d’une intolérance sérieuse ou d’une contre-indication.
DENOSUMAB, Sol. Inj., 120 mg/1,7 mL :
 pour la prévention des événements osseux chez les personnes atteintes d’un cancer de la prostate résistant à la castration et
présentant au moins une métastase osseuse.
Annexe IV-19
Renseignements généraux
 pour la prévention des événements osseux chez les personnes atteintes d’un cancer du sein et présentant au moins une métastase osseuse, en cas d’intolérance au pamidronate.
DEXAMÉTHASONE, Implant intravitréen :
 pour le traitement de l’œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine centrale de la rétine.
L’autorisation est accordée pour un traitement d’une durée maximale d’un an, avec un maximum de deux implants par œil atteint.
DICLOFÉNAC SODIQUE Sol. Oph. :
 pour le traitement de l’inflammation oculaire pour les personnes chez qui les corticostéroïdes opthalmiques ne sont pas indiqués.
DIMÉTHYLE (fumarate de) :
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de
McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la
poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence
de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7.
DIPYRIDAMOLE / ACÉTYLSALICYLIQUE (acide) :
 pour la prévention secondaire des accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez les personnes ayant déjà subi un AVC ou une
ischémie cérébrale transitoire.
DOCETAXEL :
 pour le traitement du cancer du sein métastatique qui n’a pas répondu à un traitement de première intention.
 pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules qui n’a pas répondu à une chimiothérapie de première intention
aux platines.
DOLASÉTRON (mésylate de) :
 lors de la première journée d’un traitement :
 de chimiothérapie modérément ou hautement émétisante;
ou
 de radiothérapie hautement émétisante.
 lors d’un traitemment :
 de chimiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou
mal tolérée et qui ne reçoivent pas d’aprépitant ou de fosaprépitant;
ou
 de radiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal
tolérée.
DONÉPÉZIL (chlorhydrate de) :
 en monothérapie chez les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer au stade léger ou modéré.
Lors de la demande initiale, les éléments suivants doivent être présents :
 score au MMSE variant de 10 à 26 ou encore s'élevant à 27 ou à 28 en présence d'une justification pertinente;
 confirmation médicale du degré d’atteinte (domaine intact, atteinte légère, modérée ou grave) dans les cinq domaines suivants :
- fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire;
- humeur;
- comportement;
- autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD);
- interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation.
Annexe IV-20
Renseignements généraux
La durée d’autorisation initiale d’un traitement au donépézil est de 6 mois à partir du début du traitement.
Toutefois, dans le cas où l’inhibiteur de la cholinestérase fait suite à un traitement avec la mémantine, l’usage concomitant de
ces deux médicaments est autorisé pour une période d’un mois.
En ce qui concerne les demandes subséquentes, le médecin doit fournir l'évidence d'un effet bénéfique confirmé par chacun
des éléments qui suivent :
 score au MMSE de 10 ou plus, à moins d’une justification pertinente;
 diminution maximale du score au MMSE de 3 points par période de 6 mois comparativement à l’évaluation antérieure ou
une baisse supérieure accompagnée d’une justification pertinente;
 stabilisation ou amélioration des symptômes dans un ou plusieurs des domaines suivants :
- fonctionnement intellectuel, incluant la mémoire;
- humeur;
- comportement;
- autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD);
- interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation.
La durée maximale de l’autorisation est de 12 mois.
DORNASE ALFA :
 lors d’initiation du traitement chez des personnes de plus de 5 ans atteintes de fibrose kystique dont la capacité vitale forcée est
plus de 40 p. cent de la valeur prédite. La durée de l’autorisation initiale maximale sera de 3 mois.
 lors d’un traitement de maintien chez les personnes pour lesquelles le médecin fournit l’évidence d’un effet clinique bénéfique.
L’autorisation sera d’une durée maximale d’un an.
DOXORUBICINE (chlorhydrate de) LIPOSOMES PÉGUYLÉS :
 pour le traitement du sarcome de Kaposi lié au sida chez les personnes ayant une numération de CD4 <200/mm3 et dont la
maladie a évolué malgré un traitement préalable ou qui n’ont pas toléré une chimiothérapie associant au moins deux de ces
agents : un alcaloïde du vinca, une anthracycline et la bléomycine.
 pour le traitement du cancer avancé de l'ovaire chez les personnes dont la maladie a évolué malgré un traitement de chimiothérapie associant le paclitaxel et le carboplatine ou le cisplatine ou chez celles qui ne l'ont pas toléré.
DULOXÉTINE :
 pour le traitement de la douleur associée à une neuropathie diabétique périphérique.
 pour le soulagement de la douleur chronique associée à la fibromyalgie, lorsque l’amitriptyline est non tolérée, contre-indiquée
ou procure des bénéfices insuffisants au cours d’un traitement d’au moins 12 semaines.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de quatre mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir des données démontrant des bénéfices cliniques
par rapport à l’évaluation pré-traitement : une amélioration d’au moins 30 % sur une échelle de douleur, une amélioration de
l’état fonctionnel ou des bénéfices d’une autre nature comme une réduction des analgésiques. Les autorisations seront alors
d’une durée maximale de 12 mois.
La dose maximale autorisée est de 60 mg par jour.
 pour le traitement de la lombalgie chronique d’intensité modérée ou grave, sans composante neuropathique, lorsque
l’acétaminophène et les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont non tolérés, contre-indiqués ou procurent des bénéfices insuffisants au cours d’un traitement d’au moins 12 semaines.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir des données démontrant des bénéfices cliniques
par rapport à l’évaluation prétraitement : une amélioration d’au moins 30 % sur une échelle de douleur ou une amélioration de
l’état fonctionnel. Les autorisations seront alors d’une durée maximale de 12 mois.
La dose maximale autorisée est de 60 mg par jour.
Annexe IV-21
Renseignements généraux
 pour la prise en charge de la douleur chronique associée à l’arthrose du genou, d’intensité modérée ou grave, lorsque
l’acétaminophène et les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont non tolérés, contre-indiqués ou procurent des bénéfices
insuffisants au cours d’un traitement d’au moins 12 semaines.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir des données démontrant des bénéfices cliniques
par rapport à l’évaluation prétraitement : une amélioration d’au moins 30 % sur une échelle de douleur ou une amélioration de
l’état fonctionnel. Les autorisations seront alors d’une durée maximale de 12 mois.
La dose maximale autorisée est de 60 mg par jour.
ELTROMBOPAG :
 pour le traitement du purpura thrombopénique idiopathique chronique chez les personnes :
 splénectomisées ou non splénectomisées si la chirurgie est contre-indiquée;
et
 réfractaires à la corticothérapie ou chez qui la corticothérapie est contre-indiquée;
et
 qui reçoivent un traitement d’entretien avec les immunoglobulines intraveineuses depuis au moins 6 mois à moins d’une
contre-indication;
et
 dont la numération plaquettaire était inférieure à 30 x 109/l avant l’instauration du traitement avec les immunoglobulines intraveineuses ou dont la numération plaquettaire est inférieure à 30 x 109/l dans le cas d’une contre-indication à celles-ci.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes de renouvellement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse au traitement définie par une numération plaquettaire supérieure à 50 x 109/l sans le recours à l’administration d’immunoglobulines intraveineuses en traitement de
secours. Les autorisations subséquentes sont pour une durée maximale de 6 mois.
ENFUVIRTIDE :
 pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH pour lesquelles une épreuve
de laboratoire démontre une sensibilité à un seul antirétroviral ou à aucun et qui n’ont jamais eu d’échec virologique à
l’enfuvirtide.
L'autorisation initiale, d’une durée maximale de 5 mois, sera donnée si la charge virale est supérieure ou égale à
5 000 copies/mL. Dans le cas d’un traitement en première intention, il faut également que le décompte des lymphocytes CD4
actuel et un autre fait il y a au moins un mois soient inférieurs ou égaux à 350/µL.
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique :
 sur la mesure d'une charge virale récente, démontrant une réduction d'au moins 0,5 log comparativement à la charge virale
obtenue avant le début de l'enfuvirtide;
ou
 sur un décompte de CD4 récent, démontrant une augmentation d’au moins 30 % comparativement au décompte de CD4
obtenu avant le début de l’enfuvirtide.
Les autorisations auront alors une durée maximale de 12 mois.
 pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH qui ne sont pas visées par
le premier paragraphe de l’énoncé précédent :
 dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL, tout en
étant traitées par une association de 3 antirétroviraux ou plus depuis au moins 3 mois ainsi que dans l'intervalle entre les
2 mesures;
et
 qui ont reçu, au préalable, au moins un autre traitement avec des antirétroviraux, qui s’est soldé par un échec virologique
documenté, après au moins 3 mois de traitement;
et
 qui ont fait l'essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d'au moins un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (sauf en présence d'une résistance à cette classe), un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et un
inhibiteur de la protéase.
Annexe IV-22
Renseignements généraux
La durée maximale de l'autorisation initiale est de 5 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique :
 sur la mesure d'une charge virale récente, démontrant une réduction d'au moins 0,5 log comparativement à la charge virale
obtenue avant le début de l'enfuvirtide;
ou
 sur le décompte de CD4 récent, démontrant une augmentation d’au moins 30 % comparativement au décompte de CD4 obtenu avant le début de l’enfuvirtide.
Les autorisations auront alors une durée maximale de 12 mois.
ENTÉCAVIR :
 pour le traitement de l’hépatite B chronique, à raison de 0,5 mg par jour, chez les personnes qui ne présentent pas de résistance à la lamivudine,et qui ont une charge virale supérieure à 20 000 UI/mL (HBeAg-positif) ou 2 000 UI/mL (HBeAg-négatif),
avant le début du traitement.
 pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les personnes :
 ayant une résistance à la lamivudine, définie par l’un des éléments suivants :
- une augmentation de 1 log du VHB-ADN sous traitement à la lamivudine, confirmée par un deuxième test un mois plus
tard;
- une épreuve de laboratoire démontrant la résistance à la lamivudine;
- une augmentation de 1 log du VHB-ADN sous traitement à la lamivudine, avec une virémie supérieure à 20 000 UI/mL;
et
 en présence d’échec, de contre-indication ou d’intolérance à l’adéfovir ou au ténofovir.
ENZALUTAMIDE :
 en monothérapie pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration chez les hommes :
 dont la maladie a progressé pendant ou à la suite d’une chimiothérapie à base de docetaxel à moins d’une contre-indication
ou d’une intolérance sérieuse;
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2.
L’autorisation est donnée pour une dose maximale quotidienne d’enzalutamide de 160 mg.
Il est à noter que l’enzalutamide n’est pas autorisé à la suite d’un échec avec l’abiratérone si cette dernière a été administrée
pour le traitement du cancer de la prostate.
ÉPLÉRÉNONE :
 pour les personnes présentant des signes d’insuffisance cardiaque et de dysfonction systolique ventriculaire gauche (avec une
fraction d’éjection  40 %) après un infarctus aigu du myocarde, lorsque l’administration de l’éplérénone commence dans les
jours suivant l’infarctus en complément de la thérapie standard.
 pour les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque chronique de classe II de la New York Heart Association (NYHA) qui
présentent une dysfonction systolique ventriculaire gauche (avec une fraction d’éjection ≤ 35 %), en complément de la thérapie
standard.
ÉPOÉTINE ALFA :
 pour le traitement de l’anémie liée à l’insuffisance rénale chronique grave (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 35
mL/min).
 pour le traitement de l’anémie non hémolytique chronique et symptomatique non causée par une carence en fer, en acide
folique ou en vitamine B12 :
 chez les personnes présentant une tumeur non myéloïde traitées avec de la chimiothérapie et dont le taux d’hémoglobine
est inférieur à 100 g/L;
Annexe IV-23
Renseignements généraux
 chez les personnes non cancéreuses dont le taux d’hémoglobine est inférieur à 100 g/L.
La durée maximale de l’autorisation initiale est de 3 mois. Lors de la demande pour la poursuite du traitement, le médecin devra
fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par une augmentation de la numération des réticulocytes d’au moins 40x109/L ou
une augmentation de la mesure de l’hémoglobine d’au moins 10 g/L. Un taux d’hémoglobine inférieur à 120 g/L devrait être visé.
ÉPOPROSTÉNOL SODIQUE :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III ou IV de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou
associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal.
Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.
ÉRIBULINE (mésylate d’) :
 en monothérapie, pour le traitement de troisième intention ou plus du cancer du sein métastatique chez les personnes :
 présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2;
 ayant progressé malgré l’administration d’une anthracycline et d’une taxane administrées dans le contexte adjuvant ou métastatique, à moins d’une contre-indication à l’un de ces agents.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de la progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2.
ERLOTINIB (chlorhydrate d’) :
 pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique chez les personnes :
 qui ont eu un échec à une thérapie de première intention et qui ne sont pas éligibles à une autre chimiothérapie, ou qui ont
eu un échec à une thérapie de deuxième intention;
et
 qui ne présentent pas de métastase cérébrale symptomatique;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est ≤ 3.
La durée maximale de chaque autorisation est de trois mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir
l’évidence d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie.
ESMOLOL (chlorhydrate d'), Sol. Inj. :
 pour utilisation en bolus afin de prévenir, chez les personnes à risque, l’hypertension et les tachycardies supraventriculaires lors
de la période per-opératoire.
ESTRADIOL-17B :
 chez les personnes ne pouvant recevoir d’estrogènes par la voie orale en raison d’intolérance ou lorsque des facteurs médicaux favorisent la voie transdermique.
ESTRADIOL-17B / LÉVONORGESTREL :
 chez les personnes ne pouvant recevoir d’estrogènes ou de progestatifs par la voie orale en raison d’intolérance ou lorsque des
facteurs médicaux favorisent la voie transdermique.
ESTRADIOL-17B / NORÉTHINDRONE (acétate de) :
 chez les personnes ne pouvant recevoir d’estrogènes ou de progestatifs par la voie orale en raison d’intolérance ou lorsque des
facteurs médicaux favorisent la voie transdermique.
ÉTANERCEPT :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave et de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
Annexe IV-24
Renseignements généraux
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif pour la polyarthrite rhumatoïde seulement;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être :
pour la polyarthrite rhumatoïde
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
ou
- la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour l'étanercept sont données à raison de 50 mg par semaine.
 pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile (arthrite rhumatoïde juvénile et arthrite chronique juvénile) modérée ou
grave, de forme polyarticulaire ou systémique.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants :
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants, soit :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à
l'école;
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue);
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue);
- une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Annexe IV-25
Renseignements généraux
Les autorisations pour l'étanercept sont données à raison de 0,8 mg/kg (dose maximale de 50 mg) par semaine.
 pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, au moins 3 articulations avec synovite active et un score supérieur à 1
au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
ou
- la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données permettant de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score de HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour l'étanercept sont données à raison de 50 mg par semaine.
 pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est  4 sur
une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période
de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication :
 Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants :
- le score au BASDAI;
- le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10).
La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois.
 Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit :
- une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement;
ou
- une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI;
ou
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois.
Les autorisations pour l’étanercept sont données pour un maximum de 50 mg par semaine.
 pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique :
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale;
et
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI);
et
 lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de
12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions;
et
Annexe IV-26
Renseignements généraux
 lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas
permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent être:
- le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine;
ou
- la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour;
ou
- l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une amélioration d’au moins 75 % du score PASI;
ou
 une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI;
ou
 une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois.
Les autorisations pour l’étanercept sont données pour un maximum de 50 mg 2 fois par semaine.
ÉTRAVIRINE :
 pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH :
 qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant la delavirdine, l’éfavirenz
ou la névirapine, à moins d’une résistance primaire à l’un de ceux-ci, qui s’est soldée :
- par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux;
ou
- par une intolérance sérieuse à l’un de ces agents, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral;
et
 qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant un inhibiteur de la protéase qui s’est soldée :
- par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux;
ou
- par une intolérance sérieuse à au moins trois inhibiteurs de la protéase, au point de remettre en question la poursuite du
traitement antirétroviral.
Dans le cas où une thérapie incluant un autre inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ne peut être utilisée en
raison d’une résistance primaire à la delavirdine, à l’éfavirenz ou à la névirapine, l’essai d’au moins deux thérapies incluant
chacune un inhibiteur de la protéase est nécessaire et elles doivent s’être soldées par les mêmes conditions que celles énumérées précédemment.
 pour le traitement en première intention, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH pour
lesquelles une épreuve de laboratoire démontre une résistance à au moins un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse et un inhibiteur de la protéase, et :
 dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL;
et
 dont le décompte de lymphocytes CD4 actuel et un autre d’il y a au moins un mois sont inférieurs ou égaux à 350/µL;
et
 pour qui l’utilisation de l’étravirine est nécessaire à la constitution d’un régime thérapeutique efficace.
ÉVÉROLIMUS :
 pour le traitement de deuxième intention d’un adénocarcinome rénal métastatique caractérisé par la présence de cellules
claires après échec à un traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance
sérieuses, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Annexe IV-27
Renseignements généraux
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation
de la maladie, confirmée par imagerie dans les 6 semaines avant la fin de l’autorisation en cours. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer de 0 à 2. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales
de 4 mois.
 pour le traitement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques bien ou modérément différenciées, non résécables et évolutives, à un stade avancé ou métastatique, chez les personnes présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Les autorisations
subséquentes sont pour des durées de 6 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne maximale de 10 mg.
Il est à noter que l’évérolimus n’est pas autorisé en association avec le sunitinib, ni à la suite d’un échec avec le sunitinib si ce
dernier a été administré pour le traitement de cette condition.
 en association avec l’exémestane, pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs
hormonaux et ne surexprimant pas le récepteur HER2 chez les femmes ménopausées :
 dont le cancer a progressé malgré l’administration d’un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (anastrozole ou létrozole)
administré dans le contexte adjuvant ou métastatique;
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2.
Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 10 mg.
EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE GRAMINÉES :
 pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière modérée ou grave associée au pollen de graminées.
La durée maximale de l'autorisation avec les extraits allergéniques de pollen de graminées oraux est de 3 saisons polliniques
consécutives, peu importe le produit utilisé.
Il est à noter que les extraits allergéniques de pollen de graminées ne sont pas autorisés en association avec l’immunothérapie
sous-cutanée.
ÉZÉTIMIBE :
 lorsque l’ézétimibe n’est pas utilisé en association avec un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (statine) :
 lors d’intolérance, de contre-indication ou d’inefficacité à au moins 2 hypolipémiants.
 lorsque l’ézétimibe est utilisé en association avec un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase (statine) :
 si le traitement avec la statine, à dose optimale ou à dose moindre en cas d’intolérance à cette dose, n’a pas permis un contrôle adéquat de la cholestérolémie.
FÉBUXOSTAT :
 pour le traitement des personnes ayant des complications d’une hyperuricémie chronique, comme des dépôts d’urate mis en
évidence par des tophus ou une arthrite goutteuse, en présence de contre-indication ou d’intolérance sérieuse à l’allopurinol.
FÉSOTÉRODINE (fumarate de) :
 pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou
inefficace.
FIDAXOMICINE :
 pour le traitement de l’infection à Clostridium difficile en cas d’allergie à la vancomycine.
Annexe IV-28
Renseignements généraux
FILGRASTIM :
 pour le traitement des personnes recevant des cycles de chimiothérapie moyennement ou hautement myélosuppressive ( 40
p. cent de risque de neutropénie fébrile).
 pour le traitement des personnes à risque de développer une neutropénie grave lors de chimiothérapie.
 lors des cycles subséquents de chimiothérapie, pour le traitement des personnes ayant souffert d’une neutropénie grave (numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109/L) survenant lors des premiers cycles de chimiothérapie et pour lesquelles une
réduction de la dose d’antinéoplasiques n’est pas appropriée.
 lors des cycles subséquents de chimiothérapie à visée curative pour le traitement des personnes ayant souffert d’une neutropénie (numération de neutrophiles inférieure à 1,5 X 109/L) survenant lors des premiers cycles de chimiothérapie et pour lesquelles une réduction de dose ou un retard dans le plan d’administration de la chimiothérapie ne sont pas acceptables.
 lors de chimiothérapie chez les enfants atteints de tumeur solide.
 pour le traitement des personnes souffrant d’une aplasie médullaire grave (numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X
109/L) en attente d’un traitement curatif par une greffe de moelle osseuse ou par le sérum antithymocytes.
 pour le traitement des personnes souffrant d’une neutropénie chronique congénitale, héréditaire, idiopathique ou cyclique ayant
une numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109/L.
 pour le traitement des personnes infectées par le VIH souffrant d’une neutropénie grave (numération des neutrophiles inférieure
à 0,5 X 109/L).
 pour stimuler la moelle osseuse chez le receveur en vue d’une autogreffe.
 pour le traitement d'appoint lors de leucémie myéloïde aiguë.
FINGOLIMOD (chlorhydrate de) :
 pour le traitement en monothérapie des personnes qui ont eu un diagnostic de sclérose en plaques de forme rémittente à évolution rapide, dont le score à l’échelle EDSS est inférieur à 7, et qui ont dû cesser le natalizumab pour des raisons médicales.
La durée maximale des autorisations est d’un an. Lors des demandes subséquentes, le score à l’échelle EDSS doit demeurer
inférieur à 7.
FLUCONAZOLE, Susp. Orale :
 pour le traitement de la candidose œsophagienne.
 pour le traitement de la candidose oropharyngée ou d’autres mycoses pour les personnes chez qui la thérapie conventionnelle
est inefficace ou mal tolérée et qui ne peuvent recevoir des comprimés de fluconazole.
FLUDARABINE (phosphate de) :
 pour le traitement des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique qui n’ont pas répondu ou sont intolérantes à une
chimiothérapie de première intention.
 pour le traitement des personnes souffrant de lymphome non hodgkinien de faible malignité ou de macroglobulinémie de Waldenström, lors d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à une chimiothérapie de deuxième intention soit le CAP (cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone), le CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone) et le CVP
(cyclophosphamide, vincristine et prednisone).
FOLLITROPINE ALPHA :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
FOLLITROPINE BËTA :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (fumarate de) / BUDÉSONIDE :
 pour le traitement de l'asthme et d'autres maladies obstructives réversibles des voies respiratoires, chez les personnes dont le
contrôle de la maladie est insuffisant malgré l'utilisation d'un corticostéroïde en inhalation.
Annexe IV-29
Renseignements généraux
 pour le traitement des personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée ou grave, qui ont
présenté au moins une exacerbation des symptômes de la maladie dans la dernière année, en dépit de l’utilisation régulière en
inhalation d’au moins un bronchodilatateur à longue action.
Par exacerbation, on entend une aggravation soutenue et répétée des symptômes qui nécessite une intensification du traitement pharmacologique, comme l’ajout de corticostéroïdes oraux, une visite médicale précipitée ou une hospitalisation.
Il est à noter que cette association (agoniste 2 à longue action et corticostéroïde inhalé) ne doit pas être utilisée en concomitance avec un agoniste 2 à longue action seul ou avec une association d'un agoniste 2 à longue action et d'un anticholinergique à longue action.
FOSAPRÉPITANT :
 comme thérapie antiémétique de première intention des nausées et vomissements la première journée d’un traitement de
chimiothérapie hautement émétisante, en association avec la dexaméthasone et un antagoniste des récepteurs de 5-HT3. Ce
dernier doit aussi être administré uniquement au cours de la première journée du traitement de chimiothérapie.
GALANTAMINE (bromhydrate de) :
 en monothérapie chez les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer au stade léger ou modéré.
Lors de la demande initiale, les éléments suivants doivent être présents :
 score au MMSE variant de 10 à 26 ou encore s'élevant à 27 ou à 28 en présence d'une justification pertinente;
 confirmation médicale du degré d’atteinte (domaine intact, atteinte légère, modérée ou grave) dans les cinq domaines suivants :
- fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire;
- humeur;
- comportement;
- autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD);
- interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation.
La durée d’autorisation initiale d’un traitement à la galantamine est de 6 mois à partir du début du traitement.
Toutefois, dans le cas où l’inhibiteur de la cholinestérase fait suite à un traitement avec la mémantine, l’usage concomitant de
ces deux médicaments est autorisé pour une période d’un mois.
En ce qui concerne les demandes subséquentes, le médecin doit fournir l'évidence d'un effet bénéfique confirmé par chacun
des éléments qui suivent :
 score au MMSE de 10 ou plus, à moins d’une justification pertinente;
 diminution maximale du score au MMSE de 3 points par période de 6 mois comparativement à l’évaluation antérieure ou
une baisse supérieure accompagnée d’une justification pertinente;
 stabilisation ou amélioration des symptômes dans un ou plusieurs des domaines suivants :
- fonctionnement intellectuel, incluant la mémoire;
- humeur;
- comportement;
- autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD);
- interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation.
La durée maximale de l’autorisation est de 12 mois.
GANIRELIX :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
GEFITINIB :
 pour le traitement de première intention des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules localement
avancé ou métastatique, présentant une mutation activatrice de la tyrosine kinase de l’EGFR et dont le statut de performance
selon l’ECOG est de 0 à 2.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales de 4 mois.
Annexe IV-30
Renseignements généraux
GLATIRAMÈRE (acétate de) :
 pour le traitement des personnes ayant présenté une première poussée clinique aiguë de démyélinisation documentée.
Le médecin doit fournir, au début du traitement, les résultats d’une résonance magnétique démontrant :
 la présence d’au moins 1 lésion hyperintense en T2 non symptomatique touchant au moins 2 des 4 régions suivantes : périventriculaire, juxtacorticale, infratentorielle ou moelle épinière;
et
 le diamètre de ces lésions est de 3 mm ou plus.
La durée maximale de l’autorisation initiale est d’un an. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un
effet bénéfique par l’absence de nouvelle poussée clinique.
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de
McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la
poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence
de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7.
GLICLAZIDE :
 lorsqu’une autre sulfonylurée est non tolérée ou inefficace.
 pour le traitement des personnes diabétiques non insulinodépendantes présentant une insuffisance rénale.
GLIMÉPIRIDE :
 lorsqu’une autre sulfonylurée est non tolérée ou inefficace.
GOLIMUMAB, Sol. Inj. S.C. (App.) et Sol. Inj. S.C. (ser) :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave et de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde. Dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde, le méthotrexate doit être utilisé en concomitance.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun.
Pour la polyarthrite rhumatoïde, l’un des 2 agents doit être le méthotrexate, à la dose de 20 mg ou plus par semaine, à
moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication à cette dose.
Pour l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde, à moins d’intolérance sérieuse ou de contre-indication,
l'un des 2 agents doit être :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
ou
- la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
Annexe IV-31
Renseignements généraux
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour le golimumab sont données à raison de 50 mg par mois.
 pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, au moins 3 articulations avec synovite active et un score supérieur à 1
au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine;
ou
- la sulfasalazine à la dose de 2 000 mg par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données permettant de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score de HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour le golimumab sont données à raison de 50 mg par mois.
 pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est  4 sur
une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période
de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication.
 Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants :
- le score au BASDAI;
- le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10).
La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois.
 Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit :
- une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement;
ou
- une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI;
ou
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois.
Les autorisations pour le golimumab sont données à raison de 50 mg par mois.
GOLIMUMAB, Sol. Perf. I.V. :
 en association avec le méthotrexate, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
Annexe IV-32
Renseignements généraux
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. L'un des 2 agents doit être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine, à moins d’intolérance sérieuse ou de contre-indication à cette dose.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour le golimumab sont données à raison de 2 mg/kg aux semaines 0 et 4, puis à 2 mg/kg toutes les
8 semaines.
GONADORÉLINE, Pd. Inj., 0,8 mg :
 chez la femme atteinte d’hypogonadisme hypogonadotrophique.
GONADORÉLINE, trousse :
 en monothérapie chez la femme atteinte d’hypogonadisme hypogonadotrophique.
GONADOTROPHINES :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
 chez l’homme atteint d’hypogonadisme hypogonadotrophique, en association avec une gonadotrophine chorionique, dans le
cadre d’une activité de procréation assistée.
L’homme doit avoir été préalablement traité par une gonadotrophine chorionique, en monothérapie, pendant au moins 6 mois.
La durée maximale de l’autorisation est de 24 mois.
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
 chez l’homme atteint d’hypogonadisme hypogonadotrophique, dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
L’autorisation initiale sera donnée pour une durée maximale de 12 mois :
 chez l’homme qui présente une spermatogénèse induite par ce traitement, une poursuite du traitement d'une durée maximale de 14 mois sera accordée;
 chez l'homme qui ne présente pas de spermatogénèse après un traitement d’au moins 6 mois, une poursuite du traitement,
en association avec une gonadotrophine, d'une durée maximale totale de 24 mois sera accordée.
GRANISÉTRON (chlorhydrate de) :
 lors de la première journée d’un traitement :
 de chimiothérapie modérément ou hautement émétisante;
ou
 de radiothérapie hautement émétisante.
Annexe IV-33
Renseignements généraux
 chez l’enfant lors de chimiothérapie ou de radiothérapie émétisante.
 lors d’un traitement :
 de chimiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou
mal tolérée et qui ne reçoivent pas d’aprépitant ou de fosaprépitant;
ou
 de radiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal
tolérée.
GUANFACINE (chlorhydrate de) :
 en association avec un psychostimulant, pour le traitement des enfants et des adolescents ayant un trouble déficitaire de
l’attention avec ou sans hyperactivité chez qui il n’a pas été possible d’obtenir un bon contrôle des symptômes de la condition
avec le méthylphénidate et une amphétamine utilisés en monothérapie.
Avant de conclure à l’efficacité sous-optimale de ces médicaments, ils doivent avoir été titrés à doses optimales.
IBRITUMOMAB TIUXETAN :
 pour le traitement du LNH folliculaire réfractaire au rituximab.
IBRUTINIB :
 pour le traitement de deuxième intention ou plus de la leucémie lymphoïde chronique chez les personnes :
 qui ne sont pas admissibles à recevoir un traitement ou une réadministration d’un traitement contenant un analogue des purines pour l’une des raisons suivantes :
- état de santé trop précaire notamment en raison d’un âge avancé, d’une fonction rénale altérée ou d’un score total supérieur ou égal à 6 sur l’échelle Cumulative Illness Rating Scale (CIRS));
- intervalle sans progression de moins de 36 mois à la suite d’un traitement combinant la fludarabine et le rituximab;
- délétion 17p;
- intolérance sérieuse;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1.
L’autorisation est donnée pour une dose maximale quotidienne de 420 mg.
 pour le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique chez les personnes présentant une délétion 17p :
 symptomatiques et nécessitant un traitement;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1.
L’autorisation est donnée pour une dose maximale quotidienne de 420 mg.
ICATIBANT (acétate d’) :
 pour le traitement des crises aigües d’angio-œdème héréditaire (AOH) causées par un déficit en inhibiteur de la C1 estérase
chez les adultes :
 dont le diagnostic d’AOH de type I ou II a été confirmé par un dosage antigénique ou un dosage fonctionnel de l’inhibiteur de
la C1 estérase inférieur aux valeurs normales;
et
 ayant subi au moins une crise aigüe d’AOH confirmée médicalement.
Les autorisations seront données pour un maximum de 3 seringues d’icatibant par période de 12 mois.
Annexe IV-34
Renseignements généraux
IMATINIB (mésylate d') :
 pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique.
 pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase blastique ou accélérée.
 chez les adultes atteints de la leucémie lymphoblastique aiguë avec chromosome de Philadelphie positif, réfractaire ou récidivante et chez qui une transplantation de cellules souches est prévisible.
La durée maximale de chaque autorisation est de trois mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir
l’évidence d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie.
 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, nouvellement diagnostiquée chez un adulte, avec chromosome Philadelphie positif :
- combiné à une chimiothérapie parentérale, soit durant les phases d'induction et de consolidation;
ou
- après une chimiothérapie parentérale, soit durant la phase de maintien.
Les autorisations sont accordées pour une dose maximale de 600 mg par jour.
La durée maximale de l'autorisation initiale est de six mois.
Lors de demandes subséquentes, le médecin devra fournir l'évidence d'un effet clinique bénéfique, soit l'absence de progression de la maladie.
IMATINIB (mésylate d') – tumeur stromale gastro-intestinale :
 pour le traitement adjuvant d’une tumeur stromale gastro-intestinale avec présence du récepteur c-kit (CD117) qui, à la suite
d’une résection complète, présente un risque élevé de récidive selon la classification publiée en 2006 par Miettinen.
L’autorisation est pour la dose quotidienne de 400 mg pour une durée de 12 mois.
 pour le traitement d’une tumeur stromale gastro-intestinale inopérable, récidivante ou métastatique avec présence du récepteur
c-kit (CD117).
L’autorisation initiale est pour la dose quotidienne de 400 mg pour une durée de 6 mois. Pour les personnes dont la récidive est
apparue pendant un traitement adjuvant avec l’imatinib, l’autorisation initiale pourra être pour une dose quotidienne allant
jusqu’à 800 mg.
Une autorisation pour une dose quotidienne allant jusqu’à 800 mg pourra être obtenue avec l’évidence d’une progression de la
maladie, confirmée par imagerie, après un minimum de 3 mois de traitement à la dose quotidienne de 400 mg.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation
de la maladie, confirmée par imagerie.
Les autorisations seront données pour des périodes de 6 mois.
IMIQUIMOD :
 pour le traitement des condylomes externes génitaux et périanaux ainsi que des condylomes acuminés lors de l’échec d’une
thérapie destructrice physique ou d’une thérapie destructrice chimique d’une durée minimale de 4 semaines, à moins de
contre-indication.
La durée maximale de l’autorisation initiale est de 16 semaines. Lors de la demande pour la poursuite du traitement, le médecin
devra fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par une diminution de l’étendue des lésions. La demande pourra alors être
autorisée pour une période maximale de 16 semaines.
INDACATÉROL (maleate d’) / GLYCOPYRRONIUM (bromure de) :
 pour le traitement des personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez qui l’usage d’un
bronchodilatateur à longue action depuis au moins 3 mois n’a pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie.
Il est à noter que cette association ne doit pas être utilisée en concomitance avec un bronchodilatateur à longue action utilisé
seul ou en association.
Annexe IV-35
Renseignements généraux
INFLIXIMAB :
 pour le traitement de la maladie de Crohn intestinale modérée ou grave, toujours active malgré un traitement par les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs, à moins d’intolérance importante ou de contre-indication aux corticostéroïdes. L’essai d’un
immunosuppresseur doit avoir été d’au moins 8 semaines.
L’autorisation initiale est donnée pour un maximum de 3 doses de 5 mg/kg.
Lors de la demande initiale, le médecin devra mentionner l’immunosuppresseur utilisé ainsi que la durée du traitement. Lors de
demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique. La demande sera alors autorisée
pour une période de 12 mois.
 pour le traitement de la maladie de Crohn intestinale modérée ou grave, toujours active malgré un traitement par les corticostéroïdes, à moins d’intolérance importante ou de contre-indication aux corticostéroïdes, lorsque les immunosuppresseurs sont
contre-indiqués, non tolérés ou qu’ils ont été inefficaces dans le passé lors d’un épisode similaire après un traitement combiné
avec des corticostéroïdes.
L’autorisation initiale est donnée pour un maximum de 3 doses de 5 mg/kg.
Lors de la demande initiale, le médecin devra préciser la nature de la contre-indication ou de l’intolérance ainsi que
l’immunosuppresseur utilisé. Lors de demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique. La demande sera alors autorisée pour une période de 12 mois.
 pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile (arthrite rhumatoïde juvénile et arthrite chronique juvénile) modérée ou
grave, de forme polyarticulaire ou systémique.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants :
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à
l'école;
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue);
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue);
- une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour l'infliximab sont données à raison de 3 mg/kg pour 3 doses avec la possibilité d'augmenter la dose à
5 mg/kg après 3 doses ou à la 14e semaine.
INFLIXIMAB – polyarthrite rhumatoïde, spondylite ankylosante, arthrite psoriasique et psoriasis en plaques :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif;
- des érosions au plan radiologique;
Annexe IV-36
Renseignements généraux
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être :
- le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période de 12 mois.
Les autorisations pour l'infliximab sont données à raison de 3 mg/kg pour 3 doses avec la possibilité d'augmenter la dose à
5 mg/kg après 3 doses ou à la 14e semaine.
 pour le traitement des personnes souffrant de spondylite ankylosante modérée ou grave, dont le score au BASDAI est  4 sur
une échelle de 0 à 10, chez qui l’usage séquentiel de 2 anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose optimale pour une période
de 3 mois chacun n’a pas permis un bon contrôle de la maladie, à moins de contre-indication :
 Lors de la demande initiale, le médecin doit fournir les éléments suivants :
- le score au BASDAI;
- le degré d’atteinte fonctionnelle selon le BASFI (échelle de 0 à 10).
La demande initiale sera autorisée pour une période maximale de 5 mois.
 Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement soit :
- une diminution de 2,2 points ou de 50 % sur l’échelle BASDAI à partir du score prétraitement;
ou
- une diminution de 1,5 point ou de 43 % sur l’échelle BASFI;
ou
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement seront autorisées pour des périodes maximales de 12 mois.
Les autorisations pour l’infliximab sont données pour un maximum de 5 mg/kg aux semaines 0, 2, 6, puis aux 6 à 8 semaines.
 pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave de forme rhumatoïde :
 lorsqu’un traitement avec un anti-TNFα figurant dans la présente annexe pour le traitement de cette maladie n’a pas permis
un contrôle optimal de la maladie ou n’a pas été toléré. Celui-ci doit avoir été utilisé dans le respect des indications qui lui
sont reconnues dans cette annexe pour cette pathologie.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Annexe IV-37
Renseignements généraux
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Pour l’arthrite psoriasique de forme rhumatoïde, les autorisations pour l'infliximab sont données pour un maximum de 5 mg/kg
aux semaines 0, 2, 6 puis aux 6 à 8 semaines.
 pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave, de forme autre que rhumatoïde :
 lorsqu’un traitement avec un anti-TNFα figurant dans la présente annexe pour le traitement de cette maladie n’a pas permis
un contrôle optimal de la maladie ou n’a pas été toléré. Celui-ci doit avoir été utilisé dans le respect des indications qui lui
sont reconnues dans cette annexe pour cette pathologie.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données permettant de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score de HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour l'infliximab sont données pour un maximum de 5 mg/kg aux semaines 0, 2, 6 puis aux 6 à 8 semaines.
 pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique :
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale;
et
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI);
et
 lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de
12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions;
et
 lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas
permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent être:
- le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine;
ou
- la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour;
ou
- l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une amélioration d’au moins 75 % du score PASI;
ou
 une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI;
ou
 une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois.
Les autorisations pour l'infliximab sont données pour un maximum de 5 mg/kg aux semaines 0, 2, 6 puis aux 8 semaines.
Annexe IV-38
Renseignements généraux
INSULINE ASPART / INSULINE ASPART PROTAMINE :
 pour le traitement du diabète lorsqu’un essai préalable d’un prémélange d’insuline 30/70 n’a pas permis de contrôler de façon
adéquate le profil glycémique sans causer d’épisodes d’hypoglycémie.
INSULINE DÉTÉMIR :
 pour le traitement du diabète lorsqu’un essai préalable avec une insuline à action intermédiaire n’a pas permis de contrôler de
façon adéquate le profil glycémique sans causer un épisode d’hypoglycémie grave ou de fréquents épisodes d’hypoglycémie.
INSULINE GLARGINE :
 pour le traitement du diabète lorsqu’un essai préalable avec une insuline à action intermédiaire n’a pas permis de contrôler de
façon adéquate le profil glycémique sans causer un épisode d’hypoglycémie grave ou de fréquents épisodes d’hypoglycémie.
INSULINE LISPRO / INSULINE LISPRO PROTAMINE :
 pour le traitement du diabète lorsqu’un essai préalable d’un prémélange d’insuline 30/70 n’a pas permis de contrôler de façon
adéquate le profil glycémique sans causer d’épisodes d’hypoglycémie.
INTERFÉRON BÊTA-1A, Sol. Inj. I.M. :
 pour le traitement des personnes ayant présenté une première poussée clinique aiguë de démyélinisation documentée.
Le médecin doit fournir, au début du traitement, les résultats d’une résonance magnétique démontrant :
 la présence d’au moins 1 lésion hyperintense en T2 non symptomatique touchant au moins 2 des 4 régions suivantes : périventriculaire, juxtacorticale, infratentorielle ou moelle épinière;
et
 le diamètre de ces lésions est de 3 mm ou plus.
La durée maximale de l’autorisation initiale est d’un an. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un
effet bénéfique par l’absence de nouvelle poussée clinique.
Les autorisations sont données à raison de 30 mcg 1 fois par semaine.
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de
McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la
poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence
de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7.
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques progressive secondaire présentant des poussées cliniques
et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7.
Le médecin doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure, les renseignements suivants : nombre de
crises par année et résultat sur l’échelle EDSS.
La durée maximale de l’autorisation initiale est de 12 mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence
d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration.
Les autorisations sont données à raison de 30 mcg 1 fois par semaine.
INTERFÉRON BÊTA 1-A, Sol. Inj. S.C. et Sol. Inj. S.C. (ser) :
 Les personnes ayant présenté une première poussée clinique aigüe de démyélinisation documentée sont admissibles à la
continuation du paiement de l'interféron bêta-1a (RebifMC), et ce, jusqu’à la conversion de leur état en une sclérose en plaques,
en autant que son coût ait déjà été assumé, en vertu du régime général d’assurance médicaments, dans les 365 jours précédant le 3 juin 2013.
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de
McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la
poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence
de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7.
Annexe IV-39
Renseignements généraux
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques progressive secondaire, présentant ou non des poussées
cliniques et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7.
Le médecin doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure, les renseignements suivants : nombre de
crises par année s’il y a lieu et résultat sur l’échelle EDSS.
La durée maximale de l’autorisation initiale est de 12 mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence
d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration.
Les autorisations sont données à raison de 22 mcg 3 fois par semaine.
INTERFÉRON BÊTA 1-B :
 pour le traitement des personnes ayant présenté une première poussée clinique aiguë de démyélinisation documentée.
Le médecin doit fournir, au début du traitement, les résultats d’une résonance magnétique démontrant :
 la présence d’au moins 1 lésion hyperintense en T2 non symptomatique touchant au moins 2 des 4 régions suivantes : périventriculaire, juxtacorticale, infratentorielle ou moelle épinière;
et
 le diamètre de ces lésions est de 3 mm ou plus.
La durée maximale de l’autorisation initiale est d’un an. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un
effet bénéfique par l’absence de nouvelle poussée clinique.
Les autorisations sont données à raison de 8 MUI aux 2 jours.
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de
McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la
poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence
de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7.
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques progressive secondaire, présentant ou non des poussées
cliniques, et dont le résultat sur l'échelle EDSS est inférieur à 7.
Le médecin doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure, les renseignements suivants : nombre de
crises par année s’il y a lieu et résultat sur l’échelle EDSS.
La durée maximale de l'autorisation initiale est de 12 mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence
d’un effet bénéfique par l’absence de détérioration.
IPILIMUMAB :
 en monothérapie pour le traitement d’un mélanome non résécable ou métastatique, chez les personnes :
 ayant déjà reçu au moins un traitement systémique pour le traitement du mélanome avancé ou métastatique;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
L’autorisation est donnée pour un traitement d’induction composé de 4 doses de 3 mg/kg.
Il est à noter que l’ipilimumab n’est pas autorisé à la suite d’un échec avec le vémurafénib si ce dernier a été administré pour le
traitement de cette condition.
IRINOTÉCAN (chlorhydrate trihydraté d') :
 pour le traitement du cancer colorectal récidivant ou ne répondant pas au traitement par le 5-fluorouracil.
 pour le traitement de première ou de deuxième intention du cancer colorectal métastatique, en association avec le 5fluorouracile et la leucovorine.
Annexe IV-40
Renseignements généraux
KÉTOROLAC (trométhamine de) :
 pour le traitement de l’inflammation oculaire pour les personnes chez qui les corticostéroïdes ophtalmiques ne sont pas indiqués.
LACOSAMIDE, Co. :
 pour le traitement adjuvant des personnes souffrant d’épilepsie partielle réfractaire, c’est-à-dire qui n’ont pas répondu de façon
satisfaisante à au moins deux antiépileptiques.
LACOSAMIDE, Sol. Inj. I.V. :
 pour le traitement adjuvant des personnes souffrant d’épilepsie partielle réfractaire déjà sous traitement avec le lacosamide par
voie orale.
LANTHANE HYDRATÉ :
 comme chélateur du phosphore chez les personnes en insuffisance rénale grave lorsqu'un sel de calcium est contre-indiqué,
non toléré ou ne permet pas un contrôle optimal de l'hyperphosphorémie.
Il est à noter que le lanthane hydraté ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le sévélamer.
LAPATINIB :
 en association avec un inhibiteur de l’aromatase pour le traitement de première intention des femmes ménopausées atteintes
d’un cancer du sein métastatique positif pour les récepteurs hormonaux et surexprimant le récepteur HER2 :
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2;
et
 qui ne peuvent recevoir le trastuzumab en raison d’une fraction d’éjection du ventricule gauche inférieure ou égale à 55 %
ou d’une intolérance sérieuse.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de la progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2.
 pour le traitement du cancer du sein métastatique dont la tumeur surexprime le récepteur HER2, en association avec la capécitabine, chez les femmes présentant un cancer du sein ayant progressé après l’administration d’une taxane et d’une anthracycline, à moins d’une contre-indication à l’un de ces agents. De plus, la maladie doit être en progression malgré un traitement
par le trastuzumab administré au stade métastatique, à moins d’une contre-indication. Le statut de performance selon l’ECOG
doit être de 0 ou 1.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de la progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1.
Toutefois, le lapatinib demeure couvert par le régime général d’assurance médicaments pour les personnes assurées ayant
utilisé ce médicament au cours des 3 mois précédant le 3 juin 2013, en autant que le médecin fournisse la preuve d’un effet
bénéfique par l’absence de la progression de la maladie et que le statut de performance selon l’ECOG demeure à 0 ou 1.
LATANOPROST / TIMOLOL (maléate de) :
 pour le contrôle de la pression intraoculaire lorsque l’usage d’un antiglaucomateux en monothérapie est insuffisant.
LÉDIPASVIR / SOFOSBUVIR :
 en monothérapie, pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1 qui présentent une fibrose
hépatique grave ou une cirrhose compensée (score Metavir de F3 ou F4) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 8 semaines chez les personnes qui ne présentent pas de cirrhose
et dont la charge virale (ARN-VHC) est inférieure à 2,2 millions UI/ml (mesurée à l’aide de la trousse Abbott RealTime HCV) ou
6 millions UI/ml (mesurée à l’aide de la trousse COBAS TaqMan HCV Test version 2.0 de Roche) avant le traitement.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines chez les autres personnes.
Annexe IV-41
Renseignements généraux
 en monothérapie, pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1 qui présentent une fibrose
hépatique grave (score Metavir de F3) et qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa
péguylé administrée seule ou combinée à un inhibiteur de protéase.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines.
 en association avec la ribavirine, pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 1 chez les personnes :
 qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) et qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé administrée seule ou combinée à un inhibiteur de protéase.
ou
 qui présentent une cirrhose décompensée.
ou
 qui sont en attente d’une transplantation d’organe ou qui ont déjà eu une greffe.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines.
 en monothérapie, pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 1 chez les personnes :
 qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) ainsi qu’une contre-indication ou une intolérance sérieuse à la
ribavirine et qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé administrée seule
ou combinée à un inhibiteur de protéase.
ou
 qui présentent une cirrhose décompensée ainsi qu’une contre-indication ou une intolérance sérieuse à la ribavirine.
ou
 qui sont en attente d’une transplantation d’organe ou qui ont déjà eu une greffe et qui présentent une contre-indication ou
une intolérance sérieuse à la ribavirine.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 24 semaines.
LÉFLUNOMIDE :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde pour les personnes chez qui le méthotrexate est inefficace, contre-indiqué ou
non toléré.
LÉNALIDOMIDE :
 pour le traitement de l’anémie causée par un syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’IPSS
(système international de score d’évaluation du pronostic du SMD) accompagné d’une anomalie cytogénétique 5q de suppression.
L’anémie est ici caractérisée par un taux d’hémoglobine inférieur à 90 g/L ou une dépendance transfusionnelle.
À chaque demande, le médecin doit fournir un résultat récent du taux d’hémoglobine de la personne concernée ainsi que
l’historique de ses transfusions sanguines des 6 derniers mois.
Lors des demandes pour la poursuite du traitement :
 dans le cas d’une personne avec une dépendance transfusionnelle avant le début du traitement, le médecin doit fournir
l’évidence d’un effet bénéfique défini par :
- une réduction d’au moins 50 % des transfusions sanguines par rapport au début du traitement.
 dans le cas d’une personne sans transfusion sanguine au cours des 6 mois précédant le début du traitement, le médecin
doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique défini par :
- une hausse du taux d’hémoglobine d’au moins 15 g/L par rapport au taux observé avant le début du traitement;
et
- le maintien de l’indépendance transfusionnelle.
La durée de chaque autorisation est de 6 mois. La dose maximale autorisée est de 10 mg par jour.
 en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple réfractaire ou récidivant chez les personnes :
 qui ont reçu au moins 2 thérapies pour le traitement du myélome multiple;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est  2.
La durée maximale de l’autorisation initiale est de 4 cycles de 28 jours.
Annexe IV-42
Renseignements généraux
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression
de la maladie documentée par chacun des 3 éléments suivants :
La maladie est en progression dès qu’un des éléments est satisfait. La progression de la maladie se définit pour chacun d’eux
de la façon suivante :
 une augmentation  25 % (par rapport au résultat le plus bas (nadir)) de :
- la protéine monoclonale sérique (l’augmentation absolue doit être  5 g/L);
- la protéine monoclonale urinaire (l’augmentation absolue doit être  200 mg par 24 heures);
- la différence entre les chaînes légères libres (l’augmentation absolue doit être  100 mg/L);
- des plasmocytes médullaires (l’augmentation absolue doit être  10 %).
Parmi les 4 dosages ci-dessus, le médecin devra fournir le résultat du test qu’il juge le plus approprié pour la personne traitée.
 une augmentation des lésions osseuses ou des plasmocytomes;
 l’apparition d’une hypercalcémie définie par une calcémie corrigée  2,8 mmol/L sans autre cause apparente.
La durée maximale des autorisations subséquentes est de 6 cycles de 28 jours.
Il est à noter que le lénalidomide ne sera pas autorisé en association avec le bortézomib.
 en association avec la dexaméthasone, pour le traitement de deuxième intention du myélome multiple réfractaire ou récidivant
chez les personnes pour qui le bortézomib n’est pas une option de traitement et dont le statut de performance selon l’ECOG est
de 0 à 2.
La durée maximale de l’autorisation initiale est de 4 cycles de 28 jours.
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression
de la maladie documentée par chacun des 3 éléments suivants :
La maladie est en progression dès qu’un des éléments est satisfait. La progression de la maladie se définit pour chacun d’eux
de la façon suivante :
 une augmentation  25 % (par rapport au résultat le plus bas (nadir)) :
- de la protéine monoclonale sérique (l’augmentation absolue doit être  5 g/l);
- de la protéine monoclonale urinaire (l’augmentation absolue doit être  200 mg par 24 heures);
- de la différence entre les chaînes légères libres (l’augmentation absolue doit être  100 mg/l);
- des plasmocytes médullaires (l’augmentation absolue doit être  10 %).
Parmi les 4 dosages ci-dessus, le médecin devra fournir le résultat du test qu’il juge le plus approprié pour la personne traitée.
 une augmentation des lésions osseuses ou des plasmocytomes;
 l’apparition d’une hypercalcémie définie par une calcémie corrigée  2,8 mmol/l sans autre cause apparente.
La durée maximale des autorisations subséquentes est de 6 cycles de 28 jours.
LINAGLIPTINE :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 en monothérapie lorsque la metformine et une sulfonylurée sont contre-indiquées ou mal tolérées;
ou
 en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace.
LINAGLIPTINE / METFORMINE (chlorhydrate de) :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
et
 lorsque les doses quotidiennes de metformine sont stables depuis au moins trois mois.
Annexe IV-43
Renseignements généraux
LINÉZOLIDE, Co. :
 pour le traitement des infections prouvées ou présumées à staphylocoques résistants à la méthicilline lorsque la vancomycine
est inefficace, contre-indiquée ou non tolérée.
 pour le traitement des infections prouvées à entérocoques résistants à la vancomycine et sensibles au linézolide.
LINÉZOLIDE, Sol. Perf. I.V. :
 pour le traitement des infections prouvées ou présumées à staphylocoques résistants à la méthicilline et sensibles au linézolide
lorsque la vancomycine est inefficace, contre-indiquée ou non tolérée et que le linézolide par la voie orale ne peut être utilisé.
 pour le traitement des infections prouvées à entérocoques résistants à la vancomycine et sensibles au linézolide lorsque le
linézolide par la voie orale ne peut être utilisé.
LIRAGLUTIDE :
 en association avec la metformine, pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 dont le contrôle glycémique est
inadéquat et dont l’indice de masse corporelle (IMC) est supérieur à 30 kg/m2 lorsqu’un inhibiteur de la DPP-4 est contreindiqué, non toléré ou inefficace.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale de 12 mois.
Lors de la première demande de poursuite du traitement, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique défini par une
diminution de l'hémoglobine glyquée (HbA1c) d’au moins 0,5 % ou par l'atteinte d'une valeur cible de 7 % ou moins.
LISDEXAMFÉTAMINE (dimésylate de) :
 pour le traitement des personnes avec un trouble déficitaire de l’attention chez qui l’usage du méthylphénidate à courte action
ou de la dexamphétamine n’a pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie.
Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, le stimulant doit avoir été titré de façon optimale, à moins d’une justification
pertinente.
LURASIDONE (chlorhydrate de) :
 pour le traitement de la schizophrénie.
MACITENTAN :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal.
Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire.
MARAVIROC :
 pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH dont le test de tropisme
effectué au cours des trois derniers mois démontre la présence d’un virus à tropisme CCR5 exclusivement et :
 qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant la delavirdine, l’éfavirenz
ou la névirapine, à moins d’une résistance primaire à l’un de ceux-ci, qui s’est soldée :
- par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux;
ou
- par une intolérance sérieuse à l’un de ces agents, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral;
et
 qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant un inhibiteur de la protéase qui s’est soldée :
- par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux;
ou
- par une intolérance sérieuse à au moins trois inhibiteurs de la protéase, au point de remettre en question la poursuite du
traitement antirétroviral.
Annexe IV-44
Renseignements généraux
Dans le cas où une thérapie incluant un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ne peut être utilisée en raison
d’une résistance primaire à la delavirdine, à l’éfavirenz ou à la névirapine, l’essai d’au moins deux thérapies incluant chacune
un inhibiteur de la protéase est nécessaire et elles doivent s’être soldées par les mêmes conditions que celles énumérées précédemment.
 pour le traitement en première intention, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH dont
le test de tropisme effectué au cours des trois derniers mois démontre la présence d’un virus à tropisme CCR5 exclusivement
et pour lesquelles une épreuve de laboratoire démontre une résistance à au moins un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse et un inhibiteur de la protéase, et :
 dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL;
et
 dont le décompte de lymphocytes CD4 actuel et un autre d’il y a au moins un mois sont inférieurs ou égaux à 350/µL;
et
 pour qui l’utilisation du maraviroc est nécessaire à la constitution d’un régime thérapeutique efficace.
MÉGESTROL (acétate de) :
 pour l’hormonothérapie du cancer du sein, de l'endomètre et de la prostate.
 pour l’hormonothérapie de remplacement lors d’intolérance, d’inefficacité ou de contre-indication aux progestatifs oraux.
MÉMANTINE (chlorhydrate de) :
 en monothérapie chez les personnes qui souffrent de la maladie d’Alzheimer de stade modéré ou grave vivant à domicile c’està-dire qui ne vivent pas dans un Centre d’hébergement de soins de longue durée public ou privé conventionné.
Lors de la demande initiale, les éléments suivants doivent être présents :
 score au MMSE de 3 à 14;
 une confirmation médicale du degré d’atteinte (domaine intact, atteinte légère, modérée ou grave) dans les cinq domaines
suivants :
- fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire;
- humeur;
- comportement;
- autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD);
- interaction sociale y compris la capacité à tenir une conversation.
La durée d’autorisation initiale d’un traitement à la mémantine est de 6 mois à partir du début du traitement.
Toutefois, dans le cas où la mémantine fait suite à un traitement avec un inhibiteur de la cholinestérase, l’usage concomitant de
ces deux médicaments est autorisé pour une période d’un mois.
En ce qui concerne les demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique confirmé par la stabilisation ou l’amélioration des symptômes dans au moins trois des domaines suivants :
- fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire;
- humeur;
- comportement;
- autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD);
- interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation.
La durée maximale de l’autorisation est de 6 mois.
MÉTHYLPHÉNIDATE (chlorhydrate de), Caps. L.A. :
 pour le traitement des enfants et des adolescents avec un trouble déficitaire de l’attention chez qui l’usage du méthylphénidate
à courte durée d’action ou de la dexamphétamine n’a pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie.
Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, le stimulant doit avoir été titré jusqu’à trois fois par jour de façon optimale, à
moins d’une justification pertinente.
MÉTHYLPHÉNIDATE (chlorhydrate de), Co. L.A. (12 h) :
 pour le traitement des personnes avec un trouble déficitaire de l’attention, chez qui l’usage du méthylphénidate à courte action
ou de la dexamphétamine n’a pas permis d’obtenir un bon contrôle des symptômes de la maladie.
Annexe IV-45
Renseignements généraux
Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, le stimulant doit avoir été titré de façon optimale, à moins d’une justification
pertinente.
MÉTRONIDAZOLE, Gel Vag. :
 pour le traitement de la vaginose bactérienne chez la femme enceinte lors des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
 pour le traitement de la vaginose bactérienne lors d’intolérance au métronidazole par la voie orale.
MICAFUNGINE SODIQUE :
 pour la prévention des infections fongiques chez les personnes qui subiront une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.
 pour le traitement de la candidose invasive chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contre-indication au
fluconazole.
MIRABEGRON :
 pour le traitement, en monothérapie, de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée,
contre-indiquée ou inefficace.
MODAFINIL :
 pour le traitement symptomatique de l'hypersomnolence diurne accompagnant la narcolepsie ou l’hypersomnie idiopathique ou
post-traumatique lorsque le sulfate de dexamphétamine ou le méthylphénidate sont inefficaces, contre-indiqués ou non tolérés.
 pour le traitement d’appoint de l’hypersomnolence diurne secondaire au syndrome d’apnée ou d’hypopnée du sommeil persistant malgré l’usage d’un appareil à pression positive continue par voie nasale.
MOMÉTASONE (furoate de) / FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (fumarate de) :
 pour le traitement de l’asthme et d’autres maladies obstructives réversibles des voies respiratoires, chez les personnes dont le
contrôle de la maladie est insuffisant malgré l’utilisation d’un corticostéroïde en inhalation.
NAPROXÈNE / ESOMÉPRAZOLE :
 pour le traitement des conditions médicales qui requièrent l’usage chronique d’un anti-inflammatoire non stéroïdien chez les
personnes qui présentent au moins l’un des facteurs de risque de complication gastro-intestinale suivants :
 personne âgée de 65 ans ou plus;
 antécédent d’ulcère non compliqué des voies digestives hautes;
 comorbidité, c’est-à-dire une condition médicale grave prédisposant à une exacerbation de la condition clinique de la personne à la suite de la prise d’un anti-inflammatoire non stéroïdien;
 médicaments concomitants prédisposant à une exacerbation du risque de complication gastro-intestinale;
 usage de plus d’un anti-inflammatoire non stéroïdien.
NATALIZUMAB :
 pour le traitement en monothérapie des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente avec un score sur
l’échelle EDSS ≤ 5 avant le traitement et présentant une évolution rapide de la maladie définie comme suit :
 survenue de 2 poussées cliniques invalidantes ou plus avec récupération incomplète au cours de la dernière année;
ou
 survenue de 2 poussées cliniques invalidantes ou plus avec récupération complète au cours de la dernière année et :
- présence d’au moins une lésion rehaussée par le gadolinium à la résonance magnétique (IRM);
ou
- augmentation de 2 lésions hyperintenses en T2 ou plus par rapport à une IRM antérieure.
La durée maximale des autorisations est d’un an. Pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet
bénéfique par rapport à l’évaluation faite avant de le commencer, soit :
 une réduction de la fréquence annuelle des poussées invalidantes au cours de la dernière année;
et
 une stabilisation du score sur l’échelle EDSS ou une augmentation de moins de 2 points sans que le score excède 5.
Annexe IV-46
Renseignements généraux
On entend par poussée invalidante une poussée durant laquelle un examen neurologique confirme une névrite optique, un
syndrome de la fosse postérieure (tronc cérébral et cervelet) ou des symptômes révélant une atteinte de la moelle épinière
(myélite).
NILOTINIB :
 pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique ou en phase accélérée chez les adultes :
 qui présentent un échec ou une réponse sous-optimale à l’imatinib;
ou
 qui présentent une intolérance sérieuse à l’imatinib.
Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 1 200 mg pour une durée maximale de 6 mois.
Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique.
 pour le traitement de première intention de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique.
Les autorisations seront données à raison d’une dose quotidienne maximale de 600 mg pour une durée maximale de 6 mois.
Pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse hématologique.
NITRAZÉPAM :
 pour la prise en charge des troubles épileptiques.
Toutefois, les comprimés de nitrazépam demeurent couverts par le régime général d’assurance médicaments jusqu’au 31 mai
2016 pour les personnes assurées ayant utilisé ce médicament au cours des 90 jours précédant le 1er juin 2015.
OBINUTUZUMAB :
 en association avec le chlorambucil, pour le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique symptomatique ou de stade C de Binet chez les personnes :
 qui ne sont pas admissibles à recevoir une chimiothérapie à base de fludarabine;
et
 ayant une espérance de vie de plus de 6 mois.
Le traitement doit être arrêté dès la progression de la maladie. Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale
de 1 000 mg aux jours 1-2, 8 et 15 du premier cycle de 28 jours, puis de 1 000 mg le premier jour de chaque cycle de 28 jours
suivants, pour une durée maximale de traitement de 6 cycles.
OMBITASVIR / PARITAPRÉVIR / RITONAVIR ET DASABUVIR SODIQUE (monohydrate de) :
 en monothérapie, pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1b, qui présentent une fibrose
hépatique grave (score Metavir de F3) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines.
 en association avec la ribavirine, pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 1 chez les personnes:
 qui sont atteintes du VHC de génotype 1a, qui présentent une fibrose hépatique grave (score Metavir de F3) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron
alfa péguylé.
ou
 qui sont atteintes du VHC de génotype 1a, qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) et qui n’ont jamais
reçu de traitement contre le VHC ou qui ont déjà eu une rechute ou une réponse partielle avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé.
ou
 qui sont atteintes du VHC de génotype 1b, qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) et qui n’ont jamais
reçu de traitement contre le VHC ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa
péguylé.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines.
Annexe IV-47
Renseignements généraux
 en association avec la ribavirine, pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1a, qui présentent une cirrhose compensée (score Metavir de F4) et qui ont déjà eu une réponse nulle avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 24 semaines.
ONABOTULINUMTOXINA :
 pour le traitement de la dystonie cervicale, du blépharospasme, du strabisme et d’autres conditions graves de spasticité.
 pour le traitement des adultes qui souffrent d'hyperhidrose axillaire grave causant une atteinte importante sur les plans fonctionnel et psychosocial, lorsque l’usage, pendant un mois ou plus, d’une préparation de chlorure d’aluminium à au moins 20 %,
utilisée selon les recommandations pour en maximiser l’effet et la tolérance, s’est avéré inefficace.
Dans la demande d'autorisation initiale, le médecin devra documenter les atteintes précitées. Une autorisation d’une durée de
quatre mois sera alors accordée pour obtenir une dose de 100 unités de ce médicament.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra démontrer l'évidence d'un effet bénéfique au regard de la diminution de la
sudation et de l'amélioration constatée sur les plans fonctionnel et psychosocial.
 pour le traitement de l’incontinence urinaire, causée par l'hyperactivité neurogène du détrusor, chez des personnes atteintes de
sclérose en plaques ou présentant une lésion sous-cervicale du rachis lorsque les anticholinergiques ne procurent pas une réponse satisfaisante, après l’essai optimal d’au moins deux produits de cette classe de médicaments, à moins d’une intolérance
ou d’une contre-indication. Les personnes visées doivent être aptes à faire des auto-cathétérismes.
Pour la poursuite du traitement, le médecin devra démontrer une réduction d’au moins 50 % des épisodes d’incontinence urinaire.
L’intervalle minimal entre les traitements doit être de 6 mois. La dose maximale autorisée est de 200 UI par traitement.
ONDANSÉTRON :
 lors de la première journée d’un traitement :
 de chimiothérapie modérément ou hautement émétisante;
ou
 de radiothérapie hautement émétisante.
 chez l’enfant lors de chimiothérapie ou de radiothérapie émétisante.
 lors d’un traitement :
 de chimiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou
mal tolérée et qui ne reçoivent pas d’aprépitant ou de fosaprépitant;
ou
 de radiothérapie pour les personnes chez qui la thérapie antiémétique conventionnelle est inefficace, contre-indiquée ou mal
tolérée.
OSELTAMIVIR (phosphate d’) :
 pour le traitement de l’influenza de type A ou B (grippe saisonnière) :
 chez les personnes vivant dans un centre d’hébergement public ou privé;
 chez les personnes atteintes d’une maladie chronique;
 chez les femmes enceintes qui sont au 2e ou 3e trimestre de grossesse (13 semaines ou plus).
La demande est autorisée lorsque les conditions suivantes sont rencontrées :
 les données de surveillance en place démontrent la présence et la sensibilité des virus de l’influenza de type A ou B, selon
les avis émis par les directions de santé publique régionales et provinciales, le cas échéant.
 pour la prophylaxie de l’influenza de type A ou B (grippe saisonnière) :
 chez les personnes vivant dans un centre d’hébergement public ou privé en contact étroit avec une personne infectée (cas
index).
Annexe IV-48
Renseignements généraux
La demande est autorisée lorsque les conditions suivantes sont rencontrées :
 les données de surveillance en place démontrent la présence et la sensibilité des virus de l’influenza de type A ou B, selon
les avis émis par les directions de santé publique régionales et provinciales, le cas échéant.
OXALIPLATINE :
 pour le traitement adjuvant du cancer du côlon, en association avec le 5-fluorouracile et la leucovorine, lorsqu’une chimiothérapie est indiquée chez les personnes ayant subi une résection complète de la tumeur primaire.
 pour le traitement de première ou de deuxième intention du cancer colorectal métastatique, en association avec le 5fluorouracile et la leucovorine.
OXCARBAZÉPINE :
 pour le traitement de l’épilepsie.
 pour les personnes présentant une intolérance, une contre-indication ou un échec à la carbamazépine.
OXYBUTYNINE, Timbre cut. :
 pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine à libération immédiate est mal tolérée.
OXYBUTYNINE (chlorure d'), Co. L.A. :
 pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine à libération immédiate est mal tolérée.
OXYCODONE, Co. L.A. :
 lorsque deux autres opiacés sont non tolérés, contre-indiqués ou inefficaces.
Toutefois, l’oxycodone à longue action est couverte par le régime général d’assurance médicaments pour les personnes assurées ayant utilisé ce médicament du 1er mars au 15 juillet 2012.
OXYDE NITRIQUE :
 pour le traitement des nouveau-nés à terme ou des prématurés dont le poids excède 1 kg souffrant d’insuffisance respiratoire
hypoxique associée à des signes cliniques ou échographiques d’hypertension pulmonaire.
PACLITAXEL :
 pour la chimiothérapie de première intention du cancer ovarien métastatique.
 pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique qui n’a pas répondu à une chimiothérapie de première intention.
PACLITAXEL EN NANOPARTICULES :
 pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les femmes présentant une intolérance sérieuse au docetaxel, au paclitaxel conventionnel ou encore aux médicaments utilisés comme prémédication pour ces traitements, et ce, au point de remettre
en question l’initiation ou la poursuite du traitement.
Le paclitaxel en nanoparticules doit être utilisé à une dose de 260 mg/m2 de surface corporelle aux trois semaines.
PALIPÉRIDONE (palmitate de) :
 chez la personne qui présente un problème d’observance avec un antipsychotique oral ou chez qui l’administration d’un antipsychotique injectable conventionnel à action prolongée est inefficace ou mal toléré.
PANITUMUMAB :
 en monothérapie, pour le traitement de troisième intention du cancer colorectal métastatique exprimant l’EGFR chez les personnes :
 présentant un gène KRAS non muté;
 présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 à 2;
 réfractaires aux chimiothérapies à base d'irinotécan et d'oxaliplatine et qui ont reçu un traitement par fluoropyrimidine.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 3 mois.
Annexe IV-49
Renseignements généraux
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer de 0 à 2. Les autorisations
subséquentes sont pour des durées de 4 mois.
La dose maximale pour le panitumumab est de 6 mg/kg aux 2 semaines.
PANSEMENT ANTIMICROBIEN - ARGENT :
 pour le traitement des personnes souffrant de brûlures graves ou de plaies chroniques graves (affectant le tissu sous-cutané)
avec colonisation critique par au moins un agent pathogène, documentée par une culture bactérienne sur fond de plaie débridée. La demande est autorisée pour une période maximale de 12 semaines.
La colonisation critique est définie par la présence d’au moins un agent pathogène, documentée par une culture, dans une
plaie grave et qui présente les signes cliniques suivants : un exsudat augmenté, un tissu de granulation friable, une stagnation
dans le processus de cicatrisation, une odeur accentuée, une douleur accentuée et une inflammation de moins de 2 cm de la
bordure. La colonisation critique d’une plaie chronique, si elle perdure, peut conduire à l’infection de la plaie chronique avec des
signes ou symptômes systémiques.
PANSEMENT ANTIMICROBIEN - IODE :
 pour le traitement des personnes souffrant de brûlures graves ou de plaies chroniques graves (affectant le tissu sous-cutané)
avec colonisation critique par au moins un agent pathogène, documentée par une culture bactérienne sur fond de plaie débridée. La demande est autorisée pour une période maximale de 12 semaines.
La colonisation critique est définie par la présence d’au moins un agent pathogène, documentée par une culture, dans une
plaie grave et qui présente les signes cliniques suivants : un exsudat augmenté, un tissu de granulation friable, une stagnation
dans le processus de cicatrisation, une odeur accentuée, une douleur accentuée et une inflammation de moins de 2 cm de la
bordure. La colonisation critique d’une plaie chronique, si elle perdure, peut conduire à l’infection de la plaie chronique avec des
signes ou symptômes systémiques.
PANSEMENT ANTIMICROBIEN BORDÉ - ARGENT :
 pour le traitement des personnes souffrant de brûlures graves ou de plaies chroniques graves (affectant le tissu sous-cutané)
avec colonisation critique par au moins un agent pathogène, documentée par une culture bactérienne sur fond de plaie débridée. La demande est autorisée pour une période maximale de 12 semaines.
La colonisation critique est définie par la présence d’au moins un agent pathogène, documentée par une culture, dans une
plaie grave et qui présente les signes cliniques suivants : un exsudat augmenté, un tissu de granulation friable, une stagnation
dans le processus de cicatrisation, une odeur accentuée, une douleur accentuée et une inflammation de moins de 2 cm de la
bordure. La colonisation critique d’une plaie chronique, si elle perdure, peut conduire à l’infection de la plaie chronique avec des
signes ou symptômes systémiques.
PAZOPANIB (chlorhydrate de) :
 pour le traitement de première intention d’un adénocarcinome rénal métastatique caractérisé par la présence de cellules
claires, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 18 semaines.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’une réponse complète ou partielle ou d’une stabilisation de la maladie, confirmée par imagerie dans les 6 semaines avant la fin de l’autorisation en cours. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales de 18 semaines.
Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne de 800 mg.
PEGINTERFÉRON ALFA-2A :
 pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique chez qui la ribavirine est contre-indiquée :
 soit en présence d'une anémie hémolytique héréditaire (thalassémie et autres);
 soit en présence d'une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 35 mL/min).
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 20 semaines. La demande sera renouvelée si la diminution de
l’ARN-VHC est supérieure ou égale à 1,8 log, après 12 semaines de traitement. L'autorisation sera alors donnée pour une durée maximale de 12 semaines. La demande sera renouvelée si l’ARN-VHC est négatif après 24 semaines de traitement. La durée totale du traitement sera de 48 semaines.
Annexe IV-50
Renseignements généraux
 pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique chez qui la ribavirine est non tolérée :
 soit chez les personnes qui ont développé une anémie grave sous ribavirine malgré une diminution de la posologie à 600
mg par jour (Hb < 80 g/L ou <100 g/L si comorbidité de type maladie cardiaque athérosclérotique);
 soit chez les personnes qui ont développé une intolérance grave à la ribavirine : apparition d’une allergie, d’un rash cutané
incapacitant ou d’une dyspnée à l’effort invalidante.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 20 semaines. La demande sera renouvelée si la diminution de
l’ARN-VHC est supérieure ou égale à 1,8 log, après 12 semaines de traitement. L'autorisation sera alors donnée pour une durée maximale de 12 semaines. La demande sera renouvelée si l’ARN-VHC est négatif après 24 semaines de traitement. La durée totale du traitement sera de 48 semaines.
 pour le traitement de l’hépatite B chronique HBeAg-négatif. La demande est autorisée pour une durée maximale de 48 semaines.
PEMETREXED DISODIQUE :
 pour le traitement du mésothéliome pleural malin en association avec un traitement à le cisplatine chez une personne inopérable n’ayant jamais reçu de chimiothérapie. Le traitement initial est d’une durée maximale de 6 cycles. Le traitement peut être
prolongé si un effet clinique bénéfique est démontré.
 en monothérapie pour le traitement d’entretien des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde au stade avancé ou métastatique sans évolution de la maladie immédiatement après 4 cycles d’une chimiothérapie
de première intention à base de platine ne comprenant pas le pemetrexed et dont le statut de performance selon l’ECOG est de
0 ou 1.
 en association avec une platine, pour le traitement de première intention d’un cancer du poumon non à petites cellules, non
épidermoïde, au stade avancé ou métastatique, chez les personnes qui présentent un statut de performance selon l’ECOG de
0 ou 1. La durée maximale de traitement est de 6 cycles.
 pour le traitement de chimiothérapie de deuxième intention du cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de
stade avancé ou métastatique, chez les personnes :




non éligibles au docetaxel;
dont le statut de performance selon l’ECOG est ≤ à 2;
qui ont reçu un doublet à base de sel de platine en première intention;
qui n’ont pas reçu de pemetrexed en traitement de première intention ou en traitement d’entretien.
Le traitement doit être arrêté dès la progression de la maladie.
 en monothérapie pour le traitement d’entretien des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde au stade avancé ou métastatique sans évolution de la maladie immédiatement après 4 cycles d’une chimiothérapie
de première intention à base de cisplatine et de pemetrexed et dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
PENTOXIFYLLINE :
 pour le traitement des personnes atteintes d’affections vasculaires périphériques graves et chroniques soit :
 lors d’insuffisance veineuse avec ulcère cutané (ou antécédents);
 lors d’insuffisance artérielle avec ulcère cutané (ou antécédents), gangrène, antécédents d’amputation ou douleur au repos.
PÉRAMPANEL :
 pour le traitement d’appoint des personnes souffrant d’épilepsie partielle réfractaire lorsque le lacosamide est inefficace, contreindiqué ou non toléré.
PERTUZUMAB :
 en association avec le trastuzumab et le docetaxel, pour le traitement de première intention du cancer du sein métastatique
surexprimant le récepteur HER2, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1;
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1.
Annexe IV-51
Renseignements généraux
La dose maximale de pertuzumab est de 840 mg pour le premier cycle de traitement et de 420 mg pour les cycles suivants.
PILOCARPINE (chlorhydrate de), Co. :
 pour le traitement de la xérostomie grave.
PIMÉCROLIMUS :
 pour le traitement de la dermatite atopique chez les enfants lors d’échec à un traitement par un corticostéroïde topique.
PIOGLITAZONE (chlorhydrate de) :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 en association avec la metformine lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
 en association avec une sulfonylurée lorsque la metformine est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
 lorsque la metformine et une sulfonylurée ne peuvent être utilisées en raison de contre-indication ou d’intolérance à ces
agents;
 en association avec la metformine et une sulfonylurée lorsque le passage à l’insulinothérapie est indiqué mais que la personne n’est pas en mesure de la recevoir;
 présentant une insuffisance rénale.
À titre informatif, l’association de la pioglitazone et de l’insuline et l’association de la rosiglitazone et de l’insuline augmentent le risque d’insuffisance cardiaque congestive.
PLERIXAFOR :
 pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques en vue d'une autogreffe, lorsque utilisé en concomitance avec le
filgrastim, chez les personnes atteintes de lymphome non hodgkinien ou de myélome multiple.
 qui n'atteignent pas, le jour de la collecte, un décompte de 10 cellules CD34+/µl dans le sang périphérique à la suite d'une
mobilisation avec le filgrastim utilisé seul ou après un traitement de chimiothérapie;
ou
 qui ont eu un échec de mobilisation avec le filgrastim utilisé seul ou après un traitement de chimiothérapie.
Avant d'amorcer le traitement avec le plérixafor, les personnes doivent d'abord avoir reçu au moins 4 jours de traitement avec
le filgrastim.
La demande est autorisée pour une seule mobilisation des cellules souches hématopoïétiques, à raison d'un maximum de
4 doses de plérixafor.
POSACONAZOLE:
 pour la prévention des infections fongiques invasives chez les personnes ayant développé une neutropénie à la suite d’une
chimiothérapie pour traiter une leucémie myéloïde aiguë ou un syndrome myélodysplasique.
 pour le traitement de l'aspergillose invasive chez les personnes qui ont un échec, une intolérance ou une contre-indication à
une thérapie de première intention.
PRASUGREL :
 lors d’un syndrome coronarien aigu, pour la prévention des manifestations vasculaires ischémiques, en association avec l’acide
acétylsalicylique, chez les personnes pour lesquelles une angioplastie percutanée coronarienne a été effectuée. La durée
maximale de l'autorisation est de 12 mois.
PROGESTÉRONE, Co. Vag. (Eff.) :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
PROGESTÉRONE,Gel Vag. (App.) :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
PROGESTÉRONE MICRONISÉE, Caps. :
 pour les personnes ne pouvant recevoir l’acétate de médroxyprogestérone en raison d’une intolérance importante.
Annexe IV-52
Renseignements généraux
RADIUM-223 (chlorure de) :
 en monothérapie, pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration chez les hommes :
 qui présentent des métastases osseuses symptomatiques et qui n’ont pas de maladie métastatique viscérale;
et
 dont la maladie a progressé pendant ou à la suite du docetaxel à moins d’une contre-indication ou d’une intolérance sérieuse;
et
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.
Le traitement doit être arrêté dès la progression de la maladie. L’autorisation est donnée pour une dose maximale de 50 kBq/kg
par injection et pour un maximum de 6 injections.
RALTITREXED :
 pour le traitement du cancer colorectal avancé lors d’intolérance à l’association 5-fluorouracil et acide folinique.
RANIBIZUMAB :
 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge en présence de néovascularisation choroïdienne. L’œil à traiter
doit également satisfaire aux 4 critères suivants :
 acuité visuelle optimale après correction entre 6/12 et 6/96;
 dimension linéaire de la lésion inférieure ou égale à 12 surfaces de disque;
 absence d’atteinte structurelle permanente significative du centre de la macula. Cette atteinte structurelle est définie par de
la fibrose, de l’atrophie ou une cicatrice disciforme chronique qui soit telle qu’elle empêche un bénéfice fonctionnel selon le
médecin traitant;
 évolution de la maladie au cours des 3 derniers mois, confirmée par une angiographie rétinienne, une tomographie de cohérence optique ou des changements récents de l’acuité visuelle.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale de 4 mois. Lors des demandes subséquentes, le médecin doit
fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration
de la condition médicale à partir d’une angiographie rétinienne ou d’une tomographie de cohérence optique. Les autorisations
seront alors d’une durée maximale de 12 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose par mois et par œil. Il est à noter que le ranibizumab ne sera pas autorisé
de façon concomitante avec l’aflibercept ou la vertéporfine pour traiter le même œil.
 pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique. L’œil à traiter doit également satisfaire aux
2 critères suivants :
 acuité visuelle optimale après correction entre 6/9 et 6/96;
 épaisseur du centre de la rétine supérieur ou égale à 250 µm.
L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de l’acuité visuelle mesurée sur l’échelle de Snellen et une stabilisation
ou une amélioration de l’œdème maculaire évaluée par une tomographie de cohérence optique. Les demandes de renouvellement seront autorisées pour une durée maximale de 12 mois. Les autorisations sont données à raison d’un maximum d’une
dose par mois, par œil.
Il est à noter que le ranibizumab ne sera pas autorisé de façon concomitante avec l’aflibercept pour traiter le même oeil.
 pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine centrale de la
rétine. L’œil à traiter doit également satisfaire aux 3 critères suivants :
 acuité visuelle optimale après correction entre 6/12 et 6/96;
 épaisseur du centre de la rétine supérieur ou égale à 250 µm;
 absence de déficit pupillaire afférent.
L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 4 mois.
Annexe IV-53
Renseignements généraux
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de l’acuité visuelle mesurée sur l’échelle de Snellen et une stabilisation
ou une amélioration de l’œdème maculaire évaluée par une tomographie de cohérence optique. Les demandes de renouvellement seront autorisées pour une durée maximale de 12 mois. Les autorisations sont données à raison d’un maximum d’une
dose par mois, par œil.
Il est à noter que le ranibizumab ne sera pas autorisé de façon concomitante avec l’aflibercept pour traiter le même oeil.
 pour le traitement de la déficience visuelle due à une néovascularisation choroïdienne consécutive à une myopie pathologique.
L’œil à traiter doit également satisfaire aux 3 critères suivants :
 myopie minimale de -6 dioptries;
 acuité visuelle optimale après correction entre 6/9 et 6/96;
 présence de liquide intra-rétinien ou sous-rétinien ou d’une fuite active consécutive à une lésion de néovascularisation choroïdienne observée par une angiographie rétinienne ou une tomographie de cohérence optique.
L’autorisation initiale est accordée pour une durée maximale de 4 mois.
Lors de la demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir des données qui permettent de démontrer un effet
bénéfique clinique, c’est-à-dire une stabilisation ou une amélioration de la condition médicale évaluée par une angiographie rétinienne ou une tomographie de cohérence optique. La demande de renouvellement sera autorisée pour une durée maximale
de 8 mois.
Les autorisations sont données à raison d’un maximum d’une dose par mois et par œil. La durée maximale totale du traitement
sera de 12 mois.
Il est à noter que le ranibizumab ne sera pas autorisé de façon concomitante avec la vertéporfine pour traiter le même œil.
RASAGILINE (mésylate de) :
 pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson avec fluctuations motrices, malgré une dopathérapie.
RASBURICASE :
 dans le cas d’une allergie grave et documentée à l’allopurinol, chez les personnes atteintes d’un lymphome ou d’une leucémie
et présentant un risque élevé de syndrome de lyse tumorale.
RÉPAGLINIDE :
 lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace.
 pour le traitement des personnes diabétiques non insulinodépendantes présentant une insuffisance rénale.
RIBAVIRINE :
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 2 ou 3 qui reçoivent un traitement à base de
sofosbuvir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une période maximale de
12 semaines pour le génotype 2 et de 24 semaines pour le génotype 3.
 pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1 qui reçoivent l’association lédipasvir/sofosbuvir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation est accordée pour une période maximale de
12 semaines.
 pour le traitement des personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1 qui reçoivent l’association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir combinée au dasabuvir sodique, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation est accordée pour une période maximale de 24 semaines chez les personnes atteintes d’hépatite C chronique de génotype 1a, qui présentent une cirrhose compensée et qui ont déjà eu une réponse nulle avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines chez les autres personnes.
RIBAVIRINE / INTERFERON ALFA-2B PÉGUYLÉ :
 pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype 2 ou 3.
La durée maximale de l'autorisation sera de 24 semaines.
Annexe IV-54
Renseignements généraux
Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/interféron alfa-2B peguylé :
- n’ont pas obtenu une négativation de leur virémie après 24 semaines de traitement;
ou
- n’ont pas obtenu une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, à moins qu’il ne s’agisse de
répondeurs rapides (négativation) à 4 semaines qui rechutent après un traitement écourté de 12 à 16 semaines;
ne sont pas admissibles à un deuxième traitement.
 pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype autre que 2 ou 3, et pour le traitement de l'hépatite C chronique de tous génotypes, chez les personnes infectées par le VIH.
La durée totale de l’autorisation est d’un maximum de 48 semaines.
Pour les personnes souffrant d'hépatite C chronique de génotype 2 ou 3 et coinfectées par le VIH, la demande initiale est autorisée pour une période maximale de 32 semaines. Par la suite, une autorisation sera accordée pour une période maximale de
16 semaines pour terminer le traitement, seulement si le résultat de l’ARN-VHC qualitatif à 24 semaines du début du traitement
est négatif.
Pour les autres personnes, les autorisations seront accordées selon des modalités différentes en fonction du type de test effectué pour évaluer la réponse au traitement après les 12 premières semaines de traitement.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 20 semaines. À 12 semaines du début du traitement, un test
quantitatif ou qualitatif de détection de l’ARN-VHC est nécessaire pour établir la réponse au traitement.
 Dans le cas d’un test qualitatif, une autre autorisation sera accordée pour terminer le traitement seulement si son résultat est
négatif, et ce, pour une période maximale de 28 semaines;
 Dans le cas d’un test quantitatif, une autre autorisation sera accordée pour une période additionnelle maximale de 12 semaines seulement si le résultat démontre une diminution de la virémie supérieure ou égale à 1.8 log comparativement à la
virémie prétraitement. Par la suite, une autorisation sera accordée pour terminer le traitement seulement si le résultat de
l’ARN-VHC qualitatif à 24 semaines du début du traitement est négatif, et ce, pour une période maximale de 16 semaines.
Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/interféron alfa-2B péguylé :
- n’ont pas obtenu une baisse de 1,8 log de la virémie à 12 semaines comparativement à la valeur prétraitement;
- n'ont pas obtenu une négativation de leur virémie après un minimum de 24 semaines de traitement;
- n'ont pas obtenu une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, à moins qu’il ne s’agisse de
répondeurs rapides (négativation) à 4 semaines qui rechutent après un traitement écourté de 24 semaines;
ne sont pas admissibles à un deuxième traitement.
 pour le traitement de l'hépatite C chronique chez les personnes ayant reçu une greffe.
La durée maximale de l'autorisation sera de 48 semaines.
Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/interféron alfa-2B péguylé,
n’ont pas obtenu une négativation de leur virémie après 48 semaines de traitement ou encore une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, ne sont pas admissibles à un deuxième traitement.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence
d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec un antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A (bocéprévir) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC.
La durée totale de l’autorisation, incluant les 4 semaines de traitement préliminaire lorsque le bocéprévir est l’agent utilisé, sera
d’un maximum de 24, 28 ou 48 semaines selon les résultats aux tests de charge virale (ARN-VHC) aux semaines prévues
dans les indications reconnues de l’antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A retenu.
Lorsque la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 24, le traitement d’association (trithérapie) doit être arrêté.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en présence
d’une fibrose hépatique grave ou d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec un antiviral inhibiteur de la protéase
NS3/4A (bocéprévir) ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique à un interféron et à la ribavirine.
On entend par échec thérapeutique antérieur la survenue d’une réponse partielle définie par une diminution de la charge virale
(ARN-VHC) d’au moins 1,8 log10 à la semaine 12, mais sans obtention d’une réponse virologique soutenue, ou la survenue
d’une rechute définie par une charge virale (ARN-VHC) indétectable à la fin du traitement, mais détectable par la suite.
Annexe IV-55
Renseignements généraux
La durée totale de l’autorisation, incluant les 4 semaines de traitement préliminaire lorsque le bocéprévir est l’agent utilisé, sera
d’un maximum de 36 semaines ou de 48 semaines, selon les résultats aux tests de charge virale (ARN-VHC) aux semaines
prévues dans les indications reconnues de l’antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A retenu.
Lorsque la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 24, le traitement d’association (trithérapie) doit être arrêté.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 qui reçoivent un traitement à base de siméprévir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une durée maximale de 48 semaines.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 ou 4 qui reçoivent un traitement à base de
sofosbuvir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une durée maximale de
12 semaines.
RIBAVIRINE / PEGINTERFÉRON ALFA-2A :
 pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype 2 ou 3.
La durée maximale de l'autorisation sera de 24 semaines.
Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/peginterféron alfa-2A :
- n’ont pas obtenu une négativation de leur virémie après 24 semaines de traitement;
ou
- n’ont pas obtenu une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, à moins qu’il ne s’agisse de
répondeurs rapides (négativation) à 4 semaines qui rechutent après un traitement écourté de 12 à 16 semaines;
ne sont pas admissibles à un deuxième traitement.
 pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype autre que 2 ou 3, et pour le traitement de l'hépatite C chronique de tous génotypes, chez les personnes infectées par le VIH.
La durée totale de l’autorisation est d’un maximum de 48 semaines.
Pour les personnes souffrant d'hépatite C chronique de génotype 2 ou 3 et coinfectées par le VIH, la demande initiale est autorisée pour une période maximale de 32 semaines. Par la suite, une autorisation sera accordée pour une période maximale de
16 semaines pour terminer le traitement, seulement si le résultat de l’ARN-VHC qualitatif à 24 semaines du début du traitement
est négatif.
Pour les autres personnes, les autorisations seront accordées selon des modalités différentes en fonction du type de test effectué pour évaluer la réponse au traitement après les 12 premières semaines de traitement.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 20 semaines. À 12 semaines du début du traitement, un test
quantitatif ou qualitatif de détection de l’ARN-VHC est nécessaire pour établir la réponse au traitement.
 Dans le cas d’un test qualitatif, une autre autorisation sera accordée pour terminer le traitement seulement si son résultat est
négatif, et ce, pour une période maximale de 28 semaines;
 Dans le cas d’un test quantitatif, une autre autorisation sera accordée pour une période additionnelle maximale de 12 semaines seulement si le résultat démontre une diminution de la virémie supérieure ou égale à 1,8 log comparativement à la
virémie prétraitement. Par la suite, une autorisation sera accordée pour terminer le traitement seulement si le résultat de
l’ARN-VHC qualitatif à 24 semaines du début du traitement est négatif, et ce, pour une période maximale de 16 semaines.
Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/peginterféron alfa-2A :
- n’ont pas obtenu une baisse de 1,8 log de la virémie à 12 semaines comparativement à la valeur prétraitement;
- n'ont pas obtenu une négativation de leur virémie après un minimum de 24 semaines de traitement;
- n'ont pas obtenu une réponse virologique soutenue 24 semaines après la fin du traitement, à moins qu’il ne s’agisse de
répondeurs rapides (négativation) à 4 semaines qui rechutent après un traitement écourté de 24 semaines;
ne sont pas admissibles à un deuxième traitement.
 pour le traitement de l'hépatite C chronique chez les personnes ayant reçu une greffe.
La durée maximale de l'autorisation sera de 48 semaines.
Cependant les personnes qui, au cours d’un traitement antérieur avec une association ribavirine/peginterféron alfa-2A, n’ont
pas obtenu une négativation de leur virémie après 48 semaines de traitement ou encore une réponse virologique soutenue
24 semaines après la fin du traitement, ne sont pas admissibles à un deuxième traitement.
Annexe IV-56
Renseignements généraux
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en l’absence
d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec un antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A (bocéprévir) et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC.
La durée totale de l’autorisation, incluant les 4 semaines de traitement préliminaire lorsque le bocéprévir est l’agent utilisé, sera
d’un maximum de 24, 28 ou 48 semaines selon les résultats aux tests de charge virale (ARN-VHC) aux semaines prévues
dans les indications reconnues de l’antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A retenu.
Lorsque la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 24, le traitement d’association (trithérapie) doit être arrêté.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1, non infectées par le VIH-1, en présence
d’une fibrose hépatique grave ou d’une cirrhose, lorsque utilisé en concomitance avec un antiviral inhibiteur de la protéase
NS3/4A (bocéprévir) ou qui ont déjà eu un échec thérapeutique à un interféron et à la ribavirine.
On entend par échec thérapeutique antérieur, la survenue d’une réponse partielle définie par une diminution de la charge virale
(ARN-VHC) d’au moins 1,8 log10 à la semaine 12, mais sans obtention d’une réponse virologique soutenue, ou la survenue
d’une rechute définie par une charge virale (ARN-VHC) indétectable à la fin du traitement, mais détectable par la suite.
La durée totale de l’autorisation, incluant les 4 semaines de traitement préliminaire lorsque le bocéprévir est l’agent utilisé, sera
d’un maximum de 36 semaines ou de 48 semaines, selon les résultats aux tests de charge virale (ARN-VHC) aux semaines
prévues dans les indications reconnues de l’antiviral inhibiteur de la protéase NS3/4A retenu.
Lorsque la charge virale (ARN-VHC) est détectable à la semaine 24, le traitement d’association (trithérapie) doit être cessé.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 qui reçoivent un traitement à base de siméprévir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une durée maximale de 48 semaines.
 pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 1 ou 4 qui reçoivent un traitement à base de
sofosbuvir, selon l’indication reconnue pour le paiement. L’autorisation sera accordée pour une durée maximale de
12 semaines.
RIFAXIMINE :
 pour la prévention des récurrences d’encéphalopathie hépatique manifeste chez les personnes cirrhotiques ayant souffert d’au
moins 2 épisodes au cours des 6 derniers mois malgré un traitement optimal avec le lactulose.
À moins d’une intolérance sérieuse ou d’une contre-indication, le lactulose doit être administré en concomitance.
RILUZOLE :
 pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez les patients présentant des symptômes de la maladie depuis
moins de 5 ans, une capacité vitale supérieure à 60 % de la valeur prédite et non trachéotomisés.
Lors de la demande initiale (nouveau cas), le médecin doit indiquer la date du début des symptômes de la maladie, la mesure
de la capacité vitale et confirmer l'absence de trachéotomie chez son patient. La durée initiale maximale de l’autorisation est de
6 mois.
Lors des demandes subséquentes, et chez les patients déjà sous traitement, le médecin doit confirmer l'absence de trachéotomie chez son patient. La durée maximale de l’autorisation est de 6 mois. Le renouvellement ne sera pas autorisé en présence
d'une trachéotomie.
RIOCIGUAT :
 en monothérapie, pour le traitement de l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique de classe fonctionnelle II ou III
de l’OMS, qu’elle soit inopérable ou encore persistante ou récurrente après un traitement chirurgical.
Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres actuellement désignés, spécialisés dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire.
RISPÉRIDONE, Pd. Inj. I.M. :
 chez la personne qui présente un problème d'observance avec un antipsychotique oral ou chez qui l'administration d'un antipsychotique injectable conventionnel à action prolongée est inefficace ou mal toléré.
Annexe IV-57
Renseignements généraux
RITUXIMAB :
 pour le traitement des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien de type B, CD20 positif, folliculaire ou de faible grade,
réfractaire ou récidivant.
 pour le traitement d’entretien des personnes atteintes d’un LNH folliculaire ayant répondu à un traitement d’induction, et ce,
jusqu’à progression de la maladie ou pour une période maximale de 2 ans.
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave, en association avec le méthotrexate, ou encore avec le
léflunomide en cas d’intolérance ou de contre-indication au méthotrexate.
Lors de la demande initiale :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement d’une durée suffisante avec un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha (anti-TNFα) inscrit sur les listes de médicaments comme traitement biologique de première intention de la polyarthrite rhumatoïde, ou encore avec un agent biologique possédant un mécanisme d’action différent, inscrit aux mêmes
fins, et ce, en cas d’intolérance ou de contre-indication sérieuses aux anti-TNFα.
L’autorisation initiale est donnée pour une période maximale de 6 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer une réponse au traitement constatée au cours des premiers 6 mois suivant la dernière perfusion. La réponse au traitement est définie
par :
 une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
L’administration du traitement suivant est alors possible si la maladie n’est toujours pas en rémission ou si, à la suite de
l’atteinte d’une rémission, la maladie se réactive.
Les demandes de poursuite du traitement sont autorisées pour une période minimale de 12 mois et pour un maximum de 2 traitements.
Un traitement est composé de 2 perfusions de rituximab de 1 000 mg chacune.
 en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide, pour le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde
chronique à cellules B (LLC-B) de stade B ou C de Binet.
Les autorisations pour le rituximab sont données pour un maximum de 6 cycles de traitement. Le rituximab s’administre le premier jour de chaque cycle à la dose de 375 mg/m2 pour le premier cycle et de 500 mg/m2 pour les cycles suivants.
 en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide, pour le traitement de deuxième intention de la leucémie lymphoïde
chronique à cellules B (LLC-B) de stade B ou C de Binet chez les personnes n’ayant jamais fait l’essai d’une chimioimmunothérapie à base de rituximab pour cette maladie.
Les autorisations pour le rituximab sont données pour un maximum de 6 cycles de traitement. Le rituximab s’administre le premier jour de chaque cycle à la dose de 375 mg/m2 pour le premier cycle et de 500 mg/m2 pour les cycles suivants.
RIVAROXABAN, 10 mg :
 pour la prévention de la thromboembolie veineuse à la suite d’une arthroplastie du genou.
La durée maximale de l’autorisation est de 14 jours.
Annexe IV-58
Renseignements généraux
 pour la prévention de la thromboembolie veineuse à la suite d’une arthroplastie de la hanche.
La durée maximale de l’autorisation est de 35 jours.
RIVAROXABAN, 15 mg et 20 mg :
 pour le traitement des personnes atteintes de thrombose veineuse profonde qui ne peuvent recevoir la thérapie constituée
d’une héparine suivie d’un traitement par un antagoniste de la vitamine K.
Le traitement de la thrombose veineuse profonde avec le rivaroxaban doit inclure la dose biquotidienne de 15 mg pendant les
3 premières semaines de traitement suivie d’une dose quotidienne de 20 mg.
La durée maximale de l’autorisation est de 6 mois.
 chez les personnes qui présentent de la fibrillation auriculaire non valvulaire nécessitant une anticoagulothérapie :
 chez qui l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone ne se trouve pas dans l’écart thérapeutique visé;
ou
 pour qui le suivi de l’anticoagulation avec la warfarine ou le nicoumalone n’est pas possible ou n’est pas disponible.
 pour le traitement des personnes atteintes d’une embolie pulmonaire qui ne peuvent recevoir la thérapie constituée d’une héparine suivie d’un traitement par un antagoniste de la vitamine K.
Le traitement de l’embolie pulmonaire avec le rivaroxaban doit inclure la dose biquotidienne de 15 mg pendant les 3 premières
semaines de traitement suivie d’une dose quotidienne de 20 mg.
RIVASTIGMINE :
 en monothérapie chez les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer au stade léger ou modéré.
Lors de la demande initiale, les éléments suivants doivent être présents :
 score au MMSE variant de 10 à 26 ou encore s'élevant à 27 ou à 28 en présence d'une justification pertinente;
 confirmation médicale du degré d’atteinte (domaine intact, atteinte légère, modérée ou grave) dans les cinq domaines suivants :
- fonctionnement intellectuel, y compris la mémoire;
- humeur;
- comportement;
- autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD);
- interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation.
La durée d’autorisation initiale d’un traitement à la rivastigmine est de 6 mois à partir du début du traitement.
Toutefois, dans le cas où l’inhibiteur de la cholinestérase fait suite à un traitement avec la mémantine, l’usage concomitant de
ces deux médicaments est autorisé pour une période d’un mois.
En ce qui concerne les demandes subséquentes, le médecin doit fournir l'évidence d'un effet bénéfique confirmé par chacun
des éléments qui suivent :
 score au MMSE de 10 ou plus, à moins d’une justification pertinente;
 diminution maximale du score au MMSE de 3 points par période de 6 mois comparativement à l’évaluation antérieure ou
une baisse supérieure accompagnée d’une justification pertinente;
 stabilisation ou amélioration des symptômes dans un ou plusieurs des domaines suivants :
- fonctionnement intellectuel, incluant la mémoire;
- humeur;
- comportement;
- autonomie pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD);
- interaction sociale, y compris la capacité à tenir une conversation.
La durée maximale de l’autorisation est de 12 mois.
ROSIGLITAZONE (maléate de) :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
Annexe IV-59
Renseignements généraux
 en association avec la metformine lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
 en association avec une sulfonylurée lorsque la metformine est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
 lorsque la metformine et une sulfonylurée ne peuvent être utilisées en raison de contre-indication ou d’intolérance à ces
agents;
 en association avec la metformine et une sulfonylurée lorsque le passage à l’insulinothérapie est indiqué mais que la personne n’est pas en mesure de la recevoir;
 présentant une insuffisance rénale.
À titre informatif, l’association de la pioglitazone et de l’insuline et l’association de la rosiglitazone et de l’insuline
augmentent le risque d’insuffisance cardiaque congestive.
ROSIGLITAZONE (maléate de) / METFORMINE (chlorhydrate de) :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 sous traitement avec la metformine et une thiazolidinedione et dont les
doses quotidiennes sont stables depuis au moins trois mois.
Les personnes doivent répondre également aux exigences de l’indication reconnue pour le paiement des thiazolidinediones.
RUFINAMIDE :
 pour les personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut lorsqu’au moins trois antiépileptiques sont contre-indiqués, non
tolérés ou inefficaces.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 3 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer une réponse au traitement soit une diminution du nombre ou de l’intensité des crises convulsives ou une récupération plus rapide
après une phase post-ictale. Les demandes subséquentes sont autorisées pour une période de 12 mois.
RUXOLITINIB (phosphate de) :
 pour le traitement de la splénomégalie associée à la myélofibrose primitive, à la myélofibrose consécutive à une polycythémie
vraie ou à une thrombocythémie essentielle, chez les personnes présentant :
 une rate palpable à 5 cm ou plus sous le rebord costal gauche accompagnée d’une imagerie de base;
 une maladie de risque intermédiaire 2 ou de haut risque selon l’IPSS (système international de score d’évaluation du pronostic);
 un statut de performance selon l’ECOG inférieur ou égal à 3.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 6 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par la réduction importante
de la splénomégalie confirmée par imagerie ou par l’examen physique et par l’amélioration de la symptomatologie chez les patients symptomatiques initialement. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 6 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 50 mg.
SALBUTAMOL (sulfate de), Pd pour Inh. :
 pour le traitement des personnes présentant de la difficulté à utiliser un dispositif d’inhalation autre que le dispositif DiskusMC ou
qui reçoivent déjà un autre médicament au moyen de ce dispositif.
SALMÉTÉROL (xinafoate de) / FLUTICASONE (propionate de) :
 pour le traitement de l'asthme et d'autres maladies obstructives réversibles des voies respiratoires, chez les personnes dont le
contrôle de la maladie est insuffisant malgré l'utilisation d'un corticostéroïde en inhalation.
 pour le traitement des personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée ou grave, qui ont
présenté au moins une exacerbation des symptômes de la maladie dans la dernière année, en dépit de l’utilisation régulière en
inhalation d’au moins un bronchodilatateur à longue action.
Par exacerbation, on entend une aggravation soutenue et répétée des symptômes qui nécessite une intensification du traitement pharmacologique, comme l’ajout de corticostéroïdes oraux, une visite médicale précipitée ou une hospitalisation.
Annexe IV-60
Renseignements généraux
Il est à noter que cette association (agoniste 2 à longue action et corticostéroïde inhalé) ne doit pas être utilisée en concomitance avec un agoniste 2 à longue action seul ou avec une association d'un agoniste 2 à longue action et d'un anticholinergique à longue action.
SAPROPTÉRINE (dichlorhydrate de) :
 pour les femmes atteintes de phénylcétonurie et qui désirent procréer, une période d'essai de deux mois sera autorisée afin de
déterminer celles qui répondent à la saproptérine.
Par la suite, le médecin devra fournir les preuves suivantes :
 une réponse à la saproptérine définie par une diminution moyenne de la concentration sérique de phénylalanine d’au moins
30%;
et
 une concentration sérique de phénylalanine supérieure à 360 µmol/l malgré une diète restreinte en phénylalanine.
L’autorisation sera alors accordée pour la période pendant laquelle la femme tente activement de procréer, et ce, jusqu’à la fin
de la grossesse.
SAXAGLIPTINE :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
ou
 en association avec une sulfonylurée, lorsque la metformine est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace.
SAXAGLIPTINE / METFORMINE (chlorhydrate de) :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
et
 lorsque les doses quotidiennes de metformine sont stables depuis au moins trois mois.
SÉCUKINUMAB :
 pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique :
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au
niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale;
et
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI);
et
 lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la
maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de
12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions;
et
 lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas
permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent
être :
- le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine;
ou
- la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour;
ou
- l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une amélioration d’au moins 75 % du score PASI;
ou
 une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI;
ou
Annexe IV-61
Renseignements généraux
 une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la
région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois.
Les autorisations pour le sécukinumab sont données à raison de 300 mg aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis à tous les mois.
SÉVÉLAMER (carbonate de) :
 comme chélateur du phosphore chez les personnes en insuffisance rénale grave lorsqu'un sel de calcium est contre-indiqué,
non toléré ou ne permet pas un contrôle optimal de l'hyperphosphorémie.
Il est à noter que le sévélamer ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le lanthane hydraté.
SÉVÉLAMER (chlorhydrate de) :
 comme chélateur du phosphore chez les personnes en insuffisance rénale grave lorsqu'un sel de calcium est contre-indiqué,
non toléré ou ne permet pas un contrôle optimal de l'hyperphosphorémie.
Il est à noter que le sévélamer ne sera pas autorisé de façon concomitante avec le lanthane hydraté.
SILDÉNAFIL (citrate de) :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal.
Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.
Les autorisations seront données à raison de 20 mg 3 fois par jour.
SIMÉPRÉVIR SODIQUE :
 en association avec la ribavirine et l’interféron alfa péguylé, pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique
de génotype 1, qui ne présentent pas la mutation Q80K, non infectées par le VIH-1 et qui ont déjà eu un échec thérapeutique
avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé.
L’autorisation est accordée pour une période de 12 semaines.
La durée totale du traitement, incluant la prise concomitante et subséquente de l’association ribavirine/interféron alfa péguylé,
sera de 48 semaines si la charge virale (ARN-VHC) est indétectable à la semaine 24 du traitement.
SITAGLIPTINE :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
en monothérapie lorsque la metformine et une sulfonylurée sont contre-indiquées ou non tolérées;
ou
 en association avec la metformine, lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace.

SITAGLIPTINE / METFORMINE (chlorhydrate de) :
 pour le traitement des personnes diabétiques de type 2 :
 lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace;
et
 lorsque les doses quotidiennes de metformine sont stables depuis au moins trois mois.
SOFOSBUVIR :
 en association avec la ribavirine et l’interféron alfa péguylé, pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique
de génotype 1 ou 4, non infectées par le VIH-1 et qui n’ont jamais reçu de traitement contre le virus de l’hépatite C.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines.
 en association avec la ribavirine, pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 2, non infectées par le VIH-1 et :
Annexe IV-62
Renseignements généraux
 qui n’ont jamais reçu de traitement contre le VHC;
ou
 qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse à l’interféron alfa péguylé;
ou
 qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 12 semaines.
 en association avec la ribavirine, pour le traitement des personnes souffrant d’hépatite C chronique de génotype 3, non infectées par le VIH-1 et :
 qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse à l’interféron alfa péguylé;
ou
 qui ont déjà eu un échec thérapeutique avec une association ribavirine/interféron alfa péguylé.
L’autorisation est accordée pour une période maximale de 24 semaines.
SOLIFÉNACINE (succinate de) :
 pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou
inefficace.
SOMATOTROPHINE :
 pour le traitement des enfants et des adolescents présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de
l’hormone de croissance endogène s’ils répondent aux critères suivants :
 croissance non terminée et vitesse de croissance pour leur âge osseux inférieure au 25e percentile (calculée sur une période
de douze mois au minimum), somatotrophine sérique ou plasmatique inférieure à 8 g/L lors de deux épreuves de stimulation pharmacologique ou entre 8 et 10 g/L si les tests sont répétés deux fois à six mois d’intervalle;
La période d’observation de douze mois ne s’applique pas chez les enfants en bas âge présentant une hypoglycémie secondaire à une déficience en hormone de croissance.
 sont exclus les enfants et les adolescents souffrant d’achondroplasie ou d’un retard de croissance de type génétique ou familial;
 sont exclus les enfants et les adolescents dont l’âge osseux atteint 15 ans pour les filles et 16 ans pour les garçons;
 sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, la vitesse de croissance tombe à un niveau inférieur à 2 cm par an, évaluée lors de deux visites consécutives (à intervalle de trois mois).
 pour le traitement des enfants et des adolescents présentant un retard de croissance lié à une insuffisance rénale chronique
jusqu’à la transplantation rénale s’ils répondent aux critères suivants :
 croissance non terminée, taux de filtration glomérulaire  1,25 mL/s./1,73m2 (75 mL/min/1,73m2) et un score Z (HSDS)  -2
écarts-type (score Z = taille comparée à la moyenne des valeurs normales pour l’âge et pour le sexe) ou  score Z
(HSDS) < 0 écart-type lorsque la taille est plus petite que le 10e percentile (basé sur des périodes d’observation minimales
de 6 mois si l’enfant a plus d’un an et 3 mois pour l’enfant de moins d’un an);
 sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, on n'observe pas de réponse (pas
d’augmentation de  du score Z (HSDS) dans les douze premiers mois de traitement);
 sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, on observe l’ossification des cartilages de conjugaison ou lorsque l’enfant a atteint la taille finale prévue;
 sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, la vitesse de croissance tombe à un niveau inférieur à 2 cm par an, évaluée lors de deux visites consécutives (à intervalle de trois mois).
 pour le traitement du déficit en hormone de croissance chez les personnes dont la croissance osseuse est terminée s'ils répondent aux critères suivants :
 somatotrophine sérique ou plasmatique entre 0 et 3 µg/L lors d’une épreuve de stimulation pharmacologique.
Chez les personnes présentant un déficit multiple d’hormones hypophysaires, ainsi que pour confirmer une déficience acquise durant l’enfance ou l’adolescence, une seule épreuve de stimulation pharmacologique est nécessaire. Dans le cas
d’un déficit isolé en hormone de croissance, une deuxième épreuve est requise.
Annexe IV-63
Renseignements généraux
Le test recommandé est l'hypoglycémie insulinique; si toutefois ce test est contre-indiqué, le test au glucagon peut lui être
substitué.
 si le déficit est acquis à l'âge adulte, il doit être consécutif à une maladie hypophysaire ou hypothalamique ou encore à une
chirurgie, à une radiothérapie ou à un traumatisme.
 pour le traitement du syndrome de Turner :
 le syndrome doit avoir été démontré par un caryotype compatible avec ce diagnostic (absence complète ou anomalie de
structure d'un des chromosomes X). Ce caryotype peut être homogène ou en mosaïque;
 sont exclues les filles dont l’âge osseux atteint 14 ans;
 sont exclues les filles chez qui, en cours de traitement, la vitesse de croissance tombe à un niveau inférieur à 2 cm par an,
évaluée lors de deux visites consécutives (à intervalle de trois mois).
SOMATROPINE :
 pour le traitement des enfants et des adolescents présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de
l’hormone de croissance endogène s’ils répondent aux critères suivants :
 croissance non terminée et vitesse de croissance pour leur âge osseux inférieure au 25e percentile (calculée sur une période
de douze mois au minimum), somatotrophine sérique ou plasmatique inférieure à 8 µg/L lors de deux épreuves de stimulation pharmacologique ou entre 8 et 10 µg/L si les tests sont répétés deux fois à six mois d’intervalle.
La période d’observation de douze mois ne s’applique pas chez les enfants présentant une hypoglycémie secondaire à une
déficience en hormone de croissance.
 sont exclus les enfants et les adolescents souffrant d’achondroplasie ou d’un retard de croissance de type génétique ou familial;
 sont exclus les enfants et les adolescents dont l’âge osseux atteint 15 ans pour les filles et 16 ans pour les garçons;
 sont exclus les enfants et les adolescents chez qui, en cours de traitement, la vitesse de croissance tombe à un niveau inférieur à 2 cm par an, évaluée lors de deux visites consécutives (à intervalle de trois mois).
STIRIPENTOL :
 pour le traitement des personnes atteintes du syndrome de Dravet, en association avec le clobazam et le valproate, si ces
derniers n’ont pas permis un bon contrôle des symptômes de la maladie.
Avant de conclure à l’inefficacité de ces traitements, ils doivent avoir été titrés de façon optimale, à moins d’une justification pertinente.
Le médecin traitant doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure le nombre mensuel de crises généralisées.
L’autorisation initiale est donnée pour une période maximale de 4 mois.
L’autorisation sera renouvelée s’il est démontré que le traitement a permis de réduire d’environ 50 % la fréquence mensuelle
des crises généralisées.
Les autorisations subséquentes seront pour des durées maximales de 12 mois.
STRONTIUM-89 (chlorure de) :
 pour le traitement palliatif des personnes cancéreuses chez qui les thérapies usuelles sont inefficaces.
SUNITINIB (malate de) :
 pour le traitement d’une tumeur stromale gastro-intestinale inopérable, récidivante ou métastatique, chez les personnes avec
un statut de performance ECOG ≤ 2 :
 n’ayant pas répondu au traitement par l’imatinib (résistance primaire);
 dont le cancer a évolué après avoir manifesté une réponse initiale à l’imatinib (résistance secondaire);
 qui présentent une intolérance à l’imatinib.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 6 mois.
