La lithiase intra-hépatique - Chirurgie
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La lithiase intra-hépatique - Chirurgie
Lithiase intra-hépatique [email protected] C.H.B. 2009 Université Paris-Sud Hôpital Paul Brousse AP-HP La lithiase intra-hépatique = calculs présents dans les canaux biliaires intra-hépatiques en amont de la convergence biliaire qu’il y ait ou non des calculs dans la vésicule biliaire et la VBP - canal gauche et la convergence ? 2 La lithiase intra-hépatique Deux types en fonction de l’origine : • La lithiase intra-hépatique secondaire • La lithiase intra-hépatique primitive 3 La lithiase intra-hépatique secondaire = secondaire à une migration d’une lithiase de la voie biliaire principale – associée à une lithiase de la VBP en place – résiduelle d’une lithiase de la VBP traitée 4 LIH primitive • Sans anomalie des voies biliaires • Avec anomalie des voies biliaires – Dilatation des voies biliaires – Sténose des voies biliaires 7 LIH primitive • Sans anomalie des voies biliaires – – – – Occident > Orient douleurs biliaires et pancréatite aiguë à répétition souvent avant 50 ans les calculs sont : • riches en cholestérol (anomalie de sécrétion des phospholipides) • de petite taille • localisés à la périphérie du foie – Mutation du gêne MDR3, hétérozygote 8 LIH primitive • Avec anomalie des voies biliaires – Dilatation des voies biliaires – Sténose des voies biliaires 11 Dilatation (sans sténose …) des voies biliaires Ia : sacculaire II : diverticule de la VBP Ib : fusiforme III : cholédochocèle IVa : fusiforme, intra- et extra-hépatique IVb : multiple extrahépatique V : multiples intra-hépatiques : maladie de Caroli T Todani et al. Am J Surg 1977, 134, 263 JF Gigot, Masson Ed, 2005, 134 Maladie de Caroli LIH primitive • Avec anomalie des voies biliaires – Dilatation des voies biliaires – Sténose des voies biliaires • acquise – le plus souvent iatrogène (plaie des voies biliaires, sténose anastomotique d’une anastomose bilio-digestive) – parfois tumorale, tumeur de Klatskin, cholangiocarcinome biliaire … – rarement par destruction des voies biliaires (vasculaire, transplantation) – exceptionnellement, en Europe, parasitaire : Clonorchis Siniensis, Ascaris Lumbricoïdes • congénitale : diaphragme 15 16 Les buts du traitement 1 - traiter l’angiocholite 2 - enlever tous les calculs présents et éviter la progression de la maladie 3 - traiter une éventuelle anomalie biliaire responsable de la dilatation, de la stase biliaire et de l’infection 4 - créer un bon drainage biliaire 5 - prévoir la possibilité de récidive 22 1 - Traiter l’angiocholite • Germes les plus présents : – – – – entérobactéries entérocoques bactéroïdes fragilis clostridium perfringens 68% 14% 10% 7% • Traitement empirique : – piperacilline (4g x 3) + aminoside – céfotaxime (1g x 3) + aminoside + métronidazole (1,5g) 23 2 - Enlever les calculs = Traitement médical • acide urso-deoxy-cholique, sans risque majeur (en dehors de diarrhée) même pour un traitement au long cours Small et Dervichian Nature 1966, 211, 816 24 2 - Enlever les calculs = Traitement chirurgical • Extraction lithiasique par une cholédocotomie et des manœuvres intrumentales (sous contrôle endoscopique) • Hépatectomies = calculs localisés dans une portion de foie • Transplantation hépatique – cirrhose biliaire secondaire associée – calculs disséminés dans toutes les voies biliaires et associé à des sténoses multiples (cholangite sclérosante, problème vasculaire, rejet biliaire après transplantation …) 25 Ouverture de la VBP 27 Prélévement de bile 28 Extraction lithiasique • pince à calcul, sonde de Dormia, lavage sous pression des voies biliaires • lithotritie par choc hydro-électrique • ne pas entraîner de lésions de la paroi biliaire en particulier au niveau des extrémités de l’incision lors de l’extraction • souvent, il existe un plus gros calcul qui forme l’obstacle, les autres calculs se formant au dessus. L’extraction du plus gros permettant l’évacuation facile de tous les autres. 29 Extraction lithiasique 30 Vérification de la vacuité • cholédochoscopie – vers le bas et vers le haut – on peut boucher, temporairement, à l’aide d’une petite mèche, l’orifice distal pour éviter une migration. • Par voie ouverte, le cholédochoscope rigide est plus facile à manipuler, mais l’exploration des voies biliaires intra hépatiques est difficile. • Par voie coelioscopique, il faut utiliser un cholédoscope souple. • L’exploration doit être prolongé au delà des convergences biliaires secondaires. Elle se fait sous irrigation au sérum. Les précautions d’asepsie doivent être particulièrement rigoureuses. • il faut rechercher, en particulier, des débris lithiasiques liés à la fragmentation éventuelle de calculs lors de l’extraction. 