DU Formation à la Recherche Clinique

DU Formation à la Recherche Clinique
1. La Formation
Coordonnées du Responsable
Coordonnées de l’organisme
formateur
Pr Alain LE QUELLEC – Pr Pierre DUJOLS – Dr Marie-Christine PICOT
Tél : 04 67 33 89 79 ou 89 78
e-mail : [email protected]
FACULTE DE MEDECINE DE MONTPELLIER
2, rue Ecole de Médecine
34000 MONTPELLIER
Lieux de la formation
CHRU de Montpellier et Faculté de Médecine de Montpellier
Site Web
http://www.univ-montp1.fr
2. Le Public
Public cible/concerné
Professionnels de Santé en exercice : Médecins, Pharmaciens, Odontologistes,
Sages-Femmes, Biologistes
Personnels paramédicaux, Attachés de Recherche Clinique. Professionnels de
Santé en formation : Internes en Médecine, en Pharmacie, en Odontologie, élèves
Sages-Femmes … Personnels administratifs des établissements de Santé,
Chercheurs et Scientifiques
Type de formation
Diplôme Universitaire
Niveau de la formation
- Baccalauréat
- Pré-requis en biostatistiques (notions de base)
- Profession en lien avec la recherche en biologie-santé
Métiers visés par la formation
Médecins, Pharmaciens, Odontologistes, Sages-femmes, Biologistes ; Attachés de
Recherche Clinique, Personnels
paramédicaux, Internes en Médecine, en Pharmacie, en Odontologie, élèves Sagesfemmes …Personnels administratifs des établissements de Santé, Personnels des
organismes sociaux et des services délégués de l’Etat, Chercheurs et Scientifiques
30 personnes
Effectif attendu
Examen / Epreuves validantes
Oui
Délivrance d’un diplôme
Oui
% de réussite (nombre d’étudiants
reçus/inscrits)
3. Le coût de la
Formation
Frais d’inscription
500 à 1000 euros (Formation initiale ou continue)
Possibilité de prise en charge
Formation continue ou employeur
4. Le Programme
Principaux thème/modules
d’enseignements
Durée de la formation (Heures)
Stage
Enseignants /Formateurs
Intervenants
Méthodologie (Différents types d'enquête en épidémiologie et recherche
clinique/Elaboration d'un protocole de recherche clinique/Conception du
cahier d'observation/Principes de bases en statistiques et stratégie
d'analyse /Interprétation et extrapolation des résultats/Présentation et
critique de publications scientifiques) ; Les essais thérapeutiques (Phase 1,
2 et 3) ; Les études post-AMM ; Les études médico-économiques ; Les
études d'évaluation diagnostiques ; Présentation des résultats : rédaction
d'un article scientifique, communication orale ; Les bonne pratiques
cliniques - Rôle de l'ARC, suivi d'une étude ; Aspects éthiques et
réglementaires (Présentation de la loi de Santé publique, rôle du CPP,
rédaction de la lettre d'information et du formulaire de consentement) ;
Les aspects financiers : Planification d'un budget d'étude ; L’aide ou les
contraintes de l’informatique ;Grands organismes et Recherche clinique ;
Rôles et organisation des Délégation Régionale à la Recherche Clinique
70 heures (4 séminaires pluridisciplinaires de 2 jours + 3 séminaires
optionnels) + 20h TP
facultatif et à titre exceptionnel
Universitaires et Professionnels
Merci de joindre la plaquette de présentation de la formation
5. Les Partenariats
INSERM U 888
Unités de recherche
Médecin Généraliste, Juriste, Economiste
Professionnels/industriels
Autres établissements de
formation
Non
Autres
Non
6. Divers
Divers/remarques
Fiche mise à jour le : 01/03/2013