Annexe IV-64
Renseignements généraux
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation
de la maladie, confirmée par imagerie. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer ≤ 2. Les autorisations
subséquentes seront également pour des durées maximales de 6 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne de 50 mg pendant 4 semaines à toutes les 6 semaines.
 pour le traitement de première intention d’un adénocarcinome rénal métastatique caractérisé par la présence de cellules
claires, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 3 cycles (18 semaines).
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir l’évidence d’une réponse complète, partielle ou d’une stabilisation
de la maladie, confirmée par imagerie dans les 6 semaines avant la fin de l’autorisation en cours. De plus, le statut de performance selon l’ECOG devra demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes seront également pour des durées maximales
de 3 cycles (18 semaines).
Les autorisations sont données à raison d’une dose quotidienne de 50 mg pendant 4 semaines à toutes les 6 semaines.
 pour le traitement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques bien différenciées, non résécables et évolutives, à un stade
avancé ou métastatique chez les personnes présentant un statut de performance selon l’ECOG de 0 ou 1.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Les autorisations
subséquentes sont pour des durées de 6 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 37,5 mg.
Il est à noter que le sunitinib n’est pas autorisé en association avec l’évérolimus, ni à la suite d’un échec avec l’évérolimus si ce
dernier a été administré pour le traitement de cette condition.
TACROLIMUS, Pom. Top. :
 pour le traitement de la dermatite atopique chez les enfants lors d’échec à un traitement par un corticostéroïde topique.
 pour le traitement de la dermatite atopique chez l’adulte, lors de l’échec à au moins deux traitements avec un corticostéroïde
topique différent de puissance intermédiaire ou plus, ou bien lors de l’échec à au moins deux traitements avec un corticostéroïde topique différent de puissance faible au visage.
TADALAFIL :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal.
Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.
Les autorisations seront données à raison de 40 mg une fois par jour.
TALIGLUCÉRASE ALPHA :
 pour le traitement des adultes et des enfants atteints de la maladie de Gaucher de type 1 et pour le traitement des manifestations hématologiques chez les enfants atteints de la maladie de Gaucher de type 3.
Les patients doivent être évalués et suivis par une équipe multidisciplinaire œuvrant dans des centres désignés, spécialisés
dans le traitement de la maladie de Gaucher.
Lors de la demande initiale, le médecin doit démontrer que la maladie se manifeste par des symptômes cliniques significatifs.
La durée maximale de chaque autorisation est de 12 mois. Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit
fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique sur les manifestations qui ont justifié le début du traitement.
Les autorisations sont données pour une dose maximale de 60 U/kg toutes les 2 semaines.
Annexe IV-65
Renseignements généraux
TÉMOZOLOMIDE :
 pour le traitement des personnes atteintes d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome multiforme et présentant, après
l'administration d'un traitement de première intention, une récidive ou l'évolution de la maladie.
 pour le traitement de première intention des personnes atteintes d’un glioblastome multiforme, en association avec la radiothérapie.
TEMSIROLIMUS :
 pour le traitement de première intention d’un adénocarcinome rénal métastatique dont l’histologie est à cellules claires ou non à
cellules claires chez les personnes présentant des facteurs de risque de mauvais pronostic.
TÉRIFLUNOMIDE :
 pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques de forme rémittente, diagnostiquée selon les critères de
McDonald (2010), ayant présenté 1 poussée dans la dernière année et dont le résultat sur l’échelle EDSS est inférieur à 7.
L’autorisation de la demande initiale est d’une durée maximale d’un an. Il en ira de même pour les demandes concernant la
poursuite du traitement. Cependant, dans ces derniers cas, le médecin doit fournir la preuve d’un effet bénéfique par l’absence
de détérioration. Le résultat sur l’échelle EDSS doit demeurer inférieur à 7.
TÉRIPARATIDE :
 pour le traitement de l’ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées :
 dont l’ostéoporose fracturaire est documentée par un score T inférieur ou égal à - 3,0;
et
 qui présentent une réponse inadéquate à la prise continue d’un bisphosphonate (ou de raloxifène, si un bisphosphonate est
contre-indiqué), c'est-à-dire qui présentent les caractéristiques suivantes :
- nouvelle fracture de fragilisation à la suite de la prise continue de la thérapie antirésorptive pendant au moins 12 mois;
ou
- une diminution significative de la densité minérale osseuse, sous le score T observé en prétraitement, malgré la prise
continue de la thérapie antirésorptive pendant au moins 24 mois.
La durée maximale de l’autorisation est de 18 mois.
THALIDOMIDE :
 en association avec le melphalan et la prednisone, pour le traitement de première intention du myélome multiple, chez des
personnes non candidates à la greffe de cellules souches.
La durée maximale de l’autorisation initiale est de 6 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression
de la maladie documentée par chacun des 3 éléments suivants. La maladie est en progression dès qu’un des éléments est satisfait. La progression de la maladie se définit pour chacun d’eux de la façon suivante :
 une augmentation  25 % (par rapport au résultat observé au début du traitement) :
- de la protéine monoclonale sérique (l’augmentation absolue doit être  5 g/l);
- de la protéine monoclonale urinaire (l’augmentation absolue doit être  200 mg par 24 heures);
- de la différence entre les chaînes légères libres (l’augmentation absolue doit être  100 mg/l);
- des plasmocytes médullaires (l’augmentation absolue doit être  10 %).
Parmi les 4 dosages ci-dessus, le médecin devra fournir le résultat du test qu’il juge le plus approprié pour la personne traitée.
 une augmentation des lésions osseuses ou des plasmocytomes;
 l’apparition d’une hypercalcémie définie par une calcémie corrigée  2,8 mmol/l sans autre cause apparente.
La durée maximale des autorisations subséquentes est de 6 mois.
Il est à noter que le thalidomide ne sera pas autorisé en association avec le bortézomib.
THYROTROPINE ALFA :
 pour les personnes atteintes d’un cancer différencié de la thyroïde :
Annexe IV-66
Renseignements généraux
 pour l’ablation des reliquats thyroïdiens à l’iode radioactif à la suite d’une thyroïdectomie, sans preuves de métastase à distance connue;
ou
 pour le dosage de la thyroglobuline sérique avec ou sans scintigraphie à l’iode radioactif.
TICAGRÉLOR :
 lors d’un syndrome coronarien aigu, pour la prévention des manifestations vasculaires ischémiques, en association avec l’acide
acétylsalicylique.
La durée maximale de l'autorisation est de 12 mois.
TIGÉCYCLINE :
 pour le traitement des infections compliquées cutanées polymicrobiennes prouvées ou présumées à staphylocoques résistants
à la méthicilline (SARM) :
 nécessitant une antibiothérapie ciblant simultanément le SARM et les bactéries Gram négatif;
et
 lorsque la vancomycine en combinaison avec un autre antibiotique est inefficace, contre-indiquée ou non tolérée.
 pour le traitement des infections compliquées intra-abdominales, en cas d’échec, de contre-indication ou d’intolérance à un
traitement de première intention.
TIPRANAVIR :
 pour le traitement, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH :
 qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant la delavirdine, l’éfavirenz
ou la névirapine, à moins d’une résistance primaire à l’un de ceux-ci, qui s’est soldée :
- par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux;
ou
- par une intolérance sérieuse à l’un de ces agents, au point de remettre en question la poursuite du traitement antirétroviral;
et
 qui ont fait l’essai, depuis le début de leur thérapie antirétrovirale, d’au moins une thérapie incluant un autre inhibiteur de la
protéase qui s’est soldée :
- par un échec virologique documenté, après au moins trois mois de traitement associant plusieurs agents antirétroviraux;
ou
- par une intolérance sérieuse, à au moins trois inhibiteurs de la protéase au point de remettre en question la poursuite du
traitement antirétroviral.
Dans le cas où une thérapie incluant un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ne peut être utilisée en raison
d’une résistance primaire à la delavirdine, à l’éfavirenz ou à la névirapine, l’essai d’au moins deux thérapies incluant chacune
un inhibiteur de la protéase est nécessaire et elles doivent s’être soldées par les mêmes conditions que celles énumérées précédemment.
 pour le traitement en première intention, en association avec d'autres antirétroviraux, des personnes infectées par le VIH pour
lesquelles une épreuve de laboratoire démontre l’absence de sensibilité aux autres inhibiteurs de la protéase, jumelée à une
résistance pour l'une ou l'autre des classes des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ou aux deux, et :
 dont la charge virale actuelle et une autre d’il y a au moins un mois sont supérieures ou égales à 500 copies/mL;
et
 dont le décompte de lymphocytes CD4 actuel et un autre d’il y a au moins un mois sont inférieurs ou égaux à 350/µL;
et
 pour qui l’utilisation du tipranavir est nécessaire à la constitution d’un régime thérapeutique efficace.
TIZANIDINE (chlorhydrate de) :
 pour le traitement de la spasticité lorsque le baclofène est inefficace, contre-indiqué ou non toléré.
TOBRAMYCINE (sulfate de), Sol. pour Inh. et Pd. pour Inh. :
 chez les personnes atteintes de fibrose kystique, pour le traitement de l'infection chronique à Pseudomonas aeruginosa lorsque
l'on observe une détérioration de l'état clinique malgré le traitement conventionnel ou lors d'allergie aux agents de conservation.
Annexe IV-67
Renseignements généraux
TOCILIZUMAB :
 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, l'un des 2 agents doit
être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,20 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour le tocilizumab sont données à raison d’une dose maximale de 8 mg/kg à toutes les 4 semaines.
 pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique modérée ou grave, avec manifestations articulaires prédominantes.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments suivants :
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec un agent modulateur de la réponse biologique titré de façon
optimale pendant au moins 5 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à
l'école;
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue);
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue);
- une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Annexe IV-68
Renseignements généraux
Les autorisations pour le tocilizumab sont données à raison de 12 mg/kg toutes les 2 semaines, pour les enfants de moins de
30 kg, et de 8 mg/kg toutes les 2 semaines, pour les enfants de 30 kg ou plus.
 pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique modérée ou grave, avec manifestations systémiques prédominantes.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir eu, avant le début du traitement, 1 articulation ou plus avec synovite active et l'un des 3 éléments suivants :
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
- un autre signe d’inflammation chronique tel que : anémie, thrombocytose, leucocytose;
et
 présenter au moins une atteinte systémique parmi les suivantes :
- persistance d’épisodes de fièvre ( 38°C);
- éruption cutanée typique;
- adénomégalie, hépatomégalie ou splénomégalie;
- inflammation ou épanchement séreux.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 présenter deux des éléments suivants ou une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et
l'un des 6 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à
l'école;
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue);
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue);
- une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées;
et
 disparition des épisodes de fièvre.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour le tocilizumab sont données à raison de 12 mg/kg toutes les 2 semaines, pour les enfants de moins de
30 kg, et de 8 mg/kg toutes les 2 semaines, pour les enfants de 30 kg ou plus.
 pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile (arthrite rhumatoïde juvénile et arthrite chronique juvénile) modérée ou
grave, de forme polyarticulaire.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 5 articulations ou plus avec synovite active et l'un des 2 éléments
suivants :
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec le méthotrexate à la dose de 15 mg/m2 ou plus (dose
maximale de 20 mg) par semaine pendant au moins 3 mois, à moins d'intolérance ou de contre-indication.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 6 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
Annexe IV-69
Renseignements généraux
- une diminution de 0,13 du score au questionnaire pédiatrique d'évaluation de l'état de santé (CHAQ) ou un retour à
l'école;
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale du médecin (échelle visuelle analogue);
- une amélioration d'au moins 20 % de l'évaluation globale de la personne ou du parent (échelle visuelle analogue);
- une diminution de 20 % ou plus du nombre d'articulations avec limitation de mouvement touchées.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour le tocilizumab sont données à raison de 10 mg/kg toutes les 4 semaines pour les enfants de moins de
30 kg et de 8 mg/kg toutes les 4 semaines pour les enfants de 30 kg ou plus.
TOCOPHÉRYLE (acétate de dl-alpha) :
 pour la prévention et le traitement des manifestations neurologiques associées à la malabsorption de la vitamine E.
TOFACITINIB :
 en association avec le méthotrexate, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave, à moins d’intolérance
sérieuse ou de contre-indication au méthotrexate.
Lors de l'instauration du traitement ou chez la personne recevant déjà le médicament depuis moins de 5 mois :
 la personne doit avoir, avant le début du traitement, 8 articulations ou plus avec synovite active, et l'un des 5 éléments suivants :
- un facteur rhumatoïde positif;
- des érosions au plan radiologique;
- un score supérieur à 1 au questionnaire d'évaluation de l'état de santé (HAQ);
- une élévation de la valeur de la protéine C-réactive;
- une augmentation de la vitesse de sédimentation;
et
 la maladie doit être toujours active malgré un traitement avec 2 agents de rémission de la maladie, utilisés en concomitance
ou non, pendant au moins 3 mois chacun. L'un des 2 agents doit être le méthotrexate à la dose de 20 mg ou plus par semaine, à moins d'intolérance sérieuse ou de contre-indication à cette dose.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,2 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour le tofacitinib sont données à raison 5 mg 2 fois par jour.
TOLTÉRODINE (l-tartrate de) :
 pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou
inefficace.
TOPOTÉCAN :
 pour le traitement du cancer ovarien métastatique lors d’un échec au traitement par le cisplatine et le paclitaxel.
TOXINE BOTULINIQUE DE TYPE A SANS PROTÉINES COMPLEXANTES :
 pour le traitement de la dystonie cervicale, du blépharospasme et d’autres conditions graves de spasticité.
TRAMÉTINIB :
 en monothérapie pour le traitement d’un mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600, en
première intention ou en deuxième intention à la suite d’une chimiothérapie, chez les personnes :
 qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse à un inhibiteur BRAF;
Annexe IV-70
Renseignements généraux
 dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie ou basée sur l’examen physique. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 4 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 2 mg.
Il est à noter que la prise de tramétinib n’est pas autorisée à la suite d’un échec avec un inhibiteur BRAF si ce dernier a été administré pour le traitement de cette condition.
TRASTUZUMAB :
 pour le traitement du cancer du sein métastatique en présence d'un degré élevé de surexpression de la protéine HER2, en
association à la chimiothérapie.
 pour le traitement adjuvant du cancer du sein invasif complètement réséqué, HER-2 positif, chez les femmes :
 avec une atteinte ganglionnaire ou sans atteinte ganglionnaire mais avec une tumeur d’au moins 1 cm (stade  T1c);
et
 qui ont une fraction d’éjection du ventricule gauche normale (FEVG  55 %).
Le trastuzumab peut être administré en concomitance ou à la suite d’une chimiothérapie adjuvante reconnue. La durée maximale de traitement est de 52 semaines.
 en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile, pour le traitement de première intention des personnes atteintes de cancer gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne, HER2 positif, inopérable, au stade avancé ou métastatique. La surexpression du HER2 de la tumeur est définie par IHC 2+/FISH+ ou IHC 3+.
TRAVOPROST / TIMOLOL (maléate de)
 pour le contrôle de la pression intraoculaire lorsque l’usage d’un antiglaucomateux en monothérapie est insuffisant.
TREPROSTINIL SODIQUE :
 pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle III ou IV de l’OMS, qu’elle soit idiopathique ou
associée à une connectivite, et qui est symptomatique malgré le traitement conventionnel optimal.
Les personnes doivent être évaluées et suivies par des médecins œuvrant dans des centres désignés, spécialisés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.
TRÉTINOÏNE, Cr. Top. et Gel Top. :
 pour le traitement de l’acné ou d’autres maladies de la peau nécessitant un traitement kératolytique.
TROSPIUM (chlorure de) :
 pour le traitement de l’hyperactivité vésicale pour les personnes chez qui l’oxybutynine est mal tolérée, contre-indiquée ou
inefficace.
UROFOLLITROPINE :
 chez la femme dans le cadre d’une activité de procréation assistée.
USTEKINUMAB :
 pour le traitement des personnes atteintes d’une forme grave de psoriasis en plaques chronique :
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 sur l’échelle de sévérité du psoriasis (PASI) ou de plaques importantes au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale;
et
 en présence d’un score égal ou supérieur à 15 au questionnaire d’évaluation de la qualité de vie (DLQI);
et
Annexe IV-71
Renseignements généraux
 lorsqu’un traitement de photothérapie de 30 séances ou plus pendant 3 mois n’a pas permis un contrôle optimal de la maladie, à moins que ce traitement soit contre-indiqué, ne soit pas toléré, ne soit pas accessible ou qu’un traitement de
12 séances ou plus pendant 1 mois n’ait pas procuré d’amélioration significative des lésions;
et
 lorsqu’un traitement avec 2 agents de rémission, utilisés en concomitance ou non, pendant au moins 3 mois chacun n’a pas
permis un contrôle optimal de la maladie. À moins d'intolérance ou de contre-indication sérieuses, ces 2 agents doivent
être :
- le méthotrexate à la dose de 15 mg ou plus par semaine;
ou
- la cyclosporine à la dose de 3 mg/kg ou plus par jour;
ou
- l’acitrétine à la dose de 25 mg ou plus par jour.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 5 mois.
Lors d’une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une amélioration d’au moins 75 % du score PASI;
ou
 une amélioration d’au moins 50 % du score PASI et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI;
ou
 une amélioration significative des lésions au niveau du visage, de la paume des mains, de la plante des pieds ou de la région génitale et une diminution d’au moins 5 points au questionnaire DLQI.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 6 mois.
Les autorisations pour l’ustekinumab sont données pour une dose de 45 mg aux semaines 0 et 4 puis aux 12 semaines. Une
dose de 90 mg peut être autorisée pour les personnes dont le poids corporel est supérieur à 100 kg.
 pour le traitement de l’arthrite psoriasique modérée ou grave :
 lorsque les anti-TNFα figurant dans la liste des médicaments pour le traitement de cette maladie à certaines conditions sont
contre-indiqués. Dans ce cas, les conditions requises pour accorder la première autorisation de l’ustekinumab sont les
mêmes que celles lors de l’instauration d’un traitement avec les anti-TNFα excluant l’infliximab, et ce, en tenant compte qu’il
s’agit de la forme rhumatoïde ou non de l’arthrite psoriasique;
ou
 lorsqu’un traitement avec un anti-TNFα figurant dans la liste des médicaments pour le traitement de cette maladie à certaines conditions n’a pas permis un contrôle optimal de celle-ci ou n’a pas été toléré. L’anti-TNFα doit avoir été utilisé conformément aux indications qui lui sont reconnues dans cette liste pour cette pathologie, et ce, en tenant compte qu’il s’agit
de la forme rhumatoïde ou non de l’arthrite psoriasique.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 7 mois.
Lors d'une demande pour la poursuite du traitement, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets
bénéfiques du traitement, soit :
 une diminution d'au moins 20 % du nombre d'articulations avec synovite active et l'un des 4 éléments suivants :
- une diminution de 20 % ou plus de la valeur de la protéine C-réactive;
- une diminution de 20 % ou plus de la vitesse de sédimentation;
- une diminution de 0,2 du score au HAQ;
- un retour au travail.
Les demandes de poursuite de traitement sont autorisées pour une période maximale de 12 mois.
Les autorisations pour l’ustekinumab sont données pour une dose de 45 mg aux semaines 0 et 4 puis toutes les 12 semaines.
Une dose de 90 mg peut être autorisée pour les personnes dont le poids corporel est supérieur à 100 kg.
VALGANCICLOVIR (chlorhydrate de) :
 pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus (CMV) chez les personnes immunodéficientes.
 pour la prophylaxie de l’infection à CMV chez les personnes D+R- ayant subi une transplantation d’organe solide et chez les
greffés pulmonaires D+R+ ou D-R+ ayant eu une greffe pulmonaire.
Annexe IV-72
Renseignements généraux
La durée maximale de l’autorisation est de 100 jours.
 pour la prophylaxie de l’infection à CMV chez les personnes D+R-, D+R+ et D-R+ ayant subi une transplantation d’organe
solide lorsqu’ils reçoivent des anticorps antilymphocytes.
La durée maximale de chaque autorisation est de 100 jours.
 pour le traitement préemptif (en présence de réplication virale documentée du CMV) de l’infection à CMV chez les personnes
D+R-, D+R+ et D-R+ ayant subi une transplantation d’organe solide.
La durée maximale de l’autorisation est de 100 jours par épisode.
VALRUBICINE :
 pour le traitement du carcinome in situ de la vessie chez les personnes réfractaires à l'immunothérapie intravésicale et chez qui
l'on veut éviter la cystectomie.
VÉMURAFÉNIB :
 en monothérapie pour le traitement de première intention d’un mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600, chez les personnes dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1 :
 qui présentent une contre-indication ou une intolérance sérieuse au dabrafénib;
ou
 qui sont porteuses d’une mutation BRAF V600K.
L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 4 mois.
Lors des demandes subséquentes, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie ou basée sur l’examen physique. Le statut de performance selon l’ECOG doit demeurer à 0 ou 1. Les autorisations subséquentes sont pour des durées de 4 mois.
Les autorisations sont données à raison d’une dose maximale quotidienne de 1 920 mg.
VERTÉPORFINE :
 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge avec néovascularisation chez les personnes présentant une
atteinte de 50 p. cent ou plus de la surface maculaire.
 pour le traitement de la myopie pathologique avec néovascularisation.
 pour le traitement du syndrome d’histoplasmose oculaire présumé avec néovascularisation.
VORICONAZOLE, Co. :
 pour le traitement de l’aspergillose invasive. L’autorisation initiale est pour une durée maximale de 3 mois. Lors d’une demande
subséquente l’autorisation pourra être renouvelée sur présentation d’une justification pertinente.
 pour le traitement de la candidémie chez les personnes non neutropéniques qui ont un échec, une intolérance ou une contreindication au fluconazole et à une formulation d’amphotéricine B.
VORICONAZOLE, Pd. Perf. I.V. :
 pour le traitement de l’aspergillose invasive.
 pour le traitement de la candidémie chez les personnes non neutropéniques qui ont un échec, une intolérance ou une contreindication au fluconazole et à une formulation d’amphotéricine B.
ZANAMIVIR :
 pour le traitement de l’influenza de type A ou B (grippe saisonnière) :
 chez les personnes vivant dans un centre d’hébergement public ou privé;
 chez les personnes atteintes d’une maladie chronique;
 chez les femmes enceintes qui sont au 2e ou 3e trimestre de grossesse (13 semaines ou plus).
 pour la prophylaxie de l’influenza de type A ou B (grippe saisonnière) :
Annexe IV-73
Renseignements généraux
 chez les personnes vivant dans un centre d’hébergement public ou privé en contact étroit avec une personne infectée (cas
index).
La demande est autorisée lorsque les conditions suivantes sont rencontrées :
 les données de surveillance en place démontrent la présence et la sensibilité des virus de l’influenza de type A ou B, selon
les avis émis par les directions de santé publique régionales et provinciales, le cas échéant.
ZOLÉDRONIQUE (acide), Sol. Perf. I.V. 4 mg/5 mL :
 pour le traitement de l’hypercalcémie d’origine tumorale lors d’inefficacité ou d’intolérance au pamidronate.
 pour la prévention des événements osseux chez les personnes présentant un cancer du sein avec métastase osseuse lors
d’intolérance au pamidronate.
 pour la prévention des évènements osseux chez les personnes présentant un myélome multiple avec lésions osseuses lors
d’intolérance au pamidronate.
ZOLÉDRONIQUE (acide), Sol. Perf. I.V. 5 mg/100 mL :
 pour le traitement de la maladie de Paget.
 pour le traitement de l’ostéoporose postménopausique chez les femmes ne pouvant recevoir un bisphosphonate oral en raison
d’une intolérance sérieuse ou d’une contre-indication.
Annexe IV-74
Renseignements généraux
ANNEXE V :
AVIS AU MINISTRE DE L’INSTITUT NATIONAL D’EXCELLENCE EN SANTÉ ET EN SERVICES
SOCIAUX
CONSULTATION
Les Avis au ministre de l’Institut national d’excellence en santé et en
services sociaux sont accessibles sur leur site au www.inesss.qc.ca.
Pour trouver les recommandations faites sur un produit en particulier,
utilisez le moteur de recherche de la page « Médicaments évalués » dans la
section « Inscription des médicaments ».
Dans cette même section, vous trouverez aussi l’intégral des Avis au ministre
qui peut être téléchargé en format PDF.
ABONNEMENT
Pour recevoir les Avis au ministre dès leur sortie, abonnez-vous en ligne
sur le site web de l’Institut national d’excellence en santé et en services
sociaux.
Annexe V-1
4:00
antihistaminiques
4:04
4:04.04
4:04.08
4:04.12
4:04.16
4:04.92
antihistaminiques de première génération
dérivés éthanolamine
dérivés éthylènediamine
dérivés phénothiazine
dérivés pipérazine
divers dérivés
4:08
antihistaminiques de deuxième génération
4:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
4:00 ANTIHISTAMINIQUES
KÉTOTIFÈNE (FUMARATE DE) X
Co.
1 mg
Zaditen
Teva Can
00577308
Caps.
25 mg
pms-Diphenhydramine
Phmscience
00757683
Co.
25 mg
Jamp-Diphenhydramine
Nadryl 25
Jamp
Riva
02257548
02239029
Co.
50 mg
Allernix Extra Strength
Jamp-Diphenhydramine
pms-Diphenhydramine
Rougier
Jamp
Phmscience
02097575
02257556
00757691
Elix.
12,5 mg/5 mL
Allernix Elixir
Jamp-Diphenhydramine
pms-Diphenhydramine
Rougier
Jamp
Phmscience
00804193
02298503
00792705
Sol. Inj.
50 mg/mL
Diphenhydramine
Diphenhydramine (chlorhydrate de)
Diphenist
pms-Diphenhydramine
PPC
Sandoz
02369567
00596612
Oméga
Phmscience
02219336
00878200
4:04.04 DÉRIVÉS ÉTHANOLAMINE
DIPHENHYDRAMINE (CHLORHYDRATE DE)
4:04.08 DÉRIVÉS ÉTHYLÈNEDIAMINE
LORATADINE
Co.
10 mg
Apo-Loratadine
Claritin
Apotex
Schering
02243880
00782696
PROMÉTHAZINE (CHLORHYDRATE DE)
Sir.
10 mg/5 mL
pms-Prométhazine
Phmscience
00583979
TRIMÉPRAZINE (TARTRATE DE) X
Co.
2,5 mg
Panectyl
Erfa
01926306
Co.
5 mg
Panectyl
Erfa
01926292
Caps.
5 mg
Flunarizine
AA Pharma
02246082
Co.
4 mg
Jamp-Cyproheptadine
pms-Cyproheptadine
Jamp
Phmscience
02332248
00757713
Apo-cetirizine
Reactine
Soulagement des Allergies Extra Fort
Apotex
McNeil Co
Pendopharm
02231603
02223554
02315955
4:04.12 DÉRIVÉS PHÉNOTHIAZINE
4:04.16 DÉRIVÉS PIPÉRAZINE
FLUNARIZINE (CHLORHYDRATE DE) X
4:04.92 DIVERS DÉRIVÉS
CYPROHEPTADINE (CHLORHYDRATE DE)
4:08 ANTIHISTAMINIQUES DE DEUXIÈME GÉNÉRATION
CÉTIRIZINE (CHLORHYDRATE DE)
2015-10
Co.
10 mg
page 4.1
8:00
anti‑infectieux
8:08
anthelmintiques
8:12
8:12.02
8:12.06
8:12.07
8:12.08
8:12.12
8:12.16
8:12.18
8:12.20
8:12.24
8:12.28
antibactériens
aminosides
céphalosporines
divers bêta-lactames
chloramphénicol
macrolides
pénicillines
quinolones
sulfamidés
tétracyclines
autres antibactériens
8:14
8:14.04
8:14.08
8:14.16
8:14.28
antifongiques
allylamines
azoles
échinocandines
polyènes
8:16
8:16.04
8:16.92
antimycobactériens
antituberculeux
divers antimycobactériens
8:18
8:18.04
antiviraux
adamantanes
8:00
8:18.08
8:18.20
8:18.28
8:18.32
8:18.40
8:18.92
antirétroviraux
interférons
inhibiteurs de la neuraminidase
analogues des nucléosides et des nucléotides
Inhibiteurs de la protéase du virus l'hépatite C
divers antiviraux
8:30
8:30.04
8:30.08
8:30.92
antiprotozoaires
amoebicides
antipaludéens
divers antiprotozoaires
8:36
anti-infectieux urinaires
8:40
autres anti-infectieux
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
8:08 ANTHELMINTIQUES
MÉBENDAZOLE X
Co.
100 mg
Vermox
Janss. Inc
00556734
PRAZIQUANTEL X
Co.
600 mg
Biltricide
Bayer
02230897
PYRANTEL (PAMOATE DE)
Co.
125 mg
Jamp-Pyrantel Pamoate
Jamp
02380617
AMIKACINE (SULFATE D') X
Sol. Inj.
250 mg/mL
Amikacine (Sulfate d')
Sandoz
02242971
GENTAMICINE (SULFATE DE) X
Sol. Inj.
40 mg/mL
Gentamicine
Sandoz
02242652
GENTAMICINE (SULFATE DE)/ SODIUM
(CHLORURE DE) X
Sol. Perf. I.V.
1,2 mg ‑9 mg/mL
Garamycine
Baxter
00828440
Sol. Perf. I.V.
1,6 mg ‑9 mg/mL
Garamycine
Baxter
00832812
Pd. Inj.
1g
Streptomycin
Sterimax
02243660
Pd. pour Inh.
28 mg
Tobi Podhaler
Novartis
02365154
Sol. Inj.
10 mg/mL
Tobramycine (sulfate de)
Sandoz
02241209
Sol. Inj.
40 mg/mL
Jamp-Tobramycin (avec
agent de conservation)
Tobramycin
Tobramycin Injection,
USP
Tobramycine (sans préservatif)
Tobramycine (sulfate de)
Jamp
02420287
PPC
Mylan
02230640
02382814
Sandoz
99005069
Sandoz
02241210
8:12.02 AMINOSIDES
STREPTOMYCINE (SULFATE DE) X
TOBRAMYCINE (SULFATE DE) X
W
W
Sol. pour Inh.
300 mg/5 mL
Tobi
Novartis
02239630
Caps.
250 mg
Ceclor
Pendopharm
00465186
Caps.
500 mg
Ceclor
Pendopharm
00465194
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Ceclor
Pendopharm
00465208
Susp. Orale
250 mg/5 mL
Ceclor
Pendopharm
00465216
Susp. Orale
375 mg/5 mL
Ceclor
Pendopharm
00832804
CÉFADROXIL (MONOHYDRATE DE) X
Caps.
500 mg
Apo-Cefadroxil
Novo-Cefadroxil
Apotex
Novopharm
02240774
02235134
CÉFAZOLINE SODIQUE X
Pd. Inj.
1g
Céfazoline
Céfazoline pour injection
Céfazoline pour injection
Céfazoline pour injection
Novopharm
Apotex
PPC
Sandoz
02108127
02297205
02237138
02308959
Pd. Inj.
10 g
Cefazolin
Céfazoline pour injection
Céfazoline pour injection
Céfazoline pour injection
Céfazoline pour injection
Teva Can
Apotex
PPC
Sandoz
Sterimax
02108135
02297213
02237140
02308967
02437120
Pd. Inj.
100 g
Céfazoline pour injection
PPC
02401029
Pd. Inj.
500 mg
Céfazoline
Céfazoline pour injection
Céfazoline pour injection
Novopharm
PPC
Sandoz
02108119
02237137
02308932
8:12.06 CÉPHALOSPORINES
CÉFACLOR X
2015-10
page 8.1
FORME
8:12.06 CÉPHALOSPORINES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
CÉFÉPIME (CHLORHYDRATE DE) X
Pd. Inj.
2g
Céfépime pour injection
Apotex
02319039
CEFIXIME X
Co.
400 mg
Auro-Cefixime
Suprax
Aurobindo
SanofiAven
02432773
00868981
Susp. Orale
100 mg/5 mL
Suprax
SanofiAven
00868965
Pd. Inj.
1g
Céfotaxime sodique pour
injection BP
Claforan
Sterimax
02434091
SanofiAven
02225093
Céfotaxime sodique pour
injection BP
Claforan
Sterimax
02434105
SanofiAven
02225107
CÉFOTAXIME SODIQUE X
Pd. Inj.
CEFPROZIL X
CEFTAZIDIME (PENTAHYDRATE DE) X
Pd. Inj.
500 mg
Claforan
SanofiAven
02225085
Co.
250 mg
Apo-Cefprozil
Auro-Cefprozil
Cefzil
Ran-Cefprozil
Sandoz Cefprozil
Apotex
Aurobindo
B.M.S.
Ranbaxy
Sandoz
02292998
02347245
02163659
02293528
02302179
Co.
500 mg
Apo-Cefprozil
Auro-Cefprozil
Cefzil
Ran-Cefprozil
Sandoz Cefprozil
Apotex
Aurobindo
B.M.S.
Ranbaxy
Sandoz
02293005
02347253
02163667
02293536
02302187
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Apo-Cefprozil
Auro-Cefprozil
Cefzil
Sandoz Cefprozil
Apotex
Aurobindo
B.M.S.
Sandoz
02293943
02347261
02163675
02303426
Susp. Orale
250 mg/5 mL
Apo-Cefprozil
Auro-Cefprozil
Cefzil
Sandoz Cefprozil
Apotex
Aurobindo
B.M.S.
Sandoz
02293951
02347288
02163683
02303434
Pd. Inj.
1g
Ceftazidime pour injection PPC
Ceftazidime pour injection Sterimax
BP
Fortaz
GSK
00886971
02437848
Ceftazidime pour injection PPC
Ceftazidime pour injection Sterimax
BP
Fortaz
GSK
00886955
02437856
Ceftazidime pour injection PPC
Ceftazidime pour injection Sterimax
BP
Fortaz
GSK
00886963
02437864
Pd. Inj.
Pd. Inj.
CEFTIZOXIME SODIQUE X
CEFTRIAXONE SODIQUE X
page 8.2
2g
2g
6g
02212218
02212226
02212234
Pd. Inj.
1g
Cefizox
GSK
01919490
Pd. Inj.
2g
Cefizox
GSK
01919504
Pd. Inj.
1g
Ceftriaxone
Ceftriaxone pour injection
Ceftriaxone pour injection
Ceftriaxone sodique pour
injection
Ceftriaxone sodique pour
injection
Sterimax
Apotex
Sandoz
Hospira
02325616
02292874
02292270
02250292
Novopharm
02287633
2015-10
FORME
8:12.06 CÉPHALOSPORINES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
CÉFUROXIME AXETIL X
CÉFUROXIME SODIQUE X
CÉPHALEXINE (MONOHYDRATE DE) X
Pd. Inj.
2g
Ceftriaxone
Ceftriaxone pour injection
Ceftriaxone pour injection
Ceftriaxone sodique pour
injection
Sterimax
Apotex
Sandoz
Hospira
02325624
02292882
02292289
02250306
Pd. Inj.
10 g
Ceftriaxone
Ceftriaxone pour injection
Ceftriaxone sodique pour
injection
Ceftriaxone sodique pour
injection
Ceftriaxone sodique pour
injection
Sterimax
Apotex
Hospira
02325632
02292904
02292815
Novopharm
02287668
Sandoz
02292297
Pd. Inj.
100 g
Ceftriaxone pour injection, PPC
USP
02409968
Pd. Inj.
250 mg
Ceftriaxone pour injection
Ceftriaxone sodique pour
injection
Ceftriaxone sodique pour
injection BP
Apotex
Hospira
02292866
02250276
Sterimax
02325594
Co.
250 mg
Apo-Cefuroxime
Auro-Cefuroxime
Ceftin
ratio-Céfuroxime
Apotex
Aurobindo
GSK
Ratiopharm
02244393
02344823
02212277
02242656
Co.
500 mg
Apo-Cefuroxime
Auro-Cefuroxime
Ceftin
ratio-Céfuroxime
Apotex
Aurobindo
GSK
Ratiopharm
02244394
02344831
02212285
02242657
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Ceftin
GSK
02212307
Pd. Inj.
1,5 g
Céfuroxime pour injection
Céfuroxime pour injection
USP
PPC
Sterimax
02241639
02422301
Pd. Inj.
7,5 g
Céfuroxime pour injection
Céfuroxime pour injection
USP
PPC
Sterimax
02241640
02422328
Pd. Inj.
750 mg
Céfuroxime pour injection
Céfuroxime pour injection
USP
PPC
Sterimax
02241638
02422298
Caps.
250 mg
Novo-Lexin
Novopharm
00342084
Caps.
500 mg
Novo-Lexin
Novopharm
00342114
Co.
250 mg
Apo-Cephalex
Novo-Lexin (Co.)
Apotex
Novopharm
00768723
00583413
Co.
500 mg
Apo-Cephalex
Céphalexin-500
Novo-Lexin (Co.)
Apotex
Pro Doc
Novopharm
00768715
00828866
00583421
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Novo-Lexin 125
Novopharm
00342106
Susp. Orale
250 mg/5 mL
Novo-Lexin 250
Novopharm
00342092
Sol. pour Inh.
75 mg
Cayston
Gilead
02329840
Pd. Inj.
1g
Cefoxitine
Céfoxitine pour injection
Novopharm
Apotex
02128187
02291711
8:12.07 DIVERS BÊTA‑LACTAMES
AZTRÉONAM X
CÉFOXITINE SODIQUE X
2015-10
W
page 8.3
FORME
8:12.07 DIVERS BÊTA-LACTAMES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pd. Inj.
2g
Cefoxitine
Céfoxitine pour injection
Novopharm
Apotex
02128195
02291738
ERTAPÉNEM SODIQUE X
Pd. Inj.
1g
Invanz
Merck
02247437
IMIPÉNEM/ CILASTATINE SODIQUE X
Pd. Inj. I.V.
250 mg ‑250 mg
RAN-Imipenem-Cilastatin
Ranbaxy
02351692
Pd. Inj. I.V.
500 mg ‑500 mg
Imipénem et cilastatine
Primaxin
RAN-Imipenem-Cilastatin
Hospira
Merck
Ranbaxy
02357437
00717282
02351706
Pd. Inj.
1g
Meropenem
Méropénem pour injection
USP
Méropénem pour injection, USP
Merrem
Sandoz
Sterimax
02378795
02436507
PPC
02415224
AZC
02218496
Meropenem
Méropénem pour injection, USP
Merrem
Sandoz
PPC
02378787
02415216
AZC
02218488
Chloromycetin
Erfa
00312363
MEROPENEM X
Pd. Inj.
500 mg
8:12.08 CHLORAMPHÉNICOL
CHLORAMPHÉNICOL (SUCCINATE SODIQUE
DE) X
page 8.4
Pd. Inj.
1g
2015-10
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
8:12.12 MACROLIDES
AZITHROMYCINE X
Co.
250 mg
ACT Azithromycin
Apo-Azithromycin
Apo-Azithromycin Z
Azithromycin
GD-Azithromycin
Mylan-Azithromycin
Novo-Azithromycin
phl-Azithromycin
pms-Azithromycin
ratio-Azithromycin
Riva-Azithromycin
Sandoz Azithromycin
Zithromax
ActavisPhm
Apotex
Apotex
Sanis
GenMed
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Pfizer
02255340
02247423
02415542
02330881
02274531
02278359
02267845
02278588
02261634
02275287
02275309
02265826
02212021
Co.
600 mg
ACT Azithromycin
Azithromycin
pms-Azithromycin
ActavisPhm
Sanis
Phmscience
02256088
02330911
02261642
Pd. Perf. I.V.
500 mg
Azithromycin for Injection,
USP
Azithromycine
Azithromycine pour injection, USP
Zithromax I.V.
Mylan
02385473
Hospira
Sterimax
02334844
02368846
Pfizer
02239952
Azithromycin
GD-Azithromycin
Novo-Azithromycin Pediatric
pms-Azithromycin
Sandoz Azithromycin
Zithromax
Phmscience
GenMed
Novopharm
02274388
02274566
02315157
Phmscience
Sandoz
Pfizer
02418452
02332388
02223716
Azithromycin
GD-Azithromycin
Novo-Azithromycin Pediatric
pms-Azithromycin
Sandoz Azithromycin
Zithromax
Phmscience
GenMed
Novopharm
02274396
02274574
02315165
Phmscience
Sandoz
Pfizer
02418460
02332396
02223724
Susp. Orale
Susp. Orale
CLARITHROMYCINE X
2015-10
100 mg/5 mL
200 mg/5 mL
Co.
250 mg
Apo-Clarithromycin
Biaxin Bid
Mylan-Clarithromycin
pms-Clarithromycin
Ran-Clarithromycin
ratio-Clarithromycin
Sandoz Clarithromycin
Teva Clarithromycin
Apotex
BGP Pharma
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Sandoz
Teva Can
02274744
01984853
02248856
02247573
02361426
02247818
02266539
02248804
Co.
500 mg
Apo-Clarithromycin
Biaxin Bid
Mylan-Clarithromycin
pms-Clarithromycin
Ran-Clarithromycin
ratio-Clarithromycin
Riva-Clarithromycine
Sandoz Clarithromycin
Teva Clarithromycin
Apotex
BGP Pharma
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
02274752
02126710
02248857
02247574
02361434
02247819
02346532
02266547
02248805
Co. L.A.
500 mg
ACT Clarithromycin XL
Apo-Clarithromycin XL
Biaxin XL
ActavisPhm
Apotex
BGP Pharma
02403196
02413345
02244756
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Accel-Clarithromycin
Biaxin
Clarithromycin
Accel
BGP Pharma
Sanis
02390442
02146908
02408988
Susp. Orale
250 mg/5 mL
Accel-Clarithromycin
Biaxin
Clarithromycin
Accel
BGP Pharma
Sanis
02390450
02244641
02408996
page 8.5
FORME
8:12.12 MACROLIDES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
ÉRYTHROMYCINE X
Caps. Ent.
250 mg
Eryc
Pfizer
00607142
Caps. Ent.
333 mg
Eryc
Pfizer
00873454
Co. Ent.
250 mg
Erythro-Base
AA Pharma
00682020
Co. Ent.
500 mg
Erybid
Amdipharm
00893862
ÉRYTHROMYCINE (ESTOLATE D') X
Susp. Orale
250 mg/5 mL
Novo-Rythro Estolate
Novopharm
00262595
ÉRYTHROMYCINE (ÉTHYLSUCCINATE D') X
Co.
600 mg
Erythro-ES
AA Pharma
00637416
Susp. Orale
200 mg/5 mL
Novo-Rythro Éthylsuccinate
Novopharm
00605859
Susp. Orale
400 mg/5 mL
Novo-Rythro Éthylsuccinate
Novopharm
00652318
Co.
250 mg
Erythro-S
AA Pharma
00545678
Co.
500 mg
Erythro-S
AA Pharma
00688568
Co.
200 mg
Dificid
Optimer
02387174
Caps.
250 mg
Rovamycine
Odan
01927825
Caps.
500 mg
Rovamycine
Odan
01927817
Caps.
250 mg
Amoxicillin
Amoxicillin
Apo-Amoxi
Auro-Amoxicillin
Jamp-Amoxicillin
Mylan-Amoxicillin
Novamoxin
phl-Amoxicillin
pms-Amoxicillin
Sanis
Sivem
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
02352710
02401495
00628115
02388073
02433060
02238171
00406724
02262851
02230243
Caps.
500 mg
Amoxicillin
Amoxicillin
Apo-Amoxi
Auro-Amoxicillin
Jamp-Amoxicillin
Mylan-Amoxicillin
Novamoxin
phl-Amoxicillin
pms-Amoxicillin
Pro-Amox-500
Sanis
Sivem
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Pro Doc
02352729
02401509
00628123
02388081
02433079
02238172
00406716
02262878
02230244
00644315
Co. Croq.
125 mg
Novamoxin
Novopharm
02036347
Co. Croq.
250 mg
Novamoxin
Novopharm
02036355
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Amoxicillin
Apo-Amoxi
Apo-Amoxi sans sucrose
Novamoxin
Novamoxin 125
phl-Amoxicillin
pms-Amoxicillin
Sanis
Apotex
Apotex
Teva Can
Novopharm
Pharmel
Phmscience
02352761
00628131
99002582
01934171
00452149
02262886
02230245
ÉRYTHROMYCINE (STÉARATE D') X
FIDAXOMICINE X
SPIRAMYCINE X
W
8:12.16 PÉNICILLINES
AMOXICILLINE X
page 8.6
2015-10
FORME
8:12.16 PÉNICILLINES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Susp. Orale
250 mg/5 mL
Amoxicillin
Amoxicillin
Amoxicillin
Amoxicillin
Apo-Amoxi
Apo-Amoxi sans sucrose
Novamoxin
Novamoxin 250
phl-Amoxicillin
pms-Amoxicillin
Pro-Amox-250
Sanis
Sanis
Sivem
Sivem
Apotex
Apotex
Teva Can
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Pro Doc
02352753
02352788
02401541
02401576
00628158
99002590
01934163
00452130
02262894
02230246
00644331
Co.
250 mg ‑125 mg
Apo-Amoxi Clav
Apotex
02243350
Co.
500 mg ‑125 mg
Apo-Amoxi Clav
Clavulin-500 F
ratio-Aclavulanate
Apotex
GSK
Ratiopharm
02243351
01916858
02243771
Co.
875 mg ‑125 mg
Apo-Amoxi Clav
Clavulin-875
ratio-Aclavulanate
Apotex
GSK
Ratiopharm
02245623
02238829
02247021
Susp. Orale
125 mg ‑31,25 mg/5 mL
Apo-Amoxi Clav
Clavulin-125 F
ratio-Aclavulanate 125F
Apotex
GSK
Ratiopharm
02243986
01916882
02244646
Susp. Orale
200 mg ‑28,5 mg/5 mL
Clavulin-200
GSK
02238831
Susp. Orale
250 mg ‑62,5 mg/5 mL
Clavulin-250 F
ratio-Aclavulanate 250F
GSK
Ratiopharm
01916874
02244647
Susp. Orale
400 mg ‑ 57 mg/5mL
Apo-Amoxi Clav
Clavulin-400
Apotex
GSK
02288559
02238830
Caps.
250 mg
Novo-Ampicillin
Novopharm
00020877
Caps.
500 mg
Novo-Ampicillin
Novopharm
00020885
Pd. Inj.
1g
Ampicillin
Ampicilline Sodique
PPC
Novopharm
02227002
01933345
Pd. Inj.
2g
Ampicillin pour Injection
Ampicilline Sodique
PPC
Novopharm
02226995
01933353
Pd. Inj.
250 mg
Ampicilline
Ampicilline Sodique
PPC
Novopharm
02227029
00872644
Pd. Inj.
500 mg
Ampicilline
Ampicilline Sodique
PPC
Novopharm
02227010
00872652
Caps.
250 mg
Novo-Cloxin
Novopharm
00337765
Caps.
500 mg
Novo-Cloxin
Novopharm
00337773
Pd. Inj.
2g
Cloxacillin
Cloxacilline Sodique
Sterimax
Novopharm
02367424
01912410
Pd. Inj.
10 g
Cloxacilline pour injection
Sterimax
02400081
Pd. Inj.
500 mg
Cloxacillin
Cloxacilline Sodique
Sterimax
Novopharm
02367408
01912429
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Teva-Cloxacillin Solution
Novopharm
00337757
PÉNICILLINE G (BENZATHINE) X
Susp. Inj. I.M.
1 2000 000 UI / 2 mL
Bicillin L-A
Pfizer
02291924
PÉNICILLINE G SODIQUE X
Pd. Inj.
1 000 000 U
Crystapen
Bioniche
Pénicilline G
Novopharm
Pénicilline G sodique pour PPC
injection
AMOXICILLINE/ CLAVULANATE DE
POTASSIUM X
AMPICILLINE X
AMPICILLINE SODIQUE X
CLOXACILLINE SODIQUE X
2015-10
02060086
01930672
02220261
page 8.7
FORME
8:12.16 PÉNICILLINES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pd. Inj.
5 000 000 U
Crystapen
Crystapen
Pénicilline G
Pénicilline G sodique pour
injection
Alveda
Bioniche
Novopharm
PPC
02300443
02060094
00883751
02220288
Pd. Inj.
10 000 000 U
Crystapen
Bioniche
Pénicilline G
Novopharm
Pénicilline G sodique pour PPC
injection
02060108
01930680
02220296
PHÉNOXYMÉTHYLPÉNICILLINE (BASE OU
SEL POTASSIQUE) X
Co.
250 mg à 300 mg
Pen-VK
AA Pharma
00642215
PHÉNOXYMÉTHYLPÉNICILLINE POTASSIQUE X
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Apo-Pen-VK
Apotex
00642223
PIPÉRACILLINE SODIQUE X
Pd. Inj.
3g
Pipéracilline
Hospira
02246641
PIPÉRACILLINE SODIQUE/ TAZOBACTAM
SODIQUE X
Pd. Perf. I.V.
2 g ‑0,25 g
Piperacillin and Tazobactam for Injection
Pipéracilline et Tazobactam
Pipéracilline et Tazobactam pour injection
Piperacilline sodique/ Tazobactam sodique
Piperacilline/Tazobactam
Mylan
02391511
Sterimax
02362619
Apotex
02308444
Sandoz
02299623
Teva Can
02370158
Piperacillin and Tazobactam for Injection
Pipéracilline et Tazobactam
Pipéracilline et Tazobactam pour injection
Piperacilline sodique/ Tazobactam sodique
Piperacilline/Tazobactam
Mylan
02391538
Sterimax
02362627
Apotex
02308452
Sandoz
02299631
Teva Can
02370166
Jamp-PIP/TAZ
Piperacillin and Tazobactam for Injection
Pipéracilline et Tazobactam
Pipéracilline et Tazobactam pour injection
Piperacilline sodique/ Tazobactam sodique
Piperacilline/Tazobactam
Jamp
Mylan
02420430
02391546
Sterimax
02362635
Apotex
02308460
Sandoz
02299658
Teva Can
02370174
Pipéracilline et Tazobactam pour injection
Sterimax
02377748
Pd. Perf. I.V.
Pd. Perf. I.V.
Pd. Perf. I.V.
page 8.8
3 g ‑0,375 g
4 g ‑0,5 g
12 g ‑ 1,5 g
2015-10
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
8:12.18 QUINOLONES
CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) X
2015-10
Co.
250 mg
ACT Ciprofloxacin
Apo-Ciproflox
Auro-Ciprofloxacin
Cipro
Ciprofloxacin
Ciprofloxacin
Jamp-Ciprofloxacin
Mint-Ciproflox
Mint-Ciprofloxacine
Mylan-Ciprofloxacin
Novo-Ciprofloxacin
phl-Ciprofloxacin
pms-Ciprofloxacin
Ran-Ciproflox
ratio-Ciprofloxacin
Riva-Ciprofloxacin
Sandoz Ciprofloxacin
Taro-Ciprofloxacin
VAN-Ciprofloxacin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Bayer
Sanis
Sivem
Jamp
Mint
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Taro
Vanc Phm
02247339
02229521
02381907
02155958
02353318
02386119
02380358
02423553
02317427
02245647
02161737
02251310
02248437
02303728
02246825
02251221
02248756
02266962
02426978
Co.
500 mg
ACT Ciprofloxacin
Apo-Ciproflox
Auro-Ciprofloxacin
Cipro
Ciprofloxacin
Ciprofloxacin
Jamp-Ciprofloxacin
Mint-Ciproflox
Mint-Ciprofloxacine
Mylan-Ciprofloxacin
Novo-Ciprofloxacin
phl-Ciprofloxacin
pms-Ciprofloxacin
Ran-Ciproflox
ratio-Ciprofloxacin
Riva-Ciprofloxacin
Sandoz Ciprofloxacin
Taro-Ciprofloxacin
VAN-Ciprofloxacin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Bayer
Sanis
Sivem
Jamp
Mint
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Taro
Vanc Phm
02247340
02229522
02381923
02155966
02353326
02386127
02380366
02423561
02317435
02245648
02161745
02251329
02248438
02303736
02246826
02251248
02248757
02266970
02427001
Co.
750 mg
ACT Ciprofloxacin
Apo-Ciproflox
Auro-Ciprofloxacin
Cipro
Ciprofloxacin
Jamp-Ciprofloxacin
Mint-Ciproflox
Mint-Ciprofloxacine
Mylan-Ciprofloxacin
Novo-Ciprofloxacin
phl-Ciprofloxacin
pms-Ciprofloxacin
Ran-Ciproflox
ratio-Ciprofloxacin
Riva-Ciprofloxacin
Sandoz Ciprofloxacin
Septa-Ciprofloxacin
VAN-Ciprofloxacin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Bayer
Sanis
Jamp
Mint
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Septa
Vanc Phm
02247341
02229523
02381931
02155974
02353334
02380374
02423588
02317443
02245649
02161753
02251337
02248439
02303744
02246827
02251256
02248758
02379643
02427028
Co. L.A.
500 mg
Cipro XL
pms-Ciprofloxacin XL
Bayer
Phmscience
02247916
02416433
Co. L.A.
1000 mg
Cipro XL
Bayer
02251787
Sol. Perf. I.V.
2 mg/mL
Ciprofloxacin
Ciprofloxacin
Ciprofloxacine Perfusion
Intraveineuse
Hospira
Oméga
Novopharm
02301903
02377535
02267462
Susp. Orale
500 mg/5 mL
Cipro
Bayer
02237514
page 8.9
FORME
8:12.18 QUINOLONES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
LÉVOFLOXACINE X
Co.
250 mg
ACT Levofloxacin
Apo-Levofloxacin
Mylan-Levofloxacin
Novo-Levofloxacin
pms-Levofloxacin
Sandoz Levofloxacin
ActavisPhm
Apotex
Mylan
Novopharm
Phmscience
Sandoz
02315424
02284707
02313979
02248262
02284677
02298635
Co.
500 mg
ACT Levofloxacin
Apo-Levofloxacin
Mylan-Levofloxacin
Novo-Levofloxacin
pms-Levofloxacin
Sandoz Levofloxacin
ActavisPhm
Apotex
Mylan
Novopharm
Phmscience
Sandoz
02315432
02284715
02313987
02248263
02284685
02298643
Co.
750 mg
ACT Levofloxacin
Apo-Levofloxacin
Novo-Levofloxacin
pms-Levofloxacin
Sandoz Levofloxacin
ActavisPhm
Apotex
Novopharm
Phmscience
Sandoz
02315440
02325942
02285649
02305585
02298651
Sol. Perf. I.V.
5 mg/mL
Levofloxacin
Hospira
02314932
Co.
400 mg
Avelox
Bayer
02242965
Sol. Perf. I.V.
400 mg/250 mL
Avelox I.V.
Bayer
02246414
NORFLOXACINE X
Co.
400 mg
Apo-Norflox
Co Norfloxacin
Novo-Norfloxacin
Apotex
Cobalt
Novopharm
02229524
02269627
02237682
OFLOXACINE X
Co.
200 mg
Ofloxacin
AA Pharma
02231529
Co.
300 mg
Ofloxacin
AA Pharma
02231531
Co.
400 mg
Ofloxacin
AA Pharma
02231532
Co.
500 mg
pms-Sulfasalazine
Salazopyrin
Phmscience
Pfizer
00598461
02064480
Co. Ent.
500 mg
pms-Sulfasalazine-E.C.
Salazopyrin EN-Tabs
Phmscience
Pfizer
00598488
02064472
Co.
20 mg ‑100 mg
Apo-Sulfatrim-PED
Apotex
00445266
Co.
80 mg ‑400 mg
Apo-Sulfatrim
Teva-Sulfamethoxazole/
Trimethoprim
Apotex
Novopharm
00445274
00510637
Co.
160 mg ‑800 mg
Apo-Sulfatrim-DS
Novo-Trimel D.S.
Protrin DF
Apotex
Novopharm
Pro Doc
00445282
00510645
00512524
Sol. Perf. I.V.
16 mg ‑80 mg/mL
Septra
Aspri Phm
00550086
Susp. Orale
40 mg ‑200 mg/5 mL
Novo-Trimel
Novopharm
00726540
Caps.
100 mg
Apo-Doxy
Doxycin
Doxycycline (Caps.)
Novo-Doxilin
Vibramycine
Apotex
Riva
Sanis
Novopharm
Pfizer
00740713
00817120
02351234
00725250
00024368
MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) X
8:12.20 SULFAMIDÉS
SULFASALAZINE X
TRIMÉTHOPRIME/ SULFAMÉTHOXAZOLE X
8:12.24 TÉTRACYCLINES
DOXYCYCLINE (HYCLATE DE) X
page 8.10
2015-10
FORME
8:12.24 TÉTRACYCLINES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) X
TÉTRACYCLINE (CHLORHYDRATE DE) X
TIGÉCYCLINE X
W
Co.
100 mg
Apo-Doxy-Tabs
Doxycin (co.)
Doxycycline (Co.)
Doxytab
Novo-Doxylin (Co.)
Apotex
Riva
Sanis
Pro Doc
Novopharm
00874256
00860751
02351242
00887064
02158574
Caps.
50 mg
Apo-Minocycline
Minocin
Minocycline
Minocycline-50
Mylan-Minocycline
Novo-Minocycline
phl-Minocycline
pms-Minocycline
Sandoz Minocycline
Apotex
GSK
Sanis
Pro Doc
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sandoz
02084090
02173514
02287226
02153394
02230735
02108143
02294133
02294419
02237313
Caps.
100 mg
Apo-Minocycline
Minocycline
Minocycline-100
Mylan-Minocycline
Novo-Minocycline
phl-Minocycline
pms-Minocycline
Sandoz Minocycline
Apotex
Sanis
Pro Doc
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sandoz
02084104
02287234
02154366
02230736
02108151
02294141
02294427
02237314
Caps.
250 mg
Tetracycline
AA Pharma
00580929
Pd. Perf. I.V.
50 mg
Tigecycline
Tygacil
Apotex
Pfizer
02409356
02285401
8:12.28 AUTRES ANTIBACTÉRIENS
BACITRACINE
Pd. Inj./Top.
50 000 U
Baciject
Bacitracine
Sterimax
Pfizer
02245571
00030708
CLINDAMYCINE (CHLORHYDRATE DE) X
Caps.
150 mg
Apo-Clindamycine
Auro-Clindamycin
Clindamycin
Clindamycine-150
Dalacin C
Mylan-Clindamycin
Riva-Clindamycin
Teva-Clindamycin
Apotex
Aurobindo
Sanis
Pro Doc
Pfizer
Mylan
Riva
Teva Can
02245232
02436906
02400529
02248525
00030570
02258331
02293382
02241709
Caps.
300 mg
Apo-Clindamycine
Auro-Clindamycin
Clindamycin
Clindamycine-300
Dalacin C
Mylan-Clindamycin
Novo-Clindamycin
Riva-Clindamycin
Apotex
Aurobindo
Sanis
Pro Doc
Pfizer
Mylan
Novopharm
Riva
02245233
02436914
02400537
02248526
02182866
02258358
02241710
02293390
CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) X
Sol. Inj.
150 mg/mL
Clindamycine
Dalacin C
Sandoz
Pfizer
02230540
00260436
CLINDAMYCINE PALMITATE
(CHLORHYDRATE DE) X
Susp. Orale
75 mg/5 mL
Dalacin C
Pfizer
00225851
COLISTIMÉTHATE SODIQUE X
Pd. Inj.
150 mg
Colistimethate
Colistiméthate pour injection, USP
Coly-Mycin M Parentéral
Sterimax
PPC
02244849
02403544
Erfa
00476420
Pédiazole
Amdipharm
00583405
ÉRYTHROMYCINE (ÉTHYLSUCCINATE D')/
ACÉTYLSULFISOXAZOLE X
2015-10
Susp. Orale
200 mg ‑600 mg/5 mL
page 8.11
FORME
8:12.28 AUTRES ANTIBACTÉRIENS
LINCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) X
LINEZOLIDE X
VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj.
300 mg/mL
Lincocin
Pfizer
00030732
W
Co.
600 mg
Apo-Linezolid
Sandoz Linezolid
Zyvoxam
Apotex
Sandoz
Pfizer
02426552
02422689
02243684
W
Sol. Perf. I.V.
2 mg/mL
Linézolide injection
Zyvoxam
Sandoz
Pfizer
02429527
02243685
Caps.
125 mg
Chlorhydrate de Vancomycine
Jamp-Vancomycin
Vancocin
PPC
02377470
Jamp
Merus Labs
02407744
00800430
Chlorhydrate de Vancomycine
Jamp-Vancomycin
Vancocin
PPC
02377489
Jamp
Merus Labs
02407752
00788716
Chlorhydrate de Vancomycine
Chlorhydrate de Vancomycine pour injection
Chlorhydrate de Vancomycine pour injection USP
Jamp-Vancomycin
Val-Vancomycin
Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP
Hospira
02230192
PPC
02139383
Sandoz
02394634
Jamp
Valeant
Mylan
02420309
02342863
02407922
Chlorhydrate de Vancomycine pour injection
Jamp-Vancomycin
Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP
Vancomycine
PPC
02139243
Jamp
Mylan
02420317
02407930
Sandoz
02394642
Chlorhydrate de Vancomycine pour injection
Jamp-Vancomycin
Val-Vancomycin
Vancomycin Hydrochloride
Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP
PPC
02241807
Jamp
Valeant
Sterimax
02420325
02405830
02411040
Mylan
02407949
Chlorhydrate de Vancomycine
Chlorhydrate de Vancomycine pour injection
Chlorhydrate de Vancomycine pour injection USP
Jamp-Vancomycin
Val-Vancomycin
Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP
Hospira
02230191
PPC
02139375
Sandoz
02394626
Jamp
Valeant
Mylan
02420295
02342855
02407914
Caps.
Pd. Perf. I.V.
Pd. Perf. I.V.
Pd. Perf. I.V.
Pd. Perf. I.V.
page 8.12
TENEUR
250 mg
1g
5g
10 g
500 mg
2015-10
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
8:14.04 ALLYLAMINES
TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
250 mg
ACT Terbinafine
Apo-Terbinafine
Auro-Terbinafine
Jamp-Terbinafine
Lamisil
Mylan-Terbinafine
Novo-Terbinafine
phl-Terbinafine
pms-Terbinafine
Riva-Terbinafine
Terbinafine
Terbinafine
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Novartis
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Riva
Sanis
Sivem
02254727
02239893
02320134
02357070
02031116
02242503
02240346
02297973
02294273
02262924
02353121
02385279
FLUCONAZOLE
Caps.
150 mg
Apo-Fluconazole-150
Diflucan-150
Jamp-Fluconazole
phl-Fluconazole
pms-Fluconazole
Riva-Fluconazole
Apotex
Pfizer
Jamp
Pharmel
Phmscience
Riva
02241895
02141442
02432471
02294044
02282348
02255510
FLUCONAZOLE X
Co.
50 mg
ACT Fluconazole
Apo-Fluconazole
Mylan-Fluconazole
Novo-Fluconazole
pms-Fluconazole
ActavisPhm
Apotex
Mylan
Novopharm
Phmscience
02281260
02237370
02245292
02236978
02245643
Co.
100 mg
ACT Fluconazole
Apo-Fluconazole
Mylan-Fluconazole
Novo-Fluconazole
pms-Fluconazole
Riva-Fluconazole
ActavisPhm
Apotex
Mylan
Novopharm
Phmscience
Riva
02281279
02237371
02245293
02236979
02245644
02271516
Sol. Perf. I.V.
2 mg/mL
Diflucan
Fluconazole
Fluconazole Injectable
Fluconazole Oméga
Pfizer
Sandoz
Novopharm
Oméga
00891835
02388448
02247922
02247749
Susp. Orale
50 mg/5 mL
Diflucan
Pfizer
02024152
Caps.
100 mg
Sporanox
Janss. Inc
02047454
Sol. Orale
10 mg/mL
Sporanox
Janss. Inc
02231347
Co.
200 mg
Apo-Ketoconazole
Novo-Ketoconazole
Apotex
Novopharm
02237235
02231061
W
Co. L.A.
100 mg
Posanol
Merck
02424622
W
Susp. Orale
40 mg/mL
Posanol
Merck
02293404
W
Co.
50 mg
Apo-Voriconazole
Sandoz Voriconazole
Teva-Voriconazole
Vfend
Apotex
Sandoz
Teva Can
Pfizer
02409674
02399245
02396866
02256460
W
Co.
200 mg
Apo-Voriconazole
Sandoz Voriconazole
Teva-Voriconazole
Vfend
Apotex
Sandoz
Teva Can
Pfizer
02409682
02399253
02396874
02256479
W
Pd. Perf. I.V.
200 mg
Vfend
Voriconazole pour injection
Pfizer
Sandoz
02256487
02381966
8:14.08 AZOLES
W
ITRACONAZOLE X
KÉTOCONAZOLE X
POSACONAZOLE X
VORICONAZOLE X
2015-10
page 8.13
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
8:14.16 ÉCHINOCANDINES
W
Pd. Inj. I.V.
50 mg
Cancidas
Merck
02244265
W
Pd. Inj. I.V.
70 mg
Cancidas
Merck
02244266
W
Pd. Perf. I.V.
50 mg
Mycamine
Astellas
02294222
W
Pd. Perf. I.V.
100 mg
Mycamine
Astellas
02311054
AMPHOTÉRICINE B X
Pd. Perf. I.V.
50 mg
Fungizone
B.M.S.
00029149
NYSTATINE X
Co.
500 000 U
ratio-Nystatin
Ratiopharm
02194198
Susp. Orale
100 000 U/mL
Jamp-Nystatin
pms-Nystatin
ratio-Nystatin
Jamp
Phmscience
Ratiopharm
02433443
00792667
02194201
Co.
100 mg
Etibi
Valeant
00247960
Co.
400 mg
Etibi
Valeant
00247979
Co.
100 mg
pdp-Isoniazid
Pendopharm
00577790
Co.
300 mg
pdp-Isoniazid
Pendopharm
00577804
Sir.
50 mg/5 mL
pdp-Isoniazid
Pendopharm
00577812
PYRAZINAMIDE X
Co.
500 mg
pms-Pyrazinamide
Phmscience
00618810
RIFABUTINE X
Caps.
150 mg
Mycobutin
Pfizer
02063786
RIFAMPINE X
Caps.
150 mg
Rifadin
Rofact 150
SanofiAven
Valeant
02091887
00393444
Caps.
300 mg
Rifadin
Rofact 300
SanofiAven
Valeant
02092808
00343617
Co.
120 mg‑ 50 mg‑ 300 mg
Rifater
SanofiAven
02148625
Co.
100 mg
Dapsone
Jacobus
02041510
Caps.
100 mg
pms-Amantadine
Phmscience
01990403
Sir.
50 mg/5 mL
pms-Amantadine
Phmscience
02022826
Co.
300 mg
Ziagen
ViiV
02240357
Sol. Orale
20 mg/mL
Ziagen
ViiV
02240358
Co.
300 mg ‑ 150 mg ‑ 300 mg
Trizivir
ViiV
02244757
CASPOFONGINE (ACÉTATE DE) X
MICAFUNGINE SODIQUE X
8:14.28 POLYÈNES
8:16.04 ANTITUBERCULEUX
ÉTHAMBUTOL (CHLORHYDRATE D') X
ISONIAZIDE X
RIFAMPINE/ ISONIAZIDE/ PYRAZINAMIDE X
8:16.92 DIVERS ANTIMYCOBACTÉRIENS
DAPSONE X
8:18.04 ADAMANTANES
AMANTADINE (CHLORHYDRATE D') X
8:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX
ABACAVIR (SULFATE D') X
ABACAVIR (SULFATE D') / LAMIVUDINE /
ZIDOVUDINE X
page 8.14
2015-10
FORME
8:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
ABACAVIR (SULFATE D')/LAMIVUDINE X
Co.
600 mg ‑ 300 mg
Kivexa
ViiV
02269341
ATAZANAVIR (SULFATE D') X
Caps.
150 mg
Reyataz
B.M.S.
02248610
Caps.
200 mg
Reyataz
B.M.S.
02248611
Caps.
300 mg
Reyataz
B.M.S.
02294176
Co.
75 mg
Prezista
Janss. Inc
02338432
Co.
150 mg
Prezista
Janss. Inc
02369753
Co.
600 mg
Prezista
Janss. Inc
02324024
Co.
800 mg
Prezista
Janss. Inc
02393050
DELAVIRDINE (MÉSYLATE DE) X
Co.
100 mg
Rescriptor
ViiV
02238348
DIDANOSINE X
Caps. Ent.
125 mg
Videx EC
B.M.S.
02244596
Caps. Ent.
200 mg
Videx EC
B.M.S.
02244597
Caps. Ent.
250 mg
Videx EC
B.M.S.
02244598
Caps. Ent.
400 mg
Videx EC
B.M.S.
02244599
DOLUTÉGRAVIR SODIQUE X
Co.
50 mg
Tivicay
ViiV
02414945
DOLUTÉGRAVIR SODIQUE/ ABACAVIR
(SULFATE D')/ LAMIVUDINE X
Co.
50 mg ‑ 600 mg ‑ 300 mg
Triumeq
ViiV
02430932
ÉFAVIRENZ X
Caps.
50 mg
Sustiva
B.M.S.
02239886
Caps.
200 mg
Sustiva
B.M.S.
02239888
Co.
600 mg
Auro-Efavirenz
Mylan-Efavirenz
Sustiva
Teva-Efavirenz
Aurobindo
Mylan
B.M.S.
Teva Can
02418428
02381524
02246045
02389762
ÉFAVIRENZ/ EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR
DISOPROXIL (FUMARATE DE) X
Co.
600 mg ‑ 200 mg ‑ 300 mg
Atripla
B.M.S.-Gil
02300699
ELVITÉGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINE/
TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) X
Co.
150 mg ‑150 mg ‑200 mg ‑300 mg
Stribild
Gilead
02397137
EMTRICITABINE/ RILPIVIRINE / TÉNOFOVIR
DISOPROXIL (FUMARATE DE ) X
Co.
200 mg ‑ 25 mg ‑ 300 mg
Complera
Gilead
02374129
EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL
(FUMARATE DE) X
Co.
200mg‑ 300mg
Truvada
Gilead
02274906
DARUNAVIR X
W
ENFUVIRTIDE X
W
Pd. Inj. S.C.
108 mg
Fuzeon
Roche
02247725
ÉTRAVIRINE X
W
Co.
100 mg
Intelence
Janss. Inc
02306778
W
Co.
200 mg
Intelence
Janss. Inc
02375931
Co.
700 mg
Telzir
ViiV
02261545
Susp. Orale
50 mg/mL
Telzir
ViiV
02261553
Caps.
400 mg
Crixivan
Merck
02229196
FOSAMPRÉNAVIR CALCIQUE X
INDINAVIR (SULFATE D') X
2015-10
page 8.15
FORME
8:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
LAMIVUDINE X
LAMIVUDINE/ ZIDOVUDINE X
Co.
100 mg
Apo-Lamivudine HBV
Heptovir
Apotex
GSK
02393239
02239193
Co.
150 mg
3TC
Apo-Lamivudine
ViiV
Apotex
02192683
02369052
Co.
300 mg
3TC
Apo-Lamivudine
ViiV
Apotex
02247825
02369060
Sol. Orale
10 mg/mL
3TC
ViiV
02192691
Co.
150 mg ‑300mg
Apo-Lamivudine-Zidovudine
Auro-Lamivudine/Zidovudine
Combivir
Teva Lamivudine/ Zidovudine
Apotex
02375540
Aurobindo
02414414
ViiV
Teva Can
02239213
02387247
Co.
100 mg ‑25 mg
Kaletra
AbbVie
02312301
Co.
200 mg ‑50 mg
Kaletra
AbbVie
02285533
Sol. Orale
80 mg ‑ 20 mg/mL
Kaletra
AbbVie
02243644
W
Co.
150 mg
Celsentri
ViiV
02299844
W
Co.
300 mg
Celsentri
ViiV
02299852
Co.
250 mg
Viracept
ViiV
02238617
Co.
625 mg
Viracept
ViiV
02248761
Co.
200 mg
Auro-Nevirapine
Mylan-Nevirapine
pms-Nevirapine
Teva-Nevirapine
Viramune
Aurobindo
Mylan
Phmscience
Teva Can
Bo. Ing.
02318601
02387727
02405776
02352893
02238748
Co. L.A.
400 mg
Viramune XR
Bo. Ing.
02367289
RALTÉGRAVIR X
Co.
400 mg
Isentress
Merck
02301881
RILPIVIRINE X
Co.
25 mg
Edurant
Janss. Inc
02370603
RITONAVIR X
Co.
100 mg
Norvir
AbbVie
02357593
Sol. Orale
80 mg/mL
Norvir
AbbVie
02229145
Caps.
200 mg
Invirase
Roche
02216965
Co.
500 mg
Invirase
Roche
02279320
Caps.
15 mg
Zerit
B.M.S.
02216086
Caps.
20 mg
Zerit
B.M.S.
02216094
Caps.
30 mg
Zerit
B.M.S.
02216108
Caps.
40 mg
Zerit
B.M.S.
02216116
Co.
300 mg
Viread
Gilead
02247128
Caps.
250 mg
Aptivus
Bo. Ing.
02273322
LOPINAVIR/ RITONAVIR X
MARAVIROC X
NELFINAVIR (MÉSYLATE DE) X
NÉVIRAPINE X
SAQUINAVIR (MÉSYLATE DE) X
STAVUDINE X
TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) X
TIPRANAVIR X
page 8.16
W
2015-10
FORME
8:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
ZIDOVUDINE X
Caps.
100 mg
Apo-Zidovudine
Retrovir
Apotex
ViiV
01946323
01902660
Sir.
10 mg/mL
Retrovir
ViiV
01902652
Sol. Inj.
10 mg/mL
Retrovir
ViiV
01902644
INTERFÉRON ALFA-2B X
Pd. Inj. S.C.
10 millions UI
Intron A
Merck
02223406
INTERFÉRON ALFA-2B (SANS ALBUMINE
HUMAINE) X
Sol. Inj.
6 M UI/mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02238674
Sol. Inj.
10 millions UI/mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02238675
Sol. Inj. S.C. (ser)
18 millions UI/1,2 mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02240693
Sol. Inj. S.C. (ser)
30 M UI / 1,2 mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02240694
Sol. Inj. S.C. (ser)
60 M UI/ 1,2 mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02240695
Sol. Inj. S.C.
180 mcg/0.5 mL
Pegasys
Pegasys ProClick
Roche
Roche
02248077
99101086
8:18.20 INTERFÉRONS
PEGINTERFÉRON ALFA-2A X
W
8:18.28 INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE
OSELTAMIVIR (PHOSPHATE D') X
ZANAMIVIR X
W
Caps.
30 mg
Tamiflu
Roche
02304848
W
Caps.
45 mg
Tamiflu
Roche
02304856
W
Caps.
75 mg
Tamiflu
Roche
02241472
W
Susp. Orale
6 mg/mL
Tamiflu
Roche
02381842
W
Pd. pour inh.
(App.)
5 mg/coque (4)
Relenza
GSK
02240863
8:18.32 ANALOGUES DES NUCLÉOSIDES ET DES NUCLÉOTIDES
ACYCLOVIR X
ACYCLOVIR SODIQUE X
ADÉFOVIR DIPIVOXIL X
2015-10
W
Co.
200 mg
Acyclovir
Apo-Acyclovir
Mylan-Acyclovir
Novo-Acyclovir
ratio-Acyclovir
Sanis
Apotex
Mylan
Novopharm
Ratiopharm
02286556
02207621
02242784
02285959
02078627
Co.
400 mg
Acyclovir
Apo-Acyclovir
Mylan-Acyclovir
Novo-Acyclovir
ratio-Acyclovir
Sanis
Apotex
Mylan
Novopharm
Ratiopharm
02286564
02207648
02242463
02285967
02078635
Co.
800 mg
Acyclovir
Apo-Acyclovir
Mylan-Acyclovir
Novo-Acyclovir
ratio-Acyclovir
Zovirax
Sanis
Apotex
Mylan
Novopharm
Ratiopharm
GSK
02286572
02207656
02242464
02285975
02078651
01911635
Susp. Orale
200 mg/5 mL
Zovirax
GSK
00886157
Sol. Perf. I.V.
25 mg/mL
Acyclovir
Hospira
02236916
Sol. Perf. I.V.
50 mg/mL
Acyclovir Sodique
PPC
02236926
Co.
10 mg
Apo-Adefovir
Hepsera
Apotex
Gilead
02420333
02247823
page 8.17
FORME
8:18.32 ANALOGUES DES NUCLÉOSIDES ET DES NUCLÉOTIDES
ENTÉCAVIR X
W
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
0,5 mg
Apo-Entecavir
Baraclude
pms-Entecavir
Apotex
B.M.S.
Phmscience
02396955
02282224
02430576
Co.
125 mg
ACT Famciclovir
Apo-Famciclovir
Famvir
pms-Famciclovir
Sandoz Famciclovir
ActavisPhm
Apotex
Novartis
Phmscience
Sandoz
02305682
02292025
02229110
02278081
02278634
Co.
250 mg
ACT Famciclovir
Apo-Famciclovir
Famvir
pms-Famciclovir
Sandoz Famciclovir
ActavisPhm
Apotex
Novartis
Phmscience
Sandoz
02305690
02292041
02229129
02278103
02278642
Co.
500 mg
ACT Famciclovir
Apo-Famciclovir
Famvir
pms-Famciclovir
Sandoz Famciclovir
ActavisPhm
Apotex
Novartis
Phmscience
Sandoz
02305704
02292068
02177102
02278111
02278650
GANCICLOVIR SODIQUE X
Pd. Perf. I.V.
500 mg
Cytovene
Ganciclovir
Roche
PPC
02162695
02404761
RIBAVIRIN X
Sol. pour Inh.
6g
Virazole
Valeant
02170140
W
Co.
400 mg
Ibavyr
Pendopharm
02425890
W
Co.
600 mg
Ibavyr
Pendopharm
02425904
Co.
500 mg
Apo-Valacyclovir
Auro-Valacyclovir
Co Valacyclovir
Mylan-Valacyclovir
Novo-Valacyclovir
pms-Valacyclovir
Riva-Valacyclovir
Valtrex
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Mylan
Teva Can
Phmscience
Riva
GSK
02295822
02405040
02331748
02351579
02357534
02298457
02316447
02219492
W
Co.
450 mg
Apo-Valganciclovir
Auro-Valganciclovir
Teva-Valganciclovir
Valcyte
Apotex
Aurobindo
Teva Can
Roche
02393824
02435179
02413825
02245777
W
Susp. Orale
50 mg/mL
Valcyte
Roche
02306085
FAMCICLOVIR X
RIBAVIRINE X
VALACYCLOVIR (CHLORHYDRATE DE) X
VALGANCICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) X
8:18.40 INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIRUS L'HÉPATITE C
BOCÉPRÉVIR X
W
Caps.
200 mg
Victrelis
Merck
02370816
LÉDIPASVIR/SOFOSBUVIR X
W
Co.
90 mg ‑400 mg
Harvoni
Gilead
02432226
Trousse
12,5 mg ‑ 75 mg ‑ 50 mg et 250 mg
Holkira Pak
Abbvie
02436027
W
Trousse
200 mg ‑ 200 mg ‑ 80 mcg/0,5 mL
Victrelis Triple
Merck
02371448
W
Trousse
200 mg ‑ 200 mg ‑ 100 mcg/0,5 mL
Victrelis Triple
Merck
02371456
W
Trousse
200 mg ‑ 200 mg ‑ 120 mcg/0,5 mL
Victrelis Triple
Merck
02371464
W
Trousse
200 mg ‑ 200 mg ‑ 150 mcg/0,5 mL
Victrelis Triple (84)
Victrelis Triple (98)
Merck
Merck
02371472
99100893
OMBITASVIR/PARITAPRÉVIR/RITONAVIR ET W
DASABUVIR SODIQUE (MONOHYDRATE DE) X
8:18.92 DIVERS ANTIVIRAUX
BOCÉPRÉVIR/RIBAVIRINE/INTERFÉRON
ALFA-2B PÉGUYLÉ X
page 8.18
2015-10
FORME
8:18.92 DIVERS ANTIVIRAUX
RIBAVIRINE/ INTERFÉRON ALFA-2B
PÉGUYLÉ X
RIBAVIRINE/ PEGINTERFÉRON ALFA-2A X
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Trousse
200 mg‑50 mcg/0,5 mL
Pegetron
Merck
02246026
W
Trousse
200 mg‑80 mcg/0,5 mL
Pegetron Clearclick
Merck
02254581
W
Trousse
200 mg‑100 mcg/0,5 mL
Pegetron Clearclick
Merck
02254603
W
Trousse
200 mg‑120 mcg/0,5 mL
Pegetron Clearclick
Merck
02254638
W
Trousse
200 mg‑150 mcg/0,5 mL
Pegetron
Pegetron Clearclick
Merck
Merck
02246030
02254646
W
Trousse
200mg ‑180 mcg/0,5ml
Pegasys RBV (28)
Pegasys RBV (35)
Pegasys RBV (42)
Pegasys RBV ProClick
(28)
Pegasys RBV ProClick
(35)
Pegasys RBV ProClick
(42)
Roche
Roche
Roche
Roche
02253429
99100171
99100173
99101087
Roche
99101088
Roche
99101089
SIMÉPRÉVIR SODIQUE X
W
Caps.
150 mg
Galexos
Janss. Inc
02416441
SOFOSBUVIR X
W
Co.
400 mg
Sovaldi
Gilead
02418355
Caps.
250 mg
Humatin
Erfa
02078759
Co.
62,5 mg ‑ 25 mg
Malarone pédiatrique
GSK
02264935
Co.
250 mg ‑ 100 mg
Atovaquone Proguanil
Malarone
Mylan-Atovaquone/Proguanil
Teva Atovaquone Proguanil
Sanis
GSK
Mylan
02421429
02238151
02402165
Teva Can
02380927
8:30.04 AMOEBICIDES
PAROMOMYCINE (SULFATE DE) X
8:30.08 ANTIPALUDÉENS
ATOVAQUONE/ PROGUANIL
(CHLORHYDRATE DE) X
CHLOROQUINE (PHOSPHATE DE) X
Co.
250 mg
Novo-Chloroquine
Novopharm
00021261
HYDROXYCHLOROQUINE (SULFATE D') X
Co.
200 mg
Apo-Hydroxyquine
Mint-Hydroxychloroquine
Mylan-Hydroxychloroquine
Plaquenil
Apotex
Mint
Mylan
02246691
02424991
02252600
SanofiAven
02017709
MÉFLOQUINE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
250 mg
Mefloquine
AA Pharma
02244366
PRIMAQUINE (PHOSPHATE DE) X
Co.
26,3 mg
Primaquine
SanofiAven
02017776
QUININE (SULFATE DE)
Caps.
200 mg
Apo-Quinine
Novo-Quinine
Quinine-Odan (Caps.)
Apotex
Novopharm
Odan
02254514
00021008
00695440
Caps.
300 mg
Apo-Quinine (Caps.)
Novo-Quinine (Caps.)
Quinine-Odan (Caps.)
Apotex
Novopharm
Odan
02254522
00021016
00695459
Co.
300 mg
Quinine-Odan (Co.)
Odan
00695432
2015-10
page 8.19
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
8:30.92 DIVERS ANTIPROTOZOAIRES
ATOVAQUONE X
Susp. Orale
150 mg/mL
Mepron
GSK
02217422
MÉTRONIDAZOLE X
Co.
250 mg
Métronidazole
AA Pharma
00545066
Sol. Perf. I.V.
5 mg/mL
Flagyl 500 inj.
Métronidazole
Baxter
Hospira
00870420
00649074
8:36 ANTI‑INFECTIEUX URINAIRES
FOSFOMYCINE (TROMÉTHAMINE DE) X
Pd. Orale
3g
Monurol sachet
Paladin
02240335
MÉTHÉNAMINE (MANDÉLATE DE)
Co.
500 mg
Mandélamine
Erfa
00499013
NITROFURANTOÏNE X
Co.
50 mg
Nitrofurantoin
AA Pharma
00319511
Co.
100 mg
Nitrofurantoin
AA Pharma
00312738
Caps.
50 mg
Novo-Furantoin
Novopharm
02231015
Caps.
100 mg
Novo-Furantoin
Novopharm
02231016
NITROFURANTOINE (MONOHYDRATE DE)
(MACROCRISTAUX) X
Caps.
100 mg
MacroBid
Warner
02063662
TRIMÉTHOPRIME X
Co.
100 mg
Trimethoprim
AA Pharma
02243116
Co.
200 mg
Trimethoprim
AA Pharma
02243117
Co.
550 mg
Zaxine
Salix
02410702
NITROFURANTOÏNE (MACROCRISTAUX) X
8:40 AUTRES ANTI‑INFECTIEUX
RIFAXIMINE X
page 8.20
W
2015-10
10:00
antinéoplasiques
10:00
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
10:00 ANTINÉOPLASIQUES
ABIRATÉRONE X
W
Co.
250 mg
Zytiga
Janss. Inc
02371065
ALEMTUZUMAB X
W
Sol. Perf. I.V.
10 mg/mL (1,2 mL)
Lemtrada
Genzyme
02418320
AMSACRINE X
Sol. Perf. I.V.
50 mg/mL
Amsa P-D
Erfa
00582212
ANASTROZOLE X
Co.
1 mg
ACT Anastrozole
Anastrozole
Apo-Anastrozole
Arimidex
Auro-Anastrozole
Jamp-Anastrozole
Med-Ànastrozole
Mint-Anastrozole
Mylan-Anastrozole
Nat-Anastrozole
pms-Anastrozole
Ran-Anastrozole
Riva-Anastrozole
Sandoz Anastrozole
Taro-Anastrozole
VAN-Anastrozole
Zinda-Anastrozole
ActavisPhm
Accord
Apotex
AZC
Aurobindo
Jamp
GMP
Mint
Mylan
Natco
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Taro
Vanc Phm
Zinda
02394898
02351218
02374420
02224135
02404990
02339080
02379104
02393573
02361418
02417855
02320738
02328690
02392259
02338467
02365650
02427818
02326035
W
Co.
1 mg
Inlyta
Pfizer
02389630
W
Co.
5 mg
Inlyta
Pfizer
02389649
AZACITIDINE X
W
Pd. Inj. S.C.
100 mg
Vidaza
Celgene
02336707
BENDAMUSTINE (CHLORHYDRATE DE) X
W
Pd. Perf. I.V.
25 mg
Treanda
Lundbeck
02392550
W
Pd. Perf. I.V.
100 mg
Treanda
Lundbeck
02392569
W
Sol. Perf. I.V.
25 mg/mL
Avastin
Roche
02270994
BICALUTAMIDE X
Co.
50 mg
Apo-Bicalutamide
Bicalutamide
Bicalutamide
Casodex
Co Bicalutamide
Jamp-Bicalutamide
Mylan-Bicalutamide
Novo-Bicalutamide
phl-Bicalutamide
pms-Bicalutamide
Ran-Bicalutamide
ratio-Bicalutamide
Sandoz Bicalutamide
Apotex
Accord
Sivem
AZC
Cobalt
Jamp
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Sandoz
02296063
02325985
02382423
02184478
02274337
02357216
02302403
02270226
02281163
02275589
02371324
02277700
02276089
BLÉOMYCINE (SULFATE DE) X
Pd. Inj.
15 U
Bléomycine pour injection PPC
Sulfate de Bléomycine
Hospira
02265982
02131692
AXITINIB X
BEVACIZUMAB X
BORTÉZOMIB X
W
Pd. Inj.
3,5 mg
Velcade
Janss. Inc
02262452
BRENTUXIMAB VÉDOTINE X
W
Pd. Perf. I.V.
50 mg
Adcetris
SeattleGen
02401347
Implant
6,3 mg
Suprefact Depôt
SanofiAven
02228955
Implant
9,45 mg
Suprefact Depôt 3 mois
SanofiAven
02240749
Sol. Inj. S.C.
1 mg/mL
Suprefact
SanofiAven
02225166
Vap. nasal
10 mL
Suprefact
SanofiAven
02225158
Co.
2 mg
Myleran
Aspri Phm
00004618
BUSERELINE (ACÉTATE DE) X
BUSULFAN X
2015-10
page 10.1
FORME
10:00 ANTINÉOPLASIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Sol. Perf. I.V.
6 mg/mL
Busulfex
Otsuka
02240602
W
Co.
150 mg
ACH-Capecitabine
Sandoz Capecitabine
Teva-Capecitabine
Xeloda
Accord
Sandoz
Teva Can
Roche
02426757
02421917
02400022
02238453
W
Co.
500 mg
ACH-Capecitabine
Sandoz Capecitabine
Teva-Capecitabine
Xeloda
Accord
Sandoz
Teva Can
Roche
02426765
02421925
02400030
02238454
Sol. Inj.
10 mg/mL
Carboplatine
Carboplatine Injectable
Novopharm
Oméga
02125439
02366053
Sol. Perf. I.V.
10 mg/mL
Carboplatine
Hospira
02126680
Implant
7,7 mg
Gliadel
Eisai
02238985
Pd. Inj. I.V.
100 mg
BiCNU
B.M.S.
00297763
Sol. Perf. I.V.
2 mg/mL
Erbitux
B.M.S.
02271249
CHLORAMBUCIL X
Co.
2 mg
Leukeran
Aspri Phm
00004626
CISPLATINE X
Sol. Perf. I.V.
1 mg/mL
Cisplatin
Cisplatin Injection, Mylan
STD
Cisplatine injectable
Injection de Cisplatine BP
Hospira
Mylan
02126613
02396890
Oméga
Sandoz
02355183
02366711
CAPÉCITABINE X
CARBOPLATINE X
CARMUSTINE X
CÉTUXIMAB X
W
W
CLADRIBINE X
CRIZOTINIB X
Sol. Inj.
1 mg/mL
Cladribine pour injection
PPC
02319918
W
Caps.
200 mg
Xalkori
Pfizer
02384256
W
Caps.
250 mg
Xalkori
Pfizer
02384264
Co.
25 mg
Procytox
Baxter
02241795
Co.
50 mg
Procytox
Baxter
02241796
Pd. Inj. I.V.
1g
Procytox
Baxter
02241799
Pd. Inj. I.V.
200 mg
Procytox
Baxter
02241797
Pd. Inj. I.V.
500 mg
Procytox
Baxter
02241798
Sol. Inj.
20 mg/mL (5 mL)
Cytarabine
Pfizer
02406764
Sol. Inj.
100 mg/mL
Cytarabine
Hospira
02126656
W
Caps.
50 mg
Tafinlar
GSK
02409607
W
Caps.
75 mg
Tafinlar
GSK
02409615
Pd. Inj. I.V.
600 mg
Dacarbazine pour injection
Hospira
02241445
W
Co.
20 mg
Sprycel
B.M.S.
02293129
W
Co.
50 mg
Sprycel
B.M.S.
02293137
W
Co.
70 mg
Sprycel
B.M.S.
02293145
W
Co.
100 mg
Sprycel
B.M.S.
02320193
CYCLOPHOSPHAMIDE X
CYTARABINE X
DABRAFÉNIB (MÉSYLATE DE) X
DACARBAZINE X
DASATINIB X
page 10.2
2015-10
FORME
10:00 ANTINÉOPLASIQUES
FABRICANT
CODE
(suite)
DAUNORUBICINE X
DOCETAXEL X
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
Pd. Inj. I.V.
20 mg
Cérubidine
Erfa
01926683
W
Sol. Perf. I.V.
20 mg/0,5 mL
Taxotere
SanofiAven
02177099
W
Sol. Perf. I.V.
80 mg/2 mL
Taxotere
SanofiAven
02177080
Pd. Inj. I.V.
50 mg
Doxorubicine
Hospira
02194465
Pd. Inj. I.V.
150 mg
Doxorubicine
Hospira
02194473
Sol. Inj. I.V.
2 mg/mL
Chlorhydrate de doxorubi- Mylan
cine injectable, USP
Doxorubicin
Pfizer
Injection de chlorhydrate Sandoz
de Doxorubicine
02413973
DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) X
02410397
02375710
DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE)
LIPOSOMES PEGUYLÉS X
W
Susp. Perf. I.V.
2 mg/mL
Caelyx
Janss. Inc
02238389
ENZALUTAMIDE X
W
Caps.
40 mg
Xtandi
Astellas
02407329
Sol. Inj. I.V.
2 mg/mL
Chlorhydrate d'épirubicine Hospira
Chlorhydrate d'épirubicine PPC
injectable
Epirubicin
Pfizer
02264927
02312093
EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') X
02410400
ÉRIBULINE (MÉSYLATE D') X
W
Sol. Inj. I.V.
0,5 mg/mL (2mL)
Halaven
Eisai
02377438
ERLOTINIB (CHLORHYDRATE D') X
W
Co.
100 mg
Tarceva
Teva-Erlotinib
Roche
Teva Can
02269015
02377705
W
Co.
150 mg
Tarceva
Teva-Erlotinib
Roche
Teva Can
02269023
02377713
ESTRAMUSTINE (PHOSPHATE DISODIQUE D') X
Caps.
140 mg
Emcyt
Pfizer
02063794
ÉTOPOSIDE X
Caps.
50 mg
Vepesid
B.M.S.
00616192
Sol. Perf. I.V.
20 mg/mL
Etoposide
Novopharm
Étoposide injectable, USP PPC
Injection d'Étoposide USP Sandoz
02080036
02239961
02380935
Co.
10 mg
Afinitor
Novartis
02339528
EXÉMESTANE X
Co.
25 mg
ACT Exemestane
Apo-Exemestane
Aromasin
Med-Exemestane
Teva-Exemestane
ActavisPhm
Apotex
Pfizer
GMP
Teva Can
02390183
02419726
02242705
02407841
02408473
FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) X
Co.
10 mg
Fludara
SanofiAven
02246226
Sol. Inj. I.V.
50 mg/mL
Fludarabine
PPC
02351722
FLUOROURACILE X
Sol. Inj. I.V.
50 mg/mL
Fluorouracile
Hospira
02182742
FLUTAMIDE X
Co.
250 mg
Apo-Flutamide
Apotex
02238560
Co.
250 mg
Iressa
AZC
02248676
ÉVÉROLIMUS X
W
W
GÉFITINIB X
2015-10
W
page 10.3
FORME
10:00 ANTINÉOPLASIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) X
Pd. Inj. I.V.
Pd. Inj. I.V.
GOSÉRÉLINE (ACÉTATE DE) X
HYDROXYURÉE X
1g
2g
Gemcitabine
Gemcitabine
Gemcitabine pour injection, USP
Gemzar
Hospira
Oméga
Mylan
02298783
02324210
02407302
Lilly
02230309
Gemcitabine
Gemcitabine pour Injection USP
Gemcitabine pour injection, USP
Oméga
Hospira
02370034
02318741
Mylan
02407310
Pd. Inj. I.V.
200 mg
Gemcitabine
Gemcitabine
Gemzar
Hospira
Oméga
Lilly
02298775
02324202
02230308
Sol. Inj. I.V.
38 mg/mL
Gemcitabine injectable
Hospira
02402831
Sol. Inj. I.V.
40 mg/mL
Gemcitabine injection
Sandoz
02412292
Implant
3,6 mg
Zoladex
AZC
02049325
Implant
10,8 mg
Zoladex LA
AZC
02225905
Caps.
500 mg
Hydréa
Mylan-Hydroxyurea
B.M.S.
Mylan
00465283
02242920
IBRITUMOMAB TIUXETAN X
W
Sol. Perf. I.V.
3,2 mg/2 mL
Zevalin
Bayer
99100248
IBRUTINIB X
W
Caps.
140 mg
Imbruvica
Janss. Inc
02434407
IDARUBICINE (CHLORHYDRATE D') X
Sol. Inj. I.V.
1 mg/mL
Chlorhydrate d'IDArubicine injectable
PPC
02337584
IFOSFAMIDE X
Pd. Inj.
1g
Ifex
Ifosfamide
Baxter
PPC
02241357
02246565
Pd. Inj.
3g
Ifex
Baxter
02241356
W
Co.
100 mg
ACT Imatinib
Apo-Imatinib
Gleevec
pms-Imatinib
Teva-Imatinib
ActavisPhm
Apotex
Novartis
Phmscience
Teva Can
02397285
02355337
02253275
02431114
02399806
W
Co.
400 mg
ACT Imatinib
Apo-Imatinib
Gleevec
pms-Imatinib
Teva-Imatinib
ActavisPhm
Apotex
Novartis
Phmscience
Teva Can
02397293
02355345
02253283
02431122
02399814
W
Co.
100 mg
Gleevec
Novartis
99100983
W
Co.
400 mg
Gleevec
Novartis
99100982
INTERFÉRON ALFA-2B X
Pd. Inj. S.C.
10 millions UI
Intron A
Merck
02223406
INTERFÉRON ALFA-2B (SANS ALBUMINE
HUMAINE) X
Sol. Inj.
6 M UI/mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02238674
Sol. Inj.
10 millions UI/mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02238675
Sol. Inj. S.C. (ser)
18 millions UI/1,2 mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02240693
Sol. Inj. S.C. (ser)
30 M UI / 1,2 mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02240694
Sol. Inj. S.C. (ser)
60 M UI/ 1,2 mL
Intron A (sans albumine)
Merck
02240695
IMATINIB (MÉSYLATE D') X
IMATINIB (MÉSYLATE D') - TUMEUR
STROMALE GASTRO-INTESTINALE X
page 10.4
2015-10
FORME
10:00 ANTINÉOPLASIQUES
IPILIMUMAB X
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
IRINOTECAN (CHLORHYDRATE TRIHYDRATE W
D') X
LAPATINIB X
TENEUR
W
Sol. Perf. I.V.
5 mg/mL
Yervoy
B.M.S.
02379384
Sol. Inj.
20 mg/mL
Injection de chlorhydrate
trihydrate d'Irinotécan
Irinotecan
Irinotecan
Irinotecan
Sandoz
02305143
Hospira
Pfizer
PPC
02258218
02410419
02345080
Co.
250 mg
Tykerb
GSK
02326442
Pd. Inj.
10 000 U
Kidrolase
Eusa
01926438
W
Caps.
5 mg
Revlimid
Celgene
02304899
W
Caps.
10 mg
Revlimid
Celgene
02304902
W
Caps.
15 mg
Revlimid
Celgene
02317699
W
Caps.
25 mg
Revlimid
Celgene
02317710
LÉTROZOLE X
Co.
2,5 mg
Apo-Letrozole
Auro-Letrozole
Femara
Jamp-Letrozole
Letrozole
Letrozole
Letrozole
Med-Letrozole
Myl-Letrozole
Nat-Letrozole
pms-Letrozole
Ran-Letrozole
Riva-Letrozole
Sandoz Letrozole
Teva-Letrozole
VAN-Letrozole
Zinda-Letrozole
Apotex
Aurobindo
Novartis
Jamp
Accord
ActavisPhm
Teva Can
GMP
Mylan
Natco
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
Zinda
02358514
02404400
02231384
02373009
02338459
02348969
02347997
02322315
02372169
02421585
02309114
02372282
02398656
02344815
02343657
02428156
02378213
LEUPROLIDE (ACÉTATE DE) X
Trousse
3,75 mg
Lupron Depot
AbbVie
00884502
Trousse
5 mg/mL
Lupron
AbbVie
00727695
Trousse
7,5 mg
Eligard
Lupron Depot
SanofiAven
AbbVie
02248239
00836273
Trousse
11,25 mg
Lupron Depot
AbbVie
02239834
Trousse
22,5 mg
Eligard
Lupron Depot
SanofiAven
AbbVie
02248240
02230248
Trousse
30 mg
Eligard
Lupron Depot
SanofiAven
AbbVie
02248999
02239833
Trousse
45 mg
Eligard
SanofiAven
02268892
Caps.
10 mg
CeeNU
B.M.S.
00360430
Caps.
40 mg
CeeNU
B.M.S.
00360422
Caps.
100 mg
CeeNU
B.M.S.
00360414
Co.
40 mg
Megestrol
AA Pharma
02195917
Co.
2 mg
Alkeran
Aspri Phm
00004715
Sol. Inj. I.V.
10 mg/mL
Alkeran
Aspri Phm
02087286
L-ASPARAGINASE X
LÉNALIDOMIDE X
LOMUSTINE X
MÉGESTROL (ACÉTATE DE) X
MELPHALAN X
2015-10
W
page 10.5
FORME
10:00 ANTINÉOPLASIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
MERCAPTOPURINE X
Co.
50 mg
Mercaptopurine
Purinethol
Sterimax
Novopharm
02415275
00004723
MÉTHOTREXATE X
Co.
2,5 mg
Apo-Methotrexate
Methotrexate
ratio-Methotrexate
Hospira
Pfizer
Ratiopharm
02182963
02170698
02244798
Co.
10 mg
Méthotrexate
Hospira
02182750
Sol. Inj.
10 mg/mL
Méthotrexate Sodique
sans préservatif
Hospira
02182947
Sol. Inj.
25 mg/mL
Jamp-Methotrexate
Méthotrexate
Méthotrexate
Methotrexate injectable
Méthotrexate Injectable,
USP
Méthotrexate Sodique
Méthotrexate Sodique
sans préservatif
Jamp
Hospira
Sandoz
Oméga
Mylan
02419173
02182971
02398427
02327236
02417626
Hospira
Hospira
02182777
02182955
Sol. Inj. (ser)
7,5 mg/0,3 mL
Méthotrexate pour Injection BP
Phmscience
02422166
Sol. Inj. (ser)
10 mg/0,4 mL
Méthotrexate pour Injection BP
Phmscience
02422174
Sol. Inj. (ser)
15 mg/0,6 ml
Méthotrexate pour Injection BP
Phmscience
02422182
Sol. Inj. (ser)
20 mg/0,8 ml
Méthotrexate pour Injection BP
Phmscience
02422190
Sol. Inj. (ser)
25 mg/mL
Méthotrexate pour Injection BP
Phmscience
02422204
Pd. Inj.
5 mg
Mitomycine
Novopharm
02230450
Pd. Inj.
20 mg
Mitomycine
Novopharm
02230451
MITOTANE X
Co.
500 mg
Lysodren
B.M.S.
00463221
MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) X
Sol. Perf. I.V.
2 mg/mL
Mitoxantrone
Mitoxantrone Injection
Hospira
PPC
02244614
02286300
W
Caps.
150 mg
Tasigna
Novartis
02368250
W
Caps.
200 mg
Tasigna
Novartis
02315874
Co.
50 mg
Anandron
SanofiAven
02221861
MITOMYCINE X
NILOTINIB X
NILUTAMIDE X
OBINUTUZUMAB X
W
Sol. Perf. I.V.
25 mg/mL(40 mL)
Gazyva
Roche
02434806
OXALIPLATINE X
W
Sol. Perf. I.V.
5 mg/mL
Eloxatin
SanofiAven
02296284
PACLITAXEL X
W
Sol. Inj. I.V.
6 mg/mL
Apo-Paclitaxel injectable
Pacitaxel pour injection
Paclitaxel
Paclitaxel Injection USP
Paclitaxel pour injection
USP
Apotex
Biolyse
Hospira
Sandoz
Sterimax
02248844
02244372
02296624
02320150
02320010
PACLITAXEL EN NANOPARTICULES X
W
Pd. Perf. I.V.
100 mg
Abraxane
Celgene
02281066
PANITUMUMAB X
W
Sol. Perf. I.V.
20 mg/mL (5 mL)
Vectibix
Amgen
02308487
page 10.6
2015-10
FORME
10:00 ANTINÉOPLASIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
PAZOPANIB (CHLORHYDRATE DE) X
W
Co.
200 mg
Votrient
GSK
02352303
PEMETREXED DISODIQUE X
W
Pd. Perf. I.V.
100 mg
Alimta
Lilly
02306433
W
Pd. Perf. I.V.
500 mg
Alimta
Lilly
02253437
W
Sol. Perf. I.V.
30 mg/mL (14 mL)
Perjeta
Roche
02405016
PORFIMER SODIQUE X
Pd. Inj.
75 mg
Photofrin
Pinnacle
02019876
PROCARBAZINE (CHLORHYDRATE DE) X
Caps.
50 mg
Matulane
Sigma-Tau
00012750
PERTUZUMAB X
RALTITREXED X
W
Pd. Inj.
2 mg
Tomudex
Hospira
02229566
RITUXIMAB X
W
Sol. Perf. I.V.
10 mg/mL
Rituxan
Roche
02241927
RUXOLITINIB (PHOSPHATE DE) X
W
Co.
5 mg
Jakavi
Novartis
02388006
W
Co.
10 mg
Jakavi
Novartis
02434814
W
Co.
15 mg
Jakavi
Novartis
02388014
W
Co.
20 mg
Jakavi
Novartis
02388022
W
Caps.
12,5 mg
Sutent
Pfizer
02280795
W
Caps.
25 mg
Sutent
Pfizer
02280809
W
Caps.
50 mg
Sutent
Pfizer
02280817
Co.
10 mg
Apo-Tamox
Mylan-Tamoxifen
Novo-Tamoxifen
Apotex
Mylan
Novopharm
00812404
02088428
00851965
Co.
20 mg
Apo-Tamox
Mylan-Tamoxifen
Nolvadex-D
Novo-Tamoxifen
Apotex
Mylan
AZC
Novopharm
00812390
02089858
02048485
00851973
W
Caps.
5 mg
ACT Temozolomide
Temodal
ActavisPhm
Merck
02441160
02241093
W
Caps.
20 mg
ACT Temozolomide
Temodal
ActavisPhm
Merck
02395274
02241094
W
Caps.
100 mg
ACT Temozolomide
Temodal
ActavisPhm
Merck
02395282
02241095
W
Caps.
140 mg
ACT Temozolomide
Temodal
ActavisPhm
Merck
02395290
02312794
W
Caps.
250 mg
ACT Temozolomide
Temodal
ActavisPhm
Merck
02395312
02241096
W
Sol. Inj. I.V.
25 mg/mL
Torisel
Pfizer
02304104
TENIPOSIDE X
Sol. Perf. I.V.
10 mg/mL
Vumon
B.M.S.
00588989
THIOGUANINE X
Co.
40 mg
Lanvis
Aspri Phm
00282081
SUNITINIB (MALATE DE) X
TAMOXIFÈNE (CITRATE DE) X
TÉMOZOLOMIDE X
TEMSIROLIMUS X
2015-10
page 10.7
FORME
10:00 ANTINÉOPLASIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
TOPOTECAN X
W
Pd. Inj.
4 mg
Hycamtin
pms-Topotecan
Topotecan
Topotecan
Topotecan Hydrochloride
for Injection
GSK
Phmscience
Hospira
Oméga
Mylan
02231116
02406446
02379422
02344009
02396564
TRAMÉTINIB X
W
Co.
0,5 mg
Mekinist
GSK
02409623
W
Co.
2 mg
Mekinist
GSK
02409658
W
Pd. Perf. I.V.
440 mg
Herceptin
Roche
02240692
TRÉTINOÏNE X
Caps.
10 mg
Vesanoid
Xediton
02145839
TRIPTORÉLINE (PAMOATE DE) X
Trousse
3,75 mg
Trelstar
Actavis
02240000
Trousse
11,25 mg
Trelstar LA
Actavis
02243856
Trousse
22,5 mg
Trelstar
Actavis
02412322
TRASTUZUMAB X
VALRUBICINE X
W
Sol. Urol. d'Irr.
40 mg/mL
Valtaxin
Paladin
02242466
VÉMURAFÉNIB X
W
Co.
240 mg
Zelboraf
Roche
02380242
VINBLASTINE (SULFATE DE) X
Sol. Inj. I.V.
1 mg/mL
Vinblastine (sulfate de)
Vinblastine Sulfate Injection
Hospira
Teva Can
02183056
02401460
VINCRISTINE (SULFATE DE) X
Sol. Inj. I.V.
1 mg/mL
Vincristine (sulfate de)
Vincristine (sulfate de)
Hospira
Novopharm
02183013
02143305
VINORELBINE (TARTRATE DE) X
Sol. Inj. I.V.
10 mg/mL
Navelbine
Vinorelbine
Vinorelbine injectable
Vinorelbine Injection, USP
Fabre
Hospira
PPC
Mylan
02091283
02257777
02265990
02396416
page 10.8
2015-10
12:00
médicaments s.n.a.
12:04
parasympathomimétiques
12:08
12:08.08
anticholinergiques
antimuscariniques / antispasmodiques
12:12
12:12.04
12:12.08
12:12.12
sympathomimétiques
agonistes alpha-adrénergiques
agonistes bêta-adrénergiques
agonistes alpha et bêta adrénergiques
12:16
12:16.04
sympatholytiques
bloquants alpha-adrénergiques
12:20
12:20.04
12:20.08
12:20.12
12:20.20
12:20.92
myorelaxants
myorelaxants à action centrale
myorelaxants à action directe
myorelaxants dérivés du GABA
inhibiteurs neuromusculaires
divers myorelaxants
12:92
médicaments S.N.A. divers
12:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
12:04 PARASYMPATHOMIMÉTIQUES
BÉTHANÉCHOL (CHLORURE DE) X
Co.
10 mg
Duvoid
Paladin
01947958
Co.
25 mg
Duvoid
Paladin
01947931
Co.
50 mg
Duvoid
Paladin
01947923
Co.
2 mg
Carbachol
Bioniche
02060043
Sol. Inj.
0,25 mg/mL
Carbachol
Bioniche
02095157
W
Co.
5 mg
ACT Donepezil
Apo-Donepezil
Aricept
Auro-Donepezil
Donepezil
Donepezil
Jamp-Donepezil
Jamp-Donepezil Tablets
Mylan-Donepezil
pms-Donepezil
Ran-Donepezil
Riva-Donepezil
Sandoz Donepezil
Teva-Donepezil
VAN-Donepezil
ActavisPhm
Apotex
Pfizer
Aurobindo
Accord
Sivem
Jamp
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
02397595
02362260
02232043
02400561
02402645
02420597
02404419
02416948
02359472
02322331
02381508
02412918
02328666
02340607
02426943
W
Co.
10 mg
ACT Donepezil
Apo-Donepezil
Aricept
Auro-Donepezil
Donepezil
Donepezil
Jamp-Donepezil
Jamp-Donepezil Tablets
Mylan-Donepezil
pms-Donepezil
Ran-Donepezil
Riva-Donepezil
Sandoz Donepezil
Teva-Donepezil
VAN-Donepezil
ActavisPhm
Apotex
Pfizer
Aurobindo
Accord
Sivem
Jamp
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
02397609
02362279
02232044
02400588
02402653
02420600
02404427
02416956
02359480
02322358
02381516
02412934
02328682
02340615
02426951
W
Co. Diss. Orale
5 mg
ACT Donepezil ODT
Aricept RDT
Sandoz Donepezil ODT
ActavisPhm
Pfizer
Sandoz
02397617
02269457
02367688
W
Co. Diss. Orale
10 mg
ACT Donepezil ODT
Aricept RDT
Sandoz Donepezil ODT
ActavisPhm
Pfizer
Sandoz
02397625
02269465
02367696
W
Caps. L.A.
8 mg
Auro-Galantamine ER
Mylan-Galantamine ER
pms-Galantamine ER
Reminyl ER
Aurobindo
Mylan
Phmscience
Janss. Inc
02425157
02339439
02398370
02266717
W
Caps. L.A.
16 mg
Auro-Galantamine ER
Mylan-Galantamine ER
pms-Galantamine ER
Reminyl ER
Aurobindo
Mylan
Phmscience
Janss. Inc
02425165
02339447
02398389
02266725
W
Caps. L.A.
24 mg
Auro-Galantamine ER
Mylan-Galantamine ER
pms-Galantamine ER
Reminyl ER
Aurobindo
Mylan
Phmscience
Janss. Inc
02425173
02339455
02398397
02266733
NÉOSTIGMINE (BROMURE DE) X
Co.
15 mg
Prostigmin
Valeant
00869945
NÉOSTIGMINE (MÉTHYLSULFATE DE) X
Sol. Inj.
0,5 mg/mL
Neostigmine Omega
pms-Néostigmine
Oméga
Phmscience
02230593
00868906
CARBACHOL X
DONÉPÉZIL (CHLORHYDRATE DE) X
GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE ) X
2015-10
page 12.1
FORME
12:04 PARASYMPATHOMIMÉTIQUES
PILOCARPINE (CHLORHYDRATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj.
1 mg/mL
Neostigmine Omega
pms-Néostigmine
Oméga
Phmscience
02230592
00868930
Sol. Inj.
2,5 mg/mL
Néostigmine
Neostigmine Omega
Sandoz
Oméga
01915436
02387166
Co.
5 mg
Pilocarpine
Salagen
Sterimax
Pfizer
02402483
02216345
Co.
60 mg
Mestinon
Valeant
00869961
Co. L.A.
180 mg
Mestinon Supraspan
Valeant
00869953
W
Caps.
1,5 mg
Apo-Rivastigmine
Exelon
Mint-Rivastigmine
Mylan-Rivastigmine
Novo-Rivastigmine
pms-Rivastigmine
ratio-Rivastigmine
Sandoz Rivastigmine
Apotex
Novartis
Mint
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
02336715
02242115
02406985
02333280
02305984
02306034
02311283
02324563
W
Caps.
3 mg
Apo-Rivastigmine
Exelon
Mint-Rivastigmine
Mylan-Rivastigmine
Novo-Rivastigmine
pms-Rivastigmine
ratio-Rivastigmine
Sandoz Rivastigmine
Apotex
Novartis
Mint
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
02336723
02242116
02406993
02332817
02305992
02306042
02311291
02324571
W
Caps.
4,5 mg
Apo-Rivastigmine
Exelon
Mint-Rivastigmine
Mylan-Rivastigmine
Novo-Rivastigmine
pms-Rivastigmine
ratio-Rivastigmine
Sandoz Rivastigmine
Apotex
Novartis
Mint
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
02336731
02242117
02407000
02332825
02306018
02306050
02311305
02324598
W
Caps.
