Lotion Antichute

LAVILON Lotion Antichute
Une étude clinique en double aveugle a été effectué pour l’évaluation de
l’efficacité, de la tolérance de la peau et l’acceptabilité cosmétique de LAVILON
LOTION ANTICHUTE comparé à un produit similaire.
100 témoins avec de l’alopécie androgénétique
(2 groupes de 70 hommes et 30 femmes; âgés de 30 a 50 ans).
Durée du traitement: 3 mois en comparaison avec un produit similaire
LAVILON Lotion Antichute
Amélioration Clinique de la Chute du Cheveu
Témoin (Anagen 3)
Réduction de la fréquence de
la chute du cheveu
18%
29%
92%
74%
18%
8%
71%
de la
71% Réduction
Reduction in
fréquence
de la chute
hair loss frequency
de cheveu
Very Satisfactory
Satisfactory
Unsatisfactory
Very
TrèsSatisfactory
Satisfaisant
Satisfactory
Satisfaisant
Unsatisfactory
Insatisfaisant
53%
Pourcentage de témoins
LAVILON Lotion Antichute
Augmentation du cheveu en phase anagène
Ratio Anagène/Non Anagène
LAVILON LOTION ANTICHUTE
TEMOIN (ANAGENE 3)
Avant traitement
Après traitement
Augmentation du
nouveau cheveu en phase
anagène
Trichogramme
Augmentation du diamètre de la tige du poil
Diamètre moyen de la tige du poil
(mm)
Témoin (Anagène 3)
Plus grande acceptabilité cosmétique
Tolérance excellente
Augmentation de la
densité du cheveu