Epigenomics Lizenznehmer ARUP wird klinische

Epigenomics Lizenznehmer ARUP wird klinische Daten zu Darmkrebs-Bluttest auf
US-Krebskongress vorstellen
Datum: Montag, 18.10.2010
Berlin und Seattle
ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT, USA, ein Lizenzmehmer von Epigenomics, wird
auf der heute beginnenden ASCO-NCI-EORTC Jahreskonferenz 2010 über Molekulare
Marker für Krebs in Hollywood, FL, USA, klinische Daten zur Validierung von ARUP’s
laborentwickeltem Test zum Nachweis von methylierter Septin9-DNA in Blutplasma
vorstellen.
Karen A. Heichman, PhD, Vice President Oncology Technology Development & Licensing
bei ARUP
wird das Poster mit dem Titel „ Use of the Septin 9 methylated DNA biomarker to detect
cancer in the blood of colorectal cancer patients“ in einem Poster-Diskussionsforum am
Dienstag, 19. Oktober 2010 vorstellen.
ARUP lizenzierte den Septin9-Biomarker für die Früherkennung von Darmkrebs in einer
einfachen Blutprobe von der Epigenomics AG, dem in Berlin und Seattle ansässigen
Unternehmen für Krebsdiagnostik und Entdecker dieses Biomarkers. ARUP führte im Juli
2010 einen laborentwickelten Test für den Nachweis von Septin9 in den USA ein.
Epigenomics wird in einer Pressemitteilung am Mittwoch, 20. Oktober 2010 über die von
ARUP auf der Konferenz präsentierten klinischen Daten berichten.
- Ende Hinweise an die Redaktion
Details der Posterpräsentation
Konferenz: ASCO-NCI-EORTC 2010 Annual Meeting on Molecular Markers in Cancer
Ort: Westin Diplomat Hotel, Hollywood, FL, USA
Abstract-ID: 71
Abstract-Titel: Use of the Septin 9 methylated DNA biomarker to detect cancer in the blood
of colorectal cancer patients.
Redner: Karen A. Heichman, PhD, VP Oncology Technology Development & Licensing
Forum: General Poster Session B
Dienstag, 19. Oktober 2010; 12:15 – 13:50 und 18:00 – 19:00
Über den Septin9-Biomarker und Bluttests für Darmkrebs
Der Septin9-Biomarker ist das Kernstück der weltweit ersten in-vitro-diagnostischen und
laborentwickelten Bluttests für die Früherkennung von Darmkrebs, die von Epigenomics
(Epi proColon) und Epigenomics’ Partnern Abbott Molecular (mS9), Quest Diagnostics
(ColoVantage™) und ARUP Laboratories (Methylated Septin9 Test) in Europe,
Asien/Pazifik und den USA vermarktet werden. All diese Tests weisen zellfreie methylierte
DNA des Septin9-Gens, die von Tumoren des Dick- und Enddarms in den Blutstrom
abgegeben wird. Epigenomics und seine Partner haben in vielfältigen Studien gezeigt,
dass der Nachweis des Septin9-Biomarkers im Blut mit dem Auftreten von Darmkrebs
korreliert und daher als Hilfsmittel zur Erkennung dieser häufigen Krebserkrankung
eingesetzt werden kann. Zu diesen Studien gehört die erfolgreich abgeschlossene
PRESEPT-Studie, ein prospektive Evaluierung des Septin9-Biomarkers in einer
Studienkohorte von fast 8.000 Teilnehmern, die repräsentativ für die typische Zielgruppe
für die Krebsfrüherkennung ist.
Unzureichende Befolgung von Krebs-Früherkennungs-Empfehlungen durch die Patienten
ist die größte Hürde für einen effektive Früherkennung von Darmkrebs. Experten gehen
davon aus, dass ein Bluttest, der für die Patienten bequemer ist, als Stuhltests oder die
Koloskopie (Darmspiegelung), mehr Menschen als bisher zur Teilnahme an der
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Früherkennung bewegen können und daher von medizinischem und
gesundheitsökonomischen Nutzen sein könnte.
Über Epigenomics
Die Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem Schwerpunkt auf
der Entwicklung neuartiger Produkte für die Krebsdiagnostik. Auf der Basis von
DNA-Methylierungs-Biomarkern zielen Epigenomics‘ Tests auf dem Markt und in der
Entwicklung darauf ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bevor Symptome
auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete Krankheit verursachte
Sterblichkeit verringern.
Epigenomics’ Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten IVD-Test Epi proColon,
den weltweit ersten nach IVD-Regularien entwickelten, molekular-diagnostischen Test zum
Nachweis von Darmkrebs in Blut, der auf dem Biomarker Septin9 basiert, sowie weitere
firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker und IVD-Produkte in verschiedenen
Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen- und Prostatakrebs. Für die Entwicklung und
weltweite Vermarktung von in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales
Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen diagnostischen
Testprodukten mit einer nicht exklusiven Lizenzstrategie für Diagnostikanbieter mit breitem
Kundenzugang kombiniert wird. Zu den strategischen Partnern von Epigenomics in der
Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex Corporation, Quest Diagnostics
Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für diagnostische Testprodukte und
Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV, für Forschungsprodukte und zur Produkte zur
Probenvorbereitung.
Das Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und eine 100%ige Tochtergesellschaft,
Epigenomics Inc., in Seattle, WA, USA. Für weitere Informationen siehe
www.epigenomics.com.
Epigenomics’ Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit
in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit
betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken,
Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder
implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum
der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft
gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus
anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
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