6 mg
Apo-Rivastigmine
Exelon
Mint-Rivastigmine
Mylan-Rivastigmine
Novo-Rivastigmine
ratio-Rivastigmine
Sandoz Rivastigmine
Apotex
Novartis
Mint
Mylan
Novopharm
Ratiopharm
Sandoz
02336758
02242118
02407019
02332833
02306026
02311313
02324601
W
Sol. Orale
2 mg/mL
Exelon
Novartis
02245240
W
Timbre cut.
4,6 mg/24H
Exelon Patch 5
Novartis
02302845
W
Timbre cut.
9,5 mg/24H
Exelon Patch 10
Novartis
02302853
W
PYRIDOSTIGMINE (BROMURE DE) X
RIVASTIGMINE X
TENEUR
12:08.08 ANTIMUSCARINIQUES / ANTISPASMODIQUES
ACLIDINIUM (BROMURE D') X
Pd. pour inh.
(App.)
400 mcg
Tudorza Genuair
Almirall
02409720
ATROPINE (SULFATE D') X
Sol. Inj.
0,4 mg/mL
Atropine
Atropine
Alveda
Sandoz
02094681
00392782
Sol. Inj.
0,6 mg/mL
Atropine
Atropine
Alveda
Sandoz
02094703
00392693
Caps.
10 mg
Dicyclomine
Lomine 10 mg
Protylol-10
Sandoz
Riva
Pro Doc
00392820
00557102
00287709
DICYCLOMINE (CHLORHYDRATE DE)
page 12.2
2015-10
FORME
TENEUR
12:08.08 ANTIMUSCARINIQUES / ANTISPASMODIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps. ou Co.
20 mg
Bentylol
Lomine 20
Protylol-20
Aptalis
Riva
Pro Doc
02103095
00513768
00513059
Co.
10 mg
Bentylol
Aptalis
02103087
Co.
20 mg
Jamp-Dicyclomine HCL
Jamp
02366088
Sir.
10 mg/5 mL
Bentylol
Aptalis
02102978
Pd. pour inh.
(App.)
50 mcg/caps.
Seebri Breezhaler
Novartis
02394936
Sol. Inj.
0,2 mg/mL
Glycopyrrolate injection
Glycopyrrolate injection
Glycopyrrolate injection
multidose
Oméga
Sandoz
Oméga
02382857
02039508
02382849
Co.
10 mg
Buscopan
Bo. Ing.
00363812
Sol. Inj.
20 mg/mL
Buscopan
Butylbromure d'hyoscine
Bo. Ing.
Sandoz
00363839
02229868
Aéro. oral
0,02 mg/dose
Atrovent HFA
Bo. Ing.
02247686
Sol. pour Inh.
0,125 mg/mL (2 mL)
pms-Ipratropium Polynebs Phmscience
02231135
Sol. pour Inh.
0,25 mg/mL
Apo-Ipravent
Mylan-Ipratropium
Novo-Ipramide
pms-Ipratropium
Apotex
Mylan
Novopharm
Phmscience
02126222
02239131
02210479
02231136
Sol. pour Inh.
0,25 mg/mL (1 mL)
pms-Ipratropium Polynebs Phmscience
ratio-Ipratropium UDV
Ratiopharm
Teva-Ipratropium SteriTeva Can
nebs
02231244
99001446
02216221
Sol. pour Inh.
0,25 mg/mL (2 mL)
pms-Ipratropium Polynebs Phmscience
Teva-Ipratropium SteriTeva Can
nebs
02231245
99002795
IPRATROPIUM (BROMURE D')/ SALBUTAMOL
(SULFATE DE) X
Sol. pour Inh.
0,2 mg ‑1 mg/mL (2,5 mL)
Combivent UDV
Teva-Combo Sterinebs
Bo. Ing.
Teva Can
02231675
02272695
SCOPOLAMINE (BROMHYDRATE DE)
Sol. Inj.
0,4 mg/mL
Bromhydrate de scopolamine
Scopolamine Hydrobromide Injection
Hospira
00541869
Oméga
02242810
Bromhydrate de scopolamine
Scopolamine Hydrobromide Injection
Hospira
00541877
Oméga
02242811
Spiriva
Bo. Ing.
02246793
GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE) OU
GLYCOPYRROLATE X
HYOSCINE (BUTYLBROMURE D')
IPRATROPIUM (BROMURE D') X
Sol. Inj.
TIOTROPIUM (BROMURE MONOHYDRATÉ
DE) X
Pd. pour inh.
(App.)
0,6 mg/mL
18 mcg
12:12.04 AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES
MIDODRINE (CHLORHYDRATE DE) X
2015-10
Co.
2,5 mg
Midodrine
AA Pharma
02278677
Co.
5 mg
Midodrine
AA Pharma
02278685
page 12.3
FORME
TENEUR
12:12.04 AGONISTES ALPHA-ADRÉNERGIQUES
PHÉNYLÉPHRINE (CHLORHYDRATE DE)
Sol. Inj.
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
10 mg/mL
Injection chlorhydrate de
phényléphrine 1 %
Néo-Synéphrine
Phényléphrine
Oméga
02238400
Hospira
Sandoz
02241980
01953583
Chlorhydrate de Dobutamine
Dobutamine
Dobutamine
Novopharm
02228335
Hospira
Sandoz
02210401
02242010
12:12.08 AGONISTES BÊTA‑ADRÉNERGIQUES
DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) X
Sol. Perf. I.V.
12,5 mg/mL
Sol. Perf. I.V.
800 mcg ‑50 mg/mL
Dopamine/Dextrose
Hospira
00619701
Sol. Perf. I.V.
1 600 mcg ‑50 mg/mL
Dopamine/Dextrose
Dopamine/Dextrose
Baxter
Hospira
00761826
00619698
Sol. Perf. I.V.
3 200 mcg ‑50 mg/mL
Dopamine/Dextrose
Baxter
00761834
FORMOTEROL (FUMARATE DE) X
Pd. pour Inh.
12 mcg/caps.
Foradil & Aerolizer
Novartis
02230898
FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE )/ W
BUDÉSONIDE X
W
Pd. pour Inh.
6 mcg ‑100 mcg/dose
Symbicort 100 Turbuhaler AZC
02245385
Pd. pour Inh.
6 mcg ‑200 mcg/dose
Symbicort 200 Turbuhaler AZC
02245386
FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE) X
Pd. pour Inh.
6 mcg /dose
Oxeze Turbuhaler
AZC
02237225
Pd. pour Inh.
12 mcg/dose
Oxeze Turbuhaler
AZC
02237224
Pd. pour inh.
(App.)
75 mcg/caps.
Onbrez Breezhaler
Novartis
02376938
Pd. pour inh.
(App.)
110 mcg ‑ 50 mcg/caps.
Ultibro Breezhaler
Novartis
02418282
ISOPROTÉRÉNOL (CHLORHYDRATE D') X
Sol. Inj.
0,2 mg/mL
Isoprotérénol
Sandoz
00897639
W
MOMÉTASONE (FUROATE DE)/
FORMOTEROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE) X
W
Aéro. oral
100 mcg ‑ 5 mcg
Zenhale
Merck
02361752
Aéro. oral
200 mcg ‑ 5 mcg
Zenhale
Merck
02361760
ORCIPRÉNALINE (SULFATE D') X
Sir.
10 mg/5 mL
Orciprenaline
AA Pharma
02236783
SALBUTAMOL X
Aéro. oral
100 mcg/dose
Airomir
Apo-Salvent sans CFC
Novo-Salbutamol HFA
Salbutamol HFA
Ventolin HFA
Valeant
Apotex
Novopharm
Sanis
GSK
02232570
02245669
02326450
02419858
02241497
SALBUTAMOL (SULFATE DE) X
Co.
2 mg
Apo-Salvent
Apotex
02146843
Co.
4 mg
Apo-Salvent
Apotex
02146851
Pd. pour Inh.
200 mcg/coque
Ventolin Diskus
GSK
02243115
Sol. Perf. I.V.
1 mg/mL (1 mL)
Ventolin
GSK
02213451
Sol. pour Inh.
0,5 mg/mL (2,5mL)
pms-Salbutamol Polynebs Phmscience
ratio-Salbutamol
Ratiopharm
Ventolin Nebules P.F.
GSK
DOPAMINE (CHLORHYDRATE DE)/
DEXTROSE X
INDACATÉROL (MALÉATE D') X
INDACATÉROL (MALÉATE D')/
GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE) X
W
W
page 12.4
02208245
02239365
02213400
2015-10
FORME
12:12.08 AGONISTES BÊTA-ADRÉNERGIQUES
Sol. pour Inh.
Sol. pour Inh.
TERBUTALINE (SULFATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
1 mg/mL (2,5 mL)
2 mg/mL (2,5 mL)
pms-Salbutamol Polynebs Phmscience
Teva-Salbutamol SteriTeva Can
nebs P.F.
Ventolin Nebules P.F.
GSK
02208229
01926934
pms-Salbutamol Polynebs
ratio-Salbutamol
Salmol
Teva-Salbutamol Sterinebs P.F.
Ventolin Nebules P.F.
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Teva Can
02208237
02239366
02228297
02173360
GSK
02213427
02213419
Sol. pour Inh.
5 mg/mL
ratio-Salbutamol
Sandoz Salbutamol
Ventolin
Ratiopharm
Sandoz
GSK
00860808
02154412
02213486
Pd. pour Inh.
50 mcg/coque
Serevent Diskus
GSK
02231129
Pd. pour Inh.
50 mcg/coque (4)
Serevent
GSK
02214261
Pd. pour inh.
(App.)
50 mcg/coque (4)
Serevent & Diskhaler
GSK
99000091
W
Aéro. oral
25 mcg ‑125 mcg/dose
Advair 125
GSK
02245126
W
Aéro. oral
25 mcg ‑250 mcg/dose
Advair 250
GSK
02245127
W
Pd. pour Inh.
50 mcg‑100 mcg/coque
Advair 100 Diskus
GSK
02240835
W
Pd. pour Inh.
50 mcg‑250 mcg/coque
Advair 250 Diskus
GSK
02240836
W
Pd. pour Inh.
50 mcg‑500 mcg/coque
Advair 500 Diskus
GSK
02240837
Pd. pour Inh.
0,5 mg/dose
Bricanyl Turbuhaler
AZC
00786616
SALMÉTÉROL (XINAFOATE DE) X
SALMÉTÉROL (XINAFOATE DE)/
FLUTICASONE (PROPIONATE DE) X
TENEUR
12:12.12 AGONISTES ALPHA ET BÊTA ADRÉNERGIQUES
ÉPHÉDRINE (SULFATE D')
Sol. Inj.
50 mg/mL
Ephédrine
Éphédrine (sulfate de)
Sandoz
Hospira
00876534
00038121
ÉPINÉPHRINE
Sol. Inj. (App.)
0,15 mg/dose
Allerject
EpiPen Jr.
Twinject
SanofiAven
Pfizer
Paladin
02382059
00578657
02268205
Sol. Inj. (App.)
0,3 mg/dose
Allerject
EpiPen
Twinject
SanofiAven
Pfizer
Paladin
02382067
00509558
02247310
Sol. Inj.
1 mg/mL
Epinéphrine
Epinéphrine
Epinéphrine
Alveda
Bioniche
Hospira
02325225
02063204
00721891
Sol. Inj. I.V.
0,1 mg/mL
Epinéphrine
Hospira
00710814
Sol. Inj.
1 mg/mL
Levophed
Hospira
02241981
Susp. Perf. I.V.
1 mg/mL
Norepinephrine
Sandoz
00893285
Apo-Alfuzosin
Novo-Alfuzosin PR
Sandoz Alfuzosin
Xatral
Apotex
Teva Can
Sandoz
SanofiAven
02315866
02314282
02304678
02245565
ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D')
NORÉPINÉPHRINE (BITARTRATE DE)
12:16.04 BLOQUANTS ALPHA‑ADRÉNERGIQUES
ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D') X
2015-10
Co. L.A.
10 mg
page 12.5
FORME
TENEUR
12:16.04 BLOQUANTS ALPHA-ADRÉNERGIQUES
DIHYDROERGOTAMINE (MÉSYLATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj.
1 mg/mL
Dihydroergotamine
Sterimax
Mesylate de dihydroergot- Sandoz
amine
00027243
02241163
Vap. nasal
4 mg/mL
Migranal
Sterimax
02228947
PHENTOLAMINE (MÉSYLATE DE) X
Sol. Inj.
10 mg/mL
Rogitine
Paladin
02242979
SILODOSINE X
Caps.
4 mg
Rapaflo
Actavis
02361663
Caps.
8 mg
Rapaflo
Actavis
02361671
Caps. L.A.
0,4 mg
Mylan-Tamsulosin
Novo-Tamsulosin
ratio-Tamsulosin
Sandoz Tamsulosin
Mylan
Novopharm
Ratiopharm
Sandoz
02298570
02281392
02294265
02319217
Co. L.A.
0,4 mg
Apo-Tamsulosin CR
Flomax CR
Sandoz Tamsulosin CR
Tamsulosin CR
Tamsulosin CR
Teva-Tamsulosin CR
Apotex
Bo. Ing.
Sandoz
Sanis
Sivem
Teva Can
02362406
02270102
02340208
02427117
02429667
02368242
TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) X
12:20.04 MYORELAXANTS À ACTION CENTRALE
CYCLOBENZAPRINE (CHLORHYDRATE DE) X
TIZANIDINE (CHLORHYDRATE DE) X
W
Co.
10 mg
Apo-Cyclobenzaprine
Auro-Cyclobenzaprine
Cyclobenzaprine
Cyclobenzaprine
Cyclobenzaprine-10
Jamp-Cyclobenzaprine
Mylan-Cyclobenzaprine
Novo-Cycloprine
phl-Cyclobenzaprine
pms-Cyclobenzaprine
Riva-Cycloprine
Apotex
Aurobindo
Sanis
Sivem
Pro Doc
Jamp
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Riva
02177145
02348853
02287064
02424584
02220644
02357127
02231353
02080052
02249359
02212048
02242079
Co.
4 mg
Apo-Tizanidine
Mylan-Tizanidine
Zanaflex
Apotex
Mylan
Paladin
02259893
02272059
02239170
Caps.
25 mg
Dantrium
JHP
01997602
Pd. Inj. I.V.
0,333 mg/mL
Dantrium
JHP
01997572
10 mg
Apo-Baclofen
Baclofen
Baclofen-10
Lioresal
Mylan-Baclofen
phl-Baclofen
pms-Baclofen
ratio-Baclofen
Riva-Baclofen
Apotex
Sanis
Pro Doc
Novartis
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Riva
02139332
02287021
02152584
00455881
02088398
02236963
02063735
02236507
02242150
12:20.08 MYORELAXANTS À ACTION DIRECTE
DANTROLÈNE SODIQUE X
12:20.12 MYORELAXANTS DÉRIVÉS DU GABA
BACLOFÈNE X
page 12.6
Co.
2015-10
FORME
12:20.12 MYORELAXANTS DÉRIVÉS DU GABA
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
20 mg
Apo-Baclofen
Baclofen
Baclofen-20
Lioresal D.S.
Mylan-Baclofen
phl-Baclofen
pms-Baclofen
ratio-Baclofen
Riva-Baclofen
Apotex
Sanis
Pro Doc
Novartis
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Riva
02139391
02287048
02152592
00636576
02088401
02236964
02063743
02236508
02242151
Sol. Inj.
0,05 mg/mL (1 mL)
Lioresal Intrathécal
VPI-Baclofen Intrathecal
Novartis
Valeant
02131048
02413620
Sol. Inj.
0,5 mg/mL (20 mL)
Lioresal Intrathécal
VPI-Baclofen Intrathecal
Novartis
Valeant
02131056
02413639
Sol. Inj.
2 mg/mL (5 mL)
Lioresal Intrathécal
VPI-Baclofen Intrathecal
Novartis
Valeant
02131064
02413647
12:20.20 INHIBITEURS NEUROMUSCULAIRES
ATRACURIUM (BÉSYLATE D') X
Sol. Inj. I.V.
10 mg/mL
Atracurium besylate d'
Sandoz
02236759
CISATRACURIUM (BÉSYLATE DE) X
Sol. Inj.
2 mg/mL
Cisatracurium omega mul- Oméga
ti-dose
Cisatracurium omega uni- Oméga
dose
Nimbex
AbbVie
02408813
02229422
02408805
PANCURONIUM (BROMURE DE) X
Sol. Inj. I.V.
2 mg/mL
Pancuronium
Sandoz
02169630
ROCURONIUM (BROMURE DE) X
Sol. Inj. I.V.
10 mg/mL
Bromure de Rocuronium
Bromure de Rocuronium
Rocuronium Injection
Zemuron
Hospira
Oméga
Sandoz
Merck
02318121
02382415
02318415
02108208
SUCCINYLCHOLINE (CHLORURE DE) X
Sol. Inj. I.V.
20 mg/mL
Chlorure de Succinylcholine Injectable USP
Quelicin
Quelicin
Alveda
02422336
Abbott
Hospira
00640778
00038172
12:20.92 DIVERS MYORELAXANTS
ORPHÉNADRINE (CITRATE D')
Co.
100 mg
Orfenace
Sterimax
02047535
Co. L.A.
100 mg
Sandoz Orphenadrine
Sandoz
02243559
Sol. Inj.
30 mg/mL
Orphenadrine inj.
Cytex
02229731
Gomme à mâcher
2 mg
Nicorette
Thrive
McNeil Co
N.C.H.C.
02091933
80000396
Gomme à mâcher
4 mg
Nicorette
Thrive
McNeil Co
N.C.H.C.
02091941
80000402
Past. Or.
1 mg
Thrive
N.C.H.C.
80007461
Past. Or.
2 mg
Thrive
N.C.H.C.
80007464
Timbre cut.
7 mg/24 h
Habitrol
Nicoderm
N.C.H.C.
McNeil Co
01943057
02093111
Timbre cut.
14 mg/24 h
Habitrol
Nicoderm
N.C.H.C.
McNeil Co
01943065
02093138
12:92 MÉDICAMENTS S.N.A. DIVERS
NICOTINE
2015-10
page 12.7
FORME
12:92 MÉDICAMENTS S.N.A. DIVERS
VARÉNICLINE (TARTRATE DE) X
page 12.8
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Timbre cut.
21 mg/24 h
Habitrol
Nicoderm
N.C.H.C.
McNeil Co
01943073
02093146
Co.
0,5 mg
Champix
Pfizer
02291177
Co.
0,5 mg (11 co.) et 1 mg (42 co.)
Champix (Trousse de départ)
Pfizer
02298309
Co.
1 mg
Champix
Pfizer
02291185
2015-10
20:00
médicaments du sang
20:04
20:04.04
antianémiques
préparations de fer
20:12
20:12.04
20:12.14
20:12.18
20:12.20
antithrombotiques
anticoagulants
Réducteurs plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
thrombolytiques
20:16
hématopoïétiques
20:24
hémorhéologiques
20:28
20:28.08
20:28.16
antihémorragiques
antihépariniques
hémostatiques
20:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
20:04.04 PRÉPARATIONS DE FER
FER (COMPLEXE DE GLUCONATE
FERRIQUE/ SUCROSE) X
Sol. Inj. I.V.
12,5 mg (Fe)/mL (5 mL)
Ferrlecit
SanofiAven
02243333
FER DEXTRAN
Sol. Inj.
50 mg/mL
Dexiron
BHC
02205963
FER SACCHAROSE
Sol. Inj. I.V.
20 mg (Fe)/mL (5 mL)
Venofer
BHC
02243716
FERREUX (SULFATE)
Co.
300 mg à 325 mg (Fe‑60 mg à 65
mg)
Euro-Ferrous Sulfate
Ferodan
Jamp-Sulfate Ferreux
M-Fer Sulfate
pms-Ferrous Sulfate
Euro-Pharm
Odan
Jamp
Mantra Ph.
Phmscience
02246733
02248699
00031100
80057416
00586323
Co. Ent.
300 mg à 325 mg (Fe‑60 mg à 65
mg)
Sulfate Ferreux (Co. Ent.) Vita
00782114
Sir.
150 mg/5 mL(Fe‑30 mg/5 mL)
Fer-in-Sol
Ferodan
Pediafer Sirop
M.J.
Odan
Euro-Pharm
00017884
00758469
02242863
Sol. Orale
150 mg/5 mL(Fe‑30 mg/5 mL)
Jamp-Sulfate Ferreux
pms-Ferrous Sulfate
Jamp
Phmscience
80008295
00792675
Sol. Orale Péd.
75 mg/mL(Fe‑15mg/mL)
Fer-in-Sol
Ferodan
Jamp-Sulfate Ferreux
Pediafer
pms-Ferrous Sulfate
M.J.
Odan
Jamp
Euro-Pharm
Phmscience
00762954
02237385
80008309
02232202
02222574
Sol. Inj. I.V.
30 mg/mL
Feraheme
Takeda
02377217
W
Co.
2,5 mg
Eliquis
B.M.S.
02377233
W
Co.
5 mg
Eliquis
B.M.S.
02397714
BIVALIRUDIN X
W
Pd. Inj. I.D.
250 mg
Angiomax
Sepracor
02246533
DABIGATRAN ETEXILATE X
W
Caps.
110 mg
Pradaxa
Bo. Ing.
02312441
W
Caps.
150 mg
Pradaxa
Bo. Ing.
02358808
Sol. Inj.
2 500 UI/mL (4 mL)
Fragmin
Pfizer
02377454
Sol. Inj.
25 000 U/mL
Fragmin
Pfizer
02231171
Sol. Inj. (ser)
3500 UI/0,28 mL
Fragmin
Pfizer
02430789
Sol. Inj. S.C.
10 000 UI/mL
Fragmin
Pfizer
02132664
Sol. Inj. S.C. (ser)
2 500 UI/0,2 mL
Fragmin
Pfizer
02132621
Sol. Inj. S.C. (ser)
5 000 UI/0,2 mL
Fragmin
Pfizer
02132648
Sol. Inj. S.C. (ser)
7 500 UI/0,3 ml
Fragmin
Pfizer
02352648
Sol. Inj. S.C. (ser)
10 000 UI/0,4 mL
Fragmin
Pfizer
02352656
Sol. Inj. S.C. (ser)
12 500 UI/0,5 mL
Fragmin
Pfizer
02352664
Sol. Inj. S.C. (ser)
15 000 UI/0,6 mL
Fragmin
Pfizer
02352672
Sol. Inj. S.C. (ser)
18 000 UI/0,72 mL
Fragmin
Pfizer
02352680
Sol. Inj.
750 U/0,6 mL
Orgaran
Merck
02129043
FERUMOXYTOL X
20:12.04 ANTICOAGULANTS
APIXABAN X
DALTÉPARINE SODIQUE X
DANAPAROIDE SODIQUE X
2015-10
W
page 20.1
FORME
20:12.04 ANTICOAGULANTS
ÉNOXAPARINE X
FONDAPARINUX X
HÉPARINE SODIQUE
HÉPARINE SODIQUE/ SODIUM (CHLORURE
DE)
NADROPARINE CALCIQUE X
page 20.2
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj. S.C.
100 mg/mL
Lovenox
SanofiAven
02236564
Sol. Inj. S.C. (ser)
30 mg/ 0,3 mL
Lovenox
SanofiAven
02012472
Sol. Inj. S.C. (ser)
40 mg/0,4 mL
Lovenox
SanofiAven
02236883
Sol. Inj. S.C. (ser)
60 mg/0,6 mL
Lovenox
SanofiAven
02378426
Sol. Inj. S.C. (ser)
80 mg/0,8 mL
Lovenox
SanofiAven
02378434
Sol. Inj. S.C. (ser)
100 mg/1,0 mL
Lovenox
SanofiAven
02378442
Sol. Inj. S.C. (ser)
120 mg/0,8 mL
Lovenox HP
SanofiAven
99004941
Sol. Inj. S.C. (ser)
150 mg/1,0 mL
Lovenox HP
SanofiAven
02378469
Sol. Inj. S.C. (ser)
2,5 mg/0,5 mL
Arixtra
Aspri Phm
Solution injectable de fon- Dr Reddys
daparinux sodique
02245531
02406853
Sol. Inj. S.C. (ser)
7,5 mg/0,6 mL
Arixtra
Aspri Phm
Solution injectable de fon- Dr Reddys
daparinux sodique
02258056
02406896
Sol. Inj.
100 U/mL
Héparine Léo
Leo
00727520
Sol. Inj.
1 000 U/mL
Heparin sodium
Héparine
Héparine sodique injectable, USP
Injection d'héparine sodique USP
PPC
Leo
Pfizer
02264315
00453811
02382296
Sandoz
02303086
Heparin
Heparin sodium
Héparine sodique injectable, USP
Injection d'héparine sodique USP
Injection d'héparine sodique USP
PPC
PPC
Pfizer
02392453
02264307
02382326
Sandoz
02303094
Sandoz
02303108
Héparine Sodique - Dextrose 5%
Héparine sodique/ dextrose
Baxter
01913255
Hospira
00894648
Baxter
01900757
Sol. Inj.
HÉPARINE SODIQUE/ DEXTROSE
TENEUR
Sol. Perf. I.V.
10 000 U/mL
40 U ‑50 mg/mL
Sol. Perf. I.V.
50 U ‑50 mg/mL
Héparine Sodique - Dextrose 5%
Sol. Perf. I.V.
2 U ‑9 mg/mL
Héparine sodique et NaCl Baxter
0.9%
Héparine sodique/chlorure Hospira
de sodium
00828750
01990748
Sol. Inj. S.C. (ser)
2 850 U/0,3 mL
Fraxiparine
Aspri Phm
99002698
Sol. Inj. S.C. (ser)
3 800 U/0,4 mL
Fraxiparine
Aspri Phm
99002701
Sol. Inj. S.C. (ser)
5 700 U/0,6 mL
Fraxiparine
Aspri Phm
99002744
Sol. Inj. S.C. (ser)
7 600 U/0,8 mL
Fraxiparine
Aspri Phm
99002728
Sol. Inj. S.C. (ser)
9 500 U/1,0 mL
Fraxiparine
Aspri Phm
99002736
Sol. Inj. S.C. (ser)
11 400 U/0,6 mL
Fraxiparine Forte
Aspri Phm
99003309
Sol. Inj. S.C. (ser)
15 200 U/0,8 mL
Fraxiparine Forte
Aspri Phm
99003317
Sol. Inj. S.C. (ser)
19 000 U/1,0 mL
Fraxiparine Forte
Aspri Phm
02240114
2015-10
FORME
20:12.04 ANTICOAGULANTS
TINZAPARINE SODIQUE X
WARFARINE SODIQUE X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
NICOUMALONE X
RIVAROXABAN X
TENEUR
Co.
1 mg
Sintrom
Paladin
00010383
Co.
4 mg
Sintrom
Paladin
00010391
W
Co.
10 mg
Xarelto
Bayer
02316986
W
Co.
15 mg
Xarelto
Bayer
02378604
W
Co.
20 mg
Xarelto
Bayer
02378612
Sol. Inj. S.C.
10 000 UI/mL
Innohep
Leo
02167840
Sol. Inj. S.C.
20 000 UI/mL
Innohep
Leo
02229515
Sol. Inj. S.C. (ser)
2 500 UI/0,25 mL
Innohep
Leo
02229755
Sol. Inj. S.C. (ser)
3 500 UI/0,35 mL
Innohep
Leo
02358158
Sol. Inj. S.C. (ser)
4 500 UI/0,45 mL
Innohep
Leo
02358166
Sol. Inj. S.C. (ser)
8 000 UI/0,4 mL
Innohep
Leo
02429462
Sol. Inj. S.C. (ser)
10 000 UI/ 0,5 mL
Innohep
Leo
02231478
Sol. Inj. S.C. (ser)
12 000 UI/0,6 mL
Innohep
Leo
02429470
Sol. Inj. S.C. (ser)
14 000 UI/ 0,7 mL
Innohep
Leo
02358174
Sol. Inj. S.C. (ser)
16 000 UI/0,8 mL
Innohep
Leo
02429489
Sol. Inj. S.C. (ser)
18 000 UI/0,9 mL
Innohep
Leo
02358182
Co.
1 mg
Apo-Warfarin
Coumadin
Mylan-Warfarin
Novo-Warfarin
Taro-Warfarin
Apotex
B.M.S.
Mylan
Novopharm
Taro
02242924
01918311
02244462
02265273
02242680
Co.
2 mg
Apo-Warfarin
Coumadin
Mylan-Warfarin
Taro-Warfarin
Apotex
B.M.S.
Mylan
Taro
02242925
01918338
02244463
02242681
Co.
2,5 mg
Apo-Warfarin
Coumadin
Mylan-Warfarin
Taro-Warfarin
Apotex
B.M.S.
Mylan
Taro
02242926
01918346
02244464
02242682
Co.
3 mg
Apo-Warfarin
Coumadin
Mylan-Warfarin
Taro-Warfarin
Apotex
B.M.S.
Mylan
Taro
02245618
02240205
02287498
02242683
Co.
4 mg
Apo-Warfarin
Coumadin
Mylan-Warfarin
Taro-Warfarin
Apotex
B.M.S.
Mylan
Taro
02242927
02007959
02244465
02242684
Co.
5 mg
Apo-Warfarin
Coumadin
Mylan-Warfarin
Novo-Warfarin
Taro-Warfarin
Apotex
B.M.S.
Mylan
Novopharm
Taro
02242928
01918354
02244466
02265346
02242685
Co.
6 mg
Coumadin
Mylan-Warfarin
Taro-Warfarin
B.M.S.
Mylan
Taro
02240206
02287501
02242686
Co.
7,5 mg
Mylan-Warfarin
Taro-Warfarin
Mylan
Taro
02287528
02242697
page 20.3
FORME
20:12.04 ANTICOAGULANTS
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
10 mg
Apo-Warfarin
Coumadin
Mylan-Warfarin
Taro-Warfarin
Apotex
B.M.S.
Mylan
Taro
02242929
01918362
02244467
02242687
0,5 mg
Agrylin
Mylan-Anagrelide
pms-Anagrelide
Sandoz Anagrelide
Shire
Mylan
Phmscience
Sandoz
02236859
02253054
02274949
02260107
20:12.14 RÉDUCTEURS PLAQUETTAIRES
ANAGRELIDE (CHLORHYDRATE D') X
Caps.
20:12.18 ANTIAGRÉGANTS PLAQUETTAIRES
ABCIXIMAB X
W
Sol. Inj. I.V.
2 mg/mL
Reopro
Lilly
02216973
CLOPIDOGREL (BISULFATE DE) X
W
Co.
75 mg
Abbott-Clopidogrel
Apo-Clopidogrel
Auro-Clopidogrel
Clopidogrel
Clopidogrel
Co Clopidogrel
Jamp-Clopidogrel
Mint-Clopidogrel
Mylan-Clopidogrel
Plavix
Pms-Clopidogrel
Ran-Clopidogrel
Riva-Clopidogrel
Sandoz Clopidogrel
Teva Clopidogrel
Abbott
Apotex
Aurobindo
Sanis
Sivem
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
SanofiAven
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02412942
02252767
02416387
02400553
02385813
02303027
02415550
02408910
02351536
02238682
02348004
02379813
02388529
02359316
02293161
W
Co.
300 mg
Plavix
SanofiAven
02330555
Sol. Inj. I.V.
2 mg/mL
Integrilin
Merck
02240352
Sol. Perf. I.V.
0,75 mg/mL
Eptifibatide injectable
Integrilin
Teva Can
Merck
02405083
02240351
EPTIFIBATIDE X
PRASUGREL X
W
Co.
10 mg
Effient
Lilly
02349124
TICAGRÉLOR X
W
Co.
90 mg
Brilinta
AZC
02368544
Co.
250 mg
Apo-Ticlopidine
Mylan-Ticlopidine
Apotex
Mylan
02237701
02239744
Pd. Inj.
2 mg
Cathflo
Roche
02245859
Pd. Inj. I.V.
50 mg
Activase rt-PA
Roche
02225689
Pd. Inj. I.V.
100 mg
Activase rt-PA
Roche
02147440
Pd. Inj. I.V.
50 mg
TNKase
Roche
02244826
W
Seringue
10 mcg/0,4 mL
Aranesp
Amgen
02392313
W
Seringue
20 mcg/0,5 mL
Aranesp
Amgen
02392321
W
Seringue
30 mcg/0,3 mL
Aranesp
Amgen
02392348
TICLOPIDINE (CHLORHYDRATE DE) X
20:12.20 THROMBOLYTIQUES
ALTEPLASE X
TENECTEPLASE X
20:16 HÉMATOPOÏÉTIQUES
DARBÉPOÉTINE ALFA X
page 20.4
2015-10
FORME
20:16 HÉMATOPOÏÉTIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
ELTROMBOPAG X
ÉPOÉTINE ALFA X
FILGRASTIM X
PLÉRIXAFOR X
W
Seringue
40 mcg/0,4 mL
Aranesp
Amgen
02391740
W
Seringue
50 mcg/0,5 mL
Aranesp
Amgen
02391759
W
Seringue
60 mcg/0,3 mL
Aranesp
Amgen
02392356
W
Seringue
80 mcg/0,4 mL
Aranesp
Amgen
02391767
W
Seringue
100 mcg/0,5 mL
Aranesp
Amgen
02391775
W
Seringue
130 mcg/0,65 mL
Aranesp
Amgen
02391783
W
Seringue
150 mcg/0,3 mL
Aranesp
Amgen
02391791
W
Seringue
200 mcg/0,4 mL
Aranesp
Amgen
02391805
W
Seringue
300 mcg/0,6 mL
Aranesp
Amgen
02391821
W
Seringue
500 mcg/1,0 mL
Aranesp
Amgen
02392364
W
Co.
25 mg
Revolade
GSK
02361825
W
Co.
50 mg
Revolade
GSK
02361833
W
Seringue
1 000 UI/0,5 mL
Eprex
Janss. Inc
02231583
W
Seringue
2 000 UI/0,5 mL
Eprex
Janss. Inc
02231584
W
Seringue
3 000 UI/0,3 mL
Eprex
Janss. Inc
02231585
W
Seringue
4 000 UI/0,4 mL
Eprex
Janss. Inc
02231586
W
Seringue
5 000 UI/0,5 mL
Eprex
Janss. Inc
02243400
W
Seringue
6 000 UI/0,6 mL
Eprex
Janss. Inc
02243401
W
Seringue
8 000 UI/0,8 mL
Eprex
Janss. Inc
02243403
W
Seringue
10 000 UI/1,0 mL
Eprex
Janss. Inc
02231587
W
Seringue
20 000 UI/0,5 mL
Eprex
Janss. Inc
02243239
W
Seringue
30 000 UI/0,75 mL
Eprex
Janss. Inc
02288680
W
Seringue
40 000 UI/mL (1 mL)
Eprex
Janss. Inc
02240722
W
Sol. Inj.
300 mcg/mL (1,0 mL)
Neupogen
Amgen
01968017
W
Sol. Inj.
300 mcg/mL (1,6mL)
Neupogen
Amgen
99001454
W
Sol. Inj. S.C.
20 mg/mL (1,2 mL)
Mozobil
SanofiAven
02377225
W
Co. L.A.
400 mg
Pentoxifylline SR
AA Pharma
02230090
Sol. Inj. I.V.
10 mg/mL
Protamine Sulfate
Sulfate de Protamine
Sulfate de Protamine
PPC
Oméga
Sandoz
02139537
02240618
02231674
Co.
500 mg
Acide Tranexamique
Cyklokapron
GD-Tranexamic Acid
Sterimax
Pfizer
GenMed
02401231
02064405
02409097
20:24 HÉMORHÉOLOGIQUES
PENTOXIFYLLINE X
20:28.08 ANTIHÉPARINIQUES
PROTAMINE (SULFATE DE)
20:28.16 HÉMOSTATIQUES
TRANEXAMIQUE (ACIDE) X
2015-10
page 20.5
FORME
20:28.16 HÉMOSTATIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj. I.V.
page 20.6
TENEUR
100 mg/mL
Acide Tranexamique
Acide Tranexamique Injectable
Acide tranexamique pour
injection BP
Cyklokapron
Sandoz
Oméga
02246365
02392763
Sterimax
02386933
Pfizer
02064413
2015-10
24:00
médicaments cardiovasculaires
24:04
24:04.04
24:04.08
cardiotropes
antiarythmiques
cardiotoniques
24:06
24:06.04
24:06.05
24:06.06
24:06.08
24:06.92
hypolipémiants
sequestrants de l'acide biliaire
inhibiteurs de l'absorption du cholestérol
fibrates
inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
hypolipémiants divers
24:08
24:08.16
24:08.20
antihypertenseurs
agonistes alpha-adrénergiques
vasodilatateurs à action directe
24:12
24:12.08
24:12.12
24:12.92
vasodilatateurs
nitrates et nitrites
inhibiteurs de la phosphodiestérase
divers vasodilatateurs
24:16
sclérosants
24:20
bloquants alpha-adrénergiques
24:24
bloquants bêta-adrénergiques
24:00
24:28
24:28.08
24:28.92
bloquants du canal calcique
dihydropyridines
divers bloquants du canal calcique
24:32
24:32.04
24:32.08
24:32.20
24:32.40
inhibiteurs syst. rénine-angiotensine-aldostérone
inh. enzyme conversion de l'angiotensine (IECA)
antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
antagonistes des récepteurs de l'aldosterone
Inhibiteurs de la rénine
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
24:04.04 ANTIARYTHMIQUES
ADÉNOSINE X
Sol. Inj. I.V.
3 mg/mL
Adenocard
Adenosine Injection
Adenosine Injection, USP
pms-Adenosine
Astellas
PPC
Mylan
Phmscience
02139308
02267659
02402246
02243435
AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') X
Co.
100 mg
pms-Amiodarone
Phmscience
02292173
Co.
200 mg
Amiodarone
Amiodarone
Apo-Amiodarone
Mylan-Amiodarone
phl-Amiodarone
pms-Amiodarone
ratio-Amiodarone
Riva-Amiodarone
Sandoz Amiodarone
Teva-Amiodarone
Sanis
Sivem
Apotex
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
02364336
02385465
02246194
02240604
02245781
02242472
02240071
02247217
02243836
02239835
Sol. Perf. I.V.
50 mg/mL
Amiodarone
PPC
Amiodarone (Chlorhydrate Sandoz
d')
Amiodarone HydrochlorMylan
ide Injection
02245248
02242325
02388049
BRÉTYLIUM (TOSYLATE DE) X
Sol. Inj. I.V.
50 mg/mL
Tosylate de Brétylium
Sandoz
02185377
DISOPYRAMIDE X
Caps.
100 mg
Rythmodan
SanofiAven
02224801
FLECAÏNIDE (ACÉTATE DE) X
Co.
50 mg
Flecainide
AA Pharma
02275538
Co.
100 mg
Flecainide
AA Pharma
02275546
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)
Sol. Inj. I.V.
20 mg/mL
Lidocaïne
Xylocard 100 mg
Hospira
AZC
00436208
00001937
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/
DEXTROSE
Sol. Perf. I.V.
2 mg ‑50 mg/mL
Lidocaïne 0.2% (1 g) et
Dextrose 5%
Baxter
00828599
Sol. Perf. I.V.
4 mg ‑50 mg/mL
Lidocaïne 0.4% (1 g) et
Dextrose 5%
Lidocaïne 0.4% et Dextrose 5%
Baxter
00828602
Hospira
00478288
MEXILÉTINE (CHLORHYDRATE DE) X
PROCAÏNAMIDE (CHLORHYDRATE DE) X
2015-10
Caps.
100 mg
Novo-Mexiletine
Novopharm
02230359
Caps.
200 mg
Novo-Mexiletine
Novopharm
02230360
Co. L.A.
250 mg
Procan SR
Erfa
00638692
Co. L.A.
500 mg
Procan SR
Erfa
00638676
Co. L.A.
750 mg
Procan SR
Erfa
00638684
Sol. Inj. I.V.
100 mg/mL
Procaïnamide injection
Sandoz
02184486
page 24.1
FORME
24:04.04 ANTIARYTHMIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
PROPAFÉNONE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
150 mg
Apo-Propafenone
Mylan-Propafénone
pms-Propafénone
Propafenone
Rythmol
Apotex
Mylan
Phmscience
Sanis
BGP Pharma
02243324
02245372
02294559
02343053
00603708
Co.
300 mg
Apo-Propafenone
Mylan-Propafénone
pms-Propafénone
Propafenone
Rythmol
Apotex
Mylan
Phmscience
Sanis
BGP Pharma
02243325
02245373
02294575
02343061
00603716
Co.
0,0625 mg
Toloxin
Pendopharm
02335700
Co.
0,125 mg
Toloxin
Pendopharm
02335719
Co.
0,25 mg
Toloxin
Pendopharm
02335727
Sol. Inj. I.V.
0,25 mg/mL
Digoxine
Lanoxin
Sandoz
Virco
02048264
02242319
Sol. Orale
0,05 mg/mL
Toloxin
Pendopharm
02242320
Sol. Inj. I.V.
1 mg/mL
Lactate de milrinone injec- Sandoz
tion
Milrinone Lactate Injection PPC
02244854
24:04.08 CARDIOTONIQUES
DIGOXINE X
MILRINONE (LACTATE DE) X
02244622
24:06.04 SEQUESTRANTS DE L'ACIDE BILIAIRE
CHOLESTYRAMINE (RÉSINE DE) X
COLÉSÉVÉLAM (CHLORHYDRATE DE) X
W
COLESTIPOL (CHLORHYDRATE DE) X
Pd. Orale
4 g/sac.
Olestyr
Olestyr sans sucre
Pendopharm
Pendopharm
02210320
00890960
Co.
625 mg
Lodalis
Valeant
02373955
Co.
1g
Colestid
Pfizer
02132680
Pd. Orale
5 g/sac.
Colestid
Colestid Orange
Pfizer
Pfizer
00642975
02132699
24:06.05 INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU CHOLESTÉROL
ÉZÉTIMIBE X
W
Co.
10 mg
ACH-Ezetimibe
ACT Ezetimibe
Apo-Ezetimibe
Bio-Ezetimibe
Ezetimibe
Ezetimibe
Ezetrol
Jamp-Ezetimide
Mint-Ezetimibe
Mylan-Ezetimibe
pms-Ezetimibe
Ran-Ezetimibe
Riva-Ezetimibe
Sandoz Ezetimibe
Teva-Ezetimibe
Accord
ActavisPhm
Apotex
Biomed
Sanis
Sivem
Merck
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02425610
02414716
02427826
02425211
02431300
02429659
02247521
02423235
02423243
02378035
02416409
02419548
02424436
02416778
02354101
Co. L.A.
400 mg
Bezalip S.R.
Tribute
02083523
24:06.06 FIBRATES
BEZAFIBRATE X
page 24.2
2015-10
FORME
24:06.06 FIBRATES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
FÉNOFIBRATE (MICROENROBÉ) X
Co.
100 mg
Apo-Feno-Super
Fenofibrate-S
Lipidil Supra
Novo-Fenofibrate-S
Sandoz Fenofibrate S
Apotex
Sanis
Fournier
Novopharm
Sandoz
02246859
02356570
02241601
02289083
02288044
FÉNOFIBRATE (NANOCRISTALLISÉ OU
MICROENROBÉ OU MICRONISÉ) X
Caps.
200 mg
Apo-Feno-Micro (200 mg)
Feno-Micro-200
Lipidil Micro (200 mg)
Mylan-Fenofibrate Micro
(200 mg)
Novo-Fénofibrate Micronisé (200 mg)
ratio-Fenofibrate MC (200
mg)
Riva-Fénofibrate Micro
(200 mg)
Apotex
Pro Doc
Fournier
Mylan
02239864
02240360
02146959
02240210
Novopharm
02243552
Ratiopharm
02250039
Riva
02247306
Co.
145 mg
Lipidil EZ (145 mg)
BGP Pharma
02269082
Co.
160 mg
Apo-Feno-Super (160 mg)
Fenofibrate-S (160 mg)
Lipidil Supra (160 mg)
Sandoz Fenofibrate S
(160 mg)
Teva-Fenofibrate-S (160
mg)
Apotex
Sanis
Fournier
Sandoz
02246860
02356589
02241602
02288052
Novopharm
02289091
FÉNOFIBRATE (NANOCRISTALLISÉ) X
Co.
48 mg
Lipidil EZ
Sandoz Fenofibrate E
BGP Pharma
Sandoz
02269074
02390698
GEMFIBROZIL X
Caps.
300 mg
Apo-Gemfibrozil
Novo-Gemfibrozil
Apotex
Novopharm
01979574
02241704
Co.
600 mg
Apo-Gemfibrozil
Novo-Gemfibrozil
Apotex
Novopharm
01979582
02142074
Apo-Amlodipine-Atorvastatin
Caduet
GD-Amlodipine/Atorvastatin
pms-Amlodipine-Atorvastatin
Apotex
02411253
Pfizer
GenMed
02273233
02362759
Phmscience
02404222
Apotex
02411261
Pfizer
GenMed
02273241
02362767
Phmscience
02404230
24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG‑COA RÉDUCTASE
AMLODIPINE (BÉSYLATE D')/
ATORVASTATINE CALCIQUE X
W
W
W
W
2015-10
Co.
Co.
Co.
Co.
5 mg ‑10 mg
5 mg ‑ 20 mg
5 mg ‑ 40 mg
5 mg ‑ 80 mg
Apo-Amlodipine-Atorvastatin
Caduet
GD-Amlodipine/Atorvastatin
pms-Amlodipine-Atorvastatin
Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex
tatin
Caduet
Pfizer
GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed
tin
02411288
Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex
tatin
Caduet
Pfizer
GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed
tin
02411296
02273268
02362775
02273276
02362783
page 24.3
FORME
TENEUR
24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE
W
W
W
W
ATORVASTATINE CALCIQUE X
page 24.4
Co.
Co.
Co.
Co.
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
10 mg ‑10 mg
10 mg ‑ 20 mg
10 mg ‑ 40 mg
10 mg ‑ 80 mg
Apo-Amlodipine-Atorvastatin
Caduet
GD-Amlodipine/Atorvastatin
pms-Amlodipine-Atorvastatin
Apotex
02411318
Pfizer
GenMed
02273284
02362791
Phmscience
02404249
Apo-Amlodipine-Atorvastatin
Caduet
GD-Amlodipine/Atorvastatin
pms-Amlodipine-Atorvastatin
Apotex
02411326
Pfizer
GenMed
02273292
02362805
Phmscience
02404257
Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex
tatin
Caduet
Pfizer
GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed
tin
02411334
Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex
tatin
Caduet
Pfizer
GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed
tin
02411342
02273306
02362813
02273314
02362821
Co.
10 mg
Act Atorvastatin
Apo-Atorvastatin
Atorvastatin
Atorvastatin
Atorvastatin-10
Auro-Atorvastatin
GD-Atorvastatin
Jamp-Atorvastatin
Lipitor
Mylan-Atorvastatin
Mylan-Atorvastatin
pms-Atorvastatin
pms-Atorvastatin
Ran-Atorvastatin
ratio-Atorvastatin
Riva-Atorvastatin
Sandoz Atorvastatin
ActavisPhm
Apotex
Sanis
Sivem
Sivem
Aurobindo
GenMed
Jamp
Pfizer
Mylan
Mylan
Phmscience
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02310899
02295261
02348705
02387891
02411350
02407256
02288346
02391058
02230711
02373203
02392933
02313448
02399377
02313707
02350297
02422751
02324946
Co.
20 mg
Act Atorvastatin
Apo-Atorvastatin
Atorvastatin
Atorvastatin
Atorvastatin-20
Auro-Atorvastatin
GD-Atorvastatin
Jamp-Atorvastatin
Lipitor
Mylan-Atorvastatin
Mylan-Atorvastatin
pms-Atorvastatin
Ran-Atorvastatin
ratio-Atorvastatin
Riva-Atorvastatin
Sandoz Atorvastatin
ActavisPhm
Apotex
Sanis
Sivem
Sivem
Aurobindo
GenMed
Jamp
Pfizer
Mylan
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02310902
02295288
02348713
02387905
02411369
02407264
02288354
02391066
02230713
02373211
02392941
02399385
02313715
02350319
02422778
02324954
2015-10
FORME
TENEUR
24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE
FLUVASTATINE SODIQUE X
LOVASTATINE X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
40 mg
Act Atorvastatin
Apo-Atorvastatin
Atorvastatin
Atorvastatin
Atorvastatin-40
Auro-Atorvastatin
GD-Atorvastatin
Jamp-Atorvastatin
Lipitor
Mylan-Atorvastatin
Mylan-Atorvastatin
pms-Atorvastatin
Ran-Atorvastatin
ratio-Atorvastatin
Riva-Atorvastatin
Sandoz Atorvastatin
ActavisPhm
Apotex
Sanis
Sivem
Sivem
Aurobindo
GenMed
Jamp
Pfizer
Mylan
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02310910
02295296
02348721
02387913
02411377
02407272
02288362
02391074
02230714
02373238
02392968
02399393
02313723
02350327
02422786
02324962
Co.
80 mg
Act Atorvastatin
Apo-Atorvastatin
Atorvastatin
Atorvastatin
Atorvastatin-80
Auro-Atorvastatin
GD-Atorvastatin
Jamp-Atorvastatin
Lipitor
Mylan-Atorvastatin
Mylan-Atorvastatin
pms-Atorvastatin
Ran-Atorvastatin
ratio-Atorvastatin
Riva-Atorvastatin
Sandoz Atorvastatin
ActavisPhm
Apotex
Sanis
Sivem
Sivem
Aurobindo
GenMed
Jamp
Pfizer
Mylan
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02310929
02295318
02348748
02387921
02411385
02407280
02288370
02391082
02243097
02373246
02392976
02399407
02313758
02350335
02422794
02324970
Caps.
20 mg
Sandoz Fluvastatin
Teva Fluvastatin
Sandoz
Teva Can
02400235
02299224
Caps.
40 mg
Sandoz Fluvastatin
Teva Fluvastatin
Sandoz
Teva Can
02400243
02299232
Co. L.A.
80 mg
Lescol XL
Novartis
02250527
Co.
20 mg
Apo-Lovastatin
Co Lovastatin
Lovastatin
Mylan-Lovastatin
Novo-Lovastatin
phl-Lovastatin
pms-Lovastatine
ratio-Lovastatin
Riva-Lovastatin
Apotex
Cobalt
Sanis
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Riva
02220172
02248572
02353229
02243127
02246542
02246989
02246013
02245822
02272288
Co.
40 mg
Apo-Lovastatin
Co Lovastatin
Lovastatin
Mylan-Lovastatin
Novo-Lovastatin
phl-Lovastatin
pms-Lovastatine
ratio-Lovastatin
Riva-Lovastatin
Apotex
Cobalt
Sanis
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Riva
02220180
02248573
02353237
02243129
02246543
02246990
02246014
02245823
02272296
page 24.5
FORME
TENEUR
24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE
PRAVASTATINE SODIQUE X
ROSUVASTATINE CALCIQUE X
page 24.6
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
10 mg
ACT Pravastatin
Apo-Pravastatin
Jamp-Pravastatin
Mint-Pravastatin
Mylan-Pravastatin
pms-Pravastatin
Pravastatin
Pravastatin
Pravastatin-10
Ran-Pravastatin
Riva-Pravastatin
Teva-Pravastatin
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Pro Doc
Ranbaxy
Riva
Novopharm
02248182
02243506
02330954
02317451
02257092
02247655
02356546
02389703
02243824
02284421
02270234
02247008
Co.
20 mg
ACT Pravastatin
Apo-Pravastatin
Jamp-Pravastatin
Mint-Pravastatin
Mylan-Pravastatin
pms-Pravastatin
Pravachol
Pravastatin
Pravastatin
Pravastatin-20
Ran-Pravastatin
Riva-Pravastatin
Teva-Pravastatin
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
B.M.S.
Sanis
Sivem
Pro Doc
Ranbaxy
Riva
Novopharm
02248183
02243507
02330962
02317478
02257106
02247656
00893757
02356554
02389738
02243825
02284448
02270242
02247009
Co.
40 mg
ACT Pravastatin
Apo-Pravastatin
Jamp-Pravastatin
Mint-Pravastatin
Mylan-Pravastatin
pms-Pravastatin
Pravachol
Pravastatin
Pravastatin
Pravastatin-40
Ran-Pravastatin
Riva-Pravastatin
Teva-Pravastatin
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
B.M.S.
Sanis
Sivem
Pro Doc
Ranbaxy
Riva
Novopharm
02248184
02243508
02330970
02317486
02257114
02247657
02222051
02356562
02389746
02243826
02284456
02270250
02247010
Co.
5 mg
Apo-Rosuvastatin
Co Rosuvastatin
Crestor
Jamp-Rosuvastatin
Med-Rosuvastatin
Mint-Rosuvastatin
Mylan-Rosuvastatin
pms-Rosuvastatin
Ran-Rosuvastatin
Riva-Rosuvastatin
Rosuvastatin
Rosuvastatin
Rosuvastatin
Sandoz Rosuvastatin
Teva Rosuvastatin
Apotex
Cobalt
AZC
Jamp
GMP
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Pro Doc
Sanis
Sivem
Sandoz
Teva Can
02337975
02339765
02265540
02391252
02399164
02397781
02381265
02378523
02382644
02380013
02381176
02405628
02389037
02338726
02354608
Co.
10 mg
Apo-Rosuvastatin
Co Rosuvastatin
Crestor
Jamp-Rosuvastatin
Med-Rosuvastatin
Mint-Rosuvastatin
Mylan-Rosuvastatin
pms-Rosuvastatin
Ran-Rosuvastatin
Riva-Rosuvastatin
Rosuvastatin
Rosuvastatin
Rosuvastatin
Sandoz Rosuvastatin
Teva Rosuvastatin
Apotex
Cobalt
AZC
Jamp
GMP
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Pro Doc
Sanis
Sivem
Sandoz
Teva Can
02337983
02339773
02247162
02391260
02399172
02397803
02381273
02378531
02382652
02380056
02381184
02405636
02389045
02338734
02354616
2015-10
FORME
TENEUR
24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE
SIMVASTATINE X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
20 mg
Apo-Rosuvastatin
Co Rosuvastatin
Crestor
Jamp-Rosuvastatin
Med-Rosuvastatin
Mint-Rosuvastatin
Mylan-Rosuvastatin
pms-Rosuvastatin
Ran-Rosuvastatin
Riva-Rosuvastatin
Rosuvastatin
Rosuvastatin
Rosuvastatin
Sandoz Rosuvastatin
Teva Rosuvastatin
Apotex
Cobalt
AZC
Jamp
GMP
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Pro Doc
Sanis
Sivem
Sandoz
Teva Can
02337991
02339781
02247163
02391279
02399180
02397811
02381281
02378558
02382660
02380064
02381192
02405644
02389053
02338742
02354624
Co.
40 mg
Apo-Rosuvastatin
Co Rosuvastatin
Crestor
Jamp-Rosuvastatin
Med-Rosuvastatin
Mint-Rosuvastatin
Mylan-Rosuvastatin
pms-Rosuvastatin
Ran-Rosuvastatin
Riva-Rosuvastatin
Rosuvastatin
Rosuvastatin
Rosuvastatin
Sandoz Rosuvastatin
Teva Rosuvastatin
Apotex
Cobalt
AZC
Jamp
GMP
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Pro Doc
Sanis
Sivem
Sandoz
Teva Can
02338009
02339803
02247164
02391287
02399199
02397838
02381303
02378566
02382679
02380102
02381206
02405652
02389061
02338750
02354632
Co.
5 mg
ACT Simvastatin
Apo-Simvastatin
Auro-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Mint-Simvastatin
Mylan-Simvastatin
phl-Simvastatin
pms-Simvastatin
Ran-Simvastatin
Riva-Simvastatin
Simvastatin
Simvastatin
Teva-Simvastatin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sanis
Sivem
Teva Can
02248103
02247011
02405148
02331020
02375591
02372932
02246582
02281546
02269252
02329131
02247297
02284723
02386291
02250144
Co.
10 mg
ACT Simvastatin
Apo-Simvastatin
Auro-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Mint-Simvastatin
Mylan-Simvastatin
Novo-Simvastatin
phl-Simvastatin
pms-Simvastatin
Ran-Simvastatin
Riva-Simvastatin
Simvastatin
Simvastatin
Simvastatin-10
Zocor
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sanis
Sivem
Pro Doc
Merck
02248104
02247012
02405156
02331039
02375605
02372940
02246583
02250152
02281554
02269260
02329158
02247298
02284731
02386305
02247221
00884332
page 24.7
FORME
TENEUR
24:06.08 INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
20 mg
ACT Simvastatin
Apo-Simvastatin
Auro-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Mint-Simvastatin
Mylan-Simvastatin
Novo-Simvastatin
phl-Simvastatin
pms-Simvastatin
Ran-Simvastatin
Riva-Simvastatin
Simvastatin
Simvastatin
Simvastatin-20
Zocor
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sanis
Sivem
Pro Doc
Merck
02248105
02247013
02405164
02331047
02375613
02372959
02246737
02250160
02281562
02269279
02329166
02247299
02284758
02386313
02247222
00884340
Co.
40 mg
ACT Simvastatin
Apo-Simvastatin
Auro-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Mint-Simvastatin
Mylan-Simvastatin
phl-Simvastatin
pms-Simvastatin
Ran-Simvastatin
Riva-Simvastatin
Simvastatin
Simvastatin
Simvastatin-40
Teva-Simvastatin
Zocor
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sanis
Sivem
Pro Doc
Teva Can
Merck
02248106
02247014
02405172
02331055
02375621
02372967
02246584
02281570
02269287
02329174
02247300
02284766
02386321
02247223
02250179
00884359
Co.
80 mg
ACT Simvastatin
Apo-Simvastatin
Auro-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Jamp-Simvastatin
Mint-Simvastatin
Mylan-Simvastatin
phl-Simvastatin
pms-Simvastatin
Ran-Simvastatin
Riva-Simvastatin
Simvastatin
Simvastatin
Teva-Simvastatin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sanis
Sivem
Teva Can
02248107
02247015
02405180
02331063
02375648
02372975
02246585
02281589
02269295
02329182
02247301
02284774
02386348
02250187
24:06.92 HYPOLIPÉMIANTS DIVERS
NIACINE
Co.
500 mg
Jamp-Niacine
Niacine
Jamp
Odan
00557412
01939130
NIACINE X
Co. L.A.
500 mg
Niaspan FCT
Sunovion
02309254
Co. L.A.
750 mg
Niaspan FCT
Sunovion
02309262
Co. L.A.
1000 mg
Niaspan FCT
Sunovion
02309289
24:08.16 AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES
CLONIDINE (CHLORHYDRATE DE) X
MÉTHYLDOPA X
page 24.8
Co.
0,1 mg
Catapres
Novo-Clonidine
Bo. Ing.
Novopharm
00259527
02046121
Co.
0,2 mg
Catapres
Novo-Clonidine
Bo. Ing.
Novopharm
00291889
02046148
Co.
125 mg
Méthyldopa
AA Pharma
00360252
2015-10
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
24:08.16 AGONISTES ALPHA-ADRÉNERGIQUES
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
250 mg
Méthyldopa
AA Pharma
00360260
Co.
500 mg
Méthyldopa
AA Pharma
00426830
24:08.20 VASODILATATEURS À ACTION DIRECTE
DIAZOXIDE X
Caps.
100 mg
Proglycem
Merck
00503347
HYDRALAZINE (CHLORHYDRATE D') X
Co.
10 mg
Hydralazine
AA Pharma
00441619
Co.
25 mg
Hydralazine
AA Pharma
00441627
Sol. Inj.
20 mg/mL
Apresoline
Sterimax
00723754
Co.
2,5 mg
Loniten
Pfizer
00514497
Co.
10 mg
Loniten
Pfizer
00514500
Co.
10 mg
Isdn
AA Pharma
00441686
Co.
30 mg
Isdn
AA Pharma
00441694
Co. S-Ling.
5 mg
Isdn
AA Pharma
00670944
Co. L.A.
60 mg
Apo-ISMN
Imdur
pms-ISMN
Apotex
AZC
Phmscience
02272830
02126559
02301288
W
Gaz
100 ppm
INOmax
INO Th.
02270838
W
Gaz
800 ppm
INOmax
INO Th.
02270846
Pom. Top.
2%
Nitrol
Paladin
01926454
Pulv. S.- Ling.
0,4 mg
Apo-Nitroglycerin
Mylan-Nitro SL Spray
Nitrolingual Pompe
Rho-Nitro
Apotex
Mylan
SanofiAven
Sandoz
02393433
02243588
02231441
02238998
Sol. Perf. I.V.
1 mg/mL
Nitroject
Oméga
00614262
Sol. Perf. I.V.
5 mg/mL
Nitroject
Oméga
00778869
Timbre cut.
0,2 mg/h
Minitran
Mylan-Nitro Patch 0.2
Nitro-Dur
Transderm-Nitro
Trinipatch
Valeant
Mylan
Merck
Novartis
Paladin
02162806
02407442
01911910
00584223
02230732
Timbre cut.
0,4 mg/h
Minitran
Mylan-Nitro Patch 0.4
Nitro-Dur
Transderm-Nitro
Trinipatch
Valeant
Mylan
Merck
Novartis
Paladin
02163527
02407450
01911902
00852384
02230733
Timbre cut.
0,6 mg/h
Minitran
Mylan-Nitro Patch 0.6
Nitro-Dur
Transderm-Nitro
Trinipatch
Valeant
Mylan
Merck
Novartis
Paladin
02163535
02407469
01911929
02046156
02230734
Timbre cut.
0,8 mg/h
Mylan-Nitro Patch 0.8
Nitro-Dur
Mylan
Merck
02407477
02011271
Co. S-Ling.
0,3 mg
Nitrostat
Pfizer
00037613
MINOXIDIL X
24:12.08 NITRATES ET NITRITES
DINITRATE D'ISOSORBIDE
ISOSORBIDE-5-MONONITRATE X
OXYDE NITRIQUE X
TRINITRATE DE GLYCÉRYLE
TRINITRATE DE GLYCÉRYLE (STABILISÉ)
2015-10
page 24.9
FORME
24:12.08 NITRATES ET NITRITES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co. S-Ling.
0,6 mg
Nitrostat
Pfizer
00037621
24:12.12 INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
SILDÉNAFIL (CITRATE DE) X
W
Co.
20 mg
Apo-Sildenafil R
pms-Sildenafil R
ratio-Sildenafil R
Revatio
Apotex
Phmscience
Ratiopharm
Pfizer
02418118
02412179
02319500
02279401
TADALAFIL X
W
Co.
20 mg
Adcirca
Lilly
02338327
Sol. Perf. I.V.
0,5 mg/mL
Prostin VR
Pfizer
00559253
W
Co.
5 mg
Volibris
GSK
02307065
W
Co.
10 mg
Volibris
GSK
02307073
W
Co.
62,5 mg
ACT Bosentan
Mylan-Bosentan
pms-Bosentan
Sandoz Bosentan
Teva-Bosentan
Tracleer
ActavisPhm
Mylan
Phmscience
Sandoz
Teva Can
Actelion
02386194
02383497
02383012
02386275
02398400
02244981
W
Co.
125 mg
ACT Bosentan
Mylan-Bosentan
pms-Bosentan
Sandoz Bosentan
Teva-Bosentan
Tracleer
ActavisPhm
Mylan
Phmscience
Sandoz
Teva Can
Actelion
02386208
02383500
02383020
02386283
02398419
02244982
Co.
25 mg
Apo-Dipyridamole-FC
Apotex
00895644
Co.
50 mg
Apo-Dipyridamole
Apotex
00895652
Co.
75 mg
Apo-Dipyridamole
Apotex
00895660
Sol. Inj.
5 mg/mL
Dipyridamole
PPC
02244475
24:12.92 DIVERS VASODILATATEURS
ALPROSTADIL X
AMBRISENTAN X
BOSENTAN X
DIPYRIDAMOLE X
DIPYRIDAMOLE/ ACÉTYLSALICYLIQUE
(ACIDE) X
W
Caps.
200 mg L.A. ‑ 25 mg
Aggrenox
Bo. Ing.
02242119
ÉPOPROSTÉNOL SODIQUE X
W
Pd. Inj.
0,5 mg
Caripul
Flolan
Actelion
GSK
02397447
02230845
W
Pd. Inj.
1,5 mg
Caripul
Flolan
Actelion
GSK
02397455
02230848
W
Co.
10 mg
Opsumit
Actelion
02415690
Sol. Inj.
32,5 mg/mL
Papaverine
Sandoz
00009881
W
Co.
0,5 mg
Adempas
Bayer
02412764
W
Co.
1 mg
Adempas
Bayer
02412772
W
Co.
1,5 mg
Adempas
Bayer
02412799
W
Co.
2 mg
Adempas
Bayer
02412802
W
Co.
2,5 mg
Adempas
Bayer
02412810
W
Sol. Inj.
1 mg/mL
Remodulin
U.T.C.
02246552
MACITENTAN X
PAPAVÉRINE (CHLORHYDRATE DE)
RIOCIGUAT X
TREPROSTINIL SODIQUE X
page 24.10
2015-10
FORME
24:12.92 DIVERS VASODILATATEURS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Sol. Inj.
2,5 mg/mL
Remodulin
U.T.C.
02246553
W
Sol. Inj.
5 mg/mL
Remodulin
U.T.C.
02246554
W
Sol. Inj.
10 mg/mL
Remodulin
U.T.C.
02246555
Sol. Inj. I.V.
1%
Tromboject
Oméga
00511234
Sol. Inj. I.V.
3%
Tromboject
Oméga
00511226
Co.
1 mg
Apo-Doxazosin
Cardura-1
Mylan-Doxazosin
Novo-Doxazosin
pms-Doxazosin
Apotex
Pfizer
Mylan
Novopharm
Phmscience
02240588
01958100
02240498
02242728
02244527
Co.
2 mg
Apo-Doxazosin
Cardura-2
Mylan-Doxazosin
Novo-Doxazosin
pms-Doxazosin
Apotex
Pfizer
Mylan
Novopharm
Phmscience
02240589
01958097
02240499
02242729
02244528
Co.
4 mg
Apo-Doxazosin
Cardura-4
Mylan-Doxazosin
Novo-Doxazosin
pms-Doxazosin
Apotex
Pfizer
Mylan
Novopharm
Phmscience
02240590
01958119
02240500
02242730
02244529
Co.
1 mg
Novo-Prazin
Novopharm
01934198
Co.
2 mg
Novo-Prazin
Novopharm
01934201
Co.
5 mg
Novo-Prazin
Novopharm
01934228
Co.
1 mg
Apo-Terazosin
Hytrin
Mylan-Terazosin
phl-Terazosin
pms-Terazosin
ratio-Terazosin
Terazosin
Teva-Terazosin
Apotex
BGP Pharma
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Sanis
Teva Can
02234502
00818658
02396289
02246544
02243518
02218941
02350475
02230805
Co.
2 mg
Apo-Terazosin
Hytrin
Mylan-Terazosin
phl-Terazosin
pms-Terazosin
ratio-Terazosin
Terazosin
Terazosin-2
Teva-Terazosin
Apotex
BGP Pharma
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Sanis
Pro Doc
Teva Can
02234503
00818682
02396297
02246545
02243519
02218968
02350483
02237477
02230806
Co.
5 mg
Apo-Terazosin
Hytrin
Mylan-Terazosin
phl-Terazosin
pms-Terazosin
ratio-Terazosin
Terazosin
Terazosin-5
Teva-Terazosin
Apotex
BGP Pharma
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Sanis
Pro Doc
Teva Can
02234504
00818666
02396300
02246546
02243520
02218976
02350491
02237478
02230807
24:16 SCLÉROSANTS
TÉTRADÉCYLSULFATE DE SODIUM
24:20 BLOQUANTS ALPHA‑ADRÉNERGIQUES
DOXAZOSINE (MÉSYLATE DE) X
PRAZOSIN (CHLORHYDRATE DE) X
TÉRAZOSINE (CHLORHYDRATE DE) X
2015-10
page 24.11
FORME
24:20 BLOQUANTS ALPHA-ADRÉNERGIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
10 mg
Apo-Terazosin
Hytrin
Mylan-Terazosin
phl-Terazosin
pms-Terazosin
ratio-Terazosin
Terazosin
Teva-Terazosin
Apotex
BGP Pharma
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Sanis
Teva Can
02234505
00818674
02396319
02246547
02243521
02218984
02350505
02230808
Trousse
1 mg, 2 mg, 5 mg
Hytrin
Abbott
02187876
Co.
100 mg
Acebutolol
Acebutolol-100
Apo-Acébutolol
Mylan-Acebutolol
Mylan-Acebutolol S
Novo-Acebutolol
Rhotral
Sectral
Sanis
Pro Doc
Apotex
Mylan
Mylan
Novopharm
SanofiAven
SanofiAven
02286246
02164396
02147602
02237721
02237885
02204517
01910140
01926543
Co.
200 mg
Acebutolol
Acebutolol-200
Apo-Acébutolol
Mylan-Acebutolol
Mylan-Acebutolol S
Novo-Acebutolol
Rhotral
Sectral
Sanis
Pro Doc
Apotex
Mylan
Mylan
Novopharm
SanofiAven
SanofiAven
02286254
02164418
02147610
02237722
02237886
02204525
01910159
01926551
Co.
400 mg
Acebutolol
Acebutolol-400
Apo-Acébutolol
Mylan-Acebutolol
Mylan-Acebutolol S
Novo-Acebutolol
Rhotral
Sectral
Sanis
Pro Doc
Apotex
Mylan
Mylan
Novopharm
SanofiAven
SanofiAven
02286262
02164426
02147629
02237723
02237887
02204533
01910167
01926578
Co.
25 mg
Atenolol
Jamp-Atenolol
Mint-Atenol
Mylan-Atenolol
pms-Atenolol
Ran-Atenolol
Riva-Atenolol
Teva-Atenol
Sivem
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Teva Can
02247182
02367556
02368013
02303647
02246581
02373963
02277379
02266660
Co.
50 mg
ACT Atenolol
Apo-Atenol
Atenolol
Aténolol-50
Jamp-Atenolol
Mint-Atenol
Mylan-Atenolol
pms-Atenolol
Ran-Atenolol
ratio-Atenolol
Riva-Atenolol
Tenormin
Teva-Atenol
ActavisPhm
Apotex
Sivem
Pro Doc
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
AZC
Teva Can
02255545
00773689
02238316
00828807
02367564
02368021
02146894
02237600
02267985
02171791
02242094
02039532
01912062
24:24 BLOQUANTS BÊTA‑ADRÉNERGIQUES
ACÉBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') X
ATÉNOLOL X
page 24.12
2015-10
FORME
24:24 BLOQUANTS BÊTA-ADRÉNERGIQUES
BISOPROLOL (FUMARATE DE) X
CARVÉDILOL X
2015-10
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
100 mg
ACT Atenolol
Apo-Atenol
Atenolol
Aténolol-100
Jamp-Atenolol
Mint-Atenol
Mylan-Atenolol
pms-Atenolol
Ran-Atenolol
ratio-Atenolol
Riva-Atenolol
Tenormin
Teva-Atenol
ActavisPhm
Apotex
Sivem
Pro Doc
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
AZC
Teva Can
02255553
00773697
02238318
00828793
02367572
02368048
02147432
02237601
02267993
02171805
02242093
02039540
01912054
Co.
5 mg
Apo-Bisoprolol
Bisoprolol
Bisoprolol
Mylan-Bisoprolol
Novo-Bisoprolol
phl-Bisoprolol
pms-Bisoprolol
Sandoz Bisoprolol
Apotex
Sanis
Sivem
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sandoz
02256134
02391589
02383055
02384418
02267470
02308339
02302632
02247439
Co.
10 mg
Apo-Bisoprolol
Bisoprolol
Bisoprolol
Mylan-Bisoprolol
Novo-Bisoprolol
phl-Bisoprolol
pms-Bisoprolol
Sandoz Bisoprolol
Apotex
Sanis
Sivem
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sandoz
02256177
02391597
02383063
02384426
02267489
02308347
02302640
02247440
Co.
3,125 mg
Apo-Carvédilol
Auro-Carvedilol
Carvedilol
Carvedilol
Jamp-Carvedilol
Mylan-Carvedilol
pms-Carvédilol
Ran-Carvédilol
ratio-Carvédilol
Apotex
Aurobindo
Sanis
Sivem
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
02247933
02418495
02364913
02248752
02368897
02347512
02245914
02268027
02252309
Co.
6,25 mg
Apo-Carvédilol
Auro-Carvedilol
Carvedilol
Carvedilol
Jamp-Carvedilol
Mylan-Carvedilol
pms-Carvédilol
Ran-Carvédilol
ratio-Carvédilol
Apotex
Aurobindo
Sanis
Sivem
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
02247934
02418509
02364921
02248753
02368900
02347520
02245915
02268035
02252317
Co.
12,5 mg
Apo-Carvédilol
Auro-Carvedilol
Carvedilol
Carvedilol
Jamp-Carvedilol
Mylan-Carvedilol
pms-Carvédilol
Ran-Carvédilol
ratio-Carvédilol
Apotex
Aurobindo
Sanis
Sivem
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
02247935
02418517
02364948
02248754
02368919
02347555
02245916
02268043
02252325
Co.
25 mg
Apo-Carvédilol
Auro-Carvedilol
Carvedilol
Carvedilol
Jamp-Carvedilol
Mylan-Carvedilol
pms-Carvédilol
Ran-Carvédilol
ratio-Carvédilol
Apotex
Aurobindo
Sanis
Sivem
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
02247936
02418525
02364956
02248755
02368927
02347571
02245917
02268051
02252333
page 24.13
FORME
24:24 BLOQUANTS BÊTA-ADRÉNERGIQUES
ESMOLOL (CHLORHYDRATE D') X
LABETALOL (CHLORHYDRATE DE) X
MÉTOPROLOL (TARTRATE DE) X
NADOLOL X
PINDOLOL X
page 24.14
W
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj.
10 mg/mL
Brevibloc
Baxter
02053179
Co.
100 mg
Trandate
Paladin
02106272
Co.
200 mg
Trandate
Paladin
02106280
Sol. Inj. I.V.
5 mg/mL
Labetalol
Labetalol Hydrochloride
Injection, USP
Sandoz
Mylan
02231689
02387468
Co.
25 mg
Apo-Metoprolol
Jamp-Metoprolol-L
Metoprolol-25
Mylan-Metoprolol (Type L)
Novo-Metoprol
pms-Metoprolol-L 25 mg
Riva-Metoprolol-L
Apotex
Jamp
Pro Doc
Mylan
Novopharm
Phmscience
Riva
02246010
02356813
02296713
02302055
02261898
02248855
02315300
Co.
50 mg
Apo-Metoprolol 50 mg
Apo-Metoprolol L 50 mg
Jamp-Metoprolol-L
Lopresor 50 mg
Metoprolol 50 mg
Metoprolol-50
Mylan-Metoprolol (Type L)
pms-Metoprolol-L
Riva-Metoprolol-L
Sandoz Metoprolol L 50
Teva-Metoprolol
Teva-Metoprolol
Apotex
Apotex
Jamp
Novartis
Sanis
Pro Doc
Mylan
Phmscience
Riva
Sandoz
Teva Can
Teva Can
00618632
00749354
02356821
00397423
02350394
00648019
02174545
02230803
02315319
02354187
00648035
00842648
Co.
100 mg
Apo-Metoprolol 100 mg
Apo-Metoprolol L 100 mg
Jamp-Metoprolol-L
Lopresor 100 mg
Metoprolol 100 mg
Metoprolol-100
Mylan-Metoprolol (Type L)
Novo-Metoprol B 100 mg
pms-Metoprolol-L
Riva-Metoprolol-L
Sandoz Metoprolol L 100
Teva-Metoprolol
Apotex
Apotex
Jamp
Novartis
Sanis
Pro Doc
Mylan
Novopharm
Phmscience
Riva
Sandoz
Teva Can
00618640
00751170
02356848
00397431
02350408
00648027
02174553
00842656
02230804
02315327
02354195
00648043
Co. L.A.
100 mg
Apo-Metoprolol SR
Lopresor SR 100 mg
Sandoz Metoprolol SR
100
Apotex
Novartis
Sandoz
02285169
00658855
02303396
Co. L.A.
200 mg
Apo-Metoprolol SR
Lopresor SR 200 mg
Sandoz Metoprolol SR
200
Apotex
Novartis
Sandoz
02285177
00534560
02303418
Sol. Inj. I.V.
1 mg/mL
Bétaloc
Lopresor
AZC
Novartis
00719846
00590819
Co.
40 mg
Nadolol
AA Pharma
00782505
Co.
80 mg
Nadolol
AA Pharma
00782467
Co.
5 mg
Apo-Pindol
Novo-Pindol
Pindolol-5
pms-Pindolol
Visken
Apotex
Novopharm
Pro Doc
Phmscience
Novartis
00755877
00869007
00828416
02231536
00417270
2015-10
FORME
24:24 BLOQUANTS BÊTA-ADRÉNERGIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
10 mg
Apo-Pindol
Novo-Pindol
Pindolol-10
pms-Pindolol
Visken
Apotex
Novopharm
Pro Doc
Phmscience
Novartis
00755885
00869015
00828424
02231537
00443174
Co.
15 mg
Apo-Pindol
Novo-Pindol
pms-Pindolol
Visken
Apotex
Novopharm
Phmscience
Novartis
00755893
00869023
02231539
00417289
PINDOLOL / HYDROCHLOROTHIAZIDE X
Co.
10 mg ‑25 mg
Viskazide 10/25
Novartis
00568627
PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) X
Caps. L.A.
60 mg
Indéral L.A. 60 mg
Pfizer
02042231
Caps. L.A.
80 mg
Indéral L.A. 80 mg
Pfizer
02042258
Caps. L.A.
120 mg
Indéral L.A. 120 mg
Pfizer
02042266
Caps. L.A.
160 mg
Indéral L.A. 160 mg
Pfizer
02042274
Co.
10 mg
Novo-Pranol
Novopharm
00496480
Co.
20 mg
Novo-Pranol 20 mg
Novopharm
00740675
Co.
40 mg
Novo-Pranol 40 mg
Novopharm
00496499
Co.
80 mg
Novo-Pranol 80 mg
Novopharm
00496502
Sol. Inj. I.V.
1 mg/mL
Propranolol (chlorhydrate
de )
Sandoz
02225883
Co.
80 mg
Apo-Sotalol
Co Sotalol
Jamp-Sotalol
Mylan-Sotalol
Novo-Sotalol
phl-Sotalol
pms-Sotatol
ratio-Sotalol
Riva-Sotalol
Sandoz Sotalol
Sotalol
Apotex
Cobalt
Jamp
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Sivem
02210428
02270625
02368617
02229778
02231181
02238768
02238326
02084228
02272164
02257831
02385988
Co.
160 mg
Apo-Sotalol
Co Sotalol
Jamp-Sotalol
Mylan-Sotalol
Novo-Sotalol
phl-Sotalol
pms-Sotatol
ratio-Sotalol
Riva-Sotalol
Sandoz Sotalol
Sotalol
Apotex
Cobalt
Jamp
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Sivem
02167794
02270633
02368625
02229779
02231182
02238769
02238327
02084236
02242157
02257858
02385996
Co.
5 mg
Apo-Timol
Apotex
00755842
Co.
10 mg
Apo-Timol
Apotex
00755850
Co.
20 mg
Apo-Timol
Apotex
00755869
SOTALOL (CHLORHYDRATE DE) X
TIMOLOL (MALÉATE DE) X
2015-10
page 24.15
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
24:28.08 DIHYDROPYRIDINES
AMLODIPINE (BÉSYLATE D') X
AMLODIPINE (BÉSYLATE D')/
ATORVASTATINE CALCIQUE X
W
W
W
page 24.16
Co.
2,5 mg
Amlodipine
Amlodipine
Co Amlodipine
Jamp-Amlodipine
phl-Amlodipine
pms-Amlodipine
Ran-Amlodipine
Riva-Amlodipine
Sandoz Amlodipine
Pro Doc
Sivem
Cobalt
Jamp
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
02326795
02385783
02297477
02357186
02326760
02295148
02398877
02331489
02330474
Co.
5 mg
Amlodipine
Amlodipine
Amlodipine
Amlodipine
Apo-Amlodipine
Auro-Amlodipine
Co Amlodipine
GD-Amlodipine
Jamp-Amlodipine
Mint-Amlodipine
Mylan-Amlodipine
Norvasc
phl-Amlodipine
pms-Amlodipine
Ran-Amlodipine
ratio-Amlodipine
Riva-Amlodipine
Sandoz Amlodipine
Teva-Amlodipine
Jamp
Pro Doc
Sanis
Sivem
Apotex
Aurobindo
Cobalt
GenMed
Jamp
Mint
Mylan
Pfizer
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
02429217
02326809
02331284
02385791
02273373
02397072
02297485
02280132
02357194
02362651
02272113
00878928
02326779
02284065
02321858
02259605
02331497
02284383
02250497
Co.
10 mg
Act Amlodipine
Amlodipine
Amlodipine
Amlodipine
Amlodipine
Apo-Amlodipine
Auro-Amlodipine
GD-Amlodipine
Jamp-Amlodipine
Mint-Amlodipine
Mylan-Amlodipine
Norvasc
phl-Amlodipine
pms-Amlodipine
Ran-Amlodipine
ratio-Amlodipine
Riva-Amlodipine
Sandoz Amlodipine
Teva-Amlodipine
ActavisPhm
Jamp
Pro Doc
Sanis
Sivem
Apotex
Aurobindo
GenMed
Jamp
Mint
Mylan
Pfizer
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
02297493
02429225
02326817
02331292
02385805
02273381
02397080
02280140
02357208
02362678
02272121
00878936
02326787
02284073
02321866
02259613
02331500
02284391
02250500
Co.
5 mg ‑10 mg
Apo-Amlodipine-Atorvastatin
Caduet
GD-Amlodipine/Atorvastatin
pms-Amlodipine-Atorvastatin
Apotex
02411253
Pfizer
GenMed
02273233
02362759
Phmscience
02404222
Apotex
02411261
Pfizer
GenMed
02273241
02362767
Phmscience
02404230
Co.
Co.
5 mg ‑ 20 mg
5 mg ‑ 40 mg
Apo-Amlodipine-Atorvastatin
Caduet
GD-Amlodipine/Atorvastatin
pms-Amlodipine-Atorvastatin
Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex
tatin
Caduet
Pfizer
GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed
tin
02411288
02273268
02362775
2015-10
FORME
24:28.08 DIHYDROPYRIDINES
W
W
W
W
NIFÉDIPINE X
Co.
Co.
Co.
Co.
Co.
FABRICANT
CODE
5 mg ‑ 80 mg
10 mg ‑10 mg
10 mg ‑ 20 mg
10 mg ‑ 40 mg
10 mg ‑ 80 mg
Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex
tatin
Caduet
Pfizer
GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed
tin
02411296
Apo-Amlodipine-Atorvastatin
Caduet
GD-Amlodipine/Atorvastatin
pms-Amlodipine-Atorvastatin
Apotex
02411318
Pfizer
GenMed
02273284
02362791
Phmscience
02404249
Apotex
02411326
Pfizer
GenMed
02273292
02362805
Phmscience
02404257
Apo-Amlodipine-Atorvastatin
Caduet
GD-Amlodipine/Atorvastatin
pms-Amlodipine-Atorvastatin
02273276
02362783
Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex
tatin
Caduet
Pfizer
GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed
tin
02411334
Apo-Amlodipine-Atorvas- Apotex
tatin
Caduet
Pfizer
GD-Amlodipine/Atorvasta- GenMed
tin
02411342
02273306
02362813
02273314
02362821
Co. L.A.
2,5 mg
Plendil
AZC
02057778
Co. L.A.
5 mg
Plendil
Sandoz Felodipine
AZC
Sandoz
00851779
02280264
Co. L.A.
10 mg
Plendil
Sandoz Felodipine
AZC
Sandoz
00851787
02280272
Caps.
5 mg
Nifedipine
AA Pharma
00725110
Co. L.A. (24 h)
20 mg
Adalat XL
Bayer
02237618
Co. L.A. (24 h)
30 mg
Adalat XL
Bayer
Mylan-Nifedipine Extented Mylan
Release
pms-Nifedipine ER
Phmscience
02155907
02349167
Adalat XL
Bayer
Mylan-Nifedipine Extented Mylan
Release
pms-Nifedipine ER
Phmscience
02155990
02321149
Nimotop
Bayer
02325926
Co. L.A. (24 h)
NIMODIPINE X
MARQUE DE
COMMERCE
(suite)
W
FÉLODIPINE X
TENEUR
Co.
60 mg
30 mg
02418630
02416301
24:28.92 DIVERS BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE
DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) X
2015-10
Caps. L.A.
120 mg
ACT Diltiazem T
Novo-Diltiazem HCl ER
Sandoz Diltiazem T
Tiazac
ActavisPhm
Novopharm
Sandoz
Valeant
02370441
02271605
02245918
02231150
Caps. L.A.
180 mg
ACT Diltiazem T
Novo-Diltiazem HCl ER
Sandoz Diltiazem T
Tiazac
ActavisPhm
Novopharm
Sandoz
Valeant
02370492
02271613
02245919
02231151
page 24.17
FORME
TENEUR
24:28.92 DIVERS BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE
page 24.18
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps. L.A.
240 mg
ACT Diltiazem T
Novo-Diltiazem HCl ER
Sandoz Diltiazem T
Tiazac
ActavisPhm
Novopharm
Sandoz
Valeant
02370506
02271621
02245920
02231152
Caps. L.A.
300 mg
ACT Diltiazem T
Novo-Diltiazem HCl ER
Sandoz Diltiazem T
Tiazac
ActavisPhm
Novopharm
Sandoz
Valeant
02370514
02271648
02245921
02231154
Caps. L.A.
360 mg
ACT Diltiazem T
Novo-Diltiazem HCl ER
Sandoz Diltiazem T
Tiazac
ActavisPhm
Novopharm
Sandoz
Valeant
02370522
02271656
02245922
02231155
Caps. L.A. (24 h)
120 mg
ACT Diltiazem CD
Apo-Diltiaz CD
Cardizem CD
Diltiazem CD
Diltiazem-CD
Novo-Diltiazem CD
pms-Diltiazem CD
ratio-Diltiazem CD
Sandoz Diltiazem CD
ActavisPhm
Apotex
Valeant
Sanis
Pro Doc
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
02370611
02230997
02097249
02400421
02231472
02242538
02355752
02229781
02243338
Caps. L.A. (24 h)
180 mg
ACT Diltiazem CD
Apo-Diltiaz CD
Cardizem CD
Diltiazem CD
Diltiazem-CD
Novo-Diltiazem CD
pms-Diltiazem CD
ratio-Diltiazem CD
Sandoz Diltiazem CD
ActavisPhm
Apotex
Valeant
Sanis
Pro Doc
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
02370638
02230998
02097257
02400448
02231474
02242539
02355760
02229782
02243339
Caps. L.A. (24 h)
240 mg
ACT Diltiazem CD
Apo-Diltiaz CD
Cardizem CD
Diltiazem CD
Diltiazem-CD
Novo-Diltiazem CD
pms-Diltiazem CD
ratio-Diltiazem CD
Sandoz Diltiazem CD
ActavisPhm
Apotex
Valeant
Sanis
Pro Doc
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
02370646
02230999
02097265
02400456
02231475
02242540
02355779
02229783
02243340
Caps. L.A. (24 h)
300 mg
ACT Diltiazem CD
Apo-Diltiaz CD
Cardizem CD
Diltiazem CD
Diltiazem-CD
pms-Diltiazem CD
Sandoz Diltiazem CD
Teva-Diltiazem CD
ActavisPhm
Apotex
Valeant
Sanis
Pro Doc
Phmscience
Sandoz
Novopharm
02370654
02229526
02097273
02400464
02231057
02355787
02243341
02242541
Co.
30 mg
Apo-Diltiaz
Novo-Diltazem
Apotex
Novopharm
00771376
00862924
Co.
60 mg
Apo-Diltiaz
Diltiazem-60
Novo-Diltazem
Apotex
Pro Doc
Novopharm
00771384
00828777
00862932
Co. L.A.
120 mg
Tiazac XC
Valeant
02256738
Co. L.A.
180 mg
Tiazac XC
Valeant
02256746
Co. L.A.
240 mg
Tiazac XC
Valeant
02256754
Co. L.A.
300 mg
Tiazac XC
Valeant
02256762
Co. L.A.
360 mg
Tiazac XC
Valeant
02256770
2015-10
FORME
TENEUR
24:28.92 DIVERS BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE
VÉRAPAMIL (CHLORHYDRATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
80 mg
Apo-Verap
Isoptin
Mylan-Verapamil
Apotex
Abbott
Mylan
00782483
00554316
02237921
Co.
120 mg
Apo-Verap
Isoptin
Mylan-Verapamil
Apotex
Abbott
Mylan
00782491
00554324
02237922
Co. L.A.
120 mg
Apo-Verap SR
Isoptin SR
Mylan-Verapamil SR
Apotex
BGP Pharma
Mylan
02246893
01907123
02210347
Co. L.A.
180 mg
Apo-Verap SR
Isoptin SR
Mylan-Verapamil SR
Apotex
BGP Pharma
Mylan
02246894
01934317
02210355
Co. L.A.
240 mg
Apo-Verap SR
Isoptin SR
Mylan-Verapamil SR
phl-Verapamil SR
pms-Verapamil SR
Riva-Verapamil SR
Apotex
BGP Pharma
Mylan
Pharmel
Phmscience
Riva
02246895
00742554
02210363
02238276
02237791
02248082
Sol. Inj. I.V.
2,5 mg/mL
Verapamil
Verapamil
Hospira
Sandoz
00839299
02166739
24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA)
BÉNAZÉPRIL (CHLORHYDRATE DE) X
CAPTOPRIL X
CILAZAPRIL X
2015-10
Co.
5 mg
Benazepril
Lotensin
AA Pharma
Novartis
02290332
00885835
Co.
10 mg
Benazepril
AA Pharma
02290340
Co.
20 mg
Benazepril
Lotensin
AA Pharma
Novartis
02273918
00885851
Co.
6,25 mg
Apo-Capto
Apotex
01999559
Co.
12,5 mg
Apo-Capto
Captopril
Mylan-Captopril
Novo-Captoril
Apotex
Pharmel
Mylan
Novopharm
00893595
02238555
02163551
01942964
Co.
25 mg
Apo-Capto
Captopril
Mylan-Captopril
Novo-Captoril
Apotex
Pharmel
Mylan
Novopharm
00893609
02238556
02163578
01942972
Co.
50 mg
Apo-Capto
Captopril
Mylan-Captopril
Teva-Captoril
Apotex
Pharmel
Mylan
Novopharm
00893617
02238557
02163586
01942980
Co.
100 mg
Apo-Capto
Captopril
Mylan-Captopril
Novo-Captoril
Apotex
Pharmel
Mylan
Novopharm
00893625
02238558
02163594
01942999
Co.
1 mg
Apo-Cilazapril
Mylan-Cilazapril
Novo-Cilazapril
phl-Cilazapril
pms-Cilazapril
Apotex
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
02291134
02283778
02266350
02309378
02280442
Co.
2,5 mg
Apo-Cilazapril
Inhibace
Mylan-Cilazapril
phl-Cilazapril
pms-Cilazapril
Teva-Cilazapril
Apotex
Roche
Mylan
Pharmel
Phmscience
Novopharm
02291142
01911473
02283786
02309386
02280450
02266369
page 24.19
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA)
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
5 mg
Apo-Cilazapril
Inhibace
Mylan-Cilazapril
phl-Cilazapril
pms-Cilazapril
Teva-Cilazapril
Apotex
Roche
Mylan
Pharmel
Phmscience
Novopharm
02291150
01911481
02283794
02309394
02280469
02266377
CILAZAPRIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X
Co.
5 mg ‑12,5 mg
Apo-Cilazapril - HCTZ
Inhibace Plus
Novo-Cilazapril/HCTZ
Apotex
Roche
Novopharm
02284987
02181479
02313731
ÉNALAPRIL (MALÉATE D') X
Co.
2,5 mg
ACT Enalapril
Apo-Enalapril
Enalapril
Mylan-Enalapril
Novo-Enalapril
pms-Enalapril
Ran-Enalapril
Riva-Enalapril
Sandoz Enalapril
Vasotec
ActavisPhm
Apotex
Sanis
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Merck
02291878
02020025
02400650
02300036
02300680
02300079
02352230
02300796
02299933
00851795
Co.
5 mg
ACT Enalapril
Apo-Enalapril
Enalapril
Mylan-Enalapril
Novo-Enalapril
pms-Enalapril
Ran-Enalapril
Riva-Enalapril
Sandoz Enalapril
Vasotec
ActavisPhm
Apotex
Sanis
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Merck
02291886
02019884
02400669
02300044
02233005
02300087
02352249
02300818
02299941
00708879
Co.
10 mg
ACT Enalapril
Apo-Enalapril
Enalapril
Mylan-Enalapril
Novo-Enalapril
pms-Enalapril
Ran-Enalapril
Riva-Enalapril
Sandoz Enalapril
Vasotec
ActavisPhm
Apotex
Sanis
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Merck
02291894
02019892
02400677
02300052
02233006
02300095
02352257
02300826
02299968
00670901
Co.
20 mg
ACT Enalapril
Apo-Enalapril
Enalapril
Mylan-Enalapril
Novo-Enalapril
pms-Enalapril
Ran-Enalapril
Riva-Enalapril
Sandoz Enalapril
Vasotec
ActavisPhm
Apotex
Sanis
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Merck
02291908
02019906
02400685
02300060
02233007
02300109
02352265
02300834
02299976
00670928
Co.
5 mg ‑12,5 mg
Apo-Enalapril Maleate/
HCTZ
Novo-Enalapril/HCTZ
Apotex
02352923
Novopharm
02300222
Apo-Enalapril Maleate/
HCTZ
Novo-Enalapril/HCTZ
Vaseretic
Apotex
02352931
Novopharm
Merck
02300230
00657298
Énalaprilate pour injection, USP
Vasotec
Sterimax
02388499
Sandoz
01923846
ÉNALAPRIL (MALÉATE D')/
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
Co.
ÉNALAPRILATE X
page 24.20
Sol. Inj. I.V.
10 mg ‑25 mg
1,25 mg/mL
2015-10
FORME
24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA)
FOSINOPRIL SODIQUE X
LISINOPRIL X
LISINOPRIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
10 mg
Apo-Fosinopril
Jamp-Fosinopril
Mylan-Fosinopril
Ran-Fosinopril
Riva-Fosinopril
Teva-Fosinopril
Apotex
Jamp
Mylan
Ranbaxy
Riva
Teva Can
02266008
02331004
02262401
02294524
02265923
02247802
Co.
20 mg
Apo-Fosinopril
Jamp-Fosinopril
Mylan-Fosinopril
Ran-Fosinopril
Riva-Fosinopril
Teva-Fosinopril
Apotex
Jamp
Mylan
Ranbaxy
Riva
Teva Can
02266016
02331012
02262428
02294532
02265931
02247803
Co.
5 mg
Apo-Lisinopril
Auro-Lisinopril
Co Lisinopril
Jamp-Lisinopril
Lisinopril
Mylan-Lisinopril
Novo-Lisinopril (Type P)
Novo-Lisinopril (Type Z)
pms-Lisinopril
Ran-Lisinopril
ratio-Lisinopril P
ratio-Lisinopril Z
Riva-Lisinopril
Sandoz Lisinopril
Zestril
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Jamp
Sivem
Mylan
Novopharm
Novopharm
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Ratiopharm
Riva
Sandoz
AZC
02217481
02394472
02271443
02361531
02386232
02274833
02285061
02285118
02292203
02294230
02256797
02299879
02300958
02289199
02049333
Co.
10 mg
Apo-Lisinopril
Auro-Lisinopril
Co Lisinopril
Jamp-Lisinopril
Lisinopril
Mylan-Lisinopril
Novo-Lisinopril (Type Z)
pms-Lisinopril
Prinivil
Ran-Lisinopril
ratio-Lisinopril P
ratio-Lisinopril Z
Riva-Lisinopril
Sandoz Lisinopril
Teva-Lisinopril (Type P)
Zestril
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Jamp
Sivem
Mylan
Novopharm
Phmscience
Merck
Ranbaxy
Ratiopharm
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
AZC
02217503
02394480
02271451
02361558
02386240
02274841
02285126
02292211
00839396
02294249
02256800
02299887
02300982
02289202
02285088
02049376
Co.
20 mg
Apo-Lisinopril
Auro-Lisinopril
Co Lisinopril
Jamp-Lisinopril
Lisinopril
Mylan-Lisinopril
Novo-Lisinopril (Type Z)
pms-Lisinopril
Prinivil
Ran-Lisinopril
ratio-Lisinopril P
ratio-Lisinopril Z
Riva-Lisinopril
Sandoz Lisinopril
Teva-Lisinopril (Type P)
Zestril
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Jamp
Sivem
Mylan
Novopharm
Phmscience
Merck
Ranbaxy
Ratiopharm
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
AZC
02217511
02394499
02271478
02361566
02386259
02274868
02285134
02292238
00839418
02294257
02256819
02299895
02300990
02289229
02285096
02049384
Co.
10 mg ‑12,5 mg
Lisinopril/HCTZ (Type Z)
Mylan-Lisinopril HCTZ
Novo-Lisinopril/HCTZ
(Type P)
Sandoz Lisinopril HCT
Teva-Lisinopril/HCTZ
(Type Z)
Zestoretic
Sanis
Mylan
Novopharm
02362945
02297736
02302136
Sandoz
Novopharm
02302365
02301768
AZC
02103729
page 24.21
FORME
24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA)
Co.
Co.
PERINDOPRIL ERBUMINE X
PÉRINDOPRIL ERBUMINE/INDAPAMIDE X
QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) X
QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) /
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
RAMIPRIL X
page 24.22
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
20 mg ‑12,5 mg
20 mg ‑25 mg
FABRICANT
CODE
(suite)
Lisinopril/HCTZ (Type Z)
Mylan-Lisinopril HCTZ
Novo-Lisinopril/HCTZ
(Type P)
Sandoz Lisinopril HCT
Teva-Lisinopril/HCTZ
(Type Z)
Zestoretic
Sanis
Mylan
Novopharm
02362953
02297744
02302144
Sandoz
Teva Can
02302373
02301776
AZC
02045737
Lisinopril/HCTZ (Type Z)
Mylan-Lisinopril HCTZ
Novo-Lisinopril/HCTZ
(Type P)
Novo-Lisinopril/HCTZ
(Type Z)
Sandoz Lisinopril HCT
Zestoretic
Sanis
Mylan
Novopharm
02362961
02297752
02302152
Novopharm
02301784
Sandoz
AZC
02302381
02045729
Co.
2 mg
Coversyl
Servier
02123274
Co.
4 mg
Coversyl
Servier
02123282
Co.
8 mg
Coversyl
Servier
02246624
Co.
4 mg ‑1,25 mg
Coversyl Plus
Servier
02246569
Co.
8 mg ‑ 2.5 mg
Coversyl Plus HD
Servier
02321653
Co.
5 mg
Accupril
Apo-Quinapril
GD-Quinapril
pms-Quinapril
Pfizer
Apotex
GenMed
Phmscience
01947664
02248499
02290987
02340550
Co.
10 mg
Accupril
Apo-Quinapril
GD-Quinapril
pms-Quinapril
Pfizer
Apotex
GenMed
Phmscience
01947672
02248500
02290995
02340569
Co.
20 mg
Accupril
Apo-Quinapril
GD-Quinapril
pms-Quinapril
Pfizer
Apotex
GenMed
Phmscience
01947680
02248501
02291002
02340577
Co.
40 mg
Accupril
Apo-Quinapril
GD-Quinapril
pms-Quinapril
Pfizer
Apotex
GenMed
Phmscience
01947699
02248502
02291010
02340585
Co.
10 mg ‑12,5 mg
Accuretic
Apo-Quinapril/HCTZ
Pfizer
Apotex
02237367
02408767
Co.
20 mg ‑12,5 mg
Accuretic
Apo-Quinapril/HCTZ
Pfizer
Apotex
02237368
02408775
Co.
20 mg ‑25 mg
Accuretic
Apo-Quinapril/HCTZ
Pfizer
Apotex
02237369
02408783
Caps.
1,25 mg
ACT Ramipril
Altace
Apo-Ramipril
Auro-Ramipril
Jamp-Ramipril
Mylan-Ramipril
pms-Ramipril
Ramipril
Ramipril
Ran-Ramipril
ActavisPhm
SanofiAven
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mylan
Phmscience
Riva
Sivem
Ranbaxy
02295482
02221829
02251515
02387387
02331101
02301148
02295369
02299372
02308363
02310503
2015-10
FORME
24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA)
RAMIPRIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X
TRANDOLAPRIL X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
2,5 mg
ACT Ramipril
Altace
Apo-Ramipril
Auro-Ramipril
Jamp-Ramipril
Mint-Ramipril
Mylan-Ramipril
pms-Ramipril
Ramipril
Ramipril
Ramipril
Ran-Ramipril
Teva-Ramipril
ActavisPhm
SanofiAven
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Riva
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Teva Can
02295490
02221837
02251531
02387395
02331128
02421305
02301156
02247917
02255316
02374846
02287927
02310511
02247945
Caps.
5 mg
ACT Ramipril
Altace
Apo-Ramipril
Auro-Ramipril
Jamp-Ramipril
Mint-Ramipril
Mylan-Ramipril
pms-Ramipril
Ramipril
Ramipril
Ramipril
Ran-Ramipril
Teva-Ramipril
ActavisPhm
SanofiAven
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Riva
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Teva Can
02295504
02221845
02251574
02387409
02331136
02421313
02301164
02247918
02255324
02374854
02287935
02310538
02247946
Caps.
10 mg
ACT Ramipril
Altace
Apo-Ramipril
Auro-Ramipril
Jamp-Ramipril
Mint-Ramipril
Mylan-Ramipril
pms-Ramipril
Ramipril
Ramipril
Ramipril
Ran-Ramipril
Teva-Ramipril
ActavisPhm
SanofiAven
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Riva
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Teva Can
02295512
02221853
02251582
02387417
02331144
02421321
02301172
02247919
02255332
02374862
02287943
02310546
02247947
Caps.
15 mg
Altace
Apo-Ramipril
Mint-Ramipril
Ran-Ramipril
SanofiAven
Apotex
Mint
Ranbaxy
02281112
02325381
02421348
02425548
Co.
2,5 mg ‑ 12,5 mg
Altace HCT
Apo-Ramipril/HCTZ
pms-Ramipril-HCTZ
SanofiAven
Apotex
Phmscience
02283131
02354004
02342138
Co.
5 mg ‑12,5 mg
Altace HCT
Apo-Ramipril/HCTZ
pms-Ramipril-HCTZ
Ramipril-HCTZ
SanofiAven
Apotex
Phmscience
Sanis
02283158
02354012
02342146
02412640
Co.
5 mg ‑ 25 mg
Altace HCT
Apo-Ramipril/HCTZ
pms-Ramipril-HCTZ
Ramipril-HCTZ
SanofiAven
Apotex
Phmscience
Sanis
02283174
02354020
02342162
02412667
Co.
10 mg ‑12,5 mg
Altace HCT
Apo-Ramipril/HCTZ
pms-Ramipril-HCTZ
Ramipril-HCTZ
SanofiAven
Apotex
Phmscience
Sanis
02283166
02368722
02342154
02412659
Co.
10 mg ‑25 mg
Altace HCT
Apo-Ramipril/HCTZ
pms-Ramipril-HCTZ
Ramipril-HCTZ
SanofiAven
Apotex
Phmscience
Sanis
02283182
02354039
02342170
02412675
Caps.
0,5 mg
Mavik
BGP Pharma
02231457
page 24.23
FORME
24:32.04 INH. ENZYME CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (IECA)
TRANDOLAPRIL/ VÉRAPAMIL
(CHLORHYDRATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
1 mg
Mavik
BGP Pharma
02231459
Caps.
2 mg
Mavik
BGP Pharma
02231460
Caps.
4 mg
Mavik
BGP Pharma
02239267
W
Co.
2 mg ‑240 mg
Tarka
BGP Pharma
02240946
W
Co.
4 mg ‑240 mg
Tarka
BGP Pharma
02238097
24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL X
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL/
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
page 24.24
Co.
8 mg
ACT Candesartan
Apo-Candesartan
Atacand
Candesartan
Candesartan
Candésartan cilexétil
Jamp-Candesartan
Mylan-Candesartan
pms-Candesartan
Ran-Candesartan
Riva-Candesartan
Sandoz Candesartan
Teva Candesartan
ActavisPhm
Apotex
AZC
Sanis
Sivem
Accord
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02376539
02365359
02239091
02388928
02388707
02379279
02386518
02379139
02391198
02380692
02425416
02326965
02366312
Co.
16 mg
ACT Candesartan
Apo-Candesartan
Atacand
Candesartan
Candesartan
Candésartan cilexétil
Jamp-Candesartan
Mylan-Candesartan
pms-Candesartan
Ran-Candesartan
Riva-Candesartan
Sandoz Candesartan
Teva Candesartan
ActavisPhm
Apotex
AZC
Sanis
Sivem
Accord
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02376547
02365367
02239092
02388936
02388715
02379287
02386526
02379147
02391201
02380706
02425424
02326973
02366320
Co.
32 mg
ACT Candesartan
Apo-Candesartan
Atacand
Candesartan
Candésartan cilexétil
Jamp-Candesartan
Mylan-Candesartan
pms-Candesartan
Ran-Candesartan
Riva-Candesartan
Sandoz Candesartan
Sandoz Candesartan
Teva Candesartan
ActavisPhm
Apotex
AZC
Sanis
Accord
Jamp
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Sandoz
Teva Can
02376555
02399105
02311658
02435845
02379295
02386534
02379155
02391228
02380714
02425432
02392267
02417340
02366339
Co.
16 mg ‑12,5 mg
ACT Candesartan/HCT
Apo-Candesartan/ HCTZ
Atacand Plus
Auro-Candesartan HCT
Candesartan HCT
Candesartan/ HCTZ
Mylan-Candesartan HCTZ
pms-Candesartan-HCTZ
Sandoz Candesartan Plus
Teva Candesartan/ HCTZ
ActavisPhm
Apotex
AZC
Aurobindo
Sivem
Sanis
Mylan
Phmscience
Sandoz
Teva Can
02388650
02367866
02244021
02421038
02394812
02394804
02374897
02391295
02327902
02395541
Co.
32 mg ‑ 12,5 mg
Apo-Candesartan/ HCTZ
Atacand Plus
Auro-Candesartan HCT
Sandoz Candesartan Plus
Teva Candesartan/ HCTZ
Apotex
AZC
Aurobindo
Sandoz
Teva Can
02395126
02332922
02421046
02420732
02395568
2015-10
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
32 mg ‑ 25 mg
Apo-Candesartan/ HCTZ
Atacand Plus
Auro-Candesartan HCT
Sandoz Candesartan Plus
Teva Candesartan/ HCTZ
Apotex
AZC
Aurobindo
Sandoz
Teva Can
02395134
02332957
02421054
02420740
02395576
Co.
400 mg
Teveten
BGP Pharma
02240432
Co.
600 mg
Teveten
BGP Pharma
02243942
ÉPROSARTAN (MÉSYLATE D')/
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
Co.
600 mg ‑ 12.5 mg
Teveten Plus
BGP Pharma
02253631
IRBESARTAN X
Co.
75 mg
ACT Irbesartan
Apo-Irbesartan
Auro-Irbesartan
Avapro
Irbesartan
Irbesartan
Jamp-Irbesartan
Mint-Irbesartan
Mylan-Irbesartan
pms-Irbesartan
Ran-Irbesartan
ratio-Irbesartan
Riva-Irbesartan
Sandoz Irbesartan
Teva Irbesartan
VAN-Irbesartan
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
SanofiAven
Sanis
Sivem
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Teva Can
Riva
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
02328070
02386968
02406098
02237923
02372347
02385287
02418193
02422980
02347296
02317060
02406810
02316390
02425319
02328461
02315971
02427087
Co.
150 mg
ACT Irbesartan
Apo-Irbesartan
Auro-Irbesartan
Avapro
Irbesartan
Irbesartan
Jamp-Irbesartan
Mint-Irbesartan
Mylan-Irbesartan
pms-Irbesartan
Ran-Irbesartan
ratio-Irbesartan
Riva-Irbesartan
Sandoz Irbesartan
Teva Irbesartan
VAN-Irbesartan
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
SanofiAven
Sanis
Sivem
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Teva Can
Riva
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
02328089
02386976
02406101
02237924
02372371
02385295
02418207
02422999
02347318
02317079
02406829
02316404
02425327
02328488
02315998
02427095
Co.
300 mg
ACT Irbesartan
Apo-Irbesartan
Auro-Irbesartan
Avapro
Irbesartan
Irbesartan
Jamp-Irbesartan
Mint-Irbesartan
Mylan-Irbesartan
pms-Irbesartan
Ran-Irbesartan
ratio-Irbesartan
Riva-Irbesartan
Sandoz Irbesartan
Teva Irbesartan
VAN-Irbesartan
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
SanofiAven
Sanis
Sivem
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Teva Can
Riva
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
02328100
02386984
02406128
02237925
02372398
02385309
02418215
02423006
02347326
02317087
02406837
02316412
02425335
02328496
02316005
02427109
ÉPROSARTAN (MÉSYLATE D') X
2015-10
page 24.25
FORME
24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
IRBESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X
LOSARTAN POTASSIQUE X
page 24.26
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
150 mg‑ 12,5 mg
ACT Irbesartan/HCT
Apo-Irbesartan/HCTZ
Avalide
Irbesartan HCT
Irbesartan HCTZ
Jamp-Irbesartan & HCTZ
Mint-Irbesartan/ HCTZ
pms-Irbesartan-HCTZ
Ran-Irbesartan HCTZ
ratio-Irbesartan HCTZ
Sandoz Irbesartan HCT
Teva Irbesartan / HCTZ
ActavisPhm
Apotex
SanofiAven
Sivem
Sanis
Jamp
Mint
Phmscience
Ranbaxy
Teva Can
Sandoz
Teva Can
02357399
02387646
02241818
02385317
02372886
02418223
02392992
02328518
02363208
02330512
02337428
02316013
Co.
300 mg‑ 12,5 mg
ACT Irbesartan/HCT
Apo-Irbesartan/HCTZ
Avalide
Irbesartan HCT
Irbesartan HCTZ
Jamp-Irbesartan & HCTZ
Mint-Irbesartan/ HCTZ
pms-Irbesartan-HCTZ
Ran-Irbesartan HCTZ
ratio-Irbesartan HCTZ
Sandoz Irbesartan HCT
Teva Irbesartan / HCTZ
ActavisPhm
Apotex
SanofiAven
Sivem
Sanis
Jamp
Mint
Phmscience
Ranbaxy
Teva Can
Sandoz
Teva Can
02357402
02387654
02241819
02385325
02372894
02418231
02393018
02328526
02363216
02330520
02337436
02316021
Co.
300 mg ‑ 25 mg
ACT Irbesartan/HCT
Apo-Irbesartan/HCTZ
Irbesartan HCT
Irbesartan HCTZ
Jamp-Irbesartan & HCTZ
Mint-Irbesartan/ HCTZ
pms-Irbesartan-HCTZ
Ran-Irbesartan HCTZ
ratio-Irbesartan HCTZ
Sandoz Irbesartan HCT
Teva Irbesartan / HCTZ
ActavisPhm
Apotex
Sivem
Sanis
Jamp
Mint
Phmscience
Ranbaxy
Teva Can
Sandoz
Teva Can
02357410
02387662
02385333
02372908
02418258
02393026
02328534
02363224
02330539
02337444
02316048
Co.
25 mg
Apo-Losartan
Auro-Losartan
Co Losartan
Cozaar
Jamp-Losartan
Losartan
Losartan
Mint-Losartan
Mylan-Losartan
pms-Losartan
Ran-Losartan
Sandoz Losartan
Teva Losartan
VAN-Losartan
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Merck
Jamp
Sanis
Sivem
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
02379058
02403323
02354829
02182815
02398834
02388863
02388790
02405733
02368277
02309750
02404451
02313332
02380838
02426595
Co.
50 mg
Apo-Losartan
Auro-Losartan
Co Losartan
Cozaar
Jamp-Losartan
Losartan
Losartan
Mint-Losartan
Mylan-Losartan
pms-Losartan
Ran-Losartan
Sandoz Losartan
Teva Losartan
VAN-Losartan
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Merck
Jamp
Sanis
Sivem
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
02353504
02403331
02354837
02182874
02398842
02388871
02388804
02405741
02368285
02309769
02404478
02313340
02357968
02426609
2015-10
FORME
24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
LOSARTAN POTASSIQUE/
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL X
OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL/
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
100 mg
Apo-Losartan
Auro-Losartan
Co Losartan
Cozaar
Jamp-Losartan
Losartan
Losartan
Mint-Losartan
Mylan-Losartan
pms-Losartan
Ran-Losartan
Sandoz Losartan
Teva Losartan
VAN-Losartan
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Merck
Jamp
Sanis
Sivem
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
Teva Can
Vanc Phm
02353512
02403358
02354845
02182882
02398850
02388898
02388812
02405768
02368293
02309777
02404486
02313359
02357976
02426617
Co.
50 mg ‑12,5 mg
ACT Losartan/HCT
Apo-Losartan/HCTZ
Auro-Losartan HCT
Hyzaar
Jamp-Losartan HCTZ
Losartan/HCT
Losartan/HCTZ
Mint-Losartan / HCTZ
Mylan-Losartan HCTZ
pms-Losartan-HCTZ
Sandoz Losartan HCT
Teva Losartan/HCTZ
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Merck
Jamp
Sivem
Sanis
Mint
Mylan
Phmscience
Sandoz
Teva Can
02388251
02371235
02423642
02230047
02408244
02388960
02427648
02389657
02378078
02392224
02313375
02358263
Co.