31 2 - Enlever les calculs = Traitement percutané • 3 temps successifs : – avoir un accès aux voies biliaires, – effectuer la désobstruction lithiasique – contrôler son efficacité. • en salle d’opération avec les précautions d’asepsie chirurgicale • anesthésie générale ou neurolept-analgésie • radioscopie, échographie, lithotritie hydro-électrique • sous couverture antibiotique si possible adaptée. 32 Accès aux voies biliaires 33 Importance d’enlever tous les calculs H Huang Am J Gastroenterol 2003, 98, 26-29 34 3 - traitement de l’anomalie responsable = hépatectomie/transplantation • Les hépatectomies – Associée à une ABD – pas de particularités techniques • la transplantation hépatique – indications exceptionnelles – cirrhose biliaire secondaire associée – calculs disséminés dans toutes les voies biliaires et associé à des sténoses (cholangite sclérosante, rejet biliaire après transplantation …) 35 Hépatectomie 36 Quand ? Li et coll. Surgery 2007, 141, 340-345 39 4,5 - Drainage de la voie biliaire et/ou prévoir la récidive • Si on est sûr que la désobstruction est complète  drain de Kehr pour vérifier en post-opératoire • Si on n’est pas sûr que la désobstruction est complète  anastomose hépatico-jéjunale sur une anse montée en Y (70 cm) • Si on est sûr que la désobstruction est incomplète  anse en Y avec le cul-de-sac à la peau en stomie pour compléter la désobstruction en post opératoire • Si l’on pense qu’il y a un risque de récidive de la lithiase  anse en Y avec un cul-de-sac fermé et laissé sous la paroi. 40 5- Prévoir la récidive = Positionnement de l’extrémité de l’anse 42 5- Prévoir la récidive = Anse en sous cutané 43 Indications • La lithiase cholestérolique sans anomalie des voies biliaires. – L’acide urso-deoxy-cholique doit être proposé : il est efficace et sans risque majeur (en dehors de diarrhée) même pour un traitement au long cours . – Son efficacité est un test diagnostic … – Qu’il y ait une lithiase vésiculaire ou non, une cholécystectomie doit être réalisée. S’il y a une lithiase de la voie biliaire principale associée, elle doit être traitée de manière chirurgicale (éventuellement coelioscopique) ou endoscopique. 44 Indications • La lithiase associée à une anomalie des voies biliaires. • Avec dilatation des voies biliaires – il y a un risque de dégénérescence = il faut enlever la paroi biliaire anormale : • Todani IVa : – résection complète des voies biliaires kystiques, si cela est possible, par résection de la voie biliaire principale, hépatectomie et anastomose hépatico-jéjunale – transplantation hépatique • Todani V ou maladie de Caroli : transplantation hépatique 45 Indications • La lithiase associée à une anomalie des voies biliaires. • Avec une sténose des voies biliaires – Traitement chirurgical • anastomose hépatico-jéjunale sur anse en Y au dessus de la sténose. si la sténose est pédiculaire ou hilaire • Sinon, hépatectomie avec anastomose hépatico-jéjunale. • Si elle ne paraît pas réalisable, une transplantation hépatique doit être discutée. – Dilatation seule par voie endoscopique, soit par voie percutanée transhépatique • jamais isolément, en raison du risque de re-sténose, avec un drain tuteur ou une prothèse pour maintenir la zone de dilatation ouverte • désobstruction lithiasique par la même voie 46 Particularité des traitements itératifs • Le risque de récidive de la LIH est important en cas de LIH primitive. Il doit être intégré dans les décisions du premier traitement (mise du cul de sac de l’anse sous la peau) • Le premier traitement est, souvent, chirurgical • Lors des récidives, on utilise de manière préférentielle les traitements percutanés 47 Si asymptomatique ? Age Suivi (mois) Lithiase extra-hépatique Position gauche droite bilatérale Atrophie hépatique Evolution avec un (au moins) symptôme - 14 Evolution sans symptômes -100 56,4 56,6 41 132 21 % 7,5 % 6 7 1 33 69 6 93 % 13 % T Kusano et al. J Clin Gastroenterol 2001, 33, 114 48 En conclusion • Difficulté d’enlever tous les calculs surtout s’ils sont multiples • Il faut distinguer les différents type de LIH car le traitement est différent • Le taux de récidive, est important, traduisant la gravité de la maladie • l'approche doit être multidisciplinaire chirurgicale, endoscopique, radiologique et transplantation 49