Tests ADN disponibles pour les affections héréditaires des

Tests ADN disponibles pour les affections héréditaires des principales races de chiens rencontrées en France
FVII, FIX
HU, ataxie cérébelleuse (= NCL)
PK, syndrome de Fanconi
BHT, SCID
PK, FVII, MPSVII, MLS
CT
DM, HU, MDR1, MPSVII, RCND
prcd-PRA, CEA/CH, MDR1, HC, Cob Mal, HU
MDR1
CEA/CH, DM, MDR1, vWD
HC
prcd-PRA
DM, vWD
prcd-PRA
CEA/CH, MA, MDR1, NCL, TNS
JHC
DM
CD, vWD
HU
CSNB
Dominant-PRA, CMR
HU
FIX
PLL
PK, KD
DM, prcd-PRA, myotonie, vWD
prcd-PRA
NEwS
DM
DM, prcd-PRA, EIC
prcd-PRA, PLL
prcd-PRA
vWD
prcd-PRA
prcd-PRA, GM1, JDC
prcd
prcd-PRA
PK
PDP1
prcd-PRA, PFK
prcd-PRA, FN, PFK
CEA/CH, MDR1, rcd2-PRA, CCN
CMR, vWD, ataxie cérébelleuse
EIC, GSDIIIA
HU
Narcolepsie, vWD
CMR
vWD
vWD
Esquimau
Fox terrier toy
Golden retriever
Grand munsterlander
Irish soft coated wheaten terrier
Jack russell terrier
Jagd terrier
Kerry blue terrier
Kuvasz
Labrador retriever
Landseer
Lévrier écossais
Léonberg
Lhasa apso
Manchester terrier
Mastiff
Montagne des Pyrénées
Norfolk terrier
Parson russell terrier
Petit chien hollandais
Pinscher allemand
Pinscher nain
Retriever de la Nouvelle-Ecosse
Rhodesian ridgeback
Samoyède
Schipperke
Schnauzer nain
Schnauzer géant
Scottish terrier
Sealyham terrier
Setter anglais
Setter irlandais
et setter irlandais rouge et blanc
Siberian husky
Silky terrier
Sloughi
Spinone
Spitz
Spitz loup
Springer spaniel anglais
Staffordshire bull terrier
Sussex spaniel
Teckel miniature
Terre neuve
Terrier tibétain
Volpino italiano
Welsh corgi cardigan
Welsh corgi pembroke
West highland white terrier
Whippet
Whippet à poils longs
Yorkshire terrier
DM, prcd-PRA, PK
CHG
DM, prcd-PRA, CXMD, ichtyose
BHFD, HU
DM
HU, PLL
PLL
DM, FXI, vWD
prcd-PRA
OSD/RD, prcd-PRA, narcolepsie, cystinurie,
CNM, FIX, EIC
Cystinurie, BHT
FVII
Polyneuropathie
FIX
vWD
Dominant-PRA, CMR
CMR, DM, GLI
Ichthyose
HU, PLL
vWD
vWD
MPSVI, myotonie
prcd
DM
OSD/RD, XL-PRA, XLHN
MPSIIIB
Type A-PRA, myotonie
FVII, Cob Mal, HU
vWD
PLL
NCL
rcd1-PRA, CLAD, vWD
XL-PRA, GM1
prcd-PRA
rcd1-PRA
Ataxie cérébelleuse
BHT
Hyperparathyroïdie
CRD-PRA cord-1, PFK, fucosidose
HC, L2HGA
PDP1
CRD-PRA cord-1, PK, narcolepsie, NCL
Cystinurie
PLL, NCL
PLL
DM, rcd3-PRA, SCID, MPSVII
DM, MPSVII, SCID, vWD
KD, PK
PFK
CEA/CH, MDR1
prcd-PRA
Abréviations des affections
BHFD : dysplasie folliculaire des poils noirs - BHT : thrombopathie - CCN : syndrome du colley gris (neutropénie cyclique) - CD : dysplasie des cônes - CEA/CH : anomalie de l’œil du colley/
dysplasie choroïdienne - CHG : hypothyroïdie congénitale - CMR : rétinopathie multifocale canine - CNM : myopathie centronucléaire - CLAD : insuffisance d’adhérence
des leucocytes - Cob Mal : malabsorption de la cobalamine - CSNB : cécité nocturne du briard - CT : surcharge en cuivre - CXMD : dystrophie musculaire liée au chromosome X DM : myélopathie dégénérative - EIC : collapsus d’effort - FVII : déficience en facteur VII - FIX : déficience en facteur IX (hémophilie B) - FXI : déficience en facteur XI - FN : néphropathie
familiale - GLI : thrombasthénie de Glanzmann de type I - GM1 : gangliosidose de type GM1 - GSDIIIA : glycogénose de type IIIA - HC : cataracte héréditaire - HU : hyperuricosurie JDC : myocardiopathie dilatée juvénile - JHC : cataracte juvénile héréditaire - KD : leucodystrophie (maladie de Krabbe) - L2HGA : acidurie L2-hydroxyglutarique - MA : acidurie
méthylmalonique - MDR1 : sensibilité médicamenteuse - MLS : syndrome de Musladin-Lueke - MPSIIIB : mucopolysaccharidose de type IIIB - MPSVI : mucopolysaccharidose de type VI MPSVII : mucopolysaccharidose de type VII - NCL : céroïde-lipofuscinose neurale - NEwS : encéphalopathie néonatale avec convulsions - OSD/RD : dysplasie oculo-squelettique/dysplasie
rétinienne - PDP1 : déficience en pyruvate déshydrogénase phosphatase 1 - PFK : déficience en phosphofructokinase - PK : déficience en pyruvate kinase - PLL : luxation primaire
du cristallin - PRA : atrophie progressive de la rétine - RCND : dermatofibrose nodulaire et cystadénocarcinome rénal - SCID : immunodéficience sévère combinée TNS : neutropénie cyclique - vWD : maladie de von Willebrand - XLHN : néphrite héréditaire liée au chromosome X.
La Semaine Vétérinaire - Mise à jour du 17 septembre 2010
© La Semaine Vétérinaire d’après Marie Abitbol et Philippe Pilorge
Airedale
American staffordshire terrier
Basenji
Basset hound
Beagle
Bedlington terrier
Berger allemand
Berger australien
Berger blanc suisse
Berger des Shetlands
Bouledogue français
Bouvier australien
Bouvier bernois
Bouvier suisse de l’Entlebuch
Border collie
Boston terrier
Boxer
Braque allemand
Braque de Weimar
Briard
Bullmastiff
Bulldog anglais
Bull terrier
Bull terrier miniature
Cairn terrier
Caniche
Caniche nain et toy
Caniche royal
Carlin
Chesapeake bay retriever
Chien chinois à crête
Chien courant suédois
Chien d’arrêt frison
Chien d’eau espagnol
Chien d’eau portugais
Chien d’élan norvégien
Chien finnois de Laponie
Chihuahua
Clumber spaniel
Cocker spaniel americain
Cocker spaniel anglais
Colley
Coton de tuléar
Curly coated retriever
Dalmatien
Dobermann
Dogue de Bordeaux
Drahthaar
Epagneul nain papillon