100 mg ‑ 12,5 mg
ACT Losartan/HCT
Apo-Losartan/HCTZ
Auro-Losartan HCT
Hyzaar
Losartan/HCT
Losartan/HCTZ
Mint-Losartan / HCTZ
Mylan-Losartan HCTZ
pms-Losartan-HCTZ
Sandoz Losartan HCT
Teva Losartan/HCTZ
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Merck
Sivem
Sanis
Mint
Mylan
Phmscience
Sandoz
Teva Can
02388278
02371243
02423650
02297841
02388979
02427656
02389665
02378086
02392232
02362449
02377144
Co.
100 mg ‑25 mg
ACT Losartan/HCT
Apo-Losartan/HCTZ
Auro-Losartan HCT
Hyzaar DS
Jamp-Losartan HCTZ
Losartan/HCT
Losartan/HCTZ
Mint-Losartan / HCTZ DS
Mylan-Losartan HCTZ
pms-Losartan-HCTZ
Sandoz Losartan HCT DS
Teva Losartan/HCTZ
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Merck
Jamp
Sivem
Sanis
Mint
Mylan
Phmscience
Sandoz
Teva Can
02388286
02371251
02423669
02241007
02408252
02388987
02427664
02389673
02378094
02392240
02313383
02377152
Co.
20 mg
Olmetec
Merck
02318660
Co.
40 mg
Olmetec
Merck
02318679
Co.
20 mg ‑12,5 mg
Olmetec Plus
Merck
02319616
Co.
40 mg ‑ 12.5 mg
Olmetec Plus
Merck
02319624
Co.
40 mg ‑ 25 mg
Olmetec Plus
Merck
02319632
page 24.27
FORME
24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
TELMISARTAN X
TELMISARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X
VALSARTAN X
page 24.28
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
40 mg
Act Telmisartan
Apo-Telmisartan
Micardis
Mylan-Telmisartan
pms-Telmisartan
Sandoz Telmisartan
Telmisartan
Telmisartan
Telmisartan
Telmisartan
Teva Telmisartan
ActavisPhm
Apotex
Bo. Ing.
Mylan
Phmscience
Sandoz
Accord
Phmscience
Sanis
Sivem
Teva Can
02393247
02420082
02240769
02376717
02391236
02375958
02407485
02432897
02388944
02390345
02320177
Co.
80 mg
Act Telmisartan
Apo-Telmisartan
Micardis
Mylan-Telmisartan
pms-Telmisartan
Sandoz Telmisartan
Telmisartan
Telmisartan
Telmisartan
Telmisartan
Teva Telmisartan
ActavisPhm
Apotex
Bo. Ing.
Mylan
Phmscience
Sandoz
Accord
Phmscience
Sanis
Sivem
Teva Can
02393255
02420090
02240770
02376725
02391244
02375966
02407493
02432900
02388952
02390353
02320185
Co.
80 mg ‑ 12,5 mg
ACT Telmisartan/HCT
Apo-Telmisartan/HCTZ
Micardis Plus
Mylan-Telmisartan HCTZ
pms-Telmisartan-HCTZ
Sandoz Telmisartan HCT
Telmisartan - HCTZ
Telmisartan HCTZ
Telmisartan/ HCTZ
Telmisartan/Hydrochlorothiazide
Teva Telmisartan HCTZ
ActavisPhm
Apotex
Bo. Ing.
Mylan
Phmscience
Sandoz
Phmscience
Sivem
Sanis
Accord
02393263
02420023
02244344
02373564
02401665
02393557
02433214
02390302
02395355
02419114
Teva Can
02330288
ACT Telmisartan/HCT
Apo-Telmisartan/HCTZ
Micardis Plus
Mylan-Telmisartan HCTZ
pms-Telmisartan-HCTZ
Sandoz Telmisartan HCT
Telmisartan - HCTZ
Telmisartan HCTZ
Telmisartan/ HCTZ
Telmisartan/Hydrochlorothiazide
Teva Telmisartan HCTZ
ActavisPhm
Apotex
Bo. Ing.
Mylan
Phmscience
Sandoz
Phmscience
Sivem
Sanis
Accord
02393271
02420031
02318709
02373572
02401673
02393565
02433222
02390310
02395363
02419122
Teva Can
02379252
Co.
TELMISARTAN/AMLODIPINE X
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
80 mg ‑ 25 mg
Co.
40 mg ‑ 5 mg
Twynsta
Bo. Ing.
02371022
Co.
40 mg ‑ 10 mg
Twynsta
Bo. Ing.
02371030
Co.
80 mg ‑5 mg
Twynsta
Bo. Ing.
02371049
Co.
80 mg ‑ 10 mg
Twynsta
Bo. Ing.
02371057
Co.
40 mg
Act Valsartan
Apo-Valsartan
Auro-Valsartan
Diovan
Mylan-Valsartan
pms-Valsartan
Ran-Valsartan
Riva-Valsartan
Sandoz Valsartan
Teva Valsartan
Valsartan
Valsartan
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02337487
02371510
02414201
02270528
02383527
02312999
02363062
02425440
02356740
02356643
02366940
02384523
2015-10
FORME
24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
80 mg
Act Valsartan
Apo-Valsartan
Auro-Valsartan
Diovan
Mylan-Valsartan
pms-Valsartan
Ran-Valsartan
Riva-Valsartan
Sandoz Valsartan
Teva Valsartan
Valsartan
Valsartan
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02337495
02371529
02414228
02244781
02383535
02313006
02363100
02425459
02356759
02356651
02366959
02384531
Co.
160 mg
Act Valsartan
Apo-Valsartan
Auro-Valsartan
Diovan
Mylan-Valsartan
pms-Valsartan
Ran-Valsartan
Riva-Valsartan
Sandoz Valsartan
Teva Valsartan
Valsartan
Valsartan
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02337509
02371537
02414236
02244782
02383543
02313014
02363119
02425467
02356767
02356678
02366967
02384558
Co.
320 mg
Act Valsartan
Apo-Valsartan
Auro-Valsartan
Diovan
Mylan-Valsartan
pms-Valsartan
Riva-Valsartan
Sandoz Valsartan
Teva Valsartan
Valsartan
Valsartan
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Phmscience
Riva
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02337517
02371545
02414244
02289504
02383551
02344564
02425475
02356775
02356686
02366975
02384566
Co.
80 mg ‑ 12,5 mg
Apo-Valsartan/HCTZ
Auro-Valsartan HCT
Diovan-HCT
Mylan-Valsartan-HCTZ
Sandoz Valsartan HCT
Teva Valsartan/HCTZ
Valsartan HCT
Valsartan HCT
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02382547
02408112
02241900
02373734
02356694
02356996
02367009
02384736
Co.
160 mg ‑12,5 mg
Apo-Valsartan/HCTZ
Auro-Valsartan HCT
Diovan-HCT
Mylan-Valsartan-HCTZ
Sandoz Valsartan HCT
Teva Valsartan/HCTZ
Valsartan HCT
Valsartan HCT
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02382555
02408120
02241901
02373742
02356708
02357003
02367017
02384744
Co.
160 mg ‑ 25 mg
Apo-Valsartan/HCTZ
Auro-Valsartan HCT
Diovan-HCT
Mylan-Valsartan-HCTZ
Sandoz Valsartan HCT
Teva Valsartan/HCTZ
Valsartan HCT
Valsartan HCT
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02382563
02408139
02246955
02373750
02356716
02357011
02367025
02384752
page 24.29
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
24:32.08 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
320 mg ‑ 12,5 mg
Apo-Valsartan/HCTZ
Auro-Valsartan HCT
Diovan-HCT
Mylan-Valsartan-HCTZ
Sandoz Valsartan HCT
Teva Valsartan/HCTZ
Valsartan HCT
Valsartan HCT
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02382571
02408147
02308908
02373769
02356724
02357038
02367033
02384760
Co.
320 mg ‑ 25 mg
Apo-Valsartan/HCTZ
Auro-Valsartan HCT
Diovan-HCT
Mylan-Valsartan-HCTZ
Sandoz Valsartan HCT
Teva Valsartan/HCTZ
Valsartan HCT
Valsartan HCT
Apotex
Aurobindo
Novartis
Mylan
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02382598
02408155
02308916
02373777
02356732
02357046
02367041
02384779
24:32.20 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ALDOSTERONE
ÉPLÉRÉNONE X
W
Co.
25 mg
Inspra
Pfizer
02323052
W
Co.
50 mg
Inspra
Pfizer
02323060
Co.
25 mg
Aldactone
Novo-Spiroton
Pfizer
Novopharm
00028606
00613215
Co.
100 mg
Aldactone
Novo-Spiroton
Pfizer
Novopharm
00285455
00613223
SPIRONOLACTONE X
24:32.40 INHIBITEURS DE LA RÉNINE
ALISKIRÈNE X
ALISKIRÈNE/HYDROCHLOROTHIAZIDE X
page 24.30
W
Co.
150 mg
Rasilez
Novartis
02302063
W
Co.
300 mg
Rasilez
Novartis
02302071
W
Co.
150 mg‑ 12,5 mg
Rasilez HCT
Novartis
02332728
W
Co.
150 mg ‑ 25 mg
Rasilez HCT
Novartis
02332736
W
Co.
300 mg‑ 12,5 mg
Rasilez HCT
Novartis
02332744
W
Co.
300 mg ‑ 25 mg
Rasilez HCT
Novartis
02332752
2015-10
28:00
médicaments s.n.c.
28:04
28:04.92
anesthésiques généraux
divers anesthésiques généraux
28:08
28:08.04
28:08.08
28:08.12
28:08.92
analgésiques et antipyrétiques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
agonistes des opiacés
agonistes partiels des opiacés
divers analgésiques et antipyrétiques
28:10
antidotes narcotiques
28:12
28:12.04
28:12.08
28:12.12
28:12.20
28:12.92
anticonvulsivants
barbituriques
benzodiazépines
hydantoïnes
succinimides
divers anticonvulsivants
28:16
28:16.04
28:16.08
psychotropes
antidépresseurs
antipsychotiques
28:20
28:20.04
28:20.80
28:20.92
stimulants s.n.c.
amphétamines
modafinil
autres stimulants s.n.c.
28:00
28:24
28:24.08
28:24.92
anxiolytiques, sédatifs et hypnotiques
benzodiazépines
divers anxiolytiques, sédatifs et hypnotiques
28:28
autres psychotropes
28:32
28:32.28
28:32.92
antimigraineux
agonistes des récepteurs 5HT-1
autres antimigraineux
28:36
28:36.04
28:36.08
28:36.12
28:36.16
28:36.20
28:36.32
28:36.92
Antiparkinsoniens
Adamantanes
Anticholinergiques
Inhibiteurs de la catéchol-O-méthyltransférase
Précurseurs de la dopamine
Agonistes de la dopamine
Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B
Autres antiparkinsoniens
28:92
médicaments S.N.C. divers
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
28:04 ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX
DESFLURANE X
Liq.
Suprane
Baxter
02227428
ENFLURANE X
Liq.
Ethrane
Baxter
02056674
ISOFLURANE X
Liq.
Forane
Isoflurane
Isoflurane
Baxter
AbbVie
PPC
02056666
02032384
02231929
KÉTAMINE (CHLORHYDRATE DE) X
Sol. Inj.
10 mg/mL
Kétalar
Erfa
00224391
Sol. Inj.
50 mg/mL
Kétalar
Erfa
00224405
Sevorane
Sojourn
AbbVie
MDA
02172763
02307766
Diprivan
pms-Propofol
AZC
Phmscience
02018950
02244379
SEVOFLURANE X
Liq.
28:04.92 DIVERS ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX
PROPOFOL X
Sol. Inj. I.V.
10 mg/mL
28:08.04 ANTI‑INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ACÉTYLSALICYLIQUE (ACIDE)
Co.
80 mg
Lowprin (co.)
Rivasa FC (Co.)
Euro-Pharm
Riva
02295563
02202360
Co.
325 mg
A.A.S.
A.S.A.
Vita
Phmscience
00530336
00040851
Co. Croq.
80 mg
Asaphen
Asatab
Aspirin (Co. Croq.)
Euro-ASA
Jamp-A.A.S. (Co.Croq.)
Lowprin (co. croq.)
M-ASA
phl-Asa
Rivasa (Co. Croq.)
Phmscience
Odan
Bayer
Euro-Pharm
Jamp
Euro-Pharm
Mantra Ph.
Pharmel
Riva
02009013
02280167
02150352
02250675
02269139
02296004
02429950
02247318
02202352
Co. Ent.
80 mg
ASA EC (80 mg)
Asaphen E.C.
Euro-ASA EC
Jamp-A.A.S. (Co. Ent.)
phl-Asa E.C.
Sanis
Phmscience
Euro-Pharm
Jamp
Pharmel
02427176
02238545
02430835
02283905
02247355
Co. Ent.
81 mg
Praxis ASA EC
Rivasa 81 mg EC
Phmscience
Riva
02283700
02420279
Co. Ent.
325 mg
Asatab EC 325 mg
Jamp-AAS EC
pms-ASA EC
Odan
Jamp
Phmscience
02352427
02010526
02284529
Co. Ent.
600 mg à 650 mg
pms-ASA EC
Phmscience
02284537
Co. Ent.
650 mg
AAS à enrobage entérosoluble
Asatab EC 650 mg
Jamp
00794244
Odan
02352435
pms-ASA
Phmscience
00582867
Supp.
2015-10
640 mg à 650 mg
page 28.1
FORME
TENEUR
28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
CÉLÉCOXIB X
DICLOFÉNAC (POTASSIQUE OU SODIQUE) X
DICLOFÉNAC SODIQUE X
page 28.2
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
100 mg
ACT Celecoxib
Apo-Celecoxib
Bio-Celecoxib
Celebrex
Celecoxib
Celecoxib
GD-Celecoxib
Jamp-Celecoxib
Mint-Celecoxib
Mylan-Celecoxib
pms-Celecoxib
Ran-Celecoxib
Riva-Celecox
Sandoz Celecoxib
Teva-Celecoxib
ActavisPhm
Apotex
Biomed
Pfizer
Sanis
Sivem
GenMed
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02420155
02418932
02426382
02239941
02436299
02429675
02291975
02424533
02412497
02423278
02355442
02412373
02425386
02321246
02288915
Caps.
200 mg
ACT Celecoxib
Apo-Celecoxib
Bio-Celecoxib
Celebrex
Celecoxib
Celecoxib
GD-Celecoxib
Jamp-Celecoxib
Mint-Celecoxib
Mylan-Celecoxib
pms-Celecoxib
Ran-Celecoxib
Riva-Celecox
Sandoz Celecoxib
Teva-Celecoxib
ActavisPhm
Apotex
Biomed
Pfizer
Sanis
Sivem
GenMed
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02420163
02418940
02426390
02239942
02436302
02429683
02291983
02424541
02412500
02399881
02355450
02412381
02425394
02321254
02288923
Co.
50 mg
Apo-Diclo Rapide 50 mg
Diclofenac K
pms-Diclofenac-K 50 mg
Sandoz Diclofenac Rapide 50 mg
Teva-Diclofenac K
Voltaren Rapide 50 mg
Apotex
Sanis
Phmscience
Sandoz
02243433
02351684
02239753
02261774
Teva Can
Novartis
02239355
00881635
Co. Ent.
50 mg
Apo-Diclo 50 mg
Diclofenac EC
Diclofénac-50
Novo-Difenac 50 mg
pms-Diclofenac 50 mg
Sandoz Diclofenac 50 mg
Voltaren 50 mg
Apotex
Sanis
Pro Doc
Novopharm
Phmscience
Sandoz
Novartis
00839183
02352397
00870978
00808547
02302624
02261960
00514012
Co. L.A.
100 mg
Apo-Diclo SR 100mg
Novo-Difenac SR 100 mg
pms-Diclofenac-SR 100
mg
Sandoz Diclofenac SR
100 mg
Voltaren S.R. 100 mg
Apotex
Novopharm
Phmscience
02091194
02048698
02231505
Sandoz
02261944
Novartis
00590827
Co. Ent.
25 mg
Apo-Diclo 25 mg
Novo-Difenac 25 mg
pms-Diclofenac 25 mg
Sandoz Diclofenac
Apotex
Novopharm
Phmscience
Sandoz
00839175
00808539
02302616
02261952
Co. L.A.
75 mg
Apo-Diclo S.R. 75 mg
Diclofenac SR
Novo-Difenac SR 75 mg
pms-Diclofenac- SR 75
mg
Sandoz Diclofenac SR 75
mg
Voltaren S.R. 75 mg
Apotex
Sanis
Novopharm
Phmscience
02162814
02352400
02158582
02231504
Sandoz
02261901
Novartis
00782459
2015-10
FORME
TENEUR
28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Supp.
50 mg
pms-Diclofenac
Sandoz Diclofenac
Voltaren
Phmscience
Sandoz
Novartis
02231506
02261928
00632724
Supp.
100 mg
pms-Diclofenac
Sandoz Diclofenac
Voltaren
Phmscience
Sandoz
Novartis
02231508
02261936
00632732
Co.
50 mg ‑200 mcg
Arthrotec
Co Diclo-Miso
GD-Diclofenac/Misoprostol
Pfizer
ActavisPhm
GenMed
01917056
02397145
02341689
Co.
75 mg ‑ 200 mcg
Arthrotec 75
Co Diclo-Miso
GD-Diclofenac/Misoprostol
Pfizer
ActavisPhm
GenMed
02229837
02397153
02341697
Caps.
200 mg
Etodolac
AA Pharma
02232317
Caps.
300 mg
Etodolac
AA Pharma
02232318
Co.
50 mg
Apo-Flurbiprofen
Novo-Flurprofen
Apotex
Novopharm
01912046
02100509
Co.
100 mg
Apo-Flurbiprofen
Novo-Flurprofen
Apotex
Novopharm
01912038
02100517
Co.
200 mg
Apo-Ibuprofen
Ibuprofène
Jamp-Ibuprofene
Apotex
Domrex
Jamp
00441643
02257912
02272849
Co.
400 mg
Ibuprofen-400
Ibuprofène
Jamp-Ibuprofène
Novo-Profen
Pro Doc
Jamp
Jamp
Novopharm
00636533
02317338
02401290
00629340
IBUPROFÈNE X
Co.
600 mg
Novo-Profen
Novopharm
00629359
IBUPROFÈNE
Susp. Orale
100 mg/5 mL
Europrofen
Pendopharm
02354799
INDOMÉTHACINE X
Caps.
25 mg
Novo-Méthacin 25 mg
Novopharm
00337420
Caps.
50 mg
Novo-Méthacin
Novopharm
00337439
Supp.
50 mg
Sandoz Indométhacine
Sandoz
02231799
Supp.
100 mg
ratio-Indométhacin
Sandoz Indométhacine
Ratiopharm
Sandoz
01934139
02231800
Caps.
50 mg
Ketoprofen 50 mg
AA Pharma
00790427
Co. Ent.
100 mg
Ketoprofen-E 100 mg
AA Pharma
00842664
Co. L.A.
200 mg
Ketoprofen SR 200 mg
AA Pharma
02172577
Supp.
100 mg
pms-Ketoprofen
Phmscience
02015951
Caps.
250 mg
Mefenamic
pms-Mefenamic Acid
AA Pharma
Phmscience
02229452
02231208
DICLOFÉNAC SODIQUE/MISOPROSTOL X
ÉTODOLAC X
FLURBIPROFÈNE X
IBUPROFÈNE
KÉTOPROFÈNE X
MÉFÉNAMIQUE (ACIDE) X
2015-10
page 28.3
FORME
TENEUR
28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
MÉLOXICAM X
CODE
(suite)
7,5 mg
ACT Meloxicam
Apo-Méloxicam
Auro-Meloxicam
Meloxicam
Meloxicam
Mobicox
Mylan-Meloxicam
Novo-Méloxicam
phl-Méloxicam
pms-Méloxicam
ratio-Méloxicam
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Pro Doc
Sanis
Bo. Ing.
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
02250012
02248973
02390884
02324326
02353148
02242785
02255987
02258315
02248607
02248267
02247889
Co.
15 mg
ACT Meloxicam
Apo-Méloxicam
Auro-Meloxicam
Meloxicam
Mobicox
Mylan-Meloxicam
phl-Méloxicam
pms-Méloxicam
ratio-Méloxicam
Teva-Meloxicam
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Sanis
Bo. Ing.
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Teva Can
02250020
02248974
02390892
02353156
02242786
02255995
02248608
02248268
02248031
02258323
Co.
500 mg
Apo-Nabumetone
Novo-Nabumétone
Apotex
Novopharm
02238639
02240867
Co.
750 mg
Novo-Nabumétone
Novopharm
02240868
Co.
125 mg
Apo-Naproxen
Apotex
00522678
Co.
250 mg
Apo-Naproxen 250 mg
Naproxen
Naproxen-250
Teva-Naproxen
Apotex
Sanis
Pro Doc
Teva Can
00522651
02350750
00590762
00565350
Co.
375 mg
Apo-Naproxen 375 mg
Naproxen
Naproxen-375
Teva-Naproxen
Apotex
Sanis
Pro Doc
Teva Can
00600806
02350769
00655686
00627097
Co.
500 mg
Apo-Naproxen
Naproxen
Naproxen-500
Novo-Naprox
Apotex
Sanis
Pro Doc
Novopharm
00592277
02350777
00618721
00589861
Co. Ent.
250 mg
Apo-Naproxen EC
Naproxen EC
Novo-Naprox EC
Apotex
Sanis
Novopharm
02246699
02350785
02243312
Co. Ent.
375 mg
Apo-Naproxen EC 375 mg
Mylan-Naproxen EC 375
Naprosyn E 375 mg
Naproxen EC
pms-Naproxen EC
Teva-Naproxen-EC
Apotex
Mylan
Roche
Sanis
Phmscience
Teva Can
02246700
02243432
02162415
02350793
02294702
02243313
Co. Ent.
500 mg
Apo-Naproxen EC
Mylan-Naproxen EC
Naprosyn E
Naproxen EC
Novo-Naprox EC
pms-Naproxen EC
Apotex
Mylan
Roche
Sanis
Novopharm
Phmscience
02246701
02241024
02162423
02350807
02243314
02294710
Co. L.A.
750 mg
Naprosyn S.R. 750 mg
Roche
02162466
Supp.
500 mg
pms-Naproxen
Phmscience
02017237
W
Co.
375 mg ‑ 20 mg
Vimovo
AZC
02361701
W
Co.
500 mg ‑ 20 mg
Vimovo
AZC
02361728
NAPROXÈNE X
page 28.4
FABRICANT
Co.
NABUMÉTONE X
NAPROXÈNE/ÉSOMÉPRAZOLE X
MARQUE DE
COMMERCE
2015-10
FORME
TENEUR
28:08.04 ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
PIROXICAM X
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
10 mg
Apo-Piroxicam
Novo-Pirocam
Apotex
Novopharm
00642886
00695718
Caps.
20 mg
Apo-Piroxicam
Novo-Pirocam
Apotex
Novopharm
00642894
00695696
Supp.
20 mg
pms-Piroxicam
Phmscience
02154463
Co.
150 mg
Novo-Sundac
Novopharm
00745588
Co.
200 mg
Novo-Sundac
Novopharm
00745596
TENOXICAM X
Co.
20 mg
Tenoxicam
AA Pharma
02230661
TIAPROFÉNIQUE (ACIDE) X
Co.
200 mg
Novo-Tiaprofenic
Novopharm
02179679
Co.
300 mg
Novo-Tiaprofenic
Novopharm
02179687
SULINDAC X
28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS
ALFENTANIL (CHLORHYDRATE D') Z
Sol. Inj. I.V.
0,5 mg/mL
Alfentanil
Sandoz
02248181
CODÉINE (BASE ET SULFATE) Z
Co. L.A.
50 mg
Codéine Contin
Purdue
02230302
Co. L.A.
100 mg
Codéine Contin
Purdue
02163748
Co. L.A.
150 mg
Codéine Contin
Purdue
02163780
Co. L.A.
200 mg
Codéine Contin
Purdue
02163799
Co.
15 mg
Codéine
pms-Codéine
ratio-Codéine
Trianon
Phmscience
Ratiopharm
02009889
02243978
00593435
Co.
30 mg
Codéine
ratio-Codéine
Trianon
Ratiopharm
02009757
00593451
Sir.
25 mg/5 mL
Codéine
ratio-Codéine
Atlas
Ratiopharm
00050024
00779474
Timbre cut.
12 mcg/h
Co Fentanyl
Mylan-Fentanyl Matrix
Patch
pms-Fentanyl MTX
Ran-Fentanyl Matrix
Patch
Sandoz Fentanyl Patch
Teva-Fentanyl
Cobalt
Mylan
02386844
02396696
Phmscience
Ranbaxy
02341379
02330105
Sandoz
Teva Can
02327112
02311925
Apo-Fentanyl Matrix
Co Fentanyl
Mylan-Fentanyl Matrix
Patch
pms-Fentanyl MTX
Ran-Fentanyl Matrix
Patch
Ran-Fentanyl Transdermal System
Sandoz Fentanyl Patch
Teva-Fentanyl
Apotex
Cobalt
Mylan
02314630
02386852
02396718
Phmscience
Ranbaxy
02341387
02330113
Ranbaxy
02249391
Sandoz
Teva Can
02327120
02282941
Sandoz Fentanyl Patch
Sandoz
02327139
CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z
FENTANYL Z
Timbre cut.
Timbre cut.
2015-10
25 mcg/h
37 mcg/h
page 28.5
FORME
28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS
Timbre cut.
Timbre cut.
HYDROMORPHONE (CHLORHYDRATE D') Z
page 28.6
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Timbre cut.
FENTANYL (CITRATE DE) Z
TENEUR
Sol. Inj.
50 mcg/h
75 mcg/h
100 mcg/h
0,05 mg/mL
Apo-Fentanyl Matrix
Co Fentanyl
Mylan-Fentanyl Matrix
Patch
pms-Fentanyl MTX
Ran-Fentanyl Matrix
Patch
Ran-Fentanyl Transdermal System
Sandoz Fentanyl Patch
Teva-Fentanyl
Apotex
Cobalt
Mylan
02314649
02386879
02396726
Phmscience
Ranbaxy
02341395
02330121
Ranbaxy
02249413
Sandoz
Teva Can
02327147
02282968
Apo-Fentanyl Matrix
Co Fentanyl
Mylan-Fentanyl Matrix
Patch
pms-Fentanyl MTX
Ran-Fentanyl Matrix
Patch
Ran-Fentanyl Transdermal System
Sandoz Fentanyl Patch
Teva-Fentanyl
Apotex
Cobalt
Mylan
02314657
02386887
02396734
Phmscience
Ranbaxy
02341409
02330148
Ranbaxy
02249421
Sandoz
Teva Can
02327155
02282976
Apo-Fentanyl Matrix
Co Fentanyl
Mylan-Fentanyl Matrix
Patch
pms-Fentanyl MTX
Ran-Fentanyl Matrix
Patch
Ran-Fentanyl Transdermal System
Sandoz Fentanyl Patch
Teva-Fentanyl
Apotex
Cobalt
Mylan
02314665
02386895
02396742
Phmscience
Ranbaxy
02341417
02330156
Ranbaxy
02249448
Sandoz
Teva Can
02327163
02282984
Citrate de Fentanyl
Citrate de Fentanyl injection
Fentanyl Citrate Injection
SDZ
Hospira
Sandoz
00888346
02240434
Sandoz
02384124
Caps. L.A. (12 h)
3 mg
Hydromorph Contin
Purdue
02125323
Caps. L.A. (12 h)
4,5 mg
Hydromorph Contin
Purdue
02359502
Caps. L.A. (12 h)
6 mg
Hydromorph Contin
Purdue
02125331
Caps. L.A. (12 h)
9 mg
Hydromorph Contin
Purdue
02359510
Caps. L.A. (12 h)
12 mg
Hydromorph Contin
Purdue
02125366
Caps. L.A. (12 h)
18 mg
Hydromorph Contin
Purdue
02243562
Caps. L.A. (12 h)
24 mg
Hydromorph Contin
Purdue
02125382
Caps. L.A. (12 h)
30 mg
Hydromorph Contin
Purdue
02125390
Co.
1 mg
Apo-Hydromorphone
Dilaudid
pms-Hydromorphone
Teva Hydromorphone
Apotex
Purdue
Phmscience
Teva Can
02364115
00705438
00885444
02319403
Co.
2 mg
Apo-Hydromorphone
Dilaudid
pms-Hydromorphone
Teva Hydromorphone
Apotex
Purdue
Phmscience
Teva Can
02364123
00125083
00885436
02319411
Co.
4 mg
Apo-Hydromorphone
Dilaudid
pms-Hydromorphone
Teva Hydromorphone
Apotex
Purdue
Phmscience
Teva Can
02364131
00125121
00885401
02319438
2015-10
FORME
28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
8 mg
Apo-Hydromorphone
Dilaudid
pms-Hydromorphone
Teva Hydromorphone
Apotex
Purdue
Phmscience
Teva Can
02364158
00786543
00885428
02319446
Sir.
1 mg/mL
Dilaudid
pms-Hydromorphone
Purdue
Phmscience
00786535
01916386
Sol. Inj.
2 mg/mL
Hydromorphone
Sandoz
02145901
Sol. Inj.
10 mg/mL
Hydromorphone HP 10
Sandoz
02145928
Sol. Inj.
20 mg/mL
Hydromorphone HP 20
Sandoz
02145936
Sol. Inj.
50 mg/mL
Hydromorphone HP 50
Hydromorphone HP 50
Sandoz
Sandoz
02146126
99003163
Supp.
3 mg
pms-Hydromorphone
Phmscience
01916394
MÉPÉRIDINE (CHLORHYDRATE DE) Z
Co.
50 mg
Demerol
SanofiAven
02138018
MÉTHADONE (CHLORHYDRATE DE) Z
Co.
1 mg
Metadol
Paladin
02247698
Co.
5 mg
Metadol
Paladin
02247699
Co.
10 mg
Metadol
Paladin
02247700
Co.
25 mg
Metadol
Paladin
02247701
Sol. Orale
1 mg/mL
Metadol
Paladin
02247694
Sol. Orale
10 mg/mL
Metadol
Metadol-D
Methadose
Methadose (sans sucre)
Paladin
Paladin
Mallinckro
Mallinckro
02241377
02244290
02394596
02394618
Caps. L.A.
10 mg
M-Eslon
Ethypharm
02019930
Caps. L.A.
15 mg
M-Eslon
Ethypharm
02177749
Caps. L.A.
30 mg
M-Eslon
Ethypharm
02019949
Caps. L.A.
60 mg
M-Eslon
Ethypharm
02019957
Caps. L.A.
100 mg
M-Eslon
Ethypharm
02019965
Caps. L.A.
200 mg
M-Eslon
Ethypharm
02177757
Caps. L.A. (24 h)
10 mg
Kadian
Abbott
02242163
Caps. L.A. (24 h)
20 mg
Kadian
Abbott
02184435
Caps. L.A. (24 h)
50 mg
Kadian
Abbott
02184443
Caps. L.A. (24 h)
100 mg
Kadian
Abbott
02184451
Co.
5 mg
M.O.S. - Sulfate-5
MS-IR
Statex
Valeant
Purdue
Paladin
02009773
02014203
00594652
Co.
10 mg
M.O.S. - Sulfate-10
MS-IR
Statex
Valeant
Purdue
Paladin
02009765
02014211
00594644
Co.
20 mg
MS-IR
Purdue
02014238
Co.
25 mg
M.O.S. - Sulfate-25
Statex
Valeant
Paladin
02009749
00594636
Co.
30 mg
MS-IR
Purdue
02014254
MORPHINE (CHLORHYDRATE OU SULFATE
DE) Z
2015-10
page 28.7
FORME
28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS
OXYCODONE Z
page 28.8
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
50 mg
M.O.S. - Sulfate-50
Statex
Valeant
Paladin
02009706
00675962
Co. L.A.
15 mg
Morphine SR
MS Contin
Novo-Morphine SR
Sandoz Morphine SR
Sanis
Purdue
Novopharm
Sandoz
02350815
02015439
02302764
02244790
Co. L.A.
30 mg
M.O.S.-S.R.
Morphine SR
MS Contin
Novo-Morphine SR
Sandoz Morphine SR
Valeant
Sanis
Purdue
Novopharm
Sandoz
00776181
02350890
02014297
02302772
02244791
Co. L.A.
60 mg
M.O.S.-S.R.
Morphine SR
MS Contin
Novo-Morphine SR
pms-Morphine Sulfate SR
Sandoz Morphine SR
Valeant
Sanis
Purdue
Novopharm
Phmscience
Sandoz
00776203
02350912
02014300
02302780
02245286
02244792
Co. L.A.
100 mg
MS Contin
Novo-Morphine SR
Purdue
Novopharm
02014319
02302799
Co. L.A.
200 mg
MS Contin
Novo-Morphine SR
Purdue
Novopharm
02014327
02302802
Sir.
1 mg/mL
Doloral 1
ratio-Morphine
Statex
Atlas
Ratiopharm
Paladin
00614491
00607762
00591467
Sir.
5 mg/mL
Doloral 5
ratio-Morphine
Statex
Atlas
Ratiopharm
Paladin
00614505
00607770
00591475
Sir.
10 mg/mL
ratio-Morphine
Ratiopharm
00690783
Sir.
50 mg/mL
Statex
Paladin
00705799
Sol. Inj.
1 mg/mL
Morphine (sulfate de)
Sandoz
01980696
Sol. Inj.
2 mg/mL
Morphine (sulfate de)
Sandoz
02242484
Sol. Inj.
10 mg/mL
Morphine (sulfate de)
Sandoz
00392588
Sol. Inj.
50 mg/mL
Morphine H.P. 50
Sandoz
00617288
Sol. Inj. Epi.
0,5 mg/mL
Morphine LP Epidurale
Sandoz
02021056
Sol. Inj. Epi.
1 mg/mL
Morphine LP Epidurale
Sandoz
02021048
Sol. Orale
20 mg/mL
ratio-Morphine
Statex
Ratiopharm
Paladin
00690791
00621935
Supp.
10 mg
Statex
Paladin
00632201
Supp.
20 mg
Statex
Paladin
00596965
Supp.
30 mg
Statex
Paladin
00639389
W
Co. L.A.
5 mg
ACT Oxycodone CR
Apo-Oxycodone CR
ActavisPhm
Apotex
02394170
02366746
W
Co. L.A.
10 mg
ACT Oxycodone CR
Apo-Oxycodone CR
OxyNEO
pms-Oxycodone CR
ActavisPhm
Apotex
Purdue
Phmscience
02394189
02366754
02372525
02309882
W
Co. L.A.
15 mg
Apo-Oxycodone CR
OxyNEO
Apotex
Purdue
02394766
02372533
2015-10
FORME
28:08.08 AGONISTES DES OPIACÉS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Co. L.A.
20 mg
ACT Oxycodone CR
Apo-Oxycodone CR
OxyNEO
pms-Oxycodone CR
ActavisPhm
Apotex
Purdue
Phmscience
02394197
02366762
02372797
02309890
W
Co. L.A.
30 mg
Apo-Oxycodone CR
OxyNEO
Apotex
Purdue
02394774
02372541
W
Co. L.A.
40 mg
ACT Oxycodone CR
Apo-Oxycodone CR
OxyNEO
pms-Oxycodone CR
ActavisPhm
Apotex
Purdue
Phmscience
02394200
02306530
02372568
02309904
W
Co. L.A.
60 mg
Apo-Oxycodone CR
OxyNEO
Apotex
Purdue
02394782
02372576
W
Co. L.A.
80 mg
ACT Oxycodone CR
Apo-Oxycodone CR
OxyNEO
pms-Oxycodone CR
ActavisPhm
Apotex
Purdue
Phmscience
02394219
02366789
02372584
02309912
Co.
5 mg
pms-Oxycodone
Supeudol
Phmscience
Sandoz
02319977
00789739
Co.
10 mg
Oxy IR
pms-Oxycodone
Supeudol
Purdue
Phmscience
Sandoz
02240131
02319985
00443948
Co.
20 mg
Oxy IR
pms-Oxycodone
Supeudol 20
Purdue
Phmscience
Sandoz
02240132
02319993
02262983
Supp.
10 mg
Supeudol
Sandoz
00392480
Supp.
20 mg
Supeudol
Sandoz
00392472
Pd. Inj.
1 mg
Chlorhydrate de rémifentanil pour injection
Ultiva
Sterimax
02366460
AbbVie
02230409
50 mcg/mL
Citrate de Sufentanil
Sandoz
02244147
2 mg ‑ 0,5 mg
Mylan-Buprenorphine/Na- Mylan
loxone
Suboxone
RB Pharma
Teva-Buprenorphine/Na- Teva Can
loxone
OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') Z
REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) Z
SUFENTANIL (CITRATE DE) Z
Sol. Inj.
28:08.12 AGONISTES PARTIELS DES OPIACÉS
BUPRÉNORPHINE/NALOXONE Z
W
W
Co. S-Ling.
Co. S-Ling.
8 mg ‑ 2 mg
02408090
02295695
02424851
Mylan-Buprenorphine/Na- Mylan
loxone
Suboxone
RB Pharma
Teva-Buprenorphine/Na- Teva Can
loxone
02408104
02295709
02424878
BUTORPHANOL (TARTRATE DE) Y
Vap. nasal
10 mg/mL
Apo-Butorphanol
Apotex
02242504
PENTAZOCINE (CHLORHYDRATE DE) Z
Co.
50 mg
Talwin
SanofiAven
02137984
Cephanol
Riva
02021420
28:08.92 DIVERS ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES
ACÉTAMINOPHÈNE
2015-10
Co.
160 mg
page 28.9
FORME
TENEUR
28:08.92 DIVERS ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES
Co.
Co.
page 28.10
325 mg
500 mg
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Acétaminophène
Acétaminophène
Acétaminophène 325
Acétaminophène Caplet
325
Acetaminophen-Odan
Atasol
Jamp-Acétaminophène
Novo-Gesic
Domrex
Riva
Pro Doc
Riva
00743542
02022214
00382752
02362198
Odan
C. & D.
Jamp
Novopharm
02241200
00293482
01938088
00389218
Acétaminophène
Acétaminophène 500
Acétaminophène Blason
Shield 500
Acétaminophène Caplet
500
Atasol Forte
Jamp-Acétaminophène
Jamp-Acétaminophène
Jamp-Acétaminophène
E.F.
Novo-Gesic Forte
Riva
Pro Doc
Riva
02022222
00386626
02362201
Riva
02362228
C. & D.
Jamp
Jamp
Jamp
00013668
01939122
02355299
02343371
Novopharm
00482323
Co. Croq.
80 mg
Acétaminophène
Jamp-Acétaminophène
Pediaphen
Riva
Jamp
Euro-Pharm
02017458
02245010
02263815
Co. Croq.
160 mg
Acétaminophène
Jamp-Acétaminophène
Pediaphen
Riva
Jamp
Euro-Pharm
02017431
02246087
02263823
Elix.
80 mg/5 mL
Robigesic
Whitehall
01934805
Liq.
80 mg/5 mL
Acétaminophène
Pediaphen
pms-Acétaminophène
Tempra
Trianon
Euro-Pharm
Phmscience
Paladin
01905848
02263807
00792713
00884553
Liq.
160 mg/5 mL
Acétaminophène
Jamp-Acétaminophène
PDP-Acetaminophen solution
Pediaphen
Trianon
Jamp
Pendopharm
01958836
01901389
00792691
Euro-Pharm
02263831
Sol. Orale Péd.
80 mg/mL
Acétaminophène
Atasol
Jamp-Acétaminophène
Pediaphen
Pédiatrix
Tempra
Trianon
C. & D.
Jamp
Euro-Pharm
Rougier
Paladin
01905864
00631353
01935275
02263793
02027801
00875988
Supp.
120 mg
Abenol
Acet 120
Pendopharm
Pendopharm
01919385
02230434
Supp.
160 mg
Acet 160
Pendopharm
02230435
Supp.
325 mg
Abenol
Acet 325
Pendopharm
Pendopharm
01919393
02230436
Supp.
650 mg
Abenol
Acet 650
Pendopharm
Pendopharm
01919407
02230437
2015-10
FORME
28:08.92 DIVERS ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES
ACÉTAMINOPHÈNE/ CODÉINE (PHOSPHATE
DE) Z
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
300 mg ‑ 30 mg
Acet codéine 30
ratio-Emtec
Triatec-30
Phmscience
Ratiopharm
Trianon
01999648
00608882
00789828
Co.
300 mg ‑ 60 mg
Acet codéine 60
ratio-Lenoltec No 4
Phmscience
Ratiopharm
01999656
00621463
Elix.
160 mg ‑8 mg/5 mL
pms-Acétaminophène
avec Codéine
Tylenol à la codéine
Phmscience
00816027
Janss. Inc
02163942
Chlorhydrate de naloxone
injection
Chlorhydrate de Naloxone
pour injection USP
Naloxone
Naloxone inj. SDZ (sans
agent de conservation)
Oméga
02393034
Alveda
02382482
Sandoz
Sandoz
02148706
02382601
Chlorhydrate de naloxone Oméga
injection
Naloxone
Sandoz
02393042
28:10 ANTIDOTES NARCOTIQUES
NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) X
Sol. Inj.
Sol. Inj.
NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) X
0,4 mg/mL
1 mg/mL
02148714
Co.
50 mg
Revia
Teva Can
02213826
Co.
15 mg
Phenobarb
Pendopharm
00178799
Co.
30 mg
Phenobarb
Pendopharm
00178802
Co.
60 mg
Phenobarb
Pendopharm
00178810
Co.
100 mg
Phenobarb
Pendopharm
00178829
Elix.
25 mg/5 mL
Phenobarb élixir
Pendopharm
00645575
Co.
125 mg
Primidone
AA Pharma
00399310
Co.
250 mg
Primidone
AA Pharma
00396761
CLOBAZAM V
Co.
10 mg
Apo-Clobazam
Clobazam-10
Frisium
Novo-Clobazam
pms-Clobazam
Apotex
Pro Doc
Lundb Inc
Novopharm
Phmscience
02244638
02248454
02221799
02238334
02244474
CLONAZÉPAM V
Co.
0,25 mg
pms-Clonazépam
Phmscience
02179660
Co.
0,5 mg
Apo-Clonazepam
Co Clonazepam
Mylan-Clonazepam
Novo-Clonazepam
phl-Clonazépam-R
pms-Clonazépam-R
Riva-Clonazepam
Rivotril
Apotex
Cobalt
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Riva
Roche
02177889
02270641
02230950
02239024
02236948
02207818
02242077
00382825
Co.
1 mg
Co Clonazepam
phl-Clonazépam
pms-Clonazépam
Cobalt
Pharmel
Phmscience
02270668
02145235
02048728
28:12.04 BARBITURIQUES
PHÉNOBARBITAL Y
PRIMIDONE X
28:12.08 BENZODIAZÉPINES
2015-10
page 28.11
FORME
28:12.08 BENZODIAZÉPINES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
2 mg
Apo-Clonazepam
Co Clonazepam
Mylan-Clonazepam
Novo-Clonazepam
phl-Clonazépam
pms-Clonazépam
Riva-Clonazepam
Rivotril
Apotex
Cobalt
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Riva
Roche
02177897
02270676
02230951
02239025
02145243
02048736
02242078
00382841
Co.
50 mg
Dilantin
Pfizer
00023698
Susp. Orale
30 mg/5 mL
Dilantin-30
Pfizer
00023442
Susp. Orale
125 mg/5 mL
Dilantin-125
Taro-Phenytoin
Pfizer
Taro
00023450
02250896
Caps.
30 mg
Dilantin
Pfizer
00022772
Caps.
100 mg
Dilantin
Pfizer
00022780
Sol. Inj.
50 mg/mL
Phenytoin
Phénytoïne sodique pour
injection USP
Sandoz
Sterimax
00780626
02431378
Caps.
250 mg
Zarontin
Erfa
00022799
Sir.
250 mg/5 mL
Zarontin
Erfa
00023485
Caps.
300 mg
Celontin
Erfa
00022802
Co.
200 mg
Taro-Carbamazepine
Tégrétol
Teva-Carbamazepine
Taro
Novartis
Teva Can
02407515
00010405
00782718
Co. Croq.
100 mg
pms-Carbamazépine
Chewtabs
Taro-Carbamazepine
Chewable
Tegretol Chewtabs
Phmscience
02231542
Taro
02244403
Novartis
00369810
pms-Carbamazépine
Chewtabs
Sandoz Carbamazepine
Chewtabs
Taro-Carbamazepine
Chewable
Tegretol Chewtabs
Phmscience
02231540
Sandoz
02261863
Taro
02244404
Novartis
00665088
Mylan-Carbamazepine
CR
pms-Carbamazepine CR
Sandoz Carbamazepine
CR
Tegretol CR
Mylan
02241882
Phmscience
Sandoz
02231543
02261839
Novartis
00773611
Mylan-Carbamazepine
CR
pms-Carbamazepine CR
Sandoz Carbamazepine
CR
Tegretol CR
Mylan
02241883
Phmscience
Sandoz
02231544
02261847
Novartis
00755583
28:12.12 HYDANTOÏNES
PHÉNYTOÏNE X
PHÉNYTOÏNE SODIQUE X
28:12.20 SUCCINIMIDES
ÉTHOSUXIMIDE X
MESUXIMIDE X
28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS
CARBAMAZÉPINE X
Co. Croq.
Co. L.A.
Co. L.A.
page 28.12
200 mg
200 mg
400 mg
2015-10
FORME
28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS
DIVALPROEX SODIQUE X
GABAPENTINE X
2015-10
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Susp. Orale
100 mg/5 mL
Taro-Carbamazepine
Tégrétol
Taro
Novartis
02367394
02194333
Co. Ent.
125 mg
Apo-Divalproex
Divalproex
Divalproex-125
Epival 125
Novo-Divalproex
Apotex
Sanis
Pro Doc
BGP Pharma
Novopharm
02239698
02400499
02240341
00596418
02239701
Co. Ent.
250 mg
Apo-Divalproex
Divalproex
Divalproex-250
Epival 250
Novo-Divalproex
Apotex
Sanis
Pro Doc
BGP Pharma
Novopharm
02239699
02400502
02240342
00596426
02239702
Co. Ent.
500 mg
Apo-Divalproex
Divalproex
Divalproex-500
Epival 500
Novo-Divalproex
Apotex
Sanis
Pro Doc
BGP Pharma
Novopharm
02239700
02400510
02240343
00596434
02239703
Caps.
100 mg
Apo-Gabapentin
Auro-Gabapentin
Co Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
GD-Gabapentin
Jamp-Gabapentin
Mylan-Gabapentin
Neurontin
pms-Gabapentin
Ran-Gabapentin
Riva-Gabapentin
Teva-Gabapentin
VAN-Gabapentin
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Accord
Sanis
Sivem
GenMed
Jamp
Mylan
Pfizer
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Teva Can
Vanc Phm
02244304
02321203
02256142
02416840
02353245
02246314
02285819
02361469
02248259
02084260
02243446
02319055
02251167
02244513
02431408
Caps.
300 mg
Apo-Gabapentin
Auro-Gabapentin
Co Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
GD-Gabapentin
Jamp-Gabapentin
Mylan-Gabapentin
Neurontin
pms-Gabapentin
Ran-Gabapentin
Riva-Gabapentin
Teva-Gabapentin
VAN-Gabapentin
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Accord
Sanis
Sivem
GenMed
Jamp
Mylan
Pfizer
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Teva Can
Vanc Phm
02244305
02321211
02256150
02416859
02353253
02246315
02285827
02361485
02248260
02084279
02243447
02319063
02251175
02244514
02431416
Caps.
400 mg
Apo-Gabapentin
Auro-Gabapentin
Co Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
GD-Gabapentin
Jamp-Gabapentin
Mylan-Gabapentin
Neurontin
pms-Gabapentin
Ran-Gabapentin
ratio-Gabapentin
Riva-Gabapentin
Teva-Gabapentin
VAN-Gabapentin
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Accord
Sanis
Sivem
GenMed
Jamp
Mylan
Pfizer
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Teva Can
Vanc Phm
02244306
02321238
02256169
02416867
02353261
02246316
02285835
02361493
02248261
02084287
02243448
02319071
02260905
02251183
02244515
02431424
page 28.13
FORME
28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS
LACOSAMIDE X
LAMOTRIGINE X
page 28.14
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
600 mg
Apo-Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
GD-Gabapentin
Jamp-Gabapentin
Mylan-Gabapentin
Neurontin
phl-Gabapentin
pms-Gabapentin
Riva-Gabapentin
Teva-Gabapentin
Apotex
Accord
Sanis
Sivem
GenMed
Jamp
Mylan
Pfizer
Pharmel
Phmscience
Riva
Teva Can
02293358
02392526
02431289
02388200
02285843
02402289
02397471
02239717
02258005
02255898
02259796
02248457
Co.
800 mg
Apo-Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
Gabapentin
GD-Gabapentin
Jamp-Gabapentin
Mylan-Gabapentin
Neurontin
phl-Gabapentin
pms-Gabapentin
Riva-Gabapentin
Teva-Gabapentin
Apotex
Accord
Sanis
Sivem
GenMed
Jamp
Mylan
Pfizer
Pharmel
Phmscience
Riva
Teva Can
02293366
02392534
02431297
02388219
02285851
02402297
02397498
02239718
02258013
02255901
02259818
02247346
W
Co.
50 mg
Vimpat
U.C.B.
02357615
W
Co.
100 mg
Vimpat
U.C.B.
02357623
W
Co.
150 mg
Vimpat
U.C.B.
02357631
W
Co.
200 mg
Vimpat
U.C.B.
02357658
W
Sol. Inj. I.V.
10 mg/mL
Vimpat
U.C.B.
02357666
Co.
25 mg
Apo-Lamotrigine
Auro-Lamotrigine
Lamictal
Lamotrigine
Lamotrigine
Mylan-Lamotrigine
Novo-Lamotrigine
pms-Lamotrigine
ratio-Lamotrigine
Apotex
Aurobindo
GSK
Sanis
Sivem
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
02245208
02381354
02142082
02343010
02428202
02265494
02248232
02246897
02243352
Co.
100 mg
Apo-Lamotrigine
Auro-Lamotrigine
Lamictal
Lamotrigine
Lamotrigine
Mylan-Lamotrigine
Novo-Lamotrigine
pms-Lamotrigine
ratio-Lamotrigine
Apotex
Aurobindo
GSK
Sanis
Sivem
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
02245209
02381362
02142104
02343029
02428210
02265508
02248233
02246898
02243353
Co.
150 mg
Apo-Lamotrigine
Auro-Lamotrigine
Lamictal
Lamotrigine
Lamotrigine
Mylan-Lamotrigine
Novo-Lamotrigine
pms-Lamotrigine
ratio-Lamotrigine
Apotex
Aurobindo
GSK
Sanis
Sivem
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
02245210
02381370
02142112
02343037
02428229
02265516
02248234
02246899
02246963
Co. Croq.
2 mg
Lamictal
GSK
02243803
Co. Croq.
5 mg
Lamictal
GSK
02240115
2015-10
FORME
28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS
LÉVÉTIRACÉTAM X
PÉRAMPANEL X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
250 mg
Abbott-Levetiracetam
ACT Levetiracetam
Apo-Levetiracetam
Auro-Levetiracetam
Jamp-Levetiracetam
Keppra
Levetiracetam
Levetiracetam
phl-Levetiracetam
pms-Levetiracetam
Ran-Levetiracetam
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
U.C.B.
Accord
Sanis
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
02414805
02274183
02285924
02375249
02403005
02247027
02399776
02353342
02297353
02296101
02396106
Co.
500 mg
Abbott-Levetiracetam
ACT Levetiracetam
Apo-Levetiracetam
Auro-Levetiracetam
Jamp-Levetiracetam
Keppra
Levetiracetam
Levetiracetam
phl-Levetiracetam
pms-Levetiracetam
Ran-Levetiracetam
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
U.C.B.
Accord
Sanis
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
02414791
02274191
02285932
02375257
02403021
02247028
02399784
02353350
02297361
02296128
02396114
Co.
750 mg
Abbott-Levetiracetam
ACT Levetiracetam
Apo-Levetiracetam
Auro-Levetiracetam
Jamp-Levetiracetam
Keppra
Levetiracetam
Levetiracetam
phl-Levetiracetam
pms-Levetiracetam
Ran-Levetiracetam
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
U.C.B.
Accord
Sanis
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
02414783
02274205
02285940
02375265
02403048
02247029
02399792
02353369
02297388
02296136
02396122
Sol. Inj.
200 mg/mL
Magnésium ( sulfate de)
Sandoz
00392618
Sol. Inj.
500 mg/mL
Magnésium ( sulfate de)
Magnésium ( sulfate de)
PPC
Sandoz
02139499
00602264
W
Co.
150 mg
Apo-Oxcarbazepine
Jamp-Oxcarbazepine
Trileptal
Apotex
Jamp
Novartis
02284294
02440717
02242067
W
Co.
300 mg
Apo-Oxcarbazepine
Jamp-Oxcarbazepine
Trileptal
Apotex
Jamp
Novartis
02284308
02440725
02242068
W
Co.
600 mg
Apo-Oxcarbazepine
Jamp-Oxcarbazepine
Trileptal
Apotex
Jamp
Novartis
02284316
02440733
02242069
W
Susp. Orale
60 mg/mL
Trileptal
Novartis
02244673
W
Co.
2 mg
Fycompa
Eisai
02404516
W
Co.
4 mg
Fycompa
Eisai
02404524
W
Co.
6 mg
Fycompa
Eisai
02404532
W
Co.
8 mg
Fycompa
Eisai
02404540
W
Co.
10 mg
Fycompa
Eisai
02404559
W
Co.
12 mg
Fycompa
Eisai
02404567
MAGNÉSIUM (SULFATE DE)
OXCARBAZÉPINE X
TENEUR
page 28.15
FORME
28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS
PRÉGABALINE X
page 28.16
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
25 mg
ACT Pregabalin
Apo-Pregabalin
Auro-Pregabalin
GD-Pregabalin
Lyrica
Mint-Pregabalin
Myl-Pregabalin
pms-Pregabalin
Pregabalin
Pregabalin
Ran-Pregabalin
Riva-Pregabalin
Sandoz Pregabalin
Teva Pregabalin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
GenMed
Pfizer
Mint
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02402912
02394235
02433869
02360136
02268418
02423804
02408651
02359596
02405539
02403692
02392801
02377039
02390817
02361159
Caps.
50 mg
ACT Pregabalin
Apo-Pregabalin
Auro-Pregabalin
GD-Pregabalin
Lyrica
Mint-Pregabalin
Myl-Pregabalin
pms-Pregabalin
Pregabalin
Pregabalin
Ran-Pregabalin
Riva-Pregabalin
Sandoz Pregabalin
Teva Pregabalin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
GenMed
Pfizer
Mint
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02402920
02394243
02433877
02360144
02268426
02423812
02408678
02359618
02405547
02403706
02392828
02377047
02390825
02361175
Caps.
75 mg
ACT Pregabalin
Apo-Pregabalin
Auro-Pregabalin
GD-Pregabalin
Lyrica
Mint-Pregabalin
Myl-Pregabalin
pms-Pregabalin
Pregabalin
Pregabalin
Ran-Pregabalin
Riva-Pregabalin
Sandoz Pregabalin
Teva Pregabalin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
GenMed
Pfizer
Mint
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02402939
02394251
02433885
02360152
02268434
02424185
02408686
02359626
02405555
02403714
02392836
02377055
02390833
02361183
Caps.
150 mg
ACT Pregabalin
Apo-Pregabalin
Auro-Pregabalin
GD-Pregabalin
Lyrica
Mint-Pregabalin
Myl-Pregabalin
pms-Pregabalin
Pregabalin
Pregabalin
Ran-Pregabalin
Riva-Pregabalin
Sandoz Pregabalin
Teva Pregabalin
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
GenMed
Pfizer
Mint
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02402955
02394278
02433907
02360179
02268450
02424207
02408694
02359634
02405563
02403722
02392844
02377063
02390841
02361205
Caps.
300 mg
ACT Pregabalin
Apo-Pregabalin
GD-Pregabalin
Lyrica
Myl-Pregabalin
pms-Pregabalin
Pregabalin
Pregabalin
Ran-Pregabalin
Riva-Pregabalin
Sandoz Pregabalin
Teva Pregabalin
ActavisPhm
Apotex
GenMed
Pfizer
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02402998
02394294
02360209
02268485
02408708
02359642
02405598
02403730
02392860
02377071
02390868
02361248
2015-10
FORME
28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS
RUFINAMIDE X
STIRIPENTOL X
TOPIRAMATE X
2015-10
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Co.
100 mg
Banzel
Eisai
02369613
W
Co.
200 mg
Banzel
Eisai
02369621
W
Co.
400 mg
Banzel
Eisai
02369648
W
Caps.
250 mg
Diacomit
Biocodex
02398958
W
Caps.
500 mg
Diacomit
Biocodex
02398966
W
Pd. Orale
250 mg/sachet
Diacomit
Biocodex
02398974
W
Pd. Orale
500 mg/sachet
Diacomit
Biocodex
02398982
Caps. à
saupoudrer
15 mg
Topamax
Janss. Inc
02239907
Caps. à
saupoudrer
25 mg
Topamax
Janss. Inc
02239908
Co.
25 mg
Abbott-Topiramate
ACT Topiramate
Apo-Topiramate
Auro-Topiramate
Jamp-Topiramate
Mint-Topiramate
Mylan-Topiramate
Novo-Topiramate
phl-Topiramate
pms-Topiramate
Ran-Topiramate
Sandoz Topiramate Tablets
Topamax
Topiramate
Topiramate
Topiramate
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
02414600
02287765
02279614
02345803
02435608
02315645
02263351
02248860
02271184
02262991
02396076
02431807
Janss. Inc
Accord
Sanis
Sivem
02230893
02395738
02356856
02389460
Co.
50 mg
pms-Topiramate
Phmscience
02312085
Co.
100 mg
Abbott-Topiramate
ACT Topiramate
Apo-Topiramate
Auro-Topiramate
Jamp-Topiramate
Mint-Topiramate
Mylan-Topiramate
Novo-Topiramate
phl-Topiramate
pms-Topiramate
Ran-Topiramate
Sandoz Topiramate Tablets
Topamax
Topiramate
Topiramate
Topiramate
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
02414619
02287773
02279630
02345838
02435616
02315653
02263378
02248861
02271192
02263009
02396084
02431815
Janss. Inc
Accord
Sanis
Sivem
02230894
02395746
02356864
02389487
page 28.17
FORME
28:12.92 DIVERS ANTICONVULSIVANTS
Co.
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
200 mg
Abbott-Topiramate
ACT Topiramate
Apo-Topiramate
Auro-Topiramate
Jamp-Topiramate
Mint-Topiramate
Mylan-Topiramate
Novo-Topiramate
phl-Topiramate
pms-Topiramate
Ran-Topiramate
Sandoz Topiramate Tablets
Topamax
Topiramate
Topiramate
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
02414627
02287781
02279649
02345846
02435624
02315661
02263386
02248862
02271206
02263017
02396092
02431823
Janss. Inc
Accord
Sanis
02230896
02395754
02356872
VALPROATE SODIQUE X
Sir.
250 mg/5 mL
Depakene
pms-Valproic acid
BGP Pharma
Phmscience
00443832
02236807
VALPROIQUE (ACIDE) X
Caps.
250 mg
Apo-Valproic
Depakene
Novo-Valproic
pms-Valproic acid
Apotex
BGP Pharma
Novopharm
Phmscience
02238048
00443840
02100630
02230768
Caps. Ent.
500 mg
Novo-Valproic
pms-Valproic Acid E.C.
Novopharm
Phmscience
02218321
02229628
Co.
500 mg
Sabril
Lundb Inc
02065819
Pd. Orale
500 mg/sac.
Sabril
Lundb Inc
02068036
Co.
10 mg
Amitriptyline-10
Apo-Amitriptyline
Elavil
Jamp-Amitriptyline Tablets
pms-Amitriptyline
Teva-Amitriptyline
Pro Doc
Apotex
AA Pharma
Jamp
00370991
02403137
00335053
02435527
Phmscience
Teva Can
00654523
02326043
Amitriptyline-25
Apo-Amitriptyline
Elavil
Jamp-Amitriptyline Tablets
pms-Amitriptyline
Teva-Amitriptyline
Pro Doc
Apotex
AA Pharma
Jamp
00371009
02403145
00335061
02435535
Phmscience
Teva Can
00654515
02326051
Amitriptyline-50
Apo-Amitriptyline
Elavil
Jamp-Amitriptyline Tablets
pms-Amitriptyline
Teva-Amitriptyline
Pro Doc
Apotex
AA Pharma
Jamp
00456349
02403153
00335088
02435543
Phmscience
Teva Can
00654507
02326078
VIGABATRIN X
28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS
AMITRIPTYLINE (CHLORHYDRATE D') X
Co.
Co.
BUPROPION (CHLORHYDRATE DE) X
page 28.18
25 mg
50 mg
Co. L.A.
100 mg
Bupropion SR
pms-Bupropion SR
ratio-Bupropion SR
Sandoz Bupropion SR
Sanis
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
02391562
02325373
02285657
02275074
Co. L.A.
150 mg
Bupropion SR
pms-Bupropion SR
ratio-Bupropion SR
Sandoz Bupropion SR
Wellbutrin SR
Sanis
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
Valeant
02391570
02313421
02285665
02275082
02237825
2015-10
FORME
28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS
CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) X
CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) X
2015-10
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co. L.A. (24 h)
150 mg
Mylan-Bupropion XL
Wellbutrin XL
Mylan
Valeant
02382075
02275090
Co. L.A. (24 h)
300 mg
Mylan-Bupropion XL
Wellbutrin XL
Mylan
Valeant
02382083
02275104
Co.
10 mg
Abbott-Citalopram
Citalopram
Citalopram
Jamp-Citalopram
Mint-Citalopram
NAT-Citalopram
Novo-Citalopram
phl-Citalopram
pms-Citalopram
Riva-Citalopram
Abbott
Jamp
Sivem
Jamp
Mint
Natco
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Riva
02414570
02430517
02387948
02370085
02370077
02409003
02312336
02273543
02270609
02303256
Co.
20 mg
Abbott-Citalopram
ACT Citalopram
Apo-Citalopram
Auro-Citalopram
Celexa
Citalopram
Citalopram
Citalopram
Citalopram Odan
Citalopram-20
Jamp-Citalopram
Mint-Citalopram
Mylan-Citalopram
NAT-Citalopram
Novo-Citalopram
phl-Citalopram
pms-Citalopram
Ran-Citalo
ratio-Citalopram
Riva-Citalopram
Sandoz Citalopram
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Lundbeck
Jamp
Sanis
Sivem
Odan
Pro Doc
Jamp
Mint
Mylan
Natco
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02414589
02248050
02246056
02275562
02239607
02430541
02353660
02387956
02306239
02257513
02313405
02304686
02246594
02409011
02293218
02248944
02248010
02285622
02252112
02303264
02248170
Co.
30 mg
CTP 30
Sunovion
02296152
Co.
40 mg
Abbott-Citalopram
ACT Citalopram
Apo-Citalopram
Auro-Citalopram
Celexa
Citalopram
Citalopram
Citalopram
Citalopram Odan
Citalopram-40
Jamp-Citalopram
Mint-Citalopram
Mylan-Citalopram
NAT-Citalopram
Novo-Citalopram
phl-Citalopram
pms-Citalopram
Ran-Citalo
ratio-Citalopram
Riva-Citalopram
Sandoz Citalopram
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Lundbeck
Jamp
Sanis
Sivem
Odan
Pro Doc
Jamp
Mint
Mylan
Natco
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02414597
02248051
02246057
02275570
02239608
02430568
02353679
02387964
02306247
02257521
02313413
02304694
02246595
02409038
02293226
02248945
02248011
02285630
02252120
02303272
02248171
Co.
10 mg
ACT Clomipramine
Anafranil
Apo-Clomipramine
ActavisPhm
Aspri Phm
Apotex
02244816
00330566
02040786
Co.
25 mg
ACT Clomipramine
Anafranil
Apo-Clomipramine
ActavisPhm
Aspri Phm
Apotex
02244817
00324019
02040778
page 28.19
FORME
28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS
FLUVOXAMINE (MALÉATE DE) X
page 28.20
FABRICANT
CODE
Co.
50 mg
ACT Clomipramine
Anafranil
Apo-Clomipramine
ActavisPhm
Aspri Phm
Apotex
02244818
00402591
02040751
Co.
10 mg
Désipramine
AA Pharma
02216248
Co.
25 mg
Désipramine
AA Pharma
02216256
Co.
100 mg
Désipramine
AA Pharma
02216280
Caps.
10 mg
Sinequan
Erfa
00024325
Caps.
25 mg
Sinequan
Erfa
00024333
Caps.
50 mg
Sinequan
Erfa
00024341
Caps.
75 mg
Sinequan
Erfa
00400750
Caps.
100 mg
Sinequan
Erfa
00326925
W
Caps. L.A.
30 mg
Cymbalta
Lilly
02301482
W
Caps. L.A.
60 mg
Cymbalta
Lilly
02301490
Caps.
10 mg
Apo-Fluoxétine
Auro-Fluoxetine
Co Fluoxetine
Fluoxetine
Fluoxetine
Fluoxetine
Jamp-Fluoxetine
Mint-Fluoxetine
Mylan-Fluoxetine
phl-Fluoxétine
pms-Fluoxetine
Prozac
Ran-Fluoxetine
ratio-Fluoxétine
Riva-Fluoxétine
Sandoz Fluoxetine
Teva-Fluoxetine
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Accord
Sanis
Sivem
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Lilly
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
02216353
02385627
02242177
02393441
02286068
02374447
02401894
02380560
02237813
02223481
02177579
02018985
02405695
02241371
02305461
02243486
02216582
Caps.
20 mg
Apo-Fluoxétine
Auro-Fluoxetine
Co Fluoxetine
Fluoxetine
Fluoxetine
Fluoxétine BP
Jamp-Fluoxetine
Mint-Fluoxetine
Mylan-Fluoxetine
phl-Fluoxétine
pms-Fluoxetine
Prozac
Ran-Fluoxetine
ratio-Fluoxétine
Riva-Fluoxétine
Sandoz Fluoxetine
Teva-Fluoxetine
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Sanis
Sivem
Accord
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Lilly
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
02216361
02385635
02242178
02286076
02374455
02383241
02386402
02380579
02237814
02223503
02177587
00636622
02405709
02241374
02305488
02243487
02216590
Sol. Orale
20 mg/5 mL
Fluoxetine
AA Pharma
02231328
Co.
50 mg
ACT Fluvoxamine
Apo-Fluvoxamine
Fluvoxamine-50
Luvox
Novo-Fluvoxamine
phl-Fluvoxamine
ratio-Fluvoxamine
Riva-Fluvox
ActavisPhm
Apotex
Pro Doc
BGP Pharma
Novopharm
Pharmel
Ratiopharm
Riva
02255529
02231329
02236753
01919342
02239953
02262622
02218453
02303345
DOXÉPINE (CHLORHYDRATE DE) X
FLUOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
(suite)
DÉSIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) X
DULOXÉTINE X
TENEUR
2015-10
FORME
28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS
IMIPRAMINE (CHLORHYDRATE D') X
L-TRYPTOPHANE X
MAPROTILINE (CHLORHYDRATE DE) X
MIRTAZAPINE X
2015-10
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
100 mg
ACT Fluvoxamine
Apo-Fluvoxamine
Fluvoxamine-100
Luvox
Novo-Fluvoxamine
phl-Fluvoxamine
Riva-Fluvox
ActavisPhm
Apotex
Pro Doc
BGP Pharma
Novopharm
Pharmel
Riva
02255537
02231330
02236754
01919369
02239954
02262630
02303361
Co.
10 mg
Imipramine
AA Pharma
00360201
Co.
25 mg
Imipramine
AA Pharma
00312797
Co.
50 mg
Imipramine
AA Pharma
00326852
Co.
75 mg
Imipramine
AA Pharma
00644579
Caps.
500 mg
Apo-Tryptophan (Caps.)
ratio-Tryptophan
Tryptan (Caps)
Apotex
Ratiopharm
Valeant
02248540
02240334
00718149
Co.
1g
Apo-Tryptophan (Co.)
ratio-Tryptophan
Tryptan (Co.)
Apotex
Ratiopharm
Valeant
02248539
02237250
00654531
Co.
250 mg
Tryptan (Co.)
Valeant
02239326
Co.
500 mg
Apo-Tryptophan (Co.)
ratio-Tryptophan
Tryptan (Co.)
Apotex
Ratiopharm
Valeant
02248538
02240333
02029456
Co.
750 mg
Tryptan (Co.)
Valeant
02239327
Co.
25 mg
Novo-Maprotiline
Novopharm
02158612
Co.
50 mg
Novo-Maprotiline
Novopharm
02158620
Co.
75 mg
Novo-Maprotiline
Novopharm
02158639
Co.
15 mg
Apo-Mirtazapine
Auro-Mirtazapine
Mylan-Mirtazapine
pms-Mirtazapine
Sandoz Mirtazapine
Apotex
Aurobindo
Mylan
Phmscience
Sandoz
02286610
02411695
02256096
02273942
02250594
Co.
30 mg
Apo-Mirtazapine
Auro-Mirtazapine
Jamp-Mirtazapine
Mirtazapine
Mylan-Mirtazapine
Novo-Mirtazapine
pms-Mirtazapine
Remeron
Riva-Mirtazapine
Sandoz Mirtazapine
Apotex
Aurobindo
Jamp
Sanis
Mylan
Novopharm
Phmscience
Merck
Riva
Sandoz
02286629
02411709
02368579
02370689
02256118
02259354
02248762
02243910
02265265
02250608
Co.
45 mg
Apo-Mirtazapine
Auro-Mirtazapine
Mylan-Mirtazapine
Apotex
Aurobindo
Mylan
02286637
02411717
02256126
Co. Diss. Orale
15 mg
Auro-Mirtazapine OD
Novo-Mirtazapine OD
Remeron RD
Aurobindo
Novopharm
Merck
02299801
02279894
02248542
Co. Diss. Orale
30 mg
Auro-Mirtazapine OD
Novo-Mirtazapine OD
Remeron RD
Aurobindo
Novopharm
Merck
02299828
02279908
02248543
Co. Diss. Orale
45 mg
Auro-Mirtazapine OD
Novo-Mirtazapine OD
Remeron RD
Aurobindo
Novopharm
Merck
02299836
02279916
02248544
page 28.21
FORME
28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS
MOCLOBÉMIDE X
NORTRIPTYLINE (CHLORHYDRATE DE) X
PAROXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) X
CODE
Co.
100 mg
Apo-Moclobemide
Novo-Moclobémide
Apotex
Novopharm
02232148
02239746
Co.
150 mg
Manerix
Novo-Moclobémide
Meda Val
Novopharm
00899356
02239747
Co.
300 mg
Manerix
Novo-Moclobémide
Meda Val
Novopharm
02166747
02239748
Caps.
10 mg
Aventyl
AA Pharma
00015229
Caps.
25 mg
Aventyl
AA Pharma
00015237
Co.
10 mg
ACT Paroxetine
Apo-Paroxétine
Auro-Paroxetine
Jamp-Paroxetine
Mint-Paroxetine
Mylan-Paroxetine
Paroxetine
Paroxetine
Paroxétine-10
Paxil
pms-Paroxetine
ratio-Paroxétine
Riva-Paroxétine
Sandoz Paroxetine Tablets
Teva-Paroxetine
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Sanis
Sivem
Pro Doc
GSK
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02262746
02240907
02383276
02368862
02421372
02248012
02282844
02388227
02248913
02027887
02247750
02247810
02248559
02431777
Teva Can
02248556
ACT Paroxetine
Apo-Paroxétine
Auro-Paroxetine
Jamp-Paroxetine
Mint-Paroxetine
Mylan-Paroxetine
Paroxetine
Paroxetine
Paroxétine-20
Paxil
pms-Paroxetine
ratio-Paroxétine
Riva-Paroxétine
Sandoz Paroxetine
Sandoz Paroxetine Tablets
Teva-Paroxetine
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Sanis
Sivem
Pro Doc
GSK
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Sandoz
02262754
02240908
02383284
02368870
02421380
02248013
02282852
02388235
02248914
01940481
02247751
02247811
02248560
02269430
02431785
Teva Can
02248557
ACT Paroxetine
Apo-Paroxétine
Auro-Paroxetine
Jamp-Paroxetine
Mint-Paroxetine
Mylan-Paroxetine
Paroxetine
Paroxetine
Paroxétine-30
Paxil
pms-Paroxetine
ratio-Paroxétine
Riva-Paroxétine
Sandoz Paroxetine Tablets
Teva-Paroxetine
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Sanis
Sivem
Pro Doc
GSK
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02262762
02240909
02383292
02368889
02421399
02248014
02282860
02388243
02248915
01940473
02247752
02247812
02248561
02431793
Teva Can
02248558
Co.
page 28.22
FABRICANT
(suite)
Co.
PHÉNELZINE (SULFATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
20 mg
30 mg
Co.
40 mg
pms-Paroxetine
Phmscience
02293749
Co.
15 mg
Nardil
Erfa
00476552
2015-10
FORME
28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS
SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) X
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
25 mg
ACT Sertraline
Apo-Sertraline
Auro-Sertraline
GD-Sertraline
Jamp-Sertraline
Mint-Sertraline
Mylan-Sertraline
Novo-Sertraline
phl-Sertraline
pms-Sertraline
Ran-Sertraline
Riva-Sertraline
Sandoz Sertraline
Sertraline
Sertraline
Sertraline-25
VAN-Sertraline
Zoloft
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
GenMed
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Sanis
Sivem
Pro Doc
Vanc Phm
Pfizer
02287390
02238280
02390906
02273683
02357143
02402378
02242519
02240485
02245824
02244838
02374552
02248496
02245159
02353520
02386070
02241302
02427761
02132702
Caps.
50 mg
ACT Sertraline
Apo-Sertraline
Auro-Sertraline
GD-Sertraline
Jamp-Sertraline
Mint-Sertraline
Mylan-Sertraline
Novo-Sertraline
phl-Sertraline
pms-Sertraline
Ran-Sertraline
Riva-Sertraline
Sandoz Sertraline
Sertraline
Sertraline
Sertraline-50
VAN-Sertraline
Zoloft
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
GenMed
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Sanis
Sivem
Pro Doc
Vanc Phm
Pfizer
02287404
02238281
02390914
02273691
02357151
02402394
02242520
02240484
02245825
02244839
02374560
02248497
02245160
02353539
02386089
02241303
02427788
01962817
Caps.
100 mg
ACT Sertraline
Apo-Sertraline
Auro-Sertraline
GD-Sertraline
Jamp-Sertraline
Mint-Sertraline
Mylan-Sertraline
phl-Sertraline
pms-Sertraline
Ran-Sertraline
Riva-Sertraline
Sandoz Sertraline
Sertraline
Sertraline
Sertraline-100
Teva-Sertraline
VAN-Sertraline
Zoloft
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
GenMed
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Sanis
Sivem
Pro Doc
Teva Can
Vanc Phm
Pfizer
02287412
02238282
02390922
02273705
02357178
02402408
02242521
02245826
02244840
02374579
02248498
02245161
02353547
02386097
02241304
02240481
02427796
01962779
TRANYLCYPROMINE (SULFATE DE) X
Co.
10 mg
Parnate
GSK
01919598
TRAZODONE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
50 mg
Apo-Trazodone
Mylan-Trazodone
phl-Trazodone
pms-Trazodone
Teva-Trazodone
Trazodone
Trazodone-50
Apotex
Mylan
Pharmel
Phmscience
Teva Can
Sanis
Pro Doc
02147637
02231683
02236941
01937227
02144263
02348772
02164353
Co.
75 mg
pms-Trazodone
Phmscience
02237339
2015-10
page 28.23
FORME
28:16.04 ANTIDÉPRESSEURS
TRIMIPRAMINE X
VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
100 mg
Apo-Trazodone
Mylan-Trazodone
phl-Trazodone
pms-Trazodone
Teva-Trazodone
Trazodone
Trazodone-100
Apotex
Mylan
Pharmel
Phmscience
Teva Can
Sanis
Pro Doc
02147645
02231684
02236942
01937235
02144271
02348780
02164361
Co.
150 mg
Apo-Trazodone D
Teva-Trazodone
Trazodone
Trazodone-150 D
Apotex
Teva Can
Sanis
Pro Doc
02147653
02144298
02348799
02164388
Caps.
75 mg
Trimipramine
AA Pharma
02070987
Co.
12,5 mg
Apo-Trimip
AA Pharma
00740799
Caps. L.A.
37,5 mg
ACT Venlafaxine XR
Apo-Venlafaxine XR
Effexor XR
GD-Venlafaxine XR
Mylan-Venlafaxine XR
pms-Venlafaxine XR
Ran-Venlafaxine XR
ratio-Venlafaxine XR
Riva-Venlafaxine XR
Sandoz Venlafaxine XR
Teva-Venlafaxine XR
Venlafaxine XR
Venlafaxine XR
ActavisPhm
Apotex
Pfizer
GenMed
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02304317
02331683
02237279
02360020
02310279
02278545
02380072
02273969
02307774
02310317
02275023
02354713
02385929
Caps. L.A.
75 mg
ACT Venlafaxine XR
Apo-Venlafaxine XR
Effexor XR
GD-Venlafaxine XR
Mylan-Venlafaxine XR
pms-Venlafaxine XR
Ran-Venlafaxine XR
ratio-Venlafaxine XR
Riva-Venlafaxine XR
Sandoz Venlafaxine XR
Teva-Venlafaxine XR
Venlafaxine XR
Venlafaxine XR
ActavisPhm
Apotex
Pfizer
GenMed
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02304325
02331691
02237280
02360039
02310287
02278553
02380080
02273977
02307782
02310325
02275031
02354721
02385937
Caps. L.A.
150 mg
ACT Venlafaxine XR
Apo-Venlafaxine XR
Effexor XR
GD-Venlafaxine XR
Mylan-Venlafaxine XR
pms-Venlafaxine XR
Ran-Venlafaxine XR
ratio-Venlafaxine XR
Riva-Venlafaxine XR
Sandoz Venlafaxine XR
Teva-Venlafaxine XR
Venlafaxine XR
Venlafaxine XR
ActavisPhm
Apotex
Pfizer
GenMed
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
Sanis
Sivem
02304333
02331705
02237282
02360047
02310295
02278561
02380099
02273985
02307790
02310333
02275058
02354748
02385945
Co.
2 mg
Abilify
B.M.S.
02322374
Co.
5 mg
Abilify
B.M.S.
02322382
Co.
10 mg
Abilify
B.M.S.
02322390
Co.
15 mg
Abilify
B.M.S.
02322404
Co.
20 mg
Abilify
B.M.S.
02322412
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
ARIPIPRAZOLE X
page 28.24
2015-10
FORME
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
30 mg
Abilify
B.M.S.
02322455
W
Pd. Inj. I.M.
300 mg
Abilify Maintena
Lundbeck
02420864
W
Pd. Inj. I.M.
400 mg
Abilify Maintena
Lundbeck
02420872
Co.
25 mg
Novo-Chlorpromazine
Novopharm
00232823
Co.
50 mg
Novo-Chlorpromazine
Novopharm
00232807
Co.
100 mg
Novo-Chlorpromazine
Novopharm
00232831
Sol. Inj.
25 mg/mL
Chlorpromazine
Chlorpromazine
Bioniche
Sandoz
01933272
00743518
Co.
25 mg
Apo-Clozapine
Clozaril
Gen-Clozapine
Apotex
Novartis
Mylan
02248034
00894737
02247243
Co.
50 mg
Gen-Clozapine
Mylan
02305003
Co.
100 mg
Apo-Clozapine
Clozaril
Gen-Clozapine
Apotex
Novartis
Mylan
02248035
00894745
02247244
Co.
200 mg
Gen-Clozapine
Mylan
02305011
Sol. Inj. I.M.
20 mg/mL
Fluanxol Dépot 2%
Lundbeck
02156032
Sol. Inj. I.M.
100 mg/mL
Fluanxol Dépot 10%
Lundbeck
02156040
Co.
0,5 mg
Fluanxol
Lundbeck
02156008
Co.
3 mg
Fluanxol
Lundbeck
02156016
Co.
1 mg
Apo-Fluphénazine
AA Pharma
00405345
Co.
2 mg
Apo-Fluphénazine
AA Pharma
00410632
Co.
5 mg
Apo-Fluphénazine
pms-Fluphénazine
AA Pharma
Phmscience
00405361
00726354
FLUPHÉNAZINE (DÉCANOATE DE) X
Sol. Inj. I.M.
100 mg/mL
Modecate Concentré
B.M.S.
00755575
HALOPÉRIDOL X
Co.
0,5 mg
Novo-Péridol
Novopharm
00363685
Co.
1 mg
Novo-Péridol
Novopharm
00363677
Co.
2 mg
Novo-Péridol
Novopharm
00363669
Co.
5 mg
Novo-Péridol
Novopharm
00363650
Co.
10 mg
Novo-Péridol
Novopharm
00713449
Co.
20 mg
Novo-Péridol
Novopharm
00768820
Sol. Inj. I.M.
5 mg/mL
Halopéridol
Sandoz
Haloperidol injection
Oméga
Haloperidol Injection, USP PPC
00808652
02366010
02406411
Sol. Inj. I.M.
50 mg/mL
Haloperidol-LA Omega
Oméga
02239639
Sol. Inj. I.M.
100 mg/mL
Halopéridol LA
Haloperidol-LA Omega
Sandoz
Oméga
02130300
02239640
Sol. Inj. I.M.
50 mg/mL
Loxapac I.M.
Sandoz
02169991
CHLORPROMAZINE (CHLORHYDRATE DE) X
CLOZAPINE X
FLUPENTIXOL (DÉCANOATE DE) X
FLUPENTIXOL (DICHLORHYDRATE DE) X
FLUPHÉNAZINE (CHLORHYDRATE DE) X
HALOPÉRIDOL (DÉCANOATE D') X
LOXAPINE (CHLORHYDRATE DE) X
2015-10
page 28.25
FORME
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
MÉTHOTRIMÉPRAZINE X
OLANZAPINE X
page 28.26
FABRICANT
CODE
(suite)
LOXAPINE (SUCCINATE DE) X
LURASIDONE (CHLORHYDRATE DE) X
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
Co.
2,5 mg
Xylac
Pendopharm
02242868
Co.
5 mg
Xylac
Pendopharm
02230837
Co.
10 mg
Xylac
Pendopharm
02230838
Co.
25 mg
Xylac
Pendopharm
02230839
Co.
50 mg
Xylac
Pendopharm
02230840
W
Co.
20 mg
Latuda
Sunovion
02422050
W
Co.
40 mg
Latuda
Sunovion
02387751
W
Co.
60 mg
Latuda
Sunovion
02413361
W
Co.
80 mg
Latuda
Sunovion
02387778
W
Co.
120 mg
Latuda
Sunovion
02387786
Co.
2 mg
Méthoprazine
AA Pharma
02238403
Sol. Inj.
25 mg/mL
Nozinan
SanofiAven
01927698
Co.
2,5 mg
ACT Olanzapine
Apo-Olanzapine
Jamp-Olanzapine FC
Mylan-Olanzapine
Olanzapine
Olanzapine
pms-Olanzapine
Ran-Olanzapine
Riva-Olanzapine
Sandoz Olanzapine
Teva-Olanzapine
Zyprexa
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mylan
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Lilly
02325659
02281791
02417243
02337878
02372819
02385864
02303116
02403064
02337126
02310341
02276712
02229250
Co.
5 mg
ACT Olanzapine
Apo-Olanzapine
Jamp-Olanzapine FC
Mylan-Olanzapine
Olanzapine
Olanzapine
pms-Olanzapine
Ran-Olanzapine
Riva-Olanzapine
Sandoz Olanzapine
Teva-Olanzapine
Zyprexa
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mylan
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Lilly
02325667
02281805
02417251
02337886
02372827
02385872
02303159
02403072
02337134
02310368
02276720
02229269
Co.
7,5 mg
ACT Olanzapine
Apo-Olanzapine
Jamp-Olanzapine FC
Mylan-Olanzapine
Olanzapine
Olanzapine
pms-Olanzapine
Ran-Olanzapine
Riva-Olanzapine
Sandoz Olanzapine
Teva-Olanzapine
Zyprexa
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mylan
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Lilly
02325675
02281813
02417278
02337894
02372835
02385880
02303167
02403080
02337142
02310376
02276739
02229277
2015-10
FORME
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
2015-10
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
10 mg
ACT Olanzapine
Apo-Olanzapine
Jamp-Olanzapine FC
Mylan-Olanzapine
Olanzapine
Olanzapine
pms-Olanzapine
Ran-Olanzapine
Riva-Olanzapine
Sandoz Olanzapine
Teva-Olanzapine
Zyprexa
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mylan
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Lilly
02325683
02281821
02417286
02337908
02372843
02385899
02303175
02403099
02337150
02310384
02276747
02229285
Co.
15 mg
ACT Olanzapine
Apo-Olanzapine
Jamp-Olanzapine FC
Mylan-Olanzapine
Olanzapine
Olanzapine
pms-Olanzapine
Ran-Olanzapine
Riva-Olanzapine
Sandoz Olanzapine
Teva-Olanzapine
Zyprexa
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mylan
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
Lilly
02325691
02281848
02417294
02337916
02372851
02385902
02303183
02403102
02337169
02310392
02276755
02238850
Co.
20 mg
ACT Olanzapine
Apo-Olanzapine
Jamp-Olanzapine FC
pms-Olanzapine
Teva-Olanzapine
Zyprexa
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Phmscience
Teva Can
Lilly
02325713
02333015
02417308
02367483
02359707
02238851
Co. Diss. Orale
5 mg
Apo-Olanzapine ODT
Co Olanzapine ODT
Jamp-Olanzapine ODT
Mint-Olanzapine ODT
Mylan-Olanzapine ODT
Novo-Olanzapine OD
Olanzapine ODT
Olanzapine ODT
pms-Olanzapine ODT
Ran-Olanzapine ODT
Riva-Olanzapine ODT
Sandoz Olanzapine ODT
Zyprexa Zydis
Apotex
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Lilly
02360616
02327562
02406624
02436965
02382709
02321343
02352974
02343665
02303191
02414090
02339811
02327775
02243086
Co. Diss. Orale
10 mg
Apo-Olanzapine ODT
Co Olanzapine ODT
Jamp-Olanzapine ODT
Mint-Olanzapine ODT
Mylan-Olanzapine ODT
Novo-Olanzapine OD
Olanzapine ODT
Olanzapine ODT
pms-Olanzapine ODT
Ran-Olanzapine ODT
Riva-Olanzapine ODT
Sandoz Olanzapine ODT
Zyprexa Zydis
Apotex
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Lilly
02360624
02327570
02406632
02436973
02382717
02321351
02352982
02343673
02303205
02414104
02339838
02327783
02243087
page 28.27
FORME
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co. Diss. Orale
15 mg
Apo-Olanzapine ODT
Co Olanzapine ODT
Jamp-Olanzapine ODT
Mint-Olanzapine ODT
Mylan-Olanzapine ODT
Novo-Olanzapine OD
Olanzapine ODT
Olanzapine ODT
pms-Olanzapine ODT
Ran-Olanzapine ODT
Riva-Olanzapine ODT
Sandoz Olanzapine ODT
Zyprexa Zydis
Apotex
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Lilly
02360632
02327589
02406640
02436981
02382725
02321378
02352990
02343681
02303213
02414112
02339846
02327791
02243088
Co. Diss. Orale
20 mg
Apo-Olanzapine ODT
Co Olanzapine ODT
Jamp-Olanzapine ODT
Mint-Olanzapine ODT
Mylan-Olanzapine ODT
Novo-Olanzapine OD
Olanzapine ODT
pms-Olanzapine ODT
Ran-Olanzapine ODT
Riva-Olanzapine ODT
Sandoz Olanzapine ODT
Zyprexa Zydis
Apotex
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Lilly
02360640
02327597
02406659
02437007
02382733
02321386
02343703
02423944
02414120
02392399
02327805
02243089
W
Susp. Inj. I.M.
50 mg/0,5 mL
Invega Sustenna
Janss. Inc
02354217
W
Susp. Inj. I.M.
75 mg/0,75 mL
Invega Sustenna
Janss. Inc
02354225
W
Susp. Inj. I.M.
100 mg/1,0 mL
Invega Sustenna
Janss. Inc
02354233
W
Susp. Inj. I.M.
150 mg/1,5 mL
Invega Sustenna
Janss. Inc
02354241
Caps.
5 mg
Neuleptil
Erfa
01926780
Caps.
10 mg
Neuleptil
Erfa
01926772
Caps.
20 mg
Neuleptil
Erfa
01926764
Sol. Orale
10 mg/mL
Neuleptil
Erfa
01926756
Co.
2 mg
Perphénazine
AA Pharma
00335134
Co.
4 mg
Perphénazine
AA Pharma
00335126
Co.
8 mg
Perphénazine
AA Pharma
00335118
Co.
16 mg
Perphénazine
AA Pharma
00335096
Co.
2 mg
Orap
Pendopharm
00313815
Co.
4 mg
Apo-Pimozide
Orap
AA Pharma
Pendopharm
02245433
00313823
Sol. Inj. I.M.
25 mg/mL
Piportil L4 25
SanofiAven
01926667
Sol. Inj. I.M.
50 mg/mL
Piportil L4 100
Piportil L4 50
SanofiAven
SanofiAven
01926675
00894672
PROCHLORPÉRAZINE X
Supp.
10 mg
pms-Prochlorpérazine
Sandoz Prochlorpérazine
Phmscience
Sandoz
00753688
00789720
PROCHLORPÉRAZINE (MALÉATE DE) X
Co.
5 mg
Prochlorazine
AA Pharma
00886440
Co.
10 mg
Prochlorazine
AA Pharma
00886432
PALIPÉRIDONE (PALMITATE DE) X
PÉRICYAZINE X
PERPHÉNAZINE X
PIMOZIDE X
PIPOTIAZINE (PALMITATE DE) X
page 28.28
2015-10
FORME
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) X
2015-10
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
25 mg
Abbott-Quetiapine
ACT Quetiapine
Apo-Quetiapine
Auro-Quetiapine
Jamp-Quetiapine
Mylan-Quetiapine
Novo-Quetiapine
pms-Quetiapine
Quetiapine
Quetiapine
Quetiapine
Ran-Quetiapine
Riva-Quetiapine
Sandoz Quetiapine
Seroquel
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mylan
Novopharm
Phmscience
Accord
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
AZC
02412977
02316080
02313901
02390205
02330415
02307804
02284235
02296551
02387794
02353164
02317893
02397099
02316692
02313995
02236951
Co.
100 mg
Abbott-Quetiapine
ACT Quetiapine
Apo-Quetiapine
Auro-Quetiapine
Jamp-Quetiapine
Mylan-Quetiapine
Novo-Quetiapine
pms-Quetiapine
Quetiapine
Quetiapine
Quetiapine
Ran-Quetiapine
Riva-Quetiapine
Sandoz Quetiapine
Seroquel
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mylan
Novopharm
Phmscience
Accord
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
AZC
02412985
02316099
02313928
02390213
02330423
02307812
02284243
02296578
02387808
02353172
02317907
02397102
02316706
02314002
02236952
Co.
150 mg
Novo-Quetiapine
Novopharm
02284251
Co.
200 mg
Abbott-Quetiapine
ACT Quetiapine
Apo-Quetiapine
Auro-Quetiapine
Jamp-Quetiapine
Mylan-Quetiapine
Novo-Quetiapine
pms-Quetiapine
Quetiapine
Quetiapine
Quetiapine
Ran-Quetiapine
Riva-Quetiapine
Sandoz Quetiapine
Seroquel
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mylan
Novopharm
Phmscience
Accord
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
AZC
02412993
02316110
02313936
02390248
02330458
02307839
02284278
02296594
02387824
02353199
02317923
02397110
02316722
02314010
02236953
Co.
300 mg
Abbott-Quetiapine
ACT Quetiapine
Apo-Quetiapine
Auro-Quetiapine
Jamp-Quetiapine
Mylan-Quetiapine
Novo-Quetiapine
pms-Quetiapine
Quetiapine
Quetiapine
Quetiapine
Ran-Quetiapine
Riva-Quetiapine
Sandoz Quetiapine
Seroquel
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mylan
Novopharm
Phmscience
Accord
Sanis
Sivem
Ranbaxy
Riva
Sandoz
AZC
02413000
02316129
02313944
02390256
02330466
02307847
02284286
02296608
02387832
02353202
02317931
02397129
02316730
02314029
02244107
Co. L.A.
50 mg
Quetiapine XR
Sandoz Quetiapine XRT
Seroquel XR
Teva-Quetiapine XR
Sivem
Sandoz
AZC
Teva Can
02417359
02407671
02300184
02395444
page 28.29
FORME
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
RISPÉRIDONE X
page 28.30
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co. L.A.
150 mg
Quetiapine XR
Sandoz Quetiapine XRT
Seroquel XR
Teva-Quetiapine XR
Sivem
Sandoz
AZC
Teva Can
02417367
02407698
02321513
02395452
Co. L.A.
200 mg
Quetiapine XR
Sandoz Quetiapine XRT
Seroquel XR
Teva-Quetiapine XR
Sivem
Sandoz
AZC
Teva Can
02417375
02407701
02300192
02395460
Co. L.A.
300 mg
Quetiapine XR
Sandoz Quetiapine XRT
Seroquel XR
Teva-Quetiapine XR
Sivem
Sandoz
AZC
Teva Can
02417383
02407728
02300206
02395479
Co. L.A.
400 mg
Quetiapine XR
Sandoz Quetiapine XRT
Seroquel XR
Teva-Quetiapine XR
Sivem
Sandoz
AZC
Teva Can
02417391
02407736
02300214
02395487
Co.
0,25 mg
ACT Risperidone
Apo-Risperidone
Jamp-Risperidone
Mint-Risperidon
Mylan-Risperidone
Novo-Risperidone
phl-Risperidone
pms-Risperidone
Ran-Risperidone
Risperdal
Rispéridone
Riva-Risperidone
Sandoz Risperidone
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Janss. Inc
Sanis
Riva
Sandoz
02282585
02282119
02359529
02359790
02282240
02282690
02258439
02252007
02328305
02240551
02356880
02283565
02303655
Co.
0,5 mg
ACT Risperidone
Apo-Risperidone
Jamp-Risperidone
Mint-Risperidon
Mylan-Risperidone
Novo-Risperidone
phl-Risperidone
pms-Risperidone
Ran-Risperidone
Risperdal
Rispéridone
Riva-Risperidone
Sandoz Risperidone
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Janss. Inc
Sanis
Riva
Sandoz
02282593
02282127
02359537
02359804
02282259
02264188
02258447
02252015
02328313
02240552
02356899
02283573
02303663
Co.
1 mg
ACT Risperidone
Apo-Risperidone
Jamp-Risperidone
Mint-Risperidon
Mylan-Risperidone
Novo-Risperidone
phl-Risperidone
pms-Risperidone
Ran-Risperidone
Risperdal
Rispéridone
Riva-Risperidone
Sandoz Risperidone
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Janss. Inc
Sanis
Riva
Sandoz
02282607
02282135
02359545
02359812
02282267
02264196
02258455
02252023
02328321
02025280
02356902
02283581
02279800
2015-10
FORME
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
2 mg
ACT Risperidone
Apo-Risperidone
Jamp-Risperidone
Mint-Risperidon
Mylan-Risperidone
phl-Risperidone
pms-Risperidone
Ran-Risperidone
Risperdal
Rispéridone
Riva-Risperidone
Sandoz Risperidone
Teva-Risperidone
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Janss. Inc
Sanis
Riva
Sandoz
Novopharm
02282615
02282143
02359553
02359820
02282275
02258463
02252031
02328348
02025299
02356910
02283603
02279819
02264218
Co.
3 mg
ACT Risperidone
Apo-Risperidone
Jamp-Risperidone
Mint-Risperidon
Mylan-Risperidone
phl-Risperidone
pms-Risperidone
Ran-Risperidone
Risperdal
Rispéridone
Riva-Risperidone
Sandoz Risperidone
Teva-Risperidone
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Janss. Inc
Sanis
Riva
Sandoz
Novopharm
02282623
02282151
02359561
02359839
02282283
02258471
02252058
02328364
02025302
02356929
02283611
02279827
02264226
Co.
4 mg
ACT Risperidone
Apo-Risperidone
Jamp-Risperidone
Mint-Risperidon
Mylan-Risperidone
phl-Risperidone
pms-Risperidone
Ran-Risperidone
Risperdal
Rispéridone
Riva-Risperidone
Sandoz Risperidone
Teva-Risperidone
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Janss. Inc
Sanis
Riva
Sandoz
Novopharm
02282631
02282178
02359588
02359847
02282291
02258498
02252066
02328372
02025310
02356937
02283638
02279835
02264234
Co. Diss. Orale
0,5 mg
Risperdal M-Tab
Janss. Inc
02247704
Co. Diss. Orale
1 mg
pms-Risperidone ODT
Risperdal M-Tab
Phmscience
Janss. Inc
02291789
02247705
Co. Diss. Orale
2 mg
pms-Risperidone ODT
Risperdal M-Tab
Phmscience
Janss. Inc
02291797
02247706
Co. Diss. Orale
3 mg
pms-Risperidone ODT
Risperdal M-Tab
Phmscience
Janss. Inc
02370697
02268086
Co. Diss. Orale
4 mg
pms-Risperidone ODT
Risperdal M-Tab
Phmscience
Janss. Inc
02370700
02268094
W
Pd. Inj. I.M.
12,5 mg
Risperdal Consta
Janss. Inc
02298465
W
Pd. Inj. I.M.
25 mg
Risperdal Consta
Janss. Inc
02255707
W
Pd. Inj. I.M.
37,5 mg
Risperdal Consta
Janss. Inc
02255723
W
Pd. Inj. I.M.
50 mg
Risperdal Consta
Janss. Inc
02255758
RISPERIDONE (TARTRATE DE) X
Sol. Orale
1 mg/mL
Apo-Risperidone
pms-Risperidone
Risperdal
Apotex
Phmscience
Janss. Inc
02280396
02279266
02236950
THIOPROPÉRAZINE (MÉSYLATE DE) X
Co.
10 mg
Majeptil
Erfa
01927639
THIOTHIXÈNE X
Caps.
2 mg
Navane
Erfa
00024430
2015-10
page 28.31
FORME
28:16.08 ANTIPSYCHOTIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
5 mg
Navane
Erfa
00024449
Caps.
10 mg
Navane
Erfa
00024457
Co.
1 mg
Apo-Trifluopérazine
AA Pharma
00345539
Co.
2 mg
Trifluopérazine
AA Pharma
00312754
Co.
5 mg
Trifluopérazine
AA Pharma
00312746
Co.
10 mg
Trifluopérazine
AA Pharma
00326836
Co.
20 mg
Trifluopérazine
AA Pharma
00595942
Caps.
20 mg
Zeldox
Pfizer
02298597
Caps.
40 mg
Zeldox
Pfizer
02298600
Caps.
60 mg
Zeldox
Pfizer
02298619
Caps.
80 mg
Zeldox
Pfizer
02298627
ZUCLOPENTHIXOL (ACÉTATE DE) X
Sol. Inj. I.M.
50 mg/mL
Clopixol-acuphase
Lundbeck
02230405
ZUCLOPENTHIXOL (DÉCANOATE DE) X
Sol. Inj. I.M.
200 mg/mL
Clopixol dépôt
Lundbeck
02230406
ZUCLOPENTHIXOL (DICHLORHYDRATE DE) X
Co.
10 mg
Clopixol
Lundbeck
02230402
Co.
25 mg
Clopixol
Lundbeck
02230403
W
Caps. L.A.
5 mg
Adderall XR
Shire
02248808
W
Caps. L.A.
10 mg
Adderall XR
Shire
02248809
W
Caps. L.A.
15 mg
Adderall XR
Shire
02248810
W
Caps. L.A.
20 mg
Adderall XR
Shire
02248811
W
Caps. L.A.
25 mg
Adderall XR
Shire
02248812
W
Caps. L.A.
30 mg
Adderall XR
Shire
02248813
Caps. L.A.
10 mg
Dexédrine
Paladin
01924559
Caps. L.A.
15 mg
Dexédrine
Paladin
01924567
Co.
5 mg
Dexédrine
Paladin
01924516
W
Caps.
20 mg
Vyvanse
Shire
02347156
W
Caps.
30 mg
Vyvanse
Shire
02322951
W
Caps.
40 mg
Vyvanse
Shire
02347164
W
Caps.
50 mg
Vyvanse
Shire
02322978
W
Caps.
60 mg
Vyvanse
Shire
02347172
TRIFLUOPÉRAZINE (CHLORHYDRATE DE) X
ZIPRASIDONE X
28:20.04 AMPHÉTAMINES
AMPHÉTAMINE (SELS MIXTES D') Y
DEXAMPHÉTAMINE (SULFATE DE) Y
LISDEXAMFETAMINE (DIMESYLATE DE) Y
page 28.32
2015-10
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
28:20.80 MODAFINIL
MODAFINIL X
W
Co.
100 mg
Alertec
Apo-Modafinil
Auro-Modafinil
Teva-Modafinil
Shire
Apotex
Aurobindo
Teva Can
02239665
02285398
02430487
02420260
28:20.92 AUTRES STIMULANTS S.N.C.
MÉTHYLPHÉNIDATE (CHLORHYDRATE DE) YW
Caps. L.A.
10 mg
Biphentin
Purdue
02277166
W
Caps. L.A.
15 mg
Biphentin
Purdue
02277131
W
Caps. L.A.
20 mg
Biphentin
Purdue
02277158
W
Caps. L.A.
30 mg
Biphentin
Purdue
02277174
W
Caps. L.A.
40 mg
Biphentin
Purdue
02277182
W
Caps. L.A.
50 mg
Biphentin
Purdue
02277190
W
Caps. L.A.
60 mg
Biphentin
Purdue
02277204
W
Caps. L.A.
80 mg
Biphentin
Purdue
02277212
Co.
5 mg
Apo-Methylphenidate
phl-Méthylphénidate
pms-Methylphénidate
Apotex
Pharmel
Phmscience
02273950
02246991
02234749
Co.
10 mg
Apo-Methylphenidate
phl-Méthylphénidate
pms-Methylphénidate
Apotex
Pharmel
Phmscience
02249324
02126494
00584991
Co.
20 mg
Apo-Methylphenidate
phl-Méthylphénidate
pms-Methylphénidate
Ritalin
Apotex
Pharmel
Phmscience
Novartis
02249332
02126486
00585009
00005614
Co. L.A.
20 mg
Apo-Methylphenidate SR
Ritalin SR
Sandoz Methylphenidate
SR
Apotex
Novartis
Sandoz
02266687
00632775
02320312
Co. L.A. (12 h)
18 mg
Concerta
Novo-Methylphenidate
ER-C
pms-Methylphenidate ER
Janss. Inc
Teva Can
02247732
02315068
Phmscience
02413728
Concerta
Novo-Methylphenidate
ER-C
pms-Methylphenidate ER
Janss. Inc
Teva Can
02250241
02315076
Phmscience
02413736
Concerta
Novo-Methylphenidate
ER-C
pms-Methylphenidate ER
Janss. Inc
Teva Can
02247733
02315084
Phmscience
02413744
Concerta
Novo-Methylphenidate
ER-C
pms-Methylphenidate ER
Janss. Inc
Teva Can
02247734
02315092
Phmscience
02413752
W
W
W
W
2015-10
Co. L.A. (12 h)
Co. L.A. (12 h)
Co. L.A. (12 h)
27 mg
36 mg
54 mg
page 28.33
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
28:24.08 BENZODIAZÉPINES
ALPRAZOLAM V
BROMAZÉPAM V
CHLORDIAZÉPOXIDE (CHLORHYDRATE DE) V
CLORAZÉPATE DIPOTASSIQUE X
DIAZÉPAM V
page 28.34
Co.
0,25 mg
Alprazolam
Alprazolam-0.25
Apo-Alpraz
Jamp-Alprazolam
Mylan-Alprazolam
Riva-Alprazolam
Teva-Alprazolam
Xanax
Sanis
Pro Doc
Apotex
Jamp
Mylan
Riva
Teva Can
Pfizer
02349191
01908189
00865397
02400111
02137534
02404877
01913484
00548359
Co.
0,5 mg
Alprazolam
Alprazolam-0.5
Apo-Alpraz
Jamp-Alprazolam
Mylan-Alprazolam
Riva-Alprazolam
Teva-Alprazolam
Xanax
Sanis
Pro Doc
Apotex
Jamp
Mylan
Riva
Teva Can
Pfizer
02349205
01908170
00865400
02400138
02137542
02404885
01913492
00548367
Co.
1 mg
Alprazolam-1
Apo-Alpraz
Jamp-Alprazolam
Mylan-Alprazolam
Riva-Alprazolam
Xanax
Pro Doc
Apotex
Jamp
Mylan
Riva
Pfizer
02248706
02243611
02400146
02229813
02404893
00723770
Co.
2 mg
Apo-Alpraz TS
Jamp-Alprazolam
Mylan-Alprazolam
Riva-Alprazolam
Xanax TS
Apotex
Jamp
Mylan
Riva
Pfizer
02243612
02400154
02229814
02404907
00813958
Co.
3 mg
Bromazepam-3
Lectopam 3
Novo-Bromazepam
Pro Doc
Roche
Novopharm
02220520
00518123
02230584
Co.
6 mg
Bromazepam-6
Lectopam 6
Novo-Bromazepam
Pro Doc
Roche
Novopharm
02220539
00518131
02230585
Caps.
5 mg
Chlordiazépoxide
AA Pharma
00522724
Caps.
10 mg
Chlordiazépoxide
AA Pharma
00522988
Caps.
25 mg
Chlordiazépoxide
AA Pharma
00522996
Caps.
3,75 mg
Clorazépate
Tranxene
AA Pharma
Abbott
00860689
00264938
Caps.
7,5 mg
Clorazépate
Tranxene
AA Pharma
Abbott
00860700
00264946
Caps.
15 mg
Clorazépate
Tranxene
AA Pharma
Abbott
00860697
00264911
Co.
2 mg
Apo-Diazépam
pms-Diazepam
Apotex
Phmscience
00405329
02247490
Co.
5 mg
Apo-Diazépam
Diazépam-5
pms-Diazepam
Valium
Apotex
Pro Doc
Phmscience
Roche
00362158
00313580
02247491
00013285
Co.
10 mg
Apo-Diazépam
Diazépam-10
pms-Diazepam
Apotex
Pro Doc
Phmscience
00405337
00434388
02247492
Emuls. Inj.
5 mg/mL
Diazemuls
Pfizer
02065614
Gel Rectal
5 mg/mL
Diastat
Valeant
02238162
2015-10
FORME
28:24.08 BENZODIAZÉPINES
2015-10
CODE
5 mg/mL
Diazépam
Diazépam injection SDZ
Sandoz
Sandoz
00399728
02386143
Sol. Orale
1 mg/mL
pms-Diazepam
Phmscience
00891797
Caps.
15 mg
Apo-Flurazépam
Flurazepam-15
Apotex
Pro Doc
00521698
00578479
Caps.
30 mg
Apo-Flurazépam
Flurazepam-30
Apotex
Pro Doc
00521701
00578487
Co.
0,5 mg
Apo-Lorazépam
Ativan
Lorazepam
Novo-Lorazem
phl-Lorazepam
pms-Lorazepam
Pro-Lorazepam
Apotex
Pfizer
Sanis
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Pro Doc
00655740
02041413
02351072
00711101
02298201
00728187
00655643
Co.
1 mg
Apo-Lorazépam
Ativan
Lorazepam
Lorazepam
Novo-Lorazem
phl-Lorazepam
pms-Lorazepam
Pro-Lorazepam
Apotex
Pfizer
Sanis
Sivem
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Pro Doc
00655759
02041421
02351080
02429810
00637742
02298228
00728195
00655651
Co.
2 mg
Apo-Lorazépam
Ativan
Lorazepam
Lorazepam
phl-Lorazepam
pms-Lorazepam
Pro-Lorazepam
Teva-Lorazepam
Apotex
Pfizer
Sanis
Sivem
Pharmel
Phmscience
Pro Doc
Novopharm
00655767
02041448
02351099
02429829
02298236
00728209
00655678
00637750
Sol. Inj.
4 mg/mL
Lorazépam Injection
Sandoz
02243278
Sol. Inj.
1 mg/mL
Midazolam
Midazolam
Midazolam Injection
Midazolam SDZ
PPC
Sandoz
Pfizer
Sandoz
02242904
02240285
02423758
02382873
Sol. Inj.
5 mg/mL
Midazolam
Midazolam
Midazolam Injection
Midazolam SDZ
PPC
Sandoz
Pfizer
Sandoz
02242905
02240286
02423766
02382903
W
Co.
5 mg
Mogadon
AA Pharma
00511528
W
Co.
10 mg
Mogadon
AA Pharma
00511536
Co.
10 mg
Apo-Oxazépam
Oxazépam-10
Riva-Oxazepam
Apotex
Pro Doc
Riva
00402680
00497754
00568392
Co.
15 mg
Apo-Oxazépam
Oxazépam-15
Riva-Oxazepam
Apotex
Pro Doc
Riva
00402745
00497762
00568406
Co.
30 mg
Apo-Oxazépam
Oxazépam-30
Riva-Oxazepam
Apotex
Pro Doc
Riva
00402737
00497770
00568414
Caps.
15 mg
Apo-Temazepam
Co Temazepam
Novo-Temazepam
Restoril
Temazepam-15
Apotex
Cobalt
Novopharm
Aspri Phm
Pro Doc
02225964
02244814
02230095
00604453
02229760
MIDAZOLAM V
TÉMAZÉPAM V
FABRICANT
Sol. Inj.
LORAZÉPAM V
OXAZÉPAM V
MARQUE DE
COMMERCE
(suite)
FLURAZÉPAM (CHLORHYDRATE DE) V
NITRAZÉPAM V
TENEUR
page 28.35
FORME
28:24.08 BENZODIAZÉPINES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
30 mg
Apo-Temazepam
Co Temazepam
Novo-Temazepam
Restoril
Temazepam-30
Apotex
Cobalt
Novopharm
Aspri Phm
Pro Doc
02225972
02244815
02230102
00604461
02229761
28:24.92 DIVERS ANXIOLYTIQUES, SÉDATIFS ET HYPNOTIQUES
BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
10 mg
Apo-Buspirone
Buspirone-10
Novo-Buspirone
pms-Buspirone
ratio-Buspirone
Riva-Buspirone
Apotex
Pro Doc
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Riva
02211076
02223163
02231492
02230942
02237858
02242149
CHLORAL (HYDRATE DE) X
Sir.
500 mg/5 mL
Chloral Hydrate-Odan
pms-Chloral Hydrate
Odan
Phmscience
02247621
00792659
DROPÉRIDOL X
Sol. Inj.
2,5 mg/mL
Dropéridol
Sandoz
02167832
HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') X
Caps.
10 mg
Apo-Hydroxyzine
Novo-Hydroxyzin
Apotex
Novopharm
00646059
00738824
Caps.
25 mg
Apo-Hydroxyzine
Novo-Hydroxyzin
Apotex
Novopharm
00646024
00738832
Caps.
50 mg
Apo-Hydroxyzine
Novo-Hydroxyzin
Apotex
Novopharm
00646016
00738840
Sir.
10 mg/5 mL
Atarax
pms-Hydroxyzine
Erfa
Phmscience
00024694
00741817
Sol. Inj. I.M.
50 mg/mL
Chlorhydrate d'hydroxyzine
PPC
02242864
PARALDÉHYDE X
Sol. Inj. I.M.
5 mL
Paraldéhyde
Oméga
02366029
PROMÉTHAZINE (CHLORHYDRATE DE)
Co.
50 mg
Histantil
Phmscience
00575186
Sir.
10 mg/5 mL
pms-Prométhazine
Phmscience
00583979
Sol. Inj.
25 mg/mL
Prométhazine
Prométhazine
Bioniche
Sandoz
02068591
00567434
Caps.
150 mg
Carbolith
Lithane
Pal-Lithium
pms-Lithium carbonate
Valeant
Erfa
Paladin
Phmscience
00461733
02013231
02237441
02216132
Caps.
300 mg
Carbolith
Lithane
Pal-Lithium
pms-Lithium carbonate
Valeant
Erfa
Paladin
Phmscience
00236683
00406775
02237442
02216140
Caps.
600 mg
Carbolith
Pal-Lithium
pms-Lithium carbonate
Valeant
Paladin
Phmscience
02011239
02237443
02216159
Sir.
300 mg/5 mL
pms-Lithium Citrate
Phmscience
02074834
28:28 AUTRES PSYCHOTROPES
LITHIUM (CARBONATE DE) X
LITHIUM (CITRATE DE) X
page 28.36
2015-10
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
28:32.28 AGONISTES DES RÉCEPTEURS 5HT-1
5HT‑1
ALMOTRIPTAN (MALATE D') X
ELETRIPTAN (BROMHYDRATE D') X
NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE ) X
RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) X
SUMATRIPTAN (HÉMISULFATE DE) X
2015-10
Co.
6,25 mg
Apo-Almotriptan
Axert
Mylan-Almotriptan
Apotex
McNeil Co
Mylan
02405792
02248128
02398435
Co.
12,5 mg
Apo-Almotriptan
Axert
Mylan-Almotriptan
Sandoz Almotriptan
Apotex
McNeil Co
Mylan
Sandoz
02405806
02248129
02398443
02405334
Co.
20 mg
Apo-Eletriptan
GD-Eletriptan
pms-Eletriptan
Relpax
Teva-Eletriptan
Apotex
GenMed
Phmscience
Pfizer
Teva Can
02386054
02342235
02434342
02256290
02382091
Co.
40 mg
Apo-Eletriptan
GD-Eletriptan
pms-Eletriptan
Relpax
Teva-Eletriptan
Apotex
GenMed
Phmscience
Pfizer
Teva Can
02386062
02342243
02434350
02256304
02382105
Co.
