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Presseclipping, 12. März 2012
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Promi-Friseur Udo Walz: Ich will Gutes für MPS-Familien tun
29.02.2012 - 16:06 Uhr - Trends, Lifestyle & Verbraucher
Berlin. Punktgenau zum Tag der Seltenen Erkrankungen (heute, 29. Februar), bekennt PromiFriseur Udo Walz: „Ich kann Gutes tun, weil es mir selbst gut geht. Und ich will Gutes für
MPS-Familien tun, damit sich andere anschließen.“
Der namhafte Coiffeur ist ab heute Schirmherr der deutschen Gesellschaft für
Mukopolysaccharidosen, kurz: MPS, einer schweren Stoffwechselstörung, an der Kinder
sterben. Nur wenige werden erwachsen.
Spendenkonto: 76 76 bei der Sozialbank Mainz (BLZ) 550 205 00.
Mehr dazu:
http://www.youtube.com/watch?v=SiGaFrxqL0s
http://www.youtube.com/watch?v=CJpKSN0rUSM
http://www.youtube.com/watch?v=JNm7TXiX8U0
Angaben zum Autor
oeffentlich-arbeiten.de Redaktionsbüro & PR
Sonnenleite 16
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Udo Walz: Ich will Gutes tun
Coiffeur Udo Walz und die
Vorsitzende der Deutschen
MPS-Gesellschaft, Michaela
Giel. Foto: RO
02.03.2012 12:16:02 - Promi-Friseur übernimmt MPS-Schirmherrschaft
(live-PR.com) - Punktgenau zum „Tag der seltenen Erkrankungen” am 29. Februar hat PromiFriseur Udo Walz die Schirmherrschaft für die Deutsche MPS-Gesellschaft übernommen. „Ich
kann Gutes tun, weil es mir selbst gut geht. Und ich will Gutes für MPS-Familien tun, damit sich
andere anschließen“, erklärt Walz sein Engagement. Mukopolysaccharidosen (MPS) ist eine
seltene, bisher unheilbare Stoffwechselstörung. Betroffene erreichen selten das Erwachsenenalter.
Die MPS-Gesellschaft setzt sich für die Erforschung der Krankheit ein und steht Betroffenen und
deren Familie beratend zur Seite.
MPS (Mukopolysaccharidosen) und die Gesellschaft für MPS e. V.
In Deutschland wird die Zahl der MPS-Erkrankten derzeit auf 1.000 geschätzt. Mehr als 600
Patienten und ihre Familien sind mit der bundesweit tätigen Gesellschaft für MPS verbunden.
Deren Beratungs- und Geschäftsstelle befindet sich in Aschaffenburg.
Die deutsche MPS-Gesellschaft berät und unterstützt die Betroffenen, vertritt ihre Interessen,
vermittelt Kontakte, realisiert Workshops, gibt praktische Hilfestellungen oder rechtlichen Rat. Der
Verein fördert außerdem Projekte – darunter die Entwicklung neuer Therapien –, die zu einem
selbstbestimmten Leben mit der unheilbaren Krankheit MPS beitragen und die Lebensqualität
betroffener Familien verbessern.
„Gemeinsam Hoffnung geben.“ Mit diesem Anspruch machen sich Erkrankte, Familien, Förderer,
Spender und Ärzte gemeinsam stark für diese Vision: Kein Mensch soll mehr an MPS sterben −
MPS muss heilbar sein.
Mehr unter www.mps-ev.de
Spendenkonto: Sozialbank Mainz, Kontonr. 76 76, BLZ 550 205 0
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