1 mg
Amerge
Apo-Naratriptan
Novo-Naratriptan
GSK
Apotex
Novopharm
02237820
02365499
02314290
Co.
2,5 mg
Amerge
Apo-Naratriptan
Novo-Naratriptan
Sandoz Naratriptan
GSK
Apotex
Novopharm
Sandoz
02237821
02365502
02314304
02322323
Co.
5 mg
Apo-Rizatriptan
Jamp-Rizatriptan
Jamp-Rizatriptan IR
Apotex
Jamp
Jamp
02393468
02380455
02429233
Co.
10 mg
ACT Rizatriptan
Apo-Rizatriptan
Jamp-Rizatriptan
Jamp-Rizatriptan IR
Maxalt
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Jamp
Merck
02381702
02393476
02380463
02429241
02240521
Co. Diss. Orale
5 mg
ACT Rizatriptan ODT
Apo-Rizatriptan RPD
Maxalt RPD
Mint-Rizatriptan ODT
Mylan-Rizatriptan ODT
NAT-Rizatriptan ODT
pms-Rizatriptan RDT
Riva-Rizatriptan ODT
Sandoz Rizatriptan ODT
Teva-Rizatriptan ODT
ActavisPhm
Apotex
Merck
Mint
Mylan
Natco
Phmscience
Riva
Sandoz
Teva Can
02374730
02393484
02240518
02439573
02379198
02436604
02393360
02423456
02351870
02396661
Co. Diss. Orale
10 mg
ACT Rizatriptan ODT
Apo-Rizatriptan RPD
Maxalt RPD
Mint-Rizatriptan ODT
Mylan-Rizatriptan ODT
NAT-Rizatriptan ODT
pms-Rizatriptan RDT
Riva-Rizatriptan ODT
Sandoz Rizatriptan ODT
Teva-Rizatriptan ODT
ActavisPhm
Apotex
Merck
Mint
Mylan
Natco
Phmscience
Riva
Sandoz
Teva Can
02374749
02393492
02240519
02439581
02379201
02436612
02393379
02423464
02351889
02396688
Vap. nasal
20 mg
Imitrex
GSK
02230420
page 28.37
FORME
28:32.28 AGONISTES DES RÉCEPTEURS 5HT-1
SUMATRIPTAN (SUCCINATE DE) X
ZOLMITRIPTAN X
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
50 mg
ACT Sumatriptan
Apo-Sumatriptan
Imitrex DF
Mylan-Sumatriptan
Novo-Sumatriptan DF
phl-Sumatriptan
pms-Sumatriptan
Sandoz Sumatriptan
Sumatriptan
Sumatriptan DF
ActavisPhm
Apotex
GSK
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sandoz
Sanis
Sivem
02257890
02268388
02212153
02268914
02286823
02270722
02256436
02263025
02286521
02385570
Co.
100 mg
ACT Sumatriptan
Apo-Sumatriptan
Imitrex DF
Mylan-Sumatriptan
Novo-Sumatriptan
Novo-Sumatriptan DF
phl-Sumatriptan
pms-Sumatriptan
Sandoz Sumatriptan
Sumatriptan
Sumatriptan DF
ActavisPhm
Apotex
GSK
Mylan
Novopharm
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sandoz
Sanis
Sivem
02257904
02268396
02212161
02268922
02239367
02286831
02270730
02256444
02263033
02286548
02385589
Sol. Inj. S.C.
6 mg/0,5 mL
Imitrex Stat Dose
Injection de sumatriptan
SUN
GSK
Taro
99000598
02361698
Trousse
6 mg/0,5 mL
Imitrex Stat Dose
GSK
02212188
Co.
2,5 mg
Apo-Zolmitriptan
Jamp-Zolmitriptan
Mint-Zolmitriptan
Mylan-Zolmitriptan
NAT-Zolmitriptan
pms-Zolmitriptan
Riva-Zolmitriptan
Sandoz Zolmitriptan
Teva Zolmitriptan
Zomig
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Natco
Phmscience
Riva
Sandoz
Teva Can
AZC
02380951
02421623
02419521
02369036
02421534
02324229
02401304
02362988
02313960
02238660
Co. Diss. Orale
2,5 mg
Apo-Zolmitriptan Rapid
Jamp-Zolmitriptan ODT
Mint-Zolmitriptan ODT
Mylan-Zolmitriptan ODT
pms-Zolmitriptan ODT
Sandoz Zolmitriptan ODT
Teva Zolmitriptan OD
Zomig Rapimelt
Apotex
Jamp
Mint
Mylan
Phmscience
Sandoz
Teva Can
AZC
02381575
02428237
02419513
02387158
02324768
02362996
02342545
02243045
Vap. nasal
5 mg
Zomig
AZC
02248993
Co.
0,5 mg
Sandomigran
Paladin
00329320
Co.
1 mg
Sandomigran DS
Paladin
00511552
Caps.
100 mg
pms-Amantadine
Phmscience
01990403
Sir.
50 mg/5 mL
pms-Amantadine
Phmscience
02022826
Co.
1 mg
pms-Benztropine
Phmscience
00706531
Co.
2 mg
Benztropine
Phmscience
00426857
28:32.92 AUTRES ANTIMIGRAINEUX
PIZOTIFÈNE (MALATE DE) X
28:36.04 ADAMANTANES
AMANTADINE (CHLORHYDRATE D') X
28:36.08 ANTICHOLINERGIQUES
BENZTROPINE (MÉSYLATE DE) X
page 28.38
2015-10
FORME
28:36.08 ANTICHOLINERGIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj.
1 mg/mL
Benztropine Omega
Oméga
02238903
BIPÉRIDÈNE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
2 mg
Akineton
Abbott
00124982
PROCYCLIDINE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
2,5 mg
pdp-Procyclidine
Pendopharm
00649392
Co.
5 mg
pdp-Procyclidine
Pendopharm
00587354
Elix.
2,5 mg/5 mL
pdp-Procyclidine
Pendopharm
00587362
Co.
2 mg
Trihexyphenidyl
AA Pharma
00545058
Co.
5 mg
Apo-Trihex
AA Pharma
00545074
200 mg
Apo-Entacapone
Comtan
Mylan-Entacapone
Sandoz Entacapone
Teva Entacapone
Apotex
Novartis
Mylan
Sandoz
Teva Can
02321459
02243763
02390337
02380005
02375559
Co.
100 mg ‑10 mg
Apo-Levocarb
Novo-Levocarbidopa
Sinemet 100/10
Apotex
Novopharm
Merck
02195933
02244494
00355658
Co.
100 mg ‑25 mg
Apo-Levocarb
Novo-Levocarbidopa
Sinemet 100/25
Apotex
Novopharm
Merck
02195941
02244495
00513997
Co. L.A.
100 mg ‑25 mg
Apo-Levocarb CR
pms-Levocarb CR
Sinemet CR
Apotex
Phmscience
Merck
02272873
02421488
02028786
Co. L.A.
200 mg ‑50 mg
Apo-Levocarb CR
pms-Levocarb CR
Sinemet CR
Apotex
Phmscience
Merck
02245211
02421496
00870935
Caps.
5 mg
Bromocriptine
AA Pharma
02230454
Co.
2,5 mg
Bromocriptine
AA Pharma
02087324
Co.
0,5 mg
ACT Cabergoline
Dostinex
ActavisPhm
Paladin
02301407
02242471
Co.
0,25 mg
Act Pramipexole
Apo-Pramipexole
Auro-Pramipexole
Mirapex
Mylan-Pramipexole
pms-Pramipexole
Pramipexole
Pramipexole
Sandoz Pramipexole
Teva-Pramipexole
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Bo. Ing.
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Sandoz
Teva Can
02297302
02292378
02424061
02237145
02376350
02290111
02367602
02309122
02315262
02269309
TRIHEXYPHÉNIDYLE (CHLORHYDRATE DE) X
28:36.12 INHIBITEURS DE LA CATÉCHOL‑O‑MÉTHYLTRANSFÉRASE
ENTACAPONE X
Co.
28:36.16 PRÉCURSEURS DE LA DOPAMINE
LÉVODOPA/ CARBIDOPA X
28:36.20 AGONISTES DE LA DOPAMINE
BROMOCRIPTINE (MÉSYLATE DE) X
CABERGOLINE X
PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) X
2015-10
W
page 28.39
FORME
28:36.20 AGONISTES DE LA DOPAMINE
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE ) X
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
0,5 mg
Act Pramipexole
Apo-Pramipexole
Auro-Pramipexole
Mirapex
Mylan-Pramipexole
pms-Pramipexole
Pramipexole
Pramipexole
Sandoz Pramipexole
Teva-Pramipexole
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Bo. Ing.
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Sandoz
Teva Can
02297310
02292386
02424088
02241594
02376369
02290138
02367610
02309130
02315270
02269317
Co.
1 mg
Act Pramipexole
Apo-Pramipexole
Auro-Pramipexole
Mirapex
Mylan-Pramipexole
pms-Pramipexole
Pramipexole
Pramipexole
Sandoz Pramipexole
Teva-Pramipexole
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Bo. Ing.
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Sandoz
Teva Can
02297329
02292394
02424096
02237146
02376377
02290146
02367629
02309149
02315289
02269325
Co.
1,5 mg
Act Pramipexole
Apo-Pramipexole
Auro-Pramipexole
Mirapex
Mylan-Pramipexole
pms-Pramipexole
Pramipexole
Pramipexole
Sandoz Pramipexole
Teva-Pramipexole
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Bo. Ing.
Mylan
Phmscience
Sanis
Sivem
Sandoz
Teva Can
02297337
02292408
02424118
02237147
02376385
02290154
02367645
02309157
02315297
02269333
Co.
0,25 mg
ACT Ropinirole
Apo-Ropinirole
Jamp-Ropinirole
pms-Ropinirole
Ran-Ropinirole
Requip
Ropinirole
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Phmscience
Ranbaxy
GSK
Sanis
02316846
02337746
02352338
02326590
02314037
02232565
02353040
Co.
1 mg
ACT Ropinirole
Apo-Ropinirole
Jamp-Ropinirole
pms-Ropinirole
Ran-Ropinirole
Requip
Ropinirole
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Phmscience
Ranbaxy
GSK
Sanis
02316854
02337762
02352346
02326612
02314053
02232567
02353059
Co.
2 mg
ACT Ropinirole
Apo-Ropinirole
Jamp-Ropinirole
pms-Ropinirole
Ran-Ropinirole
Requip
Ropinirole
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Phmscience
Ranbaxy
GSK
Sanis
02316862
02337770
02352354
02326620
02314061
02232568
02353067
Co.
5 mg
ACT Ropinirole
Apo-Ropinirole
Jamp-Ropinirole
pms-Ropinirole
Ran-Ropinirole
Requip
Ropinirole
ActavisPhm
Apotex
Jamp
Phmscience
Ranbaxy
GSK
Sanis
02316870
02337800
02352362
02326639
02314088
02232569
02353075
28:36.32 INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE DE TYPE B
RASAGILINE (MÉSYLATE DE) X
page 28.40
W
Co.
0,5 mg
Azilect
Teva Innov
02284642
W
Co.
1 mg
Azilect
Teva Innov
02284650
2015-10
FORME
28:36.32 INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE DE TYPE B
SÉLÉGILINE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
5 mg
Apo-Selegiline
Mylan-Selegiline
Novo-Sélégiline
Selegiline
Apotex
Mylan
Novopharm
Pharmel
02230641
02231036
02068087
02238319
28:36.92 AUTRES ANTIPARKINSONIENS
ÉTHOPROPAZINE (CHLORHYDRATE D') X
Co.
50 mg
Parsitan
Erfa
01927744
LÉVODOPA/ BENSÉRAZIDE
(CHLORHYDRATE DE) X
Caps.
50 mg ‑12,5 mg
Prolopa 50/12.5
Roche
00522597
Caps.
100 mg ‑25 mg
Prolopa 100/25
Roche
00386464
Co.
50 mg ‑ 12,5 mg ‑ 200 mg
Stalevo
Novartis
02305933
Co.
75 mg ‑ 18,75 mg ‑ 200 mg
Stalevo
Novartis
02337827
Co.
100 mg ‑ 25 mg ‑ 200 mg
Stalevo
Novartis
02305941
Co.
125 mg ‑ 31,25 mg ‑ 200 mg
Stalevo
Novartis
02337835
Co.
150 mg ‑ 37,5 mg ‑ 200 mg
Stalevo
Novartis
02305968
LÉVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE X
28:92 MÉDICAMENTS S.N.C. DIVERS
ACAMPROSATE X
W
Co. L.A.
333 mg
Campral
Mylan
02293269
ATOMOXÉTINE (CHLORHYDRATE D') X
W
Caps.
10 mg
Apo-Atomoxetine
Novo-Atomoxetine
pms-Atomoxetine
Riva-Atomoxetine
Sandoz Atomoxetine
Strattera
Apotex
Teva Can
Phmscience
Riva
Sandoz
Lilly
02318024
02314541
02381028
02405962
02386410
02262800
W
Caps.
18 mg
Apo-Atomoxetine
Mylan-Atomoxetine
Novo-Atomoxetine
pms-Atomoxetine
Riva-Atomoxetine
Sandoz Atomoxetine
Strattera
Apotex
Mylan
Teva Can
Phmscience
Riva
Sandoz
Lilly
02318032
02378930
02314568
02381036
02405970
02386429
02262819
W
Caps.
25 mg
Apo-Atomoxetine
Mylan-Atomoxetine
Novo-Atomoxetine
pms-Atomoxetine
Riva-Atomoxetine
Sandoz Atomoxetine
Strattera
Apotex
Mylan
Teva Can
Phmscience
Riva
Sandoz
Lilly
02318040
02378949
02314576
02381044
02405989
02386437
02262827
W
Caps.
40 mg
Apo-Atomoxetine
Mylan-Atomoxetine
Novo-Atomoxetine
pms-Atomoxetine
Riva-Atomoxetine
Sandoz Atomoxetine
Strattera
Apotex
Mylan
Teva Can
Phmscience
Riva
Sandoz
Lilly
02318059
02378957
02314584
02381052
02405997
02386445
02262835
W
Caps.
60 mg
Apo-Atomoxetine
Mylan-Atomoxetine
Novo-Atomoxetine
pms-Atomoxetine
Riva-Atomoxetine
Sandoz Atomoxetine
Strattera
Apotex
Mylan
Teva Can
Phmscience
Riva
Sandoz
Lilly
02318067
02378965
02314592
02381060
02406004
02386453
02262843
2015-10
page 28.41
FORME
28:92 MÉDICAMENTS S.N.C. DIVERS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Co.
16 mg
ACT Betahistine
Novo-Betahistine
pms-Betahistine
Serc
ActavisPhm
Novopharm
Phmscience
BGP Pharma
02374757
02280191
02330210
02243878
W
Co.
24 mg
ACT Betahistine
Novo-Betahistine
pms-Betahistine
Serc
ActavisPhm
Novopharm
Phmscience
BGP Pharma
02374765
02280205
02330237
02247998
Sol. Inj. I.V.
0,1 mg/mL
Flumazenil Injection
Flumazenil Injection
PPC
Sandoz
02266342
02249561
W
Co. L.A.
1 mg
Intuniv XR
Shire
02409100
W
Co. L.A.
2 mg
Intuniv XR
Shire
02409119
W
Co. L.A.
3 mg
Intuniv XR
Shire
02409127
W
Co. L.A.
4 mg
Intuniv XR
Shire
02409135
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) X
W
Co.
10 mg
ACT Memantine
Apo-Memantine
Ebixa
Med-Memantine
Mylan-Memantine
pms-Memantine
Ran-Memantine
ratio-Memantine
Riva-Memantine
Sandoz Memantine
Sandoz Memantine FCT
ActavisPhm
Apotex
Lundbeck
GMP
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Sandoz
02324067
02366487
02260638
02409895
02430371
02321130
02421364
02320908
02348950
02344807
02375532
RILUZOLE X
W
Co.
50 mg
Apo-Riluzole
Mylan-Riluzole
Rilutek
Apotex
Mylan
SanofiAven
02352583
02390299
02242763
Co.
25 mg
Apo-Tetrabenazine
Comprimés de tétrabénazine
Nitoman
pms-Tetrabenazine
Apotex
Sterimax
02407590
02410338
Valeant
Phmscience
02199270
02402424
BÉTAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) X
FLUMAZÉNIL
GUANFACINE (CHLORHYDRATE DE) X
TETRABENAZINE X
page 28.42
2015-10
36:00
agents diagnostiques
36:04
insuffisance surrénale
36:26
diabète sucré
36:34
fonction vésicule biliaire
36:36
fonction gastrique
36:40
fonction rénale
36:60
Fonction thyroïdienne
36:66
fonction hypophysaire
36:68
roentgénographie
36:84
tuberculose
36:89
autres agents diagnostiques
36:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
36:04 INSUFFISANCE SURRÉNALE
COSYNTROPHINE X
Pd. Inj.
0,25 mg
Cortrosyn
Amphastar
00022381
Sol. Orale
16,77 % (50 g)
Glucodex
Jamp-Glucose 50
Rougier
Jamp
01936700
80046733
Sol. Orale
25 % (75 g)
Glucodex
Jamp-Glucose 75
Rougier
Jamp
00509965
80046741
Sol. Orale
33,3 % (100 g)
Glucodex
Rougier
01936697
Pd. Inj. I.V.
5 mcg
Kinevac
Bracco
02228602
Sol. Inj.
1 mg/mL
Histamine
Bioniche
02094673
Sol. Inj. I.V.
25 %
Mannitol
Mannitol
Hospira
PPC
00038024
02243176
Sol. Inj. I.V.
0,2 mg/mL
Relefact TRH
Odan
02224615
Pd. Inj.
1,1 mg
Thyrogen
Genzyme
02246016
Sol. Inj. I.V.
250 mg/mL
L-Arginine
Sandoz
00399736
Cr. Orale
3%
Esopho-Cat
E-Z-EM
80029578
Liq.
4,6 %
E-Z-Cat
E-Z-EM
80026294
Pd.
96 % (P/P)
ACB Barium
E-Z-EM
80026284
Pd.
98 %
E-Z-HD
E-Z-EM
80026293
Susp. Orale
13 %
Enterovu
E-Z-EM
80026292
Susp.orale ou rect
1,2 %
Readi-Cat
E-Z-EM
80026290
Susp.orale ou rect
105% (P/V)
Polibar Plus
E-Z-EM
80027471
DIATRIZOATE DE MÉGLUMINE/ IODIPAMIDE
DE MÉGLUMINE
Sol. Inj.
52,7 % ‑26,9 %
Sinografin
Bracco
02228599
DIATRIZOATE DE SODIUM/ DIATRIZOATE DE
MÉGLUMINE
Sol. Orale
10 % ‑66 %
Gastrografin
Bracco
02228564
GADOBÉNATE DE DIMÉGLUMINE
Sol. Inj. I.V.
529 mg/mL
Multihance
Bracco
02248302
GADOBUTROL
Sol. Inj. I.V.
604.72 mg/mL
Gadovist 1.0
Bayer
02241089
36:26 DIABÈTE SUCRÉ
DEXTROSE
36:34 FONCTION VÉSICULE BILIAIRE
SINCALIDE
36:36 FONCTION GASTRIQUE
HISTAMINE (PHOSPHATE D')
36:40 FONCTION RÉNALE
MANNITOL
36:60 FONCTION THYROÏDIENNE
PROTIRELINE X
THYROTROPINE ALFA X
W
36:66 FONCTION HYPOPHYSAIRE
ARGININE (CHLORHYDRATE D')
36:68 ROENTGÉNOGRAPHIE
BARYUM (SULFATE DE)
2015-10
page 36.1
FORME
36:68 ROENTGÉNOGRAPHIE
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
GADODIAMIDE
Sol. Inj.
287 mg/mL
Omniscan
GE Health
02172771
GADOPENTÉTATE DE DIMÉGLUMINE
Sol. Inj. I.V.
469 mg/mL
Magnevist
Bayer
01989987
GADOTÉRIDOL
Sol. Inj. I.V.
0,5 mmol/mL
Prohance
Bracco
02229056
HUILE ÉTHIODÉE
Sol. Inj.
38 %
Lipiodol Ultra Fluid
Therapex
00386685
IODIPAMIDE DE MÉGLUMINE
Sol. Inj.
52 %
Cholografin Méglumine
Bracco
02228556
IODIXANOL
Sol. Inj. I.V.
550 mg/mL
Visipaque 270
GE Health
02145766
Sol. Inj. I.V.
652 mg/mL
Visipaque 320
GE Health
02145774
Sol. Inj.
388 mg/mL
Omnipaque 180
GE Health
02172720
Sol. Inj.
518 mg/mL
Omnipaque 240
GE Health
02172739
Sol. Inj.
647 mg/mL
Omnipaque 300
GE Health
02172747
Sol. Inj.
755 mg/mL
Omnipaque 350
GE Health
02172755
Sol. Inj.
41 %
Isovue 200
Bracco
02229013
Sol. Inj.
61 %
Isovue 300
Bracco
02229021
Sol. Inj.
76 %
Isovue 370
Bracco
02229048
Sol. Inj.
50 %
Ultravist 240
Bayer
02078597
Sol. Inj.
62 %
Ultravist 300
Bayer
02078600
Sol. Inj.
77 %
Ultravist 370
Bayer
02078619
Sol. Inj.
17,2 %
Cysto-Conray II
Liebel
00397466
Sol. Inj.
30 %
Conray-30
Liebel
00223107
Sol. Inj.
43 %
Conray-43
Liebel
00477095
Sol. Inj.
60 %
Conray-60
Liebel
00131237
Sol. Inj.
51 %
Optiray 240
Liebel
02225263
Sol. Inj.
68 %
Optiray 320
Liebel
01900854
Sol. Inj.
24,6 % ‑12,3 %
Hexabrix-200
Guerbet
00788805
Sol. Inj.
39,3 % ‑19,6 %
Hexabrix-320
Guerbet
00603740
TUBERCULINE DÉRIVÉE DE PROTÉINE
PURIFIÉE (BATTEY)
Sol. Inj. I.D.
5 U.T./épreuve
DPP-B (Mantoux)
SanofiPast
00350974
TUBERCULINE DÉRIVÉE DE PROTÉINE
PURIFIÉE (MANTOUX)
Sol. Inj. I.D.
5 U.T./épreuve
Tuberculine DPP-Mantoux SanofiPast
00317268
Sol. Inj. I.V.
10 %
Fluorescite 10%
Alcon
00505005
Sol. Inj. I.V.
25 %
Fluorescite 25%
Alcon
00504998
IOHEXOL
IOPAMIDOL
IOPROMIDE
IOTHALAMATE DE MÉGLUMINE
IOVERSOL
IOXAGLATE DE MÉGLUMINE/ IOXAGLATE DE
SODIUM
36:84 TUBERCULOSE
36:89 AUTRES AGENTS DIAGNOSTIQUES
FLUORESCÉINE SODIQUE
page 36.2
2015-10
FORME
36:89 AUTRES AGENTS DIAGNOSTIQUES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
ISOSULFAN BLEU
Sol. Inj.
2,5 %
Bleu Patenté Sodique
Therapex
00405396
MÉTHACHOLINE (CHLORURE DE) X
Pd. pour Sol. Inh.
100 mg
Methacholine Omega
Provocholine
Oméga
Methapharm
02263890
02239656
Pd. pour Sol. Inh.
160 mg
Provocholine
Methapharm
02246492
Pd. pour Sol. Inh.
320 mg
Provocholine
Methapharm
02246493
Pd. pour Sol. Inh.
480 mg
Methacholine Omega
Oméga
02263904
Pd. pour Sol. Inh.
1280 mg
Provocholine
Methapharm
02243834
Pd. pour Sol. Inh.
1 600 mg
Methacholine Omega
Provocholine
Oméga
Methapharm
02263912
02288826
Sol.
1,808 mg ‑7,576 mg ‑4,4 mg/mL
Solution saline stérile tam- Oméga
ponnée aux phosphates
SODIUM (PHOSPHATE ACIDE DE)/ SODIUM
(PHOSPHATE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE)
2015-10
00616958
page 36.3
40:00
électrolytes‑diurétiques
40:08
alcalinisants
40:10
détoxicants-ammoniaque
40:12
agents de suppléance
40:18
40:18.18
40:18.19
résines échangeuses d'ions
résines échangeuses de potassium
résines échangeuses de phosphore
40:20
agents calorifiques
40:28
40:28.08
40:28.12
40:28.16
40:28.20
40:28.24
40:28.92
diurétiques
diurétiques de l'anse
diurétiques osmotiques
diurétiques épargneurs de potassium
diurétiques thiazidiques
diurétiques apparentés aux thiazidiques
autres diurétiques
40:36
solutions d'irrigation
40:40
uricosuriques
40:90
produits pour dialyse péritonéale
40:00
40:99
produits pour hémodialyse
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
40:08 ALCALINISANTS
ACIDE CITRIQUE/ CITRATE DE SODIUM
Sol. Orale
334 mg ‑500 mg/5 mL
pms-Dicitrate
BICARBONATE DE SODIUM
Co.
500 mg
Jamp-Sodium BicarbonJamp
ate
Sandoz Sodium Bicarbon- Sandoz
ate
80030520
Phmscience
00721344
80022194
Sol. Inj. I.V.
0,6 mmol/mL
Bicarbonate de Sodium
5%
Baxter
00060445
LACTATE DE SODIUM
Sol. Inj. I.V.
0,167 mÉq/mL
Lactate de Sodium M/6
Baxter
00060631
TROMÉTHAMINE
Sol. Inj. I.V.
36 mg/mL
Solution de Tham
Hospira
00244287
Sir.
667 mg/mL
Apo-Lactulose
Lactulose
pms-Lactulose
Apotex
Sanis
Phmscience
02242814
02412268
00703486
Sol. Orale
667 mg/mL
Jamp-Lactulose
Pharma-Lactulose
ratio-Lactulose
Teva Lactulose
Jamp
Phmscience
Ratiopharm
Teva Can
02295881
02247383
00854409
02331551
CALCIUM (CARBONATE DE ET AUTRES (1))
Formes Orales
500 mg à 600 mg
Calcite 500
Riva
Calcium-Sandoz Forte (1) N.C.H.C.
Calsan (Caps.)
N.C.H.C.
00646474
02232482
00648353
CALCIUM (CARBONATE DE)
Co.
500 mg
Apo-Cal
Cal-500
Calcium 500
Calcium 500
Euro-Cal
Jamp-Calcium
M-Cal 500 mg
Novo-Calcium
Nu-Cal
Pharma-Cal 500 mg
phl-Calcium
Apotex
Pro Doc
BioV
Trianon
Euro-Pharm
Jamp
Mantra Ph.
Novopharm
Odan
Pendopharm
Pharmel
00682039
80017732
80019737
80003773
02237352
02246040
80055526
80001408
00618098
80001122
80004046
Co. ou Co. Croq.
625 mg à 750 mg (Ca‑250 mg à 300
mg)
Apo-Cal
Apotex
00682047
CALCIUM (CARBONATE DE)/ CALCIUM
(GLUCONOLACTATE DE)
Co. Eff.
1,75 g ‑2,33 g (Ca‑1 g)
Gramcal
N.C.H.C.
02232483
CALCIUM (CARBONATE DE)/ VITAMINE D
Caps.
500 mg ‑400 UI
LiquiCal D 400
Liqui-Jamp
Mayaka
Jamp
80000408
80021961
Caps.
500 mg ‑ 800 UI
Liqui-Jamp Plus
Jamp
80028413
Caps.
500 mg ‑ 1 000 UI
Liqui-Jamp Fort
Jamp
80028899
40:10 DÉTOXICANTS‑AMMONIAQUE
LACTULOSE
40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE
2015-10
page 40.1
FORME
40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
Co.
Co.
page 40.2
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
500 mg ‑125 UI
500 mg ‑ 200 UI
500 mg ‑400 UI
Biocal-D
Cal-500-D
Calcite D 500
Calcium D 500
Calcium et Vitamine D
125
Euro-Cal-D
Jamp-Calcium+Vitamine
D 125 U.I.
Néo-Cal-D 500
Nu-Cal D
pms-Calcium 500 + D 125
UI
Biomed
Pro Doc
Riva
Trianon
BioV
80004143
80017196
80004966
80004968
80021290
Euro-Pharm
Jamp
02237351
02246041
Néolab
Odan
Phmscience
00720798
02244477
80004281
O-Calcium 500 mg avec
Vitamine D
Pharma-Cal D 200 UI
phl-Calcium 500 + D 200
IU
Novopharm
80007304
Pendopharm
Pharmel
80001199
80005934
Biocal-D Forte
Calcia Duo
Calcite 500 + D 400
Calcium 500 + D 400
Calcium/Vit D
Carbocal D 400 (Co.)
Carbocal D 400 (Co.)
Jamp-Calcium+Vitamine
D 400 U.I.
J-Cal-D 400
M Cal (co.)
Neo-Cal-D Forte
Nu-Cal D 400
Pharma-Cal D 400 UI
phl-Calcium 500 + D 400
IU
Pro-Cal-D 400
Px-Calcium 500 mg + D
400 UI
Px-Calcium 500 mg + D
400 UI
ratio-Calcium Vit D
Sandoz Calcium 500 mg +
D 400 UI
Vida_Cal D Régulier
Biomed
Medexus
Riva
Trianon
Sanis
Euro-Pharm
Euro-Pharm
Jamp
80012594
80017099
80004963
80004969
80053666
02245511
80004545
99100832
Jamp
Mantra Ph.
Néolab
Odan
Phmscience
Pharmel
80025360
80013329
02246984
80002703
80001248
80003414
Pro Doc
Phoenix
80008566
80021369
Phoenix
80048609
Ratiopharm
Sandoz
80019198
80019239
BioV
80021089
Co.
500 mg ‑ 500 UI
Jamp-Calcium + Vitamine Jamp
D 500 UI
80012435
Co.
500 mg ‑715 UI
D-Cal
Jamp
80021724
Co.
500 mg ‑ 800 UI
Calcite 500 + D 800
Cal-Os D
M Cal
Nu-Cal D 800
U-Cal D800
Vida_Cal D Fort
Riva
Jamp
Mantra Ph.
Odan
Triton
BioV
80015972
80015847
80019533
80024948
80017422
80021091
Co.
500 mg ‑ 1 000 UI
Calcite 500 + D 1000
Cal-Os D 1000
Carbocal D 1000
M Cal
Nu-Cal D 1000
Px-Calcium 500 mg + D
1000 UI
Riva
Jamp
Euro-Pharm
Mantra Ph.
Odan
Phoenix
80025501
80018540
80027625
80019536
80024405
80055435
Co. Croq.
500 mg ‑400 UI
Calcia 400
Calodan D-400
Carbocal D 400 (Co. croq)
Jamp-Calcium+Vitamine
D 400 UI Croquable
M Cal (co. croq.)
Medexus
Odan
Euro-Pharm
Jamp
80000159
80009628
80002901
80002623
Mantra Ph.
80009412
2015-10
FORME
40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co. Croq.
500 mg ‑ 800 UI
Calcia Plus
Medexus
80058042
Co. Croq.
500 mg ‑ 1 000 UI
Jamp-Calcium+Vitamine
D 1000 UI (Co. Croq.)
M Cal D 1000 (Co. Croq.)
Jamp
80027787
Mantra Ph.
80050701
Sol. Inj. I.V.
100 mg/mL (Ca ‑27 mg/mL)
Calciject
Chlorure de Calcium
Oméga
Hospira
00821780
00294748
Sol. Orale
500 mg/15 mL
M Cal Citrate Liquide
Mantra Ph.
80054756
Co.
250 mg ‑ 200 U.I.
Ci-Cal D 200
Jamp-Calcium Citrate et
Vitamine D 200 UI
Euro-Pharm
Jamp
80013612
80015811
Co.
250 mg ‑ 500 UI
Jamp-Calcium Citrate +
Vitamine D 500 UI
Jamp
80025304
Co. Croq.
500 mg ‑400 UI
Ci-Cal D 400
Jamp Calci-Os
Euro-Pharm
Jamp
80000281
80003262
Co. Croq.
500 mg ‑ 1 000 UI
Jamp-Calcium Citrate +
Vitamine D 1000 UI
Jamp
80029083
Sol. Orale
500 mg ‑ 1000 UI/15 mL
M-Cal Citrate Liquide D
1000
Mantra Ph.
80049201
CALCIUM (GLUCONATE DE)
Sol. Inj.
100 mg/mL (Ca‑9 mg/mL)
Gluconate de Calcium
PPC
02141019
CALCIUM (GLUCONATE DE)/CALCIUM
(LACTATE DE)
Sol. Orale
100 mg/5 mL
M-Cal Solution
Mantra Ph.
Nu-Cal Liquide
Odan
SoluCAL (toutes saveurs) Jamp
80054754
80043628
99100833
CALCIUM (GLUCONATE DE)/CALCIUM
(LACTATE DE)/VITAMINE D
Sol. Orale
500 mg ‑ 400 UI/25 mL
M-Cal Solution D 400
SoluCAL D (toutes saveurs)
Mantra Ph.
Jamp
80054755
99100830
Sol. Orale
500 mg ‑ 1000 U.I./25ml
SoluCAL D Fort
Jamp
80025038
CALCIUM-MAGNÉSIUM- POTASSIUMSODIUM/ ACÉTATE-CHLORURES
Sol. Inj. I.V.
0,23 mÉq ‑0,25 mÉq ‑1 mÉq ‑1,75
mÉq ‑1,5 mÉq ‑1,75 mÉq/mL
TPN Électrolytes
Hospira
00590215
CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES
Sol. Inj. I.V.
4,5 mÉq ‑4 mÉq ‑147 mÉq ‑156
mÉq/L
Solution de Ringer
Baxter
00060925
CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/
CHLORURES-LACTATE
Sol. Inj. I.V.
3 mÉq ‑4 mÉq ‑130 mÉq ‑110 mÉq
‑28 m Éq/L
Solution de Ringer avec
Lactate
Solution de Ringer avec
Lactate
Solution de Ringer avec
Lactate
Abbott
00886394
Baxter
00061085
Hospira
00039470
3 mÉq ‑4 mÉq ‑130 mÉq ‑110 mÉq
‑28 m Éq ‑50 g/L
Solution de Ringer- Lactate et Dextrose 5%
Solution de Ringer- Lactate et Dextrose 5%
Baxter
00061131
Hospira
00039551
Oligo-éléments dans
chlorure de sodium 0.9%
Hospira
00569046
CALCIUM (CHLORURE DE)
CALCIUM (CITRATE DE)
W
CALCIUM (CITRATE DE)/ VITAMINE D
W
W
CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/
CHLORURES-LACTATE/ DEXTROSE
Sol. Inj. I.V.
CHROME - CUIVRE - MANGANÈSE - SODIUM ZINC/ CHLORURES
Sol. Inj. I.V.
0,002 mg ‑0,2 mg ‑0,16 mg ‑3,6 mg
‑0,8 mg ‑6,6 mg/mL
CHROME/ CUIVRE/ IODE/ MANGANÈSE/
SÉLÉNIUM/ ZINC
Sol. Perf. I.V.
0,004 mg ‑0,4 mg ‑0,025 mg ‑0,1 mg Micro+6 Régulier
‑0,02 mg ‑1 mg/mL
Sandoz
02091119
Sol. Perf. I.V.
0,004 mg ‑0,4 mg ‑0,06 mg ‑0,1 mg
‑0,02 mg ‑3 mg/mL
Sandoz
02091100
2015-10
Micro+6 Pédiatrique
page 40.3
FORME
40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Perf. I.V.
0,01 mg ‑1 mg ‑0,075 mg ‑0,5 mg
‑0,06 mg ‑5 mg/mL
Micro+6 Concentré
Sandoz
02091127
CHROME-CUIVRE-MANGANESE- SELENIUMZINC
Sol. Perf. I.V.
0,01 mg ‑1 mg ‑0,5 mg ‑0,06 mg ‑5
mg/mL
Micro+5 Concentré
Sandoz
02091178
CHROME-CUIVRE-MANGANÈSE-ZINC
Sol. Perf. I.V.
0,004 mg ‑0,4 mg ‑0,1 mg ‑1 mg/mL
Micro+4 Régulier
Sandoz
02091135
Sol. Perf. I.V.
0,01 mg ‑1 mg ‑0,5 mg ‑5 mg/mL
Micro+4 Concentré
Sandoz
02091143
CHROMIQUE (CHLORURE)
Sol. Perf. I.V.
4 mcg/mL
Micro Cr
Sandoz
00786985
CUIVRIQUE (SULFATE)
Sol. Perf. I.V.
0,4 mg/mL
Micro Cu
Sandoz
00786969
DEXTRAN-40/ DEXTROSE
Sol. Inj. I.V.
10 % ‑5 %
Gentran-40 10% et Dextrose 5%
Baxter
00454915
DEXTRAN-40/ SODIUM (CHLORURE DE)
Sol. Inj. I.V.
10 % ‑0,9 %
Gentran-40 10% et Chlor- Baxter
ure de Sodium 0.9%
LMD 10% P/V- Chlorure
Hospira
de Sodium 0.9%
00454923
Gentran 6%- Chlorure de
Sodium 0.9%
Baxter
01981722
Lytren Nursette
M.J.
00406074
6 % ‑0,9 %
00224227
DEXTRAN-75/ SODIUM (CHLORURE DE)
Sol. Inj. I.V.
ÉLECTROLYTES DE REMPLACEMENT
Sol. Orale
ELECTROLYTES DE REMPLACEMENT/
DEXTROSE
Pd. Orale
4,9 g/sac.
Gastrolyte
SanofiAven
01931563
Pd. Orale
5,1 g / sac.
Jamp Rehydralyte
Jamp
80027403
HÉTAMIDON/ ÉLECTROLYTES/ LACTATE
Sol. Inj.
6%
Hextend
HospiraInc
02246024
HYDROXYÉTHYLAMIDON/ SODIUM
(CHLORURE DE) X
Sol. Perf. I.V.
6 % ‑0,9 %
Voluven
Fresenius
02278057
HYDROXYETHYLAMIDON/ SOLUTION
D'ÉLECTROLYTES X
Sol. Inj. I.V.
6 % ‑0,9 %
Volulyte
Fresenius
02357291
IODURE DE SODIUM
Sol. Perf. I.V.
100 mcg/mL
Micro i
Sandoz
01974548
MAGNÉSIUM (GLUCOHEPTONATE DE)
Sol. Orale
500 mg/5 mL (Mg‑25 mg/5 mL)
Jamp-Magnesium
Magnesium-Odan
Rougier Magnésium
Rougier Magnesium sans
sucre
Jamp
Odan
Rougier
Teva Can
80009357
80004109
00026697
99100788
MAGNÉSIUM (GLUCONATE DE)
Co.
500 mg (Mg ‑ 28 mg à 30 mg)
Jamp-Magnesium
Maglucate
M-Magnesium Gluconate
Jamp
Phmscience
Mantra Ph.
80009539
00555126
80059190
MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/
ACÉTATE-CHLORURES/ DEXTROSE
Sol. Inj. I.V.
3 mÉq ‑13 mÉq ‑40 mÉq ‑16 mÉq
‑40 mÉ q ‑50 g/L
Normosol M-Dextrose 5% Hospira
Plasma-Lyte 56- Dextrose Baxter
5%
00039489
00260584
MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/
ACÉTATE-CHLORURES-GLUCONATE
Sol. Inj. I.V.
3 mÉq ‑5 mÉq ‑140 mÉq ‑27
mÉq‑98 mÉ q ‑23 mÉq/L
Normosol R
Plasma-Lyte 148
Hospira
Baxter
00039500
00260576
MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/
ACÉTATE-CHLORURES-GLUCONATE/
DEXTROSE
Sol. Inj. I.V.
3 mÉq ‑5 mÉq ‑140 mÉq ‑27 mÉq
‑98 mÉ q ‑23 mÉq ‑50 g/L
Plasma-Lyte 148- Dextrose 5%
Baxter
00260592
page 40.4
2015-10
FORME
40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
MANGANÈSE (SULFATE DE)
Sol. Perf. I.V.
0,1 mg/mL
Micro Mn
Sandoz
00786942
PHOSPHATE ACIDE DE SODIUM
Co. Eff.
1,936 g
Jamp-Phosphate Effervescent
Phosphate-Novartis
Jamp
80036102
Novartis
80027202
Jamp-Solution de phosphate de sodium
PhoslaX
pms-Phosphates
Jamp
80034416
Odan
Phmscience
80000689
01986147
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM/
PHOSPHATE DIBASIQUE DE SODIUM
Sol. Orale
2,4 g ‑0,9 g/5 mL
PHOSPHATES DE SODIUM (MONOBASIQUE
ET DIBASIQUE)
Sol. Inj. I.V.
3 mmol/mL en P
Phosphates de sodium
Sandoz
00896187
POTASSIUM (ACÉTATE DE)
Sol. Perf. I.V.
4 mmol/mL
Acétate de Potassium
Acétate de Potassium
PPC
Sandoz
02139553
00780650
POTASSIUM (CHLORURE DE)
Caps. L.A.
8 mmol (en K+)
Micro-K
Riva-K 8 SR
Paladin
Riva
02042304
02244068
Co. L.A.
8 mmol (en K+)
Apo-K
Euro-K 600
Jamp-K 8
M K8
Odan K-8
Apotex
Euro-Pharm
Jamp
Mantra Ph.
Odan
00602884
02246734
80013005
80035346
80008214
Co. L.A.
20 mmol (en K+)
Bio K-20 Potassium
Euro-K 20
Jamp-K 20
MK 20
Odan K-20
Pharma-K20
PX K-20
Riva-K 20 SR
Biomed
Euro-Pharm
Jamp
Mantra Ph.
Odan
Phmscience
Phoenix
Riva
80026265
02242261
80013007
80025624
80004415
80040416
80040926
02243975
Sol. Inj. I.V.
2 mmol/mL
Chlorure de Potassium
Chlorure de Potassium
14.9%
Hospira
Oméga
00037869
00402206
Sol. Orale
6,65 mmol/5 mL (en K+)
Jamp-Potassium Chloride Jamp
K-10
GSK
pms-Potassium Chloride Phmscience
80024835
80024360
02238604
Sol. Perf. I.V.
20 mmol ‑0,9 %
Chlorure de Potassium
dans Chlorure de Sodium
Baxter
00786209
Sol. Perf. I.V.
40 mmol ‑0,9 %
Chlorure de Potassium
dans Chlorure de Sodium
Baxter
00786217
Co. Eff.
25 mmol (en K+)
Jamp-K Effervescent
K-Lyte
M-K Efferlyte
Jamp
WellSpring
Mantra Ph.
80033602
02085992
80011428
Co. L.A.
10 mmol (en K+)
Jamp-K-Citrate
K-Citra
MK 10
Jamp
Seaford
Mantra Ph.
80023817
02243768
80026332
Sol. Orale
10 mmol/5 mL (en K+)
K-Citra 10 Solution
Seaford
80011529
POTASSIUM (PHOSPHATE MONOBASIQUE
DE)
Sol. Inj. I.V.
1,29 mmol/mL
Phosphate de Potassium
Monobasique
Sandoz
00711306
POTASSIUM (PHOSPHATE MONOBASIQUE
ET DIBASIQUE DE)
Sol. Inj. I.V.
4,4 mmol/mL
Phosphates de Potassium PPC
02139545
Sol. Inj. I.V.
4,4 mmol/mL (en K+)
Phosphates de Potassium Sandoz
00804789
POTASSIUM (CHLORURE DE)/ SODIUM
(CHLORURE DE)
POTASSIUM (CITRATE DE)
2015-10
page 40.5
FORME
40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj. I.V.
20 mÉq ‑20 mÉq ‑50 g/L
Dextrose 5% et Chlorure
de Potassium 0.15%
Baxter
00438049
Sol. Inj. I.V.
40 mÉq ‑40 mÉq ‑50 g/L
Dextrose 5% et Chlorure
de Potassium 0.3%
Baxter
00438030
Sol. Inj. I.V.
20 mÉq ‑34 mÉq ‑54 mÉq ‑50 g/L
Dextrose 5%-NaCl 0.2%KCl 0.15%
Baxter
00503142
Sol. Inj. I.V.
20 mÉq ‑51 mÉq ‑71 mÉq ‑33 g/L
Dextrose 3.3%-NaCl
0.3%- KCl 0.15%
Baxter
00438014
Sol. Inj. I.V.
20 mÉq ‑77 mÉq ‑97 mÉq ‑50 g/L
Dextrose 5%-NaCl 0.45%- Baxter
KCl 0.15%
00437999
Sol. Inj. I.V.
40 mÉq ‑51 mÉq ‑91 mÉq ‑33 g/L
Dextrose 3.3%-NaCl
0.3%- KCl 0.3%
Baxter
00438022
Sol. Inj. I.V.
40 mÉq ‑77 mÉq ‑117 mÉq ‑50 g/L
Dextrose 5%-NaCl 0.45%- Baxter
KCl 0.3%
00438006
Susp. Inj. I.V.
20 mÉq ‑154 mÉq ‑174 mÉq ‑50 g/L
Dextrose 5% - Na C1
0.9% -KC1 0.15%
Baxter
00786292
Susp. Inj. I.V.
40 mÉq ‑154 mÉq ‑194 mÉq ‑50 g/L
Dextrose 5%- Na CI
0.9%- KCI 0.3%
Baxter
00786306
POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURE- LACTATEPHOSPHATE/ DEXTROSE
Sol. Inj. I.V.
35 mÉq ‑40 mÉq ‑48 mÉq ‑20 mÉq
‑15 m Éq ‑50 g/L
Dextrose 5% et électrolyte Baxter
no 75
00261335
SÉLÉNIEUX (ACIDE)
Sol. Perf. I.V.
40 mcg/mL
Micro Se
Sandoz
01986007
SODIUM (ACÉTATE DE)
Sol. Perf. I.V.
4 mmol/mL
Acétate de sodium
Sodium Acetate Omega
PPC
Oméga
02139529
02181746
SODIUM (CHLORURE DE)
Sol. de rinçage
(Étab.)
0,9 %
BD Saline SP NaCl 0.9 % B-D
Chlorure de Sodium
MedXL
99100502
99100898
Sol. Inj. I.V.
0,9 %
Chlorure de sodium ADD- Abbott
Vantage
00898759
Sol. Inj. I.V.
4,5 mg/mL
Chlorure de Sodium
0.45%
Chlorure de Sodium
0.45%
Baxter
00060186
Hospira
00037788
Chlorure de sodium 0,9%
avec bactériostatique
Chlorure de Sodium 0.9%
Chlorure de Sodium 0.9%
Chlorure de Sodium 0.9%
Chlorure de Sodium 0.9%
Chlorure de Sodium 0.9%
Chlorure de sodium injectable USP 0,9 %
Hospira
00037818
Abbott
Baxter
Hospira
Hospira
Oméga
Alveda
00957194
00060208
00037796
00037842
02150204
02304341
POTASSIUM/ CHLORURE/ DEXTROSE
POTASSIUM/ SODIUM/ CHLORURES/
DEXTROSE
Sol. Inj. I.V.
Sol. Inj. I.V.
30 mg/mL
Chlorure de Sodium 3%
Baxter
00060232
Sol. Inj. I.V.
50 mg/mL
Chlorure de Sodium 5%
Baxter
00060240
Sol. Inj. I.V.
146 mg/mL
Chlorure de Sodium
Hospira
00262005
Sol. Inj. I.V.
234 mg/mL
Chlorure de Sodium
Chlorure de Sodium
23.4%
Chlorure de Sodium
23.4%
PPC
Oméga
02139510
00402230
Sandoz
00392499
Chlorure de Sodium
0.45% Nébules
Mylan
02058227
Sol. pour Inh.
page 40.6
9 mg/mL
0,45 %
2015-10
FORME
40:12 AGENTS DE SUPPLÉANCE
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. pour Inh.
0,9 %
Chlorure de Sodium 0.9% Mylan
Nébules
02058235
Sol. pour Inh.
70 mg/mL (4 mL)
Hyper-Sal 7%
Nebusal 7 %
Kego Corp.
Sterimax
80029414
80029758
SODIUM (CHLORURE DE)/ ALCOOL
BENZYLIQUE
Sol. Inj.
9 mg ‑15 mg/mL
Chlorure de sodium 0.9%
Bactériostatique 1.5%
Oméga
00402249
ZINC (SULFATE DE)
Sol. Perf. I.V.
1 mg/mL
Micro Zn
Sandoz
00787019
Sol. Perf. I.V.
5 mg/mL
Micro ZN Concentré
Sandoz
00787000
40:18.18 RÉSINES ÉCHANGEUSES DE POTASSIUM
POLYSTYRÈNE (SULFONATE CALCIQUE DE)
Pd. Orale
Pouvoir liant: 1,6 mmol de k/g
Resonium Calcium
SanofiAven
02017741
POLYSTYRÈNE (SULFONATE SODIQUE DE) X
Pd. Orale
Pouvoir liant: 1 mmol de k/g
Kayexalate
Solystat
SanofiAven
Pendopharm
02026961
00755338
Susp. Orale
Pouvoir liant: 1 mmol de k/4mL
Solystat
Pendopharm
00769541
40:18.19 RÉSINES ÉCHANGEUSES DE PHOSPHORE
LANTHANE HYDRATÉ X
SÉVÉLAMER (CHLORHYDRATE DE) X
W
Co. Croq.
250 mg
Fosrenol
Shire
02287145
W
Co. Croq.
500 mg
Fosrenol
Shire
02287153
W
Co. Croq.
750 mg
Fosrenol
Shire
02287161
W
Co. Croq.
1000 mg
Fosrenol
Shire
02287188
W
Co.
800 mg
Renagel
SanofiAven
02244310
Sol. Perf. I.V.
55 g/L
Travasol 5.5% sans électrolytes
Baxter
00388742
Sol. Perf. I.V.
85 g/L
Travasol 8.5% sans électrolytes
Baxter
00388750
Sol. Perf. I.V.
100 g/L
Aminosyn 10% sans élec- Hospira
trolytes
Travasol (mélange b)10% Baxter
sans electrolytes
Travasol 10% (mélange
Baxter
C) sans électrolytes
00454907
40:20 AGENTS CALORIFIQUES
ACIDES AMINÉS
ACIDES AMINÉS/ DEXTROSE
ACIDES AMINÉS/ MAGNÉSIUM-POTASSIUMSODIUM/ ACÉTATE-CHLORURESBIPHOSPHATE
2015-10
00388769
00872296
Sol. Perf. I.V.
85 g ‑200 g/L
Travasol 8.5% - Dextrose
20%
Baxter
00862878
Sol. Perf. I.V.
85 g ‑400 g/L
Travasol 8.5% - Dextrose
40%
Baxter
00836397
Sol. Perf. I.V.
85 g ‑500 g/L
Travasol 8.5% - Dextrose
50%
Baxter
00862886
Sol. Perf. I.V.
100 g ‑100 g/L
Travasol 10% - Dextrose
10%
Baxter
00839450
Sol. Perf. I.V.
100 g ‑500 g/L
Travasol 10% - Dextrose
50%
Baxter
00836400
Sol. Inj. I.V.
55 g ‑10 mÉq ‑60 mÉq ‑70 mÉq ‑100 Travasol 5.5% avec élecmÉ q ‑70 mÉq ‑60 mÉq/L
trolytes
Baxter
00306444
page 40.7
FORME
40:20 AGENTS CALORIFIQUES
ACIDES AMINÉS/ MAGNÉSIUM-POTASSIUMSODIUM/ ACÉTATE-CHLORURESBIPHOSPHATE/ DEXTROSE
DEXTROSE
DEXTROSE/ ALCOOL
page 40.8
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj. I.V.
85 g ‑10 mÉq ‑60 mÉq ‑70 mÉq ‑130 Travasol 8.5% avec élecmÉ q ‑70 mÉq ‑60 mÉq/L
trolytes
Baxter
00306436
Sol. Inj. I.V.
100 g ‑10 mÉq ‑60 mÉq ‑70 mÉq
‑150 m Eq ‑70 mÉq ‑60 mÉq/L
Baxter
00285528
Sol. Perf. I.V.
85 g ‑10 mÉq ‑65 mÉq ‑70 mÉq ‑142 Aminosyn 8.5% avec
mÉ q ‑98 mÉq ‑60 mÉq
électrolytes
Abbott
00613339
Sol. Perf. I.V.
25g ‑1,3mmol ‑15mmol ‑17,5mmol
‑37,5mmol ‑17,5mmol ‑7,5mmol
‑100g /L
Travasol 2.5%- Dextrose
10%
Baxter
00869996
Sol. Perf. I.V.
25 g ‑1,3 mmol ‑15 mmol ‑17,5 mmol Travasol 2.5 %- Dextrose
‑37,5 mmol ‑17,5 mmol ‑250 g /L
25%
Baxter
00869988
Sol. Perf. I.V.
27,5 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol Travasol 2.75%- Dextrose Baxter
‑51 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑250
25%
g/L
00872261
Sol. Perf. I.V.
27,5 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑51 mmol Travasol 2.75%- Dextrose Baxter
‑35 mmol ‑15 mmol ‑50 g/L
5%
00872288
Sol. Perf. I.V.
42,5 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol Travasol 4.25%- Dextrose Baxter
‑70,5 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑100 10%
g/L
00872245
Sol. Perf. I.V.
42,5 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol Travasol 4.25%- Dextrose Baxter
‑70,5 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑250 25%
g/L
00870897
Sol. Perf. I.V.
50 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol
‑75 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑100
g/L
Travasol 5%- Dextrose
10%
Baxter
00870870
Sol. Perf. I.V.
50 g ‑2,5 mmol ‑30 mmol ‑35 mmol
‑75 mmol ‑35 mmol ‑15 mmol ‑250
g/L
Travasol 5%- Dextrose
25%
Baxter
00851590
Sol. Perf. I.V.
85g ‑10 mÉq ‑60 mÉq ‑70 mÉq ‑141
mÉq ‑70 mÉq ‑60 mÉq ‑200 g/L
Travasol A 4.25%- Dextrose 20%
Baxter
00870900
Sol. Inj. I.V.
25 %
Dextrojet
Oméga
00623563
Sol. Inj. I.V.
50 %
Dextrose
Baxter
00060380
Sol. Inj. I.V.
50 mg/mL
Dextrose 5%
Dextrose 5%
Dextrose 5% thermoject
Baxter
Hospira
Abbott
00060348
00037915
00898775
Sol. Inj. I.V.
100 mg/mL
Dextrose 10%
Baxter
00060364
Sol. Inj. I.V.
133 mg/mL
Dextrose 13.3%
Baxter
00349550
Sol. Inj. I.V.
200 mg/mL
Dextrose 20%
Dextrose 20%
Baxter
Hospira
00060372
00037966
Sol. Inj. I.V.
333 mg/mL
Dextrose 33.3%
Baxter
00292354
Sol. Inj. I.V.
400 mg/mL
Dextrose 40%
Dextrose 40%
Baxter
Hospira
00498866
00470953
Sol. Inj. I.V.
500 mg/mL
Dextrose 50%
Dextrose 50%
Baxter
Hospira
00952907
00037974
Sol. Inj. I.V.
700 mg/mL
Dextrose 70%
Dextrose 70%
Baxter
Hospira
00498882
00244988
Sol. Inj. I.V.
50 mg ‑0,05 mL/mL
Dextrose 5%-Alcool 5%
Baxter
00060879
Travasol 10%
2015-10
FORME
40:20 AGENTS CALORIFIQUES
DEXTROSE/ SODIUM (CHLORURE DE)
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj. I.V.
Sol. Inj. I.V.
Sol. Inj. I.V.
Sol. Inj. I.V.
33,3 mg ‑3 mg/mL
50 mg ‑2 mg/mL
50 mg ‑4,5 mg/mL
50 mg ‑9 mg/mL
Dextrose 3.3%- Chlorure
de Sodium 0.3%
Dextrose 3.3%- Chlorure
de Sodium 0.3%
Baxter
00060712
Hospira
00038881
Dextrose 5%- Chlorure de Baxter
Sodium 0.2%
Dextrose 5%- Chlorure de Hospira
Sodium 0.2%
00060704
Dextrose 5%- Chlorure de Baxter
Sodium 0.45%
Dextrose 5%- Chlorure de Hospira
Sodium 0.45%
00060739
Dextrose 5%- Chlorure de Baxter
Sodium 0.9%
Dextrose 5%- Chlorure de Hospira
Sodium 0.9%
00060747
00038873
00038903
00038946
Sol. Inj. I.V.
100 mg ‑9 mg/mL
Dextrose 10%- Chlorure
de Sodium 0.9%
Baxter
00060755
Emuls. Inj.
10 %
Travamulsion
Baxter
02016028
Emuls. Inj.
20 %
Travamulsion
Baxter
02016036
HUILE DE SOJA/TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE
MOYENNE/HUILE D'OLIVE/HUILE DE
POISSON X
Emuls. Inj.
20 %
Smoflipid
Fresenius
02396963
ISOLEUCINE-LEUCINE-VALINE
Sol. Inj. I.V.
13,6 mg ‑13,8 mg ‑12,4 mg/mL
Branchamin
Baxter
00636452
LÉVOCARNITINE X
Co.
330 mg
Carnitor
Sigma-Tau
02144328
Sol. Inj. I.V.
1 g/5 mL
Carnitor
Sigma-Tau
02144344
Sol. Orale
100 mg/mL
Carnitor
Sigma-Tau
02144336
HUILE DE SOJA
40:28.08 DIURÉTIQUES DE L'ANSE
ÉTHACRYNIQUE (ACIDE) X
Co.
25 mg
Edecrin
Valeant
02258528
FUROSÉMIDE X
Co.
20 mg
Apo-Furosémide
Bio-Furosémide
Furosemide
Furosémide-20
Lasix
Novo-Sémide
pms-Furosémide
Apotex
Biomed
Sanis
Pro Doc
SanofiAven
Novopharm
Phmscience
00396788
02247371
02351420
00496723
02224690
00337730
02247493
Co.
40 mg
Apo-Furosémide
Bio-Furosémide
Furosemide
Furosémide -40
Lasix
Novo-Sémide
pms-Furosémide
Apotex
Biomed
Sanis
Pro Doc
SanofiAven
Novopharm
Phmscience
00362166
02247372
02351439
00397792
02224704
00337749
02247494
Co.
80 mg
Apo-Furosémide
Furosemide
Furosemide-80
Novo-Sémide
Apotex
Sanis
Pro Doc
Novopharm
00707570
02351447
00667080
00765953
Co.
500 mg
Lasix Spécial
SanofiAven
02224755
2015-10
page 40.9
FORME
40:28.08 DIURÉTIQUES DE L'ANSE
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj.
10 mg/mL
Furosémide
Furosemide injection
Furosémide pour injection
USP
Furosémide SDZ
Sandoz
Oméga
Alveda
00527033
02360365
02384094
Sandoz
02382539
SanofiAven
02224720
Sol. Orale
10 mg/mL
Lasix
Sol. Perf. I.V.
10 mg/mL
Furosémide Spécial
Sandoz
Furosemide Spécial injec- Oméga
tion
00401633
02360446
Sol. Inj. I.V.
10 %
Osmitrol
Baxter
00060410
Sol. Inj. I.V.
20 %
Mannitol
Osmitrol
Hospira
Baxter
00038016
00060437
Sol. Inj. I.V.
25 %
Mannitol
Mannitol
Hospira
PPC
00038024
02243176
5 mg
Midamor
AA Pharma
02249510
Co.
12,5 mg
Apo-Hydro
Mint-Hydrochlorothiazide
pms-Hydrochlorothiazide
Apotex
Mint
Phmscience
02327856
02425947
02274086
Co.
25 mg
Apo-Hydro
Bio-Hydrochlorothiazide
Hydrochlorothiazide
Hydrochlorothiazide-25
Mint-Hydrochlorothiazide
pms-Hydrochlorothiazide
Teva-Hydrochlorothiazide
Apotex
Biomed
Sanis
Pro Doc
Mint
Phmscience
Teva Can
00326844
02247170
02360594
00341975
02426196
02247386
00021474
Co.
50 mg
Apo-Hydro
Bio-Hydrochlorothiazide
Hydrochlorothiazide
Mint-Hydrochlorothiazide
Novo-Hydrazide
pms-Hydrochlorothiazide
Apotex
Biomed
Sanis
Mint
Novopharm
Phmscience
00312800
02247171
02360608
02426218
00021482
02247387
40:28.12 DIURÉTIQUES OSMOTIQUES
MANNITOL
40:28.16 DIURÉTIQUES ÉPARGNEURS DE POTASSIUM
AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') X
Co.
40:28.20 DIURÉTIQUES THIAZIDIQUES
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
40:28.24 DIURÉTIQUES APPARENTÉS AUX THIAZIDIQUES
CHLORTHALIDONE X
Co.
50 mg
Chlorthalidone
AA Pharma
00360279
INDAPAMIDE X
Co.
1,25 mg
Apo-Indapamide
Jamp-Indapamide
Lozide
Mylan-Indapamide
pms-Indapamide
Riva-Indapamide
Apotex
Jamp
Servier
Mylan
Phmscience
Riva
02245246
02373904
02179709
02240067
02239619
02247245
Co.
2,5 mg
Apo-Indapamide
Jamp-Indapamide
Lozide
Mylan-Indapamide
Novo-Indapamide
phl-Indapamide
pms-Indapamide
Riva-Indapamide
Tria-Indapamide
Apotex
Jamp
Servier
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Riva
Trianon
02223678
02373912
00564966
02153483
02231184
02240350
02239620
02242125
02188910
page 40.10
2015-10
FORME
TENEUR
40:28.24 DIURÉTIQUES APPARENTÉS AUX THIAZIDIQUES
METOLAZONE X
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
2,5 mg
Zaroxolyn
SanofiAven
00888400
AMILORIDE (CHLORHYDRATE D')/
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
Co.
5 mg ‑50 mg
Ami-Hydro
Apo-Amilzide
Novamilor
Pro Doc
Apotex
Novopharm
00870943
00784400
01937219
SPIRONOLACTONE/
HYDROCHLOROTHIAZIDE X
Co.
25 mg ‑25 mg
Aldactazide
Novo-Spirozine
Pfizer
Novopharm
00180408
00613231
Co.
50 mg ‑50 mg
Aldactazide 50
Novo-Spirozine-50
Pfizer
Novopharm
00594377
00657182
Co.
50 mg ‑25 mg
Apo-Triazide
Novo-Triamzide
Pro-Triazide
Riva-Zide
Apotex
Novopharm
Pro Doc
Riva
00441775
00532657
00519367
02240846
CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/
CHLORURES-LACTATE
Sol. Irr.
3 mÉq ‑4 mÉq ‑130 mÉq ‑109 mÉq
‑28 mÉq q/L
Irrigation de Ringer avec
Lactate
Baxter
00799971
CARBONATE DE SODIUM/ OXYDE DE
MAGNÉSIUM/ ACIDE CITRIQUE
Sol. Urol. d'Irr.
0,43 % ‑0,38 % ‑3,24 %
Solution Urologique G
Solution Urologique G
Baxter
Hospira
00800015
00039373
CHLORURE DE CALCIUM/ CHLORURE DE
MAGNÉSIUM/ CHLORURE DE POTASSIUM/
CHLORURE DE SODIUM
Sol. Neurol.d'Irr.
0,02 % ‑0,01 % ‑0,03 % ‑0,86 %
Solution A d'Elliot
Hospira
00039411
CHLORURE DE POTASSIUM ET SODIUM/
PHOSPHATE DE POTASSIUM ET SODIUM/
SULFATE DE MAGNÉSIUM/ DEXTROSE
Sol. Neurol.d'Irr.
0,04 % ‑0,8 % ‑0,006 % ‑0,009 %
‑0,02% ‑0,1 %
TIS-U-Sol
Baxter
00800007
DIMÉTHYLSULFOXIDE X
Sol. Irr.
500 mg/g
Rimso-50
Bioniche
00493392
EAU POUR IRRIGATION
Sol. Urol. d'Irr.
Eau pour Irrigation
Baxter
00799998
GLYCINE
Sol. Urol. d'Irr.
1,5 %
Glycine
Glycine
Baxter
Hospira
00799955
00498793
MANNITOL/ SORBITOL
Sol. Urol. d'Irr.
0,5 % ‑2,5 %
Cystosol
Baxter
00799963
SODIUM (CHLORURE DE)
Sol. Irr.
0,9 %
Solution de Chlorure de
Sodium 0.9%
Baxter
00786160
Co.
200 mg
Sulfinpyrazone
AA Pharma
00441767
Gambrosol Trio 10
Gambrosol Trio 40
Gambro
Gambro
02246719
02246720
40:28.92 AUTRES DIURÉTIQUES
TRIAMTÉRÈNE/ HYDROCHLOROTHIAZIDE X
40:36 SOLUTIONS D'IRRIGATION
40:40 URICOSURIQUES
SULFINPYRAZONE X
40:90 PRODUITS POUR DIALYSE PÉRITONÉALE
CALCIUM-MAGNÉSIUM-SODIUM/
CHLORURES-LACTATE/ DEXTROSE
2015-10
Sol. Dial. Pér.
Sol. Dial. Pér.
2,5 mÉq ‑0,5 mÉq ‑132 mÉq ‑95
mÉq ‑40 mÉq ‑25 g/L
Dianeal PD 4 CAPD- Dex- Baxter
trose 2.5%
00865109
Sol. Dial. Pér.
2,5 mÉq ‑0,5 mÉq ‑132 mÉq ‑95
mÉq ‑40 mÉq ‑42,5 g/L
Dianeal PD 4 CAPD- Dex- Baxter
trose 4.25%
00865117
page 40.11
FORME
TENEUR
40:90 PRODUITS POUR DIALYSE PÉRITONÉALE
CALCIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE/
DEXTROSE
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Dial. Pér.
3 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑99 mÉq
‑35 mÉq ‑42,5 g/L
Inpersol-Dextrose 4.25%
Abbott
00495697
Sol. Dial. Pér.
3,25 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq
‑101,75 mÉq ‑35 mÉq ‑15 g/L
Dianeal PD101 - Dextrose Baxter
1.5%
00799815
Sol. Dial. Pér.
3,25 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq
‑101,75 mÉq ‑35 mÉq ‑25 g/L
Dianeal PD101 - Dextrose Baxter
2.5%
00799823
Sol. Dial. Pér.
3,25 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq
‑101,75 mÉq ‑35 mÉq ‑42,5 g/L
Dianeal 136.75 PD- Dextrose 4.25%
Baxter
00799807
Sol. Dial. Pér.
3,25 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq
‑101,75 mÉq ‑35 mÉq g/L
Dianeal 136.75 avec Dex- Baxter
trose 0.5%
00799793
Sol. Dial. Pér.
3,5 mÉq ‑1,5 mÉq ‑131 mÉq ‑101
mÉq ‑ 35 mÉq ‑25 g/L
Inpersol-Dextrose 2.5%
Abbott
00530182
Sol. Dial. Pér.
3,5 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑97
mÉq ‑40 mÉq ‑15 g/L
Dianeal PD102 - Dextrose Baxter
1.5%
00799831
Sol. Dial. Pér.
3,5 mÉq‑1,5 mÉq‑132 mÉq‑97
mÉq‑40mÉq‑42,5 g/L
Dianeal PD102 - Dextrose Baxter
4.25%
00799858
Sol. Dial. Pér.
3,5 mÉq ‑1,5 mÉq ‑132 mÉq ‑99
mÉq ‑35 mÉq ‑15 g/L
Inpersol-Dextrose 1.5%
Abbott
00039608
Sol. Dial. Pér.
3,5 mÉq ‑1,5 mÉq ‑135,3 mÉq
105,8 mÉq ‑34,5 mÉq ‑5 g/L
Dianeal PD104 avec Dex- Baxter
trose 0.5%
00799890
Sol. Dial. Pér.
3 mÉq ‑133,5 mÉq ‑101,5 mÉq ‑35
mÉq ‑15 g/L
Dianeal PD103 - Dextrose Baxter
1.5% sans Mg
00799866
Sol. Dial. Pér.
3 mÉq ‑133,5 mÉq ‑101,5 mÉq ‑35
mÉq ‑25 g/L
Dianeal PD103 avec Dex- Baxter
trose 2.5% sans Mg
00799874
Sol. Dial. Pér.
3 mÉq ‑133,5 mÉq ‑101,5 mÉq ‑35
mÉq ‑42,5 g/L
Dianeal PD103 avec Dex- Baxter
trose 4.25% sans Mg
00799882
Pd.
Bicart, cartouche de bicar- Gambro
bonate
00882666
Sachet
Bicarbonate pour dil.
Baxter
1+35.83
Bicarbonate pour dil. 1+44 Baxter
Bicarbonate pour dil.
Fresenius
H-101
00920797
Bicarbonate pour dil.
Baxter
1+35.83
Bicarbonate pour dil. 1+44 Baxter
Concentré liquide de biHaemotec
carbonate de sodium
1+44
00921254
40:99 PRODUITS POUR HÉMODIALYSE
BICARBONATE POUR HÉMODIALYSE
Sol. Conc.
00920800
02228084
00921262
02230083
CALCIUM - ADDITIF POUR HÉMODIALYSE
Sachet
Calcium pour dil. 1+34
Baxter
Calcium pour dil. 1+35.83 Baxter
Calcium pour dil. 1+44
Baxter
00920886
00920894
00920908
DEXTROSE - ADDITIF POUR HÉMO- DIALYSE
Sachet
Dextrose pour dil. 1+34
Baxter
Dextrose pour dil. 1+35.83 Baxter
Dextrose pour dil. 1+44
Baxter
00920916
00920924
00920932
page 40.12
2015-10
FORME
40:99 PRODUITS POUR HÉMODIALYSE
ÉLECTROLYTES POUR HÉMODIALYSE
MAGNÉSIUM - ADDITIF POUR HÉMODIALYSE
POTASSIUM - ADDITIF POUR HEMODIALYSE
2015-10
Sachet
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Conc.
Sachet
TENEUR
Électrolytes + acétate dil.
1+34
Électrolytes pour dil. 1+34
Électrolytes pour dil.
1+35.83
Électrolytes pour dil. 1+44
Haemosol H-200 (dilution
1+44)
Hemosol BO
Baxter
00921246
Baxter
Baxter
00921203
00921211
Baxter
Haemotec
00921238
02231014
Gambro
02243095
Magnésium pour dil. 1+34 Baxter
Magnésium pour dil.
Baxter
1+35.83
Magnésium pour dil. 1+44 Baxter
00920843
00920851
Potassium pour dil. 1+34
Potassium pour dil.
1+35.83
Potassium pour dil. 1+44
Baxter
Baxter
00920819
00920827
Baxter
00920835
00920878
page 40.13
44:00
enzymes
44:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
44:00 ENZYMES
ALGLUCOSIDASE ALPHA X
W
CHYMOPAPAÏNE
Pd. Perf. I.V.
50 mg
Myozyme
Genzyme
02284863
Inj. Intradiscale
2 nkat/mL
Chymodiactin
Abbott
02170302
DORNASE ALFA X
W
Sol. pour Inh.
1 mg/mL (2,5 mL)
Pulmozyme
Roche
02046733
RASBURICASE X
W
Pd. Inj.
1,5 mg
Fasturtec
SanofiAven
02248416
TALIGLUCÉRASE ALPHA X
W
Pd. Perf. I.V.
200 U
Elelyso
Pfizer
02425637
2015-10
page 44.1
48:00
antitussifs, expectorants et agents mucolytiques
48:08
antitussifs
48:10
48:10.24
48:10.32
anti-inflammatoires
antagonistes des récepteurs des leucotriènes
stabilisants mastocytaires
48:24
agents mucolytiques
48:00
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
48:08 ANTITUSSIFS
CHLOPHÉDIANOL (CHLORHYDRATE DE)
Sir.
25 mg/5 mL
Ulone
Valeant
01966294
CODÉINE (PHOSPHATE DE) Z
Co.
15 mg
Codéine
pms-Codéine
ratio-Codéine
Trianon
Phmscience
Ratiopharm
02009889
02243978
00593435
Sol. Orale
10 mg/5 mL
Linctus codéine blanc
Atlas
00380571
Sir.
10 mg/5 mL
Sédatuss
Trianon
00250015
Sir.
15 mg/5 mL
Balminil D M
Bronchophan forte DM
pms-Dextromethorphan
Rougier
Atlas
Phmscience
00436895
00522791
00816000
Sol. Orale
15 mg/5 mL
Balminil D M
Bronchophan forte DM
D-M sans sucre
Rougier
Atlas
Trianon
01928775
00957607
00511013
Susp. Orale L.A.
30 mg/5 mL
Delsym
N.C.H.C.
02018403
Co.
5 mg
Hycodan
B.M.S.
01916599
Sir.
5 mg/5 mL
Hycodan
pms-Hydrocodone
B.M.S.
Phmscience
01916580
02324253
DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE
DE)
HYDROCODONE (BITARTRATE DE) Z
48:10.24 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES LEUCOTRIÈNES
MONTÉLUKAST SODIQUE X
2015-10
Co.
10 mg
Apo-Montelukast
Auro-Montelukast
Jamp-Montelukast
Mint-Montelukast
Montelukast
Montelukast
Montélukast sodique
Mylan-Montelukast
pms-Montelukast FC
Ran-Montelukast
Riva-Montelukast FC
Sandoz Montelukast
Singulair
Teva Montelukast
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Sanis
Sivem
Accord
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Merck
Teva Can
02374609
02401274
02391422
02408643
02379333
02382474
02379236
02368226
02373947
02389517
02398826
02328593
02238217
02355523
Co. Croq.
4 mg
AHI-Montelukast
Apo-Montelukast
Auro-Montelukast
Mint-Montelukast
Montelukast
Montelukast
Mylan-Montelukast
pms-Montelukast
Ran-Montelukast
Sandoz Montelukast
Singulair
Teva Montelukast
Accord
Apotex
Aurobindo
Mint
Sanis
Sivem
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
Merck
Teva Can
02410265
02377608
02422867
02408627
02379317
02382458
02380749
02354977
02402793
02330385
02243602
02355507
Co. Croq.
5 mg
AHI-Montelukast
Apo-Montelukast
Auro-Montelukast
Mint-Montelukast
Montelukast
Montelukast
Mylan-Montelukast
pms-Montelukast
Ran-Montelukast
Sandoz Montelukast
Singulair
Teva Montelukast
Accord
Apotex
Aurobindo
Mint
Sanis
Sivem
Mylan
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
Merck
Teva Can
02410273
02377616
02422875
02408635
02379325
02382466
02380757
02354985
02402807
02330393
02238216
02355515
Gran.
4 mg/sachet
Sandoz Montelukast
Singulair
Sandoz
Merck
02358611
02247997
page 48.1
FORME
48:10.24 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES LEUCOTRIÈNES
ZAFIRLUKAST X
Co.
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
20 mg
Accolate
AZC
02236606
Sol. pour Inh.
1 % (2 mL)
pms-Sodium cromoglycate
Phmscience
02046113
Vap. nasal
2%
Rhinaris CS Anti-allergique
Pendopharm
01950541
Sol.
200 mg/mL
Acétylcystéine
Mucomyst
Sandoz
WellSpring
02243098
02091526
Sol. Inj.
200 mg/mL
Parvolex
Bioniche
02181460
48:10.32 STABILISANTS MASTOCYTAIRES
CROMOGLICATE SODIQUE
48:24 AGENTS MUCOLYTIQUES
ACÉTYLCYSTÉINE
page 48.2
2015-10
52:00
médicaments O.R.L.O.
52:02
antiallergiques O.R.L.O.
52:04
52:04.04
52:04.20
anti-infectieux O.R.L.O.
antibiotiques
antiviraux
52:08
52:08.08
52:08.20
anti-inflammatoires
corticostéroïdes O.R.L.O.
anti-inflammatoires non stéroïdiens O.R.L.O.
52:13
larmes artificielles
52:16
anesthésiques locaux
52:24
mydriatiques
52:28
rince-bouche et gargarismes
52:32
vasoconstricteurs
52:40
52:40.04
52:40.08
52:40.12
52:40.20
anti glaucome
agonistes alpha-adrénergiques
bloquants bêta-adrénergiques
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
myotiques
52:00
52:40.28
52:40.92
52:92
analogues de prostaglandines
divers agents anti glaucome
autres médicaments O.R.L.O.
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
52:02 ANTIALLERGIQUES O.R.L.O.
CROMOGLICATE SODIQUE
Sol. Oph.
2%
Cromolyn
Opticrom
Pendopharm
Allergan
02009277
02230621
LODOXAMIDE (TROMÉTHAMINE DE ) X
Sol. Oph.
0,1 %
Alomide
Alcon
00893560
Pom. Oph.
0,3 %
Ciloxan
Alcon
02200864
Sol. Oph.
0,3 %
Apo-Ciproflox
Ciloxan
Sandoz Ciprofloxacin
Apotex
Alcon
Sandoz
02263130
01945270
02387131
ÉRYTHROMYCINE X
Pom. Oph.
0,5 %
Erythromycin
pms-Erythromycine
Sterigen
Phmscience
02326663
01912755
FRAMYCÉTINE (SULFATE DE) X
Sol. Oph.
0,5 %
Soframycine
Erfa
02224887
FUSIDIQUE (ACIDE) X
Sol. Oph.
1%
Fucithalmic
Amdipharm
02243862
OFLOXACINE X
Sol. Oph.
0,3 %
Ocuflox
Sandoz Ofloxacin
Allergan
Sandoz
02143291
02247189
POLYMYXINE B (SULFATE DE)/ NÉOMYCINE
(SULFATE DE)/ GRAMICIDINE X
Sol. Oph./Ot.
10 000 U ‑2,5 mg ‑0,025 mg/mL
Néosporine
GSK
00694371
TOBRAMYCINE X
Pom. Oph.
0,3 %
Tobrex
Alcon
00614254
Sol. Oph.
0,3 %
Sandoz Tobramycine
Tobrex 0.3%
Sandoz
Alcon
02241755
00513962
Pd. Inj.
40 mg/mL
Tobramycine (sans préservatif)
PPC
00533688
Sol. Oph.
1%
Viroptic
Valeant
00687456
52:04.04 ANTIBIOTIQUES
CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) X
TOBRAMYCINE (SULFATE DE) X
52:04.20 ANTIVIRAUX
TRIFLURIDINE X
52:08.08 CORTICOSTÉROÏDES O.R.L.O.
BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X
Aéro ou Vap Nasal 0,05 mg/dose
Apo-Béclométhasone AQ
Mylan-Beclo AQ
Rivanase AQ
Apotex
Mylan
Riva
02238796
02172712
02228300
BUDÉSONIDE X
Pd. pour Inh. Nas.
100 mcg/dose
Rhinocort Turbuhaler
AZC
02035324
Vap. nasal
64 mcg/dose
Mylan-Budesonide AQ
Rhinocort Aqua
Mylan
AZC
02241003
02231923
Vap. nasal
100 mcg/dose
Mylan-Budesonide AQ
Mylan
02230648
Implant Intravitréen 0,7 mg
Ozurdex
Allergan
02363445
Pom. Oph.
0,1 %
Maxidex
Alcon
00042579
Sol. Oph.
0,1 %
Maxidex
Alcon
00042560
Susp. Oph.
0,1 %
FML
Sandoz Fluorometholone
Allergan
Sandoz
00247855
00432814
Susp. Oph.
0,25 %
FML Forte
Allergan
00707511
DEXAMÉTHASONE X
FLUOROMÉTHOLONE X
2015-10
W
page 52.1
FORME
52:08.08 CORTICOSTÉROÏDES O.R.L.O.
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
FLUOROMÉTHOLONE (ACÉTATE DE) X
Susp. Oph.
0,1 %
Flarex
Alcon
00756784
FLUTICASONE (FUROATE DE) X
Vap. nasal
27,5 mcg/dose
Avamys
GSK
02298589
FLUTICASONE (PROPIONATE DE) X
Vap. nasal
50 mcg/dose
Apo-Fluticasone
Flonase
ratio-Fluticasone
Apotex
GSK
Ratiopharm
02294745
02213672
02296071
MOMÉTASONE (FUROATE MONOHYDRATÉ
DE) X
Vap. nasal
50 mcg/dose
Apo-Mometasone
Nasonex
Apotex
Merck
02403587
02238465
PREDNISOLONE (ACÉTATE DE) X
Susp. Oph.
0,12 %
Pred Mild
Allergan
00299405
Susp. Oph.
1%
Pred Forte
ratio-Prednisolone
Allergan
Ratiopharm
00301175
00700401
Vap. nasal
55 mcg/dose
Nasacort AQ
SanofiAven
02213834
TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) X
52:08.20 ANTI‑INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS O.R.L.O.
DICLOFÉNAC SODIQUE X
W
Sol. Oph.
0,1 %
Voltaren Ophta
Alcon
01940414
KÉTOROLAC (TROMÉTHAMINE DE) X
W
Sol. Oph.
0,45 % (0,4 mL)
Acuvail
Allergan
02369362
W
Sol. Oph.
0,5 %
Acular
Ketorolac
Allergan
AA Pharma
01968300
02245821
Sol. Oph.
0,5 % (0,4 mL)
Refresh plus
Allergan
02049260
Sol. Oph.
1 % (0,4 mL)
Celluvisc
Allergan
00870153
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE/
PURITE
Sol. Oph.
0,5 %
Refresh tears
Allergan
02231008
HYDROXYPROPYL CELLULOSE
Lamelle
5 mg
Lacrisert
Valeant
02250624
HYDROXYPROPYLMÉTHYLCELLULOSE
Sol. Oph.
0,5 %
Isopto Tears
Alcon
00000809
Sol. Oph.
1%
Isopto Tears
Alcon
00000817
HYDROXYPROPYLMÉTHYLCELLULOSE/
DEXTRAN 70
Sol. Oph.
0,3 % ‑0,1 %
Tears Naturale
Tears Naturale II
Alcon
Alcon
00390291
00743445
PARAFFINE/HUILE MINÉRALE
Pom. Oph.
57,3 % ‑ 42,5 %
Lacrilube
Allergan
00210889
Pom. Oph.
80 % ‑20 %
Duolube
B. & L.
02125706
Pom. Oph.
94 % ‑3 %
Tears Naturale
Alcon
02082519
Sol. Oph.
1,4 %
pms-Artificial Tears
Phmscience
00776548
Sol. Oph.
1,4 % (0,4 mL)
Refresh
Allergan
02138670
Sol. Oph.
1,4 % ‑0,6 %
pms-Artificial Tears Xtra
Phmscience
00755311
Sol. Top.
4%
Cocaïne
Sandoz
01962388
Sol. Top.
10 %
Cocaïne
Sandoz
02004062
52:13 LARMES ARTIFICIELLES
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE
POLYVINYLIQUE (ALCOOL)
POLYVINYLIQUE (ALCOOL)/ POVIDONE
52:16 ANESTHÉSIQUES LOCAUX
COCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) Z
page 52.2
2015-10
FORME
52:16 ANESTHÉSIQUES LOCAUX
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
FLUORESCÉINE SODIQUE/ PROPARACAINE
(CHLORHYDRATE DE)
Sol. Oph.
0,25 % ‑0,5 %
Fluoracaine
Akorn
00629707
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)
Gel Top. (Oral)
2%
Lidodan Visqueuse
pms-Lidocaïne Viscous
Xylocaïne Visqueuse
Odan
Phmscience
AZC
01968823
00811874
00001686
Sol. Aéro.
4%
Trousse LTA
Abbott
00295531
Sol. Vap.
10 mg/dose
Lidodan Endotrachéale
Odan
02231147
Sol. Oph.
0,5 %
Alcaïne
pms-Proparacaine
Alcon
Phmscience
00035076
00872857
ATROPINE (SULFATE D') X
Sol. Oph.
1%
Isopto Atropine
Alcon
00035017
CYCLOPENTOLATE (CHLORHYDRATE DE) X
Sol. Oph.
1%
Cyclogyl
Alcon
00252506
HOMATROPINE (BROMHYDRATE D')
Sol. Oph.
2%
Isopto Homatropine
Alcon
00000779
Sol. Oph.
5%
Isopto Homatropine
Alcon
00000787
PHÉNYLÉPHRINE (CHLORHYDRATE DE)
Sol. Oph.
2,5 %
Mydfrin 2.5%
Alcon
00465763
TROPICAMIDE X
Sol. Oph.
0,5 %
Mydriacyl
Alcon
00000981
Sol. Oph.
1%
Mydriacyl
Alcon
00001007
Sol. Top. Orale
0,15 %
Pharixia
ratio-Benzydamine
Pendopharm
Ratiopharm
02229777
02230170
Sol. Top.
0,1 %
Adrénaline
Erfa
00155365
PROPARACAÏNE (CHLORHYDRATE DE)
52:24 MYDRIATIQUES
52:28 RINCE‑BOUCHE ET GARGARISMES
BENZYDAMINE (CHLORHYDRATE DE) X
52:32 VASOCONSTRICTEURS
ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D')
52:40.04 AGONISTES ALPHA‑ADRÉNERGIQUES
BRIMONIDINE (TARTRATE DE) X
BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE (TARTRATE
DE) X
Sol. Oph.
0,15 %
Alphagan P
Apo-Brimonidine P
Allergan
Apotex
02248151
02301334
Sol. Oph.
0,2 %
Alphagan
Apo-Brimonidine
pms-Brimonidine
ratio-Brimonidine
Sandoz Brimonidine
Allergan
Apotex
Phmscience
Ratiopharm
Sandoz
02236876
02260077
02246284
02243026
02305429
Susp. Oph.
1 % ‑ 0,2 %
Simbrinza
Alcon
02435411
Susp. Oph.
0,25 %
Betoptic S
Alcon
01908448
Sol. Oph.
0,005 % ‑ 0,5 %
Apo-Latanoprost-Timop
GD-Latanoprost/Timolol
Sandoz Latanoprost/Timolol
Xalacom
Apotex
GenMed
Sandoz
02414155
02373068
02394685
Pfizer
02246619
52:40.08 BLOQUANTS BÊTA‑ADRÉNERGIQUES
BETAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) X
LATANOPROST/ TIMOLOL (MALÉATE DE) X
2015-10
W
page 52.3
FORME
52:40.08 BLOQUANTS BÊTA-ADRÉNERGIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
LÉVOBUNOLOL (CHLORHYDRATE DE) X
Sol. Oph.
0,5 %
Sandoz Levobunolol
Sandoz
02241716
TIMOLOL (MALÉATE DE) X
Sol. Oph.
0,25 %
Apo-Timop
pms-Timolol
Sandoz Timolol
Apotex
Phmscience
Sandoz
00755826
02083353
02166712
Sol. Oph.
0,5 %
Apo-Timop
pms-Timolol
Sandoz Timolol
Timoptic
Apotex
Phmscience
Sandoz
Merck
00755834
02083345
02166720
00451207
Sol. Oph. Gel
0,25 %
Timolol Maleate-EX
Timoptic-XE
Sandoz
Merck
02242275
02171880
Sol. Oph. Gel
0,5 %
Timolol Maleate-EX
Timoptic-XE
Sandoz
Merck
02242276
02171899
Sol. Oph.
0,004 % ‑ 0,5 %
DuoTrav PQ
Alcon
02278251
TRAVOPROST/ TIMOLOL (MALÉATE DE) X
W
52:40.12 INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE
ACÉTAZOLAMIDE X
Co.
250 mg
Acétazolamide 250 mg
AA Pharma
00545015
BRINZOLAMIDE X
Susp. Oph.
1%
Azopt
Alcon
02238873
DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) X
Sol. Oph.
2%
Sandoz Dorzolamide
Trusopt
Sandoz
Merck
02316307
02216205
MÉTHAZOLAMIDE X
Co.
50 mg
Méthazolamide
AA Pharma
02245882
Sol. Intraoculaire
0,01 %
Miostat
Alcon
00042544
Sol. Oph.
1,5 %
Isopto Carbachol
Alcon
00000655
Sol. Oph.
3%
Isopto Carbachol
Alcon
00000663
Gel oph.
4%
Pilopine HS
Alcon
00575240
Sol. Oph.
1%
Isopto Carpine
Alcon
00000841
Sol. Oph.
2%
Isopto Carpine
Alcon
00000868
Sol. Oph.
4%
Isopto Carpine
Alcon
00000884
52:40.20 MYOTIQUES
CARBACHOL X
PILOCARPINE (CHLORHYDRATE DE) X
52:40.28 ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES
BIMATOPROST X
Sol. Oph.
0,01 %
Lumigan RC
Allergan
02324997
LATANOPROST X
Sol. Oph.
0,005 %
Apo-Latanoprost
Co Latanoprost
GD-Latanoprost
Latanoprost
Med-Latanoprost
pms-Latanoprost
Riva-Latanoprost
Sandoz Latanoprost
Xalatan
Apotex
Cobalt
GenMed
Phmscience
GMP
Phmscience
Riva
Sandoz
Pfizer
02296527
02254786
02373041
02375508
02426935
02317125
02341085
02367335
02231493
page 52.4
2015-10
FORME
52:40.28 ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES
LATANOPROST/ TIMOLOL (MALÉATE DE) X
W
TRAVOPROST X
Sol. Oph.
Sol. Oph.
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
0,005 % ‑ 0,5 %
Apo-Latanoprost-Timop
GD-Latanoprost/Timolol
Sandoz Latanoprost/Timolol
Xalacom
Apotex
GenMed
Sandoz
02414155
02373068
02394685
Pfizer
02246619
0,004 %
Apo-Travoprost Z
Sandoz Travoprost
Teva-Travoprost Z
Travatan Z
Apotex
Sandoz
Teva Can
Alcon
02415739
02413167
02412063
02318008
52:40.92 DIVERS AGENTS ANTI GLAUCOME
BRIMONIDINE (TARTRATE DE)/ TIMOLOL
(MALÉATE DE) X
Sol. Oph.
0,2 % ‑ 0,5 %
Combigan
Allergan
02248347
DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE)/
TIMOLOL (MALÉATE DE) X
Sol. Oph.
2 % ‑0,5 %
ACT Dorzotimolol
Apo-Dorzo-Timop
Cosopt
Sandoz Dorzolamide/Timolol
Teva Dorzotimol
ActavisPhm
Apotex
Merck
Sandoz
02404389
02299615
02240113
02344351
Teva Can
02320525
Sol. Oph.
2 % ‑ 0,5 % (0,2 mL)
Cosopt sans préservateur Merck
02258692
52:92 AUTRES MÉDICAMENTS O.R.L.O.
ACÉTATE DE SODIUM/ CHLORURES DE
CALCIUM, MAGNÉSIUM, POTASSIUM ET
SODIUM/ CITRATE DE SODIUM
Sol. Oph. d'Irr.
0,39 % ‑0,05 % ‑0,03 % ‑0,08 %
‑0,49 % à 0,64 % ‑0,17 %
Balanced Salt Solution
Alcon
00512990
ACÉTATE DE SODIUM/ CHLORURES DE
CALCIUM, MAGNÉSIUM, POTASSIUM ET
SODIUM/ CITRATE DE SODIUM/ CHLORURE
DE BENZALKONIUM
Sol. Oph. d'Irr.
0,39 % ‑0,048 % ‑0,03 % ‑0,075 %
‑0,49 % ‑0,17 % ‑0,013 %
Eye Stream
Alcon
00707937
AFLIBERCEPT X
W
Sol. Inj.
40 mg/mL (1 mL)
Eylea
Bayer
02415992
ANÉTHOLE TRITHIONE
W
Co.
25 mg
Sialor
Phmscience
02240344
APRACLONIDINE (CHLORHYDRATE D') X
Sol. Oph.
0,5 %
Iopidine
Alcon
02076306
BRINZOLAMIDE/TIMOLOL (MALÉATE DE) X
Susp. Oph.
1 % ‑0,5 %
Azarga
Alcon
02331624
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE/
GÉLATINE/ PECTINE
Pom. Top. (Orale)
16,6 % ‑16,6 % ‑16,6 %
Orabase
Convatec
00882623
IPRATROPIUM (BROMURE D') X
Vap. nasal
0,03 %
Atrovent
pms-Ipratropium
Bo. Ing.
Phmscience
02163705
02239627
W
Sol. Inj.
10 mg/mL (0,23ml)
Lucentis
Novartis
02296810
W
Sol. Inj. (ser)
10 mg/mL (0,165 ml)
Lucentis
Novartis
02425629
W
Pd. Inj. I.V.
15 mg
Visudyne
Novartis
02242367
RANIBIZUMAB X
VERTÉPORFINE X
2015-10
page 52.5
56:00
médicaments gastro‑intestinaux
56:04
antiacides-absorbants
56:08
antidiarrhéiques
56:12
laxatifs-purgatifs
56:14
cholélitholytiques
56:16
digestifs
56:22
56:22.08
56:22.20
56:22.92
anti-émétiques
antihistaminiques
antagonistes des récepteurs 5-HT3
autres anti-émétiques
56:28
56:28.12
56:28.28
56:28.32
56:28.36
antiulcéreux et suppresseurs de l'acide
antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine
prostaglandines
cytoprotecteurs gastro-duodénaux
inhibiteurs de la pompe à protons
56:32
procinétiques
56:36
anti-inflammatoires gastro-intestinaux
56:00
56:92
divers médicaments gastro-intestinaux
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
56:04 ANTIACIDES-ABSORBANTS
ANTIACIDES‑ABSORBANTS
ALUMINIUM (HYDROXYDE D')
Susp. Orale
320 mg/5 mL
Alugel
Atlas
00572527
CHARBON ACTIVÉ AQUEUX
Susp. Orale
200 mg/mL
Charcodote
Phmscience
00896608
Susp. Orale
222 mg/mL
Charac-25
Charac-50
Oméga
Oméga
02056429
00637955
CHARBON ACTIVÉ/ SORBITOL
Susp. Orale
200 mg/mL
Charac-Tol 25
Charac-Tol 50
Charcodote
Charcodote TFS
Oméga
Oméga
Phmscience
Phmscience
02060205
00649236
00632333
00899208
MAGNÉSIUM (HYDROXYDE DE)
Susp. Orale
400 mg/5 mL
Lait de Magnésie
Atlas
00468401
MAGNÉSIUM (HYDROXYDE)/ ALUMINIUM
(HYDROXYDE)
Susp. Orale
200 mg ‑ 200 mg/5 mL
Diovol
C. & D.
01966529
Susp. Orale
300 mg ‑600 mg/5 mL
Diovol EX
C.-Horner
00491217
DIPHÉNOXYLATE (CHLORHYDRATE DE/
ATROPINE (SULFATE D') Z
Co.
2,5 mg ‑0,025 mg
Lomotil
Pfizer
00036323
LOPÉRAMIDE (CHLORHYDRATE DE)
Co.
2 mg
Apo-Lopéramide
Jamp-Loperamide
Loperamide-2
Novo-Lopéramide
phl-Loperamide
pms-Lopéramide
Riva-Loperamide
Apotex
Jamp
Pro Doc
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Riva
02212005
02256452
02225182
02132591
02298198
02228351
02238211
Sol. Orale
0,2 mg/mL
pms-Lopéramide
Phmscience
02016095
Co. Ent.
5 mg
Bisacodyl-Odan
Dulcolax
Jamp-Bisacodyl
Odan
Bo. Ing.
Jamp
02273411
00254142
02246039
Supp.
5 mg
Bisacodyl Suppository 5
mg
Dulcolax
Jamp
02410893
Bo. Ing.
00003867
56:08 ANTIDIARRHÉIQUES
56:12 LAXATIFS‑PURGATIFS
BISACODYL
Supp.
10 mg
Bisacodyl Suppository
Dulcolax
pms-Bisacodyl
ratio-Bisacodyl
Jamp
Bo. Ing.
Phmscience
Ratiopharm
02361450
00003875
00582883
00404802
CASCARA SAGRADA
Co.
300 mg à 325 mg
Cascara Sagrada
Vita
00178667
CITRATE DE SODIUM/
LAURYLSULFOACÉTATE DE SODIUM/
SORBITOL
Sol. Rect.
90 mg/mL ‑ 9 mg/mL ‑ 625 mg/mL
Microlax
McNeil Co
02063905
DOCUSATE DE CALCIUM
Caps.
240 mg
Docusate Calcium
Jamp-Docusate Calcium
Novo-Docusate Calcium
pms-Docusate-Calcium
ratio-Docusate Calcium
Trianon
Jamp
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
00830275
02283255
00842044
00664553
00809055
2015-10
page 56.1
FORME
56:12 LAXATIFS-PURGATIFS
DOCUSATE DE SODIUM
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Caps.
100 mg
Colace
Docusate de Sodium
Docusate de Sodium
Docusate Sodique
Docusate sodium
Euro-Docusate
Euro-Docusate C
Jamp-Docusate Sodium
phl-Docusate Sodium
pms-Docusate Sodium
ratio-Docusate Sodium
Selax
WellSpring
Trianon
Vita
Taro
Sanis
Euro-Pharm
Euro-Pharm
Jamp
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
Odan
02106256
00830267
00794406
00716731
02426838
02247385
02303825
02245946
02298163
00703494
00870196
00514888
Caps.
200 mg
Jamp-Docusate Sodium
Soflax
Jamp
Phmscience
02335077
02029529
Caps.
250 mg
Jamp-Docusate Sodium
Jamp
02335085
Sir.
10 mg/mL
Jamp-Docusate Sodium
Jamp
02332485
Sir.
20 mg/5 mL
Colace
Docusate de Sodium
Docusate de Sodium
Jamp-Docusate Sodium
pms-Docusate Sodium
ratio-Docusate Sodium
Selax
WellSpring
Atlas
Trianon
Jamp
Phmscience
Ratiopharm
Odan
02086018
02238283
02024624
02283239
00703508
00870226
00695033
Sir.
50 mg/mL
Jamp-Docusate Sodium
pms-Docusate
Jamp
Phmscience
02283220
00848417
Sol. Orale
10 mg/mL
Colace
Docusate de Sodium
pms-Docusate Sodium
Soflax
WellSpring
Rougier
Phmscience
Phmscience
02090163
00870218
00880140
02006723
GLYCÉRINE
Supp.
99100357
HUILE DE RICIN
Liq.
97 % à 100 %
Huile de Ricin
Atlas
00050660
HUILE MINÉRALE
Liq.
100 %
Huile Minérale
Atlas
00704172
Fleet Huileux
McNeil Co
00107875
Liq. (Rect.)
LACTULOSE
Sir.
667 mg/mL
Apo-Lactulose
Lactulose
pms-Lactulose
Apotex
Sanis
Phmscience
02242814
02412268
00703486
Sol. Orale
667 mg/mL
Jamp-Lactulose
Pharma-Lactulose
ratio-Lactulose
Teva Lactulose
Jamp
Phmscience
Ratiopharm
Teva Can
02295881
02247383
00854409
02331551
MAGNÉSIUM (CITRATE DE)
Sol. Orale
50 mg/mL
Citrodan
Citro-Mag
Odan
Rougier
80001809
00262609
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM/
PHOSPHATE DIBASIQUE DE SODIUM
Sol. Rect.
16 g ‑6 g/100 mL
Enemol
Fleet
Pendopharm
McNeil Co
02096900
00009911
Sol. Rect. Péd.
160 mg ‑60 mg/mL
Fleet Pédiatrique
McNeil Co
00108065
Pd. Orale
10 mg ‑ 3,5 g ‑ 12 g / sac.
Pico-Salax
Purg-Odan
Ferring
Odan
02254794
02317966
PICOSULFATE SODIQUE / MAGNÉSIUM
(OXYDE DE) / ACIDE CITRIQUE
page 56.2
2015-10
FORME
56:12 LAXATIFS-PURGATIFS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL/ SODIUM
(SULFATE DE)/ SODIUM (BICARBONATE DE)/
SODIUM (CHLORURE DE)/ POTASSIUM
(CHLORURE DE)
Pd. Orale
1 g/g
Emolax
Lax-A-Day
Peg 3350
PegaLAX (14 sachets de
17 grammes)
Relaxa
Jamp
Pendopharm
Medisca
MedFutures
02374137
02317680
02358034
02328232
Red Leaf
02346672
Pd. Orale
0,851 g ‑ 0,082 g ‑ 0,024 g ‑ 0,021 g ‑
0,011 g / g
Jamplyte (280g)
PegLyte (280 g)
PegLyte (sachet de 70 g)
Jamp
Pendopharm
Pendopharm
02378329
99100717
00777838
Pd. Orale
227,1 g ‑21,5 g ‑6,36 g ‑5,53 g ‑2,82
g/sac.
Colyte
Pendopharm
00677442
Pd. Orale
236 g ‑ 22,74 g ‑ 6,74 g ‑ 5,86 g ‑ 2,97
g/bouteille
Golytely
Baxter
00652512
Sol. Orale
60 mg ‑5,7 mg ‑1,7 mg ‑1,5 mg ‑0,8
mg/mL
Soluté buvable pour lavage du côlon
Abbott
00709298
Metamucil
Mucillium
P & Gamble
Phmscience
01912887
00599875
PSYLLIUM (MUCILAGE DE)
Pd. Orale
SENNOSIDES A & B
Co.
8,6 mg
Bio-Sennosides
Euro-Senna
Jamp-Senna
Jamp-Sennosides Enrobé
M Senna
M-Sennosides
phl-Sennosides
pms-Sennosides
Riva-Senna
Sennatab
Senokot
Biomed
Euro-Pharm
Jamp
Jamp
Mantra Ph.
Mantra Ph.
Pharmel
Phmscience
Riva
Phmscience
Purdue
80019511
02247389
80009595
80009182
80043280
80054498
02298090
00896411
01949292
02068109
00026158
Co.
12 mg
Jamp-Sennosides Enrobé
M-Sennosides
phl-Sennosides
pms-Sennosides
Jamp
Mantra Ph.
Pharmel
Phmscience
80009183
80055641
02298104
00896403
Liq.
8,5 mg/5 mL
Jamp-Sennaquil
Senokot
Jamp
Purdue
80024394
00367729
Sir.
1,7 mg/mL
X-Prep
Purdue
00367737
Gran.
7 g/sac.
Normacol
MedFutures
00806196
Co.
250 mg
pms-Ursodiol C
Urso
Phmscience
Aptalis
02273497
02238984
Co.
500 mg
pms-Ursodiol C
Urso DS
Phmscience
Aptalis
02273500
02245894
Caps.
125 mg (1 750 U)
pms-Prolactase
Phmscience
01900285
Co.
4 500 U
Lactaid extra forte
McNeil Co
02230654
Co. Croq.
260 mg (3640 U)
Prolactase
Phmscience
01938762
Co. Croq.
3 000 U
Jamp-Enzyme Lactase
Régulier
Lactomax
Jamp
02239139
Sterimax
02017512
STERCULIA
56:14 CHOLÉLITHOLYTIQUES
URSODIOL X
56:16 DIGESTIFS
LACTASE
2015-10
page 56.3
FORME
56:16 DIGESTIFS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co. Croq.
4 500 U
Jamp-Enzyme Lactase
Extra-puissant
Lactomax Extra Fort
Jamp
02239140
Sterimax
02224909
Caps.
8 000 U ‑30 000 U ‑30 000 U
Cotazym
Merck
00263818
Caps. Ent.
4 000 U ‑12 000 U ‑12 000 U
Pancrease MT 4
Janss. Inc
00789445
Caps. Ent.
4 500 U ‑ 20 000 U ‑ 25 000 U
Ultrase
Aptalis
02203324
Caps. Ent.
6 000 U ‑ 30 000 U ‑ 19 000 U
Creon 6
BGP Pharma
02415194
Caps. Ent.
8 000 U ‑30 000 U ‑30 000 U
Cotazym ECS 8
Merck
00502790
Caps. Ent.
10 000 U ‑30 000 U ‑30 000 U
Pancrease MT 10
Janss. Inc
00789437
Caps. Ent.
10 000 U ‑ 33 200 U ‑ 37 500 U
Creon 10
Abbott
02200104
Caps. Ent.
12 000 U ‑39 000 U ‑39 000 U
Ultrase MT 12
Aptalis
02045834
Caps. Ent.
16 000 U ‑48 000 U ‑48 000 U
Pancrease MT 16
Janss. Inc
00789429
Caps. Ent.
20 000 U ‑55 000 U ‑55 000 U
Cotazym ECS 20
Merck
00821373
Caps. Ent.
20 000 U ‑65 000 U ‑65 000 U
Ultrase MT 20
Aptalis
02045869
Caps. Ent.
20 000 U ‑66 400 U ‑75 000 U
Creon 20
Abbott
02239008
Caps. Ent.
25 000 U ‑74 000 U ‑62 500 U
Creon 25
Abbott
01985205
Co.
8 000 U ‑30 000 U ‑30 000 U
Viokase 8
Aptalis
02230019
Co.
16 000 U ‑60 000 U ‑60 000 U
Viokase 16
Aptalis
02241933
Co.
50 mg
Apo-Dimenhydrinate
Gravol
Jamp-Dimenhydrinate
pms-Dimenhydrinate
Traveltabs
Apotex
C. & D.
Jamp
Phmscience
Vita
00363766
00013803
02245416
00586331
02241532
Liq.
15 mg/5 mL
Gravol
pms-Dimenhydrinate
C. & D.
Phmscience
00230197
00757705
Sol. Inj. I.M.
50 mg/mL
Dimenhydrinate
Dimenhydrinate
Dimenhydrinate Injectable
Gravol
Bioniche
Sandoz
Alveda
C. & D.
02061732
00392537
02300648
00013579
Supp.
25 mg
Gravol
C. & D.
00783595
Supp.
50 mg
Sandoz Dimenhydrinate
Sandoz
00392553
Supp.
100 mg
Gravol
Sandoz Dimenhydrinate
C. & D.
Sandoz
00013609
00392545
PROCHLORPÉRAZINE X
Supp.
10 mg
pms-Prochlorpérazine
Sandoz Prochlorpérazine
Phmscience
Sandoz
00753688
00789720
PROCHLORPÉRAZINE (MALÉATE DE) X
Co.
5 mg
Prochlorazine
AA Pharma
00886440
Co.
10 mg
Prochlorazine
AA Pharma
00886432
Anzemet
SanofiAven
02231379
PANCRÉLIPASE (LIPASE-AMYLASEPROTÉASE)
56:22.08 ANTIHISTAMINIQUES
DIMENHYDRINATE
56:22.20 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5‑HT3
DOLASÉTRON (MÉSYLATE DE) X
page 56.4
W
Co.
100 mg
2015-10
FORME
TENEUR
56:22.20 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-HT3
GRANISÉTRON (CHLORHYDRATE DE) X
ONDANSÉTRON X
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Co.
1 mg
Granisetron
AA Pharma
02308894
W
Sol. Inj.
1 mg/mL
Chlorhydrate de Granisétron injectable
Granisétron SDZ
Oméga
02322765
Sandoz
02385414
W
Co.
4 mg
Apo-Ondansetron
Co Ondansetron
Jamp-Ondansetron
Mint-Ondansetron
Mylan-Ondansetron
NAT-Ondansetron
Novo-Ondansetron
Ondansetron
Ondansetron Odan
phl-Ondansetron
pms-Ondansetron
Ran-Ondansetron
ratio-Ondansetron
Riva-Ondansetron
Sandoz Ondansetron
Zofran
Apotex
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Natco
Novopharm
Sanis
Odan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
GSK
02288184
02296349
02313685
02305259
02297868
02417839
02264056
02421402
02306212
02278618
02258188
02312247
02278529
02370298
02274310
02213567
W
Co.
8 mg
Apo-Ondansetron
Co Ondansetron
Jamp-Ondansetron
Mint-Ondansetron
Mylan-Ondansetron
NAT-Ondansetron
Ondansetron
Ondansetron Odan
phl-Ondansetron
pms-Ondansetron
Ran-Ondansetron
ratio-Ondansetron
Riva-Ondansetron
Sandoz Ondansetron
Teva-Ondansetron
Zofran
Apotex
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Natco
Sanis
Odan
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Teva Can
GSK
02288192
02296357
02313693
02305267
02297876
02417847
02421410
02306220
02278626
02258196
02312255
02278537
02370301
02274329
02264064
02213575
W
Co. Diss. Orale
4 mg
Ondissolve ODF
Zofran ODT
Takeda
GSK
02389983
02239372
W
Co. Diss. Orale
8 mg
Ondissolve ODF
Zofran ODT
Takeda
GSK
02389991
02239373
page 56.5
FORME
TENEUR
56:22.20 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-HT3
W
W
Sol. Inj. I.V.
Sol. Orale
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
2 mg/mL
Chlorhydrate d'Ondansétron (sans agent de conservation)
Jamp-Ondansetron (avec
agent de conservation)
Jamp-Ondansetron (sans
agent de conservation)
Ondansétron Injectable
Ondansétron injectable
(avec agent de conservation)
Ondansétron injectable
(avec agent de conservation)
Ondansétron injectable
(sans agent de conservation)
Ondansétron injection
USP (avec agent de conservation)
Ondansétron injection
USP (sans agent de conservation)
Ondansetron Injection,
USP
Ondansetron Injection,
USP
Ondansetron Omega
(avec agent de conservation)
Ondansetron Omega
(sans agent de conservation)
Sandoz
02274418
Jamp
02420422
Jamp
02420414
PPC
Novopharm
02298929
02265532
PPC
02322668
Novopharm
02265524
Sandoz
02279436
Sandoz
02279428
Mylan
02390019
Mylan
02390051
Oméga
02271788
Oméga
02271761
4 mg/5 mL
Ondansetron
Zofran
AA Pharma
GSK
02291967
02229639
56:22.92 AUTRES ANTI‑ÉMÉTIQUES
APRÉPITANT X
W
Caps.
80 mg
Emend
Merck
02298791
W
Caps.
125 mg
Emend
Merck
02298805
W
Caps.
125mg (1 caps.) et 80mg (2 caps.)
Emend Tri-Pack
Merck
02298813
Co. L.A.
10 mg ‑10 mg
Diclectin
Duchesnay
00609129
Pd. Perf. I.V.
150 mg
Emend IV
Merck
02363356
Caps.
0,5 mg
ACT Nabilone
Cesamet
pms-Nabilone
Ran-Nabilone
Teva Nabilone
ActavisPhm
Valeant
Phmscience
Ranbaxy
Teva Can
02393581
02256193
02380900
02358085
02384884
Caps.
1 mg
ACT Nabilone
Cesamet
pms-Nabilone
Ran-Nabilone
Teva Nabilone
ActavisPhm
Valeant
Phmscience
Ranbaxy
Teva Can
02393603
00548375
02380919
02358093
02384892
DOXYLAMINE (SUCCINATE DE)/ PYRIDOXINE
(CHLORHYDRATE DE) X
FOSAPRÉPITANT X
NABILONE Z
page 56.6
W
2015-10
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
56:28.12 ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H2 DE L'HISTAMINE
CIMÉTIDINE X
Co.
300 mg
Mylan-Cimetidine
Mylan
02227444
Co.
400 mg
Mylan-Cimetidine
Mylan
02227452
Co.
600 mg
Mylan-Cimetidine
Mylan
02227460
CIMETIDINE (CHLORHYDRATE DE)/ SODIUM
(CHLORURE DE) X
Sol. Perf. I.V.
6 mg/mL ‑0,9 %
Tagamet
Baxter
01927280
FAMOTIDINE
Co.
20 mg
Apo-Famotidine
Famotidine
Mylan-Famotidine
Novo-Famotidine
Apotex
Sanis
Mylan
Novopharm
01953842
02351102
02196018
02022133
FAMOTIDINE X
Co.
40 mg
Apo-Famotidine
Famotidine
Mylan-Famotidine
Teva-Famotidine
Apotex
Sanis
Mylan
Novopharm
01953834
02351110
02196026
02022141
Sol. Inj. I.V.
10 mg/mL
Famotidine Oméga
Famotidine Omega (sans
preservatif)
Oméga
Oméga
02247745
02247735
Caps.
150 mg
Axid
pms-Nizatidine
Pendopharm
Phmscience
00778338
02177714
Caps.
300 mg
Axid
pms-Nizatidine
Pendopharm
Phmscience
00778346
02177722
Co.
150 mg
ACT Ranitidine
Apo-Ranitidine
Mylan-Ranitidine
Myl-Ranitidine
Novo-Ranidine
phl-Ranitidine
pms-Ranitidine
Ranitidine
Ranitidine
Ranitidine-150
Ran-Ranitidine
ratio-Ranitidine
Riva-Ranitidine
Sandoz Ranitidine
Zantac
ActavisPhm
Apotex
Mylan
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sanis
Sivem
Pro Doc
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
GSK
02248570
00733059
02207761
02367378
00828564
02245782
02242453
02353016
02385953
00740748
02336480
00828823
02247814
02243229
02212331
Co.
300 mg
ACT Ranitidine
Apo-Ranitidine
Mylan-Ranitidine
Myl-Ranitidine
phl-Ranitidine
pms-Ranitidine
Ranitidine
Ranitidine
Ranitidine-300
Ran-Ranitidine
ratio-Ranitidine
Riva-Ranitidine
Sandoz Ranitidine
Teva-Ranitidine
Zantac
ActavisPhm
Apotex
Mylan
Mylan
Pharmel
Phmscience
Sanis
Sivem
Pro Doc
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
Novopharm
GSK
02248571
00733067
02207788
02367386
02245783
02242454
02353024
02385961
00740756
02336502
00828688
02247815
02243230
00828556
02212358
Sol. Inj.
25 mg/mL
Ranitidine injection
Zantac
Sandoz
GSK
02256711
02212366
Sol. Orale
150 mg/10 mL
Novo-Ranidine
Novopharm
02242940
Co.
100 mcg
Misoprostol
AA Pharma
02244022
NIZATIDINE X
RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) X
56:28.28 PROSTAGLANDINES
MISOPROSTOL X
2015-10
page 56.7
FORME
56:28.28 PROSTAGLANDINES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
200 mcg
Misoprostol
AA Pharma
02244023
56:28.32 CYTOPROTECTEURS GASTRO‑DUODÉNAUX
SUCRALFATE X
Co.
1g
Apo-Sucralfate
Novo-Sucralate
Sucralfate-1
Sulcrate
Apotex
Novopharm
Pro Doc
Aptalis
02125250
02045702
02130939
02100622
Susp. Orale
1 g/5 mL
Sulcrate Plus
Aptalis
02103567
56:28.36 INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS
DEXLANSOPRAZOLE X
ESOMÉPRAZOLE (MAGNÉSIUM
TRIHYDRATÉ) X
LANSOPRAZOLE X
page 56.8
Caps. L.A.
30 mg
Dexilant
Takeda
02354950
Caps. L.A.
60 mg
Dexilant
Takeda
02354969
Caps. L.A.
40 mg
pms-Esomeprazole DR
(Caps. L.A.)
Phmscience
02379171
Co. L.A.
20 mg
Apo-Esomeprazole
Mylan-Esomeprazole
Nexium
Ran-Esomeprazole
Apotex
Mylan
AZC
Ranbaxy
02339099
02383039
02244521
02423979
Co. L.A.
40 mg
Apo-Esomeprazole
Esomeprazole
Mylan-Esomeprazole
Nexium
Ran-Esomeprazole
Apotex
Sanis
Mylan
AZC
Ranbaxy
02339102
02431173
02383047
02244522
02423987
Caps. L.A.
15 mg
Apo-Lansoprazole
Lansoprazole
Lansoprazole
Lansoprazole
Lansoprazole-15
Mylan-Lansoprazole
Novo-Lansoprazole
pms-Lansoprazole
Prevacid
Ran-Lansoprazole
Riva-Lansoprazole
Sandoz Lansoprazole
Apotex
Phmscience
Sanis
Sivem
Sivem
Mylan
Novopharm
Phmscience
Abbott
Ranbaxy
Riva
Sandoz
02293811
02433001
02357682
02385767
02410370
02353830
02280515
02395258
02165503
02402610
02422808
02385643
Caps. L.A.
30 mg
Apo-Lansoprazole
Lansoprazole
Lansoprazole
Lansoprazole
Lansoprazole-30
Mylan-Lansoprazole
Novo-Lansoprazole
pms-Lansoprazole
Prevacid
Ran-Lansoprazole
Riva-Lansoprazole
Sandoz Lansoprazole
Apotex
Phmscience
Sanis
Sivem
Sivem
Mylan
Novopharm
Phmscience
Abbott
Ranbaxy
Riva
Sandoz
02293838
02433028
02357690
02385775
02410389
02353849
02280523
02395266
02165511
02402629
02422816
02385651
Co. L.A.
15 mg
Prevacid FasTab
Abbott
02249464
Co. L.A.
30 mg
Prevacid FasTab
Abbott
02249472
2015-10
FORME
TENEUR
56:28.36 INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS
OMÉPRAZOLE (BASE OU MAGNÉSIEN) X
Caps.
Co.
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
20 mg
20 mg
Apo-Oméprazole (caps.)
Auro-Omeprazole (caps.)
Losec (caps.)
Mylan-Omeprazole
(caps.)
Omeprazole
Omeprazole (caps.)
pms-Omeprazole (caps.)
Ran-Omeprazole (caps.)
Sandoz Omeprazole
(Caps.)
Apotex
Aurobindo
AZC
Mylan
02245058
02422220
00846503
02329433
Sanis
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Sandoz
02348691
02385384
02320851
02403617
02296446
Jamp-Omeprazole DR
(co.)
Losec (co.)
Novo-Omeprazole
Omeprazole Magnesium
(co.)
pms-Omeprazole DR (co.)
Ran-Omeprazole
ratio-Oméprazole (co.)
Riva-Omeprazole DR
(co.)
Jamp
02420198
AZC
Teva Can
Accord
02190915
02295415
02416549
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
02310260
02374870
02260867
02402416
PANTOPRAZOLE (MAGNÉSIEN OU SODIQUE) X
Co. Ent.
40 mg
Abbott-Pantoprazole
ACT Pantoprazole
Apo-Pantoprazole
Auro-Pantoprazole
Jamp-Pantoprazole
Mint-Pantoprazole
Mylan-Pantoprazole
Novo-Pantoprazole
Pantoloc
Pantoprazole
Pantoprazole
Pantoprazole
Pantoprazole-40
pms-Pantoprazole
Ran-Pantoprazole
Riva-Pantoprazole
Sandoz Pantoprazole
Tecta
Abbott
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Takeda
Riva
Sanis
Sivem
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Takeda
02412969
02300486
02292920
02415208
02357054
02417448
02299585
02285487
02229453
02431327
02370808
02385759
02428180
02307871
02305046
02316463
02301083
02267233
RABÉPRAZOLE SODIQUE X
Co. Ent.
10 mg
Abbott-Rabeprazole
Apo-Rabeprazole
Mylan-Rabeprazole
Pariet
pms-Rabeprazole EC
Rabeprazole
Rabeprazole EC
Ran-Rabeprazole
Riva-Rabeprazole EC
Sandoz Rabeprazole
Teva-Rabeprazole Sodium
Abbott
Apotex
Mylan
Janss. Inc
Phmscience
Sivem
Sanis
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02422638
02345579
02408392
02243796
02310805
02385449
02356511
02298074
02330083
02314177
02296632
Co. Ent.
20 mg
Abbott-Rabeprazole
Apo-Rabeprazole
Mylan-Rabeprazole
Pariet
pms-Rabeprazole EC
Rabeprazole
Rabeprazole EC
Ran-Rabeprazole
Riva-Rabeprazole EC
Sandoz Rabeprazole
Teva-Rabeprazole EC
Abbott
Apotex
Mylan
Janss. Inc
Phmscience
Sivem
Sanis
Ranbaxy
Riva
Sandoz
Teva Can
02422646
02345587
02408406
02243797
02310813
02385457
02356538
02298082
02330091
02314185
02296640
2015-10
page 56.9
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
56:32 PROCINÉTIQUES
DOMPÉRIDONE (MALÉATE DE) X
Co.
10 mg
Apo-Domperidone
Domperidone
Domperidone
Domperidone-10
Jamp-Domperidone
Mylan-Domperidone
Novo-Domperidone
pms-Domperidone
Ran-Dompéridone
ratio-Dompéridone
Apotex
Sanis
Sivem
Pro Doc
Jamp
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
02103613
02350440
02238341
02236857
02369206
02278669
02157195
02236466
02268078
01912070
MÉTOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
5 mg
Metonia
Pendopharm
02230431
Co.
10 mg
Metonia
Pendopharm
02230432
Sol. Inj.
5 mg/mL
Métoclopramide injection
Sandoz
02185431
Sol. Orale
1 mg/mL
Metonia
Pendopharm
02230433
56:36 ANTI‑INFLAMMATOIRES GASTRO‑INTESTINAUX
5-AMINOSALICYLIQUE (ACIDE) X
OLSALAZINE SODIQUE X
Co. Ent.
1g
Pentasa
Ferring
02399466
Co. Ent.
400 mg
Asacol
Novo-5-ASA
Warner
Novopharm
01997580
02171929
Co. Ent.
500 mg
Mesasal
Pentasa
Salofalk
GSK
Ferring
Aptalis
01914030
02099683
02112787
Co. Ent.
800 mg
Asacol 800
Warner
02267217
Co. L.A.
1,2 g
Mezavant
Shire
02297558
Supp.
1g
Pentasa
Salofalk
Ferring
Aptalis
02153564
02242146
Supp.
500 mg
Salofalk
Aptalis
02112760
Susp. Rect.
2g
Salofalk (58,2 mL)
Aptalis
02112795
Susp. Rect.
4g
Pentasa (100 mL)
Salofalk (58,2 mL)
Ferring
Aptalis
02153556
02112809
Caps.
250 mg
Dipentum
U.C.B.
02063808
Hp-PAC
Abbott
02238525
56:92 DIVERS MÉDICAMENTS GASTRO‑INTESTINAUX
LANSOPRAZOLE/ AMOXICILLINE/
CLARITHROMYCINE X
page 56.10
Trousse
30 mg‑2 x 500 mg‑500 mg
2015-10
60:00
sels d'or
60:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
60:00 SELS D'OR
AUROTHIOMALATE DE SODIUM X
2015-10
Sol. Inj. I.M.
10 mg/mL
Myochrysine
SanofiAven
01927620
Sol. Inj. I.M.
25 mg/mL
Myochrysine
SanofiAven
01927612
Sol. Inj. I.M.
50 mg/mL
Myochrysine
SanofiAven
01927604
page 60.1
64:00
antidotes des métaux lourds
64:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
64:00 ANTIDOTES DES MÉTAUX LOURDS
DÉFÉROXAMINE (MÉSYLATE DE) X
Pd. Inj.
Pd. Inj.
2g
500 mg
Desferal
Novartis
Mésylate de desfer- rioxa- Hospira
mine pour injection
pms-Deferoxamine
Phmscience
01981250
02247022
Desferal
Novartis
Mésylate de desfer- rioxa- Hospira
mine pour injection
pms-Deferoxamine
Phmscience
01981242
02241600
02243450
02242055
DIMERCAPROL
Sol. Inj. Huil.
100 mg/mL
Bal in Oil
Taylor
02014807
PÉNICILLAMINE X
Caps.
250 mg
Cuprimine
Valeant
00016055
2015-10
page 64.1
68:00
hormones et substituts
68:04
corticostéroïdes
68:08
androgènes
68:12
anovulants
68:16
68:16.04
68:16.12
estrogènes et antiestrogènes
estrogènes
agonistes et antagonistes des estrogènes
68:18
gonadotrophines
68:20
68:20.02
68:20.04
68:20.05
68:20.06
68:20.08
68:20.16
68:20.18
68:20.20
68:20.28
68:20.92
antidiabétiques
inhibiteurs des alpha-glucosidases
biguanides
Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV (DDP-4)
incrétinomimétiques
insulines
analogues du meglitinide
inhibiteurs du SGLT2
sulfonylurées
thiazolidinediones
divers antidiabétiques
68:22
anti-hypoglycémiants
68:00
68:22.12
glycogénolytiques
68:24
parathyroïdiens
68:28
hormones hypophysaires
68:30
68:30.04
agonistes et antagonistes de la somatotrophine
agonistes de la somatotrophine
68:32
progestatifs
68:36
68:36.04
68:36.08
thyroïdiens et antithyroïdiens
thyroïdiens
antithyroïdiens
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
68:04 CORTICOSTÉROÏDES
BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X
Aéro. oral
50 mcg/dose
Qvar
Valeant
02242029
Aéro. oral
100 mcg/dose
Qvar
Valeant
02242030
Pd. pour Inh.
100 mcg/dose
Pulmicort Turbuhaler
AZC
00852074
Pd. pour Inh.
200 mcg/dose
Pulmicort Turbuhaler
AZC
00851752
Pd. pour Inh.
400 mcg/dose
Pulmicort Turbuhaler
AZC
00851760
Sol. pour Inh.
0,125 mg/mL (2 mL)
Pulmicort nebuamp
AZC
02229099
Sol. pour Inh.
0,25 mg/mL (2 mL)
Pulmicort nebuamp
AZC
01978918
Sol. pour Inh.
0,5 mg/mL (2mL)
Pulmicort nebuamp
AZC
01978926
Aéro. oral
100 mcg/dose
Alvesco
Takeda
02285606
Aéro. oral
200 mcg/dose
Alvesco
Takeda
02285614
CORTISONE (ACÉTATE DE) X
Co.
25 mg
Cortisone Acétate-ICN
Valeant
00280437
DEXAMÉTHASONE X
Co.
0,5 mg
Apo-Dexaméthasone
phl-Dexaméthasone
pms-Dexaméthasone
ratio-Dexaméthasone
Apotex
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
02261081
02237044
01964976
02240684
Co.
0,75 mg
pms-Dexaméthasone
Phmscience
01964968
Co.
2 mg
pms-Dexaméthasone
Phmscience
02279363
Co.
4 mg
Apo-Dexaméthasone
Dexasone
phl-Dexaméthasone
pms-Dexaméthasone
ratio-Dexaméthasone
Apotex
Valeant
Pharmel
Phmscience
Ratiopharm
02250055
00489158
02237046
01964070
02240687
Elix.
0,5 mg/5 mL
pms-Dexaméthasone
Phmscience
01946897
Sol. Inj.
4 mg/mL
Dexamethasone
Dexamethasone
Dexamethasone Omega
Cytex
Sandoz
Oméga
01977547
00664227
02204266
Sol. Inj.
10 mg/mL
Dexamethasone
Dexamethasone Omega
Dexamethasone Omega
Unidose (sans agent de
conservation)
phl-Dexaméthasone
pms-Dexaméthasone
Sandoz
Oméga
Oméga
00874582
02204274
02387743
Pharmel
Phmscience
02260301
00783900
BUDÉSONIDE X
CICLÉSONIDE X
DEXAMÉTHASONE (PHOSPHATE SODIQUE
DE) X
EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE
GRAMINÉES X
FLUDROCORTISONE (ACÉTATE DE) X
2015-10
W
Co. S-Ling.
2800 UAB
Grastek
Merck
02418304
Co.
0,1 mg
Florinef
Paladin
02086026
page 68.1
FORME
68:04 CORTICOSTÉROÏDES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
FLUTICASONE (PROPIONATE DE) X
Aéro. oral
50 mcg/dose
Flovent HFA
GSK
02244291
Aéro. oral
125 mcg/dose
Flovent HFA
GSK
02244292
Aéro. oral
250 mcg/dose
Flovent HFA
GSK
02244293
Pd. pour Inh.
50 mcg/coque
Flovent Diskus
GSK
02237244
Pd. pour Inh.
100 mcg/coque
Flovent Diskus
GSK
02237245
Pd. pour Inh.
250 mcg/coque
Flovent Diskus
GSK
02237246
Pd. pour Inh.
500 mcg/coque
Flovent Diskus
GSK
02237247
Co.
10 mg
Cortef
Pfizer
00030910
Co.
20 mg
Cortef
Pfizer
00030929
Pd. Inj.
1g
Hydrocortisone
Solu-Cortef
Novopharm
Pfizer
00878626
00030635
Pd. Inj.
100 mg
Hydrocortisone
Solu-Cortef
Novopharm
Pfizer
00872520
00030600
Pd. Inj.
250 mg
Hydrocortisone
Solu-Cortef
Novopharm
Pfizer
00872539
00030619
Pd. Inj.
500 mg
Hydrocortisone
Solu-Cortef
Novopharm
Pfizer
00878618
00030627
Co.
4 mg
Medrol
Pfizer
00030988
Co.
16 mg
Medrol
Pfizer
00036129
Susp. Inj.
20 mg/mL
Depo-Medrol
Pfizer
01934325
Susp. Inj.
40 mg/mL
Depo-Medrol
Depo-Medrol (sans préservatif)
Pfizer
Pfizer
01934333
00030759
Susp. Inj.
80 mg/mL
Depo-Medrol
Pfizer
00030767
MÉTHYLPREDNISOLONE (ACÉTATE DE)/
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) X
Susp. Inj.
40 mg ‑10 mg/mL
Depo-Medrol & Lidocaïne
Pfizer
00260428
MÉTHYLPREDNISOLONE (SUCCINATE
SODIQUE DE) X
Pd. Inj.
1g
Méthylprednisolone
Solu-Medrol
Novopharm
Pfizer
02241229
02367971
Pd. Inj.
40 mg
Méthylprednisolone
Solu-Medrol
Novopharm
Pfizer
02231893
02367947
Pd. Inj.
125 mg
Méthylprednisolone
Solu-Medrol
Novopharm
Pfizer
02231894
02367955
Pd. Inj.
500 mg
Méthylprednisolone
Solu-Medrol
Novopharm
Pfizer
02231895
02367963
Pd. pour Inh.
200 mcg/dose
Asmanex Twisthaler
Merck
02243595
Pd. pour Inh.
400 mcg/dose
Asmanex Twisthaler
Merck
02243596
PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIQUE DE) X
Sol. Orale
5 mg/5 mL
Pédiapred
pms-Prednisolone
SanofiAven
Phmscience
02230619
02245532
PREDNISONE X
Co.
1 mg
Winpred
AA Pharma
00271373
HYDROCORTISONE X
HYDROCORTISONE (SUCCINATE SODIQUE
D') X
MÉTHYLPREDNISOLONE X
MÉTHYLPREDNISOLONE (ACÉTATE DE) X
MOMÉTASONE (FUROATE DE) X
page 68.2
2015-10
FORME
68:04 CORTICOSTÉROÏDES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
5 mg
Apo-Prednisone
Novo-Prednisone
Prednisone-5
Apotex
Novopharm
Pro Doc
00312770
00021695
00156876
Co.
50 mg
Novo-Prednisone
Novopharm
00232378
Susp. Inj.
10 mg/mL
Kenalog-10
B.M.S.
01999761
Susp. Inj. I.M.
40 mg/mL
Kenalog-40
Triamcinolone
B.M.S.
Cytex
01999869
01977563
Susp. Inj.
20 mg/mL
Aristospan
Valeo
02194155
Caps.
50 mg
Cyclomen
SanofiAven
02018144
Caps.
100 mg
Cyclomen
SanofiAven
02018152
Caps.
200 mg
Cyclomen
SanofiAven
02018160
Gel Top.
1% (2,5 g)
AndroGel
BGP Pharma
02245345
Gel Top.
1 % (5,0 g)
AndroGel
Testim 1%
BGP Pharma
Paladin
02245346
02280248
Sol. Top.
2%
Axiron
Lilly
02382369
Timbre cut.
2,5 mg/24 h
Androderm
Actavis
02239653
Timbre cut.
5 mg/24 h
Androderm
Actavis
02245972
TESTOSTÉRONE (CYPIONATE DE) Y
Sol. Inj. Huil.
100 mg/mL
Depo-Testostérone
Testostérone cypionate
Pfizer
Sandoz
00030783
02246063
TESTOSTÉRONE (ÉNANTHATE DE) Y
Sol. Inj. Huil.
200 mg/mL
Delatestryl
Valeant
00029246
TESTOSTÉRONE (UNDÉCANOATE DE) Y
Caps.
40 mg
Andriol
pms-Testosterone
Taro-Testosterone
Merck
Phmscience
Taro
00782327
02322498
02421186
Co.
0,025 mg/0,1 mg‑0,025 mg/0,125
mg‑0,025 mg/0,15 mg
Linessa 21
Linessa 28
Aspri Phm
Aspri Phm
02272903
02257238
Co.
0,030 mg ‑0,15 mg
Apri 21
Apri 28
Freya 21
Freya 28
Marvelon 21
Marvelon 28
Mirvala 21
Mirvala 28
reclipsen 21
reclipsen 28
Teva Can
Teva Can
Mylan
Mylan
Merck
Merck
Apotex
Apotex
ActavisPhm
ActavisPhm
02317192
02317206
02396491
02396610
02042487
02042479
02410249
02410257
02420813
02417464
Co.
0,02 mg ‑3 mg
Mya
Yaz
Apotex
Bayer
02415380
02321157
Co.
0,03 mg ‑ 3 mg
Yasmin 21
Yasmin 28
Zamine 21
Zamine 28
Zarah 21
Zarah 28
Bayer
Bayer
Apotex
Apotex
Cobalt
Cobalt
02261723
02261731
02410788
02410796
02385058
02385066
TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) X
TRIAMCINOLONE (HEXACÉTONIDE DE) X
68:08 ANDROGÈNES
DANAZOL X
TESTOSTÉRONE Y
68:12 ANOVULANTS
ÉTHINYLESTRADIOL/ DÉSOGESTREL X
ÉTHINYLESTRADIOL/ DROSPIRENONE X
2015-10
page 68.3
FORME
68:12 ANOVULANTS
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
ÉTHINYLESTRADIOL/ ÉTHYNODIOL
(DIACÉTATE D') X
Co.
0,03 mg ‑2 mg
Demulen 30 (21)
Demulen 30 (28)
Pfizer
Pfizer
00469327
00471526
ÉTHINYLESTRADIOL/ ÉTONOGESTREL X
Anneau vag.
2,6 mg ‑11,4 mg
Nuvaring
Merck
02253186
ÉTHINYLESTRADIOL/ LÉVONORGESTREL X
Co.
0,020 mg ‑0,10 mg
Alesse 21
Alesse 28
Alysena 21
Alysena 28
Aviane 21
Aviane 28
Esme 21
Esme 28
Lutera 21
Lutera 28
Pfizer
Pfizer
Apotex
Apotex
Teva Can
Teva Can
Mylan
Mylan
Cobalt
Cobalt
02236974
02236975
02387875
02387883
02298538
02298546
02388138
02388146
02401185
02401207
Co.
0,03 mg ‑0,05 mg ‑0,04 mg ‑0,075
mg ‑0,03 mg ‑0,125 mg
Triquilar 21
Triquilar 28
Bayer
Bayer
00707600
00707503
Co.
0,03 mg ‑0,15 mg
Min-Ovral 21
Min-Ovral 28
Ovima 21
Ovima 28
Portia 21
Portia 28
Pfizer
Pfizer
Apotex
Apotex
Teva Can
Teva Can
02042320
02042339
02387085
02387093
02295946
02295954
Co. (91)
0,03 mg ‑0,15 mg
Seasonale
Paladin
02296659
ÉTHINYLESTRADIOL/ LÉVONORGESTREL ÉTHINYLESTRADIOL X
Co.
0,03 mg ‑ 0,15 mg (84 co.)/0,01 mg
(7 co.)
Seasonique
Paladin
02346176
ÉTHINYLESTRADIOL/ NORELGESTROMINE X
Timbre cut. (3)
0,60 mg ‑ 6 mg
Evra
Janss. Inc
02248297
ÉTHINYLESTRADIOL/ NORÉTHINDRONE X
Co.
0,035 mg ‑0,5 mg
Brévicon 0.5/35 (21)
Brévicon 0.5/35 (28)
Ortho 0.5/35 (21)
Ortho 0.5/35 (28)
Pfizer
Pfizer
Janss. Inc
Janss. Inc
02187086
02187094
00317047
00340731
Co.
0,035 mg ‑0,5 mg ‑0,035 mg ‑0,75
mg ‑0,035 mg ‑1 mg
Ortho 7/7/7 (21)
Ortho 7/7/7 (28)
Janss. Inc
Janss. Inc
00602957
00602965
Co.
0,035 mg ‑0,5 mg ‑0,035 mg ‑1 mg
‑0,035 mg ‑0,5 mg
Synphasic 21
Synphasic 28
Pfizer
Pfizer
02187108
02187116
Co.
0,035 mg ‑1 mg
Brévicon 1/35 (21)
Brévicon 1/35 (28)
Ortho 1/35 (21)
Ortho 1/35 (28)
Select 1/35 (21)
Select 1/35 (28)
Pfizer
Pfizer
Janss. Inc
Janss. Inc
Pfizer
Pfizer
02189054
02189062
00372846
00372838
02197502
02199297
Co.
0,02 mg ‑1 mg
Minestrin 1/20 (21)
Minestrin 1/20 (28)
Warner
Warner
00315966
00343838
Co.
0,03 mg ‑1,5 mg
Loestrin 1.5/30 (21)
Loestrin 1.5/30 (28)
Warner
Warner
00297143
00353027
Co.
0,025 mg/0,180 mg ‑ 0,215 mg ‑
0,250 mg
Tricira Lo (21)
Tricira Lo (28)
Tri-Cyclen LO (21)
Tri-Cyclen LO (28)
Apotex
Apotex
Janss. Inc
Janss. Inc
02401967
02401975
02258560
02258587
Co.
0,035 mg ‑0,180 mg ‑0,035 mg
‑0,215 mg ‑0,035 mg ‑0,25 mg
Tri-Cyclen (21)
Tri-Cyclen (28)
Janss. Inc
Janss. Inc
02028700
02029421
Co.
0,035 mg ‑0,25 mg
Cyclen (21)
Cyclen (28)
Janss. Inc
Janss. Inc
01968440
01992872
ÉTHINYLESTRADIOL/ NORÉTHINDRONE
(ACÉTATE DE) X
ÉTHINYLESTRADIOL/ NORGESTIMATE X
page 68.4
2015-10
FORME
68:12 ANOVULANTS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
LÉVONORGESTREL
Co.
0,75 mg
Next Choice
Norlevo
Option 2
Plan B
ActavisPhm
Bayer
Teva Can
Paladin
02364905
02285576
02371189
02241674
LÉVONORGESTREL X
Sys. Intra-Utér.
13,5 mg
Jaydess
Bayer
02408295
Sys. Intra-Utér.
52 mg
Mirena
Bayer
02243005
NORÉTHINDRONE X
Co. (28)
0,35 mg
Micronor
Janss. Inc
00037605
ULIPRISTAL (ACÉTATE D') X
Co.
5 mg
Fibristal
Actavis
02408163
Anneau vag.
2 mg
Estring
Paladin
02168898
Co.
0,5 mg
Estrace
Trimel
02225190
Co.
1 mg
Estrace
Trimel
02148587
Co.
2 mg
Estrace
Trimel
02148595
Co. Vag. (App.)
10 mcg
Vagifem 10
N.Nordisk
02325462
W
Gel Top.
0,06 %
Estrogel
Merck
02238704
W
Timbre cut.
0,025 mg/24 h
Estradot
Oesclim 25
Novartis
Paladin
02245676
02243722
W
Timbre cut.
0,025 mg/24 hres
Climara-25
Bayer
02247499
W
Timbre cut.
0,0375 mg/24 h
Estradot
Novartis
02243999
W
Timbre cut.
0,05 mg/24 h
Estradot
Novartis
Oesclim 50
Paladin
Sandoz Estradiol Derm 50 Sandoz
02244000
02243724
02246967
W
Timbre cut.
0,05 mg/24 hres
Climara -50
02231509
W
Timbre cut.
0,075 mg/24 h
Estradot
Novartis
Sandoz Estradiol Derm 75 Sandoz
02244001
02246968
W
Timbre cut.
0,075 mg/24 hres
Climara-75
Bayer
02247500
W
Timbre cut.
0,1 mg/24 h
Estradot
Sandoz Estradiol Derm
100
Novartis
Sandoz
02244002
02246969
W
Timbre cut.
0,1 mg/24 hres
Climara -100
Bayer
02231510
W
Timbre cut.
0,05 mg ‑0,14 mg/24 h
Estalis 140/50
Novartis
02241835
W
Timbre cut.
0,05 mg ‑0,25 mg/24 h
Estalis 250/50
Novartis
02241837
W
Timbre cut.
0,045 mg ‑ 0,015 mg/24 h
Climara Pro
Bayer
02250616
Cr. Vag.
0,625 mg/g
Premarin
Pfizer
02043440
Pd. Inj. I.V.
25 mg
Premarin
Pfizer
02043386
Cr. Vag.
1 mg/g
Estragyn crème vaginale
Paladin
00727369
68:16.04 ESTROGÈNES
ESTRADIOL-17B X
ESTRADIOL-17B/ NORÉTHINDRONE
(ACÉTATE DE) X
ESTRADIOL-17B/LÉVONORGESTREL X
ESTROGÈNES CONJUGUÉS BIOLOGIQUES X
ESTRONE X
2015-10
Bayer
page 68.5
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
68:16.12 AGONISTES ET ANTAGONISTES DES ESTROGÈNES
CLOMIFÈNE X
Co.
50 mg
Clomid
Serophene
SanofiAven
Serono
02091879
00893722
RALOXIFÈNE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
60 mg
ACT Raloxifene
Apo-Raloxifene
Evista
pms-Raloxifene
Teva-Raloxifène
ActavisPhm
Apotex
Lilly
Phmscience
Novopharm
02358840
02279215
02239028
02358921
02312298
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
250 mcg
Ovidrel
Serono
02262088
W
Sty
250 mcg/0,5 mL
Ovidrel
Serono
02371588
Trousse
80 mg
Firmagon
Ferring
02337029
Trousse
120 mg
Firmagon
Ferring
02337037
W
Pd. Inj.
75 UI
Gonal-f
Serono
02248154
W
Pd. Inj.
450 UI
Gonal-f
Serono
02248156
W
Pd. Inj.
1050 UI
Gonal-f
Serono
02248157
W
Sty
300 UI
Gonal-f
Serono
02270404
W
Sty
450 UI
Gonal-f
Serono
02270390
W
Sty
900 UI
Gonal-f
Serono
02270382
W
Cartouche
300 UI
Puregon
Merck
02243948
W
Cartouche
600 UI
Puregon
Merck
99100718
W
Cartouche
900 UI
Puregon
Merck
99100637
W
Sol. Inj.
50 UI/0,5 mL
Puregon
Merck
02242439
W
Sol. Inj.
100 UI/0,5 mL
Puregon
Merck
02242441
W
Pd. Inj.
0,8 mg
Lutrepulse
Ferring
02046210
W
Trousse
3,2 mg ‑ 3,2 mg ‑ 3,2 mg
Système Lutrepulse
Ferring
02046202
W
Pd. Inj.
10 000 U
Gonadotrophine Chorioni- PPC
que
Pregnyl
Merck
02182904
68:18 GONADOTROPHINES
CHORIOGONADOTROPINE ALPHA X
DEGARELIX (ACÉTATE DE) X
FOLLITROPHINE ALPHA X
FOLLITROPINE BÊTA X
GONADORÉLINE X
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE X
GONADOTROPHINES X
W
NAFARELINE (ACETATE DE) X
UROFOLLITROPINE X
W
02247459
Pd. Inj.
75 UI
Menopur
Repronex
Ferring
Ferring
02283093
02247790
Vap. nasal
2 mg/mL
Synarel
Pfizer
02188783
Pd. Inj.
75 UI
Bravelle
Ferring
02268140
68:20.02 INHIBITEURS DES ALPHA‑GLUCOSIDASES
ACARBOSE X
page 68.6
Co.
50 mg
Glucobay
Bayer
02190885
Co.
100 mg
Glucobay
Bayer
02190893
2015-10
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
68:20.04 BIGUANIDES
ALOGLIPTINE (BENZOATE D')/ METFORMINE W
(CHLORHYDRATE DE) X
W
Co.
12,5 mg ‑ 500 mg
Kazano
Takeda
02417219
Co.
12,5 mg ‑ 850 mg
Kazano
Takeda
02417227
W
Co.
12,5 mg ‑ 1000 mg
Kazano
Takeda
02417235
W
Co.
2,5 mg ‑ 500 mg
Jentadueto
Bo. Ing.
02403250
W
Co.
2,5 mg ‑ 850 mg
Jentadueto
Bo. Ing.
02403269
W
Co.
2,5 mg ‑ 1 000 mg
Jentadueto
Bo. Ing.
02403277
Co.
500 mg
ACT Metformin
Apo-Metformin
Auro-Metformin
Glucophage
Jamp-Metformin
Jamp-Metformin Blackberry
Metformin
Metformin FC
Mint-Metformin
Mylan-Metformin
Novo-Metformin
phl-Metformin
pms-Metformin
Ran-Metformin
ratio-Metformin
Riva-Metformin
Sandoz Metformin FC
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
SanofiAven
Jamp
Jamp
02257726
02167786
02438275
02099233
02380196
02380722
Sanis
Sivem
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02353377
02385341
02388766
02148765
02045710
02246964
02223562
02269031
02242974
02239081
02246820
ACT Metformin
Apo-Metformin
Auro-Metformin
Glucophage
Jamp-Metformin
Jamp-Metformin Blackberry
Metformin
Metformin FC
Mint-Metformin
Mylan-Metformin
Novo-Metformin
pms-Metformin
Ran-Metformin
ratio-Metformin
Riva-Metformin
Sandoz Metformin FC
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
SanofiAven
Jamp
Jamp
02257734
02229785
02438283
02162849
02380218
02380730
Sanis
Sivem
Mint
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02353385
02385368
02388774
02229656
02230475
02242589
02269058
02242931
02242783
02246821
LINAGLIPTINE/METFORMINE
(CHLORHYDRATE DE) X
METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
SAXAGLIPTINE/METFORMINE
(CHLORHYDRATE DE) X
850 mg
W
Co.
2,5 mg ‑ 500 mg
Komboglyze
AZC
02389169
W
Co.
2,5 mg ‑ 850 mg
Komboglyze
AZC
02389177
W
Co.
2,5 mg ‑ 1 000 mg
Komboglyze
AZC
02389185
68:20.05 INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DDP‑4)
W
Co.
6,25 mg
Nesina
Takeda
02417189
W
Co.
12,5 mg
Nesina
Takeda
02417197
W
Co.
25 mg
Nesina
Takeda
02417200
LINAGLIPTINE X
W
Co.
5 mg
Trajenta
Bo. Ing.
02370921
SAXAGLIPTINE X
W
Co.
2,5 mg
Onglyza
AZC
02375842
W
Co.
5 mg
Onglyza
AZC
02333554
ALOGLIPTINE (BENZOATE D') X
2015-10
page 68.7
FORME
68:20.05 INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DDP-4)
SITAGLIPTINE X
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Co.
25 mg
Januvia
Merck
02388839
W
Co.
50 mg
Januvia
Merck
02388847
W
Co.
100 mg
Januvia
Merck
02303922
Sol. Inj. S.C.
6 mg/mL (3 mL)
Victoza
N.Nordisk
02351064
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL
NovoRapid
N.Nordisk
02245397
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL (3 mL)
NovoRapid FlexTouch
NovoRapid Penfill
N.Nordisk
N.Nordisk
02377209
02244353
68:20.06 INCRÉTINOMIMÉTIQUES
LIRAGLUTIDE X
W
68:20.08 INSULINES
INSULINE ASPART
INSULINE ASPART/ INSULINE ASPART
PROTAMINE
W
Susp. Inj. S.C.
30 % ‑ 70 % (3 mL)
NovoMix30
N.Nordisk
02265435
INSULINE DÉTÉMIR
W
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL (3 mL)
Levemir FlexTouch
Levemir Penfill
N.Nordisk
N.Nordisk
02412829
02271842
INSULINE GLARGINE
W
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL
Lantus
SanofiAven
02245689
W
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL (3 mL)
Lantus
Lantus SoloStar
SanofiAven
SanofiAven
02251930
02294338
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL
Apidra
SanofiAven
02279460
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL (3 mL)
Apidra
Apidra Solostar
SanofiAven
SanofiAven
02279479
02294346
Susp. Inj. S.C.
100 U/mL
Humulin N
Novolin ge NPH
Lilly
N.Nordisk
00587737
02024225
Susp. Inj. S.C.
100 U/mL (3 mL)
Humulin N
Humulin N KwikPen
Novolin ge NPH Penfill
Lilly
Lilly
N.Nordisk
01959239
02403447
02024268
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL
Humalog
Lilly
02229704
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL (3 mL)
Humalog
Humalog KwikPen
Lilly
Lilly
02229705
02403412
Susp. Inj. S.C.
25 % ‑ 75 % (3mL)
Humalog Mix 25
Lilly
Humalog Mix 25 KwikPen Lilly
02240294
02403420
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL
Humulin R
Novolin ge Toronto
Lilly
N.Nordisk
00586714
02024233
Sol. Inj. S.C.
100 U/mL (3 mL)
Humulin R
Lilly
Novolin ge Toronto Penfill N.Nordisk
01959220
02024284
INSULINE GLULISINE
INSULINE ISOPHANE BIO-SYNTHÉTIQUE DE
SÉQUENCE HUMAINE
INSULINE LISPRO
INSULINE LISPRO/ INSULINE LISPRO
PROTAMINE
INSULINE ZINC CRISTALLINE BIOSYNTHÉTIQUE DE SÉQUENCE HUMAINE
page 68.8
W
2015-10
FORME
68:20.08 INSULINES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
INSULINES ZINC CRISTALLINE ET ISOPHANE
BIO-SYNTHÉTIQUES DE SÉQUENCE
HUMAINE
Susp. Inj. S.C.
30 U ‑70 U/mL
Humulin 30/70
Novolin ge 30/70
Lilly
N.Nordisk
00795879
02024217
Susp. Inj. S.C.
30 U ‑70 U/mL (3 mL)
Humulin 30/70
Novolin ge 30/70 Penfill
Lilly
N.Nordisk
01959212
02025248
Susp. Inj. S.C.
40 U ‑60 U/mL (3 mL)
Novolin ge 40/60 Penfill
N.Nordisk
02024314
Susp. Inj. S.C.
50 U ‑50 U/mL(3 mL)
Novolin ge 50/50 Penfill
N.Nordisk
02024322
68:20.16 ANALOGUES DU MEGLITINIDE
RÉPAGLINIDE X
W
Co.
0,5 mg
ACT Repaglinide
Apo-Repaglinide
Auro-Repaglinide
GlucoNorm
pms-Repaglinide
Sandoz Repaglinide
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
N.Nordisk
Phmscience
Sandoz
02321475
02355663
02424258
02239924
02354926
02357453
W
Co.
1 mg
ACT Repaglinide
Apo-Repaglinide
Auro-Repaglinide
GlucoNorm
pms-Repaglinide
Sandoz Repaglinide
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
N.Nordisk
Phmscience
Sandoz
02321483
02355671
02424266
02239925
02354934
02357461
W
Co.
2 mg
ACT Repaglinide
Apo-Repaglinide
Auro-Repaglinide
GlucoNorm
pms-Repaglinide
Sandoz Repaglinide
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
N.Nordisk
Phmscience
Sandoz
02321491
02355698
02424274
02239926
02354942
02357488
W
Co.
100 mg
Invokana
Janss. Inc
02425483
W
Co.
300 mg
Invokana
Janss. Inc
02425491
W
Co.
5 mg
Forxiga
AZC
02435462
W
Co.
10 mg
Forxiga
AZC
02435470
Co.
100 mg
Apo-Chlorpropamide
Apotex
00399302
Co.
250 mg
Apo-Chlorpropamide
Apotex
00312711
W
Co.
80 mg
Apo-Gliclazide
Diamicron
Gliclazide
Gliclazide-80
Mylan-Gliclazide
Novo-Gliclazide
Apotex
Servier
Sanis
Pro Doc
Mylan
Novopharm
02245247
00765996
02287072
02248453
02229519
02238103
W
Co. L.A.
30 mg
ACT Gliclazide MR
Apo-Gliclazide MR
Diamicron MR
Mint-Gliclazide MR
ActavisPhm
Apotex
Servier
Mint
02429764
02297795
02242987
02423286
W
Co. L.A.
60 mg
Apo-Gliclazide MR
Diamicron MR
Apotex
Servier
02407124
02356422
68:20.18 INHIBITEURS DU SGLT2
CANAGLIFLOZINE X
DAPAGLIFLOZINE X
68:20.20 SULFONYLURÉES
CHLORPROPAMIDE X
GLICLAZIDE X
2015-10
page 68.9
FORME
68:20.20 SULFONYLURÉES
GLIMÉPIRIDE X
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Co.
1 mg
Amaryl
Apo-Glimepiride
Novo-Glimepiride
ratio-Glimepiride
Sandoz Glimepiride
SanofiAven
Apotex
Novopharm
Ratiopharm
Sandoz
02245272
02295377
02273756
02273101
02269589
W
Co.
2 mg
Amaryl
Apo-Glimepiride
Novo-Glimepiride
ratio-Glimepiride
Sandoz Glimepiride
SanofiAven
Apotex
Novopharm
Ratiopharm
Sandoz
02245273
02295385
02273764
02273128
02269597
W
Co.
4 mg
Amaryl
Apo-Glimepiride
Novo-Glimepiride
ratio-Glimepiride
Sandoz Glimepiride
SanofiAven
Apotex
Novopharm
Ratiopharm
Sandoz
02245274
02295393
02273772
02273136
02269619
Co.
2,5 mg
Apo-Glyburide
Diabeta
Glyburide
Glyburide-2.5
Mylan-Glybe
ratio-Glyburide
Riva-Glyburide
Sandoz Glyburide
Teva-Glyburide
Apotex
SanofiAven
Sanis
Pro Doc
Mylan
Ratiopharm
Pharmel
Sandoz
Teva Can
01913654
02224550
02350459
01959352
00808733
01900927
02236543
02248008
01913670
Co.
5 mg
Apo-Glyburide
Diabeta
Glyburide
Mylan-Glybe
pms-Glyburide
Pro-Glyburide
ratio-Glyburide
Riva-Glyburide
Sandoz Glyburide
Teva-Glyburide
Apotex
SanofiAven
Sanis
Mylan
Phmscience
Pro Doc
Ratiopharm
Pharmel
Sandoz
Teva Can
01913662
02224569
02350467
00808741
02236734
02316544
01900935
02236548
02248009
01913689
Co.
500 mg
Tolbutamide
AA Pharma
00312762
Co.
15 mg
Actos
Apo-Pioglitazone
Auro-Pioglitazone
Co Pioglitazone
Jamp-Pioglitazone
Mint-Pioglitazone
Mylan-Pioglitazone
Novo-Pioglitazone
phl-Pioglitazone
Pioglitazone
Pioglitazone HCl
pms-Pioglitazone
Ran-Pioglitazone
ratio-Pioglitazone
Sandoz Pioglitazone
Takeda
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Accord
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Sandoz
02242572
02302942
02384906
02302861
02397307
02326477
02298279
02274914
02307669
02391600
02374013
02303124
02375850
02301423
02297906
GLYBURIDE X
TOLBUTAMIDE X
68:20.28 THIAZOLIDINEDIONES
PIOGLITAZONE (CHLORHYDRATE DE) X
page 68.10
W
2015-10
FORME
68:20.28 THIAZOLIDINEDIONES
ROSIGLITAZONE (MALÉATE DE) X
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Co.
30 mg
Actos
Apo-Pioglitazone
Auro-Pioglitazone
Co Pioglitazone
Jamp-Pioglitazone
Mint-Pioglitazone
Mylan-Pioglitazone
phl-Pioglitazone
Pioglitazone
Pioglitazone HCl
pms-Pioglitazone
Ran-Pioglitazone
ratio-Pioglitazone
Sandoz Pioglitazone
Teva-Pioglitazone
Takeda
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Pharmel
Accord
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Sandoz
Novopharm
02242573
02302950
02384914
02302888
02365529
02326485
02298287
02307677
02339587
02374021
02303132
02375869
02301431
02297914
02274922
W
Co.
45 mg
Actos
Apo-Pioglitazone
Auro-Pioglitazone
Co Pioglitazone
Jamp-Pioglitazone
Mint-Pioglitazone
Mylan-Pioglitazone
Novo-Pioglitazone
phl-Pioglitazone
Pioglitazone
Pioglitazone HCl
pms-Pioglitazone
Ran-Pioglitazone
ratio-Pioglitazone
Sandoz Pioglitazone
Takeda
Apotex
Aurobindo
Cobalt
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Pharmel
Accord
Sivem
Phmscience
Ranbaxy
Ratiopharm
Sandoz
02242574
02302977
02384922
02302896
02365537
02326493
02298295
02274930
02307723
02339595
02374048
02303140
02375877
02301458
02297922
W
Co.
2 mg
Avandia
GSK
02241112
W
Co.
4 mg
Avandia
GSK
02241113
W
Co.
8 mg
Avandia
GSK
02241114
68:20.92 DIVERS ANTIDIABÉTIQUES
ROSIGLITAZONE (MALÉATE DE)/
METFORMINE ( CHLORHYDRATE DE) X
SITAGLIPTINE/METFORMINE
(CHLORHYDRATE DE) X
W
Co.
1 mg ‑ 500 mg
Avandamet
GSK
02247085
W
Co.
2 mg ‑ 500 mg
Avandamet
GSK
02247086
W
Co.
2 mg ‑ 1000 mg
Avandamet
GSK
02248440
W
Co.
4 mg ‑ 500 mg
Avandamet
GSK
02247087
W
Co.
4 mg ‑ 1000 mg
Avandamet
GSK
02248441
W
Co.
50 mg ‑500 mg
Janumet
Merck
02333856
W
Co.
50 mg ‑850 mg
Janumet
Merck
02333864
W
Co.
50 mg ‑1000 mg
Janumet
Merck
02333872
Pd. Inj.
1 mg
GlucaGen
GlucaGen HypoKit
Glucagon
Paladin
Paladin
Lilly
02333619
02333627
02243297
Sol. Inj.
100 UI
Caltine
Ferring
02007134
Sol. Inj.
200 U/mL
Calcimar Solution
SanofiAven
01926691
68:22.12 GLYCOGÉNOLYTIQUES
GLUCAGON X
68:24 PARATHYROÏDIENS
CALCITONINE DE SAUMON (SYNTHÉTIQUE) X
2015-10
page 68.11
FORME
68:24 PARATHYROÏDIENS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
TÉRIPARATIDE X
W
Sol. Inj. S.C.
250 mcg/mL (2,4 mL ou 3 mL)
Forteo
Lilly
02254689
68:28 HORMONES HYPOPHYSAIRES
COSYNTROPHINE X
Pd. Inj.
0,25 mg
Cortrosyn
Amphastar
00022381
COSYNTROPHINE ZINC (HYDROXYDE DE)
Susp. Inj. I.M.
1 mg/mL
Synacthen Dépot
Valeo
00253952
DESMOPRESSINE (ACÉTATE DE) X
Co.
0,1 mg
Apo-Desmopressin
DDAVP
Novo-Desmopressin
pms-Desmopressin
Apotex
Ferring
Novopharm
Phmscience
02284030
00824305
02287730
02304368
Co.
0,2 mg
Apo-Desmopressin
DDAVP
Novo-Desmopressin
pms-Desmopressin
Apotex
Ferring
Novopharm
Phmscience
02284049
00824143
02287749
02304376
Co. Diss. Orale
0,06 mg
DDAVP Melt
Ferring
02284995
Co. Diss. Orale
0,12 mg
DDAVP Melt
Ferring
02285002
Sol. Inj.
4 mcg/mL
DDAVP
Ferring
00873993
Sol. Inj.
15 mcg/mL
Octostim
Ferring
02024179
Sol. Nas.
0,1 mg/mL
DDAVP
Ferring
00402516
Vap. nasal
10 mcg/dose
DDAVP
Desmopressin
Ferring
AA Pharma
00836362
02242465
Vap. nasal
150 mcg/dose
Octostim
Ferring
02237860
Sol. Inj.
20 U/mL
Pressyn
Vasopressine Injection
Ferring
Sandoz
00693820
02247938
Sol. Inj.
20 U/mL (1mL)
Vasopressine
PPC
02139502
VASOPRESSINE X
68:30.04 AGONISTES DE LA SOMATOTROPHINE
SOMATOTROPHINE X
page 68.12
W
Cartouche
6 mg
Humatrope
Saizen
Lilly
Serono
02243077
02350122
W
Cartouche
10 mg
Nutropin AQ Pen
Roche
02249002
W
Cartouche
12 mg
Humatrope
Saizen
Lilly
Serono
02243078
02350130
W
Cartouche
20 mg
Saizen
Serono
02350149
W
Cartouche
24 mg
Humatrope
Lilly
02243079
W
Pd. Inj.
3,33 mg
Saizen
Serono
02215136
W
Pd. Inj.
5 mg
Humatrope
Saizen
Lilly
Serono
00745626
02237971
W
Pd. Inj.
8,8 mg
Saizen
Serono
02272083
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
0,6 mg
Genotropin MiniQuick
Pfizer
02401762
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
0,8 mg
Genotropin MiniQuick
Pfizer
02401770
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
1 mg
Genotropin MiniQuick
Pfizer
02401789
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
1,2 mg
Genotropin MiniQuick
Pfizer
02401797
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
1,4 mg
Genotropin MiniQuick
Pfizer
02401800
2015-10
FORME
TENEUR
68:30.04 AGONISTES DE LA SOMATOTROPHINE
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
1,6 mg
Genotropin MiniQuick
Pfizer
02401819
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
1,8 mg
Genotropin MiniQuick
Pfizer
02401827
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
2 mg
Genotropin MiniQuick
Pfizer
02401835
W
Sty
5 mg
Nutropin AQ NuSpin 5
Roche
02399091
W
Sty
5,3 mg
Genotropin GoQuick
Pfizer
02401703
W
Sty
10 mg
Nutropin AQ NuSpin 10
Roche
02376393
W
Sty
12 mg
Genotropin GoQuick
Pfizer
02401711
W
Sty
20 mg
Nutropin AQ NuSpin 20
Roche
02399083
W
Cartouche
5 mg
Omnitrope
Sandoz
02325063
W
Cartouche
10 mg
Omnitrope
Sandoz
02325071
W
Sty
5 mg
Norditropin Nordiflex
N.Nordisk
02334852
W
Sty
10 mg
Norditropin Nordiflex
N.Nordisk
02334860
W
Sty
15 mg
Norditropin Nordiflex
N.Nordisk
02334879
DIÉNOGEST X
Co.
2 mg
Visanne
Bayer
02374900
MÉDROXYPROGESTÉRONE (ACÉTATE DE) X
Co.
2,5 mg
Apo-Medroxy
Medroxy-2.5
Novo-Medrone
Provera
Apotex
Pro Doc
Novopharm
Pfizer
02244726
02253550
02221284
00708917
Co.
5 mg
Apo-Medroxy
Medroxy-5
Novo-Medrone
Provera
Apotex
Pro Doc
Novopharm
Pfizer
02244727
02253577
02221292
00030937
Co.
10 mg
Apo-Medroxy
Novo-Medrone
Provera
Apotex
Novopharm
Pfizer
02277298
02221306
00729973
Co.
100 mg
Apo-Medroxy
Apotex
02267640
Susp. Inj. I.M.
50 mg/mL
Depo-Provera
Pfizer
00030848
Susp. Inj. I.M.
150 mg/mL
Depo-Provera
Pfizer
00585092
W
Co. Vag. (eff.)
100 mg
Endometrin
Ferring
02334992
W
Gel vag. (App.)
8%
Crinone
Serono
02241013
Sol. Inj. Huil.
50 mg/mL
Progestérone
Cytex
01977652
Caps.
100 mg
Prometrium
Merck
02166704
Co.
0,025 mg
Euthyrox
Synthroid
Serono
BGP Pharma
02264323
02172062
Co.
0,05 mg
Eltroxin
Euthyrox
Synthroid
Aspri Phm
Serono
BGP Pharma
02213192
02264331
02172070
SOMATROPINE X
68:32 PROGESTATIFS
PROGESTÉRONE X
PROGESTÉRONE MICRONISÉE X
W
68:36.04 THYROÏDIENS
LÉVOTHYROXINE SODIQUE X
2015-10
page 68.13
FORME
68:36.04 THYROÏDIENS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
0,075 mg
Euthyrox
Synthroid
Serono
BGP Pharma
02264358
02172089
Co.
0,088 mg
Euthyrox
Synthroid
Serono
BGP Pharma
02264366
02172097
Co.
0,1 mg
Eltroxin
Euthyrox
Synthroid
Aspri Phm
Serono
BGP Pharma
02213206
02264374
02172100
Co.
0,112 mg
Euthyrox
Synthroid
Serono
BGP Pharma
02264390
02171228
Co.
0,125 mg
Euthyrox
Synthroid
Serono
BGP Pharma
02264404
02172119
Co.
0,137 mg
Euthyrox
Synthroid
Serono
BGP Pharma
02264412
02233852
Co.
0,15 mg
Eltroxin
Euthyrox
Synthroid
Aspri Phm
Serono
BGP Pharma
02213214
02264420
02172127
Co.
0,175 mg
Euthyrox
Synthroid
Serono
BGP Pharma
02264439
02172135
Co.
0,2 mg
Eltroxin
Euthyrox
Synthroid
Aspri Phm
Serono
BGP Pharma
02213222
02264447
02172143
Co.
0,3 mg
Eltroxin
Euthyrox
Synthroid
Aspri Phm
Serono
BGP Pharma
02213230
02264455
02172151
Pd. Inj.
0,5 mg
Levothyroxine Sodium
PPC
02245948
Co.
5 mcg
Cytomel
Pfizer
01919458
Co.
25 mcg
Cytomel
Pfizer
01919466
MÉTHIMAZOLE X
Co.
5 mg
Tapazole
Paladin
00015741
PROPYLTHIOURACILE X
Co.
50 mg
Propyl-Thyracil
Paladin
00010200
Co.
100 mg
Propyl-Thyracil
Paladin
00010219
LIOTHYRONINE SODIQUE X
68:36.08 ANTITHYROÏDIENS
page 68.14
2015-10
72:00
anesthésiques locaux
72:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
72:00 ANESTHÉSIQUES LOCAUX
BUPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE)
BUPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/
ÉPINÉPHRINE (BITARTRATE D')
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)
Sol. Inj.
0,25 %
Sensorcaine
AZC
01976141
Sol. Inj.
0,5 %
Sensorcaine
AZC
01976168
Sol. Inj.
0,25 % ‑1/200 000
Marcaïne-Epinéphrine
Sensorcaine-Epinéphrine
Hospira
AZC
02241915
01976184
Sol. Inj.
0,5 % ‑1/200 000
Sensorcaine-Epinéphrine
AZC
01976206
Sol. Inj.
1%
Chlorhydrate de Lidocaïne
Injectable
Lidocaïne
Xylocaïne (avec agent de
conservation)
Xylocaïne (sans agent de
conservation)
Alveda
02296195
Bioniche
AZC
02067021
02302411
AZC
00001732
Chlorhydrate de Lidocaïne
Injectable
Lidocaïne
Xylocaïne (avec agent de
conservation)
Xylocaïne (sans agent de
conservation)
Alveda
02296187
Bioniche
AZC
01947060
02302438
AZC
00036641
Sol. Inj.
2%
Sol. Inj.
1 % ‑1/100 000
Xylocaïne-Epinéphrine
AZC
00001791
Sol. Inj.
1 % ‑1/200 000
Xylocaïne-Epinéphrine
AZC
00001805
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/
ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D'), SANS
PRÉSERVATIF
Sol. Inj.
2 % ‑1/200 000
Xylocaïne-Epinéphrine
(Epidural)
AZC
00284106
MÉPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE)
Sol. Inj.
1%
Carbocaïne
Hospira
02241999
Sol. Inj.
2%
Carbocaïne
Hospira
02242001
Sol. Inj.
2 mg/mL
Naropin
AZC
02229411
Sol. Inj.
5 mg/mL
Chlorhydrate de ropivacaïne
Naropin
Hospira
02347822
AZC
02229415
Chlorhydrate de ropivacaïne
Naropin
Hospira
02347830
AZC
02229418
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/
ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D')
ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) X
Sol. Inj.
2015-10
10 mg/mL
page 72.1
76:00
ocytociques
76:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
76:00 OCYTOCIQUES
CARBETOCINE X
Sol. Inj. I.V.
100 mcg/mL
Duratocin
Ferring
02231593
DINOPROSTONE X
Insertion Vaginale
10 mg
Cervidil
Ferring
02231047
ERGONOVINE (MALÉATE D') X
Sol. Inj.
0,25 mg/mL
Maléate d'ergonovine
Maleate d'Ergonovine Injection
Bioniche
Alveda
01996096
02296144
OCYTOCINE X
Sol. Inj.
10 U/mL
Ocytocine
Ocytocine
Hospira
PPC
00497398
02139561
2015-10
page 76.1
78:00
agents radioactifs
78:24
gallium-67
78:30
iode-123
78:36
iode-131
78:52
phosphore-32
78:64
technétium-99
78:66
thallium-201
78:68
xénon-133
78:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
78:00 AGENTS RADIOACTIFS
RADIUM-223 (CHLORURE DE) X
W
Sol. Inj. I.V.
1 000 kBq/mL (6 mL)
Xofigo
Bayer
99101180
Sol. Inj. I.V.
Citrate de Gallium-67
Citrate de Gallium-67
Lantheus
Tyco
00954314
00896241
Caps.
Iodure de Sodium I-123
Tyco
00896500
Caps.
Iodure de Sodium I-131
Iodure de Sodium I-131
Draximage
Tyco
00954608
00954616
Sol. Orale
Iodure de Sodium I-131
Draximage
00954667
Susp. Inj.
Phosphate de Chrome
P-32
Tyco
00954861
ALBUMINE SÉRIQUE AGRÉGÉE (TC-99M)
Pd. Inj. I.V.
Technescan Maa
Tyco
00956996
DIMERCAPTOSUCCINIQUE (ACIDE) (TC-99M)
Pd. Inj. I.V.
Succimer Injection
Tyco
00896578
MERTIATIDE (TC-99M)
Pd. Inj. I.V.
Technescan Mag3
Tyco
00920258
OXIDRONATE SODIQUE/ CHLORURES
TANNEUX (TC-99M)
Pd. Inj. I.V.
Ostéoscan HDP
Tyco
00898740
PERTECHNÉTATE DE SODIUM (TC-99M)
Sol. Inj. I.V.
Pertechnétate de Sodium
Tc-99m
Ultra-technekow DTE
Lantheus
00955078
Mallinckro
99101203
Pd. Inj. I.V.
Technescan Pyp
Tyco
00957003
Sol. Inj. I.V.
Chlorure Thalleux Tl-201
Thallium Chlorure Tl-201
Tyco
Lantheus
00896233
00907332
Gaz
Xénon-133
Xénon-133
Draximage
Tyco
00955159
00896284
78:24 GALLIUM‑67
CITRATE DE GALLIUM (GA-67)
78:30 IODE‑123
IODURE DE SODIUM (I-123)
78:36 IODE‑131
IODURE DE SODIUM (I-131)
78:52 PHOSPHORE‑32
PHOSPHATE DE CHROME (P-32)
78:64 TECHNÉTIUM‑99
PYROPHOSPHATE STANNEUX (TC-99M)
1 mg
2 mg ‑0,16 mg
78:66 THALLIUM‑201
THALLIUM (CHLORURE DE)
78:68 XÉNON‑133
XÉNON-133
2015-10
page 78.1
80:00
agents immunisants
80:04
agents d'immunothérapie passive
80:08
anatoxines
80:12
agents d'immunothérapie active
80:00
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
80:04 AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE PASSIVE
ANTITOXINE BOTULINIQUE TRIVALENTE
TYPE A,B ET E (ÉQUINE)
Sol. Inj. I.M. ou I.V. A‑7 500, B‑5 500, E‑8 500 UI (21
500 UI)
Antitoxine botulinique trivalente,types A,B & E
SanofiPast
00075108
ANTITOXINE DIPHTÉRIQUE (ÉQUINE)
Susp. Inj. I.M.
20 000 UI
Antitoxine diphtérique
(équine)
SanofiPast
00074888
IMMUNOGLOBULINE ANTI-VARICELLA
ZOSTER
Sol. Inj. I.M.
100 U/mL
Vzig
Mass.Lab
99004089
IMMUNOGLOBULINE RABIQUE (HUMAINE)
Sol. Inj. I.M.
150 UI/mL
Imogam Rage
SanofiPast
00598917
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE
Sol. Inj. S.C.
4 Lf/mL
Anatoxine diphtérique
(pour réacteurs)
SanofiPast
00074845
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/
ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE
Sol. Inj. I.M.
5 Lf ‑2 Lf /0,5 mL
Anatoxines tétanique et
diphtérique adsorbées
SanofiPast
00514462
Sol. Inj. I.M.
25 Lf‑5 Lf/0,5 mL
Anatoxines diphtérique et
tétanique adsorbées
SanofiPast
00473200
Susp. Inj. I.M.
2 Lf ‑5Lf (Trivalent)/0,5 mL
Vaccin dT Polio Adsorbé
SanofiPast
00615358
Susp. Inj. I.M.
25 Lf ‑ 5 Lf (Trivalent)/0,5 mL
Vaccin dT Polio Adsorbé
SanofiPast
02189127
80:08 ANATOXINES
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/
ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/
VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE
80:12 AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE ACTIVE
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/
VACCIN COQUELUCHEUX/ ANATOXINE
TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN
ANTIPOLIOMYÉLITIQUE
Susp. Inj. I.M.
15 lf ‑20 mcg ‑5 lf (Trivalent)/0,5 mL
Quadracel
SanofiPast
02230946
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/
VACCIN COQUELUCHEUX/ ANATOXINE
TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN
ANTIPOLIOMYÉLITIQUE/ VACCIN CONJUGUÉ
CONTRE L'HÉMOPHILUS B
Susp. Inj. I.M.
15 Lf ‑20 mcg ‑5 Lf (Trival) ‑10 mcg /
0,5 mL
Pentacel
SanofiPast
02231343
BCG THÉRAPEUTIQUE
Sol. Urol. d'Irr.
81 mg
ImmuCyst
SanofiPast
00884308
VACCIN CONJUGUÉ CONTRE L'HAEMO
PHILUS B
Pd. Inj.
10 mcg/0,5 mL
Act-Hib
SanofiPast
01959034
VACCIN CONTRE L'HÉPATITE A
Susp. Inj. I.M.
50 U/mL
Vaqta
Merck
02229702
Susp. Inj. I.M.
720 U Elisa/0,5 mL
Havrix 720 junior
GSK
02231056
Susp. Inj. I.M.
1 440 U Elisa
Havrix
GSK
02187078
Susp. Inj. I.M.
360 U Elisa ‑ 10 mcg/0,5 mL
Twinrix Junior
GSK
02237548
Susp. Inj. I.M.
720 U Elisa ‑ 20 mcg/mL
Twinrix
GSK
02230578
Sol. Inj. I.M.
10 mcg/mL
Recombivax HB
Merck
02243676
Sol. Inj. I.M.
40 mcg/mL
Recombivax HB (sans thi- Merck
merosal)
02245977
Susp. Inj. I.M.
20 mcg/mL
Engerix-B
GSK
01919431
Sol. Inj. I.M.
Fluviral S/F
ID Biomed
02015986
Susp. Inj. I.M.
Fluzone
SanofiPast
00539260
VACCIN CONTRE L'HÉPATITE A ET
L'HÉPATITE B
VACCIN CONTRE L'HÉPATITE B
VACCIN GRIPPAL (À VIRION FRAGMENTÉ)
2015-10
page 80.1
FORME
80:12 AGENTS D'IMMUNOTHÉRAPIE ACTIVE
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
VACCIN MÉNINGOCOCCIQUE, GROUPES A/C/
Y/W-135
Pd. Inj. S.C.
50 mcg/0,5 mL
Menomune-A/C/Y/W-135
SanofiPast
00588490
VACCIN PNEUMOCOCCIQUE (POLYVALENT)
Sol. Inj. S.C.-I.M.
25 mcg/ 0,5 mL
Pneumovax 23
Merck
00431648
VACCIN POLIOMYÉLITIQUE INACTIVÉ
(CULTIVÉ SUR CELLULES DIPLOÏDES) - IPV
Susp. Inj. S.C.
Vaccin poliomyélite
SanofiPast
02231267
VACCIN POLIOMYÉLITIQUE VIVANT (TYPE
SABIN) TRIVALENT
Susp. Orale
Vaccin poliomyélitique
(Sabin)
SanofiPast
00075043
VACCIN POLYSACCHARIDIQUE CAPSULAIRE
VI SALMONELLA TYPHI
Sol. Inj. I.M.
Typherix
GSK
02242727
VACCIN RABIQUE (CELLULES DIPLOIDES
HUMAINES)
Pd. Inj. S.C.
Vaccin Antirabique Inactive
SanofiPast
00639621
VACCIN ROUGEOLEUX, OURLIEN ET
RUBÉOLEUX
Pd. Inj. S.C.
M-M-R-II
Priorix
Merck
GSK
00466085
02239208
VACCIN TUBERCULEUX
Pd. Inj. I.D.
1,5 mg/mL
Vaccin BCG pour adulte
SanofiPast
00075124
VACCIN VIVANT ATTÉNUÉ CONTRE LA
VARICELLE (OKA)
Pd. Inj. S.C.
1350 UFP
Varivax II
Merck
02246081
Pd. Inj. S.C.
2000 UFP
Varilrix
GSK
02241047
page 80.2
25 mcg/ 0,5 mL
2015-10
84:00
peau et muqueuses
84:04
84:04.04
84:04.06
84:04.08
84:04.12
84:04.92
anti-infectieux
antibactériens
antiviraux
antifongiques
scabicides et pédiculicides
autres anti-infectieux locaux
84:06
anti-inflammatoires
84:08
antiprurigineux et anesthésiques locaux
84:16
stimulants croissance et prolifération cellulaire
84:24
agents protecteurs- émollients-huiles
84:28
kératolytiques
84:32
kératoplastiques
84:92
peau et muqueuses, divers
84:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
84:04.04 ANTIBACTÉRIENS
BACITRACINE
Pd. Inj./Top.
50 000 U
Baciject
Bacitracine
Sterimax
Pfizer
02245571
00030708
Pom. Top.
500 U/g
Bacitin
Bacitracin
Pendopharm
Jamp
00584908
02351714
Cr. Vag.
20 mg/g
Dalacin
Paladin
02060604
Sol. Top.
1%
Clinda-T
Dalacin T
Taro-Clindamycin
Valeant
Pfizer
Taro
02243659
00582301
02266938
Cr. Top.
0,75 %
Metrocreme
Galderma
02226839
Cr. Top.
1%
Noritate
Rosasol
Valeant
GSK
02156091
02242919
Gel Top.
1%
Metrogel
Galderma
02297809
Gel Vag.
0,75 %
Nidagel
Valeant
02125226
Lot.
0,75 %
Métrolotion
Galderma
02248206
MUPIROCINE
Pom. Top.
2%
Bactroban
Taro-Mupirocin
GSK CONS
Taro
01916947
02279983
MUPIROCINE CALCIQUE
Cr. Top.
2%
Bactroban
GSK CONS
02239757
POLYMYXINE B (SULFATE DE)/
BACITRACINE ZINC
Pom. Top.
10 000 U ‑500 U/g
Bioderm
Jampolycin
Odan
Jamp
00621366
02357569
W
Cr. Top.
50 mg/g
Zovirax
Valeant
02039524
W
Pom. Top.
50 mg/g
Zovirax
Valeant
00569771
Cr. Top.
1%
Loprox
Valeant
02221802
Lot.
1%
Loprox
Valeant
02221810
Cr. Top.
10 mg/g
Clotrimaderm
Taro
00812382
Cr. Vag. (App.)
1%
Clotrimaderm
Néo-Zol
Taro
Néolab
00812366
00874051
Cr. Vag. (App.)
2%
Clotrimaderm
Taro
00812374
KÉTOCONAZOLE X
Cr. Top.
2%
Ketoderm
Taro
02245662
NYSTATINE
Cr. Top.
100 000 U/g
Nyaderm
ratio-Nystatin
Taro
Ratiopharm
00716871
02194236
NYSTATINE X
Cr. Vag. (App.)
25 000 U/g
Nyaderm
Taro
00716901
NYSTATINE
Pom. Top.
100 000 U/g
ratio-Nystatin
Ratiopharm
02194228
TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) X
Cr. Top.
1%
Lamisil
Novartis
02031094
Vap. top.
1%
Lamisil
Novartis
02238703
CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) X
W
MÉTRONIDAZOLE X
W
84:04.06 ANTIVIRAUX
ACYCLOVIR X
84:04.08 ANTIFONGIQUES
CICLOPIROX OLAMINE X
CLOTRIMAZOLE
2015-10
page 84.1
FORME
84:04.08 ANTIFONGIQUES
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
TERCONAZOLE X
Cr. Vag. (App.)
0,4 %
Taro-Terconazole
Terazol 7
Taro
Janss. Inc
02247651
00894729
84:04.12 SCABICIDES ET PÉDICULICIDES
DIMÉTICONE
Sol.
50% P/P
Nyda
Pediapharm
02373785
ISOPROPYLE (MYRISTATE D')
Sol. Top.
50 %
Resultz
MedFutures
02279592
PERMÉTHRINE
Après-Shamp.
1%
Kwellada-P Crème rinse
Medtech
02231480
Cr. Top.
5%
Nix
GSK CONS
02219905
Lot.
5%
Kwellada-P Lotion
Medtech
02231348
Shamp.
0,33 % ‑3 % à 4 %
Pronto Shampooing
Del
R & C Shampoo with con- Medtech
ditioner
02229642
02125447
PYRÉTHRINES/ BUTOXYDE DE PIPÉRONYLE
84:04.92 AUTRES ANTI‑INFECTIEUX LOCAUX
ALUMINIUM (ACÉTATE D')
Pd.
2,36 g/sac.
Buro-Sol
GSK
00579947
CHLORHEXIDINE (ACÉTATE DE)
Tulle
0,5 % (5 cm x 5 cm)
Bactigras
S. & N.
00920622
Tulle
0,5 % (10 cm x 10 cm)
Bactigras
S. & N.
00433497
Tulle
0,5 % (15 cm x 20 cm)
Bactigras
S. & N.
00888788
CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE)
Sol. Top.
IODE (TEINTURE D')
Sol. Top.
2,5 %
Teinture d'Iode
Atlas
00051268
Sol. Top.
5%
Teinture d'Iode
Atlas
00051276
Sol. Top.
7,5 %
Bétadine Détergent Chirurgical
Bétadine Savon
Proviodine Détergent
Purdue
00158313
Purdue
Rougier
00230065
00172936
IODE-POVIDONE
00896721
Sol. Top.
10 %
Betadine
Dovidine
Proviodine Solution
Purdue
Atlas
Rougier
00158348
00832081
00172944
Sol. Vag.
10 %
Betadine
Purdue
00026093
LIDOCAÏNE/CHLORHEXIDINE
Gel Top.
2 % ‑ 0,05 %
Instillagel
Phmscience
02294990
SULFADIAZINE D'ARGENT X
Cr. Top.
1%
Flamazine
S. & N.
00323098
Cr. Top.
0,1 %
Cyclocort
ratio-Amcinonide
Taro-Amcinonide
GSK
Ratiopharm
Taro
02192284
02247098
02246714
Lot.
0,1 %
Cyclocort
ratio-Amcinonide
GSK
Ratiopharm
02192276
02247097
Pom. Top.
0,1 %
Cyclocort
ratio-Amcinonide
GSK
Ratiopharm
02192268
02247096
Cr. Top.
0,025 %
Propaderm
Valeant
02089602
84:06 ANTI‑INFLAMMATOIRES
AMCINONIDE X
BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X
page 84.2
2015-10
FORME
84:06 ANTI-INFLAMMATOIRES
BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) X
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Cr. Top.
0,05 %
Diprosone
ratio-Topisone
Taro-Sone
Merck
Ratiopharm
Taro
00323071
00804991
01925350
Lot.
0,05 %
Diprosone
ratio-Topisone
Merck
Ratiopharm
00417246
00809187
Pom. Top.
0,05 %
Diprosone
ratio-Topisone
Merck
Ratiopharm
00344923
00805009
Cr. Top.
0,05 %
Diprolène
ratio-Topilène
Merck
Ratiopharm
00688622
00849650
Lot.
0,05 %
Diprolène
ratio-Topilène
Merck
Ratiopharm
00862975
01927914
Pom. Top.
0,05 %
Diprolène
ratio-Topilène
Merck
Ratiopharm
00629367
00849669
Lot.
0,05 % ‑2 %
Diprosalic Lotion
ratio-Topisalic
Merck
Ratiopharm
00578428
02245688
Pom. Top.
0,05 % ‑3 %
Diprosalic Pommade
Merck
00578436
BÉTAMÉTHASONE (PHOSPHATE DISODIQUE
DE) X
Sol. Rect.
5 mg/ 100 mL
Betnesol
Paladin
02060884
BÉTAMÉTHASONE (VALÉRATE DE) X
Cr. Top.
0,05 %
Bétaderm
Celestoderm V/2
Taro
Valeant
00716618
02357860
Cr. Top.
0,1 %
Bétaderm
Celestoderm V
Taro
Valeant
00716626
02357844
Lot.
0,05 %
ratio-Ectosone
Ratiopharm
00653209
Lot.
0,1 %
ratio-Ectosone
Ratiopharm
00750050
Lot. Cap.
0,1 %
Bétaderm
ratio-Ectosone
Rivasone
Valisone
Taro
Ratiopharm
Riva
Valeant
00716634
00653217
01940112
00027944
Pom. Top.
0,05 %
Bétaderm
Celestoderm V/2
Taro
Valeant
00716642
02357879
Pom. Top.
0,1 %
Bétaderm
Celestoderm V
Taro
Valeant
00716650
02357852
BUDÉSONIDE X
Sol. Rect.
0,02 mg/mL
Entocort
AZC
02052431
CLOBÉTASOL (PROPIONATE DE) X
Cr. Top.
0,05 %
Dermovate
Mylan-Clobétasol
Novo-Clobétasol
pms-Clobetasol
ratio-Clobetasol
Taro-Clobetasol
Taro
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Taro
02213265
02024187
02093162
02309521
01910272
02245523
Lot. Cap.
0,05 %
Dermovate Capillaire
Mylan-Clobétasol
pms-Clobetasol
ratio-Clobetasol
Taro-Clobetasol
Taro
Mylan
Phmscience
Ratiopharm
Taro
02213281
02216213
02232195
01910299
02245522
Pom. Top.
0,05 %
Dermovate
Mylan-Clobétasol
Novo-Clobétasol
pms-Clobetasol
ratio-Clobetasol
Taro-Clobetasol
Taro
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Taro
02213273
02026767
02126192
02309548
01910280
02245524
BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)/
BASE PROPYLÈNEGLYCOL X
BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)/
SALICYLIQUE (ACIDE) X
2015-10
page 84.3
FORME
84:06 ANTI-INFLAMMATOIRES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
CLOBÉTASONE (BUTYRATE DE)
Cr. Top.
0,05 %
Spectro Eczemacare
medicated cream
GSK CONS
02214415
DÉSONIDE X
Cr. Top.
0,05 %
pms-Desonide
Phmscience
02229315
Pom. Top.
0,05 %
pms-Desonide
Phmscience
02229323
Cr. Top. (Emol.)
0,05 %
Topicort Doux
Valeant
02221918
Cr. Top. (Emol.)
0,25 %
Topicort
Valeant
02221896
Gel Top.
0,05 %
Topicort
Valeant
02221926
Pom. Top.
0,25 %
Topicort
Valeant
02221934
DIFLUCORTOLONE (VALÉRATE DE) X
Cr. Top. Huil.
0,1 %
Nérisone
GSK
00587818
FLUOCINOLONE (ACÉTONIDE DE) X
Huile Top.
0,01 %
Derma-Smoothe/FS
Hill
00873292
Pom. Top.
0,025 %
Synalar Régulier
Valeant
02162512
Sol. Top.
0,01 %
Synalar Solution
Valeant
02162504
Cr. Top.
0,05 %
Lidex Crème
Lyderm
Topactin
Valeant
Taro
Paladin
02161923
00716863
00816132
Cr. Top. (Emol.)
0,05 %
Lidémol Crème Émollient
Tiamol
Topactin Emolliente
Valeant
Taro
Paladin
02163152
00598933
02240269
Gel Top.
0,05 %
Lidex Gel
Lyderm
Valeant
Taro
02161974
02236997
Pom. Top.
0,05 %
Lidex Onguent
Lyderm
Valeant
Taro
02161966
02236996
Cr. Top.
1%
Emo-Cort
Euro-Hydrocortisone
Jamp-Hydrocortisone
Cream 1 %
Prevex HC
GSK
Euro-Pharm
Jamp
00192597
02412926
80057189
GSK
00804533
DÉSOXIMÉTASONE X
FLUOCINONIDE X
HYDROCORTISONE X
Cr. Top.
2,5 %
Emo-Cort Cream 2.5%
GSK
00595799
Lot.
1%
Emo-Cort
Jamp-Hydrocortisone Lotion 1 %
GSK
Jamp
00192600
80057191
Lot.
2,5 %
Emo-Cort
GSK
00595802
HYDROCORTISONE
Pom. Top.
0,5 %
Cortoderm
Taro
00716685
HYDROCORTISONE X
Pom. Top.
1%
Cortoderm
Taro
00716693
Sol. Rect.
100 mg
Cortenema
Aptalis
02112736
HYDROCORTISONE (ACÉTATE D')
Cr. Top.
0,5 %
Hyderm
Taro
00716820
HYDROCORTISONE (ACÉTATE D') X
Cr. Top.
1%
Hyderm
Taro
00716839
Cr. Top.
2%
Topiderm HC 2 %
Paladin
00749834
Cortifoam
Paladin
00579335
Mousse rect.(app.) 10 %
page 84.4
2015-10
FORME
84:06 ANTI-INFLAMMATOIRES
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
HYDROCORTISONE (ACÉTATE D')/ URÉE X
HYDROCORTISONE (VALÉRATE D') X
MOMÉTASONE (FUROATE DE) X
TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) X
Pom. Rect. (App.)
0,5 % à 0,75 %
Anodan-HC
Anusol HC
Egozinc-HC
JampZinc - HC
ratio-Hemcort HC
Riva-sol HC
Sandoz Anuzinc HC
Odan
McNeil Co
Phmscience
Jamp
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02128446
00505773
02209764
02387239
00607789
02179547
02247691
Supp.
10 mg
Anodan-HC
Anusol HC
Egozinc-HC
ratio-Hemcort HC
Riva-sol HC
Sandoz Anuzinc HC
Odan
McNeil Co
Phmscience
Ratiopharm
Riva
Sandoz
02236399
00476285
02210517
00607797
02240112
02242798
Cr. Top.
1 % ‑10 %
Dermaflex HC
Paladin
00681989
Lot.
1 % ‑10 %
Dermaflex HC
Paladin
00681997
Cr. Top.
0,2 %
Hydroval
Taro
02242984
Pom. Top.
0,2 %
Hydroval
Taro
02242985
Cr. Top.
0,1 %
Elocom
Taro-Mométasone
Merck
Taro
00851744
02367157
Lot.
0,1 %
Elocom
Taro-Mometasone Lotion
Merck
Taro
00871095
02266385
Pom. Top.
0,1 %
Elocom
ratio-Mométasone
Taro-Mométasone
Merck
Ratiopharm
Taro
00851736
02248130
02264749
Cr. Top.
0,1 %
Aristocort R
Triaderm
Valeant
Taro
02194058
00716960
Cr. Top.
0,5 %
Aristocort C
Valeant
02194066
Pom. Top.
0,1 %
Aristocort R
Valeant
02194031
Pom. Top. (Orale)
0,1 %
Oracort
Taro
01964054
84:08 ANTIPRURIGINEUX ET ANESTHÉSIQUES LOCAUX
BENZOCAÏNE
Pom. Rect. (App.)
10 %
Rectogel
Riva
00662488
CINCHOCAÏNE
Pom. Top.
1%
Nupercaïnal
N.C.H.C.
00623385
LIDOCAÏNE
Pom. Top.
5%
Jampocaine 5%
Lidodan
Xylocaïne
Jamp
Odan
AZC
02386836
02083795
99000326
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)
Gel
2%
Cathejell
BioSyent
02370840
Gel (App.Urétal)
2%
Xylocaïne
AZC
00385484
Gel Top.
2%
Xylocaïne
AZC
00001694
Cr. Top.
1%
Tronothane
Abbott
01963104
Retin-A
Stieva-A
Janss. Inc
GSK
00897329
00657204
PRAMOXINE (CHLORHYDRATE DE)
84:16 STIMULANTS CROISSANCE ET PROLIFÉRATION CELLULAIRE
TRÉTINOÏNE X
2015-10
W
Cr. Top.
0,01 %
page 84.5
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
84:16 STIMULANTS CROISSANCE ET PROLIFÉRATION CELLULAIRE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Cr. Top.
0,025 %
Retin-A
Stieva-A
Valeant
GSK
00897310
00578576
W
Cr. Top.
0,05 %
Retin-A
Stieva-A
Janss. Inc
GSK
00443794
00518182
W
Cr. Top.
0,1 %
Stieva-A Forte
GSK
00662348
W
Gel Top.
0,01 %
Vitamin A Acid Gel Doux
Valeant
01926462
W
Gel Top.
0,025 %
Retin-A
Vitamin A Acid Gel
Janss. Inc
Valeant
00443816
01926470
W
Gel Top.
0,05 %
Vitamin A Acid Gel
Valeant
01926489
84:24 AGENTS PROTECTEURS‑ ÉMOLLIENTS‑HUILES
AVOINE (FARINE D') COLLOÏDALE/HUILE
MINÉRALE
Emuls. Top.
5 % ‑78,8 %
00652369
CAMPHRE/ MENTHOL/ PHÉNOL
Lot.
0,5 % ‑0,5 % ‑0,5 %
00615730
DIMÉTHICONE
Cr. Top.
1,3 %
99003449
DIMÉTHICONE/ LÉCITHINE
Cr. Top.
0,5 % ‑0,1 %
00748943
Cr. Top.
1,5 % ‑0,3 %
00748935
Lot.
1 % ‑0,3 %
00748927
DIMÉTHYLPOLYSILOXANE
Cr. Top.
20 %
HUILE D'AMANDE DOUCE
Lot.
3%
00957585
HUILE MINÉRALE
Cr. Top.
13 %
00957453
Cr. Top.
20 %
00957461
Emuls. Top.
51 %
00957488
Emuls. Top.
71 %
00957496
Emuls. Top.
85 % à 95 %
00957518
HUILE MINÉRALE/ MYRISTATE
D'ISOPROPYLE/ LANOLINE DÉCIRÉE
Emuls. Top.
40 % ‑50 % ‑5 %
00957526
HUILE MINÉRALE/ MYRISTATE ET SÉBACATE
D'ISOPROPYLE
Emuls. Top.
75 % ‑10 % ‑10 %
00957534
LACTIQUE (ACIDE NEUTRALISÉE)
Lot.
12 %
00578770
LACTIQUE (ACIDE)
Cr. Top.
10 %
00752681
SÉBUM SYNTHÉTIQUE
Cr. Top.
30 %
00957542
Emuls. Top.
1%
00957550
Lot.
12,5 %
00957569
Cr. Top.
10 % ‑2 %
00898260
URÉE/ LACTIQUE (ACIDE)
page 84.6
Barrière
WellSpring
02060841
2015-10
FORME
84:24 AGENTS PROTECTEURS- ÉMOLLIENTS-HUILES
ZINC (OXYDE DE)
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
Cr. Top.
15 %
Zinaderm
Rougier
02059614
CANTHARIDINE/ PODOPHYLLINE/
SALICYLIQUE (ACIDE)
Susp. Top.
1 % ‑5 % ‑30 %
Canthacur-PS
Phmscience
00589500
LACTIQUE (ACIDE)/ SALICYLIQUE (ACIDE)/
ACÉTIQUE GLACIALE (ACIDE)
Liq.
10,2 % ‑10 % ‑9,8 %
Viron Lotion
Odan
00609501
SALICYLIQUE (ACIDE)/ THIOSULFATE DE
SODIUM
Gel Top.
2 % ‑8 %
Adasept Gel
Odan
00326577
URÉE
Cr. Top.
10 %
Cr. Top.
20 %
Dermaflex
JamUrea 20
Paladin
Jamp
80024301
80023775
Cr. Top.
22 %
Urisec
Odan
00396125
Lot.
10 %
Pom. Top.
5 % ‑64,5 %
Hydrophil
Oméga
00566810
GOUDRON MINÉRAL
Gel Top.
10 %
Targel
Odan
00344508
GOUDRON MINÉRAL/ SALICYLIQUE (ACIDE)
Gel Top.
10 % ‑3 %
Targel S.A.
Odan
00510335
Caps.
10 mg
Soriatane
Tribute
02070847
Caps.
25 mg
Soriatane
Tribute
02070863
84:28 KÉRATOLYTIQUES
URÉE/ HUILE MINÉRALE
00897191
00892513
84:32 KÉRATOPLASTIQUES
84:92 PEAU ET MUQUEUSES, DIVERS
ACITRÉTINE X
ALITRÉTINOÏNE X
W
Caps.
30 mg
Toctino
Actelion
02337649
AMINOLÉVULINATE MÉTHYLIQUE X
W
Cr. Top.
168 mg/g
Metvix
Galderma
02323273
AZÉLAÏQUE (ACIDE) X
W
Gel Top.
15 %
Finacea
Bayer
02270811
Cr. Top.
50 mcg/g
Dovonex
Leo
02150956
Lot. Cap.
50 mcg/mL
Dovonex
Leo
02194341
Pom. Top.
50 mcg/g
Dovonex
Leo
01976133
W
Gel Top.
50 mcg/g ‑0,5 mg/g
Dovobet Gel
Leo
02319012
W
Pom. Top.
50 mcg/g ‑0,5 mg/g
Dovobet
Leo
02244126
CALCITRIOL X
Pom. Top.
3 mcg/g
Silkis
Galderma
02338572
CANTHARIDINE
Susp. Top.
0,7 %
Canthacur
Phmscience
00589497
Pom. Top.
250 U/g
Santyl
S. & N.
02063670
FLUOROURACILE X
Cr. Top.
5%
Efudex
Valeant
00330582
GEL HYDROCOLLOIDAL
Gel Top.
DuoDERM Gel
Convatec
00921084
CALCIPOTRIOL X
CALCIPOTRIOL/ BÉTAMÉTHASONE
(DIPROPIONATE DE) X
COLLAGÉNASE X
2015-10
W
page 84.7
FORME
84:92 PEAU ET MUQUEUSES, DIVERS
HYDROGEL
IMIQUIMOD X
FABRICANT
CODE
(suite)
Gel Top.
W
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
Cutimed Gel
Nu-Gel
Purilon Gel
Tegaderm 3M - Hydrogel
pour plaies
Woun'dres
BSN Med
Systagenix
Coloplast
3M Canada
99100795
99100365
99100152
99100192
Coloplast
99100300
Cr. Top.
5%
Aldara P
Apo-Imiquimod
Valeant
Apotex
02239505
02407825
Caps.
10 mg
Accutane 10
Clarus
Roche
Mylan
00582344
02257955
Caps.
40 mg
Accutane 40
Clarus
Roche
Mylan
00582352
02257963
Cr. Top.
1%
Elidel
Valeant
02247238
PODOFILOX X
Sol. Top.
0,5 %
Condyline (3,5 ml)
Wartec (3 ml)
SanofiAven
Paladin
01945149
02074788
PROPYLÈNE GLYCOL/
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE
Gel Top.
20 % ‑3 %
Intrasite
S. & N.
00907936
Sol. Inj. S.C.
150 mg/mL (1 mL)
Cosentyx
Cosentyx (stylo)
Novartis
Novartis
02438070
99101215
Gel
0,9 %
Normlgel
Mölnlycke
00920533
Gel
20 %
Hypergel
Mölnlycke
00920517
W
Pom. Top.
0,03 %
Protopic
Astellas
02244149
W
Pom. Top.
0,1 %
Protopic
Astellas
02244148
W
Seringue
45 mg/0,5 mL
Stelara
Janss. Inc
02320673
W
Seringue
90 mg/1 mL
Stelara
Janss. Inc
02320681
Band.
7,5 cm X 6 m
Viscopaste PB7
S. & N.
01907603
ISOTRÉTINOÏNE X
PIMÉCROLIMUS X
SÉCUKINUMAB X
W
W
SODIUM (CHLORURE DE)
TACROLIMUS X
USTEKINUMAB X
ZINC (OXYDE DE)
page 84.8
2015-10
86:00
spasmolytiques
86:12
génito-urinaires
86:16
respiratoires
86:00
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
86:12 GÉNITO-URINAIRES
GÉNITO‑URINAIRES
W
Co. L.A.
4 mg
Toviaz
Pfizer
02380021
W
Co. L.A.
8 mg
Toviaz
Pfizer
02380048
W
Co. L.A.
25 mg
Myrbetriq
Astellas
02402874
W
Co. L.A.
50 mg
Myrbetriq
Astellas
02402882
W
Timbre cut.
36 mg
Oxytrol
Actavis
02254735
Co.
2,5 mg
pms-Oxybutynin
Phmscience
02240549
Co.
5 mg
Apo-Oxybutynin
Mylan-Oxybutynine
Novo-Oxybutynin
Oxybutynin
Oxybutynine-5
phl-Oxybutynin
pms-Oxybutynin
Riva-Oxybutynin
Apotex
Mylan
Novopharm
Sanis
Pro Doc
Pharmel
Phmscience
Riva
02163543
02230800
02230394
02350238
02220636
02245827
02240550
02299364
W
Co. L.A.
5 mg
Ditropan XL
Janss. Inc
02243960
W
Co. L.A.
10 mg
Ditropan XL
Janss. Inc
02243961
Sir.
5 mg/5 mL
pms-Oxybutynin
Phmscience
02223376
W
Co.
5 mg
Vesicare
Astellas
02277263
W
Co.
10 mg
Vesicare
Astellas
02277271
W
Caps. L.A.
2 mg
Detrol LA
Pfizer
02244612
W
Caps. L.A.
4 mg
Detrol LA
Pfizer
02244613
W
Co.
1 mg
Detrol
Pfizer
02239064
W
Co.
2 mg
Detrol
Pfizer
02239065
W
Co.
20 mg
Trosec
Sunovion
02275066
Sol. Inj. I.V.
25 mg/mL
Aminophylline
Aminophylline Injection
Hospira
Oméga
00497193
00582662
Sol. Inj. I.V.
50 mg/mL
Aminophylline
Oméga
00582654
OXTRIPHYLLINE X
Elix.
100 mg/5 mL
Choledyl
Erfa
00476366
THÉOPHYLLINE X
Co. L.A.
100 mg
Apo-Theo LA
Novo-Theophyl SR
Apotex
Novopharm
00692689
02230085
Co. L.A.
200 mg
Novo-Theophyl SR
Novopharm
02230086
Co. L.A.
300 mg
Novo-Theophyl SR
Novopharm
02230087
Co. L.A.
400 mg
Theo ER
Uniphyl
AA Pharma
Purdue
02360101
02014165
Co. L.A.
600 mg
Theo ER
Uniphyl
AA Pharma
Purdue
02360128
02014181
Elix.
80 mg/15 mL
Théophylline
Atlas
00627410
Elix. sans sucre
80 mg/15 mL
Pulmophylline
Riva
00466409
FÉSOTÉRODINE (FUMARATE DE) X
MIRABEGRON X
OXYBUTYNINE X
OXYBUTYNINE (CHLORURE D') X
SOLIFÉNACINE (SUCCINATE DE) X
TOLTÉRODINE (L-TARTRATE DE) X
TROSPIUM (CHLORURE DE) X
86:16 RESPIRATOIRES
AMINOPHYLLINE X
2015-10
page 86.1
FORME
86:16 RESPIRATOIRES
THÉOPHYLLINE/DEXTROSE
page 86.2
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. sans Alcool
80 mg/15 mL
Théolair
Valeant
01966219
Sol. Perf. I.V.
0,8 mg ‑50 mg/mL
Théophylline
Baxter
00828718
2015-10
88:00
vitamines
88:08
vitamines b
88:12
vitamine c
88:16
vitamines d
88:20
vitamine E
88:24
vitamines k
88:28
multivitamines
88:00
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
88:08 VITAMINES B
CYANOCOBALAMINE
W
W
Co. L.A.
1200 mcg
Beduzil
Euro-B12 LA
Jamp-Vitamine B12 L.A.
M-B12-1200 mcg L.A.
Orimed
Euro-Pharm
Jamp
Mantra Ph.
80025207
80061573
80021427
80042834
Sol. Inj.
0,1 mg/mL
Vitamine B 12
Sandoz
02241500
Sol. Inj.
1 mg/mL
Cyanocobalamine
Cyanocobalamine Injectable, USP
Jamp-Cyanocobalamin
Vitamine B 12
Cytex
Mylan
01987003
02413795
Jamp
Sandoz
02420147
00521515
Sol. Orale
200 mcg/mL
Beduzil
Jamp-Vitamine B12
Orimed
Jamp
80039903
80026092
FOLIQUE (ACIDE)
Co.
1 mg
Acide Folique
Euro-Folic
Jamp-Folic Acid
M-Folique 1 mg
Domrex
Euro-Pharm
Jamp
Mantra Ph.
02048841
80000695
80053274
80061488
FOLIQUE (ACIDE) X
Co.
5 mg
Euro-Folic
Jamp-Acide Folique
Euro-Pharm
Jamp
02285673
02366061
FOLIQUE (ACIDE)
Sol. Inj.
5 mg/mL
Acide Folique
Acide folique injectable,
USP
Sandoz
PPC
00816086
02139480
NIACINE
Co.
500 mg
Jamp-Niacine
Niacine
Jamp
Odan
00557412
01939130
PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE)
Co.
25 mg
Jamp Vitamine B6
M-B6
Vitamine B 6
Jamp
Mantra Ph.
Odan
80002890
80056458
01943200
THIAMINE (CHLORHYDRATE DE)
Co.
50 mg
Euro-B1
Jamp-Vitamine B1
M-B1
Euro-Pharm
Jamp
Mantra Ph.
02245506
80009633
80054199
Co.
100 mg
Jamp-Vitamine B1
M-B1
Jamp
Mantra Ph.
80009588
80054205
Sol. Inj.
100 mg/mL
Thiamiject
Thiamine
Thiamine
Vitamine B 1
Oméga
Bioniche
Cytex
Sandoz
02193221
02062240
02243525
00816078
Sol. Inj.
250 mg/mL
Vitamine C
Sandoz
00780634
Caps.
0,25 mcg
One-Alpha
Leo
00474517
Caps.
1 mcg
One-Alpha
Leo
00474525
Sol. Inj. I.V.
2 mcg/mL
One-Alpha
Leo
02242502
Sol. Orale
2 mcg/mL
One-Alpha
Leo
02240329
Caps.
0,25 mcg
Rocaltrol
Roche
00481823
Caps.
0,50 mcg
Rocaltrol
Roche
00481815
88:12 VITAMINE C
ASCORBIQUE (ACIDE)
88:16 VITAMINES D
ALFACALCIDOL X
W
CALCITRIOL X
2015-10
page 88.1
FORME
88:16 VITAMINES D
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Sol. Inj. I.V.
1 mcg/mL
Calcijex
Calcitriol
Calcitriol pour injection
USP
AbbVie
PPC
Sterimax
00891738
02245686
02399334
W
Sol. Inj. I.V.
2 mcg/mL
Calcijex
Calcitriol pour injection
USP
AbbVie
Sterimax
00891746
02399342
Caps.
10 000 UI
Euro D 10 000
Pharma-D
Euro-Pharm
Phmscience
02253178
02371499
Co.
10 000 UI
D-Tabs
Jamp-Vitamine D
Riva
Jamp
00821772
02379007
Caps.
50 000 U
D-Forte
Osto-D2
Euro-Pharm
Paladin
02237450
02301911
Sol. Orale
8 288 UI/mL
D2-Dol
Erdol
Jamp
Odan
80020776
80003615
Caps.
400 UI
Euro D 400
Jamp-Vitamine D (Caps.)
M-D 400 Gel
Odan-D
Pharma-D 400 IU
Riva-D
Vitamine D 400 UI
Euro-Pharm
Jamp
Mantra Ph.
Odan
Pendopharm
Riva
Biomed
02242651
80006629
80055196
80002228
80001145
80005560
80008590
Caps.
800 UI
Euro D 800
Jamp-Vitamine D
Euro-Pharm
Jamp
80003010
80007769
Caps.
1 000 UI
D-Gel-1000
Euro-D 1000
M-D 1000 Gel
Pharma-D 1000 IU
(Caps.)
Jamp
Euro-Pharm
Mantra Ph.
Phmscience
80007766
80003707
80055204
80008496
Co.
400 UI
Calciferol (comprimé)
Jamp-Vitamine D (Co.)
Vitamine D
Pendopharm
Jamp
Lalco
80001125
02240624
00765384
Co.
800 UI
Vitamine D 800 UI
BioV
80021081
Co.
1 000 UI
Pharma-D 1000 IU (Co.)
Riva-D 1000
Vitamine D 1000 UI
Phmscience
Riva
BioV
80002169
80051562
80021090
Sol. Orale
400 UI/dose
D3-DOL
Ddrops pour bébé
D-VI-SOL
Jamp-Vitamine D
PediaVIT D
Vitamine D3
Jamp
D Drops
M.J.
Jamp
Euro-Pharm
Domrex
80019649
80001869
00762881
80003038
80004595
02243870
W
Caps.
100 UI
99002396
W
Caps.
200 UI
99002418
W
Caps.
400 UI
99002426
W
Co. Croq.
200 UI
99100202
W
Sol. Orale
50 UI/mL
99002469
CHOLÉCALCIFÉROL X
ERGOCALCIFÉROL X
VITAMINE D
88:20 VITAMINE E
TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE DL-ALPHA)
page 88.2
2015-10
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
88:24 VITAMINES K
PHYTONADIONE X
Sol. Inj. I.M.
2 mg/mL
Vitamine K 1
Sandoz
00781878
Sol. Inj. I.M.
10 mg/mL
Vitamine K 1
Sandoz
00804312
88:28 MULTIVITAMINES
DÉCAVITAMINES U.S.P.
00957437
HEXAVITAMINES N.F.
00957445
POLYVITAMINES B AVEC A,D,E,C
Sol. Perf. I.V.
VITAMINES A, D ET C
Sol. Orale
Sol. Orale
2015-10
Multi-1000
Sandoz
00586315
750 U ‑400 U ‑30 mg/mL
Pediavit NP
Tri-Vi-Sol
Euro-Pharm
M.J.
80056252
00762903
1 500 U ‑400 U ‑30 mg/mL
Jamp-Vitamines A-D-C
Pediavit
Jamp
Euro-Pharm
80008471
02229790
page 88.3
92:00
autres médicaments
92:00.02
autres divers
92:05
extrait allergéniques
92:08
Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase
92:12
Antidotes
92:16
Antigoutteux
92:20
Modificateurs de la réponse biologique
92:24
Inhibiteurs de la résorption osseuse
92:28
Agents cariostatiques
92:32
inhibiteurs du complément
92:36
Antirhumatismaux modificateurs de la maladie
92:40
Antagonistes de la gonadolibérine (GnRH)
92:44
Immunosuppresseurs
92:56
Agents protecteurs
92:00
92:92
Autres agents thérapeutiques
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
92:00 AUTRES MÉDICAMENTS
ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX
GLYCERINÉS D')
ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX
GLYCERINÉS NON NORMALISÉS ET
NORMALISÉS D')
ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX
GLYCERINÉS NORMALISÉS D')
Sol. Inj.
Doses d'entretien (10 mL)
Monovalent
Polyvalent
ALK-Abello
ALK-Abello
99003813
99003791
Sol. Inj.
Ensemble de traitement (10 mL)
Monovalent
Polyvalent
ALK-Abello
ALK-Abello
99003856
99003805
Sol. Inj.
Doses d'entretien (10 mL)
Polyvalent-Pollens non
stand.-Acariens stand.
ALK-Abello
99003821
Sol. Inj.
Ensemble de traitement (10 mL)
Polyvalent-Pollens non
stand.-Acariens stand.
ALK-Abello
99003864
Sol. Inj.
Doses d'entretien (10 mL)
Monovalent non-Pollen
Monovalent standardisé
Monovalent-Acariens
Monovalent-Acariens
standardisé
Monovalent-Chat
Monovalent-Chat standardisé
Monovalent-Pollen
Polyvalent - Pollen
Polyvalent - Pollens Acariens
Polyvalent non-Pollen
Polyvalent standardisé
Polyvalent-Acariens
Polyvalent-Acariens
standardisé
Polyvalent-Chat
Polyvalent-Chat standardisé
Polyvalent-Pollens- Acariens standardisé
Oméga
ALK-Abello
Oméga
ALK-Abello
02247757
99003996
99100062
99003880
Oméga
ALK-Abello
99100063
99003899
Oméga
Oméga
Oméga
02247754
99100067
99100068
Oméga
ALK-Abello
Oméga
ALK-Abello
99100066
99004100
99100064
99003910
Oméga
ALK-Abello
99100065
99003929
ALK-Abello
99003902
Monovalent non-Pollen
Monovalent standardisé
Monovalent-Acariens
Monovalent-Acariens
standardisé
Monovalent-Chat
Monovalent-Chat standardisé
Monovalent-Pollen
Polyvalent - Pollen
Polyvalent - Pollens Acariens
Polyvalent non-Pollen
Polyvalent standardisé
Polyvalent-Acariens
Polyvalent-Acariens
standardisé
Polyvalent-Chat
Polyvalent-Chat standardisé
Polyvalent-Pollens- Acariens standardisé
Oméga
ALK-Abello
Oméga
ALK-Abello
99100074
99004003
99100061
99003937
Oméga
ALK-Abello
99100073
99003945
Oméga
Oméga
Oméga
99100075
99100079
99100080
Oméga
ALK-Abello
Oméga
ALK-Abello
99100078
99004097
99100076
99003961
Oméga
ALK-Abello
99100077
99003988
ALK-Abello
99003953
Sol. Inj.
ALLERGÈNES (EXTRAITS POUR
DIAGNOSTIC)
2015-10
Sol. Cuti-Réaction
Ensemble de traitement (10 mL)
Extraits d'Allergènes pour Oméga
Diagnostic
00955957
page 92.1
FORME
92:00 AUTRES MÉDICAMENTS
ALLERGÈNES (EXTRAITS PRÉCIPITÉS À
L'ALUN)
Sol. Inj.
Sol. Inj.
Sol. Inj.
Sol. Inj.
page 92.2
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj.
ALLERGÈNES(EXTRAITS AQUEUX D')
TENEUR
Sol. Inj.
Doses d'entretien (5 mL)
Doses d'entretien (10 mL)
Ensemble de traitement (5 mL)
Ensemble de traitement (8 mL)
Ensemble de traitement (10 mL)
Doses d'entretien (5 mL)
Présaisonnier- Arbres et
Graminées
Présaisonnier- Arbres et
Graminées
Présaisonnier- Arbres,
Graminées, Herbe à poux
Présaisonnier- Arbres,
Graminées, Herbe à poux
Présaisonnier- Graminées
et Herbe à poux
Présaisonnier- Graminées
et Herbe à poux
Présaisonnier- Herbe à
poux
Présaisonnier- Herbe à
poux
Présaisonnier-Arbres
Présaisonnier-Graminées
Suspal- Monovalent-Acariens
Suspal- Polyvalent-Acariens
Suspal-Monovalent
Suspal-Polyvalent
ALK-Abello
99003694
ALK-Abello
99100069
ALK-Abello
99003716
Oméga
99100070
ALK-Abello
99003708
Oméga
99100071
ALK-Abello
99003686
Oméga
99100072
ALK-Abello
ALK-Abello
Oméga
99003651
99003678
00889784
Oméga
00889792
Oméga
Oméga
00861367
00861375
Suspal- Monovalent-Acariens
Suspal- Polyvalent-Acariens
Suspal-Monovalent
Suspal-Polyvalent
Oméga
00908614
Oméga
00889814
Oméga
Oméga
00861332
00861359
Présaisonnier- Arbres et
Graminées
Présaisonnier- Arbres,
Graminées, Herbe à poux
Présaisonnier- Graminées
et Herbe à poux
Présaisonnier- Herbe à
poux
Présaisonnier-Arbres
Présaisonnier-Graminées
Suspal- Monovalent-Acariens
Suspal- Polyvalent-Acariens
Suspal-Monovalent
Suspal-Polyvalent
ALK-Abello
99003759
ALK-Abello
99003775
ALK-Abello
99003767
ALK-Abello
99003740
ALK-Abello
ALK-Abello
Oméga
99003724
99003732
00889822
Oméga
99000458
Oméga
Oméga
00861286
00861405
Présaisonnier- Arbres
Présaisonnier- Arbres et
Graminées
Présaisonnier- Arbres,
Graminées, Herbe à poux
Présaisonnier- Graminées
et Herbe à poux
Présaisonnier- Graminés
Présaisonnier- Herbes-àpoux
Oméga
Oméga
00896942
99100625
Oméga
99100083
Oméga
99100082
Oméga
Oméga
00896934
00896950
Suspal- Monovalent-Acariens
Suspal- Polyvalent-Acariens
Suspal-Monovalent
Suspal-Polyvalent
Oméga
00889849
Oméga
00889857
Oméga
Oméga
00861308
00861316
Monovalent
Monovalent-Acariens
Polyvalent
Oméga
Oméga
Oméga
00861170
99000415
00861189
2015-10
FORME
92:00 AUTRES MÉDICAMENTS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Sol. Inj.
Doses d'entretien (10 mL)
Monovalent
Monovalent-Acariens
Polyvalent
Oméga
Oméga
Oméga
00861227
99000431
00861251
Sol. Inj.
Ensemble de traitement (5 mL)
Monovalent
Monovalent-Acariens
Polyvalent
Polyvalent-Acariens
Oméga
Oméga
Oméga
Oméga
00861073
00889733
00861081
00889741
Sol. Inj.
Ensemble de traitement (10 mL)
Monovalent
Monovalent-Acariens
Polyvalent
Polyvalent-Acariens
Oméga
Oméga
Oméga
Oméga
00861138
00889768
00861162
00889776
W
Co.
16 mg
ACT Betahistine
Novo-Betahistine
pms-Betahistine
Serc
ActavisPhm
Novopharm
Phmscience
BGP Pharma
02374757
02280191
02330210
02243878
W
Co.
24 mg
ACT Betahistine
Novo-Betahistine
pms-Betahistine
Serc
ActavisPhm
Novopharm
Phmscience
BGP Pharma
02374765
02280205
02330237
02247998
DILUANT À L'ALBUMINE
Sol.
0,03 %
Albumine Diluent
Diluant albumine
Oméga
ALK-Abello
00541486
02283735
PROTÉINES DE VENIN D'HYMÉNOPTÈRES
Pd. Inj.
1,1 mg
Abeille domestique
Frelon à tête blanche
Frelon a tête blanche (Dolichovespula Maculata)
Frelon Jaune
Frelon jaune (Dolichoves
pula Arenaria)
Guêpe (Polistes Spp.)
Guêpe (Polistes Spp.)
Guêpe de l'est
Guêpe de l'est (vespula
maculifrons)
Guêpe jaune (Vespula
Spp.)
Guêpe poliste
Venin d'abeille (apis mellifera)
ALK-Abello
ALK-Abello
Allergy
99100225
99100226
01948997
ALK-Abello
Allergy
99100227
01948938
Allergy
Oméga
ALK-Abello
Oméga
01948970
00894362
99100228
00894354
Allergy
01948954
ALK-Abello
Allergy
99100229
01948903
BÉTAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) X
2015-10
Pd. Inj.
1,3 mg
Frelon à tête blanche
Guêpe (Polistes Spp.)
Guêpe de l'est (vespula
maculifrons)
Oméga
Oméga
Oméga
99100016
99100017
99100018
Pd. Inj.
3,3 mg
Vespidés combinés
Vespidés combinés
Vespidés combinés
ALK-Abello
Allergy
Oméga
99100230
01948873
00895245
Pd. Inj.
3,9 mg
Vespidés combinés
Oméga
99100026
Pd. Inj.
100 mcg
Guêpe (Polistes Spp.)
Guêpe à taches blanches
dolichovespula maculata
Guêpe de l'est (vespula
maculifrons)
Guêpe jaune dolichovespula arenaria
Oméga
Oméga
00541451
00541427
Oméga
00541478
Oméga
00541443
page 92.3
FORME
92:00 AUTRES MÉDICAMENTS
FABRICANT
CODE
PROTÉINES DE VENIN D'HYMÉNOPTÈRES
(EXTRAITS POUR DIAGNOSTIC)
120 mcg
ALK-Abello
Allergy
ALK-Abello
Allergy
99004038
01949004
99004011
01948946
ALK-Abello
Allergy
Oméga
Oméga
99004046
01948989
99100278
99100279
Oméga
99100280
ALK-Abello
Allergy
99004054
01948962
Oméga
99100270
ALK-Abello
Allergy
99004062
01948911
300 mcg
Vespidés combinés
Oméga
00614424
Pd. Inj.
360 mcg
Vespidés combinés
Vespidés combinés
Vespidés combinés
ALK-Abello
Allergy
Oméga
99004070
01948881
99100281
Pd. Inj.
550 mcg
Frelon à tête blanche
Frelon à tête jaune
Guêpe (Polistes Spp.)
Guêpe de l'est (vespula
maculifrons)
Venin d'abeille (apis mellifera)
Oméga
Oméga
Oméga
Oméga
99100266
99100267
99100268
99100269
Oméga
99100282
Vespidés combinés
Oméga
99100284
Extraits d'hyménoptères
pour diagnostic
Oméga
00895563
SanofiAven
02354586
1 650 mcg
Sol. Cuti-Réaction
W
Frelon à tête blanche
Frelon à tête blanche
Frelon Jaune
Frelon jaune (Dolichoves
pula Arenaria)
Guêpe
Guêpe (Polistes Spp.)
Guêpe (Polistes Spp.)
Guêpe à taches blanches
dolichovespula maculata
Guêpe de l'est (vespula
maculifrons)
Guêpe jaune
Guêpe jaune (Vespula
Spp.)
Guêpe jaune dolichovespula arenaria
Venin d'abeille
Venin d'abeille (apis mellifera)
Pd. Inj.
Pd. Inj.
VENINS D'HYMÉNOPTÈRES
MARQUE DE
COMMERCE
(suite)
Pd. Inj.
SÉVÉLAMER (CARBONATE DE) X
TENEUR
Co.
800 mg
Renvela
Pd. Inj.
1,1 mg
Venin d'abeille (apis melli- Oméga
fera)
00894346
Pd. Inj.
1,3 mg
Venin d'abeille (apis melli- Oméga
fera)
99100021
Pd. Inj.
100 mcg
Venin d'abeille (apis melli- Oméga
fera)
00541435
Mèche
1m
Mesalt (1 m)
Mölnlycke
00920525
Pans.
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Mesalt (10 cm x 10 cm 100 cm²)
Mölnlycke
00899496
Pans.
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Curity Pansement au
chlorure de sodium(15cm
x 17cm- 225 cm²)
Covidien
99004712
Pans.
Moins de 100 cm² (surface active)
Mesalt (5 cm x 5 cm 25 cm²)
Mesalt (7,5 cm x 7,5 cm 56 cm²)
Mölnlycke
00899429
Mölnlycke
00899518
92:00.02 AUTRES DIVERS
PANSEMENT ABSORBANT - CHLORURE DE
SODIUM
page 92.4
2015-10
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
PANSEMENT ABSORBANT - FIBRES
GÉLIFIANTES
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Mèche
Pans.
2015-10
TENEUR
30 cm à 90 cm
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Algisite M 30 cm
Algosteril (30 cm)
Aquacel Hydrofiber (1 cm
x 45 cm)
Aquacel hydrofiber (2 cm
x 45 cm)
Biatain Alginate (44 cm ou
1" X 17 1/2")
Kaltostat 40 cm
Maxorb Extra Post-op
Rope (30,5 cm)
Melgisorb 30 cm
Nu-Derm Alginate 30 cm
Pansement à l'alginate de
calcium 30 cm
Pansement à l'alginate de
calcium 60 cm
Pansement à l'alginate de
calcium 90 cm
S. & N.
Erfa
Convatec
99003260
00921157
99100955
Convatec
99001705
Coloplast
99100155
Convatec
Medline
00898899
99100659
Mölnlycke
Systagenix
Covidien
99003015
99100003
99100100
Covidien
99100101
Covidien
99100102
Algosteril (10 cm x 10 cm
- 100 cm²)
Algosteril (10 cm x 20 cm
- 200 cm²)
Aquacel Extra hydrofiber
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Aquacel foam (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Aquacel hydrofiber (10 cm
x 10 cm - 100 cm²)
Biatain Alginate (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Kaltostat (10 cm x 20 cm 200 cm²)
Maxorb Extra (10,2 cm x
10,2 cm - 104 cm²)
Melgisorb (10 cm x 10 cm
- 100 cm²)
Melgisorb (10 cm x 20 cm
- 200 cm²)
Nu-Derm Alginate (10 cm
x 10 cm - 100 cm²)
Nu-Derm Alginate (10 cm
x 20 cm - 200 cm²)
Restore Pansement d'alginate calcium (10 cm x
10 cm-100 cm²)
Restore Pansement d'alginate calcium (10 cm x
20 cm-200 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement
d'alginateàhauteintégrité
10x10-100cm²
Tegaderm 3M-Pansement
d'alginateàhauteintégrité
10x20-200cm²
Versiva XC Non Adhésif
(11 cm x 11 cm - 121 cm²)
Erfa
00920223
Erfa
00921092
Convatec
99101009
Convatec
99100975
Convatec
99001772
Coloplast
99100153
Convatec
00898643
Medline
99100656
Mölnlycke
99003007
Mölnlycke
99003023
Systagenix
99100004
Systagenix
99100005
Hollister
99100821
Hollister
99100822
3M Canada
99003481
3M Canada
99100285
Convatec
99100467
page 92.5
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pans.
Pans.
Pans.
page 92.6
TENEUR
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Moins de 100 cm² (surface active)
Plus de 500 cm² (surface active)
Algisite M (15 cm x 20 cm
- 300 cm²)
Aquacel Extra hydrofiber
(15 cm x 15 cm - 225 cm²)
Aquacel foam (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Aquacel foam (15 cm x
20 cm - 300 cm²)
Aquacel foam (20 cm x
20 cm - 400 cm²)
Aquacel hydrofiber (15 cm
x 15 cm - 225 cm²)
Biatain Alginate (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Maxorb Extra (10,2 cm x
20,3 cm - 207 cm²)
Versiva XC Non Adhesif
(15 cm x 15 cm - 225 cm²)
Versiva XC Non Adhesif
(20 cm x 20 cm - 400 cm²)
S. & N.
99003279
Convatec
99101010
Convatec
99100932
Convatec
99100931
Convatec
99100934
Convatec
99001764
Coloplast
99100891
Medline
99100657
Convatec
99100468
Convatec
99100472
Algosteril (5 cm x 5 cm 25 cm²)
Aquacel Extra hydrofiber
(5 cm x 5 cm - 25 cm²)
Aquacel foam (5 cm x
5 cm - 25 cm²)
Aquacel hydrofiber (5 cm
x 5 cm - 25 cm²)
Biatain Alginate (5 cm x
5 cm - 25 cm²)
Kaltotstat (5 cm x 5 cm 25 cm²)
Kaltotstat (7,5 cm x 12 cm
- 90 cm²)
Maxorb Extra (5,1 cm x
5,1 cm - 26 cm²)
Melgisorb (5 cm x 5 cm 25 cm²)
Nu-Derm Alginate (5 cm x
5 cm - 25 cm²)
Restore Pansement d'alginate calcium (5,1 cm x
5,1 cm-26cm²)
Versiva XC Non Adhésif
(7,5 cm x 7,5 cm - 56 cm²)
Erfa
00920266
Convatec
99101133
Convatec
99100937
Convatec
99001780
Coloplast
99100156
Convatec
00898627
Convatec
00898635
Medline
99100658
Mölnlycke
99003066
Systagenix
99100006
Hollister
99100823
Convatec
99100466
Aquacel Burn hydrofiber
Convatec
(23 cm x 30 cm - 690 cm²)
99100888
2015-10
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
PANSEMENT ABSORBANT - MOUSSE
HYDROPHILE SEULE OU EN ASSOCIATION
2015-10
TENEUR
Pans.
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Allevyn Compression
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Allevyn Gentle (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Allevyn Gentle (10 cm x
20 cm - 200 cm²)
Allevyn Non Adhésif
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Allevyn Non Adhésif
(10 cm x 20 cm - 200 cm²)
Biatain (10 cm x 10 cm 100 cm²)
Biatain (10 cm x 20 cm 200 cm²)
Biatain Soft-Hold (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Biatain Soft-Hold (10 cm x
20 cm - 200 cm²)
Combiderm Non Adhésif
(13 cm x 13 cm - 169 cm²)
Cutimed Cavity (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Cutimed Siltec (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Cutimed Siltec (10 cm x
20 cm - 200 cm²)
Cutimed Siltec Plus
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Cutimed Siltec Plus
(10 cm x 20 cm - 200 cm²)
Kendall pans. mousse hydrophile (12,7 cm x
12,7 cm -161 cm²)
Kendall Pansement
mousse Hydrophile
(10 cm x 10 cm- 100 cm²)
Mepilex (10 cm x 10 cm 100 cm²)
Mepilex (10 cm x 20 cm 179 cm²)
Optifoam Basic (10,2 cm x
12,7 cm - 130 cm²)
Optifoam Non-Adhesive
(10,2 cm x 10,2 cm 104 cm²)
Restore Advanced Pansement Hydrocellulaire
10cmx10cm-100cm²
Tegaderm 3M-Pansement
en mousse non adhésif 10
x 10-100 cm²
Tegaderm 3M-Pansement
en mousse non adhésif 10
x 20-200 cm²
Tielle Max (11 cm x 11 cm
- 121 cm²)
S. & N.
99100052
S. & N.
99100537
S. & N.
99100475
S. & N.
00907863
S. & N.
00920738
Coloplast
99100135
Coloplast
99100601
Coloplast
99100298
Coloplast
99100600
Convatec
99002787
BSN Med
99100794
BSN Med
99100744
BSN Med
99100745
BSN Med
99101206
BSN Med
99101207
Covidien
99101188
Covidien
99004801
Mölnlycke
99003244
Mölnlycke
99003252
Medline
99100664
Medline
99100666
Hollister
99100708
3M Canada
99100193
3M Canada
99100889
Systagenix
99100000
page 92.7
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pans.
page 92.8
TENEUR
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Allevyn Gentle (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Allevyn Gentle (20 cm x
20 cm - 400 cm²)
Allevyn Non Adhésif
(15 cm x 15 cm - 225 cm²)
Allevyn Non Adhésif
(20 cm x 20 cm - 400 cm²)
Biatain (15 cm x 15 cm 225 cm²)
Biatain (20 cm x 20 cm 400 cm²)
Biatain Soft-Hold (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Combiderm Non Adhésif
(15 cm x 25 cm - 375 cm²)
Curafoam (15 cm x 20 cm
- 300 cm²)
Cutimed Cavity (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Cutimed Siltec (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Cutimed Siltec (20 cm x
20 cm - 400 cm²)
Cutimed Siltec Plus
(15 cm x 15 cm - 225 cm²)
Cutimed Siltec Plus
(20 cm x 20 cm - 400 cm²)
Kendall pans. mousse hydrophile (10,2 cm x
20,3 cm -207 cm²)
Kendall pans. mousse hydrophile (15,2 cm x
15,2 cm -231 cm²)
Kendall pans. mousse hydrophile (20,3 cm x
20,3 cm -412 cm²)
Mepilex (15 cm x 15 cm 225 cm²)
Mepilex (20 cm x 20 cm 400 cm²)
Optifoam Non-Adhesive
(15,2 cm x 15,2 cm 231 cm²)
Restore Advanced Pansement Hydrocellulaire15cm
x 15cm-225cm²
Tegaderm 3M-Pansement
en mousse non adhésif 20
x 20-400cm²
Tielle Max (15 cm x 15 cm
- 225 cm²)
Tielle Max (15 cm x 20 cm
- 300 cm²)
S. & N.
99100536
S. & N.
99100535
S. & N.
99002949
S. & N.
00907855
Coloplast
99100571
Coloplast
99100603
Coloplast
99100572
Convatec
99005034
Tyco
99004836
BSN Med
99100793
BSN Med
99100746
BSN Med
99100747
BSN Med
99101208
BSN Med
99101209
Covidien
99101187
Covidien
99101189
Covidien
99101190
Mölnlycke
99100602
Mölnlycke
99003538
Medline
99100667
Hollister
99100709
3M Canada
99100196
Systagenix
99100539
Systagenix
99100356
2015-10
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pans.
Pans.
Pans. mince
Pans. mince
Pans. mince
PANSEMENT ABSORBANT BORDÉ - FIBRES
DE POLYESTER ET RAYONNE
Moins de 100 cm² (surface active)
Plus de 500 cm² (surface active)
100 cm² à 200 cm² (surface active)
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Moins de 100 cm² (surface active)
Allevyn Compression
(5 cm x 6 cm - 30 cm²)
Allevyn Gentle (5 cm x
5 cm - 25 cm²)
Allevyn Non Adhésif (5 cm
x 5 cm - 25 cm²)
Biatain (5 cm x 7 cm 35 cm²)
Combiderm Non Adhésif
(7,5 cm x 7,5 cm - 56 cm²)
Cutimed Siltec (5 cm x
6 cm - 30 cm²)
Cutimed Siltec Plus (5 cm
x 6 cm - 30 cm²)
Kendall pans. mousse hydrophile (7,6 cm x 7,6 cm
- 58 cm²)
Kendall Pansement
mousse Hydrophile (5 cm
x 5 cm - 25 cm²)
Optifoam Basic (7,6 cm x
7,6 cm - 58 cm²)
S. & N.
99100241
S. & N.
99100570
S. & N.
00920711
Coloplast
99100599
Convatec
99004534
BSN Med
99100743
BSN Med
99101210
Covidien
99101191
Covidien
99004852
Medline
99100665
Mepilex (20 cm x 50 cm - Mölnlycke
1 000 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada
en mousse non adhésif 10
x 60-600 cm²
99100604
Allevyn Thin (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Cutimed Siltec L (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Mepilex Lite (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Restore Advanced Lite
Pans. Hydrocellulaire 10 x
12,5-125cm²
S. & N.
99100034
BSN Med
99100749
Mölnlycke
99100133
Hollister
99100704
Allevyn Thin (15 cm x
20 cm - 300 cm²)
Cutimed Siltec L (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Mepilex Lite (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Restore Advanced Lite
Pans. Hydrocellulaire 15 x
15-225 cm²
Restore Advanced Lite
Pans. Hydrocellulaire 15 x
20-300 cm²
S. & N.
99100035
BSN Med
99100750
Mölnlycke
99100134
Hollister
99100707
Hollister
99100705
Allevyn Thin (5 cm x 6 cm
- 30 cm²)
Cutimed Siltec L (5 cm x
6 cm - 30 cm²)
Mepilex Lite (6,8 cm x
8,5 cm - 58 cm²)
Restore Advanced Lite
Pans. Hydrocellulaire
6 cm x 6cm-36cm²
S. & N.
99100036
BSN Med
99100748
Mölnlycke
99100132
Hollister
99100706
99100195
Pans. mince
Plus de 500 cm² (surface active)
Mepilex Lite (20 cm x
50 cm - 1 000 cm²)
Mölnlycke
99100605
Pans.
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Alldress (15 cm x 15 cm 100 cm²)
Alldress (15 cm x 20 cm 150 cm²)
Mölnlycke
00920509
Mölnlycke
00920495
Alldress (10 cm x 10 cm 25 cm²)
Mölnlycke
00920487
Pans.
2015-10
TENEUR
Moins de 100 cm² (surface active)
page 92.9
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
PANSEMENT ABSORBANT BORDÉ - FIBRES
GÉLIFIANTES
Pans.
Pans.
Pans.
page 92.10
TENEUR
100 cm² à 200 cm² (surface active)
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Moins de 100 cm² (surface active)
Aquacel foam (10 cm x
25 cm - 120 cm²)
Aquacel foam (10 cm x
30 cm - 150 cm²)
Aquacel foam (17,5 cm x
17,5 cm - 182 cm²)
Kendall pans. à l'alginate
calcium (10,2cm x
14cm-143 cm²)
Kendall pans.sup à lalginate calcium
(10,2cmx10,2cm-104cm²)
Versiva XC Adhésif (14cm
x 14cm - 100 cm²)
Versiva XC Adhésif
(19 cm x 19 cm - 196 cm²)
Convatec
99101213
Convatec
99101214
Convatec
99100944
Covidien
99101217
Covidien
99101216
Convatec
99100469
Convatec
99100470
Aquacel foam (21 cm x
21 cm - 289 cm²)
Aquacel foam (25 cm x
30 cm - 456 cm²)
Kendall pans. à l'alginate
calcium (10,2xm x
20,3cm-207 cm²)
Kendall pans. à l'alginate
calcium (15,2cm x
25,4cm-386 cm²)
Versiva XC Adhésif
(22 cm x 22 cm - 289 cm²)
Convatec
99100942
Convatec
99100943
Covidien
99101218
Covidien
99101219
Convatec
99100471
Aquacel foam (10 cm x
10 cm - 49 cm²)
Aquacel foam (10 cm x
20 cm - 90 cm²)
Aquacel foam (12,5 cm x
12,5 cm - 72 cm²)
Aquacel foam (8 cm x
8 cm - 30 cm²)
Kendall pans. à l'alginate
calcium (5,1 cm x 5,1 cm26cm²)
Versiva XC Adhésif
(10 cm x 10 cm - 49 cm²)
Convatec
99100976
Convatec
99101212
Convatec
99100977
Convatec
99101185
Covidien
99101221
Convatec
99100464
Covidien
99101220
Pans.
Plus de 500 cm² (surface active)
Kendall pans. à l'alginate
calcium (30,5cm x
61cm-1860 cm²)
Pans.
Sacrum
Aquacel foam (16,9 cm x Convatec
20 cm - 115 cm²)
Versiva XC - Sacrum
Convatec
(21 cm x 25 cm - 218 cm²)
99100945
99100465
2015-10
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
PANSEMENT ABSORBANT BORDÉ - MOUSSE
HYDROPHILE SEULE OU EN ASSOCIATION
Pans.
Pans.
2015-10
TENEUR
100 cm² à 200 cm² (surface active)
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Allevyn Adhésif (12,5 cm
x 12,5 cm - 100 cm²)
Allevyn Adhésif (12,5 cm
x 22,5 cm - 200 cm²)
Allevyn Gentle Border
(12,5 cm x 12,5 cm 100 cm²)
Allevyn Plus Adhésif
(12,5 cm x 12,5 cm 100 cm²)
Allevyn Plus Adhésif
(12,5 cm x 22,5 cm 200 cm²)
Biatain Adhésif (18 cm x
18 cm - 196 cm²)
Biatain Silicone (15 cm x
15 cm - 104 cm²)
Biatain Silicone (17,5 cm
x 17,5 cm - 156 cm²)
Combiderm ACD (15 cm x
25 cm - 200 cm²)
Cutimed Siltec B (15 cm x
15 cm - 100 cm²)
Cutimed Siltec B (17,5 cm
x 17,5 cm - 144 cm²)
Mepilex Border (15 cm x
15 cm - 121 cm²)
Mepilex Border (15 cm x
20 cm - 168 cm²)
Optifoam (15,2 cm x
15,2 cm - 131 cm²)
Restore Advanced Pans.
hydrocellulaire adhésif
15x15-100 cm²
Restore Advanced Pans.
hydrocellulaire adhésif
15x20-125 cm²
Tegaderm 3M-Pansement
en mousse adhésif 14,3 x
14,3-100 cm²
Tegaderm 3M-Pansement
en mousse adhésif 19cm
x 22,2cm-188cm²
Tielle (15 cm x 15 cm 121 cm²)
Tielle (15 cm x 20 cm 176 cm²)
Tielle (18 cm x 18 cm 196 cm²)
Tielle Plus (15 cm x 15 cm
- 121 cm²)
Tielle Plus (15 cm x 20 cm
- 176 cm²)
S. & N.
99001667
S. & N.
99004585
S. & N.
99100476
S. & N.
99100031
S. & N.
99100032
Coloplast
99100139
Coloplast
99100654
Coloplast
99100742
Convatec
99005026
BSN Med
99100752
BSN Med
99100753
Mölnlycke
99004321
Mölnlycke
99004348
Medline
99100661
Hollister
99100796
Hollister
99100797
3M Canada
99100199
3M Canada
99100854
Systagenix
99004623
Systagenix
99001799
Systagenix
99001675
Systagenix
99100012
Systagenix
99004895
Allevyn Adhésif (17,5 cm
x 17,5 cm - 225 cm2)
Allevyn Adhésif (22,5 cm
x 22,5 cm - 400 cm²)
Allevyn Gentle Border
(17,5 cm x 17,5 cm 225 cm²)
Allevyn Plus Adhésif
(17,5 cm x 17,5 cm 225 cm²)
Combiderm ACD (20 cm x
20 cm - 225 cm²)
Cutimed Siltec B (22,5 cm
x 22,5 cm - 272 cm²)
S. & N.
99001659
S. & N.
99001896
S. & N.
99100477
S. & N.
99100033
Convatec
99004526
BSN Med
99100754
page 92.11
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pans.
Pans.
Pans. mince
page 92.12
TENEUR
Moins de 100 cm² (surface active)
Sacrum ou triangulaire
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Allevyn Adhésif (7,5 cm x
7,5 cm - 25 cm²)
Allevyn Gentle Border
(10 cm x 10 cm - 56 cm²)
Biatain Adhésif (10 cm x
10 cm - 28,3 cm²)
Biatain Adhésif (12,5 cm x
12,5 cm - 64 cm²)
Biatain Adhésif (7,5 cm x
7,5 cm - 12,6 cm²)
Biatain Silicone (10 cm x
10 cm - 36 cm²)
Biatain Silicone (12,5 cm
x 12,5 cm - 64 cm²)
Combiderm ACD (10 cm x
10 cm - 49 cm²)
Combiderm ACD (13 cm x
13 cm - 81 cm²)
Cutimed Siltec B (10 cm x
22,5 cm - 99 cm²)
Cutimed Siltec B (12,5 cm
x 12,5 cm - 64 cm²)
Mepilex Border (10 cm x
10 cm - 42 cm²)
Mepilex Border (10 cm x
20 cm - 96 cm²)
Mepilex Border (12,5 cm x
12,5 cm - 72 cm²)
Mepilex Border (7,5 cm x
7,5 cm - 25 cm²)
Optifoam (10,2 cm x
10,2 cm - 40 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement
en mousse adhésif 10cm
x 11cm-46cm²
Tegaderm 3M-Pansement
en mousse adhésif 14,3 x
15,6-86 cm²
Tegaderm 3M-Pansement
en mousse adhésif 8,8cm
x 8,8cm-25cm²
Tielle (11 cm x 11 cm 49 cm²)
Tielle (7 cm x 9 cm 15 cm²)
Tielle Plus (11 cm x 11 cm
- 49 cm²)
S. & N.
99001713
S. & N.
99100474
Coloplast
99100612
Coloplast
99100137
Coloplast
99100613
Coloplast
99100820
Coloplast
99100653
Convatec
99004968
Convatec
99001853
BSN Med
99101205
BSN Med
99100751
Mölnlycke
99004313
Mölnlycke
99100445
Mölnlycke
99100355
Mölnlycke
99100606
Medline
99100660
3M Canada
99100198
3M Canada
99100853
3M Canada
99100197
Systagenix
99001683
Systagenix
99100538
Systagenix
99004887
Allevyn Sacrum (17 cm x
17 cm - 123 cm²)
Allevyn Sacrum (23 cm x
23 cm - 237 cm²)
Combiderm ACD (Triangulaire 15 cm x 18 cm 96 cm²)
Combiderm ACD (Triangulaire 20 cm x 22,5 cm 216 cm²)
Mepilex Border Sacrum
(18 cm x 18 cm - 120 cm²)
Mepilex Border Sacrum
(23 cm x 23 cm - 238 cm²)
Tielle Plus (Sacrum 15 cm
x 15 cm - 70 cm²)
S. & N.
99004259
S. & N.
99002957
Convatec
99005018
Convatec
99100105
Mölnlycke
99100447
Mölnlycke
99100448
Systagenix
99100001
Allevyn Gentle Border Lite S. & N.
(15 cm x 15 cm - 146 cm²)
Mepilex Border Lite
Mölnlycke
(15 cm x 15 cm - 121 cm²)
99100887
99100297
2015-10
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pans. mince
PANSEMENT ANTIMICROBIEN - ARGENT
2015-10
TENEUR
W
Pans.
Moins de 100 cm² (surface active)
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Allevyn Gentle Border Lite
(10 cm x 10 cm - 52 cm²)
Allevyn Gentle Border Lite
(5,5 cm x 12 cm - 27 cm²)
Allevyn Gentle Border Lite
(7,5 cm x 7,5 cm - 23 cm²)
Biatain Silicone Lite
(10 cm x 10 cm - 36 cm²)
Biatain Silicone Lite
(12,5 cm x 12,5 cm 64 cm²)
Biatain silicone lite
(7,5 cm x 7,5 cm - 20 cm²)
Mepilex Border Lite
(10 cm x 10 cm - 42 cm²)
Mepilex Border Lite (4 cm
x 5 cm - 6 cm²)
Mepilex Border Lite (5 cm
x 12,5 cm - 21 cm²)
Mepilex Border Lite
(7,5 cm x 7,5 cm - 20 cm²)
S. & N.
99100886
S. & N.
99100885
S. & N.
99100884
Coloplast
99100952
Coloplast
99100890
Coloplast
99101211
Mölnlycke
99100296
Mölnlycke
99100293
Mölnlycke
99100294
Mölnlycke
99100295
Allevyn Ag Gentle (10 cm
x 10 cm - 100 cm²)
Allevyn Ag Non Adhésif
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Aquacel Ag Extra (10 cm
x 10 cm - 100 cm²)
Aquacel Ag foam (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Biatain Ag Non-Adhesive
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Biatain Ag Non-Adhesive
(10 cm x 20 cm - 200 cm²)
Biatain Alginate Ag
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Melgisorb Ag (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Mepilex Ag (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
Mepilex Ag (10 cm x
20 cm - 179 cm²)
Optifoam Ag Non-Adhesive (10 cm x 10 cm 100 cm²)
Restore Pansement alginate de calcium Argent
10,2x12-122 cm²
Restore Pansement hydrocellulaire, Argent 10cm
x10cm-100cm²
Silvercel (10 cm x 20 cm 200 cm²)
Silvercel (11 cm x 11 cm 121 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement
alginate ions argent
10,2x12,7-129 cm²
Tegaderm 3M-Pansement
aux ions d'argent (10cm x
20cm-200cm²)
Tegaderm 3M-Pansement
aux ions d'argent
(10cmx12,7cm-127cm²)
S. & N.
99100559
S. & N.
99100456
Convatec
99100953
Convatec
99100998
Coloplast
99100324
Coloplast
99100325
Coloplast
99100541
Mölnlycke
99100545
Mölnlycke
99100366
Mölnlycke
99100367
Medline
99100663
Hollister
99100579
Hollister
99100562
Systagenix
99100288
Systagenix
99100289
3M Canada
99100852
3M Canada
99100349
3M Canada
99100348
page 92.13
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
W
W
page 92.14
TENEUR
Pans.
Pans.
Pans.
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Moins de 100 cm² (surface active)
Plus de 500 cm² (surface active)
Allevyn Ag Gentle (15 cm
x 15 cm - 225 cm²)
Allevyn Ag Gentle (20 cm
x 20 cm - 400 cm²)
Allevyn Ag Non Adhésif
(15 cm x 15 cm - 225 cm²)
Allevyn Ag Non Adhésif
(20 cm x 20 cm - 400 cm²)
Aquacel AG (14,5 cm x
14,5 cm - 210 cm²)
Aquacel Ag Extra (15 cm
x 15 cm - 225 cm²)
Aquacel Ag foam (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Aquacel Ag foam (15 cm x
20 cm - 300 cm²)
Aquacel Ag foam (20 cm x
20 cm - 400 cm²)
Biatain Ag Non-Adhesive
(15 cm x 15 cm - 225 cm²)
Biatain Ag Non-Adhesive
(20 cm x 20 cm - 400 cm²)
Melgisorb Ag (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Mepilex Ag (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
Mepilex Ag (20 cm x
20 cm - 400 cm²)
Restore Pansement hydrocellulaire, Argent 15cm
x 20cm-300cm²
Tegaderm 3M-Pansement
aux ions d'argent (20cm x
20cm-400cm²)
S. & N.
99100560
S. & N.
99100561
S. & N.
99100455
S. & N.
99100457
Convatec
99100326
Convatec
99100954
Convatec
99101000
Convatec
99101001
Convatec
99101005
Coloplast
99100595
Coloplast
99100329
Mölnlycke
99100543
Mölnlycke
99100368
Mölnlycke
99100369
Hollister
99100825
3M Canada
99100350
Allevyn Ag Gentle (5 cm x
5 cm - 25 cm²)
Allevyn Ag Non Adhésif
(5 cm x 5 cm - 25 cm²)
Aquacel AG (9,5 cm x
9,5 cm - 90 cm²)
Aquacel Ag Extra (5 cm x
5 cm - 25 cm²)
Aquacel Ag foam (5 cm x
5 cm - 25 cm²)
Biatain Ag Non-Adhesive
(5 cm x 7 cm - 35 cm²)
Melgisorb Ag (5 cm x
5 cm - 25 cm²)
Restore Pansement d'alginate calcium, Argent 5cm
x 5cm-25cm²
Silvercel (5 cm x 5 cm 25 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement
alginate ions argent 5,1 x
5,1-26cm²
Tegaderm 3M-Pansement
aux ions d'argent (5cm x
5cm - 25 cm²)
S. & N.
99100557
S. & N.
99100450
Convatec
99100338
Convatec
99100974
Convatec
99101006
Coloplast
99100594
Mölnlycke
99100544
Hollister
99100824
Systagenix
99100287
3M Canada
99100851
3M Canada
99100347
Acticoat (20 cm x 40 cm 600 cm2)
Acticoat (40 cm x 40 cm 1 600 cm²)
Acticoat Flex 3 (40 cm x
40 cm - 1 600 cm²)
Aquacel AG (19,5 cm x
29,5 cm - 575 cm²)
Aquacel Ag Extra (20 cm
x 30 cm - 600 cm²)
Mepilex Ag (20 cm x
50 cm - 1 000 cm²)
S. & N.
99100235
S. & N.
99100236
S. & N.
99100593
Convatec
99100328
Convatec
99100973
Mölnlycke
99100596
2015-10
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
PANSEMENT ANTIMICROBIEN BORDÉ ARGENT
FABRICANT
CODE
Pans.
Sacrum ou triangulaire
Allevyn Ag Adhésif Sacrum (17 cm x 17 cm 123 cm²)
Allevyn Ag Adhésif Sacrum (23 cm x 23 cm 237 cm²)
Aquacel Ag Foam (17 cm
x 20 cm - 115 cm²)
Biatain Ag Adhesive (Sacrum 23 cm x 23 cm 200 cm²)
Mepilex Border Sacrum
Ag (23 cm x 23 cm 239 cm²)
Mepilex Border Sacrum
Ag (18 cm x 18 cm 121 cm²)
S. & N.
99100451
S. & N.
99100452
Convatec
99101094
Coloplast
99100247
Mölnlycke
99100800
Mölnlycke
99100801
W
Pâte
Iodosorb
S. & N.
99100098
W
Pom. Top.
Iodosorb
S. & N.
99100099
W
Pans.
Allevyn Ag Adhésif
(12,5 cm x 12,5 cm 100 cm²)
Allevyn Ag Gentle Border
(12,5 cm x 12,5 cm 100 cm²)
Aquacel Ag foam
(17,5 cm x 17,5 cm 182 cm²)
Biatain Ag Adhesive
(18 cm x 18 cm - 169 cm²)
Mepilex Border Ag (10 cm
x 25 cm - 99 cm²)
Mepilex Border Ag (15 cm
x 15 cm - 121 cm²)
Mepilex Border Ag (15 cm
x 20 cm - 168 cm²)
S. & N.
99100453
S. & N.
99100564
Convatec
99101002
Coloplast
99100597
Mölnlycke
99100799
Mölnlycke
99100712
Mölnlycke
99100713
Allevyn Ag Adhésif
(17,5 cm x 17,5 cm 225 cm²)
Allevyn Ag Gentle Border
(17,5 cm x 17,5 cm 225 cm²)
Aquacel Ag foam (21 cm x
21 cm - 289 cm²)
Aquacel Ag foam (25 cm x
30 cm - 456 cm²)
S. & N.
99100454
S. & N.
99100565
Convatec
99101007
Convatec
99101008
W
2015-10
MARQUE DE
COMMERCE
(suite)
W
PANSEMENT ANTIMICROBIEN - IODE
TENEUR
Pans.
100 cm² à 200 cm² (surface active)
201 cm² à 500 cm² (surface active)
page 92.15
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
W
PANSEMENT ANTI-ODEUR - CHARBON
ACTIVÉ
PANSEMENT DE RÉTENTION DE L'HUMIDITÉ
- HYDROCOLLOÏDE OU POLYURÉTHANE
page 92.16
TENEUR
Pans.
Pans.
Moins de 100 cm² (surface active)
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Allevyn Ag Adhésif
(7,5 cm x 7,5 cm - 25 cm²)
Allevyn Ag Gentle Border
(7,5 cm x 7,5 cm - 25 cm²)
Aquacel Ag foam (10 cm x
10 cm - 49 cm²)
Aquacel Ag Foam
(12,5 cm x 12,5 cm 72 cm²)
Aquacel Ag Foam (8 cm x
8 cm - 32 cm²)
Biatain Ag Adhesive
(12,5 cm x 12,5 cm 64 cm²)
Biatain Ag Adhesive
(7,5 cm x 7,5 cm 12,6 cm²)
Biatain Silicone Ag (10 cm
x 10 cm - 30 cm²)
Biatain Silicone Ag
(12,5 cm x 12,5 cm 64 cm²)
Mepilex Border Ag (10 cm
x 10 cm - 42 cm²)
Mepilex Border Ag (10 cm
x 20 cm - 96 cm²)
Mepilex Border Ag
(7,5 cm x 7,5 cm - 25 cm²)
Optifoam Ag Adhesive
(10 cm x 10 cm - 40 cm²)
S. & N.
99100449
S. & N.
99100563
Convatec
99101003
Convatec
99101091
Convatec
99101092
Coloplast
99100245
Coloplast
99100598
Coloplast
99100926
Coloplast
99100927
Mölnlycke
99100710
Mölnlycke
99100798
Mölnlycke
99100711
Medline
99100662
Actisorb Silver (10,5 cm x
10,5 cm - 110 cm²)
Actisorb Silver (10,5 cm x
19 cm - 200 cm²)
Systagenix
99001802
Systagenix
99001810
Pans.
Moins de 100 cm² (surface active)
Actisorb Silver (6,5 cm x
9,5 cm - 62 cm²)
Systagenix
99100103
Pans.
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Comfeel Plus Ulcer
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Cutinova hydro (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
DuoDERM CGF (10 cm x
10 cm - 100 cm²)
DuoDERM Signal (14 cm
x 14 cm - 188 cm²)
Nu-Derm Hydrocolloid
Border (10 cm x 10 cm 100 cm²)
Nu-Derm Hydrocolloid
Standard (10 cm x 10 cm
- 100 cm²)
Pansement Hydrocolloïde
à l'alginate(12,2cm x
10,2cm-104cm²)
Tegaderm 3M-Pansement
hydrocolloïde (10 cm x
10 cm - 100cm²)
Coloplast
99100609
S. & N.
99000040
Convatec
00899666
Convatec
99004984
Systagenix
99100010
Systagenix
99100007
Covidien
99004720
3M Canada
00801011
2015-10
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pans.
Pans.
2015-10
TENEUR
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Moins de 100 cm² (surface active)
Comfeel Plus Ulcer
(15 cm x 15 cm - 225 cm²)
Comfeel Plus Ulcer
(20 cm x 20 cm - 400 cm²)
Cutinova hydro (15 cm x
20 cm - 300 cm²)
DuoDERM CGF (15 cm x
15 cm - 225 cm²)
DuoDERM CGF (15 cm x
20 cm - 300 cm²)
DuoDERM CGF (20 cm x
20 cm - 400 cm²)
DuoDERM Signal (20 cm
x 20 cm - 388 cm²)
Nu-Derm Hydrocolloid
Border (15 cm x 15 cm 225 cm²)
Nu-Derm Hydrocolloid
Standard (20 cm x 20 cm
- 400 cm²)
Pansement Hydrocolloïde
à l'alginate(15,2cm x
20,3cm-309cm²)
Pansement Hydrocolloïde
à l'alginate(20,3cm x
20,3cm-412cm²)
Tegaderm 3M-Pansement
hydrocolloïde (15 cm x
15 cm - 225cm²)
Coloplast
99100610
Coloplast
99100611
S. & N.
99000059
Convatec
00899674
Convatec
00801046
Convatec
00899682
Convatec
99004992
Systagenix
99100011
Systagenix
99100008
Covidien
99004747
Covidien
99004755
3M Canada
00800996
Comfeel Plus Ulcer (4 cm
x 6 cm - 24 cm²)
Cutinova hydro (5 cm x
6 cm - 30 cm²)
DuoDERM Signal (10 cm
x 10 cm - 94 cm²)
Nu-Derm Hydrocolloid
Border (5 cm x 5 cm 25 cm²)
Coloplast
99100608
S. & N.
99000032
Convatec
99004976
Systagenix
99100022
Pans.
Plus de 500 cm² (surface active)
DuoDERM CGF (20 cm x
30 cm - 600 cm2)
Convatec
00800988
Pans.
Sacrum ou triangulaire
Comfeel Plus Triangle
(18 cm x 20 cm - 180 cm²)
DuoDERM CGF Border
(Triangulaire 15 cm x
18 cm - 99 cm²)
DuoDERM CGF Border
(Triangulaire 20 cm x
23 cm - 270 cm²)
DuoDERM Signal (Sacrum 20 cm x 23 cm 258 cm²)
DuoDERM Signal (Triangulaire 15 cm x 18 cm 216 cm²)
DuoDERM Signal (Triangulaire 20 cm x 23 cm 322 cm²)
Nu-Derm Hydrocolloid
Border (Sacrum 18 cm x
18 cm - 135 cm²)
Coloplast
99100148
Convatec
00907758
Convatec
00907782
Convatec
99100108
Convatec
99100107
Convatec
99100106
Systagenix
99100110
page 92.17
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Pans. mince
Pans. mince
Pans. mince
Pans. mince
PANSEMENT DE RÉTENTION DE L'HUMIDITÉ
BORDÉ - HYDROCOLLOÏDE OU
POLYURÉTHANE
Pans.
100 cm² à 200 cm² (surface active)
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Moins de 100 cm² (surface active)
Sacrum
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Comfeel Plus Clear
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Comfeel Plus Clear (5 cm
x 25 cm - 125 cm²)
Comfeel Plus Clear (9 cm
x 14 cm - 126 cm²)
DuoDERM CGF ExtraMince (10 cm x 10 cm 100 cm²)
DuoDERM CGF ExtraMince (10 cm x 15 cm 118 cm²)
DuoDERM CGF ExtraMince (5 cm x 20 cm 100 cm²)
Exuderm OdorShield
(10 cm x 10 cm - 100 cm²)
Nu-Derm Hydrocolloid
Thin (10 cm x 10 cm 100 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement
hydrocolloïde mince 10cm
x 10cm-100cm²
Coloplast
99100143
Coloplast
99101135
Coloplast
99100147
Convatec
99000261
Convatec
00920029
Convatec
00920088
Medline
99100655
Systagenix
99100009
3M Canada
99100290
Comfeel Plus Clear
Coloplast
(15 cm x 15 cm - 225 cm²)
Comfeel Plus Clear (9 cm Coloplast
x 25 cm - 225 cm²)
DuoDERM CGF ExtraConvatec
Mince (15 cm x 15 cm 225 cm²)
99100144
Comfeel Plus Clear (5 cm
x 15 cm - 75 cm²)
Comfeel Plus Clear (5 cm
x 7 cm - 35 cm²)
DuoDERM CGF ExtraMince (5 cm x 10 cm 50 cm²)
DuoDERM CGF ExtraMince (7,5 cm x 7,5 cm 56 cm²)
Coloplast
99101134
Coloplast
99100146
Convatec
00920231
Convatec
00920010
DuoDERM CGF ExtraMince (Sacrum 15 cm x
18 cm - 216 cm²)
Exuderm OdorShield Sacral (15,2 cm x 16,3 cm 271 cm²)
Convatec
00920037
Medline
99100652
99101136
00908134
DuoDERM CGF Border
Convatec
(14 cm x 14 cm - 100 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada
hydrocolloïde (17 cm x
20 cm - 187cm²)
00907707
00800961
Pans.
201 cm² à 500 cm² (surface active)
DuoDERM CGF Border
Convatec
(20 cm x 20 cm - 225 cm²)
00907715
Pans.
Moins de 100 cm² (surface active)
DuoDERM CGF Border
Convatec
(10 cm x 10 cm - 36 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada
hydrocolloïde (10 cm x
12 cm - 50 cm²)
Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada
hydrocolloïde (13 cm x
15 cm - 94 cm²)
00907804
Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada
hydrocolloïde 16,1cm x
17,1cm-172cm²
99100855
Pans.
page 92.18
TENEUR
Sacrum
00801038
00801003
2015-10
FORME
92:00.02 AUTRES DIVERS
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
PANSEMENT INTERFACE - POLYAMIDE OU
SILICONE
Pans. mince
100 cm² à 200 cm² (surface active)
Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada
hydrocolloïde mince 17cm
x 20cm-187cm²
99100292
Pans. mince
Moins de 100 cm² (surface active)
Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada
hydrocolloïde mince 10cm
x 12cm-63cm²
Tegaderm 3M-Pansement 3M Canada
hydrocolloïde mince 13cm
x15cm-94cm²
99100857
Mepitel (10 cm x 18 cm 180 cm²)
Tegaderm 3M-Couche
pré-revêtement non adhérent 7,5x20-150cm²
Mölnlycke
99100239
3M Canada
99100353
Pans.
100 cm² à 200 cm² (surface active)
99100291
Pans.
201 cm² à 500 cm² (surface active)
Tegaderm 3M-Couche
pré-revêtement non adhérent 20x25-500cm²
3M Canada
99100354
Pans.
Moins de 100 cm² (surface active)
Mepitel (5 cm x 7,5 cm 38 cm²)
Mepitel (7,5 cm x 10 cm 75 cm²)
Tegaderm 3M-Couche
pré-revêtement non adhérent 7,5x10-75cm²
Mölnlycke
99100237
Mölnlycke
99100238
3M Canada
99100352
Pans.
Plus de 500 cm² (surface active)
Mepitel (20 cm x 30 cm 600 cm²)
Mölnlycke
99100240
Band.
7,5 cm X 6 m
Ichthopaste
S. & N.
01948466
W
Co. S-Ling.
100 IR
Oralair
Stallergen
02381885
W
Co. S-Ling.
300 IR
Oralair
Stallergen
02381893
ZINC (OXYDE DE)/ ICHTHAMMOL
92:05 EXTRAIT ALLERGÉNIQUES
EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE
GRAMINÉES X
92:08 INHIBITEURS DE LA 5‑ALPHA‑RÉDUCTASE
DUTASTÉRIDE X
Caps.
0,5 mg
ACT Dutasteride
Apo-Dutasteride
Avodart
Dutasteride
Med-Dutasteride
Mint-Dutasteride
pms-Dutasteride
Riva-Dutasteride
Sandoz Dutasteride
Teva-Dutasteride
ActavisPhm
Apotex
GSK
Sivem
GMP
Mint
Phmscience
Riva
Sandoz
Teva Can
02412691
02404206
02247813
02429012
02416298
02428873
02393220
02427753
02424444
02408287
FINASTÉRIDE X
Co.
5 mg
ACT Finasteride
Apo-Finasteride
Auro-Finasteride
Finasteride
Jamp-Finasteride
Mint-Finasteride
Mylan-Finasteride
Novo-Finasteride
pms-Finasteride
Proscar
Ran-Finasteride
ratio-Finasteride
Sandoz Finasteride
ActavisPhm
Apotex
Aurobindo
Accord
Jamp
Mint
Mylan
Teva Can
Phmscience
Merck
Ranbaxy
Ratiopharm
Sandoz
02354462
02365383
02405814
02355043
02357224
02389878
02356058
02348500
02310112
02010909
02371820
02306905
02322579
2015-10
page 92.19
FORME
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
92:12 ANTIDOTES
BLEU DE MÉTHYLÈNE
Sol. Inj.
10 mg/mL
Bleu de Methylène
Bleu de Methylène
Bleu de méthylène injectable
Bioniche
Oméga
Alveda
02094665
02230770
02302756
FOLINIQUE (ACIDE) X
Co.
5 mg
Leucovorin
Pfizer
02170493
Sol. Inj.
10 mg/mL
Leucovorine
Leucovorine
Leucovorine Calcique
Hospira
Novopharm
Hospira
02183005
02087316
02182998
Sol. Inj.
25 %
Thiosulfate de sodium
Hospira
02137186
Co.
100 mg
Apo-Allopurinol
Jamp-Allopurinol
Zyloprim
Apotex
Jamp
AA Pharma
02402769
02421593
00402818
Co.
200 mg
Apo-Allopurinol
Jamp-Allopurinol
Zyloprim
Apotex
Jamp
AA Pharma
02402777
02421607
00479799
Co.
300 mg
Apo-Allopurinol
Jamp-Allopurinol
Zyloprim
Apotex
Jamp
AA Pharma
02402785
02421615
00402796
Co.
0,6 mg
Colchicine
Colchicine
Jamp-Colchicine
pms-Colchicine
Euro-Pharm
Odan
Jamp
Phmscience
00287873
00572349
02373823
02402181
Co.
80 mg
Uloric
Takeda
02357380
THIOSULFATE DE SODIUM X
92:16 ANTIGOUTTEUX
ALLOPURINOL X
COLCHICINE X
FEBUXOSTAT X
W
92:20 MODIFICATEURS DE LA RÉPONSE BIOLOGIQUE
W
Caps. L.A.
120 mg
Tecfidera
Biogen
02404508
W
Caps. L.A.
240 mg
Tecfidera
Biogen
02420201
FINGOLIMOD (CHLORHYDRATE DE) X
W
Caps.
0,5 mg
Gilenya
Novartis
02365480
GLATIRAMÈRE (ACÉTATE DE) X
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
20 mg/mL
Copaxone
Teva Innov
02245619
INTERFÉRON BÊTA-1A X
W
Sol. Inj. I.M.
30 mcg (6 MUI)
Avonex Pen
Avonex PS
Biogen
Biogen
99100763
02269201
W
Sol. Inj. S.C.
22 mcg/0.5 mL (1,5 mL)
Rebif
Serono
02318253
W
Sol. Inj. S.C.
44 mcg/0.5 mL (1,5 mL)
Rebif
Serono
02318261
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
22 mcg (6 MUI)
Rebif
Serono
02237319
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
44 mcg (12 MUI)
Rebif
Serono
02237320
W
Pd. Inj.
0,3 mg
Betaseron
Extavia
Bayer
Novartis
02169649
02337819
W
Trousse
0,3 mg
Betaseron - Trousse de
mise en route
Bayer
99100555
NATALIZUMAB X
W
Sol. Inj. I.V.
300mg/15ml
Tysabri
Biogen
02286386
TÉRIFLUNOMIDE X
W
Co.
14 mg
Aubagio
Genzyme
02416328
DIMÉTHYLE (FUMARATE DE) X
INTERFÉRON BÊTA-1B X
page 92.20
2015-10
FORME
92:20 MODIFICATEURS DE LA RÉPONSE BIOLOGIQUE
THALIDOMIDE X
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
W
Caps.
50 mg
Thalomid
Celgene
02355191
W
Caps.
100 mg
Thalomid
Celgene
02355205
W
Caps.
200 mg
Thalomid
Celgene
02355221
92:24 INHIBITEURS DE LA RÉSORPTION OSSEUSE
ALENDRONATE MONOSODIQUE X
ALENDRONATE/CHOLÉCALCIFÉROL X
CLODRONATE DISODIQUE X
Co.
5 mg
Alendronate monosodique
Apo-Alendronate
Ran-Alendronate
Teva-Alendronate
Accord
Apotex
Ranbaxy
Teva Can
02381478
02248727
02384698
02248251
Co.
10 mg
Alendronate monosodique
Apo-Alendronate
Auro-Alendronate
Mint-Alendronate
Mylan-Alendronate
Ran-Alendronate
Sandoz Alendronate
Teva-Alendronate
Accord
Apotex
Aurobindo
Mint
Mylan
Ranbaxy
Sandoz
Teva Can
02381486
02248728
02388545
02394863
02270129
02384701
02288087
02247373
Co.
40 mg
ACT Alendronate
ActavisPhm
02258102
Co.
70 mg
ACT Alendronate
Alendronate
Alendronate FC
Alendronate monosodique
Apo-Alendronate
Auro-Alendronate
Fosamax
Jamp-Alendronate
Mint-Alendronate
Mylan-Alendronate
Novo-Alendronate
pms-Alendronate FC
Ran-Alendronate
Riva-Alendronate
Sandoz Alendronate
ActavisPhm
Sanis
Sivem
Accord
Apotex
Aurobindo
Merck
Jamp
Mint
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ranbaxy
Riva
Sandoz
02258110
02352966
02299712
02381494
02248730
02388553
02245329
02385031
02394871
02286335
02261715
02284006
02384728
02270889
02288109
Co.
70 mg ‑ 140 mcg (5 600 UI)
Fosavance
Merck
Sandoz Alendronate/Chol- Sandoz
ecalciferol
Teva-Alendronate/Chole- Teva Can
calciferol
02314940
02429160
02403641
Caps.
400 mg
Bonefos
Clasteon
Bayer
Sunovion
01984845
02245828
Sol. Perf. I.V.
60 mg/mL (5 mL)
Bonefos
Bayer
01984837
W
Sol. Inj.
120 mg/1,7 mL
Xgeva
Amgen
02368153
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
60 mg/mL
Prolia
Amgen
02343541
ÉTIDRONATE DISODIQUE X
Co.
200 mg
ACT Etidronate
Mylan-Etidronate
ActavisPhm
Mylan
02248686
02245330
ÉTIDRONATE DISODIQUE/ CALCIUM
(CARBONATE DE) X
Co.
400 mg ‑ Ca+500 mg (14 co. ‑ 76
co.)
Co Etidrocal
Didrocal
Mylan-Eti-Cal Carepac
Cobalt
Warner
Mylan
02263866
02176017
02247323
PAMIDRONATE DISODIQUE X
Pd. Perf. I.V.
30 mg
Aredia
Novartis
02059762
Pd. Perf. I.V.
90 mg
Aredia
Novartis
02059789
DENOSUMAB X
2015-10
page 92.21
FORME
TENEUR
92:24 INHIBITEURS DE LA RÉSORPTION OSSEUSE
Sol. Perf. I.V.
Sol. Perf. I.V.
Sol. Perf. I.V.
RISÉDRONATE SODIQUE X
RISÉDRONATE SODIQUE/ CALCIUM
(CARBONATE DE) X
ZOLÉDRONIQUE (ACIDE) X
W
W
page 92.22
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
30 mg
60 mg
90 mg
Pamidronate Disodique
Hospira
pour injection
Pamidronate Disodium In- PPC
jection
Pamidronate Disodium
Oméga
Omega
02244550
Pamidronate Disodique
Hospira
pour injection
Pamidronate Disodium In- PPC
jection
Pamidronate Disodium
Oméga
Omega
02244551
Pamidronate Disodique
pour injection
Pamidronate Disodium Injection
Pamidronate Disodium
Omega
Val-Pamidronate Disodium
Hospira
02244552
PPC
02246599
Oméga
02249685
Valeo
02382032
02246597
02249669
02246598
02249677
Co.
5 mg
Actonel
Novo-Risedronate
Warner
Novopharm
02242518
02298376
Co.
30 mg
Actonel
Novo-Risedronate
Warner
Novopharm
02239146
02298384
Co.
35 mg
Actonel
Apo-Risedronate
Auro-Risedronate
Jamp-Risedronate
Mylan-Risedronate
Novo-Risedronate
pms-Risedronate
ratio-Risedronate
Risedronate
Risedronate
Riva-Risedronate
Sandoz Risedronate
Warner
Apotex
Aurobindo
Jamp
Mylan
Novopharm
Phmscience
Ratiopharm
Sanis
Sivem
Riva
Sandoz
02246896
02353687
02406306
02368552
02357984
02298392
02302209
02319861
02370255
02352141
02341077
02327295
Co.
35 mg ‑ Ca+500 mg (4 co. ‑ 24 co.)
Actonel Plus Calcium
Warner
02279657
Sol. Perf. I.V.
4 mg/5 mL
Acide zolédronique
Acide zolédronique pour
injection
Acide zolédronique pour
injection
Acide zolédronique pour
injection
Acide zolédronique pour
injection
Acide zolédronique-Z
pms-Zoledronic Acid
Zometa
Oméga
Dr Reddys
02413701
02422425
Hospira
02421550
Taro
02415186
Teva Can
02407639
Sandoz
Phmscience
Novartis
02401606
02403056
02248296
Acide zolédronique injectable
Acide zolédronique injectable
Aclasta
Injection d'acide zolédronique
Dr Reddys
02422433
Teva Can
02408082
Novartis
Taro
02269198
02415100
Sol. Perf. I.V.
5 mg/ 100 mL
2015-10
FORME
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
92:28 AGENTS CARIOSTATIQUES
FLUORURE DE SODIUM
Co. Croq.
2,2 mg (F‑1 mg)
Fluor-A-Day
Phmscience
00575569
Sol. Orale
5,56 mg/mL (F‑2,5 mg/mL)
Fluor-A-Day
Phmscience
00610100
10 mg/mL (3 mL)
Firazyr
Shire HGT
02425696
92:32 INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
ICATIBANT (ACÉTATE D') X
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
92:36 ANTIRHUMATISMAUX MODIFICATEURS DE LA MALADIE
W
Pd. Perf. I.V.
250 mg
Orencia
B.M.S.
02282097
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
125 mg/mL (1 mL)
Orencia
B.M.S.
02402475
ADALIMUMAB X
W
Sol. Inj. S.C.
40 mg
Humira
Humira (stylo)
AbbVie
AbbVie
02258595
99100385
APREMILAST X
W
Co.
10 mg (4 co.) ‑ 20 mg (4 co.) ‑ 30 mg
(19 co.)
Otezla (Emballage de départ)
Celgene
02434318
W
Co.
30 mg
Otezla
Celgene
02434334
CERTOLIZUMAB PEGOL X
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
200 mg/ml (1 ml)
Cimzia
U.C.B.
02331675
ÉTANERCEPT X
W
Pd. Inj. S.C.
25 mg
Enbrel
Amgen
02242903
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
50 mg/mL
Enbrel
Enbrel SureClick
Amgen
Amgen
02274728
99100373
W
Sol. Inj. S.C. (App.) 50 mg/0,5 mL
Simponi
Janss. Inc
02324784
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
50 mg/0,5 mL
Simponi
Janss. Inc
02324776
W
Sol. Perf. I.V.
12,5 mg/mL (4 mL)
Simponi I.V.
Janss. Inc
02417472
W
Pd. Perf. I.V.
100 mg
Remicade
Janss. Inc
02244016
INFLIXIMAB-POLYARTHRITE RHUMATOÏDE, W
SPONDYLITE ANKYLOSANTE, ARTHRITE
PSORIASIQUE ET PSORIASIS EN PLAQUES X
Pd. Perf. I.V.
100 mg
Inflectra
Remicade
Hospira
Janss. Inc
02419475
99101167
W
Co.
10 mg
Apo-Leflunomide
Arava
Leflunomide
Mylan-Leflunomide
Novo-Leflunomide
phl-Leflunomide
pms-Leflunomide
Sandoz Leflunomide
Apotex
SanofiAven
Sanis
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sandoz
02256495
02241888
02351668
02319225
02261251
02309327
02288265
02283964
W
Co.
20 mg
Apo-Leflunomide
Arava
Leflunomide
Mylan-Leflunomide
Novo-Leflunomide
phl-Leflunomide
pms-Leflunomide
Sandoz Leflunomide
Apotex
SanofiAven
Sanis
Mylan
Novopharm
Pharmel
Phmscience
Sandoz
02256509
02241889
02351676
02319233
02261278
02309335
02288273
02283972
W
Sol. Perf. I.V.
20 mg/mL (4 mL)
Actemra
Roche
02350092
W
Sol. Perf. I.V.
20 mg/mL (10 mL)
Actemra
Roche
02350106
W
Sol. Perf. I.V.
20 mg/mL (20 mL)
Actemra
Roche
02350114
ABATACEPT X
GOLIMUMAB X
INFLIXIMAB X
LÉFLUNOMIDE X
TOCILIZUMAB X
2015-10
page 92.23
FORME
92:36 ANTIRHUMATISMAUX MODIFICATEURS DE LA MALADIE
TOFACITINIB X
W
Co.
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
5 mg
FABRICANT
CODE
(suite)
Xeljanz
Pfizer
02423898
92:40 ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBÉRINE (GNRH)
CÉTRORÉLIX X
GANIRELIX X
W
Pd. Inj. S.C.
0,25 mg
Cetrotide
Serono
02247766
W
Pd. Inj. S.C.
3 mg
Cetrotide
Serono
02247767
W
Sol. Inj. S.C. (ser)
250 mcg/0,5 mL
Orgalutran
Merck
02245641
Co.
50 mg
Apo-Azathioprine
Azathioprine
Imuran
Mylan-Azathioprine
Teva-Azathioprine
Apotex
Sanis
Aspri Phm
Mylan
Teva Can
02242907
02343002
00004596
02231491
02236819
Pd. Inj. I.V.
20 mg
Simulect
Novartis
02242815
Caps.
10 mg
Neoral
Novartis
02237671
Caps.
25 mg
Neoral
Sandoz Cyclosporine
Novartis
Sandoz
02150689
02247073
Caps.
50 mg
Neoral
Sandoz Cyclosporine
Novartis
Sandoz
02150662
02247074
Caps.
100 mg
Neoral
Sandoz Cyclosporine
Novartis
Sandoz
02150670
02242821
Sol. Orale
100 mg/mL
Apo-Cyclosporine
Neoral
Apotex
Novartis
02244324
02150697
Sol. Perf. I.V.
50 mg/mL
Sandimmune
Novartis
00593257
Caps.
250 mg
Apo-Mycophenolate
Cellcept
Jamp-Mycophenolate
Mofétilmycophénolate
Mylan-Mycophenolate
Novo-Mycophenolate
Sandoz Mycophenolate
Mofetil
Apotex
Roche
Jamp
Accord
Mylan
Teva Can
Sandoz
02352559
02192748
02386399
02383780
02371154
02364883
02320630
Co.
500 mg
Apo-Mycophenolate
Cellcept
Co Mycophenolate
Jamp-Mycophenolate
Mofétilmycophénolate
Mylan-Mycophenolate
Novo-Mycophenolate
Ran-Mycophenolate
Sandoz Mycophenolate
Mofetil
Apotex
Roche
Cobalt
Jamp
Accord
Mylan
Teva Can
Ranbaxy
Sandoz
02352567
02237484
02379996
02380382
02378574
02370549
02348675
02389754
02313855
Susp. Orale
200 mg/mL
Cellcept
Roche
02242145
Co. Ent.
180 mg
Apo-Mycophenolic Acid
Myfortic
Apotex
Novartis
02372738
02264560
Co. Ent.
360 mg
Apo-Mycophenolic Acid
Myfortic
Apotex
Novartis
02372746
02264579
Sol. Inj. I.V.
50 mg/mL
Atgam
Pfizer
02234470
92:44 IMMUNOSUPPRESSEURS
AZATHIOPRINE X
BASILIXIMAB X
CYCLOSPORINE X
MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL X
MYCOPHÉNOLATE SODIQUE X
SÉRUM ANTITHYMOCYTES (ÉQUIN) X
page 92.24
W
2015-10
FORME
92:44 IMMUNOSUPPRESSEURS
SIROLIMUS X
TACROLIMUS X
TENEUR
MARQUE DE
COMMERCE
FABRICANT
CODE
(suite)
Co.
1 mg
Rapamune
Pfizer
02247111
Sol. Orale
1 mg/mL
Rapamune
Pfizer
02243237
Caps.
0,5 mg
Prograf
Sandoz Tacrolimus
Astellas
Sandoz
02243144
02416816
Caps.
1 mg
Prograf
Sandoz Tacrolimus
Astellas
Sandoz
02175991
02416824
Caps.
5 mg
Prograf
Sandoz Tacrolimus
Astellas
Sandoz
02175983
02416832
Caps. L.A.
0,5 mg
Advagraf
Astellas
02296462
Caps. L.A.
1 mg
Advagraf
Astellas
02296470
Caps. L.A.
3 mg
Advagraf
Astellas
02331667
Caps. L.A.
5 mg
Advagraf
Astellas
02296489
Sol. Inj.
5 mg/mL
Prograf
Astellas
02176009
Pd. Inj. I.V.
250 mg
Zinecard
Pfizer
02153432
Pd. Inj. I.V.
500 mg
Zinecard
Pfizer
02153440
Sol. I.V. ou Orale
100 mg/mL
Mesna
Uromitexan
PPC
Baxter
02244931
02241411
Alcool Absolu
Abbott
00537640
92:56 AGENTS PROTECTEURS
DEXRAZOXANE X
MESNA X
92:92 AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
ALCOOL ABSOLU
Liq. Inj.
ALCOOL ÉTHYLIQUE DÉSHYDRATÉ
Sol. Inj.
100 %
Alcool éthylique déshydraté
Sandoz
00394394
BÉTAÏNE (ANHYDRE) X
Pd. Orale
1 g/1,7 mL
Cystadane
RDT
02238526
BUPROPION (CHLORHYDRATE DE) X
CO L.A.
150 mg
Zyban
Valeant
02238441
W
Co.
30 mg
Sensipar
Amgen
02257130
W
Co.
60 mg
Sensipar
Amgen
02257149
W
Co.
90 mg
Sensipar
Amgen
02257157
Co.
50 mg
Androcur
Cyprotérone
Med-Cyproterone
Riva-Cyproterone
Bayer
AA Pharma
GMP
Riva
00704431
02245898
02390760
02395797
Pd. Inj. I.M.
100 mg/mL
Androcur Dépôt
Bayer
00704423
LACTOSE
Co.
100 mg
Placébo
Odan
00501190
LANRÉOTIDE (ACÉTATE DE) X
Sol. Inj. S.C. (ser)
60 mg/0,3 mL
Somatuline Autogel
Tercica
02283395
Sol. Inj. S.C. (ser)
90 mg/0,3 mL
Somatuline Autogel
Tercica
02283409
Sol. Inj. S.C. (ser)
120 mg/0,5 mL
Somatuline Autogel
Tercica
02283417
CINACALCET (CHLORHYDRATE DE) X
CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE) X
2015-10
page 92.25
FORME
92:92 AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
OCTRÉOTIDE (ACÉTATE D') X
Sol. Inj.
Sol. Inj.
Sol. Inj.
Sol. Inj.
MARQUE DE
COMMERCE
TENEUR
FABRICANT
CODE
(suite)
50 mcg/mL
100 mcg/mL
200 mcg/mL
500 mcg /mL
Octréotide Acétate Oméga
Sandostatin
Oméga
02248639
Novartis
00839191
Octréotide Acétate Oméga
Sandostatin
Oméga
02248640
Novartis
00839205
Octréotide Acétate Oméga
Sandostatin
Oméga
02248642
Novartis
02049392
Octréotide Acétate Oméga
Sandostatin
Oméga
02248641
Novartis
00839213
Sol. Inj. (ser)
50 mcg/mL
Ocphyl
Pendopharm
02413191
Sol. Inj. (ser)
100 mcg/mL
Ocphyl
Pendopharm
02413205
Sol. Inj. (ser)
500 mcg /mL
Ocphyl
Pendopharm
02413213
Susp. Inj. I.M.
10 mg
Sandostatin LAR
Novartis
02239323
Susp. Inj. I.M.
20 mg
Sandostatin LAR
Novartis
02239324
Susp. Inj. I.M.
30 mg
Sandostatin LAR
Novartis
02239325
W
Pd. Inj. I.M.
50 UI
Botox
Allergan
99100741
W
Pd. Inj. I.M.
100 UI
Botox
Allergan
01981501
W
Pd. Inj. I.M.
200 UI
Botox
Allergan
99100646
PENTOSAN SODIQUE (POLYSULFATE DE) X
Caps.
100 mg
Elmiron
Janss. Inc
02029448
QUINAGOLIDE (CHLORHYDRATE DE) X
Co.
75 mcg
Norprolac
Ferring
02223767
Co.
150 mcg
Norprolac
Ferring
02223775
ONABOTULINUMTOXINA X
SAPROPTÉRINE (DICHLORHYDRATE DE) X
W
Co.
100 mg
Kuvan
Biomarin
02350580
STRONTIUM-89 (CHLORURE DE)
W
Sol. Inj.
4 mCI
Metastron
GE Health
00908460
TOXINE BOTULINIQUE DE TYPE A SANS
PROTÉINES COMPLEXANTES X
W
Pd. Inj. I.M.
50 UI
Xeomin
Merz
02371081
W
Pd. Inj. I.M.
100 UI
Xeomin
Merz
02324032
page 92.26
2015-10
page
3TC .............................................................................................................................8.16
5-AMINOSALICYLIQUE (ACIDE) ............................................................................56.10
A
A.A.S. ..........................................................................................................................28.1
A.S.A. ..........................................................................................................................28.1
AAS À ENROBAGE ENTÉROSOLUBLE ....................................................................28.1
ABACAVIR (SULFATE D') .........................................................................................8.14
ABACAVIR (SULFATE D')/LAMIVUDINE .................................................................8.15
ABACAVIR (SULFATE D') / LAMIVUDINE / ZIDOVUDINE ......................................8.14
ABATACEPT ............................................................................................................92.23
ABBOTT-CITALOPRAM ...........................................................................................28.19
ABBOTT-CLOPIDOGREL ...........................................................................................20.4
ABBOTT-LEVETIRACETAM .....................................................................................28.15
ABBOTT-PANTOPRAZOLE .......................................................................................56.9
ABBOTT-QUETIAPINE .............................................................................................28.29
ABBOTT-RABEPRAZOLE ..........................................................................................56.9
ABBOTT-TOPIRAMATE ................................................................................28.17, 28.18
ABCIXIMAB ................................................................................................................20.4
ABEILLE DOMESTIQUE ............................................................................................92.3
ABENOL ....................................................................................................................28.10
ABILIFY ..........................................................................................................28.24, 28.25
ABILIFY MAINTENA .................................................................................................28.25
ABIRATÉRONE ..........................................................................................................10.1
ABRAXANE .................................................................................................................10.6
ACAMPROSATE ......................................................................................................28.41
ACARBOSE ................................................................................................................68.6
ACB BARIUM ..............................................................................................................36.1
ACCEL-CLARITHROMYCIN .........................................................................................8.5
ACCOLATE .................................................................................................................48.2
ACCUPRIL ................................................................................................................24.22
ACCURETIC .............................................................................................................24.22
ACCUTANE 10 ...........................................................................................................84.8
ACCUTANE 40 ...........................................................................................................84.8
ACEBUTOLOL ..........................................................................................................24.12
ACÉBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') ...................................................................24.12
ACEBUTOLOL-100 ...................................................................................................24.12
ACEBUTOLOL-200 ...................................................................................................24.12
ACEBUTOLOL-400 ...................................................................................................24.12
ACET 120 ..................................................................................................................28.10
ACET 160 ..................................................................................................................28.10
ACET 325 ..................................................................................................................28.10
ACET 650 ..................................................................................................................28.10
ACÉTAMINOPHÈNE ..................................................................................................28.9
ACÉTAMINOPHÈNE ................................................................................................28.10
ACÉTAMINOPHÈNE/ CODÉINE (PHOSPHATE DE) ..............................................28.11
ACÉTAMINOPHÈNE 325 .........................................................................................28.10
ACÉTAMINOPHÈNE 500 .........................................................................................28.10
ACÉTAMINOPHÈNE BLASON SHIELD 500 ............................................................28.10
ACÉTAMINOPHÈNE CAPLET 325 ..........................................................................28.10
ACÉTAMINOPHÈNE CAPLET 500 ..........................................................................28.10
ACETAMINOPHEN-ODAN .......................................................................................28.10
ACÉTATE DE POTASSIUM .......................................................................................40.5
ACÉTATE DE SODIUM ..............................................................................................40.6
ACÉTATE DE SODIUM/ CHLORURES DE CALCIUM,
MAGNÉSIUM, POTASSIUM ET SODIUM/ CITRATE DE
SODIUM ......................................................................................................................52.5
ACÉTATE DE SODIUM/ CHLORURES DE CALCIUM,
MAGNÉSIUM, POTASSIUM ET SODIUM/ CITRATE DE
SODIUM/ CHLORURE DE BENZALKONIUM ...........................................................52.5
ACÉTAZOLAMIDE .....................................................................................................52.4
ACÉTAZOLAMIDE 250 MG ........................................................................................52.4
ACET CODÉINE 30 ..................................................................................................28.11
ACET CODÉINE 60 ..................................................................................................28.11
ACÉTYLCYSTÉINE ....................................................................................................48.2
ACÉTYLCYSTÉINE ....................................................................................................48.2
ACÉTYLSALICYLIQUE (ACIDE) ...............................................................................28.1
ACH-CAPECITABINE .................................................................................................10.2
ACH-EZETIMIBE ........................................................................................................24.2
ACIDE CITRIQUE/ CITRATE DE SODIUM ................................................................40.1
ACIDE FOLIQUE ........................................................................................................88.1
ACIDE FOLIQUE INJECTABLE, USP ........................................................................88.1
ACIDES AMINÉS ........................................................................................................40.7
ACIDES AMINÉS/ DEXTROSE ..................................................................................40.7
ACIDES AMINÉS/ MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/
ACÉTATE-CHLORURES-BIPHOSPHATE ................................................................40.7
ACIDES AMINÉS/ MAGNÉSIUM-POTASSIUM-SODIUM/
ACÉTATE-CHLORURES-BIPHOSPHATE/ DEXTROSE ....... ...................................40.8
ACIDE TRANEXAMIQUE ..................................................................................20.5, 20.6
ACIDE TRANEXAMIQUE INJECTABLE .....................................................................20.6
2015-10
page
ACIDE TRANEXAMIQUE POUR INJECTION BP ......................................................20.6
ACIDE ZOLÉDRONIQUE .........................................................................................92.22
ACIDE ZOLÉDRONIQUE INJECTABLE ...................................................................92.22
ACIDE ZOLÉDRONIQUE POUR INJECTION ..........................................................92.22
ACIDE ZOLÉDRONIQUE-Z ......................................................................................92.22
ACITRÉTINE ...............................................................................................................84.7
ACLASTA ..................................................................................................................92.22
ACLIDINIUM (BROMURE D') ....................................................................................12.2
ACT ALENDRONATE ...............................................................................................92.21
ACT AMLODIPINE ....................................................................................................24.16
ACT ANASTROZOLE .................................................................................................10.1
ACT ATENOLOL ............................................................................................24.12, 24.13
ACT ATORVASTATIN .......................................................................................24.4, 24.5
ACT AZITHROMYCIN ...................................................................................................8.5
ACT BETAHISTINE .........................................................................................28.42, 28.3
ACT BOSENTAN ......................................................................................................24.10
ACT CABERGOLINE ................................................................................................28.39
ACT CANDESARTAN ...............................................................................................24.24
ACT CANDESARTAN/HCT ......................................................................................24.24
ACT CELECOXIB .......................................................................................................28.2
ACT CIPROFLOXACIN .................................................................................................8.9
ACT CITALOPRAM ...................................................................................................28.19
ACT CLARITHROMYCIN XL ........................................................................................8.5
ACT CLOMIPRAMINE ...................................................................................28.19, 28.20
ACT DILTIAZEM CD .................................................................................................24.18
ACT DILTIAZEM T .........................................................................................24.17, 24.18
ACT DONEPEZIL ........................................................................................................12.1
ACT DONEPEZIL ODT ...............................................................................................12.1
ACT DORZOTIMOLOL ...............................................................................................52.5
ACT DUTASTERIDE .................................................................................................92.19
ACTEMRA .................................................................................................................92.23
ACT ENALAPRIL ......................................................................................................24.20
ACT ETIDRONATE ...................................................................................................92.21
ACT EXEMESTANE ...................................................................................................10.3
ACT EZETIMIBE .........................................................................................................24.2
ACT FAMCICLOVIR ...................................................................................................8.18
ACT FINASTERIDE ..................................................................................................92.19
ACT FLUCONAZOLE .................................................................................................8.13
ACT FLUVOXAMINE .....................................................................................28.20, 28.21
ACT GLICLAZIDE MR ................................................................................................68.9
ACT-HIB ......................................................................................................................80.1
ACTICOAT (20 CM X 40 CM - 600 CM2) .................................................................92.14
ACTICOAT (40 CM X 40 CM - 1 600 CM²) ...............................................................92.14
ACTICOAT FLEX 3 (40 CM X 40 CM - 1 600 CM²) ..................................................92.14
ACT IMATINIB ............................................................................................................10.4
ACT IRBESARTAN ...................................................................................................24.25
ACT IRBESARTAN/HCT ...........................................................................................24.26
ACTISORB SILVER (10,5 CM X 10,5 CM - 110 CM²) ..............................................92.16
ACTISORB SILVER (10,5 CM X 19 CM - 200 CM²) .................................................92.16
ACTISORB SILVER (6,5 CM X 9,5 CM - 62 CM²) ....................................................92.16
ACTIVASE RT-PA .......................................................................................................20.4
ACT LEVETIRACETAM ............................................................................................28.15
ACT LEVOFLOXACIN ................................................................................................8.10
ACT LOSARTAN/HCT ..............................................................................................24.27
ACT MELOXICAM ......................................................................................................28.4
ACT MEMANTINE ....................................................................................................28.42
ACT METFORMIN ......................................................................................................68.7
ACT NABILONE ..........................................................................................................56.6
ACT OLANZAPINE ........................................................................................28.26, 28.27
ACTONEL .................................................................................................................92.22
ACTONEL PLUS CALCIUM ......................................................................................92.22
ACTOS ...........................................................................................................68.10, 68.11
ACT OXYCODONE CR .....................................................................................28.8, 28.9
ACT PANTOPRAZOLE ...............................................................................................56.9
ACT PAROXETINE ...................................................................................................28.22
ACT PRAMIPEXOLE .....................................................................................28.39, 28.40
ACT PRAVASTATIN ...................................................................................................24.6
ACT PREGABALIN ...................................................................................................28.16
ACT QUETIAPINE ....................................................................................................28.29
ACT RALOXIFENE .....................................................................................................68.6
ACT RAMIPRIL ..............................................................................................24.22, 24.23
ACT RANITIDINE ........................................................................................................56.7
ACT REPAGLINIDE ....................................................................................................68.9
ACT RISPERIDONE ......................................................................................28.30, 28.31
ACT RIZATRIPTAN ..................................................................................................28.37
ACT RIZATRIPTAN ODT ..........................................................................................28.37
ACT ROPINIROLE ....................................................................................................28.40
ACT SERTRALINE ...................................................................................................28.23
ACT SIMVASTATIN ...........................................................................................24.7, 24.8
ACT SUMATRIPTAN ................................................................................................28.38
ACT TELMISARTAN .................................................................................................24.28
ACT TELMISARTAN/HCT ........................................................................................24.28
ACT TEMOZOLOMIDE ...............................................................................................10.7
ACT TERBINAFINE ....................................................................................................8.13
ACT TOPIRAMATE ........................................................................................28.17, 28.18
ACT VALSARTAN ..........................................................................................24.28, 24.29
ACT VENLAFAXINE XR ...........................................................................................28.24
ACULAR ......................................................................................................................52.2
page AI. 1
page
page
ACUVAIL .....................................................................................................................52.2
ACYCLOVIR ........................................................................................................8.17, 8.1
ACYCLOVIR ...............................................................................................................8.17
ACYCLOVIR SODIQUE .............................................................................................8.17
ACYCLOVIR SODIQUE ..............................................................................................8.17
ADALAT XL ...............................................................................................................24.17
ADALIMUMAB .........................................................................................................92.23
ADASEPT GEL ...........................................................................................................84.7
ADCETRIS ..................................................................................................................10.1
ADCIRCA ..................................................................................................................24.10
ADDERALL XR .........................................................................................................28.32
ADÉFOVIR DIPIVOXIL ...............................................................................................8.17
ADEMPAS .................................................................................................................24.10
ADENOCARD .............................................................................................................24.1
ADÉNOSINE ...............................................................................................................24.1
ADENOSINE INJECTION ...........................................................................................24.1
ADENOSINE INJECTION, USP ..................................................................................24.1
ADRÉNALINE .............................................................................................................52.3
ADVAGRAF ..............................................................................................................92.25
ADVAIR 100 DISKUS .................................................................................................12.5
ADVAIR 125 ................................................................................................................12.5
ADVAIR 250 ................................................................................................................12.5
ADVAIR 250 DISKUS .................................................................................................12.5
ADVAIR 500 DISKUS .................................................................................................12.5
AFINITOR ...................................................................................................................10.3
AFLIBERCEPT ...........................................................................................................52.5
AGGRENOX .............................................................................................................24.10
AGRYLIN ....................................................................................................................20.4
AHI-MONTELUKAST ..................................................................................................48.1
AIROMIR .....................................................................................................................12.4
AKINETON ................................................................................................................28.39
ALBUMINE DILUENT .................................................................................................92.3
ALBUMINE SÉRIQUE AGRÉGÉE (TC-99M) .............................................................78.1
ALCAÏNE .....................................................................................................................52.3
ALCOOL ABSOLU ...................................................................................................92.25
ALCOOL ABSOLU ....................................................................................................92.25
ALCOOL ÉTHYLIQUE DÉSHYDRATÉ ....................................................................92.25
ALCOOL ÉTHYLIQUE DÉSHYDRATÉ .....................................................................92.25
ALDACTAZIDE .........................................................................................................40.11
ALDACTAZIDE 50 ....................................................................................................40.11
ALDACTONE ............................................................................................................24.30
ALDARA P ..................................................................................................................84.8
ALEMTUZUMAB ........................................................................................................10.1
ALENDRONATE .......................................................................................................92.21
ALENDRONATE/CHOLÉCALCIFÉROL ..................................................................92.21
ALENDRONATE FC .................................................................................................92.21
ALENDRONATE MONOSODIQUE ..........................................................................92.21
ALENDRONATE MONOSODIQUE ..........................................................................92.21
ALERTEC ..................................................................................................................28.33
ALESSE 21 .................................................................................................................68.4
ALESSE 28 .................................................................................................................68.4
ALFACALCIDOL ........................................................................................................88.1
ALFENTANIL ..............................................................................................................28.5
ALFENTANIL (CHLORHYDRATE D') .......................................................................28.5
ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D') .......................................................................12.5
ALGISITE M (15 CM X 20 CM - 300 CM²) ..................................................................92.6
ALGISITE M 30 CM ....................................................................................................92.5
ALGLUCOSIDASE ALPHA ........................................................................................44.1
ALGOSTERIL (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ................................................................92.5
ALGOSTERIL (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ................................................................92.5
ALGOSTERIL (30 CM) ................................................................................................92.5
ALGOSTERIL (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ......................................................................92.6
ALIMTA .......................................................................................................................10.7
ALISKIRÈNE ............................................................................................................24.30
ALISKIRÈNE/HYDROCHLOROTHIAZIDE ..............................................................24.30
ALITRÉTINOÏNE .........................................................................................................84.7
ALKERAN ...................................................................................................................10.5
ALLDRESS (10 CM X 10 CM - 25 CM²) .....................................................................92.9
ALLDRESS (15 CM X 15 CM - 100 CM²) ...................................................................92.9
ALLDRESS (15 CM X 20 CM - 150 CM²) ...................................................................92.9
ALLERGÈNES(EXTRAITS AQUEUX D') ..................................................................92.2
ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS D') .........................................92.1
ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS NON
NORMALISÉS ET NORMALISÉS D') ........................................................................92.1
ALLERGÈNES (EXTRAITS AQUEUX GLYCERINÉS
NORMALISÉS D') ......................................................................................................92.1
ALLERGÈNES (EXTRAITS POUR DIAGNOSTIC) ...................................................92.1
ALLERGÈNES (EXTRAITS PRÉCIPITÉS À L'ALUN) ..............................................92.2
ALLERJECT ................................................................................................................12.5
ALLERNIX ELIXIR ........................................................................................................4.1
ALLERNIX EXTRA STRENGTH ...................................................................................4.1
ALLEVYN ADHÉSIF (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) .............................................92.11
ALLEVYN ADHÉSIF (12,5 CM X 22,5 CM - 200 CM²) .............................................92.11
ALLEVYN ADHÉSIF (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM2) .............................................92.11
ALLEVYN ADHÉSIF (22,5 CM X 22,5 CM - 400 CM²) .............................................92.11
ALLEVYN ADHÉSIF (7,5 CM X 7,5 CM - 25 CM²) ...................................................92.12
ALLEVYN AG ADHÉSIF (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) .......................................92.15
ALLEVYN AG ADHÉSIF (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM²) .......................................92.15
ALLEVYN AG ADHÉSIF (7,5 CM X 7,5 CM - 25 CM²) .............................................92.16
ALLEVYN AG ADHÉSIF SACRUM (17 CM X 17 CM - 123 CM²) .............................92.15
ALLEVYN AG ADHÉSIF SACRUM (23 CM X 23 CM - 237 CM²) .............................92.15
ALLEVYN AG GENTLE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..............................................92.13
ALLEVYN AG GENTLE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ..............................................92.14
ALLEVYN AG GENTLE (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ..............................................92.14
ALLEVYN AG GENTLE (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ....................................................92.14
ALLEVYN AG GENTLE BORDER (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) ........................92.15
ALLEVYN AG GENTLE BORDER (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM²) ........................92.15
ALLEVYN AG GENTLE BORDER (7,5 CM X 7,5 CM - 25 CM²) ..............................92.16
ALLEVYN AG NON ADHÉSIF (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ....................................92.13
ALLEVYN AG NON ADHÉSIF (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ....................................92.14
ALLEVYN AG NON ADHÉSIF (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ....................................92.14
ALLEVYN AG NON ADHÉSIF (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ..........................................92.14
ALLEVYN COMPRESSION (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..........................................92.7
ALLEVYN COMPRESSION (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ................................................92.9
ALLEVYN GENTLE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .......................................................92.7
ALLEVYN GENTLE (10 CM X 20 CM - 200 CM²) .......................................................92.7
ALLEVYN GENTLE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .......................................................92.8
ALLEVYN GENTLE (20 CM X 20 CM - 400 CM²) .......................................................92.8
ALLEVYN GENTLE (5 CM X 5 CM - 25 CM²) .............................................................92.9
ALLEVYN GENTLE BORDER (10 CM X 10 CM - 56 CM²) ......................................92.12
ALLEVYN GENTLE BORDER (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) ..............................92.11
ALLEVYN GENTLE BORDER (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM²) ..............................92.11
ALLEVYN GENTLE BORDER LITE (10 CM X 10 CM - 52 CM²) ..............................92.13
ALLEVYN GENTLE BORDER LITE (15 CM X 15 CM - 146 CM²) ............................92.12
ALLEVYN GENTLE BORDER LITE (5,5 CM X 12 CM - 27 CM²) .............................92.13
ALLEVYN GENTLE BORDER LITE (7,5 CM X 7,5 CM - 23 CM²) ............................92.13
ALLEVYN NON ADHÉSIF (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ............................................92.7
ALLEVYN NON ADHÉSIF (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ............................................92.7
ALLEVYN NON ADHÉSIF (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ............................................92.8
ALLEVYN NON ADHÉSIF (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ............................................92.8
ALLEVYN NON ADHÉSIF (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ..................................................92.9
ALLEVYN PLUS ADHÉSIF (12,5 CM X 12,5 CM - 100 CM²) ...................................92.11
ALLEVYN PLUS ADHÉSIF (12,5 CM X 22,5 CM - 200 CM²) ...................................92.11
ALLEVYN PLUS ADHÉSIF (17,5 CM X 17,5 CM - 225 CM²) ...................................92.11
ALLEVYN SACRUM (17 CM X 17 CM - 123 CM²) ...................................................92.12
ALLEVYN SACRUM (23 CM X 23 CM - 237 CM²) ...................................................92.12
ALLEVYN THIN (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .............................................................92.9
ALLEVYN THIN (15 CM X 20 CM - 300 CM²) .............................................................92.9
ALLEVYN THIN (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ...................................................................92.9
ALLOPURINOL ........................................................................................................92.20
ALMOTRIPTAN (MALATE D') .................................................................................28.37
ALOGLIPTINE (BENZOATE D') ................................................................................68.7
ALOGLIPTINE (BENZOATE D')/ METFORMINE
(CHLORHYDRATE DE) ..............................................................................................68.7
ALOMIDE ....................................................................................................................52.1
ALPHAGAN .................................................................................................................52.3
ALPHAGAN P .............................................................................................................52.3
ALPHAZURINE 2G. ...........................................................................................................
ALPRAZOLAM .........................................................................................................28.34
ALPRAZOLAM ..........................................................................................................28.34
ALPRAZOLAM-0.25 ..................................................................................................28.34
ALPRAZOLAM-0.5 ....................................................................................................28.34
ALPRAZOLAM-1 .......................................................................................................28.34
ALPROSTADIL .........................................................................................................24.10
ALTACE .........................................................................................................24.22, 24.23
ALTACE HCT ............................................................................................................24.23
ALTEPLASE ...............................................................................................................20.4
ALUGEL ......................................................................................................................56.1
ALUMINIUM (ACÉTATE D') .......................................................................................84.2
ALUMINIUM (HYDROXYDE D') .................................................................................56.1
ALVESCO ...................................................................................................................68.1
ALYSENA 21 ...............................................................................................................68.4
ALYSENA 28 ...............................................................................................................68.4
AMANTADINE (CHLORHYDRATE D') .............................................................8.14, 8.38
AMARYL ...................................................................................................................68.10
AMBRISENTAN ........................................................................................................24.10
AMCINONIDE .............................................................................................................84.2
AMERGE ...................................................................................................................28.37
AMI-HYDRO ..............................................................................................................40.11
AMIKACINE (SULFATE D') .........................................................................................8.1
AMIKACINE (SULFATE D') ..........................................................................................8.1
AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') ........................................................................40.10
AMILORIDE (CHLORHYDRATE D')/
HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................................................................40.11
AMINOLÉVULINATE MÉTHYLIQUE .........................................................................84.7
AMINOPHYLLINE ......................................................................................................86.1
AMINOPHYLLINE .......................................................................................................86.1
AMINOPHYLLINE INJECTION ...................................................................................86.1
AMINOSYN 10% SANS ÉLECTROLYTES .................................................................40.7
AMINOSYN 8.5% AVEC ÉLECTROLYTES ................................................................40.8
AMIODARONE ............................................................................................................24.1
AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') .....................................................................24.1
AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') ......................................................................24.1
AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION .......................................................24.1
AMITRIPTYLINE (CHLORHYDRATE D') ................................................................28.18
AMITRIPTYLINE-10 ..................................................................................................28.18
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2015-10
page
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AMITRIPTYLINE-25 ..................................................................................................28.18
AMITRIPTYLINE-50 ..................................................................................................28.18
AMLODIPINE ............................................................................................................24.16
AMLODIPINE (BÉSYLATE D') ................................................................................24.16
AMLODIPINE (BÉSYLATE D')/ ATORVASTATINE
CALCIQUE ......................................................................................................24.3, 24.16
AMOXICILLIN ........................................................................................................8.6, 8.7
AMOXICILLINE ............................................................................................................8.6
AMOXICILLINE/ CLAVULANATE DE POTASSIUM ...................................................8.7
AMPHÉTAMINE (SELS MIXTES D') ........................................................................28.32
AMPHOTÉRICINE B ..................................................................................................8.14
AMPICILLIN ..................................................................................................................8.7
AMPICILLINE ...............................................................................................................8.7
AMPICILLINE ................................................................................................................8.7
AMPICILLINE SODIQUE ..............................................................................................8.7
AMPICILLINE SODIQUE ..............................................................................................8.7
AMPICILLIN POUR INJECTION ...................................................................................8.7
AMSACRINE ..............................................................................................................10.1
AMSA P-D ...................................................................................................................10.1
ANAFRANIL ...................................................................................................28.19, 28.20
ANAGRELIDE (CHLORHYDRATE D') ......................................................................20.4
ANANDRON ................................................................................................................10.6
ANASTROZOLE .........................................................................................................10.1
ANASTROZOLE .........................................................................................................10.1
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE .....................................................................................80.1
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE (POUR RÉACTEURS) .................................................80.1
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ ANATOXINE
TÉTANIQUE ADSORBÉE ..........................................................................................80.1
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ ANATOXINE
TÉTANIQUE ADSORBÉE/ VACCIN
ANTIPOLIOMYÉLITIQUE ...........................................................................................80.1
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ VACCIN
COQUELUCHEUX/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/
VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE ............................................................................80.1
ANATOXINE DIPHTÉRIQUE ADSORBÉE/ VACCIN
COQUELUCHEUX/ ANATOXINE TÉTANIQUE ADSORBÉE/
VACCIN ANTIPOLIOMYÉLITIQUE/ VACCIN CONJUGUÉ
CONTRE L'HÉMOPHILUS B .....................................................................................80.1
ANATOXINES DIPHTÉRIQUE ET TÉTANIQUE ADSORBÉES .................................80.1
ANATOXINES TÉTANIQUE ET DIPHTÉRIQUE ADSORBÉES .................................80.1
ANDRIOL ....................................................................................................................68.3
ANDROCUR .............................................................................................................92.25
ANDROCUR DÉPÔT ................................................................................................92.25
ANDRODERM .............................................................................................................68.3
ANDROGEL ................................................................................................................68.3
ANÉTHOLE TRITHIONE ............................................................................................52.5
ANGIOMAX .................................................................................................................20.1
ANODAN-HC ..............................................................................................................84.5
ANTITOXINE BOTULINIQUE TRIVALENTE,TYPES A,B & E ....................................80.1
ANTITOXINE BOTULINIQUE TRIVALENTE TYPE A,B ET E
(ÉQUINE) ....................................................................................................................80.1
ANTITOXINE DIPHTÉRIQUE (ÉQUINE) ....................................................................80.1
ANTITOXINE DIPHTÉRIQUE (ÉQUINE) ....................................................................80.1
ANUSOL HC ...............................................................................................................84.5
ANZEMET ...................................................................................................................56.4
APIDRA .......................................................................................................................68.8
APIDRA SOLOSTAR ..................................................................................................68.8
APIXABAN .................................................................................................................20.1
APO-ACÉBUTOLOL .................................................................................................24.12
APO-ACYCLOVIR .......................................................................................................8.17
APO-ADEFOVIR .........................................................................................................8.17
APO-ALENDRONATE ..............................................................................................92.21
APO-ALFUZOSIN .......................................................................................................12.5
APO-ALLOPURINOL ................................................................................................92.20
APO-ALMOTRIPTAN ................................................................................................28.37
APO-ALPRAZ ...........................................................................................................28.34
APO-ALPRAZ TS ......................................................................................................28.34
APO-AMILZIDE .........................................................................................................40.11
APO-AMIODARONE ...................................................................................................24.1
APO-AMITRIPTYLINE ..............................................................................................28.18
APO-AMLODIPINE ...................................................................................................24.16
APO-AMLODIPINE-ATORVASTATIN ..............................................................24.3, 24.4,
24.16,
24.17
APO-AMOXI ...........................................................................................................8.6, 8.7
APO-AMOXI CLAV .......................................................................................................8.7
APO-AMOXI SANS SUCROSE .............................................................................8.6, 8.7
APO-ANASTROZOLE .................................................................................................10.1
APO-ATENOL ................................................................................................24.12, 24.13
APO-ATOMOXETINE ...............................................................................................28.41
APO-ATORVASTATIN .......................................................................................24.4, 24.5
APO-AZATHIOPRINE ...............................................................................................92.24
APO-AZITHROMYCIN ..................................................................................................8.5
APO-AZITHROMYCIN Z ...............................................................................................8.5
APO-BACLOFEN ...............................................................................................12.6, 12.7
APO-BÉCLOMÉTHASONE AQ ..................................................................................52.1
APO-BICALUTAMIDE .................................................................................................10.1
APO-BISOPROLOL ..................................................................................................24.13
APO-BRIMONIDINE ...................................................................................................52.3
APO-BRIMONIDINE P ................................................................................................52.3
APO-BUSPIRONE ....................................................................................................28.36
APO-BUTORPHANOL ................................................................................................28.9
APO-CAL ....................................................................................................................40.1
APO-CANDESARTAN ..............................................................................................24.24
APO-CANDESARTAN/ HCTZ ........................................................................24.24, 24.25
APO-CAPTO .............................................................................................................24.19
APO-CARVÉDILOL ...................................................................................................24.13
APO-CEFADROXIL ......................................................................................................8.1
APO-CEFPROZIL .........................................................................................................8.2
APO-CEFUROXIME .....................................................................................................8.3
APO-CELECOXIB .......................................................................................................28.2
APO-CEPHALEX ..........................................................................................................8.3
APO-CETIRIZINE .........................................................................................................4.1
APO-CHLORPROPAMIDE .........................................................................................68.9
APO-CILAZAPRIL ..........................................................................................24.19, 24.20
APO-CILAZAPRIL - HCTZ ........................................................................................24.20
APO-CIPROFLOX ..................................................................................................8.9, 8.1
APO-CITALOPRAM ..................................................................................................28.19
APO-CLARITHROMYCIN .............................................................................................8.5
APO-CLARITHROMYCIN XL ........................................................................................8.5
APO-CLINDAMYCINE ................................................................................................8.11
APO-CLOBAZAM ......................................................................................................28.11
APO-CLOMIPRAMINE ...................................................................................28.19, 28.20
APO-CLONAZEPAM ......................................................................................28.11, 28.12
APO-CLOPIDOGREL .................................................................................................20.4
APO-CLOZAPINE .....................................................................................................28.25
APO-CYCLOBENZAPRINE ........................................................................................12.6
APO-CYCLOSPORINE .............................................................................................92.24
APO-DESMOPRESSIN ............................................................................................68.12
APO-DEXAMÉTHASONE ...........................................................................................68.1
APO-DIAZÉPAM .......................................................................................................28.34
APO-DICLO 25 MG .....................................................................................................28.2
APO-DICLO 50 MG .....................................................................................................28.2
APO-DICLO RAPIDE 50 MG ......................................................................................28.2
APO-DICLO S.R. 75 MG .............................................................................................28.2
APO-DICLO SR 100MG ..............................................................................................28.2
APO-DILTIAZ ............................................................................................................24.18
APO-DILTIAZ CD ......................................................................................................24.18
APO-DIMENHYDRINATE ...........................................................................................56.4
APO-DIPYRIDAMOLE ..............................................................................................24.10
APO-DIPYRIDAMOLE-FC ........................................................................................24.10
APO-DIVALPROEX ..................................................................................................28.13
APO-DOMPERIDONE ..............................................................................................56.10
APO-DONEPEZIL .......................................................................................................12.1
APO-DORZO-TIMOP ..................................................................................................52.5
APO-DOXAZOSIN ....................................................................................................24.11
APO-DOXY .................................................................................................................8.10
APO-DOXY-TABS .......................................................................................................8.11
APO-DUTASTERIDE ................................................................................................92.19
APO-ELETRIPTAN ...................................................................................................28.37
APO-ENALAPRIL ......................................................................................................24.20
APO-ENALAPRIL MALEATE/HCTZ .........................................................................24.20
APO-ENTACAPONE .................................................................................................28.39
APO-ENTECAVIR .......................................................................................................8.18
APO-ESOMEPRAZOLE ..............................................................................................56.8
APO-EXEMESTANE ...................................................................................................10.3
APO-EZETIMIBE ........................................................................................................24.2
APO-FAMCICLOVIR ...................................................................................................8.18
APO-FAMOTIDINE .....................................................................................................56.7
APO-FENO-MICRO (200 MG) ....................................................................................24.3
APO-FENO-SUPER ....................................................................................................24.3
APO-FENO-SUPER (160 MG) ....................................................................................24.3
APO-FENTANYL MATRIX .................................................................................28.5, 28.6
APO-FINASTERIDE ..................................................................................................92.19
APO-FLUCONAZOLE .................................................................................................8.13
APO-FLUCONAZOLE-150 ..........................................................................................8.13
APO-FLUOXÉTINE ...................................................................................................28.20
APO-FLUPHÉNAZINE ..............................................................................................28.25
APO-FLURAZÉPAM .................................................................................................28.35
APO-FLURBIPROFEN ................................................................................................28.3
APO-FLUTAMIDE .......................................................................................................10.3
APO-FLUTICASONE ..................................................................................................52.2
APO-FLUVOXAMINE .....................................................................................28.20, 28.21
APO-FOSINOPRIL ....................................................................................................24.21
APO-FUROSÉMIDE ...................................................................................................40.9
APO-GABAPENTIN .......................................................................................28.13, 28.14
APO-GEMFIBROZIL ...................................................................................................24.3
APO-GLICLAZIDE ......................................................................................................68.9
APO-GLICLAZIDE MR ................................................................................................68.9
APO-GLIMEPIRIDE ..................................................................................................68.10
APO-GLYBURIDE .....................................................................................................68.10
APO-HYDRO ............................................................................................................40.10
APO-HYDROMORPHONE ................................................................................28.6, 28.7
APO-HYDROXYQUINE ..............................................................................................8.19
APO-HYDROXYZINE ...............................................................................................28.36
APO-IBUPROFEN ......................................................................................................28.3
APO-IMATINIB ............................................................................................................10.4
2015-10
page AI. 3
page
page
APO-IMIQUIMOD ........................................................................................................84.8
APO-INDAPAMIDE ...................................................................................................40.10
APO-IPRAVENT .........................................................................................................12.3
APO-IRBESARTAN ..................................................................................................24.25
APO-IRBESARTAN/HCTZ ........................................................................................24.26
APO-ISMN ..................................................................................................................24.9
APO-K .........................................................................................................................40.5
APO-KETOCONAZOLE ..............................................................................................8.13
APO-LACTULOSE .............................................................................................40.1, 40.2
APO-LAMIVUDINE .....................................................................................................8.16
APO-LAMIVUDINE HBV .............................................................................................8.16
APO-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE ..............................................................................8.16
APO-LAMOTRIGINE .................................................................................................28.14
APO-LANSOPRAZOLE ..............................................................................................56.8
APO-LATANOPROST .................................................................................................52.4
APO-LATANOPROST-TIMOP ...........................................................................52.3, 52.5
APO-LEFLUNOMIDE ................................................................................................92.23
APO-LETROZOLE ......................................................................................................10.5
APO-LEVETIRACETAM ...........................................................................................28.15
APO-LEVOCARB ......................................................................................................28.39
APO-LEVOCARB CR ................................................................................................28.39
APO-LEVOFLOXACIN ................................................................................................8.10
APO-LINEZOLID .........................................................................................................8.12
APO-LISINOPRIL ......................................................................................................24.21
APO-LOPÉRAMIDE ....................................................................................................56.1
APO-LORATADINE ......................................................................................................4.1
APO-LORAZÉPAM ...................................................................................................28.35
APO-LOSARTAN ...........................................................................................24.26, 24.27
APO-LOSARTAN/HCTZ ...........................................................................................24.27
APO-LOVASTATIN .....................................................................................................24.5
APO-MEDROXY .......................................................................................................68.13
APO-MÉLOXICAM ......................................................................................................28.4
APO-MEMANTINE ....................................................................................................28.42
APO-METFORMIN ......................................................................................................68.7
APO-METHOTREXATE ..............................................................................................10.6
APO-METHYLPHENIDATE ......................................................................................28.33
APO-METHYLPHENIDATE SR ................................................................................28.33
APO-METOPROLOL ................................................................................................24.14
APO-METOPROLOL 100 MG ...................................................................................24.14
APO-METOPROLOL 50 MG .....................................................................................24.14
APO-METOPROLOL L 100 MG ................................................................................24.14
APO-METOPROLOL L 50 MG ..................................................................................24.14
APO-METOPROLOL SR ..........................................................................................24.14
APO-MINOCYCLINE ..................................................................................................8.11
APO-MIRTAZAPINE .................................................................................................28.21
APO-MOCLOBEMIDE ..............................................................................................28.22
APO-MODAFINIL ......................................................................................................28.33
APO-MOMETASONE .................................................................................................52.2
APO-MONTELUKAST ................................................................................................48.1
APO-MYCOPHENOLATE .........................................................................................92.24
APO-MYCOPHENOLIC ACID ...................................................................................92.24
APO-NABUMETONE ..................................................................................................28.4
APO-NAPROXEN .......................................................................................................28.4
APO-NAPROXEN 250 MG .........................................................................................28.4
APO-NAPROXEN 375 MG .........................................................................................28.4
APO-NAPROXEN EC .................................................................................................28.4
APO-NAPROXEN EC 375 MG ...................................................................................28.4
APO-NARATRIPTAN ................................................................................................28.37
APO-NITROGLYCERIN ..............................................................................................24.9
APO-NORFLOX ..........................................................................................................8.10
APO-OLANZAPINE ........................................................................................28.26, 28.27
APO-OLANZAPINE ODT ...............................................................................28.27, 28.28
APO-OMÉPRAZOLE (CAPS.) ....................................................................................56.9
APO-ONDANSETRON ...............................................................................................56.5
APO-OXAZÉPAM .....................................................................................................28.35
APO-OXCARBAZEPINE ...........................................................................................28.15
APO-OXYBUTYNIN ....................................................................................................86.1
APO-OXYCODONE CR .....................................................................................28.8, 28.9
APO-PACLITAXEL INJECTABLE ...............................................................................10.6
APO-PANTOPRAZOLE ..............................................................................................56.9
APO-PAROXÉTINE ..................................................................................................28.22
APO-PEN-VK ................................................................................................................8.8
APO-PIMOZIDE ........................................................................................................28.28
APO-PINDOL .................................................................................................24.14, 24.15
APO-PIOGLITAZONE ....................................................................................68.10, 68.11
APO-PIROXICAM .......................................................................................................28.5
APO-PRAMIPEXOLE .....................................................................................28.39, 28.40
APO-PRAVASTATIN ..................................................................................................24.6
APO-PREDNISONE ....................................................................................................68.3
APO-PREGABALIN ..................................................................................................28.16
APO-PROPAFENONE ................................................................................................24.2
APO-QUETIAPINE ....................................................................................................28.29
APO-QUINAPRIL ......................................................................................................24.22
APO-QUINAPRIL/HCTZ ...........................................................................................24.22
APO-QUININE ............................................................................................................8.19
APO-QUININE (CAPS.) ..............................................................................................8.19
APO-RABEPRAZOLE .................................................................................................56.9
APO-RALOXIFENE .....................................................................................................68.6
APO-RAMIPRIL .............................................................................................24.22, 24.23
APO-RAMIPRIL/HCTZ ..............................................................................................24.23
APO-RANITIDINE .......................................................................................................56.7
APO-REPAGLINIDE ...................................................................................................68.9
APO-RILUZOLE ........................................................................................................28.42
APO-RISEDRONATE ...............................................................................................92.22
APO-RISPERIDONE ......................................................................................28.30, 28.31
APO-RIVASTIGMINE ..................................................................................................12.2
APO-RIZATRIPTAN ..................................................................................................28.37
APO-RIZATRIPTAN RPD .........................................................................................28.37
APO-ROPINIROLE ...................................................................................................28.40
APO-ROSUVASTATIN ......................................................................................24.6, 24.7
APO-SALVENT ...........................................................................................................12.4
APO-SALVENT SANS CFC ........................................................................................12.4
APO-SELEGILINE ....................................................................................................28.41
APO-SERTRALINE ...................................................................................................28.23
APO-SILDENAFIL R .................................................................................................24.10
APO-SIMVASTATIN ..........................................................................................24.7, 24.8
APO-SOTALOL .........................................................................................................24.15
APO-SUCRALFATE ....................................................................................................56.8
APO-SULFATRIM .......................................................................................................8.10
APO-SULFATRIM-DS .................................................................................................8.10
APO-SULFATRIM-PED ..............................................................................................8.10
APO-SUMATRIPTAN ................................................................................................28.38
APO-TAMOX ...............................................................................................................10.7
APO-TAMSULOSIN CR ..............................................................................................12.6
APO-TELMISARTAN ................................................................................................24.28
APO-TELMISARTAN/HCTZ ......................................................................................24.28
APO-TEMAZEPAM ........................................................................................28.35, 28.36
APO-TERAZOSIN ..........................................................................................24.11, 24.12
APO-TERBINAFINE ....................................................................................................8.13
APO-TETRABENAZINE ............................................................................................28.42
APO-THEO LA ............................................................................................................86.1
APO-TICLOPIDINE .....................................................................................................20.4
APO-TIMOL ..............................................................................................................24.15
APO-TIMOP ................................................................................................................52.4
APO-TIZANIDINE .......................................................................................................12.6
APO-TOPIRAMATE .......................................................................................28.17, 28.18
APO-TRAVOPROST Z ...............................................................................................52.5
APO-TRAZODONE ........................................................................................28.23, 28.24
APO-TRAZODONE D ...............................................................................................28.24
APO-TRIAZIDE .........................................................................................................40.11
APO-TRIFLUOPÉRAZINE ........................................................................................28.32
APO-TRIHEX ............................................................................................................28.39
APO-TRIMIP .............................................................................................................28.24
APO-TRYPTOPHAN (CAPS.) ...................................................................................28.21
APO-TRYPTOPHAN (CO.) .......................................................................................28.21
APO-VALACYCLOVIR ................................................................................................8.18
APO-VALGANCICLOVIR ............................................................................................8.18
APO-VALPROIC .......................................................................................................28.18
APO-VALSARTAN .........................................................................................24.28, 24.29
APO-VALSARTAN/HCTZ ..............................................................................24.29, 24.30
APO-VENLAFAXINE XR ...........................................................................................28.24
APO-VERAP .............................................................................................................24.19
APO-VERAP SR .......................................................................................................24.19
APO-VORICONAZOLE ...............................................................................................8.13
APO-WARFARIN ...............................................................................................20.3, 20.4
APO-ZIDOVUDINE .....................................................................................................8.17
APO-ZOLMITRIPTAN ...............................................................................................28.38
APO-ZOLMITRIPTAN RAPID ...................................................................................28.38
APRACLONIDINE (CHLORHYDRATE D') ................................................................52.5
APREMILAST ...........................................................................................................92.23
APRÉPITANT .............................................................................................................56.6
APRESOLINE .............................................................................................................24.9
APRI 21 .......................................................................................................................68.3
APRI 28 .......................................................................................................................68.3
APTIVUS .....................................................................................................................8.16
AQUACEL AG (14,5 CM X 14,5 CM - 210 CM²) .......................................................92.14
AQUACEL AG (19,5 CM X 29,5 CM - 575 CM²) .......................................................92.14
AQUACEL AG (9,5 CM X 9,5 CM - 90 CM²) .............................................................92.14
AQUACEL AG EXTRA (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ................................................92.13
AQUACEL AG EXTRA (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ................................................92.14
AQUACEL AG EXTRA (20 CM X 30 CM - 600 CM²) ................................................92.14
AQUACEL AG EXTRA (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ......................................................92.14
AQUACEL AG FOAM (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .................................................92.13
AQUACEL AG FOAM (10 CM X 10 CM - 49 CM²) ...................................................92.16
AQUACEL AG FOAM (12,5 CM X 12,5 CM - 72 CM²) .............................................92.16
AQUACEL AG FOAM (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .................................................92.14
AQUACEL AG FOAM (15 CM X 20 CM - 300 CM²) .................................................92.14
AQUACEL AG FOAM (17,5 CM X 17,5 CM - 182 CM²) ...........................................92.15
AQUACEL AG FOAM (17 CM X 20 CM - 115 CM²) .................................................92.15
AQUACEL AG FOAM (20 CM X 20 CM - 400 CM²) .................................................92.14
AQUACEL AG FOAM (21 CM X 21 CM - 289 CM²) .................................................92.15
AQUACEL AG FOAM (25 CM X 30 CM - 456 CM²) .................................................92.15
AQUACEL AG FOAM (5 CM X 5 CM - 25 CM²) .......................................................92.14
AQUACEL AG FOAM (8 CM X 8 CM - 32 CM²) .......................................................92.16
AQUACEL BURN HYDROFIBER (23 CM X 30 CM - 690 CM²) .................................92.6
AQUACEL EXTRA HYDROFIBER (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ...............................92.5
page IA. 4
2015-10
page
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AQUACEL EXTRA HYDROFIBER (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ...............................92.6
AQUACEL EXTRA HYDROFIBER (5 CM X 5 CM - 25 CM²) .....................................92.6
AQUACEL FOAM (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..........................................................92.5
AQUACEL FOAM (10 CM X 10 CM - 49 CM²) ..........................................................92.10
AQUACEL FOAM (10 CM X 20 CM - 90 CM²) ..........................................................92.10
AQUACEL FOAM (10 CM X 25 CM - 120 CM²) ........................................................92.10
AQUACEL FOAM (10 CM X 30 CM - 150 CM²) ........................................................92.10
AQUACEL FOAM (12,5 CM X 12,5 CM - 72 CM²) ....................................................92.10
AQUACEL FOAM (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ..........................................................92.6
AQUACEL FOAM (15 CM X 20 CM - 300 CM²) ..........................................................92.6
AQUACEL FOAM (16,9 CM X 20 CM - 115 CM²) .....................................................92.10
AQUACEL FOAM (17,5 CM X 17,5 CM - 182 CM²) ..................................................92.10
AQUACEL FOAM (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ..........................................................92.6
AQUACEL FOAM (21 CM X 21 CM - 289 CM²) ........................................................92.10
AQUACEL FOAM (25 CM X 30 CM - 456 CM²) ........................................................92.10
AQUACEL FOAM (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ................................................................92.6
AQUACEL FOAM (8 CM X 8 CM - 30 CM²) ..............................................................92.10
AQUACEL HYDROFIBER (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ............................................92.5
AQUACEL HYDROFIBER (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ............................................92.6
AQUACEL HYDROFIBER (1 CM X 45 CM) ...............................................................92.5
AQUACEL HYDROFIBER (2 CM X 45 CM) ...............................................................92.5
AQUACEL HYDROFIBER (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ..................................................92.6
ARANESP ..........................................................................................................20.4, 20.5
ARAVA ......................................................................................................................92.23
AREDIA .....................................................................................................................92.21
ARGININE (CHLORHYDRATE D') ............................................................................36.1
ARICEPT .....................................................................................................................12.1
ARICEPT RDT ............................................................................................................12.1
ARIMIDEX ...................................................................................................................10.1
ARIPIPRAZOLE .......................................................................................................28.24
ARISTOCORT C .........................................................................................................84.5
ARISTOCORT R .........................................................................................................84.5
ARISTOSPAN .............................................................................................................68.3
ARIXTRA .....................................................................................................................20.2
AROMASIN .................................................................................................................10.3
ARTHROTEC ..............................................................................................................28.3
ARTHROTEC 75 .........................................................................................................28.3
ASACOL ....................................................................................................................56.10
ASACOL 800 .............................................................................................................56.10
ASA EC (80 MG) .........................................................................................................28.1
ASAPHEN ...................................................................................................................28.1
ASAPHEN E.C. ...........................................................................................................28.1
ASATAB ......................................................................................................................28.1
ASATAB EC 325 MG ..................................................................................................28.1
ASATAB EC 650 MG ..................................................................................................28.1
ASCORBIQUE (ACIDE) .............................................................................................88.1
ASMANEX TWISTHALER ..........................................................................................68.2
ASPARAGINASE ...............................................................................................................
ASPIRIN (CO. CROQ.) ...............................................................................................28.1
ATACAND .................................................................................................................24.24
ATACAND PLUS ............................................................................................24.24, 24.25
ATARAX ....................................................................................................................28.36
ATASOL ....................................................................................................................28.10
ATASOL FORTE .......................................................................................................28.10
ATAZANAVIR (SULFATE D') ....................................................................................8.15
ATENOLOL ....................................................................................................24.12, 24.13
ATÉNOLOL ..............................................................................................................24.12
ATÉNOLOL-100 ........................................................................................................24.13
ATÉNOLOL-50 ..........................................................................................................24.12
ATGAM .....................................................................................................................92.24
ATIVAN .....................................................................................................................28.35
ATOMOXÉTINE (CHLORHYDRATE D') ..................................................................28.41
ATORVASTATIN ................................................................................................24.4, 24.5
ATORVASTATIN-10 ...................................................................................................24.4
ATORVASTATIN-20 ...................................................................................................24.4
ATORVASTATIN-40 ...................................................................................................24.5
ATORVASTATIN-80 ...................................................................................................24.5
ATORVASTATINE CALCIQUE ..................................................................................24.4
ATOVAQUONE ..........................................................................................................8.20
ATOVAQUONE/ PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) ...........................................8.19
ATOVAQUONE PROGUANIL .....................................................................................8.19
ATRACURIUM (BÉSYLATE D') .................................................................................12.7
ATRACURIUM BESYLATE D' ....................................................................................12.7
ATRIPLA .....................................................................................................................8.15
ATROPINE ..................................................................................................................12.2
ATROPINE (SULFATE D') ................................................................................12.2, 12.3
ATROVENT .................................................................................................................52.5
ATROVENT HFA ........................................................................................................12.3
AUBAGIO ..................................................................................................................92.20
AURO-ALENDRONATE ............................................................................................92.21
AURO-AMLODIPINE ................................................................................................24.16
AURO-AMOXICILLIN ....................................................................................................8.6
AURO-ANASTROZOLE ..............................................................................................10.1
AURO-ATORVASTATIN ....................................................................................24.4, 24.5
AURO-CANDESARTAN HCT ........................................................................24.24, 24.25
AURO-CARVEDILOL ................................................................................................24.13
AURO-CEFIXIME ..........................................................................................................8.2
AURO-CEFPROZIL ......................................................................................................8.2
AURO-CEFUROXIME ...................................................................................................8.3
AURO-CIPROFLOXACIN .............................................................................................8.9
AURO-CITALOPRAM ...............................................................................................28.19
AURO-CLINDAMYCIN ................................................................................................8.11
AURO-CLOPIDOGREL ...............................................................................................20.4
AURO-CYCLOBENZAPRINE .....................................................................................12.6
AURO-DONEPEZIL ....................................................................................................12.1
AURO-EFAVIRENZ ....................................................................................................8.15
AURO-FINASTERIDE ...............................................................................................92.19
AURO-FLUOXETINE ................................................................................................28.20
AURO-GABAPENTIN ...............................................................................................28.13
AURO-GALANTAMINE ER .........................................................................................12.1
AURO-IRBESARTAN ................................................................................................24.25
AURO-LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE ...........................................................................8.16
AURO-LAMOTRIGINE ..............................................................................................28.14
AURO-LETROZOLE ...................................................................................................10.5
AURO-LEVETIRACETAM .........................................................................................28.15
AURO-LISINOPRIL ...................................................................................................24.21
AURO-LOSARTAN ........................................................................................24.26, 24.27
AURO-LOSARTAN HCT ...........................................................................................24.27
AURO-MELOXICAM ...................................................................................................28.4
AURO-METFORMIN ...................................................................................................68.7
AURO-MIRTAZAPINE ..............................................................................................28.21
AURO-MIRTAZAPINE OD ........................................................................................28.21
AURO-MODAFINIL ...................................................................................................28.33
AURO-MONTELUKAST ..............................................................................................48.1
AURO-NEVIRAPINE ...................................................................................................8.16
AURO-OMEPRAZOLE (CAPS.) .................................................................................56.9
AURO-PANTOPRAZOLE ...........................................................................................56.9
AURO-PAROXETINE ...............................................................................................28.22
AURO-PIOGLITAZONE .................................................................................68.10, 68.11
AURO-PRAMIPEXOLE ..................................................................................28.39, 28.40
AURO-PREGABALIN ................................................................................................28.16
AURO-QUETIAPINE .................................................................................................28.29
AURO-RAMIPRIL ...........................................................................................24.22, 24.23
AURO-REPAGLINIDE ................................................................................................68.9
AURO-RISEDRONATE .............................................................................................92.22
AURO-SERTRALINE ................................................................................................28.23
AURO-SIMVASTATIN ........................................................................................24.7, 24.8
AURO-TERBINAFINE .................................................................................................8.13
AUROTHIOMALATE DE SODIUM .............................................................................60.1
AURO-TOPIRAMATE ....................................................................................28.17, 28.18
AURO-VALACYCLOVIR .............................................................................................8.18
AURO-VALGANCICLOVIR .........................................................................................8.18
AURO-VALSARTAN ......................................................................................24.28, 24.29
AURO-VALSARTAN HCT ..............................................................................24.29, 24.30
AVALIDE ...................................................................................................................24.26
AVAMYS .....................................................................................................................52.2
AVANDAMET ............................................................................................................68.11
AVANDIA ..................................................................................................................68.11
AVAPRO ...................................................................................................................24.25
AVASTIN .....................................................................................................................10.1
AVELOX ......................................................................................................................8.10
AVELOX I.V. ...............................................................................................................8.10
AVENTYL ..................................................................................................................28.22
AVIANE 21 ..................................................................................................................68.4
AVIANE 28 ..................................................................................................................68.4
AVODART .................................................................................................................92.19
AVOINE (FARINE D') COLLOÏDALE/HUILE MINÉRALE .........................................84.6
AVONEX PEN ...........................................................................................................92.20
AVONEX PS .............................................................................................................92.20
AXERT ......................................................................................................................28.37
AXID ............................................................................................................................56.7
AXIRON ......................................................................................................................68.3
AXITINIB .....................................................................................................................10.1
AZACITIDINE .............................................................................................................10.1
AZARGA .....................................................................................................................52.5
AZATHIOPRINE .......................................................................................................92.24
AZATHIOPRINE ........................................................................................................92.24
AZÉLAÏQUE (ACIDE) .................................................................................................84.7
AZILECT ...................................................................................................................28.40
AZITHROMYCIN ...........................................................................................................8.5
AZITHROMYCINE ........................................................................................................8.5
AZITHROMYCINE ........................................................................................................8.5
AZITHROMYCINE POUR INJECTION, USP ................................................................8.5
AZITHROMYCIN FOR INJECTION, USP .....................................................................8.5
AZOPT ........................................................................................................................52.4
AZTRÉONAM ...............................................................................................................8.3
2015-10
B
BACIJECT ............................................................................................................8.11, 8.1
BACITIN ......................................................................................................................84.1
BACITRACIN ..............................................................................................................84.1
BACITRACINE ....................................................................................................8.11, 8.1
page AI. 5
page
page
BACITRACINE .....................................................................................................8.11, 8.1
BACLOFEN ........................................................................................................12.6, 12.7
BACLOFEN-10 ............................................................................................................12.6
BACLOFEN-20 ............................................................................................................12.7
BACLOFÈNE ..............................................................................................................12.6
BACTIGRAS ...............................................................................................................84.2
BACTROBAN ..............................................................................................................84.1
BALANCED SALT SOLUTION ...................................................................................52.5
BAL IN OIL ..................................................................................................................64.1
BALMINIL D M ............................................................................................................48.1
BANZEL ....................................................................................................................28.17
BARACLUDE ..............................................................................................................8.18
BARRIÈRE ..................................................................................................................84.6
BARYUM (SULFATE DE) ..........................................................................................36.1
BASILIXIMAB ...........................................................................................................92.24
BCG THÉRAPEUTIQUE ............................................................................................80.1
BD SALINE SP NACL 0.9 % .......................................................................................40.6
BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) ..........................................52.1, 52.1, 52.2
BEDUZIL .....................................................................................................................88.1
BENAZEPRIL ............................................................................................................24.19
BÉNAZÉPRIL (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................24.19
BENDAMUSTINE (CHLORHYDRATE DE) ................................................................10.1
BENTYLOL .................................................................................................................12.3
BENZATROPINE (MÉSYLATE DE) ...................................................................................
BENZOCAÏNE ............................................................................................................84.5
BENZTROPINE .........................................................................................................28.38
BENZTROPINE (MÉSYLATE DE) ...........................................................................28.38
BENZTROPINE OMEGA ..........................................................................................28.39
BENZYDAMINE (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................52.3
BÉTADERM ................................................................................................................84.3
BETADINE ..................................................................................................................84.2
BÉTADINE DÉTERGENT CHIRURGICAL .................................................................84.2
BÉTADINE SAVON .....................................................................................................84.2
BÉTAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) ......................................................28.42, 28.3
BÉTAÏNE (ANHYDRE) .............................................................................................92.25
BÉTALOC .................................................................................................................24.14
BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE) ...............................................................84.3
BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)/ BASE
PROPYLÈNEGLYCOL ...............................................................................................84.3
BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)/ SALICYLIQUE
(ACIDE) .......................................................................................................................84.3
BÉTAMÉTHASONE (PHOSPHATE DISODIQUE DE) ..............................................84.3
BÉTAMÉTHASONE (VALÉRATE DE) .......................................................................84.3
BETASERON ............................................................................................................92.20
BETASERON - TROUSSE DE MISE EN ROUTE ....................................................92.20
BETAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) ......................................................................52.3
BÉTHANÉCHOL (CHLORURE DE) ...........................................................................12.1
BETNESOL .................................................................................................................84.3
BETOPTIC S ...............................................................................................................52.3
BEVACIZUMAB ..........................................................................................................10.1
BEZAFIBRATE ...........................................................................................................24.2
BEZALIP S.R. .............................................................................................................24.2
BIATAIN (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ........................................................................92.7
BIATAIN (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ........................................................................92.7
BIATAIN (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ........................................................................92.8
BIATAIN (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ........................................................................92.8
BIATAIN (5 CM X 7 CM - 35 CM²) ..............................................................................92.9
BIATAIN ADHÉSIF (10 CM X 10 CM - 28,3 CM²) .....................................................92.12
BIATAIN ADHÉSIF (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ..................................................92.12
BIATAIN ADHÉSIF (18 CM X 18 CM - 196 CM²) ......................................................92.11
BIATAIN ADHÉSIF (7,5 CM X 7,5 CM - 12,6 CM²) ...................................................92.12
BIATAIN AG ADHESIVE (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) .........................................92.16
BIATAIN AG ADHESIVE (18 CM X 18 CM - 169 CM²) .............................................92.15
BIATAIN AG ADHESIVE (7,5 CM X 7,5 CM - 12,6 CM²) ..........................................92.16
BIATAIN AG ADHESIVE (SACRUM 23 CM X 23 CM - 200 CM²) ............................92.15
BIATAIN AG NON-ADHESIVE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ....................................92.13
BIATAIN AG NON-ADHESIVE (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ....................................92.13
BIATAIN AG NON-ADHESIVE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ....................................92.14
BIATAIN AG NON-ADHESIVE (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ....................................92.14
BIATAIN AG NON-ADHESIVE (5 CM X 7 CM - 35 CM²) ..........................................92.14
BIATAIN ALGINATE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .....................................................92.5
BIATAIN ALGINATE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .....................................................92.6
BIATAIN ALGINATE (44 CM OU 1" X 17 1/2") ...........................................................92.5
BIATAIN ALGINATE (5 CM X 5 CM - 25 CM²) ...........................................................92.6
BIATAIN ALGINATE AG (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .............................................92.13
BIATAIN SILICONE (10 CM X 10 CM - 36 CM²) ......................................................92.12
BIATAIN SILICONE (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ................................................92.12
BIATAIN SILICONE (15 CM X 15 CM - 104 CM²) ....................................................92.11
BIATAIN SILICONE (17,5 CM X 17,5 CM - 156 CM²) ..............................................92.11
BIATAIN SILICONE AG (10 CM X 10 CM - 30 CM²) ................................................92.16
BIATAIN SILICONE AG (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ..........................................92.16
BIATAIN SILICONE LITE (10 CM X 10 CM - 36 CM²) ..............................................92.13
BIATAIN SILICONE LITE (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ........................................92.13
BIATAIN SILICONE LITE (7,5 CM X 7,5 CM - 20 CM²) ............................................92.13
BIATAIN SOFT-HOLD (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..................................................92.7
BIATAIN SOFT-HOLD (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ..................................................92.7
BIATAIN SOFT-HOLD (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ..................................................92.8
BIAXIN ..........................................................................................................................8.5
BIAXIN BID ...................................................................................................................8.5
BIAXIN XL .....................................................................................................................8.5
BICALUTAMIDE .........................................................................................................10.1
BICALUTAMIDE ..........................................................................................................10.1
BICARBONATE DE SODIUM ....................................................................................40.1
BICARBONATE DE SODIUM 5% ...............................................................................40.1
BICARBONATE POUR DIL. 1+35.83 .......................................................................40.12
BICARBONATE POUR DIL. 1+44 ............................................................................40.12
BICARBONATE POUR DIL. H-101 ...........................................................................40.12
BICARBONATE POUR HÉMODIALYSE .................................................................40.12
BICART, CARTOUCHE DE BICARBONATE ...........................................................40.12
BICILLIN L-A .................................................................................................................8.7
BICNU .........................................................................................................................10.2
BILTRICIDE ..................................................................................................................8.1
BIMATOPROST ..........................................................................................................52.4
BIOCAL-D ...................................................................................................................40.2
BIOCAL-D FORTE ......................................................................................................40.2
BIO-CELECOXIB ........................................................................................................28.2
BIODERM ...................................................................................................................84.1
BIO-EZETIMIBE ..........................................................................................................24.2
BIO-FUROSÉMIDE .....................................................................................................40.9
BIO-HYDROCHLOROTHIAZIDE ..............................................................................40.10
BIO K-20 POTASSIUM ...............................................................................................40.5
BIO-SENNOSIDES .....................................................................................................56.3
BIPÉRIDÈNE (CHLORHYDRATE DE) .....................................................................28.39
BIPHENTIN ...............................................................................................................28.33
BISACODYL ...............................................................................................................56.1
BISACODYL-ODAN ....................................................................................................56.1
BISACODYL SUPPOSITORY .....................................................................................56.1
BISACODYL SUPPOSITORY 5 MG ...........................................................................56.1
BISOPROLOL ...........................................................................................................24.13
BISOPROLOL (FUMARATE DE) .............................................................................24.13
BIVALIRUDIN .............................................................................................................20.1
BLÉOMYCINE (SULFATE DE) ..................................................................................10.1
BLÉOMYCINE POUR INJECTION .............................................................................10.1
BLEU DE METHYLÈNE ............................................................................................92.20
BLEU DE MÉTHYLÈNE ...........................................................................................92.20
BLEU DE MÉTHYLÈNE INJECTABLE .....................................................................92.20
BLEU PATENTÉ SODIQUE ........................................................................................36.3
BOCÉPRÉVIR ............................................................................................................8.18
BOCÉPRÉVIR/RIBAVIRINE/INTERFÉRON ALFA-2B
PÉGUYLÉ ...................................................................................................................8.18
BONEFOS .................................................................................................................92.21
BORTÉZOMIB ............................................................................................................10.1
BOSENTAN ..............................................................................................................24.10
BOTOX ......................................................................................................................92.26
BRANCHAMIN ............................................................................................................40.9
BRAVELLE ..................................................................................................................68.6
BRENTUXIMAB VÉDOTINE ......................................................................................10.1
BRÉTYLIUM (TOSYLATE DE) ...................................................................................24.1
BREVIBLOC ..............................................................................................................24.14
BRÉVICON 0.5/35 (21) ...............................................................................................68.4
BRÉVICON 0.5/35 (28) ...............................................................................................68.4
BRÉVICON 1/35 (21) ..................................................................................................68.4
BRÉVICON 1/35 (28) ..................................................................................................68.4
BRICANYL TURBUHALER .........................................................................................12.5
BRILINTA ....................................................................................................................20.4
BRIMONIDINE (TARTRATE DE) ...............................................................................52.3
BRIMONIDINE (TARTRATE DE)/ TIMOLOL (MALÉATE
DE) ..............................................................................................................................52.5
BRINZOLAMIDE .........................................................................................................52.4
BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE (TARTRATE DE) ...................................................52.3
BRINZOLAMIDE/TIMOLOL (MALÉATE DE) .............................................................52.5
BROMAZÉPAM ........................................................................................................28.34
BROMAZEPAM-3 .....................................................................................................28.34
BROMAZEPAM-6 .....................................................................................................28.34
BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE .......................................................................12.3
BROMOCRIPTINE ....................................................................................................28.39
BROMOCRIPTINE (MÉSYLATE DE) .......................................................................28.39
BROMURE DE ROCURONIUM ..................................................................................12.7
BRONCHOPHAN FORTE DM ....................................................................................48.1
BUDÉSONIDE ..........................................................................................52.1, 52.1, 52.3
BUPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................72.1
BUPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE)/ ÉPINÉPHRINE
(BITARTRATE D') ......................................................................................................72.1
BUPRÉNORPHINE/NALOXONE ...............................................................................28.9
BUPROPION (CHLORHYDRATE DE) ..........................................................28.18, 28.25
BUPROPION SR .......................................................................................................28.18
BURO-SOL .................................................................................................................84.2
BUSCOPAN ................................................................................................................12.3
BUSERELINE (ACÉTATE DE) ...................................................................................10.1
BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) .....................................................................28.36
BUSPIRONE-10 ........................................................................................................28.36
BUSULFAN ................................................................................................................10.1
BUSULFEX .................................................................................................................10.2
BUTORPHANOL (TARTRATE DE) ...........................................................................28.9
BUTYLBROMURE D'HYOSCINE ...............................................................................12.3
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2015-10
page
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CABERGOLINE ........................................................................................................28.39
CADUET ...........................................................................................................24.3, 24.4,
24.16,
24.17
CAELYX ......................................................................................................................10.3
CAL-500 ......................................................................................................................40.1
CAL-500-D ..................................................................................................................40.2
CALCIA 400 ................................................................................................................40.2
CALCIA DUO ..............................................................................................................40.2
CALCIA PLUS .............................................................................................................40.3
CALCIFEROL (COMPRIMÉ) ......................................................................................88.2
CALCIJECT .................................................................................................................40.3
CALCIJEX ...................................................................................................................88.2
CALCIMAR SOLUTION ............................................................................................68.11
CALCIPOTRIOL .........................................................................................................84.7
CALCIPOTRIOL/ BÉTAMÉTHASONE (DIPROPIONATE
DE) ..............................................................................................................................84.7
CALCITE 500 ..............................................................................................................40.1
CALCITE 500 + D 1000 ..............................................................................................40.2
CALCITE 500 + D 400 ................................................................................................40.2
CALCITE 500 + D 800 ................................................................................................40.2
CALCITE D 500 ..........................................................................................................40.2
CALCITONINE DE SAUMON (SYNTHÉTIQUE) ......................................................68.11
CALCITRIOL .....................................................................................................84.7, 84.1
CALCITRIOL ...............................................................................................................88.2
CALCITRIOL POUR INJECTION USP .......................................................................88.2
CALCIUM/VIT D ..........................................................................................................40.2
CALCIUM (CARBONATE DE) ...................................................................................40.1
CALCIUM (CARBONATE DE)/ CALCIUM
(GLUCONOLACTATE DE) .........................................................................................40.1
CALCIUM (CARBONATE DE)/ VITAMINE D ............................................................40.1
CALCIUM (CARBONATE DE ET AUTRES (1)) ........................................................40.1
CALCIUM (CHLORURE DE) ......................................................................................40.3
CALCIUM (CITRATE DE) ...........................................................................................40.3
CALCIUM (CITRATE DE)/ VITAMINE D ....................................................................40.3
CALCIUM (GLUCONATE DE) ...................................................................................40.3
CALCIUM (GLUCONATE DE)/CALCIUM (LACTATE DE) ........................................40.3
CALCIUM (GLUCONATE DE)/CALCIUM (LACTATE DE)/
VITAMINE D ...............................................................................................................40.3
CALCIUM 500 .............................................................................................................40.1
CALCIUM 500 + D 400 ...............................................................................................40.2
CALCIUM - ADDITIF POUR HÉMODIALYSE .........................................................40.12
CALCIUM D 500 .........................................................................................................40.2
CALCIUM ET VITAMINE D 125 ..................................................................................40.2
CALCIUM-MAGNÉSIUM- POTASSIUM-SODIUM/
ACÉTATE-CHLORURES ...........................................................................................40.3
CALCIUM-MAGNÉSIUM-SODIUM/ CHLORURESLACTATE/ DEXTROSE ............................................................................................40.11
CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES .....................................................40.3
CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE ........................40.3, 40.11
CALCIUM-POTASSIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE/
DEXTROSE ................................................................................................................40.3
CALCIUM POUR DIL. 1+34 ......................................................................................40.12
CALCIUM POUR DIL. 1+35.83 .................................................................................40.12
CALCIUM POUR DIL. 1+44 ......................................................................................40.12
CALCIUM-SANDOZ FORTE (1) .................................................................................40.1
CALCIUM-SODIUM/ CHLORURES-LACTATE/ DEXTROSE .................................40.12
CALODAN D-400 ........................................................................................................40.2
CAL-OS D ...................................................................................................................40.2
CAL-OS D 1000 ..........................................................................................................40.2
CALSAN (CAPS.) ........................................................................................................40.1
CALTINE ...................................................................................................................68.11
CAMPHRE/ MENTHOL/ PHÉNOL .............................................................................84.6
CAMPRAL .................................................................................................................28.41
CANAGLIFLOZINE ....................................................................................................68.9
CANCIDAS ..................................................................................................................8.14
CANDESARTAN .......................................................................................................24.24
CANDESARTAN/ HCTZ ...........................................................................................24.24
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL ...................................................................................24.24
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL ....................................................................................24.24
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ....................................24.24
CANDESARTAN HCT ...............................................................................................24.24
CANTHACUR ..............................................................................................................84.7
CANTHACUR-PS ........................................................................................................84.7
CANTHARIDINE .........................................................................................................84.7
CANTHARIDINE/ PODOPHYLLINE/ SALICYLIQUE
(ACIDE) .......................................................................................................................84.7
CAPÉCITABINE .........................................................................................................10.2
CAPTOPRIL .............................................................................................................24.19
CAPTOPRIL ..............................................................................................................24.19
CARBACHOL ....................................................................................................12.1, 12.4
CARBACHOL ..............................................................................................................12.1
CARBAMAZÉPINE ...................................................................................................28.12
CARBAMIDE ......................................................................................................................
CARBETOCINE ..........................................................................................................76.1
CARBOCAÏNE ............................................................................................................72.1
CARBOCAL D 1000 ....................................................................................................40.2
CARBOCAL D 400 (CO.) ............................................................................................40.2
CARBOCAL D 400 (CO. CROQ) ................................................................................40.2
CARBOLITH ..............................................................................................................28.36
CARBONATE DE SODIUM/ OXYDE DE MAGNÉSIUM/
ACIDE CITRIQUE .....................................................................................................40.11
CARBOPLATINE ........................................................................................................10.2
CARBOPLATINE ........................................................................................................10.2
CARBOPLATINE INJECTABLE ..................................................................................10.2
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE ............................................................52.2
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE/ GÉLATINE/
PECTINE .....................................................................................................................52.5
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE/ PURITE .............................................52.2
CARDIZEM CD .........................................................................................................24.18
CARDURA-1 .............................................................................................................24.11
CARDURA-2 .............................................................................................................24.11
CARDURA-4 .............................................................................................................24.11
CARIPUL ...................................................................................................................24.10
CARMUSTINE ............................................................................................................10.2
CARNITOR .................................................................................................................40.9
CARVEDILOL ...........................................................................................................24.13
CARVÉDILOL ...........................................................................................................24.13
CASCARA SAGRADA ...............................................................................................56.1
CASCARA SAGRADA ................................................................................................56.1
CASODEX ...................................................................................................................10.1
CASPOFONGINE (ACÉTATE DE) .............................................................................8.14
CATAPRES .................................................................................................................24.8
CATHEJELL ................................................................................................................84.5
CATHFLO ...................................................................................................................20.4
CAYSTON .....................................................................................................................8.3
CECLOR .......................................................................................................................8.1
CEENU ........................................................................................................................10.5
CÉFACLOR ..................................................................................................................8.1
CÉFADROXIL (MONOHYDRATE DE) .........................................................................8.1
CEFAZOLIN ..................................................................................................................8.1
CÉFAZOLINE ................................................................................................................8.1
CÉFAZOLINE POUR INJECTION ................................................................................8.1
CÉFAZOLINE SODIQUE ..............................................................................................8.1
CÉFÉPIME (CHLORHYDRATE DE) ............................................................................8.2
CÉFÉPIME POUR INJECTION ....................................................................................8.2
CEFIXIME .....................................................................................................................8.2
CEFIZOX .......................................................................................................................8.2
CÉFOTAXIME SODIQUE .............................................................................................8.2
CÉFOTAXIME SODIQUE POUR INJECTION BP ........................................................8.2
CEFOXITINE ..........................................................................................................8.3, 8.4
CÉFOXITINE POUR INJECTION ..........................................................................8.3, 8.4
CÉFOXITINE SODIQUE ...............................................................................................8.3
CEFPROZIL ..................................................................................................................8.2
CEFTAZIDIME (PENTAHYDRATE DE) .......................................................................8.2
CEFTAZIDIME POUR INJECTION ...............................................................................8.2
CEFTAZIDIME POUR INJECTION BP .........................................................................8.2
CEFTIN .........................................................................................................................8.3
CEFTIZOXIME SODIQUE ............................................................................................8.2
CEFTRIAXONE ......................................................................................................8.2, 8.3
CEFTRIAXONE POUR INJECTION ......................................................................8.2, 8.3
CEFTRIAXONE POUR INJECTION, USP ....................................................................8.3
CEFTRIAXONE SODIQUE ...........................................................................................8.2
CEFTRIAXONE SODIQUE POUR INJECTION .....................................................8.2, 8.3
CEFTRIAXONE SODIQUE POUR INJECTION BP ......................................................8.3
CÉFUROXIME AXETIL ................................................................................................8.3
CÉFUROXIME POUR INJECTION ...............................................................................8.3
CÉFUROXIME POUR INJECTION USP ......................................................................8.3
CÉFUROXIME SODIQUE .............................................................................................8.3
CEFZIL ..........................................................................................................................8.2
CELEBREX .................................................................................................................28.2
CELECOXIB ................................................................................................................28.2
CÉLÉCOXIB ...............................................................................................................28.2
CELESTODERM V .....................................................................................................84.3
CELESTODERM V/2 ..................................................................................................84.3
CELEXA ....................................................................................................................28.19
CELLCEPT ................................................................................................................92.24
CELLUVISC ................................................................................................................52.2
CELONTIN ................................................................................................................28.12
CELSENTRI ................................................................................................................8.16
CÉPHALEXIN-500 ........................................................................................................8.3
CÉPHALEXINE (MONOHYDRATE DE) .......................................................................8.3
CEPHANOL ................................................................................................................28.9
CERTOLIZUMAB PEGOL ........................................................................................92.23
CÉRUBIDINE ..............................................................................................................10.3
CERVIDIL ....................................................................................................................76.1
CESAMET ...................................................................................................................56.6
CÉTIRIZINE (CHLORHYDRATE DE) ...........................................................................4.1
CÉTRORÉLIX ...........................................................................................................92.24
CETROTIDE .............................................................................................................92.24
CÉTUXIMAB ...............................................................................................................10.2
C
2015-10
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page
page
CHAMPIX ....................................................................................................................12.8
CHAMPIX (TROUSSE DE DÉPART) .........................................................................12.8
CHARAC-25 ................................................................................................................56.1
CHARAC-50 ................................................................................................................56.1
CHARAC-TOL 25 ........................................................................................................56.1
CHARAC-TOL 50 ........................................................................................................56.1
CHARBON ACTIVÉ/ SORBITOL ...............................................................................56.1
CHARBON ACTIVÉ AQUEUX ...................................................................................56.1
CHARCODOTE ...........................................................................................................56.1
CHARCODOTE TFS ...................................................................................................56.1
CHLOPHÉDIANOL (CHLORHYDRATE DE) .............................................................48.1
CHLORAL (HYDRATE DE) ......................................................................................28.36
CHLORAL HYDRATE-ODAN ...................................................................................28.36
CHLORAMBUCIL .......................................................................................................10.2
CHLORAMPHÉNICOL (SUCCINATE SODIQUE DE) .................................................8.4
CHLORDIAZÉPOXIDE .............................................................................................28.34
CHLORDIAZÉPOXIDE (CHLORHYDRATE DE) .....................................................28.34
CHLORHEXIDINE (ACÉTATE DE) ............................................................................84.2
CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE) ......................................................................84.2
CHLORHYDRATE D'ÉPIRUBICINE ...........................................................................10.3
CHLORHYDRATE D'ÉPIRUBICINE INJECTABLE ....................................................10.3
CHLORHYDRATE D'HYDROXYZINE ......................................................................28.36
CHLORHYDRATE D'IDARUBICINE INJECTABLE ....................................................10.4
CHLORHYDRATE D'ONDANSÉTRON (SANS AGENT DE
CONSERVATION) ......................................................................................................56.6
CHLORHYDRATE DE DOBUTAMINE .......................................................................12.4
CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE INJECTABLE, USP ...................................10.3
CHLORHYDRATE DE GRANISÉTRON INJECTABLE ..............................................56.5
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE .....................................................72.1
CHLORHYDRATE DE NALOXONE INJECTION .....................................................28.11
CHLORHYDRATE DE NALOXONE POUR INJECTION USP ..................................28.11
CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL POUR INJECTION ......................................28.9
CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE .......................................................................72.1
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE .....................................................................8.12
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION .....................................8.12
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION USP .............................8.12
CHLOROMYCETIN .......................................................................................................8.4
CHLOROQUINE (PHOSPHATE DE) .........................................................................8.19
CHLORPROMAZINE ................................................................................................28.25
CHLORPROMAZINE (CHLORHYDRATE DE) ........................................................28.25
CHLORPROPAMIDE ..................................................................................................68.9
CHLORTHALIDONE ................................................................................................40.10
CHLORTHALIDONE .................................................................................................40.10
CHLORURE DE CALCIUM .........................................................................................40.3
CHLORURE DE CALCIUM/ CHLORURE DE MAGNÉSIUM/
CHLORURE DE POTASSIUM/ CHLORURE DE SODIUM ......................................40.11
CHLORURE DE POTASSIUM ....................................................................................40.5
CHLORURE DE POTASSIUM 14.9% .........................................................................40.5
CHLORURE DE POTASSIUM DANS CHLORURE DE SODIUM ..............................40.5
CHLORURE DE POTASSIUM ET SODIUM/ PHOSPHATE
DE POTASSIUM ET SODIUM/ SULFATE DE MAGNÉSIUM/
DEXTROSE ..............................................................................................................40.11
CHLORURE DE SODIUM ...........................................................................................40.6
CHLORURE DE SODIUM 0,9% AVEC BACTÉRIOSTATIQUE .................................40.6
CHLORURE DE SODIUM 0.45% ...............................................................................40.6
CHLORURE DE SODIUM 0.45% NÉBULES ..............................................................40.6
CHLORURE DE SODIUM 0.9% .................................................................................40.6
CHLORURE DE SODIUM 0.9% BACTÉRIOSTATIQUE 1.5% ...................................40.7
CHLORURE DE SODIUM 0.9% NÉBULES ................................................................40.7
CHLORURE DE SODIUM 23.4% ...............................................................................40.6
CHLORURE DE SODIUM 3% ....................................................................................40.6
CHLORURE DE SODIUM 5% ....................................................................................40.6
CHLORURE DE SODIUM ADD-VANTAGE ................................................................40.6
CHLORURE DE SODIUM INJECTABLE USP 0,9 % .................................................40.6
CHLORURE DE SUCCINYLCHOLINE INJECTABLE USP ........................................12.7
CHLORURE THALLEUX TL-201 ................................................................................78.1
CHOLÉCALCIFÉROL ................................................................................................88.2
CHOLEDYL .................................................................................................................86.1
CHOLESTYRAMINE (RÉSINE DE) ............................................................................24.2
CHOLOGRAFIN MÉGLUMINE ...................................................................................36.2
CHORIOGONADOTROPINE ALPHA ........................................................................68.6
CHROME/ CUIVRE/ IODE/ MANGANÈSE/ SÉLÉNIUM/
ZINC ............................................................................................................................40.3
CHROME-CUIVRE-MANGANESE- SELENIUM-ZINC ..............................................40.4
CHROME - CUIVRE - MANGANÈSE - SODIUM - ZINC/
CHLORURES .............................................................................................................40.3
CHROME-CUIVRE-MANGANÈSE-ZINC ...................................................................40.4
CHROMIQUE (CHLORURE) ......................................................................................40.4
CHYMODIACTIN ........................................................................................................44.1
CHYMOPAPAÏNE .......................................................................................................44.1
CI-CAL D 200 ..............................................................................................................40.3
CI-CAL D 400 ..............................................................................................................40.3
CICLÉSONIDE ............................................................................................................68.1
CICLOPIROX OLAMINE ............................................................................................84.1
CILAZAPRIL .............................................................................................................24.19
CILAZAPRIL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ..............................................................24.20
CILOXAN ....................................................................................................................52.1
CIMÉTIDINE ...............................................................................................................56.7
CIMETIDINE (CHLORHYDRATE DE)/ SODIUM
(CHLORURE DE) .......................................................................................................56.7
CIMZIA ......................................................................................................................92.23
CINACALCET (CHLORHYDRATE DE) ...................................................................92.25
CINCHOCAÏNE ...........................................................................................................84.5
CIPRO ...........................................................................................................................8.9
CIPROFLOXACIN .........................................................................................................8.9
CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) .......................................................8.9, 8.1
CIPROFLOXACINE PERFUSION INTRAVEINEUSE ..................................................8.9
CIPRO XL .....................................................................................................................8.9
CISATRACURIUM (BÉSYLATE DE) .........................................................................12.7
CISATRACURIUM OMEGA MULTI-DOSE .................................................................12.7
CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE ......................................................................12.7
CISPLATIN ..................................................................................................................10.2
CISPLATINE ...............................................................................................................10.2
CISPLATINE INJECTABLE ........................................................................................10.2
CISPLATIN INJECTION, MYLAN STD .......................................................................10.2
CITALOPRAM ...........................................................................................................28.19
CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) ....................................................................28.19
CITALOPRAM-20 ......................................................................................................28.19
CITALOPRAM-40 ......................................................................................................28.19
CITALOPRAM ODAN ...............................................................................................28.19
CITRATE DE FENTANYL ...........................................................................................28.6
CITRATE DE FENTANYL INJECTION .......................................................................28.6
CITRATE DE GALLIUM (GA-67) ...............................................................................78.1
CITRATE DE GALLIUM-67 .........................................................................................78.1
CITRATE DE SODIUM/ LAURYLSULFOACÉTATE DE
SODIUM/ SORBITOL .................................................................................................56.1
CITRATE DE SUFENTANIL .......................................................................................28.9
CITRODAN .................................................................................................................56.2
CITRO-MAG ................................................................................................................56.2
CLADRIBINE ..............................................................................................................10.2
CLADRIBINE POUR INJECTION ...............................................................................10.2
CLAFORAN ...................................................................................................................8.2
CLARITHROMYCIN ......................................................................................................8.5
CLARITHROMYCINE ...................................................................................................8.5
CLARITIN ......................................................................................................................4.1
CLARUS ......................................................................................................................84.8
CLASTEON ...............................................................................................................92.21
CLAVULIN-125 F ..........................................................................................................8.7
CLAVULIN-200 .............................................................................................................8.7
CLAVULIN-250 F ..........................................................................................................8.7
CLAVULIN-400 .............................................................................................................8.7
CLAVULIN-500 F ..........................................................................................................8.7
CLAVULIN-875 .............................................................................................................8.7
CLIMARA -100 ............................................................................................................68.5
CLIMARA-25 ...............................................................................................................68.5
CLIMARA -50 ..............................................................................................................68.5
CLIMARA-75 ...............................................................................................................68.5
CLIMARA PRO ...........................................................................................................68.5
CLINDAMYCIN ...........................................................................................................8.11
CLINDAMYCINE .........................................................................................................8.11
CLINDAMYCINE (CHLORHYDRATE DE) .................................................................8.11
CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) ..................................................................8.11, 8.1
CLINDAMYCINE-150 ..................................................................................................8.11
CLINDAMYCINE-300 ..................................................................................................8.11
CLINDAMYCINE PALMITATE (CHLORHYDRATE DE) ...........................................8.11
CLINDA-T ....................................................................................................................84.1
CLOBAZAM ..............................................................................................................28.11
CLOBAZAM-10 .........................................................................................................28.11
CLOBÉTASOL (PROPIONATE DE) ..........................................................................84.3
CLOBÉTASONE (BUTYRATE DE) ............................................................................84.4
CLODRONATE DISODIQUE ....................................................................................92.21
CLOMID ......................................................................................................................68.6
CLOMIFÈNE ...............................................................................................................68.6
CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) ..............................................................28.19
CLONAZÉPAM .........................................................................................................28.11
CLONIDINE (CHLORHYDRATE DE) .........................................................................24.8
CLOPIDOGREL ..........................................................................................................20.4
CLOPIDOGREL (BISULFATE DE) ............................................................................20.4
CLOPIXOL ................................................................................................................28.32
CLOPIXOL-ACUPHASE ...........................................................................................28.32
CLOPIXOL DÉPÔT ...................................................................................................28.32
CLORAZÉPATE ........................................................................................................28.34
CLORAZÉPATE DIPOTASSIQUE ...........................................................................28.34
CLOTRIMADERM .......................................................................................................84.1
CLOTRIMAZOLE ........................................................................................................84.1
CLOXACILLIN ...............................................................................................................8.7
CLOXACILLINE POUR INJECTION .............................................................................8.7
CLOXACILLINE SODIQUE ..........................................................................................8.7
CLOXACILLINE SODIQUE ...........................................................................................8.7
CLOZAPINE .............................................................................................................28.25
CLOZARIL .................................................................................................................28.25
CO AMLODIPINE ......................................................................................................24.16
CO BICALUTAMIDE ...................................................................................................10.1
COCAÏNE ....................................................................................................................52.2
COCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) ............................................................................52.2
CO CLONAZEPAM ........................................................................................28.11, 28.12
page IA. 8
2015-10
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CO CLOPIDOGREL ....................................................................................................20.4
CODÉINE ...........................................................................................................28.5, 28.1
CODÉINE (BASE ET SULFATE) ...............................................................................28.5
CODÉINE (PHOSPHATE DE) ...........................................................................28.5, 28.1
CODÉINE CONTIN .....................................................................................................28.5
CO DICLO-MISO ........................................................................................................28.3
CO ETIDROCAL .......................................................................................................92.21
CO FENTANYL ..................................................................................................28.5, 28.6
CO FLUOXETINE .....................................................................................................28.20
CO GABAPENTIN .....................................................................................................28.13
COLACE .....................................................................................................................56.2
CO LATANOPROST ...................................................................................................52.4
COLCHICINE ............................................................................................................92.20
COLCHICINE ............................................................................................................92.20
COLÉSÉVÉLAM (CHLORHYDRATE DE) .................................................................24.2
COLESTID ..................................................................................................................24.2
COLESTID ORANGE ..................................................................................................24.2
COLESTIPOL (CHLORHYDRATE DE) ......................................................................24.2
CO LISINOPRIL ........................................................................................................24.21
COLISTIMETHATE .....................................................................................................8.11
COLISTIMÉTHATE POUR INJECTION, USP ............................................................8.11
COLISTIMÉTHATE SODIQUE ...................................................................................8.11
COLLAGÉNASE .........................................................................................................84.7
CO LOSARTAN .............................................................................................24.26, 24.27
CO LOVASTATIN .......................................................................................................24.5
COLY-MYCIN M PARENTÉRAL .................................................................................8.11
COLYTE ......................................................................................................................56.3
COMBIDERM ACD (10 CM X 10 CM - 49 CM²) .......................................................92.12
COMBIDERM ACD (13 CM X 13 CM - 81 CM²) .......................................................92.12
COMBIDERM ACD (15 CM X 25 CM - 200 CM²) .....................................................92.11
COMBIDERM ACD (20 CM X 20 CM - 225 CM²) .....................................................92.11
COMBIDERM ACD (TRIANGULAIRE 15 CM X 18 CM - 96 CM²) ............................92.12
COMBIDERM ACD (TRIANGULAIRE 20 CM X 22,5 CM - 216 CM²) .......................92.12
COMBIDERM NON ADHÉSIF (13 CM X 13 CM - 169 CM²) ......................................92.7
COMBIDERM NON ADHÉSIF (15 CM X 25 CM - 375 CM²) ......................................92.8
COMBIDERM NON ADHÉSIF (7,5 CM X 7,5 CM - 56 CM²) ......................................92.9
COMBIGAN .................................................................................................................52.5
COMBIVENT UDV ......................................................................................................12.3
COMBIVIR ..................................................................................................................8.16
COMFEEL PLUS CLEAR (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ...........................................92.18
COMFEEL PLUS CLEAR (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ...........................................92.18
COMFEEL PLUS CLEAR (5 CM X 15 CM - 75 CM²) ...............................................92.18
COMFEEL PLUS CLEAR (5 CM X 25 CM - 125 CM²) .............................................92.18
COMFEEL PLUS CLEAR (5 CM X 7 CM - 35 CM²) .................................................92.18
COMFEEL PLUS CLEAR (9 CM X 14 CM - 126 CM²) .............................................92.18
COMFEEL PLUS CLEAR (9 CM X 25 CM - 225 CM²) .............................................92.18
COMFEEL PLUS TRIANGLE (18 CM X 20 CM - 180 CM²) .....................................92.17
COMFEEL PLUS ULCER (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ...........................................92.16
COMFEEL PLUS ULCER (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ...........................................92.17
COMFEEL PLUS ULCER (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ...........................................92.17
COMFEEL PLUS ULCER (4 CM X 6 CM - 24 CM²) .................................................92.17
COMPLERA ................................................................................................................8.15
COMPRIMÉS DE TÉTRABÉNAZINE .......................................................................28.42
COMTAN ...................................................................................................................28.39
CO MYCOPHENOLATE ...........................................................................................92.24
CONCENTRÉ LIQUIDE DE BICARBONATE DE SODIUM 1+44 .............................40.12
CONCERTA ..............................................................................................................28.33
CONDYLINE (3,5 ML) .................................................................................................84.8
CO NORFLOXACIN ....................................................................................................8.10
CONRAY-30 ................................................................................................................36.2
CONRAY-43 ................................................................................................................36.2
CONRAY-60 ................................................................................................................36.2
CO OLANZAPINE ODT .................................................................................28.27, 28.28
CO ONDANSETRON ..................................................................................................56.5
COPAXONE ..............................................................................................................92.20
CO PIOGLITAZONE ......................................................................................68.10, 68.11
CO ROSUVASTATIN .........................................................................................24.6, 24.7
CORTEF .....................................................................................................................68.2
CORTENEMA .............................................................................................................84.4
CORTIFOAM ...............................................................................................................84.4
CORTISOL .........................................................................................................................
CORTISOL (ACÉTATE DE) ...............................................................................................
CORTISONE (ACÉTATE DE) ....................................................................................68.1
CORTISONE ACÉTATE-ICN ......................................................................................68.1
CORTODERM .............................................................................................................84.4
CORTROSYN ..................................................................................................36.1, 36.12
COSENTYX ................................................................................................................84.8
COSENTYX (STYLO) .................................................................................................84.8
COSOPT .....................................................................................................................52.5
COSOPT SANS PRÉSERVATEUR ............................................................................52.5
CO SOTALOL ...........................................................................................................24.15
COSYNTROPHINE ..........................................................................................36.1, 36.12
COSYNTROPHINE ZINC (HYDROXYDE DE) .........................................................68.12
COTAZYM ...................................................................................................................56.4
COTAZYM ECS 20 .....................................................................................................56.4
COTAZYM ECS 8 .......................................................................................................56.4
CO TEMAZEPAM ..........................................................................................28.35, 28.36
COUMADIN ........................................................................................................20.3, 20.4
CO VALACYCLOVIR ..................................................................................................8.18
COVERSYL ...............................................................................................................24.22
COVERSYL PLUS ....................................................................................................24.22
COVERSYL PLUS HD ..............................................................................................24.22
COZAAR ........................................................................................................24.26, 24.27
CREON 10 ..................................................................................................................56.4
CREON 20 ..................................................................................................................56.4
CREON 25 ..................................................................................................................56.4
CREON 6 ....................................................................................................................56.4
CRESTOR ..........................................................................................................24.6, 24.7
CRINONE ..................................................................................................................68.13
CRIXIVAN ...................................................................................................................8.15
CRIZOTINIB ................................................................................................................10.2
CROMOGLICATE SODIQUE ............................................................................48.2, 48.1
CROMOLYN ...............................................................................................................52.1
CRYSTAPEN .........................................................................................................8.7, 8.8
CTP 30 ......................................................................................................................28.19
CUIVRIQUE (SULFATE) ............................................................................................40.4
CUPRIMINE ................................................................................................................64.1
CURAFOAM (15 CM X 20 CM - 300 CM²) ..................................................................92.8
CURITY PANSEMENT AU CHLORURE DE SODIUM(15CM X 17CM225 CM²) .....................................................................................................................92.4
CUTIMED CAVITY (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ........................................................92.7
CUTIMED CAVITY (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ........................................................92.8
CUTIMED GEL ............................................................................................................84.8
CUTIMED SILTEC (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ........................................................92.7
CUTIMED SILTEC (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ........................................................92.7
CUTIMED SILTEC (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ........................................................92.8
CUTIMED SILTEC (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ........................................................92.8
CUTIMED SILTEC (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ..............................................................92.9
CUTIMED SILTEC B (10 CM X 22,5 CM - 99 CM²) ..................................................92.12
CUTIMED SILTEC B (12,5 CM X 12,5 CM - 64 CM²) ...............................................92.12
CUTIMED SILTEC B (15 CM X 15 CM - 100 CM²) ...................................................92.11
CUTIMED SILTEC B (17,5 CM X 17,5 CM - 144 CM²) .............................................92.11
CUTIMED SILTEC B (22,5 CM X 22,5 CM - 272 CM²) .............................................92.11
CUTIMED SILTEC L (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .....................................................92.9
CUTIMED SILTEC L (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .....................................................92.9
CUTIMED SILTEC L (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ...........................................................92.9
CUTIMED SILTEC PLUS (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ..............................................92.7
CUTIMED SILTEC PLUS (10 CM X 20 CM - 200 CM²) ..............................................92.7
CUTIMED SILTEC PLUS (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ..............................................92.8
CUTIMED SILTEC PLUS (20 CM X 20 CM - 400 CM²) ..............................................92.8
CUTIMED SILTEC PLUS (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ....................................................92.9
CUTINOVA HYDRO (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ....................................................92.16
CUTINOVA HYDRO (15 CM X 20 CM - 300 CM²) ....................................................92.17
CUTINOVA HYDRO (5 CM X 6 CM - 30 CM²) ..........................................................92.17
CYANOCOBALAMINE ...............................................................................................88.1
CYANOCOBALAMINE ................................................................................................88.1
CYANOCOBALAMINE INJECTABLE, USP ................................................................88.1
CYCLEN (21) ..............................................................................................................68.4
CYCLEN (28) ..............................................................................................................68.4
CYCLOBENZAPRINE .................................................................................................12.6
CYCLOBENZAPRINE (CHLORHYDRATE DE) .........................................................12.6
CYCLOBENZAPRINE-10 ............................................................................................12.6
CYCLOCORT ..............................................................................................................84.2
CYCLOGYL .................................................................................................................52.3
CYCLOMEN ................................................................................................................68.3
CYCLOPENTOLATE (CHLORHYDRATE DE) ..........................................................52.3
CYCLOPHOSPHAMIDE .............................................................................................10.2
CYCLOSPORINE .....................................................................................................92.24
CYKLOKAPRON ................................................................................................20.5, 20.6
CYMBALTA ...............................................................................................................28.20
CYPROHEPTADINE (CHLORHYDRATE DE) .............................................................4.1
CYPROTÉRONE ......................................................................................................92.25
CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE) ............................................................................92.25
CYSTADANE ............................................................................................................92.25
CYSTO-CONRAY II ....................................................................................................36.2
CYSTOSOL ...............................................................................................................40.11
CYTARABINE .............................................................................................................10.2
CYTARABINE .............................................................................................................10.2
CYTOMEL .................................................................................................................68.14
CYTOVENE ................................................................................................................8.18
2015-10
D
D2-DOL .......................................................................................................................88.2
D3-DOL .......................................................................................................................88.2
DABIGATRAN ETEXILATE .......................................................................................20.1
DABRAFÉNIB (MÉSYLATE DE) ...............................................................................10.2
DACARBAZINE ..........................................................................................................10.2
DACARBAZINE POUR INJECTION ...........................................................................10.2
DALACIN .....................................................................................................................84.1
DALACIN C .................................................................................................................8.11
DALACIN T .................................................................................................................84.1
DALTÉPARINE SODIQUE .........................................................................................20.1
page AI. 9
page
page
DANAPAROIDE SODIQUE ........................................................................................20.1
DANAZOL ...................................................................................................................68.3
DANTRIUM .................................................................................................................12.6
DANTROLÈNE SODIQUE ..........................................................................................12.6
DAPAGLIFLOZINE .....................................................................................................68.9
DAPSONE ..................................................................................................................8.14
DAPSONE ...................................................................................................................8.14
DARBÉPOÉTINE ALFA .............................................................................................20.4
DARUNAVIR ...............................................................................................................8.15
DASATINIB .................................................................................................................10.2
DAUNORUBICINE ......................................................................................................10.3
D-CAL .........................................................................................................................40.2
DDAVP ......................................................................................................................68.12
DDAVP MELT ...........................................................................................................68.12
DDROPS POUR BÉBÉ ...............................................................................................88.2
DÉCAVITAMINES U.S.P. ...........................................................................................88.3
DÉFÉROXAMINE (MÉSYLATE DE) ..........................................................................64.1
DEGARELIX (ACÉTATE DE) .....................................................................................68.6
DELATESTRYL ...........................................................................................................68.3
DELAVIRDINE (MÉSYLATE DE) ...............................................................................8.15
DELSYM .....................................................................................................................48.1
DEMEROL ..................................................................................................................28.7
DEMULEN 30 (21) ......................................................................................................68.4
DEMULEN 30 (28) ......................................................................................................68.4
DENOSUMAB ...........................................................................................................92.21
DEPAKENE ...............................................................................................................28.18
DEPO-MEDROL .........................................................................................................68.2
DEPO-MEDROL (SANS PRÉSERVATIF) ..................................................................68.2
DEPO-MEDROL & LIDOCAÏNE ..................................................................................68.2
DEPO-PROVERA .....................................................................................................68.13
DEPO-TESTOSTÉRONE ...........................................................................................68.3
DERMAFLEX ..............................................................................................................84.7
DERMAFLEX HC ........................................................................................................84.5
DERMA-SMOOTHE/FS ..............................................................................................84.4
DERMOVATE .............................................................................................................84.3
DERMOVATE CAPILLAIRE ........................................................................................84.3
DESFERAL .................................................................................................................64.1
DESFERRIOXAMINE (MÉSYLATE DE) ............................................................................
DESFLURANE ............................................................................................................28.1
DÉSIPRAMINE .........................................................................................................28.20
DÉSIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................28.20
DESMOPRESSIN .....................................................................................................68.12
DESMOPRESSINE (ACÉTATE DE) ........................................................................68.12
DÉSONIDE .................................................................................................................84.4
DÉSOXIMÉTASONE ..................................................................................................84.4
DETROL ......................................................................................................................86.1
DETROL LA ................................................................................................................86.1
DEXAMETHASONE ....................................................................................................68.1
DEXAMÉTHASONE ..........................................................................................52.1, 52.1
DEXAMÉTHASONE (PHOSPHATE SODIQUE DE) ..................................................68.1
DEXAMETHASONE OMEGA .....................................................................................68.1
DEXAMETHASONE OMEGA UNIDOSE (SANS AGENT DE
CONSERVATION) ......................................................................................................68.1
DEXAMPHÉTAMINE (SULFATE DE) ......................................................................28.32
DEXASONE ................................................................................................................68.1
DEXÉDRINE .............................................................................................................28.32
DEXILANT ...................................................................................................................56.8
DEXIRON ....................................................................................................................20.1
DEXLANSOPRAZOLE ...............................................................................................56.8
DEXRAZOXANE .......................................................................................................92.25
DEXTRAN-40/ DEXTROSE ........................................................................................40.4
DEXTRAN-40/ SODIUM (CHLORURE DE) ...............................................................40.4
DEXTRAN-75/ SODIUM (CHLORURE DE) ...............................................................40.4
DEXTROAMPHÉTAMINE ..................................................................................................
DEXTROJET ...............................................................................................................40.8
DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) ...................................................48.1
DEXTROSE .......................................................................................................36.1, 36.8
DEXTROSE ................................................................................................................40.8
DEXTROSE/ ALCOOL ...............................................................................................40.8
DEXTROSE/ SODIUM (CHLORURE DE) ..................................................................40.9
DEXTROSE 10% ........................................................................................................40.8
DEXTROSE 10%- CHLORURE DE SODIUM 0.9% ...................................................40.9
DEXTROSE 13.3% .....................................................................................................40.8
DEXTROSE 20% ........................................................................................................40.8
DEXTROSE 3.3%- CHLORURE DE SODIUM 0.3% ..................................................40.9
DEXTROSE 3.3%-NACL 0.3%- KCL 0.15% ...............................................................40.6
DEXTROSE 3.3%-NACL 0.3%- KCL 0.3% .................................................................40.6
DEXTROSE 33.3% .....................................................................................................40.8
DEXTROSE 40% ........................................................................................................40.8
DEXTROSE 5% ..........................................................................................................40.8
DEXTROSE 5%-ALCOOL 5% ....................................................................................40.8
DEXTROSE 5%- CHLORURE DE SODIUM 0.2% .....................................................40.9
DEXTROSE 5%- CHLORURE DE SODIUM 0.45% ...................................................40.9
DEXTROSE 5%- CHLORURE DE SODIUM 0.9% .....................................................40.9
DEXTROSE 5% ET CHLORURE DE POTASSIUM 0.15% ........................................40.6
DEXTROSE 5% ET CHLORURE DE POTASSIUM 0.3% ..........................................40.6
DEXTROSE 5% ET ÉLECTROLYTE NO 75 ..............................................................40.6
DEXTROSE 5% - NA C1 0.9% -KC1 0.15% ...............................................................40.6
DEXTROSE 5%- NA CI 0.9%- KCI 0.3% ....................................................................40.6
DEXTROSE 5%-NACL 0.2%- KCL 0.15% ..................................................................40.6
DEXTROSE 5%-NACL 0.45%- KCL 0.15% ................................................................40.6
DEXTROSE 5%-NACL 0.45%- KCL 0.3% ..................................................................40.6
DEXTROSE 5% THERMOJECT .................................................................................40.8
DEXTROSE 50% ........................................................................................................40.8
DEXTROSE 70% ........................................................................................................40.8
DEXTROSE - ADDITIF POUR HÉMO- DIALYSE ....................................................40.12
DEXTROSE POUR DIL. 1+34 ..................................................................................40.12
DEXTROSE POUR DIL. 1+35.83 .............................................................................40.12
DEXTROSE POUR DIL. 1+44 ..................................................................................40.12
D-FORTE ....................................................................................................................88.2
D-GEL-1000 ................................................................................................................88.2
DIABETA ...................................................................................................................68.10
DIACOMIT .................................................................................................................28.17
DIAMICRON ................................................................................................................68.9
DIAMICRON MR .........................................................................................................68.9
DIANEAL 136.75 AVEC DEXTROSE 0.5% ..............................................................40.12
DIANEAL 136.75 PD- DEXTROSE 4.25% ................................................................40.12
DIANEAL PD101 - DEXTROSE 1.5% .......................................................................40.12
DIANEAL PD101 - DEXTROSE 2.5% .......................................................................40.12
DIANEAL PD102 - DEXTROSE 1.5% .......................................................................40.12
DIANEAL PD102 - DEXTROSE 4.25% .....................................................................40.12
DIANEAL PD103 AVEC DEXTROSE 2.5% SANS MG ............................................40.12
DIANEAL PD103 AVEC DEXTROSE 4.25% SANS MG ..........................................40.12
DIANEAL PD103 - DEXTROSE 1.5% SANS MG .....................................................40.12
DIANEAL PD104 AVEC DEXTROSE 0.5% ..............................................................40.12
DIANEAL PD 4 CAPD- DEXTROSE 2.5% ................................................................40.11
DIANEAL PD 4 CAPD- DEXTROSE 4.25% ..............................................................40.11
DIASTAT ...................................................................................................................28.34
DIATRIZOATE DE MÉGLUMINE/ IODIPAMIDE DE
MÉGLUMINE ..............................................................................................................36.1
DIATRIZOATE DE SODIUM/ DIATRIZOATE DE
MÉGLUMINE ..............................................................................................................36.1
DIAZEMULS ..............................................................................................................28.34
DIAZÉPAM ...............................................................................................................28.34
DIAZÉPAM ................................................................................................................28.35
DIAZÉPAM-10 ...........................................................................................................28.34
DIAZÉPAM-5 .............................................................................................................28.34
DIAZÉPAM INJECTION SDZ ....................................................................................28.35
DIAZOXIDE .................................................................................................................24.9
DIBUCAÏNE ........................................................................................................................
DICLECTIN .................................................................................................................56.6
DICLOFÉNAC (POTASSIQUE OU SODIQUE) ..........................................................28.2
DICLOFÉNAC-50 ........................................................................................................28.2
DICLOFENAC EC .......................................................................................................28.2
DICLOFENAC K ..........................................................................................................28.2
DICLOFÉNAC SODIQUE ..................................................................................28.2, 28.2
DICLOFÉNAC SODIQUE/MISOPROSTOL ...............................................................28.3
DICLOFENAC SR .......................................................................................................28.2
DICYCLOMINE ...........................................................................................................12.2
DICYCLOMINE (CHLORHYDRATE DE) ...................................................................12.2
DIDANOSINE ..............................................................................................................8.15
DIDROCAL ................................................................................................................92.21
DIÉNOGEST .............................................................................................................68.13
DIFICID .........................................................................................................................8.6
DIFLUCAN ..................................................................................................................8.13
DIFLUCAN-150 ...........................................................................................................8.13
DIFLUCORTOLONE (VALÉRATE DE) ......................................................................84.4
DIGOXINE ...................................................................................................................24.2
DIGOXINE ...................................................................................................................24.2
DIHYDROCODÉIONE (BITARTRATE DE) ........................................................................
DIHYDROERGOTAMINE ...........................................................................................12.6
DIHYDROERGOTAMINE (MÉSYLATE DE) ..............................................................12.6
DILANTIN ..................................................................................................................28.12
DILANTIN-125 ...........................................................................................................28.12
DILANTIN-30 .............................................................................................................28.12
DILAUDID ..........................................................................................................28.6, 28.7
DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) .......................................................................24.17
DILTIAZEM-60 ..........................................................................................................24.18
DILTIAZEM CD .........................................................................................................24.18
DILTIAZEM-CD .........................................................................................................24.18
DILUANT À L'ALBUMINE ..........................................................................................92.3
DILUANT ALBUMINE .................................................................................................92.3
DIMENHYDRINATE ....................................................................................................56.4
DIMENHYDRINATE ....................................................................................................56.4
DIMENHYDRINATE INJECTABLE .............................................................................56.4
DIMERCAPROL .........................................................................................................64.1
DIMERCAPTOSUCCINIQUE (ACIDE) (TC-99M) ......................................................78.1
DIMÉTHICONE ...........................................................................................................84.6
DIMÉTHICONE/ LÉCITHINE ......................................................................................84.6
DIMÉTHYLE (FUMARATE DE) ................................................................................92.20
DIMÉTHYLPOLYSILOXANE ......................................................................................84.6
DIMÉTHYLSULFOXIDE ...........................................................................................40.11
DIMÉTICONE ..............................................................................................................84.2
DINITRATE D'ISOSORBIDE ......................................................................................24.9
DINOPROSTONE .......................................................................................................76.1
DIOVAN .........................................................................................................24.28, 24.29
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2015-10
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DIOVAN-HCT .................................................................................................24.29, 24.30
DIOVOL .......................................................................................................................56.1
DIOVOL EX .................................................................................................................56.1
DIPENTUM ...............................................................................................................56.10
DIPHENHYDRAMINE ...................................................................................................4.1
DIPHENHYDRAMINE (CHLORHYDRATE DE) ...........................................................4.1
DIPHENHYDRAMINE (CHLORHYDRATE DE) ............................................................4.1
DIPHENIST ...................................................................................................................4.1
DIPHÉNOXYLATE (CHLORHYDRATE DE/ ATROPINE
(SULFATE D') .............................................................................................................56.1
DIPHENYLHYDANTOÏNE ..................................................................................................
DIPRIVAN ...................................................................................................................28.1
DIPROLÈNE ...............................................................................................................84.3
DIPROSALIC LOTION ................................................................................................84.3
DIPROSALIC POMMADE ...........................................................................................84.3
DIPROSONE ...............................................................................................................84.3
DIPYRIDAMOLE .......................................................................................................24.10
DIPYRIDAMOLE .......................................................................................................24.10
DIPYRIDAMOLE/ ACÉTYLSALICYLIQUE (ACIDE) ...............................................24.10
DISOPYRAMIDE ........................................................................................................24.1
DITROPAN XL ............................................................................................................86.1
DIVALPROEX ...........................................................................................................28.13
DIVALPROEX-125 ....................................................................................................28.13
DIVALPROEX-250 ....................................................................................................28.13
DIVALPROEX-500 ....................................................................................................28.13
DIVALPROEX SODIQUE .........................................................................................28.13
D-M SANS SUCRE .....................................................................................................48.1
DOBUTAMINE ............................................................................................................12.4
DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................12.4
DOCETAXEL ..............................................................................................................10.3
DOCUSATE CALCIUM ...............................................................................................56.1
DOCUSATE DE CALCIUM ........................................................................................56.1
DOCUSATE DE SODIUM ...........................................................................................56.2
DOCUSATE DE SODIUM ...........................................................................................56.2
DOCUSATE SODIQUE ...............................................................................................56.2
DOCUSATE SODIUM .................................................................................................56.2
DOLASÉTRON (MÉSYLATE DE) ..............................................................................56.4
DOLORAL 1 ................................................................................................................28.8
DOLORAL 5 ................................................................................................................28.8
DOLUTÉGRAVIR SODIQUE ......................................................................................8.15
DOLUTÉGRAVIR SODIQUE/ ABACAVIR (SULFATE D')/
LAMIVUDINE ..............................................................................................................8.15
DOMPERIDONE .......................................................................................................56.10
DOMPÉRIDONE (MALÉATE DE) ............................................................................56.10
DOMPERIDONE-10 ..................................................................................................56.10
DONEPEZIL ................................................................................................................12.1
DONÉPÉZIL (CHLORHYDRATE DE) ........................................................................12.1
DOPAMINE/DEXTROSE ............................................................................................12.4
DOPAMINE (CHLORHYDRATE DE)/ DEXTROSE ...................................................12.4
DORNASE ALFA ........................................................................................................44.1
DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................52.4
DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE)/ TIMOLOL
(MALÉATE DE) ..........................................................................................................52.5
DOSTINEX ................................................................................................................28.39
DOVIDINE ...................................................................................................................84.2
DOVOBET ...................................................................................................................84.7
DOVOBET GEL ..........................................................................................................84.7
DOVONEX ..................................................................................................................84.7
DOXAZOSINE (MÉSYLATE DE) .............................................................................24.11
DOXÉPINE (CHLORHYDRATE DE) ........................................................................28.20
DOXORUBICIN ...........................................................................................................10.3
DOXORUBICINE ........................................................................................................10.3
DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) .................................................................10.3
DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) LIPOSOMES
PEGUYLÉS .................................................................................................................10.3
DOXYCIN ....................................................................................................................8.10
DOXYCIN (CO.) ..........................................................................................................8.11
DOXYCYCLINE (CAPS.) ............................................................................................8.10
DOXYCYCLINE (CO.) .................................................................................................8.11
DOXYCYCLINE (HYCLATE DE) ................................................................................8.10
DOXYLAMINE (SUCCINATE DE)/ PYRIDOXINE
(CHLORHYDRATE DE) ..............................................................................................56.6
DOXYTAB ...................................................................................................................8.11
DPP-B (MANTOUX) ....................................................................................................36.2
DROPÉRIDOL ..........................................................................................................28.36
DROPÉRIDOL ..........................................................................................................28.36
D-TABS .......................................................................................................................88.2
DULCOLAX .................................................................................................................56.1
DULOXÉTINE ...........................................................................................................28.20
DUODERM CGF (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .........................................................92.16
DUODERM CGF (15 CM X 15 CM - 225 CM²) .........................................................92.17
DUODERM CGF (15 CM X 20 CM - 300 CM²) .........................................................92.17
DUODERM CGF (20 CM X 20 CM - 400 CM²) .........................................................92.17
DUODERM CGF (20 CM X 30 CM - 600 CM2) ........................................................92.17
DUODERM CGF BORDER (10 CM X 10 CM - 36 CM²) ...........................................92.18
DUODERM CGF BORDER (14 CM X 14 CM - 100 CM²) .........................................92.18
DUODERM CGF BORDER (20 CM X 20 CM - 225 CM²) .........................................92.18
DUODERM CGF BORDER (TRIANGULAIRE 15 CM X 18 CM - 99
CM²) ..........................................................................................................................92.17
DUODERM CGF BORDER (TRIANGULAIRE 20 CM X 23 CM - 270
CM²) ..........................................................................................................................92.17
DUODERM CGF EXTRA-MINCE (10 CM X 10 CM - 100 CM²) ...............................92.18
DUODERM CGF EXTRA-MINCE (10 CM X 15 CM - 118 CM²) ...............................92.18
DUODERM CGF EXTRA-MINCE (15 CM X 15 CM - 225 CM²) ...............................92.18
DUODERM CGF EXTRA-MINCE (5 CM X 10 CM - 50 CM²) ...................................92.18
DUODERM CGF EXTRA-MINCE (5 CM X 20 CM - 100 CM²) .................................92.18
DUODERM CGF EXTRA-MINCE (7,5 CM X 7,5 CM - 56 CM²) ...............................92.18
DUODERM CGF EXTRA-MINCE (SACRUM 15 CM X 18 CM - 216
CM²) ..........................................................................................................................92.18
DUODERM GEL .........................................................................................................84.7
DUODERM SIGNAL (10 CM X 10 CM - 94 CM²) .....................................................92.17
DUODERM SIGNAL (14 CM X 14 CM - 188 CM²) ...................................................92.16
DUODERM SIGNAL (20 CM X 20 CM - 388 CM²) ...................................................92.17
DUODERM SIGNAL (SACRUM 20 CM X 23 CM - 258 CM²) ...................................92.17
DUODERM SIGNAL (TRIANGULAIRE 15 CM X 18 CM - 216 CM²) ........................92.17
DUODERM SIGNAL (TRIANGULAIRE 20 CM X 23 CM - 322 CM²) ........................92.17
DUOLUBE ...................................................................................................................52.2
DUOTRAV PQ ............................................................................................................52.4
DURATOCIN ...............................................................................................................76.1
DUTASTERIDE .........................................................................................................92.19
DUTASTÉRIDE .........................................................................................................92.19
DUVOID ......................................................................................................................12.1
D-VI-SOL .....................................................................................................................88.2
2015-10
E
EAU POUR IRRIGATION .........................................................................................40.11
EAU POUR IRRIGATION .........................................................................................40.11
EBIXA ........................................................................................................................28.42
EDECRIN ....................................................................................................................40.9
EDURANT ...................................................................................................................8.16
ÉFAVIRENZ ................................................................................................................8.15
ÉFAVIRENZ/ EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL
(FUMARATE DE) ........................................................................................................8.15
EFFEXOR XR ...........................................................................................................28.24
EFFIENT .....................................................................................................................20.4
EFUDEX ......................................................................................................................84.7
EGOZINC-HC .............................................................................................................84.5
ELAVIL ......................................................................................................................28.18
ÉLECTROLYTES + ACÉTATE DIL. 1+34 ................................................................40.13
ÉLECTROLYTES DE REMPLACEMENT ..................................................................40.4
ELECTROLYTES DE REMPLACEMENT/ DEXTROSE ............................................40.4
ÉLECTROLYTES POUR DIL. 1+34 ..........................................................................40.13
ÉLECTROLYTES POUR DIL. 1+35.83 .....................................................................40.13
ÉLECTROLYTES POUR DIL. 1+44 ..........................................................................40.13
ÉLECTROLYTES POUR HÉMODIALYSE ...............................................................40.13
ELELYSO ....................................................................................................................44.1
ELETRIPTAN (BROMHYDRATE D') .......................................................................28.37
ELIDEL ........................................................................................................................84.8
ELIGARD ....................................................................................................................10.5
ELIQUIS ......................................................................................................................20.1
ELMIRON ..................................................................................................................92.26
ELOCOM .....................................................................................................................84.5
ELOXATIN ..................................................................................................................10.6
ELTROMBOPAG ........................................................................................................20.5
ELTROXIN .....................................................................................................68.13, 68.14
ELVITÉGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINE/
TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) ..........................................................8.15
EMCYT ........................................................................................................................10.3
EMEND .......................................................................................................................56.6
EMEND IV ...................................................................................................................56.6
EMEND TRI-PACK .....................................................................................................56.6
EMO-CORT .................................................................................................................84.4
EMO-CORT CREAM 2.5% .........................................................................................84.4
EMOLAX .....................................................................................................................56.3
EMTRICITABINE/ RILPIVIRINE / TÉNOFOVIR DISOPROXIL
(FUMARATE DE ) .......................................................................................................8.15
EMTRICITABINE/ TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE
DE) ..............................................................................................................................8.15
ENALAPRIL ..............................................................................................................24.20
ÉNALAPRIL (MALÉATE D') ....................................................................................24.20
ÉNALAPRIL (MALÉATE D')/ HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................24.20
ÉNALAPRILATE ......................................................................................................24.20
ÉNALAPRILATE POUR INJECTION, USP ...............................................................24.20
ENBREL ....................................................................................................................92.23
ENBREL SURECLICK ..............................................................................................92.23
ENDOMETRIN ..........................................................................................................68.13
ENEMOL .....................................................................................................................56.2
ENFLURANE ..............................................................................................................28.1
ENFUVIRTIDE ............................................................................................................8.15
ENGERIX-B ................................................................................................................80.1
ÉNOXAPARINE ..........................................................................................................20.2
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ENTACAPONE .........................................................................................................28.39
ENTÉCAVIR ...............................................................................................................8.18
ENTEROVU ................................................................................................................36.1
ENTOCORT ................................................................................................................84.3
ENZALUTAMIDE ........................................................................................................10.3
EPHÉDRINE ...............................................................................................................12.5
ÉPHÉDRINE (SULFATE D') .......................................................................................12.5
ÉPHÉDRINE (SULFATE DE) ......................................................................................12.5
EPINÉPHRINE ............................................................................................................12.5
ÉPINÉPHRINE ............................................................................................................12.5
ÉPINÉPHRINE (CHLORHYDRATE D') .............................................................12.5, 12.3
EPIPEN .......................................................................................................................12.5
EPIPEN JR. .................................................................................................................12.5
EPIRUBICIN ................................................................................................................10.3
EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') .......................................................................10.3
EPIVAL 125 ...............................................................................................................28.13
EPIVAL 250 ...............................................................................................................28.13
EPIVAL 500 ...............................................................................................................28.13
ÉPLÉRÉNONE .........................................................................................................24.30
ÉPOÉTINE ALFA .......................................................................................................20.5
ÉPOPROSTÉNOL SODIQUE ...................................................................................24.10
EPREX ........................................................................................................................20.5
ÉPROSARTAN (MÉSYLATE D') .............................................................................24.25
ÉPROSARTAN (MÉSYLATE D')/
HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................................................................24.25
EPTIFIBATIDE ............................................................................................................20.4
EPTIFIBATIDE INJECTABLE .....................................................................................20.4
ERBITUX .....................................................................................................................10.2
ERDOL ........................................................................................................................88.2
ERGOCALCIFÉROL ..................................................................................................88.2
ERGOMÉTRINE ................................................................................................................
ERGONOVINE (MALÉATE D') ..................................................................................76.1
ÉRIBULINE (MÉSYLATE D') .....................................................................................10.3
ERLOTINIB (CHLORHYDRATE D') ...........................................................................10.3
ERTAPÉNEM SODIQUE ..............................................................................................8.4
ERYBID .........................................................................................................................8.6
ERYC ............................................................................................................................8.6
ERYTHRO-BASE ..........................................................................................................8.6
ERYTHRO-ES ...............................................................................................................8.6
ERYTHROMYCIN .......................................................................................................52.1
ÉRYTHROMYCINE ................................................................................................8.6, 8.1
ÉRYTHROMYCINE (ESTOLATE D') ...........................................................................8.6
ÉRYTHROMYCINE (ÉTHYLSUCCINATE D') ..............................................................8.6
ÉRYTHROMYCINE (ÉTHYLSUCCINATE D')/
ACÉTYLSULFISOXAZOLE ........................................................................................8.11
ÉRYTHROMYCINE (STÉARATE D') ...........................................................................8.6
ERYTHRO-S .................................................................................................................8.6
ESME 21 .....................................................................................................................68.4
ESME 28 .....................................................................................................................68.4
ESMOLOL (CHLORHYDRATE D') ..........................................................................24.14
ESOMEPRAZOLE ......................................................................................................56.8
ESOMÉPRAZOLE (MAGNÉSIUM TRIHYDRATÉ) ....................................................56.8
ESOPHO-CAT ............................................................................................................36.1
ESTALIS 140/50 .........................................................................................................68.5
ESTALIS 250/50 .........................................................................................................68.5
ESTRACE ...................................................................................................................68.5
ESTRADIOL-17B ........................................................................................................68.5
ESTRADIOL-17B/LÉVONORGESTREL ....................................................................68.5
ESTRADIOL-17B/ NORÉTHINDRONE (ACÉTATE DE) ...........................................68.5
ESTRADOT .................................................................................................................68.5
ESTRAGYN CRÈME VAGINALE ...............................................................................68.5
ESTRAMUSTINE (PHOSPHATE DISODIQUE D') ....................................................10.3
ESTRING ....................................................................................................................68.5
ESTROGEL .................................................................................................................68.5
ESTROGÈNES CONJUGUÉS BIOLOGIQUES .........................................................68.5
ESTRONE ...................................................................................................................68.5
ÉTANERCEPT ..........................................................................................................92.23
ÉTHACRYNIQUE (ACIDE) .........................................................................................40.9
ÉTHAMBUTOL (CHLORHYDRATE D') .....................................................................8.14
ÉTHINYLESTRADIOL/ DÉSOGESTREL ...................................................................68.3
ÉTHINYLESTRADIOL/ DROSPIRENONE .................................................................68.3
ÉTHINYLESTRADIOL/ ÉTHYNODIOL (DIACÉTATE D') ..........................................68.4
ÉTHINYLESTRADIOL/ ÉTONOGESTREL ................................................................68.4
ÉTHINYLESTRADIOL/ LÉVONORGESTREL ...........................................................68.4
ÉTHINYLESTRADIOL/ LÉVONORGESTREL ÉTHINYLESTRADIOL ................................................................................................68.4
ÉTHINYLESTRADIOL/ NORELGESTROMINE .........................................................68.4
ÉTHINYLESTRADIOL/ NORÉTHINDRONE ..............................................................68.4
ÉTHINYLESTRADIOL/ NORÉTHINDRONE (ACÉTATE DE) ....................................68.4
ÉTHINYLESTRADIOL/ NORGESTIMATE .................................................................68.4
ÉTHOPROPAZINE (CHLORHYDRATE D') .............................................................28.41
ÉTHOSUXIMIDE .......................................................................................................28.12
ETHRANE ...................................................................................................................28.1
ETIBI ...........................................................................................................................8.14
ÉTIDRONATE DISODIQUE ......................................................................................92.21
ÉTIDRONATE DISODIQUE/ CALCIUM (CARBONATE DE) ...................................92.21
ETODOLAC ................................................................................................................28.3
ÉTODOLAC ................................................................................................................28.3
ETOPOSIDE ...............................................................................................................10.3
ÉTOPOSIDE ...............................................................................................................10.3
ÉTOPOSIDE INJECTABLE, USP ...............................................................................10.3
ÉTRAVIRINE ..............................................................................................................8.15
EURO-ASA .................................................................................................................28.1
EURO-ASA EC ...........................................................................................................28.1
EURO-B1 ....................................................................................................................88.1
EURO-B12 LA .............................................................................................................88.1
EURO-CAL ..................................................................................................................40.1
EURO-CAL-D ..............................................................................................................40.2
EURO-D 1000 .............................................................................................................88.2
EURO D 10 000 ..........................................................................................................88.2
EURO D 400 ...............................................................................................................88.2
EURO D 800 ...............................................................................................................88.2
EURO-DOCUSATE .....................................................................................................56.2
EURO-DOCUSATE C .................................................................................................56.2
EURO-FERROUS SULFATE ......................................................................................20.1
EURO-FOLIC ..............................................................................................................88.1
EURO-HYDROCORTISONE ......................................................................................84.4
EURO-K 20 .................................................................................................................40.5
EURO-K 600 ...............................................................................................................40.5
EUROPROFEN ...........................................................................................................28.3
EURO-SENNA ............................................................................................................56.3
EUTHYROX ...................................................................................................68.13, 68.14
ÉVÉROLIMUS ............................................................................................................10.3
EVISTA .......................................................................................................................68.6
EVRA ..........................................................................................................................68.4
EXELON ......................................................................................................................12.2
EXELON PATCH 10 ...................................................................................................12.2
EXELON PATCH 5 .....................................................................................................12.2
EXÉMESTANE ...........................................................................................................10.3
EXTAVIA ...................................................................................................................92.20
EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE GRAMINÉES ..........................68.1, 68.19
EXTRAITS D'ALLERGÈNES POUR DIAGNOSTIC ...................................................92.1
EXTRAITS D'HYMÉNOPTÈRES POUR DIAGNOSTIC .............................................92.4
EXUDERM ODORSHIELD (10 CM X 10 CM - 100 CM²) .........................................92.18
EXUDERM ODORSHIELD SACRAL (15,2 CM X 16,3 CM - 271 CM²) ....................92.18
EYE STREAM .............................................................................................................52.5
EYLEA .........................................................................................................................52.5
E-Z-CAT ......................................................................................................................36.1
EZETIMIBE .................................................................................................................24.2
ÉZÉTIMIBE .................................................................................................................24.2
EZETROL ....................................................................................................................24.2
E-Z-HD ........................................................................................................................36.1
page IA. 12
F
FAMCICLOVIR ...........................................................................................................8.18
FAMOTIDINE ..............................................................................................................56.7
FAMOTIDINE ..............................................................................................................56.7
FAMOTIDINE OMÉGA ................................................................................................56.7
FAMOTIDINE OMEGA (SANS PRESERVATIF) ........................................................56.7
FAMVIR .......................................................................................................................8.18
FASTURTEC ...............................................................................................................44.1
FEBUXOSTAT ..........................................................................................................92.20
FÉLODIPINE .............................................................................................................24.17
FEMARA .....................................................................................................................10.5
FÉNOFIBRATE (MICROENROBÉ) ............................................................................24.3
FÉNOFIBRATE (NANOCRISTALLISÉ) .....................................................................24.3
FÉNOFIBRATE (NANOCRISTALLISÉ OU MICROENROBÉ
OU MICRONISÉ) ........................................................................................................24.3
FENOFIBRATE-S .......................................................................................................24.3
FENOFIBRATE-S (160 MG) .......................................................................................24.3
FENO-MICRO-200 ......................................................................................................24.3
FENTANYL .................................................................................................................28.5
FENTANYL (CITRATE DE) ........................................................................................28.6
FENTANYL CITRATE INJECTION SDZ .....................................................................28.6
FER (COMPLEXE DE GLUCONATE FERRIQUE/
SUCROSE) .................................................................................................................20.1
FERAHEME ................................................................................................................20.1
FER DEXTRAN ...........................................................................................................20.1
FER-IN-SOL ................................................................................................................20.1
FERODAN ...................................................................................................................20.1
FERREUX (SULFATE) ...............................................................................................20.1
FERRLECIT ................................................................................................................20.1
FER SACCHAROSE ..................................................................................................20.1
FERUMOXYTOL .........................................................................................................20.1
FÉSOTÉRODINE (FUMARATE DE) ..........................................................................86.1
FIBRISTAL ..................................................................................................................68.5
FIDAXOMICINE ............................................................................................................8.6
FILGRASTIM ..............................................................................................................20.5
FINACEA .....................................................................................................................84.7
FINASTERIDE ..........................................................................................................92.19
FINASTÉRIDE ..........................................................................................................92.19
FINGOLIMOD (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................92.20
2015-10
page
page
FIRAZYR ...................................................................................................................92.23
FIRMAGON .................................................................................................................68.6
FLAGYL 500 INJ. ........................................................................................................8.20
FLAMAZINE ................................................................................................................84.2
FLAREX ......................................................................................................................52.2
FLECAINIDE ...............................................................................................................24.1
FLECAÏNIDE (ACÉTATE DE) ....................................................................................24.1
FLEET .........................................................................................................................56.2
FLEET HUILEUX ........................................................................................................56.2
FLEET PÉDIATRIQUE ................................................................................................56.2
FLOLAN ....................................................................................................................24.10
FLOMAX CR ...............................................................................................................12.6
FLONASE ...................................................................................................................52.2
FLORINEF ..................................................................................................................68.1
FLOVENT DISKUS .....................................................................................................68.2
FLOVENT HFA ...........................................................................................................68.2
FLUANXOL ...............................................................................................................28.25
FLUANXOL DÉPOT 10% ..........................................................................................28.25
FLUANXOL DÉPOT 2% ............................................................................................28.25
FLUCONAZOLE .........................................................................................................8.13
FLUCONAZOLE ..........................................................................................................8.13
FLUCONAZOLE INJECTABLE ...................................................................................8.13
FLUCONAZOLE OMÉGA ...........................................................................................8.13
FLUDARA ...................................................................................................................10.3
FLUDARABINE ...........................................................................................................10.3
FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) ..........................................................................10.3
FLUDROCORTISONE (ACÉTATE DE) .....................................................................68.1
FLUMAZÉNIL ...........................................................................................................28.42
FLUMAZENIL INJECTION ........................................................................................28.42
FLUNARIZINE ...............................................................................................................4.1
FLUNARIZINE (CHLORHYDRATE DE) .......................................................................4.1
FLUOCINOLONE (ACÉTONIDE DE) .........................................................................84.4
FLUOCINONIDE .........................................................................................................84.4
FLUORACAINE ...........................................................................................................52.3
FLUOR-A-DAY ..........................................................................................................92.23
FLUORESCÉINE SODIQUE ......................................................................................36.2
FLUORESCÉINE SODIQUE/ PROPARACAINE
(CHLORHYDRATE DE) ..............................................................................................52.3
FLUORESCITE 10% ...................................................................................................36.2
FLUORESCITE 25% ...................................................................................................36.2
FLUOROMÉTHOLONE ..............................................................................................52.1
FLUOROMÉTHOLONE (ACÉTATE DE) ....................................................................52.2
FLUOROURACILE ............................................................................................10.3, 10.7
FLUOROURACILE ......................................................................................................10.3
FLUORURE DE SODIUM .........................................................................................92.23
FLUOXETINE ............................................................................................................28.20
FLUOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) ....................................................................28.20
FLUOXÉTINE BP ......................................................................................................28.20
FLUPENTIXOL (DÉCANOATE DE) .........................................................................28.25
FLUPENTIXOL (DICHLORHYDRATE DE) ..............................................................28.25
FLUPHÉNAZINE (CHLORHYDRATE DE) ...............................................................28.25
FLUPHÉNAZINE (DÉCANOATE DE) ......................................................................28.25
FLURAZÉPAM (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................28.35
FLURAZEPAM-15 .....................................................................................................28.35
FLURAZEPAM-30 .....................................................................................................28.35
FLURBIPROFÈNE ......................................................................................................28.3
FLUTAMIDE ...............................................................................................................10.3
FLUTICASONE (FUROATE DE) ................................................................................52.2
FLUTICASONE (PROPIONATE DE) ................................................................52.2, 52.2
FLUVASTATINE SODIQUE .......................................................................................24.5
FLUVIRAL S/F ............................................................................................................80.1
FLUVOXAMINE (MALÉATE DE) .............................................................................28.20
FLUVOXAMINE-100 .................................................................................................28.21
FLUVOXAMINE-50 ...................................................................................................28.20
FLUZONE ...................................................................................................................80.1
FML .............................................................................................................................52.1
FML FORTE ................................................................................................................52.1
FOLINIQUE (ACIDE) ................................................................................................92.20
FOLIQUE (ACIDE) ......................................................................................................88.1
FOLLITROPHINE ALPHA ..........................................................................................68.6
FOLLITROPINE BÊTA ...............................................................................................68.6
FONDAPARINUX .......................................................................................................20.2
FORADIL & AEROLIZER ............................................................................................12.4
FORANE .....................................................................................................................28.1
FORMOTEROL (FUMARATE DE) .............................................................................12.4
FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE) .......................................................12.4
FORMOTÉROL DIHYDRATÉ (FUMARATE DE )/
BUDÉSONIDE ............................................................................................................12.4
FORTAZ ........................................................................................................................8.2
FORTEO ...................................................................................................................68.12
FORXIGA ....................................................................................................................68.9
FOSAMAX .................................................................................................................92.21
FOSAMPRÉNAVIR CALCIQUE .................................................................................8.15
FOSAPRÉPITANT ......................................................................................................56.6
FOSAVANCE ............................................................................................................92.21
FOSFOMYCINE (TROMÉTHAMINE DE) ...................................................................8.20
FOSINOPRIL SODIQUE ...........................................................................................24.21
FOSRENOL ................................................................................................................40.7
FRAGMIN ....................................................................................................................20.1
FRAMYCÉTINE (SULFATE DE) ................................................................................52.1
FRAXIPARINE ............................................................................................................20.2
FRAXIPARINE FORTE ...............................................................................................20.2
FRELON À TÊTE BLANCHE .............................................................................92.3, 92.4
FRELON A TÊTE BLANCHE (DOLICHOVESPULA MACULATA) .............................92.3
FRELON À TÊTE JAUNE ...........................................................................................92.4
FRELON JAUNE ................................................................................................92.3, 92.4
FRELON JAUNE (DOLICHOVES PULA ARENARIA) .......................................92.3, 92.4
FREYA 21 ...................................................................................................................68.3
FREYA 28 ...................................................................................................................68.3
FRISIUM ...................................................................................................................28.11
FUCITHALMIC ............................................................................................................52.1
FUNGIZONE ...............................................................................................................8.14
FUROSEMIDE ............................................................................................................40.9
FUROSÉMIDE ............................................................................................................40.9
FUROSÉMIDE ..........................................................................................................40.10
FUROSÉMIDE-20 .......................................................................................................40.9
FUROSÉMIDE -40 ......................................................................................................40.9
FUROSEMIDE-80 .......................................................................................................40.9
FUROSEMIDE INJECTION ......................................................................................40.10
FUROSÉMIDE POUR INJECTION USP ..................................................................40.10
FUROSÉMIDE SDZ ..................................................................................................40.10
FUROSÉMIDE SPÉCIAL ..........................................................................................40.10
FUROSEMIDE SPÉCIAL INJECTION ......................................................................40.10
FUSIDIQUE (ACIDE) ..................................................................................................52.1
FUZEON .....................................................................................................................8.15
FYCOMPA ................................................................................................................28.15
2015-10
G
GABAPENTIN ................................................................................................28.13, 28.14
GABAPENTINE ........................................................................................................28.13
GADOBÉNATE DE DIMÉGLUMINE ..........................................................................36.1
GADOBUTROL ..........................................................................................................36.1
GADODIAMIDE ..........................................................................................................36.2
GADOPENTÉTATE DE DIMÉGLUMINE ...................................................................36.2
GADOTÉRIDOL ..........................................................................................................36.2
GADOVIST 1.0 ............................................................................................................36.1
GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE ) ...................................................................12.1
GALEXOS ...................................................................................................................8.19
GAMBROSOL TRIO 10 ............................................................................................40.11
GAMBROSOL TRIO 40 ............................................................................................40.11
GANCICLOVIR ...........................................................................................................8.18
GANCICLOVIR SODIQUE .........................................................................................8.18
GANIRELIX ...............................................................................................................92.24
GARAMYCINE ..............................................................................................................8.1
GASTROGRAFIN .......................................................................................................36.1
GASTROLYTE ............................................................................................................40.4
GAZYVA ......................................................................................................................10.6
GD-AMLODIPINE .....................................................................................................24.16
GD-AMLODIPINE/ATORVASTATIN .................................................................24.3, 24.4,
24.16,
24.17
GD-ATORVASTATIN .........................................................................................24.4, 24.5
GD-AZITHROMYCIN ....................................................................................................8.5
GD-CELECOXIB .........................................................................................................28.2
GD-DICLOFENAC/MISOPROSTOL ...........................................................................28.3
GD-ELETRIPTAN .....................................................................................................28.37
GD-GABAPENTIN .........................................................................................28.13, 28.14
GD-LATANOPROST ...................................................................................................52.4
GD-LATANOPROST/TIMOLOL .........................................................................52.3, 52.5
GD-PREGABALIN .....................................................................................................28.16
GD-QUINAPRIL ........................................................................................................24.22
GD-SERTRALINE .....................................................................................................28.23
GD-TRANEXAMIC ACID ............................................................................................20.5
GD-VENLAFAXINE XR .............................................................................................28.24
GÉFITINIB ..................................................................................................................10.3
GEL HYDROCOLLOIDAL ..........................................................................................84.7
GEMCITABINE ...........................................................................................................10.4
GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) ...................................................................10.4
GEMCITABINE INJECTABLE .....................................................................................10.4
GEMCITABINE INJECTION .......................................................................................10.4
GEMCITABINE POUR INJECTION, USP ...................................................................10.4
GEMCITABINE POUR INJECTION USP ....................................................................10.4
GEMFIBROZIL ...........................................................................................................24.3
GEMZAR .....................................................................................................................10.4
GEN-CLOZAPINE .....................................................................................................28.25
GENOTROPIN GOQUICK ........................................................................................68.13
GENOTROPIN MINIQUICK ...........................................................................68.12, 68.13
GENTAMICINE .............................................................................................................8.1
GENTAMICINE (SULFATE DE) ...................................................................................8.1
GENTAMICINE (SULFATE DE)/ SODIUM (CHLORURE DE) .....................................8.1
GENTRAN-40 10% ET CHLORURE DE SODIUM 0.9% ............................................40.4
GENTRAN-40 10% ET DEXTROSE 5% .....................................................................40.4
GENTRAN 6%- CHLORURE DE SODIUM 0.9% .......................................................40.4
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GILENYA ...................................................................................................................92.20
GLATIRAMÈRE (ACÉTATE DE) .............................................................................92.20
GLEEVEC ...................................................................................................................10.4
GLIADEL .....................................................................................................................10.2
GLICLAZIDE ...............................................................................................................68.9
GLICLAZIDE ...............................................................................................................68.9
GLICLAZIDE-80 ..........................................................................................................68.9
GLIMÉPIRIDE ...........................................................................................................68.10
GLUCAGEN ..............................................................................................................68.11
GLUCAGEN HYPOKIT .............................................................................................68.11
GLUCAGON .............................................................................................................68.11
GLUCAGON ..............................................................................................................68.11
GLUCOBAY ................................................................................................................68.6
GLUCODEX ................................................................................................................36.1
GLUCONATE DE CALCIUM .......................................................................................40.3
GLUCONORM ............................................................................................................68.9
GLUCOPHAGE ...........................................................................................................68.7
GLYBURIDE .............................................................................................................68.10
GLYBURIDE .............................................................................................................68.10
GLYBURIDE-2.5 .......................................................................................................68.10
GLYCÉRINE ...............................................................................................................56.2
GLYCINE ..................................................................................................................40.11
GLYCINE ..................................................................................................................40.11
GLYCOPYRROLATE INJECTION ..............................................................................12.3
GLYCOPYRROLATE INJECTION MULTIDOSE ........................................................12.3
GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE) OU
GLYCOPYRROLATE .................................................................................................12.3
GOLIMUMAB ............................................................................................................92.23
GOLYTELY .................................................................................................................56.3
GONADORÉLINE .......................................................................................................68.6
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE .......................................................................68.6
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE .......................................................................68.6
GONADOTROPHINES ...............................................................................................68.6
GONAL-F ....................................................................................................................68.6
GOSÉRÉLINE (ACÉTATE DE) ..................................................................................10.4
GOUDRON MINÉRAL ................................................................................................84.7
GOUDRON MINÉRAL/ SALICYLIQUE (ACIDE) .......................................................84.7
GRAMCAL ..................................................................................................................40.1
GRANISETRON ..........................................................................................................56.5
GRANISÉTRON (CHLORHYDRATE DE) ..................................................................56.5
GRANISÉTRON SDZ ..................................................................................................56.5
GRASTEK ...................................................................................................................68.1
GRAVOL .....................................................................................................................56.4
GUANFACINE (CHLORHYDRATE DE) ...................................................................28.42
GUÊPE ........................................................................................................................92.4
GUÊPE (POLISTES SPP.) ................................................................................92.3, 92.4
GUÊPE À TACHES BLANCHES DOLICHOVESPULA MACULATA .................92.3, 92.4
GUÊPE DE L'EST .......................................................................................................92.3
GUÊPE DE L'EST (VESPULA MACULIFRONS) ...............................................92.3, 92.4
GUÊPE JAUNE ...........................................................................................................92.4
GUÊPE JAUNE (VESPULA SPP.) .....................................................................92.3, 92.4
GUÊPE JAUNE DOLICHOVESPULA ARENARIA ............................................92.3, 92.4
GUÊPE POLISTE .......................................................................................................92.3
HÉTAMIDON/ ÉLECTROLYTES/ LACTATE .............................................................40.4
HEXABRIX-200 ...........................................................................................................36.2
HEXABRIX-320 ...........................................................................................................36.2
HEXAVITAMINES N.F. ...............................................................................................88.3
HEXTEND ...................................................................................................................40.4
HISTAMINE .................................................................................................................36.1
HISTAMINE (PHOSPHATE D') ..................................................................................36.1
HISTANTIL ................................................................................................................28.36
HOLKIRA PAK ............................................................................................................8.18
HOMATROPINE (BROMHYDRATE D') .....................................................................52.3
HP-PAC .....................................................................................................................56.10
HUILE D'AMANDE DOUCE .......................................................................................84.6
HUILE DE RICIN .........................................................................................................56.2
HUILE DE RICIN .........................................................................................................56.2
HUILE DE SOJA .........................................................................................................40.9
HUILE DE SOJA/TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE/
HUILE D'OLIVE/HUILE DE POISSON .......................................................................40.9
HUILE ÉTHIODÉE ......................................................................................................36.2
HUILE MINÉRALE .............................................................................................56.2, 56.6
HUILE MINÉRALE ......................................................................................................56.2
HUILE MINÉRALE/ MYRISTATE D'ISOPROPYLE/
LANOLINE DÉCIRÉE .................................................................................................84.6
HUILE MINÉRALE/ MYRISTATE ET SÉBACATE
D'ISOPROPYLE .........................................................................................................84.6
HUMALOG ..................................................................................................................68.8
HUMALOG KWIKPEN ................................................................................................68.8
HUMALOG MIX 25 ......................................................................................................68.8
HUMALOG MIX 25 KWIKPEN ....................................................................................68.8
HUMATIN ....................................................................................................................8.19
HUMATROPE ...........................................................................................................68.12
HUMIRA ....................................................................................................................92.23
HUMIRA (STYLO) .....................................................................................................92.23
HUMULIN 30/70 ..........................................................................................................68.9
HUMULIN N ................................................................................................................68.8
HUMULIN N KWIKPEN ...............................................................................................68.8
HUMULIN R ................................................................................................................68.8
HYCAMTIN .................................................................................................................10.8
HYCODAN ..................................................................................................................48.1
HYDERM .....................................................................................................................84.4
HYDRALAZINE ...........................................................................................................24.9
HYDRALAZINE (CHLORHYDRATE D') ....................................................................24.9
HYDRÉA .....................................................................................................................10.4
HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................................................................40.10
HYDROCHLOROTHIAZIDE .....................................................................................40.10
HYDROCHLOROTHIAZIDE-25 ................................................................................40.10
HYDROCODONE (BITARTRATE DE) .......................................................................48.1
HYDROCORTISONE .........................................................................................68.2, 68.4
HYDROCORTISONE ..................................................................................................68.2
HYDROCORTISONE (ACÉTATE D') .........................................................................84.4
HYDROCORTISONE (ACÉTATE D')/ URÉE .............................................................84.5
HYDROCORTISONE (SUCCINATE SODIQUE D') ...................................................68.2
HYDROCORTISONE (VALÉRATE D') ......................................................................84.5
HYDROGEL ................................................................................................................84.8
HYDROMORPH CONTIN ...........................................................................................28.6
HYDROMORPHONE ..................................................................................................28.7
HYDROMORPHONE (CHLORHYDRATE D') ............................................................28.6
HYDROMORPHONE HP 10 .......................................................................................28.7
HYDROMORPHONE HP 20 .......................................................................................28.7
HYDROMORPHONE HP 50 .......................................................................................28.7
HYDROPHIL ...............................................................................................................84.7
HYDROVAL ................................................................................................................84.5
HYDROXYCHLOROQUINE (SULFATE D') ...............................................................8.19
HYDROXYÉTHYLAMIDON/ SODIUM (CHLORURE DE) ..........................................40.4
HYDROXYETHYLAMIDON/ SOLUTION
D'ÉLECTROLYTES ....................................................................................................40.4
HYDROXYPROPYL CELLULOSE .............................................................................52.2
HYDROXYPROPYLMÉTHYLCELLULOSE ...............................................................52.2
HYDROXYPROPYLMÉTHYLCELLULOSE/ DEXTRAN 70 .......................................52.2
HYDROXYURÉE ........................................................................................................10.4
HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') ..................................................................28.36
HYOSCINE ........................................................................................................................
HYOSCINE (BUTYLBROMURE D') ...........................................................................12.3
HYPERGEL .................................................................................................................84.8
HYPER-SAL 7% ..........................................................................................................40.7
HYTRIN ..........................................................................................................24.11, 24.12
HYZAAR ....................................................................................................................24.27
HYZAAR DS ..............................................................................................................24.27
H
HABITROL .........................................................................................................12.7, 12.8
HAEMOSOL H-200 (DILUTION 1+44) ......................................................................40.13
HALAVEN ...................................................................................................................10.3
HALOPÉRIDOL ........................................................................................................28.25
HALOPÉRIDOL .........................................................................................................28.25
HALOPÉRIDOL (DÉCANOATE D') .........................................................................28.25
HALOPERIDOL INJECTION .....................................................................................28.25
HALOPERIDOL INJECTION, USP ...........................................................................28.25
HALOPÉRIDOL LA ...................................................................................................28.25
HALOPERIDOL-LA OMEGA .....................................................................................28.25
HARVONI ....................................................................................................................8.18
HAVRIX .......................................................................................................................80.1
HAVRIX 720 JUNIOR .................................................................................................80.1
HEMOSOL BO ..........................................................................................................40.13
HEPARIN ....................................................................................................................20.2
HÉPARINE ..................................................................................................................20.2
HÉPARINE LÉO ..........................................................................................................20.2
HÉPARINE SODIQUE ................................................................................................20.2
HÉPARINE SODIQUE/CHLORURE DE SODIUM ......................................................20.2
HÉPARINE SODIQUE/ DEXTROSE ..........................................................................20.2
HÉPARINE SODIQUE/ DEXTROSE ..........................................................................20.2
HÉPARINE SODIQUE/ SODIUM (CHLORURE DE) ..................................................20.2
HÉPARINE SODIQUE - DEXTROSE 5% ...................................................................20.2
HÉPARINE SODIQUE ET NACL 0.9% .......................................................................20.2
HÉPARINE SODIQUE INJECTABLE, USP ................................................................20.2
HEPARIN SODIUM .....................................................................................................20.2
HEPSERA ...................................................................................................................8.17
HEPTOVIR ..................................................................................................................8.16
HERCEPTIN ...............................................................................................................10.8
page IA. 14
I
IBAVYR .......................................................................................................................8.18
IBRITUMOMAB TIUXETAN .......................................................................................10.4
IBRUTINIB ..................................................................................................................10.4
IBUPROFEN-400 ........................................................................................................28.3
IBUPROFÈNE .............................................................................................................28.3
2015-10
page
page
IBUPROFÈNE .............................................................................................................28.3
ICATIBANT (ACÉTATE D') ......................................................................................92.23
ICHTHOPASTE .........................................................................................................92.19
IDARUBICINE (CHLORHYDRATE D') ......................................................................10.4
IFEX ............................................................................................................................10.4
IFOSFAMIDE ..............................................................................................................10.4
IFOSFAMIDE ..............................................................................................................10.4
IMATINIB (MÉSYLATE D') .........................................................................................10.4
IMATINIB (MÉSYLATE D') - TUMEUR STROMALE
GASTRO-INTESTINALE ............................................................................................10.4
IMBRUVICA ................................................................................................................10.4
IMDUR ........................................................................................................................24.9
IMIPÉNEM/ CILASTATINE SODIQUE .........................................................................8.4
IMIPÉNEM ET CILASTATINE .......................................................................................8.4
IMIPRAMINE .............................................................................................................28.21
IMIPRAMINE (CHLORHYDRATE D') ......................................................................28.21
IMIQUIMOD ................................................................................................................84.8
IMITREX ....................................................................................................................28.37
IMITREX DF ..............................................................................................................28.38
IMITREX STAT DOSE ..............................................................................................28.38
IMMUCYST .................................................................................................................80.1
IMMUNOGLOBULINE ANTI-VARICELLA ZOSTER .................................................80.1
IMMUNOGLOBULINE RABIQUE (HUMAINE) ..........................................................80.1
IMOGAM RAGE ..........................................................................................................80.1
IMURAN ....................................................................................................................92.24
INDACATÉROL (MALÉATE D') .................................................................................12.4
INDACATÉROL (MALÉATE D')/ GLYCOPYRRONIUM
(BROMURE DE) .........................................................................................................12.4
INDAPAMIDE ...........................................................................................................40.10
INDÉRAL L.A. 120 MG .............................................................................................24.15
INDÉRAL L.A. 160 MG .............................................................................................24.15
INDÉRAL L.A. 60 MG ...............................................................................................24.15
INDÉRAL L.A. 80 MG ...............................................................................................24.15
INDINAVIR (SULFATE D') .........................................................................................8.15
INDOMÉTHACINE ......................................................................................................28.3
INFLECTRA ..............................................................................................................92.23
INFLIXIMAB ..............................................................................................................92.23
INFLIXIMAB-POLYARTHRITE RHUMATOÏDE,
SPONDYLITE ANKYLOSANTE, ARTHRITE PSORIASIQUE
ET PSORIASIS EN PLAQUES .................................................................................92.23
INHIBACE ......................................................................................................24.19, 24.20
INHIBACE PLUS .......................................................................................................24.20
INJECTION CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE 1 % ......................................12.4
INJECTION D'ACIDE ZOLÉDRONIQUE ..................................................................92.22
INJECTION D'ÉTOPOSIDE USP ...............................................................................10.3
INJECTION D'HÉPARINE SODIQUE USP ................................................................20.2
INJECTION DE CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE ..........................................10.3
INJECTION DE CHLORHYDRATE TRIHYDRATE D'IRINOTÉCAN ..........................10.5
INJECTION DE CISPLATINE BP ...............................................................................10.2
INJECTION DE SUMATRIPTAN SUN ......................................................................28.38
INLYTA ........................................................................................................................10.1
INNOHEP ....................................................................................................................20.3
INOMAX ......................................................................................................................24.9
INPERSOL-DEXTROSE 1.5% ..................................................................................40.12
INPERSOL-DEXTROSE 2.5% ..................................................................................40.12
INPERSOL-DEXTROSE 4.25% ................................................................................40.12
INSPRA .....................................................................................................................24.30
INSTILLAGEL .............................................................................................................84.2
INSULINE ASPART ....................................................................................................68.8
INSULINE ASPART/ INSULINE ASPART PROTAMINE ....... ...................................68.8
INSULINE DÉTÉMIR ..................................................................................................68.8
INSULINE GLARGINE ...............................................................................................68.8
INSULINE GLULISINE ...............................................................................................68.8
INSULINE ISOPHANE BIO-SYNTHÉTIQUE DE SÉQUENCE
HUMAINE ...................................................................................................................68.8
INSULINE LISPRO .....................................................................................................68.8
INSULINE LISPRO/ INSULINE LISPRO PROTAMINE .............................................68.8
INSULINES ZINC CRISTALLINE ET ISOPHANE BIOSYNTHÉTIQUES DE SÉQUENCE HUMAINE ...........................................................68.9
INSULINE ZINC CRISTALLINE BIO-SYNTHÉTIQUE DE
SÉQUENCE HUMAINE ..............................................................................................68.8
INTEGRILIN ................................................................................................................20.4
INTELENCE ................................................................................................................8.15
INTERFÉRON ALFA-2B .....................................................................................8.17, 8.4
INTERFÉRON ALFA-2B (SANS ALBUMINE HUMAINE) ..................................8.17, 8.4
INTERFÉRON BÊTA-1A ..........................................................................................92.20
INTERFÉRON BÊTA-1B ..........................................................................................92.20
INTRASITE .................................................................................................................84.8
INTRON A ............................................................................................................8.17, 8.4
INTRON A (SANS ALBUMINE) ...........................................................................8.17, 8.4
INTUNIV XR ..............................................................................................................28.42
INVANZ .........................................................................................................................8.4
INVEGA SUSTENNA ................................................................................................28.28
INVIRASE ...................................................................................................................8.16
INVOKANA ..................................................................................................................68.9
IODE (TEINTURE D') .................................................................................................84.2
IODE-POVIDONE .......................................................................................................84.2
IODIPAMIDE DE MÉGLUMINE ..................................................................................36.2
IODIXANOL ................................................................................................................36.2
IODOSORB ...............................................................................................................92.15
IODURE DE SODIUM .................................................................................................40.4
IODURE DE SODIUM (I-123) .....................................................................................78.1
IODURE DE SODIUM (I-131) .....................................................................................78.1
IODURE DE SODIUM I-123 ........................................................................................78.1
IODURE DE SODIUM I-131 ........................................................................................78.1
IOHEXOL ....................................................................................................................36.2
IOPAMIDOL ................................................................................................................36.2
IOPIDINE ....................................................................................................................52.5
IOPROMIDE ................................................................................................................36.2
IOTHALAMATE DE MÉGLUMINE .............................................................................36.2
IOVERSOL ..................................................................................................................36.2
IOXAGLATE DE MÉGLUMINE/ IOXAGLATE DE SODIUM ......................................36.2
IPILIMUMAB ...............................................................................................................10.5
IPRATROPIUM (BROMURE D') .......................................................................12.3, 12.5
IPRATROPIUM (BROMURE D')/ SALBUTAMOL (SULFATE
DE) ..............................................................................................................................12.3
IRBESARTAN ...........................................................................................................24.25
IRBESARTAN ...........................................................................................................24.25
IRBESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ...........................................................24.26
IRBESARTAN HCT ...................................................................................................24.26
IRBESARTAN HCTZ .................................................................................................24.26
IRESSA .......................................................................................................................10.3
IRINOTECAN ..............................................................................................................10.5
IRINOTECAN (CHLORHYDRATE TRIHYDRATE D') ...............................................10.5
IRRIGATION DE RINGER AVEC LACTATE ............................................................40.11
ISDN ............................................................................................................................24.9
ISENTRESS ................................................................................................................8.16
ISOFLURANE .............................................................................................................28.1
ISOFLURANE .............................................................................................................28.1
ISOLEUCINE-LEUCINE-VALINE ...............................................................................40.9
ISONIAZIDE ................................................................................................................8.14
ISOPROPYLE (MYRISTATE D') ................................................................................84.2
ISOPROTÉRÉNOL .....................................................................................................12.4
ISOPROTÉRÉNOL (CHLORHYDRATE D') ...............................................................12.4
ISOPTIN ....................................................................................................................24.19
ISOPTIN SR ..............................................................................................................24.19
ISOPTO ATROPINE ...................................................................................................52.3
ISOPTO CARBACHOL ...............................................................................................52.4
ISOPTO CARPINE ......................................................................................................52.4
ISOPTO HOMATROPINE ...........................................................................................52.3
ISOPTO TEARS ..........................................................................................................52.2
ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ..............................................................................24.9
ISOSULFAN BLEU .....................................................................................................36.3
ISOTRÉTINOÏNE ........................................................................................................84.8
ISOVUE 200 ................................................................................................................36.2
ISOVUE 300 ................................................................................................................36.2
ISOVUE 370 ................................................................................................................36.2
ITRACONAZOLE ........................................................................................................8.13
2015-10
J
JAKAVI ........................................................................................................................10.7
JAMP-A.A.S. (CO.CROQ.) ..........................................................................................28.1
JAMP-A.A.S. (CO. ENT.) ............................................................................................28.1
JAMP-AAS EC ............................................................................................................28.1
JAMP-ACÉTAMINOPHÈNE ......................................................................................28.10
JAMP-ACÉTAMINOPHÈNE E.F. ..............................................................................28.10
JAMP-ACIDE FOLIQUE ..............................................................................................88.1
JAMP-ALENDRONATE ............................................................................................92.21
JAMP-ALLOPURINOL ..............................................................................................92.20
JAMP-ALPRAZOLAM ...............................................................................................28.34
JAMP-AMITRIPTYLINE TABLETS ...........................................................................28.18
JAMP-AMLODIPINE .................................................................................................24.16
JAMP-AMOXICILLIN .....................................................................................................8.6
JAMP-ANASTROZOLE ...............................................................................................10.1
JAMP-ATENOLOL .........................................................................................24.12, 24.13
JAMP-ATORVASTATIN .....................................................................................24.4, 24.5
JAMP-BICALUTAMIDE ...............................................................................................10.1
JAMP-BISACODYL .....................................................................................................56.1
JAMP CALCI-OS .........................................................................................................40.3
JAMP-CALCIUM .........................................................................................................40.1
JAMP-CALCIUM+VITAMINE D 1000 UI (CO. CROQ.) ..............................................40.3
JAMP-CALCIUM+VITAMINE D 125 U.I. .....................................................................40.2
JAMP-CALCIUM+VITAMINE D 400 U.I. .....................................................................40.2
JAMP-CALCIUM+VITAMINE D 400 UI CROQUABLE ...............................................40.2
JAMP-CALCIUM + VITAMINE D 500 UI .....................................................................40.2
JAMP-CALCIUM CITRATE + VITAMINE D 1000 UI ..................................................40.3
JAMP-CALCIUM CITRATE + VITAMINE D 500 UI ....................................................40.3
JAMP-CALCIUM CITRATE ET VITAMINE D 200 UI ..................................................40.3
JAMP-CANDESARTAN ............................................................................................24.24
JAMP-CARVEDILOL .................................................................................................24.13
JAMP-CELECOXIB .....................................................................................................28.2
JAMP-CIPROFLOXACIN ..............................................................................................8.9
page AI. 15
page
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JAMP-CITALOPRAM ................................................................................................28.19
JAMP-CLOPIDOGREL ...............................................................................................20.4
JAMP-COLCHICINE .................................................................................................92.20
JAMP-CYANOCOBALAMIN .......................................................................................88.1
JAMP-CYCLOBENZAPRINE ......................................................................................12.6
JAMP-CYPROHEPTADINE ..........................................................................................4.1
JAMP-DICYCLOMINE HCL ........................................................................................12.3
JAMP-DIMENHYDRINATE .........................................................................................56.4
JAMP-DIPHENHYDRAMINE ........................................................................................4.1
JAMP-DOCUSATE CALCIUM ....................................................................................56.1
JAMP-DOCUSATE SODIUM ......................................................................................56.2
JAMP-DOMPERIDONE ............................................................................................56.10
JAMP-DONEPEZIL .....................................................................................................12.1
JAMP-DONEPEZIL TABLETS ....................................................................................12.1
JAMP-ENZYME LACTASE EXTRA-PUISSANT .........................................................56.4
JAMP-ENZYME LACTASE RÉGULIER ......................................................................56.3
JAMP-EZETIMIDE ......................................................................................................24.2
JAMP-FINASTERIDE ................................................................................................92.19
JAMP-FLUCONAZOLE ...............................................................................................8.13
JAMP-FLUOXETINE .................................................................................................28.20
JAMP-FOLIC ACID .....................................................................................................88.1
JAMP-FOSINOPRIL ..................................................................................................24.21
JAMP-GABAPENTIN .....................................................................................28.13, 28.14
JAMP-GLUCOSE 50 ...................................................................................................36.1
JAMP-GLUCOSE 75 ...................................................................................................36.1
JAMP-HYDROCORTISONE CREAM 1 % ..................................................................84.4
JAMP-HYDROCORTISONE LOTION 1 % .................................................................84.4
JAMP-IBUPROFENE ..................................................................................................28.3
JAMP-IBUPROFÈNE ..................................................................................................28.3
JAMP-INDAPAMIDE .................................................................................................40.10
JAMP-IRBESARTAN ................................................................................................24.25
JAMP-IRBESARTAN & HCTZ ..................................................................................24.26
JAMP-K 20 ..................................................................................................................40.5
JAMP-K 8 ....................................................................................................................40.5
JAMP-K-CITRATE ......................................................................................................40.5
JAMP-K EFFERVESCENT .........................................................................................40.5
JAMP-LACTULOSE ...........................................................................................40.1, 40.2
JAMP-LETROZOLE ....................................................................................................10.5
JAMP-LEVETIRACETAM .........................................................................................28.15
JAMP-LISINOPRIL ....................................................................................................24.21
JAMP-LOPERAMIDE ..................................................................................................56.1
JAMP-LOSARTAN .........................................................................................24.26, 24.27
JAMP-LOSARTAN HCTZ .........................................................................................24.27
JAMPLYTE (280G) .....................................................................................................56.3
JAMP-MAGNESIUM ...................................................................................................40.4
JAMP-METFORMIN ....................................................................................................68.7
JAMP-METFORMIN BLACKBERRY ..........................................................................68.7
JAMP-METHOTREXATE ............................................................................................10.6
JAMP-METOPROLOL-L ...........................................................................................24.14
JAMP-MIRTAZAPINE ...............................................................................................28.21
JAMP-MONTELUKAST ..............................................................................................48.1
JAMP-MYCOPHENOLATE .......................................................................................92.24
JAMP-NIACINE ..................................................................................................24.8, 24.1
JAMP-NYSTATIN ........................................................................................................8.14
JAMPOCAINE 5% .......................................................................................................84.5
JAMP-OLANZAPINE FC ................................................................................28.26, 28.27
JAMP-OLANZAPINE ODT .............................................................................28.27, 28.28
JAMPOLYCIN .............................................................................................................84.1
JAMP-OMEPRAZOLE DR (CO.) ................................................................................56.9
JAMP-ONDANSETRON .............................................................................................56.5
JAMP-ONDANSETRON (AVEC AGENT DE CONSERVATION) ...............................56.6
JAMP-ONDANSETRON (SANS AGENT DE CONSERVATION) ...............................56.6
JAMP-OXCARBAZEPINE .........................................................................................28.15
JAMP-PANTOPRAZOLE ............................................................................................56.9
JAMP-PAROXETINE ................................................................................................28.22
JAMP-PHOSPHATE EFFERVESCENT .....................................................................40.5
JAMP-PIOGLITAZONE ..................................................................................68.10, 68.11
JAMP-PIP/TAZ ..............................................................................................................8.8
JAMP-POTASSIUM CHLORIDE .................................................................................40.5
JAMP-PRAVASTATIN ................................................................................................24.6
JAMP-PYRANTEL PAMOATE ......................................................................................8.1
JAMP-QUETIAPINE ..................................................................................................28.29
JAMP-RAMIPRIL ...........................................................................................24.22, 24.23
JAMP REHYDRALYTE ...............................................................................................40.4
JAMP-RISEDRONATE .............................................................................................92.22
JAMP-RISPERIDONE ....................................................................................28.30, 28.31
JAMP-RIZATRIPTAN ................................................................................................28.37
JAMP-RIZATRIPTAN IR ...........................................................................................28.37
JAMP-ROPINIROLE .................................................................................................28.40
JAMP-ROSUVASTATIN ....................................................................................24.6, 24.7
JAMP-SENNA .............................................................................................................56.3
JAMP-SENNAQUIL .....................................................................................................56.3
JAMP-SENNOSIDES ENROBÉ ..................................................................................56.3
JAMP-SERTRALINE .................................................................................................28.23
JAMP-SIMVASTATIN ........................................................................................24.7, 24.8
JAMP-SODIUM BICARBONATE ................................................................................40.1
JAMP-SOLUTION DE PHOSPHATE DE SODIUM ....................................................40.5
JAMP-SOTALOL .......................................................................................................24.15
JAMP-SULFATE FERREUX .......................................................................................20.1
JAMP-TERBINAFINE ..................................................................................................8.13
JAMP-TOBRAMYCIN (AVEC AGENT DE CONSERVATION) .....................................8.1
JAMP-TOPIRAMATE .....................................................................................28.17, 28.18
JAMP-VANCOMYCIN .................................................................................................8.12
JAMP-VITAMINE B1 ...................................................................................................88.1
JAMP-VITAMINE B12 .................................................................................................88.1
JAMP-VITAMINE B12 L.A. ..........................................................................................88.1
JAMP VITAMINE B6 ...................................................................................................88.1
JAMP-VITAMINE D .....................................................................................................88.2
JAMP-VITAMINE D (CAPS.) .......................................................................................88.2
JAMP-VITAMINE D (CO.) ...........................................................................................88.2
JAMP-VITAMINES A-D-C ...........................................................................................88.3
JAMPZINC - HC ..........................................................................................................84.5
JAMP-ZOLMITRIPTAN .............................................................................................28.38
JAMP-ZOLMITRIPTAN ODT ....................................................................................28.38
JAMUREA 20 ..............................................................................................................84.7
JANUMET .................................................................................................................68.11
JANUVIA .....................................................................................................................68.8
JAYDESS ....................................................................................................................68.5
J-CAL-D 400 ...............................................................................................................40.2
JENTADUETO ............................................................................................................68.7
page IA. 16
K
K-10 .............................................................................................................................40.5
KADIAN .......................................................................................................................28.7
KALETRA ....................................................................................................................8.16
KALTOSTAT (10 CM X 20 CM - 200 CM²) .................................................................92.5
KALTOSTAT 40 CM ....................................................................................................92.5
KALTOTSTAT (5 CM X 5 CM - 25 CM²) .....................................................................92.6
KALTOTSTAT (7,5 CM X 12 CM - 90 CM²) ................................................................92.6
KAYEXALATE .............................................................................................................40.7
KAZANO .....................................................................................................................68.7
K-CITRA ......................................................................................................................40.5
K-CITRA 10 SOLUTION .............................................................................................40.5
KENALOG-10 ..............................................................................................................68.3
KENALOG-40 ..............................................................................................................68.3
KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (10,2CM X 14CM-143
CM²) ..........................................................................................................................92.10
KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (10,2XM X 20,3CM-207
CM²) ..........................................................................................................................92.10
KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (15,2CM X 25,4CM-386
CM²) ..........................................................................................................................92.10
KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (30,5CM X 61CM-1860
CM²) ..........................................................................................................................92.10
KENDALL PANS. À L'ALGINATE CALCIUM (5,1 CM X 5,1 CM- 26CM²) ................92.10
KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (10,2 CM X 20,3 CM -207
CM²) ............................................................................................................................92.8
KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (12,7 CM X 12,7 CM -161
CM²) ............................................................................................................................92.7
KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (15,2 CM X 15,2 CM -231
CM²) ............................................................................................................................92.8
KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (20,3 CM X 20,3 CM -412
CM²) ............................................................................................................................92.8
KENDALL PANS. MOUSSE HYDROPHILE (7,6 CM X 7,6 CM - 58
CM²) ............................................................................................................................92.9
KENDALL PANS.SUP À LALGINATE CALCIUM
(10,2CMX10,2CM-104CM²) ......................................................................................92.10
KENDALL PANSEMENT MOUSSE HYDROPHILE (10 CM X 10 CM100 CM²) .....................................................................................................................92.7
KENDALL PANSEMENT MOUSSE HYDROPHILE (5 CM X 5 CM - 25
CM²) ............................................................................................................................92.9
KEPPRA ....................................................................................................................28.15
KÉTALAR ....................................................................................................................28.1
KÉTAMINE (CHLORHYDRATE DE) ..........................................................................28.1
KÉTOCONAZOLE ...............................................................................................8.13, 8.1
KETODERM ................................................................................................................84.1
KETOPROFEN 50 MG ................................................................................................28.3
KÉTOPROFÈNE .........................................................................................................28.3
KETOPROFEN-E 100 MG ..........................................................................................28.3
KETOPROFEN SR 200 MG ........................................................................................28.3
KETOROLAC ..............................................................................................................52.2
KÉTOROLAC (TROMÉTHAMINE DE) .......................................................................52.2
KÉTOTIFÈNE (FUMARATE DE) ..................................................................................4.1
KIDROLASE ................................................................................................................10.5
KINEVAC ....................................................................................................................36.1
KIVEXA .......................................................................................................................8.15
K-LYTE ........................................................................................................................40.5
KOMBOGLYZE ...........................................................................................................68.7
KUVAN ......................................................................................................................92.26
KWELLADA-P CRÈME RINSE ...................................................................................84.2
KWELLADA-P LOTION ...............................................................................................84.2
2015-10
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LABETALOL ..............................................................................................................24.14
LABETALOL (CHLORHYDRATE DE) .....................................................................24.14
LABETALOL HYDROCHLORIDE INJECTION, USP ................................................24.14
LACOSAMIDE ..........................................................................................................28.14
LACRILUBE ................................................................................................................52.2
LACRISERT ................................................................................................................52.2
LACTAID EXTRA FORTE ...........................................................................................56.3
LACTASE ...................................................................................................................56.3
LACTATE DE MILRINONE INJECTION .....................................................................24.2
LACTATE DE SODIUM ..............................................................................................40.1
LACTATE DE SODIUM M/6 ........................................................................................40.1
LACTIQUE (ACIDE) ...................................................................................................84.6
LACTIQUE (ACIDE)/ SALICYLIQUE (ACIDE)/ ACÉTIQUE
GLACIALE (ACIDE) ...................................................................................................84.7
LACTIQUE (ACIDE NEUTRALISÉE) .........................................................................84.6
LACTOMAX ................................................................................................................56.3
LA

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